药品购进验收情况记录表

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药品购进验收记录

2012-02-01
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-31
2009-10-29
0.90
胖大海含片
20s/5
盒
10
10
无
临沂健生堂医药
3/130000038
090903
2011-09-21
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-31
2009-10-29
1.60
金银花含片
18S/5
盒
10
10
无
吉林益民堂制药
20090605
2009-10-20
20091019
7.75
采芝灵
复方氨酚烷胺胶囊
10s/10
盒
10
10
无
江西仁和
H20066169
090310
2011-0201
甲类OTC
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-23
20091022
4.40
氨加黄敏胶囊
10s*10支
板
200
200
无
四川蜀中制药
H51023456
090807
20110701
20090202
20110101
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-23
20091022
2.80
安神补心丸
200丸/10
瓶
5
5
无
山西旺隆制药
Z14020611
20090101
20111201
甲类OTC
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-23
20091022
2.90

药品购进验收记录

药品购进验收记录
单位名称（盖章）：
说明：
1.药品购进验收记录必须真实完整。

购进验收记录必须注明药品的通用名称，剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收结论、验收人员、验收日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。

2.药品验收员必须对购进的药品逐批验收，作出合格或不合格的结论，并在记录上签名及验收日期。

3.药品购进验收记录应按月整理归档，保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。

药品入库验收登记表

药品入库验收登记表
单位：
药品品名剂型规格批准文号生产日期批号有效期生产厂商购货单位
单位：
药品品名剂型规格批准文号生产日期批号有效期生产厂商购货单位
单位：
药品品名剂型规格批准文号生产日期批号有效期生产厂商购货单位
单位：
药品品名剂型规格批准文号生产日期批号有效期生产厂商购货单位
总金额：
购进日期数量进价金额质量状况验收人员验收日期
总金额：
购进日期数量进价金额质量状况验收人员验收日期
总金额：
购进日期数量进价金额质量状况验收人员验收日期
总金额：
购进日期数量进价金额质量状况验收人员验收日期
总金额：
购进日期数量进价金额质量状况验收人员验收日期
单位：
药品品名剂型规格批准文号生产日期批号有效期生产厂商购货单位
单位：
药品品名剂型规格批准文号生产日期批号有效期生产厂商购货单位
单位：
药品品名剂型规格批准文号生产日期批号有效期生产厂商购货单位
单位：
药品品名剂型规格批准文号生产日期批号有效期生产厂商购货单位
总金额：
购进日期数量进价金额质量状况验收人员验收日期
总金额：
购进日期数量进价金额质量状况验收人员验收日期
总金额：
购进日期数量进价金额质量状况验收人员验收日期
总金额：
购进日期数量进价金额质量状况验收人员验收日期
总金额：
购进日期数量进价金额质量状况验收人员验收日期

药品购进验收记录

仁和
0.25g*24s/10 盒 20 20 无长春 Z22023971 20090401 2012-0301
1
金开
药业
25mg*100s 瓶 20 20 无大同 H14022743 090403 2011-0301 市利
群药
业
72g/10
瓶4
4 无广州 Z44022627 NE1711 2013-0401 陈李
胶囊
制药
思密达
3g10 袋/50 盒 2
2 无天津 H20000690 U0239 2013-03-01 博福
益普
阿奇 0.25g*6s/10 盒 10 10 无山西 H20093256 A090501 2011-04-01
霉素
云鹏
片
制药
龙胆泻肝
6g*20 袋盒 5
5 无陕西 Z6102573 090504 2012-04-01 香菊
气务
公司
剂
氟轻松软
10g/30
支5
5 无马应 H42022579 090803 2011-07-01 龙药
膏
业
丞
合合伍 2009-10-31 2009-10-29 18.60 格格鼎
丞合合伍 2009-10-31 2009-10-29 2.10 格格鼎
丞合合伍 2009-10-31 2009-10-29 3.10 格格鼎
200s/10
瓶5
5 无白山 Z22020881 20090401 2012-0301 建宁
制药
35g/10
瓶 10 10 无广州 Z44020403 090502 2011-0401 国一

药品零售企业药品购进验收记录表

慈溪市药品零售企业药品购进验收记录表（使用日期：年月——年月）单位：慈溪市药品零售企业药品购进验收记录表（中药材、中药饮片）（使用日期：年月——年月）单位：慈溪市药品零售企业处方药登记销售记录表（使用日期：年月——年月）单位：慈溪市药品零售企业单轨制处方药调配记录表（使用日期：年月——年月）单位：慈溪市药品零售企业麻黄碱复方制剂销售登记表（使用日期：年月——年月）单位：慈溪市药品零售企业中药饮片调配记录表（使用日期：年月——年月）单位：供货单位目录首营企业审批表首营品种审批表申报企业：填表日期：年月日注：表式由采购员填写后按顺序流转。

附：药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告、样品、价格批文、GMP证件、法人委托书、销售人员合法资格资料及厂方基本资料情况。

合格供货方调查档案表编号：建档时间：进口药品目录药品质量信息收集、分析处理表药品质量档案管理表附：（1）质量标准复印件（2）药品包装、使用说明书、标签复印件慈溪市药品零售企业近效期药品效期报表（使用日期：年月——年月）单位：近效期药品效期报表注：本表由养护员负责按月对库存的近效期药品按制度规定进行催销。

填表人：编号：日期：年月日审批人：养护员：编号：建档日期：检的品种，质量公告上、供货单位或药监部门通知的不合格品种或认定产品的相邻批号品种，应重点养护检查，并建立养护档案。

药品陈列储存环境温湿度记录表冷藏室（柜）温度记录表慈溪市药品零售企业中药饮片装斗复核记录表（使用日期：年月——年月）单位：设施设备一览表设备使用记录编号：强制检定计量器具检定记录卡(非强检)设施设备维修保养记录编号：（）年度培训计划编号：拟定人：批准人：日期：（）年度培训汇总表编号：培训记录、考核表编号：记录人：批准人：日期：员工个人培训教育档案编号：建档时间：（）年度员工健康检查汇总表编号：体检时间：汇总人：中药饮片临方炮制设备、辅料清单及炮制记录购进药品退出记录购进单位：退货日期：质量查询、投诉事故记录表反馈单位或个人：地址：电话：记录人：店堂广告审查登记表慈溪市药品零售企业缺货（电话要货）记录表（使用日期：年月——年月）单位：慈溪市药品零售企业药品拆零登记表（使用日期：年月——年月）单位：慈溪市药品零售企业驻店药师离岗情况登记表（使用日期：年月——年月）单位：注：药师暂时离开和重新回到药店按实际时间填写。

药品购进验收记录

制药
盒 10 10 无贵州 Z52020123 090610 2011-0619
百灵
乙类合合 OTC 格格
甲类合合 OTC 格格
合合格格
甲类合合 OTC 格格
甲类合合 OTC 格格
质验收日期购进日期检员签字
伍 2009-10-20 20091019 鼎丞伍 2009-10-20 20091019 鼎丞伍 2009-10-20. 20091019 鼎丞
国一
堂制
药
盒 5 5 无江西 Z20080476 090614 2010-1101
药都
仁和
盒 20 20 无长春 Z22023971 20090401 2012-0301
1
金开
药业
瓶 20 20 无大同 H14022743 090403 2011-0301 市利
群药
业
瓶4
4 无广州 Z44022627 NE1711 2013-0401 陈李
丞
合合伍 2009-10-20 20091019 5.60 格格鼎
丞合合伍 2009-10-20 20091019 0.85 格格鼎
丞合合伍 2009-10-20 20091019 0.55 格格鼎
丞
甲类合合伍 2009-10-20 20091019 7.75 OTC 格格鼎
碱栓
江济
仁制
药
阿奇 0.1g*3 袋/10 瓶 10 10 无广州 H20044895 090209 2011-0101
霉素
陈李
颗粒
济
木瓜
120s/10# 盒 5

药品验收记录表

药品验收记录表1．目的:规范药品验收过程，保证入店药品的质量合格、数量准确。

2．范围：药品购进及售出退回验收工作3．责任人：验收员4．内容4．1 所有药品必须经过验收合格方可入库、药店陈列与销售，购进药品验收工作由药店验收员负责。

4．2购进药品的验收：4．2．1验收员应根据“随货同行单”内容和购进记录，对到货药品进行逐批验收。

4．2．2验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。

一般药品应在到货后半个工作日内验收完毕，需冷藏药品应在到货后2小时内验收完毕。

4．2．3验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查；①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。

标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；②验收整件药品包装中应有产品合格证；③验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的警示说明。

处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识“OTC”字样；④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。

每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。

进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件；⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。

4．2．4 验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。

对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。

药品购进检查验收记录

药品购进检查验收记录日期：xx年 xx月 xx日
1. 药品名称：xxx
药品批号：xxx
药品规格：xxx
药品数量：xxx
药品厂家：xxx
2.药品购进检查验收情况：
-药品外包装是否完整：是/否
-药品有效期是否符合要求：是/否
-药品包装是否密封良好：是/否
-药品外观是否正常：是/否
-药品气味是否正常：是/否
-药品颜色是否正常：是/否
-药品状况是否符合规定：是/否
-药品存储条件是否符合规定：是/否
-药品相对湿度是否符合规定：是/否
-药品存放位置是否符合规定：是/否
-药品包装是否完好：是/否
-药品包装材料是否符合规定：是/否
-药品容器是否符合规定：是/否
3.药品购进检查验收结论：
-如果所有检查项都符合要求，请注明：经检查验收，药品完好，质量符合规定，可接收。

-如果有不符合要求的项，请注明：经检查验收，发现以下不符合要求的情况：（列出具体情况）。

根据采购合同，要求供应商整改并重新验收。

4.其他备注：
对未符合要求的药品情况，需要记录未符合要求的具体原因，并通知供应商进行整改并重新验收。

同时，对该批次药品进行特别标识，以示与其他符合要求的药品区别。

为确保药品质量安全，验收员应妥善保管检查验收记录和相关文件，并通知质控部门进行相关处理。

质控部门负责人签字：________________
验收员签字：________________。

中药饮片购进验收记录

中药饮片购进验收记录日期：____年___月___日地点：_______________________一、验收目的：为了确保中药饮片的质量和安全，按照相关法规和标准要求，对购进的中药饮片进行验收，以保证其符合使用要求。

二、验收依据：1.《中华人民共和国药典》2.国家药品标准3.企业质量控制标准三、验收人员：2.验收人员：_____________________四、被验收中药饮片信息：1.名称：______________________2.生产厂家：__________________3.生产日期：__________________4.规格：______________________5.数量：______________________6.批号：______________________五、验收内容：1.包装外观检查：(1)是否有包装破损或变形。

(2)包装上是否有油渍、变色、霉斑等。

(3)包装是否封口完好，无煽封燃尽烧痕。

(5)包装外观是否整齐、干净。

2.外观检查：(1)颜色：应与药典规定的颜色相符。

(2)形状：应与药典规定的形状相符。

(3)气味：应与药典规定的气味相符。

(4)杂质：应无杂质。

3.质量指标检查：(1)含量测定：按药典规定方法进行含量测定，并与标称含量进行比较。

(2)水分测定：按药典规定方法进行水分测定，并与标称水分进行比较。

(3)挥发性物质测定：按药典规定方法进行挥发性物质测定，并与标称挥发性物质进行比较。

(4)重金属含量检测：按药典规定方法进行重金属含量检测，并与国家标准对比。

(5)微生物限度检测：按药典规定方法进行微生物限度检测，并与药典规定标准或企业质量控制标准对比。

六、验收判定：1.验收结果：(1)符合要求：验收合格。

(2)不符合要求：验收不合格。

2.验收记录：(1)验收日期：________年___月___日(2)验收结论：_____________(3)验收人员签字：____________(4)主管负责人签字：_____________七、验收结论：______________________________八、不合格品处理：。

药品验收记录表

药品验收记录表1、保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的情况总结(1)药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证;(2)药品批发和零售连锁企业购进记录;(3)药品批发和零售连锁企业销售记录;(4)药品批发企业的验收记录;(5)药品批发企业质量跟踪记录;(6)药品批发、零售连锁企业的复核记录(7)医疗机构药品购进记录;(8)医疗机构药品验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

2、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年的情况总结(1)药品零售购进票据和购进记录;(注意和批发、零售连锁区分开)(2)药品零售连锁门店所接收的送货凭证。

(2)疾病预防控制机构、接种单位购进疫苗时的证明文件：超过疫苗有效期两年(3)疫苗生产企业、疫苗批发企业的购销记录：超过疫苗有效期两年(18条)(4)疾病预防控制机构的购进、分发、供应记录：超过疫苗有效期两年(18条)3、一年事项(1)托运或自行运输麻醉、一类精神药申领的运输证明：有效期1年(2)医疗机构制剂使用过程中发现不良反应，保留的病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少一年备查。

(3)《基本医疗保险药品目录》新药增补工作每年进行一次。

(4)《中国药典》增补本，原则上每年一版。

(5)社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为1年。

4、两年事项(1)医疗机构有关配制制剂的记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查。

(2)《基本医疗保险药品目录》每两年调整一次。

(3)定点批发企业的条件：单位及工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规的行为(4)《药品广告审查表》原件保存2年。

5、三年事项(1)退货记录保存3年。

(2)医疗机构根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。

专册保存期限为3年。

(3)国家基本药物目录原则上每3年调整一次(4)医疗机构购进药品索取、留存供货单位的合法票据，保存期不得少于3年。