APHA色度测试方法
NMP检验标准-2011.3.21
新材料检验标准-N M P 制定：日期校核:日期审核:日期核准:日期分发部门及份数：文件变更记录1.目的规范天津市捷威动力工业有限公司对产品使用NMP进行评估的技术要求、检验方法与标准。
2.适用范围本标准仅适用于天津市捷威动力工业有限公司范围内对NMP进行评估。
3.参考文件N.A4.部门职责与权限N.A5.术语和定义新材料：从未在公司认证或使用过的原材料以及尚未评估过的供应商提供的物料。
NMP：中文名称N-甲基吡咯烷酮，英文名称为N-methyl-2-pyrrolidone，化学式为C5H9NO。
6.检测技术要求及检测方法6.1环境要求除非另有规定，本标准中各项实验应在如下条件下进行：温度：25℃±5℃；相对湿度：45%～75%；大气压力：86KPa～106KPa。
任；b.测量仪器/仪表在使用前必须校准，测量数据要准确、真实；c.“▲”表示该项目为关键测试项目。
7.记录表单《新材料确认书》《材料信息表》《原材料样品登录表》《材料测试申请单》8.附件附件1：NMP中氨含量检测方法1准确移取50mLNMP试样于250mL锥形瓶中，加入50mL异丙醇混合均匀；2加入3~4滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂（参考指示剂配制标准），用0.01mol/L的盐酸标准溶液滴定至微黄色即为终点。
3结果计算：以质量百分数表示游离胺含量，按下式计算。
%游离胺（以一甲胺计）=c*V标*3.1/1.0260*V式中：V标：滴定时，消耗盐酸（HCl）标准溶液体积，ml；c：盐酸（HCl）标准溶液的摩尔浓度，mol/l；V：移取的NMP体积，ml；1.0260：NMP的密度；3.1：计算一甲胺的换算系数。
备注：以上分析中未标明所用的试剂均为分析纯，水为纯水。
色度的常用测定方法 -回复
色度的常用测定方法-回复色度是描述颜色特性的一个重要参数，常用于评估物体颜色的特征和色彩的变化。
色度的测定方法有很多种，根据使用的设备和实验条件的不同，选择合适的方法可以得到准确可靠的结果。
下面将介绍一些常用的色度测定方法。
1. 色差计测定法色差计是一种广泛应用的色度测定仪器，它是通过测量样品与标准色样之间的颜色差来判断样品的色度特征。
色差计通过测量样品和标准色样之间的三个参数来确定颜色差异：L*表示亮度，a*表示红绿色，b*表示黄蓝色。
通过比较样品和标准色样之间的L*a*b*值，可以确定样品的色差。
色差计可以用于测定物体的颜色，还可以用于比较不同批次和品牌的产品之间的色差。
2. 分光光度计测定法分光光度计是一种用于测量物体吸光度的仪器，通过测量样品在不同波长下的光吸收情况，可以确定样品的色度特征。
常用的分光光度计是紫外可见分光光度计，它可以测量可见光范围内的吸光度。
在测量过程中，样品被照射的光通过样品后，被分光光度计接收和检测，得到样品的吸光度谱线。
根据吸光度谱线可以确定样品的颜色。
3. 显微镜测定法显微镜是一种直接观察物体的方法，通过放大样品的细微结构，可以观察到物体颜色的细节，并判断样品的色度特征。
在显微镜下观察样品时，可以使用不同的光源和滤光片来调整观察条件，以获得更准确的颜色信息。
显微镜还可以与相机连接，通过拍摄样品的照片，进行后续的图像处理和分析，得到更详细的色度数据。
4. 色谱仪测定法色谱仪是一种用于分离和测定混合物中组分的仪器，也可以用来测定样品的色度特征。
色谱仪通过将样品分离为不同的成分，然后通过检测各个成分的波长和强度来确定样品的颜色。
常用的色谱仪包括高效液相色谱仪（HPLC）和气相色谱仪（GC），它们可以对液态和气态样品进行色度测定。
5. 数字图像分析测定法数字图像分析是一种使用计算机图像处理技术来测定样品色度特征的方法。
首先，将样品拍摄为数字照片，然后使用图像处理软件对照片进行处理，提取样品的色度数据。
APHA标准色标的配置和测定
A P H A标准色标的配置和测定集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-3.1色度聚醚多元醇中APHA 和Gardner,色度的测定范围:本标准适合聚醚多元醇APHA 和Gardner 色度的测定。
3.1.1APHA 标准色标的配置和测定（1）使用试剂盐酸（spgr1.19）K 2PtCl 6 （2）500号标准色标配置量取500ml 去离子水置于1000ml 容量瓶中，加入100ml 浓盐酸，混合均匀，再加入1.246gK 2PtCl 6（精确到0.001g ），用去离子水将容量瓶定容到刻度，混合均匀。
此就是500号标准色标。
（3）按照下表配置1~500号标准色标 表3-1（4）APHA色度测定将100ml样品置于色标管中，排去样品中气泡，打开色标管口的塞子，下部垫一张白纸，去相近色标标准打开塞子，和样品并列置于白纸上，至上而下观察色度，确定样品色度值，并记录。
3.1.2Gardner标准色标的配置和测定（1）使用试剂盐酸（1.19）稀盐酸：1体积盐酸（1.19）与17体积水混合配置。
氯化钴溶液：1份质量的氯化钴与3份质量的稀盐酸混合配置。
三氯化铁溶液：6份质量的是三氯化铁与1.2份质量的稀盐酸混合配置氯铂酸钾溶液：在200ml烧杯中称去3.960g氯铂酸钾（准确到0.1mg），用稀盐酸溶解，可略加热。
等全部溶解后，冷却到室温，置于600ml容量瓶中，用稀盐酸定容到刻度。
（2）标准色标配置表3-2（3）Gardner色标测定将100ml样品置于色标管中，取相应标准色标管，并列拿于手中，从侧面透光观察，确定样品色度，并记录。
色度的测定方法
色度的测定方法
色度的测定方法：
①目视比色法是最简单直观的一种方式将待测样品与标准色列进行对比找出最接近的颜色编号即为样品色度值；
②铂钴标准溶液法适用于水及饮料等行业规定每升水中含1毫克铂2毫克钴所呈现颜色定义为1度；
③使用分光光度计测量样品在特定波长下的吸光度值再通过预先绘制好的标准曲线换算出色度值；
④色差仪集成了光源探测器信号处理器等部件能够快速准确地给出L*a*b*三坐标系中任一点坐标；
⑤CIE LAB色空间将色彩分为亮度L红绿a蓝黄b三个维度通过数学公式计算出色差ΔE值评价色度差异；
⑥UV/Vis光谱扫描适用于颜料染料等领域样品放置于积分球内接收全波段反射光得出全色谱信息；
⑦近红外光谱NIR技术无需样品制备直接测量固体液体样品反射或透射光谱快速无损检测色度；
⑧计算机视觉技术结合图像处理算法自动识别区分不同颜色区域适用于大规模生产线在线监控；
⑨便携式色度计体积小巧携带方便适合现场快速筛查饮用水果汁等流动性强的产品；
⑩原子吸收光谱仪AA适用于测定微量金属离子浓度间接推算出某些特定颜色深浅如葡萄酒中铁铜含量；
⑪荧光分光光度法适用于荧光物质如维生素B2的定量分析通过激发发射光谱确定色度；
⑫最后在实际应用中往往需要结合多种方法综合判断以提高测定结果准确性和可靠性。
哈希水质分析手册-正文
哈希水质实用手册（第五版）前言美国哈希公司出版的《Water Analysis Handbook》，从初版到现在第五版，已经有60多年的历史。
随着哈希公司在水质分析仪表领域领导者地位的逐步确立，该书已经由最初的哈希实验室水质分析仪器的操作指导书，渐渐丰富成为一本综合了从水样采集、保存，到分析操作、精度检查、方法原理的水质分析综合指导书。
有感于此，我们迫切地感觉到有必要将此书翻译成中文，以飨奋斗在环境保护、教育科研、工业等各行业的水质分析工作者。
本书内容主要包括三部分，一、实验室基本操作理论，包括各种实验操作技术、水样的采集与保存、水样的预处理、哈希公司实验室仪器及预制试剂的基本使用方法等。
二、国内在使用的哈希分析方法的详细介绍，包括操作流程、干扰、精度检查等。
三、附录了常用水环境质量标准、排放标准，以供读者参考。
本书可作为哈希实验室产品的使用指导书，也可以做为一本通用水质分析读物，供广大读者参考。
由于译者的水平有限，书中的错误和疏漏在所难免，敬请各位专家和读者指正。
译者2009年1月目录前言第一章 缩写和换算1.1操作流程中使用到的缩写1.2换算1.2.1化学形式1.2.2硬度换算第二章 实验室操作规范2.1 温度2.2 混合2.3 消解2.4 蒸馏2.5 过滤2.5.1 真空过滤2.5.2 真空过滤所需仪器2.5.3 重力过滤2.6 试剂2.6.1 试剂和标样稳定性2.6.2 试剂空白2.7 样品稀释2.7.1 含有干扰物质的样品稀释2.8 AccuVac®安瓿瓶2.8.1 安瓿瓶按钮装置的使用2.9 PermaChem®粉枕包2.10 样品池2.10.1 样品池的定位2.10.2 样品池的保养2.10.3 样品池的清洁2.10.4 样品池的匹配2.11 其他仪器2.11.1 沸腾辅助物质2.12 实现准确的量取2.12.1 移液管和量筒2.12.2 倾倒池第三章 化学分析3.1 样品的采集、保存和储藏3.1.1 采集样品3.1.1.1 样品容器的类型3.1.1.2 酸洗3.1.1.3 样品的分配3.1.2 样品的保存和储藏3.1.3 样品体积修正3.1.4 准确度和精密度检查3.1.5 标准溶液3.1.6 加标实验3.1.7 测量结果准确性分析3.1.8 调整标准曲线3.2 干扰3.3 方法性能3.3.1 预估方法检测线（ELD）3.3.2 方法检出线（MLD）3.3.3 精密度3.3.4 预估精密度3.3.5 灵敏度3.4 制作校准曲线3.4.1 吸光度对浓度校准3.5 根据分光光度计调整校准曲线制作流程3.5.1 选择最佳分析波长3.5.1.1 使用分光光度计确定最佳分析波长第四章 通过消解对样品进行预处理4.1 USEPA认可的消解方法4.1.1 USEPA温和消解方法4.1.2 USEPA剧烈消解法4.2 通用凯氏氮消解4.2.1 消解过程的常见问答4.2.2 pH调节4.2.2.1 金属的消解4.2.2.2 比色法总凯氏氮分析的消解第五章 废弃物的管理和安全5.1 废弃物最少化5.2 规章概览5.3 危险废弃物5.3.1 定义5.3.2 样品代码5.3.3 如何确定废弃物是否危险5.3.4 危险废弃物的处置5.4 特殊废弃物管理5.4.1 含氰物质的注意事项5.5 资源5.6 安全5.6.1 仔细阅读试剂标签5.6.2 防护装备5.6.3 急救设备和物资5.6.4 通用安全规章5.7 材料安全数据表（MSDS）5.7.1 如何获得MSDS5.7.2 MSDS的章节5.7.2.1 产品标识5.7.2.2 成分5.7.2.3 理化性质5.7.2.4 消防、燃爆和反应活性数据5.7.2.5 健康危害资料5.7.2.6 防护措施5.7.2.7 急救常识5.7.2.8 泄露及处置流程5.7.2.9 运输信息5.7.2.10 参考资料第六章 各国标准限值对比第七章 USEPA认可（Approved）和接受（Accepted）的定义第八章 操作流程8.1 理化指标色度，铂-钴比色法 8025pH，电化学法 8156电导率，电化学法 8160酸度，甲基橙酸度和酚酞（总）酸度 8201 8202酸碱度，8200 8233碱度，酚酞碱度和总碱度 8203二氧化碳，酚酞指示剂滴定法8.2 无机阴离子硫化物，亚甲基兰法 8131氰化物，嘧啶-吡啶啉酮法 8027硫酸盐，硫酸钡浊度法 8051亚硫酸盐，碘量法 8216硼，胭脂红法 8015余氯，DPD法 8021余氯，DPD法 10069余氯，DPD法 10102余氯，大瓶装DPD法 8021总余氯，DPD法 8167总余氯，DPD法 10070总余氯，DPD法 10101总余氯，碘量法 8209总余氯，DPD-流通池法 8370氯化物，硫氰酸汞法 8113氯化物，硝酸汞法 8206氯化物，硝酸汞法 8207氟化物，SPADNS法 8029氟化物，离子选择性电极法—饮用水 8323氟化物，离子选择性电极法—工业用水 8323 碘，DPD法 8031硅，硅钼兰-流通池法 8282硅，硅钼兰法 8186硅，硅钼杂多酸法 81858.3 营养盐及有机污染物综合指标溶解氧，靛胭脂法 8316溶解氧，膜电极法 8157溶解氧，荧光法 10360化学需氧量（COD），消解比色法 8000化学需氧量（COD），消解比色法 TNTplus 8000 生化需氧量（BOD），稀释法 8043总有机碳，酸碱指示剂法 10129总有机碳，酸碱指示剂法 10173总有机碳，酸碱指示剂法 10128膦酸盐（有机膦），紫外过硫酸氧化法 8007聚合磷（酸可水解磷），消解方法 8180聚合磷（酸可水解磷），抗坏血酸法 8180正磷酸，抗坏血酸法 8048正磷酸，抗坏血酸-TNT法 8048正磷酸，抗坏血酸-流通池法 10055正磷酸，氨基酸法 8178正磷酸，钼锑抗法 8114正磷酸，钼锑抗法-TNT法 8114总磷，消解-抗坏血酸法 8190总磷，消解-钼锑抗法 10127硝酸盐氮，UV法 10049硝酸盐氮，镉还原法 8192硝酸盐氮，镉还原法 8171硝酸盐氮，镉还原法 8039硝酸盐氮，铬变酸法 10020硝酸根，离子选择性电极法 8359硝酸根，离子选择性电极法 8358亚硝酸盐氮，重氮化法 8507亚硝酸盐氮，重氮化法 10019亚硝酸盐氮，硫酸亚铁法 8153亚硝酸盐氮，铈酸滴定法 8351氨氮，水杨酸法 10023氨氮，水杨酸法 10031氨氮，水杨酸法 8155氨氮，纳氏试剂法 8038氨氮，离子选择性电极法 10001自由氨氮，靛酚法 10201总氮，过硫酸盐氧化法 10071总氮，过硫酸盐氧化法 10072总无机氮，三氯化钛还原法 10021总有机氮(凯氏氮)，纳氏试剂法 8075UV254有机污染物综合指标，直读法 100548.4 金属及其化合物银离子，比色法 8120铝，铝试剂法 8012铝，铬菁R法 8326钡，浊度法 8014钴，PAN法 8078铬酸根，硫代硫酸钠法8211六价铬，二苯碳酰二肼分光光度法 8023 总铬，碱性次溴酸氧化法 8024铜，双喹啉法 8506铜，卟啉法 8143二价铁，1,10-二氮杂菲分光光度法 8146 铁，Ferrozine法 8147铁，数字滴定器法 8214总铁，FerroMo法 8365总铁，TPTZ法 8112总铁，FerroVer法 8008钾离子，四苯硼盐法 8049锰，PAN法 8149锰，高碘酸盐法 8034钠离子，离子选择性电极法 8359镍，环庚二酮二肟法 8037镍，PAN法 8150钼，三元配合物法 8169钼，巯基乙酸法 8036铅，快速提取法 8317锌，锌试剂法 80098.5 有机污染物酚，4-氨基安替比林法 8047甲醛，MBTH法 8110氰尿酸，浊度法 8139阴离子表面活性剂，结晶紫法 80288.6 其他一氯胺，靛青法 10200需氯量，DPD法 10223二氧化氯，DPD法 10126二氧化氯，氯酚红法 8065二氧化氯，直读法 8345二氧化氯，直读法 8138钙镁硬度，钙镁试剂法 8030钙镁硬度，偶氮氯瞵法 8374总硬度，偶氮氯瞵-流通池法 8374总硬度，EDTA滴定法 8213联胺，P-二甲氨基苯甲醛法 8141氧化还原电位（ORP），电化学法 10228 除氧剂，铁氧化法 8140臭氧，靛青法 8311附录一HACH分析方法解释酸度碱度铝钡二氧化碳化学需氧量（COD）氯化物余氯总氯二氧化氯铬钴铜氰化物甲醛氟化物硬度联胺铅钼镍硝酸盐亚硝酸盐氨氮总氮凯氏氮总有机碳溶解氧除氧剂臭氧酚有机膦磷钾pH硅硫酸盐浊度锌附录二常用水质国家标准速查表饮用水水质标准GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准 2006-7-1CJ 3020-1993 生活饮用水水源水质标准 1003-8-5CJ /T 206-2005 城市供水水质标准 2005-6-1环境水质标准GB 3838-2002 地表水环境质量标准 2002-6-1GB 3097-1997海水水质标准 1998-7-1GB 14848-93地下水质量标准 1994-10-1GB 5084-92农田灌溉水质标准 1992-10-1GB 11607-89渔业水质标准 1990-3-1水污染物排放标准GB 8978-1996污水综合排放标准 1998-1-1GB 20425-2006 皂素工业水污染物排放标准 2007-1-1GB 20426-2006 煤炭工业污染物排放标准 2006-10-1GB 18466-2005 医疗机构水污染物排放标准 2006-1-1GB 19821-2005 啤酒工业污染物排放标准 2006-1-1GB 19430-2004 柠檬酸工业污染物排放标准 2004-4-1GB 19431-2004味精工业污染物排放标准 2004-4-1GB 18918-2002 城镇污水处理厂污染物排放标准 2003-7-1GB 14470.1-2002兵器工业水污染物排放标准火炸药 2003-7-1 GB 14470.2-2002兵器工业水污染物排放标准火工药剂 2003-7-1 GB 14470.3-2002兵器工业水污染物排放标准弹药装药 2003-7-1 GB 13458-2001 合成氨工业水污染物排放标准 2002-1-1GB 3544-2001 造纸工业水污染物排放标准 2002-1-1GB 18486-2001 污水海洋处置工程污染控制标准 2002-1-1GB 18596-2001 畜禽养殖业污染物排放标准 2003-1-1GB 15580-1995磷肥工业水污染物排放标准 1996-7-1GB 15581-1995烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准 1996-7-1 GB 14374-93航天推进剂水污染物排放标准 1993-12-1GB 13456-92钢铁工业水污染物排放标准 1992-7-1GB 13457-92肉类加工工业水污染物排放标准 1992-7-1GB 4287-92纺织染整工业水污染物排放标准 1992-7-1GB 4914-85海洋石油开发工业含油污水排放标准 1985-8-1GB 4286-84船舶工业污染物排放标准 1985-3-1GB 3552-83船舶污染物排放标准 1983-10-1(……)第一章缩写和换算1.1操作流程中使用到的缩写在本手册操作流程中经常会使用到的缩写见下表：表1、缩写表缩写定义缩写定义℃摄氏度(温度) HR 高量程℉华氏温度L 升ACS 美国化学学会试剂纯度规格LR 低量程MDL method detection limit 方法检出限MDS marked dropping bottle 带刻度滴瓶Mg/L 毫克/升μg/L 微克/升mL 毫升—千分之一升, 它大约等于立方厘米( 也称 "cc").APHA 标准方法美国公众卫生协会(APHA)、美国用水工程协会(AWWA)和水环境联合会 (WEF) 共同出版的水和废水检验标准方法,是水质分析的标准参考著作。
实验室苯酚熔融色观比色计的测定方法
苯酚熔融色观比色计的测定方法1应用范围：本方法介绍了苯酚熔融色观的测定方法，其中苯酚是双酚-A工艺中的一种主要原材料。
2方法概述：用APHA标准颜色溶液来比较测定苯酚的熔融色观。
3仪器和试剂：3.1比色计：3.2 比色皿：3.3 APHA颜色标准储备溶液： APHA标准溶液颜色1000#，该标准溶液应被水稀释到500#。
3.4 天平：可精确称量到0.01g3.5 容量瓶：100mL3.6 移液管：各种容量的3.7 烧杯：100mL3.8 水：去离子蒸馏水3.9 恒温浴：60±0.5℃4颜色标准溶液的制备：按下列步骤由储备溶液配制颜色标准溶液。
用合适的移液管和容量瓶将储备液稀释至100mL，待其完全混合后，取各溶液加到比色皿作为颜色标准溶液。
APHA 标液量 mL APHA 标液量 mL APHA标液量 mL APHA 标液量 mL1 0.2 6 1.2 11 2.2 16 3.22 0.4 7 1.4 12 2.4 17 3.43 0.6 8 1.6 13 2.6 18 3.64 0.8 9 1.8 14 2.8 19 3.85 1.0 10 2.0 15 3.0 20 4.05分析步骤：按照比色计制造商所编写的说明书进行。
5.1绘制校正曲线：（注）去离子蒸馏水做空白5.1.1擦净盛放三个标准溶液比色皿的表面。
将比色皿放入样品室，测定标准溶液的YI值（黄色指针初始位置是0）5.1.2依次测定三个标准溶液的YI值，计算标准溶液的平均YI值。
5.1.3重复5.1.1-5.1.3三个步骤的操作，直至所有标准溶液都被测定完毕。
5.1.4 输入每个APHA号和平均YI值到比色文件中。
5.2测定5.2.1将温度控制在60℃，称取20±0.1g苯酚样品至比色管中，盖好比色管当苯酚样品完全熔化（25-30分钟），立即将管内苯酚样品转入比色皿，放入样品室内比色。
5.2.2测定YI值并记录苯酚样品的APHA颜色。
颜色检验方法
一铂钴、赛波特。
加德纳、1500、酸洗、熔融色测量各类有机溶液或油品的铂钴指数、赛波特指数、1500指数、加德纳指数、酸洗色度等等指标。
涉及标准主要有两类，人眼观察法（目视法）和仪器法，前者存在误差较大，后者稳定，但仪器碱有很大差异，需要了解差异并筛选自己的仪器。
1.常用标准：1）铂钴：目视法ASTM D1209，GB3143，仪器法ASTM D5386,GB31432）赛波特：目视法：SH/T0168、GB/T6540、GBT3555，仪器法ASTM D156、1500、6045等3）加德纳：GBT22295、ASTM D1544/61664）酸洗：ASTM D848、GB20125）ASTM颜色铂钴，0-500色号赛波特,-16-30常用黄色指数表征方法在视觉上，样品的黄度是同灼烧、沾染，光照降解、化学品的暴露和加工相关联，因此黄色指数（yellowness index , YI））主要用来测定这类现象的黄化程度。
常用的黄色程度表征指数有YI E313、YI D1925、Platinum-Cobalt、APHA、Hazen、Saybolt、Gardner、ASTM色度。
适用对象即可为清澈、近无色的液体或固体（透射模式），又可为近白色、不透明固体（反射模式）.黄度指数简介YI E313 是由ASTM E313推荐的黄度指数，适用于D65和C标准光源（也称标准照明体）。
2006年采用的计算式为：100（CxX-CzZ）/Y其中X、Y、Z分别为CIE三刺激值，Cx、Cz为系数（其值随标准光源，标准观察者角度而变，参见table 1）.YI E313 适用于主波长在570-580nm的样品，或Munsell色调约在2.5GY-2.5Y范围内。
YI E313可用于比较相同材质和外观的样品，比如样品的光泽、纹理、厚度（半透明或透明样品）、透光性应较接近。
YI D1925是由ASTM D1925（TestMethod for Yellowness Index of Plastics）推荐的黄度指数，1962年采纳的计算公式为：100（1.28X-1.06Z）/Y该计算式只用于C/20,并于1995年退出。
船用甲醇产品标准
船用甲醇产品标准
船用甲醇产品标准
1. 产品名称：船用甲醇
2. 技术指标：
（1）外观：无色透明液体；
（2）甲醇含量：≥99.5%；
（3）水分含量：≤0.1%；
（4）酸度（以HCl计）：≤0.00004%；
（5）色度（APHA）：≤10
3. 包装标准：
（1）钢制桶：200L/桶；
（2）聚丙烯桶：200L/桶；
（3）ISO集装箱灌装：20吨/箱。
4. 使用方法：
（1）船用甲醇应存放在通风、干燥的库房内，远离火源；
（2）在使用时，应按照船舶相关规定严格操作，确保安全。
5. 质量保证：
（1）船用甲醇产品的生产、检测、贮存、运输和销售均按照相关质量管理体系的要求进行；
（2）我们承诺所供产品均为符合国家标准的优质产品，如出现质量问题，本公司将承担相应责任。
35种常用表面活性剂
6135 种常用表面活性剂1，低泡洗涤剂用表面活性剂 XP\XL 系列一、产品组成：异构十碳醇的聚氧乙烯醚结构为：RO(CH2CH2O)xHR = C10H21x = 3, 5, 7, 8, 9, 10, 14二、用途 该系列产品为低泡洗涤剂产品用单体，泡沫低、具有良好的洗净性能。
用户可根据产品浊点不同来选择，满足配制需要。
洗涤性好；浊点低，消泡、抑泡性好。
三、 包装及储运 铁桶包装，每桶净重200kg 。
运输时注意轻装、轻卸、防淋，储存于阴凉、通风干燥处，储存期1年，一年后复检合格仍可使用。
供应商：巴斯夫化学2，13碳异构醇醚TO 系列一、TO 类型是非离子表面活性剂，由饱和的十三碳异构醇加工而成。
用于清洗、去污的非离子表面活性剂，也可用于相关的化学及工业领域，对环境无毒害。
结构式：RO(CH 2 CH 2 O)x HR = iso-C 13 H 27x = 3, 5, 6, 6.5, 7, 8, 10, 12, 15 或20 数字代号指示乙氧化程度。
二、Lutensol TO 类型属于非离子表面活性剂， 主要应用于清洁，清洗行业，也适用于其它相关的化学及工业领域，具有优秀的表面活性。
在清洁、净洗领域的应用涉及家庭、工业及公共设施。
由于是非离子表面活性剂，Lutensol TO 类型产品能够和其它非离子、阴离子和阳离子活性剂及助剂复配使用，并与烷基磺酸盐等产品有良好的兼容性。
三、包装及储运 镀锌铁桶或塑料桶包装，每桶净重200kg 。
运输时注意轻装、轻卸，储存于阴凉、通风干燥处，储存期1年。
一年后，复检合格仍可使用。
供应商：巴斯夫、陶氏化学、沙索表面活性剂3，蓖麻油聚氧乙烯醚系列一、 产品组份 蓖麻油与环氧乙烷的加成缩和物。
二、结构式：RO —（CH2CH2O ）m —OH ，R=蓖麻油三、质量指标项 目 EL-10 EL-20 EL-30 EL-40外 观 淡黄色液体 淡黄色液体 淡黄色粘稠液体 淡黄色液体至膏状物 羟值（mgKOH/g ） 55—60 90—100 70—80 58—68酸值(mgKOH/g) ≤2 ≤2 ≤1.0 ≤1.062浊点(1%水溶液) -- -- -- ≥85PH(1%水溶液) 5—7 5—7 5—7 5—7水份（%） ≤0.5 ≤0.5 ≤0.5 ≤0.5四、用途 本品为淡黄色透明油状液体，溶于乙醇、油酸、矿物油、甲乙酮、三氯乙烯，部分溶于硬脂酸丁酯、花生油，可分散于水中，耐硬水、酸和无机盐，具有优良的乳化、抗静电性能。
实验室苯酚熔融色观的测定方法
苯酚熔融色观的测定方法1应用范围：本方法介绍了苯酚熔融色观的目测方法，其中苯酚是双酚-A工艺的一种原材料。
2方法概述：苯酚被加热熔化时，通过与APHA标准颜色的比较来测定样品的颜色。
3仪器和试剂：3.1比色管：100mL，长形的Pyrex 比色管，带有光学透明玻璃塞。
3.2比色皿：3.3恒温浴：控制温度在60±5℃。
3.4光源：应使用白光作为比色皿的光源。
3.5 APHA标准溶液：APHA标准溶液颜色1000#，该标准溶液应被水稀释到500#。
3.6容量瓶：100mL3.7移液管：各种容量3.8天平：可精确称量到0.1g3.9 烧杯：200mL3.10 玻璃棒3.11水：去离子水4标准颜色的溶液的制备：由现有1000#APHA标准溶液配制各种颜色的标准溶液，按以下数据，用合适的移液管和容量瓶，加水稀释至100mL，待完全混合后，在各溶液中取100mL放入Nessler比色管作为标准颜色。
APHA 标液量 mL APHA 标液量 mL APHA标液量 mL APHA 标液量 mL1 0.2 6 1.2 11 2.2 16 3.22 0.4 7 1.4 12 2.4 17 3.43 0.6 8 1.6 13 2.6 18 3.64 0.8 9 1.8 14 2.8 19 3.85 1.0 10 2.0 15 3.0 20 4.05分析步骤：5.1 熔化约150mL的苯酚，同时在恒温浴中预热Nessler比色管和比色管塞。
5.2 当苯酚完全熔化时，用干燥、洁净的玻璃棒搅拌。
快速向比色管加入100mL苯酚，盖住试管。
将试管放在比色皿上，并马上和标准颜色作比较。
6结果：根据颜色记录和苯酚最接近的颜色的标准溶液的序号。
经济合同的管理第二百四十七条本公司对经济合同实行二级管理、专业归口制度，法人委托书制度，合同专用章制度及基础管理制度。
第二百四十八条本公司经济合同的二级管理具体是：公司由总经理总负责凡管副总经理（总经理助理）具体负责，归口管理管理部门为法律顾问室。
液态测臭氧
色度检测标准
色度所谓色度是指含在水中的溶解性的物质或胶状物质所呈现的类黄色乃至黄褐色的程度。
溶液状态的物质所产生的颜色称为“真色”；由悬浮物质产生的颜色称为“假色”。
测定前必须将水样中的悬浮物除去。
通常测定清洁的天然水是用铂钴比色法。
此法操作简便，色度稳定，标准色列如保存适宜，可长期使用。
但其中氯铂酸钾太贵，大量使用很不经济。
铬钴比色法，试剂便宜易得。
方法精密度和准确度与铂钴比色法相同，只是标准色列保存时间较短。
3.1 铂钴标准比色法3.1.1 测定范围本法最低检测色度为5度，测定范围5～50度。
即使轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样需先离心使之清澈，然后取上清液测定。
3.1.2 方法提要用氯铂酸钾和氯化钴配成与天然水黄色色调相同的标准比色列，用于水样目视比色测定。
规定每升水含有1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色作为一个色度单位，称为1度。
3.1.3 试剂3.1.3.1 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(K2PtCl6)t 1.000g氯化钴(CoCl2·6H2O)，溶于100mL纯水中，加入100mL盐酸，用纯水定容至1000mL。
此标准溶液的色度为500度。
3.1.4 仪器、设备3.1.4.1 50mL成套高型具塞比色管。
3.1.4.2 离心机。
3.1.5 分析步骤3.1.5.1 取50mL透明水样于比色管中。
如水样浑浊应先进行离心，取上清液测定。
如水样色度过高，可少取水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。
3.1.5.2 另取比色管11支，分别加入铂钴标准溶液0，0.50，1.00，1.50，2.00，2.50，3.00，3.50，4.00，4.50和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀。
配成的标准色列依次为0，5，10，15，20，25，30，35，40，45和50度。
此标准色列可长期使用，但应防止此溶液蒸发及被玷污。
3.1.5.3 在光线充足处，将水样与标准色列并列，依白纸为衬底，使光线从底部向上透过比色管，自管口向下垂直观察比色。
色泽的测定方法
色泽的测定方法----APHA法
1、标准溶液制备
在1000ml容量瓶中,加入500ml水及100ml盐酸,混合均匀.再往瓶中加入
1.254gK2PtCl6(精确至1mg)及1.0gCoCl2·6H2O,最后加水至刻度,并摇匀.如
果无K2PtCl6,可将0.500g纯金属铂溶于王水(需加热),随后加盐酸并反复蒸发以除去硝酸,再将所得产物与 1.0gCoCl2·6H2O按上述方法配制成水溶液.
如此配得的溶液,每升含铂500mg,其色度号为500[色度号相当于每升溶液中所含铂的质量(mg)].将此溶液按下表1所示水量稀释,即可制得不同色度号的标准溶液.配制的标准溶液应避免蒸发和污染.
表1 APHA色度标准溶液
2、如试样为液体,可直接测定;如试样为固体,则配成溶液测定.
取100ml液体试样置于一100ml比色管中,另一比色管则装标准溶液,比较二者的色度.更换比色管中的标准溶液,直至其色度与试样色度相同或相近,则该标准溶液的色度号即作为试样色度.比较时,试样比色管及标准溶液比色管均应衬以白色背景,并垂直向下观察.
称取试样10g(精确到0.1g)溶于50mlN,N–二甲基甲酰胺中摇匀,置于一100ml比色管中, 另一比色管则装标准溶液,比较二者的色度.更换比色管中的标准溶液,直至其色度与试样色度相同或相近,则该标准溶液的色度号即作为试样色度.比较时,试样比色管及标准溶液比色管均应衬以白色背景,并垂直向下观察.。
化学实验室测试方法
一、物理性质测试方法1。
外观气味:GB7717。
2目测试样的颜色、状态、透明度、有无沉淀、悬浮物、杂质,嗅试样的气味。
2、色相（APHA）：GB/T1664 铂—钴色度法铂—钴色度单位：溶液的色度以每升含1mg氯铂酸形式中的铂和2mg的氯化钴六水化合物计。
500号铂-钴比色标准原液的配制：称取1。
2450g氯铂酸钾(分析纯）和1。
0000g氯化钴(分析纯)，精确至0。
0002g，溶于100 mL盐酸中，然后用蒸馏水稀释至1000 mL。
此溶液即为500号色度标准比色液。
小于500号色度标准的配制：取不同量的500号原液，用蒸馏水稀释至比色管的体积即可制得任意号数的色度标准。
其计算式如下：V=N×V1/500式中：V--配制N号色度标准溶液所取500号标准原液的体积，mL ;V1—-使用的比色管体积，mL；N—-欲配制的色度标准液的号数。
注:500号原液应贮于棕色瓶中,置暗处保存,有效期为六个月。
稀释的N 号铂—钴比色液,应贮于带磨口塞的比色管中，比色后置于暗处存放，有效期为一个月。
5。
3测定取试样均匀混合后,注入比色管中,用肉眼观察,应是透明油状液体，无混浊现象，无明显机械杂质，在室温条件下进行比色测定。
取两支颜色相同,高度相等的比色管，一支注入100或50 试样。
另一支注入相同体积的色度标准液，置于装有反光镜的比色架上，拿下比色管盖，将此比色架放入比色箱中，转动反光镜，以反光镜中反射之颜色进行比色，读取样品最接近标准色度的号数.二、水分含量的测定重量法（GB/T6284)1、原理在一定的温度下，将试样烘干至恒重，然后测定试样减少的质量。
2、仪器带盖称量瓶，烘箱，干燥器3、操作步骤称取一定的试样（称准至0。
0002g)，置于预先在105±2℃下干燥至恒重的称量瓶中。
将盛有试样的称量瓶的盖子稍微打开，置于105±2℃的烘箱中，称量瓶应防在温度计水银球的周围。
烘干2h之后,将瓶盖盖严,取出称量瓶，置于干燥器内,冷却至室温（不得少于30min），称量.4、结果计算用质量百分数表示的水分含量X按下式计算：X=(m1-m2）/m0×100式中：m0——试样的质量,g；m1—-称量瓶及试样在干燥前的质量，g；m2-—称量瓶及试样在干燥后的质量，g。
APHA色度测试方法[1]
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杜邦机密 E.I. du Pont de Nemours Company 方法编号V1500.315.02.BE 01:03/07/2002 共9 页Vazo??自由基引发剂自由基引发剂自由基引发剂自由基引发剂-通过与通过与通过与通过与APHA标准样品比较标准样品比较标准样品比较标准样品比较测定测定测定测定APHA色度色度色度色度I. 原理原理原理原理将将Vazo??样品溶解在二甲基甲酰胺DMF中形成溶液。
所得溶液的色度在仪器中通过与由APHA标准样品得到的标准曲线进行对比而得到。
色度用与样品最接近的标样中所含的ppm级的氯铂酸盐的数目来表示。
由溶剂带来的影响将通过扣除空白对照样的色度来消除。
II. 范围及适用性范围及适用性范围及适用性范围及适用性本程序用于清澈非散射的Vazo??样品溶液测试结果以0至500范围内铂钴色度数铂钴APHA-美国公共健康协会标准来表达。
根据以下的表格来报告测试结果范围报告结果数值的单位1-50 1个单位50-100 5个单位101-250 10个单位251-500 20个单位III. 限制及影响限制及影响限制及影响限制及影响本方法不依靠人眼来读APHA色度。
APHA色度通过分光测色仪来消除人眼的误差。
此方法受到II. A中仪器的读取范围的限制。
测试方法测试方法测试方法测试方法方法编号V1500.315.02.BE APHA色度测试方法2/9 杜邦机密IV. 敏感性敏感性敏感性敏感性、、、、精度和准确精度和准确精度和准确精度和准确度度度度A 敏感性敏感性敏感性敏感性见附件1中的每个单独Vazo??产品的敏感性数据 B 精度精度精度精度 1. 单个操作员见附件1中的具体产品信息2. 多个操作员见附件1中的具体产品信息 C 准确度准确度准确度准确度见附件1中的具体产品信息V. 特殊设备特殊设备特殊设备特殊设备1. 分光测色仪CM-5柯尼卡美能达。
2. 与分光测色仪配套的比色皿 3. 紫外/可见分光光度计。
湖南关西标准试验方法-1204、1608-色数APHA汇总
1、对象透明的液体（包括无水顺丁烯二酸、无水邻苯二甲酸的溶融液以及纤维素诱导体的溶液）。
2、概要目测将着色较少的透明液体的着色度和铂钴标准液进行比色。
此法与一般所说的APHA （American public Health Assn ）法相同。
3、试料的调整3.1如果试料是透明液体则可直接用于试验。
3.2如果试料是无水邻苯二甲酸、无水顺丁烯二酸或纤维素诱导体的话，应按照其品质规格所规定的方法处理后，供试验使用，在此所调整的试料的溶融液或溶液，在本试验法中只要没有特别交代以下都称“试料”。
4、试验仪器 4.1勒斯鲁比色管带对研玻璃栓的无色透明的细长玻璃管内径和壁厚很均匀，距底部275~295mm处有100ml 的标线刻度。
4.2比色管支持台可以竖立勒斯鲁比色管的支持台，有乳白色的平滑的玻璃底板和可以遮住侧面散光的黑色遮光板，还附有通过底板从底部导入光线的反射镜。
4.3标准色度管将氯化钴（COCL 2·6H 2O ）1.000g 和氯化铂酸钾（K 2PtCl 6）1.245g 溶于去离子水，加入100ml 盐酸（比重1.19）用去离子水稀释，将总量调为1升。
此溶液的色度为500，将其放入10mm 长的容器中，将去离子水作为对照并用分光光电光度计测定后的吸光度必须要在表1所示的范围之内。
将原液按表2所示的量用移液管移入勒斯鲁管盖上盖子并用虫胶或耐水胶等将管口密封。
5、步骤、标准试验条件将试料加入清洗干净的勒斯鲁管至100ml的标线止，并将比色管竖起来，从两侧选出其中2根最接近标准色度管的竖起来，从正面透过3根色度管观察，测量色度。
6、判定在试料中最接近标准色度管的几支中，最浓的那根色度管的数字作为试料的色度。
有时试料和标准色度管的色调有很大差异，不能测量时判定为“不能”。
7、指定条件试料溶解或溶融后测量其色数：7.1试料的量7.2溶解条件（含溶剂的种类）或溶融条件（温度）8、适用规格ASTM D 1209－60 color lf clear Liquids（platinum－cobalt scale）解释1、铂钴标准液法——本来是黑曾氏法（F．S．TT－P－141b Method M424.3－1949）演变而来的，一般来说APHA （American public Health Assn）法更加广泛应用，关试法的前身——原试也和APHA法是一致的。
LICO仪器的样品色彩检定
LICO仪器的样品色彩检定编码：UIL1006版本号：2类别：官方版本作者：Rob Hoefnagel编者：Sophie Wiedemann日期：2002-1-281.题目LICO仪器的样品色彩检定2.范围此方法是以LICO仪器检测色彩的一个应用程序，该方法适用于所有在室温下为澄清液体的Uniqema（译者注：Uniqema是一个国际性的有机体合成原料供应商，提供包括表面活性剂、油脂类等多种广泛应用的产品。
）原料、中间产品及商品。
根据不同产品的规格，应使用不同的色标（见表一）。
表一：Uniqema原料、中间产品与商品的色彩测定中所使用的色标范围色标范围Lovibond (5.25" & 1") 黄色0——70Lovibond (5.25" & 1") 红色0——12Gardner1——18Hazen, APHA (Pt-Co)1——1000L*a*b* CIE中L*单位0——100L*a*b* CIE中a*单位-100——+100L*a*b* CIE中b*单位-100——+100碘色标0——120Hess-Ives0——500Transmission (%)0——100注意——室温下的固体样品（或不完全是液体的样品）可加热到不高于样品熔点10℃的温度，并趁其变为澄清液体尽快测定。
——部分固体表面活性剂可于相应溶媒下溶解，并作为溶液予以测定。
溶剂类型（如：水，异丙醇）及浓度取决于是何种表面活性剂及其规范说明中的定义要求。
3.定义Uniqema原料、中间产品及商品的色彩检定所用的色标定义如下：3.1 LOVIBOND色标Lovibond色标（以5.1/4″或1″比色皿）定义为含黄色、红色和偶然性的蓝色这三种色彩以不同强度混合。
3.2 GARDNER色度单位（1963年）Gardner色标定义为一系列18对黄—棕标准比色对，用以测量暗色产品。
3.3 HAZEN色度单位（亦即APHA或称铂-钴色度单位）Hazen色度单位定义为每毫升溶液中含铂的毫克数，其通过一系列浅黄色标准比色对来测量接近澄明的产品。
水中真色色度检测方法-分光光度计法.
水中真色色度檢測方法－分光光度計法NIEA W223.51B 一、方法概要真色是指水樣去除濁度後之顏色。
水樣利用分光光度計在590 nm、540 nm及438 nm 三個波長測量透光率，由透光率計算三色激值（Tristimulus Value）及孟氏轉換值（Munsell Values），最後利用亞當-尼克森色值公式（Adams-Nickerson chromatic value formula）算出中間值（DE，Delta E 或稱Delta Error）（註1）。
DE值與標準品檢量線比對可求得樣品之真色色度值（ADMI值，美國染料製造協會，American Dye Manufacturers Institute）。
二、適用範圍本方法適用於具有顏色之廢（污）水，其顏色特性可不同於鉑- 鈷標準品之黃色色系。
以5公分之光徑測試，其適用範圍為 25 至 250 色度單位（註2），樣品高於 250 色度單位，稀釋後測定。
三、干擾水樣中之濁度會造成測試干擾。
四、設備及材料（一）分光光度計：波長能設定在 590 nm、540 nm、438 nm，並具有1 公分、 5 公分及 10 公分光徑之樣品槽，且其透光率有效位數讀值為 4 位數。
（二）抽氣過濾裝置。
（三）濾紙：孔徑0.45μm，可耐酸鹼之濾紙（如Millipore 之membrane filter）。
（四）天平：可精稱至 0.1 mg。
五、試劑（一）試劑水：不含濁度之試劑水。
（二）色度標準儲備溶液溶解1.246 g 氯鉑酸鉀（K2PtCl6）和1.00 g 晶狀的氯化亞鈷（CoCl2．6H2O）於含100 mL 濃鹽酸之試劑水中，再以試劑水定容至1,000 mL，此標準儲備溶液為 500 色度單位，此溶液可保存三個月。
六、採樣及保存使用清潔並經試劑水清洗過之塑膠瓶或玻璃瓶，在取樣前採樣瓶要用擬採集之水樣洗滌二至三次，再採集100 mL 水樣。
因生物之活性可能改變樣品顏色特性，故採樣後應盡可能在最短時間內分析；若無法即時分析，水樣應貯存於4℃暗處運送及保存，並於48 小時內完成分析。
原料和辅助原料
3 原料、辅助原料及燃料供应
本项目所需的主要原料由兰州石化公司石油化工厂乙烯联合车间提供，石油化工厂24万t／a乙烯装置年产乙烯17万吨，丙烯7万吨，本项目为年产10万吨，根据乙丙橡胶配比需要乙烯5.7万t／a和丙烯3.1万t∕a和第三单体0.75万t∕a。
3．1原料
3.1.1乙烯（来源石油化工厂烯烃联合车间）
丙烯（来源石油化工厂烯烃联合车间）
表1.2 丙烯规格
3.1.3 氢气规格（来源于石油化工烯烃联合车间）
表1.3 氢气规格
表1.4 己烷规格
己生产（生产方法见3.3.4.2工业化生产工艺）。
表1.5 5-亚乙基-2-降冰片烯（缩写：ENB）规格
参数）。
3.2.1 三氯氧钒催化剂（吉林石化）
表1.6 三氯氧钒催化剂（100%）（缩写：V-催化剂）规格
3.2.2 倍半氯化乙基铝催化剂（来源吉林石化）
表2.2 倍半氯化乙基铝催化剂(100%)（缩写：AQ-CAT）规格
3.2.3 活化剂（来源吉林石化）
表2.3 三氯乙酸乙酯（100%）（缩写：ETA）规格
表2.4 表面活性剂（烷基醚磷酸酯）规格
表2.5 AE-稳定剂（缩写：AE-STB）规格
3.2.6 AH-稳定剂（自购）
表2.6 AH-稳定剂（缩写：AH-STB）规格
3.2.7 HA-稳定剂（自购）
表2.7 HA-稳定剂（缩写：HA-STB）规格
HA-稳定剂名称：硬酯酸钙
3.2.8 碱（20%氢氧化钠水溶液，缩写：NaOH）（外购）
3.2.10 机械密封油（自购）
3.3.1本公用工程是吉林石化公司产品规格
分析对比，石化厂的公用工程完全符合指标要求。