进入合成有机高分子化合物的时代(课件PPT)
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进入合成有机高分子化合物的时代4
实例
①聚酯类:—OH 与—COOH 间的缩聚
有机小分 子单体间
nHOCH2—CH2—OH+nHOOC—COOH
反应生成
缩聚 高分子化
+(2n-1)H2O
反应 合物,同时 ②聚氨基酸类:—NH2 与—COOH 间的缩聚
产生小分
子化合物 nH2NCH2COOH+
的反应
+(2n-1)H2O
专题一
专题二
【例1】 某有机物的结构简式为
序言
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,
则此有机物可发生的反应类型有( ) ①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和 A.①②③⑤⑥ B.②③④⑤⑥ C.①②③④⑤⑥ D.①②③④⑤⑥⑦ 解析:该有机物中含有的官能团有:碳碳双键、酯基、醇羟基、羧 基,能发生加成、水解(取代)、酯化(取代)、氧化、消去、中和反 应。 答案:D
, 。。专题一 Nhomakorabea专题二
答案:(1)醛基 (2)酯化反应
(3) (4)2Ag(NH3)2OH+
+H2O
+H2O 2Ag↓+3NH3+
专题一
专题二
类型 定义
还原 反应
有机物加氢 或去氧的反 应
由含碳碳双 键或碳碳三 键的有机物 加聚 分子以加成 反应 反应的方式 结合成高分 子化合物的 反应
高中化学第五章进入合成有机高分子化合物的时代第二节应用广泛的高分子材料课件新人教版选修
刷基础
2.下列有关线型高分子和体型高分子的说法错误的是( D )
A．线型高分子是由许多链节相互连接成链状，通常不具有或很少具有支链，而体型高分 子则是长链跟长链之间产生交联 B．线型高分子通常具有热塑性，而体型高分子通常具有热固性 C．线型高分子可在适当溶剂中溶解，而体型高分子通常很难溶解在任何溶剂中 D．体型高分子化合物的相对分子质量一定比线型高分子化合物的相对分子质量大
解析
线型结构的聚乙烯加热可熔融，是热塑性材料，A项正确；用氨水催化生成的酚醛树脂为网 状结构，一般不被任何溶剂溶解，B项正确；加入交联剂会生成具有网状结构的树脂，可提 高其性能，C项正确；合成洗涤剂不属于三大合成材料，三大合成材料还包括合成橡胶，D 项错误。
第二节 应用广泛的高分子材料
刷基础
13．关于下列三种常见高分子材料的说法正确的是( C )
解析 尼龙－66是HOOC(CH2)4COOH和H2N(CH2)6NH2通过成肽反应缩聚而成的高分子化合物， 分子中含有肽键，在一定条件下可以发生水解，故C错误。
第二节 应用广泛的高分子材料
刷基础
8．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。如 图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。下列说法正确的是( B )
A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应 B．A生成C的反应属于加成反应 C．A生成D的反应属于取代反应 D．烃A的结构简式为CH2=CH2
解析
第二节 应用广泛的高分子材料
刷基础
题型3 合成橡胶
9．[河北秦皇岛一中2018高二月考]橡胶是一种重要的战略物资，一般分为天然橡胶和合成
橡胶两类。丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为
解析
A项，酚醛树脂是苯酚和甲醛缩聚得到的有机高分子化合物，不符合题意；B项，二氧化硅 是无机化合物，不是有机高分子化合物，符合题意；C项，聚酯纤维是有机二元酸和二元醇 缩聚得到的有机高分子化合物，不符合题意；D项，聚丙烯酸钠是丙烯酸用氢氧化钠中和后 聚合得到的有机高分子化合物，不符合题意。
高中化学 第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 第一节 合成高分子化合物的基本方法课件 新人教版选修5
出现酯结构
的结构单元，所以这种高分子化合物是由
酸与醇缩聚而成的聚酯。据长链可以得知结合处为
，
则断裂处亦为
，断裂后
部分加羟基，其余部分
加氢原子，从左到右得出的单体结构简式依次为
其中③和⑤结构相同，则合成这种高分子化合物的单体至少有 5 种，即①②③④⑥。
重难易错提炼
1.高分子化合物 (1)特点 ①相对分子质量很大，都是混合物； ②分子中含有重复的结构单元。 (2)几个重要概念：①单体；②链节；③聚合度。
有机高分子化合物 1．下列对于有机高分子化合物的叙述错误的是( ) A．有机高分子化合物可分为天然有机高分子化合物和合成有 机高分子化合物两大类 B．有机高分子化合物的特点之一是组成元素简单、结构复杂、 相对分子质量大 C．有机高分子化合物均为混合物 D．合成的有机高分子化合物大部分是由低分子有机化合物通 过聚合反应而制得的
__________________。
③1,3-丁二烯的加聚 nCH2===CH—CH===CH2―催―化剂→________________________。 ④乙烯和丙烯的加聚
1.判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。 (1)油脂、淀粉和纤维素的相对分子质量都较大，它们都属于高 分子化合物。( × ) (2)加聚反应的产物为混合物。( √ ) (3)加聚反应的原子利用率为 100%。( √ ) (4)加聚反应聚合物的链节和单体的化学组成相同。( √ ) (5)加聚反应的产物没有固定的熔、沸点。( √ ) (6)能发生加聚反应的单体，必须有碳碳双键或碳碳三键等不饱 和键。( √ )
解析：选 B。淀粉和纤维素都属于天然有机高分子化合物，而 塑料、合成橡胶等属于合成有机高分子化合物，故 A 正确；可 用举例法判断，如聚乙烯的结构并不复杂，故 B 错误；合成有 机高分子化合物主要是通过聚合反应而制得的，均为混合物， 故 C、D 正确。
高二化学进入合成有机高分子化合物的时代PPT教学课件
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2.复合材料 (1)定义:指几种不同材料组合在一起制成的一种新型材料。其中 一种材料作为基体,另一种材料作为增强材料。 (2)性能:复合材料具有强度高、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异 性能,在综合性能上超过了单一材料。 (3)应用:复合材料主要用于建筑材料和汽车、轮船、人造卫星、 宇宙飞船的外壳和构件,在人类健康方面的应用前景也十分广阔。
性 地通过,而把另外一些物质分离掉。 强度高、质量轻、耐高 能 医用高分子材料具有优异的生物相 温、耐腐蚀
容性能、很高的机械性能
用 途
高分子分离膜用于生活污水、工业 废液的处理、海水淡化、食品工业。 医用高分子材料可制成人造器官
用作宇航材料,用于汽 车工业、机械工业、体 育用品、人类健康等领 域
知识精要 典题例解 迁移应用
NaOOC—
知识精要 典题例解 迁移应用
知识精要 典题例解 迁移应用
1.下列关于新型有机高分子材料的说法中,不正确的是( ) A.高分子分离膜应用于食品工业中,可用于浓缩天然果汁、乳制 品加工、酿造业等 B.复合材料一般是以一种材料作为基体,另一种材料作为增强材 料 C.导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料 D.合成高分子材料制成的人工器官都受到人体的排斥作用,难以 达到生物相容的程度 答案:D 2.下列物质中不属于复合材料的是( ) ①聚苯乙烯树脂 ②铝塑管 ③涤棉织品 ④纯棉内衣 A.①③ B.①④ C.②④ D.③④ 答案:B
功能高分子材料
复合材料
发展 趋势
对重要的通用的有机高分子材料,不断提高它们的使用性能, 扩大应用范围。与人类自身密切相关,具有特殊功能的材料 的研究也在不断加强,并取得了一定的进展
知识精要 典题例解 迁移应用
进入合成有机高分子化合物的时代课件
• C4H6O2(B)＋H2―→C4H8O2(C)， • C4H8O2(C)＋Cl2―→C4H7O2Cl(D)＋HCl。 • 由“C的一氯代物D有两种”知C的结构简式 为：CH3－CH(CH3)－COOH，D的两种结构简 式分别为： • Cl－CH2－CH(CH3)－COOH、CH3－CCl(CH3)－ COOH；逆推得B的结构简式为 CH2===C(CH3)COOH，A的结构简式为 CH2===C(CH3)COOCH3。
【解析】 该题的突破口为 A 能发生加聚反应，说明含有
碳碳双键即
官能团， A 又能在稀硫酸作用下发生水解，
生成 CH3OH，说明是酯类物质；B 能与 NaOH 溶液反应说明 含有－COOH，能在 Ni 催化条件下与 H2 加成，说明含有碳碳 双键；C 的一氯代物 D 有两种，用来确定 B、C、D 及 A 的结 构。根据组成规则和反应原理可知各物质的分子式关系为： C5H8O2(A)＋H2SO4―→CH3OH(甲醇)＋C4H6O2(B)， C4H6O2(B)＋NaOH―→C4H5O2Na(E)＋H2O，
• 请回答： • (1)B分子中含有的官能团是________、 ________。 • (2)由B转化为C的反应属于________(选填序 号)。 • ①氧化反应 ②还原反应 • ③加成反应 ④取代反应 • (3)C的一氯代物D有两种，C的结构简式是 ___________。 • (4)由A生成B的化学方程式是 ________________。
• 2．答题要求 • (1)确定有机物；(2)确定反应条件；(3)确定反 应类型；(4)书写化学方程式；(5)书写合成路 线。
• 注意：要遵循引入官能团的规律，即按一定 的先后顺序引入官能团，必要时保护已引入 的官能团。
高中化学第五章进入合成有机高分子化合物的时代本章整合课件新人教版选修5.ppt
答案:(1) (2)
+HOCH2CH2OH +2H2O
专题1 专题2
点拨物质结构决定化学性质,结构中的官能团是书写化学方程式 的关键因素。再结合题意中的加聚反应、双键断开,进一步降低了 难度。
进入合成 有机高分 子化合物 的时代
合成高分子化合 物的基本方法
单烯烃的加聚 加成聚合反应 二烯烃的加聚
单烯烃与二烯烃共聚 醇羟基和羧基缩聚 缩合聚合反应 氨基与羧基的缩聚
进入合成 有机高分 子化合物 的时代
进入合成 有机高分 子化合物 的时代
专题1 专题2
专题1 有机化学反应类型小结 1.有机化学的反应类型 (1)取代反应:有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或 原子团所代替的反应。 取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。 (2)加成反应:有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子 团直接结合生成新物质的反应。 加成反应包括加H2、X2(卤素)、HX、HCN、H2O等。 (3)消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分 子(如H2O、HX、NH3等)生成不饱和化合物的反应(消去小分子)。
式:
。
(2)使A分子中碳原子数增加2:
有机反应类型:
反应,对应有机产物的结构简
式:
。
(3)使A分子中碳原子数减少2:
有机反应类型:
反应,对应有机产物的结构简
式:
。
专题1 专题2
答案:(1)①加成(或还原)
②氧化
(2)酯化或取代
(3)水解或取代 点拨本题起点高,落点低,名义上是考查手性碳原子,实为考查有 机反应类型。
专题1 专题2
(2)加成反应:加成反应的特征是不饱和碳原子直接结合其他原子 或原子团。加成反应的结果是有机物分子的不饱和度有所降低。 加成反应包含以下几种情况,不同分子间的加成反应,相同分子间 的加成反应、加聚反应等。
+HOCH2CH2OH +2H2O
专题1 专题2
点拨物质结构决定化学性质,结构中的官能团是书写化学方程式 的关键因素。再结合题意中的加聚反应、双键断开,进一步降低了 难度。
进入合成 有机高分 子化合物 的时代
合成高分子化合 物的基本方法
单烯烃的加聚 加成聚合反应 二烯烃的加聚
单烯烃与二烯烃共聚 醇羟基和羧基缩聚 缩合聚合反应 氨基与羧基的缩聚
进入合成 有机高分 子化合物 的时代
进入合成 有机高分 子化合物 的时代
专题1 专题2
专题1 有机化学反应类型小结 1.有机化学的反应类型 (1)取代反应:有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或 原子团所代替的反应。 取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。 (2)加成反应:有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子 团直接结合生成新物质的反应。 加成反应包括加H2、X2(卤素)、HX、HCN、H2O等。 (3)消去反应:有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分 子(如H2O、HX、NH3等)生成不饱和化合物的反应(消去小分子)。
式:
。
(2)使A分子中碳原子数增加2:
有机反应类型:
反应,对应有机产物的结构简
式:
。
(3)使A分子中碳原子数减少2:
有机反应类型:
反应,对应有机产物的结构简
式:
。
专题1 专题2
答案:(1)①加成(或还原)
②氧化
(2)酯化或取代
(3)水解或取代 点拨本题起点高,落点低,名义上是考查手性碳原子,实为考查有 机反应类型。
专题1 专题2
(2)加成反应:加成反应的特征是不饱和碳原子直接结合其他原子 或原子团。加成反应的结果是有机物分子的不饱和度有所降低。 加成反应包含以下几种情况,不同分子间的加成反应,相同分子间 的加成反应、加聚反应等。
进入合成高分子化合物的时代ppt 人教课标版
可用于制备涂料，其单体
结构简式为________。利用类似反应①的方法，仅以乙烯为有 机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为 ________________________________________________。
【解析】
(1)通过所给物质的结构简式可知，一个Ⅰ分子
中含有两个苯环、两个酚羟基、一个碳碳双键和一个酯基。 A. 酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，所以正确。B.因为不含醛基，不 能发生银镜反应，所以错误。C.因为含有苯环和碳碳双键，因 此可以与溴发生取代和加成反应，所以正确。D.两个酚羟基可 以与两分子的氢氧化钠反应，一个酯基水解生成的羧基可以与 一分子的氢氧化钠反应，因此1 mol化合物Ⅰ最多能与3 mol氢氧 化钠反应，所以错误。
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章末复习提升课(五)
专 题 对 点 演 练
连 接 高 考 · 真 题 体 验
一、有机高分子材料
二、应用广泛的高分子材料
三、新型有机高分子材料 1．功能高分子材料：
2．复合材料 复合材料 含义：指两种或两种以上材料组合成一种新 ， 型材料，其中一种材料是⑧ 另一种材料是⑨ ，在综合性 性能：⑩ 能上超过了单一材料 应用：航空工业、汽车工业、体育用品等
【答案】 C
——[知识归纳]————————————————— 有机高分子化学反应的特点 (1)与结构的关系 结构决定性质，高分子的化学反应主要取决于结构特点、 官能团与基团之间的影响。如碳碳双键易氧化和加成，酯基易 水解、醇解，羧基易发生酯化、取代等反应。
(2)常见的有机高分子化学反应 ①降解 在一定条件下，高分子材料降解为小分子。如有机玻璃(聚 甲基丙烯酸甲酯)热解为甲基丙烯酸甲酯；聚苯乙烯用氧化钡处 理，能分解为苯乙烯。常见的高分子降解方法有：生物降解、 化学降解、光降解等。
进入合成高分子化合物的时代 PPT 人教课标版1
③以羧基中的羟基与氨基中的氢原子结合成H2O的方式而 进行的缩聚反应。
第3步 例证——典例印证，思维深化
下列化合物中 b．HO(CH2)2OH c．CH3CH===CH—CN
(1)可发生加聚反应的化合物是________，加聚物的结构简 式为________。
(2)同种分子间可发生缩聚反应生成酯键的化合物是 ________，缩聚物的结构简式为________。
(3)两种分子之间可发生缩聚反应的化合物是________和 ________，缩聚物的结构简式为________________。
【解析】 c分子结构中含有碳碳双键，所以可发生加聚反 应；a分子结构中含有两个不同的官能团，所以同一单体间可发 生缩聚反应。b、e分子中含有两个相同的官能团，所以两种分 子之间可发生缩聚反应。
2．聚四氟乙烯可以作为不粘锅的内衬，其链节是( )
A． CF2—CF2 C．CF2===CF2
B．—CF2—CF2— D．—CF2===CF2—
【解析】 链节是高分子化合物中重复的最小单位。
【答案】 B
3．聚合物
是
() A．同分异构体 C．由相同的单体生成
B．单体是同系物 D．均由加聚反应生成
【解析】 由于两种聚合物链节中含有氮原子，应是缩聚 反应的产物，可知其单体为H2N—CH2COOH和
【提示】 CH3—CH===CH2 CH2===CH—COOCH3
2．如果一种聚合物是由缩聚反应得到的，在寻找它的单体 时不但要看它的链节结构，还要分析它是通过哪一类有机化学 反应缩合的。你能看出下列聚合物是由什么单体缩聚而成的 吗？
【提示】
第2步 阐述——要点归纳，深化知识 1．加聚产物、缩聚产物的判断
。这两种物质都是α氨基酸，属于同系物。
邳州市第二中学高二化学选修五第五章进入合成有机高分子化合物的时代复习课件
【答案】 (1)羧基，碳碳双键 CH3CH2COOH
【应用3】 (2010·山东)玻璃钢可由酚醛树 脂和玻璃纤维制成。 (1)酚醛树脂由苯酚和甲醛缩聚而成，反应有 大量热放出，为防止温度过高，应向已有苯 酚的反应釜中________加入甲醛，且反应釜 应装有________装置。 (2)玻璃纤维由玻璃拉丝得到。普通玻璃是由 石英砂、________和石灰石(或长石)高温熔 融而成，主要反应的化学方程式为________。 (3)玻璃钢中玻璃纤维的作用是________。 玻璃钢具有________等优异性能(写出两点
， 由 到 A 应是 1,3 －丁 二烯与 Cl2 发生 1,4－加成反应 。B 是环己 醇，由
应属于醇的氧化。(3)关于 C 的同分异构 体，符合题意的有很多，常见的有两类：一类是将—COOH 拆 成 —CHO 和 —OH ， 另 一 类 是 将 —COOH 改 成 HCOO—(即甲酸酯类)。
(5)H2N(CH2)6NH2有碱性，能与HCl发生反应。 【答案】 (1)氧化反应 缩聚反应
章末专题复习
1.加聚高聚物 (1)加聚反应类型 ①单烯烃加聚
单烯烃加聚时，单体的 接连接而形成高分子长链。 打开，相互之间直
②二烯烃加聚
二烯烃(1,3－丁二烯类)加聚时， 单体中 2 个
全
打开，在两个双键之间形成一个新的双键，两端连接形成高 分子长链。
(2)加聚高聚物找单体的方法 分析高聚物结构，找出主链中的重复结构单 元(链节)，根据链节得出单体。 ①主链上只有碳碳单键，则每2个碳原子断为 1个单体，在2个碳原子间形成双键； ②主链上有碳碳双键，则每4个碳原子断为一 个单体，原CC打开，在两端形成2个新的 CC(1,3丁二烯类)。
【解析】
化学课件《进入合成高分子化合物的时代》优秀ppt 人教课标版
【答案】 C
——[知识归纳]————————————————— 有机高分子化学反应的特点 (1)与结构的关系 结构决定性质，高分子的化学反应主要取决于结构特点、 官能团与基团之间的影响。如碳碳双键易氧化和加成，酯基易 水解、醇解，羧基易发生酯化、取代等反应。
(2)常见的有机高分子化学反应 ①降解 在一定条件下，高分子材料降解为小分子。如有机玻璃(聚 甲基丙烯酸甲酯)热解为甲基丙烯酸甲酯；聚苯乙烯用氧化钡处 理，能分解为苯乙烯。常见的高分子降解方法有：生物降解、 化学降解、光降解等。
化合物Ⅱ的分子式为________，1
mol化合物Ⅱ能与
________mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获 得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2，Ⅲ的结构简式为________(写 1种)；由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________。
(4)聚合物
【答案】 (1)AC (2)C9H10 4
(4)CH2===CH—COOCH2CH3 CH2===CH2＋H2O加催热―化 ―、→剂加压CH3CH2OH， 2CH2===CH2＋2CO＋2CH3CH2OH＋O2一―定―条→件 2CH2===CH—COOCH2CH3＋2H2O
——[知识归纳]————————————————— (1)由加聚产物推断单体的方法 ①方法：
(2014·广东高考)不饱和酯类化合物在药物、涂料等 应用广泛。
(1)下列化合物Ⅰ的说法，正确的是________。 A．遇FeCl3溶液可能显紫色 B．可发生酯化反应和银镜反应 C．能与溴发生取代和加成反应 D．1 mol化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应
(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：
——[知识归纳]————————————————— 有机高分子化学反应的特点 (1)与结构的关系 结构决定性质，高分子的化学反应主要取决于结构特点、 官能团与基团之间的影响。如碳碳双键易氧化和加成，酯基易 水解、醇解，羧基易发生酯化、取代等反应。
(2)常见的有机高分子化学反应 ①降解 在一定条件下，高分子材料降解为小分子。如有机玻璃(聚 甲基丙烯酸甲酯)热解为甲基丙烯酸甲酯；聚苯乙烯用氧化钡处 理，能分解为苯乙烯。常见的高分子降解方法有：生物降解、 化学降解、光降解等。
化合物Ⅱ的分子式为________，1
mol化合物Ⅱ能与
________mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。
(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获 得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2，Ⅲ的结构简式为________(写 1种)；由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________。
(4)聚合物
【答案】 (1)AC (2)C9H10 4
(4)CH2===CH—COOCH2CH3 CH2===CH2＋H2O加催热―化 ―、→剂加压CH3CH2OH， 2CH2===CH2＋2CO＋2CH3CH2OH＋O2一―定―条→件 2CH2===CH—COOCH2CH3＋2H2O
——[知识归纳]————————————————— (1)由加聚产物推断单体的方法 ①方法：
(2014·广东高考)不饱和酯类化合物在药物、涂料等 应用广泛。
(1)下列化合物Ⅰ的说法，正确的是________。 A．遇FeCl3溶液可能显紫色 B．可发生酯化反应和银镜反应 C．能与溴发生取代和加成反应 D．1 mol化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应
(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：
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其中符合绿色化学要求的生产过程是( )
A.①
B.②
答C.案③:C D.①②③
解析:根据题意,绿色化学要求原子利用率要高,尽可能不采用 那些对产品的化学组成来说没有必要的原料,①②两种合成 方法,步骤多,用的其他物质较多,而③只有一步,直接氧化,产 率高,且生成的丙酮也是一种重要的化工试剂｡
5.生物降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水,从 而消除废弃塑料对环境的污染,PHB塑料就属于这种塑
(3)常见合成橡胶
四､新型高分子材料
1.功能高分子材料 (1)概念:既有传统高分子材料的机械性能,又有某些特殊功能 的高分子材料｡ (2)分类
高分子分离膜
功能高分子材料按用途和性能
液晶高分子导 电高分子
医用高分子
高吸水性树脂等
2.复合材料 (1)概念:两种或两种以上材料组合成的一种新型材料,其中一 种材料作为基体,另一种作为增强剂｡ (2)主要性能:强度高､质量小､耐高温､耐腐蚀｡ (3)应用领域:可应用于宇宙航空等工业｡
(2)缩聚产物单体的判断方法
③酚醛树脂是由苯酚和甲醛缩聚而成,链节中有酚羟基
特别提醒:找单体时,一定要先判断是加聚产物还是缩聚产物, 然后运用逆向思维反推单体,找准分离处,聚合时的结合点必 为分离处,同时进行单体判断时,不要被书写方式迷惑,要注意 单键可以旋转｡
三､传统高分子材料 1.高分子化合物的分类
高分子化合物的时代
学案41 进入合成有机 高分子化合物的时代
轻松学教材
一､有机高分子化合物 1.高分子化合物的组成 (1)单体:能够发生聚合反应生成高分子化合物的低分子化合 物｡ (2)链节:高分子化合物中化学组成相同､可重复的最小单位｡ (3)聚合度:高分子链中含有链节的数目｡
2.合成高分子化合物的基本反应
的说法不正确的是( )
A.PHB是高分子化合物 B.CH3CH2CH(OH)COOH在一定条件下可以制得PHB C.通过加聚反应可以制得PHB D.在PHB的降解过程中有氧气参加反应
答案:C
解析:合成高分子化合物PHB的单体是
PHB的降解产物为CO2和水,因此,降解过程中有氧气参加反 应｡
6.使用有机材料制成的薄膜,给环境造成的“白色污染”十分 严重｡我国最近研制成功的可降解塑料结构如下:
2.由高聚物推导单体的方法 (1)加聚产物单体的判断方法 ①凡链节的主链只有两个碳原子(无其他原子)的聚合物,其合 成单体必为一种,将两个半键闭合即得对应单体｡
②凡链节主链有四个碳原子(无其他原子),且链节无双键的聚 合物,其单体必为两种,在中央划线断开,然后两键闭合即得对 应单体｡
③凡链节主链上只有碳原子,并存在碳碳双键结构的高聚物, 其规律是“凡双键,四个碳;无双键,两个碳”,划线段开,然后 将单键变双键,双键变单键即得对应单体｡
特别提醒:加聚反应中,反应物中所有原子均转变为目标产物, 原子利用率达到100%,实现零排放,符合绿色化学的要求;但 缩聚反应中,由于生成小分子,原子利用率达不到100%,不能 实现零排放,不符合绿色化学的要求｡
二､单体与高聚物的互推规律 聚合时找准结合点,反推单体时找准分离处,“结合点必为分离 处”｡
这种塑料有良好的生物适应性和降解性,能自然腐烂分解｡试 回答下列问题: (1)这种可降解塑料
体验热身
1.由乙醇制乙二酸乙二酯,最简单的反应顺序正确的是( ) ①取代反应 ②加成反应 ③氧化反应 ④还原反应 ⑤消去反 应 ⑥酯化反应 ⑦中和反应 ⑧缩聚反应 A.⑤②①③⑥ B.①②③⑤⑦ C.⑤③①②⑧ D.①②⑤③⑥ 答案:A
解析:由乙醇制乙二酸乙二酯需以下步骤:
2.有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇,这种醇可通过氧 化､酯化､
其中，被称为“三大合成材料”的塑料、合成纤维、合成橡 胶应用最广泛。
2.塑料 (1)主要成分 塑料的主要成分是合成树脂,其他添加物质称为加工助剂｡ (2)分类
(3)常见的塑料
3.合成纤维 (1)纤维的分类
天 然 纤 维 :如 棉 花 ､羊 毛 ､蚕 丝 ､麻 等 纤 维 化 学 纤 维 人 造 合 纤 成 维 纤 :如 维 人 :如 造 ?丝 六 ､大 人 纶 造 ”棉 等 (2)“六大纶” 六大纶包括:涤纶､锦纶､腈纶､丙纶､维纶､氯纶｡
(3)常见的合成纤维的单体和结构简式
4.合成橡胶 (1)橡胶的分类
天然橡胶
橡胶合成橡胶
丁苯橡胶 通用橡胶顺丁橡胶
氯丁: 有热耐､耐油寒性性
(2)天然橡胶
②天然橡胶为线型高分子,分子结构中含有碳碳双键,易发生 氧化反应,所以天然橡胶易老化;天然橡胶硫化后得硫化橡胶, 硫化橡胶属于体型高分子化合物｡
B
解析:根据高聚物的结构简式推断其相应单体为CH2==CH— COOCH2CH==CH2,该单体可由CH2==CH—CH2OH经氧化 和酯化反应生成｡
3.格林尼亚试剂简称“格氏试剂”,它是卤代烃与金属镁在无 水乙醚中作用得到的,如CH3CH2Br+Mg 乙醚 CH3CH2MgBr,它可与羰基发生加成反应,其中的“—MgBr” 部分加到羰基的氧上,所得产物经水解可得醇｡今欲通过上述
1.由单体推断高聚物 加聚反应的书写方法 (1)单烯烃型单体加聚时“断开双键,键分两端,添上括号,n写 后面”｡如:
(2)二烯烃型单体加聚时“单变双,双变单,破两头,移中间,添 上括号,n写后面”｡如nCH2==CH—CH==CH2
(3)含有一个双键的两种单体聚合时,“双键打开,中间相连,添 上括号,n写后面”｡如
反应合成2-丙醇,选用的有机原料正确的一组是( )
A.氯乙烷和甲醛 B.氯乙烷和丙醛 C.一氯甲烷和丙酮 D.一氯甲烷和乙醛
答案:D
解析:首先加成反应后碳原子必须共有3个,B､C不符合｡
4.从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应 提出了提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品 的化学组成没有必要的原料｡现有下列3种合成苯酚的反应路 线: