2017高考化学有机推断题汇编
有机化学合成与推断(-2017高考真题汇编)讲课稿
专题有机化学合成与推断（2015-2017 高考真题汇编）已知：（1）A 的化学名称是 _________ 。
（3）E 的结构简式为 _________ 。
（2）由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反应类型分别是_________ 、 ________ 。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H 的化学方程式为____________ 。
（5）芳香化合物X 是 F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X 的结构简式____________已知以下信息：①A 的核磁共振氢谱为单峰； B 的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
② D 的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D 可与 1 mol NaOH 或 2 mol Na 反应。
回答下列问题：（1）A 的结构简式为 _________ 。
（2）B 的化学名称为___________ 。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为___________ 。
（4）由E生成F的反应类型为______1．化合物H 是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物 A 制备H 的一种合成路线如下：6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线_______ （其他试剂任选）。
2．化合物G 是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G 的路线如下：回答下列问题：（5）G 的分子式为 __________ 。
（6）L 是D 的同分异构体，可与 FeCl 3溶液发生显色反应， 1 mol 的L 可与 2 mol 的 Na 2CO 3反应， L 共有 ____ 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 3∶2∶2∶1 的结构简式为 __________ 、 __________ 。
3．氟他胺 G 是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃 A 制备 G 的合成路线如下：回答下列问题：（1）A 的结构简式为 ___________ 。
有机化学合成与推断(-2017高考真题汇编)讲课稿
专题有机化学合成与推断（2015-2017高考真题汇编）1．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（3）E的结构简式为____________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。
2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为_______。
（5）G的分子式为___________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L 可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
高考化学知识点与历年真题27 有机合成与推断(2)
有机合成与推断2017年高考题1．【2017年高考卷Ⅰ卷36题】（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:①RCHO+CH3CHO+H2O②回答下列问题:(1)A的化学名称是。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是、。
(3)E的结构简式为。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。
写出2种符合要求的X的结构简式。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。
【答案】(1)苯甲醛(2)加成反应取代反应(3)(4)(5)(任写2种)(6)【解析】本题考查有机合成与推断。
由H的结构简式逆推可知A、B、C、D、E、F苯环上均只有一个取代基。
结合信息①及B的分子式，则A为苯甲醛，B为，由B→C的反应条件可知B→C的转化为醛基转化为羧基，C 为，C与Br2发生加成反应，生成D()，D在KOH的乙醇溶液中加热发生消去反应，酸化后生成E()，E与乙醇发生酯化反应(或取代反应)生成F()，F与G发生类似信息②所给反应(加成反应)生成H，逆推可知G的结构简式为。
(5)F为，苯环外含有5个碳原子、3个不饱和度和2个O原子，其同分异构体能与饱和碳酸氢钠溶液反应生成CO2，即必含有羧基，核磁共振氢谱显示有4种氢原子，则具有较高的对称性，氢原子个数比为6∶2∶1∶1，可知含有两个对称的甲基，还有2个碳原子和2个不饱和度，则含有碳碳叁键，故满足条件的同分异构体的结构简式为、和。
(6)由产物的结构简式，迁移信息②可知要先制出，可由氯代烃发生消去反应得到，而氯代烃可由环戊烷与氯气在光照条件下发生取代反应制得。
2.【2017年高考卷Ⅱ卷36题】（15分）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下:已知以下信息:①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
2015-2017年全国卷有机化学推断题
2015-2017年全国卷有机化学推断题1．【2015年全国卷Ⅰ】A(C2H2)是基本有机化工原料。
由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:回答下列问题:(1)A的名称是，B含有的官能团是。
(2)①的反应类型是,⑦的反应类型是。
(3)C和D的结构简式分别为、。
(4)异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为。
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(填结构简式)。
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线? 。
2．【2015全国卷Ⅱ】聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如下:已知:①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢;②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为C5H8;③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质;④R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题:(1)A的结构简式为。
(2)由B生成C的化学方程式为。
(3)由E和F生成G的反应类型为，G的化学名称为。
(4)①由D和H生成PPG的化学方程式为。
②若PPG平均相对分子质量为10 000，则其平均聚合度约为(填标号)。
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有种(不含立体异构)；①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是(写结构简式)；D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是(填标号)。
a．质谱仪b．红外光谱仪c．元素分析仪d．核磁共振仪3．【2016年全国卷Ⅰ】秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线:回答下列问题:（1）下列关于糖类的说法正确的是。
2017年高考化学真题分类汇编(13个专题)及5套高考试卷烃的衍生物
浓 H 2SO 4
CH2OH △ HO
CH 2OCH 2CH2 OCH(CH 3)2+H 2O
⑷取代反应
⑸C18H31NO 4
⑹6
、
【解析】A 的化学式为 C2H 4O，其核磁共振氢谱为单峰， 则 A 为
；B 的化学 C3H8O，
核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为 6：1：1，则 B 的结构简式为 CH 3CH(OH)CH 3；D 的
。
（ 2）由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反应类型分别是
。
（ 3）E 的结构简式为
。
（ 4）G 为甲苯的同分异构体，由 F 生成 H 的化学方程式为
。
（ 5）芳香化合物 X 是 F 的同分异构体， X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO 2 ，其
核磁共振氢谱显示有 4 种不同化学环境的氢，峰面积为 6: 2:1:1 ，写出 2 种符合
式为
，故答案为：
； （ 2）B 的结构简式为 CH3CH(OH) CH 3，其化
学名称为 2﹣丙醇，故答案为： 2﹣丙醇；
（ 3） D 为 HO CH 2OH ，对比 E 的分子
式可知， C 和 D 发生取代反应生成 E，发生反应生成 E 的化学方程式为：
HOCH 2CH 2OCH(CH 3)2 +HO
下与乙醇发生酯化反应生成 F:
C≡C-COOC 2H 5，酯化反应也可写成取代反应。
（ 3）由（ 2）中推理得 E:
C≡ C-COOH
（ 4）G 与甲苯为同分异构体， 分子式为 C7 H8 ，由 F 与 G 生成 H 和已知②可知 G 为
（ 5）X 与 F 为同分异构体，分子式为 C11H10O2 ，不饱和度为 7 。X 与饱和 NaHCO3 溶液反
高考化学真题专项汇编卷(2017-2019)知识点14 有机合成推断
知识点14有机合成推断1、[2019江苏]化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：(1).A中含氧官能团的名称为和。
(2).A→B的反应类型为。
(3).C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：。
(4).C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
(5).已知：（R表示烃基，R'和R"表示烃基或氢），写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
2、[2019天津]我国化学家首次实现了膦催化的()32+环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。
已知()32+环加成反应：1232CH C C E E CH CH≡-+-=（1E、2E可以是COR-或COOR-）回答下列问题：(1).茅苍术醇的分子式为____________，所含官能团名称为____________，分子中手性碳原子（连有四个不同的原子或原子团）的数目为____________。
(2).化合物B 的核磁共振氢谱中有______个吸收峰；其满足以下条件的同分异构体（不考虑手性异构）数目为______。
①分子中含有碳碳三键和乙酯基()23COOCH CH - ②分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中碳碳三键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式____________。
(3).C D →的反应类型为____________。
(4).D E →的化学方程式为__________________，除E 外该反应另一产物的系统命名为____________。
(5).下列试剂分别与F 和G 反应，可生成相同环状产物的是______（填序号）。
2017~2020近四年高考化学全国卷有机合成推断试题汇编
Vx ：LQyu200001012017~2020 四年高考全国卷有机合成推断汇编1．[2019 新课标Ⅰ] 化合物 G 是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A中的官能团名称是 。
（2） 碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
写出 B 的结构简式，用星号(*)标出 B 中的手性碳 。
（3） 写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的 B 的同分异构体的结构简式 。
(不考虑立体异构，只需写出 3 个)已知以下信息：回答下列问题：（1）A 是一种烯烃，化学名称为 ，C 中官能团的名称为 、 。
（2） 由 B 生成 C 的反应类型为 。
（3） 由 C 生成 D 的反应方程式为 。
（4）E 的结构简式为 。
（5）E 的二氯代物有多种同分异构体，请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式（4） 反应④所需的试剂和条件是 。
（5）⑤的反应类型是。
、 。
①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为 3∶2∶1。
（6） 写出 F 到 G 的反应方程式。
（7） 设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH 3COCH 2COOC 2H 5)制备 的合成路线(无机试剂任选)。
2．[2019 新课标Ⅱ] 环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能，已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂 G 的合成路线：（6）假设化合物 D 、F 和 NaOH 恰好完全反应生成 1 mol 单一聚合度的 G ，若生成的 NaCl 和 H 2O 的总质量为 765 g ， 则 G 的 n 值理论上应等于 。
3．[2019 新课标Ⅲ]氧化白藜芦醇 W 具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck 反应合成 W 的一种方法：回答下列问题： （1）A 的化学名称为。
（2） 中的官能团名称是。
（3） 反应③的类型为，W 的分子式为。
（4） 实验 碱 溶剂催化剂 产率/% 1 KOH DMF Pd(OAc)2 22.3 2 K 2CO 3 DMF Pd(OAc)2 10.5 3 Et 3N DMF Pd(OAc)2 12.4 4 六氢吡啶 DMF Pd(OAc)2 31.2 5 六氢吡啶 DMA Pd(OAc)2 38.6 6六氢吡啶NMPPd(OAc)224.5上述实验探究了 和 对反应产率的影响。
2017年高考真题 专题17+有机化学合成与推断(选修)Word版含解析
1．【2017新课标1卷】（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。
【答案】（1）苯甲醛（2）加成反应取代反应（3）（4）（5）、、、（任写两种）（6）D→E为消去反应，结合D的分子式及D的生成反应，则D为，所以C为，B为，再结合已知反应①，A为。
（1）根据以上分析可知A的名称是苯甲醛。
（2）C→D为C=C与Br2的加成反应，E→F是酯化反应；（3）E 的结构简式为。
（4）F生成H的化学方程式为。
（5）F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、—COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个—CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个—CH3和一个—C≡CH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1的有机物结构简式为、、、。
（6）根据已知②，环己烷需要先转变成环己烯，再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可，即路线图为：。
【名师点睛】高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。
17年高考有机化学推断题练习及解析
17年高考有机化学推断题练习及解析2019年高考在即，怎样复习容易提高成绩恐怕是所有考生关心的问题。
为了帮助考生在考试中从容应答，小编为大家搜集了高考有机化学推断题，一起来看看吧。
1.(2019?上海单科化学卷，T3)结构为…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH-…的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅度提高。
上述高分子化合物的单体是A.乙炔B.乙烯C.丙烯D.1，3-丁二烯【答案】A【解析】根据高分子化合物的结构简式“…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH-…”可知，该物质属于加聚产物，链节是-CH=CH-，因此单体是乙炔，答案选A。
2.(2019?四川理综化学卷，T10)(16分)A是一种有机合成中间体，其结构简式为。
A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。
请回答下列问题：(1)A中碳原子的杂化轨道类型有① ;A的名称(系统命名)是② ;第⑧步反应的类型是③ 。
(2)第①步反应的化学方程式是(3)C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之式1：1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。
I的结构简式是(4)第⑥步反应的化学方程式是(5)写出含有六元环，且一氯代物只有两种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式：。
【答案】(1)①sp2、sp3 ②3，4-二乙基-2，4-已二烯③消去反应(2)CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O(3)(4)4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr(5)【解析】(1)A中含有碳碳单键和碳碳双键，碳原子的杂化轨道类型有sp2、sp3 ; 的系统命名法为：3，4-二乙基-2，4-已二烯。
由题意知：B为C2H5OH，C为乙二醇;D 为乙二酸，E为乙二酸二甲酯;G为，H为故反应类型为消去反应。
(2)第①步反应的化学方程式是CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O;(3)乙二醇与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之式1：1反应，生成加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I，结构为(4)第⑥步反应的化学方程式4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr(5)含有六元环，且一氯代物只有两种(不考虑立体异构)的A 的同分异构体的结构简式：4、(2019?上海单科化学卷，T九)(本题共14分)M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分，其结构为 (不考虑立体结构，其中R为 )，M的一种合成路线如下(部分反应试剂和条件省略)。
2017高考化学有机推断题汇编
2017高考化学有机推断题汇编1,(2017 全国I卷)化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)A的化学名称是__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
2，（2017 全国II卷）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
（2）B的化学名称为____________。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。
（4）由E生成F的反应类型为____________。
（5）G的分子式为____________。
（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3，（2017 全国III卷）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G 的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
有机化学推断题专题大汇编
2017-2018 有机化学推断题专题 评卷人 得分一、推断题1. 2017陕西省西安市铁一中学高三模拟H 是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环;H 的合成路线如下部分产物和部分反应条件略去：①①RCH=CH 2+CH 2=CHR'⃗催化剂CH 2=CH 2+RCH=CHR'②B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;③D 和G 是同系物请回答下列问题：1用系统命名法命名CH 32C ＝CH 2 ___________________;2 A→B 反应过程中涉及的反应类型有____________________;3写出D 分子中含有的官能团名称______________________;4写出生成F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式 ________________________; 5写出E 在铜催化下与O 2反应的化学方程式 ___________________;6同时满足下列条件：①与FeCl 3溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G 的同分异构体有___________种不包括立体异构,其中核磁共振氢谱为5组峰的为___________ 写结构简式;2. 2017·内蒙赤峰二中高三模拟四苯基乙烯TPE及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广阔;以下是TPE的合成路线部分试剂和反应条件省略:1A的名称是；试剂Y为;2B→C的反应类型是；B中官能团的名称是；D中官能团的名称是;3E→F的化学方程式是;4W是D的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘的一元取代物；②存在羟甲基—OH;写出W所有可能的结构简式: ;CH25下列说法正确的是;的酸性比苯酚强不能发生还原反应含有3种不同化学环境的氢既属于芳香烃也属于烯烃3. 2017·长春高三质检二化学——选修5:有机化学基础M是一种重要材料的中间体,结构简式为合成M的一种途径如下:A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去;已知:①RCH 2CH 2OH②两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水;请回答下列问题:1若Y 的核磁共振氢谱只有1种峰,则Y 的结构简式为 ; 2A 的名称是 ,由B 生成C 的反应类型为 ;3M 中的官能团有 填官能团名称;4步骤⑥中反应Ⅰ的化学方程式为 ;5步骤⑦的化学反应方程式是 ;6D 的同分异构体中,能在碱性条件下水解的有 种不包括立体异构,其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为 ;4. 2017·吉林高三四模 化学——选修5:有机化学基础15分辣椒中含辣椒素,局部应用可助减轻疼痛;辣椒素酯类化合物的结构可以表示为R 为烃基,其中一种辣椒素酯类化合物J 的合成路线如下:已知:①A 、B 和E 为同系物,其中B 的相对分子质量为44,A 和B 核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为9∶1和3∶1;②化合物J 的分子式为C 15H 22O 4;③R 1CHO+R 2CH 2CHO回答下列问题:1G中含有的官能团有、;2由C生成D的反应类型为,D的化学名称为;3①的化学方程式为;4J的结构简式为;5G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有种不含立体异构,核磁共振氢谱显示2组峰的是写结构简式;5. 2017·哈尔滨三中一模化学——选修5:有机化学基础反应,D核磁共振氢谱中只有1组峰不考虑立体异构,其变化如图所示,请已知有机物W能与NaHCO3根据要求完成下列问题:1写出检验W中卤原子种类的试剂;2写出W生成A、B的化学方程式;3已知A的相对分子量比B大,写出A C的化学方程式;4C D之间经历了两个反应,一个是无机的复分解反应,另一个是反应;有机反应类型5写出D的结构简式;6写出含有羟基和酯基的B的同分异构体有种;6. 2017·吉林高中第三次调研化学——选修5:有机化学基础有机化合物M是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示:请回答下列问题:1A的名称为系统命名法;Z中所含官能团的名称是;2反应Ⅰ的反应条件是;反应Ⅲ的反应类型为;3E的结构简式为;4写出反应Ⅴ的化学方程式;5W是Z的同系物,相对分子质量比Z大14,则W的同分异构体中满足下列条件: ①属于芳香族化合物,②能发生银镜反应, ③苯环上有两个取代基的结构共有种不包括立体异构,其核磁共振氢谱有四组峰的结构中,峰面积之比是按由小到大顺序;6参照上述合成路线,设计以2-氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线无机试剂任选;合成路线流程示例如下:CH3CH2Cl CH3CH2OH……7. 2017·长春鹰隼市高三摸底化学——选修5:有机化学基础有机物MC25H44O8是一种新型治疗高血压病的药物,工业上用淀粉、烃A为基本原料合成M的路线如下图所示;已知:Ⅰ.烃A 在质谱图中的最大质荷比为72,B 分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为9∶2,35%~40%的F 的水溶液被称为福尔马林;Ⅱ.R 1CHO+R 2CH 2CHO1A 的名称为 系统命名法,B 的结构简式为 ,F 的分子式为 ;2B C 的反应条件是 ,G 的官能团名称是 ;3D 与银氨溶液反应的方程式 ;4E 与H 反应生成M 的方程式 ;5E 有多种同分异构体,其中能发生银镜反应且属于酯类的同分异构体共有 种,其中核磁共振氢谱有2个峰的物质结构简式为 ;8. 2017·石门一中高三月考HPE 是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体,其合成路线如下：已知：C 的化学式为C 3H 4ClO 2Na②③HPE的结构简式为：④D仅含C、H、O三种元素,相对分子质量为110据此回答下列问题：1A中含有的官能团名称_______,D的结构简式为_________;2C+E→F的反应类型为_____________;3M的核磁共振氢谱有_______种吸收峰;4写出G+M→HPE的化学方程式_______________________;5X是G的同分异构体,其中满足以下条件的X共有______种,写出其中一种X的结构简式____________________;a.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种b.遇FeCl3溶液显示特征颜色X和足量NaHCO3反应产生标况下 CO2X能和3mol NaOH反应9. 2017·重庆南开中学高三月考A是化学实验室中最常见的有机物,易溶于水有特殊香味,并能进行如图所示的多种反应;1物质A和C的结构简式A__________；C__________;2反应②的类型__________________;3反应①的化学反应方程式_____________________________________;4反应③的化学反应方程式______________________________________;10. 2017·重庆外国语中学高三10月月考已知A、B、C、D都是含有碳、氢、氧三种元素的有机物,其中A、C分别是白酒和食醋中含有的成分,A、B、C、D间有如下转化关系：请回答下列问题：1B物质中官能团为_________;2写出A与C在浓H2SO4存在条件下加热反应生成D的化学方程式： __________________;11.2017·甘肃会宁一中高三月考有机物AC10H20O2具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂;已知：①B分子中没有支链;②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳;③D、E互为具有相同官能团的同分异构体;E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种;④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色;1请写出A、D、F的结构简式A：；D：；F：;2B可以发生的反应有________选填序号;①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应3D、F分子所含的官能团的名称依次是________、________;4写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：________;5B→C的化学方程式是________________________________,C发生银镜反应的离子方程式为________________________________;6某学生检验C 的官能团时,取1 mol/L CuSO 4溶液和2 mol/L NaOH 溶液各1 mL,在一支洁净的试管内混合后,向其中又加入 mL 40%的C,加热后无红色沉淀出现;该同学实验失败的原因可能是________;选填序号①加入的C 过多 ②加入的C 太少③加入CuSO 4溶液的量过多 ④加入CuSO 4溶液的量不够12. 2017·桂林中学高三月考萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂;合成α萜品醇G 的路线之一如下：已知：请回答下列问题： 1A 催化氢化得ZC 7H 12O 3,写出Z 在一定条件下聚合反应的化学方程式___________________________________;2B 的分子式为_______；写出一个同时满足下列条件的B 的链状同分异构体的结构简式_______;①核磁共振氢谱有2个吸收峰 ②能发生银镜反应3B→C 的反应类型为_______;试剂Y 的结构简式为_______;4C→D 的化学方程式为___________________________________;5G 与H 2O 催化加成得不含手性碳原子连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子的化合物H,写出H 的结构简式______________;13. 2017·贵州凯里一中、贵阳一中高三月考高分子化合物H的合成路线如图所示：1A的名称是_______,由A生成B的反应类型是_______;2C的结构简式为_______,F中官能团的名称为_______;3写出由E生成M的化学方程式：___________________________________;4在催化剂存在下,按物质的量之比为1:1发生加聚反应的化学方程式为__________________________________;5Q是M的一种同系物,相对分子质量比M大14,Q有多种同分异构体,则符合下列条件的同分异构体共有_______种;①能与金属钠发生置换反应②能发生银镜反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的一种同分异构体的结构简式_______;14. 2017·遵义四中高三月考有机物H是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景;H的一种合成路线如下：已知：①有机物G发生脱水反应的产物能使溴水褪色②1 mol G能与3 mol Na反应③1 mol G能与2 mol NaHCO3反应并产生CO2气体回答下列问题：1D中含有的官能团的名称为____,G的结构简式为____; 2Ⅰ的反应类型为____,Ⅱ的反应类型为____;3由A 生成B 的反应试剂和条件是____;4与G 具有相同官能团的同分异构体共有____种不含立体结构,其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为3:2:1的是____ 写结构简式;5由E 生成F 的化学方程式为_______________________________________; 6H 为G 的聚合物,H 在生物体内发生水解反应的化学方程式为________________________________________;15. A 是分子式为C 7H 8的芳香烃,已知它存在以下一系列转化关系,其中C 是一种一元醇,D 是A 的对位一取代物,H 与E 、I 与F 分别互为同分异构体.1化合物I 的结构简式是 ；反应B→C 的化学方程式是 . 2设计实验证明H 中含有溴原子,还需用到的试剂有 .3为验证E→F 的反应类型与E→G 不同,下列实验方法切实可行的是 .A.向E→F 反应后的混合液中加入硝酸酸化,再加入AgNO 3溶液得到淡黄色沉淀B.向E→F 反应后的混合液中加入溴水,发现溴水立即褪色C.向E→F 反应后的混合液中加入盐酸酸化后,加入溴的CCl 4溶液使之褪色D.向E→F 反应后的混合液中加入酸性KMnO 4溶液,混合液的红色变浅16. 图中X 是一种具有水果香味的合成香料,A 是直链有机物,E 与FeCl 3溶液作用显紫色.请根据上述信息回答：1H 中含氧官能团的名称是 .B→I 的反应类型为 . 2只用一种试剂鉴别D 、E 、H,该试剂 .3H 与J 互为同分异构体,J 在酸性条件下水解有乙酸生成,J 的结构简式为 . 4D 和F 反应生成X 的化学方程式为 .17. 有机物A 易溶于水,且1 mol A 能跟Na 反应生成 mol H 2,但不与NaOH 反应,已知A 通过如下转化关系制得化学式为C 4H 8O 2的酯E,且当D→E 时,式量增加28,B 是一种烃.A ⃗①B⃗+O 2C ⃗②+O 2D ⃗③+AE1写出E 的不同种类的一种同分异构体的结构简式： . 2写出①、②、③的化学方程式,并在括号中注明反应类型：① ； ② ； ③ .18. 有机物A 的分子式为C 3H 8O,它能氧化成B,也能与浓硫酸共热生成C.根据下列给出的条件写出它们的结构简式.1若B 能发生银镜反应,C 能使溴水褪色.写出A 、B 、C 的结构简式.A ： ；B ： ；C ： .2若B 不能发生银镜反应,C 不能使溴水褪色.写出A 、B 、C 的结构简式.A ： ；B ： ；C ： .19. 部分有机物之间的转化关系以及转化过程中相对分子质量变化关系如下：物质转化关系：R —CH 2OH ⃗O 2R —CHO ⃗O 2RCOOH相对分子质量： M M-2 M+14已知：物质A 中只含有C 、H 、O 三种元素,一定条件下能发生银镜反应,物质C 的相对分子质量为与其他物质之间的转化关系如图所示：请回答下列问题：1E 中所含的官能团有 . 2D 的结构简式为 . 3写出一定条件下B 发生银镜反应的化学方程式.20. 从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：1甲中含氧官能团的名称为 .2由甲转化为乙需经下列过程已略去各步反应的无关产物,下同：其中反应Ⅰ的反应类型为 ,反应Ⅱ的化学方程式为 注明反应条件.3已知：RCH──────CHR ′⃗ii . Zn/H 2Oi. O 3RCHO +R ′CHO ；2HCHO⃗ii . H +i. 浓NaOHHCCOH +CH 3OH由乙制丙的一种合成路线图如图A 〜F 均为有机物,图中从表示相对分子质量：①下列物质不能与C 反应的是 选填序号. A.金属钠 溶液 D.乙酸②D 有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式 . A.苯环上连接着三种不同官能团 B.能发生银镜反应C.能与Br 2/CCl 4溶液发生加成反应D.遇FeCl 3溶液显示特征颜色③综上分析,丙的结构简式为 .21. 某有机物A 的化学式为C 6H 12O,其官能团的性质与一般链烃官能团的性质相似.已知A 具有下列性质：①能与HX 作用；②A⃗△Cu 、O 2B (C 6H 10O )③不能使溴水褪色；④⑤.回答：1根据上述性质推断结构简式.A ；B ；C .2写出下列反应的化学方程式,并注明反应类型.A 与HBr ： ； A→C:3设计反应过程完成如下转化,并用上述④中的形式表示出来.22. 卡托普利E 是用于治疗各种原发性高血压的药物,合成路线如下：已知：在有机反应中,反应物相同而条件不同可得到不同的主产物.下式中R代表烃基,副产物均已略去.请回答下列问题：1A的结构简式是,B中官能团的名称是.B→C的反应类型是.2C→D转化的另一产物是HCl,则试剂X的分子式为.3D在NaOH醇溶液中发生消去反应,经酸化后的产物Y有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式：、.A.红外光谱显示分子中含有苯环,苯环上有四个取代基且不含甲基B.核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子C.能与NaOH溶液以物质的量之比l：1完全反应4请写出以A为原料,制备高分子化合物的合成路线流程图无机试剂任用.合成路线流程图示例如下：23. 有机物甲在适宜的条件下能发生如下转化：若甲的分子式为C 3H 7Br,且B 能发生银镜反应,试回答下列问题：1确定有机物甲的结构简式： . 2用化学方程式表示下列转化过程.甲→D ： ； B 与银氨溶液的反应： .24. AC 10H 20O 2具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂.已知：①B 分子中没有支链.②D 能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳.③D 、E 互为具有相同官能团的同分异构体.E 分子中烃基上的氢原子若被氯原子取代,其一氯取代物只有一种.④F 可以使溴的四氯化碳溶液褪色.1B 可以发生的反应有 选填序号.①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应2D 、F 分子中所含的官能团的名称依次是 、 .3写出与D 、E 具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式： 4E 可用于生产氨苄青霉素等.已知E 的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E.该反应的化学方程式是25. 化合物A 最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得.A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一.A 在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应..在浓硫酸的存在下,A 可发生如图所示的反应：试写出：1化合物A 、B 、C 的结构简式分别为 、 、 . 2化学方程式：A→E ； A→F . 反应类型A→E ；A→F .26. 有机物EC 3H 3Cl 3是一种播前除草剂的单体,其合成路线如下.已知D 在反应⑤中所生成的E,其结构只有一种可能,E 分子中有3种不同类型的氯原子不考虑空间异构.试回答下列问题.1利用题干中的信息推测有机物D 的名称是 .2写出下列反应的类型：反应①是 ；反应③是 . 3有机物E 链状的同分异构体共有 种不包括E,不考虑空间异构. 4试写出反应③的化学方程式： .27. 通过以下步骤由制取,其合成流程如下：请回答下列问题：1从左向右依次填写每步所属的反应类型是只填写字母.A.取代反应B.加成反应C.消去反应2写出A→B所需的试剂和反应条件、.3写出这两步反应的化学方程式：、.28. 根据下面的反应路线及所给信息试写出：1化合物X、Y的结构简式、.2化学方程式：Y→Z,M→N.29. 丙酸丙酯是一种香料,可以用图的方案合成：1写出A、B、C、D的结构简式：A 、B 、C 、D .2D有很多同分异构体,其中含有羧基的同分异构体中,烃基上的一氯代物有2种的结构简式为.30. 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯一种常见的化妆品防霉剂,其生产过程如下所示反应条件没有全部证明：根据上述合成路线回答：1有机物A的结构简式为.2反应⑤的化学方程式有机物写结构简式,要注明反应条件：.3反应④的反应类型为,反应⑥的反应类型为均填字母.A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.酯化反应E.氧化反应4反应③的化学方程式不用写反应条件,但要配平：.5在合成线路中,设计第③和⑥这两步反应的目的是;31. 芳香化合物A、B互为同分异构体,B的结构简式是,A经①、②两步反应得到C、D和E,B经①、②两步反应得到E、F和H.上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示：1B可以发生的反应类型有.填序号①加成反应②酯化反应③消去反应④取代反应⑤聚合反应2E中含有的官能团的名称是.3A有两种可能的结构,其对应的结构简式为、.4B、C、D、F、G化合物中互为同系物的是.5F与H在浓硫酸的作用下加热时发生反应的化学方程式为.32. 根据下列转化关系填空：1化合物A含有的官能团是.2B在酸性条件下与Br反应得到在足量的氢氧化钠醇溶液的作用下转变成F.由E转变成F时发生两2种反应,其反应类型分别是.3D的结构简式是.41 mol A与2 mol H反应生成1 mol G,其反应方程式是.25与A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是 .参考答案1.1 答案2-甲基丙烯2 答案取代反应、加成反应3 答案羧基、羟基4 答案5 答案6 答案9解析根据信息RCH=CH 2+CH 2=CHR'⃗催化剂CH 2=CH 2+RCH=CHR'可以推出发生如下反应：,所以A是,与氯气反应取代反应生成分子式是C 10H 11Cl,可以推知它与HCl 发生的是加成反应,再根据B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子,B 是,它与氢氧化钠溶液发生水解生成醇,所以C 是,根据D 的分子式,还有 H 结构中含有三个六元环等信息,可以推出D 是,苯乙烯和水发生加成生成,根据分子式C 8H 8O 2,它的结构简式,与溴反应肯定是发生的取代反应,根据六元环的信息确定溴取代氢的位置,所以F 是,G 是,D 和G 反应++2H 2O;1含有官能团的有机物命名时,从最靠近官能团的一边编号,CH 32C ＝CH 2系统命名法命名为2-甲基-1-丙烯2A→B 反应过程中先发生取代反应,后发生了加成反应;3D 分子中含有的官能团名称是羧基和醇羟基;4F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式为＋2NaOH＋NaBr ＋H 2O;5E 在铜催化下与O 2反应的化学方程式为2＋O 2+2H 2O;6G 的分子式为C 8H 8O 3,①与FeCl 3溶液发生显色反应；说明含有酚羟基,②能发生水解反应；说明含有酯基,再根据苯环上有两个取代基,满足条件的有：、、、、、、、、,共9种,其中核磁共振氢谱为5组峰的为;2.1 答案甲苯酸性KMnO溶液；4解析结合A的分子式,由B的结构简式逆推得A是甲苯,试剂Y是酸性高锰酸钾溶液;2 答案取代反应羧基羰基解析由B、C的结构简式可知,B分子羧基中的羟基被PBr中的Br原子取代,B→C的反应类型为3取代反应;B中的官能团为羧基,D中的官能团为羰基;3 答案；解析E→F为溴代烃的水解,反应的化学方程式为;4 答案、；解析D 的分子式为C 13H 10O,根据同分异构体的特征要求可知,W 的支链上有三个碳原子、三个氢原子和一个氧原子,又因支链中存在羟甲基,所以W 的支链上必有碳碳叁键,支链结构只能为—C≡CH 2OH,符合条件的W 的结构简式为、;5 答案ad解析B 苯甲酸是羧酸,比苯酚的酸性强,a 对；D 中苯环和羰基均能与H 2发生加成反应,即能发生还原反应,b 错；E 中有4种不同化学环境的氢,c 错；TPE 中含有苯环和碳碳双键,d 对;3.1 答案CH 33CCl2 答案2-甲基丙烯或2-甲基-1-丙烯 氧化反应3 答案酯基、醛基4 答案+3NaOH +2NaCl+2H 2O5 答案+CH 32CHCOOH+H 2O6 答案4 HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCHCH 32解析反应⑤为取代反应,可推知E 为;反应⑥为卤代烃的水解反应,酸化再结合信息②得到F为,由M 的结构可知D 为CH 32CHCOOH,逆推可知C 为CH 32CHCHO 、B 为CH 32CHCH 2OH,结合信息①可知A 为CH 32C=CH 2,Y 发生消去反应得到A,若Y 的核磁共振氢谱只有1种峰,则Y 为;1根据以上的分析可知:Y 的结构简式是CH 33CCl;2根据以上分析知:A 为CH 32C=CH 2,则A 的名称为2-甲基丙烯或2-甲基-1-丙烯;由B 生成C 的反应类型为氧化反应;3M 为,其中的官能团有酯基、醛基;4步骤⑥中反应Ⅰ的化学方程式为+3NaOH+2NaCl+2H 2O;5步骤⑦的化学反应方程式是;6D 为CH 32CHCOOH,D 的同分异构体中,能在碱性条件下水解的有4种不包括立体异构,其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCHCH 32;4.1 答案醚键 羟基解析根据提示信息可知化合物J 的分子式为C 15H 22O 4,且J 的结构类似,则可知R 对应为—C 6H 13,F 与I 在浓硫酸加热作用下发生酯化反应生成J,则可知F 和I 的结构分别可能为与C 6H 13COOH;根据A 、B 和E 为同系物,其中B 的相对分子质量为44,A 和B 核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为9∶1和3∶1;则可知B 为CH 3CHO,结合提示③,可知A 为C 4H 9CHO,且其含有的峰面积比为9∶1,则其可能的结构只能为CH 33CCHO,因此可知C 的结构简式为CH 33CCH=CHCHO,D 的结构简式为CH 33CCH 2CH 2CH 2OH,再经过Cu 、O 2及加热发生催化氧化生成醛类,则E 的结构简式为CH 33CCH 2CH 2CHO,通过新制CuOH 2及稀酸溶液处理后得到的F 的结构简式为CH 33CCH 2CH 2COOH;G 经过Cl 2光照发生取代反应生成H,再经过NaOH 溶液处理发生水解反应得到I:,则可知G 的结构简式为,对应H 为;综上所述可知:1G 的结构简式为,则其含有的官能团有羟基、醚键;2 答案加成还原 4,4-二甲基-1-戊醇解析C 到D 为催化加氢过程,所以反应类型为加成或还原反应;根据D 的结构简式CH 33CCH 2CH 2CH 2OH,可知D 的名称为 4,4-二甲基-1-戊醇; 3 答案CH 33CCH 2CH 2CHO+2CuOH 2+NaOHCH 33CCH 2CH 2COONa+Cu 2O↓+3H 2O解析反应①为E 在新制CuOH 2/△的条件下,发生催化氧化生成F,则反应的化学方程式为CH 33CCH 2CH 2CHO+2CuOH 2+NaOHCH 33CCH 2CH 2COONa+Cu 2O↓+3H 2O;4 答案解析根据分析过程可知J的结构简式为;5 答案8解析已知G的结构简式为,则可知若苯环上的一氯代物只有一种,则其结构一定对称,或苯环上只有对称的相似结构,则分析其可能的结构有以下几种、、、、、、、;即共有8种;核磁共振氢谱显示2组峰说明其中只含有两种类型的氢原子,则只有;5.1 答案NaOH HNO3AgNO32 答案3 答案4 答案酯化反应5 答案6 答案11种或13种都给分解析根据题意,W 能与碳酸氢钠反应,说明W 中含有羧基,而W 又能在稀硫酸作用下生成B 和C,说明W 中还含有酯基,生成的A 、B 分别为对应的醇和酸,卤素原子和羧基均可以和氢氧化钠溶液反应,而A 、B 都生成C,说明W 水解后生成的物质其一含有羟基和羧基,另外一个含有卤素和羧基,并且碳数均为4,C 为含有一个羟基和一个羧基,碳数为4的物质,再根据D 的核磁共振氢谱只有一组峰得C 的结构为;1W 中氯原子的检验:首先通过水解使其生成氯离子,试剂为氢氧化钠,然后用硝酸银检验氯离子,且在检验之前必须加入硝酸酸化,故用到的试剂为NaOH 、HNO 3、AgNO 3;2W 生成A 、B 为酯类的水解,方程式为;3A 、B 中其一含有羟基,另一含有卤素,又因A 的相对分子质量大于B,故A 含卤素,B 含羟基,故A 生成C 的化学方程式为;4C 含有,要发生酯化反应成环,首先要把变为,即发生复分解反应,再发生酯化反应;5根据D 的核磁共振氢谱只有一组峰得D 的结构简式为;6首先写出C 4H 8O 2属于酯类的同分异构体,有HCOOCH 2CH 2CH 3、HCOOCHCH 3CH 3、CH 3COOCH 2CH 3、CH 3CH 2COOCH 3,然后用羟基取代碳原子上的一个氢原子,HCOOCH 2CH 2CH 3有4种取代方式,HCOOCHCH 3CH 3有3种取代方式,CH 3COOCH 2CH 3有3种取代方式,CH 3CH 2COOCH 3有3种取代方式,共13种,若不考虑甲酸丙酯中甲酸的醛基上的氢原子被取代,则有11种结构;6.1 答案2-甲基-2-丙醇 羟基、醛基2 答案浓硫酸,加热 氧化反应3 答案CH 32CHCOOH4 答案+2Cl 2+2HCl 或5 答案12 1∶2∶2∶36 答案解析根据A 的分子式C 4H 10O 可知,A 为含有4个碳原子的烷基醇,因此B 为含有4个碳原子的烯烃;由提示信息②可知C 应该为含4个碳原子的烷烃醇,在Cu 、O 2加热条件下发生催化氧化生成4个碳原子的醛类物质D,D 能够生成4个碳原子的羧酸物质E;再根据M 的结构简式可知E 为,则逆推可知D 为,C 为,B 为,A为;由M 的结构简式可知Z 为,根据Y 在反应条件为NaOH/H 2O 作用下发生取代反应,且在酸性条件下生成羟基,再根据已知信息①,可逆推Y 的结构简式为,而X 经过Cl 2、光照发生取代反应生成Y,则X 为;1A 的结构简式为,则其系统命名为2-甲基-2-丙醇;Z 的结构简式为,则其官能团为羟基、醛基;2反应Ⅰ为醇生成碳碳双键,发生消去反应,所以反应条件为浓硫酸、加热;反应Ⅲ为醇生成醛,其反应类型为氧化反应;3根据分析过程可知E 的结构简式为或CH 32CHCOOH;4根据上述分析可知反应 Ⅴ为取代反应,因此反应的方程式为+2Cl 2+2HCl 或;5已知Z 的结构简式为,W 是Z 的同系物,且相对分子质量比Z 大14,说明多一个CH 2,且满足条件①属于芳香族化合物,②能发生银镜反应, ③苯环上有两个取代基,则说明含有的取代基可能为①—CHO 、—CH 2OH,②—CHO 、—OCH 3,③—CH 2CHO 、—OH,④—O —CHO 、—CH 3共四种,又因为存在邻、间、对3种结构,则可能的结构有3×4=12种;当核磁共振中含有四组峰时,说明其中含有四种不同结构的氢原子,则可能的结构为或,所以峰面积之比为1∶2∶2∶3;62-氯丙烷的结构简式为,则可以在NaOH/乙醇溶液作用下经过酸化,发生消去反应生成丙烯:,再经过已知②反应生成1-丙醇:CH 3CH 2CH 2OH,在Cu 、O 2、加热条件下催化氧化生成丙醛,所以合成路线流程图为。
2017化学有机推断题汇编
1．（17朝阳期末15）高分子P 的合成路线如下：已知：① ②（1）A 为乙烯，反应①的反应类型为 。
（2）C 的分子式是C 2H 6O 2，是汽车防冻液的主要成分。
反应②的试剂和反应条件是 。
（3）D 的分子式是C 6H 6O 4，是一种直链结构的分子，核磁共振氢谱有3种峰。
D 中含有的官能团是 。
（4）F 的结构简式是 。
（5）反应⑥的化学方程式是 。
（6）反应⑦为缩聚反应，反应⑦的化学方程式是 。
（7）G 的一种同分异构体G ’为甲酸酯、核磁共振氢谱有3种峰且1mol 该有机物酸性条件下水解产物能与2 mol NaOH 反应。
G ’的结构简式为 。
（8）以对二甲苯、甲醇为起始原料，选用必要的无机试剂合成G ，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
2．（17西城期末22具有特殊功能高分子材料W( )的流程：（1）①的反应类型是________。
（2）②是取代反应，其化学方程式是 。
（3）D 的核磁共振氢谱中有两组峰且面积之比是1:3，不存在顺反异构。
D 的结构简式是 。
（4）⑤的化学方程式是________。
（5）G 的结构简式是________。
（6）⑥的化学方程式是________。
（7）工业上也可用合成E 。
由上述①~④的合成路线中获取信息，完成下列合成路线（箭头上注明试剂和反应条件， 不易发生取代反应）高分子PACl 2 ①B一定条件②CD过量CH 3OH 浓硫酸,△③E A 一定条件④FG催化剂 △HCH 3OH一定条件⑤⑥⑦脱氢3.（17海淀期末15）功能高分子P可用作光电材料，其合成路线如下：已知：（1）烃A的相对分子质量是26，其结构简式是。
（2）反应①的反应类型是。
（3）C中含有的官能团是。
（4）D为苯的同系物，反应③的化学方程式是。
（5）G的结构简式是。
（6）反应⑨的化学方程式是。
（7）反应⑤和⑦的目的是。
2017年高考化学-有机推断题完全解析(全新整理)
2017年高考化学-有机推断题完全解析(全新整理)有机物总复习1、知识网卤代烃 R —X 醇 R —OH 醛 R —CHO 羧酸 RCOOH 水解 取代 氧化还原 氧化 水解 酯化消去 加成 加 成消 去 不饱和烃水解 酯 RCOOR ’ 酯化二、知识要点归纳1、由反应条件确定官能团 ：反应条件 可能官能团浓硫酸，△ ①醇的消去（醇羟基）②酯化反稀硫酸，△ ①酯的水解（含有酯基） ②二糖、NaOH 水溶①卤代烃的水解 ②酯的水解 NaOH 醇溶卤代烃消去（－X ） H 2、催化剂 加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、O 2/Cu 、加醇羟基 （－CH 2OH 、－CHOH ） Cl 2(Br 2)/Fe 苯环Cl 2(Br 2)/光烷烃或苯环上烷烃基 碱石灰/加R －COONa2、根据反应物性质确定官能团 :反应条件 可能官能团能与NaHCO 3反应的 羧基 能与Na 2CO 3反应的 羧基、酚羟基 能与Na 反应的 羧基、(酚、醇)羟基与银氨溶液反应产生银镜醛基与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀（溶解）醛基（若溶解则含—COOH）使溴水褪色C＝C、C≡C或—CHO 加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色酚使酸性KMnO4溶液褪色C=C、C≡C、酚类或—CHO、苯的同系物等A——→氧化B ——→氧化C A是醇（－CH2OH）3、根据反应类型来推断官能团：反应类型可能官能团加成反应C＝C、C≡C、－CHO、羰基、苯环加聚反应C＝C、C≡C 酯化反应羟基或羧基水解反应－X、酯基、肽键、多糖等单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基三、注意问题1．官能团引入: 官能团的引入：引入官能有关反应团羟基-OH 烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,卤素原子烃与X 2取代,不饱和烃与HX 或X 2碳碳双键某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢醛基某些醇(－CH 2OH)氧化,烯氧化,糖类羧基醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸盐酸化，酯基酯化反应2、有机合成中的成环反应类型 方式酯成环（—COO —） 二元酸和二元醇的酯化成环 酸醇的酯化成环 醚键成环（— O—） 二元醇分子内成环 二元醇分子间成环 肽键成环 二元酸和二氨基化合物成环 氨基酸成环 不饱和烃单烯和二烯典型例题例1：有机物A 可发生如下转化，其中C 能与FeCl 3溶液发生显色反应。
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2017高考化学有机推断题汇编1,(2017全国I 卷)化合物H 是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物 A 制备H 的一种合成路线如下:2)订 1)KOH/C 2U 5OH△已知:® RCHO + CHjCno RCH -CHCHO + H 3O回答下列问题：(1) ________________________ A 的化学名称是 。
⑵ 由C 生成D 和E 生成F 的反应类型分别是 ____________ 、 __________ 。
(3) E 的结构简式为 ______________ 。
(4) G 为甲苯的同分异构体，由 F 生成H 的化学方程式为 ______________ 。
(5) 芳香化合物X 是F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为 6 : 2 : 1 : 1,写出2种符合要求的X 的结构 简式 。
(6) 写出用环戊烷和2 -丁炔为原料制备化合物 .的合成路线 ________ (其他试剂任选)。
*CHiCHO al)Cu(OH):ZiANiOIbl^OC9H t O2>ir2, （2017全国II卷）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息:①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6： 1 ：1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢； 1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：（1）A的结构简式为____________ 。
（2）B的化学名称为___________ 。
（3）C与D反应生成E的化学方程式为 ____________ 。
（4）由E生成F的反应类型为 ___________ 。
（5）G的分子式为____________ 。
（6）L是D的同分异构体，可与Fee!溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的N&CO 反应，L共有________________ 种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 3 : 2 : 2 : 1的结构简式为___________ 、_____________ 。
3, （2017全国III卷）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为__________ 。
C的化学名称是________________ 。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是_____________________ ，该反应的类型是__________ （3）⑤的反应方程式为_______________ 。
吡啶是一种有机碱，其作用是_______________ 。
（4）G的分子式为_____________ 。
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有种。
（6）4-甲氧基乙酰苯胺（岛）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。
4，（2017北京卷）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示:OHOIIOHRCOOF+R ' OH 耳-> RCOOR + R ' OH （ R R 、R ''代表烃基）(1) A 属于芳香烃，其结构简式是 _________________________ 。
B 中所含的官能团是(2) _____________________________________ S D 的反应类型是(3) E 属于脂类。
仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成 E,写出有关化学方程式:(4) 已知：2E 一定卅、F+C 2HOH F 所含官能团有丫 和(5) 以D 和F 为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：5, (2017天津卷)2-氨基-3-氯苯甲酸(F )是重要的医药中间体，其制备流程图如下:已知:已知:I :(乙基苄基醚)，采用如下两条路线进行对比:CH. —O —UH 广 HQ■■ d■回答下列问题:(2) __________________ B 的名称为 。
写出符合下列条件 B 的所有同分异构体的结构简式 环上只有两个取代基且互为邻位 b .既能发生银镜反应又能发生水解反应(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备 B,而是经由①②③三步反应制取B ,其目的是OII MUCH6, ( 2017海南卷)当醚键两端的烷基不相同时( R - O- R , R M R ),通常称其为“混 醚”。
若用醇脱水的常规方法制备混醚，会生成许多副产物：R —OH+ R - OH 敢严"R —C — R+ R ，— O — R+ R 2— O — R 2+H 2O般用 Williams 。
n 反应制备混醚：R —X+ R —ONa^ R —O- R 2+NaX 某课外研究小组拟合成分子中不同化学环境的氢原子共有 种，共面原子数目最多为写出⑥的化学反应方程式: ，该步反应的主要目的是(5) 写出⑧的反应试剂和条件:；F 中含氧官能团的名称为(6) 在方框中写出以tXXJH OII为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。
:目标化合物(1)CCX)HNgK J CO JC(XXH ：COOCH 3HCCKMIOClh MH 、H T CHX'OC'H IACH.COOH 2/ N* ____ * CHO < (UX'H .ZAIU CltEn ：①O_申°』％囚+ H.0 ② GHQH + M —*回亠企③ |区「|一 ]T|八'、_、—CH--C —cji. -m回答下列问题：（1） 路线I 的主要副产物有 ______________ 、 _______________ 。
（2） A 的结构简式为 ______________ 。
（3） B 的制备过程中应注意的安全事项是 _______________ 。
（4 ）由A 和B 生成乙基苄基醚的反应类型为 _______________ 。
（5 ）比较两条合成路线的优缺点： ________________ 。
（6）苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有 __________ 种。
（7 ）某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚，请参照路线n,写出合成 路线。
7, （2017江苏卷）化合物H 是一种用于合成丫 -分泌调节剂的药物中间体，其合成路线 流程图如下：H C'HO(1)____________________________ C中的含氧官能团名称为和。
(2)___________________________________________ D— E 的反应类型为。
(3)写出同时满足下列条件的________________________________ C 的一种同分异构体的结构简式：。
①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反应，水解产物之一是 a -氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢。
(4)G的分子式为02^20 ,经氧化得到H,写出G的结构简式: ___________________________。
(5)已知：\J-H胆从疋0J \-U I L(R代表烃基，R'代表烃基或H)请写出以fl人恥R加％》W% “和(CH)2S0为原料制备CH.iO弋沪比户H的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
参考答案，以此解答(1)〜(4) ; (5)F 为=..，芳香化合物X 是F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO,说明含有羧基，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢， 峰面积比为6： 2 : 1： 1，则分子中应含有 2个甲基，且为对称结构；(1)由以上分析可知 A 为苯甲醛，故答案为：苯甲醛;⑵C 为'1 ' 1-，发生加成反应生成•—m ：，E 为'<—■■ =与乙醇发生酯化反应生成 F ，也为取代反应，故答案为：加成反应；取代反应；称结构，一种情况是其余部分写成两个一 CH=CH 则连接在苯环上不符合要求，其次是写成1由信息①可知 A 应含有醛基，且含有 7个C 原子，应为与乙醇发生酯化反应生成F 为 •丄，对比F 、H 的结构简式可知 G(6)环戊烷和2- 丁炔为原料制备化合物 ，环戊烷应先生成环戊烯，然后与 2- 丁炔发生加成反应生成-'| ］，最后与溴发生加成可生成一，二者发生加成反应生成 H,反应的方程式为(5)F 为:一7":勺宀，根据题意，其同分异构体中含有苯环、一 COOH 先考虑对：'；■■■k -.'L-'，则 C 为“，则B 为-■'E 为：.：!■-.. I-..D 为* ’为 ，以此解答该题。
(3)由以上分析可知⑷G 为故答案为:两个一CH 和一个一g CH 则其核磁共振氢谱显示有 4种不同化学环境的氢，峰面积比为6 :需要先转变成环己烯，再与2- 丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用 B P 与碳链上双键加2, (1)A 的分子式为CHO,不饱和度为1，且核磁共振氢谱为单峰，说明A 中氢原子环境相(6)环戊烷和2- 丁炔为原料制备化合物然后与2- 丁炔同，只含有一种 H,贝y A 的结构简式为CH ：- CH ；2 : 1 : 1的有机物结构简式为COOHCOOH,环戊烷应先生成环戊烯,发生加成反应生成，根据已知②，环己烷成即可，即路线图为:F。
⑸根据有机物成键特点，有机物G的分子式为C18HNQ。
⑹L是DQHO)的同分异构体，不饱和度为4，可与FeCI3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，1mol的L可与2mol的NaCQ反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，满足条件的L共有6种; (2)浓硝酸/浓硫酸、加热其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为 3 : 2 : 2：1的结构简式为3, (1) 三氟甲苯(2)B的分子式为OHQ不饱和度为0,核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6: 1 : 1，说明B中含有3种H,且三种H的个数比为据命名规则羟基在2号位。
6: 1: 1,则B的结构简式为CH3—，根OH(3)D的分子式为OHQ,且含有苯环,有2个羟基，且其中一个为酚羟基(与1molD可与1 mol NaQH或2 mol Na 反应，则D中含NaQH反应)，苯环上仅有两种不同化学环境的氢，CH^OH■说明有两取代基且在对位，可推断出其结构简式为: C和D发生取代反应生OH的分子式为CHOCI，E的分子式为C2HQ，的分子式之和比F的分子取代反应成E：式少了一个HCI，贝U E和发生了取代反应生成CH 。