解析先天性食管闭锁及气管食管瘘

先天性食管闭锁及气管食管瘘是什么病呢？先天性食管闭锁及气管食管瘘是一种严重的发育畸形，主要表现为食管连续性中断，伴或不伴有食管与气管相通，发病率约为1：3000～4500活产新生儿。以下由相关专家为此向大家详细的介绍下，具体内容如下所示：专家表示，多见于早产婴和未成熟儿，常伴有其他系统畸形。男女之比约为1。25～1。7：1。通常国际上根据食管闭锁位置的高低及是否伴有与气管相通的瘘管分为五型：I型：食管上、下段均闭锁，无气管食管瘘，两盲端距离较远。

Ⅱ型：食管上段有瘘管与气管相通，食管下段盲端。

III型：较好常见。此型食管上段盲闭，食管下段与气管之间有瘘管相通。此型上下段间距不等，约< 0。5～5cm，两盲端距离超过2cm者为IIIa型，距离在2cm以内的为IIIb型。

IV型：约占0。7～5。0%，食管上下段均有瘘管与气管相通。

V 型：约占<1%，食管无闭锁，但有气管食管瘘。

因瘘管呈前高后低位，故又称“H ”或“N”型。瘘管通常在颈部食管与气管之间。本病产前B超检查可有孕中晚期羊水过多，并提示无或小胃泡。新生儿出生后有唾液过多，表现为泡沫样物从口腔、鼻腔溢出。典型症状为患儿第一次进食后出现呛咳、呼吸困难及发绀症状，抽出口腔及呼吸道分泌物后症状缓解，再次进食时反复出现。出生后通过食管造影可明确诊断。