急性白血病病例分析5
血液科病例分析与讨论
血液科病例分析与讨论血液科作为医学领域的重要学科之一,涉及到人体血液的疾病、异常情况以及相关治疗方法等方面的研究。
本文将通过分析和讨论几个血液科病例,帮助读者更好地了解血液科的相关知识。
1. 病例一:贫血病例患者XXX,女性,年龄45岁,主诉乏力、头晕乏力、容易疲劳一月余。
体格检查发现患者面色苍白,心率加快,舌质淡苔薄,并且存在轻度水肿。
根据患者的症状以及体格检查结果,初步判断为贫血病例。
进一步进行血常规检查后,发现患者红细胞计数、血红蛋白和红细胞压积均明显降低,同时白细胞计数和血小板计数正常。
经详细询问患者的病史,发现其月经过多,并有长期损失血液的情况。
结合这些信息,初步判断为缺铁性贫血。
治疗方案:给予患者口服铁剂,并指导其加强膳食,多摄入含铁丰富的食物。
同时,建议定期复查血常规,以监测贫血状况的改善。
2. 病例二:白血病病例患者XXX,男性,年龄35岁,体检时发现白细胞计数明显升高,骨髓涂片检查显示异常细胞增多,初步诊断为急性白血病。
进一步进行染色体核型分析,发现患者存在染色体异常,具体为t(9;22)染色体易位,即Philadelphia染色体阳性,进一步确认为慢性髓系白血病。
治疗方案:患者需进行化疗以及骨髓移植等综合治疗措施。
化疗可通过药物抑制异常细胞的增殖和分化,而骨髓移植则可以替换异常造血系统,恢复正常造血功能。
3. 病例三:血小板减少症患者XXX,女性,年龄60岁,近期病史中出现多处出血症状,如鼻出血、皮肤瘀斑以及牙龈出血等。
体格检查发现患者有出血倾向,且血小板计数明显降低。
经过详细询问患者的病史,发现患者曾使用一些非甾体抗炎药或抗凝药物,这些药物可能导致血小板减少。
治疗方案:停用相关药物,并给予补充血小板的治疗,如输注血小板悬液等。
同时,建议患者避免剧烈运动或其他可能导致出血的情况,以减少出血风险。
通过以上三个病例的分析与讨论,我们可以看到血液科在实践中的应用和重要性。
不同疾病的诊断和治疗方法各不相同,需要根据具体的病情以及患者的背景信息进行综合判断。
贵州省儿童急性白血病初诊临床表现病例分析
1 . 1 . 2 首发症状和体征 5 0 名 患儿 中, 首发症状 及体 征包括 反 复发热 、 出血 、 贫血、 淋 巴结肿 大 、 肝 脾 肿大、 消化 道症 状 、 中枢 神经 系统症状 、 关 节疼痛 、 浮 肿 。其 中 反 复 发 热 者 2 5例 ( 5 0 %) , 出血 者 1 3例 ( 2 6 %) , 贫血者 2 2例 ( 4 4 %) , 淋 巴结肿大者 2 9例 ( 5 8 %) , 肝 肿 大 者 7例 ( 1 4 %) , 脾 肿 大 者 3例
患儿 , 首发症状 以发 热、 贫血 、 出 血 最为常见 , 体征 以肝脾或淋 巴结肿大 为常见 , 其中4 1 名 确诊 为急性淋 巴细胞 白
血病( A L L ) , 9名确诊 为急性非淋 巴细胞 白血病( A N L L ) 。4 1名 A L L患儿 中接 受诱 导缓解 治疗后达完全缓解 者 3 3 例, 部分缓解者 2例 , 确 诊后放弃治疗者 6例 ; 9名 A N L L患儿中接 受诱 导缓 解治疗后达完全缓 解 5例, 确诊 后放弃
摘要 : 目的 分析贵 州省儿童急性 白血病患者初次就 诊时 的临床 症状 、 特征 以及 治疗 方案 。方 法 选择 在我 院血液科就诊并确诊为急性 白血病 的 5 O名 患儿 为研 究对象 , 分析患者 的性别、 年 龄、 首发临床症 状及 特征 , 分 析统 计患者的检查结果及分型 , 分析症状体 征、 分 型与疾病进展及 疾病严重程度 之 间的关系。结果 5 O名急性 白血 病
1 2 4 g / L , 平 均为 ( 4 9 . 6±1 7 . 8 ) L ; 红细胞计数为 ( 0 . 3 7— 3 . 7 9 ) × 1 0 / L , 平均值为 ( 1 . 4 4± 0 . 7 6 )× 1 0 几; 白细 胞 计 数 ( 3 . 7 —2 6 0)×1 0 / L , 平 均 为 ( 5 4 . 1 ± 6 5 . 8 )×1 0 / L ; 血小 板计数 为( 7— 3 6 )× l 0。 /L 平均 为 ( 1 9 . 0±1 0 . 0 )×1 0 。 / L 。5 0名 患儿 人 院后均接受心电图检查 , 其中 1 名提示预激综合征 , 2名 提示 不 完 全 右束 支 传 导 阻 滞 , 3名 提 示 心 动 过 速 。所有患儿均接受胸腹 部 C T检查 , 结果显示 l 8 名提示肺部感染 , 6名提示支气管炎 , 8 名提示 双肺 纹理增 多, 9名提示腋 窝或纵隔多发淋巴结肿 大, 1 名提示胸椎骨质改变 ; 2名患儿腹部 C T提示肾脏 白 血病浸润改变 , 1 名提示胸腰椎及双侧髂骨骨质改 变 。其 中 3 6名 患儿 接 受 头 颅 C T检 查 , 8名 提 示 脑 萎缩 , 2名提示颅骨改变, 考虑为 白血病浸润 , 1 名提
急性白血病病例分析.模板
POX
PAS NAE NAP
急淋
(-)
(+)成 块或颗粒 状
(-) ↑
急粒 分化差原始细胞(-)~(+) 分化好原始细胞 (+)~(+++)
(-)或(+),弥漫性淡红色
(-)或(+)NaF抑制<50% ↓或阴性
急单白血病
(-)~(+)
(-)或(+),弥漫淡红 色或颗粒状
(+),NaF抑制 ≥50%
正常或↑
以咽峡炎、口腔炎最多见,肺部感染、肛周炎和肛 周脓肿也常见。 机制:NC减少和功能缺陷;免疫缺陷;皮肤黏膜屏 障破坏;院内感染。
10/18/2019
临床表现
(二)出血 发生率 67%~75%; 死亡率38%~44%。 部位:皮肤、阴道、鼻腔、口腔、眼底、颅内。 机制:(1)血小板减少是最重要原因;(2)血管 壁损伤;(3)凝血障碍:M3型最易致DIC;(4) 抗凝物质增多
• 原因:化学药物难以通过血脑屏障,隐藏在中枢神经系统的白 血病细胞不能被有效杀灭
• 表现:轻者表现为头痛、头晕,重者可有呕吐、视乳头水肿、 视力模糊、面瘫、颈项强直、抽搐、昏迷等。
• 是白血病髓外复发的主要根源 • CNSL可发生在疾病的各个时期,但常发生在缓解期,以急淋
最常见,儿童病人尤甚,其次为急非淋M4、M5和M2。
M7 急性巨核细胞性白血病 原始巨核细胞≥30% CD41+,CD61+,CD42+
10/18/2019
ALL的FAB分型
L1:原幼淋巴细胞以小细胞 (直径< 12 um)为主,胞 浆少,核型规则,核仁小而 不清楚。
10/18/2019
急性早幼粒细胞白血病合并DIC病例分析
急性早幼粒细胞白血病合并DIC病例分析[病例摘要]男性,36岁,咽痛3周,发热伴出血倾向1周 3周前无明显诱因咽痛,服增效联磺片后稍好转,1周前又加重,发热39℃,伴鼻出血(量不多)和皮肤出血点,咳嗽,痰中带血丝。
在外院验血Hb94g/L,WBC2.4×109/L,血小板38×109/L,诊断未明转来诊。
病后无尿血和便血,进食少,睡眠差。
既往健康,无肝肾疾病和结核病史。
查体:T37.8℃,P88次/分,R20次/分,Bp120/80mmHg,皮肤散在出血点和瘀斑,浅表淋巴结不大,巩膜无黄染,咽充血(+),扁桃体Ⅰ°大,无分泌物,甲状腺不大,胸骨有轻压痛,心界不大,心率88次/分,律齐,无杂音,肺叩清,右下肺可闻及少量湿罗音,腹平软,肝脾未触及。
化验:Hb90g/L,WBC2.8×109/L,分类:原始粒12%,早幼粒28%,中幼8%,分叶8%,淋巴40%,单核4%,血小板30×109/L,骨髓增生明显-极度活跃,早幼粒91%,红系1.5%,全片见一个巨核细胞,过氧化酶染色强阳性。
凝血检查:PT19.9”,对照15.3”,纤维蛋白原1.5g/L,FDP180ug/ml (对照5ug/ml),3P试验阳性。
大便隐血(-),尿蛋白微量,RBC多数,胸片(-)。
[分析]一、诊断及诊断依据(8分)(一)诊断1.急性早幼粒细胞白血病2.合并弥散性血管内凝血(DIC)3.右肺感染 1分(二)诊断依据1.急性早幼粒细胞白血病:①发病急,有贫血、发热、出血;②查体:皮肤散在出血点和瘀斑,胸骨有压痛;③血化验呈全血细胞减少,白细胞分类见幼稚粒细胞,以早幼粒细胞为主;④骨髓检查支持急性早幼粒细胞白血病;2.DIC依据:①早幼粒细胞白血病易发生DIC;②全身多部位出血,③化验PT延长,纤维蛋白原降低,FDP增高、3P试验阳性3.肺部感染:发热、咳嗽,右下肺有湿罗音二、鉴别诊断(5分)1.其他急性白血病2.其他原因出血三、进一步检查(4分)1.骨髓细胞免疫学检查2.细胞遗传学检查:染色体或基因检查3.X线胸片+痰细菌学检查四、治疗原则(3分)1.维甲酸或亚砷酸治疗2.DIC 治疗:小剂量肝素和补充凝血因子及血小板3.支持对症治疗:包括抗生素控制感染。
白血病病例分析报告
白血病病例分析报告白血病是一种由于骨髓产生过多异常白细胞而导致的恶性血液病。
本文将对一位患有白血病的患者进行详细分析报告,探讨其病情特点、治疗方法及预后情况。
病例描述该病例是一位45岁的男性患者,于去年开始出现疲乏无力、贫血等症状,并持续加重。
初次就诊时,患者血红蛋白水平低于正常范围,白细胞计数略高,并出现了少量的脾肿大。
经过一系列检查后,患者被确诊为慢性髓系白血病。
病情分析1. 白细胞计数异常患者的白细胞计数超过正常范围,这是白血病的典型症状之一。
正常情况下,白细胞扮演着身体免疫防御系统的角色,但在白血病患者体内,异常白细胞增多,代替了正常的血细胞生成过程。
2. 贫血症状患者出现了贫血的症状,这是由于白血病细胞侵占了正常造血细胞的生存空间,导致红细胞生成不足。
贫血症状给患者带来了疲倦、气短等身体不适。
3. 脾肿大脾肿大是慢性髓系白血病的常见体征之一。
在白血病患者中,脾脏不断地清除异常的白细胞,使得脾脏进一步肿大。
脾肿大不仅是病理状态,还可能导致腹胀不适、消化不良等相关症状。
治疗方法根据病例的具体情况,该患者采取了以下治疗方法:1. 化疗针对白血病的治疗主要采用化疗药物,如氨甲喋呤和环磷酰胺等。
这些药物能够抑制异常白细胞的增长,并最大限度地减少对正常造血细胞的影响。
2. 干细胞移植干细胞移植是一种常见的治疗方法,通过输注健康供体的干细胞来重建患者的造血系统。
这种治疗方法可以有效减少白血病细胞的数量,并增加正常血细胞的生成。
预后情况经过一段时间的治疗,患者的症状有所改善。
血细胞计数逐渐恢复到正常范围内,贫血状况也得到了明显改善。
脾肿大也逐渐减轻。
白血病是一种恶性病变,治疗是一项长期而复杂的过程。
对于每个患者而言,根据病情的具体情况,采取最合适的治疗方案是至关重要的。
总结本文对一位白血病患者的病例进行了详细分析。
白血病对患者的身体健康和日常生活造成了严重的影响,但通过适当的治疗手段可以有效控制病情,提高患者的生活质量。
病例分析讨论
诊断:急性肾小球肾炎
请给出治疗方案!
治疗方案:
1、急性肾小球肾炎经常需要卧床休息,包括饮食调整,主 要是清淡饮食和低盐饮食。
2、根据患者的不同情况,如果感染的情况仍然存在,或给 予抗感染治疗,如果感染不太重,根据症状治疗,症状有 水肿利尿消肿药。
病例一
男性,55岁,胸骨后压榨性痛,伴恶心、呕吐2小时 患者于2小时前搬重物时突然感到胸骨后疼痛,压榨性,有濒死感,休息 与口含硝酸甘油均不能缓解,伴大汗、恶心,呕吐过两次,为胃内容物, 二便正常。既往无高血压和心绞痛病史,无药物过敏史,吸烟20余年,每 天1包 查体:T36.8℃, P100次/分,R20次/分,BP100/60mmHg,急性痛苦病容 平卧位,无皮疹和紫绀,浅表淋巴结未触及,巩膜不黄,颈软,颈静脉无 怒张,心界不大,心率100次/分,有期前收缩5-6次/分,心尖部有S4,肺 清无罗音,腹平软,肝脾未触及,下肢不肿。 心电图示:ST V1-5升高,QRSV1-5呈Qr型,T波倒置和室性早搏。
3、必须给予药物治疗高血压,高血压中医治疗急性肾小球 肾炎的诊断和治疗。
4、透析治疗当肾小球肾炎严重时,可能会有肾衰竭的发生 ,这时如果出现透析指征,要尽快给患者进行透析治疗, 但透析状态一般不需要长时间的维持,一般在患者肾功能 恢复正常后,就不用再进行肾脏透析
病例三
男性,35岁,发热,伴全身酸痛半个月,加重伴出血倾向一周
病例二
男性患儿,9岁,因咽部不适半月,浮肿、血尿5天,进行性少尿2天 入院。
体格检查:
T:36.9℃,P:90次/分,R:24次/分
一例急性髓性白血病粒缺期伴感染病例分析
一例急性髓性白血病粒缺期伴感染病例分析急性髓性白血病(Acute Myeloid Leukemia, AML)是一种由骨髓中原始或幼稚髓细胞不受控制地增生导致的恶性疾病。
粒缺期是AML中最常见的亚型之一,特点是骨髓中的粒细胞减少,同时伴随感染风险的增加。
本文将通过分析一例急性髓性白血病粒缺期伴感染的病例,探讨其病理生理过程、诊断及治疗策略。
患者,男性,60岁,因发热伴呼吸困难、乏力、纳差等症状入院。
入院时,患者面色苍白,全身淋巴结未触及肿大。
实验室检查结果显示,患者白细胞计数为3.2×10^9/L,中性粒细胞占总白细胞比例为15%,淋巴细胞占比例为75%。
骨髓穿刺涂片显示原始髓细胞增生明显,而粒细胞明显减少,符合急性髓性白血病粒缺期的特点。
急性髓性白血病粒缺期的病理生理过程主要与MLL基因重排和RUNX1/RUNX1T1基因融合有关。
这些基因异常导致幼稚髓细胞的增殖和成熟受阻,同时抑制了正常粒细胞的发育。
粒细胞减少使患者易感染,且感染常以呼吸道、泌尿道、皮肤等为主要发病部位。
诊断方面,除了临床表现和实验室检查,骨髓穿刺和免疫组化分析是急性髓性白血病的关键诊断手段。
骨髓穿刺涂片可观察到异常的髓细胞增生,并进行分类、计数和染色体分析。
免疫组化分析可检测相关基因融合产物的存在,如MLL基因重排和RUNX1/RUNX1T1基因融合。
治疗方面,对急性髓性白血病粒缺期伴感染的治疗应综合考虑化疗和抗感染。
在化疗方面,应根据患者的年龄和身体状况选择适当的方案,常用的方案包括7+3方案(阿糖胞苷+顺铂)及DA方案(阿糖胞苷+达拉铂)。
在抗感染方面,应根据患者发热的程度和免疫功能选择适当的抗生素治疗方案,如第三代头孢菌素和碳青霉烯类药物。
此外,病例中的患者还出现了呼吸困难的症状,可能与肺部感染有关,因此还需及时进行呼吸支持治疗。
总结起来,急性髓性白血病粒缺期伴感染是一种临床上常见的病例,其病理生理过程与基因异常密切相关。
血液科常见病例讨论汇报
血液科常见病例讨论汇报摘要:本篇研究报告旨在探讨血液科中常见的病例,并提供针对这些病例的诊断和治疗策略。
通过对多例血液科病例的研究和总结,我们将为血液科医生提供有关各类疾病的必要信息,以帮助他们更好地诊断和治疗患者。
引言:血液科是一门探索与血液相关的疾病的医学专业。
随着医学科技的进步和研究对血液疾病的深入了解,我们对于许多血液科病例的诊断和治疗策略有了更清晰的认识。
本报告将以几个常见的血液科病例为例,进行详细分析和讨论。
一、病例一:急性白血病急性白血病是一种常见的血液科疾病,其主要特征是异常增生和紊乱的白细胞。
在这一部分,我们将介绍该病症的病因、症状和治疗方法,以帮助血液科医生更好地应对这一疾病。
1.1 病因:急性白血病的主要病因是基因突变,导致造血干细胞失去正常调控,从而发生异常增生。
1.2 症状:患者可能出现乏力、易出血、感染等症状,这是由于正常造血功能受损导致血小板和白细胞减少的结果。
1.3 治疗策略:治疗急性白血病的策略通常包括化疗、放疗和造血干细胞移植等手段。
根据病情的不同,医生会制定个体化的治疗计划。
二、病例二:再生障碍性贫血再生障碍性贫血是一种少见但严重的血液科疾病,其主要特征是造血功能不全。
本部分将介绍该病症的原因、症状和治疗方法。
2.1 原因:再生障碍性贫血的病因尚不完全清楚,但可能与自身免疫反应、感染或遗传因素等有关。
2.2 症状:患者可能出现贫血、出血倾向和感染等症状,这是由于造血功能不全导致红细胞、血小板和白细胞减少的结果。
2.3 治疗策略:治疗再生障碍性贫血的策略包括免疫抑制治疗、造血生长因子的应用和造血干细胞移植等。
治疗计划应根据患者的具体情况进行个体化制定。
三、病例三:血友病血友病是一种常见的遗传性出血性疾病,其特征是凝血因子的缺乏或异常。
本节将介绍该病症的遗传方式、症状和治疗方法。
3.1 遗传方式:血友病主要通过X染色体遗传,男性患者更容易患上血友病。
3.2 症状:患者可能出现多种出血表现,如关节出血、皮肤出血等。
急性髓性白血病-病例分析
由于两性霉素B需与麦角固醇结合 而发挥作用. 而三唑类抗真菌药物则抑制其合成。 二者联用目前尚有争议。
目前卡泊芬净联合其他抗真菌药物治 疗IFI受到关注。 •因卡泊芬净可增加细胞的通透性, 因此有利于两性霉素B和唑类穿过细 胞壁,这就意味着卡泊芬净与其他两 种药物联用可能表现出很好的协同作 用。
白血细小胞板计数变化趋势图
粒缺期预防感染
<<2010 IDSA--中性粒细胞减少肿瘤患者抗菌药物应用 临床实践指南>> : 高危患者在中性粒细胞减少时发热的初始经验性抗菌 治疗:推荐单用β内酰胺类药物,例如: 头孢吡肟 碳青霉烯类(美罗培南或亚胺培南-西司他丁) 哌拉西林-三唑巴坦治疗(A-Ⅰ)
半数为早期表现
主乏发要 所与致热粒的细感胞染缺或
白血病本身有关
半数患者就诊时已
有贫重度血贫血,尤其
是继发于骨髓增生 异常综合征者
主要与PLT减少
和出凝血血功能异常
有关
临
床
现
表 淋巴结和肝脾肿大, 骨组骼和织关器节官疼浸痛润、中 枢神经系统白血病、 粒细胞肉瘤、皮疹等
病例简介
3月12日
维甲酸综合症
本次入院后化疗方案 第2周期化疗, 方案采用高三尖杉酯碱 4mg×7d、
阿糖胞苷 150mg×7d, 临床需注意肝功能损害、心肌损害、骨髓抑制等副作用。
予粒1/细8头细多血h菌孢静胞次液热培哌滴严血科养,酮,重培沟可暂舒预缺养通继未巴防乏及,续发坦,感中 患目现3建染心 者氟g真前致刘 欠议。、静 近康菌用病主 佳脉 两唑治菌药任 ,导 日胶疗,表 须每管 高囊,与示 联日伏首单 合5立剂0用卡m康量伏泊g唑7静立芬0粉滴m康净针g唑强,效化以果抗后
病例分析急性淋巴细胞白血病
急性淋巴细胞白血病病史1.病史摘要:刘×,男,17岁。
主诉:颈淋巴结肿大20天。
患者20天前无意中自己发现淋巴结肿大,以颈部明显,开始时无痛、体积较小,后逐渐增大,且有压痛,伴咽部不适,全身乏力;近2日感上腹部隐痛,无腹泻、恶心呕吐,无尿频、尿急、尿痛;自觉头晕,但无剧烈头痛、视物模糊及喷射性呕吐,无胸闷、心悸,无畏寒、发热,无咳嗽、咳痰,无皮肤瘙痒、皮肤出血等表现。
发病以来精神及胃纳较差,睡眠欠佳,小便淡黄,大便黄软,无黑便、血便等。
既往体健,无肝炎等病史。
2.病史分析:(1)淋巴结肿大的病史采集要仔细询问其诱因、淋巴结肿大的部位、时间、疼痛与否。
是否有出血、发热、贫血等伴随症状等。
(2)病史特点:无诱因出现淋巴结肿大,持续20天,有压痛,无明显出血、贫血表现,既往无特殊病史,较可能的原因是白血病的淋巴结浸润或淋巴瘤的表现。
体格检查1.结果:T 38.6℃,P 85次/分,R 18次/分,Bp120/75mmHg。
发育正常,精神可,自主体位,神志清楚、查体合作;无贫血貌,皮肤、巩膜无黄染、皮肤黏膜无淤斑淤点、皮疹;双侧耳后、颌下、颈部、腋窝和腹股沟均可触及多枚黄豆至鸽蛋大小的淋巴结、轻度触痛、活动度欠佳;胸骨无压痛,双肺叩诊清音、未闻干湿啰音;心界无扩大,心率85次/分,律齐,未闻杂音;腹平软,无压痛,肝于肋下未触及,脾肋下4指、质地中等、无压痛;下肢无浮肿、关节无畸形。
2.体检分析:体检特点:全身多部位浅表淋巴结肿大,伴低热,脾肿大,无贫血、出血表现。
辅助检查1.结果:(1)实验室检查:血常规:Hb136g/L,WBC27.5×109/L、N 0.46、L 0.53、幼稚淋巴细胞0.01,P1t 120×109/L;尿常规正常,大便隐血(-);血清电解质、肝肾功能正常。
(2)骨髓常规:骨髓有核细胞增生极度活跃,原始淋巴细胞0.276,幼稚淋巴细胞0.388%,POX(-)、PAS弱阳性,急性淋巴细胞白血病(ALL—L2)。
医师实践技能考试病例分析:白血病例题解析
医师实践技能考试病例分析:白血病例题解析病例摘要:男性,30岁,乏力伴全身酸痛l周,发热伴出血倾向3天来诊。
1周前无明显诱因开始乏力、伴全身酸痛,抗感冒治疗无效,3天来发热达38℃左右,轻度咳嗽,无痰,刷牙时牙龈出血来诊。
病后进食减少,睡眠差。
既往体健,无过敏史。
查体:℃,P92次/分,R20次/分,BP120/80mmHg,前胸和下肢皮肤有数个出血点,浅表淋巴结不大。
巩膜无黄染,咽充血,扁桃体不大,甲状腺来触及,胸骨轻压痛,右下肺可闻及少许湿啰音,心率92次/分,律齐,腹平软,肝脾肋下未触及,双下肢不肿。
搜集整理。
辅助检查:Hb70g/L,网织红细胞,×109/L,原幼细胞占50%,血小板29×109/L;尿常规(-),粪常规(-)。
分析步骤:1.诊断及诊断依据初步诊断:急性白血病、肺部感染。
诊断依据:(1)急性白血病:①急性发病,有发热和出血表现;②查体:皮肤出血点、胸骨压痛(+);③化验:Hb和血小板减少,外周血涂片见到50%的原幼细胞。
(2)肺部感染:①咳嗽,发热℃;②查体发现右下肺有湿性啰音。
2.鉴别诊断(1)白血病类型鉴别:①临床表现不同;②细胞组化染色、白血病细胞表面免疫学标志及染色体和融合基因检查。
(2)骨髓增生异常综合征(MDs):如前所述。
(3)再生障碍性贫血:如前所述。
3.进一步检查(1)骨髓检查及细胞组织化学染色检查;(2)染色体和融合基因;(3)胸部X线片:观察和确定肺部感染情况。
(4)痰培养加药敏试验:可发现致病菌。
选用抗生素。
(5)腹部B超:肝脾和腹腔淋巴结有无肿大。
(6)凝血象:有无凝血异常。
(7)肝肾功能:以备化疗。
4.治疗方案(1)支持、对症治疗:包括抗生素控制感染,首选广谱抗生素。
(2)化疗:根据细胞类型选择适当的化疗方案。
(3)有条件者完全缓解后进行骨髓移植。
白血病患者的临床病例分析
白血病患者的临床病例分析白血病(Leukemia)是一种由于造血系统恶性肿瘤引起的疾病,常见于血液和骨髓中的幼稚白细胞。
这种疾病通常会导致患者免疫力下降、贫血等临床症状,严重影响患者的生活质量。
本文将通过分析一个白血病患者的临床病例来加深对该疾病的理解。
患者为一名49岁男性,主诉体虚乏力、骨痛、发热超过两个月。
初步检查发现患者的血液中白细胞计数明显升高,达到200,000/μL。
其他血常规指标正常,但骨髓涂片检查显示异常增殖的白细胞明显增多,容易发现一些早幼粒细胞。
基于这些情况,患者被初步诊断为急性髓系白血病(AML-M2)。
根据该病例,我们可以发现白血病患者的一些典型症状及体征,其中包括体虚乏力、骨痛和发热。
这些症状常常源于白细胞的异常增殖导致正常造血功能的受损和骨髓的充填。
血常规检查和骨髓涂片则是白血病诊断和鉴别诊断的常用手段。
对于该患者的治疗,诱导化疗是关键一步。
通过使用细胞毒药物,特别是含有顺铂、阿糖胞苷和阿诺沙,这些药物可以杀灭白细胞和恢复骨髓正常造血功能。
经过诱导化疗后,患者的骨髓检查显示白细胞计数明显下降,达到正常范围(4,000-11,000/μL)。
然而,患者仍需要进一步的治疗来防止复发。
为了预防复发,患者接受了干细胞移植。
通过骨髓或外周血干细胞的移植,可以帮助患者恢复正常的造血功能并提高治愈率。
术后,患者需要长时间的恢复期,并定期接受骨髓检查、血液检查及其他相关检查以评估治疗效果。
白血病是一种严重的疾病,对患者的身体和心理都有很大的影响。
患者在治疗过程中需要注重养生,保持良好的心态,并积极配合医生的治疗计划。
此外,患者还需要定期检查以及长期的随访,以便及时发现疾病的复发或并发症。
通过上述对白血病患者的临床病例分析,我们可以更加深入地了解白血病的诊断和治疗过程。
白血病的治疗涉及化疗、干细胞移植等多个方面,早期发现、早期诊断和早期治疗对提高患者的生存率和生活质量非常重要。
同时,白血病患者的康复也需要患者自身的积极配合和家庭的支持。
存活3年以上的急性白血病24例分析
存活3年以上的急性白血病24例分析
黄铮人;陈雪英;李明珍;黄梓伦;林伟;李群华;陈树英;邹小立;杜欣
【期刊名称】《临床血液学杂志》
【年(卷),期】1993(6)4
【摘要】本文报告我院存活3年以上急性白血病24例(急淋与急非淋各12例),存活最长者17年。
急白获得长生存期的关键在于确诊后立即给予强有力的联合化疗,争取短期内达CR,之后坚持巩固治疗和缓解后的治疗,加强支持疗法等,可使病人延长生存期,甚至治愈。
【总页数】3页(P154-156)
【关键词】白血病;急性;长期存活;分析
【作者】黄铮人;陈雪英;李明珍;黄梓伦;林伟;李群华;陈树英;邹小立;杜欣
【作者单位】广东省人民医院血液内科
【正文语种】中文
【中图分类】R733.71
【相关文献】
1.存活3年以上成人急性白血病临床分析 [J], 肖佩玲;马丽恩;刘庭桢
2.存活5年以上成人急性白血病19例临床随访分析 [J], 解关兴;虞斐
3.存活5年以上急性白血病14例临床分析 [J], 高雁群;吴军;王晓红
4.中西医结合治疗急性白血病长期存活6年以上病例分析 [J], 丁凯;丁琏玉;王红旗;
于连荣;张南征
5.存活三年以上的急性白血病21例分析 [J], 方跃东;
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
10例高白细胞急性白血病死亡病例分析
1 期 华 夏 医 学 13 卷
病例
诊断
1
M2
2
M1
3
M3
4
M4
5
ALL
6
M2
7
M1
8
M3
9
M1
10
M2
表中“- ”表示未检
表 1 10 例 HLAL 化疗前后细胞数对比及死因
白细胞数 (×109 L ) (化疗前 化疗后)
1 病例和方法
1. 1 病例 从 1997~ 1999 年间在我科住院的病例中选出因
HLAL 死亡病例共 10 例, 均为初发, 全部经血象及骨髓活检 确诊。 其中男 7 例, 女 3 例, 年龄 20~ 60 岁。 1. 2 方法 观察病例化疗前后白细胞及血小板的数目变化, 注意死亡时间及分析死亡原因。
血小板数 (×109 L ) (化疗前 化疗后)
死亡时间 ( t d) (化疗开始后)
74. 5 1. 4
30 30
10
84. 1 3. 5
25 32
7
221. 6 -
70 -
2
105 2. 0
18 25
9
240 5. 6
70 80
5
256 -
15 -
3
65 3. 2
83 50
12
176 4. 0
50 40
12
128 2. 6
25 35
6
105 -
45 -
5
死亡原因
脑出血 脑出血 脑出血 脑出血 脑出血 败血症 脑出血 脑出血 脑出血 脑出血
3 讨论
HLAL 属高危型 AL , 其危险性在于由于高白细胞血症引 起的白细胞淤滞和器官出血, 而发生致命并发症, 而且这种现 象多见于急性髓性白血病 (AM L ) [1]。结合本组病例, 9 例死于 脑出血, 8 例为AM L , 1 例为ALL。HLAL 早期死亡率很高, 本 组中 10 例均在化疗后 12d 内死亡。
第三章 病例分析——白血病
第三章病例分析——白血病概述白血病是由于造血系统中某一系列细胞的异常肿瘤性增生,并在骨髓、肝、脾、淋巴结等各脏器广泛浸润,外周血中白细胞有质和量的异常,红细胞和血小板数量减少,从而导致贫血、出血、感染和浸润等临床表现的造血系统的恶性肿瘤性疾病。
急性白血病临床表现主要表现如下:(一)正常血细胞减少症状指因白血病细胞增生,抑制了正常的白细胞、红细胞和血小板生长,所引起的感染、贫血和出血等症状。
1.感染半数的病人以发热为早期表现。
感染最易发生在呼吸道和皮肤,粘膜交界处。
呼吸道和肺部感染、扁桃体炎、牙龈炎、咽峡炎最常见。
最常见的致病菌为革兰阴性杆菌。
2.出血出血可发生在身体各部,以皮肤瘀点、瘀斑、鼻衄、齿衄、月经过多为多见。
3.贫血为正常细胞性贫血,贫血往往呈进行性发展。
半数病人就诊时已有重度贫血。
(二)白血病细胞增多症状为异常增生的白血病细胞对器官和组织浸润所致的各种临床表现。
1.淋巴结和肝脾肿大:淋巴结一般轻至中度肿大,无触痛和粘连,中等硬度。
肝脾肿大常为轻至中度。
2.骨骼和关节:胸骨下端局部压痛。
3.眼部:粒细胞肉瘤,也叫绿色瘤。
4.口腔和皮肤:牙龈增生、肿胀;皮肤蓝灰色斑丘疹或皮肤粒细胞肉瘤。
牙龈增生5.中枢神经系统:表现为头痛、恶心、呕吐、颈强直,甚至抽搐、昏迷。
6.睾丸:睾丸出现无痛性肿大,多为一侧性。
实验室和辅助检查1.血象:大多数病人白细胞增多,部分病人白细胞正常或减低。
原始和(或)幼稚细胞一般占30%-90%。
有不同程度的正常细胞性贫血。
血小板常减低。
约10%表现为骨髓增生低下。
2.骨髓象:多数病例骨髓象有核细胞显著增多,主要是白血病性的原始和幼稚细胞,达20%以上。
可有“裂孔现象”。
白血病性原始细胞形态常有异常改变。
Auer小体较常见于急性粒细胞白血病中,不见于急性淋巴细胞性白血病。
Auer 小体3.细胞化学4.免疫学检查5.染色体及基因改变:急性早幼粒细胞白血病(即M3型)常有t(15;17)(q22;q21)染色体改变。
急性白血病病例分析.模板
3
谈谈急性白血病的FAB和WHO分型,如果要对该患 者分型,需要进一步完善哪些检查。
FAB分 类
急性白血病
急性淋巴细胞白血病
急性髓细胞白血病
L1
L2
L3
M0 M1 M2 M3 M4 M5 M6 M7
AML的FAB分型
• • • • • • • • M0:急性髓细胞白血病微分化型 M1:急性粒细胞白血病未分化型 M2:急性粒细胞白血病部分分化型 M3:急性早幼粒细胞白血病 M4:急性粒-单核细胞性白血病 M5:急性单核细胞性白血病 M6:急性红白血病 M7:急性巨核细胞白血病
• CNSL可发生在疾病的各个时期,但常发生在缓解期,以急淋 最常见,儿童病人尤甚,其次为急非淋M4、M5和M2。
12/14/2018
临床表现
(五)睾丸浸润 • 表现:睾丸出现无痛性肿大,多为一侧性,另一侧虽无肿大,但在活检时往往 也发现有白血病细胞浸润。 • • 多见于急淋化疗缓解后的幼儿和青年 是仅次于CNSL髓外复发的根源。
12/14/2018
Acute Leukemia
M0 急性髓细胞白血病微分化型
骨髓原始细胞大于30% 原始细胞特征:胞浆大多透亮或中度嗜碱 , 无嗜天青颗粒及Auer小 体,核仁明显 CD33,CD13+
12/14/2018
Acute Leukemia
M1 急粒未分化型 原粒细胞(非红系 有核细胞)≥90%
12/14/2018
ALL的FAB分型
L3: 原幼淋巴细胞以 大细胞为主,大小 一致,胞浆多,内 有明显空泡,胞浆 嗜碱性,染色深, 核型规则,核仁清 楚。
12/14/2018
– AL的WHO分型
1. AML的WHO分型(2008年)
内科护理学病例分析题
内科护理学病例分析题篇一:内科护理学病例分析题(1)内科护理学病例分析题1.女,49岁,高热3天伴咽痛寒战,咳嗽,咳黄痰,体温39℃,入院确诊为急性白血病,请写出该患者存在的体温过高护理诊断的预期目标、护理措施及评价。
护理诊断:体温过高:与白血病、机体抵抗力下降引起感染有关护理目标:1)发热引起心身反应减轻至消失2)体温下降至正常3)能说出发热的原因及学会物理降温方法护理措施:1)病情观察2)保持情绪稳定及舒适体位3)保持病室清洁4)保持皮肤、口腔卫生5)饮食6)寒战和大量出汗的护理7)降温护理8)有关检查的护理10)出院指导评价:病人主动述说发热原因,会操作物理降温体温降为正常,发热引起心身不适已消失2.患者男,18岁,两周来发现双下肢水肿,纳差,近3天加重入院,经血、尿检查确诊为肾病综合征,体检:心、肺(—),腹部膨隆、腹壁水肿,移动性浊音(+),腰骶部及双下肢明显凹陷性水肿。
列出护理诊断并制定护理措施。
护理诊断:体液过多:与肾病综合症大量蛋白丢失、低白蛋白血症有关有感染的危险:与肾病综合症导致机体抵抗力下降有关知识缺乏:缺乏疾病防治知识潜在并发症:血栓栓塞护理措施:(1)监测病情:1)评估病人水肿情况,定期测体重、腹围,记录24小时出入量。
2)监测病人生命体征,注意有无高血压、蛋白尿及相关临床表现。
3)定期抽血,监测电解质情况。
1)给优质正常量蛋白饮食,保证食物热量供应。
2)控制入量,量出为入。
入量以前一日尿量+500毫升为宜。
3)限制钠盐摄入,摄入量应根据病人电解质情况调整。
(3)预防褥疮护理:卧床病人要勤翻身,注意受压部位皮肤;促进局部血液循环;保持床单位干燥、整洁,无渣屑;密切观察有无褥疮发生。
(4)药物护理遵医嘱使用降压、利尿、激素及细胞毒性药物等,观察药物疗效及不良反应。
(5)预防并发症注意病室环境清洁,加强口腔及皮肤护理,预防感染。
观察病人有无感染征象如发热及局部炎症表现;注意有无血栓栓塞表现,发现异常及时报告医生处理。
粒细胞白血病--病例分析
粒细胞白血病--病例分析病史摘要患者,男,21岁,农民。
主诉身软乏力1+月,双上肢麻木瘫痪3天。
入院前1月感身软乏力,食欲减退,服药后好转。
入院前半月感双腿疼痛,以休息睡觉时为甚,行走时较轻。
在当地医院按风湿治疗无效。
3天前双下肢麻木强硬,伴腰痛,行走困难。
1天前不能行走。
既往史无特殊。
体格检查体温37℃~39℃,脉搏76次/min,呼吸20次/min,血压120/81mmHg。
发育营养好。
左胸第一、二肋间有一包块,硬,不活动,左胸上份叩诊呈浊音,呼吸音正常,无干湿��音。
心(一)。
腹软。
左手握力下降,舌尖向左歪斜,腹壁反射消失。
实验室检查:血常规:血红蛋白98g/L,白细胞11.0×109/L,原粒细胞0.29,早幼粒细胞0.04,骨髓:原粒细胞0.65,早幼粒细胞0.12,脑脊液:蛋白6.4/L,Cl- 203mmol/L,细胞8×106/L。
入院后经抗感染及对症治疗无效死亡。
尸检摘要左侧胸膜近第二肋处,有一圆形肿瘤结节,切面绿色。
第二、三、六肋骨处亦有1cm~2cm大之绿色肿瘤。
右胸膜脏壁层广泛粘连。
两肺充血水肿。
主动脉内膜有少量黄*色脂质沉着。
肝肿大,边缘钝,切面右叶中心有一圆形绿色结节2cm大。
脾大,质软,切面灰红色。
胃底有花斑状出血。
膀胱黏膜出血。
硬脑膜上亦有数个黄豆至蚕豆大之绿色结节。
脑干及脊髓灶性软化,有黄豆大之浸润灶。
股骨干之骨髓呈灰白色。
镜下见:股骨干及胸骨骨髓内粒细胞增生,主要为原始粒细胞。
肝窦内原始粒细胞浸润,部分形成结节。
脾窦内原始粒细胞浸润。
胸膜、硬脑膜上的绿色结节均为未成熟的粒细胞。
腹膜后淋巴结、脑干、胸腰段脊髓的硬膜外、双肾、睾丸等均见瘤细胞浸润,腰脊髓前角神经细胞变性坏死。
双肺充血水肿,灶性嗜中性粒细胞浸润,肺泡壁中亦有原始粒细胞浸润。
[分析讨论]1.诊断及诊断依据2.死亡原因3.胸膜、硬脑膜的肿瘤结节为什么呈绿色?此种结节有何意义?4.用病理所见解释临床症状。
维奈克拉联合阿扎胞苷治疗不适合标准化疗的新诊断急性髓系白血病的单中心病例分析演示稿件
治疗方案实施过程
患者筛选
筛选不适合标准化疗的新诊断 急性髓系白血病患者,评估患 者病情和身体状况,确保患者
适合接受联合治疗。
药物治疗
按照规定的剂量和时间表,给 予患者维奈克拉和阿扎胞苷治
疗。
监测与调整
在治疗过程中,密切监测患者 的病情变化和不良反应,及时 调整药物剂量或治疗方案。
治疗效果评估
血液学缓解
结果解读
根据数据分析结果,评估 维奈克拉联合阿扎胞苷治 疗急性髓系白血病的疗效 。
治疗效果影响因素分析
1 2
影响因素
包括患者年龄、病情严重程度、治疗时间等。
分析方法
采用回归分析等方法,分析各因素对治疗效果的 影响程度。
3
结果解读
根据影响因素分析结果,为临床医生提供参考, 以便更好地制定治疗方案。
04
01
进一步研究维奈克拉联合阿扎 胞苷治疗急性髓系白血病的最 佳剂量和给药方案,以提高疗 效和降低不良反应。
02
探索该治疗方案与其他药物的 联合应用,以增强治疗效果并 克服耐药性问题。
03
关注患者的长期生存和康复情 况,完善治疗方案以满足患者 的长期需求。
对临床实践的启示
01
对于不适合标准化疗的急性髓系白血病患者,维奈克
通过定期检查血常规指标,评估患者的血液 学缓解情况。
分子学缓解
通过检测白血病相关基因的表达水平,评估 患者的分子学缓解情况。
生存期
记录患者的生存期,评估联合治疗对患者生 存期的影响。应,评 估联合治疗的安全性。
03
CATALOGUE
治疗效果分析
治疗效果数据收集
维奈克拉联合阿扎 胞苷治疗不适合标 准化疗的新诊断急 性髓系白血病的单 中心病例分析
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
2013-2014年度
案例分析作业
患者男,18岁,于2014年01月17日以“发热待查”为主诉平诊步行入院,1月前患者无明显诱因出现乏力、纳差、无发热、恶心、呕吐,未在意。
7天前患者受凉后出现咳嗽、咽喉肿痛、流涕,涕中带血丝,未测体温,无咳嗽。
自行口服“甘草片”后效差3天前患者发现左侧颈部肿大,伴轻度压痛,肿大呈进行性加重,未予处理。
1天前患者为进一步治疗至新郑市中医院测体温39℃,查白细胞138.3×109/L,血红蛋白89g/L,血小板26×109/L,中性粒细胞32.4%,淋巴细胞56.1%。
B超示:双侧颈部多发肿大淋巴结。
为进一步诊断来我院,急查血象示:白细胞160.8×109/L,血红蛋白76g/L,血小板10×109/L,中性粒细胞5.4%,淋巴细胞89.7%,门诊以“发热待查”收入我院,查骨髓象示:原始淋巴细胞+幼稚淋巴细胞占95.6%,成熟淋巴细胞占 4.4%,骨髓增生极度活跃,淋巴细胞恶性增生。
患者发病以来食欲欠佳,睡眠正常,大小便正常,精神欠佳,体重下降30斤,体位自主,贫血面容,全身皮肤黏膜出现红色针尖大小出血点,双侧颈部淋巴结肿大,右侧13×11mm,左侧13×11mm,质硬,活动度差,伴轻度压痛。
体温:38.5℃脉搏:96次/分呼吸:24次/分血压:106/64mmHg
1. 患者最有可能的诊断是什么?
急性白血病
2. 该患者的主要护理措施是什么
1 饮食护理:给患者提供高蛋白,高维生素,高热量易消化的饮食;鼓励患者
多饮水,减轻药物对消化道黏膜的刺激,同时有利于毒素排泄。
2 对症治疗:遵医嘱应用止吐药,减轻肠胃反应;应用促进溃疡愈合的药物及
止痛药,保护静脉,应用化疗药物注意静脉的穿刺成功。
3 生活护理:保持口腔清洁,用4%碳酸氧钠漱口;化疗期间让患者多饮水,减
轻药物对黏膜的损伤;化疗期间不要使用牙刷,用棉签轻轻擦洗口腔牙齿;发生口腔炎时要做好口腔护理,根据病情选用有效药物;给予无刺激性流食。
4 心理护理:做好患者的心里护理,消除患者的紧张消极的心理,帮助患者树
立信心。
3. 该患者的护理诊断是什么?
①有感染的危险:与正常粒细胞减少有关。
②活动无耐力:与白血病代谢增高及化疗药物副作用有关。
③组织完整性受损:与血小板减少有关。
④知识缺乏:缺乏有关的疾病防治知识。
⑤潜在并发症:与颅内出血有关。
4. 该患者的健康教育?
①鼓励病人积极和疾病作斗争,克服悲观绝望情绪,树立信心,配合治疗。
②白血病患者免疫力低下,应注意保护隔离,病室空气清新,定期进行消毒。
少到公共场所,避免剧烈活动。
病人在化疗期间或化疗后应减少或避免探视,不到公共场所活动。
按时服药,定时复查血常规。
③地面要清洁消毒,室内紫外线照射消毒,保持室内空气新鲜。
④每日用淡盐水、复方氯已定嗽液漱口,加强口腔清洁,勤漱口,提倡用软毛刷刷牙,以防止口腔感染。
保持大小便通畅,注意肛门周围的清洁,大便后可用高锰酸钾溶液坐浴。
⑤饮食搭配要合理、卫生,供给营养均衡,易消化饮食,饮食不宜太热,太硬,以免引起出血。
注意饮食的色、香、味,鼓励多进食。
可摄入蛋白质及维生素含量高的食物,多吃新鲜水果,忌烟酒。
⑥生活起居要规律,慎避寒暑,劳逸结合,调情志,忌郁怒,保持心情舒畅,使机体处于良好的状态。
禁止服用对骨髓细胞有损害的药物如氯霉素等。