上海交大材料科学基础课件introduction

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《材料科学基础》课件

《材料科学基础》课件

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稳定性
材料在化学环境中保持其组成和结构的能力。
腐蚀性
材料与化学物质反应的能力,一些材料容易受到腐蚀。
活性
材料参与化学反应的能力和程度。
耐候性
材料在各种气候条件下的稳定性,如耐紫外线、耐风雨等。
材料的力学性质
弹性模量
描述材料抵抗弹性变形的能力。
硬度
材料表面抵抗被压入或划痕的能力。
韧性
材料吸收能量并抵抗断裂的能力。
材料科学的发展历程
总结词
概述材料科学的发展历程,包括重要的里程碑和代表 性人物。
详细描述
材料科学的发展历程可以追溯到古代,如中国的陶瓷和 青铜器制作,古埃及的石材加工等。然而,材料科学作 为一门独立的学科是在20世纪中期才开始形成的。在 这个时期,一些重要的里程碑包括开发出高温超导材料 、纳米材料和光电子材料等新型材料,这些材料的出现 极大地推动了科技的发展。同时,一些杰出的科学家如 诺贝尔奖得主也在这个领域做出了卓越的贡献。随着科 技的不断进步,材料科学的发展前景将更加广阔。

绿色材料与可持续发展
绿色材料
采用环保的生产方式,开发具有环保性能的新型材料,如可降解 塑料、绿色建材等。
节能减排
通过采用新型材料和技术,降低能源消耗和减少污染物排放,实现 节能减排的目标。
可持续发展
推动材料科学的发展,实现经济、社会和环境的协调发展,促进可 持续发展。
非晶体结构与性质
非晶体的结构特征
非晶体中的原子或分子的排列是无序的,不遵循长程有序的晶体 结构。
非晶体的物理和化学性质
非晶体的物理和化学性质与晶体不同,如玻璃态物质具有较好的化 学稳定性和机械强度。

材料科学基础Powerpoint(上交大)第6章 扩散

材料科学基础Powerpoint(上交大)第6章 扩散
μi=G/ni

扩散的驱动力为化学位梯度,即

F=-μi /x

负号表示扩散驱动力指向化学位降低的方向。
16
第 六
第三节 扩散的微观机理与现象
章 3 扩散的驱动力与上坡扩散 扩
散 (2)扩散的热力学因子
组元i的扩散系数可表示为

Di=KTBi(1+ lni/ lnxi)
三 其中,(1+ lni/ lnxi)称为热力学因子。
节 扩
当(1+ lni/ lnxi)<0时,DI<0,发生上坡扩散。



17
第 六
第三节 扩散的微观机理与现象


散 3 扩散的驱动力与上坡扩散
第 (3)上坡扩散
三 概念:原子由低浓度处向高浓度处迁移的扩散。
节 驱动力:化学位梯度。
扩 散
其它引起上坡扩散的因素:

弹性应力的作用-大直径原子跑向点阵的受拉部分,小直

三相区。




19
第 六
第四节 影响扩散的主要因素



自学 第 四 节 影 响 因 素
20
定 [C(λ/2,t)- Cp]/( Cmax- Cp)=exp(-π2Dt/λ2)=1/100。
律 c
1h
x
9
第 第三节 扩散的微观机理与现象

章 扩
1 扩散机制

间隙-间隙;
(1)间隙机制 平衡位置-间隙-间隙:较困难;

间隙-篡位-结点位置。
三 节
(间隙固溶体中间隙原子的扩散机制。)

材料科学基础(上海交大)第4章

材料科学基础(上海交大)第4章
Figure 4.3 The flux during diffusion is defined as the number of atoms passing through a plane of unit area per unit time
©2003 Brooks/Cole, a division of Thomson Learning, Inc. Thomson Learning™ is a trademark used herein under license.
浓度为0.0025mol/m3,并且薄膜的厚度为100μm。假设
氢通过薄膜的扩散通量为2.25×10-6mol/(m2s),求氢
的扩散系数。
2 扩散第二方程的解
解析解通常有高斯解、误差函数解和正弦解等
(1)误差函数解 在t时间内,试样表面扩散组元i的浓度Cs被
维持为常数,试样中i组元的原始浓度为C0, 试样的厚度认为是“无限”厚,则此问题称为 半无限长物体的扩散问题。
此时,扩散方程的初始条件和边界条件应 为:
t = 0,x > 0 C = C0 t≥0, x = 0 C = Cs
x =∞ C = C0
适用条件:无限长棒和半无限长棒.(恒定扩散源)
表达式:
c(x,t) cs (cs

c0
)erf

2
x Dt

例:在渗碳条件下: C:x,t处的浓度; Cs:表面含碳量; C0:钢的原始含碳量。
Fig. 4.6 Concentration profiles for no steady state diffusion taken at three different times, t1 , t2 , t3 .

(完整版)上海交大材料科学基础课件教学大纲

(完整版)上海交大材料科学基础课件教学大纲

(完整版)上海交大材料科学基础课件教学大纲课程名称:材料科学基础/Fundamentals of Materials Science课堂学时:90实验学时:36适用专业:材料科学与工程类专业、冶金类专业和机电类专业一、课程的性质、地位、任务《材料科学基础》是材料类和冶金类专业的一门主干课,也是该专业的主要技术基础课。

通过讲课、实验、课堂讨论和课外实践等各个教学环节,将金属学、陶瓷学和高分子物理的基础理论融合为一体,以研究材料共性规律,即研究材料的成分、组织结构、制备工艺和性能之间的相互关系,指导材料的设计和应用,并为学习后继专业课程、从事材料科学研究和工程技术工作打下坚实的理论基础。

二、课程的教学内容和基本要求绪论(1学时)了解材料的发展史、材料科学的研究对象和内容以及学习本课程的目的意义和要求。

第一章原子结构和键合(4学时)了解物质由原子组成,而组成材料的各元素的原子结构和原子间的键合是决定材料性能的重要因素。

§1 原子结构(一)、原子结构; (二)、原子间的键合; (三)、高分子链。

§2 原子间的键合(一)、金属键 (二)、离子键 (三)、共价键(四)、范德华力 (五)、氢键§3 高分子链(一)、结构单元的化学组成1.碳链高分子 2.杂链分子 3.元素有机高分子4.无机高分子(二)、高分子链结构单元的键合方式1.均聚物结构单元顺序 2.共聚物的序列结构(三)、高分子链的几何形状(四)、高分子链的构型第二章固体结构(8学时)固态原子按其原子(或分子)聚集的状态,可划分为晶体与非晶体两大类。

晶体中的原子在空间呈有规则的周期性重复排列;而非晶体中的原子则是无规则排列的。

材料的性能与材料各元素的原子结构和键合密切相关,也与固态材料中原子或分子在空间的分布排列和运动规律以及原子集合体的形貌特征密切相关。

§1 晶体学基础(一)、晶体的空间点阵1.空间点阵概念 2.晶胞 3.晶系与布拉菲点阵4.晶体结构与空间点阵的关系(二)、晶向指数和晶面指数1.阵点坐标2.晶向指数3.晶面指数4.六方晶系指数5.晶带 6.晶面间距§2 金属的晶体结构(一)、面心立方晶体结构的晶体学特征(二)、体心立方晶体结构的晶体学特征(三)、密排六方晶体结构的晶体学特征§3 金属的相结构(一)、固溶体1.置换固溶体 2.间隙固溶体 3.有序固溶体 4.固溶体的性质(二)、中间相1.正常价化合物 2.电子化合物3.原子尺寸因素化合物(ⅰ)间隙相和间隙化合物(ⅱ)拓扑密堆相§4 离子晶体结构(一)、NaCl型结构 (二)、萤石型结构 (三)、CsCl型结构 (四)、a-Al2O3型结构§5 共价晶体结构(一)、金刚石结构 (二)、SiO2结构 (三)、VA、VIA族亚金属结构§6 聚合物晶态结构(一)、晶胞结构 (二)、晶态结构模型 (三)、聚合物结晶形态§7 非晶态结构第三章晶体缺陷(12学时)实际晶体常存在各种偏离理想结构的区域晶体缺陷。

材料科学基础 (上海交通大学)PPT课件

材料科学基础 (上海交通大学)PPT课件

注:计算时过渡族元素时价电子数视为0。
电子浓度、相、结构对应关系如下:
C电子==7/4(即21/12) ε 密排六方结构
C电子==21/13
γ 复杂立方结构
C电子==3/2(即21/14) β 体心立方结构
β-Mn 复杂立方或密排六方结构
电子价化合物具有金属特性,具有高熔点、高硬度但塑性低,与固 溶体适当搭配使合金得到强化最,作新课为件 非Fe合金中重要组成相。 28
特点: ①由配位数为12、14、15、16的配位多面体堆垛而
成; ②呈层状结构。 类型:①Lavs相
②σ相
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Lavs相
形成的条件:
(1)原子尺寸因素。A原子半径略大于B原子,其 理论值为rA/rB=1.255,而实际比值约在 1.05~1.68之间;
(2)电子浓度。一定的结构类型对应着一定的电 子浓度。 Lavs相形晶体结构有三种类型。典型 代表为MgCu2、MgZn2、MgNi2,与电子浓 度对应关系见表2.12(P52)
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2.3.2 中间相
➢ 中间相是合金组元间发生相互作用而形成的一 种新相,它可以是化合物,也可以是以化合物为基 的固溶体(二次固溶体),一般可以用化学分子式 来表示,但不一定符合化合价规律。
➢ 中间相中原子的结合方式为金属键与其它结合 键相混合的方式。它们都具有金属特性。
➢ 中间相如:钢中Fe3C、铝铜合金中CuAl、黄 铜中CuZn、半导体中GaAs、形状记忆合金中 NiTi和CuZn、核反应堆材料中Zr3Al、储氢能 源材料中LaNi5等。
结构。例如:A2B型 Mg2Pb Mg2Sn Mg2Ge Mg2Si AB型 MgS MnS FeS
正常价化合物在常温时有很高的硬度和脆性。在工业合金中,能 起到提高材料强度和硬度的作用,称为强化相。如Al-Mg-Si 合金中Mg2Si;但有时也是有害相,如钢中FeS会引起钢的脆性。

上海交通大学_材料科学基础第六章_ppt课件

上海交通大学_材料科学基础第六章_ppt课件

• 从一种相转变为另一种相的过程称为相变(phase transformation)。若转变前后均为固相,则成为固态相变 (solid-solid phase transformation )。 • 从液相转变为固相的过程称为凝固(solidification)。若凝固 后的产物为晶体称为结晶(crystallization)。
• 合金系(alloy system):由给定的组元可以以不同比例 配制成一系列成分不同的合金,这一系列合金就构成一 个合金系统。二( 三、多)元系。 • 相(phase):合金中结构相同、成分和性能均一并以界 面分开的组成部分。单(双、多)相合金。
Page 4
6.1单元系相变热力学及相平衡
Page 5
所示:
Page 15
Page 16
Page 17
位移型相变(Displasive transformation)和 重建型相变(Reconstructive transformation)
– 只适用于热力学平衡状态,各相温度相等(热量平衡)、各相压 力相等(机械平衡)、各相化学势相等(化学平衡)。 – 只表示体系中组元和相的数目,不能指明组元和相的类型和含量 。 – 不能预告反应动力学(即反应速度问题)。 – f ≥0
Page 9
6.1.2 单元系相图
单元系相图是通过几何图形描述由单一组元构成的体系在不同温度和压 力条件下所可能存在的相及多相的平衡。 现以水为例说明单元系相固的表示和测定方法:
同素(分)异构转变时的体积变化很小,故固相线几乎是垂直的。
Page 14
有些物质稳定相形成需要很长的时间,在稳定相形成前,先
形成自由能较稳定相高的亚稳相,这称为Ostwald阶段,即 在冷却过程中相变顺序为

材料科学基础 绪论 introduction

材料科学基础 绪论 introduction
十八世纪工业革命迅速发展,对材料特别是钢铁的需求急速增长。为 了适应这一需要,西方在化学、物理、材料力学等学科的基础上,产 生了一门新的科学—物理冶金(Physical Metallurgy),中国叫“金 属学”,明确地提出:金属的外在性能取决于内部结构。
对材料内部结构的研究手段:
近一百多年来,光学显微镜、X射线技术、电子显微镜等新仪器和新技 术的相继出现和发展,为揭示材料内部的结构(从肉眼—原子)提供 了有力的手段,金属学得到了长足进步。
湖南长沙砂子塘战国凹形铁锄
2019/9/14
《材料科学基础》CAI课件-李克
10
硅片时代:-硅单晶生长,熔点1400 ℃
1、集成电路技术的发明和掌握带动了信息技术的发展,包括数码产 品、数字通信、网络电子商务、以及制造业各领域、包括交通、 物流、航空航天等相关产业的发展。
ipad
GPS
2019/9/14
2019/9/14
《材料科学基础》CAI课件-李克
13
中国古代的科技成就:“考工记” (先秦), “梦溪笔谈”(宋 代 沈括), “天工开物”(明代 宋应星 - 奉新)。
其中,“考工记”中有“六齐”之律的论述: “金有六齐,六分其金而锡居一,谓之鈡鼎之齐;五分其金而锡居一, 谓之斧斤之齐;四分其金而锡居一,谓之戈戟之齐;三分其金而锡居一, 谓之大刃之齐;五分其金而锡居二,谓之削杀矢之齐;金、锡半,谓之 鉴燧之齐。”
2019/9/14
《材料科学基础》CAI课件-李克
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按照功能和应用分类:
按照功能(新的学科方向)分为:结构材料和功能材料, 功能材料包括电子信息材料、生物材料、能源材料、环境 材料等,实际包含了以上各类材料--金属、非金属等。

《材料科学基础教案》PPT课件

《材料科学基础教案》PPT课件

1学时 1学时 2学时 3学时 2学时 1学时
教材及教学参考书
1.,《材料科学基础教程》 赵品 XX工业大学出版社 2.《材料科学基础教程习题与解答》 赵品 XX工业大学出版社 3.《材料科学基础》 赵品 XX工业大学出版社 1999年 4.《金属学原理》 刘国勋主编 工业冶金出版社 1980年 5.《金属学》 胡庚祥主编 上海科技出版社 1980年 6.《金属学教程》卢光熙主编 机械工业出版社 1985年 7.《金属学原理》 李 超主编 哈工大出版社 1996年 8.《材料科学基础》 马泗春主编 XX科学技术出版社 1998年 9.《材料科学基础》石德珂主编 XX交大出版社 1995年
第二部分 总纲
• 一、课程性质及教学目的 • 二、课程内容 • 三、与其它课程的关系 • 四、教学对象 • 五、教学时间 • 六、教学地点 • 七、教学指导思想 • 八、教学重点 • 九、教学难点 • 十、教学方法 • 十一、学时分配 • 十二、教学过程 • 十三、实验内容 • 十四、教材及教学参考书
编 XX科学技术出版社 1998年
7《材料科学基础》石德珂主编 XX交大出版社
1995年
讲授内容
1、材料在国民经济中的重要地位与作用 2、材料的分类 3、材料的发展历史 4、材料科学的发展方向 5、本课程的任务与内容
材料在国民经济中的重要地位与作用
材料是用来制造各种有用物件的物质. 它是人类生存与发展、征服和改造自然的物质基础,也是 人类社会现代文明的重要支柱.因此史学家将人类发展分为石 器时代、青铜器时代、铁器时代、水泥时代、钢时代、硅时 代和新材料时代.材料科学的发展及进步成为衡量一个国家科 学技术发展的重要标准.材料科学的发展在国民经济中占有极 其重要的地位,因此,材料、能源、信息被誉为现代经济发展 的三大支柱.

材料科学基础Powerpoint(上交大)第一章 原子排列03

材料科学基础Powerpoint(上交大)第一章 原子排列03

5
二、线缺陷
6/10/2021
西北工业大学 材料科学基础CAI课件 王永欣主编
6
原子面整体滑移——塑变
发现问题
理论强度远大于实测值
促使
探求新理论——位错理论
核心
位错逐排依次运动——塑变
结果
计算强度值 实测值
6/10/2021
西北工业大学 材料科学基础CAI课件 王永欣主编
7
1. 位错基本类型
1 1 cos2

为混合位错的位错线与b 夹角
6/10/2021
西北工业大学 材料科学基础CAI课件 王永欣主编
45
(a)比较
wE
wS
(1 )
wE
1.5wS
其中: 0.3 ~ 0.4
wE > wS
(b)一般公式
w Gb2
其中:α为几何因素系数,约0.5~1.0
6/10/2021
西北工业大学 材料科学基础CAI课件 王永欣主编
部分原子获得足够高的能量
克服约束,迁移到新的位置
形成
空位、间隙原子
引起
局部点阵畸变
6/10/2021
西北工业大学 材料科学基础CAI课件 王永欣主编
2
2. 分类
➢肖脱基缺陷——原子迁移到表面——仅形成空位 ➢弗兰克缺陷——原子迁移到间隙中——形成空位-间隙对 ➢杂质或溶质原子——间隙式(小原子)或置换式(大原子)
6/10/2021
西北工业大学 材料科学基础CAI课件 王永欣主编
44
(3)位错应变能
单位长度螺位错应变能:
wS
(W L
)S
Gb2
4
ln
R r0

上海交通大学 材料科学基础ppt ch4

上海交通大学   材料科学基础ppt ch4

扩散是固体材料中的一个重要现象, 扩散是固体材料中的一个重要现象,它 和材料科学工程中的很多过程密切相关: 和材料科学工程中的很多过程密切相关: 1.铸件的凝固及均匀化退火 1.铸件的凝固及均匀化退火 2.冷变形金属的回复和再结晶 2.冷变形金属的回复和再结晶 3.陶瓷和粉末冶金的烧结 3.陶瓷和粉末冶金的烧结 4.材料的固态相变 4.材料的固态相变 5.高温蠕变 5.高温蠕变 6.材料的各种表面处理 6.材料的各种表面处理
分析:碳原子从内壁渗入,外壁渗出达到平衡时, 分析:碳原子从内壁渗入,外壁渗出达到平衡时,圆 筒内各处碳浓度不再随时间而变化, 筒内各处碳浓度不再随时间而变化,为稳态扩散 单位面积中碳流量,即扩散通量: 解:单位面积中碳流量,即扩散通量: J=q/(At)=q/( πrlt) J=q/(At)=q/(2πrlt) 圆筒总面积, 园筒半径及长度, A : 圆筒总面积 , r 及 l : 园筒半径及长度 , q : 通过 圆筒的碳量 根据Fick第一定律又有: Fick第一定律又有 根据Fick第一定律又有: J=q/(At)=q/( πrlt) J=q/(At)=q/(2πrlt) /dr) =-D( dρ/dr) 解得: πlt) /dlnr) 解得: q =-D (2πlt) ( dρ/dlnr) 式中, 可在实验中测得, 式中 , q 、 l 、 t 可在实验中测得 , 只要测出碳 含量沿筒径方向分布( 通过剥层法测出不同r 含量沿筒径方向分布 ( 通过剥层法测出不同 r 处的 碳含量) , 则扩散系数D 可由碳的质量浓度ρ 对 lnr 碳含量 ) 则扩散系数 D 可由碳的质量浓度 ρ 作图求得。作图结果见P132- 作图求得。作图结果见P132-4.1.
Fick第一定律应用- Fick第一定律应用-扩散系数的测定 第一定律应用 内容: 内容:

原版00-材料科学基础-上交PPT课件

原版00-材料科学基础-上交PPT课件
原版00-材料科学基 础-上交ppt课件
目录
• 材料科学简介 • 材料的基本性质 • 材料制备与加工技术 • 材料性能测试与表征 • 材料的应用与发展趋势
01
材料科学简介
材料科学的定义与重要性
定义
材料科学是研究材料的组成、结 构、性能、加工和应用的一门跨 学科的综合性科学。
重要性
材料科学是现代工业、科技和国 防发展的重要基础,对国民经济 和社会发展具有重要意义。
建筑领域
利用材料建造房屋、桥梁等 建筑物,满足人类居住和工
作需求。
1
交通领域
制造汽车、飞机、船舶等交 通工具,实现人类出行和运
输货物的需求。
电子领域
制造电子设备、集成电路等 ,满足信息时代的需求。
医疗领域
利用生物材料和药物材料等 ,治疗疾病和改善人类健康 。
新型材料的发展趋势
01
高性能化
提高材料的力学性能、物理性能 和化学性能,满足高技术领域的
密度
表示材料的质量与体积之比,是材料的基本 物理属性。
热膨胀系数
描述材料在温度升高或降低时,其体积膨胀 或收缩的程度。
热导率
表示材料传导热量的能力,是保温材料的重 要指标。
折射率
光线在材料中传播的速度与在真空中的速度 之比,决定于材料的种类和状态。
材料的化学性质
稳定性
材料在化学环境中抵抗腐蚀、氧化等反应的能力。
原子力显微镜技术
利用原子力显微镜观察材料的表面形貌和粗 糙度等。
电子背散射衍射技术
利用电子背散射衍射分析材料的晶体取向和 相组成等。
X射线光电子能谱技术
通过X射线光电子能谱分析材料的化学组成 和价态等。
核磁共振技术

材料科学基础上海交大版讲义绪论PPT课件

材料科学基础上海交大版讲义绪论PPT课件

玻璃纤维增强高分子复合材料
• 现代航空发动机燃烧室 温度最高的材料就是通 过粉末冶金法制备的氧 化物粒子弥散强化的镍 基合金复合材料。很多 高级游艇、赛艇及体育 器械等是由碳纤维复合 材料制成的,它们具有 重量轻,弹性好,强度 高等优点。
航空发动机
Processing, Synthesis, And phase transformation
举例1 金刚石(钻石)和石墨,都是由碳原子组成,但前 者是自然界中最坚硬的固体,而后者却很软(因晶体结构 不同)。
举例2 同样长的一段铁丝和钢丝,经弯曲后发现铁丝易弯 曲,而钢丝不易弯曲,即塑性不同(因两者成分不同)。
举例3 两根锯条,同时加热(800℃),然后一根水冷,一 根空冷,用手折时,发现前者很脆,后者很韧(因组织不 同)。
4000年前的夏朝我们的祖先已经能够炼铜,到殷、商 时期,我国的青铜冶炼和铸造技术已达到很高水平。
司母戊鼎
河南安阳晚商遗址出土 青铜铸造 高133厘米 重875kg 饰纹优美
越王勾践剑
春秋晚期越国青铜兵器 出土于湖北江陵楚墓 长55.7厘米 剑锷锋芒犀利 锋能割断头发
古代剑刃制造中的特殊技术

Titanic的沉没是必然还是偶然?
建造中的Titanic 号,可以看到船身上长长的焊缝
Titanic的沉没是必然还是偶然?
Titanic 号钢板(左图)和近代船用钢板(右图)的冲击试验结果
光学显微镜
人类对材料的认识是逐步深入的。
• 1863年,光学显微镜首次应用于 金属研究,诞生了金相学,使人 们能够将材料的宏观性能与微观 组织联系起来。



春秋战国时代的
古 已
青铜剑,剑身及

材料科学基础(上海交大)第1章原子结构与键合4

材料科学基础(上海交大)第1章原子结构与键合4

图1.9
3)共聚物的结构
由两种或两种以上单体单元所组成的高分子称为共
聚物。
4)高分子链的构型 链的构型是指分子中由化学键所固定的几何排列, 这种排列是稳定的,要改变构型必须经过化学键的断
不同的共聚物结构,对材料性能的影响也各不相同。
裂和重组。
构型不同的异构体有旋光异构和几何异构两种。
3. 旋光异构体
图1.2 元素周期表
1.2 原子间的键合
1.2.1 金属键
金属中的自由电子和金属正离子相互作用所构 成键合称为金属键(图1.3-1.4)。金属键的基本特 点是电子的共有化。 金属键既无饱和性又无方向性,因而每个原子 有可能同更多的原子相结合,并趋于形成低能量的 密堆结构。当金属受力变形而改变原子之间的相互 位置时,不至于使金属键破坏,这就使金属具有良 好延展性,并且,由于自由电子的存在,金属一般 都具有良好的导电和导热性能。
3. 磁量子数mi 磁量子数m 决定原子轨道在空间的取向。它的 取值为0,±1,±2,±3因此有2l+1种取向。
l =0时,m只能取0,s亚层只有1个轨道; l =1时,m可取-1、0、+1,p亚层有3个轨道。
同理,d亚层有5个轨道,f亚层有7个轨道。n和l 相同,但m不同的各原子轨道的能量相同,称为 简并轨道或等价轨道。
材料与化学化工学院
第1章 原子结构与键合
1.1
1.2 1.3
原子结构
原子间的键合 高分子链
重点和难点
• 描述原子中电子的空间位置和能量的四个量子数
• 核外电子排布遵循的原则
• 元素性质、原子结构和该元素在周期表中 的位置, 三者之间的关系
• 原子间结合键分类及其特点
• 高分子链的近程和远程结构

上海交通大学 材料科学基础pptch5-2

上海交通大学   材料科学基础pptch5-2

三种常见金属晶体结构的滑移系
• 由于体心立方结构是一种非密排结构, 因此其滑移面并不稳定,一般在低温时 多为{112},中温时多为{110},而高温时 多为{123},不过其滑移方向很稳定,总 为<111>,因此其滑移系可能有12-48个。 • 由于滑移系数量较少,因此密排六方结 构晶体的塑性通常都不太好。
1.滑 移
(1)滑移线和滑移带 如果对经过抛光的退火态工业纯铜多晶 体试样施加适当的塑性变形,然后在金相显 微镜下观察,就可以发现原抛光面呈现出很 多相互平行的细线,如图所示。
最初人们将金相显微镜下看见的那些相 互平行的细线称为滑移线,产生细线的原因 是由于铜晶体在塑性变形时发生了滑移,最 终在试样的抛光表面上产生了高低不一的台 阶所造成的。 实际上,当电子显微镜问世后,人们发 现原先所认为的滑移线并不是一条线,而是 存在更细微的结构,如图所示。在普通金相 显微镜中发现的滑移线其实由多条平行的更 细的线构成,所以现在称前者为滑移带,后 者为滑移线。
重点与难点
• • • • • • • • • 比较塑性变形的两种基本形式:滑移和孪生的 异同点 滑移的临界分切应力 滑移的位错机制 多晶塑性变形的特点 细晶强化与Hall—Petch公式 屈服现象与应变时效 弥散强化 加工硬化 形变织构和残余应力
5.2.1 单晶体的塑性变形
当所受应力超过弹性极限后,材料将 发生塑性变形,产生不可逆的永久变形。 常温或低温下,单晶体塑性变形 (plastic deformation)方式: 1. 滑移(slip) 2. 孪生(twining) 3. 扭折(link) 此外,高温变形方式还有:扩散性 变形、晶界滑动变形
s s
当滑移面法线方向、滑移方向与外力轴 三 者 共 处 一 个 平 面 , 且 φ=45º时 , cosφcosλ=1/2,此取向最有利于滑移,即以 最小的拉应力就能达到滑移所需的分切应力, 称此取向为软取向。当外力与滑移面平行或垂 直时(φ=90º 或φ=0º ),则σs→∞,晶体无 法滑移,称此取向为硬取向。 • 取向因子cosφcosλ对σs的影响在只有一组 滑移面的密排六方结构中尤为明显。

上海交通大学 材料科学基础ppt ch2-1

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十四种空间格子
按照每个阵点周围环境相同的要求,布拉 按照每个阵点周围环境相同的要求, 维用数学方法推导出能够反映空间点阵全部特 征的单位平行六面体只有十四种, 征的单位平行六面体只有十四种,这十四种空 间点阵也称布拉维点阵: 间点阵也称布拉维点阵:
1 简单三斜点阵
a≠b≠c α≠β≠ γ
2 底心单斜点阵
1.立方晶系中晶向指数 1.立方晶系中晶向指数 确定立方晶系(cubic systems)晶向指数 确定立方晶系(cubic crystal systems)晶向指数 立方晶系 [uvw]的步骤如下: [uvw]的步骤如下: (1) 设坐标 (2) 求坐标 (3) 化整数 列括号[uvw] (4) 列括号[uvw] 若晶向上一坐标值为 负值则在指数上加一负号。 负值则在指数上加一负号。
2.立方晶系中晶面指数 2.立方晶系中晶面指数 确定立方晶系(cubic crystal systems) 晶面指 确定立方晶系(cubic 立方晶系 (hkl)的步骤如下 的步骤如下: 数(hkl)的步骤如下: 设坐标:原点设在待求晶面以外。 a) 设坐标:原点设在待求晶面以外。 求截距:求晶面在三个轴上的截距。 b) 求截距:求晶面在三个轴上的截距。 c) 取倒数 化整数: d) 化整数:h、k、l 加括号: hkl) e) 加括号:(hkl),如果所求晶面在晶轴上截 距为负数则在指数上加一负号。 距为负数则在指数上加一负号。
7 面心正交点阵
a≠b≠c, a≠b≠c,α= β= γ = 90° °
8 简单六方点阵
c, a=b ≠ c,α=β=90°,γ =120° ° °
9 简单菱方点阵
a=b=c, a=b=c,α=β=γ ≠ 90° °
10 简单四方点阵
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1. 空间点阵的概念
将晶体中原子或原子团抽象为纯几何点(阵点 lattice point), 即可得到一个由无数几何点在三维空间排列成规则的阵列 —空间点阵(space lattice)
特征:每个阵点在空间分布必须具有完全相同的周围环境(surrounding)
2.晶胞(Unite cells) 代表性的基本单元(最小平行六面体)small repeat entities
或用点阵矢量a,b,c
阵点 ruvw = ua + vb + wc 体积V=a (b×c)
简单晶胞(初级晶胞):只有在平行六面体每个顶角上有一阵点 复杂晶胞: 除在顶角外,在体心、面心或底心上有阵点
3.晶系与布拉菲点阵(Crystal System and Bravais Lattice) 七个晶系,14个布拉菲点阵
hu + kv + lw=0 ————晶带定律
凡满足此关系的晶面都属于以[u v w]为晶带轴的晶带 u1 v1 w1 u2 v2 w2 =0,则三个晶轴同在一个晶面上 u3 v3 w3
h1 k1 l1 h2 k2 l2 =0,则三个晶轴面同属一个个晶晶带带 h3 k3 l3
6.晶面间距(Interplanar crystal spacing)
菱方 Rhombohedral a=b=c, α=β=γ≠90º
四方(正方)Tetragonal a=b≠c, α=β=γ=90º
立方 Cubic a=b=c, α=β=γ=90º
简单菱方
简单四方 体心四方
简单立方 体心立方 面心立方
简单三斜
简单单斜
底心单斜
简单正交
体心正交
底心正交
面心正交
简单六方
晶面族{h k l}中的晶面数:
a)h k l三个数不等,且都≠0,则此晶面族中有 3! 4=24组,如{1 2 3}
b)h k l有两个数字相等 且都≠0,则有, 32!! 4=12 如{1 1 2} c) h k l三个数相等,则有, 3! 4 4组,如{111}
3!
d)h k l 有一个为0,应除以2,则有
3! 4 12组,如{1 2 0} 2
有二个为0,应除以22,则有
3! 2!22
4
3组,如{1
0
0}
4.六方晶系指数
(Indices of hexagonal crystal system orhexagonal indices)
三坐标系 a1,a2,c
120°
四轴坐标系 a1,a2,a3,c 120°
3.晶面指数(Indices of Crystallographic Plane)
求法: 1) 在所求晶面外取晶胞的某一顶点为原点o,三棱边为三坐标轴x,y,z 2) 以棱边长a为单位,量出待定晶面在三个坐标轴上的截距; 3) 取截距之倒数,并化为最小整数h,k,l并加以圆括号(h k l)即是。
u = 1[2U - V], v = 1[2V - U], t = -(u + v), w = W
3
3
5.晶带(Crystal zone)
所有相交于某一晶向直线或平行于此直线的晶面构成一个 “晶带”(crystal zone) 此直线称为晶带轴(crystal zone axis),所有的这些晶面都称为共带面。 晶带轴[u v w]与该晶带的晶面(h k l)之间存在以下关系
120°
(h k i l ) [u v t w]

i= -( h+k ) t= -( u+v )
三指数系统 → 四指数系统 three-index system four-index system
(h k l) (h k il) i=-(h+k)
[U V W]
[u v t w]
U = u - t, V = v - t, W = w
选取晶胞的原则:
Ⅰ)选取的平行六面体应与宏观晶体具有同样的对称性; Ⅱ)平行六面体内的棱和角相等的数目应最多; Ⅲ)当平行六面体的棱角存在直角时,直角的数目应最多; Ⅳ)在满足上条件,晶胞应具有最小的体积。
描述晶胞
a,b,c棱边长(点阵常数lattice α,β,γ晶轴间的夹角
parameter)
晶系
三斜Triclinic a≠b≠c ,α≠β≠γ
布拉菲点阵 晶系
简单三斜
六方 Hexagonal
a1=a2=a3≠c,α=β=90º, γ=120º
布拉菲点 阵
简单六方
单斜 Monoclinic a≠b≠c, α=γ=90º≠β
正交 a≠b≠c,α=β=γ=90º
简单单斜 底心单斜
简单正交 底心正交 体心正交 面心正交
晶体结构的基本特征:原子(或分子、离子)在三维空间 呈周期性重复排列(periodic repeated array) , 即存在长程有序(long-range order)
性能上两大特点: 固定的熔点(melting point), 各向异性(anisotropy)
一、晶体的空间点阵(Space lattice)
求法: 1) 确定坐标系 2) 过坐标原点,作直线与待求晶向平行; 3) 在该直线上任取一点,并确定该点的坐标(x,y,z) 4) 将此值化成最小整数u,v,w并加以方括号[u v w]即是。 (代表一组互相平行,方向一致的晶向)
晶向族<u v w>:具有等同性能的晶向归并而成;
(x1,y1,z1),(x2,y2,z2)二点连线的晶向指数:[x2-x1,y2-y1,z2-z1] *指数看特征,正负看走向
两相邻近平行晶面间的垂直距离—晶面间距,用dhkl表示 从原点作(h k l)晶面的法线,则法线被最近的(h k l)
简单菱方
简单四方
体心四方
简单立方
体心立方
面心立方
4. 晶体结构与空间点阵
二、晶向指数和晶面指数 (Miller Indices of Crystallographic Direction and Planes)
1.阵点坐标 op xa yb zc
2.晶向指数(Orientation index)
第二章 固体结构(Solid Structure)
物质(substance)液气态态((lgiaqsusitdatset)ate)
固态(solid
state)晶非体晶(体c(ryasmtoarlp)hous
solid)
金的AFM 照片
※ 1晶体学基础 (Basis Fundamentals of crystallography)
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