医药代表认证考试题1
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医药代表认证考试题1
单项选择题
1. RDPAC第二版“药品行业推广行为准则”的发布时间为:( ) (1.0)
A、1995年
B、1999年
C、2002年
D、2006年
2. 应当作为我国化学制药工业发展重点的是:( ) (1.0)
A、生物药品
B、蓝色药品
C、天然药品
D、以上说法都正确
3. 对于药品相关的网站,下列描述哪项是不正确的:( ) (1.0)
A、制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然
B、内容应适于其针对的受众阅读
C、其制作(内容、链接等)对其所针对的受众而言应适当、醒目
D、对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规
4. 可避免药物的首过效应的是:( ) (1.0)
A、口含片
B、舌下片
C、分散片
D、肠溶衣片
5. 某药按一级动力学消除,这意味着:( ) (1.0)
A、药物消除量恒定
B、其血浆半衰期恒定
C、机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
6. 药品费用是卫生总费用的重要组成部分,目前美国、欧洲各国和日本的药品费用占卫生总费用的比例大约分别为:( ) (1.0)
A、15%、10%和20%
B、10%、15%和25%
C、10%、15%和20%
D、15%、10%和25%
7. 供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内,于照度为(4500±500)lx的条件下放置10天,属于:( ) (1.0)
A、高温试验
B、高湿度试验
C、强光照射试验
D、长期试验
8. 关于肾单位的描述,下列错误的是:( ) (1.0)
A、是肾脏的基本功能单位
B、与集合管共同完成泌尿机能
C、可分为皮质肾单位和近髓肾单位
D、近髓肾单位数量多于皮质肾单位
9. 对医药购销商业贿赂行为具有行政处罚权的部门不包括:( ) (1.0)
A、工商行政管理部门
B、中医药管理部门
C、卫生行政管理部门
D、食品药品监督管理部门
10. 下面哪项描述是错误的:( ) (1.0)
A、黄斑区是视网膜上视觉最敏锐的特殊区域
B、生理盲点仅有极少量感光细胞
C、锥细胞感强光及色视觉
D、黄斑鼻侧有一生理盲点
11. 口服降糖药中促进胰岛素分泌的是:( ) (1.0)
A、二甲双胍
B、阿卡波糖
C、罗格列酮
D、格列美脲
12. “药品”在准则中是指:( ) (1.0)
A、所有在国际上销售的药品
B、用于治疗病人的药物成分
C、中药
D、“药品”在《RDPAC准则》下的含义同《药品管理法》第102条对
“药品”的定义
13. 2004年7月1日起,我国全部实现GMP条件下生产的是:( ) (1.0)
A、药品制剂
B、中药
C、原料药
D、药品制剂和原料药
14. 导致A型药物不良反应是由于:( ) (1.0)
A、药物的药理作用增强
B、药物的毒性作用
C、药物的拮抗作用减弱
D、药物的化学反应
15. 属继发反应的是:( ) (1.0)
A、患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应
B、强心甙所致的心律失常
C、四环素和氯霉素所致的二重感染
D、阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸
16. 与药品本身药理作用无关的异常反应,一般在长期用药后出现,潜伏期长,药品和不良反应之间没有明确的时间关系,具有高背景发生率,潜伏期长,发生机理不清,以上是对下列哪项的描述:( ) (1.0)
A、A型不良反应
B、B型不良反应
C、C型不良反应
D、以上都是
17. 正常人的肾糖域约为:( ) (1.0)
A、80~100mg/l00ml
B、l20~160mg/l00ml
C、160~180mg/l00ml
D、180~200mg/l00ml
18. 关于眼用制剂的描述,下列错误的是:( ) (1.0)
A、眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂
B、供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查,并不应加入抑菌剂
C、一般的眼用制剂,只进行微生物限度检查,不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备
D、眼内注射溶液不应加入抑菌剂
19. 关于心脏神经支配,下列哪项描述是正确的:( ) (1.0)
A、交感神经的功能是使心率降低,心肌收缩力增强
B、交感神经的功能是使心率加快,心肌收缩力减弱
C、副交感神经的作用是使心率降低,心肌收缩力减弱
D、副交感神经的作用是使心率加快,心肌收缩力增强
20. 负责组织拟定基本医疗保险、生育医疗的药品、诊疗和医疗服务设施的范围及支付标准的政府部门是:( ) (1.0)
A、卫生部
B、劳动和社会保障部
C、国家发展和改革委员会
D、国家食品药品监督管理局
21. 不良反应是指药品在用于下列哪些情况时的反应:( ) (1.0)
A、预防疾病