医药代表资格认证考试模拟题4

医药代表资格认证考试模拟题一一、单项选择题（每题只有1个正确答案，共120题） 1．可以利用电视、广播、报纸、杂志等大众传媒进行广告宣传的药品是： A．特殊管理的药品 B．试生产期新药 C．非处方药 D．处方药 2．阴道的最内层为： A．纤维组织膜 B．肌层 C．粘膜 D．以上都不对 3．耐受性是指： A．药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B．等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C．用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D．长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减 4．可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是： A．小丸 B．微球C．滴丸 D．软胶囊 5．关于心脏瓣膜，下列哪项描述是错误的： A．肺动脉瓣具有防止血液从肺动脉逆流入右心室的作用B．二尖瓣具有防止血液从左心室逆流入左房的作用 C．三尖瓣具有防止血液从右心室逆流入右房的作用 D．主动脉瓣具有防止血液从左心室逆流入主动脉的作用 6．使用糖皮质激素后，若患者出现高血压，首选的处理是： 1

A．减少蛋白摄入B．使用利尿剂 C．静脉点滴高张糖溶液 D．静脉点滴硝普钠 7．下述药物中具有中枢镇咳作用的是： A．氢溴酸右美沙芬 B．马来酸氯苯那敏 C．盐酸伪麻黄碱 D．对乙酰氨基酚 8．克罗恩病的损伤可达： A．粘膜层 B．粘膜肌层或粘膜下层 C．肌层 D．浆膜层 9．蛛网膜下腔出血最常见原因是： A．高血压病脑动脉硬化 B．脑血管畸形C．脑动脉瘤 D．血液病 10．“医疗卫生专业人士”在准则中是

指： A．专门销售健康产品的人 B．医疗专业执业人士C．指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员，或其他任何在其专业活动中可能开具药品处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员 D．从事某些专业领域的医疗专家11．四氟乙烷可用作： A．油脂性基质 B．水溶性基质C．栓剂基质 D．气雾剂的抛射剂 12．药品不良反应主要包括： 2

A．副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应、药物依赖性、致癌、致突变、致畸作用等 B．副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应 C．后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应 D．继发反应、特异质反应、药物依赖性13．国家实行药品不良反应___。 A．报告制度 B．登记制度 C．公布制度 D．通报制度 14．服用糖皮质激素的指征是： A． 1型糖尿病 B． 2型糖尿病 C．亚急性甲状腺炎D．高血压 15．下列哪项不是糖皮质激素的常见副作用：

A．胃粘膜损害 B．血糖升高 C．过敏 D．骨质疏松16．阿司匹林引起血管神经性水肿属于： A．后遗效应B．毒性反应 C．停药反应 D．变态反应 17．“药品”在准则中是指： A．所有在国际上销售的药品 B．用于治疗病人的药物成分 C．中药 D．“药品”在《RDPAC准则》下的含义同《药品管理法》第102条对“药品”的定义 18．平滑肌属于： 3

A．脂肪组织B．神经组织 C．网状组织 D．肌肉组织答案： d 19．根据国外研究的最新估计，按2000年美元价格计算，平均每个新药的研发成本达： A． 5.68亿美元 B． 8.68亿美元

C． 10.68亿美元 D． 12.68亿美元 20．关于样品的描述，下列哪项是错误的： A．在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的 B．样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样 C．假如没有外观损坏，回收的样品可以销售

D．会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理 21．骨属于： A．上皮组织 B．神经组织 C．结缔组织 D．肌肉组织 22． WHO对药物不良反应的定义为： A．药物在正常人用剂量下发生的非期望反应B．药物在人用最大剂量下发生的有害反应 C．药物在人用最大剂量下发生的非期望反应 D．药物在人用最小剂量下发生的非期望反应 23．关于推广信息的标准，下列描述哪项是错误的：A．推广信息可以包含与中国药监部门批准的药品信息相佐的内容 B．药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实 C．药品推广信息应能通过对已经批准的药品说明书或科学证据的引用而得到证实 D．公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息 4

24． 1997年中共中央、国务院关于___决定提出，人人享有卫生保健，全民族健康素质的不断提高，是社会主义现代化建设的重要目标，是人民生活质量改善的重要目标，是社会主义精神文明建设的重要内容，是经济和社会可持续发展的重要保障。 A．卫生改革与发展的B．卫生事业发展的 C．卫生改革的 D．卫生政策与发展

的 25．包合材料是： A．阿拉伯胶-明胶 B． Eudragit RS C． b－CD D． HPMCP 26．群体不良反应/事件是指：

A．在同一地区，同一时间段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/

事件 B．使用同一种药品对人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件 C．同一种假药和劣药对人群进行治疗过程中出现的多人药品不良反应/事件 D．同一种药品超剂量使用出现的多人药品不良反应/事件 27． RDPAC第一版“药品行业推广行为准则”的发布时间为： A． 1995年 B． 1999年C． 2002年 D． 2006年 28．使用环磷酰胺后应注意在何时检查血常规： A．当天 B．第二天 C． 1~2周 D． 1月以后 29．关于巨人症病因和临床表现，下列正确的是：

A．成年后生长激素过多 B．青春期生长激素过多 5

C．成年后甲状腺激素减少 D．青春期甲状腺激素过多 30． 1998年以前，按照当时的《药品管理法》，我国药品存在： A．国家标准和地方标准 B．国家标准 C．地方标准 D．无统一标准31．造血器官和淋巴器官的基本组织成分是： A．脂肪组织B．神经组织 C．网状组织 D．上皮组织 32．下列哪个部门是医院医疗工作的领导管理机关，部分医院还负责医院的教学和科研管理工作： A．医务处 B．科研处 C．后勤部门D．院长办公室 33．下列不属于非处方药特点的是： A．按药品标签购买使用 B．安全性较高，疗效确切 C．使用、贮存方便 D．专业性强，仅能在医院药房购买 34．关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的： A．科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料 B．如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料 C．提示病人如何服药的提示性广告 D．对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息