伴性遗传2016届高三生物一轮复习

b.写出几种婚配方式遗传图解。
基因型
XBXB
女性 XBXb
表现型
正常
正常 携带者
XbXb 色盲
男性
XBY
XbY
正常
色盲
c.伴X隐性病遗传的特点
隔代交叉遗传 男患者多于女患者
儿子的致病基因 XbY
只能来自母亲。 外祖父的色盲基因
通过女儿传给外孙。
女儿患病，父亲一定患病； 母亲患病，儿子一定患病； 父亲正常，女儿一定正常。
b、遗传特点 遗传与性别相联系
变式训练2－1 (2009·淄博二模)科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既 有同源区段，又有非同源区段(如下图所示)。下列说法不正确的是( ) B
A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的 致病基因控制的，则患者均为男性 B．若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致 病基因控制的，则该病发病情况与性别无关 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性 基因控制的，则男性患者的女儿全为患者 D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则一个正常女性的儿子患病、正常均有 可能
B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病
D
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
5.伴Y遗传病——
外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
6
7
Ⅲ
8
9
10
11
特点：父传子，子传孙
6、基因位于X、Y同源区段遗传 a、个体基因型 雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa
2.ZW型性别决定 ZW型：鸟类、蛾蝶类
♂
zz 同型
♀
zw
异型
二、伴性遗传的类型和特点 1.伴性遗传概念
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
Y
2.常见的伴性遗传的种类
伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴Y遗传 基因位于X、Y同源区段遗传
——如血友病、红绿色盲 ——如抗VD佝偻病
b.写出几种婚配方式遗传图解。
基因型
XBXB
女性 XBXb
表现型
正常
正常 携带者
XbXb 色盲
男性
XBY
XbY
正常
色盲
c.伴X隐性病遗传的特点
人类红绿色盲症
伴Ｘ隐性遗传病
⑴隔代交叉遗传 ⑵男患者多于女患者
伴X隐性病遗传的特点
a．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b） 3.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）
♀ 22对(常)+ XX(性)
卵细胞
22条+ X
注意男孩的性染色体来源
♂ × 22对(常)+XY(性)
精子 22条+X
22条+ Y
受精卵
22对+ XX ♀ 1
22对+XY ♂
：
1
性别决定方式为XY型的生物
1.关于果蝇性别决定的说法，下列错误的( )
①性别决定的关键在于常染色体 ②雌性只产生含X染A色体的卵细胞 ③雄性产生含X、Y两种性染色体的精子且比例为1∶1 ④含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 A.①④ B.③ C.② D.①和③
女患者多于男患者 一般具有世代连续的现象
例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病
的孩子，进行了遗传咨询．你认为下列的指导中有道理的是(
)
A．不要生育
B.妊娠期多吃含钙食品
C．只生男孩
D．只生女孩
C
例．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体
• 2．其次判断显隐性 • (1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1) • (2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2) • (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
• 3．再次确定是否是伴X染色体遗传病 • (1)隐性遗传病 • ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) • ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
小结:
1.性别决定的类型
XY型 ZW型
雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
2.伴性遗传
伴X隐性遗传病 伴X显性遗传病 伴Y遗传病 基因位于X、Y同源区段遗传病
三、遗传系谱题判断的思路：
• 1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传 • (1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。 • (2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。
I 12
II
3
4
5
6
7
8
9
III
10 11
12
IV
13 14 15 16
17 18 19
20
伴X显性遗传病的特点:
女患者多于男患者 一般具有世代连续的现象
4.伴X染色体上的显性遗传病
a.写出相应的基因型和表现型：（A、a）
女性患者： 男性患者：
正常：
XAXA、XAXa XAY XaXa、XaY
b.伴X显性遗传病的特点
例:.下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11
12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写
出色盲 基因的传递途径：
。
（2）若成为员7和8再生。一个孩子1→，4是→色8→盲1男4 孩的概率为
，是色盲女孩的概率
1/4
0
4.伴X显性遗传
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一 种遗传性疾病。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现 为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
4.伴X显性遗传
（抗维生素D佝偻病)
a.写出相应的基因型和表现型：（A、a）
女性患者： 男性患者：
正常：
XAXA、XAXa XAY XaXa、XaY
b.伴X显性遗传病的特点
抗维生素D佝偻病系谱图
——如外耳道多毛症
例.下列关于性染色体叙述,正确的是:
A.性染色体上的基因都可以控制性别
C
B.性别受性染色体控制而与基因无关
C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的 性状表现与一定的性别相关联
D.性染色体只存在于生殖细胞中.
ຫໍສະໝຸດ Baidu 红 绿 色 盲 测 试
a．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b） 3.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）
伴性遗传2016届高三生物 一轮复习
生物性别决定方式 伴性遗传的类型和特点 遗传图谱的分析 伴性遗传的应用 判断遗传方式的实验设计
复习要点
一、生物性别决定方式 人类的XY型性别决定
男性染色体组型： 44 + XY
常染色体 性染色体
女性染色体组型： 44 + XX
常染色体 性染色体
一、生物性别决定方式 1.XY型性别决定