物化实验思考题答案上

一．恒温槽装配和性能测试

1.恒温槽主要由哪几个部分组成，各部分作用是什么？

答：①浴槽：盛装介质②加热器：加热槽內物质③搅拌器：迅速传递热量，使槽内各部分温度均匀④温度计：观察槽内物质温度⑤感温元件：感应温度，指示加热器工作⑥温度控制器：温度降低时，指示加热器工作，温度升高时，只是加热器停止工作。精品文档，你值得期待

2.为什么开动恒温槽之前，要将接触温度计的标铁上端面所指的温度调节到低于所需温度处，如果高了会产生什么后果？

答：由于这种温度控制装置属于“通”“断”类型，当加热器接通后传热质温度上升并传递给接触温度计，使它的水银柱上升。因为传质、传热都有一个速度，因此，出现温度传递的滞后。即当接触温度计的水银触及钨丝时，实际上电热器附近的水温已超过了指定温度。因此，恒温槽温度必高于指定温度。同理，降温时也会出现滞后状太。

3.对于提高恒温槽的灵敏度，可以哪些方面改进？

答：①恒温槽的热容要大些，传热质的热容越大越好。②尽可能加快电热器与接触温度计间传热的速度，为此要使感温元件的热容尽量小，感温元件与电热器间距离要近一些，搅拌器效率要高。③做调节温度的加热器功率要小。

4.如果所需恒定的温度低于室温如何装备恒温槽？

答：通过辅助装臵引入低温，如使用冰水混合物冰水浴，或者溶解吸热的盐类盐水浴冷却（硝铵，镁盐等）

二．络合物组成和不稳定常数的测定—等摩尔系列法(老师发的

卷子，题目不知道了)

1.

答：计算溶剂体积→取溶质→溶解→转移→定容

[M+]+[A+]不变，取相同浓度[M]和[A]配成一系列C

M /(C

M

+C

A

)不同的溶液。

2.

答：[M+A]不变，改变[M]，[A]当MA

n 浓度最大时，n=C

A

/C

n

,通过测定某一络

合物含量发生相应变化的物量光密度D=ad,D-C

M /(C

M

+C

A

)求极大值点n.

3.

答：分别配制只有金属离子以及只有配体，且PH与络合物相同的标准溶液，测两者吸光度，在坐标系两点上作直线，求出该直线方程，取测得络合物的吸光度，再减去直线再此浓度的直线对应吸光度，则为真实络合物的吸光度。

4.

答：因为当一个反应只有按原子个数比进行时，生成MA

n

的浓度最大。

三．中和焓的测定

1.本实验是用电热法标定热量计的热容C，能否改用其他方法？请设计出一个实验方案来。

答：实验前十分钟，用较小的功率搅拌蒸馏水后，再用远大于之前的功率搅拌蒸馏水，待温度升高0.8℃左右，再转为较小功率，作图得出△T,根据K=PT/△T

求出K值。

2.试分析影响本实验结果的因素有哪些？

答：系统保温效果要好，保温装臵要干燥，电流电压值高低，即引入系统热量不要太高太低，同时升温速度不易太快，酸碱充分快速混合

3.中和焓除了与温度、压力有关外，还与浓度有关，如何测量无限稀释时的中和焓？

答：在一定的温度下，测得不同浓度的中和热，再做温度与中和热的曲线，通过取极限的方式，测得无线稀释时的中和热。

四．燃烧热的测定的测定

1.说明恒容热效应(QV)和恒压热效应(QP)的差别和相互关系。

答：恒容燃烧热在数值上等于燃烧过程中系统内能的变化值，恒压燃烧热在数值上等于燃烧过程中系统地焓变，Qp=Qv+ΔnRT2.

2.简述装置氧弹和拆开氧弹的操作过程。

答：（1）装氧弹：拧开氧弹盖，将其内壁擦干净，特别是电极下端的不锈钢接柱更应该擦干净。接着小心将压好的片状试样的点火丝两端分别紧绕在电极的下端，然后旋转氧弹盖。

（2）拆开氧弹的出气口打开，放出余气，然后才慢慢旋开盖子。

3.为什么实验测量得到的温度差值要经过作图法校正？

答：由于存在热漏现象以及搅拌机功率过大引进的热量，所以要用雷诺图解校正法对实验数据进行处理。这样才能真实地代表被测样品燃烧热引起卡计温度升高的数值△T。

4.使用氧气刚瓶和减压阀时有哪些注意事项？

答：氧气瓶是高压气体容器，使用时一定注意安全。首先要弄清楚怎么使用：连接好氧弹后，旋紧减压阀，使压力表上读数为15atm，充气3分钟，然后旋松减压阀，取下氧弹，关闭气钢瓶上端的阀门，操作完毕。

五．液体饱和蒸气压的测定

1.在实验过程中为什么要防止空气倒灌？如果在等压计Ⅰ球与Ⅲ 球间有空气，对测定沸点有何影响？其结果如何？怎么判断空气已被赶净？

答：（1）实验中应严防空气倒灌，是因：①空气会进入Ⅰ球与Ⅲ管之间的空间，影响测量；②会使Ⅱ、Ⅲ组成U型管内液体进入Ⅰ球内。

（2）在Ⅰ球与Ⅲ管间有空气会使所测蒸汽压降低，导致所测沸点降低。

（3）应使Ⅰ球内液体沸腾3--5分钟，可认为其中空气已被赶净。

2.能否在加热情况下检查是否漏气?

解：不能。因为温度升高，使气体的压力增大（因体系的体积不变），会弥补因漏气使压力的减小，造成假不漏气或漏气程度很小。

3.本实验主要误差来源是什么？

装置的密闭性是否良好，水本身是否含有杂质等。

六．凝固点降低法测相对分子质量

1.凝固点降低法测相对分子质量的公式，在什么条件下才能适用？

答：非挥发性溶质的稀溶液，适用于稳定的大分子化合物，浓度不能太大也不能太小。

2.什么原因可能造成过冷太甚？若过冷太甚，所测溶液凝固点偏低还是偏高？由此所得的摩尔质量偏低还是偏高？

答：A．寒剂温度过低会造成过冷太甚。

B．若过冷太甚，则所测溶液凝固点偏低。

C．溶液凝固点偏低，则ΔTf偏大，由此所得相对分子质量偏低。

3．在冷却过程中，冷冻管内固液相之间和寒剂之间有哪些热交换？它们对凝固点的测定有何影响？

答：凝固点测定管内液体与空气套管、测定管的管壁、搅拌棒以及温差测量仪的传感器等存在热交换。因此，如果搅拌棒与温度传感器摩擦会导致测定的凝固点偏高。测定管的外壁上粘有水会导致凝固点的测定偏低。

4.加入溶剂在溶质的量应如何确定？加入量过多或过少将会有如何影？

答：加入的溶质的量约使溶液的凝固点降低0.5℃左右。加入太多，会使溶液太快凝固；加入太少，会使溶液的凝固点降低不明显，测量误差会增大。

5.当溶质在溶液中有离解，缔合和生成络合物的情况时，对相对分子质量测定值的影响如何？

答：溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时，凝固点降低法测定的相对分子质量为溶质的解离、缔合、溶剂化或者形成的配合物相对分子质量，因此凝固点降低法测定出的结果反应了物质在溶剂中的实际存在形式。

6.影响凝固点精确测量的因素有哪些？

答：影响测定结果的主要因素有控制过冷的程度和搅拌速度、寒剂的温度等。本实验测定凝固点需要过冷出现，过冷太甚会造成凝固点测定结果偏低，因此需要控制过冷程度，只有固液两相的接触面相当大时，固液才能达到平衡。实验过程中就是采取突然搅拌的方式和改变搅拌速度来达到控制过冷程度的目的；寒剂的温度，寒剂温度过高过低都不利于实验的完成。

七．金属相图

1.试从相律阐明各步冷曲线的形状,并标出相图中各区域的相态。

答：对定压下的二组分体系，根据相律可知，。因此，当出现“拐点”时，，则，表明温度可变；当出现“平阶”时，则=0，表明温度和各相组成均不变。对于纯物质，，根据

相律可知，当出现“平阶”时，，对单组分体系，没有“拐点”存在。

2.为什么制备焊锡时,组成选择在含锡61.9%左右？

在焊锡中含锡61.9%左右时，焊锡的熔点183℃，这还是焊锡的最低熔点，而液态变成固态的温度也是183℃，这个温度我们称为共晶点，共晶焊锡的特点是在一定温度作用下，由固态到液态，再由液态到固态变化，期间没有固液共存的半融状态。

3.各样品的步冷曲线的平台长短为什么不同？

组成不同，熔化热不同。融化热越多，放热越多，随时间增长温度降低的越