邻硝基苯酚88-75-5
EPA8270D中文
方法8270 D气质联用仪测试半挥发性有机化合物技术翻译：刘金云 mail:piery2006@1.0范围及应用1.1方法 8270 用于测定多种类型的固体废弃物基体、土壤、空气取样媒介及水样制备的萃取物中的半挥发性有机化合物的浓度.直接注入样品的使用范围是有限的.以下的化合物可以通过此方法测试.合适的前置处理技术b 化合物 CAS编号a3510 35203540/3541 35503580 苊 83-32-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 苊嵌戊烯 208-96-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ乙酰苯 98-86-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 2-乙酰氨基芴 53-96-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 1-乙酰基-2-硫脲 591-08-2 LR ND ND ND LR 艾氏剂 309-00-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氨基蒽醌 117-79-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 氨基偶氮苯 60-09-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 4-氨基联苯 92-67-1 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 3-氨基-9-乙基咔唑 132-32-1 Ⅹ Ⅹ ND ND ND 敌菌灵 101-05-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ苯胺 62-53-3 Ⅹ Ⅹ ND Ⅹ Ⅹ茴香胺 90-04-0 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 蒽 120-12-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 异黄樟 140-57-8 H S（43）ND ND ND Ⅹ 氯化联二苯树脂101612674-11-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂122111104-28-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂123211141-16-5 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂124253469-21-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂124812672-29-6 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂125411097-69-1 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 氯化联二苯树脂126011096-82-5 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 谷硫磷 86-50-0 H S（62）ND ND ND Ⅹ 氯炔草灵 101-27-9 LR ND ND ND LR联苯胺 92-87-5 CP CP CP CP CP苯甲酸 65-85-0 X X ND X X合适的前置处理技术 b 化合物 CAS编号a3510 35203540/3541 35503580 苯并蒽 56-55-3 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 苯并（b）荧蒽 205-99-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 苯并（k）荧蒽 207-08-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 苯并（g,h,i）茈 191-24-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 苯并（a）芘 50-32-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ p-苯醌 106-51-4 OE ND ND ND X苯甲醇 100-51-6 Ⅹ Ⅹ ND Ⅹ Ⅹ α-六氯化苯 319-84-6 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ β-六氯化苯 319-85-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ δ-六氯化苯 319-86-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ γ-六氯化苯（林旦）58-89-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 双（2-氯乙氧基）甲烷111-91-1 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 双(2-氯乙基）醚 111-44-4 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 双（2-氯异丙基）醚108-60-1 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 双（2-氯乙基己基）邻苯二甲酸酯117-81-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 4-溴苯基苯醚 101-55-3 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 溴苯腈 1689-84-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 邻苯二甲酸丁基·苄基酯85-68-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 敌菌丹 2425-06-1 H S（55）ND ND ND Ⅹ克菌丹 133-06-2 H S（40）ND ND ND Ⅹ甲萘威 63-25-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ呋喃丹 1563-66-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ二硫磷 786-19-6 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 氯丹（NOS） 57-74-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 毒虫威 470-90-6 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 4-氯苯胺 106-47-8 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 乙酯杀螨醇 510-15-6 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 对氯邻氨基甲苯 95-79-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 4-氯-3-甲苯酚 59-50-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 3-（氯甲苯）吡啶盐6959-48-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 酸盐1-氯代萘 90-13-1 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 2-氯代萘 91-58-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 2-氯苯酚 95-57-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 4-氯-1,2-苯二胺 95-83-0 Ⅹ Ⅹ ND ND ND 4-氯-1,3-苯二胺 5131-60-2 Ⅹ Ⅹ ND ND ND 4-氯苯基苯醚 7005-72-3 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ合适的前置处理技术 b 化合物 CAS编号a3510 35203540/3541 35503580 1,2-苯并菲 218-01-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 香豆磷 56-72-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 甲酚定 120-71-8 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 丁烯磷 7700-17-6 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 2-环己烯-4,6-二硝基-苯酚131-89-5 Ⅹ ND ND ND LR 4,4-DDD 72-54-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 4,4-DDE 72-55-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 4,4-DDT 50-29-3 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ X O-异内吸磷 298-03-3 H S（68）ND ND ND Ⅹ S-异内吸磷 126-75-0 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 燕麦敌（顺式或反式）2303-16-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 2,4-二氨基甲苯 95-80-7 D C,0E（42）ND ND ND Ⅹ 二苯并（a,j）吖啶 224-42-0 ⅩND ND NDⅩ二苯并（a,h）蒽 53-70-3 ⅩⅩⅩⅩⅩ二苯并呋喃 132-64-9 ⅩⅩNDⅩⅩ二苯并（a,e）芘 192-65-4 ND ND ND NDⅩ1，2-溴-3-氯丙烷 96-12-8 ⅩⅩND ND ND 苯二甲酸-n-二丁酯 84-74-2 ⅩⅩⅩⅩⅩ二氯萘醌 117-80-6 OE ND ND NDⅩ1,2-二氯代苯 95-50-1 ⅩⅩⅩⅩⅩ1,3-二氯代苯 541-73-1 ⅩⅩⅩⅩⅩ1,4-二氯代苯 106-46-7 ⅩⅩⅩⅩⅩ3,3-二氯联苯胺 91-94-1 ⅩⅩⅩⅩⅩ2,4-二氯苯酚 120-83-2 ⅩⅩⅩⅩⅩ2,6-二氯苯酚 87-65-0 ⅩND ND NDⅩ敌敌畏 62-73-7 ⅩND ND NDⅩ百治磷 141-66-2 ⅩND ND NDⅩ狄氏剂 60-57-1 ⅩⅩⅩⅩⅩ酞酸二乙酯 84-66-2 ⅩⅩⅩⅩⅩ乙烯雌酚 56-53-1 AW，ND ND NDⅩ0S（67）硫酸二乙酯 64-67-5 LR ND ND ND LR 乐果 60-51-5 H E，ND ND NDⅩH S（31）3，3`-二甲氨基联苯氨 119-90-4 ⅩND ND ND LR 二甲氨基偶氮苯 60-11-7 ⅩND ND ND X 7,12甲基苯并（a）蒽 57-97-6 C P（45）ND ND ND CP合适的前置处理技术b 化合物 CAS编号a351035203540/3541 35503580 3,3`-二甲基联苯胺 119-93-7 Ⅹ ND ND ND Ⅹ α,α-二甲基苯乙胺 122-09-8 ND ND ND ND Ⅹ 2,4-二甲苯酚 105-67-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 苯二甲酸二甲酯 131-11-3 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 1,2-二硝基苯 528-29-0 Ⅹ ND ND ND X 1,3-二硝基苯 99-65-0 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 1,4二硝基苯 100-25-4 H E（14）ND ND ND Ⅹ 4,6-二硝基-2-甲酚 534-52-1 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 2,4-二硝基苯酚 51-28-5 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 2,4-二硝基甲苯 121-14-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 2,6二硝基甲苯 606-20-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 敌螨普 39300-45-3 CP，HS ND ND ND CP（28）二硝丁酚 88-85-7 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 二苯胺 122-39-4 Ⅹ Ⅹ X Ⅹ Ⅹ 苯妥英 57-41-0 X ND ND ND Ⅹ 1,2-二苯肼 122-66-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 磷酸-n-二辛酯 117-84-0 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 乙拌磷 298-04-4 X ND ND ND Ⅹ 硫丹Ⅰ 959-98-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 硫丹Ⅱ 33213-65-9 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 硫酸硫丹 1031-07-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 异狄氏剂 72-20-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 异狄氏剂醛 7421-93-4 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 异狄氏剂酮 53494-70-5 Ⅹ X ND X Ⅹ 苯硫磷 2104-64-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 乙硫磷 563-12-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 氨基甲酸乙酯 51-79-6 D C（28）ND ND ND Ⅹ 乙基甲磺酸 62-50-0 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 氨磺磷 52-85-7 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 丰索磷 115-90-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 倍硫磷 55-38-9 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 氯氟灵 33245-39-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ荧蒽 206-44-0 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ芴 86-73-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 2-氟（代）联苯 321-60-8 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 2-氟（代）苯酚 367-12-4 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ合适的前置处理技术b 化合物 CAS编号a351035203540/3541 35503580 七氯化茚 76-44-8 X X X X X 七氯环氧化物 1024-57-3 X X X X X 六氯化苯 118-74-1 X X X X X 六氯丁二烯 87-68-3 X X X X X 六氯环戊二烯 77-47-4 X X X X X 六氯乙烷 67-72-1 X X X X X六氯酚 70-30-4 A W，ND ND ND CPC P（62）六氯丙烯 1888-71-7 X ND ND ND X 六甲基磷酸三酰胺 680-31-9 X ND ND ND X 对苯二酚 123-31-9 ND ND ND ND X 茚并（1，2，3-cd）芘 193-39-5 X X X X X 异艾氏剂 465-73-6 X ND ND ND X 异佛尔酮 78-59-1 X X X X X 异黄樟素 120-58-1 D C（46）ND ND ND X十氯酮 143-50-0 X ND ND ND X溴苯磷 21609-90-5 X ND ND ND X 马拉硫磷 121-75-5 HS（5）ND ND ND X 顺丁烯二酸酐 108-31-6 HE ND ND ND X 炔雌醇甲醚 72-33-3 X ND ND ND X 噻吩甲吡胺 91-80-5 X ND ND ND X 甲氧氯 72-43-5 X ND ND ND X 甲基胆蒽 56-49-5 X ND ND ND X 4,4`-亚甲基双 101-14-4 O E，O S ND ND ND LR （-2氯苯胺） （0）4,4`-亚甲基双 101-61-1 X X ND ND ND （N,N-二甲基-苯胺）甲基甲磺酸 66-27-3 X ND ND ND X 2-甲基萘 91-57-6 X X ND X X 甲基对硫磷 298-00-0 X ND ND ND X 2-甲苯酚 95-48-7 X ND ND ND X 3-甲苯酚 108-39-4 X ND ND ND X 4-甲苯酚 106-44-5 X ND ND ND X速灭磷 7786-34-7 X ND ND ND X兹克威 315-18-4 H E，H S ND ND ND X（68）灭蚁灵 2385-85-5 X ND ND ND X久效磷 6923-22-4 HE ND ND ND X合适的前置处理技术b 化合物 CAS编号a351035203540/3541 35503580 二溴磷 300-76-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 萘 91-20-3 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ萘醌 130-15-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ1-萘胺 134-32-7 O S（44）ND ND ND Ⅹ2-萘胺 91-59-8 Ⅹ ND ND ND Ⅹ烟碱 54-11-5 D E（67）ND ND ND X 5-硝基苊 602-87-9 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 2-硝基苯胺 88-74-4 Ⅹ Ⅹ ND Ⅹ Ⅹ 3-硝基苯胺 99-09-2 Ⅹ Ⅹ ND Ⅹ Ⅹ 4-硝基苯胺 100-01-6 Ⅹ Ⅹ ND Ⅹ Ⅹ 2-甲氧基-5-硝基苯胺 99-59-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 硝基苯 98-95-3 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 4-硝基联苯 92-93-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 除草醚 1836-75-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 2-硝基苯酚 88-75-5 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 4-硝基苯酚 100-02-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 5-硝基-2-甲苯胺 99-55-8 Ⅹ X ND ND Ⅹ 硝基硅啉-1-氧化物 56-57-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ N-亚硝基二丁胺 924-16-3 X ND ND ND Ⅹ N-亚硝基二乙胺 55-18-5 X ND ND ND Ⅹ N-亚硝基二甲胺 62-75-9 Ⅹ X X X Ⅹ N-亚硝基甲基乙胺 10595-95-6 Ⅹ ND ND ND Ⅹ N-亚硝基二苯胺 86-30-6 Ⅹ X X X Ⅹ N-亚硝基二丙胺 621-64-7 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 亚硝基吗啉 59-89-2 ND ND ND ND Ⅹ N-亚硝基呱啶 100-75-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 亚硝基吡咯烷 930-55-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 八甲基焦磷酰胺 152-16-9 LR ND ND ND LR 4,4`-羟基二苯胺 101-80-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 对硫磷 56-38-2 Ⅹ X ND ND Ⅹ五氯苯 608-93-5 X ND ND ND X 五氯硝基苯 82-68-8 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 五氯苯酚 87-86-5 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 非那西丁 62-44-2 Ⅹ ND ND NDⅩ 菲 85-01-8 Ⅹ Ⅹ X X X 菲巴比妥 50-06-6 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 苯酚 108-95-2 D C（28）Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ合适的前置处理技术b 化合物 CAS编号a3510 35203540/3541 35503580 1,4-苯二胺 106-50-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 甲拌磷 298-02-2 Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ Ⅹ 伏杀硫磷 2310-17-0 HS（65）ND ND ND Ⅹ 亚胺硫磷 732-11-6 HS（15）ND ND ND Ⅹ 磷胺 13171-21-6 H E（63）ND ND ND Ⅹ酞酐 85-44-9 C P,H E(1)ND ND ND CP 2-皮考啉（2-甲基吡啶）109-06-8 Ⅹ X ND ND ND 胡椒基亚砜 120-62-7 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 拿草特 23950-58-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 丙硫氧密啶 51-52-5 LR ND ND ND LR 芘 129-00-0 Ⅹ X X X Ⅹ 间苯二酚 108-46-3 DC,OE ND ND ND Ⅹ（10）Ⅹ 黄樟素 94-59-7 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 番木鳖碱 57-24-9 AW,0S ND ND ND Ⅹ（55）菜草特 95-06-7 Ⅹ ND ND ND Ⅹ叔丁磷 13071-79-9 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 1,2,4,5-四氯苯 95-94-3 X ND ND ND Ⅹ 2,3,4,6-四氯苯酚 58-90-2 X ND ND ND Ⅹ 杀虫畏 961-11-5 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 四乙基二硫代焦磷酸3689-24-5 Ⅹ X ND ND ND 焦磷酸四乙酸酯 107-49-3 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 硫磷嗪 297-97-2 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 苯硫酚（硫酚） 108-98-5 X ND ND ND Ⅹ 甲苯二异氰酸酯 584-84-9 HE（6）ND ND ND Ⅹ 邻甲苯胺 95-53-4 Ⅹ ND ND ND Ⅹ毒杀芬 8001-35-2 X X X X X 1,2,3-三氯苯 120-82-1 Ⅹ X X X Ⅹ 2,4,5-三氯苯酚 95-95-4 Ⅹ X ND X Ⅹ 2,4,6-三氯苯酚 88-06-2 X X X X X 氟乐灵 1582-09-8 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 2,4,5-三甲基苯胺 137-17-7 Ⅹ ND ND ND Ⅹ 磷酸三甲酯 512-56-1 H E（60）ND ND NDⅩ 1,3,5-三硝基苯 99-35-4 Ⅹ ND ND ND X 磷酸三（2,3-二溴丙基酯）126-72-7 Ⅹ ND ND ND LR合适的前置处理技术b 化合物 CAS编号a351035203540/3541 35503580 磷酸邻三甲苯酯 78-32-0 Ⅹ ND ND ND Ⅹ O,O,O-三乙基代磷酸酯126-68-1 Ⅹ ND ND ND Ⅹ a: CAS-化学文摘服务处.b: 其它可以接受的前置处理方法参见第1.2节.分析物目录要点:AW=在萃取和储存时,吸附到玻璃器皿内壁上.CP=不可重复的色谱性能DC=不理想的分布系数(括号中的数字为回收率百分数)HE=萃取时的水解作用在酸性或碱性条件的催化下加快(括号中的数字为回收率百分数).HS=储存时的水解作用(括号中的数字为稳定性百分率)LR=较低的回应ND=没有测试到OE=萃取时,在碱性条件的催化作用下氧化作用加快(括号中的数字为回收率百分数).OS=储存时被氧化(括号中的数字为稳定性百分率).X=通过此种技术回收率大于70%.1.2除了在以上的分析物目录中列出的样品制备方法外,方法3535描述的是一个固相萃取程序,可应用于从TCLP浸出液中(表16与表17中包含性能数据)提取半挥发性物质.方法3542描述的是气体中的半挥发性有机化合物的样品制备程序,气体是通过方法0010(表11中含有代用物的性能数据)取样的.方法3545描述的是利用溶剂从固体中自动萃取半挥发性物质的装置(表12包含有性能数据).方法3561描述的是从固体中萃取多环芳香烃类(PAHs)的超临界流体装置(见表格13,14,15中的性能数据). 1.3对于能溶解于二氯甲烷的中性、酸性和碱性有机化合物，且它们能够被洗脱，无需衍生化便可从气相色谱熔融二氧化硅毛细管柱(柱上涂有少量的极性硅酮)显现尖锐的峰，大多数这样的有机化合物可用方法8270来定量测试.这些化合物包括：多环芳香烃类(PAHs)、氯化烃类、农药、邻苯二甲酸酯类、有机磷酸酯类、亚硝胺类、卤代醚类、醛类、醚类、酮类、苯胺类、吡啶类、喹啉类、芳香族硝基化合物、酚类(包括硝基酚类)。
2_氨基_5_硝基苯酚的合成
OH NH2
O 2N
O
O2N
将 27 3 g 5-硝基苯并口恶唑酮加入到 250 mL 三口
圆底烧瓶中, 然后加入 100 mL 氢氧化钠 w ( NaOH)
= 15% 溶液, 搅拌并加热, 缓慢升温至 95 , 并保
温 2 h, 反应结束后冷却至室温, 用盐酸调节混合物
的 pH = 6~ 7, 然后洗涤、抽滤、干燥, 得产品 20 3 g,
( NH, H键) ( CH, 面内)
实测 值 / cm- 1
3216. 68
1253. 50
理论 值 / cm- 1 3320~ 3140 1275~ 1175
( C O, 固态 ) 1623. 77
1680~ 1630
( N C O) ( CH, 面 外) ( C C, 苯骨 架)
700. 03
( 3) 碱性水解反应在氢氧化 钠溶液 w ( NaOH )
= 15% 中于 95 反应 2 5 h。 该实验首先将邻氨基苯酚环合, 再硝化, 避免了
苯酚衍生物的直接硝化, 反应条件更缓和, 而且转化 率明显提高, 更重要的是降低了三废。
参考文献:
[ 1] 龚 绍英. 2-氨 基-5-硝基 苯 酚的 制 备方 法 评述 [ J ] . 染料 工 业,
型电动搅拌机( 杭州仪表电机厂) ; XZ- 0. 5 型旋片 式真空泵( 沈阳三环真空技术研究所) ; 调温型电热 套( 河北黄骅新兴电器厂) 。 1 2 反应原理
采用邻氨基苯酚 - 尿素法 合成 2- 氨基- 5- 硝基 苯酚[ 2, 3] , 是将邻氨 基苯酚与尿素在硫酸介质 中环
合生成苯并口恶唑酮, 再在 1, 2- 二氯乙烷溶剂中与混
实测值/ cm- 1 理论值/ cm- 1
2-氨基-5-硝基苯酚国标
2-氨基-5-硝基苯酚国标2-氨基-5-硝基苯酚，又称为2-氨基-5-硝基苯酚或2-甲苯胺-5-硝基苯酚，是一种有机化合物。
它的分子式为C6H6N2O3，相对分子质量为154.13 g/mol。
2-氨基-5-硝基苯酚的结构中，苯环上的一个氢原子被一个氨基基团（-NH2）取代，另一个位点则被一个硝基基团（-NO2）取代。
它的化学性质非常活泼，具有很强的还原性和自氧化性。
2-氨基-5-硝基苯酚在国际上通常以CAS号为参照：602-87-9。
该化合物作为有机化工原料，主要用于合成染料、医药和农药等领域。
首先，2-氨基-5-硝基苯酚在染料工业中被广泛应用。
它是制备一些有机染料的重要中间体。
通过改变它的结构和官能团的引入，可以得到不同颜色的染料。
其中一种著名的染料是“田纳西橙”，它是通过2-氨基-5-硝基苯酚与其他化合物反应制得的。
这种染料在纺织工业中被使用，可以赋予纺织品艳丽的橙色。
此外，2-氨基-5-硝基苯酚还可用于制备其他颜料和染料，如含氮杂菲红和苯醚染料等。
其次，2-氨基-5-硝基苯酚也在医药领域有重要应用。
它是合成部分具有药理活性的化合物的重要前体。
例如，它可以被用来合成抗生素和抗肿瘤药物等。
此外，2-氨基-5-硝基苯酚还具有一定的抗菌和抗炎作用，可以用于治疗一些皮肤病和感染等疾病。
此外，2-氨基-5-硝基苯酚还可以用于合成农药。
农业是国家经济的重要支柱，对农作物的保护是农业发展的关键。
2-氨基-5-硝基苯酚可以用来制备一些杀虫剂和杀菌剂，用于防治农作物上的害虫和病菌。
比如，它可以与其他化合物反应生成吡虫啉，可以起到杀虫的效果。
然而，尽管2-氨基-5-硝基苯酚具有许多应用，但它也存在一定的危险性。
由于其具有还原性和自氧化性，它在储存、运输和使用过程中需要特别注意火源和静电的积累。
同时，由于其具有一定的毒性，使用时也需要佩戴防护设备，严格遵守操作规程，避免接触皮肤和吸入。
同时，关注其对环境的影响也是重要的。
药学专业毕业论文--5-氨基邻甲酚的制备及研究
摘要5-氨基邻甲酚具有抗肿瘤作用，其主要用途是作为染发剂中间体。
目前，在欧洲和日本5-氨基邻甲酚均有一定的市场，但在国内还少有厂家生产。
本文以大红色基G通过在冰水浴和稀硫酸条件下进行重氮化，制得重氮盐。
重氮盐在较浓硫酸和一定温度条件下进行水解反应得到5-硝基邻甲酚。
5-硝基邻甲酚在稀酸条件下，与还原铁粉进行还原反应，将硝基还原成氨基，从而得到5-氨基邻甲酚。
本文主要考察了合成5-硝基邻甲酚和5-氨基邻甲酚所需的条件。
其中通过对5-硝基邻甲酚制备过程中水解时间，水解温度和硫酸浓度对5-硝基邻甲酚的产率的考察，从而确定了5-硝基邻甲酚制备时所需的最优条件分别为水解时间1.5h和水解温度为80℃，硫酸浓度则是在一定范围内浓度越高5-硝基邻甲酚的产率越高。
对5-氨基邻甲酚的制备过程中，随着5-硝基邻甲酚用量的增加5-氨基邻甲酚的产率也是稳定增加，说明了很好的工艺放大性。
关键词：5-硝基邻甲酚；5-氨基邻甲酚；重氮化；染发剂；硝基还原Title Preparation and Study of 5 - Amino-o-cresolAbstract5 - Amino-o-cresol is with anti-tumor effect, and its main use is as a hair dye intermediate. Currently, in Europe and Japan 5 - amino-o-cresol have a certain market, but there is little in the domestic manufacturers.In this paper, in the ice water bath and dilute sulfuric acid conditions, the 4 - nitro -2-diaminotoluene diazotization obtained diazonium salt. Under the conditions of a certain temperature and doctrinal concentration of sulfuric acid,through hydrolysis reaction, diazonium salt produce 5-nitro-o-cresol. In acid conditions, 5 - nitro-o-cresol and reduced iron powder by reduction reaction, the reduction of nitro into amino acids, which produce 5 - amino-o-cresol.This paper investigated the required composite conditions of 5 - nitro-o-cresol and 5 - amino-o-cresol.Through the study of 5-nitro-o-cresol yield influencing factors, which include the hydrolysis time, hydrolysis temperature and sulfuric acid concentration, we can determine the optimal conditions of the 5-nitro-o-cresol needed. namely, hydrolysis time 1.5h and the hydrolysis temperature is 80 ℃. Within a certain range, the higher the concentration of sulfuric acid the more high yield.In the preparation process of 5-amino-o-cresol, with the amount of the 5-nitro-o-cresol increasing, the yield of 5-amino-o-cresol also steady increase. This shows a good amplification of the process.Keywords 5-nitro-o-cresol,5-Amino-o-cresol,Diazotization,Hair dye,Nitro reduction目次1 前言 (4)1.1 染发剂的定义及分类 (4)1.1.1 暂时性染发剂 (4)1.1.2 半永久性染发剂 (4)1.1.3 永久性染发剂 (4)1.2 染发剂的毒性作用 (5)1.3 5-氨基邻甲酚的理化性质及用途 (5)1.4 5-氨基邻甲酚现有的合成方法[2] (5)1.4.1 氯化法 (5)1.4.2 磺化法 (6)1.4.3 硝化法 (6)1.4.4 重氮法 (6)1.5 5-氨基邻甲酚的合成原理的选择 (7)1.6 本课题的目的及意义 (7)2 实验部分 (8)2.1 实验试剂及仪器 (8)2.1.1 仪器 (8)2.1.2 试剂 (8)2.2 实验步骤 (9)2.3 实验结果及讨论 (12)2.3.1 水解反应中温度对产物5-硝基邻甲酚的影响 (12)2.3.2 水解反应中硫酸浓度对产物5-硝基邻甲酚的影响 (12)2.3.3 水解时间对中间产物5-硝基邻甲酚的影响 (13)2.3.4 水解过程中不同加料方式对5-硝基邻甲酚产率的影响 (14)2.3.5 5-氨基邻甲酚的工艺放大实验 (15)2.3.6 还原过程后含水量对5-氨基邻甲酚产率的影响 (15)2.4 红外光谱分析 (16)2.4.1 5-硝基邻甲酚的红外分析 (16)2.4.2 5-氨基邻甲酚的红外分析 (17)结论 (18)致谢 ............................................. 错误!未定义书签。
硝基酚百科化学小知识
硝基酚百科化学小知识当今社会是一个高速开展的信息社会。
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还在等什么，快来看看这篇2-硝基(苯)酚百科化学小知识吧~2-硝基(苯)酚1.物质的理化常数:国标编号61712CAS号88-75-7中文称号2-硝基(苯)酚英文称号o-Nitrophenol别名邻硝基苯酚分子式C6H5NO3;O2NC6H4OH外观与性状淡黄色结晶，有芬芳气息分子量139.11蒸汽压0.13kPa(49.3℃)熔点45℃ 沸点：214.5℃溶解性溶于热水、乙醇、乙醚密度相对密度(水=1)1.50动摇性动摇风险标志15(毒害品)主要用途用作无机分解中间体、指示剂、剖析试剂2.对环境的影响:一、安康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
安康危害：本品对皮肤有剧烈抚慰作用。
能经皮肤和呼吸道吸收。
植物实验可惹起高铁血红蛋白血症，体温降低，肝肾损害。
二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50334mg/kg(大鼠经口)对生物防解的影响：水中浓度20mg/L时，荧光假单孢菌对葡萄糖的降解遭到抑制。
浓度大于1000mg/L时，大肠杆菌对葡萄糖降解遭到抑制。
风险特性：遇高热、明火或与氧化剂接触，有惹起熄灭的风险。
受热分束缚出有毒的氧化氮烟气。
熄灭(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
这篇2-硝基(苯)酚百科化学小知识，你引荐给冤家了么?。
中文版USEPA8270E气相色谱法质谱分析法(气质联用仪)测试半挥发性有机化合物
US EPA 8270E方法8270E气相色谱法/质谱分析法（气质联用仪）测试半挥发性有机化合物SEMIVOLATILE ORGANIC COMPOUNDS BY GAS CHROMATOGRAPHY/MASSSPECTROMETRY第6版2017年2月目录1.0 范围与应用 (3)2.0方法概述 (14)3.0定义 (14)4.0干扰 (14)5.0安全性 (14)6.0仪器及材料 (14)7.0试剂和标准溶液 (16)8.0样品收集、保存和储存 (18)9.0 质量控制 (18)10.0校准和标准化 (21)11.0程序 (21)12.0数据分析和计算 (30)13.0方法性能 (30)14.0污染防治 (32)15.0废弃物管理 (32)16.0 参考文献 (33)17.0表格、图表、流程图以及验证数据 (34)方法8270E气相色谱法/质谱分析法（气质联用仪）测试半挥发性有机化合物SW-846并非一本分析培训手册。
因此，本文所述方法步骤基于一个假设，即这些方法步骤由至少在化学分析基本原理和特定学科技术使用方面进行过正式培训的分析人员来进行。
除用于分析特定的方法参数外，其他情况下，SW-846方法仅作指导，包括分析步骤或技术操作的基本资料。
各实验室可依据这些资料编制自己实验室的具体标准操作程序（SOP），用于一般用途或具体项目中。
本方法中包括的性能数据仅具有指导性，不作为/不可作为实验室认证的质量控制验收标准。
1.0 范围与应用1.1本方法用于测定由多种类型的固体废弃物基质、土壤、空气取样媒介及水样所制备的萃取物中的半挥发性有机化合物的浓度。
直接注入样品的使用范围有限。
以下的分析物可以通过本方法测试：合适的制备工艺b 化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580苊83-32-9 ✓✓✓✓✓✓蔡嵌戊烯208-96-8✓✓✓✓✓✓乙酰苯98-86-2✓✓✓✓✓✓2-乙酰氨基芴53-96-3 ✓✓-✓✓-1-乙酰基-2-硫脲591-08-2 *----*艾氏剂309-00-2✓✓✓-✓✓2-氨基蒽醌117-79-3✓----✓氨基偶氮苯60-09-3✓----✓4-氨基联苯92-67-1 ✓*✓*--*✓3-氨基-9-乙基咔唑132-32-1 ✓✓----敌菌灵101-05-3✓----✓苯胺62-53-3 ✓*✓*✓**✓*✓邻茴香胺90-04-0 ✓----✓蒽120-12-7 ✓✓✓✓✓✓杀螨酯140-57-8 ✓*✓*--✓-氯化三联苯1016 12674-11-2 ✓✓✓-✓✓氯化三联苯1221 11104-28-2 ✓✓✓-✓✓氯化三联苯1232 11141-16-5 ✓✓✓-✓✓化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580 氯化三联苯1242 53469-21-9 ✓✓✓-✓✓氯化三联苯1248 12672-29-6 ✓✓✓-✓✓氯化三联苯1254 11097-69-1 ✓✓✓-✓✓氯化三联苯1260 阿特拉津11096-82-5✓1912-24-9✓*✓✓*✓✓*✓✓*-✓*✓✓-谷硫磷偶氮苯86-50-0*103-33-3✓*✓-----✓✓-燕麦灵苯甲醛101-27-9*100-52-7✓*-✓*-✓*-✓*-✓**-联苯胺92-87-5***✓***苯甲酸65-85-0*✓*✓**✓*✓*苯并（a）蒽56-55-3 ✓✓✓✓✓✓苯并（b）荧蒽205-99-2 ✓✓✓✓✓✓苯并（k）荧蒽207-08-9 ✓✓✓✓✓✓苯并（g，h，i）芘191-24-2✓✓✓✓✓✓苯并（a）芘苯并（e）芘50-32-8✓192-97-2✓✓-✓-✓-✓✓✓-对苯醌106-51-4 **---✓苯甲醇100-51-6 ✓*✓*✓*✓*✓*✓*α-六氯苯319-84-6 ✓*✓*✓-✓✓β-六氯苯319-85-7 ✓✓✓-✓✓δ-六氯苯319-86-8✓✓✓-✓✓γ-六氯苯（林旦）58-89-9 ✓*✓*✓-✓✓双（2-氯乙氧基）甲烷111-91-1 ✓✓✓✓✓✓双（2-氯乙基）醚111-44-4 ✓✓✓✓✓✓双(2- 氯代-1-甲基乙基)醚c108-60-1 ✓✓✓-✓✓双（2-乙基己基）邻苯二甲酸酯117-81-7 ✓✓✓✓✓✓4-溴苯基苯醚101-55-3 ✓✓✓✓✓✓溴苯腈1689-84-5✓----✓邻苯二甲酸丁苄酯己内酰胺85-68-7✓105-60-2*✓*✓✓✓✓✓✓✓-敌菌丹2425-06-1 **---✓克菌丹133-06-2* *---✓化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580西维因咔唑63-25-2✓86-74-8✓-✓-✓-✓-✓✓-虫螨威1563-66-2 ✓----✓三硫磷786-19-6✓----✓氯丹（NOS）57-74-9 ✓✓✓-✓✓毒虫畏470-90-6 ✓----✓4-氯苯胺106-47-8 ✓✓✓✓✓✓乙酯杀螨醇510-15-6✓✓-✓✓✓5-氯-2-甲基苯胺95-79-4✓----✓4-氯-3-甲苯酚59-50-7✓✓✓✓✓✓3-（氯甲基）吡啶氢氯化物6959-48-4✓----✓1-氯萘90-13-1✓✓✓-✓ ✓ 2-氯萘91-58-7✓✓✓✓✓✓２-氯苯酚4-氯苯基苯基醚95-57-8✓7005-72-3✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓✓4-氯代-1,2-苯二胺95-83-0 ✓✓----4-氯代-1,3-苯二胺5131-60-2✓✓----屈218-01-9✓✓✓✓✓✓蝇毒磷56-72-4 ✓----✓对甲酚定120-71-8 ✓----✓丁烯磷7700-17-6 ✓----✓2-环已烯-4,6-二硝基苯酚131-89-5✓-----4,4'-DDD 72-54-8✓✓✓-✓✓4,4'-DDE 72-55-9✓✓✓-✓✓4,4'-DDT 50-29-3 ✓✓✓-✓✓异内吸磷-O 298-03-3 **---✓异内吸磷-S 126-75-0 **---✓燕麦敌（顺式或反式）2303-16-4✓✓-✓✓✓2,4-二氨基甲苯95-80-7 **---✓二苯并（a，j）吖啶224-42-0✓---✓†✓二苯并（a，h）蒽53-70-3 ✓✓✓✓✓✓二苯并呋喃132-64-9 ✓✓✓✓✓✓化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580 二苯并(a, e)芘192-65-4✓---✓✓1,2-二溴-3-氯丙烷96-12-8✓✓----邻苯二甲酸二正丁酯84-74-2 ✓✓✓✓✓✓二氯萘醌117-80-6**---✓1,2-二氯苯95-50-1 ✓*✓*✓*✓*✓*✓1,3-二氯苯541-73-1 ✓*✓*✓*✓*✓* ✓* 1,4-二氯苯106-46-7 ✓*✓*✓*✓*✓*✓3,3'-二氯联苯胺91-94-1 ✓*✓*✓*✓*✓*✓* 2,4-二氯苯酚120-83-2✓✓✓✓✓✓2,6-二氯苯酚87-65-0✓✓✓✓✓✓敌敌畏62-73-7 ✓----✓百治磷141-66-2✓----✓狄氏剂60-57-1✓✓✓-✓✓酞酸二乙酯84-66-2✓✓✓✓✓✓己烯雌酚64-67-5*----*硫酸二乙酯56-53-1**---✓乐果60-51-5 ✓*✓*--✓*✓3,3'-二甲氧基联苯胺邻苯二甲酸二甲酯119-90-4✓131-11-3✓-✓-✓-✓-✓*✓二甲氨基偶氮苯60-11-7✓✓-✓✓✓7,12-二甲基苯并[a]蒽57-97-6 ✓*✓*-✓*✓** 3,3'-二甲基联苯胺119-93-7 **-**✓α,α-二甲基苯乙胺122-09-8-----✓2,4-二甲苯酚105-67-9 ✓✓✓✓✓✓1,2-二硝基苯528-29-0✓✓--✓✓1,3-二硝基苯99-65-0 ✓✓-✓✓✓1,4-二硝基苯100-25-4 ✓*---✓✓4,6-二硝基-2-甲酚534-52-1 ✓*✓*✓*✓*✓*✓* 2,4-二硝基酚51-28-5 ✓*✓*✓*✓*✓*✓* 2,4-二硝甲苯121-14-2 ✓✓✓✓✓✓2,6-二硝甲苯606-20-2 ✓✓✓✓✓✓敌螨普39300-45-3 **---*邻苯二甲酸二辛酯117-84-0✓✓✓✓✓✓化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580 地乐酚88-85-7 ✓✓✓-✓✓1,4-二氧六环123-91-1 *✓****-二苯胺122-39-4✓✓✓-✓✓苯妥英57-41-0 ✓----✓1,2-二苯联胺122-66-7 ✓*✓*✓*✓*✓*✓*乙拌磷298-04-4 ✓✓--✓✓硫丹I 959-98-8 ✓*✓*✓-✓✓硫丹II 33213-65-9 ✓*,✓*✓-✓✓硫丹硫酸盐1031-07-8✓✓✓-✓✓异狄氏剂72-20-8 ✓*✓*✓-✓✓异狄氏剂醛7421-93-4 ✓✓✓-✓✓异狄氏剂酮53494-70-5✓✓--✓✓苯硫磷2104-64-5 ✓----✓乙硫磷563-12-2✓----✓氨基甲酸乙酯51-79-6*----✓甲基磺酸乙酯62-50-0✓✓-✓✓✓氨磺磷52-85-7 ✓*---*✓丰索磷115-90-2✓----✓倍硫磷55-38-9 ✓- - - - ✓ 氟消草33245-39-5 ✓----✓荧蒽206-44-0✓✓✓✓✓✓芴86-73-7✓✓✓✓✓✓七氯76-44-8 ✓✓✓-✓✓七氯环氧化物1024-57-3 ✓✓✓-✓✓六氯化苯118-74-1✓✓✓✓✓✓六氯丁二烯87-68-3✓✓✓✓✓✓六氯环戊二烯77-47-4 ✓**✓*✓*✓*✓*六氯乙烷67-72-1✓✓✓✓✓✓六氯酚70-30-4 ✓*----*六氯丙烯1888-71-7✓*✓✓✓✓六甲基磷酰胺680-31-9✓----✓对苯二酚123-31-9-----✓茚并（1,2,3-cd）芘193-39-5 ✓✓✓✓✓✓化合物 CAS No a 3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580 异艾氏剂 465-73-6✓ ✓ - ✓ ✓ ✓ 异佛尔酮 78-59-1✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ 异黄樟素 120-58-1✓ ✓ - ✓ ✓ ✓ 聚氯酮 143-50-0✓* - - - ✓ ✓ 溴苯磷 马拉硫磷 顺丁烯二酸酐 炔雌醇甲醚 美沙吡林 甲氧滴滴涕 甲基磺酸甲酯 甲基对硫磷 3-甲基胆蒽4,4'-亚甲基双（2-氯苯胺） 4,4'-亚甲基双（N,N-二甲基-苯胺）21609-90-5✓ 121-75-5* 108-31-6* 72-33-3✓ 91-80-5* 72-43-5✓ 66-27-3✓* 298-00-0✓ 56-49-5 ✓101-14-4✓101-61-1✓ - * * - - - ✓* ✓ ✓ * ✓ - - - - - - - - - * - - - - - - - - - - - - - - - - - ✓ ✓* ✓ ✓ - - ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ * - 1-甲基萘 90-12-0✓ ✓ ✓ ✓ ✓ - 2-甲基萘91-57-6✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ 2-甲基苯酚（邻甲酚） 95-48-7 ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ 3-甲基苯酚（间甲酚） 108-39-4 ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ 4-甲基苯酚（对甲酚） 106-44-5 ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ 速灭磷 7786-34-7 ✓ - - - - ✓ 兹克威 315-18-4 * * - - - ✓ 灭蚁灵 2385-85-5 ✓ - - - - ✓ 久效磷 6923-22-4 * * - - - ✓ 二溴磷 300-76-5✓ - - - - ✓ 萘 91-20-3 ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ ✓ 1,4-萘醌 130-15-4 ✓* ✓* - ✓* ✓* ✓ 1-萘胺 134-32-7 ✓* ✓* - - * ✓ 2-萘胺 91-59-8 ✓* ✓* - - * ✓ 烟碱 54-11-5 * - - - - ✓ 5-硝基苊602-87-9✓----✓化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580 2-硝基苯胺88-74-4 ✓*✓*✓*✓*✓*✓*3-硝基苯胺99-09-2 ✓*✓*✓*✓*✓*✓*4-硝基苯胺100-01-6 ✓*✓--✓*✓5-硝基-邻甲氧基苯胺99-59-2✓----✓硝基苯98-95-3✓✓✓✓✓✓4-硝基联苯92-93-3 ✓----✓除草醚1836-75-5 ✓----✓2-硝基苯酚88-75-5 ✓✓✓✓✓✓4-硝基苯酚100-02-7*✓*✓*✓*✓*✓*4-硝基喹啉-1-氧化物56-57-5 ✓✓-✓✓✓N-亚硝基二丁胺924-16-3✓✓✓-✓✓N-亚硝基二乙胺55-18-5✓✓✓✓✓✓N-亚硝基二甲胺62-75-9*✓*✓*✓*✓*✓*N-亚硝基二苯胺86-30-6 ✓*✓*✓*✓*✓*✓*N-亚硝基正丙胺621-64-7 ✓✓✓✓✓✓N-亚硝基甲基乙胺10595-95-6✓✓✓✓✓✓N-亚硝基吗啉59-89-2 ✓✓-✓✓✓N-亚硝基哌啶100-75-4 ✓✓✓-✓✓N-亚硝基吡咯烷930-55-2✓✓✓✓✓✓5-硝基-o-甲苯胺盐酸盐99-55-8 ✓✓-✓✓✓八甲基焦磷酰胺152-16-9 *----*4,4'-氧联二苯胺101-80-4✓----✓对硫磷56-38-2 ✓✓--✓✓五氯苯608-93-5✓✓✓✓✓✓五氯硝基苯82-68-8✓✓-✓✓✓五氯苯酚87-86-5 ✓*✓*✓*✓*✓*✓*苝198-55-0✓----✓非那西丁62-44-2✓✓-✓✓✓菲85-01-8✓✓✓✓✓✓苯巴比妥50-06-6 ✓----✓苯酚108-95-2 *✓*✓*✓*✓*✓* 1,4-苯二胺106-50-3 ✓--*-✓甲拌磷298-02-2 ✓✓--✓✓化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 3580 伏杀硫磷2310-17-0 **---✓亚胺硫磷732-11-6 **---✓磷胺13171-21-6**---✓邻苯二甲酸酐85-44-9 **---*2-吡啶（2-甲基吡啶）109-06-8 ✓✓-✓✓-哌嗪基亚砜120-62-7 ✓----✓多氯联苯（NOS）1336-36-3------拿草特23950-58-5✓✓-✓✓✓丙基硫氧嘧啶51-52-5 *----*芘129-00-0 ✓✓✓✓✓✓吡啶110-86-1 *✓*✓**✓*-间苯二酚108-46-3***--✓黄樟油94-59-7✓✓-✓✓✓士的宁57-24-9* * * - - - 草克死95-94-3✓----✓特丁硫磷13071-79-9✓✓--- - 1,2,4,5-四氯苯95-94-3✓✓ ✓✓✓✓2,3,4,6-四氯苯酚58-90-2✓✓✓✓✓✓杀虫畏961-11-5✓----✓四乙基二硫代焦磷酸酯3689-24-5 ✓✓--✓-焦磷酸四乙酯107-49-3 ✓----✓硫酸嗪297-97-2 ✓✓--✓✓硫酚(苯硫酚) 108-98-5 ✓----✓2,4-甲苯二异氰酸酯584-84-9**---✓邻甲基苯胺95-53-4 ✓✓-✓*✓毒杀芬8001-35-2 ✓✓✓-✓✓1,2,4-三氯苯120-82-1✓✓✓✓✓✓2,4,5-三氯苯酚95-95-4✓✓✓✓✓✓2,4,6-三氯苯酚88-06-2 ✓✓✓✓✓✓O，O，O-三乙基硫代磷酸酯126-68-1 ✓✓--✓-氟乐灵（treflan）1582-09-8 ✓----✓磷酸三甲酯512-56-1**---✓合适的制备工艺b 化合物CAS No a3510 3520 3540/3541 3545 3550 35802,4,5-三甲基苯胺137-17-7✓----✓1,3,5 -三硝基苯（1,3,5-TNB））99-35-4 ✓✓-✓✓✓磷酸三（2,3二溴丙基）126-72-7✓----*三对甲苯磷酸酯78-32-0✓----✓a化学文摘服务登记号b其他可接受的制备方法见第1.2节。
化妆品违禁物质
化妆品违禁物质首先，一个合格的厂子和合格的产品必须检测的微生物、砷、汞、铅、甲醇，是最大禁忌。
对原料的最大谨慎也是这几个。
化妆品中有毒物质限量常见污染物限量（mg/kg）备注汞 1 含有机汞防腐剂的眼部化妆品除外铅 40-------改为10砷 10-------改为4甲醇 2000 【《化妆品卫生规范》（2007年版）】化妆品中常见重金属（含有重金属不一定违禁）粉底、防晒剂———二氧化钛、氧化锌、铅、铬和钕等。
口红———色料中一般含有一定量的铅。
美白祛斑产品———宣称效果迅速有奇效的产品易含汞、铅等重金属。
其次，不能含有违禁西药。
类固醇、抗生素、氢醌、对苯二酚、丙烯酰胺等一些近几年被重视的，钕、铬、塑化剂、三氯氰胺、对羟苯甲酸甲酯、苏丹红、性激素、A酸等以下为化妆品中禁止添加的物质名单，虽然并非所有物质均有条件被检测到，但国家相关部门正更新增加更多违禁物质，并提高检测能力。
1. 斑蝥素（表3 化妆品组分中限用物质表所列仅用于头发用品的斑蝥酊中所含斑蝥素除外）2. 异狄氏剂3. 异艾氏剂4. （2-异丙基戊-4-烯酰基）脲5. （4-（4-羟基-3-碘苯氧基）-3,5-二碘苯基）乙酸及其盐类6. (乙二酰双亚氨乙烯)双[（邻-氯苯基）二乙基铵]盐，如：安贝氯铵7. 1,1,3,3,5-五甲基-4,6-二硝基茚满（伞花麝香）8. 苯甲酸[1,1-双(二甲氨基甲基)]丙基酯（戊胺卡因，阿立平）及其盐类9. 六氯代苯（1,2,3,4,5,6-六氯环已烷）（林丹）10. 1,2-环氧丁烷11. 1,3二甲戊胺及其盐类12. 1-萘胺和2-萘胺及它们的盐类13. 1-丁基-3-(N-巴豆酰对氨基苯磺酰)脲14. 1-二甲基氨基甲基-1-甲基丙基苯甲酸（阿米卡因）及其盐类15. 1-甲氧基-2,4-二氨基苯（2,4-二氨基茴香-CI76050）及其盐类16. 1-甲氧基-2,5-二氨基苯（2,5-二氨基茴香）及其盐类17. 氯鼠酮18. 2-(4-烯丙基-2-甲氧苯氧基)-N,N-二乙基乙酰胺及其盐类19. 2-(4-甲氧苄基-N-(2-吡啶基)氨基)乙基二甲胺马来酸盐20. 2,2,2-三溴乙醇21. 2,2,2-三氯乙-1,1-二醇22. 2,2,6-三甲基-4-哌啶基苯甲酸(苯扎明)及其盐类23. 2,2'-二羟基-3,3'-5,5',6,6'-六氯代二苯基甲烷（六氯酚）24. 2,3,7,8-四氯二苯并-对-二口恶口英25. 2,3-二氯-2-甲基丁烷26. 2,4-二氨基苯乙醇及其盐类27. （2,6-二甲基-1,3-二恶烷-4-基）乙酸酯28. 乙酰胆碱及其盐类29. 2-α-环己烷基苯基（N,N,N',N’-四乙基）三亚甲基二胺30. 2-氨基-1,2-双（4-甲氧苯基）乙醇及其盐类31. 2-氨基-4-硝基苯酚32. 2-氨基-5-硝基苯酚33. 2-氯-6-甲基嘧啶-4-基二甲基胺（杀鼠嘧啶）34. 3-羟基-4-苯基苯甲酸-2-二乙氨乙基酯及其盐类35. 2-甲基庚胺及其盐类36. 2-甲基-间苯二胺37. 2-萘酚38. 2-苯基茚满-1,3-二酮（苯茚二酮）39. 3-(1-萘基)-4-羟基香豆素40. 3,3-二（4-羟基苯基）2-苯并[C]呋喃酮（酚酞）41. 3,4',5-三溴水杨酰苯胺（三溴沙仑）42. 3,4,5-三甲氧苯乙基胺及其盐类43. 3,4-二羟基-2-甲氧基-2-甲基-4-苯基-2H,5H吡咯(3,2-c)-(1)苯并吡喃-5-酮（环香豆素）44. 肉桂酸－3－二乙氨基丙酯45. 3’-乙基-5',6',7,8'-四氢-5',6',8',8'-四甲基-2'-乙酰萘(乙酰乙基四甲萘满,AETT)46. 3-咪唑-4-基丙烯酸（尿刊酸）及其乙酯47. 4,4'-二羟基-3,3'-(3-甲基硫代亚丙基) 双香豆素48. 4—氨基-2-硝基酚49. 4-氨基水杨酸及其盐类50. 4-苄氧基苯酚, 4-甲氧基苯酚和4-乙氧基苯酚51. 4-乙氧基-间-苯二胺及其盐类52. 4-甲基-间-苯二胺及其盐类53. 盐酸柠檬酸柯衣定盐54. 4-苯基丁-3-烯-2-酮55. 4-叔丁基-3-甲氧基-2,6-二硝基甲苯（葵子麝香）56. 4-叔丁基苯酚57. 4-叔丁基邻苯二酚58. 5-叔丁基-1,2,3-三甲基-4,6-二硝基苯（西藏麝香）59. 5-(α,β-二溴苯乙基)-5-甲基乙内酰脲60. 二次亚碘酸5,5'-二异丙基-2,2'-二甲基联苯-4,4'-二基酯61. 5,5-二苯基-4-咪唑酮62. 6-(哌嗪基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物（米诺地尔）及其盐和衍生物63. 7-[2-羟基-3-(2-羟乙基-N-甲氨基)丙基]茶碱64. 11,-α-羟基孕（甾）-4-烯-3,20-二酮及其酯类，羟基孕甾烯醇酮65. 醋硝香豆素66. 乙腈67. 乌头碱（欧乌头主要生物碱）及其盐类68. 欧乌头属（叶子、根和草药制剂）69. 侧金盏花及其制剂70. 五氰亚硝酰基高铁酸碱金属盐71. 炔醇类以及它们的酯类、醚类、盐类72. 阿洛拉胺及其盐类73. 烯丙基芥子油（异硫氰酸烯丙酯）74. α-哌嗪-2-基苄基乙酸酯左旋的苏型（左法哌酯）及其盐类75. α-山道年76. 氨基已酸及其盐类77. 阿米替林及其盐类78. 大阿米芹及其草药制剂79. 4-二甲氨基苯甲酸戊酯，混合的异构体（帕地马酯）80. 亚硝酸戊酯类81. 印防己（果实）82. 苯胺及其盐类以及卤化、磺化的衍生物类83. 蒽油84. 带有甾族化合物结构的抗雄激素物质（类固醇）85. 抗菌素类86. 锑及锑化合物87. 加拿大大麻（夹竹桃麻，大麻叶罗布麻）及其制剂88. 阿扑吗啡及其盐类89. 槟榔碱90. 马兜铃酸及其酯（盐）91. 砷及砷化合物92. 颠茄及其制剂93. 阿托品及其盐类和衍生物94. 阿扎环醇及其盐类95. 巴比妥酸盐类96. 钡盐类（除硫酸钡，表3 中的硫化钡及表6中着色剂的不溶性钡盐，色淀和颜料外）97. 贝美格及其盐类98. 贝那替秦99. 苄氟噻嗪及其衍生物100. 苯扎托品及其盐类101. 苯并吖庚因及苯并二吖庚因102. 苯103. 联苯胺（4,4'-二氨基联苯）104. 苯咯溴铵105. 苯并咪唑－2(3H)-酮106. 4-羟基-3-甲氧基肉桂醇的苯甲酸酯（天然精油中的规定含量除外）107. 过氧化苯甲酰108. 铍及铍化合物109. 贝托卡因及其盐类110. 比他维林111. 硫氯酚112. 托西溴苄铵113. 溴（元素状态）114. 溴米索伐115. 溴苯那敏及其盐类116. 番木鳖碱117. 布坦卡因及其盐类118. 布托哌啉及其盐类119. 镉和镉的化合物120. 斑蝥（表3 化妆品组分中限用物质表所列仅用于头发用品的斑蝥酊中所含斑蝥素除外）121. 卡普托胺122. 卡拉美芬及其盐类123. 二硫化碳124. 四氯化碳125. 卡溴脲126. 氨磺丁脲127. 卡立普多128. 过氧化氢酶129. 儿茶酚130. 人的细胞、组织或其产品131. 吐根酚碱及其盐132. 土荆芥（精油）133. 氯134. 氮芥及其盐类135. 氯美扎酮136. 氯乙烷137. 氯仿138. 氯苯沙明139. 氯磺丙脲140. 氯普噻吨及其盐类141. 氯噻酮142. 氯唑沙宗143. 胆碱盐类及它们的酯类，例如氯化胆碱144. 铬、铬酸及其盐类145. 辛可卡因及其盐类146. 辛可芬及其盐类，衍生物以及衍生物的盐类147. 麦角菌及其生物碱和草药制剂148. 氯非那胺149. 滴滴涕150. 苯磺酸钴151. 秋水仙碱及其盐类和衍生物152. 秋水仙糖苷及其衍生物153. 秋水仙及其草药制剂154. 着色剂 CI 42555着色剂 CI 42555-1着色剂 CI 42555-2155. 着色剂 CI 12075及其色淀、颜料及盐类156. 着色剂 CI 12140157. 着色剂 CI 13065158. 着色剂 CI 15585159. 着色剂 CI 26105160. 着色剂 CI 42535161. 着色剂 CI 42640162. 着色剂 CI 45170 和 CI 45170：1163. 着色剂 CI 61554164. 毒芹碱165. 毒参（果实、粉末和草药制剂）166. 铃兰毒甙167. 库美香豆素168. 巴豆（巴豆油）169. 粗制和精制煤焦油170. 箭毒和箭毒碱171. 环拉氨酯172. 赛克利嗪及其盐类173. 环美酚及其盐类174. 环磷酰胺及其盐类175. 曼陀罗及其草药制剂176. 醋谷地阿诺177. 癸亚甲基双（三甲铵）盐类。
动物医学-环境消毒药《酚类》
环境消毒药
酚类
苯酚（石炭酸）
作用与应用
1.2-5%苯酚溶液用于厩舍、器具、排泄物等
2.5%可在48h内杀灭炭疽芽孢
3.0.1-1%抑菌作用
4.碱性介质、脂类、皂类可减弱其活性
5.兽医临床常用的制剂为复合酚：苯酚41-49%，醋酸22-26%
6.1%-2%溶液有杀菌和杀真菌作用。
不良反应
1.浓度大于0.5%时有局麻作用
2.5%溶液对组织有强烈刺激和腐蚀作用
3.吞服和大量接触引起全身性中毒，表现为中枢神经先兴奋后抑制和心血管毒性，严重者可因呼吸麻痹而死亡。
4.苯酚被认为是一种致癌物
甲酚（煤酚）
为煤焦油中得到的甲酚异构体混合物。
作用比苯酚强3～10倍，毒性相似。
作用
杀灭繁殖性细菌，对芽孢和病毒无效
5%～10%用于厩舍、器具、排泄物等
制剂
甲酚皂溶液（来苏儿）
酚类消毒剂性能对照。
邻硝基苯酚
禁忌物 强氧化剂、强还原剂、强碱。
燃烧（分解）产物 一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
毒理学资料：
急性毒性
LD50334mg/kg(大鼠经口)
LC50
环境资料：
该物质对环境可能有危害，对鱼类和水体要给予特别注意。
废弃：
处置前应参阅国家和地方有关法规。废物贮存参见“储运注意事项”。用控制焚烧法处置。要保证充分燃烧。焚烧量大时，焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
理化性质：
熔点（℃）45沸点（℃）214.5
相对密度（水＝1）1.50
相对密度（空气＝1） 无资料
饱和蒸气压（kPa）0.13（49.3℃）
辛醇/水分配系数的对数值2880.4
燃烧热（kJ/mol）2880.4
临界温度（℃） 临界压力（MPa）
溶解性 溶于热水、乙醇、乙醚。
稳定性和反应活性：
稳定性 稳定 聚合危害 不聚合
美国TLV-STEL未制定标准
检测方法
工程控制 严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护 空气中粉尘浓度超标时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护 戴化学安全防护眼镜。
身体防护 穿防毒物渗透工作服。
手防护 戴橡胶手套。
其它 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。
迅速脱离场所至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：
立即给饮植物油15～30mL。催吐。就医。
理化特性
燃烧性：
易燃
闪点：
（℃）无资料
浙江工业大学无机及化学分析模拟题
模拟题（一）一、判断题（每小题2分，共20分）（）1、用佛尔哈德法的反滴定法测定Cl- 时，加入硝基苯后，滴定时可剧烈摇动。
（）2、重量分析法中，一般同离子效应将使沉淀的溶解度减小。
（）3、0.010mol·L-1H3BO3溶液的pH值是5.62[K(H3BO3)=5.8×10-10]。
（）4、难溶物A2B的溶解度为s，则其Ksp=4s3。
（）5、配位滴定时，MIn的稳定性应小于M-EDTA，否则EDTA不能夺取MI n中的M，在终点时看不到溶液颜色的改变，这种现象称为指示剂的僵化。
（）6、用KMnO4溶液滴定NaC2O4溶液时，事先加入适量MnSO4对反应速率有所加快人，但会对测定结果有一定影响。
（）7、间接碘量法中，淀粉指示剂加入的时间是滴定至近终点的时候。
（）8、在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入NH4F溶液将使Fe3+/Fe2+电极电位值降低。
（）9、三元弱酸H3A溶液中，物种HA2-的分布分数为：（）10、拉乌尔定律总是既适用于溶液中的溶质又适用于溶剂。
二、单选题（每小题2分，共20分）（）1、处于恒温条件一密闭容器内，有水及相平衡的水蒸气。
现充入不溶于水也不与水反应的气体，则水蒸气的压力A、增加；B、减少；C、不变；D、不能确定。
（）2、测得人体血液的冰点降低值Δt f＝0.56K。
已知K f＝1.86 K·mol-1·kg，则在体温37℃时血液的渗透压是A、1776kPa；B、388 kPa；C、776 kPa；D、194 kPa。
（）3、原子轨道角度分布图中，从原点到曲面的距离表示A、ψ值的大小；B、Y值的大小；C、r值的大小；D、4πr2dr值的大小。
（）4、3d电子的径向分布函数图有A、1个峰；B、2个峰；C、3个峰；D、4个峰。
（）5、中心原子采用sp2杂化的分子是A、NH3；B、BCl3；C、PCl3；D、H2O。
（）6、下列反应中，反应的Δf Hθm与产物的Δf Hθm相同是A、2H2(g)+O2(g)→2H2O(g);B、NO(g)+1/2O2(g) →NO2;C（金刚石）→C（石墨）；D、H2(g)+1/2O2(g)→H2O(g)。
薄层层析常用显色剂配制及显色方法
碘：适用于不饱和或者芳香族化合物配制方法：在100ml广口瓶中，放入一张滤纸，少许碘粒。
或者在瓶中，加入10g碘粒，30g硅胶高锰酸钾适用于含还原性基团化合物，比如羟基，氨基，醛配制方法：1.5g KMnO4 + 10g K2CO3 + 1.25mL 10% NaOH + 200mL 水. 使用期3个月磷钼酸(PMA)广谱配制方法：10 g of 磷钼酸+100 mL 乙醇紫外灯适用于含共轭基团的化合物，芳香化合物硫酸铈生物碱配制方法：10%硫酸铈(IV)+15%硫酸的水溶液氯化铁苯酚类化合物配制方法：1% FeCl3 + 50% 乙醇水溶液.桑色素(羟基黄酮)广谱, 有荧光活性配制方法：0.1% 桑色素+甲醇茚三酮适用于氨基酸配制方法：1.5g 茚三酮 + 100mL of 正丁醇+ 3.0mL 醋酸二硝基苯肼(DNP)适用于醛和酮配制方法：12g二硝基苯肼+ 60mL 浓硫酸 + 80mL 水 + 200mL 乙醇香草醛(香兰素)广谱配制方法：15g 香草醛 + 250mL 乙醇 +2.5mL 浓硫酸溴甲酚绿适用于羧酸，pKa<=5.0配制方法：在100ml乙醇中，加入0.04g溴甲酚绿，缓慢滴加0.1M的NaOH水溶液，刚好出现蓝色即至。
钼酸铈广谱配制方法：235 mL 水 + 12 g 钼酸氨 + 0.5 g 钼酸铈氨 + 15 mL 浓硫酸茴香醛(对甲氧基苯甲醛)1广谱配制方法：135 乙醇 + 5 mL 浓硫酸 + 1.5 mL of 冰醋酸 + 3.7 mL 茴香醛，剧烈搅拌，使混合均匀.茴香醛(对甲氧基苯甲醛)2适用于萜烯，桉树脑(cineoles), withanolides, 出油柑碱(acronycine)配制方法：茴香醛:HClO4:丙酮:水 (1:10:20:80)胺类物质常用的是：（1）磷钼酸显色剂：磷钼酸 5%-10% 乙醇溶液，淡黄色，久置变为浅绿色，不影响使用。
5-硝基邻甲氧基苯酚钠国标
5-硝基邻甲氧基苯酚钠国标5-硝基邻甲氧基苯酚钠是一种化学物质，也被称为醚化工助剂。
它的国标是指根据国家相关法规和标准确定该物质的质量和使用要求。
在本文中，将为您详细介绍5-硝基邻甲氧基苯酚钠的国标以及其应用。
首先，我们来了解一下5-硝基邻甲氧基苯酚钠的基本性质。
它的化学式为C7H6NO5Na，相对分子质量为205.12。
它是一种无色结晶固体，可溶于水和醇类溶剂，具有一定的热稳定性和化学稳定性。
它是一种醚化工助剂，主要用作橡胶和塑料的加工助剂。
根据国家相关法规和标准，5-硝基邻甲氧基苯酚钠的国标规定了其质量和使用要求。
该化学物质在国内的生产、销售和使用必须符合国家相关的法律法规和标准，确保其安全性和环保性。
国标规定了该物质的含量、不纯物质的限量、外观要求、物理化学性质、重金属含量、石油醚不溶物含量等重要指标。
5-硝基邻甲氧基苯酚钠的应用主要集中在橡胶和塑料的加工领域。
作为一种醚化工助剂，它可以提高橡胶和塑料的加工性能和成品质量。
在橡胶加工中，它可以作为软化剂、增塑剂和促进剂，提高橡胶的可塑性和延展性，增加橡胶制品的抗老化性能和耐久性。
在塑料加工中，它可以作为增塑剂和稳定剂，改善塑料的加工流动性和热稳定性，提高塑料制品的柔软性和耐用性。
除了橡胶和塑料加工，5-硝基邻甲氧基苯酚钠还可以用于其他领域。
例如，它可用于染料、颜料和油墨的合成，用作染料的中间体和稳定剂。
此外，它还可用于制备化学药剂和农药。
然而，由于5-硝基邻甲氧基苯酚钠是一种化学物质，其使用和生产过程中可能存在一定的安全隐患和环境风险。
因此，在国家标准中也规定了其生产和使用的安全要求。
生产企业必须建立完善的安全管理制度，确保生产过程中的安全生产；使用单位必须严格遵守操作规程，采取必要的防护措施，并做好事故应急预案。
此外，在国际贸易中，5-硝基邻甲氧基苯酚钠的出口也需要符合国际贸易标准和相关法规。
这包括对其质量和纯度的限制，以及出口和进口国家的特殊要求。
全禁止危险化学品目录(共计432种)
/
22.
258
1-(对氯苯基)-2,8,9-三氧-5-氮-1-硅双环(3,3,3)十二烷
毒鼠硅；氯硅宁；硅灭鼠
29025-67-0
/
剧毒
23.
275
多氯三联苯
61788-33-8
/
24.
298
2,2-二-(叔丁基过氧)丁烷[含量≤52%,含A型稀释剂≥48%]
2167-23-9
2111
1395
114.
849
癸硼烷
十硼烷；十硼氢
17702-41-9
1868
剧毒
115.
853
过二碳酸二-(2-乙基己)酯[77%＜含量≤100%]
16111-62-9
2122
116.
859
过氯酰氟
氟化过氯氧；氟化过氯酰
7616-94-6
3083
117.
866
过氧丁烯酸叔丁酯[含量≤77%,含A型稀释剂≥23%]
毒鼠强
1980/12/6
/
剧毒
53.
584
4,6-二硝基-2-氨基苯酚锆
苦氨酸锆
63868-82-6
236
54.
585
4,6-二硝基-2-氨基苯酚钠
苦氨酸钠
831-52-7
0235
55.
592
二硝基苯酚[干的或含水＜15%]
25550-58-7
0076
二硝基苯酚溶液
1599
57.
595
2,6-二硝基苯酚[含水≥15%]
2174
35.
385
二甲基-4-(甲基硫代)苯基磷酸酯
甲硫磷
邻氯硝基苯88-73-3
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强碱,强氧化剂
10.6 危险的分解产物
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 268 mg/kg 半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - 400 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 致癌性 - 大鼠 - 经口 肿瘤发生：符合RTECS标准的成瘤性。Байду номын сангаас胃肠的：肿瘤 内分泌的：肿瘤 致癌性 - 老 鼠 - 经口 肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 肝脏：肿瘤 IARC: 3 - Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans (1-Chloro-2-nitrobenzene) 3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (1Chloro-2-nitrobenzene) 生殖毒性 致畸性 - 大鼠 - 吸入 父体效应：精子发生（包括遗传物质、精子形态、活力和数量）。 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料
危害类型
GHS06:急毒性物质;
信号词
【危险】
危险申明
H301
如果吞食将中毒。
H311
皮肤接触将中毒。
警告申明
P280
戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。
P301+P310
如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生。
邻氨基苯酚安全评估
邻氨基苯酚安全评估
邻氨基苯酚（2-aminophenol）是一种有机化合物，化学式为
C6H7NO。
它是邻氨基苯酚的异构体之一，也是苯胺的衍生物。
邻氨基苯酚主要用于染料、颜料、荧光增白剂、光敏剂、医药中间体等方面。
邻氨基苯酚的安全评估主要包括对其毒性、致癌性和生态毒理学特性的评估。
关于毒性，邻氨基苯酚在动物试验中显示出一定的急性毒性和慢性毒性。
吸入、皮肤接触或食入邻氨基苯酚可能对人体造成刺激和损伤。
邻氨基苯酚还可能引起过敏反应，如皮疹、过敏性休克等。
关于致癌性，邻氨基苯酚的致癌性目前尚未有明确的证据。
然而，邻氨基苯酚在体内可能会代谢生成对DNA构成损害的活
性代谢物，因此在使用和生产时应注意安全措施，并遵循相关安全操作规程。
关于生态毒理学特性，邻氨基苯酚可能对水生生物和土壤微生物产生毒性影响。
因此，在使用和处理邻氨基苯酚时，应遵循环境保护的原则，避免对环境造成污染。
总的来说，邻氨基苯酚在正确使用和处理的情况下，可以保证其安全性。
然而，由于邻氨基苯酚具有一定的毒性和潜在的致癌性，人们在使用过程中应遵循相关的安全操作规程，并采取必要的个人防护措施。
一种邻氨基苯酚的制备方法[发明专利]
![一种邻氨基苯酚的制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/b02c06b6dc88d0d233d4b14e852458fb770b38b8.png)
专利名称：一种邻氨基苯酚的制备方法专利类型：发明专利
发明人：周龙根,周鑫,周宸萱,徐丹,于冬英申请号：CN202111427669.5
申请日：20211126
公开号：CN114031509A
公开日：
20220211
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明提供了一种邻氨基苯酚的制备方法，具体包括如下步骤：(1)以水、硝基苯、硫酸为原料，加入催化剂，在通入氢气的条件下制得初始反应溶液、(2)对初始反应溶液进行固液分离，固体物质为催化剂，并重新用于S1中，液体物质为混合物溶液、(3)用碱性物质调节混合物溶液的PH至中性，本发明提供的邻氨基苯酚的制备方法，用硝基苯代替邻硝基氯化苯，无需高压水解，无需高温高压还原，反应条件温和、操作过程简单、安全性高，生产效率高，产能高，降低了产品的成本，增加了整体效益。
申请人：江苏普洛德化学科技有限公司
地址：225300 江苏省泰州市泰兴市虹桥镇六圩港大道吉善12-1号
国籍：CN
代理机构：江苏德耀知识产权代理有限公司
代理人：崔娟
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邻硝基苯酚安全技术说明书(msds)
LD50：334mg/kg(大鼠经口)LC50：
亚急性和慢性毒性：
无资料
RTECS：
SM2100000
刺激性：
无资料
致敏性：
无资料
致突变性：
无资料
致畸性：
无资料
致癌性：
无资料
第十二部分：生态学资料
生态毒理毒性：
无资料
生物降解性：
无资料
非生物降解性：
无资料
生物富集或生物积累性：
无资料
其它有害作用：
第十五部分：法规信息
法规信息：
化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)将该物质划为第6.1类毒害品。
计算化学数据：
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:34.可旋转化学键数量:05.互变异构体数量:46.拓扑分子极性表面积667.重原子数量:108.表面电荷:09.复杂度:13110.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1
分子结构数据：
1、摩尔折射率：34.672、摩尔体积（cm3/mol）：99.73、等张比容（90.2K）：277.74、表面张力（dyne/cm）：60.25、介电常数：无可用的6、极化率（10-24cm3）：13.747、单一同位素质量：139.026943 Da8、标称质量：139 Da9、平均质量：139.1088 Da
邻硝基苯用途
邻硝基苯用途邻硝基苯，又称为1-硝基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H5NO2，分子量为123.11。
它是一种常用的工业原料，被广泛应用于生产农药、染料、合成树脂、柔性聚氨酯泡沫塑料、炸药等领域。
下面将详细介绍它的用途及相关信息。
1. 生产农药邻硝基苯是生产重要的农药原料之一，可制备氯氟乐以达、苯醚菌脲、杀虫嘧啶等多种高效杀虫剂。
这些化合物具有广谱、低毒、高效、安全可靠等特点，可以用于农作物、果树、林木等各种作物的防治，对提高粮食和作物产量，保证农田安全、绿色环保等方面具有重要意义。
2. 生产染料邻硝基苯是合成多种有机染料的主要原料之一，通过改变它的化学结构，可以制备出多种不同色彩、鲜艳、持久的染料，广泛应用于纺织、制革、印染等领域。
此外，邻硝基苯还可以用来生产电子、电器、汽车、航空、化工等领域的彩色塑料制品，为人们创造出更多灵活多样的外观设计。
3. 合成树脂邻硝基苯是合成酚醛树脂、酚醇树脂、脲醛树脂等热固性树脂的重要原料之一，这些树脂具有强度高、硬度大、耐高温、耐磨损等优点，广泛用于制造各种机械零部件、电器壳体、装饰材料、电子元器件等领域。
它还可以用来生产人造板材，如中密度纤维板、刨花板等，具有防水、防潮、防虫蚁、易加工、环保等优点。
4. 柔性聚氨酯泡沫塑料邻硝基苯是制造柔性聚氨酯泡沫塑料的一种重要原料，这种泡沫塑料具有良好的抗压、抗拉、抗剪等性能，可以用于各种床垫、沙发、汽车座椅、行李箱、玩具、运动器材等领域。
它还可以用来制造各种密度、强度不同的泡沫填充材料，如各种手提箱、包装箱、隔音材料等。
邻硝基苯是生产黑火药、烟火等爆炸性药料的主要原料之一，这些药料具有威力大、爆炸性强、易于储存等特点，可以广泛应用于矿山爆破、地质勘探、民用爆炸物、军事爆炸物等领域。
6. 其他用途邻硝基苯还可以用来生产荧光增白剂、催化剂、涂料、医药中间体等，具有广泛的应用前景和市场价值。
总之，邻硝基苯是一种重要的有机化合物，它的应用范围非常广泛，与我们的生活及工业生产密切相关。
1.下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有：( )
1．下列化合物中碳原子杂化轨道为sp2的有：（）A：CH3CH3B：CH2=CH2C：C6H6D：CH≡CH2．二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（）A：2 B：4 C：6 D：53．一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫( ).A：内消旋体B：外消旋体C：对映异构体D：低共熔化合物4．萘最容易溶于哪种溶剂？( )A：水B：乙醇C：苯D：乙酸5．环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( )A：吸热反应B：放热反应C：热效应很小D：不可能发生6．下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（）A：CH3CH=CHCH3B：CH3CH2C≡CH C：Ph-CH=CH2D：CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2 7．下列化合物没有芳香性的是：( )A B8．甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？( )A：亲电取代反应B：亲核取代反应C：游离基反应D：亲电加成反应9．用异丙苯法来制备苯酚，每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮？（）A：0.5 B：0.6 C：0.8 D：110．下列化合物进行硝化反应时最容易的是：( )A：苯B：硝基苯C：甲苯D：氯苯11．乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰？它们的面积比为多少？( )A：2组；1:2 B：2组；5:1 C：3组；1:2:3 D：3组；1:2:212．卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中,属于S N2历程的是（）。
A:产物的构型完全转化B:有重排产物C:生成外消旋产物D:叔卤烷速度大于仲卤烷13．下列化合物哪些能与FeCl3溶液发生颜色反应？( )A：甲苯B：苯酚C：2,4-戊二酮D：苯乙烯14．α-苯乙醇和β-苯乙醇可以通过下列哪种方法（或试剂）来鉴别? ( ) A：碘仿反应B：金属钠C：托伦斯试剂D：浓HI15．合成乙酸乙酯时，为了提高收率，最好采取何种方法? ( )A：在反应过程中不断蒸出水B：增加催化剂用量C：使乙醇过量D：A和C并用16．下列化合物酸性最强的是：( )A：氟乙酸B：氯乙酸C：溴乙酸D：碘乙酸17．在水溶液中，下列化合物碱性最强的是：( ).A：三甲胺B：二甲胺C：甲胺D：苯胺18苯酚可以用下列哪种方法来检验？（）A：加漂白粉溶液B：加Br2水溶液C：加酒石酸溶液D：加CuSO4溶液19．吡啶和强的亲核试剂作用时发生什么反应？（）A：α-取代B：β-取代C：环破裂D：不发生反应20．下列化合物中氧原子杂化轨道为sp3的有：（）。
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15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。
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12 生态学资料
12.1 毒性
对鱼类的无可观察到影响的浓度-Cyprinodonvariegatus(红鲈)-24mg/l-96.0h-Pimephales promelas(黑头软口鲦鱼)-160mg/l-96.0h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
5/5
g) 闪点
1资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 无数据资料
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
主要症状和影响，急性和迟发效应人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4 小时或更长时间后发作,取决于接触的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。,长期或频繁接 触会导致：,损害眼睛,据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
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化学品安全技术说明书
吸入 造成严重眼刺激。 吞咽 吸入-可能引起呼吸道刺激。 皮肤 无数据资料 眼睛 无数据资料 接触后的征兆和症状 人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作,取决于接触 的时间和强度。程度从轻度刺激到严重组织损伤不等。,长期或频繁接触会导致：,损害眼睛,据我们所知， 此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 无数据资料
S-phrase(s)
S7;S16;S37;S45
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C6H5NO3 分子量 - 139.11
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
国际空运危规 : 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : III 国际海运危规 : III 国际空运危规 : III
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
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化学品安全技术说明书
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 邻硝基苯酚 CAS No.： 88-75-5 别名： 邻硝基酚;2-硝基苯酚;2-羟基硝基苯;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
9 理化特性
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9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 无数据资料
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
43-47 ºC
f) 起始沸点和沸程
214-216 ºC
5.3 救火人员的预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第2993节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防 火保护措施。
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
强氧化剂,强碱
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
10.6 危险的分解产物
误吞对人体有害。
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 334.0 mg/kg 半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 7,940 mg/kg 备注 : 行为的：食物摄取（动物）。 行为的：运动力学变化（特异性测试） 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 如果通过皮肤吸收可能是有害的。造成皮肤刺激。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 化学物质毒性作用登记:SM2100000 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
2 危险性概述
2.1 GHS分类
无数据资料
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
GHS02:易燃物; GHS06:急毒性物质; GHS08:健康危害;
信号词
【危险】
危险申明
H225
高度易燃的液体和蒸气。
H301
如果吞食将中毒。
H311
皮肤接触将中毒。
H331
吸入将中毒。
H370
对人体器官造成损害。
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易 燃性物质将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 污染了的包装物 作为未用过的产品弃置。 进一步的说明: 无数据资料
警告申明
P210
远离热源/火花/明火/热表面。禁止吸烟。
P260
不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P280
戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。
P301+P310
如误吞咽：立即呼叫解毒中心/医生。
P311
呼叫解毒中心/医生。
RS
Hazard symbol(s) F;T
R-phrase(s)
R11;R25;R35
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4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 碳氧化物,氮氧化物
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。将人员撤离到安全 区域。避免吸入粉尘。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
暴露控制适当的技术控制按照良好工业和安全规范操作。休息前和工作结束时洗手。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护, 请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)防毒罐。呼吸器使用经过测试并通过政府标 准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 无数据资料
国际海运危规 : 无数据资料
国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:NITROPHENOLS 国际海运危规:NITROPHENOLS 国际空运危规:NITROPHENOLS
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : 6.1 国际海运危规 : 6.1