药品购进管理制度
药店药品购进管理制度(5篇)
药店药品购进管理制度(一)药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。
(二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。
(三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。
(四)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。
票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。
(五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。
(六)首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。
(七)购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。
(八)定期对时货情况进行质量评审，一年至少____次。
认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。
药店药品购进管理制度（2）应包括以下内容：1. 采购流程：明确药品采购的流程，包括需求确认、询价比较、采购合同签订、供应商选择等环节，以确保采购的合法性和透明度。
2. 采购计划：制定明确的采购计划，根据销售数据、库存情况和市场需求等因素，科学地确定采购数量和时间，避免库存过多或不足的情况。
3. 供应商管理：建立供应商评估体系，对每个供应商进行评估和监督，选择有资质、信誉良好的供应商合作，确保药品的质量和供货的及时性。
4. 药品验收：建立药品验收制度，确保采购回来的药品符合国家药品质量标准和药典要求，药品要有合格证明，验收人员要进行严格的检验。
5. 采购合同管理：制定明确的采购合同管理规定，规范采购合同的签订、履约和变更等事项，保障药品采购的合法性和权益。
卫生所药品购进管理制度
第一章总则第一条为了加强卫生所药品管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本卫生所实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本卫生所药品的购进、验收、储存、养护、销售及使用等各个环节。
第三条本制度遵循以下原则：1. 合法合规：严格按照国家法律法规和行业标准购进药品。
2. 质量第一：确保购进的药品质量合格，符合国家规定标准。
3. 安全有效：保障药品使用安全，提高治疗效果。
4. 规范管理：建立健全药品管理制度，确保药品购进全过程可追溯。
第二章药品采购第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有合法资质的药品供应商。
第五条药品采购前，需进行市场调研，了解同类药品的市场价格和供应情况，确保采购价格合理。
第六条药品采购需签订正式的购销合同，明确双方的权利和义务。
第七条药品采购应经卫生所负责人审批，并备案存档。
第三章药品验收第八条药品到货后，由专人负责验收，验收内容包括：1. 药品外观检查，确认药品包装完好无损。
2. 检查药品的批号、有效期、规格、数量等是否符合合同要求。
3. 验收药品的检验报告，确保药品质量符合国家标准。
第九条验收不合格的药品，应及时通知供应商退回或更换。
第十条验收合格的药品，应立即入库，并做好入库登记。
第四章药品储存与养护第十一条药品储存应按照药品性质分类存放，确保药品不受外界环境影响。
第十二条药品储存区域应保持清洁、通风、干燥，避免阳光直射。
第十三条药品储存温度和湿度应符合药品说明书的要求。
第十四条定期对药品进行检查，发现质量问题应及时处理。
第十五条药品养护人员应定期对药品进行养护，确保药品质量。
第五章药品销售与使用第十六条药品销售应严格按照处方或医嘱进行，确保患者用药安全。
第十七条药品销售人员应具备相应的专业知识，能够为患者提供正确的用药指导。
第十八条药品销售记录应完整、准确，便于追溯。
第十九条药品使用前，应核对药品名称、规格、批号等信息，确保无误。
药品购进与验收管理制度（五篇）
药品购进与验收管理制度为严格药品的购进和验收管理，保证药品质量及用药安全防止违规药品进入，制定本制度。
1、购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，相关票据齐全。
2、为保证药品质量，应当向供货单位索取相关合法证照复印件，供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，留存备查。
3、每半年进行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。
4、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行质量验收。
具体包括对药品的外观性状，内外包装及标识的检查，对药品的品名、规格、生产厂家、批号、有效期、批准文号、数量、产品出厂合格证、药品检验报告书及质量状况等进行逐一验收。
5、对货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊、质量异常或可疑情况不得自行使用或作退、换货处理，应拒收，并及时上报卫生院负责人和质量管理人员处理。
6、购进药品应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。
购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。
票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7、药品验收人员应经过专业或岗位培训，凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。
柴窝堡卫生院药品购进与验收管理制度（二）是医疗机构为确保药品质量安全，规范药品采购与验收工作而制定的管理制度。
该制度的目的是保证所采购的药品符合国家标准和法规要求，提高药品供应的质量和效率。
药品购进与验收管理制度应包括以下内容：1. 药品采购程序：明确药品采购的流程和责任，包括需求计划、询价比较、招标采购等环节。
2. 供应商评估与选择：建立供应商评估的标准，包括供应商的信誉、产品质量、价格等因素，确保选择合格的供应商。
3. 药品采购合同：制定合同模板，明确双方的权益和责任，防止采购纠纷和合同风险。
药品购进的管理制度
药品购进的管理制度一、药品购进的依据和原则1.药品购进应符合国家药品法律法规的规定，符合药品质量标准。
2.药品购进应以医疗机构的实际需求为基础，在遵守药品采购制度的前提下，通过公平公正竞争的方式进行。
3.药品购进要确保供货渠道清晰、经销商资质合法、供应商信誉良好，确保可靠渠道，杜绝假冒伪劣药品的购进。
二、药品购进的程序1.制定药品购进计划：医疗机构应根据自身的需求和实际情况，制定年度药品购进计划，确定药品种类、数量和预算。
2.药品的选定和采购：根据药品购进计划，医疗机构应通过公开招标、询价等方式选择供应商，确保供应商具备药品质量保证能力，并与供应商签订合同。
3.药品验收和入库：医疗机构应建立药品验收制度，对购进的药品进行验收，并按照规定的程序入库，确保药品的品质和安全。
4.药品销售和监管：医疗机构应根据实际需求进行药品销售，并对药品销售和使用情况进行监督和管理，保证药品的有效使用和合理消耗。
三、药品购进的资金管理1.药品采购资金的预算：医疗机构应根据自身的财务情况和药品采购需求，合理预算药品采购资金，并报请上级部门审批。
2.药品采购资金的拨付和支付：医疗机构应按照预算拨付和支付药品采购资金，并结合实际情况，优化采购流程，确保资金使用的安全和合理。
四、药品采购的信息管理1.药品采购的信息收集和梳理：医疗机构应建立健全药品采购的信息收集和梳理机制，及时了解市场行情和价格动态，为药品采购提供参考。
2.药品采购的信息公开和监督：医疗机构应及时公开药品采购的信息，接受监督，并建立投诉处理机制，对不合规的药品采购行为进行处理。
五、药品购进的监督和评估1.定期药品采购评估：医疗机构应定期对药品采购工作进行评估，包括药品采购的质量、价格、供应商等方面的评估，及时调整和改进采购策略。
2.药品质量和安全的监督：医疗机构应建立药品质量和安全的监督机制，对入库的药品进行抽检、复核，并建立药品追溯制度，确保药品质量和安全。
药店药品购进销售管理制度
药店药品购进销售管理制度第一章总则第一条为了加强药店药品购进销售管理，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药店药品的购进、储存、销售、配送等环节的管理。
第三条药店应当从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，并建立并执行进货检查验收制度。
第四条药店应当建立健全药品质量管理体系，确保药品质量安全。
第五条药店应当严格执行国家关于药品价格的管理规定，明码标价，不得擅自提高药品价格。
第二章药品购进管理第六条药店应当根据经营范围和经营规模，制定药品购进计划，并向具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
第七条药店在购进药品时，应当查验、核对药品生产企业的资质证明文件、药品批准证明文件、药品质量检验报告书等资料，并建立购进记录，做到票、账、货相符。
第八条药店在购进药品时，应当验收药品的质量、数量、包装、标签、说明书等，确保药品符合国家药品标准。
第九条药店不得购进、销售假药、劣药、过期药品和其他不符合药品质量标准的药品。
第十条药店应当建立并执行药品储存管理制度，保证药品储存条件符合药品储存要求。
第三章药品销售管理第十一条药店应当建立并执行药品销售管理制度，对药品的销售、配送等活动进行管理。
第十二条药店在销售药品时，应当核对药品的名称、规格、数量、批号等信息，确保药品的准确无误。
第十三条药店在销售药品时，应当向顾客提供药品说明书，并告知顾客药品的适应症、用法用量、禁忌症等信息。
第十四条药店不得擅自改变药品的包装、标签、说明书等，不得销售未经批准或者不符合国家药品标准的药品。
第十五条药店应当建立健全药品不良反应监测制度，及时收集、整理药品不良反应信息，并按照国家规定上报相关部门。
第四章药品配送管理第十六条药店应当建立并执行药品配送管理制度，确保药品在运输过程中的质量安全。
第十七条药店在配送药品时，应当遵守国家关于药品运输的规定，保证药品的包装、储存条件等符合要求。
药品购进与质量验收管理制度(4篇)
药品购进与质量验收管理制度一、药品购进、验收必须严格执行《____药品管理法》及其实施条例等有关法律法规，依法购进和验收。
二、药品购进、验收人员必须是药学专业和相关医学、护理等专业人员担任，并熟悉药品知识。
三、药品购进必须以质量为前提，从具有合法证照的供货单位购进药品，并索取有关证照存档。
四、购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进、验收记录，购进、验收记录载明供货单位、数量、购货日期、生产企业、药品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期、验收结论等内容，票据和购进、验收记录应保存至超过药品有效期后一年，但不少于二年备查。
五、购进进口药品需有加盖供货单位质量部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，随货同行并验收，检查其包装和标签，以及中文注明药品的名称，主要成份以及中文说明书。
六、购进药品必须签订合同，要有明确的质量条款等内容。
七、个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备《____自治区个体诊所常用和急救药品目录》以外的其他药品。
药品购进与质量验收管理制度（2）第一章总则第一条为规范药品购进与质量验收工作，保障医疗机构用药安全和合理使用药品，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构所有药品的采购与验收工作。
第二章药品购进第三条药品采购应按照国家有关法律法规的规定，严格执行公开、公平、公正的原则。
第四条药品采购按照以下程序进行：（一）编制采购计划；（二）制定采购要求；（三）发布采购公告；（四）评审供应商资格和投标文件；（五）确定中标人；（六）签订采购合同；（七）验收药品。
第三章药品质量验收第五条药品质量验收应按照国家有关法律法规的规定，严格执行。
第六条药品质量验收应按照以下程序进行：（一）验收药品外包装及标签；（二）验收药品质量合格证明文件；（三）验收药品样品；（四）报告验收结果。
第四章验收结果处理第七条药品经质量验收合格后，可投入使用。
第八条药品经质量验收不合格的，应按照相关规定进行退货或处理。
药品购进管理制度
药品购进管理制度1.目的加强药品购进环节的控制，保证购进药品的合法性，确保购进合法的药品。
2.依据2.1药品管理法律，法规及有关规定。
2.2 《药品经营质量管理规范》3.职责3.1 采购部负责索取购进药品相关证明文件，制定采购计划，签订采购合同与质量保证协议书，记录采购信息。
3.2质量管理部负责购进药品的审核，确定购进药品的合法性。
4.适用范围适用于本企业药品的购进。
5.内容5.1公司必须从合法的供货渠道采购合法的药品，把药品质量方针作为选择药品和供货单位的标准。
5.2根据“按需购进，择优选购”的原则，依据市场动态及微机中的数据分析，制定采购计划。
5.3采购部门根据计算机系统提供的合格供货单位及药品信息采购药品，采购订单依据质量管理基础数据库生成。
5.4对照质量基础数据库相关信息确认供货单位的资格，经营范围，经营方式，质量信誉及所购进药品的合法性。
5.5考察既往履行合同的能力5.6签订包括下列内容的质量保证协议：5.6.1明确双方质量责任。
5.6.2供货单位提供符合规定的资料且对其真实性有效性负责。
5.6.3供货单位应当按照国家规定及时、据实开具合法票据。
5.6.4药品质量符合药品标准等有关要求。
5.6.5药品包装、标签、说明书符合有关规定。
5.6.6药品运输的质量保证及责任。
5.6.7质量保证协议的有效期限。
5.6.8对供货单位销售人员进行确认。
5.7按照《首营企业和首营药品的审核制度》做好首营企业和首营品种的审核工作。
5.8严格执行《药品购进程序》，确保向合法企业购进合法和质量可靠的药品。
当发生灾情、疫情、突发事件或临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形从其他商业企业直调的药品，本企业应与供货单位和购货单位分别签订质量保证协议，要求供货单位提供两份随货同行单，一份在发货的同时发到公司，另一份随货发到购货公司。
5.9加强合同管理，建立合同档案。
签订购货合同必须注明质量条款（可提前签订大协议，并注明各自质量责任的质量保证）。
药品购进的管理制度
药品购进的管理制度1. 引言药品购进是指医疗机构从药品生产企业或经营企业采购药品的过程。
由于药品涉及到人体健康和生命安全，因此药品购进的管理制度至关重要。
本文将介绍药品购进的管理制度应包含的内容，以确保药品的质量和安全性。
2. 药品购进程序2.1 需求评估医疗机构首先需要进行药品需求评估，确定需要采购的药品种类、数量和规格。
需求评估考虑医院科室的需求、病人的用药需求、医学研究的需要等因素。
2.2 供应商选择药品购进时必须选择合格的供应商。
医疗机构应对供应商进行评估，包括其药品供应能力、资质证书、信誉度等方面的考量。
供应商应具备合法经营资格，符合药品质量管理要求。
2.3 药品采购合同医疗机构与供应商之间需要签订药品采购合同，明确双方的权责和合作细则。
合同应包括药品名称、规格、数量、价格、交货期限、付款方式、质量要求等内容，以保证双方的合法利益。
2.4 药品验收药品购进后，医疗机构应进行药品验收。
验收包括对药品的外观、包装、标签、药品说明书等的检查，以确保药品的合格性和准确性。
3.1 药品质量标准药品质量标准是指药品的物理、化学、生物学以及药理学等特性的指标。
医疗机构应根据国家相关法律法规和标准要求，制定药品质量标准，对采购的药品进行质量控制。
3.2 药品质量评价医疗机构应对购进的药品进行质量评价。
评价包括对药品的质量性能、疗效以及不良反应的监测和评估。
任何存在质量问题的药品都应及时报告，并采取相应的措施。
3.3 药品追溯制度药品追溯制度是指可以追溯药品从生产到流通环节的全过程管理制度。
医疗机构应建立药品追溯制度，保留相关的药品购进记录和药品溯源信息，以便在药品质量问题发生时能够进行追溯和处理。
4. 药品安全管理4.1 药品存储管理医疗机构应建立合理的药品存储管理制度，包括药品存放条件、药品库房的环境控制、药品储存容器的选择等。
药品应分门别类地存放，严格按照药品的有效期进行管理，避免药品过期使用。
4.2 药品配送管理医疗机构应严格控制药品的配送环节，确保药品的完整性和安全性。
药品质量管理制度(6篇)
药品质量管理制度(一)药品购进管理制度1、为认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。
2、进货人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。
3、严格执行本单位“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。
①在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案；②审核所购入药品的合法性和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案；③对与本单位进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证、并留存复印件存档。
4、制定的药品采购计划，应经分管领导(药事管理委会)审核。
5、与供货单位应签订药品采购质量，明确质量条款。
6、购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7、购进药品应按规定建立完整的购进记录。
购进记录注明药品名称(通用名称)、剂型、规格、有效期、生产厂家、批号、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。
购进记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
8、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。
9、购进特殊管理药品应严格按照国家有关管理规定执行。
10、采购人员应及时了解药品的库存结构和使用情况，合理制定购进计划，在保证满足使用需求的前提下，避免药品因积压、过期失效等造成的损失。
(二)药品供货企业和购进药品合法资质审核为保证药品的购进质量，把好药品购进质量关，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规特制定本制度。
1、单位应严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，确保供货单位和所经营药品的合法性。
2、购进药品时必须索取以下资料①购进药品时，应索取加盖供货单位原印章的合法证照复印件、药品质量标准、药品生产批准证明件；购进国家规定实施批签发制度的药品还应索取《生物制品批签发合格证》。
门店药品购进管理制度范文(4篇)
门店药品购进管理制度范文第一章总则第一条为规范门店药品的购进管理，保证药品的质量和安全性，提高门店的运营效益，制定本制度。
第二章药品购进的基本原则第二条药品的购进应严格遵守国家法律、法规和相关政策，确保产品的合法性和合规性。
第三条药品的购进应本着公平、公正和公开的原则进行，不得违反市场竞争规则，不得参与价格垄断、不正当竞争等行为。
第四条药品的购进应立足正常的销售量和库存量，避免过度进货或库存积压，减少各种风险和损失。
第五条药品的购进应注重选择正规、信誉良好的药品供应商，确保供应商具备合法经营资质和合格的产品。
第三章药品采购管理的程序第六条药品采购管理的步骤包括需求计划、供应商选择、采购合同签订、入库验收等环节。
第七条需求计划应根据门店的销售情况、库存状况和市场需求等因素进行合理的预估和计划，确保采购的药品量和种类符合实际需要。
第八条供应商选择应注重供应商的信誉度、产品质量、价格竞争力等因素，采用公开、公平、公正的评选方法，确保供应商的选择符合门店的利益。
第九条采购合同签订应明确药品的品种、数量、价格等关键信息，约定双方的权利和义务，确保合同的合法性和合规性。
第十条入库验收应对购进的药品进行严格的检查，确认药品的品质和数量与采购合同一致，确保药品的质量和安全。
第四章药品供应商管理的要求第十一条药品供应商应具备合法经营资质，并定期参加相关培训和考核，提高供应商的专业素质和服务水平。
第十二条药品供应商应及时向门店提供药品的相关资料和信息，包括产品的批号、保质期、质量证明等重要信息。
第十三条药品供应商应遵守行业的道德规范和行为准则，不得从事虚假宣传、掺假掺水、价格欺诈等违法违规行为。
第十四条药品供应商应建立健全质量管理体系，保证产品的质量和安全，确保产品符合国家标准和相关规定。
第五章药品购进管理的监督和检查第十五条门店应建立健全药品购进管理制度，明确相关人员的职责和权限，确保管理制度的执行和落实。
第十六条门店应定期对药品购进管理情况进行检查和评估，及时发现并纠正存在的问题，提高管理水平和效能。
药店药品购进管理制度范文(4篇)
药店药品购进管理制度范文第一章总则第一条为了规范药店药品购进管理，确保药品的质量和合理用药，提高服务质量和经济效益，制定本制度。
第二条本制度适用于药店内所有药品的购进管理，包括货品的选择、采购、验收、入库和库存管理等。
第三条药店应设立药品采购管理部门，具备相应的人员、设备和工具，保证购进工作的顺利进行。
第二章药品选购第四条药店应结合市场需求和药店经营特点，科学确定药品选购的范围和品种。
第五条药店应优先选择国家批准的、质量信誉好的药品供应商，建立稳定的合作关系，确保药品的质量和供应的可靠性。
第六条药店应根据经营范围和市场需求，建立合理的药品库存量和品种，保证药店的正常运营。
第三章药品采购第七条药店药品采购按照计划采购和临时采购两种方式进行。
第八条药店应根据经营需要，制定年度、季度和月度的采购计划，并及时进行调整和修订。
第九条药店应根据采购计划，向供应商发出正式的采购订单，并确保订单的准确和及时。
第十条采购人员应根据采购合同和相关法律法规，对供应商的资质、信誉、价格和药品质量等进行评估，选择合格的供应商。
第四章药品验收第十一条药店应设立专门的验收区域，配备相应的设备和工具，保证药品验收工作的正常进行。
第十二条药店应指定专人进行药品的验收工作，验收人员应具备相应的专业知识和经验。
第十三条药店应按照国家相关法规和标准，对采购的药品进行质量检验，确保药品的质量符合要求。
第十四条药店应对每批次的药品进行详细记录，包括品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息，并保留相关检验报告。
第五章药品入库第十五条药店应设立专门的药品入库区域，按照药品的不同特点和要求，设置相应的存储设备和工具。
第十六条药店应制定科学的药品入库管理流程，确保药品的存储安全和有效期管理。
第十七条药店应对入库的药品进行核对，包括品名、规格、数量和质量等信息，确保采购的药品与验收的药品一致。
第十八条药店应及时将入库的药品进行分类、编码和标识，保证药品库存管理的准确性和实时性。
药品购进验收管理制度(4篇)
药品购进验收管理制度第一章总则第一条为规范药品购进验收工作，提高药品质量和安全性，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位内所有药品购进验收工作。
第三条药品购进验收工作应按照国家相关法律法规和政策要求进行。
第二章购进验收流程第四条药品购进验收流程分为以下几个环节：一、药品询价和供应商选择二、采购合同签订和订单确认三、药品进货验收四、药品入库管理五、药品质量监控六、药品退货处理第五条药品询价和供应商选择一、药品采购人员应根据需求向多个供应商进行询价，并要求提供药品质量保证书和相关批准文件。
二、药品采购人员应综合考虑供应商的信誉度、价格、供货能力等因素，选择最合适的供应商。
三、采购人员应将供应商的相关信息和询价结果记录备查。
第六条采购合同签订和订单确认一、采购人员应与供应商签订书面采购合同，并明确药品的品名、规格、数量、价格、交货期限等内容。
二、采购人员应及时将采购订单发给供应商，并要求供应商确认接受订单。
三、采购人员应将采购合同和订单记录备查。
第七条药品进货验收一、采购人员应及时与供应商协商确定药品的送货时间和方式。
二、药品进货时，采购人员应对药品的外观、标识、包装等进行检查，并开箱验货。
三、针对特殊药品，采购人员应进行进一步的质量检测，如药效测定、杂质检查等。
四、采购人员应按照采购合同的要求对药品进行数量核对。
五、对于进货的药品，采购人员应保留原始包装和检验报告等相关材料。
第八条药品入库管理一、药品进货验收合格后，采购人员应将药品送至药房或药库，并填写相应的入库记录。
二、药品入库应按规定的标准和流程进行，确保药品的安全性和完整性。
三、入库人员应认真核对药品的名称、规格、批号等信息，防止错误入库和混淆。
四、入库人员应按规定将药品进行分类、编码和储存，确保库存管理的准确性。
第九条药品质量监控一、药房或药库应对入库药品进行质量监控，包括对药品的外观、标识、包装等进行检查，并进行药效测定、杂质检查等。
二、药房或药库应定期进行库存盘点，确保库存的准确性。
药库药品购进使用管理制度
药库药品购进使用管理制度第一章总则第一条背景与目的为了规范药库药品的购进和使用，保障患者用药的安全性和有效性，提高医院的管理水平，订立本规章制度。
第二条适用范围本规章制度适用于医院内设的药库，全部涉及药品的购进和使用必需遵守本规定。
第三条定义1.药库：指医院内负责药品存储、保管和配送的特地部门。
2.药品：指医院内的各类药物，包含中药和西药。
3.药库管理员：指被医院委派负责药库管理的专职人员。
第四条原则1.药库药品的购进和使用必需符合相关法律法规和规定。
2.药库药品的购进和使用必需安全、准确、规范、合理。
第二章药品购进第五条总体要求1.药库药品的购进必需与医院的临床需要相适应，并依照采购计划、质量要求和价格原则进行。
2.药库药品的购进必需严格依照程序进行，确保药品的质量、数量和价格的真实性和合理性。
3.药库药品的购进必需遵从公开、公平、公正的原则，不得存在任何形式的腐败行为。
第六条采购程序1.药库应依据药品需求订立采购计划，并提交给医院采购部门审核和批准。
2.采购部门应依照采购计划，通过公开招标、竞争性谈判等方式进行采购。
3.采购部门应对供应商进行评估，并选择符合要求的供应商进行药品采购。
4.采购部门应与供应商签订合同，明确药品的品种、数量、价格、交货期限等具体内容。
5.采购部门应对采购过程进行记录和归档，确保采购程序的透亮和可追溯性。
第七条药品质量掌控1.药库在购进药品时，应要求供应商供应药品的质量证明，包含药品的生产厂家、批号、有效期等信息。
2.药库应建立药品质量掌控档案，记录药品的购进信息、质量检验结果等紧要信息。
3.药库应定期对药品进行质量检验，确保药品的质量符合相关标准和要求。
第八条药品价格管理1.药库应依照相关规定，严格掌控药品的价格，防止价格过高或虚高。
2.药库应建立药品价格档案，记录药品的价格和供应商的信息。
3.药库应定期对药品价格进行调查和比对，确保药品价格的合理性和公正性。
第三章药品使用第九条总体要求1.药库药品的使用必需符合医院的临床需要和患者的用药需求。
药店药品购进管理制度
药店药品购进管理制度第一章总则第一条为加强药店药品购进管理，确保药品质量安全，维护消费者权益，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本药店实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本药店药品购进的全过程管理，包括药品采购、验收、储存、销售等环节。
第三条本药店应建立健全药品购进管理制度，明确药品购进管理职责，加强药品购进环节的质量控制，确保药品质量安全。
第二章药品采购第四条药品采购应遵循合法、合规、安全、有效的原则，严格执行国家药品法律法规和政策，确保药品来源合法、质量可靠。
第五条采购人员应具备相应的药品知识和法律法规知识，经培训合格后方可上岗。
采购人员应定期接受药品法律法规和专业知识培训，提高药品采购管理水平。
第六条药品采购应选择具有合法资质的药品生产企业和供应商，建立合格供应商档案，定期对供应商进行评估和审核。
第七条药品采购应建立严格的采购记录制度，记录内容包括：供应商名称、地址、联系方式，药品名称、规格、生产批号、有效期、批准文号，采购数量、采购价格、采购日期等。
采购记录应真实、完整、可追溯。
第八条采购药品时，应查验供应商的营业执照、药品生产许可证、药品注册证书等相关资质证明文件，确保供应商合法合规。
第九条采购进口药品时，应查验进口药品注册证书、检验报告、进口药品通关单等文件，确保进口药品合法合规。
第十条采购首营企业和首营品种时，应进行严格审核，确保首营企业和首营品种合法合规。
第三章药品验收第十一条药品验收应严格按照药品质量标准进行，确保药品质量安全。
第十二条药品验收人员应具备相应的药品知识和法律法规知识，经培训合格后方可上岗。
验收人员应定期接受药品法律法规和专业知识培训，提高药品验收管理水平。
第十三条药品验收应建立严格的验收记录制度，记录内容包括：药品名称、规格、生产批号、有效期、批准文号，供应商名称、地址、联系方式，验收数量、验收日期等。
验收记录应真实、完整、可追溯。
药品购进销售管理制度
药品购进销售管理制度第一章总则第一条为了规范药品购进和销售行为，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，结合公司实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司药品购进、储存、销售、配送等环节的管理。
第三条公司应当建立健全药品质量管理体系，实行药品质量责任制，确保药品质量符合国家法律法规和标准要求。
第四条公司应当遵守国家药品价格政策，维护药品市场秩序，禁止非法经营和销售假冒伪劣药品。
第二章药品购进管理第五条药品购进应当严格执行国家药品采购政策，优先采购国家基本药物、集中采购药品和优质优价药品。
第六条药品购进应当选择具有药品生产许可证、药品经营许可证、GMP认证和GSP认证的药品生产企业和药品经营企业。
第七条药品购进应当建立供应商评估制度，对供应商的资质、产品质量、供货能力等进行全面评估，确保供应商符合要求。
第八条药品购进应当严格执行药品采购合同管理制度，明确药品质量、价格、供货期限等条款，确保合同履行。
第九条药品购进应当建立药品入库验收制度，对药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、合格证等进行核对，确保药品质量符合要求。
第十条药品购进应当建立药品储存管理制度，按照药品储存条件要求进行储存，确保药品质量稳定。
第三章药品销售管理第十一条药品销售应当严格执行国家药品价格政策，明码标价，禁止价格欺诈和价格垄断。
第十二条药品销售应当建立药品销售记录制度，如实记录药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、购货单位、销售数量、销售价格、销售日期等信息，确保药品可追溯。
第十三条药品销售应当建立药品出库管理制度，对药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、购货单位、销售数量、销售价格、销售日期等进行核对，确保药品质量符合要求。
第十四条药品销售应当建立药品配送管理制度，选择具备药品配送资质的物流企业进行配送，确保药品在运输过程中的质量安全。
药品购进的管理制度
药品购进的管理制度一、购进渠道的选择药品购进的首要任务是选择合适的购进渠道。
购进渠道的选择应该综合考虑供应商的信誉、价格优势和货源稳定性等因素。
同时，还需要根据企业的需求和目标来确定购进渠道的种类和数量。
二、采购计划的制定在购进药品之前，企业需要制定采购计划，明确所需药品的种类和数量。
采购计划应该根据企业的销售情况、库存水平以及市场需求等因素进行合理安排，以避免过多或不足的采购。
三、供应商的评估和选择为了确保药品的质量和供应的稳定性，采购管理制度应该包括供应商的评估和选择。
企业可以通过调查和评估供应商的资质、实力和信誉来确定合适的供应商。
此外，采购管理制度还应该规定供应商的考核和退出机制。
四、合同的签订在选择供应商之后，企业需要与供应商签订采购合同。
合同应明确药品的名称、规格、数量、价格以及交货日期等关键信息。
此外，合同还应包括质量标准、验收标准和售后服务等内容，以确保购进的药品符合相关要求。
五、验收和入库采购管理制度应包括药品的验收和入库程序。
在药品到达企业之后，应进行验收工作，对药品的质量、数量和规格进行检查，确保其符合合同约定。
验收合格的药品应及时入库，并按照规定的方式进行存储和管理。
六、库存管理良好的库存管理对于确保药品的供应和客户满意度至关重要。
采购管理制度应明确库存的管理方法和要求，规定药品的盘点、报废和调拨等程序。
同时，应根据销售情况和市场需求及时调整库存水平，以避免过多或不足的库存。
七、采购成本的控制采购成本的控制是采购管理制度的重要目标之一。
为了控制采购成本，企业可以采取一系列措施，如招标采购、议价采购和优选供应商等。
此外，还可以通过合理设计采购流程和采购计划来降低采购成本。
八、供应商的管理和合作采购管理制度应该强调与供应商的合作和管理。
企业应与供应商建立稳定的合作关系，并定期与供应商进行沟通和协商。
此外，还应建立供应商的档案，及时了解供应商的情况，并对其进行激励和约束，以提高供应商的服务水平和满意度。
药品进货和验收质量管理制度(五篇)
药品进货和验收质量管理制度一、药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从药材公司或药品批发企业购货。
二、严禁从非法渠道采购药品。
三、在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。
四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。
五、验收进口药品，应有加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。
六、药品验收合格，质管人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。
七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
药品陈列管理管理制度一、陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。
二、应配备检测和调节温湿度的设施设备，如。
温湿度计，空调或风扇等。
三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用药，易串味药品与一般药品，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放，并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。
类别标签应放置准确，字迹清晰。
四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。
五、危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装。
六、须设置拆零药品专柜，拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。
七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。
发现问题要及时整改。
药品销售及处方调配管理制度一、在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和单位规定的制度，向患者正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，给予合理用药指导，不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。
二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。
三、过期失效、破损、污染、裂片或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、虫蛀鼠咬等不合格药品严禁上柜销售。
药品购进管理制度
药品购进管理制度药品购进管理制度一、目的和适用范围本制度旨在规范药品的采购及管理，确保药品质量安全，适用于全公司范围内的药品购进管理活动。
二、制度内容1. 购进计划的编制（1）按照公司的药品需求情况，制定年度、季度和月度的药品购进计划。
（2）购进计划由采购部门负责编制，经过上级审核后由相关部门执行。
2. 供应商的选择与评估（1）采购部门应建立供应商信息库，定期收集、整理、更新供应商的相关资料。
（2）采购部门应制定供应商评估标准，对供应商的价格、质量、交货期、售后服务等进行评估。
（3）优先选择合格供应商，签订合同，明确双方的权益与义务。
3. 采购流程的规范（1）收集并比较多家供应商的报价，选择最优供应商。
（2）与供应商进行谈判，明确价格、质量要求和交货期。
（3）签订采购合同，确保双方权益。
（4）对已签订的采购合同进行监督和管理，确保按合同要求执行。
4. 药品验收管理（1）药品验收应由专人进行，验收物品与采购合同的商品名称、规格、数量和质量要求一致。
（2）对药品进行质量抽样检验，确保药品的质量符合标准。
（3）对不合格药品及时退货，并向供应商提出索赔要求。
5. 库存管理（1）药品的入库应按照标准进行整理和分类，确保药品的安全和易于查找。
（2）采购部门应定期盘点库存，及时补充库存不足及处理过期药品。
（3）库存管理应遵循“先进先出”原则，确保药品的有效期限。
6. 药品信息的收集与整理（1）采购部门应及时收集药品信息，包括新药上市、药品价格变动、供应商变更等。
（2）采购部门应定期整理和更新药品信息，并及时向相关部门通报。
三、责任和执行1. 采购部门应负责制度的制定、实施和监督。
2. 各相关部门应按制度要求执行，如有问题及时报告给采购部门。
3. 违反制度造成损失的，相关责任人应负责赔偿。
四、制度修订与评估本制度应定期进行修订和评估，确保制度的适应性和科学性。
备注：该制度为示例，根据实际情况可进行适当修改和调整。
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药品购进管理制度
一、本制度根据《中华人民共和国药品管理法》、《江苏省医疗机构
药品使用质量管理规范》等有关规定，制定本制度
二、本院药品采购工作由具有药师职称的技术人员负责。
三、本院药品全部向取得合法证照的企业进货，购进药品依签订合
同，除按《经济合同法》签订一般条款外，同时注明质量条例。
电话进货事先与供货企业签订药品质量保证协议，首营企业同时向其索取合法证照，经质量负责人审核后登记归档。
四、对与本院进行业务联系的供货单位，向其索取以下证件，并建
立审验记录：a、加盖该企业公章的药品生产许可证、药品GMP认证证书、药品经营企业许可证（批发）和营业执照的复印件。
b、加盖该企业公章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确规定授权范围和授权期限。
c、药品销售人员的身份证复印件。
五、购进进口药品，向供货企业索取《进口药品注册证》和《进口
药品检验报告书》复印件，加盖销售单位质量管理机构的原印章；
进口药品应有中文标识和说明书。
六、本医院对首营企业和首营品种实行审核制度。
七、采购员做到及时收集市场需求信息，科学组织货源，以销定进，
勤进快销，保证合理库存。
八、建立药品购进台账，台账真实、完整地记录药品购进情况。
记
载项目：药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购销价格、购货日期、经办人、负责人签名，购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
药品购进台账由药品采购工作人员负责。
九、本制度责任人为药品采购工作人员，每季度考核一次。