高分子知识点

什么是高分子？

答：由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物，叫高分子化合物。

什么是聚合物的柔顺性？聚合物为什么具有柔顺性？影响聚合物柔顺性的因素有哪些？答：高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性。

高分子由于分子量大，分子链中能够内旋转的化学键众多，内旋转使其具有大量不同卷曲程度的构象状态，因而有良好的柔顺性。

影响因素有主链结构、侧链基结构、侧基极性的强弱、链的长短、分子间作用力、分子链规整度、分子量大小、支化、交联。

什么是液晶？液晶具有什么性质？聚合物都可以形成液晶吗？

答：液晶是某些物质在熔融态或在溶液状态下所形成的有序流体的总称。

液晶具有高弹性、粘滞性、流变性。

不可以，形成液晶的物质通常具有液晶基元。

什么是聚合物的力学三态？对应的特征温度是什么？聚合物的力学三态有什么特点？交联聚合物有粘流态吗？

答：聚合物的力学三态是玻璃态、高弹态和黏流态。

玻璃态和高弹态之间的转变温度称为玻璃化转变温度，高弹态和黏流态之间的转变温度称为黏流温度。

玻璃态链段运动被冻结，形变小，可逆，模量高；高弹态链段运动被激活，形变大，可逆，模量低；黏流态分子整链运动被激活，形变很大且不可逆，模量很小，处于粘性流动状态。交联聚合物没有粘流态，原因如下：1.高分子流动是通过链段的位移运动来完成的。

2.小分子流动“孔穴”理论液体流动模型：低分子液体中存在着许多与分子尺寸相当的孔穴。当没有外力存在时，靠分子的热运动，孔穴周围的分子向孔穴跃迁的几率是相等的，孔穴与分子不断交换位置即产生分子扩散运动。外力存在使分子沿作用力方向跃迁的几率比其他方向大。分子向前跃迁后，分子原来占有的位置成了新的孔穴，可让后面的分子向前跃迁。分子在外力方向上的从优跃迁，使分子通过分子间的孔穴相继向某—方向移动，形成液体的宏观流动现象。当温度升高，分于热运动能量增加，液体中的孔穴也随着增加和膨胀，使流动的阻力减少。

什么是形变～温度曲线？

答：在一定的力学负荷下，高分子材料的形变量与温度的关系成为高聚物的温度-形变曲线。

什么是数均分子量？测试数均分子量的方法有哪些？

答：以数量为统计权重的平均分子量为数均分子量。

方法：端基分析法、蒸汽压渗透法、冰点降低法、沸点升高法、渗透压发。

什么是晶态聚合物的插线板模型？

答：就一层晶片而言，其中分子链的排列方式与老式电话交换台的插线板相似，晶片表面上的分子链就像插头电线那样，毫无规则，也不紧凑，构成非晶区，该模型称为插线板模型。

什么是构象？什么是构型？两者有什么区别？

答：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态称为构象。

分子中由于存在不对称中而产生的异构体中的原子或取代基团的空间排关系称为构型。

区别：1.构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化，构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。

2.构象的改变不需要打破化学键，而构型的改变必须断裂化学键。

什么是聚合物的杨氏模量？它表征聚合物的什么性能？

答：应力与应变成正比，比例常数称为杨氏模量。描述了聚合物抵抗形变的能力。

什么是聚合物的高弹形变？什么是强迫高弹形变？二者有什么区别？

答：高弹形变：外力作用促使聚合物主链发生内旋转的过程。

强迫高弹形变：在相当大的外力作用下，玻璃态、结晶态聚合物发生的大的形变。

区别：高弹形变去除外力后能立即恢复。强迫高弹形变去除外力后不能立即恢复，加热后大部分能恢复。

什么是熔点？哪些因素可以影响聚合物的熔点？

答：在一定压力下，纯物质的固态和液态呈平衡时的温度叫熔点。

影响因素：结晶温度、晶片厚度、拉伸、高分子链结构、杂质。

什么是三大合成材料？

答：塑料、合成橡胶和合成纤维。

什么是脆性断裂？什么是韧性断裂？它们有什么的特点？

答：构件未经明显的变形而发生的断裂称为脆性断裂。脆性断裂断口与外力相垂直，表面平整光滑，截面积几乎没有改变。

构件经过大量变形后发生的断裂称为韧性断裂。韧性断裂断口不规则，表面粗糙，截面积缩小。

什么是拉伸取向，单向取向和双向取向的目的是什么？

答：拉伸取向是使高聚物中的高分子链沿外作用力方向进行取向排列。

单向取向是高分子沿取向方向排列。双向取向是高聚物双向取向，成各向同性。

什么是玻璃化温度？知道聚合物材料的玻璃化温度有什么用？影响聚合物玻璃化温度的因素有哪些？

答：玻璃态与高弹态之间的转变温度称为玻璃化温度。

知道了聚合物材料的玻璃化温度可以准确制定材料的相关特性参数。

影响因素：主链结构、取代基团的空间位阻和侧链的柔性、分子间力、共聚和共混、交联、分子量、温度、外力。

什么是结晶度？结晶度对材料的性能有什么影响？

答：结晶度用来表示聚合物中结晶区域所占的比例。

1. 力学性质：非晶区处在橡胶态时，聚合物的模量随着结晶度的增加而升高。在玻璃化温

度以下，聚合物随结晶度增加而变得很脆，抗张强度下降；结晶度增加，分子链排列趋紧密，孔隙率下降，冲击强度降低。在玻璃化温度以上，结晶度的增加使分子间的作用力增加，抗张强度提高，断裂伸长减小。

2.密度与光学性质：结晶度增加，聚合物密度增大，透明度减小。

3.热性能：结晶度增加，聚合物熔点提高。

4.其他性能：结晶度高低影响一系列与分子链有关的性能。

什么是力学松弛？力学松弛有哪几种？

答：聚合物的力学性质随时间的变化统称为力学松弛。

力学松弛有蠕变、应力松弛、滞后现象、力学损耗等。

应变：材料在外力作用下，发生的几何形状和尺寸的变化。

应力：材料发生宏观形变时，产生附加内力以抵抗外力。定义单位面积上的附加内力为应力。平衡时，其值与单位面积上所受的外力相等。

滞后：聚合物材料在交变应力作用下，形变落后于应力的现象成为滞后，在每一循环中就有能量消耗，称之为力学损耗或者内耗。

蠕变：在一定的温度和恒定的外力作用下，材料的形变随时间的增加而逐渐增加而逐渐增大的现象。

蠕变的过程包括下面三种形变：普弹形变，高弹形变，粘性流动。

高分子结构与结晶能力

链的对称性：高分子结构的对称性高，越容易结晶。主链含不对称中心的高聚物：等规度高，结晶能力打。存在顺反结构的二烯类聚合物：反式构象聚合物大于顺式构象聚合物。

共享聚合物的结晶能力：共享会怕破坏链的规整性，使结晶能力下降。

聚合物分子量的特点：1.及和恶分子量比低分子大几个数量级一般在10^4到10^7之间

2.除了有限的集中蛋白质高分子外，聚合物分子量是不均一的，具有多分散性。

3.聚合物的分子量描述给出分子量的统计平均值和式样分子量的分布。

高分子的近程结构：链结构但愿的化学组成链接方式，立体结构，支化与交联，端基

远程结构：分子链的大小，分子链的空间形态。

非晶态聚合物：从相态角度来看，玻璃态，高弹态，粘流态均属液相，即分子间的相互排列均是无序的。它们之间的差别主要是形变能力不同，即模量不同。因此成为力学状态。

有没有那种聚合物不存在力学三态：从分子运动来看，三种状态只不过是分子《链段》运动能力不同而已。一次从玻璃态到粘流态的转变均不是热力学的相变，当然，TG,TF不是相转变温度。