陈列药品检查记录
药品陈列质量养护检查记录表
规格
生产厂家
批准文号
批号
有效期
单位
数量
质量情况
确定理由
养护员
对存在问题的处理情况：
药品的质量检查
对药品的外观形状进行检查，如片剂是否有裂片、霉点等，冲剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻瓶是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。
检查的药品类别为，品种个，其中近效期药品品种数个，有质量问题的品种数为个，需要列入重点养护品种的药品明细表及处理情况附后。
需要列入重点养护品种的药品明细表
药品陈列质量养护检查记录表
检查日期
年月日
检查人员
检查养பைடு நூலகம்项目
检查内容
检查情况
营业场所的陈列环境
营业场所的温度、湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。
营业场所的药品摆放
营业场所内的药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂量器等的设施设备情况。
陈列药品养护记录表
10 青海帝玛尔藏药药 20111206 14.11.30 KB35003 14.5.31 1209276 15.8.30
10g:0.3g(3%) 支
L12H281 14.6.30 3110803 13.7.30 120601 14.5.30
12.10.21 盐酸金刚烷胺片 0.1g 12.10.21 二十五味驴血丸 0.25g 12.10.21 小儿氨酚黄那敏颗粒 2g*10袋 12.10.21 苏合香丸 12.10.21 龙牡壮骨颗粒 3g 5g*40
30 东药集团沈阳施德 20120315 14.2.28 2120033 14.1.30 1207131 14.6.30 120101 410207 111106 1K05 14.12.30 14.1.30 13.10.30 14.5.30
12.10.21 云南白药喷雾剂 50g/60g
ZH12019 15.7.31
玛沁县优云乡卫生院陈列药品养护检查记录表
门诊药房
检查日期 药品名称 12.10.21 破伤风抗毒素 12.10.21 血脂康胶囊 12.10.21 维生素E胶丸 12.10.21 琥乙红霉素片 12.10.21 蒙脱石散 12.10.21 谷维素片 12.10.21 脉络宁 12.10.21 银翘解毒颗粒 12.10.21 茵栀黄口服液 12.10.21 逍遥颗粒 12.10.21 多潘立酮片 12.10.21 三黄片 规格 1500单位 0.3g 100mg*60 0.25g 3.0g 10mg 10ml 15g 10ml 15g 10mg 0.25g 单位 数量 生产企业 支 盒 盒 盒 盒 瓶 支 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 瓶 盒 盒 盒 盒 盒 生产批号 有效期 质量状况 处理方法 处理结果 检查人 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 朝拉毛 质管员： 备注 10 江西生物制品研究 20120632-1 15.6.26 20 北京北大维信生物 20120701 14.7.30 5 宜昌人福药业 13 长春银诺克药业 25 湖南华纳大药厂 5 东北制药集团沈阳 20 上海宝龙安庆药业 20 北京双鹤高科天然 4120901 15.2.28 20120701 14.3.6 120605 120502 120711 272392 14.5.30 15.4.30 15.6.30 15.7.31
大参林连锁药店有限公司陈列药品养护检查记录表
查总结
养护员签名：年月日
养护检
查总结
养护员签名：年月日
审核
意见
质管员签名：年月日
审核
意见
质管员签名：年月日
大参林连锁药店有限公司陈列药品养护检查记录表
大参林质管字（记）第034号
检查时间
年月日时分至年月日时分
检查时间
年月日时分至年月日时分
检查药品
类别目录
检查药品
类别目录
检查内容
检查内容
养护措施
养护措施
ห้องสมุดไป่ตู้检查记录
及结果
(质量情
况）
检查记录
及结果
(质量情
况）
处理
意见
养护员签名：年月日
处理
意见
养护员签名：年月日
17.营业场所陈列检查记录
20 年 月 日
检查项目
检查内容
检查情况
卖场的陈列环境
卖场的温湿度调控；清洁卫生情况；分类陈列情况；防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟的情况等等。
卖场的设施设备
空调、中药临方炮制、配剂等养护设施设备的检查
卖场的药品陈列
药品的是否分类摆放；是否符合规范等等。
药品的质量检查
包装质量、外观质量的检查
质量问题药品明细表
编 码
品 名
规 格
单位
数 量生产企业Βιβλιοθήκη 批号有效期包装
质量
外观 质量
养护情况
养护员
备注
检查人：
药品陈列巡查记录表
YST-QM-MD004R01
巡查项目
巡查结果
存在问题
整改措施及结果
状态标记
口有口无
口正确口错误
药品分类陈列
口正确口错误
药品包装、外观
口完好口破损
设施
口齐全口不完全
口完好口不完好
拆零药品
口质量合格口质量不合格
易变质药品
口质量合格口质量不合格
近效期药品
口质量合格口质量不合格
滞销药品
口质量合格口质量不合格
中药饮片
口质量合格口质量不合格
储存温度
口符合规定口不符合规定
储存湿度
口符合规定口不符合规定
卫生清洁状况
口符合规定口不符合规定
结论：
巡查人：
检查日期：年月日时分
说明：巡查每月一题及整改措施及结果。
陈列储存药品养护记录
泌尿系统类
中成药类
五官科药类
皮肤科类
舒筋活血类的30%
养护员
采取措施
质
量
状
况
检查养护药品个品种
处理
结果
注：1、在养护过程中若发现质量问题可填表-2
陈列储存药品养护记录
编药类
止咳、平喘类
肝胆类
营养滋补类
胃肠道类
外用药类的40%
养护员
采取措施
质
量
状
况
检查养护药品个品种
处理
结果
11—20日检查养护
抗生素类
妇科用药类
儿科用药类
维生素及
矿物质类
拆零药品类的30%
养护员
采取措施
质
量
状
况
检查养护药品个品种
处理
结果
21—30日检查养护
药品陈列不合格检讨书
尊敬的药品监督管理部门领导：您好！在此，我怀着沉痛的心情，向您呈上这份检讨书，对我负责的药品陈列工作中出现的严重不合格问题表示深刻的歉意和悔过。
我深知，药品陈列的不规范不仅影响了药品的销售，更重要的是可能对患者的用药安全造成严重威胁。
以下是我对此次事件的深刻反思和整改措施。
一、检讨内容1. 药品陈列不符合规定在近期的一次药品陈列检查中，我负责的药品陈列区域被发现存在严重的不合格问题。
具体表现在以下几个方面：（1）药品分类混乱，部分药品摆放位置错误，导致顾客难以找到所需药品。
（2）部分药品标签不清，无法准确了解药品信息。
（3）部分过期药品未能及时下架，存在安全隐患。
（4）药品陈列区环境卫生较差，存在灰尘、杂物等。
2. 工作责任心不强（1）对药品陈列规范的重要性认识不足，未能严格按照规定进行药品陈列。
（2）对药品陈列过程中存在的问题未能及时发现、整改，导致问题扩大。
（3）对顾客的需求关注不够，未能提供优质的服务。
3. 管理制度不完善（1）药品陈列管理制度不健全，缺乏明确的操作流程和考核标准。
（2）对员工培训不到位，未能提高员工的专业素质和服务意识。
二、原因分析1. 对药品陈列规范的重要性认识不足我未能充分认识到药品陈列规范对顾客用药安全和企业形象的重要性，导致在工作中存在侥幸心理，未能严格执行规定。
2. 工作责任心不强在药品陈列工作中，我未能充分发挥自己的责任心，对存在的问题未能及时发现和整改，导致问题扩大。
3. 管理制度不完善药品陈列管理制度不健全，缺乏明确的操作流程和考核标准，导致员工在工作中无所适从，无法保证药品陈列的质量。
三、整改措施1. 提高认识，加强学习（1）认真学习药品陈列规范和相关法律法规，提高自己的专业素养。
（2）加强团队培训，提高员工对药品陈列规范的认识和重视程度。
2. 严格执行药品陈列规范（1）对药品进行分类、整理，确保药品摆放位置正确、标签清晰。
（2）及时下架过期药品，确保药品质量。
15药品陈列环境检查记录
不符合
规定□
药品的分类
摆放
符合要求□
不符合要求□
药品调配工具、
包装用品
清洁□
不清洁□
调节温湿度设施
正常□
不正常□
计量器具
符合要求□
不符合
要求□
分类标识
正确、齐全□
不正确不齐全□
其他：
建议采取的措施：
处理情况：
注：质管人员每月检查一次并记录。在□内划“√”或“×”。
广东盖象大药房有限公司
店药品陈列环境检查记录
编号：GXMD-JL-015-2017日期：
店堂环境卫生
好□
一般□
差□
营业区与办公
生活区
隔离□
未隔离□
货柜架卫生
好□
一般□
差□
污染源
无□
有□
温、湿度
已记录□
未记录□
药品离地、离墙
符合要求□
不符合
要求□
冷藏药品的
存放条件
符合要求□
不符合要求□ຫໍສະໝຸດ 拆零药品的陈列符合
药品陈列检查情况汇报
药品陈列检查情况汇报根据公司要求，我于XX年XX月XX日对药品陈列进行了全面检查。
以下是本次检查的情况汇报：一、检查时间和地点。
本次检查时间为XX年XX月XX日，地点为公司药品陈列区域。
二、检查内容。
1. 药品陈列整体情况。
经过检查，药品陈列整体布局合理，各类药品分类清晰，陈列整齐，没有混乱现象。
2. 药品陈列标识。
所有药品均贴有明确的标签，标识内容包括药品名称、生产日期、有效期、批准文号等，符合相关法规要求。
3. 药品陈列环境。
药品陈列区域环境整洁，无杂物堆放，通风良好，温度适宜，符合药品储存要求。
4. 药品陈列安全。
药品陈列区域安全措施完善，药品货架稳固，防护措施到位，符合安全管理要求。
5. 药品陈列管理。
药品陈列区域有专人负责管理，药品定期清点、清理，库存管理有序。
三、存在问题及整改措施。
1. 部分药品标签信息不完整，将立即补充完善标识信息。
2. 部分药品陈列位置存在不合理的情况，将对药品陈列进行重新调整，确保合理陈列。
3. 部分药品陈列区域灯光不足，将进行灯光调整，保证药品陈列区域明亮。
四、下一步工作计划。
1. 完善药品标签信息，确保所有药品标识完整准确。
2. 调整药品陈列位置，优化陈列布局，提升展示效果。
3. 加强药品陈列区域环境管理，保持整洁、通风、安全。
4. 加强药品陈列管理，定期进行检查和整改，确保药品陈列符合相关法规和公司要求。
五、结语。
本次药品陈列检查情况汇报如上，希望相关部门能够重视并配合整改工作，共同确保药品陈列工作的规范和安全，提升公司形象和服务质量。
同时，我将继续加强对药品陈列工作的管理和监督，确保药品陈列工作持续稳定、规范运行。
以上是本次药品陈列检查情况的汇报，谢谢各位领导和同事的关注和支持。
（以上为药品陈列检查情况汇报完整内容）。
病房药品检查记录
病房药品检查记录日期：xxxx年xx月xx日时间：上午8:00-9:00记录人员：医生A检查目的：1.确保病房内的药品种类齐全、存储合理；2.检查药品的有效期，并进行适时更新；3.确保病房内的药品使用流程合规；检查内容及结果：1.药品种类齐全性检查：根据病房药品清单，统计了当前病房内的药品种类。
经过核对，共有33种常用药品，无缺失。
2.药品存储合理性检查：2.1药品摆放位置：按药物的功能分类，药柜内的药品摆放整齐，便于取用；2.2药品包装完整性：检查了各种药品的包装是否完好，未发现破损或漏封的情况；2.4药柜定期清洁：药柜内干净整洁，无明显灰尘、异味等情况。
3.药品有效期检查：3.1逐一检查：对每一种药品进行了有效期检查，记录下有效期截止日期；3.2有效期剩余时间：统计了所有药品的有效期剩余时间，并判断是否需要更新；3.3到期药品处理：发现了4种已过期的药品，将其从药柜中取出，进行了妥善处理。
4.使用流程合规性检查：4.1药品使用登记：检查了药品使用登记表的完整性，每次使用药品都有相应记录；4.2药品配给制度：药品的配给按照医嘱和护士需求进行，未发现违规现象；4.3药品退还制度：护士长负责药品的回收和统计，确保退还流程的规范性。
结论：本次病房药品检查结果良好，药品种类齐全、存储合理，有效期管理得当，使用流程合规。
但需注意定期对即将过期的药品进行检查和更新，以确保病房药品的安全有效使用。
备注：1.病房药品清单见附件；2.有效期检查记录见附件；3.到期药品处理记录见附件；4.药品使用登记表见附件。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
养护检查项目 检查内容 检查情况
营业场所的温度、湿度、清洁卫生及防尘 营业场所的陈列环 、防水、防霉、防污染、防虫、防鼠、防 境 鸟等情况 营业场所的药品摆 营业场所的药品是否按照药品分类进行摆 放，摆放是否合理规范。 放
签字：
签字： 检查品种 个占检查品种的 %，其中质 量问题 个，近效期药品品种 个，有 质量问题及近效期药品品种附后。 签字：
药品的质量检查
对药品的质量进行检查（如外包装、说明 书、片剂是否完整光泽、溶液剂是否沉淀 、颗粒剂是否粘连等等。）
有质量及近效期药品明细表 药品名称 规格 生产厂家 批准文号 批号 有效期 单 位 数量 质量情 况 养