高分子溶液特点
第三章 高分子的溶液性质

3、高分子溶液的混合自由能 ΔFM= ΔHM-TΔSM=RT(n1ln φ1+n2ln φ2+ χ1n1φ2) 溶液中溶剂的化学位变化和溶质的化学位变化Δμ1、 Δμ2
分别为:
Δμ1 =RT[lnφ1+(1-1/x)φ2+χ1φ22] Δμ2 = RT[lnφ2+(x-1)φ1+xχ1φ12] lnp1/p10= Δμ1/RT= ln(1-φ2)+(1-1/x)φ2+χ1φ22 注意:由高分子溶液蒸汽压p1和纯溶剂蒸汽压p10的测量
4、混合溶剂, δ混= Φ1 δ1 + Φ2 δ2,有时混合溶剂的溶
解能力强于纯溶剂。
第二节 高分子溶液的热力学性质
理想液体的概念:溶液中溶质分子间、溶剂分子 间和溶剂溶质分子间的相互作用能均相等,溶 解过程没有体积的变化,也没有焓的变化。 理想溶液实际上是不存在的,高分子溶液与 理想溶液的偏差在于两个方面:一是溶剂分子 之间、高分子重复单元之间以及溶剂与重复单 元之间的相互作用能都不相等,因此混合热不 为零;二是高分子具有一定的柔顺性,每个分 子本身可以采取许多构象,因此高分子溶液中 分子的排列方式比同样分子数目的小分子溶液 的排列方式多,即其混合熵高于理想溶液的混 合熵。
2、对于真实的高分子在溶液中的排斥体积分为两部分:外排 斥体积和内排斥体积。外排斥体积是由于溶剂与高分子链段的 作用能大于高分子链段之间的作用能,高分子被溶剂化而扩张, 使两个高分子不能相互靠近而引起的;内排斥体积是由于高分 子有一定的粗细,链的一部分不能同时停留在已为链的另一部 分所占据的空间所引起的。当溶液无限稀释时,外排斥体积可 以接近零,而内排斥体积永远不为零。如果链段比较刚性或链 段之间排斥作用比较大,则内排斥体积为正;相反,链相互接 触的两部分体积可以小于它们各自的体积之和,则内排斥体积 为负。这种内排斥体积为负的链称为坍陷线团。
高分子溶液特点
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高分子溶液特点
高分子溶液是指由高分子物质(聚合物)溶解在溶剂中形成的混合物。
它具有以下特点:
1. 高分子溶液的粘度较高:高分子溶液中的聚合物分子量较大,分子间的相互作用力较强,因此溶液的粘度较高。
这也是高分子溶液在实际应用中常被用作润滑剂、黏合剂等的原因之一。
2. 高分子溶液的流变性能复杂:高分子溶液的流变性能是指其在外力作用下的变形和流动行为。
由于聚合物分子的特殊结构和形态,高分子溶液的流变性能常常呈现出非牛顿流体的特点,即其流动性随剪切速率的改变而变化。
3. 高分子溶液的溶解度有限:由于溶剂与聚合物分子之间的相互作用力,高分子溶液的溶解度有限。
当聚合物分子量较大时,其在溶剂中的溶解度会进一步降低。
这也是高分子溶液在制备过程中需要控制溶解条件的重要原因之一。
4. 高分子溶液的稳定性较低:由于高分子溶液中的聚合物分子具有较大的分子量和较强的相互作用力,所以高分子溶液的稳定性较低。
在外界条件的变化下,高分子溶液容易发生相分离、凝胶化等现象,从而影响其性能和应用。
5. 高分子溶液的性能可调控性强:高分子溶液的性能可以通过改变聚合物分子量、溶液浓度、溶剂选择等方式进行调控。
这使得高分
子溶液能够应用于各种不同的领域,如涂料、纺织品、药物传递系统等。
总结起来,高分子溶液具有粘度高、流变性能复杂、溶解度有限、稳定性较低和性能可调控性强等特点。
这些特点使得高分子溶液在材料科学、化学工程、生物医学等领域具有广泛的应用前景。
高分子的溶液性质
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❖ 实际增塑剂大多数兼有以上两种效应。增塑剂不仅 降低了Tg ,从而在室温下得到柔软的制品;增塑剂 还降低了Tf ,从而改善了可加工性。
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选择增塑剂主要应考虑以下几个方面:
(1)互溶性,选择原则与溶剂的选择一样。 (2)增塑效率。能显著降低玻璃化温度Tg和流
动温度Tf,提高产品弹性、耐寒性、抗冲击强 度等。 (3)耐久性。包括耐老化、耐光、耐迁移、耐 抽出等性能。 (4)其他性能(稳定性、安全。无毒。价格合 适等)。
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❖利用外加增塑剂来改进聚合物成型加工及 使用性能的方法通常称为外增塑。对有些 聚合物如一些结晶性聚合物和极性较强的 聚合物,外增塑效果不好,可采用化学的 方法进行增塑,即在高分子链上引入其它 取代基或支链,使结构破坏,链间相互作 用降低,分子链变柔,易于活动,这种方 法称为内增塑。
二、纺丝溶液
2、极性增塑剂─极性聚合物体系
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❖ 主要靠增塑剂的“极性替代作用”:增塑剂利用其 极性基团与聚合物分子中的极性基团的相互作用来 取代原来的聚合物-聚合物间的相互作用,从而破坏 了原极性高分子间的物理交联点,使链段运动得以 实现。因此使高聚物玻璃化温度降低值△Tg 与增塑剂 的摩尔数n成正比,与其体积无关:△Tg =βn。
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➢ 干法:由喷丝头喷出液体细流,进入热空气套筒, 使细流中的溶剂遇热汽化,蒸气被热空气带走,高 聚物凝固成纤维。
第三章 高分子的溶液性质.
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第三章高分子的溶液性质高聚物以分子状态分散在溶剂中所形成的均相混合物称为高分子溶液,它是人们在生产实践和科学研究中经常碰到的对象。
高分子溶液的性质随浓度的不同有很大的变化。
就以溶液的粘性和稳定性而言,浓度在1%以下的稀溶液,粘度很小而且很稳定,在没有化学变化的条件下其性质不随时间而变。
纺丝所用的溶液一般在15%以上,属于浓溶液范畴,其粘度较大,稳定性也较差,油漆或胶浆的浓度高达60%,粘度更大。
当溶液浓度变大时高分子链相互接近甚至相互贯穿而使链与链之间产生物理交联点,使体系产生冻胶或凝胶,呈半固体状态而不能流动。
如果在高聚物中加入增塑剂,则是一种更浓的溶液,呈固体状,而且有—定的机械强度。
此外能相容的高聚物共混体系也可看作是一种高分子溶液。
高分子的溶液性质包括很多内容:热力学性质:溶解过程中体系的焓、熵、体积的变化,高分子溶液的渗透压,高分子在溶液中的分子形态与尺寸,高分子与溶剂的相互作用,高分子溶液的相分离等;流体力学性质:高分子溶液的粘度、高分子在溶液中的扩散和沉降等;光学和电学性质:高分子溶液的光散射,折光指数,透明性,偶极矩,介电常数等。
本章将着重讨论高分子溶液的热力学性质和流体力学性质。
第一节高聚物的溶解3.1.1高聚物溶解过程的特点※高聚物的溶解过程要经过两个阶段,先是溶剂分子渗入高聚物内部,使高聚物体积膨胀,称为“溶胀”;然后才是高分子均匀分散在溶剂中,形成完全溶解的分子分散的均相体系。
对于交联的高聚,只能停留在溶胀阶段,不会溶解。
※溶解度与高聚物的分子量有关,分子量大的溶解度小,对交联高聚物来说,交联度大的溶胀度小,交联度小的溶胀度大。
※晶态高聚物的溶解比非晶态高聚物要困难得多:非晶态高聚物的分子堆砌比较松散,分子间的相互作用较弱,因此溶剂分子比较容易渗入高聚物内部使之溶胀和溶解。
晶态高聚物由于分子排列规整,堆砌紧密,分子间相互作用力很强,以致溶剂分子渗入高聚物内部非常困难。
3.1.2 高聚物溶解过程的热力学解释溶解过程是溶质分子和溶剂分子互相混合的过程,在恒温恒压下,这种过程能自发进行的必要条件是Gibbs自由能的变化△F<0。
第三章_高分子的溶液性质
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高分子物理 第三章高分子的溶液性质
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11
多媒体动画应用示例:溶解与溶胀
高分子物理 第三章高分子的溶液性质
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(二)高聚物溶解过程的热力学解释
溶解过程是溶质和溶剂分子的混合过程,在恒温恒压下, 过程能自发进行的必要条件是混合自由能ΔGm<0,即:
Fm H m TSm 0
(3-1)
⑥高分子溶解过程比小分子缓慢的多。
高分子物理 第三章高分子的溶液性质 9
4. 本章学习的主要内容
一、高分子的溶解和溶胀 二、高分子稀溶液的热力学理论 三、高分子溶液的相平衡和相分离 四、高分子浓溶液的性质
高分子物理 第三章高分子的溶液性质
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3.1 聚合物的溶解过程和溶剂选择 溶解
溶质分子通过分子扩散与溶剂分子均匀混合成为分子分散 的均相体系。
②高分子溶解—-沉淀是热力学可逆平衡;胶体则为变 相非平衡,不能用热力学平衡,只能用动力学方法进行研究。
③高分子溶液的行为与理想溶液的行为相比有很大偏离。 原因:高分子溶液的混合熵比小分子理想溶液混合熵大 很多。
高分子物理 第三章高分子的溶液性质
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④高分子溶液的粘度比小分子纯溶液要大得多, 浓度 1%~2%的高分子溶液粘度比纯溶剂大0.25~0.5% 粘度 为纯溶剂的15~20倍。 例5%的NR+苯为冰冻状态 原因:高分子链虽然被大量溶剂包围,但运动仍有相当 大的内摩擦力。 ⑤溶液性质有在分子量依赖性,而高分子的分子量多分 散性,增加了研究的复杂性。
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3. 广义酸碱作用原则(溶剂化原则)
溶剂化作用: 是指溶质和溶剂分子之间的作用力大于溶质分 子之间的作用力,以致使溶质分子彼此分离而 溶解于溶剂中。 一般来说,溶解度参数相近原则适用于判断非极性或 弱极性非晶态聚合物的溶解性,若溶剂与高分子之间有强 偶极作用或有生成氢键的情况则不适用。例如聚丙烯腈的 δ=31.4,二甲基甲酰胺的δ=24.7,按溶解度参数相近 原则二者似乎不相溶,但实际上聚丙烯腈在室温下就可溶 于二甲基甲酰胺,这是因为二者分子间生成强氢键的缘故。 这种情况下,要考虑广义酸碱作用原则。
简述高分子溶液与溶胶剂区别
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简述高分子溶液与溶胶剂区别1 高分子溶液与溶胶剂的基本概念高分子溶液和溶胶剂都是化学中常用的概念,尤其是在高分子材料研究中更为重要。
高分子溶液是指高分子在溶剂中形成的溶液体系。
在这种体系中,高分子链与溶剂分子间发生相互作用,形成一种稳定的溶液体系。
而溶胶剂则是指一种介于晶体和溶液形态之间的体系。
在这种状态下,溶剂和溶质分子都非常稳定地存在于一定的体积内,但是它们并没有完全溶解和混合在一起。
2 高分子溶液和溶胶剂的性质与特点高分子溶液和溶胶剂都具有一些独特的性质和特点。
1. 高分子溶液的分子量较大,通常在几万到几百万之间;而溶胶剂中的溶质分子较小,通常在几百到几千之间。
2. 高分子溶液的物理性质与其分子量密切相关,比如黏度、溶解度、热力学性质等,而溶胶剂的物理性质则比较复杂,包括了介于晶体和溶液状态的一系列特征。
3. 高分子溶液的结构和性质受到其分子量、容积、分布、溶剂特性、浓度等多种因素的影响;而溶胶剂的结构和性质则主要受到其组成和制备条件的影响。
3 高分子溶液和溶胶剂的制备方法及应用高分子溶液的制备方法有溶液聚合法、浸润法、溶液共混法等多种。
这些方法都是通过溶剂与高分子链的相互作用来制备高分子溶液。
高分子溶液的应用广泛,包括在医药、食品、化工、环保、材料等领域。
而溶胶剂则主要通过溶胶凝胶法、溶胶膜法、微乳液法等方法制备。
通常溶胶剂的应用更多地涉及到材料科学和技术领域,比如用于制备纳米材料、催化剂、传感器等。
4 结语高分子溶液和溶胶剂在化学研究和工业应用中都有着非常重要的地位。
虽然它们具有不同的性质、制备方法和应用范围,但是它们的本质都是基于溶质和溶剂之间的相互作用来实现的。
随着科学技术的不断发展,高分子溶液和溶胶剂的研究和应用也将越来越重要。
高分子溶液的叙述
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高分子溶液的叙述高分子溶液是指由高分子聚合物和溶剂组成的体系。
高分子溶液具有多种物理和化学特性,广泛应用于材料科学、生物医学、环境科学等领域。
高分子溶液的形成是由于高分子聚合物的溶解能力与溶剂相结合。
在高分子溶液中,高分子聚合物以线性、支化或交联的形式存在。
溶剂可以是水、有机溶剂或离子液体等。
高分子溶液的性质受到多种因素的影响,包括高分子聚合物的结构、分子量、溶剂选择、浓度等。
高分子溶液的浓度是指单位体积内高分子聚合物的质量。
高分子溶液的浓度可以影响其物理性质,如黏度、流变性质和溶解度。
较高的浓度通常会导致高分子溶液的黏度增加,使其流动性下降。
此外,高分子溶液的浓度也会影响其溶解度,即高分子溶液中可以溶解的高分子聚合物的最大量。
高分子溶液的黏度是指其内部阻力对剪切应力的抵抗能力。
高分子溶液的黏度与高分子聚合物的分子量和浓度有关。
较高的分子量和浓度通常会导致高分子溶液的黏度增加。
高分子溶液的黏度对于涂料、胶黏剂、液态电子材料等应用具有重要意义。
高分子溶液的流变性质是指在外力作用下的变形行为。
高分子溶液通常表现出剪切稀化或剪切增稠的特性。
剪切稀化是指在剪切应力作用下,高分子溶液的黏度随剪切速率的增加而降低。
剪切增稠则相反,即高分子溶液的黏度随剪切速率的增加而增加。
这种流变特性可以应用于润滑剂、液态电子材料等领域。
高分子溶液还可以在溶液中形成凝胶结构。
凝胶是指高分子聚合物在溶剂中形成三维网络结构的体系。
凝胶具有固体的强度和液体的流动性。
凝胶的形成可以通过多种方式实现,如温度变化、pH值变化、离子浓度变化等。
凝胶在生物医学领域的应用非常广泛,如人工皮肤、药物释放系统等。
高分子溶液是一种重要的体系,具有多种物理和化学特性。
它在材料科学、生物医学、环境科学等领域有着广泛的应用前景。
研究高分子溶液的性质和行为,对于深入理解高分子材料的性能和开发新的应用具有重要意义。
第3章高分子溶液性能详解
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研究高分子溶液性质的意义及特点 高分子溶液:聚合物以分子状态分散在溶剂中所形成的均相 混合物 根据浓度分为: C<1%-----极稀溶液 1%<C<5%----稀溶液 C>5%----浓溶液 高,稳定性不好 低,稳定性好
稀溶液和浓溶液的本质区别在于稀溶液中单个大分子链 线团是孤立存在的,相互之间没有交叠;而在浓厚体系中, 大分子链之间发生聚集和缠结。
高分子溶液
天然橡胶(非极性):溶于汽油,苯,己烷,甲苯(非极性溶剂) PS(弱极性):溶于甲苯,苯(非极性)和氯仿,苯胺(弱极性) PMMA(极性):溶于丙酮(极性) PVA(极性):溶于水(极性) PAN(强极性):溶于DMF(二甲基甲酰胺 ),乙腈 (强极性)
高分子溶液
(2)溶剂化原则:即溶剂分子通过与高分子链的相互作用 可把链分离而发生溶胀,直到溶解。 溶剂化作用要求聚合物和溶剂中,一方是电子受体(亲 电性),另一方是电子给体(亲核性),两者相互作用产生 溶剂化。 常见的亲电性基团:
3.高分子溶液是处于热力学平衡状态的真溶液;
4.高分子溶液的行为与理想溶液有很大的偏差;
高分子溶液
高分子溶液的特征是什么 把它与胶体溶液或低分子真溶液作比较,如何证明 它是一种真溶液. 解:从下表的比较项目中,可看出它们的不同以及高分子溶液的特征: 比较项目 高分子溶液 胶体溶液 真溶液 分散质点的尺寸 大分子10-10—10-8m 胶团10-10—10-8m 低分子<10-10m 扩散与渗透性质 扩散慢,不能透过半透膜 扩散慢,不能透过半透膜 扩散 快,可以透过半透膜 热力学性质平衡, 稳定体系,服从相律 不平衡,不稳定体系 平衡,稳定 体系,服从相律 溶液依数性 有,但偏高 无规律 有,正常 溶解度 有 无 有 溶液粘度 很大 小 很小 主要从热力学性质上,可以判断高分子溶液为真溶液.
高分子溶液特点
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高分子溶液特点高分子溶液是指由高分子聚合物和溶剂组成的混合物。
高分子溶液具有以下特点:1. 高分子溶液具有高粘度。
由于高分子聚合物分子量大,溶液中高分子链的数量较多,因此高分子溶液的粘度较高。
这使得高分子溶液在流动时阻力较大,流动性较差。
2. 高分子溶液具有高浓度。
高分子溶液中高分子聚合物的含量较高,溶液的浓度较大。
高浓度的高分子溶液在溶剂中形成较为稠密的网络结构,使得溶液的物理性质发生明显变化。
3. 高分子溶液具有非牛顿流动性质。
高分子溶液的流动性质不符合牛顿流体的流动规律,即剪切应力与剪切速率成正比。
高分子溶液的流动性质受到溶液浓度、分子量、分子形态等因素的影响,其流动性质随剪切速率的变化而变化。
4. 高分子溶液具有渗透压效应。
高分子溶液中高分子聚合物的存在会导致溶液的渗透压增加。
渗透压是溶液中溶质分子浓度的一种表现形式,高分子聚合物的溶液具有较高的渗透压,可以引起溶剂分子的流动,产生渗透现象。
5. 高分子溶液具有胶溶性。
高分子聚合物在溶剂中可以形成胶体溶液,即高分子溶液中高分子链相互交织形成三维网络结构。
高分子溶液的胶溶性使得其具有一定的黏弹性和凝胶特性。
6. 高分子溶液的性质受溶剂的选择影响较大。
不同的溶剂对高分子溶液的物理性质和溶解度有着显著影响。
溶剂的选择可以改变高分子溶液的粘度、流动性、溶解度等性质。
7. 高分子溶液的性质可通过调控溶液中高分子聚合物的分子量、浓度和分子结构来改变。
高分子聚合物的分子量越大,溶液的粘度越高;溶液中高分子聚合物的浓度越大,溶液的黏弹性越明显;高分子聚合物的分子结构不同,溶液的流动性质和凝胶特性也会有所不同。
总结起来,高分子溶液具有高粘度、高浓度、非牛顿流动性质、渗透压效应、胶溶性等特点。
这些特点使得高分子溶液在许多领域具有广泛应用,如涂料、胶黏剂、医药、食品等。
通过合理调控高分子聚合物的性质和溶液条件,可以实现高分子溶液的特定应用需求。
高分子溶液性质
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①高分子与溶剂分子尺寸相差大。两者的分 子运动速度存在差异,溶剂分子能比较快 的渗透进入高聚物,而高分子向溶剂扩散 速度却慢的多,结果是溶剂先进入高聚物 内部,使高分子体积膨胀,即溶胀,然后 是高分子均匀分散在溶剂中,形成完全溶 解的分子分散的均相体系。
②溶解度反比于分子量,分子量增加, 溶解度减小。
③非晶态高分子结构中,由于分子堆砌 较松散,分子间相互作用力较弱,因此 溶剂分子比较容易进入高聚物内部使之 发生溶胀 ,晶态高聚物由于分子排列规 整,堆砌紧密,分子间作用力强,溶剂 进入比较困难。
非晶聚合物的无规线团模型
结晶聚合物的缨状胶束模型
不能透过半透膜 不能透过半透膜 可以透
过半透膜
热力学性质 平衡、稳定体系,不平衡、 平衡、稳定
Tyndall(丁达尔)效应 较弱
明显
无
溶液黏度
很大
小
很小
主要从热力学性质上,可以判定高分子溶液为真溶液.
第二节 高聚物的溶解
一、高聚物溶解的特点
1.特点概述 由于高聚物结构的复杂性:分子量大且存在多分
用较多。
选择高分子溶液的浓度在1%以下,此 时对大多数高分子溶液而言,在没有 化学变化的条件下,其性质不随时间 而变化。
①溶液纺丝:浓度在20-30%,粘度大 ,稳定性差。
②油漆,涂料:浓度可达60%,粘度更 大。
③凝胶:半固体状态。
④增塑高聚物:固体状浓溶液,有一 定的机械强度。
高分子物理第三章要点
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_
Cl
C
H
O
实际上溶剂的选择相当复杂,除以上原则外,还要考虑 溶剂的挥发性,毒性,溶液的用途,以及溶剂对制品性能的 影响和对环境的影响等。
3.2 高分子稀溶液的热力学分析
小分子的理想溶液:
符合拉乌尔定律:P1=P10x1;△HM=0;△VM=0; △SM=-k[N1lnx1+N2lnx2]=-R[n1lnx1+ n2lnx2] 其中:N1和N2分别为溶剂和溶质的分子数;n1和n2分别 为溶剂和溶质的摩尔数; x1和x2分别为溶剂和溶质的摩尔分数;K为波尔兹曼常数; R为气体常数;
SO2OH COOH C6 H 4OH CHCN
CHNO2 COHNO2 CH 2Cl CHCl
下列基团为亲核基团(按亲合力大小排序):
CH 2 NH 2 C6 H 4OH CON (CH3 )2 CONH PO4
CH 2COCH2 CH 2OCOCH2 CH 2OCH2
π/ c对c作图
渗透压法测得的分子量是数均分子量 M n ,而且是绝对 分子量。这是因为溶液的渗透压是各种不同分子量的大分 子共同贡献的。其测量的分子量上限取决于渗透压计的测 量精度,下限取决于半透膜的大孔尺寸,膜孔大,很小的 分子可能反向渗透。
理想溶液中溶剂化学位:△μ1 =RTlnx1 = - RTx2
高分子溶液中溶剂化学位由两项组成:第一项是理想
溶液的化学位,第二项相当于非理想部分,用符号
△μ1E表示,称为溶剂的超额化学位:
超额化学位△μ
△ μ 1 E = △ H 1 E + △ S1 E 引入两个参数:κ1称为热参数, ψ1称为熵参数。 κ1-ψ1 = x1-1/2 定义参数:Flory温度θ=κ1 T/ψ1;; 高分子链由于溶剂化而扩张,因而还可以用一个参数称为扩张因子(或溶胀因子) 来表示高分子链扩张的程度。 Flory-Krigbaum从理论上导出
高分子物理-高分子的溶液性质
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• 一、高分子溶液:高聚物以分子状态分散在溶剂中所形成
的均相混合物称为高分子溶液。
• 稀溶液:浓度在1%以下的,粘度很小而且很稳定,
在没有化学变化的条件下其性质不随时间而变。
• 亚浓溶液:高分子线团互相穿插交叠,整个溶液中
的链段分布趋于均一。
• 浓溶液:纺丝溶液,浓度一般在15%以上,其粘度
• ② δ1 和δ2 越接近, △H 越小,则越能满
足 △FM <0的条件,能自发溶解
4. 非极性聚合物溶度参数的确定
• ①查表 • ②实验测定——稀溶液粘度法 • ③计算(F:基团的摩尔引力常数)
Fi Fi
2
i
V
i M0
V——重复单元的摩尔体积 M0——重复单元的分子量 ρ——密度
4. 高分子溶液与理想溶液的偏差
• ①高分子间、溶剂分子间、高分子与溶剂分
子间的作用力不可能相等,因此溶解时,有 热量变化 。
• ②由于高分子由聚集态→溶剂中去,混乱度
变大,每个分子有许多构象,则高分子溶液 的混合熵比理想溶液要大得多。
二、 Flory-Huggins高分子溶液理论
Flory和Huggins从液体的似晶格模型出发,用 统计热力学的方法,推导出了高分子溶液的 混合熵,混合热和混合自由能的关系式。
• 推导中的假设:
• ①溶液中分子的排列也象晶体一样,是晶格
排列,每个溶剂分子占一个格子,每个高分 子占有相连的x个格子。所有高分子具有相 同的聚合度
• ②高分子链是柔性的,所有构象具有相同的
能量。
• ③溶液中高分子链段是均匀分布的(即链段
占有任意一个格子的几率相等)
3.2.1. 高分子的混合熵 SM
什么是高分子化合物溶液特性
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什么是高分子化合物溶液特性
高分子化合物溶液具有多种特性,主要包括以下几点:
1. 高分子化合物结构中某些基团因解离而荷电,可以带正电或负电。
2. 亲水性高分子溶液有较高的渗透压。
3. 高分子溶液的粘度与分子量有关。
4. 高分子溶液含有大量的亲水基,能与水形成牢固的水化膜,阻止分子间的凝聚,使溶液处于稳定状态。
5. 高分子化合物在形成溶液时,要经过溶胀的过程,即溶剂分子慢慢进入卷曲成团的高分子化合物分子链空隙中去,导致高分子化合物舒展开来,体积成倍甚至数十倍的增长。
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高分子溶液特点
高分子溶液是指溶解在溶剂中的高分子物质,具有以下几个特点。
1. 高分子溶液具有较高的粘度和黏滞性。
高分子溶液中的高分子物质分子量较大,分子间的相互作用力较强,因此在溶液中表现出较高的粘度和黏滞性。
这使得高分子溶液在流动过程中具有较大的阻力,流动性较差。
2. 高分子溶液的流动性受浓度和温度的影响较大。
高分子溶液的流动性主要由高分子物质的浓度和温度决定。
在较低的浓度下,高分子溶液的流动性较好,但随着浓度的增加,高分子物质之间的相互作用力增强,流动性逐渐减小。
同时,随着温度的升高,高分子溶液的流动性也会增加,因为温度升高可以破坏高分子物质之间的相互作用力。
3. 高分子溶液的溶解度较低。
由于高分子物质分子量较大,其溶解度较低。
在一定的条件下,高分子物质只能部分溶解在溶剂中,形成高分子溶液。
当高分子物质的浓度超过一定限度时,就会出现溶液中高分子物质的沉淀现象。
4. 高分子溶液的稳定性较差。
高分子溶液中的高分子物质容易发生聚集和沉淀,导致溶液的稳定性较差。
在一定的条件下,高分子物质之间的相互作用力会导致高分子溶液的相分离现象,即出现相互不相溶的相。
这种相分离现象会影响高分子溶液的性质和应用。
5. 高分子溶液具有较好的保溶性。
高分子溶液中的高分子物质具有较好的保溶性,即能够保持高分子物质的分散状态,不容易发生沉淀。
这种保溶性可以保证高分子物质在溶液中的均匀分布,并且能够保持溶液的透明度和稳定性。
高分子溶液具有较高的粘度和黏滞性,流动性受浓度和温度的影响较大,溶解度较低,稳定性较差,但具有较好的保溶性。
这些特点使得高分子溶液在许多领域具有广泛的应用,例如涂料、胶粘剂、医药、食品等。