巯基乙酸钠含量的测定

巯基乙酸钠含量的测定
巯基乙酸钠含量的测定

巯基乙酸钠含量的测定

1、主题内容与适用范围

本主题的内容是用碘酸钾与碘化钾氧化法测定巯基乙酸含量的方法,适用于分析生产过程中含巯基乙酸(或其盐类)的各种物料,如尾液、酸化液、除臭液、萃取尾液以及各种含巯基乙酸的产品,分析结果均以巯基乙酸百分含量表示。2、原理

碘酸钾在弱酸性溶液中与碘化钾作用,析出的碘氧化巯基乙酸成二硫撑酯酸,反应式如下:

KIO3 + 5KI+ 3H2SO4 →3I2 + 3K2SO4 + 3H2O

2HSCH2COOH + I2 →HOOCCH2SSCH2COOH + 2HI

3、试剂及标准溶液

3.1、硫酸溶液,1+1

将100 ml 浓硫酸慢慢地加入100 ml 水中,冷却后使用。

3.2、硫酸溶液,20%

量取128 ml 浓硫酸,慢慢地加入约700 ml 水中,冷却稀释到1000 ml。3.3、碘化钾

3.4、淀粉指示剂,5 g/L

称取0.5g淀粉,加入5ml 水使成糊状。在搅拌下将糊状物加到90ml沸腾的水中,煮沸1-2分钟,冷却稀释到100 ml。

3.5、硫代硫酸钠标准溶液,C(NaS2O3)-0.1mol/L

3.5.1 配制:

称取26g硫代硫酸钠,溶于1000ml水中,缓缓煮沸10分钟。冷却放置两周后过滤备用。

3.5.2 标定:

称取0.15g于120℃烘至恒重的基准试剂重铬酸钾,称准至0.001g,置于500ml碘量瓶中,溶于25ml水中,加2g 碘化钾及20 ml 硫酸溶液(20%),摇匀,于暗处放置10分钟加150ml水,用配好的硫代硫酸钠溶液滴定,近终点时加3ml淀粉指示剂,继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色,同时作空白试验。

3.5.3 计算

硫代硫酸钠标准溶液浓度按下式计算:

C(NaS

2O

3

)= m/(V1-V2)*0.04903

式中: V1---硫代硫酸钠溶液之用量,ml

V2---空白试验硫代硫酸钠溶液之用量,ml

C(NaS

2O

3

)---硫代硫酸钠标准溶液之物之的量浓度,mol/L

m---称取重铬酸钾的量,g

0.04903---重铬酸钾,1/6 重铬酸钾之毫摩尔质量,g/m mol

3.5.4 标定允差,平行测定不得少于四次,四次平行测定值的极差不大于0.0001 mol/L时取平均值。

注:也可以准确称取5g烘至恒重的重铬酸钾溶于1000ml容量瓶中,在此准确量取30ml重铬酸钾标准溶液用以标定硫代硫酸钠溶液。

3.6 碘酸钾标准溶液,C(1/6KIO

)=0.1mol/L

3

3.6.1配制

称取3.5669g碘酸钾,溶于100ml水中,并用水稀释至1000ml,混匀。3.6.2 标定

准确量取30ml已配好的碘酸钾标准溶液三份,分别放入300 ml烧杯中,各加水50毫升,碘化钾2克,加1:1盐酸5毫升,摇匀,于暗处放置5分钟,以硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,然后加0.5%淀粉溶液5毫升,继续滴定至蓝色消失,即为终点,同时作空白试验。

3.6.3 计算

碘酸钾标准溶液的浓度按下式计算:

)=(V1-V2)*C1/V

C(1/6KIO

3

式中:C(1/6KIO

)--- 碘酸钾标准溶液之物质量浓度

3

C1---硫代硫酸钠标准溶液之物质量浓度;

V1---硫代硫酸钠标准溶液之用量,ml;

V2---空白试验硫代硫酸钠标准溶液之用量,ml;

V----量取的碘酸钾溶液体积,ml。

3.6.4 标定允差

两次平行结果相差不大于0.5时,取平均值报告测定结果。

)=0.02mol/L

3.7碘酸钾标准溶液,C(1/6KIO

3

准确量取0.1mol/L的碘酸钾标准溶液200.00ml,置于1000ml容量瓶中,用煮沸又冷却的水稀释至刻度,摇匀。

4、操作手续

于300 ml烧杯中加100 ml水,用注射器称取试样0.3g,准确至0.0001g,加入烧杯中使溶于水,加2 ml硫酸溶液(1+1),及1g碘化钾,溶解后加1ml 淀粉指示剂,用碘酸钾标准溶液(除分析萃取尾液用0.02mol/L溶液外,分析其它物料均使用0.1mol/L溶液)滴定至蓝色为终点。

5、计算

用巯基乙酸表示的百分含量X按下式计算:

X=C×V×92.1×100/W×1000

式中: C---碘酸钾标准溶液之物质的量浓度,mol/L;

V---碘酸钾标准溶液之用量,ml;

W---称取试样的量,g;

92.1---巯基乙酸之摩尔质量,g/mol.

醋酸钠质量标准

原料质量标准 1.1分子式:C2H3NaO2·3H2O 1.2分子量:136.08 1.3性状:本品为无色结晶或白色结晶性粉末,微带醋酸味,在水中易溶。 2、检测项目 3.1外观:本品为无色结晶或白色结晶性粉末,微带醋酸味。 3.2 鉴别 3.2.1取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取样品,在无色火焰中燃烧,火焰呈鲜黄色(证实有钠盐。)3.2.2取样品,加硫酸后加热,即分解发生乙酸的特臭(证实有乙酸盐)。 3.3 含量 取本品约200mg,精密称定,置150ml锥形瓶中,加冰醋酸约20ml、醋酸酐4ml,加

热使溶解。放冷后,加结晶紫指示剂1滴,用0.1mol/L高氯酸滴定液滴定至溶液显蓝色,并用空白试验校正。每1ml 0.1mol/L高氯酸滴定液相当于8.201mg的醋酸钠。 醋酸钠含量(X1)按式(1)计算: X1=(V1- V0)F×0.008201 m ×100%-----(1) 式中:V1------滴定消耗0.1 mol/L高氯酸滴的体积,ml V0------空白消耗0.1 mol/L高氯酸滴的体积,ml F----- 0.1 mol/L高氯酸滴定液的F值; m------称取样品的质量,g。 3.4碱度(本项仅做参考) 取本品适量,加水溶解并稀释成每l ml中含无水醋酸钠30mg的溶液,依法测定(附录ⅥH ),pH值应为7.5~9.2。 3.5水不溶物(本项仅做参考) 取本品适量(相当于无水醋酸钠20g),加水150ml,煮沸后水浴上加热1小时,倒人经105℃干燥至恒重的3号垂熔坩埚,滤过,并用水洗涤3次,105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过10mg( 0.05%)。 3.6干燥失重(本项仅做参考) 本品,在120℃干燥至恒重,减失重量应为38.0%~41.0%,如为无水醋酸钠,减失重量不得过1.0% (附录ⅦL) 。 3.7重金属(本项仅做参考) 取本品适量(相当于无水醋酸钠2.0g),加水23ml溶解,加稀醋酸2ml,依法检査(附录ⅧH第一法),含重金属不得过百万分之十。 4、备注 4.1贮存:本品严防潮湿,密闭保存。 4.2防护:工作后尽快脱掉污染的衣物,洗净后才可再穿戴或丢弃。使用时注意穿着橡胶手套。

实验六 异烟肼片的质量分析

实验六异烟肼片的质量分析 实验目的: 1、掌握溶出度的测定方法及溶出量的计算。 2、掌握溴酸钾法测定异烟肼的原理与操作。 3、掌握容量法测定药物片剂的含量计算方法。 4、掌握滴定度、片剂取样量、标示量的概念与计算。 5、掌握容量仪器的正确操作。 实验原理: 1、溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等口服固体制剂中溶出的速度和程度。溶出度测定法是将某种固体制剂的一定量分别置于溶出度仪的烧杯中,在(37±0.5)℃恒温下,在规定的转速、溶剂中依法操作,在规定的时间内测定其溶出的量. 2、异烟肼在强酸性介质中可被溴酸钾氧化为异烟酸和氮气,溴酸钾被还原为溴化钾,终点时微过量的溴酸钾可将甲基橙指示剂氧化,使粉红色消失而指示终点。 实验器材: 试药:盐酸、甲基橙指示剂、溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)、异烟肼片等 仪器:溶出度测定仪、分光光度计、量筒、容量瓶、酸式滴定管、锥形瓶。 实验内容与方法: 一、性状 本品为白色片。含异烟肼(C6H7N3O)应为标示量的95.0%~105.0%。 二、溶出度检查 取本品,照溶出度测定法,以水1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,经30分钟时,取溶液5ml滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释制成每中含10~20μg的溶液,照分光光度法,在263nm的波长处测定吸收度,按C6H7N3O的吸收系数(E1%1cm)为307计算出每片的溶出量。限度为标示量的60%,应符合规定。 三、含量测定 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于异烟肼0.2g),置100ml量

瓶中,加水适量,振摇使异烟肼片溶解并稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸过滤,精密量取续滤液25ml,加水50ml,盐酸20ml与甲基橙指示剂1滴,用溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)缓缓滴定(温度保持在18~25℃)至粉红色消失。每1ml溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)相当于3.429mg的C6H7N3O。 实验注意事项: 1、指示剂褪色是不可逆的,滴定过程中必须充分振摇,以避免滴定剂局部过浓而引起指示剂提前褪色,可补加1滴指示剂以验证终点是否真正到达。 2、过滤前必须充分振摇,使异烟肼完全溶解。 3、过滤用漏斗、烧杯必须干燥,弃去初滤液。 实验报告: 实验结束后,书写实验报告。 实验指导要点: 1、滴定终点时,过量1滴的溴酸钾与滴定反应生成的溴化钾在酸性溶液中形成溴,氧化破坏指示剂的呈色结构,使其红色褪去。由于指示剂褪色是不可逆的,故在滴定过程中必须充分振摇,以避免由于滴定剂局部过浓引起指示剂提前褪色,可在指示剂褪色时再补加1滴以验证终点是否真正到达。 2、滴定反应的计量关系与滴定度计算。 3、进一步强调容量分析的称量、定量稀释、定量转移和滴定等的正确操作。

理化检验(全)

第一章绪论 食品理化检验概念:是卫生检验专业中的一门重要专业课程,是以分析化学、营养与食品卫生学、食品化学为基础,采用现代分离、分析技术,研究食品营养成分与食品安全有关成分的理化检验原理和方法的一门科学,也是一门学科交叉、应用性很强的学科。 第二章食品样本的采集、保存和处理 **1 食品样本的采集原则及方法。 ①所采集样品对总体有充分的代表性; ②采样过程中应设法保持食品原有的理化性质,防止待测成分的损失和污染。 注意:首先样本容量应达到一定的要求;此外,采样时应尽量使处于不同方位、不同层次的个体样品都有均等的被采集的机会。 **2 食品样品的保存原则。 ①稳定待测成分 ②防止污染 ③防止腐败变质 ④稳定水分 即净、密、冷、快。 3 食品样品的前处理方法。 原则: ①消除干扰因素; ②完整保留被测组份; ③使被测组份浓缩,以获得可靠的分析结果。 主要内容: ①除去非食用部分 ②除去机械杂质 ③均匀化处理

**4 湿法消化中常用的氧化性强酸有哪几种?这几种强酸各自有何特点? ①高氯酸:冷的高氯酸无氧化性,加热后是强的氧化剂。氧化性比硝酸和硫酸强,对还原性较强的有机物如酒精、甘油、脂肪、糖类和次磷酸及其盐因反应剧烈而发生爆炸,几乎可以分解所有有机物,但一般不宜单独使用。 ②硝酸:沸点较低,易挥发,氧化能力不持久,常与其他酸配合使用。 ③硫酸:沸点高(338℃),热的浓硫酸具有一定的氧化性,对有机物有强烈的脱水作用,并使其碳化,进一步氧化成二氧化碳和水。 5 何谓湿消化法和干灰化法?有何特点?(无机化处理的主要方法) 湿消化法:指在适量的食品样品中,加入氧化性的强酸,然后在一定温度条件下反应,破坏食品中的有机物,使待测的无机成分释放出来,形成不挥发的无机化合物的方法。 优点:有机物分解速度快,加热温度较干灰化法低,可减少待测成分的挥发损失。 缺点:试剂用量大,有时空白值比较高,消化过程中会产生大量有害气体。 干灰化法:食品样品放在坩埚中,先在电炉上加热使样品脱水、炭化,再置于500-600℃的高温炉中灼烧灰化。使样品中的有机物氧化分解成二氧化碳、水和其他气体而挥发,留下无机物供测定。 优点:能处理较多的样品,提高检出率;不加试剂,空白值较低;适用范围广,操作简单。缺点:灰化时间长、敞口高温导致被测成分挥发(通常550~600℃4h);坩埚对被测成分的吸留致使某些成分的回收率低。 6 提高干灰化法回收率的措施 ①采用适宜的灰化温度。 500~550℃,不超过600℃ 低温灰化技术(抽真空,<150 ℃),成本高 ②加入助灰化剂(如KOH,MgO等): ③还可采用促进灰化和防止损失的措施:如加盐酸或水溶解灰分,解除对炭粒的包裹;加 硫酸稳定铅、镉等金属;加硝酸提高灰分的溶解度等。但需注意酸的量不可过多,以防酸雾损坏灰化炉。 7 干扰成分的去除的主要方法 第三章食品的营养成分分析 1掌握恒重、粗蛋白、粗脂肪、总脂肪、还原糖、膳食纤维、灰分的概念;

乙酸钠国标检测法

乙酸钠浓度的测定方法 1、仪器 1.1250mL 全玻璃回流装置。如取水样在30mL 以上, 用500mL 全玻璃回流装置。 1.2 加热装置(电炉) 。 1.3 5mL或50mL 酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。 2、试剂 2.1乙酸钠标准溶液(1g/L):准确称取1.000g 分析纯乙酸钠,置于1000ML 容量瓶中,用蒸馏水加至刻度、摇匀(此溶液COD 浓度应为680mg/L) 。 2.2 重铬酸钾标准溶液(0.2500mol/L) :称取预先在120度烘干2小时的基 准或优质纯重铬酸钾12.258g 溶于水中,移入1000mL 容量瓶内,稀释至标线, 摇匀。 2.3 试亚铁灵指示液:称取1.485g 邻菲罗啉(C 12H 8N 2. H 2O ) 、0.695g 硫酸亚铁(FeSO 4.7H 2O )溶于水中,稀释至100mL ,贮于棕色瓶内。 2.4 硫酸-硫酸银溶液:于500mL 浓硫酸中加入5g 硫酸银。放置1— 2天, 不时摇动使其溶解。 2.5 硫酸亚铁铵标准化溶液[c(NH4)2Fe(SO4) 2.6H 2O 约等于0.1mol/L]:称取 39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中, 边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸, 冷却后移入1000mL 容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。 标定方法:准确吸取10.00mL 重铬酸钾标准溶液于500mL 锥形瓶中,加水 稀释至110mL 左右,缓慢加入30mL 浓硫酸,混匀。冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15ml ) ,用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色 c=(0.2500·10.00) /V 式中c ——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度, mol/L; V ——硫酸亚铁铵标准溶液的用量, ml 。 3、实验步骤 3.1空白:取10.00mL 蒸馏水置于250ml 磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00mL 、0.2500mol/L浓度的重铬酸钾溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入20ml 硫酸-硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流2h (自开始沸腾时记时) 。 3.2取10.00mL 乙酸钠标准溶液置于250ml 磨口的回流锥形瓶中, 准确加入10.00ml 、0.2500mol/L浓度的重铬酸钾溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入20ml 硫酸-硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流2h (自开始沸腾时记时) 。 3.3取10.00ml 配好的乙酸钠待测定样,置于250ml 磨口的回流锥形瓶中, 准确加入10.00ml 、0.2500mol/L浓度的重铬酸钾溶液及数粒小玻璃珠或沸石, 连接磨口回流冷凝管,从冷凝管上口慢慢地加入20ml 硫酸-硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流2h (自开始沸腾时记时) 。 冷却后,用90ml 水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液, 用硫酸亚铁铵标准溶液滴定, 溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。 3.4计算 COD cr (O

硫醇是环氧树脂固化剂

硫醇是环氧树脂固化剂的最要品种,主要用于胶粘剂领域。环氧树脂固化剂品种繁多,包括常温和加热固化剂2大类,能满足大部分场合使用要求。但在低温速固化领域,只有硫醇较适用,它在快速修补胶及冬季作业场合有很大优势,其他同化剂无法替代。由于硫醇同化剂的生产技术要求较高,国内尚无生产,一般为进口产品,如美国的3-800牌号应用较为普遍。为填补国内空白,广州川井电子材料有限公司采用制备多元硫醇酯并进而扩链的方法,制备出了硫醇固化剂,并在固化性能方面作了应用研究。 一、实验部分 1、主要原料 β-巯基丙酸:工业品,德国Brunobock公司;季戊四醇:工业品,瑞典柏斯托公司;甲苯和对甲苯磺酸:化学纯,广东西陇化工厂;环氧树脂828(EEW:190),工业品,shell 公司;1,8-二氮杂-双环十一烯-7(DBu):工业品,日本Appollo公司;苄基二甲胺及DMP-30:工业品,台湾长春树脂厂。 2、固化剂的合成 (1)反应原理 β-巯基丙酸与季戊四醇反应如下: 此处的关键点在于控制A(SH)4用量,尽可能的使A(SH)4分子上有1个巯基与环氧基反应;专家强调:否则容易造成凝胶使扩链反应失败。 a.在装有机械搅拌、温度计、回流冷凝管的2000mL三口烧瓶中,加入136g(1.0mol)季戊四醇,466g(4.4mol)β-巯基丙酸,300mL甲苯和1.90g对甲苯磺酸,回流反应5h自然冷却,用去离子水洗涤到中性,减压蒸馏得无色油状液体季戊四醇四巯基丙酸酯以A(SH)4表示),重427g,产率96.7%。 b.取78gA(SH)4和22g环氧树脂828置于烧瓶中,加热到100℃反应4h冷却,得黏稠状

醋酸钠含量测定(非水滴定)

醋酸钠含量的测定(非水滴定法) 一、实验目的 1.掌握非水溶液酸碱滴定的原理及操作。 2.掌握结晶紫指示剂的滴定终点的判断方法。 二、实验原理 醋酸钠在水溶液中,是一种很弱的碱(pKb=9.24),不能在水中用强酸准确滴定。选择适当的溶剂如冰醋酸则可大大提高醋酸钠的碱性,可以HClO4为标准溶液进行滴定,其滴定反应为: H2Ac++·ClO-4+NaAc =2HAc+NaClO4 邻苯二甲酸氢钾常作为标定HClO4-HAc标准溶液的基准物,其反应如下: C6H4·COOH·COOK+H2Ac+·ClO-4==C6H4·COOH COOH+HAc+KClO4 由于测定和标定的产物为NaClO4和KClO4,它们在非水介质中的溶解度都较小,故滴定过程中随着HClO4-HAc标准溶液的不断加入,慢慢有白色混浊物产生,但并不影响滴定结果。本实验选用醋酐 冰醋酸混合溶剂,以结晶紫为指示剂,用标准高氯酸-冰醋酸溶液滴定。 三、主要仪器和试剂 1. 仪器:50mL酸式滴定管,250mL锥形瓶。 2. 试剂: (1)HClO4-HAc(0.1mol·L-1):在700~800mL的冰醋酸中缓缓加入72%(质量比)的高氯酸8.5mL,摇匀,在室温下缓缓滴加乙酸酐24mL,边加边摇,加完后再振摇均匀,冷却,加适量的无水冰醋酸,稀释至1L,摇匀,放置24h(使乙酸酐与溶液中水充分反应)。 (2)结晶紫指示剂:0.2g结晶紫溶于100mL冰醋酸溶液中。 (3)冰醋酸(A.R) (4)邻苯二甲酸氢钾(A.R) (5)乙酸酐(A.R)

(6)醋酸钠试样 四、实验步骤 1.HClO4-HAc滴定剂的标定 准确称取KHC8H4O4 0.15~0.2g于干燥锥形瓶中,加入冰醋酸20~25mL使其溶解,加结晶紫指示剂1滴,用HClO4-HAc(0.1mol·L-1)缓缓滴定至溶液呈稳定蓝色,即为终点,平行测定三份。取相同量的冰醋酸进行空白试验校正。根据KHC8H4O4的质量和所消耗的HClO4-HAc的体积,计算HClO4溶液的浓度。 2. 醋酸钠含量的测定 准确称取0.1g无水醋酸钠试样,置于洁净且干燥的250mL锥形瓶中,加入20mL醋酐 冰醋酸使之完全溶解,加结晶紫指示剂1滴,用0.1mol·L-1HClO4-HAc标准溶液滴至溶液由紫色转变为蓝色,即为终点。平行测定三份,并将结果用空白试验校正。根据所消耗的HClO4-HAc体积(mL),计算试样中醋酸钠的质量分数。

花青素含量测定

花青素含量测定 实验目的:掌握花青素含量测定的简单方法。 实验原理:花青素又称花色素,是苯并吡喃衍生物,属于多酚类化合物,常与一个或多个葡萄糖、鼠李糖、半乳糖、阿拉伯糖等通过糖苷键形成花色苷,是自然界一类广泛存在于植物中的水溶性天然色素,也是树木叶片中的主要呈色物质,在植物细胞液泡不同的pH 条件下,呈现不同的颜色。大量研究表明:花色苷具有很强的抗氧化作用,可以清除体内的自由基;降低氧化酶的活性;可以降低高血脂大鼠的甘油脂水平,改善高甘油脂脂蛋白的分解代谢;抑制胆固醇吸收,降低低密度脂蛋白胆固醇含量;抗变异、抗肿瘤、抗过敏、保护胃粘膜等多种功能J。苹果花青素主要存在于果皮中,是果皮颜色形成的重要物质。苹果中的花青素由植物次生代谢重要途径一苯丙烷类代谢形成,同位素示踪揭示花青素的碳原子分别来自苯丙氨酸和乙。苹果中的花青素由矢车菊素的三种糖苷组成,分别是矢车菊素-3一半乳糖苷、矢车菊素-3-阿拉伯糖苷和矢车菊素一7·阿拉伯糖苷J。苹果中花青素的含量主要受温度、日照等因素影响,特别是紫外光可以明显提高花青素的合成效率,因此苹果的向阳面较背阳面红L4J。Jerneja等研究表明富士苹果成熟前期是其花青素形成的重要阶段,其中矢车菊素一3一半乳糖苷占总花青素92 %~98%J。 器材与试剂: 实验仪器:分光光度计,电子天平,恒温箱,剪刀,烧杯,量筒,移液管 实验试剂:0.1mol/L HCL, 矢车菊素一3一半乳糖苷,甲醇,蒸馏水 实验材料:苹果 实验内容: 1、作标准曲线:采用l %盐酸甲醇配置矢车菊素-3-半乳糖苷标准系列溶液,浓度分别为100、20.0、10.0、5.0、2.5、1.0 ~g/m L 。用分光光度计测出OD值(波长530nm),计算出标准曲线。 2、选2个苹果,把苹果皮削出,称取5g的果皮加入10m L l %盐酸甲醇溶液匀浆,在40 ℃下提取1h,离心后取上清液在波长530nm测出OD值。 3、计算出苹果中花青素的含量。

异烟肼含量测定方法

本科生毕业论文 异烟肼含量测定方法比较 姓名: XXX 指导教师: XXX 院系:化学化工学院 专业:制药工程 学号: 提交日期: 2012-03-30

目录 中文摘要 (3) 外文摘要 (4) 引言 (5) 1.异烟肼简介 (5) 1.1物理化学性质 (5) 1.2药理作用 (6) 1.2.1作用原理 (6) 1.2.2临床应用 (6) 1.2.3 不良反应 (6) 1.3 异烟肼制剂研究发展 (7) 1.4 异烟肼含量测定方法简介 (7) 2.实验部分 (7) 2.1 实验仪器和试剂 (7) 2.1.1 实验仪器 (7) 2.1.2实验试剂 (8) 2.2 实验应用公式 (8) 2.3溴酸钾滴定法 (8) 2.3.1实验原理 (8) 2.3.2试剂溶液配制 (9) 2.3.3异烟肼含量测定 (9) 2.3.4稳定性实验 (9) 2.3.5回收率实验 (10) 2.3.6精密度实验 (10) 2.3.7 结果分析与讨论 (10) 2.4紫外分光光度法 (11) 2.4.1实验原理 (11) 2.4.2试剂溶液配制 (11) 2.4.3 测定波长选择 (11) 2.4.4 标准曲线绘制 (11) 2.4.5稳定性实验 (12) 2.4.6回收率实验 (13) 2.4.7精密度实验 (13)

2.4.8结果分析与讨论 (13) 2.5 钼磷酸杂多蓝分光光光度法 (14) 2.5.1实验原理 (14) 2.5.2试剂溶液配制 (14) 2.5.3实验方法 (14) 2.5.4测定波长选择 (14) 2.5.5 标准曲线绘制 (15) 2.5.6稳定性实验 (16) 2.5.7回收率实验 (16) 2.5.8精密度实验 (16) 2.5.9结果分析与讨论 (17) 3.实验结论 (17) 参考文献 (18) 致谢 (20)

醋酸钠-化学品安全技术说明书(MSDS)

醋酸钠化学品安全技术说明书 说明书目录 第一部分化学品名称第九部分理化特性 第二部分成分 / 组成信息第十部分稳定性和反活性第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料 第四部分急救措施第十二部分生态学资料 第五部分消防措施第十三部分废弃处置 第六部分泄露应急处理第十四部分运输信息 第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息 第八部分接触控制 / 个体防护第十六部分其他信息 第一部分:化学品名称 化学品中文名称醋酸钠 化学品英文名称sodium salt 别名乙酸钠 第二部分:成分 / 组成信息 主要成分纯品 NO.有害物成分含量( %)CAS NO. 1醋酸钠100% 6131-90-4 第三部分:危险性概述 危险性类别无资料 侵入途径吸入、食入、皮肤接触、眼睛接触。 健康危害无资料 环境危害为轻微水污染物质。 爆炸危险非可燃性物质。 第四部分:急救措施 皮肤接触先用大量水冲洗,并立即脱除被污染衣物。 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少10 眼睛接触 分钟,严重的立即就医。 吸入立即移除污染源并将患者移至新鲜空气处。 食入误食者漱口,饮足量温水,若感不适,立即就医。 第五部分:消防措施 危险特性非可燃性物质 燃烧分解物无资料

灭火方法从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法 灭火剂泡沫,雾状水,二氧化碳,砂土 第六部分:泄露应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制 出入。切断火源。确定清理工作由受过训练的人员负责。在 污染区清理人员应穿戴适当的个人防护用品。不要直接接触 应急处理 泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限 制性空间。小量泄漏:收集好盛放于制定容器中。大量泄漏: 收集于专用容器内,回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项无特别要求。 容器不用时应加盖紧闭。储存于密闭容器内,置于阴凉干燥 储存注意事项 的地方,并远离一般作业场所及不相容物。 第八部分:接触控制 / 个体防护 职业接触限值无资料 中国 MAC(mg/m3) 无资料 苏联 MAC(mg/m3) 无资料 TLVTN 无资料 TLVWN 无资料 监测方法无资料 工程控制阴凉通风处 呼吸系统防护佩戴过滤防尘口罩 眼睛防护戴化学安全防护眼镜 身体防护穿一般防护服 手防护戴橡胶防护手套 其他防护无资料 第九部分:理化特性 外观与性状白色轻微醋酸味固体 熔点58℃沸点>400℃ 分子式CH3COONa 分子量82.03 闪点>250℃蒸汽压无资料 相对密度(水 =1) 1.42g/cm3 ( 20℃)相对密度(空气 =1)无资料 溶解性易溶于水,稍溶于乙醇、乙醚。 测定铅、锌、铝、铁、钴、锑、镍和锡。络合稳定剂,酯化 主要用途剂,缓冲剂、调味剂、增香剂,ph 值调节剂及防焦剂等。 第十部分:稳定性和反应活性

醋酸钠含量测定流程介绍

醋酸钠含量测定流程介绍 醋酸钠,无色无味的结晶体,在空气中可被风化,可燃。易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚。123℃时失去结晶水。但是通常湿法制取的有醋酸的味道。水中发生水解,呈碱性。在生产生活中需要对其含量进行测定,具体过程如下: 实验目的 1.掌握非水溶液酸碱滴定的原理及操作。 2.掌握结晶紫指示剂的滴定终点的判断方法。 实验原理 醋酸钠在水溶液中,是一种很弱的碱(pKb=9.24),不能在水中用强酸准确滴定,因此需用非水滴定法。选择适当的溶剂如冰醋酸则可大大提高醋酸钠的碱性,可以为标准溶液进行滴定,其滴定反应为:邻苯二甲酸氢钾常作为标定标准溶液的基准物,其反应如下: 由于测定和标定的产物为和,它们在非水介质中的溶解度都较小,故滴定过程中随着标准溶液的不断加入,慢慢有白色混浊物产生,但并不影响滴定结果。本实验选用乙酸酐、冰醋酸混合溶剂,以结晶紫为指示剂,用标准高氯酸-冰醋酸溶液滴定。 仪器试剂 1.仪器:25mL酸式滴定管,250mL锥形瓶。 2.试剂: (1)(0.1mol·L-1):在700~800mL的冰醋酸中缓缓加入72%(质量比)的高氯酸8.5mL,摇匀,在室温下缓缓滴加乙酸酐24mL,边

加边摇,加完后再振摇均匀,冷却,加适量的冰醋酸,稀释至1L,摇匀,放置24h(使乙酸酐与溶液中水充分反应)。 (2)结晶紫指示剂:0.2g结晶紫溶于100mL冰醋酸溶液中。 (3)冰醋酸(A.R) (4)邻苯二甲酸氢钾(A.R) (5)乙酸酐(A.R) 实验步骤 1、滴定剂的标定 准确称取0.15~0.2g于干燥锥形瓶中,加入冰醋酸20~25mL使其溶解,加结晶紫指示剂1滴,用(0.1mol/L)缓缓滴定至溶液呈稳定蓝色(略带紫色),即为终点,平行测定三份。取相同量的冰醋酸进行空白试验校正。根据的质量和所消耗的的体积,计算溶液的浓度。 2、醋酸钠含量的测定 准确称取0.1g无水醋酸钠(0.25g试样三水醋酸钠),置于洁净且干燥的250mL锥形瓶中,加入20mL冰醋酸使之完全溶解,再加5mL乙酸酐,加结晶紫指示剂1滴,用0.1mol/L标准溶液滴至溶液由紫色转变为蓝色,即为终点。平行测定三份,并将结果用空白试验校正。根据所消耗的体积(mL),计算试样中醋酸钠的质量分数。 注意事项 乙酸酐是由2个醋酸分子脱去1分子而成,它与作用发生剧烈反应,反应式为: 同时放出大量的热,过热易引起爆炸,因此,配制时不可使高氯

原花青素的含量正丁醇测定方法

原花青素含量 1.材料和仪器 主要试剂:提取液,原花青素标样,盐酸正丁醇溶液、NH4Fe(SO4)2、95% 乙醇。 主要仪器:UV2100 型紫外分光光度计、恒温水浴锅。 溶液配制: 2%NH4Fe(SO4)2 称取3.66g七水合硫酸亚铁固体,溶于100ml水中后即得 95%乙醇移取5ml的蒸馏水至100ml容量瓶中用无水乙醇定容 盐酸正丁醇移5ml浓HCL 至100ml容量瓶正丁醇定容 2.实验步骤 a.标准曲线的制备:准确称取原花青素标准样品0.010g,用95% 乙醇溶 解并定容于10mL 容量瓶中,所得浓度为1mg/mL 作标样。吸取标样溶液0mL、0.5mL、1.0mL、1.5mL、2.0mL、2.5mL、3mL分别于25mL 具塞试管中,加95%乙醇定容为3mL, 然后分别加入0.2mL 2%NH4Fe(SO4)2 溶液和6mL盐酸正丁醇(5:95)溶液,盖塞,摇匀,于微沸的水浴中加热反应40min 取出,于冷水中迅速冷却,溶液显红色,以0mL 溶液作为空白对照,于546nm 处测定其吸光度。采用最小二乘法作原花青素浓度(C)与吸光度( A ) 线性回归方程。 结果见表 取得标样体 0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 积(/ml) 对应标样浓 度(mg/ml) 测的吸光度 值A b.样品测定 分别精确吸取10mL 样品,用95%乙醇定容于50mL 容量瓶。吸取上述样品待测液3mL 于25mL 具塞试管中,按标准曲线制作项下的操作步骤,依次分别加入0.2mL 2%NH4Fe(SO4)2 溶液、6mL 盐酸正丁醇溶液。根据标准曲线计算出结果,按其稀释倍数求得各样品中原花青素含量。

半胱氨酸

半胱氨酸 科技名词定义 中文名称:半胱氨酸 英文名称:cysteine;Cys 定义:学名:2-氨基-3-巯基丙酸。一种脂肪族的含巯基的极性α氨基酸,在中性或碱性溶液中易被空气氧化成胱氨酸。L-半胱氨酸是蛋白质合成编码氨基酸,哺乳动物非必需氨基酸和生糖氨基酸。 D-半胱氨酸存在于萤火虫的萤光素酶中。符号:C。 所属学科:生物化学与分子生物学(一级学科);氨基酸、多肽与蛋白质(二级学科) 本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布 百科名片 半胱氨酸,一种生物体内常见的氨基酸,人体必须的氨基酸之一。分子式:cysteine HSCH2CH(NH2)COOH,为含硫α-氨基酸之一,遇硝普盐(nitroprusside)呈紫色(因SH而显色),存在于许多蛋白质、谷胱甘肽中,与Ag+,Hg+,Cu+等金属离子可形成不溶性的硫醇盐(mercapti-de)。即R -S-M′, R-S-M″-S-R(M′,M″各为1价、2价金属)。 目录 基本信息 使用说明 技术指标 合成过程 代谢过程 相关产品 基本信息

半胱氨酸 cysteine(Cys) 1名称:cysteine 2缩写:Cys 3分子量:157.5 一种生物体内常见的氨基酸,可由体内的蛋氨酸(甲硫氨酸,人体必需氨基酸)转化而来,可与胱氨酸互相转化。 HSCH2CH(NH2)COOH,(C3H7NSO2)为含硫α-氨基酸之一,遇硝普盐(nitroprusside)呈紫色(因SH而显色),存在于许多蛋白质、谷胱甘肽中,与Ag+,Hg+,Cu+等金属离子可形成不溶性的硫醇盐(mercapti-de)。即R-S -M′, R-S-M″-S-R(M′,M″各为1价、2价金属)。半胱氨酸是属于非必需氨基酸。在动物体内是从蛋氨酸和丝氨酸经过胱硫醚而合成。无机硫黄(来自硫酸盐)导入到半胱氨酸,在植物和细菌中,从硫酸经过3'-磷酸腺苷-5'-磷酸硫酸和亚硫酸还原生成的硫化氢通过和O- 乙酰丝氨酸或丝氨酸反应而生成。半胱氨酸的分解是在厌氧条件下通过脱硫氢酶的作用分解成丙酮酸和硫化氢和氨,或是通过转氨基作用,经由中间产物β-巯基丙酮酸分解成为丙酮酸和硫黄,在氧化条化条件下,氧化成半胱氨酸亚硫酸后,可经转氨基作用分解成为丙酮酸与亚硫酸,以及由脱羧基作用分解成为亚牛磺酸、牛磺酸等。此外,[1] 是不稳定的化合物,容易氧化还原,与胱氨酸相互转换。还可与有毒的芳香族化合物缩合成硫醚氨酸(mercapturic acid)而起解毒作用。 半胱氨酸 半胱氨酸是一种天然产生的氨基酸,在食品加工中具有许多用途,它主要用于焙烤制品,作为面团改良剂的必需成分 半胱氨酸是一种还原剂,它可以促进面筋的形成,减少混合所需的时间和所需药用的能量,半胱氨酸通过改变蛋白质分子之间和蛋白质分子内部的二硫键,减弱了蛋白质的结构,这样蛋白质就伸展开来。 使用说明

保健食品检验与评价技术规范》2003版中“保健食品中原花青素的测定

花青素的测定 保健食品检验与评价技术规范》 2003 版中“保健食品中原花青素的测定 原花青素含量测定方法 1、 原理 原花青素是含有儿茶素和表儿茶素单元的聚合物。原花青素本身无色,但经过 用 热酸处理后,可以生成深红色的花青素离子。本方法用分光光度法测定原花青素 在水解过程中生成的花青素离子。计算试样中原花青素含量。 硫酸铁铵 NH4Fe(S04)2?12HO 溶液:用浓度2mmol/l 盐酸配成2%(w/v)的 溶液。 4.1.1 片剂 取 20 片试样,研磨成粉状。 4.1.2 胶囊 挤出 20 粒胶囊内容物,研磨或搅拌均匀,如内容物含油,应将内 容物尽可能挤出。 4.1.3 口服液 摇匀后取样。 4.2 提取 保健食品检验与评价技术规范》 2003 版中 保健食品中原 2.1 甲醇 分析纯 2.2 正丁醇 分析纯 2.3 盐酸 分析纯 2 、 试剂 2.4 2.5 原花青素标准品 葡萄籽提取物,纯度 95% 3、 仪器 3.1 分光光度计 3.2 回流装置 4、 分析步骤 4.1 试样的制备

421粉状试样称取50-100mg试样置于50ml容量瓶中,加入30ml甲醇,超声处理20min,放冷至室温后,加甲醇至刻度,摇匀,离心或放置至澄清后取上清液备用。 4.2.2含油试样称取50mg试样置于小烧杯中,用20ml甲醇分数次搅拌,将 原花青素洗入50ml 容量瓶中,直至甲醇提取液无色,加甲醇至刻度,摇匀。 5.2.3 口服液吸取适量试样(取样量不超过1ml)置于50ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。 4.3 测定 4.3.1标准曲线称取原花青素标准品10.0mg溶于10ml甲醇中,吸取该溶液 0、0.1、0.25、0.5、1.0、1.5ml置于10ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。各 取1ml 测定。与试样测定方法相同。 4.3.2 试样测定将正丁醇与盐酸按95:5 的体积比混合后,取出6ml 置于具塞 锥瓶中,再加入0.2ml硫酸铁铵溶液和1ml试样溶液,混匀,置沸水浴回流, 精确加热40min后,立即置冰水中冷却,在加热完毕15min后,于546nm波长处测 吸光度,由标准曲线计算试样中原花青素的含量。显色在 1 小时内稳定。5、分析结果表述 试样中原花青素测定结果按(1) 式计算 5.1 计算: m1x v x 1000 m x 1000x 1000 式中:X —试样中原花青素的百分含量,g/100g; m1—反应混合物中原花青素的量,ug; v—待测样液的总体积,ml; m—试样的质量,mg 5.2 结果表示

检测方法

检测方法 甲醛是一种破坏生物细胞蛋白质的原生质毒物,会对人的皮肤、呼吸道及内脏造成损害,麻醉人的中枢神经,可引起肺水肿、肝昏迷、肾衰竭等。世界卫生组织确认甲醛为致畸、致癌物质,是变态反应源,长期接触将导致基因突变? 1.目前甲醛污染问题主要集中于居室、纺织品和食品中。居室装饰材料和家具中的胶合板、纤维板、刨花板等人造板材中含有大量以甲醛为主的脲醛树脂,各类油漆、涂料中都含有甲醛。 2.纺织品在生产加工过程中使用含甲醛的N一羟甲基化合物作为树脂整理剂,以增加织物的弹性,改善折皱性,还使用含甲醛的阳离子树脂以提高染色牢度。 3.造成纺织品中甲醛残留问题.另外,因经济利益驱使,一些不法分子以甲醛为食品添加剂,如水发食品加甲醛以凝固蛋白防腐、改善外观、增加口感,酒类饮料中加入甲醛防止浑浊、增加透明度,这些都会造成食品的严重污染,损害人体健康。《中华人民共和国食品卫生法》中已明文规定禁止甲醛作为食品添加剂。由此可见,甲醛污染问题已普及到生活中的每一个角落,严重威胁人体健康,应引起人们的高度关注。甲醛含量已成为当今居室、纺织品、食品中污染监测的一项重要安全指标。因此研究一种市民可以在自己家中独立完成的,简便、灵敏、快速、直观、准确、经济的甲醛检测方法将会有很大的市场前景。

甲醛检测方法目前,国内外居室、纺织品、食品中甲醛检测方法主要有分光光度法、电化学检测法、气相色谱法、液相色谱法、传感器法等。 分光光度法 分光光度法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射的选择性吸收而建立的一种定性、定量分析方法,是居室、纺织品、食品中甲醛检测最常规的一种方法.目前涉及到的有乙酰丙酮法、酚试剂法、AHMT法、品红一亚硫酸、变色酸法、间苯三酚法、催化光度法等,每种检测方法所偏重的应用领域不同,并各有其优点和一定的局限性。 1.1.1 乙酰丙酮法。乙酰丙酮法指在过量铵盐存在下,甲醛与乙酰丙酮通过45~60℃水浴30min或25℃室温下经2.5h反应生成黄色化合物,然后比色定量[4-7]甲醛含量.甲醛与乙酰丙酮反应的特异性较好,干扰因素少,酚类和其它醛类共存时均不干扰,显色剂较为稳定,检出限达到0.25 me/L[Bl,测定线性范围较宽,适合高含量甲醛的检测,多用于居室和水发食品中对甲醛的测定.但在进行水发食品中甲醛检测时,需将样品中的甲醛在磷酸介质中加热蒸馏提取出来,经水溶液吸收、定容后再检测,操作过程复杂、繁琐、耗时。 1.1.2 酚试剂法。酚试剂法即MBTH法,即甲醛与酚试剂(3一甲基一2一苯并噻唑腙盐酸盐,ugrn)反应生成嗪,嗪在酸性

含量测定采用方法

含量测定采用方法: ●HPLC: ☆原料——醋酸地塞米松、丙酸睾酮、黄体酮、雌炔醇、氨苄西林、头孢羟氨苄、盐酸美他环素; ☆制剂——阿司匹林栓、盐酸肾上腺素注射液(反相HPLC)、地西泮注射液、丙酸睾酮注射液 ●气相色谱法:V E ●紫外分光光度法:对乙酰氨基酚及制剂、注射用硫喷妥钠、尼可刹米注射液、复方磺胺 制剂(双波长分光光度法)、醋酸地塞米松片、V A、V B1片、盐酸氯丙嗪片及注射液、奋乃静片、地西泮片、盐酸吗啡片、硝酸士的宁注射液、青霉素V钾片(硫醇汞盐法)●比色法: ☆原料——洋地黄原料(先用柱色谱分离,再比色)、地高辛原料(三硝基苯酚试液) ☆制剂——硫酸阿托品片(酸性染料比色法,溴甲酚绿)、醋酸地塞米松注射液(四氮唑比色法) ●荧光法:洋地黄及地高辛片 ●酸碱滴定法:阿司匹林原料(直接中和)、阿司匹林片(两步滴定),苯甲酸钠(双相滴 定,盐酸滴定,甲基橙指示剂) ●亚硝酸钠滴定法:对氨基水杨酸钠及制剂(永停法)、盐酸普鲁卡因及注射液(永停法)、 SMZ及SD(溴化钾催化,永停法) ●非水溶液滴定法:盐酸丁卡因、尼可刹米、V B1、盐酸氯丙嗪、奋乃静及注射液、地西 泮,盐酸麻黄素 ☆高氯酸滴定,结晶紫指示剂——盐酸利多卡因、肾上腺素、硫酸阿托品、硫酸奎宁及片、盐酸吗啡 ☆高氯酸滴定,电位法指示——硝酸士的宁 ●溴量法:盐酸去氧肾上腺素及注射液、司可巴比妥及胶囊 ●溴酸钾法:异烟肼及制剂(甲基橙) ●碘量法:V C及注射液 ●伂量法:硫酸亚铁片 ●银量法:苯巴比妥及制剂(电位法指示终点) ●汞量法:青霉素钠、青霉素V钾、青霉素V钾片(硫醇汞盐法) ●抗生素微生物检定法:硫酸链霉素、硫酸庆大霉素、罗红霉素 注: 1.阿司匹林原料直接滴定,片及肠溶片两步滴定,栓HPLC 2.尼可刹米原料非水溶液滴定,注射剂UV 3.盐酸氯丙嗪原料非水溶液滴定,片、注射剂UV 4.奋乃静盐酸氯丙嗪原料非水溶液滴定,片UV,注射液非水溶液滴定 5.地西泮、氯氮著原料非水溶液滴定,片UV,地西泮注射剂反相HPLC 6.硫酸阿托品原料非水溶液滴定,片酸性染料比色 7.盐酸吗啡原料非水溶液滴定,片UV 8.硝酸士的宁原料非水溶液滴定,片UV 9.地高辛原料比色,片荧光 10.醋酸地塞米松原料HPLC,片UV,注射液比色

醋酸钠质量标准

原料质量标准 1.理化性质 1.1分子式:C2H3NaO2·3H2O 1.2分子量:136.08 1.3性状:本品为无色结晶或白色结晶性粉末,微带醋酸味,在水中易溶。 2、检测项目

3.1外观:本品为无色结晶或白色结晶性粉末,微带醋酸味。 3.2 鉴别 3.2.1取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取样品,在无色火焰中燃烧,火焰呈鲜黄色(证实有钠盐。) 3.2.2取样品,加硫酸后加热,即分解发生乙酸的特臭(证实有乙酸盐)。 3.3 含量 取本品约200mg ,精密称定,置150ml 锥形瓶中,加冰醋酸约20ml 、醋酸酐4ml ,加热使溶解。放冷后,加结晶紫指示剂1滴,用0.1mol/L 高氯酸滴定液滴定至溶液显蓝色,并用空白试验校正。每1ml 0.1mol/L 高氯酸滴定液相当于8.201mg 的醋酸钠。 醋酸钠含量(X1)按式(1)计算 : X1=(V1- V0)F ×0.008201 m ×100%-----(1) 式中:V1------滴定消耗0.1 mol/L 高氯酸滴的体积 ,ml V0------空白消耗0.1 mol/L 高氯酸滴的体积 ,ml F----- 0.1 mol/L 高氯酸滴定液的F 值; m------称取样品的质量,g 。 3.4碱度(本项仅做参考) 取本品适量,加水溶解并稀释成每l ml 中含无水醋酸钠30mg 的溶液,依法测定(附录ⅥH ),pH 值应为7.5~9.2。 3.5水不溶物(本项仅做参考) 取本品适量(相当于无水醋酸钠20g),加水150ml ,煮沸后水浴上加热1小时,倒人经105℃干燥至恒重的3号垂熔坩埚,滤过,并用水洗涤3次,105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过10mg( 0.05%)。 3.6干燥失重(本项仅做参考) 本品,在120℃干燥至恒重,减失重量应为38.0%~41.0%,如为无水醋酸钠,减失重

原花青素含量检测的概述

原花青素含量检测的概述 【摘要】对目前原花青素常用的检测方法进行了对比并阐述了各种方法的优缺点,为探索更好的原花青素的测定方法奠定基础。 【关键词】原花青素;检测;含量 原花青素是一类广泛存在于植物中的黄烷醇单体及其聚合体的多酚类混合物,具有抗氧化和自由基清除能力等生物活性。自20世纪60年代以来,在保健品、医药和化妆品领域获得了广泛应用。研究表明[1],儿茶素和表儿茶素是构成原花青素的结构基础,继而形成缩合成二聚体、三聚体至高聚体。且单体具有旋光性,因此要想测定每一种成分的含量非常困难。目前国内外对原花青素含量的测定方法尚未统一,现介绍几种常用的方法。 1.可见分光光度法[2] 原花青素最常用的测定方法是可见分光光度法,它分为KMnO4法[3]、正丁醇-盐酸法、香草醛-强酸法、铁盐催化比色法、和pH示差法等。正丁醇-盐酸法、香草醛-强酸法两种方法是目前普遍采用的相对专一、灵敏的、简单迅速测定原花青素的方法。 1.1 Porter法(Bate-smith法) 又叫盐酸-正丁醇法,是依据原花青素在无机酸和加热的条件下被降解,产生红色花青素,在546nm处有最大吸收,原花青素的含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律[4]。 在强酸作用下,聚合原花青素单元间的连接键易被打开,上部单元生成黄烷-3-醇,下部单元生成花色素。而对于黄烷3,4-二醇单体原花青素来说,C-4位有极强的亲电性,其醇羟基与C-5,C-7上的酚羟基形成了一个苄醇系统,使得4位碳易于生成正离子。在强酸作用下,正碳离子失去质子,生成花色素[5]。对于黄烷-3-醇单体,不会有正离子形成,因此与儿茶素和表儿茶素的单体不发生显色反应。此法对原花青素具有专一选择性,儿茶素、黄酮类、棓酸类及水解单宁类化合物皆不具备此反应,不适宜于低聚原花青素的测定,它与原花青素的高聚体反应也不完全。 随后,Porter等对该法的反应条件进行了探索,并认为Fe3+、Co2+、Cu2+等金属离子可催化加速自氧化过程,提高转化率,其中以Fe3+的催化效果最好。 1.2香草醛-强酸法 常用的酸有盐酸和硫酸,目前的观点认为浓H2SO4更合适,可以提高吸光度值和灵敏性,褪色也较慢[6]。

【CN110194950A】一种单粒子双发射比率荧光探针的制备方法及其应用【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910382734.3 (22)申请日 2019.05.09 (71)申请人 中国科学院合肥物质科学研究院 地址 230031 安徽省合肥市蜀山湖路350号 (72)发明人 蒋长龙 杨亮 王振洋 张淑东  刘变化  (74)专利代理机构 安徽省合肥新安专利代理有 限责任公司 34101 代理人 乔恒婷 (51)Int.Cl. C09K 11/02(2006.01) C09K 11/88(2006.01) B82Y 20/00(2011.01) B82Y 30/00(2011.01) G01N 21/64(2006.01) (54)发明名称 一种单粒子双发射比率荧光探针的制备方 法及其应用 (57)摘要 本发明公开了一种单粒子双发射比率荧光 探针的制备方法及其应用,其中单粒子双发射比 率荧光探针的制备方法是首先利用法制 备羧基化包埋红色CdTe量子点的氧化硅,然后表 面共价偶联氨基化的蓝色碳点,构建双发射比率 荧光探针。本发明比率荧光探针结合金纳米粒子 构建的荧光猝灭体系能用于荧光增强型检测农 药福美双,基于金纳米粒子与碳点之间荧光共振 能量转移使得蓝色荧光猝灭,红色荧光的氧化硅 做内标,加入福美双后,由于金纳米粒子与硫原 子强的键合作用导致其团聚,蓝色荧光恢复,实 现蓝色荧光关闭再打开的过程,从而实现对福美 双的检测。本方法灵敏度高,选择性好、抗干扰性 能力强,检测限低, 亦可用于实际样品的检测。权利要求书2页 说明书5页 附图3页CN 110194950 A 2019.09.03 C N 110194950 A

HPLC 柱后衍生方法测定10 种氨基甲酸酯类农药

HPLC柱后衍生方法测定10种氨基甲酸酯类农药 氨基甲酸酯类农药由于具有杀虫谱广,用量少、药效快等优点而得到广泛的应用。但是这类杀虫剂一旦进入人体内,可生成具有致癌作用的亚硝酸化合物,故而氨基甲酸酯类农药并不是绝对安全的。鉴于此,农业部于2008年制定了的新《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》(NY/T 761-2008)。其中氨基甲酸酯类农药的检测种类增加到10种。本文参考新标准,使用岛津快速色谱柱shim-pack XR-ODS (3.0mmI.D.×75mmL. 2.2 μm),建立了针对10种氨基甲酸酯类农药的检测方法,供相关检测人员参考。 ■实验部分检测原理 采用高效液相色谱柱后衍生方法测定氨基甲酸酯类农药。样品经ODS柱分离后,氨基甲酸酯类化合物与氢氧化钠发生水解反应生成甲胺。甲胺与邻苯二甲醛(OPA)和2-巯基丙酸(MEPA)反应生成一种异吲哚产物,可用荧光检测器定量。 试剂与仪器 标准品:准确称量单一标准品,使用甲醇配置成1000 mg/L的标准溶液。取一定量单标配置成10 mg/L混标母液,然后逐级稀释成不同浓度的混标。母液保存于-28℃。 试剂:甲醇,HPLC级;纯水,Milli-Q 超纯水仪制备得到;氢氧化钠,AR;硼酸,AR;2-巯基丙酸和邻苯二甲醛(OPA),购自国药集团化学试剂有限公司;一级反应试剂:称取1.0g氢氧化钠,溶于500mL水中;二级衍生试剂:称取15mg邻苯二甲醛(OPA),溶于50mL甲醇中,得到A液;称取3.34g硼酸和0.18g氢氧化钠,溶于400mL纯水中,得到B 液;将A液和B液混合,过滤,脱气后加入11μL 2-巯基丙酸,混合,使用当天配制。所有试剂和样品需用0.45μm以下滤膜过滤。 仪器:Shimadzu氨基甲酸酯柱后衍生系统。具体配置为:输液泵LC-20AD×2和LC-20AB,脱气机DGU-20A5,自动进样器SIL-20A,检测器RF-10A XL,柱温箱CTO-20A,化学反应箱CRB-6A,控制器CBM-20A,工作站LC-Solution。 色谱条件 色谱柱:Shimadzu Shim-pack XR-ODS 75mmL.×4.6mm I.D., 2.2μm;流动相:A相-水,B相-甲醇;流速:1.0mL/min;柱温:42℃;进样量:5μL;波长:Ex=330nm,Em=465nm;一级反应温度100℃,流速0.5mL/min;二级衍生温度50℃,流速0.5mL/min。梯度洗脱程序如表1所示: Time B Conc. 0.00 8 5.00 8 6.00 35 11.00 45 15.00 80 16.00 80 16.01 8 18.00 Stop 表1梯度洗脱程序

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