工程化学基础知识总结(未完成)

表示公式意义公式中符号意义焓变ΔH

熵变ΔS

吉布斯自由能函数变ΔG

标准平衡常数K

反应进度ξ

渗透压ΠΠ=cRT或ΠV=nRT

温度变化量ΔT ΔT=T末-T初

相对湿度=p（H2O）/p＊（H2O）

不同能级能量差ΔεΔε=hv或Δε=hv/c

Δε=E-E0

有效核电荷数Z’Z’=Z-σ

热力学能变化ΔUΔU=U2-U1=Q+W或

ΔU-（Q+W）=0

环境对系统做的功W W=pΔV+W’

恒容反应热Qv Qv=ΔU=U2-U1

恒压反应热Qp Qp=H2-H1=U+pV

工程化学基础知识体系

一*绪论

系统

相

质量守恒和能量变化

反应进度

二*物质的化学组成与聚集状态

2.1物质的化学组成

1.配位化合物

定义：是由可以给出孤对电子的一定数目的离子或分子（称为配体）和具有接受孤对电子空位的原子或离子（统称中心原子）按一定的

成和空间结构所形成的化合物。

中心离子即为配合物的形成体，核心。通常为金属离子，尤以过渡金属离子居多。具有空的价电子轨道。

配合物的形成体，核心。通常为金属离子，尤以过渡金属离子居多。具有空的价电子轨道。

配合物的命名：1、整个配合物: （阴离子）化/酸（阳离子）

2、配离子: （配体）合（中心原子）

3、配体顺序：先酸根，后中性分子。同类顺序先简单后复杂，先无机后有机。

团簇：由几个或几千个原子或原子团组成的，具有独立结构的物质。

2.非整比化合物

组成物质的元素的原子数目间不成整数比，例如碳化物。

3. 金属有机化合物

由金属原子和有机基团中碳原子键合而成，含金属-碳键（M-C）的化合物

4.高分子化合物

P21

2.2．固体

1.晶体

特征是具有整齐的、有规则的几何外形和固定的熔点。晶体的这些特征都是晶体内部结构的反映，表现出高度规则和高度对称

的物质形态。

1、离子晶体：正负离子间通过静电引力（离子键）结合在一起的一类晶体。离子晶体的晶格结点上交替排列着正负离子，结点之间通过离子键相互结合。

2、分子晶体：分子以分子间力或氢键结合而形成地一类晶体。即晶格结点上排列着中性分子，粒子间的结合力为分子间力或氢键。

3、原子晶体：原子通过共价键而形成的一类晶体。即在晶格结点上，排列着一个个中性原子，原子间以共价键相结合。

4、金属晶体：金属原子（或离子）之间通过金属键而形成的晶体。即晶格结点上排列着中性原子或金属离子，粒子间的结合力为金属键。

2.非晶体

微粒无序排列，外观无有规则的几何外形，无一定熔点。

3.过渡型晶体

处于从一种典型的基本晶体类型向另一种典型的基本晶体类型的过渡途中，这类晶体称为过渡型晶体。

4.固体吸附剂

固体表面的粒子有剩余的吸引力，能吸附其它物质，表面积越大，吸附能力越强。

分子筛：由硅铝酸盐组成的孔穴状物，小于孔穴口径的粒子进入孔穴后被吸附，大于孔穴口径的粒子则从晶体边缘通过，起到分离作用。

2.3液体和液晶

1.蒸气压,凝固点，沸点和渗透压

2.表面活性物质

3.液晶

2.4气体和等离子体

1.分压，相对湿度，

三*物质的结构和材料的性质

3.1原子核外电子的运动状态

1.波粒二象性

2.量子数

3.能级跃迁和光谱离子极化理论

3.2元素周期率金属材料

1.能量最低原理

2.泡利不相容原理

3.洪特规则

4.有效核电荷数

3.3化学键分子间力高分子材料

1.分子轨道理论

2.价健理论

3.杂化轨道理论

4.范德华力

5.氢键

6.高分子材料的溶解

3.4晶体缺陷陶瓷和复合材料

1.固体能带理论

2.晶体的缺陷和晶体材料