13二甲苯
二甲苯及混和二甲苯的生产工艺、性能、用途和产业链
3.4二甲苯及混合二甲苯错误！未定义书签。
3.4.1二甲苯及混和二甲苯的生产工艺、性能与用途 (2)3.4.1.1二甲苯及混和二甲苯生产工艺路线 (2)3.4.1.2二甲苯及混和二甲苯各工艺路线的比较分析 (9)3.4.1.3二甲苯及混和二甲苯的性能与用途 (12)3.4.2二甲苯及混和二甲苯产品链结构及技术分析 (14)3.4.2.1二甲苯及混和二甲苯下游产品链 (14)3.4.2.2二甲苯及混和二甲苯产品链技术分析 (17)3.4.1二甲苯及混和二甲苯的生产工艺、性能与用途3.4.1.1二甲苯及混和二甲苯生产工艺路线1. 二甲苯的来源及生产工艺路线工业上二甲苯的来源有4种，即催化重整油、蒸汽裂解汽油、甲苯歧化和煤焦油，前一种来自石油，后一种来自煤。
这4者也是混二甲苯的来源。
1.1催化重整油、蒸汽裂解汽油和煤焦油中提取二甲苯及混合二甲苯催化重整过程包括了加氢处理和催化重整两大部分，可以处理多种原料。
经过催化重整过程，原料中的环烷烃转化成为芳烃，烷烃转化为芳烃或燃料气。
裂解汽油是生产乙烯的副产品。
典型的裂解汽油含有质量分数0.5到0.8的芳烃成份。
由于裂解汽油中含有二烯烃等易聚合成胶状物的极活泼化合物，在裂解汽油进一步加工前必须先加氢处理。
煤焦化的主要产品是焦炭，收率为65%到75%，同时放出25%到35%的煤焦气。
煤焦气由煤气、焦油和水组成，其中焦油中含有甲苯和二甲苯。
以前我国的芳烃原料中，焦油芳烃所占比例较高。
1.2芳烃联合装置生产二甲苯及混合二甲苯典型的芳烃联合装置通常包括石脑油加氢、催化重整、裂解汽油加氢、芳烃抽提、芳烃分馏、歧化、异构化或吸附分离等装置。
其中芳烃转化装置主要包括甲苯歧化制苯和二甲苯,或甲苯与C9芳烃歧化与烷基转移制苯和二甲苯,以及二甲苯异构化制对二甲苯和邻二甲苯。
芳烃转化过程中,将产量相对过剩的甲苯和价值相对较低的C9芳烃转化为市场所需要的苯和二甲苯的甲苯歧化和烷基转移工艺是非常重要的生产过程。
二甲苯焚烧处置方案
二甲苯焚烧处置方案背景介绍二甲苯是一种常见的有机溶剂，常用于油漆、染料、塑料等工业领域以及医药领域。
然而，这种溶剂在生产、使用和废弃物处理过程中都有可能对环境和人体造成危害。
其中，二甲苯的焚烧处置是一种常用方法，但其处置效率和安全性需要得到保障。
二甲苯焚烧处置的原理二甲苯的燃烧可分为两个阶段，即热解和氧化阶段。
在热解阶段中，二甲苯分子通过吸收热能而发生裂解，产生苯、甲苯、乙烯、丙烯等化合物。
同时，这些大分子在高温下也会分解成小分子，例如水、氢和氧化碳等。
在氧化阶段中，已产生的裂解产物与空气中的氧气反应并放出热能，最终产生二氧化碳、水和氮气等化合物。
这个过程需要达到一定温度和氧气浓度才能进行。
二甲苯焚烧处置的设备为了高效、安全地进行二甲苯焚烧处置，需要专门的设备。
通常，二甲苯焚烧设备包括以下部分：1.燃烧炉：用于燃烧二甲苯的设备，通常为立式炉，炉体内采用特殊材料，可以承受高温。
2.烟囱：用于排放燃烧产生的废气，排放前需要进行处理。
3.净化设备：用于净化二甲苯燃烧产生的废气，通常包括净化塔和过滤器等设备。
其中，净化设备是非常重要的组成部分，可以有效地去除废气中的二甲苯和其他有害物质，保障环境安全。
二甲苯焚烧处置的操作步骤二甲苯焚烧处置是一个严格的工艺过程，对于操作人员的技能和经验有很高的要求。
一般情况下，其操作步骤如下：1.根据二甲苯的种类和处理量确定燃烧炉的温度、料柱高度和空气流量等参数。
2.将待处理的二甲苯加入燃烧炉内，点火点燃。
3.保持燃烧炉内的温度和空气流量，控制燃烧过程中产生的温度和废气成分。
4.废气通过净化设备进行处理，去除其中的有害物质。
5.处理后的废气经过监测，达到环保标准后排放。
二甲苯焚烧处置的优缺点二甲苯焚烧处置是一种成熟的工艺方式，具有以下优点：1.可以有效地去除二甲苯和其他有害物质，减少环境污染。
2.处理后废气能够达到国家环保标准，保障环境和人体健康。
3.对于大型、连续性生产的企业，二甲苯焚烧处置能够满足其生产需求并提高效率。
二甲苯msds
·眼睛接触：立即用大量水冲洗15分钟以上后就医；
·皮肤接触：用肥皂、水冲洗至少5分钟，就医；
·吸入：可将患者移至新鲜空气处，呼吸停止时，施行人工呼吸；心跳停止时，施行心肺复苏术；就医
·食入：切勿使患者呕吐，就医
·侵入途径；吸入，皮肤、眼睛接触，食入，皮肤吸收；
·健康危害：吸入蒸汽，刺激鼻、咽喉、引起中毒，导致头痛、恶心；抑制中枢神经，出现呼吸不畅、脉搏微弱、头晕，损伤肝、肾，使肺充血；产生强烈麻醉作用，导致语言不清、恍惚，甚至昏迷；
·皮肤接触：引起皮肤干裂和脱脂；暴露蒸汽中，刺激眼睛、眼睑；食入后，口、喉有灼烧感；肠胃受刺激
禁忌
·强氧化剂
储运注意事项
·储存时避免接触强氧化剂（如氟、氯、溴等）；
·严禁烟火，开启和关闭容器时，使用无火花工具；谨防容器受损
·运输须贴“易燃液体”标签，航空、铁路限量运输
防护措施
·严禁烟火；穿戴防护服；选用适当的呼吸器；定期检查眼睛、肝功能、肾功能、血液
泄露处置
·气体混合物泄露：须穿戴防护用具进入现场；排除一切火情隐患，用吸附剂覆盖泄露物，并置入纤维纸箱内
名称
二甲苯
性状
·液体有邻、间、对位三种异构体，本品是其混合物
·熔点：-25(o)；-48(m)；13(p)
·沸点：-144(o)；139(m)；138(p)
·爆炸上下限：7.0%/1.0%(o)；7.0/1.1%(m,p)
·空气中允许极限（中国MAC）：100mg/m3
危险性状
·火/爆炸：易燃，易爆；
二甲苯
迁移转化
二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造，它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂，
印 刷 、橡 胶 、皮 革 工 业 的 溶 剂 。作 为 清 洁 剂 和 去 油 污 剂 ，航 空 燃 料 的 一 种 成 分 ，化 学
工 厂 和 合 成 纤 维 工 业 的 原 材 料 和 中 间 物 质 ，以 及 织 物 的 纸 张 的 涂 料 和 浸 渍 料 。二 甲 苯
①最高允许排放浓度
(mg/m3)：
70(表 2 ) ；90(表 1)
②最高允许排放速率(kg/h)：
二级1.0～
10(表2)；1.2～12(表1)
三级1.5～15(表2)；1.8～18(表1)
③无组织排放监
控浓度限值：
1.2mg/m3(表2)；1.5mg/m3(表1)
中国(待颁布) 饮用水源中
有害物质的最高容许浓度 0.5mg/L(二甲苯)
中 挥 发 的 趋 势 较 强 ，因 此 可 以 认 为 其 在 地 表 水 中 不 是 持 久 性 的 污 染 物 。二 甲 苯 在 环 境
中 也 可 以 生 物 降 解 ，但 这 种 过 程 的 速 度 比 挥 发 过 程 的 速 率 低 得 多 。挥 发 到 空 中 的 二 甲
苯也可能被光解，这是它的主要迁移转化过程。
残留与蓄积
在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言， 由 肺 吸 收 其 蒸 气 的 情 况 相 同 ，总 量 达 60 %～ 70 %，在 整 个 的 接 触 时 期 中 ，这 个 吸 收 量 比 较 恒 定 。 二 甲 苯 溶 液可 经 完 整 皮 肤 以 平 均 吸收 率 为 2.25µg/(cm3·min)(范 围 0.7～ 4.3&m icro;g /( cm 3 ·m in))被 吸 收 ，二 甲 苯 蒸 气 的 经 皮 吸 收 与 直 接 接 触 液 体 相 比 是 微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯， 可以在人体的 NADP(转酶 II)和 NAD(转酶 I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结 合 形 成 甲 基 马 尿 酸 在 18 小 时 内 几 乎 全 部 排 出 体 外 。 即 使 是 吸 入 后 残 留 在 肺 部 的 3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。评 价 接 触 二 甲 苯 的 残 留 试 验 ，主 要 是 测 定 尿 内 甲 基 马 尿 酸 的 含 量 ，也 有 人 建 议 测 定 呼 出 气 体 中 或 血 液 中 二 甲 苯 的 含 量 ，但 后 者 的 结 果 往 往 并 不 准 确 。由 于 甲 基 马 尿 酸 并 不 天 然 存 在 于 尿 中 ，又 由 于 它 几 乎 是 全 部 滞 留 的 二 甲 苯 代 谢 物 ，因 而 测 定 它 的 存 在 是 最 好 的 二 甲 苯 接 触 试 验 的 确 证 。二 甲 苯 能 相 当 持 久 地 存 在 于 饮 水 中 。自 来 水 中 二 甲 苯 的 浓 度为5mg/L 时，其气味强度相当于5级，二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失； 气味强度为3级时则需4至5天。河水中二甲苯的气味保持的时间较短，这与起始浓度 的高低有关，一般可保留3至5天。
二甲苯安全数据表(MSDS)
二、毒理学资料及环境行为毒性：属低毒类。
急性毒性：LD5o1364mg/kg（小鼠静脉）生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度（TDL o）: 1500mg/m 3, 24小时（孕7〜14天用药），有胚胎毒性。
污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。
运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。
代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%〜6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸（60%的邻-二甲苯、80%〜90%的间、对-二甲苯），然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。
在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。
与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚（酚类）与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸（2%以下）。
残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。
对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%〜70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。
二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25卩g/（cmmin）（范围0.7〜4.3卩g/（cmmin））被吸收, 二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。
二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP（转酶II）和NAD（转酶I）存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。
即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内（半衰期为0.5〜1小时）全部被呼出体外。
评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量，但后者的结果往往并不准确。
由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中，又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物，因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。
危险化学品名录(2015版)-EXCEL版
直馏煤油800820617341964石脑油80303061965石油醚石油精80323241966石油气原油气2123沼气8006142221419991272548液化石油气68476857cas号12二甲苯13二甲苯14二甲苯nn二乙基乙醇胺2二乙胺基乙醇2甲氧基乙酸乙酯乙酸甲基溶纤剂
序号
品名
49 355 356 357 700 1022 1199 1569 1571 1734 1964 1965 1966 2123
苯 1,2-二甲苯 1,3-二甲苯 1,4-二甲苯 N,N-二乙基乙醇胺 甲醇 2-甲氧基乙酸乙酯 煤焦油 煤油 溶剂油[闭杯闪点≤60 石脑油 石油醚 石油气 天然气[富含甲烷的]
8030-30-6
石油精
8032-32-4
原油气
沼气
8006-14-2
1,3- 二 甲 基 -5- 硝 基 苯 ； 5- 硝 基 间 二]
68476-85-7
备注
注： （1）A型稀释剂是指与有机过氧化物相容、沸点不低于150℃的有机液体。A型稀释剂可用 （2）B型稀释剂是指与有机过氧化物相容、沸点低于150℃但不低于60℃、闪点不低于5℃的 （3）条目2828，闪点高于35℃，但不超过60℃的液体如果在持续燃烧性试验中得到否定结
2214 5-硝基-1,3-二甲苯
2548 液化石油气
危险化学品名录
别名
纯苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 2-(二乙胺基)乙醇 木乙醇酸；甲木基精溶纤剂；乙二醇甲醚乙酸 酯；乙酸乙二醇甲醚
火油；直馏煤油
CAS号
71-43-2 95-47-6 108-38-3 106-42-3 100-37-8 67-56-1 110-49-6 8007-45-2 8008-20-6
危化品特性表大全很多很多
酸性腐蚀品
氢氧化钠
1669
无意义
无意义
无意义
无意义
戊
碱性腐蚀品
氢氧化钠溶液
1669
无意义
无意义
无意义
无意义
戊
碱性腐蚀品
亚硝酸钠
2492
11（CC）
456
2.0
12.7
甲
氧化剂
盐酸
2507
无意义
无意义
无意义
无意义
戊
酸性腐蚀品
乙醇[无水]
2568
13（CC）；17（OC）
363
3.3
19.0
甲
中闪点液体
615
1.2
11.0
丙
毒害品
邻苯二甲酸酐
1252
151.7（CC）
570
1.7
10.4
丙
酸性腐蚀品
苯酚
60
79（CC）
715
1.3
9.5
丙
毒害品
苯
49
-11（CC）
560
1.2
8.0
甲
中闪点液体
粗苯
167
无资料
无资料
无资料
无资料
甲
中闪点液体
甲苯
1014
4（CC）
480
1.1
7.1
甲
中闪点液体
1,2-二甲苯
-9（CC）
404
1.8
11.5
甲
中闪点液体
甲缩醛
484
-17.8（OC）
237
1.6
17.6
甲
低闪点液体
环己酮
952
44（CC）
石油化工术语摘录
石油化工术语摘录
SN. 76 光氣 77 环已胺 78 环氧乙烷 79 己二醇 80 氯丙烯 81 氯乙烯 82 脱丁烷 83 烃类 84 4号燃料油 85 奶油 86 植物油 87 番茄汁 88 SAE30#油 89 甘油/丙三醇 90 蜂蜜 91 胶水 92 蛋黄酱 93 糖蜜 94 酸奶油 95 96 97 98 99 100
介质中文名称
ethylene Styrene
介质英文名称
备 注
SN.
介质中文名称
介质英文名称
micro-alkyl methane ethane fresh ethane propane isopentane Isobutane n-Hexane cyclopentane C4 Raffinate cracking C4 liquid light hydrocarbon gas phase Hydrocarbon aromatic hydrocarbon water hydrogen nitrogen hydrocarbons alcohols methanol ethanol light hydrocarbons Naphtha HTO Caustic cycle
备 注
SN. 51 炔
介质中文名称
alkyne
介质英文名称
Propyne cyclobutyl sulphone oily water methyl aether hydrocyanic acid crylic acid ester aldehyde acetaldehyde EO acetic acid chloride chloroethene reforming cycled hydrogen aniline(skin) styrene(skin) acetone;propanone Oxalic acid butyl alcohol;butanol butanone p-Phthalic acid;Terephthalic acid carbon disulfide(skin) 1.2-Dichloroethane HF
2-硝基-1,3-二甲苯(1,3-二甲基-2-硝基苯;2-硝基间二甲苯)的理化性质及危险特性表
标识
别名：
1,3-二甲基-2-硝基苯；2-硝基间二甲苯
危险货物编号：
61675
英文名：
2,6-dimethylnitrobenzene
UN编号：
1665
CAS号：
81-20-9
分子式：
C8H9NO2
分子量：
151.17
理化性质
外观与性状：
无色液体。
主要用途：
吸入：
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：
饮足量温水，催吐。就医。
燃烧爆炸危险性
危险特性：
遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。
建规火险分级：
丙
有害燃烧产物：
一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法：
消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：泡沫、雾状水、干粉、二氧化碳、砂土。
泄ห้องสมุดไป่ตู้处置
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
健康危害
吸入、口服或经皮肤吸收，可能引起中毒死亡。蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性。对皮肤有刺激性。吸收进入人体后，可引起高铁血红蛋白血症，出现紫绀。
大鼠肝脏组织病理切片的制作和 HE 染色
大鼠肝脏组织病理切片的制作和HE 染色步骤如下：（一）固定与修块取组织块放入Bouin氏液中，组织块的直径应小于7mm。
6小时左右后用双面刀片将组织块修剪成3-5mm3大小。
（二）脱水与透明1．75%乙醇50分钟2．85%乙醇50分钟3．95%乙醇（I）30分钟4．95%乙醇（II）30分钟5．100%乙醇（I）30分钟6．100%乙醇（II）30分钟7 1/2 二甲苯（乙醇与二甲苯等体积）20分钟8．二甲苯（I）20分钟9．二甲苯（II）10分钟（可依据透明效果而定）若脱水不好，二甲苯溶液颜色会变混浊。
在每一步骤之后，要充分滤干组织块，一般用筒纸吸干组织块上的液体，以免影响其他液体的浓度，但也要防止组织块干燥。
全过程约需要5h。
（三）浸蜡、包埋与修蜡块1．浸蜡：将60℃恒温箱打开，使石蜡充分溶解，待脱水与透明结束后，将组织块转入石蜡里，放置于60℃恒温箱120分钟。
2．包埋：将60℃的石蜡倒入纸盒内，然后用小镊子将各组织块按一定的顺序排列好，使切面朝下。
不同组别的同一组织包埋于一个蜡块中，以保证切片和染色条件相同。
为防止倒入纸盒内的石蜡底部立刻凝固，可将纸盒置于一玻璃板上（或大培养皿内），然后将玻璃板置于80-90℃左右热水上，包埋时蜡盒底部要放平，做蜡块的蜡要反复冻融较好。
3．修蜡块：待纸盒内蜡凝固后，用刀片将其修成梯形，组织块与蜡块边缘之间的距离不得小于2mm。
（四）切片在载玻片上擦少量甘油蛋白。
可滴半滴甘油蛋白于载玻片上，用手指充分抹匀，呈半干状为佳。
切片厚约4-8μm，将切片在55℃左右水浴中展开，展开程度以带黄颜色的组织完全摊平为准。
用涂有甘油蛋白的载玻片从水浴中捞取切片，放入37℃烘箱中过夜。
每个组织块捞片2张。
过夜后，将载玻片置于玻片架上，进行下面的实验。
（五）脱蜡、染色与脱水倾斜玻片架，将玻片架和载玻片下缘的试剂用筒纸吸干，减轻对其他试剂浓度的影响。
全过程约需要60分钟。
1．脱蜡（1）二甲苯（I）15分钟（2）二甲苯（II）15分钟（3）100%乙醇2分钟（4）95%乙醇（I）1分钟（5）95%乙醇（II）1分钟（6）蒸馏水浸洗1分钟2．染色（7）苏木精30秒钟（8）自来水冲洗60秒。
二甲苯安全技术说明书
二甲苯安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名称：二甲苯化学品英文名称：Xylene 企业名称：XXXXXXXXXX石化分公司地址：XXXXXXXXXX石化工业园邮编：XXXXXXXXXX 电子邮箱：XXXXXXXXXX@ 传真号码：XXXXXXXXXX企业联系电话：XXXXXXXXXX企业应急电话：XXXXXXXXXX 技术说明书编码：001 产品推荐用途：本品用作硝基喷漆、涂料、胶黏剂及清漆的溶剂，并用来制造苯胺、苯酚、苦味酸、染料、人造麝香、合成纤维、医药、香料、杀虫剂等的原料及橡胶助剂。
产品限制用途：无资料第二部分危险性概述物理化学危险：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
易产生和聚集静电，有燃烧爆炸危险。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
健康危害：接触引起皮肤、眼睛和呼吸道刺激。
食入液体引起肝脏、肾脏损害，吸入肺可能引起化学性肺炎。
高浓度接触影响中枢神经系统，引起心律异常、意识模糊甚至死亡。
吸入的症状有咳嗽、头昏、头痛、睡意、恶心、意识模糊。
皮肤接触引起皮肤干燥、红痛。
眼睛接触出现发红、疼痛症状。
食入引起腹痛、咽喉刺痛、呕吐等。
长期反复接触对呼吸系统、神经系统有损害。
可能影响中枢神经系统。
可能损害生育力或胎儿。
环境危害：对环境有危害，对水生生物有毒并且有长期持续影响。
GHS危险性类别：根据《化学品分类和危险性公示通则》（GB 13690-2009）及根据化学品分类和标签规范系列国家标准(GB 30000.2～29-2013)及国家安全监管总局办公厅关于印发危险化学品目录（2015版）实施指南（试行）的通知（安监总厅管三〔2015〕80号），该产品属于易燃液体，类别3；皮肤腐蚀/刺激，类别2；严重眼睛损伤/眼睛刺激性，类别2A；急性毒性-经口，类别5；急性毒性-经皮，类别5；急性毒性-吸入，类别5；生殖毒性，类别1B；特异性靶器官系统毒性一次接触，类别1；特异性靶器官系统毒性反复接触，类别1；对水环境的危害-急性，类别2；对水环境的危害-慢性，类别2 。
二甲苯(CAS NO.01330-20-7)稀释剂物质安全资料表MSDS
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安全資料表
混合物： 化學性質： 溶劑
六、 洩漏處理方法
個人應注意事項：：1.限制人員進入該區。2.穿戴合適的個人防護裝備。3.確定清理工作是由受過訓的人員負責。 環境注意事項：1.移開所有引燃源。2.提供洩漏區適當通風。3.通知政府安全衛生及環保相關單位。
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安全資料表
清理方法：1.不要碰觸外洩物。2 在安全許可的情形下，設法阻止或減少溢漏。3.用不會和外洩物反應的泥土、沙 或類似穩定且不可燃的物質圍堵外洩物。4.少量溢漏時，用不會和外洩物反應之吸收劑吸收。已污染的吸收劑和外 洩物具有同樣的危害性，須置於加蓋並標示的適當容器裡。用水沖洗溢漏區域。5.大量溢漏時：連絡消防、緊急處 理單位及供應商以尋求協助。
1.若患者即將喪失意識、已失去意識或痙攣，不可經口餵食任何東西。2.若患者意識清楚，讓其用水 食 入： 徹底漱口。3.不可催吐。4.給患者喝下240 ～300 毫升的水。5.若患者自發性嘔吐，讓其身體向前傾
以減低吸入危險，並讓其漱口及反覆給水。6.立即就醫。 最重要症狀及危害效應：抑制中樞神經系統，高濃度蒸氣可能導致缺氧而窒息。 對急救人員之防護：戴防護手套，以免接觸污染物。 對醫師之提示：患者誤食時，考慮給予洗胃及活性碳。
七、安全處置與儲存方法
處置： 1.此物質是易燃性和毒性液體，處置時工程控制應運轉及善用個人防護設備；工作人員應受適當有關物質之危險性 及安全使用法之訓練。2.除去所有發火源並遠離熱及不相容物。3.工作區應有“禁止抽煙”標誌。4.如所有桶槽、 轉裝容器和管線都要接地，接地時必須接觸到裸金屬。5.當調配之操作不是在密閉系統進行時，確保調配的容器和 接收的輸送設備和容器要等電位連接。6.空的桶槽、容器和管線可能仍有具危害性的殘留物，未清理前不得從事任 何焊接、切割、鑽孔或其它熱的工作進行。7.作業場所使用不產生火花的通風系統，設備應為防爆型。8.保持走道 和出口暢通無阻。9 作業避免產生霧滴或蒸氣，在通風良好的指定區內操作並採最小使用量，操作區與貯存區分開。 10.不要與不相容物一起使用(如強氧化劑)。11.使用相容物質製成的貯存容器，分裝時小心不要噴灑出來。12.不要 以空氣或惰性氣體將液體自容器中加壓而輸送出來。13.除非調配區以耐火結構隔離，否則不要在貯存區進行調配工 作。14.使用經認可的易燃性液體貯存容器和調配設備。15.不要將受污染的液體倒回原貯存容器。16.容器要標示， 不使用時保持緊密並避免受損。17.操作區應有適當的滅火器和清理溢漏的設備。
二甲苯化学式
二甲苯的化学式二甲苯是一种有机化合物，化学式为C8H10。
它的分子式显示了其由8个碳原子和10个氢原子组成。
二甲苯是一种常用的溶剂和工业原料，广泛应用于化学、医药、涂料、油漆等行业。
二甲苯的结构和性质二甲苯的结构是由两个甲苯分子通过一个甲基桥连接而成。
在空间中，二甲苯分子呈现出平面结构，其中两个甲苯分子相对平行，通过甲基桥连接的碳原子间距较短。
这种结构使得二甲苯具有一些特殊的化学性质。
二甲苯是一种无色液体，在常温下具有持久的香味。
它的密度较小，熔点为-45.6℃，沸点为138.5℃。
二甲苯在常温下不溶于水，但可以溶于许多有机溶剂，如乙醇、丙酮等。
二甲苯的制备方法二甲苯可以通过多种方法制备，其中最常见的方法是通过甲苯与甲醇的甲基化反应得到。
具体的制备过程如下：1.将甲苯和甲醇按一定比例混合在反应釜中。
2.在适当的温度和压力下，通过加热和搅拌促进反应进行。
3.反应进行一定时间后，得到含有二甲苯的反应产物。
4.将产物进行分离和纯化，得到纯净的二甲苯。
二甲苯的应用领域由于二甲苯具有良好的溶解性和稳定性，因此在化学和医药领域有广泛的应用。
以下是二甲苯的一些主要应用领域：1.溶剂：二甲苯是一种优良的溶剂，可以溶解许多有机化合物。
它在油漆、涂料、胶水等制造过程中作为溶剂使用，有助于溶解和扩散其他成分。
2.化学中间体：二甲苯可以作为一种化学中间体，在化学反应中起到催化或转化作用。
它可用于生产染料、香料、橡胶和塑料等化工产品。
3.医药领域：二甲苯广泛应用于医药领域。
它可以作为药物的溶剂、添加剂和研究实验的试剂。
4.燃料添加剂：由于二甲苯在燃烧过程中具有较高的抗爆性能，因此可以作为汽油的添加剂，提高汽车发动机的性能和稳定性。
5.轮胎生产：二甲苯可以用作轮胎生产过程中的溶剂和添加剂，有助于胶料与其他成分的混合和固化，提高轮胎的质量和耐久性。
二甲苯的安全注意事项在使用和处理二甲苯时，需要注意以下安全事项：1.避免接触皮肤和眼睛：二甲苯具有刺激性，可能引起皮肤和眼睛的刺激或损伤。
高中化学系统命名法
3 – 甲基 – 3 – 乙基己烷
CH3 CH CH3 CH CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH3
2，4 – 二甲基 – 3 – 乙基己烷
巩固练习
1.命名：
(1 ) C H 3 CH3 C CH2 CH3
CH3 CH2 (2 ) C H 3 CH2 CH CH CH2 CH3 CH3
CH3 CH2 C CH3 CH3
3–甲基丙烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
CH3
2, 4–二乙基戊烷 3, 5–二甲基庚烷
3.写出下列各化合物的结）2，2，3-三甲基丁烷 （2） 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3 CH2 CH3 CH CH3 CH2 CH
CH3
C CH3
CH2
CH2
CH3
二、烯烃和炔烃的命名
CH3
3-甲基-1-丁烯 【2010全国卷Ⅰ 30（1）】
用系统命名法给链烃 (CH3)2CHC≡CH 命名：
3-甲基-1-丁炔
3、【2008上海卷7，2010上海卷3】改编
下列各化合物的命名中正确的是（
D
）
A．CH2=CH－CH=CH2
B．
CH3 CH CH3 C CH
1，3—丁二烯
2 —甲基— 3 —丁炔 1，3，4 —三甲苯
例题精讲
CH3
1
CH3
2
C CH3
3
CH2
4
CH CH2
5
CH2 CH3
6
CH3
2，2 –二甲基 – 4 –乙基己烷
CH3
CH2
CH CH3
CH CH CH3
CH2 CH CH3
CH2 CH3
CH3
1,2-甲苯
l，2-二甲苯（1）化学品及企业标识化学品中文名 1，2-二甲苯；邻二甲苯化学品英文名 1，2-xylene；o—xylene；l，2—dimethyl benzene分子式 C8H10 相对分子质量 106.18（2）成分／组成信息√纯品混合物有害物成分浓度 CAS No.1，2—二甲苯 95-47-6（3）危险性概述危险性类别第3.3类高闪点液体侵入途径吸入、食入、经皮吸收健康危害二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。
急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜充血、咽充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。
重者可有躁动、抽搐或昏迷。
有的有癔病样发作。
慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。
环境危害对水体、土壤和大气可造成污染燃爆危险易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
（4）急救措施皮肤接触脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
如有不适感，就医。
眼睛接触提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
如有不适感，就医。
吸入迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。
就医。
食入饮水，禁止催吐。
如有不适感，就医。
（5）消防措施危险特性易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
流速过快，容易产生和积聚静电。
蒸气比空气重，沿地面扩散并易积存于低洼处，遇火源会着火回燃。
有害燃烧产物一氧化碳灭火方法用泡沫、二氧化碳、干粉、砂土灭火灭火注意事项及措施消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。
容器突然发出异常声音或出现异常现象，应立即撤离。
（6）泄漏应急处理应急行动消除所有点火源。
根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
二甲苯灭火处置方案
二甲苯灭火处置方案背景介绍二甲苯是一种化学物品，它常常被用于制造染料、油漆、塑料等。
然而，它也是一种易燃物质，其易燃性和挥发性十分高。
二甲苯着火后将会引发火灾和爆炸。
因此，对于工厂、化工厂、实验室等地，制定一个科学有效的二甲苯灭火处置方案是必要的。
二甲苯灭火原理灭火的根本目的是破坏火焰三角其中之一，即可阻止火焰的持续燃烧。
而灭火剂的作用主要是抑制火焰的生成和发展，在达到足够浓度时，可以覆盖燃烧表面形成灭火层，从而降低燃烧物质的温度以达到扑灭火灾的目的。
对于易燃液体，二甲苯灭火的原理与其它易燃液体基本一样。
二甲苯灭火处置方案一级应急措施当发生二甲苯泄漏事故后，首先要及时启动应急预案，做好组织协调工作，尽快撤离现场人员。
同时要做好以下应急评估工作：1.确定泄漏源的性质和大小。
2.计算安全距离，安排现场扑救人员和器材布置位置。
3.评估事故后果，做好污染控制工作。
二级应急措施在现场进行应急处置时，应做好以下准备工作:1.确定火源是否已经熄灭，并且要确保现场是否做好了安全隔离措施。
2.较小的火源可以采用干粉灭火器进行扑灭。
3.在泄漏扩大时，可以使用干粉、二氧化碳、泡沫、海水等灭火药剂进行扑灭，这些灭火药剂可使火源温度迅速下降。
4.对于油罐车和行车的火源，应立即切断车辆电源，并启动现场消防水泵对火源进行灭火。
三级应急措施当事故严重，局势恶化，不能有效控制泄漏火源时，应做好以下措施:1.从空中喷洒二氧化碳、干粉和泡沫等灭火药剂进行扑救。
2.扩大隔离区范围，迅速撤离现场人员。
3.挖掘防火沟，并使用砂、土等吸收剂对泄漏液体进行控制。
4.排放大量水对周边建筑物、设施进行冷却。
注意事项1.在二甲苯泄漏现场，应当穿戴防护服和呼吸器等防护装备。
避免接触皮肤和呼吸道。
2.采用密闭式喷洒灭火剂的方法，避免将火源反推出来，扩大事故范围。
3.现场不得随意使用水泥、氯化钙等灭火剂，以避免对周边环境造成污染。
结论针对二甲苯易燃的特点，应当制定相应的灭火处置方案，也应当及时进行应急预案演练，以提高应急响应和灭火处置能力。
苯和氯苯
四、Friedel-Crafts 反应
1. 烷基化反应（Alkylation）
在路易斯酸如无水FeCl3或AlCl3作用下，苯
与卤代烷发生的反应。
AlCl3
+ CH3CH2Cl
+ CH3
CH3 C Cl CH3
AlCl3
CH2CH3
+ HCl
CH3 C CH3 CH3
+ HCl
注意： + CH2 CH Cl
代基时，按下列顺序确定主官能团。
-OH，-NH2与苯环一起构成母体“苯酚”
和“苯胺”。-OH以前的基团与苯环相连时， 苯环作为取代基命名。
–X、–NO2和–NO等只作为取代基。
3. 一取代苯的命名
以苯环为母体的化合物
–X、–NO2、–NO和简单烷基
Cl
NO2
NO
CH3
氯苯 硝基苯 亚硝基苯 甲苯
Cl
+
不反应 不反应
（1）烷基化反应机理
CH3CH2Cl + AlCl3 + CH3CH2
CH3CH2 AlCl4
H CH2CH3
+
AlCl4
CH2CH3
+ AlCl3 + HCl
亲电试剂是碳正离子，反应可能伴随着碳 正离子的重排。
+ CH3CH2CH2Cl AlCl3
CH3
CH
+
CH3
CH2CH2CH3
有机化合物的命名规则总结
有机化合物的命名
桥环与螺环化合物
桥环化合物
H3C
6 8
C H3 1 CH 3
2
1,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯
5
编号总是从桥头碳开始，经最长桥 → 次长桥 → 最短桥。
有机化合物的命名
C H3 C H3
5,6-二甲基二环[2ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ2.2]-2-辛烯
最长桥与次长桥等长，从靠近官能团的桥头碳开 始编号。
CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH 3 CH3-CH CH3 CH3 CH2-CH3
2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷
CH3 CH3 CH3CHCH2CHCHCH2CH2CH3 CH = CH2
4，6-二甲基-3-丙基-1-庚烯
5-甲基-3-庚烯
2-十四炔
CH3 CH3 CH3C=CHCHCHCH2CH2CH3 CH = CH2
2-甲基-4-苯基戊烷
苯乙烯
苯乙炔
萘
蒽
菲
有机化合物的命名
立体异构体的命名
1. Z/E 法——适用于所有顺反异构体。
按“次序规则”，两个‘优先’基团在双键同侧的构 型为Z型；反之，为E型。
↑
H
CH3(CH 2)4
↑ C=C ↑ C=C ↑ CH2 (CH 2)7CO O H
HH
H
(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸
甲苯基
其他基团：
CH3 邻甲苯基
CH3 间甲苯基
CH3 对甲苯基
-OCH3
甲氧基
-CH2OH
羟甲基
-CH2Cl
氯甲基
有机化合物的命名
要点： 1. “最低系列”——当碳链以不同方向编号， 得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐 项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者， 定为“最低系列”。
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1.物质的理化常数:
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。
急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。
重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。
慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属低毒类。
5000mg/kg(大鼠经口)；14100mg/kg(兔经皮)
急性毒性：LD
50
刺激性：家兔经皮开放性刺激实验：10µg(24小时)，重度刺激。
)：3000mg/m3，24小时(孕7～4天用生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL
药)，对胚泡植入前的死亡率、胎鼠肌肉骨骼形态有影响，有胚胎毒性。
污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。
运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。
代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。
在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。
与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。
残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。
对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。
二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为
2.25µg/(cm3·min)(范围0.7～4.3µg/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。
二甲苯的鲍留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。
即使是吸入后残留在肺部的3%～6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。
评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量，但
后者的结果往往并不准确。
由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中，又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物，因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。
二甲苯能相当持久地存在于饮水中。
自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时，其气味强度相当于5级，二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失；气味强度为3级时则需4至5天。
河水中二甲苯的气味保持的时间较短，这与起始浓度的高低有关，一般可保留3至5天。
迁移转化：二甲苯主要由原油在石油化工过程中制造，它广泛用于颜料、油漆等的稀释剂，印刷、橡胶、皮革工业的溶剂。
作为清洁剂和去油污剂，航空燃料的一种成分，化学工厂和合成纤维工业的原材料和中间物质，以及织物的纸张的涂料和浸渍料。
二甲苯可通过机械排风和通风设备排入大气而造成污染。
一座精炼油厂排放入大气的二甲苯高达13.18～1145g/h，二甲苯可随其生产和使用单位所排入的废水进入水体，生产1吨二甲苯，一般排出含二甲苯300～1000mg/L 的废水2立方米。
由于二甲苯在水溶液中挥发的趋势较强，因此可以认为其在地表水中不是持久性的污染物。
二甲苯在环境中也可以生物降解，但这种过程的速度比挥发过程的速率低得多。
挥发到空中的二甲苯也可能被光解，这是它的主要迁移转化过程。
二甲苯由呼气和代谢物从人体排出的速度很快，在接触停止18小时内几乎全部排出体外，二甲苯能相当持久的存在于饮水中。
由于二甲苯在水溶液中挥发性较强，因此，可以认为其在地表水中不是持久性污染物。
二甲苯在环境中也可以生物降解和化学降解，但其速度比挥发低得多，挥发到空气中的二甲苯可被光解。
可与氧化剂反应，高浓度气体与空气混合发生爆炸。
二甲苯有中等程度的燃烧危险。
由于其蒸气比空气重，燃烧时火焰沿地面扩散。
二甲苯易挥发，发生事故现场会弥漫着二甲苯的特殊芳香味，倾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上，或呈油状物分布在水面，可造成鱼类和水生生物的死亡。
危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。
遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
流速过快，容易产生和积聚静电。
其蒸气比
空气重，能在较低处扩散至相当远的地方，遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法:
气体检测管法；便携式气相色谱法；水质检测管法
快速检测管法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编气体速测管（北京劳保所产品、德国德尔格公司产品）
4.实验室监测方法:
5.环境标准:
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。
尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。
也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，抑制蒸发。
用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
迅速将被二甲苯污染的土壤收集起来，转移到安全地带。
对污染地带沿地面加强通风，蒸发残液，排除蒸气。
迅速筑坝，切断受污染水体的流动，并用围栏等限制水面二甲苯的扩散。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度较高时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。
紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。
工作毕，淋浴更衣。
注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
食入：饮足量水，催吐。
就医。
灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。
灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。