苯甲苯和二甲苯的测定科标检测
居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法
居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法Standard method for hygienic examination of Benzene，toluene and xylene in air of Residential areas-Gas chromatographyGB 11737-891 主题内容与适用范围本标准规定了用气相色谱法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。
本标准适用居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。
也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。
1.1 检出下限当采样量为10L,热解吸为100mL气体样品,进样1mL时,苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005mg/m3、0.01 mg/m3；0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL 时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025 mg/m3、0.05 mg/m3和0.1 mg/m3。
1.2 测定范围当用活性炭管采气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。
2 原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子经检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。
3 试剂和材料3.1 苯：色谱纯。
3.2 甲苯：色谱纯。
3.3 二甲苯：色谱纯。
3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录A（补充件）。
3.5 色谱固定液:聚乙二醇6000。
3.6 6201担体:60～80目。
3.7 椰子壳活性炭：20～40目，用于装活性炭采样管。
3.8 纯氮：99.99%。
4 仪器和设备4.1 活性炭采样管:用长150mm,内径3.5～4.0mm,外径6mm的玻璃管,装入100mg椰子壳活性炭,两端用少量玻璃棉固定。
室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定
室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定1. 空气中苯、甲苯、二甲苯应用活性炭管或2,6-对苯基二苯醚多孔聚合物-石墨化炭黑-X复合吸附管采集，经热解吸，用气相色谱法分析，以保留时间定性，峰面积定量。
2.仪器及设备应符合下列要求：1）恒流采样器：在采样过程中流量应稳定，流量范围应包含0.5 L/min,并且当流量0.5L/min时，应能克服5kPa~10kPa的阻力，此时用流量计校准系统流量，相对偏差不应大于±5%。
2）热解吸装置：应能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。
3）应配备有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪。
4）毛细管柱：毛细管柱长应为30m～50m的石英柱，内径应为0.32mm，内应涂覆聚二甲基聚硅氧烷或其他非极性材料。
5）应准备容量为1μL、10μL的注射器若干个。
3. 试剂和材料应符合下列要求：1）活性炭吸附管应为内装100mg椰子壳活性炭吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管。
使用前应通氮气加热活化，活化温度应为300℃~350℃，活化时间不应少于10min ，活化至无杂质峰为止；当流量为0.5L/min时，阻力应在5kPa~10kPa之间；2,6-对苯基二苯醚多孔聚合物-石墨化炭黑-X复合吸附管应为分层分隔填装不少于175mg 60目~80目的Tenax-TA吸附剂和不少于75mg 60目~80目的石墨化炭黑-X吸附剂，使用前应通氮气加热活化，活化温度应为280℃~300℃，活化时间应不少于10min ，活化至无杂质峰为止；当流量为0.5L/min时，阻力应在5kPa~10kPa之间。
2）应包括苯、甲苯、二甲苯标准物质。
3）载气应为氮气，纯度不应小于99.99%。
4.采样注意事项应符合下列要求：1）应在采样地点打开吸附管，吸附管出气口与空气采样器入气口垂直连接，调节流量在0.5L/min的范围内，应采用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约10L空气，并应记录采样时间、采样流量、温度和大气压。
气相色谱法测定水中苯甲苯二甲苯和硝基苯分析方法
气相色谱法测定水中苯甲苯二甲苯和硝基苯分析方法一、引言
热气相色谱法(GC)是一种快速灵敏的分析方法，用于测定和分析各种有机物及其他物质。
它可以测定水中的苯、甲苯、二甲苯和硝基苯。
近年来，它已成为一种重要的分析技术，在环境监测、水质控制、食品安全等方面有着巨大的应用前景。
二、原料准备
1、水样：采用干净水样，其中苯含量约为0.5~1.5μg/l，甲苯含量约为1.2~3.0μg/l，二甲苯含量约为0.8~2.4μg/l，硝基苯含量约为0.8~2.0μg/l。
2、采样器：采样器应使用液体冷冻采样器 (Inertloop TM、Gasprotector TM)。
3、检测器：采用极谱检测器，使用硅油加热器加热并且确保温度的稳定。
4、柱管：苯、甲苯、二甲苯和硝基苯需要采用限制柱管，柱管以石蜡为载体，它包含硅油、塑料、烃类和其他成分，其中硅油有助于将混合极性分子在柱管中分离。
三、实验步骤
1、采样：将水样放入液体冷冻采样器中，然后稳定温度，用调节器控制水样的流量，并将水样混合在柱管中。
2、标定：将苯、甲苯、二甲苯和硝基苯的标准溶液分别加入到样品里，以便进行定标。
3、分析：使用热气相色谱仪分析样品中的苯、甲苯、二甲苯和硝基苯的含量，检测结果将用曲线图的形式显示出来。
苯,甲苯和二甲苯的测定—科标检测
大气中苯、甲苯和二甲苯检验方法（气相色谱法）1 主题内容与适用范围本标准规定了用气相色谱法侧定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。
本标准适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。
也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。
1.1 检出下限当采样量为10L，热解吸为100mL气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005mg/m3，0.01mg/m3和0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1µL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025mg/m3，0.05mg/m3和0.1mg/m3。
1.2 测定范围当用活性炭管采气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.005~10mg/m3，甲苯为0.01~10mg/m3 ，二甲苯为0.02~10mg/m3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为0.025~20mg/m3，甲苯为0.05~20mg/m3，二甲苯为0.1~20mg/m3。
1.3 干扰与排除当空气中水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。
2 原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。
3 试剂和材料3.1 苯：色谱纯。
3.2 甲苯：色谱纯。
3.3 二甲苯：色谱纯。
3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录A （补充件）。
3.5 色谱固定液：聚乙二醇6000.3.6 6201担体：60~80目。
3.7 椰子壳活性炭：20~40目，用于装活性炭采样管。
3.8 纯氮：99.99%。
4 仪器与设备4.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5~4.0mm，外径6mm的玻璃管，装人100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。
甲苯二甲苯检测标准
甲苯二甲苯检测标准甲苯和二甲苯是常见的有机化合物，广泛用于工业生产和日常生活中。
然而，由于它们的毒性和对人体健康的危害，对甲苯和二甲苯的检测标准成为了重要的研究课题。
甲苯和二甲苯的检测标准主要包括它们在空气、水、土壤和工业产品中的检测方法和限量要求。
针对不同的环境和用途，甲苯和二甲苯的检测标准也有所不同。
首先，针对空气中甲苯和二甲苯的检测，常用的方法包括气相色谱法和质谱联用法。
这些方法能够准确快速地检测空气中甲苯和二甲苯的浓度，从而评估空气质量和对人体健康的影响。
根据《空气中甲苯和二甲苯的卫生标准》的规定，空气中甲苯和二甲苯的限量要求为每立方米不超过0.1毫克。
其次，对于水体中甲苯和二甲苯的检测，常用的方法包括液相色谱法和萃取-气相色谱法。
这些方法能够对水体中甲苯和二甲苯的浓度进行准确测定，从而评估水质安全和对水生生物的影响。
根据《地表水环境质量标准》的规定，水体中甲苯和二甲苯的限量要求为每升不超过0.5毫克。
此外，针对土壤中甲苯和二甲苯的检测，常用的方法包括气相色谱-质谱联用法和萃取-气相色谱法。
这些方法能够对土壤中甲苯和二甲苯的含量进行准确测定，从而评估土壤质量和对植物生长的影响。
根据《土壤环境质量标准》的规定，土壤中甲苯和二甲苯的限量要求为每千克不超过5毫克。
最后，针对工业产品中甲苯和二甲苯的检测，常用的方法包括气相色谱法和高效液相色谱法。
这些方法能够对工业产品中甲苯和二甲苯的含量进行准确测定，从而保证工业产品的质量和安全。
根据《工业产品中甲苯和二甲苯的使用标准》的规定，工业产品中甲苯和二甲苯的含量要符合国家标准的要求。
综上所述，甲苯和二甲苯的检测标准涉及空气、水、土壤和工业产品等多个方面，对于保护环境和人体健康具有重要意义。
通过科学准确地检测甲苯和二甲苯的含量，可以有效预防它们对环境和人体健康造成的危害，促进可持续发展和健康生活。
因此，加强对甲苯和二甲苯检测标准的研究和制定，对于促进环境保护和人体健康具有重要意义。
气相色谱法测定车间空气中的苯、甲苯、二甲苯
气相色谱法测定车间空气中的苯、甲苯、二甲苯摘要】气相色谱用FID检测器法直接进样法来测定车间空气中苯、甲苯、二甲苯的测定结果，检出限在0.002～0.05μg/mL之间，浓度与峰面积线性关系良好（r>0.996），回收率85.7%～110.2%之间，方法的变异系数在3.1%～9.2%之间，该方法操作简单，实用性强，其结果均未超过卫生标准（PC—TWA苯6 mg/m3、甲苯50 mg/m3、二甲苯50 mg/m3 ，PC—STEL苯10 mg/m3、甲苯100 mg/m3、二甲苯100 mg/m3）的要求。
【关键词】气相色谱法车间空气苯、甲苯、二甲苯目前常用苯、甲苯、二甲苯测定的方法是气相色谱法，采样方法简单，采样仪器轻便，测定结果准确，精密度高。
气相色谱使用氢火焰离子化检测器(FID)是大气测定污染的有效手段方法。
故我们采用气相色谱法对车间空气中苯、甲苯、二甲苯的测定进行了初步探讨，现将结果报告如下：1、实验方法1.1 实验原理空气中的苯、甲苯、二甲苯，用无泵采集，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
1.2 仪器与试剂北分SP—3420型气相色谱仪，FID检测器，二硫化碳（优级纯），苯系物标准液、苯系物标样（中国标准技术开发公司提供）。
1.3 采样本次测定是对喷漆车间以5L/min速度采集2 -5L空气样品。
1.4 测定根据中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.42—2007工作场所空气中芳香烃类化合物的气相色谱测定方法。
1.4.1 仪器操作条件色谱柱2m×4mm，10%PEG600，柱温 80℃；汽化室温度150℃；检测室温度150℃；载气（氮气）流量：40mL/min。
1.4.2 本法采用直接进样法，同时做空白对照试验。
1.4.3 标准气体配制：用100mL清洁注射器准确抽取100mL氮气作为底气，用微量注射器准确加入1μL苯、甲苯、二甲苯（色谱纯：在20℃，1μL苯0.8787mg、甲苯0.8669mg、邻二甲苯0.8802mg、间二甲苯0.8642mg、对二甲苯0.8611mg），注入注射器配制标准混合气体。
苯甲苯二甲苯检测标准
苯甲苯二甲苯检测标准苯甲苯和二甲苯是常见的有机化合物，广泛应用于化工、制药、染料、涂料等领域。
它们的生产和使用对环境和人体健康都存在一定的风险，因此有必要对其进行检测，并制定相应的检测标准。
一、苯甲苯检测标准。
苯甲苯是一种无色透明的液体，具有特殊的芳香气味。
它主要用作有机溶剂，也可用于制备苯乙烯、环己烷、邻苯二甲酸等化工产品。
苯甲苯的检测标准主要包括以下几个方面：1.检测方法，常用的苯甲苯检测方法包括气相色谱法、液相色谱法、质谱法等。
其中，气相色谱法是目前应用最广泛的方法，它具有检测灵敏度高、分离效果好、操作简便等优点。
2.检测指标，苯甲苯的检测指标主要包括其在样品中的含量、残留量、纯度等。
根据不同的使用要求，对苯甲苯的检测指标也会有所不同。
3.检测标准，针对不同的应用领域，制定了相应的苯甲苯检测标准，如工业用苯甲苯、医药用苯甲苯、食品添加剂中的苯甲苯等。
这些标准主要包括检测方法、检测指标、检测限等内容。
二、二甲苯检测标准。
二甲苯是一种无色透明的液体，具有芳香气味，主要用作溶剂和原料。
由于其毒性较大，对二甲苯的检测也备受关注。
二甲苯的检测标准主要包括以下几个方面：1.检测方法，二甲苯的检测方法与苯甲苯类似，常用的方法包括气相色谱法、液相色谱法、质谱法等。
这些方法具有高灵敏度、高准确度等优点。
2.检测指标，对二甲苯的检测指标主要包括其在样品中的含量、残留量、纯度等。
根据不同的使用要求，对二甲苯的检测指标也会有所不同。
3.检测标准，针对不同的应用领域，制定了相应的二甲苯检测标准，如工业用二甲苯、医药用二甲苯、食品添加剂中的二甲苯等。
这些标准主要包括检测方法、检测指标、检测限等内容。
结语。
苯甲苯和二甲苯作为常用的有机化合物，其检测标准对于保障生产和使用安全具有重要意义。
通过制定科学合理的检测标准，可以有效地控制和监测苯甲苯和二甲苯在生产和使用过程中的安全风险，保障人体健康和环境安全。
希望相关部门和企业能够严格遵守检测标准，加强对苯甲苯和二甲苯的监测和管理，共同维护生态环境和人民健康。
甲苯二甲苯检测标准
甲苯二甲苯检测标准甲苯和二甲苯是常见的有机化合物，它们被广泛应用于化工、印染、油漆、涂料等行业。
然而，由于它们具有一定的毒性和挥发性，因此需要对其进行检测，以保障人们的健康和环境的安全。
甲苯和二甲苯的检测标准是非常重要的，它可以帮助我们准确地了解样品中甲苯和二甲苯的含量，从而评估其对人体和环境的危害程度。
目前，国内外对甲苯和二甲苯的检测标准已经比较成熟，主要包括以下几个方面：首先，检测方法。
常见的甲苯和二甲苯检测方法包括气相色谱法、液相色谱法、质谱法等。
这些方法具有灵敏度高、准确度高、重现性好的特点，可以满足不同样品中甲苯和二甲苯含量的检测要求。
其次，检测指标。
甲苯和二甲苯的检测指标通常包括最大允许浓度、安全使用标准等。
这些指标是根据甲苯和二甲苯的毒性特点、挥发性特点以及对人体和环境的影响进行科学评估而制定的，可以作为甲苯和二甲苯含量的评价标准。
再次，检测标准。
针对不同行业和不同用途的甲苯和二甲苯，制定了相应的检测标准。
例如，在印染行业，对甲苯和二甲苯的含量有严格的限制；在油漆和涂料行业，对甲苯和二甲苯的含量也有相应的标准要求。
这些标准的制定，有利于规范生产和使用过程，保障人们的健康和环境的安全。
最后，检测仪器和设备。
甲苯和二甲苯的检测需要借助一些专业的仪器和设备，如气相色谱仪、液相色谱仪、质谱仪等。
这些仪器和设备的选择和使用，对于甲苯和二甲苯的检测结果具有重要影响，因此需要严格按照相关标准和要求进行操作和维护。
总之，甲苯和二甲苯的检测标准是保障人们健康和环境安全的重要依据，只有严格遵守相关标准和要求，才能有效地预防和控制甲苯和二甲苯对人体和环境的危害。
希望相关行业和单位能够重视甲苯和二甲苯的检测工作，加强标准化管理，共同维护人们的健康和环境的安全。
甲苯二甲苯检测标准
甲苯二甲苯检测标准
甲苯和二甲苯是常见的有机化合物，它们在工业生产和日常生
活中都有着广泛的应用。
然而，由于它们的毒性和挥发性，对其进
行有效的检测和监测显得尤为重要。
因此，制定和执行相应的甲苯
和二甲苯检测标准，对于保障人民群众的健康和安全具有重要意义。
甲苯和二甲苯的检测标准主要包括了检测方法、检测要求和检
测结果评定等内容。
在检测方法方面，通常采用气相色谱法、液相
色谱法、质谱法等分析技术进行检测，这些方法能够准确、快速地
对样品中的甲苯和二甲苯进行定量分析。
在检测要求方面，主要包
括了样品的采集、保存和处理方法，以及检测过程中的仪器校准、
质控和质量保证等方面的要求。
而在检测结果评定方面，则是根据
检测数据和相关标准，对样品中甲苯和二甲苯的含量进行评定和判定。
甲苯和二甲苯的检测标准的制定，旨在保障人民群众的生命安
全和健康。
在工业生产中，严格执行甲苯和二甲苯的检测标准，能
够有效地控制和减少有毒气体的排放，保护环境和生态平衡。
在日
常生活中，对甲苯和二甲苯含量进行监测，能够有效地防止因挥发
性有机物超标而引发的空气污染和健康问题。
因此，各行各业都应
加强对甲苯和二甲苯检测标准的执行，确保生产和生活环境的安全和健康。
总的来说，甲苯和二甲苯检测标准的制定和执行，对于保障人民群众的健康和安全具有重要意义。
通过严格执行检测标准，能够有效地控制和减少有毒气体的排放，保护环境和生态平衡，预防空气污染和健康问题的发生。
因此，各行各业都应高度重视甲苯和二甲苯检测标准的执行，确保生产和生活环境的安全和健康。
甲苯二甲苯检测法
苯、甲苯和二甲苯的检验方法——气相色谱法引自：GB 11737-89《居住区大气中苯甲苯二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》1、主题内容与适用范围本标准规定了用气相色谱法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。
本标准适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度测定。
也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。
1.1 检出下限当采样量为10L，热解吸为100mL的气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出的下限分别为0.005mg/m3、0.01mg/m3、0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025mg/m3、0.05mg/m3和0.1mg/m3。
1.2 测定范围当用活性炭管采气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.005～10mg/m3，甲苯为0.01～10mg/m3，二甲苯为0.02～10mg/m3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为0.025～20mg/m3，甲苯为0.05～20mg/m3，二甲苯为0.1～20mg/m3。
1.3 干扰和排除当空气中水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。
2 原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。
3 试剂和材料3.1 苯；色谱纯。
3.2 甲苯：色谱纯。
3.3 二甲苯：色谱纯。
3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录A（补充件）。
3.5 色谱固定液：聚乙二醇6000。
3.6 6201担体：60～80目。
3.7 椰子壳活性炭：20～40目，用于装活性炭采样管。
3.8 纯氮：99.99%。
4 仪器和设备4.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5～4.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。
苯、甲苯、二甲苯的气相色谱分离与检测
3.2 混合物分析
（1）纯样保留时间的测定 ） 分别用微量注射器移取纯样溶液0.1-0.2微升，依次进样分析， 微升，依次进样分析， 分别用微量注射器移取纯样溶液 微升 分别测定出各色谱峰的保留时间。 分别测定出各色谱峰的保留时间。 （2）混合物试液的分析 ） 用微量注射器移取0.1-0.2微升混合物试液进行分析，连续记录 微升混合物试液进行分析， 用微量注射器移取 微升混合物试液进行分析 各组分色谱峰的保留时间，记录各色谱峰的峰面积。 各组分色谱峰的保留时间，记录各色谱峰的峰面积。
四、数据处理
（1）用归一化计算各组分含量 ）
（2）计算每个组分的柱效和分离度 ）
苯、甲苯、二甲苯的气相色谱分离与 甲苯、 检测
实验目的 掌握气相色谱法的分离和测定原理。 掌握气相色谱法的分离和测定原理。 初步掌握气相测定中一些条件的选择及学习归一结构
附：进样操作 （1）进样时要求注射器垂直于进样口，左手扶着针头以防弯曲，右手拿着 ）进样时要求注射器垂直于进样口，左手扶着针头以防弯曲， 注射器，右手食指卡在注射器芯子和注射器管的交界处， 注射器，右手食指卡在注射器芯子和注射器管的交界处，这样可以避免当针进 到气路中由于载气压力较高把芯子顶出，影响正确进样。 到气路中由于载气压力较高把芯子顶出，影响正确进样。 （2）注射器取样时，应先用被测试液洗涤 ～6次，然后缓慢抽取一定量试 ）注射器取样时，应先用被测试液洗涤5～ 次 并不带有气泡。 液，并不带有气泡。 （3）进样时，要求操作稳当、连贯、迅速，进针位置及速度，针尖停留和 ）进样时，要求操作稳当、连贯、迅速，进针位置及速度， 拔出速度都会影响进样重现性。 拔出速度都会影响进样重现性。 （4）要经常注意更换进样器上的硅橡胶密封垫片，防止漏气。 ）要经常注意更换进样器上的硅橡胶密封垫片，防止漏气。
甲苯二甲苯检测标准
甲苯二甲苯检测标准甲苯和二甲苯是常见的有机化合物，广泛应用于化工、印染、涂料、医药等领域。
然而，它们的挥发性和毒性也给人们的生产和生活带来了一定的风险。
因此，对甲苯和二甲苯的检测标准显得尤为重要。
甲苯和二甲苯的检测标准主要包括环境空气中的检测、工作场所空气中的检测、工业废水和废气中的检测、土壤和地下水中的检测等内容。
针对不同的检测对象，其检测标准也有所不同。
首先，环境空气中的甲苯和二甲苯检测标准主要是针对大气中的污染物进行监测，以保障人们的健康和环境的安全。
针对这一部分的检测标准，通常会规定采样点的选择、采样时间和频率、分析方法和仪器设备、质量控制等方面的要求。
其中，分析方法和仪器设备的选择对于检测结果的准确性至关重要。
其次，工作场所空气中的甲苯和二甲苯检测标准则是为了保护工作者的健康。
这部分的检测标准通常会规定工作场所的空气质量限值、空气中甲苯和二甲苯的浓度监测方法、个人防护措施等内容。
对于一些特殊行业，如油漆喷涂、化工生产等，还会有更为严格的要求。
此外，工业废水和废气中的甲苯和二甲苯检测标准也是环保监管的重点之一。
这部分的检测标准通常会规定废水和废气中甲苯和二甲苯的排放标准、监测方法、治理技术等内容。
对于一些重点行业和重点排放单位，相关的监测和治理要求更为严格。
最后，土壤和地下水中的甲苯和二甲苯检测标准则是为了防止地下水和土壤的污染。
这部分的检测标准通常会规定采样点的选择、采样深度、分析方法、土壤和地下水质量评价标准等内容。
对于一些污染土壤和地下水的修复工程，相关的检测标准和监测要求也会更为复杂和严格。
总的来说，甲苯和二甲苯的检测标准涉及到环境保护、职业健康、工业安全等多个方面，对于保障人们的健康和环境的安全起着非常重要的作用。
因此，相关部门和企业在进行甲苯和二甲苯的监测和检测时，务必严格按照相关的检测标准进行，以确保检测结果的准确性和可靠性。
同时，也需要不断完善和更新相关的检测标准，以适应不断变化的生产和生活环境。
气相色谱法测定水中苯、甲苯、二甲苯和硝基苯分析方法
气相色谱法测定水中苯、甲苯、二甲苯和硝基苯分析方法引言：针对一些化工厂、焦化厂的排污情况，其中大部分为污水，污水排放中以苯、甲苯、二甲苯和硝基苯等排放造成污染水体报告事件较多，根据这些苯类物质在水中的溶解情况，用气相色谱仪使用FID检测器，6201涂山梨醇色谱填充柱对苯和硝基苯能够进行分离定性和定量分析。
1.部分1. 1仪器与试剂仪器为气相色谱仪，配置FID检测器，手动进样，配置工作站，注射器：0.5uL 、1 uL、5 uL、10 uL。
标准物：苯（色谱纯）甲苯（色谱纯）二甲苯（色谱纯）硝基苯（色谱纯）水：蒸馏水1. 2原理：苯、甲苯、二甲苯和硝基苯混合物通过色谱柱的分离，用氢火焰离子化检测器（FID）检测，用外标法或内标法，使用曲线校正或单点校正进行定量分析。
1. 3内标物异丙醇（乙醇或甲醇）色谱纯，载体：经酸洗的6201载体（60-80目）。
1. 4仪器：气相色谱仪配氢火焰离子化（FID）检测器，敏感度ml×10-10g/s,色谱柱：柱长5-6m，内径3-4mm的不锈钢管，使用前充分清洗干净，干燥后备用。
1. 5固定相的配制：称取25-30 g山梨醇置于600ml烧杯中，加300ml甲醇溶解，将烧杯放在水浴中微热并轻微搅动，待山梨醇溶解后，加入70-75g载体继续加热同时轻微搅拌，待甲醇溶剂蒸发至干，然后移于50-60℃真空干燥箱中经4-6小时或70-80℃烘箱中经6小时干燥，取出装柱，色谱柱在接通载气条件下于130℃老化8-12小时。
1. 6色谱仪操作条件：柱温：100℃汽化室温度：150℃检测器温度：150℃氮气、空气、氢气根据实际情况调节，使出峰分离充分，检测器达到最高灵敏度要求。
2试验结果及讨论2. 1定性分析：把少量的苯、甲苯、二甲苯加入到水中，充分搅拌，苯、甲苯、二甲苯能够在已经活化好的色谱柱上很好的定性和定量，苯的保留时间为0.84min，甲苯为1.00 min，间二甲苯的保留时间为1.14min，当取0.02 uL的硝基苯注入25 ml水中，充分摇匀后，进样后发现，在5.66 min时又明显出现一个高峰，经折算：0.02 uL×1.2 g/cm3×25/1000=0.9mg/L,此样品经稀释10倍后，在5.66min时出峰的线性很好，然后改用新的注射器重新取0.02 uL的硝基苯注入0.09 mg/L的样品后，充分摇匀后，又改用新的注射器进样 4 uL，发现色谱峰又明显升高，这样用酸化6201担体涂山梨纯，在柱温100℃条件下，汽化室、检测器温度为150℃时，苯、甲苯、二甲苯、硝基苯都能够达到很好的分离，下一步准备进行定量标定。
甲苯二甲苯检测标准
甲苯二甲苯检测标准
甲苯和二甲苯是常见的有机化合物，它们在工业生产和日常生
活中都有着广泛的应用。
然而，由于它们的毒性和对人体健康的危害，对甲苯和二甲苯的检测标准显得尤为重要。
甲苯和二甲苯的检测标准主要包括对其在空气、水、土壤和工
作场所中的浓度限值的规定。
这些限值的制定是为了保护人体健康，减少环境污染，以及监测工作场所的安全。
在空气中，甲苯和二甲
苯的浓度限值通常以每立方米空气中的毫克数来表示；在水和土壤中，通常以每升水或每千克土壤中的毫克数来表示；在工作场所中，通常以每立方米空气中的毫克数来表示。
甲苯和二甲苯的检测标准还包括了检测方法和设备的规定。
常
见的检测方法包括气相色谱法、液相色谱法、质谱法等，这些方法
可以对甲苯和二甲苯进行定量和定性的分析。
而检测设备则包括气
相色谱仪、液相色谱仪、质谱仪等，这些设备能够对甲苯和二甲苯
进行高效、准确的检测。
除了对甲苯和二甲苯本身的检测标准外，还有对其代谢产物和
相关物质的检测标准。
甲苯和二甲苯在人体内会产生一些代谢产物，
这些产物的浓度可以反映人体对甲苯和二甲苯的暴露情况；而与甲苯和二甲苯有关的其他物质，如苯、甲苯酚等，也需要进行监测和检测。
总的来说，甲苯和二甲苯的检测标准是保障人体健康和环境安全的重要手段。
通过制定科学合理的检测标准，可以有效监测和控制甲苯和二甲苯的浓度，减少其对人体健康和环境的危害。
同时，检测标准也促进了相关行业和领域的发展，推动了相关检测方法和设备的创新和进步。
因此，对甲苯和二甲苯的检测标准的研究和制定具有重要的意义，对保障公共安全和健康具有重要的作用。
气相色谱法测定车间空气中的苯、甲苯、二甲苯
气相色谱法测定车间空气中的苯、甲苯、二甲苯摘要】气相色谱用FID检测器法直接进样法来测定车间空气中苯、甲苯、二甲苯的测定结果，检出限在0.002～0.05μg/mL之间，浓度与峰面积线性关系良好（r>0.996），回收率85.7%～110.2%之间，方法的变异系数在3.1%～9.2%之间，该方法操作简单，实用性强，其结果均未超过卫生标准（PC—TWA苯6 mg/m3、甲苯50 mg/m3、二甲苯50 mg/m3 ，PC—STEL苯10 mg/m3、甲苯100 mg/m3、二甲苯100 mg/m3）的要求。
【关键词】气相色谱法车间空气苯、甲苯、二甲苯目前常用苯、甲苯、二甲苯测定的方法是气相色谱法，采样方法简单，采样仪器轻便，测定结果准确，精密度高。
气相色谱使用氢火焰离子化检测器(FID)是大气测定污染的有效手段方法。
故我们采用气相色谱法对车间空气中苯、甲苯、二甲苯的测定进行了初步探讨，现将结果报告如下：1、实验方法1.1 实验原理空气中的苯、甲苯、二甲苯，用无泵采集，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
1.2 仪器与试剂北分SP—3420型气相色谱仪，FID检测器，二硫化碳（优级纯），苯系物标准液、苯系物标样（中国标准技术开发公司提供）。
1.3 采样本次测定是对喷漆车间以5L/min速度采集2 -5L空气样品。
1.4 测定根据中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T160.42—2007工作场所空气中芳香烃类化合物的气相色谱测定方法。
1.4.1 仪器操作条件色谱柱2m×4mm，10%PEG600，柱温 80℃；汽化室温度150℃；检测室温度150℃；载气（氮气）流量：40mL/min。
1.4.2 本法采用直接进样法，同时做空白对照试验。
1.4.3 标准气体配制：用100mL清洁注射器准确抽取100mL氮气作为底气，用微量注射器准确加入1μL苯、甲苯、二甲苯（色谱纯：在20℃，1μL苯0.8787mg、甲苯0.8669mg、邻二甲苯0.8802mg、间二甲苯0.8642mg、对二甲苯0.8611mg），注入注射器配制标准混合气体。
涂料中苯甲苯二甲苯的测定
涂料中苯甲苯二甲苯的测定涂料是一种常用的建筑和家居装饰材料，其主要功能是保护和美化物体表面。
而涂料中的苯、甲苯和二甲苯是常见的溶剂，用于调整涂料的粘度和干燥速度。
然而，苯、甲苯和二甲苯对人体健康有一定的危害性，因此对涂料中苯甲苯二甲苯含量的测定显得尤为重要。
涂料中苯甲苯二甲苯的测定方法有很多种，常用的方法包括气相色谱法、高效液相色谱法和红外光谱法等。
气相色谱法是一种常见且有效的测定涂料中苯甲苯二甲苯含量的方法。
该方法的原理是利用涂料样品中的苯甲苯二甲苯在高温下被蒸发并分离，然后通过气相色谱仪进行分析和检测。
气相色谱法具有分离效果好、准确性高、灵敏度高等优点，能够准确测定涂料中苯甲苯二甲苯的含量。
高效液相色谱法也是一种常用的测定涂料中苯甲苯二甲苯含量的方法。
该方法的原理是将涂料样品中的苯甲苯二甲苯与特定的溶剂混合，然后通过高效液相色谱仪进行分析和检测。
高效液相色谱法具有操作简便、分析速度快、灵敏度高等优点，能够准确测定涂料中苯甲苯二甲苯的含量。
红外光谱法是一种非破坏性的测定涂料中苯甲苯二甲苯含量的方法。
该方法的原理是利用苯甲苯二甲苯分子的特定振动频率在红外光谱仪中的吸收情况进行分析和检测。
红外光谱法具有操作简单、分析速度快、成本较低等优点，能够快速测定涂料中苯甲苯二甲苯的含量。
除了上述方法外，还可以利用化学分析法、质谱法等进行涂料中苯甲苯二甲苯含量的测定。
这些方法各有优缺点，选择合适的方法取决于具体的实验要求和设备条件。
在测定涂料中苯甲苯二甲苯含量时，需要注意样品的制备和处理。
首先，应该选择代表性的涂料样品，并进行适当的预处理，如稀释、提取等。
其次，在进行测定前，应根据实际需要选择合适的测定方法和仪器设备，并进行校准和质量控制。
最后，在进行测定时，要严格按照操作规程进行，避免操作失误和交叉污染。
涂料中苯甲苯二甲苯的测定是保证涂料质量和人体健康的重要环节。
选择合适的测定方法和仪器设备，进行准确可靠的测定，对于涂料行业的发展和人们的健康至关重要。
实验空气中苯、甲苯、二甲苯的测定
（3）再准确抽取1mL储备气体，注入到另一个充有1L高纯 氮气的气袋中（稀释1000倍），制备出正己烷、苯、甲苯、 二甲苯浓度均为400μg/m3的标准混合气。
5.样品的定性和定量分析 （1）在相同的色谱条件下，以正己烷为内标
物，准确抽取正己烷液体0.56μL，加入到充有 1L高纯氮气的气袋中，混和均匀后再从气袋中 准确抽取1mL气体，注入到另一个充有1L被测 样气的采样袋中（稀释1000倍），混合均匀， 正己烷的浓度为400μg/m3。 （2）然后准确从采样袋中抽取被测样气1mL 进样，测量保留时间及峰高（峰面积），根据 保留时间对正己烷、苯、甲苯、二甲苯定性， 以其峰高（峰面积）进行定量。 （3）重复进样3次，取其中两次峰高（峰面积） 相近者的平均值。
三、实验仪器与试剂 1.实验仪器 （1）光离子化检测器气相色谱仪。 （2）色谱柱：10%SE-30（5%Chromsorb G）；
尺寸：1.2m×φ3mm；聚四氟乙烯填充柱。 （3）气袋：1L，Tedlar或铝-聚酯薄膜采样袋。 （4）微量进样器：1μL，经校正。 （5）注射器：1mL，经校正。 （6）转子流量计：0～60 mL/min，经校正。 （7）经校正的温湿度计。 （8）经校正的气压表。
（2）载气：普通钢瓶压缩空气，柱前压 0.3MPa；载气最佳流速15mL/min左右，用 转子流量计在出口处监测流量。
4.仪器启动
按仪器说明书启动仪器，预热时间应不小 于等于30 min。
5.测定相对校正因子（相对于正己烷）
采用内标法，内标物为正己烷，测定苯、 甲苯、二甲苯的相对校正因子。
居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法
居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气
相色谱法
1. 实验原理
气相色谱法是一种常用的分离、测定挥发性有机化合物的方法。
在该方法中，待测样品通过插入气相色谱柱，并在高温条件下进行气相分离，使目标成分被分离并高效地分离出来。
然后，通过检测器测定各组分的信号进行定量分析。
2. 实验步骤
(1) 采集样品：在居住区内采集代表性样本。
采样地点应选择通风性好且远离交通干线和污染源的区域。
可以通过现场取样器采集空气，或者使用采样器将空气经过一定时间后集成样品。
(2) 气相色谱法分析：将样品经过适当预处理后，送入气相色谱仪中进行分析。
预处理步骤包括：质量测量、净化处理、体积调整等。
(3) 分析结果：通过气相色谱仪得到的色谱图分析结果，可以得到各个目标成分的相对含量。
3. 实验注意事项
(1) 样品采集应遵守相关规定，确保采集的样品代表性。
(2) 在样品处理过程中应注意环境卫生和个人安全。
(3) 在操作气相色谱仪时，应注意操作规范，避免误操作造成危害。
(4) 在进行气相测定时，应注意设置合适的标准物质和用量，以确保分析结果的准确性和可靠性。
4. 实验结果分析
根据GB/T 18883-2002中规定的限制值，可得到苯、甲苯和二甲苯的卫生检验标准应为：苯≤10μg/m3，甲苯≤75μg/m3，二甲苯≤50μg/m3。
如果测定结果超出上述限制值，则需要通过进一步的分析，找出污染源，并采取合适的控制措施进行处理，以减少环境污染和保护人民身体健康。
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大气中苯、甲苯和二甲苯检验方法（气相色谱法）1 主题内容与适用范围本标准规定了用气相色谱法侧定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。
本标准适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。
也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。
1.1 检出下限当采样量为10L，热解吸为100mL气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.005mg/m3，0.01mg/m3和0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1µL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025mg/m3，0.05mg/m3和0.1mg/m3。
1.2 测定范围当用活性炭管采气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.005~10mg/m3，甲苯为0.01~10mg/m3 ，二甲苯为0.02~10mg/m3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为0.025~20mg/m3，甲苯为0.05~20mg/m3，二甲苯为0.1~20mg/m3。
1.3 干扰与排除当空气中水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。
2 原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解吸或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。
3 试剂和材料3.1 苯：色谱纯。
3.2 甲苯：色谱纯。
3.3 二甲苯：色谱纯。
3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录A （补充件）。
3.5 色谱固定液：聚乙二醇6000.3.6 6201担体：60~80目。
3.7 椰子壳活性炭：20~40目，用于装活性炭采样管。
3.8 纯氮：99.99%。
4 仪器与设备4.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5~4.0mm，外径6mm的玻璃管，装人100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。
装好管后再用纯氮气于300~350℃温度条件下吹5~l0min，然后套上塑料帽封紧管的两端。
此管放于干燥器中可保存5天。
若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。
4.2 空气采样器流量范围0.2~1L/min，流量稳定。
使用时用皂膜流量计校准采样系列在采样前和采样后的流量。
流量误差应小于5%。
4.3 注射器：1mL，l00mL。
体积刻度误差应校正。
4.4 微量注射器：1µL，l0µL。
体积刻度误差应校正。
4.5 热解吸装置：热解吸装置主要由加热器、控温器、测温表及气体流量控制器等部分组成。
调温范围为100~400℃，控温精度±1℃，热解吸气体为氮气，流量调节范围为50~100mL/min，读数误差±1mL/min。
所用的热解吸装置的结构应使活性炭管能方便地插人加热器中，并且各部分受热均匀。
4.6 具塞刻度试管：2mL。
4.7 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器4.8 色谱柱：长2m、内径4 mm不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000-6201担体（5 ：100）固定相。
5 采样在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取10L空气。
采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。
样品可保存5天。
6 分析步骤6.1 色谱分析条件由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯、甲苯和二甲苯的最佳的色谱分析条件。
6.2 绘制标准曲线和测定计算因子在作样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。
6.2.1 用混合标准气体绘制标准曲线用微量注射器准确取一定量的苯、甲苯和二甲苯（于20℃时，1µL 苯重0.8787m g ，甲苯重0.8669mg ，邻、间、对二甲苯分别重0.8802， 0.8642， 0.8611mg ）分别注人100 mL 注射器中，以氮气为本底气，配成一定浓度的标准气体。
取一定量的苯、甲苯和二甲苯标准气体分别注人同一个100 mL 注射器中相混合，再用氮气逐级稀释成0.02~2.0µg/mL 范围内四个浓度点的苯、甲苯和二甲苯的混合气体。
取1mL 进样，测量保留时间及峰高。
每个浓度重复3次，取峰高的平均值。
分别以苯、甲苯和二甲苯的含量(µg/mL)为横坐标，平均峰高(mm)为纵坐标，绘制标准曲线。
并计算回归线的斜率，以斜率的倒数B g [µg/(mL·mm)]作样品测定的计算因子。
6.2.2 用标准溶液绘制标准曲线于3个50mL 容量瓶中，先加人少量二硫化碳，用l0µL 注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注人容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定浓度的贮备液。
临用前取一定量的贮备液用二硫化碳逐级稀释成苯、甲苯和二甲苯含量为0.005， 0.01， 0.05， 0.2µg/mL 的混合标准液。
分别取1µL 进样，测量保留时间及峰高，每个浓度重复3次，取峰高的平均值，以苯、甲苯和二甲苯的含量(µg/µL)为横坐标，平均峰高(mm)为纵坐标，绘制标准曲线。
并计算回归线的斜率，以斜率的倒数B s [µg/(µL·mm)]作样品测定的计算因子。
6.2.3 测定校正因子当仪器的稳定性能差，可用单点校正法求校正因子。
在样品测定的同时，分别取零浓度和与样品热解吸气（或二硫化碳提取液）中含苯、甲苯和二甲苯浓度相接近的标准气体1mL 或标准溶液1µL ，按6.2.1或6.2.2操作，测量零浓度和标准的色谱峰高(mm)和保留时间，用式(1)计算校正因子。
0s s c f h h =- (1)式中 ：f —校正因子，µg/(mL•mm)(对热解吸气样)或µg/(mL•mm)(对二硫化碳提取液样)c s —标准气体或标准溶液浓度，µg/mL 或µg/µLh 0 、h s —零浓度、标准的平均峰高，mm 。
6.3 样品分析6.3.1 热解吸法进样将已采样的活性炭管与100mL 注射器相连，置于热解吸装置上，用氮气以50-60mL/ min 的速度于350℃下解吸，解吸体积为100mL ，取1mL 解吸气进色谱柱，用保留时间定性，峰高(mm)定量。
每个样品作三次分析，求峰高的乎均值。
同时，取一个未采样的活性炭管，按样品管同样操作，测定空白管的平均峰高。
6.3.2 二硫化碳提取法进样将活性炭倒人具塞刻度试管中，加1.0mL 二硫化碳，塞紧管塞，放置1h ，并不时振摇，取1µL 进色谱柱，用保留时间定性，峰高(mm)定量。
每个样品作三次分析，求峰高的平均值。
同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同样操作，测量空白管的平均峰高(mm)。
7 结果计算7.1 将采样体积按式(2)换算成标准状态下的采样体积。
000273t T P V V t P =+ .........................（2） 式中 ： V 0— 换算成标准状态下的采样体积，L ；V 0 —采 样 体积，L ；T 0— 标准状态的绝对温度，273 K ；t — 采样时采样点的温度，℃；P 0— 标准状态的大气压力，101.3 kPa ，P — 采样时采样点的大气压力，kPa7.2 用热解吸气法时，空气中苯、甲苯和二甲苯浓度按式（3）计算。
00()100gg h h B c V E -=⨯ (3)式中：c —空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg/m 3h — 样品峰高的平均值，mm ；h 0 — 空 白 管 的峰高，mm ，B g — 由6 .2 .1得到的计算因子，µg/(mL•mm )E g — 由实验确定的热解吸效率7.3 用二硫化碳提取法时，空气中苯、甲苯和二甲苯浓度按式（4）计算00()1000s Sh h B c V E -=.......................（4） 式中 ：c — 苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg/m 3B s —由6.2.2得到的校正因子，µg/(mL•mm )；E s —由实验确定的二硫化碳提取的效率。
7.4 用校正因子时空气中苯、甲苯、二甲苯浓度按式(5)计算。
0000()()1001000g Sh h f h h f c c V E V E --=⨯=⨯或.........(5) 式中 ：f — 由6.2.3得到的校正因子，mg/(mL•mm )（对热解吸气样）或µg/(µL• mm ) （对用二硫化碳取液样） 。
8.精密度和准确度8.1 精密度8.1.1 用热解吸法苯浓度为0.1， 0.5和2.0µg/mL 的气样，重复测定的变异系数分别为7%，6 %和4%，甲苯浓度为0.1，0.5和2.0µg/mL 气样，重复测定的变异系数为9%，7%和4%，二甲苯的浓度为0.1，0.5和2.0µg/mL 气样，重复测定的变异系数为9%，6%和5%。
8.1.2 用二硫化碳提取法苯的浓度为8.78和21.9µg/mL 的液体样品，重复测定的变异系数为7%和5%，甲苯浓度为17.3和43.3µg/mL 液体样品，重复测定的变异系数分别为5%和4 %，二甲苯浓度为35.2和87.9µg/mL 液体样品，重复测定的变异系数为5%和7%。
8.2 准确度用热解吸法对苯含量为5， 50和500µg 的回收率分别为96%，97%和97%，甲苯含量为10，100和1000µg的回收率分别为90%，91%和94%，二甲苯含量95.5µg 的回收率为82%，二硫化碳提取法，对苯含量为0.5，21.1和200µg的回收率分别为95%，94%和91%，甲苯含量为0.5，41.6和500µg的回收率分别为99%199%和93%，二甲苯含量为0.5，34.4和500µg的回收率分别为101%，100%和90%。