第五章 发酵过程动力学的基本概念 2

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第五章 发酵过程动力学的基本概念

第五章 发酵过程动力学的基本概念
第五章 发酵过程动力学的基本概念 发酵动力学内容
发酵动力学: 是研究发酵过程中菌体生长、 发酵动力学 : 是研究发酵过程中菌体生长 、 基质消耗、 基质消耗 、 产物生成的动态平衡及其内在规 律 研究内容: 研究内容 : 包括了解发酵过程中菌体生长速 率 、 基质消耗速率和产物生成速率的相互关 环境因素对三者的影响, 系 , 环境因素对三者的影响 , 以及影响其反 应速度的条件
/jpkc/fjgc
微生物生长动力学的基本概念
延滞期解决途径: 延滞期解决途径:
一是尽量选择处于指数生长期的种子 二是扩大接种量。但是,如果要扩大接种量, 二是扩大接种量 。 但是 , 如果要扩大接种量 , 又 往往需要多级扩大制种, 往往需要多级扩大制种 , 这不仅增加了发酵的复 杂程度,又容易造成杂菌污染,故而应从多方面 杂程度, 又容易造成杂菌污染, 考虑
dt
稳定期 稳定期:
时间
dx =0 dt
;
X = X max
dx <0 dt 倍增时间( 倍增时间(doubling time):细胞浓度增长一倍所需要的时间 )
衰亡期: 衰亡期:
/jpkc/fjgc
微生物生长动力学的基本概念 (一) 延滞期 把微生物从一种培养基中转接到另一培养基的最 初一段时间里,尽管微生物细胞的重量有所增加, 初一段时间里 , 尽管微生物细胞的重量有所增加 , 但细胞的数量没有增加。 但细胞的数量没有增加。这段时间称之为延滞期
/jpkc/fjgc
发酵过程动力学的基本概念 第一节 发酵过程的反应描述及速度概念
X S(底物) ─→ X(菌体) + P(产物) (底物) (菌体) (产物) 发酵研究的内容: 发酵研究的内容: 菌种的来源——找到一个好的菌种 找到一个好的菌种 菌种的来源 发酵过程的工艺控制——最大限度发挥菌种的潜力 最大限度发挥菌种的潜力 发酵过程的工艺控制

发酵过程动力学的基本概念

发酵过程动力学的基本概念

指数生长期: µ = µmax
倍增时间:td
dµ <0 dt
指数生长期 延迟期
减速期:
时间
dx 静止期: dt = 0
;
X = X max
衰亡期:
dx <0 dt
• 当微生物在一个密闭系统培养(分批培养)时,根据微生物 的生长速度和比生长速度的变化情况,将微生物的生长 分为不同的阶段。 • 当微生物生长一定阶段后,微生物的比生长速度达到最 大,此时进入对数生长期,在对数生长期中若没有抑制 或限制微生物生长的因素存在,因而微生物保持一个恒 定的最大的比生长速度生长,细胞数量呈指数递增。在 这个时期中,细胞代谢活性最强,细菌旺盛生长,每分 裂一次所间隔的时间最短,单位时间内细胞数量倍比增 加。在生长曲线上表现为一条上升的直线。细菌在对数 期每分裂一次所需时间称为世代时间
o
ds V = F x 0 − σ xV − F x 对基质: dt
稀释率(D): 补料速度与 反应器体积 的比值(h-1)
稳态
ds = 0 dt
D ( s0 − s ) σ = x
典型微生物的生长速度
Growth Rate µ [h-1] 2 0.3 0.05 0.06 Doubling time [h] 0.35 2.3 13.9 11.6
X S(底物) ─→ X(菌体) + P(产物) (底物) (菌体) (产物)
基质的消耗速度:
ds r=− dt
X
(g.L-1.s-1)
ds 基质的消耗比速: σ = − dt
(h-1、s-1)
单位时间内单位菌体消耗基质或形成产物(菌体)的量称 为比速,是生物反应中用于描述反应速度的常用概念
第六节 反应动力学的应用——连续培养的操作特性

发酵动力学的概念和研究内容

发酵动力学的概念和研究内容

发酵动力学的概念和研究内容
发酵动力学是研究发酵过程中微生物生长和代谢的速率和规律
的科学,是微生物发酵工程的重要组成部分。

发酵动力学的研究内容包括发酵过程中的微生物生长动力学、底物代谢动力学和产物生成动力学。

微生物生长动力学是研究微生物在发酵过程中生长的速率和规律。

在发酵过程中,微生物对培养基中的营养物质进行吸收和利用,生长并繁殖。

微生物的生长速率受到多种因素的影响,如温度、pH值、氧
气浓度、营养物质浓度等。

通过实验和数学模型,可以了解微生物的生长速率与这些因素之间的关系,为优化发酵过程提供理论依据。

底物代谢动力学是研究微生物在发酵过程中对底物的利用速率和规律。

微生物通过代谢途径将底物转化为产物,同时产生能量和细胞所需的物质。

底物的利用速率受到微生物的生长速率和代谢途径的调控。

通过研究底物代谢动力学,可以了解微生物对底物的利用效率,为优化底物供应策略和产物生成提供指导。

产物生成动力学是研究发酵过程中产物的生成速率和规律。

在发酵过程中,微生物通过代谢途径将底物转化为产物。

产物的生成速率受到微生物的生长速率和底物的利用速率的影响,同时也受到产物对微生物生长的抑制效应。

通过研究产物生成动力学,可以了解产物的积累
速率和抑制效应,为优化发酵过程和产物纯化提供理论指导。

综上所述,发酵动力学的研究内容涵盖微生物生长动力学、底物代谢动力学和产物生成动力学三个方面,通过研究这些内容,可以深入了解发酵过程中微生物的生长和代谢规律,为优化发酵工艺和提高产物产量提供理论支持。

chapter 5发酵动力学

chapter 5发酵动力学

F0 X dX X dt V
细胞量的积累速率 = 细胞生长速率-细胞的消失速率
2、基质的利用
基质的消耗速率 = 补料中基质的添加速率-生长消耗的基 质速率-产物合成用去的基质速率-维持所消耗的基质速 率-基质的移去速率
说明:菌体得率
定义:消耗单位基质量Δ S(每克或每摩 尔)与生成的干菌体Δ X(g)之间的比值 定义为菌体得率(YX/S)。[消耗1g基质生成
殖,菌体衰所处的环境是不断变化的,可进行 少量多品种的发酵生产,发生杂菌污染能够很容 易终止操作,当运转条件发生变化或需要生产新 产品时,易改变处理对策,对原料组成要求较粗
放等。
分批培养中细胞的生长
就细胞生长来说,在分批培养中一般要经历延滞期、指数 生长期、减速期、静止期和衰亡期等阶段。
非竞争性抑制的普遍机理式可表示为
对非竞争性抑制,由于抑制剂的作用使最 大反应速率降低了(1十CI/KI)倍,并且
CI增加、KI减小都使其抑制程度增加。
反竞争性抑制动力学
反竞争性抑制的特点是抑制剂不能直接与
游离酶相结合,而只能与复合物[Es]相结合
生成[SEI]复合物。
发酵动力学与发酵 过程控制
简单的酶催化反应动力学
方程推导三点假设:
①与底物浓度CS相比,酶的浓度CI是很小的,因 而可忽略由于生成中间复合物[ES]而消耗的底物。 ②在反应过程中,酶浓度保持恒定。CE0=CE+ CES ③产物的浓度很低,因而产物的抑制作用可以忽略 。生成产物一步的速率要慢于底物与酶生成复合物的 可逆反应的速率,因此,生成产物一步的速率决定整 个酶的催化反应速率,而生成复合物的可逆反应达到
总生产率:
总生产率:
其中发酵过程总的运转周期为:

第五章 发酵过程动力学的基本概念 2

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)

上面三个公式两边同除V,得
dX dt dS dt dP dt D
X DX D ( S in S ) X X DP F V

根据菌体得率YX/S和产物得率YP/S的定义式,以及monod方 程
dX (
max S
KS S
dX dt
X DX
)

例题2、流加基质为葡萄糖,培养大肠杆菌。流加培养开 始时的V0=1.0L,Sin=80g/L,F=0.2L/h,反应方程可以用 Monod方程来表示,其中µm=0.2h-1,KS=1.0g/L, YX/S=0.6g/g(以细胞/葡萄糖计)。流加培养2h后,求


1) 此时的培养液体积?
2) 拟稳状态下反应器中葡萄糖浓度?
微生物的生长速度:
μ=f(S、P、T、pH、……)Βιβλιοθήκη 在一定条件下(基质限制):
μ=f (S)
Monod研究了基质浓度与生长速度的关系 ———Monod方程(1949)
1.2
1.2
V1m 0.8 0.6 V m /2 0.4
V1m 0.8 0.6 V m /2 0.4 0.2
μ
0.2 0 0 K

稳定状态下:
dX dt dS dt dP dt 0
此时的菌体浓度、基质浓度和代谢产物浓度可分别表示为:
KSD
X Y X / S ( S in
max D
)
S
KSD
max D
KSD
P Y P / S ( S in
max D
)

稳态下,
由式:
dX dt
w 1 x 1 .8 4 y 0 .2 1 z 0 .5 2 C H 1 .8 4 N 0 .2 1 O 0 .5 2

第5章发酵动力学

第5章发酵动力学

优点:操作简单、不容易染菌、投资低; 缺点:生产能力低、劳动强度大、而且每批 发酵结果都不完全一样,对后续的产物分离 将造成一定的困难。
分批培养系统属于封闭系统,只能在一 段有限的时间内维持微生物的增殖。微生物 处在限制性的条件下生长,表现出典型的生 长周期 。
第5章发酵动力学
第5章发酵动力学
2. 连续发酵
连续发酵是指以一定的速度向发酵罐内添 加新鲜培养基,同时以相同的速度流出培养液, 从而使发酵罐内的液量维持恒定,微生物在稳 定状态下生长。 优点:长期连续进行,生产能力可达间歇发
酵的数倍。 缺点:操作控制要求高,设备投资高,杂菌
污染和菌种变异较严重,原料利用率 低,产物浓度低。
第5章发酵动力学
(1)连续发酵模型 ①全混式 基本假设有: a 进料液和出料也流量相等,容器中液体
1 x
dp dt
第5章发酵动力学
5.2 分批发酵动力学
微生物分批发酵动力学主要研究微生物在 分批发酵过程中的生长动力学、基质消耗动 力学和代谢产物生成动力学。 5.2.1 微生物生长动力学
在对数生长期的时候,微生物的生长速率 达到最大并维持恒定值,其生长速率可用数 学式表示为:

第5章发酵动力学
式中: —— 以细胞浓度表示的比生长速率
第5章发酵动力学
优点:1、可以解除底物抑制、产物反馈抑制 和葡萄糖分解阻遏效应(葡萄糖效应是葡萄糖 被快速分解代谢所积累的产物在抑制所需产物 合成的同时,也抑制其他一些碳源、氮源的分 解利用)。
2、对于好氧发酵,可避免在分批发酵 中因一次性投入糖过多造成细胞大量生长,耗 氧过多,以至通风搅拌设备不能匹配的状况。
3、它还可以在某些情况下减少菌体生 成量,提高有用产物的转化率。

第五章 发酵动力学

第五章  发酵动力学

平衡及其内在规律。
研究发酵动力学的步骤


1. 寻找反映发酵过程变化的各种理化参数。
2. 找出参数变化与发酵代谢规律之间的相互关系
和变化规律。

3. 建立数学模型。 4. 通过计算机的在线控制,反复验证各种模型的 可行性与适用范围。
过程控制和监测
Agitation pH Cell Dry Weight Product Sugar consumption Temperature
第பைடு நூலகம்章
发酵动力学
第一节 微生物反应过程概论
发酵动力学中常用的几个术语:
1.得率(或产率,Y):包括生长得率(Yx/s)和产物 得率(Yp/s)。 得率:是指被消耗的物质和所合成产物之间的量的 关系。 生长得率:是指每消耗1g(或mo1)基质(一般指碳源) 所产生的菌体重(g)。
产物得率:是指每消耗1g(或mo1)基质所合成的产

接种材料的生理状态,如果接种物正处于指数 生长期,则延滞期可能根本就不出现。 培养基的组成和培养条件也影响延滞期长短。 接种物的浓度对延滞期长短也有一定影响,加 大接种浓度可相应缩短延滞期。

二、分批发酵产物形成的动力学


(一)生长连动型产物形成(I型发酵)
微生物生长、碳水化合物代谢和产物形成
几乎是平行进行的,营养期和分化期彼此
不分开。

酵母发酵生成酒精,以及葡萄糖酸和大部
分氨基酸、单细胞蛋白都属于这种类型。
生长连动型:生长速率μ、基质消耗qk和产物形 成qp之间的关系

(二)部分生长连动型产物形成(II型发酵)
• 柠檬酸、乳酸和部分氨基酸发酵为此类型。
(b)部分生长连动型 生长速率μ、基质消耗qk和产物形成 qp之间关系的图示

微生物工程发酵过程动力学的基本概念

微生物工程发酵过程动力学的基本概念
微生物
具有高度代谢活性的生物,能够以各种有机物为碳源 和能源,进行生长和繁殖。
发酵
在无氧或低氧条件下,微生物通过厌氧代谢或好氧代 谢产生目标产物的过程。
微生物工程发酵的类型
01
好氧发酵
在有氧条件下,通过好氧微生物 的生长和代谢产生目标产物的过 程。
厌氧发酵
02
03
兼性厌氧发酵
在无氧条件下,通过厌氧微生物 的生长和代谢产生目标产物的过 程。
微生物工程发酵动力学基础
微生物生长动力学
总结词
描述微生物生长与环境因素之间的关系。
详细描述
微生物生长动力学主要研究微生物生长与环境因素(如温度、pH值、营养物质浓度等)之间的关系。 通过建立数学模型,可以预测不同条件下微生物的生长情况,为优化发酵过程提供理论依据。
底物消耗动力学
总结词
研究底物在发酵过程中被微生物消耗的速度和方式。
优化发酵条件
通过建立微生物生长、产物生成等过 程的数学模型,可以预测不同发酵条 件下微生物的生长和代谢行为,从而 优化发酵条件,提高产物产量。
过程控制与监控
动力学模型可以用于实时监测和控制 发酵过程,及时发现并解决潜在问题, 确保发酵过程的稳定性和可靠性。
在产物提取和分离中的应用
分离纯化流程设计
利用动力学模型预测产物在发酵液中的浓度和行为,可以优化产物提取和分离的工艺流 程,提高产物的纯度和收率。
微生物工程发酵过程动力学 的基本概念
目录
• 微生物工程发酵过程简介 • 微生物工程发酵动力学基础 • 微生物工程发酵过程动力学模型 • 微生物工程发酵过程动力学参数
的确定 • 微生物工程发酵过程动力学模型
的应用
01
微生物工程发酵过程简介

发酵过程动力学的基本概念

发酵过程动力学的基本概念
最佳的发酵条件。
特点
流加发酵模型可以减少原材料 的浪费,提高发酵效率,但需 要精确控制流加速率和浓度。
应用
适用于大规模、长周期的发酵 生产,如某些酶制剂的生产。
分批补料发酵模型
定义
分批补料发酵模型是指在发酵过程中,反应物料分批 加入,以控制最佳的发酵条件。
特点
分批补料发酵模型结合了批式发酵和流加发酵的特点, 既可提高发酵效率,又可减少原材料的浪费。
此外,随着环保意识的提高,未来研究应关注发 酵过程的环保和可持续发展问题,探索如何降低 能耗、减少废弃物排放,实现绿色、低碳的生物 技术发展。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
发酵过程动力学的重要性
01
发酵过程动力学研究有助于深 入理解微生物生长、基质消耗 和产物生成的相互关系和变化 规律。
02
通过动力学模型,可以预测不 同操作条件下的发酵行为,为 发酵过程的优化和控制提供指 导。
03
动力学研究还有助于发现新的 发酵策略和工艺改进,提高发 酵效率和产物纯度,降低副产 物的生成。
未来研究方向
随着生物技术的不断发展,发酵过程动力学的研 究将更加深入和广泛,需要不断探索新的动力学 模型和方法,以适应不同类型和规模的发酵过程 。
针对不同微生物种类的发酵过程动力学研究也是 未来的一个重要研究方向,将有助于发现新的微 生物资源,拓展生物技术的应用领域。
未来研究应加强与计算机科学、数据科学等领域 的交叉融合,利用先进的数据分析技术和计算机 模拟技术,对发酵过程进行更加精准和深入的研 究。
1
通过优化补料策略,可以控制发酵过程中的物质 流和能量流,从而降低能耗和减少废气排放。
2
开发新型的传感器和控制系统可以帮助实现精确 的补料控制,从而降低能耗和减少废气排放。

[理学]5发酵动力学

[理学]5发酵动力学

则,上式可简化为:
1 2 QCO 3 Qp 4
2
• 提问 • 1:从野生真菌菌种进行无杂菌培养
• 2:希腊字母的读法
Aα B β Γγ Δδ Εε Ζζ Ηη Θθ Ιι Κκ ∧λ Μμ Νν Ξξ Οο ∏π Ρρ ∑σ Ττ Υυ Φφ Χχ Ψψ Ωω
• 若微分上式,有:
t
t
dX t X 0e dt
dX t Xt dt
• 即:在微生物培养过程中,菌体在某时刻的 增长速率和此时刻培养液中菌体浓度成正比。
1 dX t X t dt
(单位菌体在单位时间内的增加量) (μ即为菌体的比生长速率)
• 实际生长比速=μ-kX,或
• (2)得率常数(或产率,转化率,Y): • 是指被消耗的物质、合成产物之间的量的关系。包括 生长得率(Yx/s)和产物得率(Yp/s)。 • 生长得率:是指每消耗 1g( 或 mol) 基质 ( 一般指碳源 ) 所产生的菌体重(g),即Yx/s=ΔX/一ΔS。 • 产物得率:是指每消耗1g(或mol)基质所合成的产物g 数(或mol数)。这里消耗的基质是指被微生物实际利 用掉的基质数量,即投入的基数减去残留的基质量(S 。一S)。 • 转化率:指投入的原料与合成产物数量之比。
若定义:
1 X dS (微生物的基质消耗比速) dt
1 dX (微生物的生长比速) X dt
QCO
2
1 X
dCO 2 (微生物的CO2生成比速) dt
1 dP (微生物的产物生成比速) QP X dt
微生物代谢过程中基质和产物之间的碳平衡 根据基质的变化情况可建立如下平衡关系:

第五章 发酵过程动力学的基本概念

第五章 发酵过程动力学的基本概念

❖ 基质消耗动力学的基本概念
第五节 基质消耗动力学的基本概念
S1 菌体
维持消耗(m) :指 维持细胞最低活性所
S
S2 产物 需消耗的能量,一般
来讲,单位重量的细
S3 维持
胞在单位时间内用于 维持消耗所需的基质
的量是一个常数。
X S(底物) ─→ X(菌体) + P(产物)+维持
❖ 基质消耗动力学的基本概念
发酵过程反应速度的描述
X S(底物) ─→ X(菌体) + P(产物)
基质的消耗速度: r dS dt
(g.L-1.s-1)
基质的消耗比速:
1 X
dS dt
(h-1、s-1)
单位时间内单位菌体消耗基质或形成产物(菌体)的量称 为比速,是生物反应中用于描述反应速度的常用概念
❖ 发酵过程的反应描述及速度概念
当只有B时建立连续培养稳态:
μB=D,对应S0 如果引入微生物A: μA (S0) > μB
s0
连续培养中,最终在此培 养体系中生存下来的微生 物都是此时刻对该种底物 表现出最大生长的微生物 (或一个微生物生态)。
μA >D=μB
S下降 XA增加 μA 、μB下降 μB <D被洗出 μA >D ??
FV D
❖ 反应动力学的应用——连续培养 的操作特性
物料衡算(连续培养的反应器特性)
1 dS
X dt
稀释率(D):补料速
度F与反应器体积V
的比值(h-1)
对基质:
dS V dt
FSF
XV
FS
稳态 dS 0 D(S S ) / X
dt
F
连续培养操作的模型分析
❖ 反应动力学的应用——连 续培养的操作特性

【生物学】第五章 发酵过程及控制

【生物学】第五章 发酵过程及控制

第一节 发酵方式
以上由细胞生长、基质消耗和产物生长的微分方程 构成的微分方程组,反映了分批发酵中细胞、基质和产 物浓度的变化情况。对各种不同的微生物分批发酵过程, 通过实验研究这三个参数的变化规律,建立适当的微分 方程组,就可以对分批发酵进行模拟,进而进行优化控 制,最终达到提高生产效率的目的。 分批发酵过程一般可粗分为四期:即适应期(也有 称停滞期或延滞期的)、对数(指数)生长期、生长稳 定期和死亡期;也可细分为六期:即停滞期、加速期、 对数期、减速期、静止期和死亡(衰亡)期,如图5-1 所示。
第一节 发酵方式
停滞期的长短,差别很大,短的几乎觉察不到,瞬 间即可完成,而长的要在接种后2~3天才开始生长。种 子一般应采用对数生长期且达到一定浓度的培养物,该 种子能耐受含高渗化合物和低CO2分压的培养基。工业生 产中从发酵产率和发酵指数以及避免染菌考虑,希望尽 量缩短适应期。 (2)加速期(Ⅱ) 加速期(Ⅱ)通常很短,大多 数细胞在此期的比生长速率在短时间内从最小升到最大 值。如这时菌已完全适应其环境,养分过量又无抑制剂 便进入恒定的对数或指数生长期(Ⅲ)。
图5-2 分批培养中基质初始浓度对菌生长的影响
第一节 发酵方式
(1)得率系数Y 在浓度较低的(A-B)范围内,静止 期的细胞浓度与初始基质浓度成正比,可用式(5-5)表示 X=Y(So一St) (5-5) 式中 so——初始基质浓度,g/L; st——经培养时间t时基质浓度; Y——得率系数,g细胞/g基质 在A-B的区域,当生长停止时,st等于零。方程(5-5)可用 于预测用多少初始基质便能得到相应的菌量。 (2)比生长速率µ 在C-D的区域,菌量不随初始基质 浓度的增加而增加。这时菌体的进一步生长受到积累的有 害代谢物的限制。用Monod方程可描述比生长速率和残留的 限制性基质浓度之间的关系 µ=µmax s/(Ks+S) (5-6)

发酵工程工艺原理:5微生物发酵动力学

发酵工程工艺原理:5微生物发酵动力学
Ks=0.02(kg/m3)
μm=0.18(h-1)
微生物在一个密闭系统中的生长情况:
菌体浓度
减速期
平衡期 衰亡期
延迟期
对数生长期
时间
延迟期:dx 0 dt
对数生长期: max
倍增时间:td 减速期: d 0
dt 平衡期:dx 0 ; X Xmax
dt
衰亡期: dx 0 dt
二、分批培养中基质消耗动力学
基,接种微生物,通过其代谢活动,使发酵原料转化成发 酵产品。有表面发酵和深层发酵两种形式。
深层发酵:是微生物的菌体或菌丝体均匀分散在液体培养
基中,通过向培养液强制通气或不通气以及搅拌进行产物 合成。
优点:设备占地面积少,生产规模大;发酵速度快,生产
效率高;生产机械化,易于自动控制,劳动生产率高;发 酵设备密闭,传热传质良好,生产便于管理;副产物少, 有利于产品提取,所得产品质量高。
若D>μ,则dX/dt<0,系统内细胞浓度不断减
少,营养物的消耗也减少,从而S增大,μ随之
上升,直至μ= D。
二、限制性营养物的物料衡算
流入的 流出的 用于菌体合 积累的 营养物 - 营养物 - 成的营养物 = 营养物
F S 0 F S X dS
V
V
YX / S dt
S0、S—流入和流出的营养物浓度(g/L) YX/S—细胞得率系数(g/g营养)
固态发酵
优点:设备简单,能耗低,原料粗放,不易污染, 产物回收所耗溶剂和所生废水均少。
缺点:设备占地面积多,劳动强度大,传质和传 热困难,副产物多,培养过程中进行检测困难。
现状:随着设备和技术改善更新,问题逐步被解 决,以上缺陷已不是严重问题。
2.液体发酵生产 液体发酵是将发酵原料制成液体培养

第五章5.2发酵过程的动力学描述

第五章5.2发酵过程的动力学描述
度、温度、pH进行优选。
发酵过程反应的描述
X S(底物) ─→ X(菌体) + P(产物)
一、菌体生长速率
• 生长速率:在液体发酵中,指单位体积发 酵液在单位时间内生长的菌体量。
• 比生长速率:菌体的生长速率除以菌体浓 度

u=dc(X)/dt.c(X)
• 微生物的生长与产物合成直接相关连。
• 产物的形成与生长是平行的,二者呈线性关系, 且微生物生长速度与营养物的消耗成准定量关系。
• 这种类型的产物主要是葡萄糖代谢的初级中间产 物,如乙醇发酵就属于此类型。
• 2.生长与产物合成非偶联类型:
• 多数次生代谢产物的发酵属这种类型,如各种抗生素 和微生物毒素等物质的生产速率很难与生长相联系, 产物合成速度与碳源利用也不存在定量关系。
•二、基质消耗速率
•菌体生长得率(Yx/s) :是指每消耗1g(或mo1)基 质 ( 一 般 指 碳 源 ) 所 产 生 的 菌 体 重 (g) , 即 Yx/s=ΔX/ΔS。
• 以Yx/s为媒介,确定基质消耗速率与生长速率 间的关系

Vs=-Vx/ Yx/s
•基质消耗速率常以单位菌体表示,称为基质的 比消耗速率(v)
• 一般产物的合成是在菌体的浓度接近或达到最高之后 才开始的,此时比生长速率已不处于最高速率。
• 3.生长与产物合成半偶联类型:亦称Ⅱ型
• 它是介于生长产物合成偶联型与生长产物合成 非偶联之间的中间类型,产物的合成存在着与 生长相联和不相联两个部分。
• 该类型的产物合成比速率的最高时刻要迟于比 生长速率最高时刻的到来。
二、根据产物形成与基质消耗 的关系分类
(1)类型Ⅰ
• 产物的形成直接与基质(糖类)的消耗有关,这是 一种产物合成与利用糖类有化学计量关系的发酵, 糖提供了生长所需的能量。

第五章发酵动力学

第五章发酵动力学

率μmax,相当于分批培养的减速期。
A点:限制性基质浓度到达A点时,比生长速
μmax 和Ks的求解
微生物反应动力学
(1)Monod方程建立的基本假设
微生物生长中,生长培养基 中只有一种物质的浓度(其 它组分过量)会影响其生长 速率,这种物质被称为限制 性(生长)基质。并且认为微 生物为均衡生长且为简单的 单一反应。
根据这些假说,μ仅取决于 限制性基质的浓度S,此时, 微生物生长速率随着限制性 基质的浓度的变化而呈抛物 线型变化
(3)Monod方程的解析(Monod model )
温度和pH恒定时,对于某一特定培养基组分的浓度S,
Monod方程为∶
max
S Ks
S
式中: max称为最大比生长速率(h-1),Ks称为半饱和常 数(g/L),表示( μ=1/2μmax)时限制营养物浓度。
Monod方程
Ks,微生物对底物的半饱和常数,与亲和力成反比。 当μ= 1/2μmax,S=KS 当S<< KS,基质浓度很低时,
(2)
3、生长的非结构模型
根据T suchiya理论可分类 确定论的非结构模型 确定论的结构模型 概率论的非结构模型 概率论的结构模型 从工程角度看,理想的微生物生长模型应具备下列条件 要明确建立模型的目的 明确地给出建立模型的假定条件 希望所含有的参数,能够通过实验逐个确定 模型应尽可能地简单
有各自的最佳反应条件。 (2)微生物反应有多种代谢途径。 (3)微生物反应过程中,细胞形态、组成要经历生长、繁
殖、维持、死亡等若干阶段,不同菌龄,有不同的活性。
二、微生物反应动力学的描述方法
细胞生长动力学 反应基质消耗动力学 代谢产物生成动力学 发酵过程:包括细胞内的生化反应,胞内与胞外的物

微生物工程发酵过程动力学的基本概念

微生物工程发酵过程动力学的基本概念

霉素、链霉素等抗生素发酵。
• 其动力学d方d[P t]程可X表 或 示 为QP:
式 中 : — 非 生 长 偶 联 的 比 生 产 速 率 , g/(g细 胞•h)。
• (3)类型Ⅱ〔混合型〕

产物的形成与细胞生长局部相关或具有间
接关系,例如柠檬酸、谷氨酸发酵等。

其动力学方程可表示为:
d[P] dXXXX
[P]—产物浓度,g / L;
X—菌体浓度,g / L;
d[P] —产物生成速率,g /(Lh); dt QP —产物形成的比速率,g产物/(g细胞• h)。
• (2)类型Ⅲ〔非偶联型〕

产物的形成与细胞生长不相关或无直
接关系,其特点是细胞生长期根本无产物
合成,细胞停顿生长产物那么大量合成。
属于这类的产物是次级代谢产物。例如青
两 边 同 除 X ,则 ,
1 m YG
说明:菌体得率
• 定义:消耗单位基质量ΔS〔每克或每摩尔〕 与生成的干菌体ΔX〔g〕之间的比值定义 为菌体得率〔YX/S〕。[消耗1g基质生成细 胞的克数]
YX/S X S (g/ g或 g/m)ol
• 通常,菌体X以干重表示;基质S是培养 液中某一限制性底物。
菌体的生长比速: 基质的消耗比速:
1 dX
X dt v 1 dS
X dt
(h-1) (h-1)
产物的形成比速: Qp 1 dP
(h-1)
X dt
第二节、生物反响模式与发酵方法
一、生物反响模式
根据产物生成速率与细胞生成速率的关系分类
P
P
P
X
X
X
生长偶联型
非偶联型
混合型
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μ:菌体的生长比速率 S:限制性基质浓度 Ks:半饱和常数
S Ks S
限制性基质:就是指在 培养微生物的过程中, 对微生物的生长起到限 制作用的营养物。
μmax: 最大比生长速率
Monod方程的参数求解(双倒数法):
m ax
S Ks S
将Monod方程取倒数可得:
1 1 Ks 1
)

例题2、流加基质为葡萄糖,培养大肠杆菌。流加培养开 始时的V0=1.0L,Sin=80g/L,F=0.2L/h,反应方程可以用 Monod方程来表示,其中µm=0.2h-1,KS=1.0g/L, YX/S=0.6g/g(以细胞/葡萄糖计)。流加培养2h后,求


1) 此时的培养液体积?
2) 拟稳状态下反应器中葡萄糖浓度? 微生物生长动力学


分批培养动力学
1)分批式操作 2)半分批式操作


3)反复分批式操作
4)反复半分批式操作

连续培养动力学


分批式操作 底物一次装入罐 内,在适宜条件 下接种进行反应, 经过一定时间后 将全部反应系取 出(图a)。

反复分批式操作 分批操作完成后 取出部分反应系, 剩余部分重新加 入底物,再按分 批式操作进行如 图b。


流加操作

无论采用哪一种流
加方式,一旦特定 基质加入到反应器 后,反应液体积就 会发生变化,此时 的状态方程:

1 XV 1 XV 1 XV
d ( XV ) dt [ FS
in

d (VS ) dt
]
d (VP ) dt
V 反应器内反应液体积; F 体积流量; S in 流加液中基质浓度; FS
3)反应完成时反应器中的菌体浓度?
连续培养


根据达成稳定状态的方法不同,分为三类:
恒化器法:指在连续培养过程中,基质流加速度恒定 以调节微生物细胞的生长速率与恒定流量相适应的方 法。

恒浊器法:指预先规定细胞浓度,通过基质流量控制,
以适应细胞既定浓度的方法。

营养物恒定法:指通过流加一定成分,使培养基中的 营养成分恒定的方法。


m

m S
或:
S


S
m

Ks
m
这样通过测定不同限制性基质浓度下,微生物的比生 长速率,就可以通过回归分析计算出Monod方程的两个 参数。
例:在一定条件下培养大肠杆菌,得如下数据:
S(mg l-1) 6 33 64 153 221 μ(h-1) 0.06 0.24 0.43 0.66 0.70 求在该培养条件下,求大肠杆菌的μmax,Ks?


半分批式操作
又称流加操作,是指先 将一定量基质加入反应 器内,在适宜条件下将 微生物菌种接入反应器 中,反应开始,反应过 程中将特定的限制性基 质按照一定要求加入到 反应器内,以控制限制 性基质保持一定,当反 应终止时取出反应物料 的操作方式(图c)。


反复半分批式操作
反复半分批式操作是指流 加操作完成后,不全部取 出反应物料,剩余部分重 新加入一定量的基质,再 按照流加操作方式进行, 反复进行。其培养过程中 基质体积变化曲线如图d 所示。

d ( XV ) dt
m s XV
dS dt
0
无反馈控制流加操作

因此,
d (VS ) dt
FS
in

1 YX
S
d ( XV ) dt
m s XV
F V
S in
1 YX
S
X
对于所给基质的浓度,菌体浓度近似一定,即dX/dt=0时,由上式, 可以认为
F V ( D ,即稀释率

稳定状态下:
dX dt dS dt dP dt 0
此时的菌体浓度、基质浓度和代谢产物浓度可分别表示为:
KSD
X Y X / S ( S in
max D
)
S
KSD
max D
KSD
P Y P / S ( S in
max D
)

稳态下,
由式:
dX dt


连续式操作
是指在分批式操作进行到一 定阶段,一方面将基质连续 不断地加入反应器内,另一 方面又把反应物料连续不断 的取出,使反应条件(如反 应液体积等)不随时间变化 的操作方式。活性污泥法处 理废水、固定化微生物反应 等多采用连续式操作。连续 培养过程中基质体积变化曲 线如图e 所示。
分批培养动力学
w 1 x 1 .8 4 y 0 .2 1 z 0 .5 2 C H 1 .8 4 N 0 .2 1 O 0 .5 2
计算题2:葡萄糖为基质进行面包酵母培养,培养的反应式可用下式表达,
求计量关系中的系数a、b、c 和 d。
C 6 H 12 O 6 3 O 2 aN H 3 bC 6 H 10 N O 3 cH 2 O dC O 2
计算题1、 葡萄糖为碳源,NH3 为氮源进行酵母厌氧发酵,培养中分析
结果表明,消耗100mol葡萄糖和12mol NH3生成了57mol菌体、
43mol甘油、130mol乙醇、154molCO2和3.6molH2O,求酵母 的经验分子式。
解由题意写出相应的反应方程式为:
100 C 6 H 12 O 6 12 N H 3 57 C w H x N y O z 43 C 3 H 5 ( O H ) 3 154 C O 2 130 C 2 H 5 O H 3.6 H 2 O
m
V
V
0 0 K
m
200
400
S
600
800
1000
200
400
S
600
800
1000
m ax
S Ks S
米氏方程:
v v m ax S Ks S
1.2 V1m 0.8 0.6 V m /2 0.4
μ
0.2 0 0 K
m
V
200
400
S
600
800
1000
m ax
dX dt

dS dt

dP dt
0
X DX 0
D
由于D=F/V,反应液供给的流量F的变化可以控制的 大小,这也是恒化 器法又被称为外部控制法的缘故。事实上,D是由限制的,就是在培养过 程中要保证
X 0
即:
max S
KS S
D D cri
期中考试计算题答案
推导:

根据菌体得率YX/S和产物得率YP/S的定义式,微生物生长符合 monod方程,求稳定状态下:
dX dt dS dt dP dt 0
X Y X / S ( S in
KSD
max D
)
S
KSD
max D
KSD
P Y P / S ( S in
max D


单级连续培养
培养系统中,流入液中仅一种成分为微生物生长的限制性
因子,其他成分在不发生抑制的条件下充分存在。

培养过程中,菌体、限制性基质及产物的物料衡算式为:
变化量=流入量+生成量-流出量

由于流入液中菌体和产物的浓度为零,上述衡算式写成数
学表达式为
微生物菌体: 基质: V 产物: V dS dt dP dt F 培养液流入和流出速度 V 反应器内培养液的体积 S in 流入液中限制性底物浓 S 反应器内和流出液中限 , L/h ,L 度, mol/L 制性底物浓度, mol/L V dX dt F ( S in S ) V X V X FP V X FX
一、微生物在一个密闭系统中的生长情况:
td
ln 2


0 . 693

延迟期:
减速期
dx dt
0
静止期
衰亡期
菌体浓度
指数生长期:
减速期:
d dt
m ax
指数生长期 延迟期
0
时间
静止期: d t 衰亡期:
dx
0 0
;
X X max
dx dt
二、微生物的生长动力学、Monod方程
连续培养

从设备上分类:罐式和管式
使用的菌种:循环式和非循环式
操作方式:单级或多级连续培养
连续培养

连续培养优点:
状态。
1)可以提高设备利用率和单位时间产量,保持一定时期稳定 2)发酵中各参数趋于恒值,便于自动化控制。 3)易于分期控制,可在不同罐中控制不同条件。
连续培养—恒化器法连续操作
Ks=97.6 mg l-1
s
流加操作(半分批式操作)

流加操作的优点是能够任意控制反应液中基质浓度,
这与分批操作明显不同。 流加操作的要点是控制基质浓度,因此核心问题是流 加什么和怎么流加。在工程上要特别注意后者。 从流加方式上看 ,流加操作可分为无反馈控制流加操 作与反馈控制流加操作。前者包括定流量流加、指数 流加和最优流加量流加操作等。后者分为间接控制、 直接控制、定值控制和程序控制等流加操作。
各元素平衡式:
C : 600 57 w 43 3 154 130 2 H : 1 2 0 0 1 2 3 5 7 x 4 3 8 1 3 0 6 3 .6 2 N :12 57 y O : 6 0 0 5 7 z 4 3 3 1 5 4 2 1 3 0 3 .6
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