药剂学复习题

《药剂学》复习题
一、单选题 (每小题2分，共20分)
1.世界上最早的药典是（ c）。

A.黄帝内经
B.本草纲目
C.新修本草
D.佛洛伦斯药典
E.中华药典
2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I
2 + KI→ KI
3
，
其中碘化钾用作（c ）。

A.潜溶剂
B.增溶剂
C. 助溶剂
D.润湿剂
E.乳化剂
3.将Span-80（HLB值为
4.3）35%和Tween-80（HLB值为1
5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（D）。

A.9.7
B.8.6
C.10.0
D.11.26
E.7.8
4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C）。

A.水
B.脂肪油
C.聚乙二醇
D.液体石蜡
E.乙酸乙酯
5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A）。

A.助悬剂
B.稀释剂
C.润湿剂
D.絮凝剂
E.反絮凝剂
6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。

A.干热灭菌
B.热压灭菌
C.煮沸灭菌
D.紫外线灭菌
E.滤过除菌
7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（C ）。

A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂
8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D）。

A.溶胶剂
B.乳剂
C.混悬剂
D.高分子溶液剂
E.乳浊液
9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。

（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）( E )
A.0.2g
B.0.35g
C.0.38g
D.0.52g
E.0.48g
10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。

A.粒度
B.外观均匀度
C.干燥失重
D.水分
E.微生物限度
11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。

A.CAP
B.MC
C.HPC
D.EC
E.HPMC
12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。

（ D）
A.装量差异
B.外观
C.微生物限度
D.崩解时限
E.含量均匀度
13.甘油常用作乳膏剂的（ A ）。

A．保湿剂 B．防腐剂 C．助悬剂 D．促渗剂 E．增溶剂
14.混悬型气雾剂的组成不包括（ B ）。

A.耐压容器
B.潜溶剂
C.助悬剂
D.抛射剂
E.阀门系统
15.制剂中药物的化学降解途径不包括（ C ）。

A.水解
B.氧化
C.结晶
D.异构化
E.脱羧
16.构成β-环糊精的葡萄糖分子数是（ c ）。

A．5个 B．6个 C．7个 D．8个 E．9个
17.具有起浊现象的表面活性剂是（ A ）。

A.吐温-80
B.肥皂
C.卵磷脂
D.司盘-80
E.十二烷基硫酸钠
18.眼膏剂常用的基质是凡士林、液体石蜡和羊毛脂组成的混合物，此类基质应采用下列哪种方法灭菌（A ）。

A. 干热灭菌法
B. 热压灭菌法
C. 流通蒸汽灭菌法
D. 低温间歇式灭菌法
E. 过滤除菌法
19. 软胶囊囊壳的主要成分是（A ）。

A. 明胶
B. 二氧化钛
C. 琼脂
D. 甘油
E. 山梨醇
20. 下列哪项不是影响粉体流动性的因素( D )
A. 粒子大小及分布
B. 含湿量
C. 加入助流剂的影响
D. 润湿剂
E. 粒子形态及表面粗糙度
21. 应用固体分散技术的剂型是（D ）。

A. 散剂
B. 胶囊剂
C. 微丸
D. 滴丸
E. 膜剂
22. 制剂中药物的化学降解途径不包括（ D ）。

A. 水解
B. 氧化
C. 结晶
D. 异构化
E. 脱羧
23. 下述哪一种基质不是水溶性软膏基质（ D ）
A. 聚乙二醇
B. 甘油明胶
C. CMCNa
D. 羊毛脂
E. 卡波普
24. TTS代表（ B）。

A. 药物释放系统
B. 透皮给药系统
C. 多剂量给药系统
D. 靶向制剂
E. 控释制剂
25. 栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 ( E )
A. 融变时限
B. 重量差异
C. 体外溶出试验
D. 硬度测定
E. 体内吸收试验
26. 泡沫气雾剂是（ C ）。

A. 溶液型气雾剂
B. 混悬型气雾剂
C. 乳剂型气雾剂
D. 高分子型气雾剂
E. 两相气雾剂
27. 药典规定凡检查含量均匀度的散剂，可不必进行（ D ）。

A. 干燥失重检查
B. 微生物限度检查
C. 外观检查
D. 装量差异检查
E. 含量检查
28.TTS代表（ B ）。

A. 药物释放系统
B. 透皮给药系统
C. 多剂量给药系统
D. 靶向制剂
E. 控释制剂
29. 在栓模内涂液体石蜡作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备（ A ）。

（2 分）
A. 甘油明胶
B. 可可豆脂
C. 半合成棕榈油酯
D. 半合成山苍子油酯
E. 半合成椰油酯
30. 下列关于膜剂的叙述正确的是( C ) （2 分）
A. 膜剂不能用于创伤性皮肤的覆盖
B. 合成的高分子成膜材料用量多
C. 合成的高分子成膜材料比天然高分子成膜材料性能好
D. 大剂量的药物也可制成膜剂
E. 起效慢
二、判断题 (每小题2分，共20分)对（D）错（C）
1.药物制剂系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。

（对）
2. CRH是评价散剂吸湿性的重要指标。

（ D ）
3.复方乙酰水杨酸片制备时应采用滑石粉作为润滑剂。

（ D ）
4.栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油平衡值。

（ C ）
5.泊洛沙姆无昙点。

（ D ）
6.制备维生素C注射液时，通入二氧化碳的目的是防止维生素C氧化。

（ D ）
7.长期试验的为制定药物的有效期提供依据。

（ D ）
8.制备包合物常用的包合材料是β-环糊精。

（ D ）
9.易溶的刺激性药物不宜制成胶囊剂。

（ D ）
10.舌下片不能够避免肝脏对药物的首过效应。

（ C ）
11.油脂性基质应采用热压灭菌法灭菌。

（ C ）
12.注射剂属于液体制剂。

（ C ）
13.热原具有耐热性。

（ D ）
14.滴眼剂的pH值应该在4.0～9.0之间。

（ D ）
15.经皮给药可避免肝脏的首过作用。

（ C ）
16. 十二烷基硫酸钠具有Krafft点。

（ D ）
17. 片剂包衣可以控制药物在胃肠道的释放速度。

（ D ）
18. 制备固体分散体常用的载体材料是β-环糊精。

（ D ）
19. 制备混悬剂时，为了提高其稳定性常需加入助悬剂。

（ D ）
20. F值常用于干热灭菌法灭菌可靠性验证的参数。

（ D ）
21. 液体制剂制备时，最常采用的溶剂是水。

（ D ）
22. 膜剂常用的成膜材料是 PVA和EVA 。

（ D ）
23. 中国药典规定，油脂性基质栓剂的融变时限为30min。

（ D ）
24. 休止角越大，说明摩擦力越小，物料流动性越好。

（ C ）
25. 散剂最重要的特点是比表面积小，易分散，起效快。

（ C ）
26. 栓剂中的药物质量与同体积基质的质量的比值称为亲水亲油平衡值。

（ C ）
27. 经皮吸收制剂主要由被衬层、药物储库、控释膜、粘胶层和防粘层五部分组成。

（ D ）28．pH敏感脂质体属于物理化学靶向制剂。

（ C ）
29. 我国工业用标准筛常用“目”表示其筛孔的大小，“目”是指每1平方英寸面积上的筛孔数目。

（ D ）
30. 油脂性基质的灭菌方法是热压灭菌。

（ C ）
三、名词解释（每小题6分，共30分）
1．表面活性剂分子中同时具有亲水性、疏水性基团的物质
2．置换价药物的重量与同体积基质重量的比值称为该药物对基质的置换价
3．含量均匀度含量均匀度：是指小剂量的片剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末等每片（个）含量偏离标示量的程度
4．休止角休止角是指粉体堆积层的自由斜面在静止状态时与水平面所形成的最大角
5．药物剂型将药物的原料加工制成安全、稳定和便于应用的形式，这种药物的形式称为药物剂型
6．增溶指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。

7．浸出制剂以浸出的有效成分为原料制得的制剂称为浸出制剂。

8．微囊微囊是利用天然或合成的高分子材料（囊材）作为囊膜，将固体或液体药物（囊心物）包裹而成的微型胶囊。

9．临界胶束浓度表面活性剂溶液的表面张力随着活性剂浓度的增加而急剧地降低，但是当浓度增加到一定值后，表面张力随溶液浓度的增加而变化不大，此时表面活性剂从分子或离子分散状态缔合成稳定的胶束，从而引起溶液的高频电导、渗透压、电导率等各种性能发生明显的突变，这个开始形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度
10. 药物制剂根据药典等标准，为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式的具体品种称为药物制剂。

11．粉体学粉体学是研究固体粒子集合体（称为粉体）的表面性质、力学性质、电学性质等内容的应用科学。

12．缓释制剂系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂.
13. CRH值临界相对湿度
14. 表面活性剂分子中同时具有亲水性、疏水性基团的物质。

15. HLB值 HLB值是分子中亲油和亲水的这两个相反基团力量大小的平衡，人们对这种亲合力平衡后的结果用一个数值表示，这个值就被称作亲水亲油平衡值，简写为HLB值。

四、简答题（每小题10分）
1．简述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解性的方法有哪些？溶剂的影响:a)氢键对药物溶解度影响较大.b)有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐可增加其溶解度.c)难溶性药物分子中引入亲水基团可增加其在水中的溶解度.2)溶剂化作用和水合作用.3)晶型的影响.4)粒子大小的影响5)温度的影响.6)PH与同离子效应.7)混合溶剂的影响.8)添加物的影响
2．简述热原的性质及除去方法。

注射后能引起人体致热反应的物质，称为热原。

热原是微生物的一种内毒素，由磷脂、脂多糖和蛋白质组成，其中主要成分是脂多糖。

热原具有耐热性、过滤性、水溶性、不挥发性以及其他性质（能被强酸、强碱破坏，强氧化剂、超声波及某些表面活性剂也能使之失活）。

热原的除去方法包括高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法、其他方法（采用二次以上湿热灭菌法或适当提高灭菌温度和时间、微波灭菌）。

3．简述药物剂型的重要性。

①剂型可改变药物的作用性质和作用速度；
②改变剂型能提高药物疗效，降低或消除药物的不良反应；
③有些剂型有靶向作用；
④改变剂型可改变药效。

4．简述影响药物制剂稳定性的环境因素有哪些？1）处方因素：pH值的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响。

（2）外界因素：温度的影响、光线的影响、空气（氧）的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响等。

5．简述固体分散体的速释原理。

（1）药物的高分散状态加快了药物的释放固体分散物内的药物呈极细的胶体、微晶或超细微粒，甚至以分子状态存在，不仅大大提高了药物的表面积，也可以提高药物的溶解度，因此必然提高药物的溶出速率，达到速释效果。

（2）载体材料对药物的溶出有促进作用水溶性载体提高了药物的可润湿性；
载体保证了药物的高度分散性；载体对药物有抑晶性。

6．影响药物制剂稳定性的处方因素有哪些？pH；广义酸碱催化；溶剂；离子强度；表面活化剂
7．处方前研究包括哪些内容？取药物的相关理化参数；测定其药物动力学特征；测定与处方有关的物理化学性质；测定药物与辅料间的相互作用
8．请写出微囊的释药机制及影响药物释放速率的因素有哪些？微囊中药物释放的机制通常有以下3种：①扩散：微囊进入体内后，体液向其中渗透而逐渐使其中药物溶解并扩散出来，囊壁不溶解。

②囊膜的溶解或破裂。

③囊壁的消化与降解。

影响微囊药物释放的因素有：①微囊的粒径。

②囊壁的厚度。

③囊壁的物理化学性质。

④药物的性质。

⑤附加剂的影响。

⑥微囊的制备工艺条件。

⑦pH值的影响。

⑧溶出介质离子强度的影响。

9. 请指出流浸膏剂和浸膏剂的区别。

1）提取方法相同，是指药材用适宜的溶剂浸出有效成分，蒸去部分溶剂调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。

（2）含药量不同，流浸膏剂除另有规定外，每毫升与原药材1g相当，而浸膏剂除另有规定外，每克浸膏剂与原药材2～5g相当。

（3）含乙醇量不同，流浸膏剂至少含20％以上的乙醇，而浸膏剂不含乙醇。

（4）用途不同，流浸膏剂一般多用于配制酊剂、合剂、糖浆剂等；浸膏剂一般多用于配制片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂等。