生物镜检观察
微生物的镜检及形态分析.染菌判断
微生物的镜检及形态分析.染菌判断第四小组实验目的:①: 了解镜检的操作步骤②：能够掌握显微镜的使用③：能够掌握微生物的染菌判断的方法④: 熟练掌握各项操作技能项目的基本方案：①：知道微生物在什么生长阶段镜检是最好②：知道微生物形态分析③：知道几种检测微生物是否染菌方法项目需要的试剂和仪器：试剂：生理盐水，结晶紫，卢哥氏碘液，95%的乙醇，番红，香柏油，二甲苯仪器：光学显微镜项目执行的基本步骤：一：镜检：常规细菌培养18-24h镜检，（固体培养基）整个细菌集落生长已经较标准，当形成了非常典型的菌落观后镜检就可以了。
原则上只要能看见菌落都可以进行染色镜检，但是总体说来，细菌整体进入静止期乃至更长时间，细菌多形性就会更加明显，G+细菌往往被染成G-，影响对细菌形态的观察。
液体培养基也是这样，培养时间过长或者保存时间过长的细菌培养液或者细菌平板，细菌着色不均或者异染颗粒增多，菌体多形性。
芽孢杆菌必须在芽孢形成后进行镜检，成链细菌也必须把握染色时间和染色方法，以便细菌长链或者特殊形态的观察。
这些都是基于细菌本身生长时间而定。
革用兰染色法(Gramsstain)对样品进行涂片、染色，然后在显微镜下观察微生物的形态特征，根据生产菌与杂菌的特征进行区别、判断是否染菌。
如发现有与生产菌形态特征不一样的其他微生物的存在，就可判断为发生了染菌。
此法检查杂菌最为简单、最直接，也是最常用的检查方法之一。
必要时还可进行芽孢染色或鞭毛染色（显微镜检查法）————镜检方法：①制作标本片：取一片干净的载玻片放在实验台上，用一支滴管吸取菌悬液与载玻片的中央，用干净的盖玻片覆盖在液滴上（注意不要漏气）②将其放在载物台。
在盖玻片上滴一滴香柏油，将油镜移至正中使镜头浸没在油中，刚好贴近载玻片。
用细调节器微向下调③油镜观察完毕，用擦镜纸将镜头的油擦净，另外有擦镜纸蘸少许二甲苯擦镜头，再用擦镜纸擦干。
二：形态分析：微生物的形态结构观察主要是通过染色，在显微镜下对其形状、大小、排列方式、细胞结构（包括细胞壁、细胞膜、细胞核、鞭毛、芽孢等）及染色特性进行观察，直观地了解细菌在形态结构上特性，根据不同微生物在形态结构上的不同达到区别、鉴定微生物的目的。
生物镜检的注意事项
生物镜检的注意事项生物镜检是一种常见的组织学检查方法，通过观察组织切片的细胞和组织结构来确定疾病的诊断、鉴别和评估。
在进行生物镜检时，需要注意以下事项：1.标本采集：正确选择和采集标本是保证检查准确性的基础。
不同的疾病或病变可能需要不同类型的标本，如活检、手术切除标本。
标本采集应尽可能代表病变的特点，并且采集时要避免污染和损伤，以保持标本的完整性。
2.标本固定：标本固定是防止标本腐败和破坏的重要步骤。
常用的固定剂包括10%中性缓冲福尔马林、乙酸、乙醇等。
固定的时间通常为6-24小时，固定时间过长或过短都会影响标本的组织结构和细胞形态。
3.组织处理：固定后的标本需要进行组织处理，包括脱水、透明、浸渍和包埋等步骤。
脱水是将标本中的水分逐渐用乙醇置换，透明是用透明剂（如苯骈）将乙醇置换，浸渍是将标本浸入熔蜡中，冷却后组织将被固定在蜡块内，最后进行切片。
4.切片制备：切片制备是生物镜检的最后一步，也是最关键的一步。
切片制备前需要将固定的标本切成合适大小的小块，并通过微型组织学大师切片机或切片机进行切片。
切片的厚度通常为4-6μm，厚度过厚或过薄都会影响成像和判断。
5.染色方法：染色是为了提高显微镜下的观察能力，常用的染色方法包括常规HE（血液和组织）染色、特殊染色和免疫组化染色等。
不同的染色方法适用于不同的标本和目的，正确的染色方法能够增加对细胞和组织结构的辨认能力。
6.显微镜观察：在进行生物镜检时，需要使用显微镜进行观察。
观察时应调整光源、放大倍数和对焦，以获得清晰的图像。
同时，应根据医生的具体要求进行观察，注意细胞和组织结构的异常变化，如细胞大小、核形态、胞质颜色等。
7.结果记录和解读：观察后，需要将观察到的结果准确记录，并进行解读。
结果的准确记录和解读是生物镜检的关键步骤，直接关系到病情的诊断和治疗。
解读时应结合临床和病理学知识，分析细胞和组织结构的异常变化，并与正常标本进行对比。
8.质量控制：在进行生物镜检过程中，需要进行质量控制，以确保结果的准确性和可靠性。
实验一光学显微镜的使用与微生物观察
实验一光学显微镜的使用与微生物观察第一节普通光学显微镜的使用一、实验目的1、了解普通光学显微镜的基本构造和工作原理。
2、学习并掌握普通光学显微镜，重点是油镜的使用技术和维护知识。
3、在油镜下观察微生物的几种基本形态。
二、基本原理（一）普通光学显微镜的构造普通光学显微镜由机械系统和光学系统两部分组成（图1-1）。
1、机械系统机械系统包括镜座、镜臂、镜筒、物镜转换器、载物台、调节器等。
（1）镜座：它是显微镜的基座，可使显微镜平稳地放置在平台上。
（2）镜臂：用以支持镜筒，也是移动显微镜时手握的部位。
（3）镜筒：它是连接接目镜（简称目镜）和接物镜（简称物镜）的金属圆筒。
镜筒上端插入目镜，下端与物镜转换器相接。
镜筒长度一般固定，通常是160mm。
有些显微镜的镜筒长度可以调节。
（4）物镜转换器：它是一个用于安装物镜的圆盘，位于镜筒下端，其上装有3～5个不同放大倍数的物镜。
为了使用方便，物镜一般按由低倍到高倍的顺序安装。
转动物镜转换器可以选用合适的物镜。
转换物镜时，必须用手旋转圆盘，切勿用手推动物镜，以免松脱物镜而招致损坏。
（5）载物台：载物台又称镜台，是放置标本的地方，呈方形或圆形。
载物台上装有压片夹，可以固定被检标本；有标本移动器，转动螺旋可以使标本前后和左右移动。
有些标本移动器上刻有标尺，可指示标本的位置，便于重复观察。
（6）调节器：调节器又称调焦装置，由粗调螺旋和细调螺旋组成，用于调节物镜与标本间的距离，使物像更清晰。
粗调螺旋转动一圈可使镜筒升降约10mm，细调螺旋转动一圈可使镜筒升降约0.1mm。
图1-1 普通光学显微镜的构造1. 镜座2. 镜臂3. 镜筒4. 转换器5. 载物台6. 压片夹7. 标本移动器8. 粗调螺旋9. 细调螺旋 10. 目镜 11. 物镜 12. 虹彩光阑（光圈）13. 聚光器14. 反光镜2、光学系统光学系统包括目镜、物镜、聚光器、反光镜等。
（1）目镜：它的功能是把物镜放大的物像再次放大。
高中生物超详细实验总结
（一）观察类实验1、高倍镜的使用和观察叶绿体实验原理：叶绿体存在于细胞质基质中，一般是绿色的、扁平的椭球形或球形。
可以用高倍显微镜观察它的形态和分布。
材料：藓类的叶（或菠菜叶等）。
步骤：取材（藓类叶）→制片→观察注意问题：实验过程始终保持有水状态2、观察细胞质流动实验原理：活细胞中的细胞质处于不断流动的状态，可用叶绿体运动作为标志。
实验材料：选材标准:细胞质流动快,含叶绿体,易获得，容易制片观察的新鲜植物。
如：黑藻幼嫩叶片:优点是叶扁平、薄,含叶绿体,易观察。
其它如：南瓜幼苗的表皮、向日葵舌状花瓣表皮、大白菜内层叶脉表皮细胞、紫鸭跖草花丝上的表皮毛等。
步骤：取材→制片→观察注意问题：①加快细胞质流动的措施:a.适当升高温度(20~25℃); b.事先在光下培养一段时间;c.用适当浓度的生长素溶液处理;d.切伤部分叶片。
②选择参照物：叶绿体③选择最佳观察部位。
应寻找靠近叶脉部位的细胞进行观察,因为此处的细胞水分供应充足,容易观察到细胞质的流动。
考点提示：（1）为什么可直接取用藓类的小叶，而不能直接取用菠菜叶？（2）取用菠菜叶的下表皮时，为何要稍带些叶肉？（3）怎样加快黑藻细胞质的流动速度？最适温度是多少？（4）对黑藻什么部位的细胞观察，所观察到的细胞质流动的现象最明显？（5）若视野中某细胞中细胞质的流动方向为顺时针，则在装片中该细胞的细胞质的实际流动方向是怎样的？（6）是否一般细胞的细胞质不流动，只有黑藻等少数植物的细胞质才流动？（7）若观察植物根毛细胞细胞质的流动，则对显微镜的视野亮度应如何调节？（8）在强光、在弱光下、黑暗照射下，叶绿体的向光面有何变化？有何意义？（1）因为藓类的小叶很薄，只有一层细胞组成，而菠菜叶由很多层细胞构成。
（2）表皮细胞除保卫细胞外，一般不含叶绿体，而叶肉细胞含较多的叶绿体。
（3）进行光照、提高水温、切伤部分叶片；25℃左右。
（4）叶脉附近的细胞。
（5）仍为顺时针。
（6）否，活细胞的细胞质都是流动的。
微生物学真菌镜检
微生物学真菌镜检微生物学是研究微生物的科学，而真菌是微生物学中的一类重要微生物。
真菌是一类具有真核细胞结构的生物，包括了酵母菌、霉菌和伞菌等。
镜检是一种常用的检测手段，可以通过显微镜观察微生物的形态和结构。
因此，微生物学真菌镜检是研究真菌的一种方法，本文将从真菌的特点、真菌镜检方法和应用等方面进行阐述。
一、真菌的特点真菌是一类独特的微生物，与细菌、病毒等其他微生物有着明显的区别。
真菌在形态上多为菌丝状，有时也可以呈现为单细胞的酵母菌。
真菌的细胞壁由纤维素和壳聚糖构成，这也是真菌与细菌的重要区别之一。
此外，真菌在生物学上被归纳为真核生物，与人类和动物的细胞结构相似。
二、真菌镜检的方法真菌镜检是一种通过显微镜观察真菌形态和结构的方法，常用的方法有直接镜检和培养镜检两种。
1. 直接镜检直接镜检是一种简便的真菌镜检方法，适用于临床和实验室的常规检测。
该方法通常采用标本涂片，将待检标本制备成薄片，然后使用染色剂染色，使真菌在显微镜下更容易观察。
常用的染色剂有苏木精、甲苯酚蓝等。
直接镜检可以观察到真菌的菌丝、分生孢子和孢子囊等结构，对于真菌感染的初步判断有很大帮助。
2. 培养镜检培养镜检是一种较为复杂的真菌镜检方法，需要将待检标本进行培养，使真菌生长繁殖，然后再观察其形态和结构。
培养镜检可以确定真菌的种类、判断其对药物的敏感性和抗药性等。
常用的培养基有Sabouraud葡萄糖琼脂培养基、马铃薯葡萄糖琼脂培养基等。
三、真菌镜检的应用真菌镜检在临床和科研中有着广泛的应用。
在临床上，真菌镜检可以帮助医生判断患者是否存在真菌感染，并确定感染的真菌种类。
例如，对于呼吸道感染或皮肤感染的患者，通过镜检可以迅速确定真菌感染的病原菌，从而指导临床治疗。
在科研领域，真菌镜检是研究真菌的基础方法之一，可以观察真菌的形态变化、生长规律和细胞结构，为深入研究真菌提供了重要的实验依据。
四、真菌镜检的局限性尽管真菌镜检是一种常用的检测方法，但也存在一定的局限性。
活性污泥微生物镜检解析(附图)
活性污泥微生物镜检解析（附图）一、微生物镜检概述在活性污泥中占大多数的细菌在进行显微镜观察时有诸多不便，而其中的原后生动物多以单体存在，且以游离细菌作为捕食对象，在活性污泥控制参数及环境变化时，其种类、数量、丰度等变化可用以指示活性污泥性状。
1、镜检注意事项1）取样于曝气池末端采样。
因为在活性污泥中原后生动物种群在曝气池首端常见的为非活性污泥类原生动物占优势，中段是中间性活性污泥原生动物占优势，而末端的最终原生动物以何种类占优势决定了活性污泥生物相所处功能性状。
2）采样样品应为泥水充分混合液；生物相观察用样品不可与其他样品混合。
3）取样器要洗涤干净；样品绝不可放入冷藏、冷冻箱内，需进行保存，应该常温下操作并尽早观察。
2、原后生动物分类1）原生动物通常为单细胞，没有细胞壁，但有分化的细胞器。
通常于水体中常见的有鞭毛纲、肉足纲、纤毛纲（原吸管纲并入）三大类。
鞭毛纲：具有一根或多根鞭毛，一般统称为鞭毛虫。
包括滴虫、侧跳虫、波豆虫、眼虫、内管虫等。
肉足纲：其机体仅有细胞质形成的一层薄膜，体型较小，大多无固定形态。
包括变形虫、太阳虫等。
纤毛纲：身体表面具有纤毛，并以纤毛作为运动和摄食的细胞器。
分为游泳型和固着型。
包括喇叭虫、斜管虫、豆形虫、肾形虫、草履虫、漫游虫、楯纤虫、裂口虫、扭头虫；钟虫、独缩虫、聚缩虫、累枝虫、盖纤虫等。
2）后生动物原生动物以外的多细胞动物，其中微型后生动物需要借助显微镜予以观察。
这类包括轮虫、线虫、寡毛类动物、浮游甲壳动物。
3、生物相变迁活性污泥形成过程中生物相变化情况二、常见原后生动物一览在活性污泥系统中，根据对活性污泥是否有利将原生动物分为非活性污泥类原生动物、中间性活性污泥类原生动物和活性污泥类。
1、非活性污泥类原生动物2、中间性活性污泥类原生动物3、活性污泥类原生动物4、后生动物三、生物相与运行1、活性污泥结构活性污泥絮体的大小、形状、紧密程度、构成絮体的菌胶团细菌与丝状菌的比例及其生长情况能很好地反映污水处理状况。
生物实验报告【三篇】
生物实验报告【三篇】篇1实验名称:用高倍显微镜观察叶绿体和细胞质流动一、实验目的1.初步掌握高倍显微镜的使用方法。
2.观察高等植物的叶绿体在细胞质基质中的形态和分布二、实验原理高等植物的叶绿体呈椭球状,在不同的光照条件下,叶绿体可以运动,改变椭球体的向,这样既能接受较多的光照,又不至于被强光灼伤。
在强光下,叶绿体以其椭球体的侧面朝向光源;在弱光下,叶绿体以其椭球体的正面朝向光源。
因此,在不同光照条件下采集的葫芦藓,其小叶内叶绿体椭球体的形状不完全一样。
活细胞中的细胞质处于不断的流动状态，观察细胞质的流动，可以用细胞质基质中的叶绿体的运动做为标志。
三、材料用具藓类的叶，新鲜的黑藻，显微镜，载玻片，盖玻片，滴管，镊子，刀片，培养皿，铅笔四、实验过程(见书p30)1.制作藓类叶片的临时装片2.用显微镜观察叶绿体3.制作黑藻叶片临时装片4.用显微镜观察细胞质流动五、讨论1.细胞质基质中的叶绿体是否静止不动，为什么?2.叶绿体的形态和分布与叶绿体的功能有什么关系?3.植物细胞的细胞质处于不断的流动状态，这对于活细胞完成生命活动有什么意义?4.用铅笔画一个叶片细胞，标出叶绿体的大致流动方向。
篇2实验生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定一、实验目的初步掌握鉴定生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的基本方法。
二、实验原理1.还原糖的鉴定原理生物组织中普遍存在的还原糖种类较多，常见的有葡萄糖、果糖、麦芽糖。
它们的分子内都含有还原性基团(游离醛基或游离酮基)，因此叫做还原糖。
蔗糖的分子内没有游离的半缩醛羟基，因此叫做非还原性糖，不具有还原性。
本实验中，用斐林试剂只能检验生物组织中还原糖存在与否，而不能鉴定非还原性糖。
斐林试剂由质量浓度为0.1g/ml的氢氧化钠溶液和质量浓度为0.05g/ml的硫酸铜溶液配制而成，二者混合后，立即生成淡蓝色的cu(oh)2沉淀。
cu(oh)2与加入的葡萄糖在加热的条件下，能够生成砖红色的cu2o沉淀，而葡萄糖本身则氧化成葡萄糖酸。
微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察
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微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察
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3．革兰氏染色法：
革兰氏染色法将细菌分为G＋和G- ，这由两类细菌细胞 壁结构和组成不一样而决定。用结晶紫初染后，全部细菌都 染上蓝紫色。碘作为媒染剂能与结晶紫结合形成结晶紫-碘 复合物，增强了染料与菌体结协力。用乙醇脱色处理时，两 类细菌脱色效果是不一样。G＋细菌细胞壁主要由肽聚糖形 成网状结构组成，且壁厚、类脂含量低，用乙醇脱色时使细 胞壁脱水、网状结构孔径缩小，通透性降低，使得结晶紫— 碘复合物不易被洗脱而保留在细胞内。虽经洗脱和复染依然 保持初染剂蓝紫色。G-细菌则不一样，因为其细胞壁肽聚糖 层较薄，类脂含量高，所以在脱色处理时，类脂被乙醇溶解， 细胞壁通透性增大，使结晶紫—碘复合物比较轻易被洗脱出 来，用复染剂复染后，细胞被染上复染剂颜色。
总菌数 A 16104 B 32000A B（个 / ml） 5
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微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察
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2. 区分酵母菌死活细胞基础原理 美蓝是一个无毒性染料，它氧化型呈蓝色，
还原型是无色。用美蓝对酵母菌活细胞进行染 色时，因为细胞新陈代谢作用，细胞内含有较 强还原能力，能使美蓝由蓝色氧化型变成无色 还原型。所以，含有还原能力酵母活细胞是无 色或淡蓝色，而死细胞或代谢作用衰老细胞则 呈蓝色，借此即可对酵母菌死细胞和活细胞进 行判别。
微生物实验显微镜的使用及微生物形态观察
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四. 试验内容
1. 酵母菌形态观察及死活细胞判别 (1) 在载玻片上加半滴美蓝染液，在染液上 滴一滴菌液。取一块盖玻片，先将一边与菌液 接触，然后慢慢将盖玻片放下盖在菌液上。
(2) 将标本片放3分钟后，先用低倍镜然后用 高倍镜观察酵母菌形态和出芽情况，并依据颜
课题_活性污泥的生物相镜检
活性污泥的生物相镜检07生物工程2班3207008361 一、实验目的观察显微镜下污泥中的原生动物和微型后生动物的形态。
了解污泥微生物的生活环境以及其在污水处理过程中的指示作用。
二、实验原理活性污泥的基本概念1.活性污泥是指：由细菌、菌胶团、原生动物、后生动物等微生物群体及吸附的污水中有机和无机物质组成的、有一定活力的、具有良好的净化污水功能的絮绒状污泥。
除活性微生物外，活性污泥还挟带着来自污水的有机物、无机悬浮物、胶体物；活性污泥中栖息的微生物以好氧微生物为主，是一个以细菌为主体的群体，除细菌外、还有酵母菌、放线菌、霉菌以及原生动物和后生动物。
性污泥是活性污泥处理系统中的主体作用物质，在废水生物处理中，不论采用何种方法处理构筑物及何种工艺流程，都是通过处理系统中活性污泥或生物膜微生物的新陈代谢的作用，使活性污泥具有将有机污染物转化为稳定无机物的活力，在有氧的条件下，将废水中的有机物氧化分解为无机物，从而达到废水净化的目的。
处理后出水水质的好坏同组成活性污泥的微生物的种类、数量及其活性有关。
活性污泥中细菌含量一般在107～108个/mL；原生动物103个/mL，原生动物中以纤毛虫居多数，固着型纤毛虫可作为指示生物，固着型纤毛虫如钟虫、累枝虫、盖纤虫、独缩虫、聚缩虫等出现且数量较多时，说明培养成熟且活性良好。
在处理生活污水的活性污泥中存在大量的原生动物和部分微型后生动物，通过辨别认定其种属，据此可以判别处理水质的优劣，因此将微型动物称为活性污泥系统中的指示生物。
2.活性污泥的物理性质颜色：黄褐色状态：似矾花絮绒颗粒味道：土腥味含水率：99%左右3.活性污泥的沉降浓缩性能（1）污泥沉降比：SV取混合液至1000mL或100mL量筒，静止沉淀30min后，度量沉淀活性污泥的体积，以占混合液体积的比例（%）表示污泥沉降比。
（2）污泥体积指数：SVISV不能确切表示污泥沉降性能，故人们想起用单位干泥形成湿泥时的体积来表示污泥沉降性能，简称污泥指数，单位为mL/g。
生物镜检的注意事项
生物镜检的注意事项生物镜检是一种显微镜检查技术，用于观察和分析细胞、组织和生物样本的结构和功能。
在进行生物镜检时，需要注意以下几个方面：1.实验室条件：生物镜检需要在洁净、无菌的实验室环境下进行。
实验室要保持干净整洁，定期消毒，避免污染和交叉感染。
2.个人防护：实验人员必须戴上口罩、手套和实验室外套，以防止样本污染及人员受到化学品和生物样本的伤害。
同时还应注意正确使用显微镜，以防止眼睛受到辐射伤害。
3.样本处理：样本在检测前需要进行特定处理，如固定、染色和切片。
固定样本可以保持细胞和组织的原始结构，而染色则有助于观察细胞的特定结构和组分。
4.显微镜设置：在观察样本之前，需要正确设置显微镜的放大倍数、对焦和光源亮度。
这样可以确保能够获得清晰和准确的图像。
5.合适的探针和染料：根据需要，选择合适的探针和染料进行染色。
不同的染料有不同的特性和选择性，可以突出特定的细胞结构和分子组分。
6.观察条件：观察样本时，要保持相对稳定的环境条件，如温度和湿度。
同时还要避免强烈的光线和震动干扰观察，以免影响显微镜图像的质量。
7.图像记录：在观察样本时，及时记录重要的观察结果和相关数据。
可以通过拍照、录像或直接绘制图纸的方式进行记录。
8.结果解读：观察到的图像和数据，需要经过正确的解读和分析。
如果需要进行量化分析，可以使用图像处理软件等工具进行数据处理。
9.仪器维护：定期进行显微镜的维护和保养，包括清洁、校准和更换部件等。
同时，要注意正确使用显微镜，避免碰撞和损坏。
10.安全处理：处理完实验后，需要妥善处理细胞和组织样品、化学试剂等废弃物。
避免对环境和人员造成伤害。
总之，生物镜检是一项复杂的实验技术，需要严格的实验操作和注意事项，以确保实验结果的准确性和可靠性。
只有遵守并贯彻上述注意事项，才能更好地开展生物镜检工作。
微生物镜检操作规范流程
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微生物的镜检及形态分析.染菌判断
微生物的镜检及形态分析.染菌判断第四小组实验目的:①: 了解镜检的操作步骤②：能够掌握显微镜的使用③：能够掌握微生物的染菌判断的方法④: 熟练掌握各项操作技能项目的基本方案：①：知道微生物在什么生长阶段镜检是最好②：知道微生物形态分析③：知道几种检测微生物是否染菌方法项目需要的试剂和仪器：试剂：生理盐水，结晶紫，卢哥氏碘液，95%的乙醇，番红，香柏油，二甲苯仪器：光学显微镜项目执行的基本步骤：一：镜检：常规细菌培养18-24h镜检，（固体培养基）整个细菌集落生长已经较标准，当形成了非常典型的菌落观后镜检就可以了。
原则上只要能看见菌落都可以进行染色镜检，但是总体说来，细菌整体进入静止期乃至更长时间，细菌多形性就会更加明显，G+细菌往往被染成G-，影响对细菌形态的观察。
液体培养基也是这样，培养时间过长或者保存时间过长的细菌培养液或者细菌平板，细菌着色不均或者异染颗粒增多，菌体多形性。
芽孢杆菌必须在芽孢形成后进行镜检，成链细菌也必须把握染色时间和染色方法，以便细菌长链或者特殊形态的观察。
这些都是基于细菌本身生长时间而定。
革用兰染色法(Gramsstain)对样品进行涂片、染色，然后在显微镜下观察微生物的形态特征，根据生产菌与杂菌的特征进行区别、判断是否染菌。
如发现有与生产菌形态特征不一样的其他微生物的存在，就可判断为发生了染菌。
此法检查杂菌最为简单、最直接，也是最常用的检查方法之一。
必要时还可进行芽孢染色或鞭毛染色（显微镜检查法）————镜检方法：①制作标本片：取一片干净的载玻片放在实验台上，用一支滴管吸取菌悬液与载玻片的中央，用干净的盖玻片覆盖在液滴上（注意不要漏气）②将其放在载物台。
在盖玻片上滴一滴香柏油，将油镜移至正中使镜头浸没在油中，刚好贴近载玻片。
用细调节器微向下调③油镜观察完毕，用擦镜纸将镜头的油擦净，另外有擦镜纸蘸少许二甲苯擦镜头，再用擦镜纸擦干。
二：形态分析：微生物的形态结构观察主要是通过染色，在显微镜下对其形状、大小、排列方式、细胞结构（包括细胞壁、细胞膜、细胞核、鞭毛、芽孢等）及染色特性进行观察，直观地了解细菌在形态结构上特性，根据不同微生物在形态结构上的不同达到区别、鉴定微生物的目的。
微生物分析及镜检试验
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演讲人：
前言
在废水生物处理系统中将污染物质降解的主要是微生物，要了 解污水处理过程中的变化和处理水的好坏，最好是直接研究微 生物的生长环境及生长状况。对水中微生物的观察、分类鉴定 能及时有效地反映水处理的指示和预报作用。
目录
C目 录 ONTENTS
1 2
活性污泥镜检分析要点 常见微生物镜检图谱
2.2.6 肾形虫
1. 形态特点：本体长 32-48 微米，本体 宽 2-30 微米。身体呈肾形，右缘是半圆形 均匀 弯曲，后端比较圆，在饥饿时后端比 较细，口位于身体中间偏前的左缘 中部， 口前庭成一个较浅的洼窝；全身纤毛均匀， 分布较稀，体内有分散的食物泡。
2. 指示作用：食物的来源以细菌为主，肾 形虫喜好食大肠杆菌、锯杆菌。在BOD 负 荷 在 0.7KG 左右的高负荷条件下最常出现。 系统正常运行情况下出现较少。污泥恶化 时作为优势原生动物出现。 3.图例所示。
载玻片上所取的一滴混合液，在实际使用过程中是过量的，在盖上盖玻 片时会有部分溢出而需要擦拭掉，否则，盖玻片容易在载玻片上移动。
一、活性污泥镜检分析要点
3.进行活性污泥镜检需要注意的问题 避免高温镜检 避免阳光直射 避免振动 避免光线不足 避免光线异常
补充：
观察完毕后，移去样品，旋转转换器，使镜头呈V字型偏于两旁， 反光镜要竖立，降下镜筒，擦抹干净，并套上镜套。
2.2.1 变形虫
1. 形态特点: 体型不固定，伪足和收缩泡 800 倍可见，以其体型可变为主要特征， 整体 透明性较好。 移动极其缓慢，常深入 菌胶团捕食。
2. 指示作用：在培养活性污泥的初期阶段， 活性污泥很少或基本没用，这时存在大量 的 变形虫。另外，当入流污水量增大对系 统造成水力冲击负荷，或污泥处 理区的上 清液、滤液大量回流对系统造成污染冲击 负荷时，变形虫也会 大量出现。当变形虫 占优势时，对废水很少或基本没有处理效 果。 3.图例所示。
微生物镜检操作方法
微生物镜检操作方法
1.准备样品：首先从培养基或病人体液中获取样品，不同的样品需要不同的处理方法，这需要根据实验目的进行决定。
2.制备镜片：在灭菌条件下，将玻璃切片放入浓酸中或使用火炙法烧制，制成镜片。
3.制备菌液：将样品加入到适当培养基中，培养并增殖细菌，制备菌液。
4.涂片：在干净的台面上将制备好的菌液倒在玻璃片上，用另一块玻璃片压平，使菌液均匀涂布在玻璃片上。
5.定影：将涂有菌液的玻璃片在火焰上短暂加热，以杀死细菌并固定细胞。
6.染色：用不同染料对细胞进行染色，以区分不同种类细菌。
7.观察：将染过色的玻璃片放在显微镜下观察，并做出相应观察和记录。
8.清洗：工作完成后用酒精或去离子水清洗玻璃片和镜头，以保持干净卫生。
生物实验报告【三篇】
生物实验报告【三篇】篇1实验名称:用高倍显微镜观察叶绿体和细胞质流动一、实验目的1.初步掌握高倍显微镜的使用方法。
2.观察高等植物的叶绿体在细胞质基质中的形态和分布二、实验原理高等植物的叶绿体呈椭球状,在不同的光照条件下,叶绿体可以运动,改变椭球体的向,这样既能接受较多的光照,又不至于被强光灼伤。
在强光下,叶绿体以其椭球体的侧面朝向光源;在弱光下,叶绿体以其椭球体的正面朝向光源。
因此,在不同光照条件下采集的葫芦藓,其小叶内叶绿体椭球体的形状不完全一样。
活细胞中的细胞质处于不断的流动状态，观察细胞质的流动，可以用细胞质基质中的叶绿体的运动做为标志。
三、材料用具藓类的叶，新鲜的黑藻，显微镜，载玻片，盖玻片，滴管，镊子，刀片，培养皿，铅笔四、实验过程(见书p30)1.制作藓类叶片的临时装片2.用显微镜观察叶绿体3.制作黑藻叶片临时装片4.用显微镜观察细胞质流动五、讨论1.细胞质基质中的叶绿体是否静止不动，为什么?2.叶绿体的形态和分布与叶绿体的功能有什么关系?3.植物细胞的细胞质处于不断的流动状态，这对于活细胞完成生命活动有什么意义?4.用铅笔画一个叶片细胞，标出叶绿体的大致流动方向。
篇2实验生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定一、实验目的初步掌握鉴定生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的基本方法。
二、实验原理1.还原糖的鉴定原理生物组织中普遍存在的还原糖种类较多，常见的有葡萄糖、果糖、麦芽糖。
它们的分子内都含有还原性基团(游离醛基或游离酮基)，因此叫做还原糖。
蔗糖的分子内没有游离的半缩醛羟基，因此叫做非还原性糖，不具有还原性。
本实验中，用斐林试剂只能检验生物组织中还原糖存在与否，而不能鉴定非还原性糖。
斐林试剂由质量浓度为0.1g/ml的氢氧化钠溶液和质量浓度为0.05g/ml的硫酸铜溶液配制而成，二者混合后，立即生成淡蓝色的cu(oh)2沉淀。
cu(oh)2与加入的葡萄糖在加热的条件下，能够生成砖红色的cu2o沉淀，而葡萄糖本身则氧化成葡萄糖酸。
污水处理生物相显微镜观察判断水质
污水处理生物相显微镜观察实验做显微镜观察实验时我们的观察对象是原生动物以及后生动物，原后生动物和细菌是捕食与被捕食关系，所以原后生动物的种类、数量以及活性的变化可以反映出系统中活性污泥的状态。
作为活性污泥系统的指示生物有学者将原后生物分为三类。
1、非活性污泥类顾名思义，非活性污泥类是指不是正常活性污泥状态下应该看到的原后生动物，这类原后生动物出现时标志着活性污泥系统发生故障；在非活性污泥类中只出现原生动物常见种类如下：这类原生动物有以下5个特点：1、体型很小2、一般不具有鞭毛3、活动非常快速4、以游离细菌为食5、数量惊人为什么非活性污泥类生物大量出现时水质会变差？这类原生动物以游离细菌为食，当进水负荷偏高时会出现许多游离细菌，此时这类原生动物就会大量繁殖，并且还会靠着破坏菌胶团结构来主动获取游离细菌使得活性污泥的沉降性能变差。
2、中间活性污泥类这类原后生动物出现时往往预示着活性污泥系统处于过渡期，这里的过渡期有3种：第一，活性污泥由正常向恶化转变；第二，活性污泥由恶化向正常转变；第三，活性污泥初期培菌阶段；这类原生动物出现的频率不会太高，因为你的水质不可能一直处在过渡期在中间活性污泥类中也是只会出现原生动物。
常见种类如下这类原生动物不仅可以捕获游离细菌也可以捕食菌胶团，还可以通过破坏菌胶团释放出游离细菌，通常有以下3个特点：1、体型柔软2、大型鞭毛虫和慢速游动性纤毛虫并存3、不具备刚毛3、活性污泥类这类原后生动物就是在正常的活性污泥状态下应该出现的也就是说，看到这类原后生动物就表明活性污泥成熟出水水质是好的。
在活性污泥类中原生动物和后生动物都会出现常见游离型原生动物种类如下：常见附着型原生动物种类如下活性污泥类原生动物有以下4个特点：1、体型比前两种要大；2、具备刚毛或纤毛可在菌胶团中穿梭；3、摄食游离的菌胶团；4、活动缓慢为什么活性污泥类原生动物的存在预示着活性污泥的成熟？第一，这类原生动物行动缓慢，不会对菌胶团造成破坏；第二，为了避免被这类原生动物捕食菌胶团们努力聚集在一起，加强了活性污泥的絮凝作用；第三，附着型的原生动物摄食游离菌胶团，净化类活性污泥系统中的细小絮团增强了活性污泥的沉降性能。
实验一生物显微镜的构造、使用技术和单层扁平上皮的观察
角 化 的 复 层 扁 平 上 皮 （ 表 皮 ）
未角化的复层扁平上皮（食管）
复层扁平上皮（角膜）
复层柱状上皮（眼睑结膜）
变移上皮光镜图（膀胱空虚状态）
变移上皮光镜图（膀胱扩张状态）
五.作 业 1、使用显微镜应注意哪些事项？ 2、绘制单层扁平上皮结构图。 3、单层上皮分为哪几种？
（4）调焦 光线对好后，将玻片标本放在镜台上， 有盖玻片的一面朝上，被检物体对准镜台孔正中， 用标本移动器上的压片夹卡紧，然后调焦。转动粗 调焦螺旋调节镜台与物镜间的距离，从侧面注视， 以二者间距离5mm为度。然后自目镜观察，慢慢转 动粗调焦螺旋，同时移动标本移动器，直到基本看 清标本物像。 （5）低倍镜观察 用粗调焦螺旋调焦后，再轻轻转 动细调焦螺旋，以便得到清晰的物像。如果观察的 目标不在视野中央，可调节标本移动器，使之恰好 位于视野中央。★玻片移动方向与物像移动方向的 关系如何？若光线不适，可拨动可变光阑的操纵杆， 调节光线至适宜。
（7）油镜观察 转动粗调焦螺旋，使物镜与 镜台保持一定距离。滴1滴香柏油于玻片标本 待观察的区域上，将油镜头转至工作位置， 眼睛从侧面注视，转动粗调焦螺旋，直至油 镜头浸没于香柏油内，几乎与载玻片相接触， 但不能相碰。然后从目镜中观察，用粗调焦 螺旋极其缓慢地向上调节至出现物像为止， ★注意勿将粗调焦螺旋转动方向搞反了，以 免油镜头与载玻片相碰而损坏了镜头及玻片。 再用细调焦螺旋调至物像清晰，此时还应适 当增加光的亮度。
四. 上皮组织的观察
单层扁平上皮光镜图 （表面观；肠系膜铺片，镀银染色）
单层扁平上皮（肾小囊壁层）
单层扁平上皮（血管内皮）
单层立方上皮（甲状腺）
单层立方上皮（↑肾小管）
单层柱状上皮模式图
生物镜检注意事项
显微镜取镜和安放①右手握住镜臂，左手托住镜座。
②把显微镜放在实验台上，略偏左。
安装好目镜和物镜。
对光①转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。
注意，物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离。
②把一个较大的光圈对准通光孔。
左眼注视目镜内，右眼睁开，便于以后观察画图。
转动反光镜，看到明亮视野。
观察①把所要观察的载玻片放到载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔。
②转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近载玻片。
眼睛看着物镜以免物镜碰到玻片标本。
③左眼向目镜内看，同时反向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。
再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。
光学显微镜的使用注意事项显微镜的构造及各部名称关于显微镜的结构与使用方法已于生物学和组织胚胎学课程中学过，在寄生虫学的学习中，要求进一步熟练使用。
显微镜的构造及各部名称见图1。
显微镜的使用①利用自然光源镜检时，最好用朝北的光源，不宜采用直射阳光；利用人工光源时，宜用日光灯的光源。
②镜检时身体要正对实习台，采取端正的姿态，两眼自然张开，左眼观察标本，右眼观察记录及绘图，同时左手调节焦距，使物象清晰并移动标本视野。
右手记录、绘图。
③镜检时载物台不可倾斜，因为当在五套载物台倾斜时，液体或油易流出，既损坏了标本，又污染载物台，也影响检查结果。
④镜检时应将标本按一定方向移动视野，直至整个标本观察完毕，以便不漏检，不重复。
⑤显微镜的重光为对光，接物镜的转换及光线的调节。
观察寄生虫标本时，光线调节甚为重要。
因为所观察的标本如虫卵、包囊等，均为自然光状态的物体，有大有小，色泽有深有浅，有的无色透明，而低倍、高倍接物镜转换较多，故须随着镜检时对不同标本和要求，需要随时调节焦距和光线，这样才能使观察的物象清晰。
在一般情况下，染色标本光线宜强，无色或未染色标本光线宜弱；低倍镜观察光线宜弱，高倍镜观察光线宜强。
对光：（1）将低倍镜转至镜筒下方与镜筒成一直线。
（2）拨动反光镜，调节至视野最亮无阴影。
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活性污泥及生物相的观察
1 概述
活性污泥中的微生物，主意有细菌、原生动物和藻类三种，此外还有真菌、病菌等。
微生物中细菌是分解有机物的主角，其次原生动物也有一定的作用。
活性污泥中的主要以菌胶团和丝状菌存在，游离的细菌较少。
活性污泥中原生动物较多，经常出现的原生动物主要有钟虫类、盾纤虫、漫游虫、吸管虫、变形虫等。
此外还有一些后生动物，如轮虫和线虫。
可以说，活性污泥是一个广阔的微生物世界。
对工艺管理者来说，应会识别微生物，并了解它对污水处理过程的指示作用。
2 仪器
显微镜载玻片盖玻片微型动物计数板目镜测微尺台镜测微尺
3 样品
采集曝气区的活性污泥为样品。
4 生物相对活性污泥的指示情况:
4.1 活性污泥良好时出现的微生物主要有：钟虫类、盾纤虫、盖纤虫、累枝虫、聚缩虫、内管虫、独缩虫等吸附性原生动物。
如果此类微生物占总数的80%以上，个体在1000个/ml 以上的话，应该判断为具有高净化效率的活性污泥。
4.2 活性污泥处于恶劣状况时出现的微生物主要：波豆虫、豆形虫、草履虫、弹跳虫、屋滴虫（大多数为游泳型），可以判断为絮凝体细碎。
严重恶化时原生动物和后生动物消失。
4.3 在活性污泥分散解体时出现微生物：辐射变形虫、多核变形虫、扇形变形虫等肉足类。
可判断为絮体变小出水混浊，SS升高，而这类微生物急增时必须调整工艺状态，减少回流污泥量和通气量，则可以印制污泥解体。
4.4 在活性污泥出现恢复时出现的微生物主要有:漫游虫、徐叶虫、徐管虫、尖毛等。
4.5 在活性污泥膨胀时出现的微生物主要有：浮游球衣澡和霉菌。
丝状菌是造成污泥膨胀的诱导生物，丝状菌大量增值时，则吸附型的原生动物急剧减少，污泥性能恶化，形成所谓的漂泥现象。
一旦出现丝状菌增值的趋势，4-7天后SVI急剧上升甚至会超过200.
4.6 进水负荷低时出现的卫生物主要有：游仆虫、狭甲虫等生物。
判断有机物较少，应增大曝气量。
溶解氧不足时出现的微生物主要有：扭头虫、丝状菌等，此时污泥发黑并放出腐臭味，应增大曝气量。
曝气过量时出现的微生物主要有：肉足类及轮虫类，包括阿米巴虫，高负荷和毒物流入时出现的卫生物主要有：盾纤虫和钟虫的盾减是负荷过高和毒物流入的征兆，大多数微生物灭绝时活性污泥已被破坏，必须进行恢复。
4.7钟虫不活跃或呆滞，往往是曝气池供气不足。
当发现没有钟虫，却有大量的游动纤毛虫
如个种数量较多的草履、漫游虫、豆型虫、波豆虫等，而细菌则以游离细菌为主，此时表明水中的有机物还很多，处理效果很差。
如果原水水质良好，突然出现固定纤毛虫减少，游泳纤毛虫增加的现象，预示水质要变差，逐渐出现游动纤毛虫，水质将向好的方向发展，直至变为固定纤毛虫为主，则水质变得良好。
4.8镜检中发现积硫较多的丝硫细菌，游动细菌时，往往是曝气时间不足，空气量不够，流量过大，或水温较低，处理效果较差。
4.9在大量钟虫存在情况下盾纤虫数量多而且越来越活跃，这对曝气池工作不利。
要注意，可能污泥会变得松散，如果钟虫量递减，盾纤虫量递增，则替伏着污泥膨胀的可能。
当发现等枝虫成堆出现，并不活跃，肉眼能见污泥中有小白点，同时发现贝氏硫菌积硫点十分明显，则表明曝气池溶解氧低，一般在0.5mg/l左右。
4.10如果发现单个钟虫活跃，其体内的食物泡都能清晰地观察到时，说明污水出来的程度高，溶解氧充足。
二沉池的出水中有许多水蚤，其体内的血红素低，，说明溶解氧高，水蚤的颜色很红时，则说明出水几乎无溶解氧。
4.10.1需要补充的是：生物相观察只是一种定性的方法，运行中只能作为理化方法的补充手段，不可作为主要的工艺检测方法，需要在不断的实践中注意积累资料，总结出污水工程的生物相变化规律。
5.观察方法
5.1压片标本的制备。
活性污泥压片标本的制备：取活性污泥曝气池混合液一小滴，放在洁净的载玻片中央。
小心地用洗净的盖玻片覆盖，即制成了活性污泥的压片标本。
加盖玻片时应使其中央已接触水滴后放下，否则会在玻片内形成气泡，影响观察。
5.2 显微镜观察
5.2.1低倍镜观察：观察生物相的全貌，要注意污泥絮粒的大小，污泥结构的松紧程度，菌胶团和丝状菌的比例及其生产状况，并加以记录和作出必要的描述。
观察微型动物的种类、活动状况，对主要种类进行计数。
污泥絮泥粒大小对污泥初始沉降速率影响较大，絮粒大的污泥沉降快。
污泥絮粒大小按平均直径可分成三等：
大粒污泥，絮粒平均直径500μm；
中粒污泥，絮粒平均直径在150-500μm之间；
细小污泥，絮粒平均直径150μm.
粒性状是指污泥絮粒的形状、结构、紧密度及污泥中丝状菌的数量。
镜检时可把絮粒外面悬液相连的称为开放结构；无开放空隙的称为封闭结构。
絮粒中菌胶团细菌排列致密，絮粒边缘与外部悬液界限清晰的称为紧密的絮粒；边缘界限不清的称为疏松的絮粒。
实验证明，圆形、封闭、紧密的絮粒相互间易于凝聚，浓缩，沉降性能良好，反之则沉降性能差。
泥中丝状细菌数量是影响污泥沉降性能最重要的因素，当污泥中丝状菌占优势时，可以从絮
粒中向外伸展，阻碍了絮粒间的凝聚，使污泥SV值和SVI值升高，造成活性污泥膨胀。
根据活性污泥中丝状菌与菌胶团的比例，可将丝状菌分成五个等级：
0级：污泥中几乎无丝状菌存在；
1级：污泥中存在少量丝状菌；
2级：存在中等数量的丝状菌，重量少于菌胶团；
3级：存在大量丝状菌，总量与菌胶团细菌大致相等；
4级：污泥絮粒以丝状菌为骨架，数量超过菌胶团细菌而占优势。
5.2.2高倍镜观察：用高倍镜观察，可进一步看清微型动物的结构特征，观察时注意微型动物的外形和内部结构，例如钟虫体内是否存在食物泡，纤毛环的摆动情况等。
观察菌胶团时，应注意胶质的厚薄和色泽，新生菌胶团出现的比例。
观察丝状菌时注意菌体内是否有类脂物质和硫粒积累，以及丝状菌生长，丝体内细胞的排列，形态和运动特征，以便判断丝状菌的种类，并进行记录。
微型动物的计数：取活性污泥曝气池混合液盛于烧杯内，用玻棒轻轻搅匀，如混合液较浓，可稀释一倍后观察。
滴管（滴管每滴水的体积应先预先测定，一般可选用一滴水的体积为1/20ml的滴定管），吸取搅匀的混合液，加一滴（1/20ml）到计数板中央的方格内，然后加上一块洁净的大号盖玻片，使其四周正好搁在计数板四周凸起的边缘上。
用低倍镜进行计数。
注意所滴加的液体不一定要求不满整个100个小方格。
计数时只要把充有污泥混合液的小方格挨着次序依次计数即可。
观察时同时注意各种微型动物的活动能力、状态等。
若是群体，最需将群体上的个体分别逐个计数。
假定在被稀释一倍的一滴样品水样中测得钟虫50只，则每毫升活性污泥混合液中含钟虫数应为50只×20×2=2000只
5.3结果与分析
将观察结果填入下表中，选择与结果相符者打
活性污泥镜检记录
观察结果观察项目形容标准
絮体大小大，中，小：平均μm
絮体形态圆形，不规则形
絮体结构开放，封闭
絮体紧密度紧密，疏松
丝状菌数量0级，1级，2级，3级，4级
游离细菌几乎不见，少，较多，多
微型动物优势种（数量及形态）。