盐酸氯丙嗪注射液
精神科常用药物价格版
精神科常用药物药品名规格(mg)盐酸氯丙嗪片25mg*100#4.80 盐酸氯丙嗪片50mg*100#8.20 盐酸氯丙嗪注射液25mg*1ml*10支氟哌啶醇片2mg*100# 10.00 氟哌啶醇注射液5mg*1ml*5支葵酸氟哌啶醇注射液哈力多50mg*1ml*5支20.47 舒必利片0.1g*100# 12.70 舒必利注射液0.1g*10支奋乃静片2mg*100#4.6氯氮平口腔崩解片/维必郎25mg*50#14.8氯氮平片25mg*100#4.40 利培酮片/维思通1mg*20# 66.13 利培酮口服液30ml*1瓶194.99 利培酮胶囊1mg*20# 45.00 利培酮口腔崩解片/可同1mg*30# 80.01 利培酮片/醒志1mg*20# 58.49 利培酮片/卓夫1mg*20# 47.84 利培酮片/思利舒1mg*40# 87.6利培酮片/索乐1mg*30#72.2奥氮平片/欧兰宁10mg*7#143.99 再普乐10mg*7#381.0 奥氮平口崩片10mg*7#494.99 富马酸喹硫平片/舒思100mg*30#69.09 富马酸喹硫平片/思瑞康200mg*20#278.0 富马酸喹硫平片/启维100mg*30#69.0 富马酸喹硫平片/启维200mg*16#62.95 阿立哌唑口腔崩解片/博思清5mg*40#134.0 阿力哌唑片/奥派10mg*14#91.0 阿力哌唑片/安律凡5mg*10#140.0 齐拉西酮/力复君安20mg*20#76.48 思贝格20mg*20#78.2 卓乐定20mg*10#108.0 丙戊酸钠片0.2g*100#丙戊酸镁缓释片0.25g*30#54.9 碳酸锂缓释片0.3g*100#33.35 佐匹克隆片/三辰7.5mg*12#25.7 佐匹克隆胶囊/青尔齐7.5mg*12#25.7 右佐匹克隆片3mg*7#37.0吡拉西坦脑蛋白水解物/赛克欣36#36.432 药品名规格(mg)盐酸苯海索片/安坦2mg*100#盐酸普奈洛尔片/心得安10mg*100#氯硝西泮片/氯硝安定2mg*100#氯硝西泮注射液1mg*1ml*10支阿普唑仑片0.4mg*100# 艾司唑仑/舒乐安定1mg*20#舍曲林/西同静50mg*14# 79.58 乐元50mg*28#143.00 唯他停50mg*14#79.58 左洛复50mg*14#109文拉法辛/博乐欣胶囊25mg*16#55.2 文拉法辛缓释片75mg*14#137.0 文拉法辛缓释胶囊/怡诺思75mg*14#141.98 泽意胶囊25mg*24#89.1 西酞普兰/喜普妙20mg*14#162.0 来士普10mg*7#131.68 草酸艾司西酞普兰/百洛特10mg*7#83.0百适可5mg*14#83.0 度洛西汀肠溶片/奥思平20mg*20#120.0 度洛西汀肠溶胶囊/欣百达60mg*14#290.0 托莫西汀胶囊/择思达25mg*7#195.99 帕利哌酮缓释片/芮达3mg*7# 195.99 芮达6mg*7#332.99 盐酸帕罗西汀片/舒坦罗20mg*12# 74.75 赛乐特20mg*10#121.0 乐友20mg*14# 90.30 盐酸丁螺环酮片/奇比特5mg*20#24.1一舒5mg*60#69.42 盐酸曲唑酮片/每素玉50mg*20#70.5 舒绪50mg*24#83.95 氨磺必利片/索里昂0.2*20#390帕可0.2*20#198.7 茴拉西坦胶囊0.2*24#28.39 益肝灵软胶囊38.5mg*36#42.23 叶绿素铜钠片/叶拜克20mg*36#34.272 叶绿素铜钠胶囊20mg*50#40.25 葡醛内酯片0.1*100#10二维葡醛内酯片0.1*50#63.6 五酯软胶囊/力诺复0.3*24#28.632 坦度螺酮胶囊5mg*24#35.66。
盐酸氯丙嗪的临床新用
盐酸氯丙嗪的临床新用作者：本刊编辑部整理来源：《中国社区医师》2010年第46期别名氯普马嗪、可乐静、冬眠灵。
药理盐酸氯丙嗪系吩噻嗪类之代表药物，为中枢多巴胺受体的阻断剂，且具有多种药理活性。
对中枢神经系统具有镇静安定、抗精神病，镇呕，降温，加强中枢抑制药(催眠药、镇痛药、麻醉药等)的作用；对自主神经系统具有降低血压，扩张血管和抗胆碱的作用；对内分泌系统的影响是阻断丘脑下部的多巴胺受体，干扰内分泌功能，间接促进垂体生长素的释放和抑制催乳素的释放。
常用于治疗精神分裂症、尿毒症、癌肿、放射病和一些药物(如四环素类、吗啡、洋地黄、雌激素和抗癌药)等所致的呕吐以及妊娠呕吐，降低体温，镇痛(特别是恶性肿瘤引起的疼痛等)。
制剂片剂：每片5 mg，12.5 mg，25 mg，50 mg。
注射液：每支10 mg(1 ml)，25 mg(1 ml)，50 mg(2 ml)。
注意有过敏史、肝功能不良、尿毒症及高血压患者慎用，冠心病患者尤应注意；肝功严重减退、有癫痫病史者及昏迷病人(特别是用中枢抑制药后)禁用；本品可发生过敏反应，常见的有皮疹、接触性皮炎、剥脱性皮炎、粒细胞减少(此反应少见，一旦发生应立即停药)、哮喘、紫癜等；本品刺激性大，静注时可引起血栓性静脉炎，肌注局部疼痛较重，可加1%普鲁卡因做深部肌注；直立性低血压注射给药可引起直立性低血压，主要与升压反射受抑制有关，用药后宜卧床休息1～2小时；急性中毒1次大量(1～2 g)吞服氯丙嗪后，可发生急性中毒，出现昏迷、血压下降，心动过速等症状。
应使用去甲肾上腺素及其他α受体激动药进行治疗，禁用肾上腺素解救。
临床新用治疗急性左心衰竭、肺水肿盐酸氯丙嗪通过阻断α受体而扩张血管，主要降低心脏前后负荷；其镇静、止吐作用可减少心肌耗氧量，改善症状；也可促进肾输出量，加强利尿剂的利尿效应。
治疗心力衰竭或(和)肺水肿效果确实，未见不良反应。
方法：肌内注射用药5～10 mg 或0.5 mg/分静滴，待症状开始改善，作用维持4～6小时；盐酸氯丙嗪达25 mg为止。
浅析西药盐酸氯丙嗪药理作用及临床应用
浅析西药盐酸氯丙嗪药理作用及临床应用作者：何礼杰指导老师：雷新跃【论文摘要】本文详细介绍了氯丙嗪的理化特性、中枢作用机制以及临床方面的应用。
重点阐述了氯丙嗪的药理作用、临床上的应用表现以及应用中的注意事项。
【关键词】氯丙嗪；药理作用；副作用目录【论文摘要】....................................................................................................错误!未定义书签。
【关键词】........................................................................................................错误!未定义书签。
1、盐酸氯丙嗪的理化特性..............................................................................错误!未定义书签。
2、氯丙嗪的药理机制......................................................................................错误!未定义书签。
3氯丙嗪的作用机制及临床应用.....................................................................错误!未定义书签。
3.1对中枢神经系统的作用..............................................................................错误!未定义书签。
3.2氯丙嗪等吩噻嗪类药物机制 (3)3.3氯丙嗪对体温调节作用 (3)3.4对自主神经系统的作用 (3)3.5对内分泌系统的影响 (3)4、临床应用......................................................................................................错误!未定义书签。
浅析盐酸氯丙嗪治疗癔症的护理干预效果
浅析盐酸氯丙嗪治疗癔症的护理干预效果盐酸氯丙嗪是一种常用的抗精神病药物，也被广泛应用于癔症的治疗。
盐酸氯丙嗪通过调节神经系统的活动，减少神经传递物质的释放，从而产生镇静、抗焦虑和抗抑郁的药效。
本文将从护理角度对盐酸氯丙嗪治疗癔症的护理干预效果进行浅析。
盐酸氯丙嗪能够减轻癔症患者的焦虑和紧张情绪。
癔症患者常常伴有焦虑、紧张和恐惧等症状，这些症状可以导致癔症的发作和加重。
盐酸氯丙嗪能够通过其抗焦虑的作用，减轻癔症患者的焦虑和紧张情绪，从而有效地控制癔症的发作。
盐酸氯丙嗪能够改善癔症患者的睡眠质量。
癔症患者常常伴有睡眠障碍，如入睡困难、睡眠浅、多梦等。
这些睡眠问题会使癔症患者的症状进一步恶化。
盐酸氯丙嗪具有镇静作用，能够帮助癔症患者改善睡眠质量，增加睡眠时间，提高睡眠效果，有利于癔症的康复。
盐酸氯丙嗪能够减轻癔症患者的幻觉和妄想症状。
癔症患者常常伴有幻觉和妄想症状，如听到别人的声音、看到不存在的事物等。
这些幻觉和妄想会进一步加重癔症患者的病情。
盐酸氯丙嗪具有抗精神病的作用，能够减轻幻觉和妄想症状，帮助癔症患者恢复正常的思维和行为。
护理干预在盐酸氯丙嗪治疗癔症中起到重要作用。
护士应密切观察癔症患者的症状变化，及时记录并与医生沟通，调整药物剂量和给药方式。
护士还应向患者和家属详细介绍盐酸氯丙嗪的相关知识，包括药物的名称、作用机制、副作用和注意事项等，以提高患者和家属对药物治疗的依从性。
护士还应积极与患者建立良好的护患关系，关心患者的身心健康，提供必要的心理支持和安慰，帮助患者积极面对疾病，提高治疗效果。
盐酸氯丙嗪在治疗癔症中具有重要的临床应用价值。
护士在盐酸氯丙嗪治疗癔症中起到重要作用，可以通过密切观察患者的症状变化、详细介绍药物相关知识以及积极提供心理支持等方式，提高盐酸氯丙嗪治疗癔症的效果，促进患者的康复。
临床常见不合理用药实例解析22
2.头孢丙烯干混悬剂（31.5g:3g/瓶）用法：口服qd(1日1次)1次0.5g3.维生素D2片（5000单位*100片/瓶）用法：口服qd(1日1次)1次1片
3.有相互作用情况(1)双歧杆菌四联活菌片、头孢丙烯干混悬剂有相互作用情况解析：双歧杆菌四联活菌片为活菌制剂，不宜与抗菌药物同时服用。
不合理用药实例分析
二、不合理用药实例二
患者信息：男 ，67 周岁临床诊断：DKD3a期,高血压3级注释：无1.格列美脲片（2mg*30片）用法：poqd(1日1次)1次4mg
不合理用药实例分析
解析
1.用药与诊断不相符(1)维生素D2片用药与诊断不相符解析：维生素D2无用药指征。应完善诊断.
2.头孢丙烯干混悬剂用药与诊断不相符解析：头孢丙烯干混悬剂无用药指征。
3.剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定(1)双歧杆菌四联活菌片剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定解析：双歧杆菌四联活菌片给药频次不适宜。应为tid。
不合理用药实例分析
解析
1.剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定(1)阿卡波糖片剂量、用法不正确，单次处方总量不符合规定解析：给药频次不适宜。阿卡波糖片应一日给药3次。
2.有相互作用情况(1)阿卡波糖片、胰酶肠溶胶囊有相互作用情况解析：联合用药不适宜：由于胰酶为糖类裂解剂，因此与阿卡波糖联合使用时，加速阿卡波糖的降解，从而降低其疗效，不建议两药联合使用，建议选用其他药物降糖。
不合理用药实例分析
三、不合理用药实例三
患者信息：男 ，45 周岁临床诊断：精神分裂症,青光眼注释：无1.葡萄糖氯化钠注射液（250ml）用法：静脉推注qd(1日1次)1次500ml
盐酸氯丙嗪注射液细菌内毒素检查法的实验研究
盐酸氯丙嗪注射液细菌内毒素检查法的实验研究
吴露露;居红枫
【期刊名称】《药品评价》
【年(卷),期】2006(3)3
【摘要】目的研究盐酸氯丙嗪注射液对细菌内毒素检查实验的干扰情况,并建立其细菌内毒素检查的质量标准.方法参照《中国药典》2005年版二部附录XIE细菌内毒素检查法进行实验,应用两个生产厂家的鲎试剂对两个厂家的盐酸氯丙嗪注射液进行干扰试验研究.结果盐酸氯丙嗪注射液对细菌内毒素检查有干扰作用,但通过盐酸三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液(pH7.2)稀释可消除干扰.结论该制剂可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)代替兔热原检查法控制其产品质量.
【总页数】4页(P191-194)
【作者】吴露露;居红枫
【作者单位】江苏省药品检验所药理室,江苏,南京,210008;江苏省药品检验所药理室,江苏,南京,210008
【正文语种】中文
【中图分类】R927.12
【相关文献】
1.甘油果糖注射液细菌内毒素检查法的实验研究 [J], 李廷芳;耿中乐
2.三磷酸腺苷二钠注射液细菌内毒素检查法的初步实验研究 [J], 陈丽湘
3.甲硝党注射液和甲硝唑葡萄糖注射液细菌内毒素检查法实验研究 [J], 杨丽甲
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盐酸赛拉嗪和盐酸氯丙嗪复合麻醉在野生动物中的应用
盐酸赛拉嗪和盐酸氯丙嗪复合麻醉在野生动物中的应用应志豪;王才益;黄淑芳;龚利洋;陈玎玎【摘要】通过杭州动物园兽医多年的临床实践验证,使用盐酸赛拉嗪和盐酸氯丙嗪复合麻醉野生动物效果安全稳定.该麻醉方法临床应用也相当广泛,包含杭州动物园大多数动物.梅花鹿、马鹿和旋角羚3~4mg/kg(盐酸噻拉嗪,下同)体重用量,可以达到深麻状态,诱导期较短,麻醉深入稳定;黇鹿和黑麂10~15mg/kg体重,可以达到深麻状态,诱导期相对较长,需要30min以上,效果稳定;斑马用此麻醉方法效果不佳,但是6~8mg/kg体重用于镇静串笼,过程安全且省力;对食肉动物用量为6~8mg/kg 体重,种间差异小,麻醉效果佳.文中将各动物的麻醉应用情况总结统计,旨在为兽医临床麻醉的应用提供参考.【期刊名称】《中国畜禽种业》【年(卷),期】2016(000)008【总页数】3页(P39-41)【关键词】盐酸赛拉嗪;盐酸氯丙嗪;复合麻醉;野生动物;给药方式;剂量【作者】应志豪;王才益;黄淑芳;龚利洋;陈玎玎【作者单位】浙江省杭州动物园 310008;浙江省杭州动物园 310008;浙江省杭州动物园 310008;浙江省杭州动物园 310008;浙江省杭州动物园 310008【正文语种】中文在动物园由于野生动物具有野性，通常难以接近，有的异常凶猛，对人有很强的攻击性，因此要对其进行各项处理必须实施全身麻醉。
全身麻醉是利用某些药物对中枢神经系统产生广泛的抑制作用，从而暂时地使机体的意识、感觉、反射和肌肉张力部分或全部丧失的一种麻醉方法 [1]。
全身麻醉药是一类可逆性地抑制中枢神经系统功能，使某些机能暂时性丧失的药物，主要表现为意识、感觉包括痛觉及反射消失，骨骼肌松弛，但仍保持呼吸中枢及心血管运动中枢的机能 [2]。
复合麻醉是指同时或先后应用2种或2种以上且无相互作用的麻醉药物及麻醉方法的临床麻醉技术 [3]，以达到满意的术中及术后镇痛效果，为外科手术创造良好的条件，确保动物的安全和术后顺利康复。
盐酸氯丙嗪简介
盐酸氯丙嗪简介目录•1拼音•2英文参考•3盐酸氯丙嗪药典标准o 3.1品名▪ 3.1.1中文名▪ 3.1.2汉语拼音▪ 3.1.3英文名o 3.2结构式o 3.3分子式与分子量o 3.4来源（名称）、含量（效价）o 3.5性状▪ 3.5.1熔点o 3.6鉴别o 3.7检查▪ 3.7.1溶液的澄清度与颜色▪ 3.7.2有关物质▪ 3.7.3干燥失重▪ 3.7.4炽灼残渣o 3.8含量测定o 3.9类别o 3.10贮藏o 3.11制剂o 3.12版本•4盐酸氯丙嗪说明书o 4.1盐酸氯丙嗪的别名o 4.2外文名o 4.3盐酸氯丙嗪的适应症o 4.4盐酸氯丙嗪的用量用法o 4.5注意事项o 4.6规格•附：o*盐酸氯丙嗪相关药品说明书其它版本1拼音yán suān lǜ bǐng qín2英文参考chlorpromazine hydrochloride[朗道汉英字典]3盐酸氯丙嗪药典标准3.1品名3.1.1中文名盐酸氯丙嗪3.1.2汉语拼音Yansuan Lübingqin3.1.3英文名Chlorpromazine Hydrochloride3.2结构式3.3分子式与分子量C17H19ClN2S·HCl 355.333.4来源（名称）、含量（效价）本品为N,N二甲基2氯10H吩噻嗪10丙胺盐酸盐。
按干燥品计算，含C17H19ClN2S·HCl不得少于99.0%。
3.5性状本品为白色或乳白色结晶性粉末；有微臭，味极苦；有引湿性；遇光渐变色；水溶液显酸性反应。
本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚或苯中不溶。
3.5.1熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为194～198℃。
3.6鉴别（1）取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴即显红色，渐变淡黄色。
（2）取本品，加盐酸溶液（9→1000）制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.46。
13-4盐酸氯丙嗪
Ch.P.（2010）
[鉴别] 取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硝酸
5滴即显红色，渐变淡黄色。
2.UV-ViS 药典中常用本类药物紫外吸收光谱中最大吸收
波长、最小吸收波长进行鉴别，或利用最大吸收波
长处的吸光度或吸收系数进行鉴别。
《中国药典》2010年版盐酸氯丙嗪的鉴别：取本品 ，加盐酸溶液（9→1000）制成每1ml中含5μg的溶 液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定， 在254nm 与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的 波长处吸光度约为0.46。
注意 （1）HClO4在冰醋酸溶液中，具强氧化性，可氧化吩 噻嗪类药物产生红色的氧化物，干扰指示剂终点的 观察。排除方法：
A.改用中性溶剂—丙酮或二氧六环 B.加抗坏血酸 C.电位法指示终点
（2）盐酸盐的影响用醋酸汞消除。 （3）本法仅适用于原料药，制剂中的赋 形剂有干扰，需经碱化提取后再用本法 测定
显其他颜色。
2.有关物质
控制合成的原料氯吩噻嗪、中间产物间氯二苯胺、氧 化产物。
《中国药典》对盐酸氯丙嗪、及片剂、注射剂中“有关 物质”均采用HPLC法。
（三）含量测定
非水溶液滴定法 原料药 原理：
10位取代基的烃胺 -NR2 碱性较强， 可在非水介质中被高氯酸滴定。
《中国药典》盐酸氯丙嗪含量测定：
13.4 盐酸氯丙嗪及其制剂的分析
S
N
ClHClFra bibliotekCH2CH2CH2N(CH3)2
盐酸氯丙嗪
1.杂环氮原子，具有碱性 2.三环共轭的大p体系，有较强的紫外吸收——鉴别和 含量测定 3.硫元素，具有还原性，易被氧化呈色
一、盐酸氯丙嗪的分析
（一） 鉴别
盐酸氯丙嗪片的副作用
盐酸氯丙嗪片的副作用
1. 镇静效应：该药物的副作用之一是引起镇静和嗜睡，请警惕，特别是在服用药物后需要开车或操作重型机械时；
2. 肝毒性：长时间使用和大剂量使用可能会导致肝功能不良，甚至发生肝炎或肝衰竭；
3. 神经系统副作用：有些人在服用该药物时可能会出现不良反应，如头晕、疲劳、手脚麻木、震颤、并且症状可能会加重；
4. 血常规异常：长期服用高剂量的盐酸氯丙嗪片可能会导致白血球减少和血小板减少等血常规异常；
5. 内分泌障碍：长期大剂量使用可能会影响内分泌系统，导致荷尔蒙异常，从而引发月经不调、性功能障碍等问题。
请谨慎使用该药物，遵医嘱使用，剂量不宜过高，注意观察不良反应症状，必要时及时停药并咨询医生。
盐酸氯丙嗪结构式
盐酸氯丙嗪结构式盐酸氯丙嗪是一种具有广泛应用的药物，它有着独特的化学结构和多种疗效。
这种药物的结构式为C17H19ClN2，具有镇静安眠、抗精神病和抗肌肉痉挛的作用。
盐酸氯丙嗪属于镇静类药物，因其具有镇静安眠的效果而被广泛应用于临床。
它能够通过调节神经递质的活动来产生镇静催眠作用，使人体放松、安静入睡。
因此，盐酸氯丙嗪常被用于治疗失眠、焦虑和紧张情绪等症状，并能帮助人们获得充足的睡眠和更好的生活质量。
除了具有镇静安眠作用外，盐酸氯丙嗪还被广泛应用于抗精神病治疗。
精神疾病是目前世界各国面临的重大挑战之一，而盐酸氯丙嗪作为抗精神病药物，能够通过调节神经递质的活动，减少幻觉、妄想和思维紊乱等症状，帮助患者恢复正常的精神状态和社交功能。
因此，盐酸氯丙嗪常被用于治疗精神分裂症、躁郁症和抑郁症等精神疾病。
此外，盐酸氯丙嗪还具有抗肌肉痉挛的作用。
肌肉痉挛是一种常见的运动系统疾病，它会导致肌肉过度紧张、僵硬和疼痛。
盐酸氯丙嗪能够通过抑制神经传递和调节肌肉张力，缓解肌肉痉挛的症状，帮助患者恢复肌肉的正常功能。
因此，盐酸氯丙嗪常被用于治疗运动系统疾病、颈椎病和肌肉骨骼疼痛等症状。
虽然盐酸氯丙嗪具有多种疗效，但在使用时仍需谨慎。
过量使用可能会导致一系列不良反应，如嗜睡、心动过速、低血压和肝功能损害等。
因此，在使用盐酸氯丙嗪时应严格按照医生的指导和剂量使用，并注意观察患者的反应。
总而言之，盐酸氯丙嗪作为一种重要的药物，具有镇静安眠、抗精神病和抗肌肉痉挛的作用。
它在临床上的广泛应用为人们解决了失眠、精神疾病和运动系统疾病等问题提供了有效的手段。
然而，在使用时仍需要谨慎，并遵循医生的建议，以避免不良的副作用。
即得盐酸氯丙嗪的质量分析
P113
问：1、本检查中，采用哪种方法？展开剂、显色
剂各是什么？
2、如本检查结果符合规定，请画出薄层色谱图？
供试品：50mg/ml
硅胶G薄层板
对照品：50ug/ml 取样量：10ul、2ul 异烟肼Rf:约0.56
游离肼Rf:约0.75
展开剂： 异丙醇-丙酮(3:2) ； 显色剂 ： 乙醇制 对 二甲 氨基苯甲醛试液 本实验以不出现游离肼斑点为合格
杂环类药物分析
沧州医学高等专科学校 药学系 吴爽
杂环类药物分析
碳环中夹杂有非碳原子的环状有机化合物，称为杂
环化合物，其中的非碳原子称为杂原子，杂原子多为氮、氧、
硫等。杂环类药物可以分成很多类，例如，呋喃类、吡啶类、
哌啶类、哌啶类、喹啉类、嘌呤类、喋呤类、托烷类、吩噻 嗪类（即苯并噻嗪类）、苯并二氮杂卓类等。 一、吡啶类药物的分析 二、吩噻嗪类药物分析的分析 三、苯并二氮杂卓类药物的分析 四、喹诺酮类药物的分析
3、检查
3、检查
控制合 成的原 料氯吩 噻嗪和
间氯二
苯胺。
4、含量测定
（1）盐酸氯丙嗪原料药——非水滴定法 （2）盐酸氯丙嗪片、注射液——紫外可见 分光光度法
4、含量测定
1、非水滴定法--盐酸氯丙嗪原料
取本品0.2g，精密称定，加冰醋酸10ml与醋酐 30ml溶解后，照电位滴定法，用高氯酸滴定液 （0.1mol/L）滴定，并将滴定结果用空白试验 校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于 35.53mg的盐酸氯丙嗪。
等产物，其氧化产物随取代基不同而显不同颜色
盐酸氯丙嗪约10mg 加水1ml 硝酸5滴 显红色 渐变淡黄色
3、与金属离子络合呈色——鉴别
母核中未被氧化的 S 原子，可与金属离子如钯离 子形成有色配位化合物。本法具有专属性，其氧化产 物砜及亚砜则无此反应。
实验5盐酸氯丙嗪注射液的含量测定
实验五盐酸氯丙嗪注射液的含量测定
一．实验目的
1.掌握紫外分光光度法测定原理。
2.掌握紫外吸收光谱的绘制方法。
二．实验原理
三．实验用品
紫外分光光度计盐酸氯丙嗪注射液
四．实验步骤
1.波长测定
精密量取盐酸氯丙嗪注射液适量（约相当于盐酸氯丙嗪50mg） 200ml容量瓶 HCl(9 →1000)稀释至刻度摇匀，定容→精密量取溶液2ml→100ml 容量瓶→HCl(9 →1000)定容，摇匀→供试液→HCl 作参照，光谱扫描→确定λmax=254(nm)
2.样品测定
以 HCl(9 1000)作空白对照，供试液作待测液，在254nm测吸光度A （0.46）
五．实验结果及处理
标示量（%）= ×100%
E=915，D=200*100/2=10000
Chp2010规定本品含盐酸普鲁卡因应为标示量的95.0%~105.0%
A/EL×0.01×D·
V样×（m标/V）
λ
1
=205nm
λ
2
=250nm
λ
3
=306nm。
临床药学处方实例分析
处方分析【处方分析】1.王某，女，40岁，发热数日，并出现代谢性酸中毒，医生给开出了下列处方，请分析本处方是否合理？为什么？Rp：青霉素钠注射剂 800万U/×25%碳酸氢钠注射液 100ml/×210%葡萄糖注射液 250ml/×2用法：静滴，1次/d分析：此处方不合理。
青霉素钠在水溶液PH6～6.5时最稳定，如果低于5或超过8时极易分解。
处方中青霉素与5%碳酸氢钠注射液加入同一输液，混合后PH＞8，故青霉素分解失活。
临床需要使用两药时，应分别注射。
【处方分析】2.李某，男，27岁，因眼睑下垂、腿部肌肉无力而就诊，经相关检查诊断为重症肌无力，处方如下分析是否合理用药，为什么？Rp：甲硫酸新斯的明 1mg×60支用法： 2mg /次肌内注射 3次 /d分析：此处方属不合理用药。
原因：①本药注射剂的极量是肌内注射1mg /次，5mg /d 过量可致严重不良反应。
②本药治疗重症肌无力患者，在病情严重时采用皮下或肌内注射给药，而病情一旦缓解即采用口服给药，且在不超过极量的情况下依病情缓解程度而定1d给药次数，故不应1次开10d的注射制剂且固定1d给药3次。
【处方分析】3.王某，70岁，腹痛、腹泻5h，诊断为急性胃肠炎，处方如下，分析是否合理用药，为什么？Rp：阿托品 0.3mg×10用法：0.6 mg 口服 2次/d诺氟沙星 0.2g×24用法：0.4g/次口服 2次/d分析：此处方属于不合理用药。
原因：①患者是70岁男性患者，其肝肾功能已降低，一次口服0.6 mg及0.4g诺氟沙星，剂量均偏大；②老年男性患者很有可能有前列腺增生致排尿不畅现象，而阿托品可松弛泌尿道平滑肌，会加重上述症状。
应改用山莨菪碱，后者对胃肠道平滑肌解痉作用选择性高，较安全可靠。
【处方分析】4.刘某，女，35岁，既往有支气管哮喘史，现因气温突降致哮喘急性发作，处方如下，分析是否合理用药，为什么？Rp：肾上腺素 1mg0.5%碳酸氢钠 250ml 静脉滴注立即分析：处方不合理。
氯丙嗪
通用名盐酸氯丙嗪注射液曾用名英文名CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE INJECTION拼音名Y ANSUAN LUBINGQIN ZHUSHEYE药品类别抗精神病药性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。
药理毒理本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关。
对多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。
此外，本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量时直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。
抑制体温调节中枢，使体温降低，体温可随外环境变化而改变，其阻断外周α-肾上腺素受体作用，使血管扩张，引起血压下降，对内分泌系统也有一定影响。
药代动力学注射给药生物利用度比口服高3~4倍，血浆蛋白结合率在90%以上，易于透过血-脑屏障，颅内药物浓度高4~5倍。
在肝脏代谢，主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。
适应症1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。
用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。
2、止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。
用法用量用于精神分裂症或躁狂症，肌内注射：一次25~50mg，一日2次，待患者合作后改为口服。
静脉滴注：从小剂量开始，25~50mg稀释于500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注，一日1次，每隔1~2日缓慢增加25~50mg，治疗剂量一日100~200mg。
不宜静脉推注。
不良反应1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。
2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。
3、可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
4、长期大量用药可引起迟发性运动障碍。
5、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。
6、可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。
7、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。
[最新]盐酸氯丙嗪的含量测定
![[最新]盐酸氯丙嗪的含量测定](https://img.taocdn.com/s3/m/cb12c51403020740be1e650e52ea551810a6c917.png)
00盐酸氯丙嗪的含量测定00摘要：00盐酸氯丙嗪是一种常用的强安定药，其注射剂处方中有维生素C等附加剂。
盐酸氯丙嗪在紫外光区有两个最大吸收峰，一个吸收峰在254nm 处，另一个在306nm 处，而维生素最大吸收峰在( 243±1) nm 处，在254nm 处有吸收，在306nm处无吸收。
目前该品种的含量和溶出度测定方法是紫外分光光度法，其还有报道含量测定采用毛细管电泳电化学法、光化学荧光法和分光光度法等。
00关键词：00盐酸氯丙嗪药物分析含量测定法00正文：001. 高效液相色谱法00高效液相色谱的方法灵敏、准确、简便，可作为盐酸氯丙嗪注射液的含量测定方法。
采用C18色谱柱；流动相：0.1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH 3.0)-乙腈(55∶45)；检测波长254 nm；流速：1.0ml/min；进样量：20μl；柱温：35℃。
结果显示，在该色谱条件下，盐酸氯丙嗪在4.99～49.91μl/ml范围内呈良好的线性关系，(r=0.9999，n=8)。
002. 分光光度法002.1 双波长分光光度法00在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。
△A与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。
根据盐酸氯丙嗪与维生素C在紫外区的吸收，维生素C 干扰测定的特征，制定了双波长分光光度法测定盐酸氯丙嗦含量的方法。
样品无需特殊处理，操作简便，有实用性。
利用维生素C的等吸收波长，测定盐酸氯丙嗦注射液含量，可有效地消除维生素C 等附加剂的干扰，不需分离混合物即可直接测定主药含量，方法简便、快捷，结果可靠。
002.2 差示分光光度法00用差示分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射液的含量，能消除维生素C等附加剂的干扰，测定波长343nm，回收率100.37％，变异系数RSD=0.34％。
本法操作简单，结果准确。
002.3 电化学发光法00基于盐酸氯丙嗪对联吡啶钌电化学发光的增敏作用,以石墨烯(Graphene)和Nafion复合膜修饰的玻碳电极(GCE)为工作电极,建立了一种直接测定盐酸氯丙嗪的电化学发光新方法。
21 种急救车常用药用法
21 种急救车常用药用法2018-03-10纳洛酮知彼知己，百战不殆。
掌握抢救车内常用抢救药使用注意事项，关键时刻不掉链子！历数抢救车内的常用药物盐酸肾上腺素注射液（1 mL:1 mg）常用量：皮下注射，一次0.25 mg～1 mg；极量：皮下注射，一次1 mg（1 支）。
注意事项：高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用；运动员慎用。
临床心得：现在临床应用以肌注为主，抢救时缓慢静注（以0.9% 氯化钠注射液稀释到10 mL）。
硫酸阿托品注射液（1 mL:0.5 mg；2 mL:1 mg）皮下、肌内或静脉注射：成人常用量：每次0.3～0.5 mg，一日0.5-3 mg；极量：一次2 mg。
儿童皮下注射：每次0.01～0.02 mg/kg，每日2～3 次。
临床心得：用于抢救有机磷中毒时，由于用量较大，可选择1 mg/支的规格，并注意观察，以防阿托品中毒。
盐酸利多卡因注射液（5 mL:0.1 g；10 mL:0.2 g）抗心律失常：静脉注射：1～1.5 mg/kg 体重（一般用50～100 mg）作首次负荷量静注2～3 分钟，必要时每5 分钟后重复静脉注射1～2 次，1 小时内总量不得超过300 mg。
极量：静脉注射1 小时内最大负荷量4.5 mg/kg 体重（或300 mg）。
最大维持量为每分钟4 mg。
注意事项：（1）非静脉给药时，应防止误入血管，并注意局麻药中毒症状的诊治；（2）用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救准备；心电图P-R 间期延长或QRS 波增宽，出现其他心律失常或原有心率失常加重者，应立即停药。
临床心得：维持量以输液泵给药为宜。
最大维持量为每分钟4 mg。
尼可刹米注射液（1.5 mL:0.375 g）皮下注射、肌内注射、静脉注射。
成人：常用量一次0.25～0.5 g，必要时1～2 小时重复用药；极量一次1.25 g。
氯丙嗪肌注致局部感染缘故分析及预防
氯丙嗪肌注致局部感染缘故分析及预防【关键词】氯丙嗪;肌注;局部化脓盐酸氯丙嗪是临床经常使用于镇定、降温及增强催眠,麻醉和镇痛的药物。
肌注过浅,常引发局部无菌性脓肿,造成患者痛楚从而引发医疗纠纷。
1990年以来,我院发生5例因肌注盐酸氯丙唪至局部化脓引发不同程度医疗纠纷。
为吸取教训,分析总结如下。
1 临床资料患者男性3例,女性2例,其中单侧4例,双侧1例,年龄19～34岁。
用氯丙嗪缘故：药物所致精神障碍4例,高热降温1例,肌注过一次发生3例,3次以上2例,注射剂量为2ml(50mg),在肌内注射后,3例显现全身发烧,体温38℃左右,1例因高热用药后体温持续在39℃以上,全数血象增高,局部表现为红肿,发烧,疼痛,功能障碍,中心部位有波动感,局部超声检查发觉液性暗区。
医治方法：确诊脓肿后,全数病例均利用抗菌素,4例行脓肿切开,挤压排除脓液,脓腔放入象皮引流条引流,并天天换药,改换引流条1次,1例未行切开引流,给予局部湿热敷,外敷马铃薯片,天天3次。
处置结果:4例切开引流者,发烧患者一天后全数体温正常,一周后局部病症,体征消失,脓液全数排出,伤口愈合,血细胞检查正常,未留不良后果,但引发长时刻医疗纠纷,严峻阻碍正常医疗工作。
1例未切开引流保守医治,于住院1月后局部红肿消失出院,但局部显现硬结,疼痛,自诉功能障碍,虽非医疗事故,但多次到医院投诉,于半年后,再次入院行硬结手术切除,并免去2次住院医疗费用,补偿务工,精神损失及相关费用2000元了结。
2 局部脓肿形成缘故及纠纷分析(1)责任因素：给患者注射过此药全数护理人员,工作责任心强,平常工作认真负责,对患者效劳态度好,是各方面表现优秀的护士,排除责任缘故所致。
(2)局部注射前感染因素：患者在同意盐酸氯丙嗪注射前,虽曾在诊所或基层医院就医医治过,但臀部未进行过肌肉注射医治,入院后,在同意盐酸氯丙嗪注射前,未进行过肌注医治,医治人员在注射此药时,也未发觉注射部有红肿及任何炎性体征。
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盐酸氯丙嗪注射液
【药品名称】
通用名称：盐酸氯丙嗪注射液
英文名称：Chlorpromazine
【成份】
本品主要成分为盐酸氯丙嗪，其化学名称为：N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐。
【适应症】
1对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。
用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。
2止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。
【用法用量】
用于精神分裂症或躁狂症，肌内注射：一次25~50mg，一日2次，待患者合作后改为口服。
静脉滴注：从小剂量开始，25~50mg稀释于500ml葡萄糖氯化钠注射液中缓慢静脉滴注，一日1次，每隔1~2日缓慢增加25~50mg，治疗剂量一日100~200mg。
不宜静脉推注。
【不良反应】
1 常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。
2 可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。
3 可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
4 长期大量用药可引起迟发性运动障碍。
5 可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。
6 可引起注射局部红肿、疼痛、硬结。
7 可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。
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【禁忌】
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。
【注意事项】
1 患有心血管疾病（如心衰、心肌梗死、传导异常）慎用。
2 出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。
3 出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。
4 用药后引起体位性低血压应卧床，血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素。
5 肝、肾功能不全者应减量。
6 癫痫患者慎用。
7 应定期检查肝功能与白细胞计数。
8 对晕动症引起的呕吐效果差。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
慎用。
妊娠与哺乳期注意事项：
孕妇慎用。
哺乳期妇女使用本品期间停止哺乳。
老人注意事项：
慎用。
【药物相互作用】
1 本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。
2 本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。
3 本品与舒托必利合用，有发生室性心律紊乱的危险，严重者可致尖端扭转心律失常。
4 本品与阿托品类药物合用，不良反应加强。
5 本品与碳酸锂合用，可引起血锂浓度增高。
6 抗酸剂可以降低本品的吸收，苯巴比妥可加快其排泄，因而减弱其抗精神病作用。
7 本品与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗
【药理作用】
本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关。
对多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、α-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。
此外，本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量时直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。
抑制体温调节中枢，使体温降低，体温可随外环境变化而改变，其阻断外周α-肾上腺素受体作用，使血管扩张，引起血压下降，对内分泌系统也有一定影响。
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【有效期】
36个月
【批准文号】
国药准字H31021060
【说明书修订日期】
2011年06月08日
【生产企业】
企业名称：上海禾丰制药有限公司
生产地址：上海市浦东新区金桥金沪路805号。