文件化信息管理控制程序(总7页)

合集下载

ISO50001文件化信息控制程序

ISO50001文件化信息控制程序

文件制修订记录1.0目的:确定本公司质量体系、信息安全管理体系、环境安全管理体系、能源管理体系、包括军工体系GJB-9001B内所有文件和资料的管理方法,对其进行有效控制,从而确保公司各部门、各岗位均能适时取得最新而有效的文件。

2.0适用范围:2.1适用于公司军工体系GJB-9001B、民用质量管理体系、能源管理体系ISO9001/IATF16949/ISO14001/ISO45001/ISO-IT27001等体系;包括外来文件与资料的管理;2.2 规范公司的体系文件编写、发行,控制管理;完善体系要求。

2.3内部质量、信息安全、能源管理体系、环境安全管理体系文件:2.3.1质量手册、程序文件。

2.3.2工作指示、PCP、FMEA、工程MI、生产流程卡及其他临时文件。

所有的军工体系指引必须有经过有资质军工标准的技术人员进行标准化检查确认批准后方可发行;2.3.3相关支持文件&系统运行的记录表格、标签等。

2.4外部质量、信息安全、能源管理体系、环境安全管理文件:2.4.1国家(国际)标准及信息资料、相关法律法规。

2.4.2部分与产品有关的传真信件。

2.4.3部分客供图纸、客户收货标准等。

2.5工程资料包括生产操作指示(MI)、开料图、分孔图、模具图/外形图、菲林图、工程变更资料等。

2.6 外部技术资料、产品说明书、设备说明书、安装图纸等等都属于外来文件;2.7 公司委培、委外的培训教材也隶属于外来文件。

3.0参考文件:3.1《质量手册》3.2《记录控制程序》3.3《中华人民共和国国家军用标准》 GJB 9001-20093.4《国际汽车工业质量体系要求》 IATF16949:20163.5《信息安全管理体系》 ISO/IT270013.6《环境管理体系要求及使用指南》 ISO14001:20153.7《能源管理手册》4.0定义:4.1文件:是指确定过程应遵循的各种书面材料(如质量手册、程序文件、作业指导书、控制计划、各种图表等)。

文件化信息管理过程

文件化信息管理过程

文件化信息管理程序
编号: 版本:
覆盖的标准 条款:
7.5/7.5.1/7.5.1.1/7.5.2/7.5.3/7.5.3.1/7.5.3.2/7.5.3.2.1/7.5.3.2.2
CWQP-SP5 B0
五、 作业内容(1、文件管理过程作业流程)
序号 5.1
1、文件管理作业流程 文件的分类
责任部门 /人
相关部门
及版本的有效性,并送资料室长期保存,经主管领 导批准后方可使用。研发中心资料室应建立外来文
外来文件受控 清单
件受控清单。
顾客的文件
5.7
B
5.7.1顾客提供的文件:顾客提供的文件由研发中 心负责接收、由技术副经理审批其适用性,并由研 发中心与顾客建立联络关系,负责顾客文件的转化 复制、更改或换版工作。
控文件,由企管部编号并加盖“受控”标识,按编
号发放,以便于更改。
文件化信息管理程序
编号: 版本:
覆盖的标准条 款:
7.5/7.5.1/7.5.1.1/7.5.2/7.5.3/7.5.3.1/7.5.3.2/7.5.3.2.1/7.5.3.2.2
CWQP-SP5 B0
五、 作业内容(1、文件管理过程作业流程)
单,以便于追溯和更改,确保使用文件的各个场
则》
所,都能得到相应文件的有效版本。
5.2.7技术类文件的编制、批准和发布详见研发中 心编制的《图样管理制度、各类文件的编制、批准
和发布》及《图样管理制度、各类文件发放准则》 。
文件编号及控制
5.3
5.3.1文件的编号,参见《超维公司管理文件编号 方法》
相关部门
文件的保管
5.9
5.9.2质量体系、3C认证方面的文件由质保部按有 关规定保管。

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序

1.目的对公司品保管理体系文件进行控制记录,确保各部门所使用的文件为有效版和运行的证。

2.适用范围适用于与公司品保管理体系有关的所有文件和记录(含客户指定记录)控制。

3.定义3.1文件化信息:公司所有文件和记录。

4.权责4.1管理者代表负责组织品保手册、程序文件的编写;4.2相关职能部门负责本部门品保管理体系文件的编写、审核、发放、更改;4.3各部门负责本部门内品保管理体系文件的存档、回收及归类管理;4.44行政部4.4.1负责品保管理体系文件的识别、文件发放与回收、文件归档、保存等;4.4.2负责文件变更/更改通知、文件保密、调阅、销毁、稽核等管理;4.4.3负责制作、修订文件编码;4.4.4对各部门文件管制工作和品保记录管理与维护,过期需留存记录的保管的督导作用;4.4.5外来文件(包括属于顾客财产的文件)的管理。

4.4.6各部门:负责品保记录的收集、分发、登记、整理、归档、保存及维护。

4.作业程序4.1文件管理作业流程图(见附录)4.2文件分类4.2.1用于指导公司体系运行及操作的指导性文件,分四阶4.2.11一阶文件:手册类,如品保手册等;4.3.12二阶文件:程序文件;4.4.13三阶文件:作业文件(作业标准、检验标准、技术文件、试验标准、操作规程、岗位职责、规章制度等);4.5.14四阶文件:品保记录表单。

4.2.2外来文件:包括国际标准、国家标准、行业标准、顾客提供的技术文件、图纸以及国家颁布的有关政策、法律法规等。

4.3文件制作/修订4.3.1文件制订:各部门根据本部门的工作需要,制作/修订相应文件时,应填写《文号;4.3.2文件初版发行时,文件版次为Ao版;修订后升版为A1,A2,A3……(版次以数字序号表示),版次依此类推,修订10次后改版文件升级为BO,B1,B2,B3……(版次以数字序号表示),依此类推;若修改点少且文件页数较多时,可针对当页更改版次,而整份文件的版本不变,但需在修订记录上标识;4.4文件编码原则4.4.1一阶文件:GHD(公司代码)+QMS(品保管理体系)+流水号4.4.2二阶文件:GHD(公司代码)+QP+流水号4.4.3三阶文件:GHD(公司代码)+WI+部门代码+流水号4.4.4四阶文件:GHD(公司代码)+部门代码+流水号+版本号4.4.54.4..6各部门发布通告之编码规则:GHD(公司代码)+部门代码+年份+月份+流水号4.5文件签核4.5.1品保手册由管理者代表制订、审核,总经理批准;程序文件由各部门/管理者代表制订,管理者代表审核,总经理批准;4.5.2三阶文件由部门相关人员制订,部门负责人审核,管理者代表批准;4.5.3文件制/修订并通过审核、批准后,交行政部统一发行、存档。

08成文信息控制程序

08成文信息控制程序

西安****科技有限公司版本状态 NO.04程序文件Q/GH -CX08-2022文件控制程序共9页第1页1目的对与质量管理体系有关的文件化信息实施控制,确保有关场所使用的文件化信息均为有效版本。

为质量管理体系的有效运行提供证据,为有追溯性要求的场合提供可追溯的依据,为采取纠正措施提供证据,特制订本程序。

2 适用范围本程序适用本公司质量管理体系有关的所需文件化信息的控制。

3 职责3.1总经理负责批准质量手册。

3.2 质量部部长负责审核质量手册和批准程序文件。

3.3 质量部负责程序文件的审核及质量文件的管理和控制。

3.5 各部门负责本部门收、发文件的管理。

4 定义4.1 质量手册(一层文件):描述公司方针、目标、部门职责、体系结构、程序及质量控制的文件,是公司质量管理体系的总纲领。

4.2程序文件(二层文件):规定各职能部门为实施体系要素需采取的活动的文件。

4.3作业文件(三层文件):为确保其过程有效策划、运行和控制所需的文件。

如:作业指导书、操作规程、图样和技术文件、安全操作规程、管理办法、制度等管理文件。

4.4记录:用于体系管理活动的记录,验证和确认体系管理活动,涵盖各部门业务、工序活动记录。

4.6 受控文件:是指文件的分发、变更、回收等动作皆须受到控制的文件。

4.7非受控文件:是指文件的分发、变更、回收等动作不须受到控制的文件。

5 工作程序5.1成文信息的分类:西安****科技有限公司版本状态 NO.04程序文件Q/GH -CX08-2022文件控制程序共9页第2页5.1.1 从管制属性可分为受控文件和非受控文件两种;5.1.2从文件架构上分为四层:一层文件为质量手册;二层文件为程序文件;三层文件为作业文件;5.2 成文信息的创建和更新5.2.2公司成文信息的形式可以是语言、软件版本、图标等形式,其载体可以是纸质的也可以是**的;5.2.3成文信息在发布前应进行评审和批准,确保其适宜性和充分性,各类成文信息的批准权限如下:a)质量手册:由质量部组织人员编写;质量部部长评审文件的适宜性和充分性;由总经理批准,质量部发布;b)程序文件,由质量部负责组织各部门进行本部门程序文件的编写;由各部门主管领导评审文件信息的充分性和适宜性;质量部部长批准,质量部发布;c)作业文件:由各部门负责指定专人编写,此类文件的编写要与质量手册、程序文件要求协调一致,要求内容明确、程序具体、可操作;由部门负责人评审文件化信息的充分性和适宜性;由各部门主管领导批准发布,质量部登记备案。

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序

1.目的对质量环境管理体系文件化信息(以下简称文件或记录)进行控制,确保无论何时何处需要这些信息,均可获得并适用;以及予以妥善保护(如:防止失密、不当使用或不完整)。

2.适用范围本程序适用本公司质量环境管理体系所有文件和资料的控制管理。

包括:手册、程序文件、相关支持性文件和记录。

3.职责3.1 质保部负责《质量环境管理手册》的编制、修改。

3.2 管理者代表负责《质量环境管理手册》的审核,《质量环境管理程序文件》、岗位作业文件的批准。

3.3 各部门负责与本部门有关的质量环境管理程序文件、岗位作业文件的编制、修改、审核、会签等。

3.4 质保部负责公司质量环境管理体系文件标号、标识、发放、保管。

3.5 总经理负责《质量环境管理手册》的批准。

4.工作程序4.1 文件的分类4.1.1 质量环境手册4.1.2 程序文件4.1.3 作业指导书、操作规程、技术文件和相关制度等4.1.4 收集结合报告数据或信息的标准表格4.1.5 质量环境记录4.1.6 外来文件(包括法律法规、标准)4.2 文件的编号文件名称:质量环境管理体系文件阶层:分为四个层次-管理手册(01)、程序文件(02)、作业指导书(03)-记录文件(04)① 管理手册01— A/0②程序文件 02—□□□③作业指导书03—□□□—□□④记录编码按以下方式编制:同类记录的衍生号要素编号⑥外来文件编号:按照各自收到日期进行编号注:三阶文件编号以:XXX03-部门编号-衍生号,例如:行政办公室“XXX03-XZ-001”以此顺序往后编, 各部门编号如下:管理者代表“GD ”、行政办公室“XZ ”、财务部“CW ”、研发部“YF ”、质保部“ZB 4.3 文件的编制和审批4.3.1 《质量环境管理手册》由质保部负责编制、修改。

4.3.2 程序文件、岗位作业文件由相关部门进行编写。

4.3.3 管理者代表负责质量环境管理程序文件、岗位作业文件的批准。

4.3.4 《质量环境管理手册》由管理者代表审核,总经理批准。

形成文件化信息控制程序

形成文件化信息控制程序

形成文件化信息控制程序(ISO9001:2015)1.目的为对公司管理体系要求所形成的文件化信息(包括管理文件、产品图样、技术文件、外来文件、组织管理知识)进行有效控制,确保各相关场所使用的文件化信息、资料均为有效版本,特制定本程序。

2.适用范围本程序适用于公司内所有与质量、环境、职业健康安全管理体系运行所形成的文件化信息管理与控制。

3.职责权限3.1总经理:负责对管理手册和程序文件批准与发布,文件协调的最后裁决.3.2 管理者代表:负责管理体系的维护与运作,拟定管理手册,组织各部门编写程序文件,并审核管理手册和程序文件的适宜性,表单修订/废止的批准,文件化信息修定过程指导与协调,外来文件化信息、知识的使用批准.3.3各部门主管:组织或执行部门文件化信息的编写,程序文件修订/废止的初步审核,部门主管批准本部所形成的文件化信息,其中技术类文件化信息由副总工批准.3.4 DCC负责文件化信息的发放、保管、回收与销毁。

4.运作程序.4.1文件化信息层次本公司文件化信息分为四个阶层:第一阶文件:管理手册第二阶文件:程序文件第三阶文件:作业指导性文件(包括产品标准、质量计划、工艺规范、检验规程等)、管理文件(管理标准、规章制度等)和外来文件(包括国家法律、法规、******管理条例、产品执行标准、标书等)。

第四层次:文件信息、报告、表格等主要包括质量、环境、职业健康安全、生产、检查、组织相关知识所需要形成的文件化信息等。

4.2文件化信息的分类与编号标识4.2.1 文件化信息的分类:4.2.1.1按文件化信息类别:管理性文件化信息、技术性文件化信息、组织知识文件化信息、其它文化信息。

4.2.1.2按文件化信息来源分:内部文件信息、外来文件信息。

外来文件信息包括:法律、法规、产品标准、标书、组织知识等。

4.2.1.3按文件受控状态分:受控文件、非受控文件。

4.3 凡与质量、环境、职业健康管理体系运行紧密相关的文件化信息应为受控,由各主管部门按规定执行。

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序
文件化信息控制程序是指一种能够将信息进行文件化存储和管理的程序。

这种程序通常会提供一系列功能,包括创建、编辑、查找、删除文件的操作,以及对文件进行分类、标记、加密和分享等功能。

文件化信息控制程序可以帮助用户更好地管理和保护个人和机密信息。

通过文件化的方式,用户可以将信息整理有序地存储在计算机或其他存储设备上,并通过程序提供的搜索和查找功能,快速找到需要的信息。

此外,文件化信息控制程序还可以提供加密功能,对重要的文件进行加密保护,防止信息泄露。

另外,文件化信息控制程序也可以用于团队协作。

多个用户可以通过程序共享和编辑文件,提高工作效率。

程序还可以记录和控制用户对文件的操作,确保文件的版本控制和安全性。

最后,文件化信息控制程序还可以与其他应用集成,例如与电子邮件、日历等进行同步,方便用户在不同应用之间共享和管理文件。

总之,文件化信息控制程序是一种方便、高效、安全地管理和控制信息的工具,可以提供文件存储、搜索、分类、分享、加密等功能,帮助用户更好地管理个人和机密信息。

16949-2017-控制计划管理程序

16949-2017-控制计划管理程序

精品文档。

1欢迎下载汽车零部件有限公司编号名称 控制计划管理程序版号修订记录 页次修订次数持 有 者 发放日期制 订 审 核 批 准程序文件汽车零部件有限公司控制计划管理程序共 7 页第 1 页第版第次修改1.目的对控制零件和过程的体系,通过控制特性的过程监视和控制方法来最大限度地减少过程和产品变差;并随着测量系统和控制方法的评价和改进对其进行修订,使控制计划在整个产品寿命周期中得到保持和使用,确保按顾客的要求制造出优质的产品。

2.适用范围适用于本公司所有的产品质量策划。

3.术语3.1、控制计划:对用来最大限度地减少过程和产品变差的体系所作的书面描述。

控制计划是动态的文件,反映当前使用的控制方法和测量系统。

4.职责4.1、技术部是控制计划的主管部门,负责控制计划的组织编写,发布及后期管理;4.2、多功能小组成员参与控制计划的输入、编制及维护工作;5.依据标准5.1、本程序依据IATF16949:2016质量管理体系中标准条款8.3.2、8.3.2.1、8.3.3.2、8.3.3.3、8.3.4、8.3.5、8.3.5.2、编制。

精品文档 。

3欢迎下载程 序 文 件汽车零部件 有限公司控制计划管理程序共 7 页 第 2 页第版第次修改6.工作流程及内容序号流 程工作说明责任 部门使用表单6.16.1.1、控制计划应包括原材料及零件在生产过程中所有的生产过程和检验过程,包括保证所有的过程输出将处于控制状态的进货、过程中、出厂和阶段性的要求;6.1.2、控制计划应列出各过程控制中控制特性的过程监视和控制方法及所使用的控制措施,并随着测量系统和控制方法的评价和改进进行修订; 6.1.3、针对新产品,技术部门将建立和制订其单独的样件控制计划、试生产控制计划、生产控制计划;针对常规产品(即:老产品、旧产品),技术部门将根据其系列分类和相同的工艺流程/过程建立和制定其通用的生产控制计划;项目 小组6.26.2.1、为了达到过程控制和改进的有效性,多功能小组应利用所有可用的信息来制订控制计划,制订控制计划的信息可包括: a)过程流程图;b)过程失效模式及后果分析; c)产品和过程特殊特性; d)从类似零件得到的经验;e)项目组对过程的了解; f)过程设计评审; g)过程设计优化;项目 小组6.36.3.1、样件控制计划:在样件试制过程中,对将要涉及的产品尺寸测量、材料和性能/功能试验做出描述;如顾客有要求时,公司必须编制样件控制计划;样件控制计划中的内容必须包括产品总成的全尺寸检验和功能/性能试验(破坏性试验除外),且其检查的频率和容量必须为连续性和100%。

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序1 目的本标准规定了文件化信息控制的要求,以确保与标准相关的文件信息都得到有效控制。

2 范围本标准适用于公司与QES管理体系运行有关程序(管理类)、技术文件、外来文件和证据记录控制。

3 定义文件化信息(即成文信息):管理类文件、技术类文件、外来文件、证据记录等。

3.1管理类文件内部管理资料,包括管理手册、程序(制度)、证据记录、实物、标本等;外来文件资料,包括技术类文件、外来文件信息等3.2技术类文件技术标准、检验文件、操作规程、作业指导书、技术图纸等技术性文件。

3.3外来文件有关的法律法规、标准和顾客提供的工程标准/程序、技术要求、图纸、更改通知等技术资料以及其它与管理体系有关的外来管理文件和技术文件。

3.4证据记录公司管理体系运行活动的相关证据、书面记录、电子版载体、实物等。

4 职责由企管办负责对各类文件的统一编号、登记、发放、回收、销毁归档管理工作。

具体文件化信息的归口部门负责文件的编制、修订、实施、维护等工作。

5 程序内容公司的质量、环境、职业健康安全管理体系应包括:a) 本标准要求的文件化信息;b) 组织确定的实现质量环境职业健康安全管理体系有效性所必需的文件化信息;文件化信息策划依据:—公示的规模及其活动、过程、产品和服务的类型;—过程的复杂性及其相互作用;—人员的能力。

文件化信息的总控制流程图见附件1.5.1编写与审批5.1.1 管理程序文件由各相关职能部门编制,部门负责人审核,管理者代表批准。

5.1.4技术标准、检验文件、操作规程、作业指导书、技术图纸等技术文件由质检部负责编制,部门负责人审核,管理代表批准。

文件的格式以实用明确原则,不作统一规定。

5.1.5记录空白表格由各部门负责编制,部门负责人审核,管理者代表批准。

报体系归口部门-办公室进行备案。

5.1.6文件化信息的载体格式书面、电子版本、实物等媒体形式。

5.2 编号、标识5.2.1 质量、环境和职业健康安全文件、记录的编号指南5.2.1.1 管理手册ZY(公司代号)-QES(质量、环境、职业健康安全)-A(手册类)-**(顺序号)5.2.1..2 程序文件的编号ZY(公司代号)-QES(质量、环境、职业健康安全)-B(程序文件类)-**(顺序号)5.2.1..3 其他管理文件包括规范、规定、制度等ZY(公司代号)-QES(质量、环境、职业健康安全)-C(作业文件类)-**(顺序号)5.2.1..4 表格(记录)记录的编号:ZY(公司代号)-QES(质量、环境、职业健康安全)-B(程序文件类)-**(程序文件顺序号)-***(表单记录顺序号)5.2.1..5 版本号/修订次,版本号以A、B、C、D表示;修订次以0、1、2、3、4‥‥‥10表示,每版修订10次即换版。

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序

文件编号XX-XX-XX-XX 版本号00 页版号 A 章节名称文件化信息控制程序共 12 页;第 1 页1目的对与质量、环境和职业健康安全管理体系有关的文件化信息(包括管理体系文件、技术文件、行政档案文件、运行记录)进行控制,以确保管理体系运行范围内所有的文件化信息得到有效管理。

2适用范围公司管理体系范围内质量、环境和职业健康安全管理体系文件化信息的控制(如管理手册另有规定的除外),外部文件的控制。

3职责3.1管理运营中心负责对管理体系相关文件和记录的控制。

3.2行政财务中心负责对公司行政性文件、公司档案文件及记录的控制。

3.3技术部负责对产品技术文件、技术标准及记录的控制。

3.4各分公司负责各自公司内部产品生产和管理相关文件及记录的控制。

3.5其他部门负责各自部门内部管理文件的控制,制定与本部门管理要求相关的程序文件、作业指导文件,对部门文件进行管理和控制,对本部门体系运行的记录或成文信息控制。

4文件控制流程4.1文件控制流程支持者输入活动输出负责备注高层管理、相关部门相关部门相关部门相关部门各项管理要求、各项技术要求文件更改申请单质量体系文件、技术文件、行政文件、其它文件经审核文件开始文件编制文件更改文件审核文件审核YANNb质量体系文件、技术文件、行政文件、其它文件更改文件职能负责人审核信息批准信息各职能部门各职能部门职能负责人文件批准人章节名称文件化信息控制程序共 12 页;第 2 页支持者输入活动输出负责备注文控人员相关部门文控人员各部门文件收发人员文件使用部门文件使用部门批准后文件外来文件质量体系文件、技术文件、行政文件、其它文件原稿质量体系文件、技术文件、行政文件、其它文件质量体系文件、技术文件、行政文件、其它文件质量体系文件、技术文件、行政文件、其它文件A bY文件发放A外来文件处理文件保存A文件接收现场使用Y文件更改申请N结束文件发放清单更新记录文件处理记录保存资料部门有效文件清单使用及管理文件更改申请单各部门文件收发人员部门文控人员工程/行政文控人员文件使用部门文件使用部门文件使用部门章节名称文件化信息控制程序共 12 页;第 3 页4.2记录控制流程支持者输入活动输出负责备注体系管理及相关部门体系管理及相关部门体系管理及相关部门记录保管部门记录保存部门质量管理体系要求质量体系过程运行质量记录、保存、检索要求各种质量记录过期记录开始记录策划记录填写记录保存记录利用过期处理结束记录清单及要求记录表单体系运行记录质量记录合理存放质量体系审核、追溯要求作废/销毁记录,记录销毁申请记录体系管理及相关部门各过程相关部门各职能部门质量部、各使用部门记录保存部门5要求5.1文件化信息分类a) 管理手册(包括形成文件的质量方针和质量目标);b)形成文件的程序;c)相关制度;d) 记录表单;e) 为确保其过程有效运行和控制所需的文件,如产品图样和技术文件、工艺文件、作业规程、标准等。

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序文件目录文件修订记录1.目的为使本公司文件的管理有统一的标准,需对公司管理体系文件进行规范化,以便提供证实管理体系持续性、有效性的证据及改善和可追溯性的依据。

2.适用范围2.1 公司内产品有关工程技术规范等文件资料(检验规范,操作指导书等);2.2 公司内系统运作的有关文件数据(为达成质量管理体系目标的质量手册、作业程序、作业方法、表单)(受控文件);2.3 以上数据文件包括各种媒体数据如硬盘拷贝和电子媒体等。

3.职责3.1 文件的制(修)订及记录的填写、保存、销毁,由各责任部门负责。

3.2 文件的保管3.2.1 管理类文件包括管理手册、程序文件、检验规范、操作指引、规章制度、外来文件、记录表单等文件正本由品保部统一管理,技术文件、技术标准、图面等文件正本,由工艺部统一管理。

3.2.2 各部门负责本部门职责范围内文件、资料及相关记录的管理。

4.定义无5.程序内容:5.1 文件及资料的控制5.1.1 文件分类,本公司文件分为5.1.2 部门代号5.1.3 文件编号原则5.1.3.1 一阶文件按以下文件规定编号:(001-999)如:AUBO-QS-001-A 表示智能质量管理手册5.1.3.2 二阶文件按以下文件规定编号:-流水号(依规定的部门代码填写)5.1.3.3 三阶文件按以下文件规定编号:版本号-流水号(依规定的部门代码填写)如:QR/MR-QP-QA-001-01-A 表示:四阶文件-品保部-第一份表单-初版。

5.1.4文件的制定、审核、修改、评审。

5.1.4.1 文件的制定要求统一用楷体四号书写,用统一的标准页面格式5.1.4.2 公司体系文件由各相关单位制订后,填写《文件发行变更通知单WI-QP-QA-001-01》各部门评审合格后按列表职责进行审核、批准后交品保发5.1.4.3 文件的评审跨部门文件批准发布前,由制订单位填写《文件发行变更通知单WI-QP-QA-001-01》注明修改前后内容交相关部门主管会签评审后发行;若有不同意见时由核准人员作最终裁示。

形成文件的信息控制程序

形成文件的信息控制程序

XX 有限公司ISO9000:2022 文件CO.LTD******************************************文件名:文件编号: QP-008版本: A/0页数:共 7 页生效日期:编制/日期:审核/日期:批准/日期XX 有限公司ISO9000:2022 文件XX 有限公司ISO9000:2022 文件使所有与品质系统和产品有关文件的制定、修改、发行、废止等均能有所遵循,并确保使用现场均能得到最新有效的版本, 防止误用失效或者作废的文件。

2.1 所有与产品质量和质量管理体系有关的文件。

2.1.1 包括内部文件和外部文件;2.1.2 包括以纸张(包括照片)、电子媒体(软盘、硬盘、光盘等)、标准样品等形式存在的文件。

3.1 各制定单位:依权责及工作需要提出发行,变更及作废文件的申请,需依本程序执行。

3.2 文管员:负责规范本公司文件管制系统,管制各单位文件的发行、编号、更新、收回及销毁, 以及建立各项管制记录表,并储存文件资料。

4.1 质量管理体系文件管理流程图开 始根据会议结果、管理改善需求,各部门需求提出文 件需求申请否由部门经理对该文件的 必要性进行评审根据实际情况,编写具体 文件内容由文件编写部门主管、总经理审核文件具体内容 并审批对审批完成的文件进行 统一编号文管员对文件加盖“受控文件”章并且发放到相应 部门文管员对旧文件进行回收并且加盖“作废保留” 章文管员对所有文件进行 管理,并根据文件规定对 旧文件正本加盖“作废保 留”章留底结束4.2 外来文件管理流程图文件需求部门将外来文 件经主管审批后提交至 文管员《形成文件的信 息清单》《文件发放回收 记录表》文件审是文件编号/版本 号新增、变更文件需求 部门总经理 部门经理 文件编写部门主管总经理部门经理《文件发放回收 记录表》文件需求部门 文管员是编写文件文件需求部门主管文件需求 部门 文件需求部门主管文件需求 部门 总经理 部门经理回收旧文件,盖作废章销毁作废 文件文件使用和管理外来文件接收原始外来文件审批完成文件审批完成文件盖受控章、发放提出申请文件正本部门经理口头进行口头进行文管员 文管员文管员开 始审批N/AN/A N/AN/A否4875362114.3 其他补充内容4.3.1 文件审批权限说明4.3.2 文件和资料的分类程叙文件 公司内彻底受控支持性文件包括:设备操作规程、作业指导书、检验标准、技术 公司内彻底受控程叙文件 规定某项活动或者过程的必经途径 部门经理 总经理 支持性文件 公司经营活动的各项辅助制度 部门主管部门经理 技术性文件 描述产品技术信息的各种文件 各相关部门 部门经理 部门手册 描述各部门相关职位的详细说明 各相关部门 部门经理 作业指导书 描述各工序或者职位的过程指导 各相关部门 部门经理 质量记录记录某项活动或者过程的结果各相关部门部门主管2否 审核由文管员对外来文 件的性质进行评估是文管员文管员主 管确认外来文件的 性质3456文件编号并 标识、登记文件发放评审是继续留用归档,结束对外来文件进行统一编 号、标识并登记文管员对外来文件统一进行发放签收文管员每年就文件的充分性、 有效性、 适宜性对外来文件进行评审 文管员对已失效、过期的外来文件进行回收,并加盖“作废保留”章存档文管员文管员文管员文管员文管员主 管N/A文管员主管N/A形成文件的信息 清单(外来)《文件发放回收记录表》N/A《文件发放回收记录表》存底 保留回收否资料、部门手册、管理规定等质量记录(各种表格)如果一经作成长期有效的表格则列为受控表格,否则为非受控表格外来文件:公司使用的各类国家/国际标准和客户提供的技术文件,客户定单等均为受控文件,其他各类通知型的或者短期的为非受控文件公司内局部受控公司内局部受控4.3.3 文件和资料的编写规定4.3.3.1 文件和资料的编号原则a.程叙文件的编号:QP —流水号(001 、002 、003……)文件类别代号(QP 代表程叙文件)b. 支持性文件与质量记录的编号:表)质量记录) SOP/MS——流水号(001 、002 、003……)编写文件部门代号(见部门代号对照文件类别代号 (SOP 代表支持性文件,MS 代表部门编号:生产技生产技术部(技人力资总经理营销部术部(生品管部研发部采购部财务部术) 源部室产)SA MD QC TD RD HR GM PR ADXX 有限公司ISO9000:2022 文件4.3.3.2 文件受控标识a. 受控文件原件在背面盖蓝色“受控文件”章并保存,复印件发放前加盖红色“受控文件”章,并注明受控号;b. 作废的文件盖红色“作废文件”章,作为参考资料保存的加盖红色“作废文件”章。

文件化信息管理控制程序

文件化信息管理控制程序

1、目的规范质量安全管理体系有关的文件、资料和记录(电子档)管理控制过程,确保公司部门运作和各过程方法间的沟通,提高整体管理水平,保持质量安全体系文件化信息的规范性、统一性、正确性、有效性、适用性以及受控和最新版本。

2、范围适用于本公司质量安全管理体系相关的文件、资料和记录(电子档)以及外来文件。

3、权责总经理:负责批准《质量安全管理手册》、《员工手册》、《HACCP计划》、《食品安全防护计划》、《XX年度培训计划》、《采购申请》、《合格供应商》以及其他财务制度和合同(金额超过5000元及以上)等。

管理者代表/食品安全小组组长:负责质量安全体系相关文件化信息(除报总经理批准外)的批准,为我司体系文件的主控责任人。

食品安全小组(专职体系维护人员):负责对质量安全体系文件化信息的编制和评审,收集与质量安全管理体系有关外来文件(法规、标准和资料等),为体系文件归口管理部门。

(品管)体系文控员:负责体系文件化信息的编号、发放、回收、保存、归档以及作废和销毁具体处理。

各部门:负责本部门相关文件化信息的编制、领取、使用和保管,并对本岗位流程和操作文件化信息评审和更新。

4、定义文件化信息:组织需控制和保持的信息及其包含它的介质。

手册:第一层次文件,包括管理手册、员工手册、财务手册、产品手册等,即本公司的经营宗旨、方针和策略等,为公司的管理提供方向、框架和纲领性文件。

程序文件:第二层次文件,即本公司工作流程,体现过程方法的规定和说明。

支持性文件:第三层次文件,包括作业指导书、管理规定、操作指引、图纸和影像等,即本公司为确保产品质量安全,人员、产品、卫生、工艺及设备操作等方面所规定的具体过程方法(在什么时间、什么地方、谁负责,怎么操作,谁监督检查、效果如何、异常怎么处理等)。

记录:第四层次文件,包括培训记录、会议记录、检验记录、卫生记录、操作记录等,即可证实本公司质量安全管理体系建立、运行、验证和审核有关的证据,要求“及时、真实、准确、清晰”。

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序1.范围本程序适用于本公司两化融合管理体系运行过程中所涉及的文件和记录的控制管理。

2.规范性引用文件下列文件对于本控制程序的应用是必不可少的。

凡是注明日期的引用文件,仅注明日期的版本适用于本控制程序。

凡是不注明日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本控制程序。

GB/T 23020-2013《工业企业信息化和工业化融合评估规范》GB/T 23001-2017《信息化和工业化融合管理体系要求》GB/T 23000-2017《信息化和工业化融合管理体系基础和术语》3. 术语和定义下列术语和定义适用于本控制程序。

文件化信息:特指两化融合管理体系相关的文件及体系运行过程中产生的记录文件。

文件:指信息及其承载的媒体,如:过程记录、规范、程序文件、图样、报告、标准。

媒体可以是纸张,计算机磁盘、光盘、或其它电子媒体,图片或标准样品,或它们的组合等的展现方式。

记录:阐明所取得的结果或提供所完成活动的证据的文件,即管理体系运行所要求的记录,主要包括内部审核记录、管理评审记录、实施过程有关记录、纠正和预防措施记录等。

4. 职责4.1 综合管理部负责对管理体系统一指导和协调文件化信息管理工作,对重要文件进行审查。

4.2 综合管理部(1)负责管理手册、程序文件的评审、登记、存档、保管和发放等管理工作;负责管理手册、本部门程序文件的制订、修改。

(2)负责建立并保持管理体系文件清单;(3)负责体系文件的档案管理;(4)记录的归口管理部门,牵头各部门开展管理记录工作;(5)负责汇总收集公司各部门的记录成果,主要包括:公司各部门的两化融合管理记录清单,形式包括电子版、纸质版、光盘等;(6)负责明确记录管理职责、形式、内容、保存、借阅、销毁及评估改进等要求;(7)负责管理公司有关两化融合管理体系的发文文件;(8)负责跨部门文件的归档、发布(电子版)、监控、流程变更通知等管理工作.4.3 公司各部门负责本部门职责范围内所使用作业指导书等体系文件的制订、评审、修改、登记、存档、保管和发放等管理工作。

文件记录控制程序

文件记录控制程序

文件记录控制程序1目的对与质量管理体系有关的以各种媒介为载体的管理性、技术性文件、资料记录及信息等进行控制,确保各相关场所使用有效的文件信息,防止误用失效和作废文件信息;同时通过对记录的标识、收集、编目、查阅、归档、贮存、保管和处置等活动进行控制,以保证记录的完整、真实、有效,为产品质量符合规定的要求和质量体系有效运行提供证据。

2范围适用于本公司质量体系有关的管理性和技术性文件、资料的标识、发放、回收、更改及作废处置等的管理及其控制,也包括适用的外来文件的管理和控制。

同时适用于各种媒介为载体的记录的管理和控制。

3职责1.1品质部是公司文件化信息的归口管理部门,负责各类文件化信息的分类、编号、发布及归档工作。

3.2管理者代表负责组织质量管理手册及程序文件的编制工作;3.1品质部负责管理类文件的编制组织、归档、发放及涉及的外来文件管理控制工作;负责本部门使用记录的收集和保管。

3.2技术部负责技术类文件的编制组织、归档、及其管理控制工作;负责本部门使用记录的收集和保管。

3.3各部门负责其职能范围内文件化信息制定、管理控制及本部门使用记录的收集和保管工作。

4程序要求3.4公司质量管理体系文件记录的类型公司质量管理体系文件记录的类型包含:a)管理类:质量手册、程序文件、管理制度、规章、管理办法、记录表单等;b)技术类:图纸、工艺规范、操作规程、作业指导书、检验标准、产品标准等;c)外来文件:产品引用的国家标准、行业标准、技术法规、适用的法律等。

品质部负责对公司质量管理体系涉及的管理类文件进行汇总编制《受控文件清单》(包括适用的外来文件);技术部负责对公司技术类文件目录编制,品质部进行汇总两类文件的清单,表明全公司对文件的管理和受控范围。

3.5文件的编制、审核和批准4. 2.1质量手册和程序文件由管理者代表组织各部门相关人员编制,由管理者代表审核,总经理批准。

4.2.2部门文件由各部门负责人指定人员编制,由部门负责人审核,副总批准。

文件化信息控制程序(含流程图)

文件化信息控制程序(含流程图)

文件制修订记录1.0目的1.1通过对本企业所有的文件和资料进行控制和管理,确保在各有关的场所使用有效版本的文件和资料,且能及时撤消及回收作废文件,避免其误用。

1.2对表单记录的生成、发放、标识、流转、贮存、检索、保护、保存期限和处置进行控制,以提供产品、过程符合要求及质量/HSF/环境/职业健康安全管理体系有效运行的证据,同时也为产品的可追溯性及制订纠正、预防措施以及保持和改进质量/HSF/环境/职业健康安全管理体系提供有效信息。

2.0范围:适用于本公司制定的所有文件资料和记录,包括策划和运作管理体系所必须的外来文件。

记录为任何形式之媒体,包括硬拷贝和电子媒体。

3.0定义:3.1 DCC:Documentation control centre文控。

3.2文件:指信息(有意义的数据或文字)及其承载媒体。

3.3受控文件:指更改、发布均受到控制的文件,受控文件一般具有制修订与分发记录,修订后须重新分发,失效时应及时收回作销毁处理,并应随时保持最新版本,文件每页盖有受控识别印章。

3.4非受控文件:指文件的更改、作废不通知文件持有人的文件。

X版文件:产品未通过正式验证合格的图面及技术资料的文件(如:产品没有经过客户承认和量产前的图面及技术资料或模具、治具首套的制作和测试阶段的图面及技术资料)。

3.6临时文件:临时受控文件采用“暂行文件”受控,此文件为现行临时使用文件,有效期限一个月,超出有效期限为无效之文件。

3.7参考文件:在公司内X版文件及外部组织需要时仅供参考使用文件,并加盖红色“仅供参考”印章。

3.8作废文件:仅用于原版作废文件,回收回来的复印受控文件无需加盖“作废文件”章,直接报废销毁处理,而原版文件则盖上红色“作废文件”印章,并登录于《文件废止/销毁总览表》内。

3.9正本文件:保存于文控之原件,并加盖红色“文件正本”印章。

3.10管理手册:规定质量/HSF/环境/职业健康安全管理体系的文件。

3.11程序文件:规定进行某项活动运作过程的文件。

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序

文件化信息控制程序 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】文件目录文件修订记录1.目的为使本公司文件的管理有统一的标准,需对公司管理体系文件进行规范化,以便提供证实管理体系持续性、有效性的证据及改善和可追溯性的依据。

2.适用范围公司内产品有关工程技术规范等文件资料(检验规范,操作指导书等);公司内系统运作的有关文件数据(为达成质量管理体系目标的质量手册、作业程序、作业方法、表单)(受控文件);以上数据文件包括各种媒体数据如硬盘拷贝和电子媒体等。

3.职责文件的制(修)订及记录的填写、保存、销毁,由各责任部门负责。

文件的保管管理类文件包括管理手册、程序文件、检验规范、操作指引、规章制度、外来文件、记录表单等文件正本由品保部统一管理,技术文件、技术标准、图面等文件正本,由工艺部统一管理。

各部门负责本部门职责范围内文件、资料及相关记录的管理。

4.定义无5.程序内容:文件及资料的控制部门代号文件编号原则(001-999)-二阶文件第一份。

□□-版本号-流水号(依规定的部门代码填写) 如:-品保部-第一份文件 公司体系文件由各相关单位制订后,填写《文件发行变更通知单WI-QP-QA-001-不同意见时由核准人员作最终裁示。

文件版本……Z,若版本已升到Z,则从AA……AZ, BA……BZ, 以此类推;文件管理A 受控文件:加盖“受控文件”章的文件内容正确、字迹清晰版本正确可一直使用;工艺/品保保留新版纸质文件及电子档文件。

B 参考文件:此类文件发给有需要的部门或客户应加盖“仅供参考”印章。

参考文件,无需建立分发记录,亦不作回收。

C 作废文件:由工艺/品保统一保管改版后的文件,旧版原稿及回收文件由品保加盖“作废”印章后统一销毁,工艺/品保保留旧版的电子版本于作废文件资料夹内。

文件发行类文件原件由工艺部保存,其余文件由品保保存,文件需登记于《文件管理清单WI-QP-QA-001-02》或《WI文件清单及履历WI-QP-QA-001-03》内;在需要时,管理手册、程序文件、规章制度等可用纸档方式分发至每个单位(包括总经理在内);工作指引文件及作业办法类文件需以纸档方式发放使用部门。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

文件化信息管理控制程序(总7页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除1、目的规范质量安全管理体系有关的文件、资料和记录(电子档)管理控制过程,确保公司部门运作和各过程方法间的沟通,提高整体管理水平,保持质量安全体系文件化信息的规范性、统一性、正确性、有效性、适用性以及受控和最新版本。

2、范围适用于本公司质量安全管理体系相关的文件、资料和记录(电子档)以及外来文件。

3、权责总经理:负责批准《质量安全管理手册》、《员工手册》、《HACCP计划》、《食品安全防护计划》、《XX年度培训计划》、《采购申请》、《合格供应商》以及其他财务制度和合同(金额超过5000元及以上)等。

管理者代表/食品安全小组组长:负责质量安全体系相关文件化信息(除报总经理批准外)的批准,为我司体系文件的主控责任人。

食品安全小组(专职体系维护人员):负责对质量安全体系文件化信息的编制和评审,收集与质量安全管理体系有关外来文件(法规、标准和资料等),为体系文件归口管理部门。

(品管)体系文控员:负责体系文件化信息的编号、发放、回收、保存、归档以及作废和销毁具体处理。

各部门:负责本部门相关文件化信息的编制、领取、使用和保管,并对本岗位流程和操作文件化信息评审和更新。

4、定义文件化信息:组织需控制和保持的信息及其包含它的介质。

手册:第一层次文件,包括管理手册、员工手册、财务手册、产品手册等,即本公司的经营宗旨、方针和策略等,为公司的管理提供方向、框架和纲领性文件。

程序文件:第二层次文件,即本公司工作流程,体现过程方法的规定和说明。

支持性文件:第三层次文件,包括作业指导书、管理规定、操作指引、图纸和影像等,即本公司为确保产品质量安全,人员、产品、卫生、工艺及设备操作等方面所规定的具体过程方法(在什么时间、什么地方、谁负责,怎么操作,谁监督检查、效果如何、异常怎么处理等)。

记录:第四层次文件,包括培训记录、会议记录、检验记录、卫生记录、操作记录等,即可证实本公司质量安全管理体系建立、运行、验证和审核有关的证据,要求“及时、真实、准确、清晰”。

外来文件:通过本公司收集适用的法律法规、产品标准和顾客要求等。

受控文件:本公司编制或转化,统一分发和回收的,盖有本公司“受控文件”章的文件或记录。

保密文件:涉及本公司机密,未经总经理授权,一律不得复印和借阅的产品配方、工艺技术、财务以及重大合同等。

5、流程图新文件编制申请取号评审(会签)定稿签批分发回收作废或销毁文件修订新记录编制填写审核统计整理报废记录更新6、文件管理控制程序文件的分类与编号本公司质量安全体系文件从内容上分为四级:一级为管理手册;二级为程序文件;三级为支持性类等;四级为记录、图纸等,其他类为外来文件。

部门编号(分发号):总经理—000、管代(体系)—002、管理部—003、业务部—004、财务部—005、生产部—6006、品管部—007、研发部—008、采购部—009文件编号管理手册的编号为HX-QM-□□,其各代号是指:“XX”代表公司;“QM”为一级手册文件;“-□□”代表文件序号。

程序文件的编号为HX-QP-□□,其各代号是指:“XX”代表公司;“QP”代表二级程序文件;“-□□”代表文件序号。

与体系有关记录的编号原则:HX-部门代码-F□□;其各代号是指:“XX”代表公司;部门代码见;“F”代表“记录”;□□代表记录序号;表单版本变更见条款。

(注:若在一个系列内有多个表单,可在原表单后再添加序列号)。

外来文件的收集,不予公司内部编号,以改文件的编号或年号加以识别。

文件的制定格式体系文件格式:文件封面、表头(详见本文件表头,包括公司名称、文件名称、编号、版本号、修订号、制定人(部门)、审查人、批准人、生效日期等)、目的、范围、权责、定义、流程图、工作程序、注意事项、相关文件化信息、附录等,其中个别可依据实际情况设定。

体系记录格式及:公司名称、记录名称、日期、产品名称、规格、批号、数量、填写内容(时间、温度、数量、过程异常等)、判定、签名、审核、记录编号等。

文件制定或换版新编制体系文件由责任部门或制定人编制草案(可电子档),经相关权责人审查或统一评审会签,出正式文件,报批准人签批后,管代(组长)同意交文控人员复印、盖章、分发和回收旧版。

文件制定的格式依进行作业。

文件的修订责任部门或修订人标准更新或整改要求等,填写《文件变更申请表》,说明原因及变更内容后,由相关权责人审查、批准,将《文件变更申请表》交至文控人员,将原文件作文件修订并于修订记录中作登记,同时分发。

外来文件收集外来文件由相关部门收集,确认后,统一交管理者代表进行审查,交文控登记、分发需求部门;每年定期向政府部门索取或正规网站查找下载最新版本的法律法规和标准,并及时更新替换。

文件的分发与销毁受控文件的分发统一由文控进行,分发时需加盖“受控文件”章,并要求接收方在《文件分发及回收表》上签名确认。

文控统一回收变更后的文件,在文件上盖“作废文件”章以做识别,除原稿保留作参考外,其它定期(2年一次),报管代(组长)批准作销毁处理,(如作废文件用于再生纸,每一页须盖上“作废文件”章或写上“作废”字样或者打叉,只限内部文控使用)。

依据文件编制或修订部门,参照该文件权责,给予分发,文控保存分发记录。

文控负责文件的发放和回收、变更以及原件等记录的保存。

文件的版本、修订号、变更、编号与作废新文件的制定由各部门提出申请,管代(组长)同意后,交相关部门评审,报管代(组长)或总经理批准后,最后交文控分发。

如因流程改变或整改要求,需变更文件及编号。

轻微变更:文件个别语句的修改,不影响文件结构、流程和内容,只在原文相应更改处变动,签名确认,并注明更改日期。

小变更:文件的局部修订,不涉及标准更新或职能更改,文件修改号升级,如“A/0”变更为“A/1”、A/2……, 按新文件制定要求进行。

大变更:参照标准换版或公司组织结构大的调整,需更改文件版本号如“A/0”版本变更成“B/0”、C/0……版本,依次类推,按新文件要求进行。

文件在变更时,由提出奴们或人员填写《文件变更申请表》说明原因及变更内容后,交管代(组长)批准后,将《文件变更申请表》及初稿交至文控,文控按新文件的要求进行评审、签批、分发并回收旧版,保存《文件分发及回收表》。

文件的调阅与补发文件破损或遗失,须填写《文件申领表》说明申领原因,并由管代(组长)批准后,携带破损文件到文控处办理申领手续用,文控将损坏的文件作废销毁,并在《文件申领表》中注明。

因业务需要需借用文件,须经管代(组长)同意后才可借用,文控保存《文件借用登记表》,保密文件一律不得借阅。

受控文件用于供应商、外发加工商、客户或认证机构时,经管代(组长)同意后,由文控办理相关手续,并填写《文件分发及回收表》。

文件印章的管理文件印章分为受控文件、作废文件、外来文件、非受控文件,并由文控管理。

印章遗失,重新刻制时应与原印章区别特征,并在涉及范围内通报。

文控及各部门须编制《文件/记录总览表》,以方便查阅和核对。

7、记录管理控制程序记录表格的控制各责任部门根据质量安全体系控制要求和如实反映产品生产、质量、卫生和安全状况,便于追溯,编制适合的表格,部门主管审批,提交文控员编号并备案登录。

记录在功能方面应该具有针对性,为完成某项具体工作而设计;在使用方面具有独立性,尽量由单个人员或单一岗位使用,避免数人数岗位共用一份记录;记录尽量是单页,避免使用合订本,不得采用在簿子上划线或划格子的作为记录。

各部门可根据工作需要提出记录格式设计更改,并按本文件执行。

文控员负责建立并动态保持反映整个体系的《文件/记录总览表》,将公司所有与质量安全管理体系运行有关的记录汇总,包括名称、编号、保存期限、使用部门、分发部门等内容,并汇集备案记录的原始样本。

文控员负责对记录进行编号。

记录表格的印制,由各使用部门提出计划,文控员核对,印刷后统一分发。

记录的控制记录的填写记录的填写要及时、真实、完整、准确、规范、字迹清晰,不得随意涂改;如因某种原因不能填写的项目,将该项用单杠划去,签字确认,必要时说明理由,各相关栏目负责人签名不允许空白。

记录必须现场使用,操作一步记录一步,不得追记、补记或预先记录;操作人员应当亲笔签名,不得使用姓名印章。

如因笔误或计算错误要修改原数据,由记录者本人在现场进行修改。

不得采取涂抹、描粗的方式修改数据,不得根据某种需要而去任意修改数据,影响数据的真实性;应采用单杠划去原数据,在其上方写上更改后的数据,加盖印章或签上更改人的姓名,不同日期时,要注明修改日期。

各部门的记录填写要求采用蓝色或黑色的圆珠笔、水性笔或钢笔填写,不得使用铅笔或红笔填写。

各部门在体系运行过程中产生的记录,应在月末由该过程的直接管理者复核,确认无食品安全方面的问题后,归档保存。

记录的审核记录正常情况下于生产或质量活动结束的次一个工作日审核完毕,发现异常及时纠正;记录审核的签名必须手签,不得使用姓名印章;记录审核人员的资格须经确认。

记录的保存及防护各部门负责资料收集的人员,必须把所有记录分类整理,妥善保存,所有的记录应保持清洁,字迹清楚。

各部门按规定的期限保存,所有质量记录至少保存2年(产品的保质期后1年)。

对保存期超过一年的记录可进行封存。

记录应防止损坏和丢失,在保存期内损坏的记录,应按原样予以修补。

记录的调阅记录保管单位应拒绝非相关人员调阅记录。

外单位调阅记录应获得管代(组长)的批准,机密和绝密文件、资料内部借阅必须经总经理批准。

一律不得外借。

记录的检索由相关部门按产品、记录编号、时间范围实施检索,并定期由与该过程有关的直接管理者复核。

记录的销毁各记录部门将超过保存期限的记录,做好登记,报管代(组长)的批准,由文控员监督销毁过程,并做好记录。

外来记录的控制,由相关部门保存,期限确定后上报体系文控,可自行销毁。

8、注意事项:9、相关文件化信息。

相关文档
最新文档