化学反应的方向PPT课件(1)
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化学反应的方向-PPT
② C(石墨、s)+O2(g)==CO2(g) △H2=-393.51kJ/mol
关于金刚石与石墨的转化,下列说法正确
的是 AC
A.金刚石转化成石墨是自发进行的过程
B.石墨转化成金刚石是自发进行的过程
C.石墨比金刚石能量低
D.金刚石比石墨能量低
7
练习2
知道了某过程有自发性之后,
则
A
A.可判断出过程的方向
第一节 化学反应的方向
1
学习要求 1、理解能量判据、熵的概念 2、利用能量判据判断反应进行的 方向 3、利用熵变判断反应进行的方向
2
化学反应进行的快慢
——化学反应速率
化学反应的限度
——化学平衡
化学反应进行的方向
——能量判据和熵判据 3
➢生活中的自发过程
(1)自然界中水由高处往低处流,而不会自 动从低处往高处流;
2过、程熵将判导据致:体在系体加与的系的外熵界混倾增隔向乱大离度,的有这体一增系经中验,规自律发
叫做熵增原理,是判断化学反应方向的另 一判据——熵判据。
3.同一物质,在气态时熵最大,液态时 次之,固态时最小。
11
三、能量判据和熵判据的应用
➢能量判据中,自发过程取向于最低能量 状态的倾向
➢熵判据中,自发过程取向于最大混乱度 的倾向
(2)铁生锈: 3Fe(s)+3/2O2(g)=Fe2O3(s) △H=-824 kJ/mol
(3)氢气和氧气反应:
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l); △H=-571.6 kJ/mol
共同点——放热反应 E反 >E生
5
一、自发过程与能量判据
1、自发过程:在一定条件下不需要外力作 用就能自动进行的过程。
关于金刚石与石墨的转化,下列说法正确
的是 AC
A.金刚石转化成石墨是自发进行的过程
B.石墨转化成金刚石是自发进行的过程
C.石墨比金刚石能量低
D.金刚石比石墨能量低
7
练习2
知道了某过程有自发性之后,
则
A
A.可判断出过程的方向
第一节 化学反应的方向
1
学习要求 1、理解能量判据、熵的概念 2、利用能量判据判断反应进行的 方向 3、利用熵变判断反应进行的方向
2
化学反应进行的快慢
——化学反应速率
化学反应的限度
——化学平衡
化学反应进行的方向
——能量判据和熵判据 3
➢生活中的自发过程
(1)自然界中水由高处往低处流,而不会自 动从低处往高处流;
2过、程熵将判导据致:体在系体加与的系的外熵界混倾增隔向乱大离度,的有这体一增系经中验,规自律发
叫做熵增原理,是判断化学反应方向的另 一判据——熵判据。
3.同一物质,在气态时熵最大,液态时 次之,固态时最小。
11
三、能量判据和熵判据的应用
➢能量判据中,自发过程取向于最低能量 状态的倾向
➢熵判据中,自发过程取向于最大混乱度 的倾向
(2)铁生锈: 3Fe(s)+3/2O2(g)=Fe2O3(s) △H=-824 kJ/mol
(3)氢气和氧气反应:
2H2(g)+O2(g)=2H2O(l); △H=-571.6 kJ/mol
共同点——放热反应 E反 >E生
5
一、自发过程与能量判据
1、自发过程:在一定条件下不需要外力作 用就能自动进行的过程。
鲁科版化学反应的方向》课件完美版1
栏 目
反应。
链 接
(3)还有一些吸热反应在室温下不能自发进行,但在较
高温度下则能自发进行,像表中最后一个吸热反应(碳
酸钙分解)。
(4)体系总是趋向于从高能状态转变为低能状态(这时
体系往往会对外做功或释放热量)。这一经验规律就
是能量判断依据,即焓变与一个反应能否自发进行
是有关的因素。
栏
目
4.结论。
链 接
系从环境吸收热量,即H反应物<H生成物。
放热反应:化学反应放出热量,ΔH为负值,表示体系
放热给环境,即H反应物>H生成物。
2.自发过程和自发反应。
(1)自发过程:在一定条件下不借助外部力量就能自动进行
的过程。如生活中的自发过程:
栏 目
①自然界中的水由高处往低处流,而不会自动从低处往高
链 接
处流;
②物理学中研究的电流总是从电位高的地方向电位低的地
栏 目
变大于零,都对ΔH-TΔS<0作出贡献,因此放热
链 接
和熵增加有利于反应的自发进行,其规律为:(1)
放热的熵增加反应一定能自发进行;(2)吸热的熵
减小反应一定不能自发进行;
(3)当焓变和熵变的作用相反时,如果二者大小相
差悬殊,可能某一因素占主导地位;(4)此外,如果
焓变和熵变的作用相反且相差不大时,温度有可能 栏
•
5.所有进入现场使用的成品、半成品 、设备 、材料 、器具 ,均主 动向监 理工程 师提交 产品合 格证或 质保书 ,应按 规定使 用前需 进行物 理化学 试验检 测的材 料,主 动递交 检测结 果报告 ,使所 使用的 材料、 设备不 给工程 造成浪 费。
•
谢谢观看
•
化学反应的方向课件
水解平衡移动原理
勒夏特列原理
如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的
方向移动。勒夏特列原理是指在一个平衡体系中,改变影响平衡的条件之一,平衡将向着
能够减弱这种改变的方向移动。
沉淀溶解平衡
表达式为AgCl(s)
Ag+(aq)+ Cl-(aq)。其平衡常数(沉淀溶解常数)Ksp:表达
系的总熵增加,则反应可
自发进行;若总熵减少,
则反应不能自发进行。
利用热力学数据计算反应
体系的熵变,进而判断反
应的自发性。
自由能变化与反应方向关系
自由能定义
1
自由能是体系在恒温恒压条件下,能够进行的最
大有用功,其变化可反映化学反应的方向。
自由能变化与反应方向关系
2
当自由能变化ΔG<0时,反应可自发进行;当
向进行。
思考题与讨论
如何判断一个化学反应是否可逆?可
逆反应的方向如何判断?
在酸碱反应中,如何判断一个酸或碱
的强弱?强弱酸碱的反应方向有何不
同?
在沉淀溶解平衡中,如何通过改变条
件(如温度、浓度等)来改变沉淀的
生成或溶解?
在氧化还原反应中,如何比较不同物
质的氧化性或还原性强弱?如何通过
改变条件来改变氧化还原反应的方向?
• 沉淀溶解平衡的移动:当浓度、温度、压强等条件改变时,沉淀溶解平衡会发
生移动。例如,当溶液中的离子浓度改变时,沉淀溶解平衡会向离子浓度减小
的方向移动;当温度升高时,沉淀溶解平衡会向吸热反应方向移动;当压强增
大时,沉淀溶解平衡会向气体体积减小方向移动。
影响沉淀溶解平衡因素
温度
化学反应的方向ppt课件
任一温度(T),并测量此过程的熵变 量(ΔS), 则该纯物质在T K时的熵 ΔS =ST - S0 = ST - 0 = ST
.
标准摩尔熵 某单位物质的量的纯物质在标准态下的熵
值称为标准摩尔熵。
符号:Sm 单位:J·mol-1·K-1 注意:
(1) 纯净单质在298.15K时Sm≠0; (2) 物质的聚集状态不同其熵值不同;
2Al(s)+Fe2O3(s)=Al2O3(s)+2Fe(s) △S=-39.4J·mol-1·K-1
.
化学反应的吉布斯自由能变 ──热化学反应方向的判据
摩尔吉布斯自由能变量(简称自由能变), 以rGm表示,单位:kJ·mol-1。 吉布斯公式
在等温、等压下, 化学反应摩尔吉布斯自 由能变(rGm)与摩尔反应焓变(rHm)、 摩尔反应熵变(rSm)、温度(T )之间有如 下关系:
符号:S 。单位: JK-1
在0K时,一个纯物质的完美晶体,其组分粒 子(原子、分子或离子)都处于完全有序的排 列状态, 混乱度最小, 熵值最小。 把任何纯物质的完美晶体在0K时的熵值规 定为零(S0=0)。 .
化学反应的熵变 熵的性质: 熵是状态函数。 温度升高, 体系或物质的熵值增大。
以此, 可求得在其它温度下的熵值(ST)。 例如:我们将一种纯晶体物质从0K升到
rGm = rHm – T rSm
.
化学反应的吉布斯自由能变 ──热化学反应方向的判据
在等温、等压的封闭体系内, 不作非体积功, rGm可作为热化学反应自发过程的判据。
即: rGm < 0 自发过程, 化学反应自发正向进行
rGm = 0 平衡状态 rGm < 0 非自发过程,
化学反应逆向进行
.
标准摩尔熵 某单位物质的量的纯物质在标准态下的熵
值称为标准摩尔熵。
符号:Sm 单位:J·mol-1·K-1 注意:
(1) 纯净单质在298.15K时Sm≠0; (2) 物质的聚集状态不同其熵值不同;
2Al(s)+Fe2O3(s)=Al2O3(s)+2Fe(s) △S=-39.4J·mol-1·K-1
.
化学反应的吉布斯自由能变 ──热化学反应方向的判据
摩尔吉布斯自由能变量(简称自由能变), 以rGm表示,单位:kJ·mol-1。 吉布斯公式
在等温、等压下, 化学反应摩尔吉布斯自 由能变(rGm)与摩尔反应焓变(rHm)、 摩尔反应熵变(rSm)、温度(T )之间有如 下关系:
符号:S 。单位: JK-1
在0K时,一个纯物质的完美晶体,其组分粒 子(原子、分子或离子)都处于完全有序的排 列状态, 混乱度最小, 熵值最小。 把任何纯物质的完美晶体在0K时的熵值规 定为零(S0=0)。 .
化学反应的熵变 熵的性质: 熵是状态函数。 温度升高, 体系或物质的熵值增大。
以此, 可求得在其它温度下的熵值(ST)。 例如:我们将一种纯晶体物质从0K升到
rGm = rHm – T rSm
.
化学反应的吉布斯自由能变 ──热化学反应方向的判据
在等温、等压的封闭体系内, 不作非体积功, rGm可作为热化学反应自发过程的判据。
即: rGm < 0 自发过程, 化学反应自发正向进行
rGm = 0 平衡状态 rGm < 0 非自发过程,
化学反应逆向进行
化学反应的方向ppt课件
化学反应进行的方向与熵变的关系
【思考】下列自发过程的熵变有何特点?
(1)冰→ 液态水 → 水蒸气 (2)氯化钠晶体溶于水
ΔS=S产物总熵-S反应物总熵
(3)自发进行的吸热反应:
N2O5分解:2N2O5(g) 4NO2(g)+O2(g) ΔH=+56.7kJ/mol 碳酸铵的分解:(NH4 )2CO3(s) NH4HCO3(s)+NH3(g) ΔH=+74.9 kJ/mol
PS:
1.自发反应具有方向性:即在一定条件下反应的某个方向是自发进行的, 其逆方向在相同条件下一定不能自发进行
2.自发反应是指该反应过程有自发进行的倾向:但不一定能够实际发生, 发生时速率也不一定大,非自发反应在一定条件下也可能发生。如煤的 燃烧是自发反应,但在常温下不能自发进行。
自发过程与自发反应
共同点:熵(S)增加
化学反应进行的方向与熵变的关系
2.熵变与反应方向
熵变(△S) △S=S(产物)-S(反应物)
△S>0,熵增反应 △S<0,熵减反应
体系趋向于从有序状态转变为无序状态,
因此熵增反应(△S>0 )具有自发进行的倾向 。
熵变只是判别反应能否自发进行的一个因素,但也不是唯一因素。
自由能与化学反应的方向
第二章 化学反应速率与化 学平衡
第三节 化学反应的方向 第一课时 化学反应的方向
新课导入
自然界中水总是自动从高处往低处流; 电流总是从自动电位高的地方向电位低的地方流动; 室温下冰块自动融化; 墨水自动扩散; 食盐自动溶解于水; 火柴棒自动散落等。
上述过程有何共同点?
有明显的自发性
如何理解自发性了?
放热反应(△H<0 )具有自发进行的倾向
鲁科版化学选修四:2.1 化学反应的方向ppt课件
1.熵 混乱度 的一个物理量。 (1)概念:描述体系_______
S。 (2)符号:__
J·mol-1·K-1 。 (3)单位:____________ 越大 。 (4)特点:混乱度越大,体系越无序,体系的熵值_____
(5)影响因素:
> >
>
2.反应熵变
反应产物 总熵与_______ 反应物 总熵之差。 (1)概念:_________ ΔS 。 (2)符号:____
2.反应焓变与反应方向 放热 反应。 (1)多数能自发进行的化学反应是_____ 吸热 反应也能自发进行。 (2)有些_____ 焓变 是与反应能否自发进行有关的一个因素,但不 (3)反应的_____ 是惟一因素。
二、反应熵变与反应方向 (1)什么是熵变?
(பைடு நூலகம்)体系的熵变与哪些因素有关?
(3)任何熵增加的反应都能自发进行吗?
1.凡是焓变小于零的反应都能自发进行。( × ) 分析:焓变小于零有利于反应自发进行,但焓变小于零的反应
不一定能自发进行。
2.凡是需要加热的反应都不能自发进行。( × ) 分析:反应条件是否需要加热与反应能否自发进行无关。 3. 一定条件下水由气态变为液态是熵增加的过程。( × ) 分析:同一种物质的熵:气态>液态>固态。
(3)熵增加和熵减小的判断:
①固体的溶解、水的汽化、墨水在水中的扩散以及气体的扩 散过程都是熵增加的过程; ②产生气体的反应、气体的物质的量增大的反应,为熵增加 的反应。
3.熵变与反应方向
增加 有利于反应的自发进行。 (1)熵 _____
减小 的反应在一定条件下也能自发进行。 (2)某些熵_____ (3)熵变是与反应能否自发进行有关的一个因素,但不是惟一
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①SO2的转化率
90%
②平衡时的O2浓度 0.005mol/L
③SO3的体积分数 85.7%
④混合气体的平均相对分子量 76.2
⑤平衡时混合气体的密度 8g/L
例题
1 mol X气体跟a molY气体在体积可变的密闭容
器中发生如下反应:X(g) + a Y(g)
b Z(g),
反应达到平衡后,测得X的转化率为50%。而且,
A的物质的量是 ( C )
A.0.5mol B.0.8mol C.0.9mol D.1.2mol
化学平衡常数 —— K (P44 问题解决)
结论:生成物浓度的系数次方的乘积与反应物浓度系数次方 的乘积之比为一常数
一、表达式
实验测得,同一反应(如:aA+bB cC+dD)在某温 度下达到的化学平衡状态,平衡体系中各物质的浓度满 足下面关系:
K
cc (C) cd (D) ca ( A) cb (B)
其中c为各组分的平衡浓度,温度一定,K为定值。
化学平衡常数
二、意义
K
cc (C) cd (D) ca ( A) cb (B)
K值的大小,表示在一定温度下,反应达到平衡时 该反应进行的程度(反应的限度)。
(1)K值越大,反应程度增大,转化率越高;反之则 转化率越低。
D、0.7molO2
★ 二、化学平衡的建立
在一固定容积的密闭容器里,加1molSO2和
1molO2,发生反应 2SO2+O2
2SO3
思考: 看书P44的图2-18和图2-19
(1)开始阶段有什么特征?
c(SO2) 、c(O2)大,c(SO3) =0, v(正) >0 ,v(逆)=0
(2)瞬间过后有什么特征?
2NH3,在一定温
度下,定容的容器中,达到平衡的标志是
A、容器内的压强不再发生变化
(ABCEG)
B、单位时间内,消耗多少H2,同时生成多少H2 C、氢气、氮气、氨气的量不再发生变化
D、反应停止,H2、N2、NH3的量不再发生变化 E、混合气体的平均分子量不再发生变化
F、容器内混合气体的密度不再发生变化
G 、定压条件下容器内混合气体的密度不再发生变化
练习
可逆反应2NO2 ≒2NO+O2在密闭容器中反应,达到平衡状
态的标志是
( A)
①单位时间内生成nmol O2 的同时生成2 nmol NO2
②单位时间内生成nmol O2 的同时生成2 nmol NO
③用NO2 、NO 、O2 的物质的量浓度变化表示的反应速率的 比为2∶2∶1的状态
下列说法正确的是( B C )
A. B 的转化率是20%
B. x= 4 C. A 的平衡浓度是 1.4mol·L-1 D. 平衡时气体压强是原来的 0.94倍
例 题 差量法
1体积SO2和3体积空气混合后在450℃以上通过 V2O5催化剂发生反应。若同温同压下测得反应前 后混合气体的密度比为0.9:1,则SO2的转化率为
练习
在一定温度下,可逆反应
A(g)+3B(g) 2C(g) 达到平衡的标志是( A D )
A. C的生成速率与C分解的速率相等 B. 单位时间生成nmolA,同时生成3nmolB C. 单位时间生成B的速率,与生成C的速率相等 D. 单位时间生成nmolA,同时生成2nmolC
练习
下列说法中可以充分说明反应: P(气) + Q(气) R(气)+S(气) , 在恒温下已达平衡
c(SO2) 、c(O2)逐渐变小,c(SO3) 逐渐增大, v(正)减小, v(逆)增大, v(正)> v(逆)
(3)一定时间段后有什么特征?
c(SO2) 、c(O2)、c(SO3) 均浓度不再变化,v(正)= v(逆) ≠0
三、化学平衡状态的定义 化学平衡状态,就是指在一定条件下的可
逆反应里,正反应速率和逆反应速率相等,反 应混合物中各组分的浓度保持不变的状态。
V1 n1 V2 n2 1 M1 2 M2
b、如果保持V、T不变: 则气体的压强比等于气体物质的量之比,即 P1 n1
P2 n2
例题——常规计算
在一定温度下,容积为20L的容器中充入2molSO2和
1molO2发生反应: 2SO2 +O2
2SO3 ,达到平衡时,
容器内气体压强为开始时的70%。试求:
A. 90%
B. 80%
B
C. 45%
D. 10%
例题——极端假设法
在一定条件下,可逆反应
A2(g) + B2(g)
2C(g) 达平衡时,各物质的平衡浓
度分别为c(A2) =0.5mol/L,c(B2) = 0.1mol/L,c(C) =
1.6mol/L 。若用a、b、c分别表示A2、B2、C的起始浓
(A)0.8~2mol/L (B) 0~2mol/L
(C) 0~0.8mol/L (D) 无法确定
B
练习
在密闭容器中进行如下反应:
X2(气)+Y2(气)
2Z2(气),已知X2、Y2、Z2的起始浓度
0.1mol/L、0.3mol/L、0.2mol/L在一定条件下达到达平衡后,
各物质的浓度可能为
A、Z2为0.3 mol/L C、X2为0.2mol/L
★五、化学平衡状态的标志 (等、定)
(1)υ正 = υ逆 (本质特征)
① 同一种物质:该物质的生成速率等于它 的消耗速率。
② 不同的物质:速率之比等于方程式中各 物质的计量数之比,但必须是不同方向的速 率。
(2)反应混合物中各组成成分的含量保持不变 (外部表现):
① 各组成成分的质量、物质的量、物质的 量浓度均保持不变。
状态的是( A )
(A) P、Q、R、S的浓度不再变化 (B) P、Q、R、S的分子数比为1:1:1:1 (C)反应容器内P、Q、R、S共存 (D)反应容器内总物质的量不随时间而变化
练习
在一定温度下的恒容容器中,当下列物理量不再 发生变化时,表明反应:
A(固)+3B(气) 2C(气)+D(气)已达平衡状态的是
(其中只有B气体有颜色) ( BCD )
A.混合气体的压强 B.混合气体的密度
体的平均分子量 D.气体的颜色
A(g)+3B(g)
2C(g)+D(g)? ACD
练习
在一定温度下,可逆反应A2(气)+B2(气)≒2AB(气)达 到平衡的标志是
A、A2、B2、AB的浓度不再变化 B、容器中的压强不再随时间变化
B、Y2为0.35mol/L
AB
D、Z2为0.4mol/L
练习
2H3F3(g)
3H2F2(g) , H2F2(g)
2HF(g)
平衡时,平均分子量为 42 ,则H3F3在平衡体系中
的体积分数为 A( )
A. 大于10% C. 小于10%
B. 等于10% D. 无法确定
例题——连续平衡
将固体NH4I置于密闭容器中,在某温度下发生下列
度,则:
(1)a、b应满足的关系 a=b+0.4
(2)a、b的取值范围
0.4mol/L≤a≤1.3mol/L 0mol/L≤b≤0.9mol/L
练习
一定条件下,在2SO2+O2≒2SO3的化学平衡体系中,各 物质的浓度分别是2.0mol/L、0.8mol/L、2.4mol/L,则
氧气在反应起始时的浓度可能是
反应 NH4I(s)
NH3(g)+HI(g)
2HI(g)
H2(g)+I2(g)
当反应达到平衡时,c(H2)=0.5mol/L,c(HI)=4mol/L,
则NH3的浓度为( )
D
A. 3.5mol/L
B. 4mol/L
C. 4.5mol/L
D. 5mol/L
练习
一定条件下,在容积为2L的密闭容器里加入一定物质 的量A,发生如下反应并建立平衡: A(g) 2B(g) , 2B(g) C(g) + 2D(g) 测得平衡时各物质的量浓度是: [A]=0.3mol/L, [B]=0.2mol/L, [C]= 0.05mol/L.最初向容器里加入
⑵基本关系
①反应物:平衡浓度=起始浓度-转化浓度 生成物:平衡浓度=起始浓度+转化浓度
化学平衡的相关计算
②转化率α
转 化 率(
)
转化浓 起始浓
度 度
100%
③气体的平均分子量
M m总 n总
M Vm
化学平衡的相关计算
④ 几点定律
a、如果保持P、T不变: 则气体的体积比等于物质的量之比,即
则气体的密度比等于摩尔质量之比,即
④混合气体的颜色不再改变的状态
⑤混合气体的密度不再改变的状态
⑥混合气体的平均相对分子质量不再改变的状态
A①④⑥
B ②③⑤
C①③④
D①②③④⑤⑥
化学平衡的相关计算
⑴基本模式——“三段式”
例: m A + n B
起始: a
b
pC + qD
0
0
转化: mx nx
px qx
平衡:a - mx b - nx px qx
的是
()
①C的生成 速率与C的分解速率相等
②单位时间内生成amolA,同时生成3amolB
③A、B、C的浓度不再变化
④A、B、C的分压强不再变化 ⑤混合气体的总压强不再变化
②⑤⑧
⑥混合气体的物质的量不再变化
⑦单位时间内消耗amolA,同时生成 3amolB
⑧A、B、C、D的分子数之比为1:3:2:2
② 各组成成分的质量分数、物质的量分数、 气体的体积分数均保持不变。