DR设计图检查表
COP-03-R12 DR7会前检查表
基于以上判断，是否可以召开会议 （在选中项□内画∨）
年 月 日印
说明：DR会前资料点检，以《产品设计目录》为依据，按产品或产品供方逐项点检确认，并登记管理编号（资料较多时须添附清单）。 判断结果中有0个NG时，可召开。有1个或1个以上NG时，带条件召开或不能召开。 ※1：当实际输出文件数量和计划输出文件数量一致时，在检查结果栏中选中OK项。当不符时，在检查结果栏中选中NG项。当无需输出此项文件时，在检查结果栏中选中N/A项。 ※2：填写要求：检查结果为OK时，记入哪些结果符合检查基准；当检查结果为NG时，记入NG的理由；当检查结果为N/A时，记入不适用的理由。 当检查结果为“NG”时，项目经理将存在问题点登记到《DR问题点对策管理表》进行跟踪管理。 ※3：当实际输出文件数量≥3时，需要添附文件清单，注明文件名称及管理编号，并将其添附在对应《DR会前检查表》。 DR《会议召开通知》编制前，由项目经理按表中要求实施检查，具体流程如下：对资料检查 →各担当上传资料电子版→公共信息平台项目资料整理确认→结果判断 。 COP-03-R12/00 保存部门/保存期/存档形式：项目管理部/20年/纸版
DR7会前检查表
开发形式名 1 2 3 4 5 6 7 组织试生产 产能验证 PPAP提交 编制量产控制计划 编制量产作业指导书，检验指导书 项目交接 DR7阶段评审 检查项目 序 号 编号 资料名称 《项目计划跟踪管理表》 《项目成本跟踪管理表》 《项目费用跟踪管理表》 《新项目开发用会议记录》(QCD会议记录) 《DR会议记录（DR6）》 《DR问题点对策管理表（DR6）》 《新产品检验报告》 《项目交接记录》 《PPAP提交管理表》（包含检查表） 《过程开发计划》（实际） 《车间平面布置图》（包含检查表、矩阵表）（量 产） 《控制计划》（量产）（包含检查表） 《过程监控记录》（量产） 《作业指导书》（包含检查表、矩阵表）（量产） 《产能策划与分析报告》（试生产实际） 《ERP P-BOM申请表》（修订） 《管理图表》 《试生产报告书》（试生产，包含检查表，矩阵表） 《项目交接记录》 《试生产准备会检查表》 生产计划员— （ ） 判断：□可召开 条件内容： 过程开发工程师 — （ ） 品质工程师— （ ） CFT组长— （ ） 项目经理（ ） 担当 计划输出 文件数量 实际输出 文件数量 （※3） 输出资料管理编号 （必填项目） 检查结果 （※1） □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □OK □NG □N/A □带条件召开 □不能召开 项目经理 项目管理部部 长 年 月 日印 年 月 日印 年 月 日印 年 月 日印 年 月 日印 检查过程记录（※2） 担当 部门部长
DR临床规范之摄影摆位规范ppt课件
后前位摄影解剖细节
16
放射 DR临床摄影规范标准
头颅摄影规范
颅骨——侧位 操作方法及程序： 1．病人俯卧于摄影台上，头侧转，被检侧紧贴床面。对侧 前胸抬起，肘部弯曲，用前臂支撑身体。 2．头颅矢状面与床面平行，瞳间线与床面垂直，下颁略收。 3．胶片上缘超出头顶，下缘包括部分下颌骨。 4．采用滤线器或滤线栅摄影。摄影距离为lOO cm。 ． 5．中心线经蝶鞍，即外耳孔前、上方各2.5cm处，与探测 器垂直射入。 注意事项： 使用滤线器摄影。
21
头侧倾斜5°～l0°，经 两侧下颌角连线中点射入
颅底颏顶位摄影体位图
颅底颏顶位解剖细节
22
放射 DR临床摄影规范标准
脊柱、骨盆
颈椎——正位
操作方法及程序： 1．病人站立于立位摄影架前，或仰卧于摄影台上。人体正中矢状面 垂直台 面，并与探测器中线重合。 2．头略后仰，使上颌门齿咬合面与乳突尖端的连线垂直于台面。 3．胶片上缘与外耳孔平齐，下缘包括第1胸椎。 4．使用滤线器。 5．摄影距离为100～150cm。 6．中心线向头侧倾斜10°～15°。通过甲状软骨下缘射入探测器。 注意事项： 1．去除颈部及耳部金属饰物。 2．根据颈椎的生理曲度调整中心线倾斜角度。 3．第1肋弓及颈旁软组织均应包括在照片内。
31
脐上3cm处垂直射入
腰椎前后位摄影体位图
32
腰椎正位
第一腰椎 椎弓根
棘突 横突
髂骨
下关节突 上关节突 腰大肌
骶髂关节
腰椎前后位
33
放射 DR临床摄影规范标准
腰椎——侧位
操作方法及程序：
1．病人侧卧于摄影台上，双侧上肢自然上举，双下肢屈曲，膝部上移。 2．季肋下垫以棉垫，使腰椎序列平行于台面，并置于探测器中线。 3．胶片上缘包括第11胸椎，下缘包括上部骶椎。 4．使用滤线器。 5．摄影距离为lOOcm。 6．中心线通过第3腰椎垂直射入探测器。
设计结果检查表
设计结果检查表1.0 规划阶段1是否真的有制作意义2目标是否切实可行3技术规格（性能、大小、重量等）是否满足需求4制作费用、制作期限是否合适2.0 功能1是否可实现目标所必须的功能2必须的功能是否都考虑到了3是否考虑到了机械所要求的动力源，信息源，信号线和控制等装配问题3.0 机构、结构1机构与结构是否满足功能要求2是否采用了最合适的机构3是否采用了最简单的机构与结构4力的作用线是否形成封闭回路5平衡性是否良好，结构是否美观6力作用线回路上，结构尺寸是否与作用力大小成比例7轴的回转方向以及手柄、衬套的动作是否正确，是否明确做了图示8空气、有也的流动方向是否正确，是否作了标注9是否考虑到了振动问题（是否避开了共振点、对振动系统的相异部分是否予以加固）10对高速回转的部分是否考虑周全（因噪声、离心力、油的搅拌作用等产生的损耗和发热）11对平衡度不佳部位的安装，是否讨论使用了3点式安装法12"对负荷问题是否不仅从驱动侧方面做了讨论，而且对零件的重力以及惯性力方面做了研究、考虑"13对配线、配管是否采用了合适的固定4.0 与外部环境的关系1能否抵御外部条件的影响2是否对高温、低温、沙尘、腐蚀性、振动等做了考虑3是否考虑了伴随温度变化而产生的长度变化以及间隙减小4对大气条件下的滑动部、调整螺旋部等的生锈问题，是否有所考虑5是否有因积水而产生冻结破裂的危险性6对周围的影响，是否允许（震动、噪声、发热）7能否安置在能够利用的空间之内8移动以及动作时，与周围是否有干涉情况9所利用的设备（水、空气、电力）是否可及时满足要求10对安全、防灾等是否做了周密考虑5.0 尺寸1尺寸是否有遗漏2是否有重复的尺寸3其尺寸是否可行（要考虑到可加工性）4对倒角及圆弧过渡是否做了指定5是否检查了倒角、圆角处的配合零件的相应尺寸6是否尽可能的采取了整数尺寸7配合的指定是否合适8（与相关零件的）关联尺寸是否合适9"是否已采用制图法对关联零部件的相互关系进行了检查（间隙、干涉、机罩的开闭、检查、加润滑油、调整等）"10是否正确记入了用于固定、搬运时的尺寸11是否计入可动部分的行程（考虑累积误差）12累计尺寸是否无误13是否标出了整体尺寸14锐角、棱边、形状复杂、厚度变化大的零件，由于淬火的等易产生局部应力集中及裂纹，为了防止出现这种现象，是否对过渡圆弧的大小做了考虑。
详细设计说明书检查表
是否正确地规定了分支（逻辑没有颠倒）？
数据使用
13
是否所有声明的数据都被实际使用到？
14
是否所有该单元的数据结构都被详细说明？
15
是否所有修改共享数据（或文件）的程序都考虑到了其他程序对该共享数据（或文件）的存取权限？
16
是否所有逻辑单元、时间标志和同步标志都被定义和初始化？
接口
17
接口参数在数量、类型和顺序上是否匹配？
性能
24
是否该单元的所有约束（如过程时间和规模）都被详细说明？
可靠性
25
初始化是否使用到默认值，默认值是否正确？
26
是否在内存访问的时候执行了边界检查（如数组、数据结构、指针等）来确保只是改变了目标存储位置？
27
是否执行输入、输出、接口和结果的错误检查？
28
是否对所有错误情况都发出有意义的信息？
29
18
是否所有的输入和输出都被正确定义和检查？
19
是否传递参数序列都被清晰描述？
20
是否所有参数和控制标志由已描述的单元传递或返回？
21
是否详细说明了参数的度量单位、取值范围、正确度和精度？
22
共享数据区域及其存取规定的映射是否一致？
可维护性
23
单元是否具有高内聚度和低耦合度（如对该单元的更改不会在该单元有任何无法预料的影响并对其他单元的影响很小）？
详细设计说明书检查表
序号
检查项
Y/TBD/N/NA
清晰性
1
所有单元或过程的目的是否都已文档化？
2
包括了数据流、控制流和接口的单元设计是否已清晰的说明？
完整性
3
是否已定义和初始化所有的变量、指针和常量？
放射诊疗专项监督检查表格
附件2放射诊疗专项监督检查表格表1 放射诊疗专项监督检查医疗机构检查表医疗机构名称类别联系一、放射诊疗设备和配套设备的种类、数量射线影像诊断设备X射线摄影机台影像增强器透视机台荧光屏透视机台运算机X射线摄影机(CR) 台乳腺屏片摄影机台乳腺CR 台乳腺DR台口内牙片机台牙科全景机台口腔CT 台CT 台X线骨密度仪台数字X射线摄影机(DR) 台其他设备台患者防护用品配备：甲状腺屏蔽件性腺屏蔽件乳腺屏蔽件眼晶体屏蔽件立体移动式防护屏件稳固性监测设备：X射线机多功能检测仪Leeds TO-1六、UAB或CDRAD等模体X射线乳腺摄影机多功能检测仪乳腺模体CT剂量检测仪CT性能检测模体头部（水）模体X射线机剂量检测仪光密度计数字式高压检测仪亮度计2.放射医治设备钴-60机台医用电子直线加速器台X刀台头部伽玛刀台体部伽玛刀台调强适形加速器台后装机台深部X射线机台射波刀台中子后装机台质子加速器台重粒子加速器台电子回旋加速器(MM50) 台配套设备：放疗剂量仪TPS模拟定位机后装机专用活度计放疗剂量扫描装置IMRT验证模体校准水模3.核医学设备PET/CT（PET) 台SPECT 台伽玛照相机台回旋加速器台配套设备：活度计表面污染仪4.介入放射学设备大C型臂X射线机台小C型臂X射线机台二、放射诊疗许可情形1.大型医用设备配置许可取得情形：有无2.《放射诊疗许可证》持证情形：有无三、放射防护设备和场所治理情形1.放射诊疗建设项目职业病危害放射防护评判与卫生审查情形：开展未开展2.放射诊疗设备防护与性能检测情形：开展未开展3.放射诊疗工作场所防护检测情形：开展未开展4.防护仪表与质量操纵设备的配备情形：有无5.放射防护与质量保证治理制度制定和执行情形：实施未实施6.放射诊疗专业技术人员配备情形：有无7.放射工作场所电离辐射警示标志设置情形：有无8.放射医治场所平安联锁系统运行情形：运行未运行无联锁系统9.放射诊疗工作档案成立与治理情形：成立未成立四、放射工作人员培训与健康监护情形1.持有《放射工作人员证（证明）》情形：有无2.放射工作人员培训和上岗前、在岗期间、离岗时职业健康体检情形：开展未开展3.成立放射工作人员职业健康监护档案情形：有无五、放射工作人员个人剂量监测和防护用品配备情形1.个人剂量应监测人数实监测人数年个人有效剂量≥20mSv人数2.成立放射工作人员个人剂量监测档案情形：有无3.放射工作人员防护用品配备：应配备数实配备数表2 放射诊疗专项监督检查案件查处汇总表写2021年度数据。
设计室2D装配图检查表
设计室2D装配图检查表
产品型号：模具名称： 模具编号：
：□为设计人员填写，◇为组长填写
检查
说明：
2、所有的设计依据必须以客供设计资料为先；
4、所有检查项目须认真填写；6、表格总分为100分，每少检查一项扣2分。
3、装配图发出前完成此表交与项目负责人确认后，装配图才能发生；
5、所有检查须与装配图相吻合，若没有此项请空白不填写； 检查工程师： 日期： 项目负责人： 日期：
1、此表旨在加强设计人员在装配图完成后达到自检作用，也可作为设计室一般性设计指导文件参考；。
3D设计检查表
备注： 1 热流道部分还未回厂做先做胶位加工 2 模具是1*1 3 所有关于模胚和模仁的加工内容以分中取数
３Ｄ分模图档路径:E:\\2013\TT13012 制表：王
审核：
确认：Βιβλιοθήκη 前模分模图档后模分模图档
行位分模图档
斜顶分模图档
深圳市途腾科技有限公司
3D设计检查表
客户 模具编号 材料 Ｎ 种 Ｏ 类 ． 1 所使用的３Ｄ分模数据是否为最新的 产 品 数 据 2 是否满足产品图上要求的尺寸公差，有无记入尺寸公差要求 3 是否有记载脱模角的场所（不影响脱模的可考虑不记载） 4 模具上是否存在不成立的倒扣 5 模具上所以胶位是否和产品一一对应 6 是否有其他不明白的地方 7 确认ＰＬ线是否符合客户要求，有无影响产品外观 8 ＰＬ面是否为复杂的分型面或难以加工的 Ｐ Ｌ 9 是否有必要延长ＰＬ 10 没必要的面部是否有加Ｒ或避空 11 没必要的接触面是否有避空 12 构想图中必要的内容是否全部有记载作出 13 行位行程是否足够 14 行位滑动方向是否有倒扣（行位脱模方向确认） 15 斜顶行程是否足够，有无铲胶 16 斜顶滑动方向有倒扣及干涉部位（斜顶滑动方向确认） 17 三板模上水口波仔位置是否作出 模 18 流道及排气糟是否作出，是否满足排气要求 具 19 模具上是否有强度不足的地方 结 构 20 模具上是否有利角及薄钢料 21 运水孔和其他空的距离是否在４ＭＭ以上，另外是否有干涉 22 零件与零件之间是否有干涉 23 是否有零件忘记做出的 24 装配图数据场合各文件名是否按３Ｄ命名规范命名的 25 所有的换款镶件是否都做出，能否在不拆模具的情况下换款 26 是否有确认收缩率，忘记加或加两次 X O O O O O X O O O O 产品名称 产品编号 收缩率 设计师确认 O:OK X:NG 判 O O O X O X O X O O O O ＮＧ理由 判 审核者确认 O:OK X:NG ＮＧ理由
勘察设计检查表格
勘察设计质量检查表（一）
受检工程基本情况表
工程所在省(市、县)：
注：1.性质填住宅或公共建筑，并按通知要求细化小类
2.进度填“未建”、“在建”或“已建成”
3.备注填“未完成审查”或“已完成审查”及“初次审查通过、初次审查未通过”
联络员签字：检查日期：
勘察设计质量检查表（二）
工程建设强制性标准执行情况检查表（勘察部分）
注：1.对不符合工程建设强制性标准且存在质量安全隐患的项请在备注中注明。
2.现场及试验室工作应提供原始资料，当室内试验或原位测试由分包单位完成时，应提供分包合同，成果应加盖完成单位公章。
检查组成员签字：检查日期：
勘察设计质量检查表（三）
工程建设强制性标准执行情况检查表（设计部分）
注：当工程不涉及检查内容项时请在该项内画斜线。
检查组成员签字：检查日期：。
dr检查报告单模板范本
dr检查报告单模板范本[医院名称][医院地址][医院联系方式]**DR检查报告单**检查日期：[日期]患者姓名：[患者姓名] 性别：[性别] 年龄：[年龄]检查项目：DR（数字化血管造影）一、检查结果：1. 检查部位：[部位名称]检查技术：DR血管造影2. 检查所见：根据DR数字化血管造影的结果，经鉴定患者[患者姓名]的[检查部位]显示以下情况：(1) 血管解剖显示：[血管解剖描述](2) 血管形态显示：[血管形态描述](3) 血管血流显示：[血流情况描述]3. 检查结论：经本次DR数字化血管造影检查结果分析，患者[患者姓名]的[检查部位]存在以下问题：(1) [问题1]：[问题1描述](2) [问题2]：[问题2描述](3) [问题3]：[问题3描述]鉴于上述结果，建议患者[患者姓名]根据检查结果及时就医并进行进一步治疗。
二、备注：1. 注意事项：(1) 患者在进行DR数字化血管造影前，请告知医生是否有过敏史，特别是对碘剂过敏；(2) 检查前一小时内禁食；(3) 检查过程中要配合医生的操作，保持身体平稳。
2. 注意事项说明：DR数字化血管造影是一项精密的检查技术，通过数字化X光检查患者的血管病变情况，为医生提供诊断依据。
在检查过程中，医生会注入特定的对比剂，通过显影效果观察血管的解剖情况。
但由于某些患者可能对对比剂过敏，因此在检查前请务必告知医生过敏史。
3. 取报告注意事项：本DR检查报告单仅作为医学资料，由专业医生诊断分析，并根据诊断结果给予患者相应的治疗建议。
请患者携带有效的身份证件和病历号到医院前台取报告。
[医生签名] [报告日期]以上为DR检查报告单范本，仅供参考。
注意：此报告为模板范本，实际应用需要根据具体情况进行调整。
产品结构设计检查表
产品结构设计检查表产品结构设计检查表1.目的为了使结构工程师在设计过程及设计完成后，对产品的结构进行自我评审，完善产品的生产工艺，减少后续加工的问题和修改，提高产品成功率和客户满意度。
2.内容检查过程应遵循先整体后局部，先外观后内部结构的原则。
检查项目问题点1.外观问题±外观是否符合客户要求以及效果图要求（包括外形，尺寸，零件布局，表面特征和效果）；±R角是否能完美的做成；±分模线是否影响外观；±是否需要美工线。
2.装配问题±模拟实际组装检查零件固定和干涉：①装配的方式和工艺（采用螺钉、焊接、卡扣、粘接等）；②唇或止口结构；③零件装配的定位和装拆顺序；④零件组装的时候会不会干涉其他零件。
±螺钉问题：①螺钉选用和螺丝台结构是否符合结构评审标准要求；②所用的螺钉应该画出；③机械牙锁合的长度，一般不少于2-3mm；④自攻牙锁合的长度，要注意螺钉尾端的影响；⑤螺钉头是否干涉其他件。
±对产品生产时的效率的考虑，如生产线的装配人数需尽量少，且每个工位的装配尽量简单；±装配尽量简单。
3.干涉问题±机构件之间的干涉检查；±电子件之间的干涉检查；±机构件和电子件之间的干涉检查（电子件的限高）；±运动的干涉。
4.单个零件结构的合理性±拔模检查：①零件的特征是否根据出模的方向进行拔模处理；②拔模面的表面情况是否考虑不同的拔模斜度（光面和晒纹面）；③零件是否进行了拔模检测。
±进行壁厚分析检查：①看壁厚是否过厚引起缩水②壁厚是否均匀，是否平缓过度（倒C角或者R角）③螺丝柱是否太过靠近零件侧面；④加强筋拔模后底部是否过厚；⑤壁厚是否过薄。
过薄的壁厚不容易打满。
±零件结构强度是否足够。
结构强度能强一定让它强。
①过高的螺钉柱加Rib；②零件强度比较弱的加Rib（Rib尽量做薄防止缩水）；③易变形的位置是否加筋。
设计审查表(DR1)
3.维修
●维修容易性与商品规格是否一致
4.销售计划
●计划的占有率、计划的营业额是否可确保
●销售组织、人才是否可确保
●与顾客的购买方法是否符合
5.产品开发
●产品规格是否满足顾客需求，技术课题解决是否有眉目
●材料调度、零件加工是否无问题
●不良率、可靠度是否无问题
设计审查表(DR1)
(DR1)第次
产品名称／代号：／年型：日期：年月日
项目
内容
是
否
建议措施
负责人
预日
实日
确认
1.产品的市场
●产品是否符合市场标的，市场区隔是否适当
●是否符合使用者的需求或使用方法
●是否比竞争商品有魅力，差异化情形是否有优势
2.价格
●价格能否照计划，是否有魅力
●与竞争厂商比较是否有优势
●开发时程能否如期完成
6.利润计划
●营业计划、极限利润率是否可达成
●BOM、人工、固定费是否可达成
●GPM、ROI是否合乎开发标准综合判定□是来自□否核准审查人员
DR的体位设计与影像质量评价标准
3.信息丢失：尿路平片不包括耻骨联合为技术性废片，急腹症立卧位片不包括膈顶为技术性废片。
骨盆正位
4、肱骨纵轴线与尺骨纵轴线在外放构成
165°-170°（女多为165°,男多为170°）
1、布局与对称性：（1）对称性：长骨的长轴应与
照片的长轴平行，偏离1cm以上扣分；
（2）左右布局：肱骨长轴在照片中外1/3的交界
线上，偏离1cm以上扣分，偏离2cm以上扣1分。
2、局部定位：肘关节正位关节面不能旋转，侧位穹曲角度为90°角，否则扣分。
胸椎侧位
1、侧卧，两臂上举抱头，两雕和两膝弯曲，腰部垫棉垫，使脊椎长轴十台囿平行；2、脊柱对台面中线
3、上包括第7颈椎，
下包括第1腰椎；
4、中心线：对准第6或第7胸椎，与探测器垂直投射。
1、第4-12胸椎及第1
腰椎显示；
2、椎体呈“四方块”
影，无双边影；
3、胸椎棘突显不。
腰椎正位
1、为减少腰椎生理性前突，尽量与探测器平行，应取双膝屈曲肩部垫高，使腰贴近床面；
1.布局与对称性：（1）左右对称性：同一水平肋骨外缘左右相差小于1cm以上扣1分；（2）上卜布局：照片上缘距第2后肋上缘4-8cm,超出范围扣分；2.与肺外组织的重叠：（1）双手影像进入片内，扣分；（2）肩胛骨影像不能重叠与肺叶内；重叠2cm以内扣分，重叠2cm以上扣分，双侧累加。3.对称性：（1）双侧肩锁美节对称，上下相差小于1cm扣分，大于1cm扣1分；（2）双侧肩锁关节对称欠佳扣分。
设计审查表DR3模板
(DR3)第次
产品名称／代号：／年型：日期：年月日
项 目
内 容是Βιβλιοθήκη 否建议措施负责人
预日
实日
确认
1.产品特性、品质
●工程试作结果检讨是否完成
●设计验证是否完成
●不合矫正措施是否完成
2.操作性、使用性
●制成能力检讨是否完成
●制程方便性检讨是完成
●制成工具检讨是否完成
●材料规格书确认是否完成
3.成本
●极限利润是否照预定
4.图面及标准书
●图面标示是否无缺漏或错误等
●零件表、产品购成表是否齐全
●作业标准、检查基准、QC工程表是否齐全
5.安规
●UL等安规格是无需申请
6.营业计划
●样品是否需要提供
●营业额、利润计划是否照计划
综合判定
□是
□否
核准
审查人员
PCB设计对照检查表(制版前检查)
高速信 号
EMC与 可靠性
间距
各层设置是否合理 时钟线、差分对、高速信号线是否已满足（SI约束） 要求, 长度，宽度，间距限制等 对于晶振，是否在其下布一层地？是否避免了信号线 从器件管脚间穿越？对高速敏感器件，是否避免了信 号线从器件管脚间穿越？
单板信号走线上不能有锐角和直角（一般成 135 度 角连续转弯，射频信号线最好采用圆弧形或经过计算 以后的切角铜箔）
在回流焊面，过孔不能设计在焊盘上。（正常开窗的 过孔与焊盘的间距应大于0.5mm （20mil），绿油覆 盖的过孔与焊盘的间距应大于0.15 mm （6mil）
连接电源和地的钻孔是否适当增大 安装孔的金属化是否符合要求 最小钻孔的规格是否符合制板厂的要求 金属壳体器件和散热器件下，不应有可能引起短路的 走线、铜皮和过孔
检查元器件是否有重叠 检查相邻元器件摆放过近是否有影响 元器件是否100% 放置
接插件是否按照外形图要求摆放，接插方向是否正 确，是否尽量摆放在板子边缘
封装相同，功能不同的接插件是否已经进行区分，位 置摆放是否正确
母板与子板，确认信号对应，位置对应，连接器方向 及丝印标识正确，防误插措施，子板与母板上的器件 不应产生干涉 压接插座周围5mm范围内，正面不允许有高度超过压 接插座高度的元件，背面不允许有元件或焊点
对封装≤0805chip类的SMD, 若与较宽的cline 相 连，则中间需要窄的cline 过渡，以防止“立片”缺 陷 线路应尽量从SOIC、PLCC、QFP、SOT等器件的焊盘的 两端引出 SMT器件焊盘上无过孔，且同网络过孔到焊盘的间距 要保证最小安全间距 钻孔的过孔孔径不应小于板厚的1/8 过孔的排列不宜太密，避免引起电源、地平面大范围 断裂
铜皮和线到板边 推荐为大于2mm 最小为0.5mm 内层地层铜皮到板边 1 ~ 2 mm， 最小为0.5mm 铜箔和PCB 边缘距离 V-CUT （V割）作业≧0.5mm SLOT 作业≧0.3mm
下肢DR检查
踝关节前后位
标准显示： ①显示踝关节正位影像。 ②关节间隙清晰。 ③软组织影像显示良好。
R
L
踝关节前后位
非标准片：
体位不正
标识位置不正确
跟骨侧位
体位设计： ①被检者坐于摄影床上。 ②被检侧足部外踝紧贴暗盒并置于胶片中心。 中心线：对准内踝下2cm垂直暗盒射入胶片。
跟骨侧位
标准显示： ①显示跟骨侧位影像。 ②跟骨形态、骨质，跟骰关节、距跟关节及跟 部软组织影像显示清晰。
跟骨侧位
非标准片：
未标识左右
摄影不全
体位不正
跟骨轴位
不同位置时，肢体同一端应置于胶片的同一端，照片显示的关节面应位于同一水平线 上。 摄影时，应根据被检部位的大小，选择合适的照射野，胶片的大小应充分包括被检部 位的软组织，焦~片距取75~100cm。
摄影注意事项
婴幼儿骨关节摄影，常规同时摄取双侧影像，以便对比。成人骨关节摄影需摄对侧肢体 影像时，摄影条件应与被检侧相同。
胫腓骨侧位
体位设计： ①被检者侧卧于摄影床上。 ②被检侧膝关节稍屈曲，小腿腓侧靠近暗盒。 ③胫腓骨中点置于照射野中心。 中心线：对准胫腓骨中点垂直暗盒射入胶片。
胫腓骨侧位
标准显示：
①显示胫、腓骨及邻近关节侧位影像。
L
②软组织影像清楚。
胫腓骨侧位
非标准片：
体位不正
摄影不全
摄影不全
膝关节前后位
体位设计： ①被检者仰卧或坐于摄影床上。 ②被检侧下肢伸直且稍内旋，足尖向上，蝈窝靠 近暗盒。 ③髌骨下缘置于照射野中心。 中心线：对准髌骨下缘垂直暗盒射入胶片。
底片检查项目表
附件二之
一
内层底片检查项目表
料号: 版本: □ ECN修改□样品□量产 Page 1 of 10
使用厂区:
内层底片检查项目表
料号: 版本: □ ECN修改□样品□量产 Page 2 of 10
使用厂区:
日
LASER MASK底片检查项目表
料号: 版本: □ ECN修改□样品□量产 Page 3 of 10
使用厂区:
审核：检查：日期：年月日
附件二之
三
外层底片检查项目表
料号: 版本: □ ECN修改□样品□量产 Page 4 of 10
使用厂区:
外层底片检查项目表
料号: 版本: □ ECN修改□样品□量产 Page 5 of 10
使用厂区:
防焊底片检查项目表
料号: 版本: □ ECN修改□样品□量产 Page 6 of 10 使用厂区:
防焊底片检查项目表
料号: 版本: □ ECN修改□样品□量产 Page 7 of 10 使用厂区:
：：日期：年月日
文字底片检查项目表
料号: 版本: □ ECN修改□样品□量产 Page 8 of 10 使用厂区:
审核：检查：日期：年月日
塞孔底片检查项目表
料号: 版本: □ ECN修改□样品□量产 Page 9 of 10 使用厂区:
化金MASK底片检查项目表
料号: 版本: □ ECN修改□样品□量产 Page 10 of 10 使用厂区:
审核：检查：日期：年月日。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
快速定位位置、尺寸及形式是否正确。(确认位置是否有特殊要求)机械前侧（）机械后侧（）大小（）
7
AIR配管及电气配线用铸孔是否作出？设定的位置正确吗？前侧（）右侧（）右前侧（）其他（）
C.作业性检查核对
1
制品定位是否确实可行。定位具形式是否依照设计式样书。（自动线应注意规格）
2
素材放置状态的图示是否有表示，拉延深度很大时定位具是否设计成弧度，如图
3
送料高度是否依设计式样记入?（进退料是否与其他凸出构造物干涉)送料高度H=（）
4
LIFER顶高状态制品形状有表示吗？若是采导引块方式，其导引接触量足够吗？稳固吗？行程ST=（）
5
B/H行程是否充分。（ST=mm）;顶杆突出量（ST=mm）须考虑有无共用垫板？
6
B/H安全螺栓行程是否设定在ST+20。
9
顶杆顶升时PUNCH和B/H的滑动接触量是否设定在70mm以上（S/A）顶起后接触量= MM
10
钢料之背托调整块有设置吗（不可跨块）?钢料分割线不在斜线吧?上下模之钢块分割位置有错开吗?
11
DIEFACE镶钢料设置背托时考虑退刀空间了吗?
12
在FORM成形的情况下，压料面的尺寸是否满足下料的形状。成形刀块是否满足范围。
13
顶杆突出部的逃孔是否确保单侧10mm以上的间隙。及顶杆垫块加上了吗？
14
是否设计了滑板测定用的铸件逃孔（窥视孔）。
15
使用氮气缸时行程有预留量吗?(选用氮气缸行程仅能使用90%)，注意模具存放块高度的设定及上下模导向的吃入量氮气缸行程ST=（）
16
模具最外围之角落倒圆角(R20)
F.加工性考量
1
2
模具构造是否符合安全作业性。并且有考虑成本了没？（模具大小及相关不必要之座面或肋可去除？箱跟大小、导柱、耐磨板是否可再缩小？）
3
镶钢料时是否有考虑上下模可共享钢料,以节省材料及加工工时.
H.五金素材表审查
1
市贩品之规格编号记入正确吗?是否遗漏?再确认一次
2
模具材质.刀块材质﹑尺寸﹑数量﹑热处理指令正确吗﹖依规范没?是否正确（再确认）
导跟（凸构造）附近的模面是否能进行雕刻加工不干涉（夹头，刀具长度规格而定）（箱跟的高度离模面的距离、机器的干涉（加工界限）需注意）
2
模座与PUNCH分割部的座面若是PUNCH肋状的承面，加工范围要设定最小。（模座的承面若仅是PUNCH肋状范围+5mm，不要全面加工。）
G.成本考量
1
铸件是否布置了减重孔、窥视孔、气顶孔、工艺孔、紧固用孔、清洁用孔、排水孔等是否考虑？位置及形状尺寸是否齐全？
4
导跟+导柱时导跟有先导柱吃入40MM(导柱植入部厚度正确吗?)
5
安全区、平衡块、停止块、顶杆及氮气缸座面等受力处的下方是否设置到底的补强肋
6
B/H顶杆处需长脚突出时结构部位注意是否清沙困难吗?
7
在模具导引装置的滑板处是否设置了背托？
8
PUNCH&B/H拆娤時没有干涉吧﹖(内导时耐模板距分模线10mm以上)
7
板件是否有考虑付着上模情况的对策。（尤其深抽且狭窄之部件，如梁等须于上模加装顶出销）
8
上模加装顶出销的行程及力量足够吗？行程ST=（）初始力量F=（）最终力量=（）
9
平衡块、停止块位置及数量是否适当。(一般間距為350MM)
10
投入.取出辅助具(外板使用滚轮)或自动化设置没?依规范
11
安装安全护板用的座面是否设置?
3
材料的規格尺寸是否OK一一再確認?特制部品相关尺寸表示充分吗?。
4
图面上的标准品规格（依设计式样书）确认與材料表书写规格是否吻合？
5
设计人员及检图人员是否对图面中部品规格尺寸进行确认。
6
模具外形是否大出工作台和滑块范围？如果超出（包括吊耳和保护板等），需得到用户的确认。
7
模具中心是否与压机中心重合？偏心按照需得到用户确认。
5
加工基准面的尺寸及位置方向是否正确。（依设计规范）
6
模具制作的基准孔是否设置。（设计式样书确认）（下型、上型、BH）尺寸大小=（）
E.模具结构审查
1
肋没有在T形槽上面吧?（副线机台也要确认。另外，重合的时候需设计余肉加强。）
2
定位具的上模逃隙位置是否上下吻合？（上模逃隙位置再确认）
3
模具导引方式的选择是否正确？是否设置了防呆（位置）？导引量够吗?(双PAD时有无考虑到行程?)
D.设计规范核对
1
上模防尘盖板或防尘软管设置了吗?依规范
2
铸件肉厚有依规范书规定吗?型面=（）mm主肋=（）mm次肋=（）mm
3
模具高度及保管高度是否依照设计式样书标示。（注：多工位模具保管垫块高度以行程最大之模具保管垫块高度为基准，模具装模高度要把保管垫块之高度考量进去）
4
中心键槽的尺寸是否正确。W=（）H=（）MM
8
9
箱跟起吊处注意导圆角
到底标记如果在废料区就让工艺做辅助平台面
如果板件中间有较大区域是废料区，要在废料区做1mm的逃料处理，如：窗框
2
锁槽尺寸及位置、高度、数量、锁付空间是否OK。外径L=内径W=高度H=
3
有需設自动夹持其锁付加工面尺寸及位置正確嗎?夹持面L=（）
自动夹持的座面到机械中心的距离是否在夹持的行程范围内。机台中心到夹持范围W=（）
4
顶杆布置的平衡性是否OK。位置、尺寸与机台一致吗？
5
顶杆须全部顶出的情况下，顶杆突出时是否跟滑动面耐模板及吊耳干涉。顶杆顶出最大高度H=（）
上海宏旭模具工業有限公司
产品名称:
产品件号:
模具编号:
制定部门:研发中心
设计图检查表
项目号:
工序号:
制定日期:年月日
页次: /
工序名称:
FO&DR模具图
会签:
初检
复检
评审
A.工法内容及三维设计规范检查
1
产品的送料方向是否表பைடு நூலகம்?送料方向是否正确(与DL图确认)?机械前侧图示.
2
分模线及模面与PLM上的内容一致吗？是否工艺有变更，再核对！版本号（）
3
C/H及B/M成形到底记号（R/L记号）位置是否正确；TC高度是否与工法一致。C/H（∮）
4
图层。命名。颜色。是否依三维设计规范
5
模具材质全部注记OK(与工艺卡一致吗？)。上模座（）下模座（）B/H（）模仁（）压料面（）
B.机台式样检查核对
1
模具尺寸是否在床台范围内吗?多功位模具应注意与相邻模具大小是否干涉？机台L= W=