取样管理规定
工程材料见证取样管理规定
根据实际操作情况和检测结果，对见证取样管理规定进行持续改进 和优化，提高工程材料的质量控制水平。
04
见证取样的责任与义务
建设单位和监理单位的责任与义务
1
建设单位和监理单位应确保工程材料见证取样的 规范性和准确性，对取样的代表性和真实性负责 。
2
建设单位和监理单位应制定详细的见证取样计划 ，明确取样的范围、频次、方法和责任人，并确 保计划的执行。
监督内容
取样操作规范
监督取样操作是否符合相关规范和标准，如 取样方法、取样数量、取样部位等。
取样记录与报告
审查取样记录和报告是否完整、准确，是否 符合相关规定和要求。
取样设备与工具
检查取样所使用的设备与工具是否符合要求 ，是否经过校准和检定。
取样人员资质
核实取样人员的资质和培训情况，确保取样 人员具备相应的专业知识和技能。
暂停施工或撤销资质 对于严重违规行为，如使用不合 格材料导致质量事故或虚假检测 报告情节恶劣的，可能会被暂停 施工或撤销相关资质。
07
附录：见证取样管理规定表格 与示例
见证取样管理规定表格
见证取样计划表
用于记录工程材料的见证取样计划，包 括取样部位、取样数量、取样人员等信
息。
见证试验委托单
用于委托具有相应资质的试验机构进 行见证试验，包括试验项目、试验要
检测单位的责任与义务
检测单位应对工程材料见证取样进行检测，确保检测的准确性和可靠性。
检测单位应制定详细的检测计划，明确检测的范围、频次、方法和标准， 并确保计划的执行。
检测单位应确保检测的操作符合相关规定和标准，并对检测的结果进行记 录和报告。
05
见证取样的监督与管理
监督方式
取样送检管理制度
取样送检管理制度第一条为规范取样送检工作，保证检验结果的准确性和可靠性，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有单位的取样送检工作，包括但不限于实验室、医院、食品生产企业等。
第三条取样送检工作必须遵守国家法律法规、行业标准和本制度的规定，确保检验结果符合相关要求。
第四条各单位应当建立健全取样送检管理制度，明确责任部门和责任人，规范工作流程，确保取样送检工作得到有效开展。
第五条各单位应当加强对取样送检人员的培训，提高其专业素养和操作技能，保证取样送检工作的质量和效率。
第六条取样送检工作要遵循科学、客观、公正、公平的原则，保证检验结果的真实性和可信度。
第二章取样方式第七条取样方式应当根据不同的检验对象和检验要求进行选择，主要包括随机取样、定点取样、抽样取样等。
第八条取样人员在进行取样时，应当根据检验要求和相关规定，确保取样的数量和质量符合要求，避免取样污染和变质。
第九条取样人员在进行取样时，应当认真填写取样记录，包括取样时间、地点、数量、标识等信息，确保检验的可追溯性。
第十条取样人员在进行取样时，应当尽量避免人为因素对检验结果产生影响，保证检验结果的科学性和客观性。
第十一条取样人员应当对取得的样品进行正确处理和保存，避免样品受到外界环境的污染和影响。
第三章送检要求第十二条送检要求应当根据不同的检验项目和检验标准进行选择，主要包括检验项目、送检数量、送检时间等。
第十三条送检人员在进行送检时，应当认真填写送检单，包括送检单位、检验项目、送检数量等信息，确保检验的规范性和准确性。
第十四条送检人员应当对送检样品进行正确包装和封存，以避免样品受到外界环境的污染和变质。
第十五条送检人员在进行送检时，应当及时将样品送至指定的检验机构，并保证送检的可追溯性。
第十六条送检人员应当及时关注检验结果的反馩，并根据实际情况作出相应的处理和措施，以确保产品质量和食品安全。
第四章质量管理第十七条各单位应当建立健全质量管理体系，制定相关的质量控制措施和质量评估要求，以确保检验结果的准确性和可靠性。
取样检测管理制度及流程
取样检测管理制度及流程一、取样检测管理制度取样检测管理制度是企业为保障产品质量和安全所制定的一系列管理规定和流程。
其目的是确保产品的合格性和可靠性，保障消费者的权益，提升企业形象和信誉。
1. 取样检测管理的基本原则取样检测管理遵循以下基本原则：（1）权责分明原则：明确取样检测的责任主体和工作职责；（2）公平公正原则：取样检测应当公平公正，不偏袒任何一方，依法依规进行；（3）合法合规原则：取样检测应当依法依规进行，合法合规；（4）客观真实原则：取样检测结果应当客观真实，真实反映产品的质量和安全状况；（5）连续不断原则：取样检测工作应当连续不断地进行，确保产品质量的持续稳定。
2. 取样检测管理制度的主要内容（1）责任主体：明确取样检测工作的责任主体，包括质量监督部门、质检部门、生产部门、市场部门等；（2）抽样标准：规定取样检测的抽样标准和抽样方法，包括时间、地点、数量、方式等；（3）检测项目：确定取样检测的项目和标准，确保产品的合格性和安全性；（4）检测流程：规定取样检测的流程和程序，包括取样、检测、处理结果的具体操作步骤；（5）结果处理：明确取样检测结果的处理方式，包括合格品、不合格品的处置和相应责任的追究。
3. 取样检测管理制度的制定和修订取样检测管理制度应当由企业相关部门联合制定，确保制度的科学性和可行性。
制定和修订过程中应当充分征求各方意见，保证制度的合理性和有效性。
二、取样检测管理流程取样检测管理流程是根据取样检测管理制度制定的具体操作规定和步骤，包括抽样、检测、结果处理等环节。
1. 取样流程（1）确定抽样标准：根据产品的不同特点和要求，确定抽样标准，包括时间、地点、数量、方式等；（2）抽样方式：根据抽样标准和抽样方法进行抽样，确保抽样的公正和客观性；（3）抽样记录：对抽样操作进行记录，包括抽样人员、抽样时间、抽样地点、抽样数量等。
2. 检测流程（1）检测项目：根据产品的特点和要求，确定检测项目和标准；（2）检测方法：根据检测项目和标准，采用科学、严谨的检测方法进行检测；（3）检测记录：对检测结果进行记录，包括检测人员、检测时间、检测方法、检测结果等。
10.取样管理规定
取样管理规程目的：建立取样管理规程，规范取样管理。
范围：原料、辅料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水职责：质量部经理、QA、检验室主任。
规程：1 取样量的确定1.1 对于原辅料和成品，原则上取样量为检验用量和法定留样量之和。
若检验失败需增加样品时，可通过增补取样的方式获得。
1.2 法定留样不得少于项目全检量的三倍（一般不包括微生物检验所需样品量）。
1.3 稳定性考察的取样量，则应根据稳定性考察的项目、每次试验的用量、考察期的长短等因素来决定，考察期往往超过有效期。
此样品量由药品研发部门人员及QA商定。
1.4 对于内包装材料及中间产品，取样量见附表一。
1.5 取样件数：一般原辅料总件数n≤3时，每件取样；n为4～300时，取样量为n+1；n≥300时，取样量为n/2+1。
中间产品、成品及特殊要求的物料等按具体情况另行规定。
2 取样指令2.1 质量部接到生产部发出的请检单后，开出取样指令（发取样证给取样员）。
2.2 取样员根据请检单所记录的样品数量，准备取样标签、清洁干燥的取样工具、容器，到达到取样地点后，即可着手取样。
2.3 对于中间产品的取样，由相关班组填写中间产品请检单，交质量保证室现场检查员确认后，将取样证交车间现场检查员。
车间现场检查员根据“中间产品请检单”上内容，并准备合适的取样容器和标签，到取样地点取样。
2.4 对于增补取样，由检验室会同生产部决定，由生产部填写请检单，在备注栏内注明“增补取样”，质量部开出取样指令，在备注栏内注明“增补取样”，由取样员到现场增补取样。
3 取样方法3.1 取样时填写取样记录，内容有取样日期、品名、编号、规格、批号、取样人签名等。
3.2 取样时应注意样品的代表性。
如非均一的物料（如悬浮物）在取样前应使其均一，如不可能这样做或不了解物料是否均一，则应注意从物料不同部位取样；如取样不能达到物料的所有部位时，则应随机地在左右、上下到达的部位取样；物料表面与物料的主体可能会存在差异时，抽样不应只113从表面抽取样品。
取样管理规定
取样管理规定目的：建立一个取样管理规范，使取样及样品管理工作标准化。
适用范围：适用于原辅料接收取样；成品放行取样；包装材料接收取样；留样及稳定性试验取样等。
责任：质检科化验（取样）员负责严格按照本规程实施取样；QA负责监督本规程的实施。
内容：1.取样程序图1.1 物流中心仓库管理员负责公司购进的原辅材料、包装材料的取样通知。
1.2 各车间、仓库负责本部门物料的取样的通知，负责协助化验（取样）员取样及取样后包装的恢复。
1.3经授权的化验员负责原辅料和产品的取样。
准备取样工具取样通知单收到取样通知信息到指定地点取样样品分样室2.取样人员资格2.1 负责取样的人员必须接受关于取样以及物料质量标准与特性方面的培训，取样人员应当熟悉物料的特性，在取样过程中能够识别任何可能的样品的污染、变质或掺杂情况并遵循安全操作规范。
2.2 公司由QC负责原辅料、包装材料、成品的取样工作。
质量负责人可授权中间产品的取样由生产线操作人员来进行，但操作人员必须经过培训并通过质量规程考核。
2.3 所有取样人员必须经过质量负责人授权后，方可从事取样工作。
3.取样工具3.1 每种物料的取样都应当配备专用的取样工具。
建立针对取样工具的清洁与消毒程序，取样前和取样后均应对取样工具进行彻底的清洁或消毒。
取样工具应当有适宜的地点来存放。
3.2 固体样品用已清洁的不锈钢空心取样器、取样铲或取样勺等取出，放入具封口装置的塑料袋（自封袋）中或具塞锥形瓶中。
3.3 液体物料：液体样品取样用硬质玻璃管或移料管取出，放入清洁的具塞瓶（或试剂瓶）中。
对于化工液体原料可用具塞玻璃瓶系上对产品质量无影响绳子放入容器中取样，样品取出后及时盖上瓶盖。
3.4 包材：外包材可用手直接抽取。
3.5 盛放样品的容器必须清洁、干燥、密封。
盛放遇光不稳定的样品应使用不透光容器。
3.6 取样用聚乙烯封口袋、取样瓶应清洁、无污染，不得重复使用。
直接接触物料的取样工具应及时清洗，不残留被抽样物质，取样工具清洁干燥后贮存。
取样管理制度(5篇)
取样管理制度（5篇）取样管理制度（通用5篇）取样管理制度篇11目的为了确保动火、受限空间取样分析检测任务的顺利完成,确保取样化验人员安全,杜绝人员中毒、伤亡等安全事故发生,须对取样分析作业进行安全控制,特制定本规定。
2范围本规定使用于品质化验中心所属范围内发生的取样、分析作业活动。
3定义本管理规定,是指动火、受限空间取样、分析化验而提供的室内外环境安全及工作活动安全而制定的安全管理规定。
4取样安全管理1、取样前,根据所取样品性质准备取样工具和相应的安全防护措施。
2、如果现场环境恶劣,没有安全保证,可停止采样操作,并通知生产调度和岗位人员,凡发生以下情况应停止采样并立即与调度联系:(1)取样现场通道发生障碍。
(2)无岗位操作工的配合监护。
(3)雷电、暴雨、浓雾、冰雪天气或风速超过六级以上的气候条件。
3、取样作业时必须两人同往,由运行部所在岗位当班操作工进行监护。
取样前应联系好岗位操作工一同前往,操作工监护,同时告知当班班长。
4、动火、受限空间从事采样作业时,应穿戴好相应的防护用品,站在上风口采样,须有一人监护,确保安全后方可作业。
5、登高采样上下阶梯时,一手扶梯,确保安全。
6、取样检测的过程要有照片记录,分析数据要注明取样位置和取样时间。
7、使用便携式有毒有害、可燃气体检测仪进行分析的,选配检测设备要与风险分析出的危害气体种类相匹配,并经与标准气体样品标定合格,必要时应使用两台仪器同时检测。
8、对火灾危险性为甲、乙类易燃易爆容器及场所、可能存在易燃易爆、有毒有害物质或缺氧的封闭、半封闭设施(反应器、塔、釜、槽、罐等)的'入口,必须实现取样现场有人监护、并有现场应急处置方案。
5分析安全管理1、动火、进入受限空间作业前的气体取样检测分析要严格按照操作规程进行操作,明确取样分析项目和标准、取样及检测方式。
确保检测仪器定期检测,保证其完好性。
2、环境要求:操作室应具有良好的通风及排风通道。
有良好的采光,照明和防爆设施,给水排水满足需要。
取样管理制度
7.典型取样方法
1 袋装或桶装的固体物料：直接从袋或桶中取样。
将所取包装移至规定的取样地点，打开包装，用取样钎子从袋中或桶中不同部位取立面定向样品，放入样品袋中封好。
将取样包装包扎封好。
2 桶装液体物料：直接从桶中取样。
将所取包装移至规定的取样地点，打开桶盖，用专用的取样管从桶中自上而下取全液位样品，放入样品瓶中盖好。
将取样桶盖盖好。
3 有特殊要求的物料
a. 易吸水的物料：要在干燥环境中并在氮气保护下进行取样。
通氮气装置应具备干燥系统及过滤系统（避免干燥剂粉尘污染）。
b. 与氧气、二氧化碳、水有反应的物料：采样过程中应用干燥的氮气进行保护以隔绝氧气、二氧化碳、水；如反应十分缓慢，可采取快速取样的办法。
c. 以上两种情况如取样现场不具备保护条件，可采取每个单元单独快速取样，然后转移至具备保护条件的环境下配置样品。
d. 常温下结晶的液体：以液态进入包装物，而熔点在室温以上，50℃以下的物料，因其在室温下结晶速度较慢，受各种因素的影响其结晶后的质量分布通常极不均匀，必须保证在物料呈液态下采样。
如物料已部分或全部结晶，需将所选取的单元放入烘房中化料，待完全融化后，将物料混合均匀，再进行采样。
e. 多相液体（含有可分离液相或固相的液体）：必须先将物料搅拌均匀后取样，如不
能连续搅拌，应在搅拌停止后液体仍处于运动状态时快速取样。
如果希望分别考察各层的质量，应在分层完全后分别于各层取样。
原料取样管理制度
原料取样管理制度一、总则1. 为规范原料取样管理，保障产品质量安全，特制定本管理制度。
二、适用范围1. 本制度适用于企业生产过程中的原料取样管理。
三、原料取样流程1. 原料取样的程序应按照标准操作规程执行，保证取样的准确性和可靠性。
取样程序应有对应的操作规程。
2. 取样点的选择应符合国家、地方相关法律法规和企业标准的要求，取样点应选取代表性好的地方。
3. 在取样时，应首先将取样容器清洁干净，然后进行取样，取样时应尽量避免外界的污染。
取样时应使用专用取样工具，严禁使用不符合标准的容器或工具。
4. 取样时应按照原料的不同特性采用相应的取样方法，比如颗粒状原料可以使用抽样器进行取样；液体原料可以使用专门的取样瓶进行取样，确保取样的准确性。
5. 取样后，应将取样容器密封，并在容器上做好相应的标识，标识内容应包括取样时间、取样点位、取样人员等信息。
6. 对于易变质原料，在取样后应立即送至原料检测室进行检测分析，确保原料的质量安全。
四、原料取样记录管理1. 原料取样记录应当真实准确，取样记录应包括取样时间、取样点位、取样人员、原料批号、取样数量等信息。
2. 取样记录应签字确认，确认的人员应具备相应的资质。
3. 取样记录管理应有相应的归档和保存措施，确保记录的完整性和可追溯性。
五、原料取样设备管理1. 对取样设备应当进行定期的检验和校准，保证取样设备的准确性。
2. 取样设备的使用应按照相关操作规程执行，使用过程中应注意维护保养，确保设备的正常使用。
3. 对取样设备的维修、更换应当有相应的记录，并经过相应的审批程序。
六、原料取样风险管控1. 在原料取样过程中应注意安全防护，对于存在的安全风险应有相应的应急预案并由专人负责落实。
2. 对于易变质、有毒有害原料应加强对取样过程中的风险管控，确保取样人员和周围环境的安全。
七、原料取样的追溯管理1. 对于取样的原料，应有相应的追溯管理制度，追溯应包括原料的来源、取样过程、检测结果等信息，确保原料的可追溯性。
取样管理规定
抽样检验管理的规定
1.目的加强公司抽样管理，对产品质量进行有效判定。
2. 范围原料、包装材料、半成品和成品的抽样检验。
3. 职责质检部负责抽样及检验工作。
4. 规定
4.1 抽样对象生产原料、包装材料、半成品和成品。
4.2 抽样要求
4.2.1 所采集的样品应具有代表性。
4.2.2 供检样品应严格保持原有的包装状态。
4.2.3 质检部接到样品后应按检验要求尽快检验。
如不能及时检验，样品应妥善保管。
4.2.4 已抽样的物料，要恢复原包装，避免使物料受污染。
4.3 原料、半成品抽样方法。
4.3.1 原料和半成品抽样的一般要求
4.3.1.1 取样员穿好工服，戴上帽子、口罩、手套。
4.3.1.2 使用无菌的取样工具和取样容器。
4.3.1.3 对桶装物料，首先要将桶盖清洁干净。
4.3.1.4 用酒精喷洒取样点。
4.3.2 抽样方案
4.3.2.1 包装材料及成品的抽样，接相关抽样标准执行。
4.3.3取样数量
4.3.3.1液体、半固体样品取样数量为全检项目所需数量的3倍。
检测室取样留样管理制度
检测室取样留样管理制度一、总则为规范检测室取样留样管理工作，提高检测室取样留样的准确性和可靠性，保证检测结果的真实性和可靠性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有进行检测工作的单位，包括化学、生物、环境、食品等领域的检测室。
三、取样留样管理1. 取样（1）取样计划：检测室应根据需求制定取样计划，包括取样时间、地点、方式等，确保取样的全面、及时和准确。
（2）取样人员：取样人员应经过专业技术培训，并持有相应的资质证书，确保取样操作规范和准确。
（3）取样工具：取样应使用干净、无污染的取样瓶、袋等容器，避免取样污染。
（4）取样操作：取样时应注意避免外部污染，样品取集完毕后，应尽快送往检测室进行分析。
2. 留样（1）留样数量：对于需留样的样品，应根据相关规定留取适当数量的留样品，确保后续的分析操作。
（2）留样条件：留样样品应置于密封、干燥、阴凉的环境中，避免受潮、受污染等情况。
（3）留样期限：留样期限应按照相应的标准规定进行留样，超过留样期限的样品应予以处理或销毁。
（4）留样记录：针对每一批留样样品，应建立相应的留样档案，包括留样时间、数量、状况等信息。
四、留样管理1. 留样检验：留样样品应按照相应的规定进行抽检检验，确保留样品的准确性和可靠性。
2. 留样处置：对于超过留样期限的样品，应根据相关规定进行处理，包括销毁、封存、处置等。
3. 留样使用：留样品应按照相关规定进行使用，确保留样品的完整性和可追溯性。
五、监督管理检测室应引入第三方监督机构，定期对取样留样管理工作进行抽查，确保取样留样工作的合规性和规范性。
六、责任制度1. 检测室负责人对取样留样管理工作负有最终责任，应认真组织、监督和实施取样留样工作。
2. 取样人员应按照相关规定进行取样工作，对于取样不当或造成样品污染等情况，应承担相应的责任。
3. 留样管理人员应严格按照规定进行留样工作，确保留样品的可用性和完整性。
七、处罚措施对于违反取样留样管理制度的行为，应给予相应的处罚，包括警告、记过、行政处罚等。
取样及留样管理制度
取样及留样管理制度第一节原材料取样管理规定第一条总则（一）本规定仅适用于进厂原材料的采样管理。
（二）原材料的检验结果，作为供需双方验收的依据。
（三）在供需双方同意下，允许将生产厂家的检验结果，作为原材料的检验结果。
（四）所取原材料样品，仅能代表本批产品。
（五）对不同批次原材料的检验一定要每批次单独取样，如果已证明一个批号中不同包装的原材料，由于种种原因质量不尽相同，不均匀，应视为多个批次进行采样。
第二条取样准备（一）在接到申检单后，取样人员应根据申检单上不同的物料分别做好取样准备。
（二）取样前取样人员应穿戴必要的防护措施（如工作服、防护手套、防毒面具、防护眼镜等），小心取样。
（三）对于固体原材料应使用固体取样器，取样器应用不锈钢或铜管制成。
盛样器应由不与样品发生反应和被样品溶解而使样品发生质量变化的材料制成，如塑料袋或聚乙烯袋。
（四）对于液体样品，采用取样管采样，采样管为普通玻璃或塑料制成。
盛样器应由不与样品发生反应和被样品溶解而使样品发生质量变化的材料制成，如具塞烧瓶或具塞三角瓶。
（五）取样前应保证取样器械及盛样器清洁干燥，以免污染取样物料。
第三条取样前检查（一）检查待检物料生产厂家、名称、含量、生产批号是否与申检单一致，如不一致，则通知供应部，直至纠正后取样。
（二）检查物料包装是否完好，如发现异常应通知供销部，并准备取样。
第四条固体原料取样（一）开采件数：固体原料采样量，取决于货物的批次总数。
规定如下：小于3批（含3批），从每个批次随机抽取6件，每件产品抽取50g混合均匀后作为一个综合样。
大于3批，则随机抽取3批取样。
（二）取样：固体原料取样应从包装容器的上、中、下三部分取代表性样品。
固体倒入聚乙烯袋中，样品约占袋子的三分之一，密封袋口后上下颠倒10次以上，若采得块状得样品应破碎后再混合。
（三）对于较坚硬的固体原料如不能从上、中、下分别取样的，则上报于化验室主管，由化验室主管上报部门负责人，由部门负责人与供应部、生产部协商后，依据部门负责人反馈的信息进行。
取样留样标准管理规程
1．目旳：建立取样、留样旳原则管理程序，使取样、留样规范化。
2．范围：原辅料、半成品、成品旳取样和留样。
3．负责人：QC、库管员、QC负责人。
4．程序：4.1 取样管理4.1.1化验员接到库管员或包装人员旳《请验单》后，填写《取样证》，及时完毕取样。
4.1.2取样用品及容器应清洁、干燥，在使用或贮藏过程中防止受潮和异物混入。
4.1.3取样之前应先检查物料与否包装完好，品名、规格、批号与否相符，有无水渍、受潮结块或其他物质污染等状况，液体物料要注意外观及气味，如发现异常，此包装应单独取样检查。
4.1.4 取样时间应尽量缩短，以减少物料吸潮及污染旳机会。
4.1.5 对易挥发、有刺激气味、腐蚀性物品，取样时应注意安全，操作迅速，样品装入密闭容器中。
4.1.6取样必须填写《取样记录》，写明取样日期、品名、规格、批号、数量、来源、取样人以及必要旳取样阐明。
4.1.7取样结束后，应立即封闭内外包装，并在被取样包装上贴上《取样证》，在所取样品容器上贴签标识，注明品名、批号。
被取样包装应优先使用。
4.1.8 取样量4.1.8.1按批取样，若批件数为n，当n≤3时，规定每件取样，n≤300时，取样数量为n1/2+1，n>300件时，取样数量为n1/2/2+1。
4.1.8.2取样量应为全检用量旳6倍。
4.1.9 取样措施4.1.9.1固体物料，每件约等量抽取，充足混合均匀，即为总样品，将总样品摊成正方形，依对角线划：“X”，等分为四份，去掉对角两份，将剩余部分混合均匀，再以此措施反复多次，直到最终剩余量足够完毕检查及留样数量为止，然后装入取样容器中。
4.1.9.2液体物料，必要时将物料摇匀，约等量抽取后混匀。
4.2 留样管理4.2.1将按4.1.8所取旳样品检查剩余部分，密封包装后，贴签，注明生产厂家、品名、批号用作留样。
4.2.2留样应填写《留样台账》，内容包括品名、批号、来源、留样日期、留样人等。
4.2.3 留样期限：原辅料留样期限为用此原辅料生产旳产品销售完后六个月。
现场取样管理制度
现场取样管理制度第一章总则为规范现场取样工作，提高工作效率，保证取样结果的准确性和可靠性，特制定本制度。
第二章作业流程1. 确保取样器材的准备齐全，包括取样容器、采样设备、标签等物品。
2. 按照取样计划的要求，确定取样点和取样时机。
3. 在现场根据取样要求进行取样。
4. 根据取样标准和技术规范对取样进行检验。
5. 将取样标本送往实验室进行检测和分析。
6. 根据实验结果进行数据分析和总结。
7. 编制取样报告，汇总分析结果并进行归档保存。
第三章质量要求1. 确保取样员具备专业的取样技能和丰富的取样经验。
2. 严格按照取样计划执行取样任务，确保取样的准确性和可靠性。
3. 严格遵守取样标准和技术规范，确保取样过程符合规定要求。
4. 保证取样器材的完好无损，并定期进行检查和更新。
5. 保证取样记录的完整性和准确性，确保取样报告的准确性和可靠性。
6. 及时处理因取样错误或失误引起的问题，并及时向上级主管部门汇报。
第四章责任制度1. 取样员：负责现场取样工作，严格按照取样计划和要求执行取样任务，保证取样的准确性和可靠性。
2. 主管部门：负责监督和指导取样员的工作，对取样过程进行质量监控，提出改进建议和措施。
3. 实验室人员：负责对取样标本进行检测和分析，提交检测结果报告。
4. 质量管理部门：负责对取样工作进行质量管理和监控，确保取样结果的准确性和可靠性。
第五章文件管理1. 取样计划：制定取样计划，明确取样任务和要求。
2. 取样记录：记录取样过程中的关键信息，包括取样点、取样时间、取样人员等。
3. 取样报告：编制取样报告，汇总分析取样结果并进行归档保存。
4. 取样标准和技术规范：遵守取样标准和技术规范，确保取样过程符合规定要求。
第六章安全保障1. 确保取样现场的安全性和稳定性，严禁在取样过程中出现安全事故。
2. 确保取样器材的安全使用，保证取样器材的完好无损。
3. 确保取样人员的安全操作，严格遵守操作规程和安全操作规定。
工厂取样管理制度
工厂取样管理制度一、总则为加强工厂的品质管理工作，提高产品的质量和合格率，规范化取样管理工作，以保证产品质量和用户利益，特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于工厂的所有生产线和生产环节。
三、取样原则1. 取样应当公平、公正、严谨，在遵循国家相关法规和标准的基础上进行。
2. 取样人员应当具备相关的专业知识和技能，严格按照取样流程和标准进行操作。
3. 取样人员应当严格遵守操作规程，确保取样的准确性和可靠性。
4. 取样应当在生产过程中进行，确保取样的及时性和有效性。
四、取样流程1. 取样计划制定：工厂应当制定取样计划，明确取样的时间、地点、数量和标准等内容。
2. 取样人员安排：工厂应当指定专门的取样人员，负责取样工作，并进行相应的培训。
3. 取样设备准备：取样人员应当检查取样设备的完好性和准确性，确保取样过程中设备的正常运转。
4. 取样操作流程：取样人员应当根据取样计划和标准，按照取样流程进行操作，确保取样的准确性和可靠性。
5. 取样记录保存：取样人员应当及时将取样记录进行保存，并上交审核人员进行审查。
五、取样管理1. 取样审核：工厂应当设置专门的取样审核人员，负责对取样记录进行审核，确保取样的准确性和可靠性。
2. 取样监督：工厂应当设置监督人员，负责对取样过程进行监督，确保取样工作的公正性和规范性。
3. 取样改进：工厂应当根据取样审核和监督的结果，及时对取样流程和操作进行改进，不断提高取样工作的质量和效率。
六、取样责任1. 取样人员应当认真履行取样职责，严格按照流程和标准进行取样操作，确保取样的准确性和可靠性。
2. 取样审核人员应当认真履行审核职责，对取样记录进行严格审核，确保取样的准确性和可靠性。
3. 取样监督人员应当认真履行监督职责，对取样过程进行严格监督，确保取样工作的公正性和规范性。
4. 工厂领导应当加强对取样工作的重视和管理，制定相应的奖惩制度，激励取样人员积极投入工作，推动取样工作的质量和效率提升。
样品取样管理制度
样品取样管理制度一、目的为了保证样品取样过程的科学性、系统性、规范性和有效性，促进实验室的准确性和可靠性，特制定本制度。
二、范围本制度适用于所有需要进行样品取样的实验室。
三、职责1. 实验室主管负责整个样品取样的管理工作，包括制定、修改和完善取样计划、标准操作程序等。
2. 取样人员负责具体的取样工作，包括获取取样物、选择最佳取样点、按照标准操作程序进行取样等。
3. 仪器设备维护人员负责对取样仪器设备的维护和检修，确保其正常使用。
4. 质量控制人员负责对样品取样过程进行监督和检查，确保取样过程的准确性和可靠性。
四、管理制度1. 制定取样计划：实验室主管根据实验项目的具体要求和标准要求，制定取样计划，包括取样时间、地点、方法等内容。
2. 制定标准操作程序：根据实验项目的特点，制定标准操作程序，包括取样前的准备工作、取样过程中的注意事项、取样后的处理等。
3. 培训取样人员：对参与取样工作的人员进行培训，包括实验方法、取样要求、标准操作程序等内容。
4. 质量控制：实验室主管负责对取样过程进行监督和检查，包括取样点的选择是否准确、取样方法是否符合标准操作程序等内容。
5. 确保取样物的安全：取样人员在进行取样工作时，要注意取样物的安全，避免取样物受到污染或损坏。
6. 保证取样的准确性和可靠性：取样人员在进行取样工作时，要严格按照标准操作程序进行操作，确保取样的准确性和可靠性。
五、实施细则1. 取样计划的制定：实验室主管根据实验项目的具体要求和标准要求，制定取样计划，包括取样时间、地点、方法等内容，并通知各相关部门。
2. 标准操作程序的制定：实验室主管根据实验项目的特点，制定标准操作程序，包括取样前的准备工作、取样过程中的注意事项、取样后的处理等，并通知各相关部门。
3. 培训取样人员：实验室主管负责对参与取样工作的人员进行培训，包括实验方法、取样要求、标准操作程序等内容，并确保取样人员掌握相关知识和技能。
4. 质量控制：实验室主管负责对取样过程进行监督和检查，包括取样点的选择是否准确、取样方法是否符合标准操作程序等内容，并对取样过程进行记录和评估。
取样 送样管理制度
取样送样管理制度一、目的为了保证取样与送样的准确性和规范性，提高实验室工作效率和质量，特制定此管理制度。
二、适用范围本制度适用于实验室内所有取样和送样工作。
三、取样管理1. 取样流程（1）提取样品信息：根据客户要求和实验需求，确认取样信息，包括样品名称、数量、来源等。
（2）选择合适的取样器具：根据样品性质选择适合的取样器具，确保取样过程不受外界干扰。
（3）获取样品：按照取样要求和方法，取得代表性的样品，并确保样品完整无损。
（4）记录取样信息：记录取样过程中的关键信息，包括取样时间、地点、人员等。
2. 取样要求（1）取样器具必须干净、无异味、无污染，取样前应进行清洁和消毒。
（2）对于不同性质的样品，应选择相应的取样器具，以避免交叉污染。
（3）取样人员应经过专业培训，掌握取样方法和注意事项。
3. 取样记录（1）对每次取样进行记录，包括取样时间、地点、人员、取样器具等。
（2）样品必须经过标识，确保取样准确性和可追溯性。
四、送样管理1. 送样流程（1）确定送样信息：提供准确的实验要求和送样信息，包括样品名称、数量、送样地点等。
（2）选择合适的包装：对于易破损或易挥发的样品，应选择适当的包装方式，确保样品不泄漏。
（3）填写送样单：填写送样单，包括实验要求、送样时间、送样人员等信息。
（4）送样交接：将样品和送样单交接给实验室接收人员，确认送样信息无误。
2. 送样要求（1）送样单必须真实准确，不得漏填或填错信息。
（2）对于特殊要求的样品，应在送样单中标注，以便实验室人员正确处理。
（3）送样人员应仔细检查送样单和样品，确保送样无误。
3. 送样记录（1）对每次送样进行记录，包括送样时间、地点、人员、送样单等。
（2）实验室接收人员接收样品后，应签收送样单，确认无误。
五、责任分工1. 实验室主管：负责制定并实施取样送样管理制度，确保实验室工作规范有序。
2. 取样人员：负责按照制度要求完成取样工作，确保取样准确性和可追溯性。
产品取样管理制度
产品取样管理制度第一章总则第一条为规范公司内部产品取样管理行为，提高产品质量和效率，制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有产品取样管理的相关工作。
第三条公司各部门应当严格遵守本制度，并严格执行。
第四条产品取样管理应当遵循合法、公平、公正、诚实的原则，确保取样过程公开透明、合法合规，以确保产品质量和消费者权益。
第二章取样管理的责任和义务第五条公司应当设立专门的取样管理部门或委托专业机构进行产品取样管理工作。
第六条取样管理部门应当配备专业技术人员和相应的设备，保障取样工作的专业性和准确性。
第七条公司各级管理人员对产品取样管理工作负有监督责任，应当积极配合取样管理部门和相关部门开展取样工作。
第八条公司应当对取样管理人员进行专业培训，提高其取样技术和管理水平。
第九条取样管理人员应当严格遵守国家法律法规和公司规章制度，秉公执法，严守职业操守，不得以任何方式接受或索取贿赂、回扣等不正当利益。
第十条取样管理人员应当保守工作秘密，不得泄露公司机密信息。
第三章取样管理的程序和方法第十一条取样管理部门应当根据公司内部产品取样管理的实际情况，制定相应的取样计划，并报公司领导审批。
第十二条取样计划应当包括取样人员、取样时间、取样地点、取样方法、取样对象、取样数量等内容。
第十三条取样管理部门应当根据取样计划组织取样工作，确保取样过程公开透明、合法合规。
第十四条取样管理部门应当对已取样的产品进行编号、标记，制作取样记录，并交由专业实验室进行检测分析。
第四章取样管理的监督和检查第十五条公司内设独立的取样监督部门，对取样工作进行监督检查，并及时向公司领导和有关部门报告取样管理情况。
第十六条取样监督部门应当定期对取样记录进行审核，并对取样管理部门进行考核评估，发现问题及时进行整改。
第十七条公司领导对取样管理工作负有最终监督责任，应当及时提出意见和建议，确保取样工作的质量和效率。
第五章取样管理的奖惩措施第十八条对取样工作表现突出的单位和个人，公司应当给予奖励和表彰，以激励和推动取样管理工作的不断改进和提高。
试验取样管理制度
试验取样管理制度一、总则为规范试验取样管理，保障试验取样质量，促进试验项目的顺利进行，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于实验室内的各类试验项目的取样管理。
三、试验取样管理的基本原则1. 严格按照操作规程进行取样，保证取样的准确性和可靠性；2. 严格按照取样计划进行取样，不得擅自更改取样计划；3. 取样人员必须具备专业知识和技能，并接受过相关培训；4. 取样过程中必须严格遵守操作规程，避免任何污染和交叉污染的可能；5. 取样人员必须严格按照标准程序进行取样，不得违反操作规程。
四、试验取样管理的组织管理1. 试验取样管理由实验室主管负责制定和实施；2. 制定《试验取样管理规程》，明确试验取样的操作程序和要求；3. 设立专门的取样组织，负责试验取样的组织、协调和监督；4. 取样组织内设立质控人员，负责对试验取样工作进行监督和质量控制；5. 制定试验取样计划，明确试验取样的任务目标和完成时间表。
五、试验取样管理的岗位职责1. 实验室主管负责试验取样管理的组织和实施；2. 取样组织负责试验取样工作的组织和协调，确保试验取样按照计划进行；3. 取样人员负责按照操作规程进行试验取样，并保证取样的准确性和可靠性；4. 质控人员负责对试验取样工作进行监督和质量控制，确保试验取样符合标准要求；5. 实验室负责人对试验取样管理工作进行监督和检查，确保试验取样管理制度的有效实施。
六、试验取样管理的操作程序1. 制定试验取样计划，明确试验取样的任务目标和完成时间表；2. 按照试验取样计划组织取样工作，确保取样工作的顺利进行；3. 取样前进行必要的准备工作，清洁取样器具，准备取样相关器材；4. 取样时认真按照操作规程进行取样，避免任何污染和交叉污染的可能，确保取样的准确性和可靠性；5. 取样后及时加密标识，送样到指定地点，并按照标准要求妥善保存；6. 对取样工作进行必要的记录和整理，确保取样过程的可追溯性。
七、试验取样管理的质量控制1. 严格把关取样人员的素质和技能，确保取样人员具备专业知识和技能；2. 对取样工作进行质量控制，确保取样工作的准确性和可靠性；3. 对取样过程进行监督和检查，及时纠正和处理取样工作中出现的问题；4. 对取样工作进行定期的质量评估和检查，及时发现问题并进行整改。
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取样管理规定
取样管理规定
1.目的：为了对不同类型的取样活动进行规范，保证取样的代表性，特制
定本程序。
2.范围：本程序适应于本公司原辅料、中间体、成品的取样，以及纯化
水、饮用水的取样。
3.取样总则
3.1 取样要求：
3.1.1 取样范围：
—由QC化验员负责原辅料、中间体、成品、微生物检验样品、纯化水、饮用水的取样；
3.1.2 取样着装：
—原辅料、中间体取样人员必须穿戴工衣、工帽、工鞋及手套，有毒样品需戴防毒面具，护目镜进入取样区取样。
—成品、微生物检验取样人员应穿戴工衣、工帽、工鞋及专用取样手套，有毒样品需戴防毒面具，护目镜，还必须遵守洁
净区有关工作服穿戴规定。
3.2 取样器具
3.2.1 玻璃取样器具、不锈钢取样器具和PE取样器具的使用范围：
—固体原辅料样品用不锈钢取样棒；
—固体中间体、成品、微生物检验样品用不锈钢取样棒；
—液体原料、液体中间体、液体成品用玻璃取样管或者取样
瓶。
(取样器的长度以能取到桶底或罐底部样品为宜) —固体原辅料、中间体、成品用PE袋；易吸潮、挥发的固体或液体原辅料、中间体用PE取样瓶或玻璃取样瓶(100ml或
250ml)。
固体原辅料、中间体、成品的待检品、留样包装袋
规格均为18*25cm的PE袋,材质与市售成品包装袋一致，取
样结束后模拟市售成品包装用线绳扎口。
—微生物取样用一次性PE保鲜袋。
3.2.2 取样器具的清洁：
—将取样器具按现行“取样器具管理规定”进行清洁，贮存，备用。
—微生物样品取样前，应将医用口罩、取样袋等在传递窗灭菌后，备用。
3.2.3标签：
标签分五类分别为取样证（附件六）、水质取样证（附件七）、待检品标签（附件八）、留样标签（附件九）和检品标签（附件十）。
3.2.4 取样规则：
为防止交叉污染，同一人同一时间只能取同一种物料的样品，且
取样间只能有一批样品，每批取样完后必须清理或者清洁现场。
所取原辅料、中间体、成品应对整批物料具有代表性，当物料总
件数(n)≤3时，每件均应抽样；物料总件数＞3件时，按n +1抽
样，固体物料待检品量、留样量均不得少于3倍全检量，3倍全
检量少于10g的时取样量不得少于10g。
（密度、外观检测样品
量不需要按3倍取），各物料取样量见固体原料3倍全检量汇总
表(附件三)、固体中间体3倍全检量汇总表(附件四)、固体成品3
倍全检量汇总表(附件五)。
4.原辅料
4.1 QC收到“物料请验单”和厂家质量检验报告单后，审查品名、编码、入
库序号、供货厂家、日期、数量及厂家检验结果，若发现不合规定，应拒收。
核对无误后，准备相应的取样器具和用品，如取样棒、取样证、取样袋等。
4.2 QC化验员拿“物料请验单”和已准备好的取样器具到库房，核对该批物
料的“原辅料标示单”，检查被抽取原辅料的品名、来料批号、供货单位、入库批号、来料件数、包装规格、来料重量等是否与“物料请验单”一致，检查外包装是否完好，若发现问题，及时通知库管员和QA 人员。
4.3袋装物料按规定取样件数随机取样，由库管员协助放置于取样间，用
不锈钢取样棒随机抽取不同部位的样品，将所取样品放入PE袋中混合均匀（前后晃动5次，上次颠5次），按取样规则平行抽取两份，一份作为待检品（贴上待检品标签），另一份作为留样（贴上留样标签）。
样品取样结束后，由库管员将物料撤离取样间，取样人员按要求对房间进行清洁，并做好清洁记录。
如果同时取多批次同一样品，批与批之间应做清理（地面用干净的扫把打扫，桌面、板架用干净的抹布擦拭）。
为避免交叉污染或原料泄露，取样前应先把取样部位用无纤维毛巾擦干净，再贴上食用级黄色胶带，取样后应立即将取样部
位用“取样证”标签横向粘贴在取样口的位置。
4.4易吸湿、挥发的产品，应及时取样，所取样品应密闭，以防吸潮、挥
发，放置于通风橱中。
4.5 液体桶装物料用玻璃管从包装桶的上、中、下等不同部位随意抽取，
但不一定从同一桶的不同部位取样，将所取的样品放入同一个PE取样瓶或玻璃取样瓶中，充分混匀(顺时针、逆时针各晃动5次)，取样量约100ml~150ml（满足3倍的检验量），取完样后将取样证粘贴在物料标示单的下面。
4.6槽罐车装物料因运输途中物料是流动的、混合均匀的，故每批只抽一
份样品。
4.7 抽样时，若发现物料不均匀或有异物存在，应及时通知库管员和QA
人员。
5. 中间体取样
5.1 QC收到“中间体、成品请验单” （编码：SMP-PM-039-2）后，审查品
名、批号、请验规格、生产日期、请验日期、数量等相关内容，若发现不合规定，应拒收。
核对无误后，准备相应的取样器具和用品，如取样棒、取样证、取样袋等。
5.2 QC化验员拿“中间体、成品请验单”和已准备好的取样器具到中间体存
放现场核对所抽取中间体的品名、批号、数量、日期等相关信息，无误后按照规定取样。
5.3 QC化验员取样前应先检查物料的外观是否有异常，若发现问题，立即
通知车间当班人员和QA人员。
若无问题，用各产品专用不锈钢取样
棒按规定件数进行取样。
所取样品必须包含第一件和最后一件样品，随机抽取上、中、下不同部位的样品，将所取样品放入PE袋中混合均匀（前后晃动5次，上次颠5次），按取样规则平行抽取两份，一份作为待检品（贴上待检品标签），另一份作为留样（贴上留样标签）。
6. 成品的取样
6.1 QC收到“中间体、成品请验单”后，审查品名、批号、请验规格、生产
日期、请验日期、数量等相关内容，若发现不合规定，应拒收。
核对无误后，准备相应的取样用品，如取样证、取样袋等。
6.2 QC化验员拿“中间体、成品请验单”和需要带入的取样用品到洁净区，
将所有取样用品放置于包装洁净区传递窗内，开启紫外灯进行灭菌；
人员从洁净区的入口按洁净区的穿着要求进入，灭菌半小时后，方可从洁净区内部将取样器具从传递窗取出使用。
根据“中间体、成品请验单”核对该批物料的“成品标示单”，检查该批物料的名称、批号、件数等信息是否与“中间体、成品请验单”信息一致，检查物料的外观是否有异常，如发现异常时，应立即通知洁净区当班人员，并报告QA和QC主管；如无异常，用各产品专用不锈钢取样棒按规定件数进行取样。
所取样品必须包含第一件和最后一件，随机抽取上、中、下不同部位的样品，将所取样品放入干净的圆形不锈钢锅中，混合均匀后(不锈钢药勺顺时针、逆时针各搅拌10次)，按取样规则平行抽取两份，一份作为待检品（贴上待检品标签），另一份作为留样（贴上留样标签）并将袋子口模拟成品包装方式用线绳扎口；取样结束。