炭 疽

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动物传染病 六、炭疽

动物传染病 六、炭疽

四、症状
炭疽病的潜伏期自然感染一般为1-3天, 最长可达14天。 1.绵羊和山羊 常为最急性。 2.牛 患炭疽大多为急性型。 3. 马、骡、驴—般是急性或亚急性。
• 4.猪 猪对炭疽的抵抗力较强,大多数是慢性,
生前无明显临床症状,多在屠宰后肉 品卫生检验 时才被发现(见病理剖检变化)。 • 亚急性型:主要是咽炎的表现,体温升高,精 神沉郁,食欲不振,咽喉部明显肿胀,吞 咽和呼 吸困难,颈部活动不灵活。口、鼻粘膜呈蓝紫色, 最后窒息而死o • 急性型:本型发生较少,主要是急性败血性变 化,体温升高到41.5℃以上,精神沉郁,食欲 废绝,呼吸困难,可视粘膜发紫,1--2天死亡。 • 发生肠炭疽时,病猪发生便秘及腹泻,甚至粪中 带血,重者可死亡,轻者可恢复健康。
2、培养:炭疽杆菌为需氧菌,在37℃时生长 良好。在普通琼脂平皿培养基上生长成不 透明、灰白色、扁平、表面粗糙的菌落, 边缘不整齐,能形成几个或数十个菌体相 连的长链,低倍显微镜观察呈卷发状。在
血液琼脂平皿培养基上,生长出湿润粘稠
的菌落。菌落周围不溶血。
• 3、抵抗力:炭疽杆菌的繁殖型菌体对外界 理化因素的抵抗力较弱。但形成芽胞后抵 抗力特别强,在污染的土壤、皮张、毛及 掩埋炭疽尸体的土壤中能存活数年至数十 年,在粪便和水中能长期存活。 炭疽杆菌存在于炭疽病畜的尸体、土 壤和水中。病畜死亡后各个脏器、血液、 淋巴系统、分泌物及排泄物等处均有炭疽 杆菌存在。其中以脾脏的含菌量为最多, 血液的含菌量次之。
三、流行病学
• 1、易感动物:
• 2、传染源:主要是病畜和尸体。
采食炭疽尸体而发病,并可成为本病的传播者。 人主要通过吃死畜的肉或接触污染炭疽杆菌的畜产 品而感染。 炭疽病畜及死后的畜体、血液、脏器组织及其 分泌物、排泄物等均含有大量炭疽杆菌,被污染的 土壤、水源及牧地还可成为炭疽长久的疫源地。

炭疽科普宣传PPT课件

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孕妇、儿童、老年人等特殊人群需根 据具体情况调整用药方案。
联合用药方案
对于重症患者或青霉素过敏者,可采 用环丙沙星、四环素、链霉素等联合 用药方案。
辅助治疗措施应用
对症支持治疗
包括补液、纠正电解质紊乱、维 持酸碱平衡等。
局部处理
皮肤炭疽病灶切忌挤压,可用 1:2000高锰酸钾液或双氧水冲洗
后,敷以抗生素软膏。
06
总结回顾与展望未来发展趋势
关键知识点总结回顾
炭疽病的定义和病原 学特点
炭疽杆菌的形态、培 养特性和抵抗力
由炭疽杆菌引起的人 畜共患急性传染病
关键知识点总结回顾
炭疽病的流行病学特征 传染源、传播途径和易感人群
地区性和季节性分布特点
关键知识点总结回顾
炭疽病的临床表现和诊断 皮肤炭疽、肺炭疽和肠炭疽的症状和体征
新发和再发疫情的应对能力预测
加强炭疽病防治工作的措施和建 议
提高疫苗接种覆盖率,加强个人 防护和消毒措施
加强早期诊断和治疗,提高治愈 率
未来发展趋势预测
1
加强防控措施的执行和监督,提高应对能力
未来研究方向和重点
2
3
研究气候变化对炭疽病传播的影响及应对策略
未来发展趋势预测
毒素产生
炭疽杆菌可产生多种毒素,包括荚膜多糖、外毒素A和水肿因子等。其中,外毒素A 是主要的毒力因子,具有致死性、细胞毒性和免疫原性等多种生物活性。
作用机制
外毒素A通过与宿主细胞表面的受体结合,进入细胞并抑制蛋白质合成,从而导致 细胞死亡。此外,水肿因子可引起局部组织水肿和炎症反应。这些毒素共同作用, 导致炭疽病的典型症状如高热、寒战、呼吸困难、皮肤坏死等。
与其他皮肤感染性疾病鉴别

炭疽

炭疽

临床症状
3.亚急性型 多见于牛、马,临床症状与急性型 相似,除急性的病征外,常在颈部、咽部、胸部、、 肩胛、乳房等处皮肤以及直肠、口腔黏膜初发生炭疽 痈,初期较硬,有热痛,以后热痛消失,可发生坏死 和溃疡,病程可长达1周。 4.慢性型 主要发生于猪,多不表现临床症状, 或症状轻微,常在屠宰检疫中被发现。包括咽型和肠 型两种临床症状。咽型表现为咽喉部和附近淋巴结肿 胀,有灰黄色坏死灶,病猪吞咽、呼吸困难。肠型表 现为呕吐、腹泻等消化道异常的临床症状,有出血性 肠炎,溃疡、肠系膜水肿等。

病理变化
急性炭疽为败血性病理变化,尸僵不全,尸体极 易腐败,天然孔流出带泡沫的黑红色血液,黏膜发绀, 血凝不良,粘稠呈煤焦油状,全身多发性出血,皮下、 组织水肿。脾脏淤血、出血,常肿胀2—5倍,呈暗红 色,粥样软化。 局部炭疽死亡的猪咽部、肠系膜及其淋巴结常见 出血、肿胀、坏死,邻近组织呈出血性胶样浸润,还 可见扁桃体肿胀,出血、坏死。慢性炭疽猪在屠宰检 疫中表现为肠系膜淋巴结肿大。


对病死动物尸体,严禁进行开放式解剖检 查,采样时必须按规定进行,防止病原污 染环境,形成永久性疫源地。
炭疽疫情处置




确诊为炭疽后,必须按下列要求处理。 由所在地县级以上兽医主管部门划定疫点、疫区、 受威胁区。 疫 点:指患病动物所在地点。一般是指患病动物 及同群动物所在畜场(户组)或其它有关屠宰、经 营单位。 疫 区:指由疫点边缘外延3公里范围内的区域。 在实际划分疫区时,应考虑当地饲养环境和自然 屏障(如河流、山脉等)以及气象因素,科学确定 疫区范围。 受威胁区:指疫区外延5公里范围内的区域。
诊断要点
实验室检测方法 动物炭疽诊断技术(NY/T 561-2015)

炭疽精品PPT课件

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预防措施 扑灭措施
防制
预防措施
平时不要引入炭疽病畜,引入畜要经1个月 以上隔离观察,不到有可能被炭疽芽胞污 染的牧场放牧
常发地区应接种炭疽疫苗,我国目前有两 种苗 无毒炭疽芽胞苗 第Ⅱ号炭疽芽胞苗
无毒炭疽芽胞苗 用法按使用说明进行, 接种2周后产生免疫力,免疫期一年。此苗 不能用于山羊
靠近畜产品加工厂附近易发
发病机理
炭疽芽胞 ↓
局部组织 ↓
荚膜 ↓
保护菌体 ↓
白细胞吞食 溶菌酶作用 ↓
局部水肿毒素 ↓
淋巴管 ↓
局部邻巴结 ↓血流 败血症
家畜的致病致死作用
菌体

毒素复合物
↙↓↘
水肿 保护 致死

整体作用
↙↓↘ 损伤杀死 抑制补 激活 吞食细胞 体活性 凝血酶
↓ 弥漫性血管凝血
分离培养 取病料接种于普通琼脂或肉 汤,菌落呈卷发状。
可用分离的菌株做串珠试验
动物接种 用病料悬液或培养物悬液,接 种豚鼠或小白鼠,常于1~4天死亡。涂片 镜检,再分离到细菌并鉴定
Ascoli氏反应 可用热浸法或冷浸法制备 沉淀抗原,炭疽病料为沉淀反应阳性
琼扩试验和荧光抗体试验等也可用于诊断
此菌对青霉素敏感,可以作串珠试验
注意 用一般方法制的涂片,加热固定染 色后,是否能将炭疽芽胞杀死
流行病学
传染来源 病畜 频死病畜体内及其排泄物中常有大量的炭 疽杆菌 尸体处理不当时,形成芽胞,污染牧地、 环境、土壤、水源可成为永久性疫源地 病畜的皮、径
有地区性(森林、沼泽地等多发) 自然灾害 如洪水泛滥,土壤深层的炭疽芽
胞被冲刷到表面,污染草场,吃了被污染 的牧草,可能被感染 有的地区地下水位提高,地下面的细菌带上 来,如饮用这样的水就可能被感染

炭疽

炭疽

据自治区畜牧厅兽医处不完全的统计


1980年南疆的阿克苏、阿克陶、喀什市等, 北疆的塔城,东疆的鄯善等11个县(市), 各类牲畜共发生炭疽2978头(只),死亡 473头(只), 绵羊 454头 马2匹、牛8头,驴4头,猪5头。 同时上述地区有人发生炭疽,死亡12人。
病原

炭疽杆菌
炭疽杆菌
防制

预防措施 扑灭措施
预防措施


平时不要引入炭疽病畜,引入畜要经1个月 以上隔离观察,不到有可能被炭疽芽胞污 染的牧场放牧 常发地区应接种炭疽疫苗,我国目前有两 种苗 无毒炭疽芽胞苗 第Ⅱ号炭疽芽胞苗


无毒炭疽芽胞苗 用法按使用说明进行, 接种2周后产生免疫力,免疫期一年。此苗 不能用于山羊 第Ⅱ号炭疽芽胞苗 用法按使用说明进 行,接种2周后产生免疫力,免疫期一年

3.对假定健康畜和受威胁区的家畜,立即用

炭疽芽胞苗进行紧急接种 4.尸体不能解剖,应烧掉或化制或深埋在2 米以下。运尸车用完后也需消毒

5.住过病畜的畜舍,畜栏、用具及地面,应 彻底消毒(20%漂白粉),病畜躺过的地面, 应把表土除去15~20cm,除去的土应与漂
白粉混合后深埋,耐烧的用火焰消毒,污 染的饲料、粪便应烧掉,清除前,应先喷 洒消毒药
慢性



多见于猪 典型的咽炭疽 咽喉部和附近的淋巴结明 显肿胀,体温高,粘膜发绀,呼吸困难, 窒息死亡 很多病例症状不明显,宰后可见颌下、肠 淋巴结及肺有病变 肠炭疽 表现消化机能失常,便秘或腹泻, 败血症极少见
病变

一般不准解剖,只有在有特殊设备情况下 解剖
主要病变


《炭疽培训》课件

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传染性
炭疽病可以通过直接接触或吸入病原 体而传播。
对环境的影响
破坏生态环境
炭疽病可以破坏动植物的生态环 境,导致生态平衡被破坏。
污染水源和土壤
炭疽病菌可以在水源和土壤中存 活,对环境和农作物造成污染。
对经济的影响
01
02
03
农业损失
炭疽病可以破坏农作物, 导致农业经济损失。
旅游业受损
炭疽病的爆发可以影响旅 游业,降低旅游收入。
对疫区进行消毒和灭菌
对病例所在区域进行全面消毒和灭菌,消灭 病原体。
应急预案与处理流程
建立应急组织
成立专门的应急组织,负责炭 疽病的应急处理工作。
制定应急预案
根据炭疽病的传播特点和地区 实际情况,制定针对性的应急 预案。
加强应急演练
定期进行应急演练,提高应急 处理能力。
及时报告和处理疫情
一旦发现疫情,应立即报告并 按照预案采取有效措施进行处
医疗费用增加
炭疽病的爆发会增加医疗 系统的负担,增加医疗费 用。
03 炭疽病的预防与控制
预防措施
01
02
03
04
加强宣传教育
通过各种渠道宣传炭疽病的危 害和预防知识,提高公众的防
范意识。
定期监测
对可能存在炭疽病的环境和动 物进行定期监测,及时发现并
处理。
加强动物检疫
对进出口动物进行严格的检疫 ,防止炭疽病的传播。
05 结论与建议
对炭疽病的认识与重视
炭疽病是一种由炭疽芽孢杆菌引起的 传染病,主要通过接触病畜或染菌程的加速,炭疽病的传 播风险也在不断增加,需要引起各国 政府和民众的高度重视。
炭疽病在历史上曾造成大规模的疫情 ,对人类和动物健康造成了严重威胁 。

炭疽

炭疽

第十九节炭疽炭疽是由炭疽杆菌(Bacillus anthrax)所致的急性、热性、败血性人兽共患烈性传染病。

临床上主要表现为皮肤坏死、溃瘍、焦痂和周围组织广泛水肿及毒血症症状,偶可引致肺、肠和脑膜的急性感染,并可伴发败血症。

发病快速,治疗不及时可很快死亡,有“偏差黄,早上见面晚上亡”之说,对人、畜危害很大。

这种细菌可以在牛、羊、胳驼和羚羊等多种反刍动物体内找到。

炭疽热杆菌的特点是可以形成孢子结构,这种保护性的孢囊可以使这种细菌具备在自然界长期生存的能力。

炭疽原系食草动物(羊、牛、马等〉的传染病,人因接触这些病畜及其产品或食用病畜的肉类而被感染,多见局部炭疽痈,常因肠型炭疽未及时治疗而死亡。

猪多见咽型炭疽,领下淋巴结肿大,切面呈红砖色,有黑色坏死灶。

【病原学】炭痕杆菌为革兰氏阳性粗大杆菌,长1.2-10µm,宽0.5-2.5µm,两端平切,排列如竹节,无鞭毛,不能运动。

在人及动物体内有荚膜,在体外不适宜条件下形成芽胞。

本菌繁殖体的抵抗力同一般细菌,其芽胞抵抗力很强,在土壤中可存活数十年后仍有侵袭能力,在皮毛制品中可生存90年。

煮沸40min、140℃干热3h、高压蒸气10min、20%漂白粉和石灰乳浸泡2日、5%石炭酸24h才能将其杀灭。

在普通琼脂肉汤培养基上生长良好。

本菌致病力较强。

炭疽杆菌主要有4种抗原:①荚膜多肽抗原,有抗吞噬作用;②菌体多糖抗原,有种特异性;③芽胞抗原;④保护性抗原,为一种蛋白质,是炭疽毒素的组成部分。

【流行病学】1.流行分布世界各地均有发生,夏秋发病,吸人型多见于冬春季。

传染源主要为患病的食草动物,如牛、羊、马属动物、骆驼;猪可因吞食染菌青饲料;狗、狼等食肉动物可因吞食病畜肉类而感染得病,成为次要传染源;炭疽病人的分泌物和排泄物也具传染性。

通常散发,有时呈流行性发生。

夏季多雨季节或洪水泛滥之后易造成本病荨延,其他季节传播较慢。

2.传播途径炭疽病人的痰、粪便及病灶渗出物具有传染性,感染后有持久的免疫力。

炭疽

炭疽


本病潜伏期为1-5天。在临床上可分为最急性型、急性型、亚急性型。 最急性型为牛突然发病,体温升高,出现昏迷、突然卧倒、呼吸极度 困难、可视黏膜呈蓝紫色、口吐白沫、全身战栗、心悸等症状,不久 出现虚脱,濒死期天然孔出血,出现症状后数分钟至数小时死亡。 急性型是最常见的一种类型,病初体温急剧上升到42℃、精神沉郁、 脉搏呼吸增数、食欲及反刍下降或停止、可视黏膜呈蓝紫色或有小点 出血、产奶量迅速下降或停止,孕牛发生流产。严重者兴奋不安,惊 慌哞叫继而则高度沉郁,皮温不均,濒死期体温急剧下降,呼吸高度 困难,出现痉挛症状,发抖,通常在1-2天死亡。 亚急性型症状类似急性型,但病程较长,约2-5天,病情也较缓和。 死于败血型炭疽的牛,尸体尸僵不全,尸体极易腐败,瘤胃臌气,天 然孔有血样带泡沫的液体流出,黏膜了绀,满布出血点。脾脏暗红色 急性肿大(有时可达政党的3-4倍),血液黑红色,凝固不良。
防 治办法2、3
2、 炭疽预防接种,奶牛场每年三四月间,全群进行无毒炭 疽芽孢苗的防疫注射密度不低于95%(国家奶牛卫生及检 疫规范)。接种前必须做临床检查,对于体弱多病,不足 1月龄的犊牛及怀孕后期的母畜及体温高的牛都不应注射。 3、 治疗:对已发病的牛必须在严格隔离的条件下进行治疗。 血清疗法:抗炭疽血清是治疗炭疽病的特效药品,病初 应用可获得良好效果; 炭疽对青霉素、土霉素、氯霉素及链霉素敏感,其中青 霉素最为常用,但注射剂量必须加大。
炭 疽
炭疽:是由炭疽杆菌引起的一
种急性、热性、败血性传染病 本病能传染给人和其他家畜。
病 因
炭疽杆菌为革兰氏阳性菌,为需氧和兼性需氧菌。菌体 对外界理化因素的抵抗力不强,但炭疽杆菌芽孢的抵抗力很强, 在干燥状态下可存活40年以上,在土壤中可生存20年以上且 具有感染力。如果被感染动物的尸体处理不当或形成大量芽孢 并污染土壤、水源、牧地等,则可成为长久的疫源地。 本病主要传染源是病畜,经消化道感染。常因采食被污 染的饲料、饮水而感染,期次是带有炭疽杆菌的吸血昆虫叮咬, 通过皮肤而感染。本病世界各地均有发生,一般呈散发性,但 有时也可呈地方性流行。多发生于炎热多雨的季节。

炭疽病基本知识

炭疽病基本知识

炭疽病基本知识炭疽防治基本知识介绍炭疽是炭疽杆菌引起的人兽共患传染病。

其中,肺炭疽属参照甲类管理的传染病。

近日来,江苏、辽宁等省相继发生炭疽病例,引起了公众的广泛关注。

一、病原学炭疽杆菌是形体最大的革兰氏阳性杆菌,可形成荚膜,印度墨汁染色可见杆菌周围的透明环,碱性美蓝染色荚膜呈红色。

在体外环境下可形成芽胞,未游离的芽胞在菌体中央。

此菌无鞭毛,不运动。

繁殖体在55~58℃下,10~15min即可杀灭,但当炭疽杆菌形成芽孢后非常耐热,需140℃30min干热或100℃蒸汽5min才能杀灭。

常规消毒剂如石炭酸、煤酚水、新洁尔灭等季铵盐类消毒效果较差;过氧乙酸、甲醛、环氧乙烷、0.1%碘液和含氯制剂杀芽胞效果较好。

炭疽杆菌对青霉素敏感,培养试验10U/ml即可抑制细菌生长,对链霉素、卡那霉素也都敏感。

二、临床表现潜伏期:一般为1~5天,短的也有12小时,长的可达两周到2月。

随炭疽杆菌侵入途径及部位的不同,临床上主要分为皮肤炭疽、吸入性(肺型)炭疽和食入性(胃肠型)炭疽。

部分患者可发展为败血症、脑膜脑炎等重症,预后不佳。

(一)皮肤炭疽此型最多见,约占95%~98%。

主要通过接触炭疽病畜及皮毛制品以及被炭疽杆菌污染的衣物或患者的日常用品等而传播。

病变多见于手、脚、面、颈、肩等裸露部位皮肤。

最初为皮肤破损部位(皮肤破损轻微时,可无明显伤口)出现斑疹或丘疹,第2日在皮疹顶部出现小水疱而成疱疹,内含淡黄色液体,周围组织变硬而肿胀。

第3~4日病变中心呈现出血性坏死、组织稍下陷,周围有成群小水泡,水肿区继续扩大。

第5~7日坏死区溃破成浅溃疡,血样渗出物结成硬而黑似炭块状焦痂,痂下有肉芽组织生成。

无明显疼感和压痛,有轻微痒感,无脓肿形成。

以后随水肿消退,黑痂在1~2周内脱落,肉芽组织增生愈合缓慢。

大多数病例为单灶性发病,但个别病例可因抓挠病变部位而出现多处疱疹,致自身感染。

病程约1~6周。

皮肤炭疽发病时,多出现发热(38℃~39℃)、头痛、关节痛、全身不适以及局部淋巴结和脾肿大等中毒症状和体征。

《炭疽》ppt课件

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、腹泻等;急腹症型表现为剧烈腹痛、腹胀、呕吐等,易并发败血症和
感染性休克。
实验室检查项目选择
细菌学检查
取水疱液、病灶分泌物、呕吐物、粪 便等标本进行涂片或培养,可发现炭 疽杆菌。
分子生物学检查
采用PCR技术检测炭疽杆菌特异性基 因片段,具有快速、灵敏、特异度高 等优点。
血清学检查
采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、 间接血凝试验等方法检测血清中特异 性抗体,有助于诊断和鉴别诊断。
详细阐述了炭疽病的传染源、传播途径、易 感人群以及流行特征等方面的知识。
炭疽病的治疗与预防
系统讲解了炭疽病的治疗方法、预防措施以 及公共卫生管理等方面的知识。
学员心得体会分享
加深了对炭疽病的认识
01
通过本次课程的学习,学员们对炭疽病的病原学、流行病学、
临床表现、诊断与治疗等方面有了更加深入的了解。
支持治疗及护理要点
局部处理
对皮肤炭疽的局部病灶,切忌挤压及切开引流,以防感染 扩散。可用1:2000高锰酸钾液或0.1%雷佛奴尔液湿敷, 然后涂以抗生素软膏。
营养支持
给予患者高蛋白、高热量、高维生素的易消化饮食,以增 强机体抵抗力。对于不能进食的患者,可给予静脉营养支 持。
心理护理
炭疽病情较重,患者容易产生恐惧、焦虑等情绪。医护人 员应加强与患者的沟通,进行心理疏导,帮助患者树立战 胜疾病的信心。
炭疽历史与现状
历史
炭疽是一种古老的疾病,早在公元前 3000年的古埃及和古罗马时代即有 记载。
现状
炭疽目前在全球范围内仍有发生,尤 其在畜牧业发达的地区。近年来,随 着人们对炭疽的认识加深和防疫措施 的加强,炭疽的发病率已有所下降。
炭疽危害程度评估

炭疽病

炭疽病
炭疽病
人畜共患的急性传染病
01 病因
03 检查
目录
02 临床表现 04 诊断
05 鉴别诊断
07 疫情
目录
06 治疗
基本信息
病因
病因
炭疽散布于世界各地,尤以南美洲、亚洲及非洲等牧区较多见,呈地方性流行,为一种自然疫源性疾病。近 年来由于世界各国的皮毛加工等集中于城镇,炭疽也暴发于城市,成为重要职业病之一。
检查
检查
1.周围血象 白细胞总数大多增高(10~20)×109/L,少数可高达(60~80)×109/L,分类以中性粒细胞为高。 2.涂片检查 取水疱内容物、病灶渗出物、分泌物、痰液、呕吐物、粪便、血液及脑脊液等作涂片,可发现病原菌,涂片 中发现病原菌时可作革兰或荚膜染色,亦可作各种特异性荧光抗体(抗菌体,抗荚膜、抗芽胞、抗噬菌体等)染 色检查。 3.培养 检材应分别接种于血琼脂平板、普通琼脂平板、碳酸氢钠平板。血标本应事先增菌培养。如见可疑菌落,则 根据生物学特征及动物试验进行鉴定,如青霉素串珠和抑制试验、噬菌体裂解试验等。 4.动物接种 取患者的分泌物、组织液或所获得的纯培养物接种于小白鼠或豚鼠等动物的皮下组织,如注射局部处于24小 时出现典型水肿,动物大多于36~48小时内死亡,在动物内脏和血液中有大量具有荚膜的炭......
对青霉素过敏者可采用环丙沙星、四环素、链霉素、红霉素及氯霉素等抗生素。抗炭疽血清治疗目前已少用。 对毒血症严重者除抗生素治疗外,可同时应用抗炭疽血清肌注或静脉注射,应用前需作皮试。
疫情
疫情
2022年5月17日,据央视新闻报道,塞拉利昂政府16日宣布,该国北方省洛科港区暴发家畜炭疽疫情,目 前尚无人感染病例。
少数病例局部无黑痂形成而呈现大块状水肿,累及部位大多为组织疏松的眼睑、颈、大腿等,患处肿胀透明 而坚韧,扩展迅速,可致大片坏死。全身毒血症明显,病情危重,若治疗贻误,可因循环衰竭而死亡。如病原菌 进入血液,可产生败血症,并继发肺炎及脑膜炎。

炭疽

炭疽

病理改变

炭疽的特征性病理特征为受累组织及脏器的出血 性浸润、坏死和周围水肿。皮肤炭疽呈痈样水肿, 焦痂,溃疡,周围有凝固性坏死区。肺炭疽呈出 血性支气管炎、小叶性肺炎及梗死区,纵膈高度 胶冻样水肿,支气管周围淋巴结肿大。肠炭疽主 要病变在回盲部,表现为弥性出血性炎症改变及 周围肠壁高度水肿,肠系膜淋巴结肿大,腹腔内 有血性浆液性渗出液,内含大量炭疽杆菌。
诊断标准
1.接触史:有与病畜或其皮毛的密切接 触史。 2.临床表现:皮肤炭疽的焦痂溃疡,肺 炭疽的出血性肺炎,出血性肺炎,肠炭疽 的出血性肠炎,败血症的严重全身毒血症 与出血倾向等。 3.确诊:需要细菌涂片染色检查,细菌 培养以及动物接种等。
鉴别诊断
皮肤炭疽应同痈、蜂窝组织炎、丹毒、 恙虫病、野兔热等鉴别;肺炭疽应于大叶性 肺炎、肺鼠疫、钩端螺旋体病等鉴别;肠炭 疽应同沙门氏菌肠炎、出血坏死性肠炎及 其他急性腹膜炎等鉴别;败血症应 同其他细菌引起的败血症鉴别。
治 疗

病原治疗 炭疽杆菌对青霉素敏感,临床作为首选用 药。一般首选青霉素G,孕妇只能使用青 霉素,老年人首选多西环素(强力霉素)。 青霉素用量:皮肤炭疽240万-320万U,分 3-4次肌肉注射,疗程7-1o天;恶性水肿 800万-1000万U,分3或4次静滴,疗程2 周以上;其他型炭疽1000万-2000万U, 静脉滴注,并可合用氨基糖苷类药物,疗 程2-3周。
辅助检查
5.炭疽皮肤试验:用减毒株的化学提取物皮 下注射,症状出现2-3天后,82%的患者 出现阳性结果,4周后达99%。
治 疗
炭疽治疗原则:
严格隔离,早诊断,早治疗,杀灭机体内细 菌。
治 疗

基础治疗 给予高热量流质或半流质饮食,必要时静脉补液。 严重病例可用激素缓解中毒症状,一般用氢化可 的松100-300mg/d,短期静脉滴注,但必须同 时应用抗生素;对于皮肤炭疽者的局部伤口切忌挤 压及切开引流,否则会引起感染扩散和败血症, 可用1:5000的高锰酸钾液湿敷,或以1:2000的 高锰酸钾液冲洗后,敷以抗菌软膏(如红霉素软 膏),再用消毒纱布包扎。肺炭疽、颈部皮肤炭疽 病病人,应注意保持呼吸道通畅;严重者输血治疗。 循环衰竭者应在补充血容量的基础上给予休克治 疗。

炭疽诊疗方案2023年版

炭疽诊疗方案2023年版

附件3炭疽诊疗方案(2023年版)炭疽(Anthrax)是由炭疽杆菌(Baci1Iusanthracis)感染引起的人畜共患传染病,主要发生于牛、羊、马等食草动物。

人主要通过接触感染炭疽杆菌的动物及动物制品或吸入环境中的炭疽芽胞而患病。

近年来,我国炭疽总体发病率较低,年发病率在0.05/10万以下,病死率0.2%~2.7%,但局部暴发时有发生。

炭疽是《中华人民共和国传染病防治法》的规定的乙类传染病,其中肺炭疽按甲类传染病管理。

为进一步规范炭疽临床诊疗工作,结合国内外研究进展和诊疗经验,制定本诊疗方案。

一、病原学炭疽杆菌属于芽胞杆菌科,芽胞杆菌属,为革兰染色阳性的粗大杆菌,需氧或兼性厌氧,菌体长3~10uπι,宽l~3μm,两端平齐,呈竹节状排列成链状,无鞭毛,不能运动,在普通琼脂培养基上生长良好。

炭疽杆菌在宿主体内形成荚膜,在体外形成芽胞。

炭疽杆菌的基因组编码三种外毒素蛋白:保护性抗原(ProtectiveAntigen,PA)、致死因子(LethalFactor,LF)和水肿因子(EdemaFactor,EF),单独注射某一种外毒素蛋白,对动物不致病,联合注射可致病。

炭疽杆菌的荚膜和外毒素是炭疽杆菌最重要的毒力因子。

炭疽杆菌繁殖体的抵抗力与非芽胞菌无明显差别,芽胞抵抗力很强,在皮毛、水和土壤中能长期生存。

高温高压或强氧化剂如高镒酸钾、含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧乙酸以及甲醛等可杀灭芽胞。

石炭酸、来苏尔、新洁尔灭和酒精对芽胞杀灭效力较差。

二、流行病学(一)传染源。

主要是染疫食草动物,如患病牛、羊、马、骆驼等,其次是猪、犬等杂食动物。

带菌动物的皮毛、肉及其产品均可带有炭疽杆菌。

(二)传播途径。

L直接接触传播:接触感染炭疽杆菌的牲畜及其产品可引起皮肤炭疽。

2.呼吸道传播:吸入含芽胞的粉尘或气溶胶可引起肺炭疽。

3.消化道传播:食入被炭疽杆菌污染的肉类及乳制品可引起胃肠道炭疽。

(三)人群易感性。

人群普遍易感,饲养、屠宰、加工、售卖动物及其产品的人员感染风险较高。

炭疽课件ppt

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病例情况
一患者因发热、咳嗽等症状到医院就 诊,医生怀疑为炭疽感染。
诊断过程
通过实验室检测,证实患者为炭疽感 染。医生根据患者的病情和检查结果 ,制定治疗方案。
治疗过程
对患者进行隔离治疗,使用抗生素等 药物,同时密切监测病情变化,及时 调整治疗方案。
效果评估
经过及时有效的治疗,患者病情得到 控制,逐渐康复。
炭疽的发现
炭疽是由一种名为炭疽芽孢杆菌的细菌引起的。这种细菌最早在19世纪70年代 被发现,当时在欧洲的一些地区爆发了大规模的炭疽病疫情。
炭疽的传播历史
炭疽最初主要通过接触感染动物或其排泄物传播。随着时间的推移,炭疽病传 播方式逐渐多样化,包括通过昆虫叮咬、吸入和摄入等方式传播。
炭疽对人类的影响
健康影响
坏死。
肺炭疽
起病急,出现高热、咳嗽、呼 吸困难等症状,严重时可出现 呼吸衰竭和休克。
肠炭疽
出现高热、呕吐、腹泻、血便 等症状,严重时可导致脱水、 电解质紊乱和休克。
诊断方法
通过细菌培养、病理学检查、 免疫学检测等方法进行确诊。 其中,细菌培养是诊断炭疽的
金标准。
02 炭疽的历史与影响
炭疽的发现与传播历史
定期消毒
对公共场所进行定期消毒,特 别是高频接触的物体表面。
限制动物进入
禁止携带未知来源的动物进入 公共场所。
加强监管
相关部门应加强对可能传播炭 疽的行业的监管,如肉类加工
、动物交易等。
动物炭疽的防控措施
疫苗接种
对易感动物进行疫苗接种,提高其抵抗力。
控制传染源
追踪并控制疾病的传染源,如感染的动物或 其产品。
疫苗安全性
研究人员在确保疫苗安全 性的同时,也在不断优化 疫苗的免疫程序和接种方 案。

炭疽的病因治疗与预防

炭疽的病因治疗与预防

炭疽的病因治疗与预防炭疽病是一种由炭疽杆菌引起的急性传染病。

牛、羊、骆驼、骡子等食草动物是其主要传染源。

然而,当人们直接或间接接触病畜和感染细菌的皮肤、毛发和肉类时,也会感染炭疽病。

流行区炭疽主要发生在农牧业,包括拉丁美洲、南欧、东欧、亚洲、非洲、加勒比海和中东。

人们感染炭疽主要是由于与病畜或细菌产品的专业接触。

屠宰、肉类加工和皮毛加工人可能会感染B炭疽,又称工业炭疽。

传播方式炭疽主要分3种类:皮肤炭疽、肺炭疽和肠炭疽。

炭疽杆菌芽可以在土壤中存活多年。

如果与病畜接触或从感染细菌的动物产品中吸入炭疽杆菌芽,人们也会感染炭疽。

当然,如果你吃未煮熟的病畜肉,你也会感染炭疽。

临床表现皮肤炭疽:开始表现为类似蚊虫叮咬的水泡,但一到两天后呈疱疹状,然后溃疡,直径通常为1~3中间有黑色坏死区,周围会有淋巴结肿胀。

在未经治疗的皮肤炭疽患者中,死亡率约为20%.如果及时诊断和治疗,死亡几乎不会发生。

肺炭疽:主要症状类似感冒。

病情发生几天后,患者出现严重的呼吸问题和中风。

肺炭疽通常会导致死亡。

肠炭疽:主要由食用细菌肉引起,以急性肠道感染为特征。

其主要症状是恶心、厌食、呕吐和发烧,严重的腹痛、呕吐和严重的水样粪便。

肠炭疽引起的死亡病例占患者的比例25%~60%.1.病因(1)病原体:炭疽杆菌是革兰阳性粗大杆菌,两端平切,排列如竹节,无鞭毛,不能运动;人和动物体内有荚膜,在体外不适宜的条件下可形成芽胞;这种细菌的繁殖体具有与普通细菌相同的抗性,其芽胞具有很强的抗性。

(2)感染源:主要是生病的食草动物,如牛、羊、马、骆驼等。

(3)沟通方式:皮肤粘膜由伤口直接接触细菌引起;通过呼吸道吸入带炭疽芽的灰尘和飞沫;通过消化道摄入受污染的食物或饮用水。

(4)易感人群;易感人群普遍易感,但多见于农牧民、屠宰、皮毛加工、兽医和实验室人员。

(5)流行特征:本病遍布世界各地,夏秋发病较多。

2.发病机制炭疽杆菌通过皮肤进入人体,首先局部繁殖,产生毒素,导致出血浸润、坏死和高水肿,形成原发性皮肤炭疽、肠炭疽、肺炭疽等。

炭疽-动物传染病

炭疽-动物传染病

临诊症状
潜伏期:
– 很短,一般为1~3天。
病型:
发病经过因动物种类不同而有差异,据病程经
过,可分为
– 最急性型
– 急性型 – 亚急性型
临诊症状
最急性型:
– 多发动物:羊(绵羊、山羊)多发,牛、马
也发生。 – 症状:常突然发病,动物站立不稳倒地,呼 吸困难,体表可视粘膜呈蓝紫色,全身颤抖, 天然孔(口、7天连锁酒店鼻、肛门、阴门 等)流出带泡沫血样液体,不凝固,多发病 后半小时到1小时死亡。有时病畜在放牧或 使役中突然倒地死亡; – 死亡率: 可达100%。 – 病程:数分钟至数小时
流行病学特征
传播途径:
– 主要是:
• 消化道(常因采食污染的饲料、饲草和引 水) • 皮肤(吸血昆虫叮咬) • 呼吸道(吸入带菌灰尘)
流行病学特征
流行特点: – 一般呈散发 – 可呈地方流行性 • 在炭疽杆菌严重污染地区,畜群又未预防接种 – 本病无季节性,但夏季发生较多 • 因多雨雨水冲刷,易使土壤中芽孢暴露及吸血昆 虫活跃 – 易扩大传播(主要犬狼、吞噬病尸,污染牧地、仓 库、水池) – 由输入畜产品引起流行(如:骨粉、皮革、羊毛等
– 其抵抗力较强,局部症状较为明显主要有 – 咽型炭疽:咽喉部和附近淋巴结明显肿胀, 体温升高,精神萎顿、食欲不振,严重呼吸 困难,粘膜发绀,窒息死亡。但多数不明显。 – 肠型炭疽:常伴有消化道失常的症状,便秘 和腹泻。 – 败血型:极少见
病理变化
败血症变化(急性、最急性)
– 病尸腹胀明显,尸僵不全,天然孔有黑血液, 粘膜发绀,血液不凝,呈煤焦油样
– 注意:病畜死后疑似炭疽病例,禁止剖检
确诊:实验室检查
– 镜检:采病极期或

炭疽PPT课件

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06
炭疽病例分享与讨论
典型病例介绍
病例一
患者男性,45岁,农民。因接触病畜后出现高热、皮肤焦痂等 症状就诊。经实验室检查确诊为炭疽。给予青霉素等抗生素治 疗后痊愈。
病例二
患者女性,32岁,牧民。因食用未煮熟的病畜肉后出现呕吐、 腹泻、发热等症状就诊。经实验室检查确诊为肠炭疽。给予环 丙沙星等抗生素联合治疗后康复。
与皮肤病鉴别
皮肤炭疽需与痈、蜂窝织炎等皮肤病进行鉴别,主要观察皮损的形态、颜色和疼痛程度等特 征。
与其他疾病引起的呼吸困难鉴别
肺炭疽需与哮喘、慢性阻塞性肺疾病等引起的呼吸困难进行鉴别,主要依据患者的病史、体 征和影像学检查结果进行综合判断。
04
炭疽治疗与护理
药物治疗方案
抗生素治疗
首选青霉素类药物,如病情严重 可考虑联合用药,确保覆盖可能
诊疗经验总结
早期诊断是关键
炭疽的早期症状不典型,易被误诊。因此,对于疑似炭疽的患者, 应尽早进行实验室检查,以便及时确诊和治疗。
抗生素治疗有效
青霉素、环丙沙星等抗生素对炭疽杆菌具有较好的抗菌效果,是治 疗炭疽的首选药物。
隔离防护措施
炭疽具有传染性,患者应单间隔离,医护人员需做好防护措施,避免 交叉感染。
THANKS
感谢观看
特异性抗原检测
利用免疫学方法检测样本中是 否存在炭疽杆菌的特异性抗原。
血清学检测
检测患者血清中是否存在针对 炭疽杆菌的特异性抗体,以辅
助诊断。
影像学检查应用
X线检查
CT检查
对于肺炭疽患者,X线检查可显示肺部浸润、 胸腔积液等征象。
CT检查可更清晰地显示肺部病变的范围和程 度,有助于肺炭疽的诊断和鉴别诊断。
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七、预防 首先作好动物炭疽的预防,减少传染源, 1、首先作好动物炭疽的预防,减少传染源,病畜 应焚毁后深埋。 应焚毁后深埋。 2、严格隔离炭疽病人。 严格隔离炭疽病人。 加强个人防护。 3、加强个人防护。 4、对易感的有关人员用炭疽减毒活菌苗接种。 对易感的有关人员用炭疽减毒活菌苗接种。
五、诊断 (一)接触史 重点询问患者的职业和新近有无 接触病畜和畜产品的历史。 接触病畜和畜产品的历史。 (二)临床表现 皮肤炭疽的特征性黑色焦痂对 临床诊断有较大的特异性。但肺炭疽和肠炭疽罕 临床诊断有较大的特异性。 有生前获得诊断者。如临床发现有纵隔增宽、 有生前获得诊断者。如临床发现有纵隔增宽、血 性血腔积液、出血性肺炎, 性血腔积液、出血性肺炎,或剧烈腹痛腹泻血性 水样便、血性腹水,应注意追询病史以协助诊断。 水样便、血性腹水,应注意追询病史以协助诊断。
1、当炭疽杆菌侵入伤口及破损皮肤后,芽胞 当炭疽杆菌侵入伤口及破损皮肤后, 即复苏繁殖,产生外毒素和形成抗吞噬的荚膜。 即复苏繁殖,产生外毒素和形成抗吞噬的荚膜。 外毒素直接引起局部组织水肿、出血、坏死, 外毒素直接引起局部组织水肿、出血、坏死, 并可同时引起全身毒血症状。抗吞噬的荚膜使 并可同时引起全身毒血症状。 细菌更易于扩散,引起邻近淋巴结炎, 细菌更易于扩散,引起邻近淋巴结炎,甚至侵 入血流发生败血症。 入血流发生败血症。
四、临床表现 (一)皮肤炭疽
潜伏期1 5d。 潜伏期1-5d。
多发生于暴露的皮肤。 1、多发生于暴露的皮肤。 起始在皮肤破损处出现小的痒丘疹, 2、起始在皮肤破损处出现小的痒丘疹,数日后发展 为含有血性液体的水泡,周围组织明显肿胀。 为含有血性液体的水泡,周围组织明显肿胀。 3、水泡破溃后形成溃疡,周围有水泡环绕,血性分 水泡破溃后形成溃疡,周围有水泡环绕, 泌物在溃疡表面形成数厘米的黑色结痂。黑痂经1 泌物在溃疡表面形成数厘米的黑色结痂。黑痂经1-2 周后脱落,留下肉芽组织形成疤痕。 周后脱落,留下肉芽组织形成疤痕。 全身症状有发热、不适、肌痛、头痛。 4、全身症状有发热、不适、肌痛、头痛。局部淋巴 结肿大。重症病例可并发败血症, 结肿大。重症病例可并发败血症,进而侵犯脑膜引起 脑膜炎。 脑膜炎。
(三)肠炭疽 剧烈腹痛、腹泻、呕吐,大便为水样。 1、剧烈腹痛、腹泻、呕吐,大便为水样。 严重病例继之高热,血性大便, 2、严重病例继之高热,血性大便,可出现腹膜刺激 症及腹水。常并发败血症,因中毒性休克死亡。 症及腹水。常并发败血症,因中毒性休克死亡。 (四)口咽部感染 出现严重的咽喉部疼痛,颈部明显水肿, 出现严重的咽喉部疼痛,颈部明显水肿,局部 淋巴结肿大。水肿可压迫食管引起吞噬困难, 淋巴结肿大。水肿可压迫食管引起吞噬困难,压迫 气管可引起呼吸困难。 气管可引起呼吸困难。
二、流行病学 传染源:主要为受感染的家畜。 (一)传染源:主要为受感染的家畜。 传播途径:直接接触、吸入、进食。 (二)传播途径:直接接触、吸入、进食。 人群易感性:人群普遍易感, (三)人群易感性:人群普遍易感,感染后可获 较持久的免疫力。 较持久的免疫力。 (四)流行特征: 流行特征: 多为散发病例; 1、多为散发病例; 感染多发生于跟动物接触的职业人群。 2、感染多发生于跟动物接触的职业人群。
侵入肺部和肠道的炭疽杆菌, 2、侵入肺部和肠道的炭疽杆菌,引起严重的 肺炎和急性肠炎。 肺炎和急性肠炎。除同时侵犯相应的淋巴结 两者均易侵入血流引起炭疽败血病症。 外,两者ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ易侵入血流引起炭疽败血病症。
当发生败血症时,细菌可扩散全身, 3、当发生败血症时,细菌可扩散全身,引 起各组织器官的炎症。 起各组织器官的炎症。其中最重要的是脑 膜炎、血源性肺炎,出血性心包炎及胸膜 膜炎、血源性肺炎, 严重者可并发感染性休克。 炎,严重者可并发感染性休克。
(二)肺炭疽 起病急,出现低热、干咳、身痛、 1、起病急,出现低热、干咳、身痛、乏力等流感样症 状。 4d后症状加重 出现高热、咳嗽加重、 后症状加重, 2、经2-4d后症状加重,出现高热、咳嗽加重、痰呈血 伴胸痛、呼吸困难、发绀和大汗。 性,伴胸痛、呼吸困难、发绀和大汗。肺部出现啰音和 喘鸣。 喘鸣。 线胸片显示纵隔增宽,支气管炎和胸腔积液表现。 3、X线胸片显示纵隔增宽,支气管炎和胸腔积液表现。 常并发败血症、休克、脑膜炎。在出现呼吸困难1 4、常并发败血症、休克、脑膜炎。在出现呼吸困难12d内死亡。 2d内死亡。 内死亡
炭疽感染的组织病理特征为出血性浸润、 炭疽感染的组织病理特征为出血性浸润、 为出血性浸润 坏死和周围水肿。血性渗出物与坏死组织在局部 坏死和周围水肿。 形成特征性的焦痂。 形成特征性的焦痂。肺炭疽的病理改变为出血性 小叶性肺炎。肠炭疽的病变多发生于回盲部, 小叶性肺炎。肠炭疽的病变多发生于回盲部,肠 壁发生出血性炎症、极度水肿,最终形成溃疡。 壁发生出血性炎症、极度水肿,最终形成溃疡。
六、治疗 (一)病原治疗 首选青霉素240 240万 320万u/d, 次肌注, 1、首选青霉素240万~320万u/d,分3-4次肌注, 5~7d。 7d。 严重炭疽,青霉素800 800万 1000万u/d, 2、严重炭疽,青霉素800万~1000万u/d,分3-4 次静脉点滴,疗程2周以上。 次静脉点滴,疗程2周以上。 (二)对症治疗 可用肾上腺皮质激素缓解中毒症状。 1、可用肾上腺皮质激素缓解中毒症状。 局部处理用1/2000的高锰酸钾液湿敷,涂以1% 1/2000的高锰酸钾液湿敷 2、局部处理用1/2000的高锰酸钾液湿敷,涂以1% 龙胆紫等。 龙胆紫等。
三、发病机理 炭疽杆菌的毒力取决于其产生的外毒素和其 形成的抗吞噬作用的多聚二谷氨酸荚膜。 形成的抗吞噬作用的多聚二谷氨酸荚膜。已克隆 种炭疽杆菌的外毒素,即蛋白抗原、 出3种炭疽杆菌的外毒素,即蛋白抗原、水肿因 坏死因子。 子、坏死因子。蛋白抗原与水肿因子联合可降低 中性粒细胞功能,使人体对炭疽杆菌更加敏感, 中性粒细胞功能,使人体对炭疽杆菌更加敏感, 可造成局部受感染和发生水肿。 可造成局部受感染和发生水肿。蛋白抗原与坏死 因子联合,可迅速引起细胞坏死。 因子联合,可迅速引起细胞坏死。
炭 疽
定义: 定义:
炭疽为一种炭疽杆菌 引起的动物传染病。 引起的动物传染病。
一、病原学 炭疽杆菌为粗大的革兰氏阳性杆菌,无鞭毛, 1、炭疽杆菌为粗大的革兰氏阳性杆菌,无鞭毛,可 形成荚膜,镜下形成呈竹节状。 形成荚膜,镜下形成呈竹节状。 在外环境下形成芽胞, 2、在外环境下形成芽胞,并可在土壤及畜产品中存 活数年。 活数年。 对紫外线、加热及常用消毒剂十分敏感, 3、对紫外线、加热及常用消毒剂十分敏感,但芽胞 具有很强的抵抗力。 具有很强的抵抗力。 具有毒力很强的外毒素,可引起组织水肿和出血, 4、具有毒力很强的外毒素,可引起组织水肿和出血, 亦可导致全身毒血症。 亦可导致全身毒血症。 本菌在体内形成荚膜后, 5、本菌在体内形成荚膜后,则不被机体吞噬细胞所 吞噬。 吞噬。
(三)实验室检查 一般WBC 10~20× /L,中性粒细胞增高 中性粒细胞增高。 ①一般WBC 10~20×109/L,中性粒细胞增高。 ②确诊炭疽依靠从临床标本中直接涂片查炭疽 杆菌或直接培养分离炭疽杆菌。 杆菌或直接培养分离炭疽杆菌。 针对炭疽杆菌外膜抗原的酶联免疫吸附试验, ③针对炭疽杆菌外膜抗原的酶联免疫吸附试验, 或针对外毒素蛋白抗原的蛋白吸印免疫电泳试验 协助诊断。 协助诊断。
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