1ApoB的基础理论与临床应用价值

1.Apo B的基础理论与临床应用价值

载脂蛋白B(apolipoprotein B)是LDL颗粒中惟一的蛋白质成分。在正常血浆中存在两种apoB，即apoBl 00和apoB48。apoBl 00主要由肝脏合成，在VLDL 的组装和分泌中起重要作用，它在血浆中的浓度为6 O～1 20 mg／dl。apoB4 8主要在小肠中合成，对乳糜微粒(CM)的组装和分泌是不可缺少的。因此，对膳食中脂肪的吸收apoB48起着非常重要的作用。

一、载脂蛋白B的性质

apoB的最主要物理化学特性是不溶解于水溶液，极易发生自身的聚合。在分离过程中apoB也容易被蛋白酶水解和氧化。在SDS-PAGE电泳中测定apoBl 00的分子量为5 4 9 kD，apoB48的分子量为2 6 4 kD。apoB中也含有碳水化合物，糖的含量约占4％～1 0％。apoB 分子中有1 9个潜在的N一连接的糖基化位置，还有7个不同区域可与肝素紧密结合。这些结合区域除能促使富含三酰甘油的脂蛋白与毛细血管的内皮细胞结合之外，它们还能促使脂蛋白脂肪酶水解脂蛋白(VLDL和CM)核心中的三酰甘油，使之VLDL形成IDL 和LDL 。apoBl00和apoB4 8均有高度的免疫原性，用它们免疫家兔可形成多克隆抗体，这两种抗体之间具有交叉反应，表明这两种apoB含有共同的抗原决定族。

在apoB的分子结构中含有2 5个半胱氨酸，它们在分子中的分布很不均一，其中1 2个分布于前500个氨基酸残基中。这2 5个半胱氨酸中有1 6个是以二硫键的形式存在。 apoB以两种形式存在，即apoBl 00和apoB48。在人体内，apoB48产生于小肠，apoBl 00产生于肝脏，小肠也可能产生一些apoBl 00。apoB4 8是由B1 00的氨末端的一半所组成，含2152个氨基酸残基，不能与LDL 受体的结合域结合。它是乳糜微粒和其残粒(remnant)的主要成分。

apoBl 00含4536个氨基酸残基，是VLDL 和IDL 和脂蛋白(a)[Lp(a)]的主要载脂蛋白，是LDL 的惟一载脂蛋白。apoBl 00有两个区域相似于apoE，被用于与LDL 受体相结合，其中从第3 3 5 9到3 3 6 7位氨基酸残基序列具有高度的保守性，带有很强的正电荷。这一区域既能调节VLDL与LDL 受体的相互作用，也能调节LDL 受体的表达。用apoBl 00单克隆抗体研究的结果证实，apoB基因位点的突变大约使人群中10％～20％个体胆固醇水平受到明显影响。但也有家族分析资料表明，apoB基因位点不是影响血浆apoB水平的主要位点，像家族性混合型高脂蛋白血症(FC H)或由于LDL 引起的血脂异常都与apoB基因位点没有关联。但是，如果含有脂蛋白脂肪酶 (LPL)、apoAI／apoCⅢ／apoA—IV基因簇和apoE基因位点的变异，那么它们对群体中大部分个体的apoB水平都具有一定的影响。apoBl 00水平的升高是几种疾病的主要特征，如高apoB血症(hyper-apoB-emia)、FCH和致动脉粥样硬化脂蛋白表型。高apoB血症是早发性冠心病患者的一个共同的特征。在这些患者中apoB的水平相当于家族性高胆固醇血症(F H)患者血浆中的水平，但是LDL—c水平浓度则很低。对血脂正常的个体和对高脂蛋白血症病人的大量分析结果表明，在染色体中有一个特异的动脉粥样硬化敏感位点(atherosclerosis suspectibility locus，ATSL )控制着LDL 颗粒的大小。该位点在第1 9号染色体的短臂，接近LDL 受体位点和胰岛素受体基因位点。虽然具有胰岛素抗性的个体都具有致动脉粥样硬化的脂蛋白表型(ALP)，但是并不能完全肯定这个ALP 表型是由胰岛素受体基因变异造成的，还是因为另一个更接近于LDL 受体的基因即ATSL 位点的存在。

二、载脂蛋白B的物理化学结构、性质及功能

(一)apoB的物理化学结构

脱脂后的apoB在水容液中容易聚集，不易溶解，对研究其结构带来不少困难，它既不溶于4．2m ol／L的四甲基尿素(tetramethyl urea)，也不溶于水溶液的缓冲液。当用有机溶剂脱脂，它在SDS中是以二聚体的形式存在。在分离过程中apoB易于被蛋白酶水解、氧化

或者机械地切变(shearing)。Goto等曾用不同的化合物来修饰apoB并研究其结构，发现不同化合物对apoB的构象有不同程度的影响，其影响程度是：羧丙酰基>重氮化>酰基化或氨基化。化学修饰也可能改变apoB的抗原性，但不影响其光学性质，还原甲基化apoB中的赖氨酸和精氨酸可使其丧失与LDL 受体结合的能力，说明apoB中赖氨酸和精氨酸与LDL 受体的结合密切相关。

apoB的分子量过去在不同实验室得到的结果差异很大，过去30年中研究者应用了不同的方法，包括X射线散射(scattering)、电子显微镜、溴化氰裂解、凝胶过滤、分析超速离心和SDS- 凝胶电泳等，分子量从8 kD～5 5 kD。这些差异主要是由于蛋白酶的分解、氧化剂的作用、apoB分子的聚集等原因所致。Kane是第一个报道apoB存在亚类，并用SDS-PAGE 测定了apoBl00和apoB48的分子量，它们分别为5 4 9 kD和26 4kD。

Yang等人以溴化氰完全裂解apoBl 00的C一末端片段，然后用(反相)高效液相层析纯化，再以氨基酸分析仪定量测定其氨基酸，按这种方法，如果不计其中的碳水化合物，所得apoBl 00的分子量为4 9 6．820+2．484 kD，该结果与用cDNA推导出的人apoBl 00的氨基酸序列的结果512．937 kD十分接近。

人血浆LDL 含有80％的脂质和20％的蛋白质。apo B是其惟一的蛋白成分，它是一种糖蛋白，其中糖的含量占4％～10％，它们是半乳糖、甘露糖、N一乙酰胺基葡萄糖和唾液酸。也有人认为apo B的糖含量为8％～10％、甘露糖占4.8％、半乳糖为2.1％、唾液酸为1.7％、氨基已糖为0.9％，并分离了两种糖肽。这些碳水化合物与天门冬酰胺相连。在apo B分子中有1 9个潜在的N连接的糖基化位置。Weisgraber和Rall指出，在apoBl 00分子中有7个不同位置可与肝素紧密结合。

apoBl 00有高度的免疫原性，将LDL 注射给家兔可产生高滴度的抗体，用纯化的B1 00和B48免疫家兔所形成的多克隆抗体有交叉反应，说明两种apoB含有共同的抗原决定簇。Marcel等已用这些抗体制出在apoBl 00、B48、B7 4和B8 6的特异抗原决定簇。这些结果说明B48序列包含在B100中。Young等采用一种特异性克隆抗体M1 9鉴定了2 3例人的抗体，发现B1 00中的一种共同的基因多态性，并显示它们有同一MBl 9多态性存在于BI 00和B48中。这些结果为B1 00和B48是同一基因的产物提供了有力的依据。

(二)apoBl00 cDNA和氨基酸序列

1986年有数个实验室几乎同时克隆出人和大鼠的apoBl00的cDNA。一般鉴定cDNA克隆用两种方法：①用寡聚核苷酸探针与核酸杂交，该探针系从已知的apoB肽的氨基酸序列推导出核苷酸序列；②从不同表达的载体中部分克隆的cDNAs中以免疫方法鉴定类似apoB的特异产物。Chan等人采用λgtll为表达载体和多克隆及单克隆抗体，最初克隆了相当于apoB 的cDNA羧端部分的30个cDNA克隆。进一步对30个克隆核甘酸序列进行了测定，最后拼接出apoBl 00的全部序列，包括1 4 0 70 bp和polyA。全序列包括5’非翻译区78bp、1 3 689 bp编码区和3’一端的非翻译区303 bp。1个多腺核苷化的信号(poly-adenylation signal)肽，AATAAA区位于polyA尾巴上游的22 bp处。apoBl 00的mRNA是目前知道的真核生物(eukaryote)最大的mRNA之一。

apoBl 00分子含有4 5 6 3个氨基酸，其中2 7个氨基酸为信号肽，4 5 6 3个为成熟的蛋白。其中2 3 6 6个氨基酸残基已用直接分析apoBl 00肽的方法加以证实。因此apoBl 00是已知的最大的单体蛋白质。它具有很高的疏水性，平均为O．9 1 3 kcal／残基，比其他载脂蛋白为高。apoE、apoIV、apoAI、apoAⅡ、apoCI、apoCⅡ、apoCⅢ分别为O．7 1 8、O．7 7 2、O．806、O．8 6 3、O．82 5、O．838和O．7 5 2 kcal／残基。

此外发现在apoB分子中有少量但在统计学上有意义的内部重复的氨基酸区域。apoBl 00的cDNA含有1 4 1 2 1个核苷核，在5’和3’一端的非翻译区分别为1 28和304 bp。apoB cDNA编码的2 7个疏水性氨基酸的信号肽在翻译时已断裂。Boerweinkle和Chan均证实在