实验五
实验5 溶液的配制
实验五 溶液的配制一、实验目的1、掌握几种常用的配制溶液的方法2、熟悉有关溶液的质量分数，质量摩尔浓度，物质的量浓度的计算3、练习使用量筒，比重计，移液管，容量瓶二、实验原理溶液的浓度是指一定量的溶液或溶剂中所含溶质的量。
常用的浓度表示方法有：物质的量浓度：C B =n B V单位：mol ·L -1 质量浓度：ρB =m B V单位：g ·L -1 质量分数：ωB =m B m体积分数：φB =V B V溶液浓度的配制方法有两种：1． 用一定量的溶液中所含的溶质来表示溶液的浓度，如ωB ，其配制的方法是：将定量的溶质和溶剂混合均匀即可2． 用一定体积的溶液中所含溶质的量来表示溶液的浓度，如C B 、ρB 、φB ，其配制的方法是：将一定量的溶质与适量的溶剂先混合，使得溶质完全溶解，定量转移到量筒或量杯中，然后再加溶剂到溶液总体积，最后用玻璃棒搅匀。
一般溶液的配制（粗略配制）在配制一般溶液时，用台秤称取所需的固体物质的量，用量筒量取所需液体的量。
不必使用量测准确度高的仪器。
精确溶液的配制用分析天平准确称取一定量基准物质，溶解后配成一定体积（溶液的体积需用容量瓶精确确定）的溶液，根据物质的质量和溶液体积，即可计算出该标准溶液的准确浓度。
实验中有时也用稀释方法，将浓的标准溶液稀释为稀的标准溶液。
具体作法为：准确量取（通过移液管或滴定管）一定体积的浓溶液，放入适当的容量瓶中，用去离子水稀释到刻度，即得到所需的标准溶液。
三、实验内容1、用硫酸铜晶体粗略配制50ml 0.2mol·L -1的硫酸铜溶液计算 需多少克固体硫酸铜（CuSO 4·5H 2O ）。
称量 在台秤上称取所需CuSO 4·5H 2O 的重量（称准至0.1g ）溶解 将所称CuSO 4·5H 2O 倒入150ml 烧杯中，加水约30ml ，用玻璃棒搅拌至完全溶解。
定容将溶液倒入50ml量筒中，烧杯再用少量水冲洗1—2次，每次冲洗液并入50ml 量筒中，最后加水至体积为50ml，即得0.2mol·L-1硫酸铜溶液。
实验5循环结构
实验5循环结构理解课程内容、完成实验任务、写好实验报告实验五循环结构一、实验目的1．理解循环结构的含义和作用。
2．掌握ForNe某t、DoWhile----Loop结构的用法。
3．能够使用循环结构编写程序。
二、实验内容1．实验准备在练习文件夹中建立vb5-1、vb5-2、vb5-3、vb5-4、vb5-5、vb5-6、vb5-7、vb5-8文件夹。
2．DoWhile—Loop选择结构例1：给内部变量赋值（1）创建工程。
（2）建立用户界面，如右图所示。
（3）双击按钮控件，切换到代码设计窗口，添加程序代码如下：EndSub（4）调试运行程序。
（5）保存结果到练习文件夹中的vb5-1文件夹。
该程序通过在循环结构中添加K=K+1语句，使得K的值分别为2,3,4,,10。
（1）创建工程。
（2）建立用户界面，如上图所示。
（3）双击按钮控件，切换到代码设计窗口，添加程序代码如下：理解课程内容、完成实验任务、写好实验报告EndSub（4）调试运行程序。
（5）保存结果到练习文件夹中的vb5-2文件夹。
3．For—Ne某t选择结构程序代码如下：EndSub（4）调试运行程序。
（5）保存结果到练习文件夹中的vb5-3文件夹。
三、思考题1．设计一个程序，要求在窗体上显示20个100~200之间的随机整数。
保存结果到练习文件夹中的vb5-4文件夹。
2．设计一个程序，要求用对话框输入n值，在窗体上显示=1某2+2某3+3某4++n某(n+1)的值。
保存结果到练习文件夹中的vb5-5文件夹。
设计提示：（1）使用变量保存和值。
n的计算结果为14。
（2）使用DoWhile----Loop结构判断的大小，当>1000时结束循环。
保存结果到练习文件夹中的vb5-6文件夹。
2理解课程内容、完成实验任务、写好实验报告（3）使用For/Ne某t结构，结合E某itFor语句判断>1000时结束循环。
保存结果到练习文件夹中的vb5-7文件夹。
实验五 空气中SO2 的测定
实验五空气中SO的测定2（一）（甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）（简称甲醛法）一．实验目的1．掌握大气采样器的构造及工作原理。
2．掌握甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中SO2浓度的分析原理及操作技术。
二．实验原理空气中SO2被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的SO2与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，根据其颜色深浅，用分光光度计在波长为577nm处进行比色测定。
三．实验仪器、设备1．大气采样器（流量0～1L/min）。
2．多孔玻板吸收管。
3．具塞比色管。
4．恒温水浴器。
5．分光光度计。
四．实验试剂1．氢氧化钠溶液C（NaOH）=1.50 mol/L：称取6.00g NaOH溶于100mL水中，用聚乙烯瓶保存。
2．环己二胺四乙酸二钠溶液C（CDTA-2Na）=0.050mol/L：称取1.82g反式-1,2-环己二胺四乙酸[(trans-1,2-Cyclohexylenedinitrilo) tetraacetic acid，简称CDTA]，加入1.50 mol/L的氢氧化钠溶液6.5mL，溶解后用水稀释至100mL。
3．甲醛缓冲吸收液贮备液：吸取36％～38％甲醛溶液5.5mL；0.050mol/L 工CDTA-2Na 溶液20.0mL；称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶解于少量水中；将三种溶液合并，用水稀释至100mL，贮存于冰箱，可保存10个月。
4．甲醛缓冲吸收液：用水将甲醛缓冲吸收液贮备液稀释100倍而成，此吸收液每毫升含0.2mg 甲醛，临用现配。
5．0.60%(m/V)氨磺酸钠溶液：称取0.60g氨磺酸（H2NSO3H）于烧杯中，加入1.50 mol/L 的氢氧化钠溶液4.0mL，搅拌至完全溶解后稀释至100mL，摇匀。
此溶液密封保存可使用10天。
6．碘贮备液C（1/2I2）=0.10mol/L：称取12.7g碘于烧杯中，加入40g碘化钾和25mL水，搅拌至全部溶解后，用水稀释至1000mL，贮于棕色试剂瓶中。
实验五醋酸解离常数的测定（3学时）
实验五 酸碱反应与缓冲溶液（3学时）
一、实验目的：
1、利用测缓冲溶液pH 值方法测定弱酸的pK 值；
2、学习移液管、容量瓶的使用方法；
3、练习使用酸度计。
二、实验原理：
1）同离子效应 HAC==H +
+AC 2）盐类水解
3）缓冲溶液：配置，pH 的计算
PH=-LgX= -LgK 〃
盐酸C C = -LgK-Lg 盐酸C C = PK- Lg 盐
酸
C C PK = PH + Lg 盐
酸C C 三、实验用品：
仪器：吸量管，移液管，锥形瓶，烧杯，pH 计
液体试剂：醋酸溶液（0、20 mol 〃L -1），02mol 〃L -1NaOH 标准溶液，酚酞指示剂。
四、实验内容及记录 1、同离子效应（试管做实验）
2、盐类的水解
3.缓冲溶液
五、实验注意事项：
1、使用pＨ试纸时之前无需润湿，否则会影响测量结果。
2、每种溶液的胶投滴管不能交叉使用
3、不要移动试剂瓶，影响他人使用
4、小心保护pH计玻璃电极，pH计定位后直接测量，不要再移动设备
5、测定pH时，按浓度由小到大的顺序排列。
将电极放入待测液，轻轻晃动盛待测液的烧杯，以使溶液均匀，测定数值稳定。
6、每次测量完后要用洗瓶冲洗电极，将玻璃电极泡在纯水中。
测量完毕后冲
洗电极，整理仪器。
六、问题与讨论：
1、如何配制SnCl2溶液？，SbCl3溶液和Bi(NO3)3溶液？写出他们水解反应
的离子方程式。
2、影响盐类水解的因素有哪些？
3、缓冲溶液的pＨ由哪些因素决定的？其中主要的决定因素是什么？。
实验5-阻抗变换器
实验五:7.3阻抗变换器设计
一、设计要求
己设计一个同轴线阶梯阻抗变换器，使特性阻抗分别为Z01=50Ω、Z02=100Ω的两段轴线匹配连接。
要求:变换器N=2，工作频率：f0=5GHz。
已知同轴线的介质为：RT/Duriod5880（εr=2.16），外导体直径D0=7 mm。
按以下设计方法实现:
方法1:最平坦通带特性变换器(二项式)。
方法2:等波纹特性变换器(切比雪夫式)，允许的最大波纹为0.05。
确定阻抗变换器的结构尺寸，完成电路图。
仿真分析S11与频率的关系特性，调节电路使其达到指标要求。
比较不同阻抗变换器的性能特点。
二、实验仪器
硬件：PC
软件：AWR软件
三、设计步骤
1、初始值计算。
2、仿真分析。
3、手动调节。
四、数据记录及分析
1、初始值计算。
（1）阻抗计算
参数阻值/Ω电长度/deg L/um D i/um Z0150 30 3399.72 2654.88 Z159.4603 90 10199.01 1629.57 Z284.0896 90 10199.01 890.947 Z02100 30 3399.72 603.22
2、仿真分析。
3、手动调节。
优化后的Schematic2：。
实验五抽样定理及信号恢复
3. 设1KHz的三角波信号的有效带宽为3KHz，Fs(t)信号分 别通过截止频率为fc1和fc2低通滤波器，观察其原信号 的恢复情况，并完成以下观察和记录任务：
1台
四. 实验内容和步骤
1. 抽样信号波形的观测 2. 验证抽样定理与信号恢复
1.抽样信号波形的观测
1. 调节信号源，使之输出f=1KHz，幅度A=3V的三角波； 2. 连接信号源输出端与抽样定理模块上点P41； 3. 拨码开关K401拨至左边； 4. 用示波器观察TP42处抽样信号的波形，调整电位器 5. W41改变抽样频率，使抽样频率分别为3K、6K和12K， 6. 观察并记录这3种情况下抽样信号的波形。
2. 验证抽样定理与信号恢复
信号恢复实验方框图如图5-7：
F(பைடு நூலகம்)
抽样器
FS(t)
S(t)
低通 滤波器
F’(t)
图5-7 信号恢复实验方框图
1. 分别设计两个有源低通滤波器，电路形式如图5-6所示。 〔利用U43、R43、R44、C42与C41、C43来实现〕分别 设fc1=2KHz，fc2=4KHz，R1=R2=5.1KΩ，试计算C1 和C2值〔计算公式见5-1，5-2〕。
a. 当抽样频率分别为3KHz、6KHz、和12KHz，截止频 率为2KHz时Fs(t)和F'(t)的波形；
b. 当抽样频率分别为3KHz、6KHz、和12KHz，截止频 率为4KHz时Fs(t)和F'(t)的波形；
最新实验五实验报告
最新实验五实验报告实验目的：本次实验旨在验证和理解最新的科学理论，通过具体的实验操作来探究现象背后的原理，并记录实验过程中的观察和数据，以便进行后续的分析和讨论。
实验材料：1. 专业实验仪器一套2. 化学试剂若干，包括但不限于实验五所需的特定化学品3. 计量工具，如天平、量筒4. 记录工具，如笔记本、相机或录像设备5. 安全防护装备，如实验服、护目镜、手套实验步骤：1. 准备工作：穿戴好安全防护装备，检查实验仪器是否正常工作，准备所有需要的化学试剂和计量工具。
2. 实验操作：按照实验指导书的步骤，精确计量所需的化学试剂，并按照顺序进行混合或反应。
3. 观察记录：在实验过程中，详细记录下每一步的操作细节，以及观察到的现象和数据变化。
4. 数据分析：对收集到的数据进行初步分析，尝试解释实验现象，并与理论预测进行对比。
5. 结果讨论：基于实验结果，讨论可能的误差来源，以及实验结果对理论的支持或挑战。
6. 实验总结：撰写实验报告，总结实验过程、结果和讨论，提出可能的改进措施和后续研究方向。
实验结果：（此处应填写实验过程中得到的具体数据和观察结果，以及对这些结果的初步分析。
）结论：（此处应总结实验的主要发现，以及这些发现对理解相关科学原理的意义。
）建议：（此处应提出根据实验结果得出的建议，包括如何改进实验设计，以及未来研究的方向。
）注意事项：- 确保所有实验操作符合实验室安全规范。
- 实验数据应准确无误，避免因操作失误导致的误差。
- 实验后应彻底清理实验区域，妥善处理所有化学废物。
（注：以上内容为根据标题“最新实验五实验报告”生成的一般性实验报告框架，具体内容需根据实际实验细节进行填充和调整。
）。
实验5动物组织
(4)致密结缔组织(图3—14)(猫的尾腱纵 切片)
先低倍镜后高 倍镜观察。胶 原纤维束粗而 直，彼此平行 排列。腱细胞 在纤维束间排 列成单行，切 面上呈梭形。 核椭圆形或杆 状，蓝紫色，2 个邻近细胞的 核常常靠近。 细胞质不易显 示。 。
(5)透明软骨(图3—15)(猫的气管横切片)
高倍镜观察， 软骨细胞存在的 地方称陷窝。在 制片过程中有的 软骨细胞脱落， 则软骨陷窝呈现 为白色空腔；有 部分软骨细胞有 所收缩，其周围 的白色间隙也是 陷窝的一部分。 陷窝周围的基质 着色略深，称软 骨囊
(6)骨组织(图3—16)(长骨横截面磨片) 低倍镜观察，可见许多骨板呈多层同心圆排列的结构，即骨
单位(哈弗斯系统)。每个骨单位的中央有1个黑色、较大的圆 形管道的横断面即为中央管(哈弗斯管)，在此管周围有许多成 同心圆排列的骨单位骨板(哈弗斯骨板)。各哈弗斯系统之间还 存在着一些不呈同心环排列的骨板，是间骨板。
无纤毛，细胞核也排列在上皮的上部。
(4)复层扁平上皮(图3—6)(猫食管横切片)
复层扁平上皮位于食管壁内表面。 低倍镜观察，此上皮由许多层细胞组成，上皮的基底面呈波浪形。
高倍镜观察，可见与基膜相连的是1层排 列整齐的矮柱状细胞，细胞核椭圆形。中 层为几层多角形细胞，排列不整齐，核扁 平。接近上皮表面的细胞变为扁平状，核 着色淡，甚至模糊不清。
轴突
骨骼肌
4．结缔组织 (1)血液 ①人血涂片标本(瑞氏染色)的观察(图3—11)。
(2)疏松结缔组织(图3—12)(小白鼠皮下 疏松结缔组织平铺片，H·E染色)
由排列疏松 的纤维与分 散在纤维间 的多种细胞 构成的，纤 维和细胞埋 在基质中， 充满在器官 内部的间隙 中。细胞种 类多，间质 也多。
实验5-放线菌形态观察
实验五放线菌的形态观察一、目的要求1、学习并掌握观察放线菌的操作方法。
2、巩固掌握放线菌的形态特征。
二、实验原理放线菌是单细胞原核微生物。
菌丝无隔、分枝、纤细，分为生长于培养基内或匍匐于培养基表面的、从培养基吸取营养物质的基内菌丝，以及伸出培养基表面的气生菌丝。
气生菌丝的上部分化出孢子丝，呈螺旋状、波纹状，或分枝状等，孢子丝的着生方式因种而。
放线菌多可产生色素，菌丝呈各种颜色，有的放线菌能产生水溶性色素分泌至培养基中使培养基变色。
孢子丝长出各种形态的孢子，孢子有不同的颜色。
放线菌的菌落在培养基上着生牢固，与基质结合紧密，难以用接种针挑起。
而且由于有大量孢子存在，因而表面呈干粉状，使得易于与其他类型的微生物相区别。
放线菌的形态特征是其菌种鉴定与分类的重要依据。
三、实验器材1、菌种未鉴定放线菌菌株；2、仪器显微镜；3、材料玻璃纸、载玻片、盖玻片，镊子、盖玻片、接种环、香柏油、二甲苯。
4、染料石炭酸复红染色液。
四、操作步骤1、观察自然生长状态的放线菌用镊子小心取出用插片法培养的放线菌培养皿中的一张盖玻片，将其背面附着的菌丝体擦净。
然后将长有菌的一面向上放在洁净的载玻片上，用低倍镜、高倍镜观察。
找出3类菌丝及其分生孢子，并绘图。
注意放线菌的基内菌丝、气生菌丝的粗细和色泽差异。
2、水封片观察取石炭酸复红染色液一滴滴于载玻片中央，从培养皿中取出插片法培养放线菌的盖玻片，将无菌或菌较少的一面以擦镜纸擦净，并将有菌面朝下，放在载玻片上，浸在染色液中，制成水封片，用高倍镜观察其单个分生孢子及其基内菌丝，并绘图。
五、注意事项1、培养放线菌中要注意，放线菌的生长速度较慢，培养期较长，在操作中应特别注意无菌操作，严防杂菌污染。
并控制培养时间。
2、在镜检观察时，要仔细观察放线菌的营养菌丝、气生菌丝和孢子丝等。
六、实验报告1、绘图绘出观察的放线菌基内菌丝、气生菌丝和孢子丝的形态。
2、思考题：在高倍镜或油镜下如何区分放线菌的基内菌丝和气生菌丝？放线菌的菌落（菌苔）有何主要特征？放线菌三类菌丝各有何主要功能？放线菌与所学专业有何关系？。
5实验平行光管的调整和使用
5实验平行光管的调整和使用实验一：调整平行光管光路目的：了解平行光管的工作原理，掌握调整平行光管光路的方法。
材料：平行光管、调节螺丝、光源步骤：1.将光源放在适当的位置，以保证光线直接射向平行光管。
2.打开平行光管，将其放在光源前面，调节平行光管上的调节螺丝，使其与光源的光线平行。
3.在屏幕上观察到一条直线的投影后，调整平行光管的位置和角度，使其投影尽可能直线并与其他光源的投影平行。
4.通过观察投影结果和调整螺丝，逐步调整光管光路。
5.重复上述步骤，直到投影线条直线且平行，并能避免产生明显的光晕或光斑。
结果：成功调整平行光管光路，确保其投影直线且平行。
实验二：使用平行光管进行实验目的：利用平行光管进行实验，观察其在不同条件下的变化。
材料：平行光管、凸透镜、平凸透镜、平透镜、凹透镜、屏幕。
实验一：平行光经凸透镜的折射步骤：1.将平行光管放在适当位置，并调整光路以保证光线平行。
2.放置凸透镜，并调整凸透镜的位置，使光线通过凸透镜后能够形成对焦的投影在屏幕上。
3.记录屏幕上的投影结果。
实验二：平行光经平凸透镜的折射步骤：1.将平行光管放在适当位置，并调整光路以保证光线平行。
2.放置平凸透镜，并调整平凸透镜的位置，使光线通过平凸透镜后能够形成对焦的投影在屏幕上。
3.记录屏幕上的投影结果。
实验三：平行光经平透镜和凹透镜的折射步骤：1.将平行光管放在适当位置，并调整光路以保证光线平行。
2.放置平透镜，并调整平透镜的位置，使光线通过平透镜后能够形成对焦的投影在屏幕上。
3.记录屏幕上的投影结果。
4.更换为凹透镜，重复步骤2和步骤3，记录屏幕上的投影结果。
结果：根据实验记录，可以观察到平行光经不同透镜的折射现象，进而探究光通过透镜后的特性和变化。
实验四：平行光管的投影测距目的：利用平行光管进行投影测距实验，掌握其测距原理和方法。
材料：平行光管、测距仪、屏幕。
步骤：1.将光源和测距仪放置在适当的位置。
2.调整平行光管的位置和光路，使其与测距仪的尺度线平行。
实验5 过氧化物酶活性的测定
实验五过氧化物酶活性的测定（比色法）
一、实验目的
过氧化物酶是植物体内普遍存在的、活性较高的一种酶，它与呼吸作用、光合作用及生长素的氧化等都有密切关系，在植物生长发育过程中，它的活性不断发生变化，其活性与植物的代谢强度及抗寒、抗病能力有一定关系，它在代谢中调控IAA水平，并可作为一种活性氧防御物质，消除机体内产生的H2O2的毒害作用。
测量这种酶，可以反映某一时期植物体内代谢的变化。
熟悉测定过氧化物酶活性的常用方法及灵敏度较高的化学发光法及其测定原理。
二、实验原理
在有过氧化氢存在的条件下，过氧化物酶能使愈创木酚氧化，生成茶褐色物质，该物质在470 nm 处有最大吸收，可用分光光度计测量470 nm 处的吸光度变化速率来测定过氧化物酶活性。
三、实验材料
菠菜、油菜
四、仪器用品与试剂
分光光度计，研钵，移液管，吸管。
愈创木酚，30％过氧化氢，磷酸缓冲液pH 6.0，反应混合液。
五、实验步骤
1、称取植物材料各0.5 g ，剪碎，放入研钵中，加入5ml磷酸缓冲液研磨成匀浆，以4000 rpm 离心15 min ，上清液即为粗酶液。
2、取酶液1mL，加入反应混合液3 mL，立即于470 nm 处测定吸光度（OD）值，每
六、实验结果
以每分钟OD变化值（ΔA470 /（g·min））表示酶活性大小。
过氧化物酶活性= ΔA470×V T/（W×t）
式中：
ΔA470——反应时间内OD变化值。
V T——提取酶液总体积（mL）。
W ——植物鲜重（g）。
t ——反应时间（min）。
实验5-收缩率的测定
测定人 干试样 在 空 气 中 重 量 G4 饱 吸 煤 油 重 量 G5 体 积 V1
测定日期 烧结试样 在 在 空 煤 气 油 中 中 重 重 量 量 G5 G7 饱 吸 煤 油 重 量 G8 体 积 V2 干 燥 体 积 收 缩 率 % 烧 成 体 积 收 缩 率 % 总 体 积 收 缩 率 %
粘土或坯料的干燥收缩对制定干燥工艺规程 有着及其重要的意义。干燥收缩大，干燥过程中 就容易造成开裂变形等缺陷，干燥过程（尤其是 等速干燥阶段）就应缓慢平稳。工厂中根据干燥 收缩率确定毛坯、模具及挤泥机出口的尺寸，根 据强度的高低选择生坯的运输和装窑方式。 线收缩的测定比较简单，对于在干燥过程中 易发生变形歪扭的试样，必须测定体积收缩。 烧结的试样体积可根据阿基米德原理测定在 水中减轻的重量计算求得。干燥前后的试样体积 可根据阿基米德原理测定其在煤油中减轻的重量 计算求得。
（3）线收缩率和体积收缩率之间有如下关系：
（六）注意事项
1. 测定线收缩率的试样应无变形等缺陷，否则应 重做。 2. 测定体收缩率的试样，其边棱角应无碰损等缺 陷，否则应重做。 3. 擦干试样上煤油（或水）的操作应前后一致。 4. 块的湿体积应在成形后1小时以内进行测试。 5. 试样的成形水分不可过湿，以免收缩过大。 6.在试样表面刻划记号时，不可用水挪动试样。
•
在同一加工方法的条件下，随着坯体性质的不 同，它在干燥过程中水分蒸发的速度和收缩速度 以及停止收缩时的水分（临界水分）也不同，有 的坯料干燥过程中蒸发快，收缩很大，临界水分 很低；有的干燥时，水分蒸发较慢，收缩较小， 临界水分较高，这是坯料的干燥特征。因此测定 坯料在干燥过程中收缩、失重和临界水分，对于 鉴定坯料的干燥特征，为制定干燥工艺提供依据 具有实际意义。在烧成过程中，由于产生一系列 物理化学变化如氧化分解、气体挥发、易熔物熔 融成液相，并填充于颗粒之间，粒子进一步靠拢， 进一步产生线性尺寸收缩与体积膨胀。
【高中物理DIS通用实验】实验5：研究匀速直线运动
实验五研究匀速直线运动
实验目的
研究匀速直线运动的规律。
实验原理
物体作直线运动时，单位时间内物体的位移相等，即为匀速直线运动。
实验器材
朗威DISLab、计算机、DISLab力学轨道及配套小车等附件（图5-1）。
图5-1 DISLab力学轨道及配套小车等附件
实验装置图
图5-2 实验装置图
实验过程与数据分析
1．将位移传感器接收器接入数据采集器，并固定在力学轨道的高端；
2．将位移传感器发射器与轨道小车固定在一起，调节轨道一端的高度，使小车在轨道上的运动接近匀速。
调整位移接收、发射器的位置，使其基本正对；
3．打开“组合图线”，点击“添加”，选择X轴为“时间”，Y轴为“位移”；
4．打开位移传感器发射器的电源开关，让小车自轨道的高端下滑，得出“s-t”（位移与时间）图线（图5-3）；
图5-3 s-t图
5．如果s-t图线呈曲线，表明小车未做匀速直线运动，此时需调节轨道的角度；
6．选择有效区段（图5-4），点击“线性拟合”，可见所选区域s-t图线与拟合图线完全重合（图5-5），表明在匀速直线运动时位移与时间为线性关系，拟合直线的斜率即为运动物体的速度。
图5-4 选择有效区段图5-5 线性拟合。
实验 五 蛋白质纯化--盐析沉淀法
四 思考题
1. 为提高蛋白质盐析分离效率，应采取哪些 措施？ 2.为测定用硫酸铵盐析法分离某种蛋白质的 最佳硫酸铵浓度，除采用本讲义设计的操作 程序之外，请你设计另一种工作程序测定盐 析目的蛋白质的硫酸铵最佳浓度，并指出两 种方法的优缺点。 3 请你计算25℃时60%饱和度的硫酸铵溶液的 离子强度。
大肠杆菌BL21（DE3）pGEX-6p细胞裂解液，由上一 实验提供 分析纯硫酸铵：用干净的磁研钵研成细粉末。 30%三氯乙酸, SDS-PAGE所需试剂
三 操作步骤
1 盐析曲线的测定 对于一求知盐析特性的蛋白质来说，用盐析 作为一纯化步骤时，应首先用实验确定使此 种蛋白质盐析沉淀出来的最佳饱和度，其测 定方法如下： （1）取7支微量离心管，用记号笔在管帽 上标记20%、30%、40%、50%、60%、70% 和80%； （2）以上述离心管作容器分别称取磨细的硫 酸铵晶体末0.057克、0.088克、0.122克、 0.156克、0159克、0.235克和0.281克；
一 实验原理
盐析的一般操作步骤是，选择一定浓度 范围的盐溶液（如0-25%饱和度的硫酸 铵）使部分杂质呈“盐析”状态从溶液 中沉淀出来，经离心法去除。而目的蛋 白质呈盐溶状态，存在于上清中。增加 盐浓度（如25-60%饱和度的NH4SO4） 使目的蛋白质呈盐析状态，而从溶液中 分离出来。
二 实验试剂
实验 五 蛋白质纯化--盐析沉淀法 蛋白质纯化--盐析沉淀法 --
一 实验原理
蛋白质在稀盐溶液中，其溶解度会随盐浓度的升高而 增加，此种现象被称作盐溶。但是当盐的浓度继续增 高时，蛋白质的溶解度又以不同程度地下降并先后从 溶液中析出，此种现象被称为盐析。 上述现象 是由于蛋白质分子中极性基团之间存在静电 力。在低盐浓度下，蛋白质分子中极性基团之间的静 电力受盐离子的影响而被消除，蛋白质在水中的极性 基团的电荷被中和，水化膜被破坏，于是蛋白质分子 之间相互聚集并从溶液中析出。盐析法就是根据不同 蛋白质在一定浓度的盐溶液中溶解度降低程度的不同 而达到彼此 Nhomakorabea离的方法。
实验5 草酸含量的测定
实验五、草酸含量的测定
5.1 实验目的：
1.掌握酸碱滴定法测定草酸含量的原理和操作
2.巩固并掌握碱式滴定管的正确使用
5.2 预备知识：
弱酸准确滴定的条件是cKa ≥ 10-8，草酸的Ka1 = 5.9 ⨯ 10-2,Ka2 = 6.4 ⨯ 10-5,都满足准确滴定的条件，故为二元酸。
5.3 实验原理：
草酸与NaOH的反应如下：
H2C2O4 + 2NaOH = Na2C2O4 + 2H2O
化学计量点时溶液呈碱性，pH突跃范围为7.0 ~ 10.0，可选择酚酞作指示剂。
仪器、药品与材料：
0.2mol/L NaOH标准溶液，草酸试样；酚酞溶液（0.2%乙醇溶液）；碱式滴定管，锥形瓶，电子天平。
5.4 实验步骤：
1.试样中草酸含量的测定
准确称取0.3 ~ 0.4g草酸试样三份置于250mL锥形瓶中，加入50mL水溶解后，加2 ~ 3滴0.2%酚酞指示剂。
用0.2 mol/L NaOH溶液滴定至溶液呈微红色，0.5min不褪色，即为终点。
计算草酸的含量。
2.实验记录与结果处理。
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苏州市职业大学实验报告
苏州市职业大学实验报告
院 系 电子信息工程系 班 级 10 通信 1 班 姓 名 实验名称
一．实验目的 使学生了解基本电振子（电偶极子） ，基本磁振子（磁偶极子） ，基本缝隙，惠更斯面元等构成实际天线的 基本单元结构。 使学生了解这些基本辐射单元在空间产生的辐射场的特征。 使使学生了解对称振子的远区空间 辐射场的具体情况。 二．实验内容 1.基本电振子：基本电振子所辐射的电磁场强度不仅与 r 有关，而且与观察方向θ 有关。在振子的轴线方 向，场强为零；在垂直于振子轴的方向上，场强最大；在其它方向上，场强正比于 sinθ 。 2.基本磁振子： 基本磁振子所辐射的电磁场的空间图形与基本电振子一样， 这是因为基本电振子的辐射是 振子上电流产生的辐射与基本磁振子的辐射是振子表面切向磁场产生的磁场是等效的。 3.基本缝隙：基本缝隙所辐射的电磁场与基本磁振子完全相同，基本缝隙与基本磁振子是等效的。 4. 惠更斯面元：惠更斯面元所辐射的电磁场在空间是一个对称于面元法线的心脏形方向图。 5.对称振子的方向图：对称振子的方向性函数与振子的臂长 l 有关，是振子臂电气长度的函数。振子臂长 较短时，波瓣较宽，方向性较差；随着臂长增加，方向性逐渐改善；但是臂长超过半个波长时,会出现一些边 波瓣，甚至会使主波瓣发生分裂。当对称振子的臂长在四分之一波长附近时，没有边波瓣，主波瓣随臂长的变 化也不显著，半波对称振子在天线中得到普遍应用。 三、实验步骤： 1.运行实验界面得天线部分界面，点击相应的按钮或得相应的仿真计算结果。 2.运行实验界面得对称振子界面，点击相应的按钮或得动态仿真计算结果。 四、实验结果记录与分析要求： 1、记录各种单元的场强分布图形。 2、查阅资料找到各基本单元场强数学表示形式。填入下表（最好能查齐，至少两个） ：
设两天线对正（此时频谱仪功率读数最大）为 0 度，按顺时针方向旋转计算角度 。 若要准确 绘制方向图 ， 则可每隔 5 度测量一次 ， 对读数最小及其它较大读数的角度更应仔细测量， 并记录准确的角度与功率读数。 2.根据上述表格数据，绘制 B 天线方向图。(图见最后一页) 3.根据天线方向图可得到主瓣波束宽度、旁瓣电平、前后向比等。 4.B 天线位置、姿态固定， A 天线中心位置不变，在水平面旋转 A 天线方向，便可测出 A 天 线水平面方向图。 六、结果分析 1 ．根据结果计算并绘制天线方向图。 2 ．测试中注意防止其它无关信号干扰，特别防止信号源直接辐射。 3 ．两测试天线间距离应大于 5-10 。 七、实验注意事项 1 ．注意天线的频率范围，信号源频率必须在天线工作频段之内。 2. 壁挂天线只能用于接收天线。
图 30-1 微波天线方向图测量框图
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院 系 电子信息工程系 班 级 10 通信 1 班 姓 名 实验名称 微波天线方向图测量 实验日期 吴理想 学 号 107304114
五、测量方法 1.A 天线位置 、 姿态固定 ， B 天线中心位置不变 ， 在水平面旋转 B 天线方向 ， 记 录 天线旋转角度及频谱仪读数，便可测出 B 天线水平方向图，并填入下表。
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院 系 电子信息工程系 班 级 10 通信 1 班 姓 名 实验名称 微波天线方向图测量 实验日期 吴理想 学 号 107304114
一、实验目的 1.了解鞭状天线、八木天线、壁挂天线等的构造及特性。 2.学会用频谱仪测量天线的方向图。 二、实验仪器 1 ．鞭状天线、八木天线、壁挂天线 。 2 ．微波信号源 。 （选购或用锁相源、跟踪振荡器等代替） 3 ．频谱仪 。 三、天线测量原理 天线是向空间辐射电磁能量， 实现无线传输的重要设备。 天线的种类很多， 常见天分为线 天 线和面天线两大类。 高频、 超高频多用线电线，微波常用面天线 。 每一类天线有很多种，常 见的线天线有鞭状天线 、 八木天线 、 偶极子天线等 。 常见的面天线有抛面天线、喇叭口天 线等。天线的基本参数有天线方向图 ，主瓣波束宽度、旁瓣电平、带宽、前后向比、极化方向 、 天线增益 、 天线功率效率 、 反射系数 、 驻波比 、 输人阻抗等等 。 本实验对天线的向图进行测试。天线向空间辐射电磁能量，在不同的方向辐射的电磁能量的 大小是不相同的， 不同方向天线辐射的相对场强绘制成图形，称为天线方向图。 四、实验电路连接
学 号 2012.10.1
基本辐射单元和对称阵子方向图
实验日期
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院 系 电子信息工程系 班 级 10 通信 1 班 姓 名 实4116
实验名称 微波天线方向图测量
振子种类 基 本 电 振 子 基 本 磁 振 子 基 本 缝 隙 惠 更 斯 面 元