遗传选择题 何氏
人的性别遗传练习题
人的性别遗传练习题一、选择题1. 人的性别决定主要与下列哪对染色体有关？A. 第1对染色体B. 第22对染色体C. 第23对染色体D. 第18对染色体2. 男性产生含X染色体的精子与含Y染色体的精子的比例是：A. 1:1B. 1:2C. 2:1D. 3:13. 女性的性染色体组成是：A.B. XYC. 和XYD. YYA. 生男生女的概率相等B. 性别遗传与年龄有关C. 性别遗传与家族遗传有关D. 性别遗传与地域有关二、填空题1. 人的性别遗传过程中，男性产生的精子有两种，分别是含______染色体的精子和含______染色体的精子。
2. 女性的性染色体是______，男性的性染色体是______。
3. 当卵细胞X与精子Y结合时，受精卵的性别为______；当卵细胞X与精子X结合时，受精卵的性别为______。
三、判断题1. 人的性别遗传与父母的基因无关。
（）2. 生男生女主要取决于母亲的卵细胞。
（）3. 在性别遗传过程中，男性产生的含X染色体的精子与含Y染色体的精子数量相等。
（）4. 性别遗传规律表明，连续生几个男孩的家庭，下一个孩子一定是女孩。
（）四、简答题1. 简述人的性别遗传过程。
2. 为什么说生男生女的机会均等？3. 请举例说明性别遗传在生活中的应用。
五、连线题1. 性染色体 a. 决定个体性别的一对染色体2. 精子 b. 含有X或Y染色体的男性生殖细胞3. 卵细胞 c. 含有X染色体的女性生殖细胞4. 受精卵 d. 精子和卵细胞结合形成的细胞六、案例分析题1. 这个家庭再生一个孩子，是男孩的概率是多少？2. 如果他们想要一个女孩，应该采取哪些措施提高生女孩的概率？七、名词解释题1. 解释什么是性别决定系统。
2. 简述常染色体与性染色体的区别。
3. 何谓性染色体遗传？八、计算题1. 如果一个社区有1000对夫妻，每对夫妻都生了两个孩子，根据性别遗传的随机性，预计大约有多少对夫妻会拥有两个男孩？两个女孩？一个男孩和一个女孩？2. 在一个班级中，有50%的男生和50%的女生。
必修二生物遗传试题及答案
必修二生物遗传试题及答案第一部分：选择题1. 下列关于DNA复制与转录的说法，正确的是：A. DNA复制和转录都是将DNA中的遗传信息转移到RNA中B. DNA复制是通过RNA合成的C. 转录是通过DNA合成的D. DNA复制和转录都是通过RNA合成的答案：A2. DNA复制的过程中，以下哪项描述是正确的？A. DNA双链解旋后，每个单链作为模板合成新的双链B. DNA双链解旋后，每个单链分别合成新的单链C. DNA双链解旋后，每个单链与一个RNA分子配对合成新的单链D. DNA双链不解旋，直接合成新的双链答案：A3. 以下哪项不是RNA的特点？A. 包含糖分子核糖B. 可以形成双链结构C. 包含碱基腺嘌呤和胞嘧啶D. 参与蛋白质的合成答案：B4. 以下哪项属于反义突变？A. AGC -> AGGB. CTT -> CTTC. TGA -> TAAD. ATC -> ATT答案：C5. 在生物遗传中，以下哪项是正确的？A. 基因是DNA分子B. 基因是RNA分子C. 基因是蛋白质分子D. 基因是多肽分子答案：A第二部分：填空题1. DNA复制的结果是每个新的DNA分子包含一个原有的DNA链和一个新合成的DNA链。
这一过程被称为________。
答案：半保留复制2. RNA分子与DNA分子的主要区别在于RNA分子含有一种名为________的碱基。
答案：尿嘧啶3. 遗传信息的转录是通过酶将DNA中的一条链上的信息转录成________分子。
答案：RNA4. 进行蛋白质合成的信息是存储在________中。
答案：mRNA5. 在遗传密码中，一个密码子由_______个碱基组成。
答案：3第三部分：简答题1. 请简要解释DNA复制的过程。
答案：DNA复制是指在细胞有丝分裂或生殖细胞发生准备过程中，DNA分子通过复制机制产生两条完全相同的DNA分子的过程。
它包括以下几个步骤：1）DNA双链解旋：DNA双链在复制起点发生解旋，形成两条单链。
第六章 第二节 遗传的基本规律测试题(附答案)
第二节遗传的基本规律测试题一、选择题（每小题只有一个答案符合题意要求）1．遗传的基本规律是研究生物在传种接代过程中（）A.染色体的传递规律B.相对性状的传递规律C.基因的传递规律D.基因型的传递规律2．下列各对性状中，属于相对性状的是（）A.狗的短毛和狗的卷毛B.羊的黑毛和兔的白毛C.果蝇的红眼和果蝇的棒眼D.人的右利手和人的左利手3.一对正常夫妇生了一个患白化病的男孩，再生一个正常孩子的几率是（）A. 75％B. 25％C. 12．5％D. 37．5％4．下列叙述中，正确的是（）A.两个纯合子的后代必是纯合子B.两个杂合子的后代必是杂合子C.纯合子自交后代都是纯合子D.杂合子自交后代都是杂合子5．牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。
纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3：1：3：1，遗传遵循基因的自由组合定律。
“某植株”的基因型是（）A.aaBbB. aaBBC.AaBbD.AAbb6.基因型为TtSs的个体与ttss的个体杂交，后代基因型之比为Ttss：ttSs：TtSs ：ttss=4：4：1：1。
纯合亲代基因在染色体上的位置应是（）7．大豆的白花和紫花是一对相对性状。
下列四组杂交实验中，能判断显性和隐性关系的是（）①紫花╳紫花→紫花②紫花╳紫花→301紫花＋101白花③紫花╳白花→紫花④紫花╳白花→98紫花＋102白花A.①和②B.③和④C.①和③D.②和③8．番茄果实的红色（R）对黄色（r）是显性. RR╳rr杂交，F１为红果，自交得到的F２中有30株结红果，其中基因型为Rr的植株约为（）A.10株B.15株C.20株D.25株9．一对杂合子的黑毛豚鼠交配，生出四只豚鼠.它们的表现型及数量可能是（）A.全部黑色或全部白色B.三黑一白或一黑三白C.二黑二白D.以上任何一种10.正常人的褐眼（A）对蓝眼（a）为显性，一个蓝眼男子和一个其母是蓝眼的褐眼女子结婚。
第二章 染色体与遗传 单元测试题
第二章染色体与遗传单元测试题舟山二中何莉莉一、选择题：1．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）A．染色体是基因的主要载体B．基因在染色体呈线性排列C．一条染色体上有多对等位基因D．体细胞（细胞核）中基因成对存在，染色体也成对存在2．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体3．某男性为白化病基因携带者，在他的下列细胞中，可能不含显性基因的是（）①神经细胞②成熟的红细胞③初级精母细胞④次级精母细胞⑤精子A．②④⑤B．①②④C．①③⑤D．③④⑤4．某生物兴趣小组观察了几种生物不同分裂时期的细胞，并根据观察结果绘制出如下图形。
下列与图形有关的说法中正确的是（）A．甲图所示细胞处于有丝分裂后期，在此时期之前细胞中央出现了赤道板B．乙图所示细胞可能处于减数第一次分裂后期，此阶段发生同源染色体的分离C．乙图所示细胞可能处于有丝分裂中期，此阶段染色体着丝点发生分裂D．如果丙图表示精巢内的几种细胞，则C组细胞可发生联会并产生四分体5．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。
现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是（）A．全为雌猫或三雌一雄B．全为雌猫或三雄一雌C．全为雌猫或全为雄猫D．雌雄各半6．有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常，则他们的（）A．儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性二、非选择题：7．下图A→G表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线，请据图回答：（5）请在坐标G中画出该动物细胞减数分裂中DNA分子变化曲线图。
高一遗传学试题库及答案
高一遗传学试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是（）。
A. DNA分子由两条反向平行的链组成B. DNA分子由两条同向平行的链组成C. DNA分子由一条链组成D. DNA分子由两条链组成，但不是平行排列答案：A2. 基因突变是指（）。
A. 基因数量的增加或减少B. 基因结构的改变C. 基因位置的改变D. 基因表达的改变答案：B3. 下列哪种生物的遗传物质是RNA而不是DNA？（）A. 细菌B. 病毒C. 植物D. 动物答案：B4. 一个基因型为Aa的个体自交，后代中纯合子的比例是（）。
A. 0%B. 25%C. 50%D. 75%答案：C5. 杂合子的基因型可以表示为（）。
A. AAB. AaC. aaD. AB答案：B6. 基因重组发生在（）。
A. 减数第一次分裂前期B. 减数第一次分裂中期C. 减数第二次分裂后期D. 有丝分裂后期答案：A7. 下列哪项不是染色体变异？（）A. 染色体结构变异B. 染色体数目变异C. 基因突变D. 染色体易位答案：C8. 一个基因型为AaBb的个体，其配子的基因型有（）种。
A. 2B. 4C. 6D. 8答案：C9. 孟德尔的分离定律适用于（）。
A. 单基因遗传B. 多基因遗传C. 连锁基因遗传D. 非连锁基因遗传答案：D10. 以下哪种情况会导致基因频率的改变？（）A. 自然选择B. 基因突变C. 基因重组D. 随机漂移答案：A11. 一个基因型为AaBb的个体，其配子的基因型有（）种。
A. 2B. 4C. 6D. 8答案：C12. 基因型为Aa的个体自交，后代中杂合子的比例是（）。
A. 0%B. 50%C. 75%D. 100%答案：B13. 基因型为AABB的个体自交，后代中纯合子的比例是（）。
A. 0%B. 25%C. 50%D. 100%答案：D14. 基因型为AaBb的个体自交，后代中AABB的比例是（）。
人类遗传病和伴性遗传 选择题含答案
人类遗传病与伴性遗传选择题1 下列有关人类遗传病的叙述正确的是（）A. 人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病B. 多基因遗传病如青少年型糖尿病、21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律C. 人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的D. 人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列2 下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是（）A. 多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B. 21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的C. 多基因遗传病易受环境因素的影响、在群体中发病率比较高D. 既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常3 双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）A.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B.若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C.若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是23D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体4 人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断．现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-，其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--．据此所作判断正确的是（）A. 该患儿致病基因来自父亲B. 卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C. 精子21号染色体有2条而产生了该患儿D. 该患儿的母亲再生一个三体综合征婴儿的概率为50%5 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（）A. 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B. 研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C. 研究青少年型糖尿病的遗传方式，在患者家系中进行调査D. 研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查67下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A ．①②B ．③④C ．①②③D ．①②③④8下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是( )A ．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病B ．常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡适龄生育和进行产前检测等C ．对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查D ．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病9迟发型成骨不全症(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。
必修二生物遗传试题及答案
必修二生物遗传试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 孟德尔遗传定律包括哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和自由组合定律C. 显性定律和自由组合定律D. 分离定律和连锁定律2. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 2:13. 下列哪一项不是基因突变的特点？A. 普遍性B. 低频性C. 可逆性D. 不定向性4. 染色体结构变异包括以下哪几种？A. 缺失、重复、倒位和易位B. 缺失、重复、倒位和转位C. 缺失、重复、转位和易位D. 缺失、倒位、转位和易位5. 人类的ABO血型系统是由哪个基因控制的？A. 血型基因B. Rh基因C. HLA基因D. 血红蛋白基因二、填空题（每空1分，共10分）1. 基因型为______的豌豆在自交时，其后代不会出现性状分离。
2. 染色体数目变异包括______和______。
3. 人类的性别决定方式是______。
4. 基因型为AaBb的个体在自交时，其后代表现型比例为______。
5. 基因型为Aa的个体与基因型为aa的个体杂交，其后代的基因型比例为______。
三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述孟德尔的分离定律和自由组合定律的主要内容。
2. 什么是连锁遗传？请举例说明。
四、计算题（每题10分，共20分）1. 已知某植物的花色由两个独立遗传的基因控制，基因型为A-B-时花色为白色，其他基因型均为红色。
现有纯合的白色花植物与纯合的红色花植物杂交，求F2代中白色花植物所占的比例。
2. 若一对夫妇的基因型分别为AaBb和AaBb，他们的子女中基因型为AABB的概率是多少？五、论述题（每题15分，共15分）1. 论述基因突变在生物进化中的作用。
六、结束语通过本次试题的练习，我们希望同学们能够更深入地理解遗传学的基本概念和原理，掌握遗传规律的应用，培养分析和解决问题的能力。
希望同学们在今后的学习中继续努力，不断提高自己的生物学素养。
高中生物伴性遗传测试题及答案
高中生物伴性遗传测试题及答案考试是检测学生学习效果的重要手段和方法，考前需要做好各方面的知识储备。
下面是店铺为大家整理的高中生物伴性遗传测试题，希望对大家有所帮助!高中生物伴性遗传测试题及答案解析基础巩固一、选择题1.如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4，则这对夫妇的基因型为( )A.XBXB与XBYB.XBXB和XBYC.XBXb和XbYD.XbXb和XBY[答案] C[解析] 由C项推知此基因型的夫妇生一个色盲女儿的可能性是14。
2.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )A.患病个体男性多于女性B.患病个体女性多于男性C.男性和女性患病几率一样D.致病基因位于X染色体上[答案] D[解析] 血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
3.在一家庭中，连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。
由此可以推断控制该遗传性状的是( )A.X染色体上显性基因B.X染色体上隐性基因C.常染色体上显性基因D.Y染色体上的基因[答案] D[解析] 由题意推断控制该遗传性状的基因位于Y染色体上。
4.下列关于常染色体和性染色体的叙述，不正确的是( )A.性染色体与性别决定有关B.常染色体与性别决定无关C.性染色体只存在于性细胞中D.常染色体也存在于性细胞中[答案] C[解析] 由同一受精卵分裂分化形成的细胞中染色体组成是相同的，既有常染色体，也有性染色体。
即使是性细胞，也是由与正常体细胞染色体组成相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。
5.下列有关色盲的叙述中，正确的是( )A.女儿色盲，父亲一定色盲B.父亲不色盲，儿子一定不色盲C.母亲不色盲，儿子和女儿一定不色盲D.女儿色盲，母亲一定色盲[答案] A6.某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为( )A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟[答案] D[解析] 此人祖父、外祖父、父亲的色觉均正常，那么他们的基因型为XBY，不含色盲基因，因此A、B、C三项被排除。
遗传学考试题库汇总含答案文库
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案：B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念？A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案：D3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案：B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案：C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案：D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案：独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案：DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案：基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案：在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案：遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的等位基因在形成配子时分离，每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案：连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中，由于染色体的交叉互换，导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案：遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病（如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等）和多基因遗传病（如高血压、糖尿病等），还可以根据遗传物质的改变分为染色体病（如唐氏综合症）和基因突变病。
遗传考试题及答案
遗传考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律包括以下哪两项？（）A. 分离定律和自由组合定律B. 基因突变和基因重组C. 染色体变异和基因突变D. 基因重组和染色体变异答案：A2. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例为（）。
A. 1:2:1B. 3:1C. 9:3:3:1D. 1:1:1:1答案：A3. 以下哪种情况会导致基因频率的改变？（）A. 基因突变B. 基因重组C. 基因流D. 所有以上情况答案：D4. 染色体结构变异包括以下哪些类型？（）A. 缺失、重复、倒位和易位B. 缺失、重复、倒位和基因突变C. 缺失、重复、倒位和染色体数目变异D. 缺失、重复、倒位和基因重组答案：A5. 人类遗传病中，哪种类型的遗传病是由单个基因突变引起的？（）A. 染色体异常遗传病B. 多基因遗传病C. 单基因遗传病D. 线粒体遗传病答案：C6. 以下哪种情况不属于连锁不平衡？（）A. 两个基因座的等位基因在群体中不随机配对B. 两个基因座的等位基因在群体中随机配对C. 两个基因座的等位基因在群体中配对频率高于随机配对D. 两个基因座的等位基因在群体中配对频率低于随机配对答案：B7. 以下哪种情况会导致遗传漂变？（）A. 群体规模的减小B. 群体规模的增加C. 选择压力的增加D. 基因流的增加答案：A8. 以下哪种情况不属于基因多态性？（）A. 基因座上存在多个等位基因B. 基因座上只有一个等位基因C. 基因座上的等位基因频率不同D. 基因座上的等位基因在不同个体间有差异答案：B9. 以下哪种情况会导致自然选择？（）A. 环境变化导致某些基因型的生存和繁殖能力增强B. 环境变化导致所有基因型的生存和繁殖能力增强C. 环境变化导致所有基因型的生存和繁殖能力减弱D. 环境变化对所有基因型的生存和繁殖能力没有影响答案：A10. 以下哪种情况不属于基因重组？（）A. 减数分裂过程中同源染色体的交叉互换B. 减数分裂过程中非同源染色体的交叉互换C. 细菌的基因突变D. 减数分裂过程中非姐妹染色单体的交叉互换答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律包括________和________。
伴性遗传考试试题及答案
伴性遗传考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 伴性遗传是指：A. 遗传性状与性别无关B. 遗传性状与性别有关C. 遗传性状只与母亲有关D. 遗传性状只与父亲有关答案：B2. 伴性遗传的基因位于：A. 常染色体上B. 性染色体上C. 线粒体DNA上D. 核糖体RNA上答案：B3. 下列哪种遗传病是X染色体隐性遗传？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 色盲D. 21-三体综合症答案：A4. 男性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%5. 女性患有X染色体隐性遗传病的概率是：A. 0B. 50%C. 100%D. 25%答案：D6. 伴性遗传病的遗传模式是：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体显性遗传D. X染色体隐性遗传答案：D7. 女性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的女性B. 携带致病基因且表现出症状的女性C. 不携带致病基因的女性D. 携带致病基因且表现出症状的男性答案：A8. 男性携带者是指：A. 携带致病基因但不表现出症状的男性B. 携带致病基因且表现出症状的男性C. 不携带致病基因的男性D. 携带致病基因且表现出症状的女性答案：A9. 伴性遗传病的遗传风险评估需要考虑的因素包括：B. 性别C. 年龄D. 所有以上答案：D10. 伴性遗传病的预防措施不包括：A. 遗传咨询B. 产前诊断C. 避免近亲结婚D. 药物治疗答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 伴性遗传病的基因位于______染色体上。
答案：性2. 男性的性染色体组合是______。
答案：XY3. 女性的性染色体组合是______。
答案：XX4. X染色体隐性遗传病的男性患者，其母亲一定是______。
答案：携带者5. X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲一定是______。
答案：患者三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述伴性遗传病的特点。
遗传定律练习题(打印版)
遗传定律练习题（打印版）一、选择题（每题2分，共20分）1. 孟德尔的遗传定律中，哪一个定律描述了不同基因座上的基因是独立分离的？A. 分离定律B. 自由组合定律C. 连锁定律D. 突变定律2. 下列哪个选项不是孟德尔遗传定律的组成部分？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 自由组合定律D. 基因互作定律3. 一个杂合子的个体自交，其后代中显性纯合子的比例是多少？A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%4. 两个杂合子个体杂交，其后代中隐性纯合子的比例是多少？A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%5. 根据孟德尔的分离定律，一个杂合子个体在形成配子时，等位基因会如何分离？A. 随机分离B. 同时分离C. 按比例分离D. 随机组合6. 基因型为Aa的个体自交，其后代中杂合子的比例是多少？A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%7. 在孟德尔的遗传实验中，他使用了哪种植物来研究遗传定律？A. 豌豆B. 玉米C. 番茄D. 黄瓜8. 下列哪个选项不是孟德尔的实验结果？A. 显性与隐性B. 独立分配C. 连锁遗传D. 基因互作9. 一个纯合显性个体与一个纯合隐性个体杂交，其后代的基因型和表现型是什么？A. 基因型AA，表现型显性B. 基因型Aa，表现型显性C. 基因型aa，表现型隐性D. 基因型Aa，表现型隐性10. 两个杂合子个体杂交，其后代中显性杂合子的比例是多少？A. 25%B. 50%C. 75%D. 100%二、填空题（每空1分，共20分）11. 孟德尔的第一定律被称为________定律，它描述了在形成配子时，等位基因会________。
12. 孟德尔的第二定律被称为________定律，它描述了在形成配子时，不同基因座上的基因会________。
13. 在孟德尔的豌豆杂交实验中，他发现________性状是显性的，而________性状是隐性的。
14. 一个杂合子个体的基因型可以表示为________，其中大写字母代表________等位基因，小写字母代表________等位基因。
遗传学选择测试题1
遗传学选择测试题11. Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为（） [单选题] *A、 3/8(正确答案)B、 5/8C、 7/8D、 9/162. 亲代传给子代的是（） [单选题] *A、基因型B、表现型C、基因(正确答案)D、性状3. 人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病，这意味着白化症患者的双亲必须（）。
[单选题] *A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者(正确答案)4. 一个合子中有二对同源染色体为AA'，BB'，在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。
（） [单选题] *A. AA'BBB. AABB'C. AA'BB'(正确答案)D. AABB5. 白猫与黑猫交配, F1都是白猫。
F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。
（） [单选题] *A、互补作用B、显性上位作用(正确答案)C、抑制作用D、隐性上位作用6. 根据人类血型遗传知识，可以鉴别亲子间的血缘关系。
已知父母中之一方AB血型，另一方为Ｏ血型，其子女的血型可能是：（） [单选题] *A、O型;B、AB型;C、A型或B型;(正确答案)D、A型;E、B型7. 一个婴儿表现女性特征，她的体细胞中有一个巴氏小体，这个婴儿是（） [单选题] *A、 KlinfelterB、Turner综合征C、Down综合征D、XXX个体E、正常的(正确答案)8. 一位患有Klinfelter综合征的男子（XXY），同时也有色盲症，他的父母视力都正常，下列叙述哪句不正确（） [单选题] *A、这位患者的基因型为XCXCYB、他父亲的基因型为X+Y，因为父亲视力正常C、他母亲的基因型为XCX+D、当他母亲产生卵子时，后期Ⅱ发生了XC不分离，产生XC XC卵子和不含X 的卵子，当E、他母亲的基因型为X+X+(正确答案)9. 基因突变、基因重组和染色体变异三者的共同特点是（） [单选题] *A、都能产生新基因B、都能产生新基因型C、都能产生可遗传变异(正确答案)D、在显微镜下均可见10. 玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。
遗传选择题 何氏
遗传选择题何氏遗传选择题何氏mtdna1．mtdna指(d)a．突变的dnab．核dnac．启动子顺序d．线粒体dnae．单一序列2．下面关于mtdna的描述中，那一项是不正确的(a)a．mtdna的表达与核dna无关b．mtdna是双链环状dnac．mtdnamRNA方式类似原核细胞d．mtdna存有重链和轻链之分后e．mtdna的两条链都存有编码功能3．线粒体遗传不具备的特征为(d)a．异质性b．母系遗传c．阈值效应d．交叉遗传e．高突变率4．受精卵中的线粒体(b)a．几乎全部来自精子b．几乎全部来自卵子c．精子与卵子各提供1/2d．不会来自卵子e．大部分来自精子5.线粒体疾病的遗传特征就是(a)ａ．母系遗传ｂ．近亲婚配的子女发病率增高ｃ．交叉遗传d．发病率有明显的性别差异ｅ．女患者的子女约1/2发病6．最早辨认出与mtdna变异有关的疾病就是(b)a．遗传性代谢病b．leber遗传性视神经病c．白化病d．分子病e．苯丙酮尿症7．最易受阈值效应的影响而受惠的非政府就是(e)a．心脏b．肝脏c．骨骼肌d．肾脏e．中枢神经系统8.遗传瓶颈效应指(a)a．卵细胞形成期mtdna数量剧减b．卵细胞形成期ndna数量剧减c．受精卵过程中ndna.数量锐减d．受精卵过程中mtdna数量锐减e．卵细胞形成期变异mtdna数量锐减单基因遗传病（―）1.血红蛋白bart’s胎儿水肿征的基因型为(a)a．cc/ccb．cc/αcc．cc/αα或cα/cαd．cα/ααe．αα/αα2.引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是(b)a．移码突变b．错义突变c．并无义变异d．中止密码变异e．同义变异3．属于珠蛋白生成障碍性贫血的疾病为(e)a．镰状细胞贫血b．hbleporec．血友病ad．家族性低胆固醇血症e．β地中海贫血4.孟买型个体的产生是因为(e)基因为无效基因。
a．iab．ibc．id．see．h5.rh甲状腺病很少发生于第一胎的原因就是(b)a．rh阳性的胎儿血细胞无法步入母体b．母体初次致敏，没能产生足量的抗体c．母体具备足量的抗体，但无法步入胎儿内d．胎儿非政府能稀释母体的抗体e．以上都不是（二）1、基因表达时，遗传信息的基本流动方向是(c)a．rna→dna→蛋白质b．hnrna→mrna→蛋白质c．dna→mrna→蛋白质d．dna→trna→蛋白质e．dna→rrna→蛋白质2．断裂基因转录的过程是d)a．基因→hnrna→剪辑、加尾→mrnab．基因→hnrna→剪辑、戴帽→mrnac．基因→hnrna→戴帽、加尾→mrnad．基因→hnrna→剪接、戴帽、加尾→mrnae．基因→mrna3、遗传密码表的遗传密码就是以以下何种分子的5′→3′方向的碱基三联体则表示(e)a．dnab．rnac．trnad．rrnae．mrna4、在人类基因组计划中我国承担了哪一个染色体的序列分析工作(a)a．3号短臂b．4号短臂c．5号短臂d．6号短臂e．7号短臂5、rna聚合酶ⅱ主要制备哪一种rna(b)a．trnab．mrna前体c．rrnad．snrnae．mrna6、遗传密码中的4种碱基通常就是指(a)a．aucgb．atucc．autgd．atcge．acug7、脱氧核糖核酸分子中的碱基优势互补接合原则为(c)a．a-u，g-cb．a-g，t-cc．a-t，c-gd．a-u，t-ce．a-c，g-u（三）1．引发dna构成胸腺嘧啶二聚体的因素就是(e)a．羟胺b．亚硝酸c．5-溴尿嘧啶d．吖啶类e．紫外线2．由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为(b)a．移码突变b．动态突变c．片段突变d．转换e．颠换3．在变异点后所有密码子出现移位的变异为(a)a．移码突变b．动态突变c．片段突变d．转换e．颠换4、异类碱基之间出现替代的变异为(e)a．移码突变b．动态突变c．片段突变d．转换e．颠换5．由于变异并使编码密码子构成中止密码，此变异为(c)a．错义变异b．并无义变异c．中止密码变异d．移码变异e．同义变异6．不改变氨基酸编码的基因突变为(a)a．同义变异b．错义变异c．并无义变异d．中止密码变异e．移码变异染色体病1．最常见的染色体畸变综合征是(b)a．klinefelter综合征b．down综合征c．turner综合征d．猫叫样综合征e．edward综合征2．纺织娘样综合征患者的核型为(c)a．46，xy，r(5)(p14)b．46，xy，t(5；8)(p14；p15)c．46，xy，del(5)(p14)d．46，xy，ins(5)(p14)e．46，xy，dup(5)(p14)3．核型为45，x者可诊断为(c)a．klinefelter综合征b．down综合征c．turner综合征d．猫叫样综合征e．edward综合征4．klinefelter综合征患者的典型核型就是(b)a．45，xb．47，xxyc．47，xyyd．47，xy（xx），+21e．47，xy（xx），+145．雄激素不脆弱综合征的出现就是由于(e)a．常染色体数目畸变b．性染色体病数目畸变c．染色体微小断裂d．常染色体上的基因突变e．性染色体上的基因突变6．46，xx男性病例可能将是因为其拎所含(b)a．rasb．sryc．p53d．myce．α珠蛋白基因7．大部分down综合征都属于(b)a．易位型b．游离型c．微小缺位型d．镶嵌核型e．倒位型8．下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊(d)a．苯丙酮尿症b．白化病c．血友病d．klinefelter综合征e．huntington舞蹈病9．体细胞间期核内x小体数目激增，可能将为(d)a．smith-lemili-opitz综合征b．down综合征c．turner综合征d．超雌e．edward综合征10．经检查，某患者的核型为46，xy，del(6)p11-ter，表明其为___d__患者。
遗传考试题及答案
遗传考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因突变是指基因序列的哪种变化？A. 无变化B. 替换C. 插入D. 缺失E. 以上都是答案：E2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分离定律C. 连锁定律D. 显性定律E. 隐性定律答案：D3. 染色体数目的变异包括：A. 非整倍体B. 整倍体C. 染色体结构变异D. 染色体数目正常E. 以上都是答案：E4. 遗传病的遗传方式包括：A. 常染色体显性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 以上都是答案：E5. DNA复制的方式是：A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制E. 以上都不是答案：A6. 下列哪项是DNA聚合酶的功能？A. 连接DNA片段B. 切割DNA片段C. 合成DNA链D. 修复DNA损伤E. 以上都是答案：C7. 下列哪项不是基因表达调控的机制？A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. RNA编辑D. 基因重组E. 核糖体的结合答案：D8. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是：B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 线粒体遗传答案：B9. 下列哪项不是细胞周期的阶段？A. G1期B. S期C. M期D. G2期E. R期答案：E10. 下列哪项不是基因治疗的策略？A. 基因替换B. 基因修正C. 基因沉默D. 基因增强E. 基因突变答案：E二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为AA的个体表现为______性状。
答案：显性2. 基因型为Aa的个体表现为______性状。
答案：显性3. 基因型为aa的个体表现为______性状。
答案：隐性4. 染色体的______是遗传信息的主要载体。
答案：DNA5. 基因突变可能导致______。
答案：遗传病6. 基因表达包括______和______两个过程。
答案：转录；翻译7. 染色体的______和______是细胞分裂过程中的重要事件。
遗传拓展检测题
遗传拓展检测题单选题（共16道题，每题5分，共80分）1.基因和染色体的关系是（）A．染色体又叫基因 B．染色体位于基因中C．一条染色体上有许多基因 D．一对染色体上有一对基因2．人体细胞内的染色体，正常来源是（）A．每对染色体中，一条来自父方，一条来自母方B．一半以上来自父方，一半以下来自母方C．每条染色体上一半来自父方，一半来自母方.D．与父亲相似的人，来自父方多；与母亲相似的人，来自母方多3.正常女性产生的卵细胞的染色体组成是A.22对+XXB.22条+XXC.22条+XD.22条+Y4.下面的关系中，属于直系血亲的是A．父母与子女 B．孪生兄妹 C．姑姑和侄女 D．舅舅与外甥5.一对夫妇生育男孩时，形成受精卵的精于和卵细胞的染色体组成分别是A.22条+x、22条+xB.22条+Y、22条+YC.22条+x、22条+YD.22条+Y、22条+x6.人的体细胞中有23对染色体，那么人的精子或卵细胞中的染色体数目是A. 46条B. 44条 C．23条 D. 22条7.两千多年来，孔子的后代遍及世界各地，孔家义称天下第一家。
孔佑仁是孔子的第80代孙。
请推测孔佑仁体内的哪一项能确定是从孔子身上继承下来的A常染色体 B. X染色体 C Y染色体 D．隐性基因8.下列关于人体性染色体存在于何种细胞中的说法，正确的是A．只存在于体细胞中 B．只存在于卵细胞中C．只存在于精子中 D．存在于以上三种细胞中9.白化病是由隐性基因（a）控制的遗传病。
某女子的基因型是Aa，她可能不含．．该致病基因的细胞是A．肌细胞 B．神经细胞 C．卵细胞 D．口腔上皮细胞10.每种生物都具有恒定数目的染色体，人类体细胞中具有23 对染色体。
人的精子、造血干细胞、卵细胞、肌细胞中染色体数目依次为A 23 条、46 条、46 条、23 条B 46 条、92 条、46 条、92 条C 23 条、23 条、23 条、46 条D 23 条、46 条、23 条、46 条11.某生物的体细胞中有两对基因，分别位于两对染色体上，下列图解中正确的是A B C D12.下列有关染色体和基因的叙述，错误的是（）A．基因位于染色体上B．基因是遗传物质的基本单位C．在人的体细胞内，染色体是成对存在的D．在同一个体细胞中，每条染色体的形态和功能都是相同的13.某饲养场的羊群由白羊和黑羊组成，且白毛基因对黑毛基因为显性。
北京课改版初二上册《人类的遗传》测试(含答案)
北京课改版初二上册《人类的遗传》测试（含答案）一、选择题〔共30分〕1.男孩小明和他的爷爷都具有且携带相反遗传信息的染色体是〔〕A. XB. YC. X或YD. X和Y2.远亲结婚形成的结果是所生的孩子〔〕A. 一定会得遗传病B. 不会得遗传病C. 得遗传病的能够性较小D. 得遗传病的能够性较大3.«红楼梦»中的贾宝玉和林黛玉是表兄妹，从小一同吟诗作画安康长大，假设成年后他俩结婚，正确的描画是〔〕A. 假设家族中有隐性遗传病，他俩后代得遗传病的几率是75%B. 他俩的后代得家族遗传病的几率添加C. 林黛玉多愁善感的性情是会遗传的遗传病D. 他俩子一代的男女比例一定是1：14.假设只思索性染色体，正常男性发生的精子类型有〔〕A. 1种B. 2种C. 23种D. 46种5.如图是人体细胞中性染色体组成表示图，以下表达不正确的选项是〔〕A. 男性发生含X或Y染色体的精子B. 女性发生含X染色体的卵细胞C. 重生儿的性别仅由母亲决议D. 重生儿的性别比例接近1：16.女性体细胞中性染色体的组成为〔〕A. XXB. XYC. XD. Y7.人的性别是由性染色体决议的，以下人体细胞中染色体组成的表述，错误的选项是〔〕A. 男性精子中有22+XB. 男性体细胞中有22对+XYC. 女性卵细胞中有22+YD. 女性体细胞中有22对+XX8.对兽性别遗传的描画，合理的是〔〕A. 容颜相似的双胞胎姐弟，是由一个受精卵发育而来的B. 成年男性发生的精子一定含有Y染色体C. 成年女性发生的卵细胞中有23条性染色体D. 双胞胎的性染色体组成不一定相反9.某同窗用3个红球、1个白球、2个纸袋停止〝模拟人类后代性别决议的进程〞活动。
以下模拟操作或结论中，错误的选项是〔〕A. 2个纸袋区分标注〝母亲〞〝父亲〞B. 2个红球放入标〝母亲〞纸袋，1个红球和1个白球放入标〝父亲〞纸袋C. 闭眼，从2个纸袋中各随机抓取1个小球，记载2个小球的组合类型D. 抓取、记载小球组合类型3次，就可模拟出孩子的性别比例接近1：110.以下有关人类性别遗传的表达，错误的选项是〔〕A. 人的性别是由性染色体决议的B. 人的性别是胎儿发育进程决议的C. 自然状况下，生男生女的时机均等D. 生男还是生女，取决于母亲的卵细胞与父亲的哪种精子结合11.一对夫妇已生育了一个男孩，假定再生一个孩子，是女孩的能够性是〔〕A. 50%B. 100%C. 75%D. 25%12.每个家庭都希望生育安康的孩子。
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MtDNA1．mtDNA指( D)A．突变的DNA B．核DNAC．启动子顺序D．线粒体DNAE．单一序列2．下面关于mtDNA的描述中，那一项是不正确的( A) A．mtDNA的表达与核DNA无关B．mtDNA是双链环状DNAC．mtDNA转录方式类似于原核细胞D．mtDNA有重链和轻链之分E．mtDNA的两条链都有编码功能3．线粒体遗传不具有的特征为( D )A．异质性B．母系遗传C．阈值效应D．交叉遗传E．高突变率4．受精卵中的线粒体( B )A．几乎全部来自精子B．几乎全部来自卵子C．精子与卵子各提供1/2D．不会来自卵子E．大部分来自精子5. 线粒体疾病的遗传特征是( A )Ａ．母系遗传Ｂ．近亲婚配的子女发病率增高Ｃ．交叉遗传D．发病率有明显的性别差异Ｅ．女患者的子女约1/2发病6．最早发现与mtDNA突变有关的疾病是( B )A．遗传性代谢病B．Leber遗传性视神经病C．白化病D．分子病E．苯丙酮尿症7．最易受阈值效应的影响而受累的组织是( E )A．心脏B．肝脏C．骨骼肌D．肾脏E．中枢神经系统8. 遗传瓶颈效应指( A )A．卵细胞形成期mtDNA数量剧减B．卵细胞形成期nDNA数量剧减C．受精过程中nDNA.数量剧减D．受精过程中mtDNA数量剧减E．卵细胞形成期突变mtDNA数量剧减单基因遗传病（—）1.血红蛋白Bart’s胎儿水肿征的基因型为(A )A．––/––B．––/α–C．––/αα或–α/–αD．–α/ααE．αα/αα2.引起镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变的方式是( B ) A．移码突变B．错义突变C．无义突变D．终止密码突变E．同义突变3．属于珠蛋白生成障碍性贫血的疾病为( E )A．镰状细胞贫血B．Hb LeporeC．血友病A D．家族性高胆固醇血症E．β地中海贫血4.孟买型个体的产生是因为( E ) 基因为无效基因。
A．IA B．IB C．iD．Se E．H5.Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是( B )A．Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体B．母体初次致敏，未能产生足量的抗体C．母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内D．胎儿组织能够吸收母体的抗体E．以上都不是（二）1、基因表达时，遗传信息的基本流动方向是( C )A．RNA→DNA→蛋白质B．hnRNA→mRNA→蛋白质C．DNA→mRNA→蛋白质D．DNA→tRNA→蛋白质E．DNA→rRNA→蛋白质2．断裂基因转录的过程是D )A．基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNAB．基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNAC．基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNAD．基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNAE．基因→mRNA3、遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5′→3′方向的碱基三联体表示( E ) A．DNA B．RNA C．tRNAD．rRNA E．mRNA4、在人类基因组计划中我国承担了哪一个染色体的序列分析工作( A )A．3号短臂B．4号短臂C．5号短臂D．6号短臂E．7号短臂5、RNA聚合酶Ⅱ主要合成哪一种RNA( B )A．tRNA B．mRNA前体C．rRNAD．snRNA E．mRNA6、遗传密码中的4种碱基一般是指( A )A．AUCG B．ATUC C．AUTGD．ATCG E．ACUG7、脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为(C )A．A-U，G-C B．A-G，T-CC．A-T，C-G D．A-U，T-CE．A-C，G-U（三）1．引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体的因素是( E )A．羟胺B．亚硝酸C．5-溴尿嘧啶D．吖啶类E．紫外线2 ．由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为( B ) A．移码突变B．动态突变C．片段突变D．转换E．颠换3．在突变点后所有密码子发生移位的突变为( A )A．移码突变B．动态突变C．片段突变D．转换E．颠换4、异类碱基之间发生替换的突变为(E )A．移码突变B．动态突变C．片段突变D．转换E．颠换5．由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为( C ) A．错义突变B．无义突变C．终止密码突变D．移码突变E．同义突变6．不改变氨基酸编码的基因突变为( A )A．同义突变B．错义突变C．无义突变D．终止密码突变E．移码突变染色体病1．最常见的染色体畸变综合征是( B )A．Klinefelter综合征B．Down综合征C．Turner综合征D．猫叫样综合征E．Edward综合征2．猫叫样综合征患者的核型为(C )A．46，XY，r(5)(p14)B．46，XY，t(5；8)(p14；p15)C．46，XY，del(5)(p14)D．46，XY，ins(5)(p14)E．46，XY，dup(5)(p14)3．核型为45，X者可诊断为( C )A．Klinefelter综合征B．Down综合征C．Turner综合征D．猫叫样综合征E．Edward综合征4．Klinefelter综合征患者的典型核型是( B )A．45，X B．47，XXYC．47，XYY D．47，XY（XX），+21 E．47，XY（XX），+145．雄激素不敏感综合征的发生是由于( E )A．常染色体数目畸变B．性染色体病数目畸变C．染色体微小断裂D．常染色体上的基因突变E．性染色体上的基因突变6．46，XX男性病例可能是因为其带含有(B )A．Ras B．SRY C．p53D．Myc E．α珠蛋白基因7．大部分Down综合征都属于( B )A．易位型B．游离型C．微小缺失型D．嵌核型E．倒位型8．下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊( D )A．苯丙酮尿症B．白化病C．血友病D．Klinefelter综合征E．Huntington舞蹈病9．体细胞间期核内X小体数目增多，可能为( D )A．Smith-Lemili-Opitz综合征B．Down综合征C．Turner综合征D．超雌E．Edward综合征10．经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)p11-ter，说明其为___D__患者。
A．染色体倒位B．染色体丢失C．环状染色体D．染色体部分丢失E．嵌合体11．若患者体内既含男性性腺，又含女性性腺，则为( B )A．男性B．两性畸形C．女性D．假两性畸形E．性腺发育不全12．倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成( B ) A．环状染色体B．倒位环C．染色体不分离D．染色体丢失E．等臂染色体染色体畸变1．四倍体的形成原因可能是( C )A．双雌受精B．双雄受精C．核内复制D．不等交换E．染色体不分离2．如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体( D )的基础上增加一条可形成A．单倍体B．三倍体C．单体型D．三体型E．部分三体型3．近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而( C)形成的易位称为A．单方易位B．串联易位C．罗伯逊易位D．复杂易位E．不平衡易位4．如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成( C )A．单体型B．三倍体C．单倍体D．三体型E．部分三体型5．一个个体中含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为( C) A．多倍体B．非整倍体C．嵌合体D．三倍体E．三体型6．某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为( B )A．亚二倍体B．超二倍体C．多倍体D．嵌合体E．三倍体7．46，XY，t(4；6)(q35；q21)表示( B )A．一女性细胞内发生了染色体的插入B．一男性细胞内发生了染色体的易位C．一男性细胞带有等臂染色体D．一女性细胞内带有易位型的畸变染色体E．一男性细胞含有缺失型的畸变染色体8．若某一个体核型为46，XX/47，XX，+21则表明该个体为(B )A．常染色体结构异常B．常染色体数目异常的嵌合体C．性染色体结构异常D．性染色体数目异常的嵌合体E．常染色体结构异常的嵌合体9．某种人类肿瘤细胞染色体数为56条，称为( A )A．超二倍体B．亚二倍体C．二倍体D．亚三倍体E．多异倍体10若某人核型为46，XX，inv（9（p12q31）( B )则表明其染色体发生了A．缺失B．倒位C．易位D．重复E．插入11．染色体非整倍性改变的机制可能是( D)A．染色体断裂及断裂之后的异常重排B．染色体易位C．染色体倒位D．染色体不分离E．染色体核内复制12．染色体结构畸变的基础是( D)A．姐妹染色单体交换B．染色体核内复制C．染色体不分离D．染色体断裂及断裂之后的异常重排E．染色体丢失13．两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成( C )A．缺失B．倒位C．易位D．插入E．重复14．人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成( E)A．一个异常性细胞B．两个异常性细胞C．三个异常性细胞D．四个异常性细胞E．正常的性细胞人类染色体1．真核细胞中染色体主要是由____B____组成。
A．DNA和RNAB．DNA和组蛋白质C．RNA和蛋白质D．核酸和非组蛋白质E．组蛋白和非组蛋白2．染色质和染色体是(A )A．同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式B．不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式C．同一物质在细胞的同一时期的不同表现D．不同物质在细胞的同一时期的不同表现E．两者的组成和结构完全不同3．异染色质是间期细胞核中(C )A．螺旋化程度高，有转录活性的染色质B．螺旋化程度低，有转录活性的染色质C．螺旋化程度高，无转录活性的染色质D．螺旋化程度低，无转录活性的染色质E．以上都不是4．经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有__C______条X染色体。
A．1 B．2 C．3 D．4 E．55．根据ISCN，人类C组染色体数目为( C)A．7对B．6对C．7对+X染色体D．6对+X染色体E．以上都不是突变效应1．下列有关基因突变与染色体畸变所引起的分子细胞生物学效应不正确的是( C )A．基因突变改变了该基因所编码的多肽链的数量和质量B．染色体畸变改变了相应基因所编码的多肽链的数量和质量C．基因突变和染色体畸变所引发的分子细胞生物学效应是完全相同的D．基因突变所引发的分子细胞生物学效应涉及面小E．染色体畸变所引发的分子细胞生物学效应涉及面大2．基因突变对蛋白质所产生的影响不包括( E )影响活性蛋白质的生物合成B．影响蛋白质的一级结构C．改变蛋白质的空间结构D．改变蛋白质的活性中心E．影响蛋白质分子中肽键的形成3．原发性损害指(A )A．突变改变了protein的一级结构，使其失去正常功能B．突变改变了糖元的结构，使糖元利用障碍C. 突变改变了脂肪的分子结构，使脂肪动员受阻D．突变改变了核酸的分子结构，使其不能传给下一代E．突变主要使蛋白质的亚基不能聚合4.由于基因突变导致酶缺陷使代谢底物堆积所引起的疾病是( B )A．白化病B．半乳糖血症C．血友病AD．DMD E．Wilson病5．白化病患者体内缺乏(D )A．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶B．苯丙氨酸羟化酶C．半乳糖激酶D．酪氨酸酶E．PRPP6.苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是( C )A．黑色素B．酪氨酸C．苯丙酮酸D．精氨酸E．肾上腺素7．下列有关苯丙酮尿症的描述不符合的是( D )A．患者智力低下B．患者毛发和肤色较浅C．患者尿液有特殊臭味D．患者尿液含大量的苯丙氨酸E．患者汗液也有特殊臭味8．苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致( B)A．代谢底物堆积B．代谢旁路产物堆积C．代谢中间产物堆积D．代谢终产物缺乏E．代谢终产物堆积9.色氨酸加氧酶缺乏症的发病机理是由于基因突变导致(B )A．5-羟色胺增多B．色氨酸不能被吸收C．色氨酸吸收过多D．烟酰胺生成过多E．代谢终产物堆积肿瘤1．RB基因是( B )A．癌基因B．抑癌基因C．细胞癌基因D．肿瘤转移基因E．肿瘤转移抑制基因2．肿瘤发生的二次突变学说中，第二次突变发生在( A )A．体细胞B．卵子C．原癌细胞D．癌细胞E．精子3．在某种肿瘤中，如果某种肿瘤细胞系生长占优势或细胞百分数占多数，此细胞系就称为该肿瘤的( A)A．干系B．旁系C．众数D．标志细胞系E．非标志细胞系4．慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是( A )A．Ph小体B．13q缺失C．8、14易位D．11p缺失E．11q缺失5.孕妇叶酸缺乏最易导致( C )A．先天性心脏病B．唇腭裂C．神经管畸形D．牙釉缺损E．畸形足6.弓形虫感染主要引起( C )的疾患。