高考有机化学真题(经典资料)
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高考有机化学真题(经典资料)
20XX高考化学分类汇编——16.有机化学
1.新课标I卷.、[化学——选修5:有机化学基础]
A是基本有机化工原料。A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线如图所示:
回答下列问题:
A的名称是,B含有的官能团是。①的反应类型是,⑦的反应类型是。 C和D的结构简式分别为、。
异戊二烯分子中最多有个原子共平面,顺式据异戊二烯的结构简式为。写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体。参照异戊二烯的上述合成路线,设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二
烯的合成路线。
【答案】⑴乙炔;碳碳双键、酯基
⑵加成反应;消去反应;
⑶;CH3CH2CH2CHO。
⑷ 11;
⑸⑹
CH2=CH-CH=CH2
【解析】A为乙炔,参考A与B的分子式可知乙炔与CH3COOH加成反应生成B,B
催化剂反应后的产物的结构可知B中含有碳碳双键和羧基;在酸性条件下水解
生成C和D反应生成,可知D:CH3CH2CH2CHO;
以乙烯的平面型分子构型分析异戊二烯如图中所示,分子
中1~4号C及所连H原子在同一平面,5号C及所连接1个H原子也可以在此平面,最多共
11个原子共面;顺式聚异戊二烯的结构简式为;异戊二烯的同分异
构体中含有碳碳叁键的有。参考题示信息,设计过程
CH2=CH-CH=CH2
2.新课标II卷.[化学—选修5:有机化学基础]
聚戊二酸丙二醇是一种可降解的聚脂类高分子材料,在材料的生物相容性方面有
限好的应用前景。PPG的一种合成路线如下:
已知;
①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃;化合物C的分子式为
③ E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马琳的溶质
④
回答下列问题: A的结构简式为。
B生成C的化学方程式为。
E和F生成G的反应类型为,G的化学名称为。①D和H生成PPG的化学方程式为;
②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为。
D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有种;①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应
其中核磁共振请谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是有
D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号完全相同,该仪器是有有。
a.质谱仪
b.红外光谱仪
c.元素分析仪
d.核磁共振仪
【答案:】
加成反应 3-羟基丙醛
b
5 c
【解析:】根据题意,烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,70/12=5余10,推断出它的化学式是C5H10,有一个不饱和度,核磁共振氢谱显
示只
有一种化学环境的氢,所以结构简式为
反应条件可知道,该反应是卤代烃的消去反应,后面物质的结构,得出B生成C
的化学方程式为
E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马琳的溶质,F是甲醛,E是乙醛,两个醛基有一个变成羟基,所以是加成反应,G的化学名称为3-羟基丙醛 HOCH2CH2CHO.
(4)C到D,推出D为HOOCCH2CH2CH2COOH,G到H,加成反应H为HOCH2CH2CH2OH所以化学反应是
根据它的分子式是10000,单个分子去掉水后分子质量为172,N=10000/172=58. (5) ①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体
②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应,D的结构简式为HOOCCH2CH2CH2COOH,D的同分异构体必须要有羧基,酯醛两类结构,推出有六种。
其中核磁共振请谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是有同分异构体所含有的元素是相同的,所以应该选择元素分析仪中。
3.北京卷..“张-烯炔环异构反应”被《Name Reactions》收录。该反应可高效构筑五元环化合物:
合成五元环有机化合物J的路线如下:
已知:
A属于炔烃,其结构简式是。
B碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30.。B的结构简式是 C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,E中含有的官能团是 F与试剂a反应生成G的化学方程式是;试剂b是。 M和N均为不饱和醇。M的结构简式是N为顺式结构,写出N和H生成I的化学方程式:。【答案】 HCHO
碳碳双键、醛基
NaOH 醇溶液
【解析】本题考查有机化学基础的基本知识,如有机物结构简式的书写、官能团的判断、化学方程式的书写等根据A是炔烃和分子式即C3H4可写出 A 的结构简式为 CH≡C-CH3 根据 B 的相对分子质量30和含C O H判断出 B 为甲醛,其结构简式为 HCHO 结合C,D与B含有相同官能团信息容易就判断出 E 中含有的官能团为碳碳双键和醛基。根据题意和 F 的分子式C9H8O2以及J的结构可知可知 F 的结构简式F-----G----H为碳碳双键转化为碳碳三键的过程可推出从F----G为
试剂b为氢氧化钠的醇溶液。
。
根据题意可知 A 、 B 加成为醛基加成,
故 M 的结构简式为:
。根据题意和 J 的结构简式
很容易写
出 N 和 H 生成 I 的化学方程式:
。
4.天津卷..(18分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:
A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为:_________,
写出A+B→C的化学反应方程式为__________________________.
中①、②、③3个—OH的酸性有强到弱的顺序是:_____________。
E是2分子C生成的含有3个六元环的化合物,E的分子中不同化学环境的氢原子有________种。
D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗
NaOH的物质的量为:________mol .
写出符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式:______ ①、属于一元酸类化合物,②、苯环上只有2个取代基且处于对位,其中一个是羟基
已知: