2019有机化学高考真题汇编
2019年高中高考化学:烃(含解析)专题
2019年高中高考化学:烃(含解析)专题1 / 232019年高中高考化学:烃(含解析)专题一、单选题1.通常用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志是A .石油的产量B .乙烯的产量C .塑料的产量D .合成纤维的产量 【答案】B【解析】【详解】通常用乙烯的产量来衡量一个国家石油化工发展水平,通常用硫酸的产量来衡量一个国家化学工业的发展水平。
2.苯是一种重要的有机化工原料,下列有关苯的叙述不.正确的是 A .分子式为C 6H 6 B .属于不饱和烃C .密度比水小D .无色无毒的液体【答案】D【解析】【详解】苯是无色有毒的液体,密度比水小,不溶于水,易溶于有机溶剂,苯分子式是C 6H 6,饱和烷烃中6个C 原子最多可结合14个H 原子,因此苯是不饱和烃,因此合理选项是D 。
3.下列反应属于加成反应的是A .CH 4+Cl 2 光照CH 3Cl+HClB .CH 2=CH 2 + HCl 催化剂CH 3CH 2ClC .CH 3CH 2OH + CH 3COOH CH 3COOC 2H 5+H 2OD .2C 6H 6 + 15O 2 点燃12CO 2 +6H 2O【答案】B【解析】【详解】A. CH 4+Cl 2 光照CH 3Cl+HCl 属于取代反应,故A 错误;B. CH 2=CH 2 + HCl 催化剂CH 3CH 2Cl 属于加成反应,故B 正确;C. CH 3CH 2OH + CH 3COOH CH 3COOC 2H 5+H 2O 属于取代反应,故C 错误;D. 2C 6H 6 + 15O 2 点燃12CO 2 +6H 2O 属于氧化反应,故D 错误;正确答案:B 。
4.下列化学用语表示正确的是A .苯的结构简式:C 6H 6B .氮气的电子式:C .钠离子的结构示意图:D .MgCl 2的电离方程式:MgCl 2=Mg 2++Cl -【答案】C【解析】【详解】A. 苯的结构简式应该为 , 故A 错误;B. 氮气的电子式应该为: , 故B 错误;C. 钠离子的结构示意图:,故C 正确;2019年高中高考化学:烃(含解析)专题3 / 23D. MgCl 2的电离方程式应为:MgCl 2=Mg 2++2Cl -,故D 错误;正确答案:C 。
浙江省2019年高考化学选考—有机化学(word版附答案)
浙江省2019 年高考化学选考——有机化学【考点解读】2015 年4 月至2018 年11 月7 次选考有机部分分值基本固定22 分,部分选择题会涉及几个有关有机化学素养的选项,总体平稳。
26、32 均是以合成框图的形式出现,26四小问6 分,32 五小问10 分。
题目的设置从易到难,简单有机物的结构简式、官能团的名称、反应类型的判断,反应方程式的书写,重要官能团性质的考查,有限制条件的同分异构体的书写,合成路线的设计,考查的知识点较广且综合性强。
虽然题目已知的信息是陌生的,给出的流程图可能也较为复杂,但是问题设置的梯度很明显,一般前面都会设置一些简单的基础题,而在后面设置中等难度的题目,往往需要根据题目所给已知信息才能解答,考查学生综合分析能力和知识迁移应用能力。
不难看出,有机化学的出题特点始终是:依据大纲,抓住课本,立足基础。
复习中要强化基础、培养思维、注重规范。
无论它怎么考,只要我们把握有机化学知识的内在联系和规律,掌握复习的技巧,就能事半功倍,达到复习的最佳效果。
【解题策略】览全题,看已知,获信息,找突破。
题目所给信息一般分为四类:条件、结构简式、分子式、特征现象。
常见的突破口有:反应条件[浓硫酸(酯化、硝化、纤维素水解等)、稀硫酸(酯、蔗糖、淀粉水解等)、O2/Cu(Ag)/△(醇氧化)、X2/FeX3(苯环上溴代)、X2/ 光照(烷基上取代等)、H2/催化剂(加成反应)];实验现象[能与Na 反应(含羟基或羧基)、能与NaOH 反应(含羧基或酚羟基)、能与NaHCO3 反应(含羧基)、能发生银镜反应(含醛基、)能与新制Cu(OH)2 共热产生砖红色沉淀(含醛基)、使酸性KMnO4 溶液褪色(含不饱和键、含醛基)]。
依据分子式及其组成的变化、官能团的衍变、原子个数的变化、特殊的转化关系、题目所给新信息等进行串联。
联系所学整合题给信息和已知,正推、逆推相结合,攻克关键中间产物,正推法的思维程序是原料→中间产物→产品,始终关注已知信息的痕迹,逆推法的思维程序是产品→中间产物→原料,在高考中往往需要正推逆推加已知相结合即从两边往中间推,在关键的中间产物上形成交集,最后全面突破,理顺合成路线。
高考全国卷有机化学大题
高考全国卷有机化学大题1.题目:化合物G的合成路线已知信息:①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1 mol A 充分燃烧可生成72 g水。
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
④ RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′回答问题:1) A的化学名称是什么?2) 由B生成C的化学方程式是什么?3) E的分子式是什么?由E生成F的反应类型是什么?4) G的结构简式是什么?5) D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式是什么?6) F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有______种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的是什么?2.题目:制备液晶材料中间体化合物I的合成路线已知信息:① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;②③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答问题:1)A的化学名称是什么?2)D的结构简式是什么?3)E的分子式是什么?4)F生成G的化学方程式是什么?该反应类型是什么?5)I的结构简式是什么?6)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件:①苯环上只有两个取代基,②既能发生银镜反应,又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2.1.J的同分异构体结构简式为什么?这篇文章缺少前置信息,无法回答问题。
2.合成G的路线中,D的化学名称是什么?由D生成E的化学方程式是什么?D的化学名称未给出。
由D生成E的化学方程式为D + HNO3/H2SO4 → E + H2O.3.G的结构简式是什么?F的同分异构体中含有苯环的还有哪种?G的结构简式未给出。
F的同分异构体中含有苯环的还有二甲苯。
4.立方烷衍生物I的合成路线中,C和E的结构简式是什么?互为同分异构体的化合物是什么?C的结构简式为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH(CH3)-CH3,E的结构简式为CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH2-CH3.互为同分异构体的化合物是I和II。
2019年高考化学真题分类汇编专题:有机化学
2019年高考化学真题分类汇编专题11:有机化学一、单选题(共3题;共18分)1.(6分)(2019·全国Ⅰ卷)关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是()A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯【答案】B【解析】【解答】A.根据题目中的结构简式可以判断出含有碳碳双键,所以能使高锰酸钾褪色。
故A 错误,不符合题意。
B.含有碳碳双键所以能发生加聚反应。
故B正确,符合题意。
C.由于结构简式中含有甲基,根据甲基中碳原子杂化为sp3判断所有原子不共面,故C错误,不符合题意。
D.由于分子中官能团是碳碳双键的烃,没有亲水基团,所以难溶于水,易溶于有机溶剂。
故正确答案:B。
【分析】此题根据有机物中的官能团来判断有机物的性质,根据碳碳双键进行判断其化学性质及物理性质。
2.(6分)(2019·北京)交联聚合物P的结构片段如图所示。
下列说法不正确的是(图中表示链延长)()A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构【答案】D【解析】【解答】A.X和Y相连之后组成了酯基,-COOR,酯基主要发生水解反应,选项的说法是正确的,不符合题意;B.聚合物P的合成是单体经多次缩合而聚合成大分子的反应,属于缩聚反应,选项的说法是正确的,不符合题意;C.油脂在酸性条件下会水解为甘油和高级脂肪酸,选项的说法是正确的,不符合题意;D. 邻苯二甲酸和乙二醇在聚合后形成环酯,因此不能形成类似聚合物P的交联结构,选项的说法是错误的,符合题意。
故答案为:D。
【分析】A.水解反应指的是水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中的H+加到其中的一部分,而羟基(-OH)加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程;B.具有两个或两个以上官能团的单体,相互反应生成高分子化合物,同时产生有简单分子(如H2O、HX、醇等)的化学反应叫做缩聚反应;C.油脂在酸性条件和碱性条件下水解得到的产物不同,在酸性条件下水解得到的是甘油和高级脂肪酸,在碱性条件下水解得到的是甘油和高级脂肪酸盐;D.邻苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应,二缩聚得到的是邻苯二甲酸二乙酯。
2019年高考化学真题(天津卷) -十年高考全国高考真题汇编化学
__________ 姓名:__________ 班级:__________评卷人得分一、选择题1.某化学兴趣小组为探究草酸分解的产物,设计的实验装置如图所示,下列说法正确的是( )A.实验开始时,先点燃A装置处的酒精灯,后点燃F装置处的酒精灯B.B 装置中的现象为蓝色粉末变白,说明分解产物中有水生成C.G装置中澄清石灰水变浑浊,说明分解产物中有CO生成D.C、D、E装置中分别盛放澄清石灰水、浓硫酸、氢氧化钠溶液2.下列电池中不属于充电电池的是A. 普通干电池B. 对讲机镍镉电池C. 汽车铅蓄电池D. 手机锂离子电池3.瑞巴匹特为新型抗溃疡药,它可保护胃肠黏膜免受各种致溃疡因子的危害,其合成路线如下:(1)A 的化学名称为________,A 与足量的NaOH 溶液反应的化学方程式________。
(2)化合物D 中含氧官能团的名称为________。
(3)反应①~④中,属于取代反应的是________(填序号)。
(4)C→D 的转化中,生成的另一种产物为HCl ,则X 的结构简式为________。
(5)已知Y 中的溴原子被-OH 取代得到Z ,写出同时满足下列条件的Z 的一种同分异构体的结构简式:________。
Ⅰ.分子中含有一个苯环和一个五元环,且都是碳原子形成环; Ⅱ.苯环上有两个取代基,且处于对位; Ⅲ.能与NaHCO 3溶液发生反应。
(6)已知:①CH 3CH 2OHCH 3CH 2Br ,请写出以A 和HOCH 2CH 2CH 2OH 为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:___4.利用丙炔和苯甲醛研究碘代化合物与苯甲醛在 Cr-Ni 催化下可以发生偶联反应和合成 重要的高分子化合物Y 的路线如下:已知:①R 1CHO+R 2CH 2CHO -OH−−−→+H 2②回答下列问题:(1)A 的化学名称为____。
(2)B中含氧官能团的名称是______。
(完整word版)2019年全国高考ⅠⅡⅢ卷化学真题汇总,推荐文档
绝密★启用前2019年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试化学I注意事项:1 •答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动, 用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。
回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3 •考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Mg 24 S 32 Fe 56 Cu 64一、选择题:本题共7个小题,每小题6分。
共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
7•陶瓷是火与土的结晶,是中华文明的象征之一,其形成、性质与化学有着密切的关系。
下列说法错误的是A .雨过天晴云破处”所描述的瓷器青色,来自氧化铁B •闻名世界的秦兵马俑是陶制品,由黏土经高温烧结而成C •陶瓷是应用较早的人造材料,主要化学成分是硅酸盐D •陶瓷化学性质稳定,具有耐酸碱侵蚀、抗氧化等优点&关于化合物2-苯基丙烯(•),下列说法正确的是A .不能使稀高锰酸钾溶液褪色B •可以发生加成聚合反应C •分子中所有原子共平面D •易溶于水及甲苯9.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是A •向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB .实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C •装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D •反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯10 •固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。
下图为少量HCI气体分子在253 K冰表面吸附和溶解过程的示意图。
下列叙述错误的是A .冰表面第一层中,HCI以分子形式存在B .冰表面第二层中,H+浓度为5X10-3 mol L-1(设冰的密度为0.9 gem-3)C •冰表面第三层中,冰的氢键网络结构保持不变D .冰表面各层之间,均存在可逆反应HCI垐°H++CI-11 • NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸H2A的K ai=1.1 X0-3, K a2=3.9 M0-6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。
2019年高考化学试题分类解析汇编:有机化学(2021年整理精品文档)
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2019年高考化学试题分类解析汇编:有机化学注意事项:认真阅读理解,结合历年的真题,总结经验,查找不足!重在审题,多思考,多理解!无论是单选、多选还是论述题,最重要的就是看清题意。
在论述题中,问题大多具有委婉性,尤其是历年真题部分,在给考生较大发挥空间的同时也大大增加了考试难度。
考生要认真阅读题目中提供的有限材料,明确考察要点,最大限度的挖掘材料中的有效信息,建议考生答题时用笔将重点勾画出来,方便反复细读。
只有经过仔细推敲,揣摩命题老师的意图,积极联想知识点,分析答题角度,才能够将考点锁定,明确题意。
1。
[2018·江苏化学卷11]普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如右图所示〔未表示出其空间构型〕。
以下关系普伐他汀的性质描述正确的选项是A。
能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C。
能发生加成、取代、消去反应D。
1mol该物质最多可与1molNaOH反应BC 解析:该题普伐他汀为载体,考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等基础有机化学知识的理解和掌握程度.A.分子无苯环,不能与FeCl3溶液发生显色反应。
BC.分子中的官能团决定了能使酸性KMnO4溶液褪色、能发生加成、取代、消去反应。
D.酯基水解,即有两个羧基,1mol该物质最多可与2molNaOH反应.2。
2019年高考化学有机化学汇编(全国卷、地方卷)
2019年高考化学试题有机化学汇编1.[2019全国卷Ⅰ] 化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A中的官能团名称是。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。
写出B的结构简式,用星号(*)标出B 中的手性碳。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式。
(不考虑立体异构,只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是。
(5)⑤的反应类型是。
(6)写出F到G的反应方程式。
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线 (无机试剂任选)。
【答案】(1)羟基(2)(3)(4)C2H5OH/浓H2SO4、加热(5)取代反应(6)(7)【解析】有机物A被高锰酸钾溶液氧化,使羟基转化为羰基,B与甲醛发生加成反应生成C,C中的羟基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,则D的结构简式为。
D与乙醇发生酯化反应生成E,E中与酯基相连的碳原子上的氢原子被正丙基取代生成F,则F的结构简式为,F首先发生水解反应,然后酸化得到G,据此解答。
【拓展】(1)根据A的结构简式可知A中的官能团名称是羟基。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,则根据B的结构简式可知B中的手性碳原子可表示为。
(3)具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式中含有醛基,则可能的结构为。
(4)反应④是酯化反应,所需的试剂和条件是乙醇/浓硫酸、加热。
(5)根据以上解析可知⑤的反应类型是取代反应。
(6)F到G的反应分两步完成,方程式依次为:、。
(7)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备,可以先由甲苯合成,再根据题中反应⑤的信息由乙酰乙酸乙酯合成,最后根据题中反应⑥的信息由合成产品。
具体的合成路线图为:,。
2.[2019全国卷Ⅱ] 环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
化学高考真题有机
化学高考真题有机有机化学是高考化学考试中的一个重要内容,也是考生们比较关注的部分。
下面我们来看一些典型的高考有机化学真题,帮助大家更好地复习和准备考试。
1. (2019年全国卷Ⅱ) 设有机化合物 A 的分子式为 C3H6O2,将其与NaOH 强碱发生酯化反应,生成乙酸乙酯。
请写出化合物A 的结构式,并写出酯化反应的化学方程式。
解析:根据分子式 C3H6O2,可以知道化合物 A 中有一个碳原子带有羰基,肯定是一个酮。
由于生成乙酸乙酯,A 可能是乙酮。
酯化反应的化学方程式如下:CH3COCH3 + CH3CH2OH -> CH3COOCH2CH3 + H2O2. (2018年浙江卷) 以下反应中,不能制备甲烷的试剂或试剂组合是()。
A. NaHCO3B. NaOH,Br2C. CH3Cl,AlCl3D. CH4,Cl2,FeCl3解析:制备甲烷需要 CH4,所以除了 D 之外的试剂或试剂组合都不能制备甲烷。
3. (2017年全国卷Ⅰ) 甲酸是一种常见的有机酸,下列叙述中正确的是()。
A. 甲酸和氢氧化钠反应生成乙酸B. 甲酸和氢氧化铝反应生成乙醇C. 甲酸和溴水反应生成醛D. 甲酸和氢氧化钠反应生成甲烷解析:甲酸和氢氧化钠反应生成甲酸钠和水,而不是乙酸,所以选项 A 错误。
其他选项中,也都存在错误,正确答案应该是“甲酸和氢氧化铝反应生成乙醇”。
在高考中,有机化学通常是考试的难点之一,需要掌握的知识点较多。
通过练习真题,可以更好地理解有机化学的反应规律和性质,为高考化学取得优异成绩奠定基础。
希望考生们在备战高考的道路上取得成功!。
2019高考真题化学原理综合题汇编(带答案)
2019高考真题化学原理综合题汇编(带答案)1.(2019全国Ⅰ,28)(14分)水煤气变换[CO(g)+H 2O(g)=CO 2(g)+H 2(g)]是重要的化工过程,主要用于合成氨、制氢以及合成气加工等工业领域中。
回答下列问题:(1)Shibata 曾做过下列实验:①使纯H 2缓慢地通过处于721 ℃下的过量氧化钴CoO(s),氧化钴部分被还原为金属钴(Co),平衡后气体中H 2的物质的量分数为0.0250。
②在同一温度下用CO 还原CoO(s),平衡后气体中CO 的物质的量分数为0.0192。
根据上述实验结果判断,还原CoO(s)为Co(s)的倾向是CO_________H 2(填“大于”或“小于”)。
(2)721 ℃时,在密闭容器中将等物质的量的CO(g)和H 2O(g)混合,采用适当的催化剂进行反应,则平衡时体系中H 2的物质的量分数为_________(填标号)。
A .<0.25B .0.25C .0.25~0.50D .0.50E .>0.50(3)我国学者结合实验与计算机模拟结果,研究了在金催化剂表面上水煤气变换的反应历程,如图所示,其中吸附在金催化剂表面上的物种用“·” 标注。
可知水煤气变换的ΔH ________0(填“大于”“等于”或“小于”),该历程中最大能垒(活化能)E 正=_________eV ,写出该步骤的化学方程式_______________________。
(4)Shoichi 研究了467 ℃、489 ℃时水煤气变换中CO 和H 2分压随时间变化关系(如右上图所示),催化剂为氧化铁,实验初始时体系中的P 和P CO 相等、P 和P 相等。
计算曲线a 的反应在30~90 min 内的平均速率v (a)=___________kPa·min −1。
467 ℃时P 和P CO 随H 2O CO2- H 2H 2H 2时间变化关系的曲线分别是___________、___________。
2019年高考化学真题专题分类汇编-选修5-有机化学基础-有机合成与推断-(解析版)
专题二十二选修5 有机化学基础有机合成与推断(解析版)(1)A中含氧官能团的名称为▲ 和▲ 。
(2)A→B的反应类型为▲ 。
(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:▲ 。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:▲ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
(5)已知:(R表示烃基,R'和R "表示烃基或氢)写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
【答案】(1)羟基;羧基;(2)取代反应;(3);(4);(5)。
【解析】(1)A中含氧官能团为-OH和-COOH,其名称为酚羟基、羧基,故答案为:羟基;羧基;(2)对比A和B的结构简式,可发现A中羧基上的羧基被氯原子代替而生成了B,因此A→B的反应类型为取代反应,故答案为:取代反应;(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,根据C原子知,X中两个酚羟基都发生取代反应,则X的结构简式:,故答案为:;(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,①能与FeC13溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1,说明只有两种氢原子且两种氢原子个数相等,且含有酯基,符合条件的结构简式为,故答案为:;(5)以和CH 3CH 2CH 2OH 为原料制备,丙醇发生催化氧化生成丙醛,发生还原反应生成邻甲基苯甲醇,然后发生取代反应,再和Mg 发生信息中的反应,最后和丙醛反应生成目标产物,合成路线为,故答案为:。
2.【2019 天津 】我国化学家首次实现了膦催化的()32+环加成反应,并依据该反应,发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。
已知()32+环加成反应:1232CH C C E E CH Ch ≡-+-=(1E 、2E 可以是COR -或COOR -)回答下列问题:(1)茅苍术醇的分子式为____________,所含官能团名称为____________,分子中手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团)的数目为____________。
2019年高考化学真题专项汇编专题(12)有机化学(解析版)
2019年高考化学真题专项汇编专题(12)有机化学(解析版)学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________一、单选题1.关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是()A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯1.答案:B解析:本题涉及的考点是烃的结构和性质,考查了学生对烃的物理性质、化学性质,分子空间构型的辨认、整合能力,体现了运用熟悉的模型对未知物质的性质进行推理的证据推理与模型认知的学科核心素养。
A项,分子中含有碳碳双键,能使稀高锰酸钾溶液褪色,故错误;B项,分子中含有碳碳双键,可以发生加成聚合反应,故正确;C项,分子中含有甲基,该部分的空间构型为四面体,则分子中所有原子不可能共平面,故错误;D项,烃类物质难溶于水,故错误。
2.分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)()A.8种B.10种C.12种D.14种2.答案:C解析:本题涉及的知识点是同分异构体数目的判断;通过碳架结构和官能团位置变化,考查学生整合化学信息的能力;从分子水平上认识物质的结构,体现了宏观辨识与微观探析的学科核心素养。
C4H8BrCl为饱和卤代烃,其碳架结构有两种,通过固定氯原子,移动溴原子,写出如下12种结构:。
3.下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3−丁二烯3.答案:D解析:本题涉及有机物分子中原子共面知识,通过对分子模型的认知,考查了分析和解决问题的能力,对物质的组成、结构的分析,体现了证据推理与模型认知的学科核心素养。
在有机物分子中,因CH4为正四面体结构,在分子结构中若有存在,则所有的原子不可能共面,A、B、C项错误;平面M1和平面M2共用一个碳碳单键,所有的原子可能共面,D项正确。
4.下列说法正确的是()A.18O2和16O2互为同位素B.正己烷和2,2−二甲基丙烷互为同系物C.C60和C70是具有相同质子数的不同核素D.H2NCH2COOCH3和CH3CH2NO2是同分异构体4.答案:B解析:A.18O2和16O2是氧气的单质,不是原子,不能称为同位素,故A错误;B.正己烷和2,2−二甲基丙烷。
新高考有机化学选择题分类总结(上)
Җ㊀湖北㊀樊会武1㊀汤㊀芹2㊀㊀随着新课程改革的推进,«有机化学基础»不再是选学选考内容,而是所有参加化学学业水平选择性考试的学生必须面对的知识.同时,由于有机化学基础知识变为必考内容,这必然拓宽了命题者的视野和出题范围,也必然增加了考查的角度.在强调 必备知识 关键能力 和 核心素养 的新高考时代,为了帮助学生顺利掌握此类试题的解题方法,特结合近三年高考试题梳理成文,供大家参考.1㊀考查化学用语例1㊀(2020年7月浙江卷)下列表示不正确的是(㊀㊀).A.乙烯的结构式:C HH CHHB .甲酸甲酯的结构简式:C 2H 4O 2C .2G甲基丁烷的键线式:D.甲基的电子式:HCH H本题考查的是有机物或有机结构片段的正确表示方法 化学用语,C 2H4O 2是甲酸甲酯的分子式,故选项B 说法错误.答案为B .例2㊀下列表示或说法不正确的是(㊀㊀).A.羟基的电子式:OH B .乙烯的结构简式:C H 2C H 2C .O HC H 3和C H 2O H C H 3互为同系物D.C H 3C O O C H 2C H 3和C H 3C H 2C H 2C O O H 互为同分异构体乙烯的结构简式为C H 2 C H 2,选项B 说法错误.OHC H 3属于酚类,C H 2O H C H 3属于芳香醇,不是同系物.答案为B ㊁C .2㊀考查有机物的空间结构2.1㊀原子共线共面的考查例3㊀(2019年全国卷Ⅲ)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是(㊀㊀).A.甲苯㊀㊀B .乙烷C .丙炔㊀㊀D.1,3G丁二烯该题目考查4种不同类型有机物的空间结构知识.选项A ㊁B ㊁C 分子中均含有甲基,甲基上的氢原子不可能都与碳原子形成共平面结构,因此这3种化合物都不符合题目要求.而1,3G丁二烯为一种共轭二烯烃,分子中的碳原子均为不饱和碳原子,所有原子均可在同一平面上.答案为D.2.2㊀同系物或同分异构体的考查例4㊀(2019年海南卷)下列各组化合物中不互为同分异构体的是(㊀㊀).A.;B .C .C O O H;O D.HOO HO H选项B 中前一物质的分子式为C14H 20,后一物质的分子式为C 13H 22,故两者不属于同分异构体.答案为B .例5㊀下列说法正确的是(㊀㊀).A .C H 3 C H 2 C H C H 3C H 3的名称为3G甲基丁烷B .C H 3C H 2C H 2C H 2C H 3和C H 3 C H 2 C H C H 3C H 3互为同素异形体C .C H F C lC l 和C C l F HC l 为同一物质65D.C H 3C H 2O H 和C H 2 C H C H 2O HO H O H具有相同的官能团,互为同系物物质C H 3 C H 2 C H C H 3C H 3为烷烃,最长碳链为4个碳原子所在碳链.根据最低系列原则,从离取代基近的一端开始编号,正确的名称为2G甲基丁烷,选项A 错误.C H 3C H 2C H 2C H 2C H 3和C H 3 C H 2 C H C H 3C H 3为分子式相同但结构不同的有机物,互为同分异构体,选项B 错误.甲烷分子为正四面体结构,4个氢原子位置完全等效,故C H FC lC l 和C C l FHC l 为同一物质,选项C 正确.C H 3C H 2O H 和C H 2 C H C H 2O H O H O H具有相同的官能团,但官能团个数不同,结构也不只是相差了1个或几个C H 2,不能互为同系物,选项D 错误.答案为C .3㊀考查有机物的基础知识3.1㊀化学与社会例6㊀(2019年天津卷)化学在人类社会发展中发挥着重要作用,下列事实不涉及化学反应的是(㊀㊀).A.利用废弃的秸秆生产生物质燃料乙醇B .利用石油生产塑料㊁化纤等高分子材料C .利用基本的化学原料生产化学合成药物D.利用反渗透膜从海水中分离出淡水本题结合生活中常见现象中蕴含的化学知识,考查常见变化的分类.选项A ㊁B ㊁C 中均有新的物质生成,都涉及化学反应,而用反渗透膜从海水中分离出淡水,是将盐从海水中分离出来,没有生成新的物质,所以不涉及化学反应.答案为D.3.2㊀古诗词中的有机化学例7㊀(2019年全国卷Ⅱ)春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干 是唐代诗人李商隐的著名诗句,下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是(㊀㊀).A.蚕丝的主要成分是蛋白质B .蚕丝属于天然高分子材料C .蜡炬成灰 过程中发生了氧化反应D.古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于高分子聚合物诗中的 丝 就是蚕丝,是由多种氨基酸用肽键聚合形成的蛋白质,是一种高品质的天然高分子材料(天然纤维).选项A ㊁B 均不符合题意.现代的石蜡是由石油加工得到的C 20~C 30烷烃混合物形成的白色或黄色固体,有多种用途,亦可用来制作蜡烛.而古代的蜡绝大多数是 蜂蜡 或 白蜡 . 蜂蜡 是由高级脂肪酸和长链一元醇或多元醇形成的酯;白蜡 又称中国蜡,是一种白蜡虫的分泌物,其主要成分为C 26~C28的饱和酸与C 26饱和醇形成的酯.无论是 蜂蜡 还是 白蜡 ,虽然相对分子质量都很大,但都不属于高分子聚合物,选项D 说法错误,符合题意. 蜡炬成灰 的过程实质上就是蜡与空气中的氧气发生剧烈氧化反应 燃烧,释放出的能量一部分以光能形成呈现,选项C 正确,不符合题意.答案为D.3.3㊀有机物基本性质例8㊀(2020年天津卷)下列说法错误的是(㊀㊀).A.淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖B .油脂的水解反应可用于生产甘油C .氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元D.淀粉㊁纤维素和油脂均是天然高分子淀粉和纤维素均属于多糖,可以发生水解反应生成葡萄糖,选项A 说法正确;油脂的水解产物之一是甘油,且易于分离,故可用于生产甘油,选项B 说法正确;氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元,选项C 正确;油脂是天然有机小分子,淀粉和纤维素均是天然高分子,选项D 说法错误.答案为D.例9㊀下列说法不正确的是(㊀㊀).①天然气的主要成分甲烷是高效㊁较洁净的燃料,且天然气是不可再生能源.②石油的分馏㊁煤的气化和液化都是物理变化.③石油的裂化主要是为了得到更多的轻质油.④厨余垃圾中蕴藏着丰富的生物质能.⑤用水煤气可合成液态碳氢化合物和含氧有机物.⑥火棉是含氮量高的硝化纤维.⑦相同条件下等质量的甲烷㊁汽油㊁氢气完全燃烧,放出的热量依次增加.⑧油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分.⑨根据纤维在火焰上燃烧产生的气味,可以鉴别蚕丝与棉花.⑩淀粉㊁纤维素㊁蛋白质都属于高分子化合物.75石油的分馏是物理变化,但煤的气化和液化都是化学变化,故②错误;甲烷㊁汽油[主要成分之一为辛烷(C8H18)]和氢气的燃烧热不同㊁摩尔质量不同,故相同质量的3种物质完全燃烧,放出的热量需要通过定量计算获得,经查表可知,25ħ,101k P a条件下,ΔH[H2(g)]=-285k J m o l-1,ΔH[C H4(g)]=-890 3k J m o l-1,ΔH[C8H8(l)]=-5518k J m o l-1,Q[H2(g)]>Q[C H4(g)]>Q[C8H8(l)],故⑦错误.答案为②⑦.例10㊀下列说法不正确的是(㊀㊀).A.石油裂解气可以使溴水褪色,也可以使高锰酸钾溶液褪色B.可以用新制氢氧化铜检验乙醇中是否含有乙醛C.正丙醇(C H3C H2C H2O H)和钠反应要比水和钠反应剧烈D.C H2 C H C H3+C l2高温ңC H2 C H C H2Cl+H C l属于取代反应石油裂解气中含有烯烃,故能够与溴水发生加成反应而使之褪色,能与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使之褪色,选项A说法正确.新制氢氧化铜可与乙醛在加热条件下发生菲林反应,产生红色沉淀,可以用来检验乙醛,选项B说法正确.正丙醇中羟基的活性较小,与金属钠反应的程度低于水与金属钠反应的剧烈程度,选项C说法错误.丙烯甲基上氢原子被氯原子取代,是饱和碳原子的特征反应,故选项D说法正确.答案为C.例11㊀下列说法正确的是(㊀㊀).A.分馏石油可以得到植物油㊁柴油㊁润滑油B.在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳C.乙酸㊁汽油㊁纤维素均能和氢氧化钠溶液反应D.在大豆蛋白溶液中,加入硫酸铜溶液,蛋白质会发生变性植物油的主要成分是油脂,石油分馏不会得到植物油,选项A说法错误;葡萄糖是单糖,不会水解,在酒化酶的作用下会转化为乙醇和二氧化碳,发生了氧化反应,选项B说法错误.汽油的主要成分是多种烃,烃不能与氢氧化钠溶液发生反应,选项C说法错误.硫酸铜是重金属盐,能使蛋白质发生变性,选项D正确.答案为D.例12㊀下列说法不正确的是(㊀㊀).A.正丁烷的沸点比异丁烷的高,乙醇的沸点比二甲醚的高B.甲烷㊁苯㊁葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色C.羊毛㊁蚕丝㊁塑料㊁合成橡胶都属于有机高分子材料D.天然植物油没有恒定的熔沸点,常温下难溶于水碳原子数相同的烷烃,支链越多,分子间作用力越弱㊁熔沸点越低,故正丁烷的沸点比异丁烷的高;乙醇由于形成了分子间氢键,分子间作用力强于二甲醚,故沸点高于二甲醚,选项A说法正确.葡萄糖是多羟基醛,含有醛基,能够被溴水㊁高锰酸钾等氧化,使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,选项B说法错误.羊毛㊁蚕丝㊁塑料㊁合成橡胶都是有机高分子化合物,形成的材料为有机高分子材料,其中羊毛㊁蚕丝主要成分为蛋白质,属于天然高分子化合物,塑料㊁合成橡胶属于人工合成的高分子材料,选项C说法正确.天然植物油常温下为不溶于水的液体,是混合物,没有恒定的熔沸点,选项D说法正确.答案为B.例13㊀下列表述正确的是(㊀㊀).A.苯和氯气生成C6H6C l6的反应是取代反应B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是C H2C H2B r2C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是C H3C lD.硫酸作催化剂,C H3C O18O C H2C H3水解所得乙醇分子中有18O苯和氯气在紫外线的作用下生成C6H6C l6(俗称 六六六 ,是一种农药),反应方程式为C6H6+3C l2ңC6H6C l6,是加成反应,选项A错误.乙烯与溴水发生加成反应的产物是C H2B r C H2B r,选项B错误.甲烷与氯气反应为连续反应,得到多种氯代烃和H C l的混合物,选项C错误.乙酸乙酯的水解反应断裂C 18O单键,含有18O的乙氧基原子团与水中的H原子结合生成H18O C H2C H3,选项D正确.答案为D.4㊀考查有机物的分离和提纯例14㊀(2019年上海卷)下列物质分离(括号内的物质为杂质)的方法错误的是(㊀㊀).A.硝基苯(苯) 蒸馏B.乙烯(S O2) 氢氧化钠溶液C.己烷(己烯) 溴水,分液D.乙酸乙酯(乙醇) 碳酸钠溶液,分液85苯和硝基苯是互溶的液体混合物,可以利用沸点不同进行蒸馏分离,选项A说法正确.S O2能和N a O H溶液反应,而乙烯不反应,选项B说法正确.己烯可以和溴水反应生成二溴己烷,但二溴己烷能溶于己烷,不能分离,选项C说法错误.乙醇能溶于碳酸钠溶液,乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液,可利用分液方法分离,选项D说法正确.答案为C.5㊀考查有机物反应机理研究例15㊀(2018年北京卷)我国科研人员提出了由C O2和C H4转化为高附加值产品C H3C O O H的催化反应历程.该历程示意图如图1.下列说法不正确的是(㊀㊀).图1A.生成C H3C O O H总反应的原子利用率为100%B.C H4ңC H3C O O H过程中,有C H键发生断裂C.①ң②放出能量并形成了C C键D.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率根据示意图可知,生成C H3C O O H的反应为C H4+C O2催化剂ңC H3C O OH.如果反应能完全进行,所有反应物都转变为生成物,故原子利用率为100%,选项A说法正确.C H4选择性活化变为①的过程中,有1个C H键发生断裂,①ң②形成C C键,①的总能量高于②的总能量,故放出能量,选项B㊁C说法正确.催化剂只影响化学反应速率,不能改变ΔH,不能使化学平衡发生移动,不能提高平衡转化率,选项D说法不正确.答案为D.例16㊀(2020年全国卷Ⅰ)铑的配合物离子[R h(C O)2I2]-可催化甲醇羰基化,反应过程如图2所示.下列叙述错误的是(㊀㊀).A.C H3C O I是反应的中间体B.甲醇羰基化反应为C H3O H+C O=C H3C O2HC.反应过程中R h的成键数目保持不变D.存在反应C H3O H+H I=C H3I+H2O图2由题干中提供的反应机理图可知,铑配合物在整个反应历程中的成键数目㊁配体种类等均发生了变化;并且也可以观察出,甲醇羰基化反应所需的反应物除甲醇外还需要C O,最终产物是乙酸.因此,凡是出现在历程中的,既非反应物又非产物的物种,如C H3C O I以及各种配离子等,都可视作中间产物.答案为C.例17㊀(2020年天津卷)理论研究表明,在101k P a和298K下,H C N(g)⇌H N C(g)异构化反应过程的能量变化如图所示下列说法错误的是(㊀㊀).图3A.H C N比H N C稳定B.该异构化反应的ΔH=+59 3k J m o l-1C.正反应的活化能大于逆反应的活化能D.使用催化剂,可以改变反应的反应热根据图示,H C N的相对能量低于H N C的相对能量,能量越低越稳定,故H C N较稳定,选项A说法正确.H C N(g)⇌H N C(g)为吸热反应,ΔH=+59 3k J m o l-1,选项B说法正确.根据图示可知,正反应的活化能明显大于逆反应的活化能,选项C正确.使用催化剂,可以改变反应的活化能,但不能改变反应热,选项D错误.答案为D.例18㊀㊀(2020年山东卷)1,3G丁二烯与H B r发生加成反应分两步:第一步H+进攻1,3G丁二烯生95成碳正离子;第二步B r-进攻碳正离子完成1,2G加成或加成.反应进程中的能量变化如图4所示.已知在0ħ和40ħ时,1,2G加成产物与1,4G加成产物的比例分别为70ʒ30和15ʒ85.下列说法正确的是()图4A.1,4G加成产物比1,2G加成产物稳定B.与0ħ相比,40ħ时1,3G丁二烯的转化率增大C.从0ħ升至40ħ,1,2G加成正反应速率增大,1,4G加成正反应速率减小D.从0ħ升至40ħ,1,2G加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度根据图象分析可知该加成反应为放热反应,且生成的1,4G加成产物的能量比1,2G加成产物的能量低.能量越低越稳定,即1,4G加成产物比1,2G加成产物稳定,选项A说法正确.该加成反应不管生成1,4G加成产物还是1,2G加成产物,均为放热反应,则升高温度,不利于1,3G丁二烯的转化,即在40ħ时其转化率会减小,选项B说法错误.从0ħ升至40ħ,化学反应速率增大,即1,4G加成和1,2G加成反应的正反应速率均会增大,故选项C错误;从0ħ升至40ħ,对于1,2G加成反应来说,化学平衡逆向移动,即1,2G加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度,选项D说法正确.答案为A㊁D.例19㊀(2019年海南卷)反应C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g)㊀ΔH>0在一定条件下于密闭容器中达到平衡,下列各项措施中,不能提高乙烷的平衡转化率的是(㊀㊀).A.增大容器容积B.升高反应温度C.分离出部分氢气D.等容下通入惰性气体该反应的正反应是气体体积增大的吸热反应,增大容器容积相当于减小压强,平衡向正反应方向移动,乙烷的平衡转化率增大,选项A不符合题意.升高温度,平衡向吸热反应方向移动,即正向移动,乙烷的平衡转化率增大,选项B不符合题意.分离出部分氢气,平衡正向移动,乙烷的平衡转化率增大,选项C不符合题意.等容下通入惰性气体,虽然导致体系的总压强增大,但原平衡体系中各物质的浓度不变,平衡不移动,乙烷的平衡转化率不变,选项D符合题意.答案为D.例20㊀(2018年浙江卷)在催化剂作用下,用乙醇制乙烯,乙醇转化率和乙烯选择性(生成乙烯的物质的量与乙醇转化的物质的量的比值)随温度㊁乙醇进料量(单位:mL m i n-1)的关系如图5所示(保持其他条件相同).在410~440ħ温度范围内,下列说法不正确的是()图5A.当乙醇进料量一定时,随乙醇转化率增大,乙烯选择性升高B.当乙醇进料量一定时,随温度的升高,乙烯选择性不一定增大C.当温度一定时,随乙醇进料量增大,乙醇转化率减小D.当温度一定时,随乙醇进料量增大,乙烯选择性增大根据图象,当乙醇进料量一定时,随温度的升高,乙醇转化率逐渐增大,乙烯选择性先增大后减小.以进料量0 4m L m i n-1为研究对象,随乙醇转化率增大,乙烯选择性逐渐升高,但温度高于430ħ后,乙烯选择性逐渐降低,因此,随温度的升高,乙烯选择性不一定增大,选项A说法错误㊁选项B说法正确.根据图甲,当温度一定时,随乙醇进料量增大,乙醇转化率减小,选项C说法正确;根据图乙,当温度一定时,随乙醇进料量增大,乙烯选择性增大,选项D说法正确.答案为A.(作者单位:1.湖北省鄂南高级中学2.湖北武汉市第二十八中学)06。
2019年全国卷有机化学高考真题-教师用卷
2019年全国卷高考真题一、单选题(本大题共4小题,共4.0分)1.关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是()A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色B. 可以发生加成聚合反应C. 分子中所有原子共平面D. 易溶于水及甲苯【答案】B【解析】解:A.含有碳碳双键,所以具有烯烃性质,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;B.含有碳碳双键,所以能发生加聚反应生成高分子化合物,故B正确;C.苯分子中所有原子共平面、乙烯分子中所有原子共平面,甲烷分子为正四面体结构,有3个原子共平面,该分子中甲基具有甲烷结构特点,所以该分子中所有原子不能共平面,故C错误;D.该物质为有机物,没有亲水基,不易溶于水,易溶于甲苯,故D错误;故选:B。
该有机物中含有苯环和碳碳双键,具有苯和烯烃性质,能发生加成反应、取代反应、加聚反应、氧化反应,据此分析解答。
本题考查有机物结构和性质,侧重考查苯和烯烃性质,明确官能团及其性质关系是解本题关键,会利用知识迁移方法判断原子是否共平面,题目难度不大。
2.“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句,下列关于该句中所涉及物质的说法错误的是()A. 蚕丝的主要成分是蛋白质B. 蚕丝属于天然高分子材料C. “蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D. 古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于高分子聚合物【答案】D【解析】【分析】本题考查了化学物质的性质知识的分析判断,主要是油脂、蛋白质成分的分析判断,掌握基础是解题关键,题目难度不大。
【解答】A.蚕丝的主要成分是蛋白质,故A正确;B.蚕丝是天然蛋白质,属于天然高分子材料,故B正确;C.“蜡炬成灰”过程中发生物质的燃烧,是氧化反应,故C正确;D.古代的蜡主要成分是高级脂肪酸酯,不属于高分子聚合物,故D错误。
故选D。
3.分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)()A. 8种B. 10种C. 12种D. 14种【答案】C【解析】【分析】本题考查同分异构体的书写,题目难度中等,注意氯原子或溴原子取代中间碳原子上的氢原子结构不同,侧重于考查学生的分析能力及灵活运用能力。
2019全国高考(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、京津沪浙)有机化学选择题深度解析
2019全国高考(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、京津沪浙)有机化学选择题深度解析2019全国高考(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、京津沪浙)有机化学选择题试题深度解析1.(2019上海卷)8.聚异戊二烯的单体是A.B.(H2C)2C=CH-CH2C.(H3C)2C=CH-CH2D.【答案】D【解析】聚异戊二烯为异戊二烯发生1,4-加成反应得到,故答案选异戊二烯,即D选项。
2.(2019浙江卷)15.下列说法不正确的是A.正丁烷的沸点比异丁烷的高,乙醇的沸点比二甲醚的高B.甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色C.羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料D.天然植物油没有恒定的熔沸点,常温下难溶于水【答案】B【解析】烷烃的同系物中分子量越大,沸点越高;烷烃的同分异构体中支链越多,沸点越低,因而正丁烷的沸点比异丁烷的高。
而对于相对分子质量相近的有机物,含羟基越多,沸点越高,原因在于-OH可形成分子间的氢键,使得沸点升高,因而乙醇的沸点比二甲醚的高,A项正确;葡萄糖为还原性糖(多羟基醛)能使溴水或者酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯(苯环是甲基氢活泼)也可使酸性高锰酸钾溶液褪色,B项错误;羊毛、蚕丝主要成分是蛋白质,为天然高分子化合物,塑料、合成橡胶都属于人工合成的高分子材料,C项正确;天然植物油是混合物,无固定熔、沸点;植物油为油脂,常温下难溶于水,D项正确。
3.(2019全国Ⅰ卷)8.关于化合物2-苯基丙烯(),下列说法正确的是A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯【答案】B【解析】分子中存在双键,可以使高锰酸钾溶液褪色,A错;可以发生加成聚合反应,B正确;分子中存在甲基,所有原子不可能共平面,C错;分子中碳原子数较多,且不存在亲水基团所以不易溶于水,D错。
4.(2019全国Ⅱ卷)13.分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)()A.8种B.10种C.12种D.14种【答案】C【解析】相当于寻找C4H10的二元取代产物,采用“定一移一”的方法。
2019年有机化学练习题及参考答案
普通高校考试中心制作有机化学练习试卷(一)一.命名下列各物种或写出结构式。
(本大题共16 小题,每小题1分,总计16 分)1、写出环戊二烯钾的构造式。
2、写出2-(对甲氧基苯基)乙基正离子的构造式。
3、用Fischer投影式表示(2E, 4S)-4-甲基-2-己烯。
4、写出(Z)-1, 2-二氯-1-溴-1-丙烯的构型式。
5、写出(Z)-3-戊烯-2-醇的构型式。
的系统名称。
6、写出2-甲基-3-丁烯酸的构造式。
7、写出甲基环己基)丙酰氯的构造式。
写出3-(4-8、写出的名称。
9、写出乳酸的构型式。
10、写出的系统名称。
、11的系统名称。
CH(CHS-)-12、写出CH233NOCH、写出13CHCH—的系统名称。
2322-呋喃基甲酮的构造式。
22 、14 写出-吡啶基-′、写出的俗名。
15- 1 -普通高校考试中心制作、写出的名称。
16二.完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。
(本大题共9 小题,总计16 分)1、本小题1分2、本小题3分分3、本小题31分4、本小题分5、本小题1、本小题3分62 7、本小题分分8、本小题119 、本小题分- 2 -普通高校考试中心制作三.理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。
(本大题共 4 小题,总计7 分)1、本小题2分将下列基团按亲核性强弱排列成序:---(D) H(C) CHCOO (B) CHOO (A) OH 2332、本小题2分将下列化合物按酸性大小排列成序:(A)ClCHCOOH (B)HOOCCHCOOH (C)CHOH52263、本小题2分将下列化合物按酸性大小排列成序:分、本小题1 4四.基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。
(本大题共 2 小题,总计 5 分)1、本小题2分2、本小题3分下列每对卤代烃分别与NaOH以S2反应,试问哪个反应速率较快?为什么?N1. 溴代乙烯和3-溴-1-丙烯2. 氯代环己烷与1, 1-二甲基-2-氯环己烷五.用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
2019年高考化学满分专练专题06有机化学选择题(含解析)
专题06 有机化学选择题1.四种有机物的结构简式如下图所示。
下列说法中错误的是A.①②③④的分子式相同B.①②中所有碳原子均处于同一平面C.①④的一氯代物均有2种D.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别③和④【答案】B【解析】A. ①②③④的分子式都是C8H8,故A正确;B. ①中含有多个饱和的碳原子,根据甲烷分子的正四面体结构可以判断,分子中所有碳原子不可能共平面,故B错误;C. ①④分子中都有2种等效氢,所以一氯代物均有2种,故C正确;D. ③分子中没有碳碳双键,④分子中有碳碳双键,③不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,④能,故可用酸性高锰酸钾溶液鉴别③和④,D正确。
2.环丙叉环丙烷(n)由于其特殊的结构,一直受到结构和理论化学家的关注,它有如下转化关系。
下列说法正确的是A.n分子中所有原子都在同一个平面上B.n和:CBr2生成p的反应属于加成反应C.p分子中极性键和非极性键数目之比为2:9D.m分子同分异构体中属于芳香族化合物的共有四种【答案】B【解析】A.n中有饱和的C原子—CH2—,其结构类似于CH4,所有的原子不可能共平面,A项错误;B.n 中的碳碳双键打开与:CBr2相连,发生加成反应,B项正确;C.p分子中的非极性键只有C—C键,1个p 分子中有9根C-C键,极性键有C-H键和C—Br键,分别为8根和2根,所以极性键和非极性键的比例为10:9,C项错误;D.m的化学式为C7H8O,属于芳香族化合物的同分异构体,如果取代基是—OH和-CH3,则有邻间对3种,如果取代基为—CH2OH,只有1种,取代基还可为—OCH3,1种,则共5种,D项错误。
3.香草醛是一种广泛使用的可食用香料,可通过如下方法合成。
下列说法正确的是 ( )A.物质Ⅰ的分子式为C7H7O2B.CHCl3分子具有正四面体结构C.物质Ⅰ的同分异构体中可以既含苯环又含羧基D.香草醛可发生取代反应、加成反应【答案】D【解析】A.根据结构简式,物质Ⅰ的分子式为C7H8O2,故A错误;B.C-H键与C-C键的键长不同, CHCl3分子不是正四面体结构,故B错误;C.物质Ⅰ的分子式为C7H8O2,不饱和度是4,物质Ⅰ的同分异构体中不可以既含苯环又含羧基,故C错误;D.香草醛含有酚羟基可发生取代反应,含有苯环、醛基可以发生加成反应,故D正确。
2019年高考试题有机化学部分
2019年高考试题有机化学部分1.[2019年全国卷Ⅰ]关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是()A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯2.[2019年全国卷Ⅰ]实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是()A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯3.[2019新课标Ⅰ]“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句,下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是()A.蚕丝的主要成分是蛋白质B.蚕丝属于天然高分子材料C.“蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D.古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于高分子聚合物4.[2019新课标Ⅰ]分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)()A.8种B.10种C.12种D.14种5.(2019年全国卷Ⅰ)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3−丁二烯6.(2019年北京)交联聚合物P的结构片段如图所示。
下列说法不正确的是(图中表示链延长)()A.聚合物P中有酯基,能水解B.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构7.(2019海南)下列各组化合物中不互为同分异构体的是()A. B.C. D.8.(2019海南)(双选)分子中只有两种不同化学环境的氢,且数目比为3Ⅰ2的化合物有( )A .B .OOC .OD .9.(2019海南)(双选)下列化合物中,既能发生取代反应又能发生加成反应的有( ) A .CH 3CH =CH 2B .CH 3CH 2CH 2OHC .C CH 2H 3C CH 33CH 3D .10.(2019年江苏)(双选)化合物Y 具有抗菌、消炎作用,可由X 制得。
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2019年高考有机化学试题汇编(正式版)8.(2019•全国Ⅰ卷•T08)关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色B. 可以发生加成聚合反应C. 分子中所有原子共平面D. 易溶于水及甲苯【答案】B【解析】2−苯基丙烯的官能团为碳碳双键,能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项错误;碳碳双键在一定条件下能够发生加聚反应生成聚2−苯基丙烯,故B项正确;因有机物分子中含有饱和碳原子时,所有原子不可能在同一平面。
2−苯基丙烯中含有甲基,故其分子中所有原子不可能在同一平面上,C项错误;2−苯基丙烯属于烃类,分子中不含羟基、羧基等亲水基团,应难溶于水,而易溶于有机溶剂(如甲苯),D项错误。
9.(2019•全国Ⅰ卷•T09)实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是A. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB. 实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C. 装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D. 反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯【答案】D【解析】若关闭K时向烧瓶中加注液体,会使烧瓶中气体压强增大,苯和溴的混合液不能顺利流下。
打开K,可以平衡气压,便于苯和溴混合液流下,A项正确;装置b中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸汽,溴溶于四氯化碳使液体逐渐变为浅红色,B项正确;装置c中碳酸钠溶液呈碱性,能够吸收反应生成的溴化氢气体,C项正确;反应后得到粗溴苯,向粗溴苯中加入稀氢氧化钠溶液洗涤,除去其中溶解的溴,振荡、静置,分层后分液,向有机层中加入适当的干燥剂,然后蒸馏分离出沸点较低的苯,即可得到溴苯,不能用结晶法来提纯溴苯,D项错误。
36.(2019•全国Ⅰ卷•T36•15分)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A中的官能团名称是__________。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。
写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳__________。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式__________。
(不考虑立体异构,只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是__________。
(5)⑤的反应类型是__________。
(6)写出F到G的反应方程式__________。
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线__________(无机试剂任选)。
【答案】(1) 羟基(2)(3)(4) C2H5OH/浓H2SO4、加热(5) 取代反应(6)(7)[[]【解析】有机物A被高锰酸钾溶液氧化,使羟基转化为羰基,生成的B与HCHO发生加成反应生成C,C中的羟基被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,则D。
D与乙醇在浓硫酸的催化下加热发生酯化反应生成E,E中与酯基相连的碳原子上的氢原子被取代生成F,则F,F首先发生水解反应,然后酸化得到G,据此解答各问。
(1)有机物A名称是羟基。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳,则根据B的结构简式可知B。
(3)具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式中应含有醛基,则可(4)反应④是酯化反应,所需的试剂和条件是乙醇/浓硫酸、加热。
(5) 反应⑤是E代替生成F,故⑤的反应类型是取代反应。
(6)F到G的反应分两步进行:第1)步反应是酯的碱性水解,生成羧酸盐;第2)步反应是羧酸盐酸化成为羧酸。
有关化学方程式依次为:(7)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备。
可以先由甲苯合成C6H5CH2Br,最后根据合成产品。
7. (2019•全国Ⅱ卷•T07)“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句,下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是A. 蚕丝的主要成分是蛋白质B. 蚕丝属于天然高分子材料C. “蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D. 古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于高分子聚合物【答案】D【解析】蚕丝的主要成分是蛋白质,A项正确;蚕丝的主要成分是蛋白质,蛋白质是天然高分子化合物,B项正确;“蜡炬成灰”指的是蜡烛在空气中与氧气反应,属于氧化反应,C项正确;高级脂肪酸酯不属于高分子聚合物,D项错误。
13. (2019•全国Ⅱ卷•T13) 分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)A. 8种B. 10种C. 12种D. 14种【答案】C【解析】H8BrCl的有机物的碳骨架结构有(1与(22种情况。
分子式为C然后分别对2 种碳骨架结构采用“定一移一”法分析其异构情况。
碳骨架结构若是(1,则Br8 种位置;碳骨架结构若是(2,则Br原子有和,共4 种位置。
综上所述,分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种。
C项正确。
36.(2019•全国Ⅱ卷•T36•15分)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:已知以下信息:回答下列问题:(1) A是一种烯烃,化学名称为________,C中官能团的名称为________、________。
(2) 由B生成C的反应类型为__________。
(3) 由C生成D的反应方程式为__________。
(4) E的结构简式为__________。
(5) E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式__________、__________。
①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。
(6) 假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl 和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于__________。
【答案】(1) 丙烯氯原子、羟基(2) 加成反应(3)或(4)(5)(6) 8【解析】(1) 根据D的分子结构可知A为链状结构,可推知A为CH3CH CH2,化学名称为丙烯;B和HOCl发生加成反应,生成C或,所含官能团的名称为氯原子、羟基;(2) B和HOCl发生加成反应生成C,故由B生成C的反应类型为加成反应;(3) C在碱性条件下发生消去反应脱去HCl生成D,其反应的化学方程式为:或;(4) 由F的结构可知苯酚和E发生信息①的反应生成F,则E(5) E的二氯代物有多种同分异构体,同时满足以下条件的芳香化合物:①能发生银镜反应,说明含有醛基;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1,说明分子中有3种类型的氢原子,且个数比为3:2:1。
则符合条件的有机物的结构简式为、;(6) D 和F 发生聚合反应生成G 。
根据信息②和③,每消耗1mol D ,反应生成1mol NaCl 和1mol H 2O ,若生成NaCl 和H 2O 的总质量为765g ,则生成NaCl 和H 2O 的总物质的量为1765g 765g mol-∙.=10mol ,即反应消耗D 的物质的量为10mol ;由G 的结构可知,要生成1 mol单一聚合度的G ,需要消耗(n +2) mol D ,则(n +2)=10,解得n =8,即G 的n 值理论上应等于8。
8. (2019•全国Ⅲ卷•T08)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是 A. 甲苯B. 乙烷C. 丙炔D. 1,3−丁二烯【答案】D 【解析】有机物中含有饱和碳原子时,其分子中所有原子不可能共平面,选项A 的甲苯、选项B 的乙烷;选项C 的丙炔均含有饱和碳原子(即甲基 —CH 3),因此它们分子中所有原子不可能共平面;选项D 中碳碳双键是平面形结构,当两个碳碳双键处于同一平面时,1,3−丁二烯分子中所有原子可能共平面。
故D 项正确。
A. AB. BC. CD. D【答案】A 【解析】氯气与碳酸钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和碳酸氢钠,不能制备次氯酸,A 项不能达到实验目的;过氧化氢溶液中加入少量二氧化锰作催化剂,加快双氧水的分解,因此可以加快氧气的生成速率,B 项能达到实验目的;碳酸钠溶液与乙酸反应,与乙酸乙酯不反应,可以除去乙酸乙酯中的乙酸,C 项能达到实验目的;根据较强酸制备较弱酸原理可推知向饱和亚硫酸钠溶液中滴加浓硫酸可以制备二氧化硫,D 项能达到实验目的。
故答案选A 。
36.(2019•全国Ⅲ卷•T36•15分)氧化白藜芦醇W 具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck 反应合成W 的一种方法:回答下列问题:(1) A的化学名称为___________。
(2)中的官能团名称是___________。
(3) 反应③的类型为___________,W的分子式为___________。
上述实验探究了_______和_______对反应产率的影响。
此外,还可以进一步探究_______等对反应产率的影响。
(5) X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式________________。
①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6:2:1;③1 mol的X与足量金属Na 反应可生成2 g H2。
(6) 利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备,写出合成路线________________。
(无机试剂任选)【答案】(1) 间苯二酚(1,3−苯二酚)(2) 羧基、碳碳双键(3) 取代反应;C14H12O4(4) 不同碱;不同溶剂;不同催化剂(或温度等)(5)(6)【解析】(1) A其所含官能团是两个酚羟基,且在苯环上处于间位,根据有机物的命名规则可知,A的化学名称为间苯二酚或1,3−苯二酚;(2)中含有的官能团的名称是碳碳双键和羧基;(3) 反应③ D→E的变化是两个—OCH3变为两个—OH,所以反应③应属于取代反应;由W,可知其分子式为C14H12O4。
(4) 分析表格中实验可知:实验1,2,3探究了在相同溶剂、相同催化剂条件下,不同碱对对反应产率的影响;实验4,5,6探究了在相同碱、相同催化剂条件下,不同溶剂对反应产率的影响;此外,本实验还可以进一步探究在相同碱、相同溶剂条件下,不同催化剂对反应产率的影响。
(5) D的分子式为C8H9O2I,X为D的同分异构体,则X的分子式为C8H9O2I。
由限定条件知:X分子含有1个苯环;由1mol X与足量Na反应可生成2g氢气,表明X分子中含有2个酚羟基或醇羟基;由X分子中有3种不同环境的氢,个数比为6:2:1,表明X分子中含有2个甲基和2个酚羟基,且分子结构对称,则符合条件的X的结构简式为。
(6) 由题中的heck反应可逆推:可由和到;可仿照反应①由和KI/BTPPC反应得到NaOH在光照条件下与氯气发生取代反应得到;可由在FeBr3存在下和CH3CH2Br发生取代反应得到,据此可得合成路线为:9. (2019•北京卷•T09)交联聚合物P的结构片段如图所示。