无菌物品的有效管理
无菌物品及一次性使用医疗用品安全管理规定
无菌物品及一次性使用医疗用品安全管理规定（一）无菌物品使用安全管理规定
1、无菌物品有效期规定：
2、无菌物品无过期、无污染，使用时应注明使用时间。
3、使用无菌液体要现配现用，各种无菌液体开启后要注明开启时间。
已打开的无菌液体在未被污染的情况下24小时内有效。
肝素盐水配置后4小时内有效。
4、一次性物品应放置在清洁干燥处，并在包装外标明的有效期内使用。
5、对有创性操作使用的所有器械，都要经过高压灭菌后方可使用。
（二）一次性使用医疗用品使用期限规定
求或按医嘱执行。
（三）一次性无菌物品使用及用后处理规定
1、一次性物品使用规定
（1）应放置在清洁、阴凉、干燥处，与非无菌物品分开。
（2）、使用前检查包装的完好性。
（3）必须在规定的有效期内使用。
2、一次性无菌物品的处理规定
（1）注射器：用后取下针头放入利器盒，针筒放入黄色垃圾袋统一处理。
（2）输液器（输血器）：用后取下针头放入利器盒，其余部分放入黄色垃圾袋统一处理。
（3）一次性引流袋、引流管等塑料类医用废弃物：如尿袋、一次性引流袋、一次性吸
痰管、引流管、手套、肛袋、窥具等塑料类废弃物，需倒掉引流液，放入黄色垃圾袋内统一回收处理。
（4）病房里废弃的医用垃圾：如敷料、绷带、棉球、纱条、压舌板、中单、棉签等，放入黄色垃圾袋，统一回收处理。
（5）特殊感染性物品：如气性坏疽、绿脓、破伤风、艾滋病等患者用过的废弃物，放入双层黄色垃圾袋后结扎开口处，袋外予以注明，统一回收处理。
无菌物品管理制度及存放要求
无菌物品管理制度及存放要求
1. 无菌物品得有专门的存放地方呀！就好比你的宝贝得放在一个特定的安全角落一样。
咱可不能随便找个地儿就放，那可不行！比如说手术用的器械，要是随便放，那不是开玩笑嘛！所以无菌物品得放在干燥、清洁、通风的地方。
2. 无菌物品一定要分类放置哟！你想想看，要是你的衣服裤子袜子都乱七八糟堆在一起，你能容易找到想要的吗？同样的道理呀，不同种类的无菌物品得分开摆，这样用的时候才能快速找到呀！像注射器就得和纱布分开存放哦。
3. 接触无菌物品前一定要洗手呀！这就跟你要吃美食前先洗手一样重要呀！手脏兮兮的去拿无菌物品，那不是把细菌都带上去啦？比如医生要拿无菌棉球给病人消毒，不洗手那不是害人嘛！要有严格的洗手规矩。
4. 无菌物品得有明确的标识呀！这可不就是给它们贴上身份标签嘛。
这样大家都知道这个东西是什么，什么时候过期。
就像你买的零食，上面都有保质期标签呢。
比如一包无菌手套，得清楚写着有效期呀。
5. 定期检查无菌物品呀！这就跟你定期检查你的爱车一样，得保证它们都好好的呀！过期的或者有损坏的得及时处理掉。
你能想象用了过期的无菌物品会咋样嘛？吓死人啦！所以要按时检查哦。
6. 拿取无菌物品得小心谨慎呀！可不能毛手毛脚的，就像是对待珍贵的宝物一样。
不小心弄破了包装，那无菌不就被破坏啦？好比你小心翼翼地拿着一个易碎的花瓶。
比如取无菌敷料的时候，就得轻拿轻放呀！
总之，无菌物品管理制度和存放要求非常重要，关系到病人的健康和安全呀，咱们可千万不能马虎！。
一次性无菌物品管理制度(5篇)
一次性无菌物品管理制度第一章总则第一条为了保证医疗卫生机构使用的一次性无菌物品的质量和安全性，促进医疗卫生事业的健康发展，制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于医疗卫生机构内使用的一次性无菌物品的管理。
第三条目标本制度的目标是确保一次性无菌物品的选购、存储、配发和使用满足标准要求，保证医疗卫生服务的质量和安全。
第四条主要内容本制度主要内容包括一次性无菌物品的选购、存储、配发和使用等环节的管理要求。
第二章一次性无菌物品的选购第五条选购原则选购一次性无菌物品要从质量、价格、供货能力和售后服务等多个方面进行综合考虑。
第六条选购程序选购一次性无菌物品应按照以下程序进行：（一）明确需要采购的一次性无菌物品种类和规格。
（二）通过公开招标、询价或协议供货等方式，确定供货商。
（三）对供货商进行评估和筛选。
（四）签订供货合同，并明确质量要求和交货期限。
第七条选购要求选购一次性无菌物品应符合以下要求：（一）符合国家和行业相关标准的要求。
（二）供货商具备合法经营资质。
（三）供货商具备良好的信誉和服务能力。
（四）供货商能够提供产品质量监督和售后服务等。
第三章一次性无菌物品的存储第八条存储条件一次性无菌物品的存储要求符合以下条件：（一）货架、货位和容器等存放设施要整洁、干燥、通风。
（二）存放区域要保持清洁，并做好防尘和防虫措施。
（三）存放的一次性无菌物品要按照类别、批次、规格和有效期进行分类放置。
第九条存储检查医疗卫生机构应对存储的一次性无菌物品进行定期检查，确保存储条件满足要求，并做好记录。
第四章一次性无菌物品的配发第十条配发原则一次性无菌物品的配发应按照使用需求和合理用量的原则进行。
第十一条配发程序一次性无菌物品的配发应按照以下程序进行：（一）根据临床需要和库存情况确定配发计划。
（二）通过领用单、要领单等方式，进行配发。
（三）实施领用单环节和核对环节。
（四）确保配发数量准确、货物完好无损。
第十二条配发记录医疗卫生机构应对一次性无菌物品的配发进行记录，包括领用单、要领单等，并留存相应的文件。
无菌物品的管理制度
无菌物品的管理制度
无菌物品管理制度是指为了防止无菌物品受到污染，从而保证其质量和安全性的管理规定和措施。
下面是一些常见的无菌物品管理制度的要点：
1. 无菌物品的采购和入库：选择正规的生产厂家或供应商，确保无菌物品的质量和可靠性。
入库前要对无菌物品进行验收，包括检查包装完整性和无菌指示器的合格性等。
2. 无菌物品的存储：无菌物品应存放在干燥、清洁、无尘、无菌的环境中，远离有污染可能的物品。
要根据不同的物品，设置适当的温度和湿度条件。
3. 无菌物品的消毒：对于需要消毒的无菌物品，应按照相关规定和标准进行消毒处理，确保物品的无菌状态。
消毒方法可以包括热消毒、化学消毒等。
4. 无菌物品的包装和标识：无菌物品在包装和标识上应标明无菌性质和有效期限等信息，以便于识别和管理。
包装应保持完整，避免破损和污染。
5. 无菌物品的领用和使用：无菌物品的领用应有相应的手续和记录，确保物品的追溯性。
在使用过程中，应遵守相关操作规程，避免物品的污染。
6. 无菌物品的监测和检查：定期对无菌物品进行检查和监测，包括抽样送检和使用过程中的监测等。
检查结果应记录，并及时处理不合格物品。
7. 无菌物品的处理和处置：对于过期、破损或不合格的无菌物品，应及时进行处理和处置，以避免误用或污染其他物品。
需要注意的是，无菌物品管理制度的具体要求可能因不同行业和领域的需求而有所差异，需要根据实际情况进行制定和执行。
同时，员工应接受相关的培训和教育，提高对无菌物品管理的认识和操作能力。
无菌物品的管理制度
无菌物品的管理制度无菌物品管理制度一、无菌包的管理制度1、无菌包规格：1)脉动真空压力蒸汽灭菌的物品包体积不得超过30cm×30cm×50cm。
所有敷料包和器械包都应放置灭菌指示卡，包外贴3M胶带。
2)敷料包不超过5Kg；金属包不超过7Kg。
2、无菌包储存要求：1)存放在无菌物品存放间的存放架上，存放架应便于清洁，不易生锈。
2)保存环境应清洁、明亮，有空气净化装置，照明光线充足。
(3)温度低于24℃，相对湿度低于70%。
4)存放无菌物品的橱架应距地面20cm-25cm，离墙5cm-10cm，距天花板50cm。
3、无菌物品存放区的卫生学要求：1)空气细菌菌落数不超过4个/30min·平皿。
2)物体表面细菌菌落数≤5cfu/cm²。
3)工作人员手细菌菌落数≤10cfu/cm²。
4)灭菌后物品不得检出任何种类的微生物及热原质。
4、无菌包保管原则：1)灭菌后的无菌包，应放在无菌间，与有菌物品分开放置。
2)无菌间应有专人负责管理，接触无菌物品前要用快速手消洗手。
3)无菌包应保持干燥，包装整洁不易松散，密封性好，无破洞，灭菌日期及有效期标志清楚，便于目测清点。
按照有效期顺序依次摆放，邻近过期的物品放在方便取用位置。
4)已打开未用完的无菌包，应进行无菌操作后包好，可保留24小时。
(5)已铺置未用的无菌车、无菌盘及快速高压蒸气小锅灭菌的器械保留时间都为4小时，4小时后需重新消毒。
5、无菌物品保存有效期无季节限制，依据包装材质不同保存有效期限不同，使用时应仔细查看有效期标志。
1)使用棉布材质包装的无菌物品存放有效期为7天。
2)一次性使用医用皱纹纸、一次性纸塑包装袋、医用无纺布包装的有效期为6个月。
6、使用无菌物品时应认真查看包装质量、有效期及包内物品质量。
按无菌包的使用顺序依次打开，出现以下情况之一禁止使用：1)灭菌物品超过规定有效期限。
2)灭菌物品包装松散或包布有破洞。
关于医院无菌物品管理制度
一、前言医院无菌物品是医院医疗活动中的重要组成部分，其质量直接关系到患者的生命安全。
为加强医院无菌物品的管理，确保医疗质量和医疗安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有使用、储存、运输和销毁无菌物品的部门，包括但不限于消毒供应室、手术室、临床科室、医技科室等。
三、管理制度1. 环境要求（1）无菌物品存放间应保持清洁、明亮、通风，有空气净化装置，照明光线充足。
（2）存放架或存放柜应便于清洁，不易生锈，符合国家相关标准。
（3）存放环境温度低于24℃，湿度低于70%。
2. 人员要求（1）无菌物品存放区应有专人负责管理，负责人员的资质应符合国家相关要求。
（2）接触无菌物品前应洗手，确保手部卫生。
（3）清点物品时以目测为主，减少触摸。
3. 无菌物品分类存放（1）一次性无菌物品应去掉外层大包装存放，存放位置相对固定，标识清晰。
（2）物品存放应距地面20~25cm，距墙壁5~10cm，距天花板50cm。
4. 无菌物品有效期管理（1）可重复灭菌使用的无菌物品应标有物品名称、灭菌日期、有效期和签名。
（2）一次性使用无菌物品标识应符合国家标准。
（3）定期检查无菌物品有效期，及时更换过期物品。
5. 无菌物品使用与运送（1）使用无菌物品前，应检查包装的完整性，如有破损、湿包、水渍等，不可作为无菌包使用。
（2）使用前检查化学指示胶带变色情况，未达到或有可疑点者，不可作为无菌使用。
（3）运送无菌物品的工具应每日清洗并保持清洁干燥，当怀疑或发现有污染可能时，应立即进行清洗消毒。
（4）灭菌后的物品，应放入无菌间的柜橱内或架子上，柜橱或架子应由不易吸潮、表面光洁的材料制成。
6. 无菌物品销毁（1）过期、损坏、污染的无菌物品应按国家相关规定进行销毁。
（2）销毁过程应确保安全，防止环境污染。
四、监督检查1. 医院应定期对无菌物品管理制度执行情况进行监督检查。
2. 对检查中发现的问题，应及时整改，确保无菌物品管理制度得到有效执行。
无菌物品存放使用管理制度范本
无菌物品存放使用管理制度范本一、目的与适用范围本制度旨在规范无菌物品的存放和使用，确保无菌物品的质量和安全，适用于所有使用无菌物品的部门和人员。
二、定义1. 无菌物品：指经过特殊处理，去除或破坏其中的微生物的物品。
2. 存放：指将无菌物品放置在指定的储存区域内，并采取妥善的保管措施，以防止其受到污染。
三、管理要求1. 存放区域(1) 存放区域应设立在清洁、干燥、通风良好的地方，远离灰尘和异味的产生源。
(2) 存放区域应配备足够的储存设备，如无菌柜、无菌箱等，并确保设备无明显损坏和污染。
(3) 存放区域内应有明确的标识，标明存放物品的名称、批号和有效期等信息。
2. 存放要求(1) 存放无菌物品前，应对储存设备进行清洁和消毒处理，确保无菌环境。
(2) 存放物品时，应按照指定的标准进行分类和分区放置，避免混淆和交叉感染的发生。
(3) 存放无菌物品时，应避免物品与物品之间的直接接触，以防止交叉污染。
(4) 打开包装后的无菌物品应立即使用，未使用完的，应进行适当标识并妥善存放。
(5) 存放无菌物品时，应定期检查物品的包装和标识是否完好，如有破损或标识不清晰，应及时更换或修复。
3. 使用要求(1) 使用无菌物品前，应查验包装完好和标识清晰，确保物品的无菌性。
(2) 使用无菌物品时，应按照规定的操作程序进行操作，避免污染物品。
(3) 使用完无菌物品后，应将剩余物品按照规定的方式妥善保存，避免重复使用和污染。
(4) 使用无菌物品过程中，如发现包装破损或标识不清晰，应立即报告并上报相关部门。
四、监督与评估1. 监督机制(1) 相关部门应定期对各使用单位的无菌物品存放使用情况进行抽查和检查，发现问题及时纠正。
(2) 监督人员要定期对无菌物品存放区域和设备进行巡视，发现问题及时整改。
2. 质量评估(1) 根据无菌物品存放使用管理情况，定期进行质量评估，评估结果作为改进和优化管理的依据。
(2) 根据质量评估结果，对使用单位进行奖惩，并提出相应的改进建议。
无菌物品的管理与使用
无菌物品的管理与使用无菌物品是指经过特殊处理，不含任何细菌、真菌、病毒等微生物的物品。
在医疗、实验室、制药等领域，无菌物品的管理与使用非常重要，可以有效防止传播病菌、保证实验结果的准确性，确保医疗操作的安全性。
首先，建立无菌区域是无菌物品管理的基础。
无菌区域应该处于相对封闭、温湿度可控、空气过滤等条件良好的环境中，以确保无菌物品的质量。
在建立无菌区域时，需要考虑区域的大小、布局、设备的选择等因素，并进行周密的规划与设计。
无菌区域的维护需要严格执行无菌操作规程，定期检查空气过滤器的运行状况，保持无菌区域内的环境洁净。
其次，无菌物品的储存与运输也需要特别注意。
无菌物品应该储存在干燥、清洁、密闭的环境中，避免阳光直射以及高温高湿等不利于无菌物品的保存条件。
在运输无菌物品时，需要采取一系列措施确保物品的安全，如选取合适的包装材料、运输温度的控制、防止震动等。
同时，储存与运输过程中需要注意记录物品的批次和进货日期，以便进行追溯。
此外，无菌物品的管理还需要重视人员培训与管理。
人员在无菌区域内进行操作时，必须接受专门的培训，了解无菌操作的规程和技术要求。
培训内容包括正确穿戴无菌工作服、戴口罩、手套等个人防护用具，掌握无菌操作的步骤、时间和方法。
定期组织人员进行考核，对违反无菌操作规范的人员进行纠正和培训，确保操作的正确性和安全性。
在使用无菌物品时，也需要注意一些细节。
如使用前需要检查包装完好性，确保无菌物品没有受到污染。
在使用过程中，应根据需要使用适量的无菌物品，避免浪费。
使用后，需要按照规定进行处理，如归还存储、销毁等。
总之，无菌物品的管理与使用是一项复杂而重要的任务。
只有通过建立无菌区域、储存和运输的规范、人员的培训与管理等措施，才能确保无菌物品的质量和安全，达到预期的效果。
在未来的工作中，还需要不断完善无菌物品管理的制度和流程，以适应不断变化的需求。
2024年无菌物品的管理制度范本（五篇）
2024年无菌物品的管理制度范本1、所有无菌物品需标明灭菌日期及失效期限，无菌物品应按时间顺序排列，以确保随时可用性。
2、无菌与非无菌物品必须分开存放，防止混淆。
无菌物品的管理应指定专人负责，每日检查。
若发现过期或无菌包不达标，须重新进行灭菌处理，并保持储物柜的清洁和干燥。
3、已开启的无菌包在4小时内有效，开启者需在灭菌化学指示物上注明开启日期、时间并签名。
任何打开的无菌包不得放回无菌区。
4、无菌物品应有固定位置并有明确标识，摆放需整齐有序，遵循先进先出的规则。
取用无菌物品时，应自上而下，从左至右进行。
5、无菌物品的存放需遵守规定，与天花板保持50cm距离，与地面保持20cm距离，与墙壁保持至少5cm距离。
6、操作无菌物品前需确保手部清洁或已进行手部消毒。
无菌包需每日检查灭菌日期及保存状态。
棉布包装的无菌物品有效期为__天，一次性纸塑袋包装的为__个月。
过期或包装潮湿需重新灭菌。
7、无菌包在未受污染且包布未破损的情况下，保存期限为__天，纸塑包装为__个月。
过期或包装受损时，需重新进行灭菌处理。
平舆县人民医院手术室__年__月2024年无菌物品的管理制度范本（二）1、所有无菌物品需标明灭菌日期及失效期限，无菌物品应按时间顺序排列，以确保随时可用性。
2、无菌与非无菌物品必须分开存放，防止混淆。
无菌物品的管理应指定专人负责，每日检查。
若发现过期或无菌包不达标，须重新进行灭菌处理，并保持储物柜的清洁和干燥。
3、已开启的无菌包在4小时内有效，开启者需在灭菌化学指示物上注明开启日期、时间并签名。
任何打开的无菌包不得放回无菌区。
4、无菌物品应有固定位置并有明确标识，摆放需整齐有序，遵循先进先出的规则。
取用无菌物品时，应自上而下，从左至右进行。
5、无菌物品的存放需遵守规定，与天花板保持50cm距离，与地面保持20cm距离，与墙壁保持至少5cm距离。
6、操作无菌物品前需确保手部清洁或已进行手部消毒。
无菌包需每日检查灭菌日期及保存状态。
无菌物品的管理制度
无菌物品的管理制度无菌物品的管理制度一、概述无菌物品是指在制备、开放、使用过程中不允许有细菌等生物物质污染的物品。
无菌物品的管理应该是严格的、规范的。
本文旨在建立严格的无菌物品管理制度，保证在病人护理中，患者不被交叉感染。
二、管理内容1.无菌物品操作流程（1）穿戴无菌制服、手套、口罩等。
（2）准备无菌场所和仪器，无菌场所应定期进行消毒。
（3）取出所需无菌物品，用双手持开物品。
（4）关闭无菌物品的包装，避免交叉污染。
（5）运输时应避免与与非无菌物接触，尽早返回消毒室进行消毒。
2.无菌物品存放（1）应严格按照无菌管理制度规定存放，防止高温、潮湿等情况。
（2）一次性使用的无菌物品应存放在干燥、避光、通风的环境中。
3.无菌物品使用（1）无菌物品使用前应当检查物品是否吻合消毒标准，并查看是否过期。
（2）必须严格按照操作规程使用，避免污染。
（3）使用后应统一回收并在规定时间内完成消毒处理。
4.无菌物品消毒处理（1）消毒方法应在无菌物品规格和使用要求中注明，消毒方法应能有效地灭菌。
（2）消毒前应按照程序要求检查器械的完好性、清洁度，并先进行洗消。
（3）消毒操作结束，消除消毒剂残留，以免影响无菌处置。
三、管理流程1.制定相关管理规定与流程（1）建立相关制度、规章，确保无菌物品的管理流程规范化、系统性。
（2）全员进行无菌物品管理的培训，提高人员的无菌管理能力，防止操作过程中发生细菌污染。
2.执行无菌物品操作流程（1）无菌操作前，员工穿戴无菌制服、口罩、手套，进入无菌场所。
（2）无菌场所应通风、干燥，无项污染。
员工在无菌场所中，应做到不喝水、不吃饭、不吸烟等。
（3）员工应把无菌物品保持在最干净的处所，不允许与非无菌物品连结。
（4）无菌操作后，员工的制服等必须回到消毒室，消毒清洗。
3.记录和监管（1）无菌物品操作流程的记录应当规范，做到质量可追溯。
（2）定期检查员工的无菌操作质量，对疑似污染器械实行单独隔离、检查。
（3）定期检查无菌场所、仪器的污染情况，确保在无菌场所中进步工作环境和无菌条件，消除污染。
无菌物品管理制度
无菌物品管理制度
一、无菌物品应在限制区内存放且专室专用，专人管理，限制无关人员出入，无菌室门要处于常闭状态。
二、无菌物品与其他物品应分开放置，按照消毒灭菌有效期的先后顺序依次摆放于阴凉干燥、通风良好的货架上，温度低于24℃，相对湿度低于70%，距地面≥20cm，距墙壁≥5cm，距天花板≥50cm。
三、所有无菌物品存放时应固定位置，设置标识，保持包装完整，包内物品数量准确。
四、一次性使用无菌物品应有生产厂家、生产批号、灭菌日期、失效期等，高压灭菌的无菌物品有灭菌标识，并粘贴于手术护理记录单上以备查证。
五、发放无菌物品时应记录发放日期、名称、数量、物品领用人等。
接触无菌物品前应洗手或手消毒。
六、无菌物品使用应遵循先进先用的原则。
发放时、使用前确认其有效性及包装完好性，植入物应在生物监测合格后，方可发放、使用且可追溯。
七、高压灭菌时，使用包装用灭菌指示胶带封闭不少于3格，包内放置化学指示卡。
八、湿包、落地包、已拆封但未使用的无菌包均应重新包装，灭菌后方可使用。
九、每日检查物品有效期，每月对所有无菌物品随机抽样监测。
十、各种无菌物品有效期
1．棉布包装的无菌物品有效期为7天。
2．医用无纺布包装的无菌物品有效期为180天。
3．一次性纸塑包装的无菌物品有效期为180天。
4．外购一次性物品依照各包装上注明的有效期执行。
无菌物品管理制度
无菌物品管理制度无菌物品（aseptic material）就是经过灭菌处理后未被污染的物品，是医院手术、诊疗穿刺、无菌技术等必不可少的物品，它直接作用于患者，与患者生命息息相关。
无菌物品管理是保证患者生命安全的重要环节，也是避免和减少医院感染的有效途径。
1.无菌物品应按有效期依次摆放于清洁干燥处，包装完整、无过期、无污染，与非无菌物品分开放置。
2.取用无菌物品时，应根据其有效期，以"左进右出、下进上出"为原则，优先取用近效期物品。
3.各护理单元应根据病房需求，设置一定无菌物品基数，及时使用，防止积压。
4.一次性使用无菌物品的存放及使用∶（1）一次性使用无菌物品应存放于阴凉干燥、通风良好、照明光线充足的货架上，距地面大于或等于20cm，距墙壁大于或等于5cm，距屋顶大于或等于50 cm。
每周用500mg/L含氯消毒液擦拭存放点（库房、治疗室）的货架，清洁地面并用紫外线消毒灯进行室内空气消毒。
（2）一次性使用无菌物品一律采用大包装形式集中储存，不宜将无菌物品小包装直接放在抽屉或货架上，以免小包装在存放过程中破损或受污染。
（3）存放无菌物品的抽展不宜超过2/3，以免推拉抽屉时造成包装破裂。
（4）主班护士定期清理、检查无菌物品有效期、完整性等，如发现包装破损、漏气等异常情况，严禁使用。
对于长期不用的物品应及时退回库房或与其他科室调换使用。
5.非一次性使用无菌物品的存放及使用∶（1）经灭菌后的各类物品应有确切的消毒日期、有效期和责任人，各护理单元在领用时应注意查对。
（2）非一次性使用无菌物品开包、开瓶后应注明开始使用日期和时间，在有效期内使用;各种无菌液体开启后应注明开瓶日期、时间及用法。
（3）非一次性使用无菌物品开包后暂未使用或包内物品未使用完的应放在专用区域，并注明开包日期、时间，不可放回原处，超过 24 小时需经重新灭菌后方可使用。
6.主班护士定期检查无菌物品有效期、完整性，若发现湿包、散包、标识不清及过期的物品应返回消毒供应室重新消毒。
无菌物品管理制度
无菌物品管理制度
1、无菌物品应放在无菌室集中管理，保持室内干燥、清洁无尘，无杂物，无蚊蝇。
2、无菌物品固定基数，定点定位，由专职人员每日检查，按顺序排列，标签醒目，无过期物品。
高压蒸汽灭菌物品有效期7天，霉季5天。
低温等离子灭菌物品无纺布包装有效期7天，纸塑包装有效期6个月。
细菌检测每月一次，有据可查。
3、无菌包一经打开或无菌盐水开瓶后超过12小时不能使用。
无菌台准备后不得超过4小时，否则重新灭菌。
无菌物品过期或可疑污染的应重新灭菌。
4、无菌包体积不应超过30cm×30cm×50cm，包布大小适宜，清洁无破损，一用一清洗。
无菌包内外均有化学消毒指示剂，以鉴定灭菌效果。
5、器械浸泡消毒应打开关节，完全浸没，盒盖上标明可用时间，浸泡用容器每周更换灭菌二次，消毒液按规定更换，使用中消毒液每月一次细菌培养。
6、使用干缸持物钳，每4小时更换一次;碘酒、酒精瓶每周更换灭菌二次。
开启的无菌溶液在4小时内用完，开瓶时注明启用时间。
置于容器中的无菌物品(棉球、纱布、灯柄、螺丝刀等)一经打开，保存时间不超过12小时。
7、使用抗菌洗手液，指刷、消毒小毛巾等用物每24小时消毒一次。
8、高压蒸汽灭菌物品及低温等离子灭菌物品每月做细菌培养至少各一次，并粘贴化验单备案。
9、低温等离子灭菌必须采用专用无纺布及专用纸塑包装袋，灭菌时每锅做工艺监测，每包做化学监测，灭菌物品每月用自含式生物指示剂做细菌培养一次，并将结果登记在册。
无菌物品的管理制度(六篇)
无菌物品的管理制度1、所有无菌物品均应注明灭菌日期及失效期，无菌物品按灭菌日期的先后顺序放置，以便随时使用。
2、所有无菌物品与非无菌物品必须分开放置，严防混淆。
无菌物品间均应专人负责，每日检查，凡发现过期、无菌包不符合要求应重新灭菌，并保持物品存放柜清洁、干燥。
3、已打开包布的无菌物品只限于4h内使用，应由首次使用人员在灭菌化学指示物上注明开包日期、时间并签名，所有打开的无菌包不得放回无菌间。
4、无菌物品放置应固定位置，设置标示，排列整齐，取放无菌物品遵循先进先出的原则。
拿取无菌物品应从上到下，从左至右。
5、无菌物品放置按要求距天花板50cm，距地面20cm，距墙≥5cm。
6、接触无菌物品前应洗手或手消毒，无菌包应每天检查灭菌日期及保存情况，棉布包装的无菌物品有效期为____天，一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期为____个月，过期或包布受潮应重新灭菌。
7、无菌包在未污染及包布未破损情况下保存____天，纸塑包装为____个月，过期或包装受潮应重新灭菌。
平舆县人民医院手术室____年____月无菌物品的管理制度（二）无菌物品是指在临床工作中直接与病人接触的医疗器械和耗材，如手术刀、手套、消毒包等。
无菌物品的管理制度是为了确保医疗机构使用的无菌物品达到无菌状态，并保证病人的安全。
一、无菌物品的分类和管理流程无菌物品按照功能和使用情况的不同，可以分为常规无菌物品和手术无菌物品两类。
常规无菌物品包括消毒包、药物瓶、注射器等；手术无菌物品包括手术刀、手术包、缝合材料等。
无菌物品的管理流程主要包括采购、储存、分发和使用四个环节。
采购环节应注意选择有生产许可证的生产厂家，同时对进货的货物进行检查，确保其无菌状况良好。
储存环节应在专门的无菌物品储存室内，保持清洁、干燥、通风，并按照物品的类别、规格、有效期等进行分类储存。
分发环节要确保无菌物品的正确发放，并在记录中清楚标注使用人员和数量。
使用环节要进行严格的操作，避免交叉感染的发生。
无菌物品管理制度
无菌物品管理制度•相关推荐无菌物品管理制度（通用12篇）在不断进步的时代，制度的使用频率呈上升趋势，制度对社会经济、科学技术、文化教育事业的发展，对社会公共秩序的维护，有着十分重要的作用。
那么你真正懂得怎么制定制度吗？以下是小编精心整理的无菌物品管理制度，欢迎阅读与收藏。
无菌物品管理制度篇11、中心所用一次性使用无菌医疗器械必须由中心统一采购，使用科室不得自行购入。
2、中心采购时应注意对产品六证一报告确认，并做好一次性使用无菌医疗器械采购、验收和记录工作。
采购记录应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。
严格保管，上架存放，标记清楚。
按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。
不得从非法渠道购进无菌器械。
3、科室在领取一次性使用无菌医疗器械时，应填写一次性使用无菌医疗器械领取单，并将标注有企业名称、产品名称、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期的产品说明书留存，依次粘贴于科室一次性使用无菌医疗器械领取本中，同时详细记录产品数量、规格和领取日期。
4、使用前，使用者应对器械仔细检查。
不得使用过期、已淘汰、小包装已破损、标识不清的无菌器械。
5、使用时注意观察，若发生热原反应、感染或其它情况，必须停止继续使用，同时保留样本，及时报告医疗康复部，并在科室一次性使用无菌医疗器械领取本中详细记录。
6、使用过的无菌器械，使用者必须及时初步销毁，使其零部件不再具有使用功能，并在相关消毒液中浸泡消毒作无害化处理。
科室每天集中、统计、记录一次性使用无菌医疗器械毁型、处理登记本。
7、有条件的供应室应对收集到的一次性使用无菌医疗器械及时进行终末毁型处理，并记录一次性使用无菌医疗器械毁型物品记录本。
8、经毁型机处理的一次性使用无菌医疗器械碎渣，用黄色特种垃圾代包装密封后，交市政特种垃圾机构处理。
9、临床科室使用无菌器械发生严重不良事件时，立刻报告医疗康复部，医疗康复部应在事件发生后及时报告辖市(区)监督管理部门和卫生行政部门。
口腔科无菌物品存放管理制度
口腔科无菌物品存放管理制度
1、对于口腔科的无菌物品，应由专人负责管理，确保其安全、干净、无污染。
2、无菌物品应存放在专用的存放柜或柜子中，禁止与其他杂
物混放。
存放柜或柜子应有锁，并定期清洁消毒。
3、无菌物品应分类存放，便于管理和取用。
常见的分类可包括：手术器械、包装材料、无菌巾、无菌手套等。
4、无菌物品在存放前应检查包装是否完好，如有破损或变形
应及时更换。
存放时应注意避光、防潮、防尘等。
5、无菌物品的有效期一般为一年，过期物品应及时清理并更换。
定期检查存放物品的有效期，确保使用时的安全性。
6、使用无菌物品时，应按照相关操作规范进行操作，遵守无
菌技术要求，确保无菌物品不被污染。
7、对于无菌物品的领用和归还，应有明确的登记和记录，包
括物品的名称、规格、数量、领用人和归还人等信息。
8、定期对存放无菌物品的环境进行清洁和消毒，保持无菌环境。
同时，对存放柜或柜子进行定期的维护和检查，确保其正常使用。
以上是口腔科无菌物品存放管理制度的一些建议，可根据实际情况进行调整和完善。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
弓
第二步 手心对手背沿指缝相互搓擦
大
第三步 掌心相对，双手交叉沿指缝
相互摩擦
立
第四步 双手指交锁，指背在对侧掌心
第五步 一手握另一手大拇指旋转搓
擦，交换进行
第六步 指尖在对侧掌心前后擦洗
CSSD发现湿包如何处理？
✓湿包应重新包装（包括外层包装） ✓化学指示物应替换成新的。 ✓经过灭菌的织物应移除，并用新。 ✓湿包应进行再处理，处理方式应确保不会出现过湿/过冷凝。 ✓如果观察到湿包，应考虑打开存在问题装载的其他包裹，检 查湿度，和/或召回所有该批次的装载物品
（包内）
第6类 emulating indicators 模拟型指示物
16
2、确认灭菌过程合格
（1）纸塑包装袋上的化学变色块 （2）包裹外的化学指示胶带 （3）生物菌管外的标签上的染料块
2、确认灭菌过程合格
2.2 查看批量监测结果，并记录
2、确认灭菌过程合格
2.3 生物监测结果，并记录
2、确认灭菌过程合格
O 机会
W 劣势
只有建立完善的质量追 溯管理，才能实施无菌 物品召回制度
T 威胁
若质量控制系统不能发现 问题并做出迅速的反应， 就可能扩大由无菌物品质 量问题引发的医院内感染 事件
召回的原则
• 无菌物品召回的情形包括：
✓ 主动召回（批次召回）
– 召回批次问题物品（生物监测不合格）
✓ 被动召回（单件或批次召回）
2、确认灭菌过程合格
物理监测法 化学监测法
包外 包内
不合格 不得发放
不合格 不得使用
分析改进 监测合格
生物监测法
不合格
召回上次生物 监测合格以来 所有未使用的 灭菌物品， 重新处理
分析改进 连续监测 三次合格
2.确认灭菌过程合格
2.1 查看物理记录单结果，注意临界点，如果不合格，无菌物品不得发放
PART 04
无菌物品召回
5.5 应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立灭菌物品 召回制度。
a）生物监测不合格时，应通知使用部门停止使用，并召回上次监测合格以 来尚未使用的所有灭菌物品。同时应书面报告相关管理部门，说明召回的原因。
b）相关管理部门应通知使用部门对已使用该期间无菌物品的患者进行密切 观察。
发放前准备
• 储存时查、发放时查、发放后查 核对物品名称、灭菌有效期、灭菌标识、数量、科室签名。
无菌物品发放
发放窗口
专用推车直接进入拿取；
物流传送系统
洁梯
无菌物品发放
常用的物品发放记录表格有： 1、各类无菌物品发放记录 2、无菌手术器械发放记录 3、无菌手术辅料发放记录 4、无菌专科辅料发放记录 5、植入物及手术器械和外来器械发记录 6、一次性无菌物口出库记录
临床发现湿包如何处理？
4、储存
5.9.1灭菌后物品应分类、分架存放在无菌物品存放区。一次性使用无菌物品应去 除外包装后，进入无菌物品存放区。 5.9.2物品存放架或柜应距地面高度≥20cm，距离墙≥5cm，距天花板≥50cm。 5.9.3物品放置应固定位置，设置标识。接触无菌物品前应洗手或手消毒。 5.9.4消毒后直接使用的物品应干燥、包装后专架存放。
• 自查：
• 检查灭菌器的参数是否设置正确
• 根据化学PCD及生物PCD监测结果记录，检查化学PCD及生物PCD监测操 作方法及正确判读。
• 物品包装及装载的规范性，装载是否过满。
• 根据库房灭菌耗材入库记录，发放记录，即使用情况，确认监测耗材质量， 包括破损、失效期、批号等。
1 遵循ws310要求，规范操作
第2类 indicators for use in specific tests （BD） 用于特定测试的指示物
第3类 single variable indicators 单参数指示物
第4类 multi-variable indicators多参数指示物 第5类 integrating indicators 综合型指示物
5、无菌物品发放
5.10.1无菌物品发放时，应遵循先进先出的原则。 5.10.2发放时应确认无菌物品的有效性和包装完好性 植入物应在生物监测合格后，方可发放。 紧急情况灭菌植入物时，使用含第5类化学指示物的生物PCD进行监测，化学指示物合格可提前放行，生物 监测的结果应及时通报使用部门。 5.10.3应记录无菌物品发放日期、名称、数量、物品领用科室、灭菌日期等。 5.10.4运送无菌物品的器具使用后， 应清洁处理，干燥存放。
无菌物品的有效管 理
消毒供应中心
CSSD工作流程
检
预 处 理
回 收
分 类
清 洗
消 毒
干 燥
查 与 保
包 装
养
灭储 菌存
发 放
污染 清洁
无菌
目录 /Contents
无菌物品存放区
无菌物品应急预案
PART 01
无菌物品卸载、储存、发放要求
PART 02
PART 03 PART 04
无菌物品的召回
无菌物品存放区
2 建立健全各项制度、流程、应急预案
3 持续质量改进，保障无菌供应
c）应检查灭菌过程的各个环节，查找灭菌失败的可能原因，并采取相应的 改进措施后，重新进行生物监测3次，合格后该灭菌器方可正常使用。
d）应对该事件的处理情况进行总结，并向相关管理部门汇报。
召回制度的意义
召回制度体现了质量监 测管理的规范性和质量 控制的有效性
S 优势
召回制度是无菌物品 安全使用的保障。是 一个质量持续改进的 过程。
如采用信息系统，手术器械包的标识使用后应随器械回到CSSD进行追溯记 录。
无菌物品应急预案
PART 03
应急预案： 1、灭菌失败应急预案 2、生物监测仪故障应急预案 3、生物监测不合格应急预案 4、低温等离子灭菌器故障应急预案 5、压力蒸汽灭菌器突发故障应急预案 6、无菌物品发放错误应急预案 等等
2、确认灭菌过程合格
2.1 查看物理记录单结果，注意临界点，如果不合格，无菌物品不得发放
2、确认灭菌化过学程的合特格指示物
化学指示物： － 国内：包内、包外和BD测试 － 国外：分为5类或6类。
国际：分为6类 （ISO 11140-1：2005） 第1类 process indicators 过程指示物 （包外）
– 在使用中发现单个或多个化学包内卡指示物变色不 合格或湿包。
– 临床使用灭菌物品疑似造成病人感染的同批次、同 品种或同规格的无菌物品（包括一次性无菌物品）。
– 无菌包外标识错误 （效期标识）
书面报告
物品召回后的处理
召回物品按照污染物品处理，遵循清洗-消毒-包装-灭菌原 则。
召回事件问题查找方法
无菌物品的储存
无菌物品存放要求
a)无菌物品存放区环境的温度、湿度达到WS310.1的规定时，使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期 宜为14d。 b)未达到环境标准时，使用普通棉布材料包装的无菌物品有效期不应超过7d。 c)医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为30d;使用一次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物 品，有效期宜为180d;使用一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为180d。硬质容器包装的无菌物品， 有效期宜为180d。
灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。 灭菌包外应有标识，内容包括: 物品名称、检查打包者姓名或代号、灭菌器编号、批次号、灭菌日期和失 效日期；或含有上述内容的信息标识。 使用者应检查并确认包内化学指示物是否合格、器械干燥、洁净等，合格 方可使用。同时将手术器械包的包外标识留存或记录于手术护理记录单上。
3、环境物表要求：
4、防护着装要求
无菌物品卸载、储存、发放要求
PART 02
1、正确卸载
• 从灭菌器取出物品，在推车上完全冷却 • 至少冷却30分钟, • 冷却时
-不能触及热的物品 -不能放置在冷的表面 -不能放进盒内, 套防尘袋和相互堆积
2、确认灭菌过程合格
4.4.灭菌质量的监测 4.4.1 通用要求 4.4.1.1 对灭菌质量采用物理监测法、化学监测法、生物监测法进行，监测结 果应符合国家标准 4.4.1.2 物理监测不合格的物品不得发放，分析原因并 改进直至监测结果符合 要求 4.4.1.3 包外化学监测结果不合格的物品不得发放，包内化学监测不合格的物 品不得使用 4.4.1.4 生物监测不合格，应尽快召回上次生物监测合 格以来所有未使用的灭 菌物品，重新处理并分析原因改 进后连续三次生物监测合格方可使用
PART 01
无菌物品存放区 sterile storage area
定义：CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。
1、建筑布局要求：
无菌物品储存环境保持清洁整齐，内部通风，采光良好，无可见的灰尘。 无菌物品存放区内不应设洗手池 应配备无菌物品存放设施及运送器具等
2、温湿度要求：
无菌物品存放间温度应低于24度，湿度应低于70%，换气次数4~10次/h
2.3 生物监测结果，并记录
1）阳性对照组培养阳性，试验组培养阴性，为灭菌合格。 2）阳性对照组培养阳性，试验组培养阳性，为灭菌不合格； 3）阳性对照组培养阴性，试验组培养阴性，生物指示物或 培养器出现问题
3、检查有无湿包
湿包不应储存于发放，分析原因并改进
接触无菌物品前应洗手或手消毒。
内
外
夹
第一步 掌心相对，手指并拢相互摩