贵重药品管理规定流程
高危药品备用药品易混淆药品管理制
高危药品、备用药品、易混淆药品管理制度及目录高危药品管理制度及目录制定日期： 2012年8月最后修订日期：2013年3月一、高危药品定义美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品(high-alert medications)定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品，虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见，但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。
二、高危药品的贮存与保管1、药品调剂室高危药品需设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
护理单元备用的高危药品如有条件应专柜放置，且有统一的警示标志。
2、高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置全院统一的警示标志。
3、高危药品实行专人管理。
各药品调剂科负责人负责本部门高危药品的管理，指定专人负责上架、高危药品的养护、清点等工作。
护理单元护士长负责本单元高危药品的管理，保证用药安全；护理单元备用的高危药品实行每日核对，严格交接，由治疗护士负责。
4、各调剂室、护理单元需加强高危药品的效期管理，严格按照药品说明书进行贮存、保养，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。
三、高危药品的调剂与使用（一）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应证时才能使用。
（二）高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。
（三）护理单元需严格限定使用人员资格，实习护士、进修护士、试用期护士、助理护士、有执业资格的新入院三个月以内的护士、有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。
（四）护理人员进行该类药品的配制与使用时，须严格执行查对制度，并且行双人复核，确保配制与使用准确无误。
四、高危药品的监管（一）护理单元原则上不存放高危药品（抢救药除外），如确有需要，可提出申请，报药学部备案，定位存放，严格管理。
（二）调剂室、护理单元需定期排查与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。
药品质量管理制度模版（2篇）
药品质量管理制度模版(一)药品的质量验收、陈列储存、养护制度1、库房发至药房的药品，领药人员应核对药名，清点数量，查对有效期，进行外观验收。
2、药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱(温度维持在2℃-8℃)不得随意挪动位置。
3、每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。
(二)效期药品的管理1、效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。
2、有效期低于半年的药品不得入药房。
3、做到每周计划领药，实行少量多次补充。
4、零发药品做到“先进先出、易变先出”。
5、将近效期药品填入《近效期药品登记表》，对于有效期在半年内的药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。
6、针对有效期在____个月内的药品，通知库房联系供货单位，协商予以退货或换货。
7、一季一大查，一月一小查，每季度对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。
(三)不合格药品的管理制度1、验收药品是，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应联系库房，予以更换。
2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应联系库房，予以更换。
3、护士在配液过程中，应予仔细检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应联系药房，药房予以更换。
4、将不合格药品进行登记，及时上报科主任。
(四)退回药品管理1、发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致方可办理退回手续，并进行登记；不一致不予退回。
2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。
3、生物制剂不得退回。
4、对于退回药品属于质量问题的应通知库房联系更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。
(五)卫生管理1、药品储存、陈列场所保持通风、整洁、明亮、墙壁不乱钉，禁止悬挂衣物，屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘及蜘蛛网。
2024年药品质量监督管理制度样本（五篇）
2024年药品质量监督管理制度样本(一)药品质量验收与储存养护规定1、药品由库房配送至药房时，需由领药人员核对药品名称，清点数量，确认有效期，并进行外观检查。
2、药品应按其剂型、类别、性质及储存条件分别存放。
如生物制品和酶制剂，须存放在保持2℃-8℃的冰箱内，不得随意移动位置。
3、每日上午和下午需对室内温湿度及冰箱温度进行检查和调节，并同步记录。
(二)效期药品的管理措施1、严格遵守国家关于效期药品的管理规定，过期药品不得发放给患者。
2、有效期低于六个月的药品不得进入药房。
3、实行每周计划领药，采取少量多次补充的方式。
4、零散药品遵循“先进先出、易变先出”的原则。
5、将接近有效期的药品填入《近效期药品登记表》。
对于有效期在半年内的药品，应在部门间调配使用，或通知临床科室尽快使用。
6、对于有效期在____个月内的药品，需通知库房联系供应商，协商退货或换货事宜。
7、每季度进行一次全面检查，____月进行一次小型检查，逐一核对药品批号、有效期和外观，确保定期登记，防止药品过期失效。
(三)不合格药品的管理程序1、验收时发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等情况，应及时联系库房更换。
2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等问题，应通知库房更换。
3、护士在配液时，如发现变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象，应联系药房更换。
4、对不合格药品进行详细登记，并及时上报科室主任。
(四)退回药品的管理规定1、退回的药品需查明原因，仔细检查外包装、内包装，核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致的方可办理退回手续并进行登记，不一致的不得退回。
2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品以及生物制剂不得退回。
3、如退回药品存在质量问题，应通知库房联系更换或报损，查明原因后进行登记，并及时上报科室主任，不得再使用。
(五)卫生管理准则1、保持药品储存和陈列区域的通风、整洁和明亮，禁止在墙壁上乱钉物品，确保屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘和蜘蛛网。
化学药品及贵重物品管理规定
化学药品及宝贵物品管理规定第一章总则为了加强公司化学药品及宝贵物品管理工作，确保生产过程安全、高效进行，保护员工、环境和公司资产的安全，订立本规定。
第二章宝贵物品管理第一节宝贵物品的定义第一条宝贵物品包含但不限于公司的高价值设备、机械、仪器仪表、电子产品、贵金属、稀有金属料子以及其他具有高价值的物品。
第二节宝贵物品的使用第二条宝贵物品的使用必需经过授权，并严格依照相关操作流程和操作规范进行。
未经授权擅自使用宝贵物品的行为将受到严格惩罚。
第三条宝贵物品的使用过程中，必需依照操作手册中的要求进行操作，严禁随便修改、拆卸、移动宝贵物品，以免造成损坏或安全隐患。
第四条宝贵物品的使用人员必需具备相关技能和培训，并持有相应的操作证书。
未经培训和持证人员不得擅自操作宝贵物品。
第三节宝贵物品的保管第五条宝贵物品的保管工作由特地指定的负责人负责，该负责人必需具备相应的技能和经验，并定期接受培训，熟识宝贵物品的保管要求和操作规程。
宝贵物品的保管场合必需符合相关的安全要求，包含但不限于防火、防盗、防水、防爆等方面的要求，并保持乾净、干燥、通风良好。
第七条宝贵物品的保管场合必需设置相应的安全设施，包含但不限于闭路电视监控、报警系统、防火设备等，并定期检查和维护，确保其正常工作。
第八条宝贵物品的保管场合必需设置严格的出入管理制度，只有经过授权的人员才略进入，且必需依照相应的程序进行出入登记。
第四节宝贵物品的维护和检修第九条宝贵物品的维护和检修工作必需由具备相关技能和经验的专业人员负责，并依照维护和检修计划进行，确保设备的正常运行和使用寿命。
第十条宝贵物品的维护和检修必需依照相关操作手册和安全规程进行，严禁擅自进行维护和修理和检修工作，以免造成设备损坏或安全事故。
第三章化学药品管理第一节化学药品的定义第十一条化学药品指用于试验、研究和生产过程中的各类化学物品，包含但不限于溶剂、催化剂、储存剂、试剂等。
第二节化学药品的采购第十二条化学药品采购必需由具备相关资质和技能的采购人员负责，并依照合同商定和操作流程进行。
安全用药管理制度及工作流程
安全用药管理制度及工作流程一、安全用药管理制度1.药品管理(1)医疗机构应严格按照国家相关规定，建立完善的药品管理制度，包括药品采购、入库、配送和使用等环节。
(2)药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严禁购买假冒伪劣药品。
(3)药品入库前应进行验收，对于药品的品质、数量和有效期进行核对，保证药品的质量。
(4)对于敏感药品和高风险药品，需要设置专门的仓库，并使用专门的管理系统进行管理。
(5)药品配送应采取科学、合理的方法，保证药品的药效和安全性。
(6)药品使用时应按照规定进行核对和记录，严禁超量和错药。
2.医嘱管理(1)医嘱开具前，医生应详细了解患者的病情和用药情况，确保用药的合理性和安全性。
(2)医嘱应明确标明患者的基本信息、药品名称、剂量和用法等内容，以便执行人员正确执行。
(3)医嘱执行时应进行核对，确保患者身份和药品的准确性。
(4)医嘱执行后，应及时记录和汇报，以便及时了解患者的用药情况。
3.用药监测(1)医疗机构应建立完善的用药监测制度，定期对药品的使用情况进行检查和审查。
(2)对于不良反应和药品事件，应进行及时记录、统计和分析，以便及时采取相应措施防止类似事件再次发生。
(3)对于用药指导和药物相互作用等问题，应加强患者教育和沟通，提醒患者注意用药安全。
4.人员管理(1)医疗机构应定期开展相关培训，提高医务人员的用药知识和技能水平。
(2)医务人员应按照规定进行用药操作，严禁违反操作规程和安全规定。
(3)监督部门应加强对医疗机构的监督和检查，发现问题及时进行纠正和整改。
二、安全用药管理工作流程1.药品采购和管理(1)采购部门负责从合法渠道购买药品，严禁购买假冒伪劣药品。
(2)采购的药品应入库前进行验收，核对品质、数量和有效期等信息。
(3)对于敏感药品和高风险药品，采用专门的仓库进行储存和管理，并使用专门的管理系统进行记录和追踪。
2.医嘱开具和执行(1)医生应在详细了解患者的病情和用药情况后，开具准确合理的医嘱。
2023年贵重药品管理制度
2023年贵重药品管理制度2023年贵重药品管理制度1一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责：（一）按照药品不同自然属性分类进行科学储存，防止差错、混淆、变质。
（二）做到数量准确，帐目清楚，帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库：温度不高于20℃。
2、常温库：温度保持在0℃—30℃。
3、冷库：温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。
（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，规范操作。
不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。
中药贵重药品管理制度
中药贵重药品管理制度中药贵重药品管理制度中药贵重药品管理制度（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价1．00／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。
（二）贵重药品又分为一类和二类一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。
（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象，除尘滤布按科内有关规定酌情处理。
（四）统计员每日根据门诊用药消耗数量，及时补充药品以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。
（六）贵重药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，压滤机滤布厂家认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科主任签字方能上报财务预以报销。
（七）如遇药品调价时，应及时清点库存药品，将药品差价填写调价单，上报财务科。
（八）调配人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
（九）属公费医疗的患者，应按现行的公费医疗制度执行，严格杜绝滥开大方的现象。
（十）贵重药品应定期检查，严防过期霉变的现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处。
（十一）严格执行《药品管理法》，严防伪、假、劣药混入。
（十二）严格执行贵重药品逐日消耗，日清月结制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。
（十三）贵重药品一律由调剂室，按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放。
《中药贵重药品管理制度》附送：中行创争个人事迹中行创争个人事迹的是体现在他们始终保持着昂扬向上的斗志、不断进取的精神和全力以赴的姿态。
他们把早动手、早安排作为支行新年度开好头、起好步的一个课题，在认真回顾总结上年工作基础上，确定新年度工作思路和目标任务。
全年各时间段，支行主要业务发展按计划有序推进，在各机构网点中始终保持领先位置，持续稳健发展能力列省行系统机构网点前列。
支行注意不断增强员工的责任意识，确保内部管理规范有序，防范业务风险，依法合规经营。
药事管理规定流程
药事管理规定流程药事管理是指对医疗机构内的药品进行全面、系统的管理，包括采购、验收、储存、配送、发放、使用、销毁等一系列环节的管理。
药事管理的规定流程有助于确保药品的质量、安全、合理使用，并使药事工作能够高效有序地进行。
下面是药事管理规定流程的详细介绍：一、药品采购1.药品需求评估：根据临床需求和患者用药情况，评估自治医疗机构的药品需求，制定采购计划。
2.药品选择：根据药品的安全性、有效性、经济性和供应情况等，选择适合的药品，并制定采购目录。
3.药品招标：依法依规进行公开、公正、公平的药品招标，并选择供应商进行药品采购。
4.药品评价：对已采购的药品进行评价，包括药品的质量、供应商的服务和药品的使用效果。
二、药品验收1.药品验收标准：制定药品验收的标准和程序，确保药品符合相关质量标准。
2.药品验收人员：指定专门的人员进行药品验收，并确定其验收资格和权限。
三、药品储存1.药品储存条件：根据药品的特性和贮存要求，制定药品的储存地点和储存条件。
2.药品分类储存：按照药品的特性进行分类，避免不同性质的药品混存。
3.药品储存管理：定期检查和检测药品的储存条件，确保储存环境符合药品质量要求。
四、药品配送1.配送计划：根据医疗机构的需要，制定药品的配送计划和配送路径。
2.配送方式：采用专业的药品配送车辆和设备，确保药品的安全运输。
3.药品配送记录：对每次配送的药品进行记录，包括药品名称、数量和配送时间等。
五、药品发放1.药品发放授权：指定专门的人员进行药品发放，并对其进行授权和培训。
2.药品发放程序：包括对患者身份的确认、对药品的核对和发放、对药品的记录等。
3.药品发放记录：对每次药品发放进行记录，包括患者姓名、药品名称、发放时间等。
六、药品使用1.主动监测不良反应：对使用中的药品进行主动的不良反应监测，及时发现和处理药品不良反应。
2.药品使用指导：对患者进行药品使用的指导，包括药品剂量、使用方法、注意事项等。
XXX储备药品、一次性医用耗材管理使用规范和流程
XXX储备药品、一次性医用耗材管理使用规范和流程一、常用药品的管理1、重症监护室常备有一定数量的常用药品，应根据病区用药数量与药房协商规定固定基数，建立账目。
2、新领药品人柜前要认真核对药品规格、数量，并认真检查要品的质量。
3、药柜应放在光线充足处，便于取用，以免受潮，但柜内不宜透光，并保持药品整洁，由专人加锁保管。
4、注射内药、内用药、外用药应与消毒药品、化学试剂分开存放，储存的药品标明名称、规格、剂量。
5、高危药品单独存放，有醒目标识。
6、对半年内的近期药品应单独存放，并设立近效期药品警示表，标明有效期。
7、根据说明书上提供的储存方法储存。
二、急救药品的管理1、急救药品，必须放在急救车上或设专用抽屉。
2、应根据抢救病人的种类和特点确定急救药品的种类和基数，固定数量，建立账目。
3、编号排列，定位存放。
每日检查，包管随时应用。
4、急救药品使用后实时补足数量。
5、急救车应定位放置，车上严禁放置物品，随时处于备用状态。
三、贵重药瓶的管理1、确定贵重药品，将用药金额大、单价高的药品列为贵重药品管理规模。
2、贵重物品要求专柜加锁存放，专账登记。
3、专人卖力请领、保管、出入帐及清点。
四、麻醉、精神药品使用的管理1、加强麻醉、精神药品使用管理。
2、如果XXX需要预留麻醉药品基数，应当专柜保存并实行双人双锁管理。
3、使用麻醉药品和精神药品进行专册登记，禁止非法使用、储存、转让或借用。
4、使用注射剂或者贴剂的，应当收回空安瓶或者用过的贴剂，并由专人卖力计数记实。
储蓄药品常用药品固定基数建立帐目专人加锁保管注射药/内服药/外用药/分柜存放。
高危药品单独存放并有醒目标志。
设近效期警示表使用后及时添加急救药品存放急救车或公用抽屉固定数量建立账目定位存放每日检查设近效期警示表使用后及时添加麻醉精神药品专柜贮存双人双锁专册登记公用处方开具护士用予患者双人核对并登记回收空安瓶专人负责计数记录一、一次性医用耗材的管理1、对医用耗材实行领用总量控制，实行按需领用。
贵重药品管理制度范本(3篇)
贵重药品管理制度范本1.贵重药品要专人、专帐、专柜保管，做好逐日消耗统计，日清日结，帐物要相符，发现问题要及时处理或上报科室领导。
2.处方调配时，调剂员凭处方到贵重药品专柜领取，处方作为逐日消耗统计凭据，专管人员凭处方支出做好日清日结统计工作。
3.加强对贵重药品处方管理，任何人不得擅自修改，每天做好贵重药品处方交接工作，处方统计人员要对贵重药品的日处方数、日支出数、结存数等全面核对无误后，专管人员、处方统计人员双签名，以示负责。
____组长要经常检查贵重药品的管理和使用情况，月底全面审核无误后，妥善保存贵重药品统计本备查。
贵重药品管理制度范本（2）贵重药品是指具有较高市场价值且易被盗窃的药品，如精神类药品、麻醉药品、毒性药品等。
为了保证贵重药品的安全使用和管理，各医疗机构需建立健全的贵重药品管理制度。
本文将从贵重药品管理的背景意义、目标、内容和实施步骤等方面进行详细阐述，以期为医疗机构的贵重药品管理提供参考。
一、背景意义贵重药品的管理具有重要的社会和经济意义。
首先，贵重药品的滥用或盗窃可能导致严重的不良后果，如药物依赖、药物滥用和不良反应等；其次，贵重药品的盗窃可能导致巨大的经济损失，给医疗机构和社会造成不必要的财务负担。
因此，建立健全的贵重药品管理制度具有重要的现实意义。
二、目标贵重药品管理制度的目标是确保贵重药品的安全使用和管理，防止贵重药品的滥用和盗窃，保障医疗机构和患者的利益。
三、内容1.贵重药品的分类和登记根据药品的特性和市场价值，将贵重药品进行分类，并进行详细的登记。
登记内容包括药品的名称、规格、数量、进货商、进货时间、有效期、存放地点等信息。
同时，要定期对贵重药品进行盘点，确保登记信息的准确性。
2.贵重药品的存放和保管贵重药品应存放在专门的药品库房或保险柜中，确保安全可靠。
存放药房应具备一定的防盗和防火设施，且必须有专人管理。
对于药品库房内的贵重药品应进行专门的标识和划定区域，以方便管理和使用。
特殊药品管理制度及程序样本(2篇)
特殊药品管理制度及程序样本怒江州中医院特殊药品管理制度1、特殊管理药品是指____品、精神药品、医疗用毒____品和放射____品。
依照《药品管理法》及相应管理办法，对这些药品实行特殊管理。
2、购用____品、精神药品、放射____品必须经卫生行政部门批准。
除放射____品可由医院按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
特殊药品的采购和保管应由专人负责。
____品和一类精神药品应做到专人负责、专柜加锁、专用帐册、专用处方、专册登记，并做好记录。
3、特殊药品的采购应做好年度计划，按规定逐级申报，经卫生局批准后，到指定医药公司采购。
入库应按最小单位包装逐支逐瓶验收，并做好验收记录。
4、____品和一类精神药品应存放在____有防盗门窗的专门仓库的保险柜内，严防丢失。
药房和临床科室急救备用的少量基数药品，应存放在加锁或加密的铁柜内，并指派专人保管。
医疗用毒____品要划定仓库或仓位，专柜加锁并专人保管，严禁与其他药品混杂。
5、特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移作它用。
严格按规定控制使用范围和用量。
对不合理处方，药剂科有权拒绝调配。
医生不得为自己开处方使用特殊管理药品。
6、____品应使用专用处方，处方保存三年备查；精神药品和医疗用毒____品处方保存两年备查，并做好逐日消耗记录和旧空安瓿等容器回收记录。
7、确因病情需要连续使用____品的危重病人，可凭区(县)以上医疗单位疾病证明、户口本和____到市卫生局办理《____品专用卡》，到指定医疗单位按规定开方配药。
8、未经卫生行政部门批准，不得擅自配制和使用含____品、一类精神药品和放射____品的制剂。
特殊药品管理制度及程序样本（2）一、特殊药品管理制度1.1 特殊药品的定义特殊药品是指具有较高风险或临床使用限制的药品，包括但不限于剂型、剂量、途径、频次等方面存在特殊要求的药品。
1.2 特殊药品管理的目的特殊药品管理的目的是确保特殊药品的合理、安全、有效使用，减少使用风险，保护患者的利益和安全。
特殊管理药品储存规定与调配流程
特殊管理药品储存规定与调配流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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特殊管理药品包括易制毒化学品、麻醉药品、精神药品等，因此其储存环境要求非常严格。
贵重药品管理制度(5篇)
贵重药品管理制度1.贵重药品要专人、专帐、专柜保管，做好逐日消耗统计，日清日结，帐物要相符，发现问题要及时处理或上报科室领导。
2.处方调配时，调剂员凭处方到贵重药品专柜领取，处方作为逐日消耗统计凭据，专管人员凭处方支出做好日清日结统计工作。
3.加强对贵重药品处方管理，任何人不得擅自修改，每天做好贵重药品处方交接工作，处方统计人员要对贵重药品的日处方数、日支出数、结存数等全面核对无误后，专管人员、处方统计人员双签名，以示负责。
____组长要经常检查贵重药品的管理和使用情况，月底全面审核无误后，妥善保存贵重药品统计本备查。
贵重药品管理制度（2）是指为了确保贵重药品的安全使用和防止滥用、丢失或盗窃而制定的一系列规章制度。
这些制度主要包括以下方面的内容：1. 药品管理责任：明确贵重药品管理的责任主体和责任范围，包括医院药剂科、临床科室、财务科室等相关部门。
2. 贵重药品目录：制定贵重药品目录，包括药品的名称、规格、库存量等信息，明确贵重药品的种类和数量。
3. 药品采购管理：建立药品采购管理制度，包括制定采购计划、确定供应商和采购渠道、确保采购程序的规范和透明等。
4. 药品入库管理：规定贵重药品的入库程序，包括验收、核对货物数量和质量、记录入库信息等。
5. 药品出库管理：规定贵重药品的出库程序，包括申领、审批、核对、记录出库信息等。
6. 库存管理：建立贵重药品的库存管理制度，包括库存盘点、库存上限和下限的设定、库存报警机制等。
7. 药品使用管理：规定贵重药品的使用程序，包括开药、用药、记录用药信息等。
8. 废弃药品管理：规定废弃贵重药品的处理程序，包括鉴定药物是否过期、记录和销毁废弃药品等。
9. 监督检查与报告：建立监督检查机制，定期对贵重药品的管理情况进行检查和评估，并向上级主管部门报告。
贵重药品管理制度的建立和执行，旨在提高贵重药品的管理水平和效率，确保贵重药品的安全性、有效性和合理使用。
贵重药品管理制度（3）一、引言药品是人类生命健康的守护者，其中一些药品在市场上具有极高的价值。
病区高危药品管理制度流程
病区高危药品管理制度高危药品是指药理作用显着且迅速，若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡，易危害人体的药品。
为加强高危药品管理，防范用药差错，制订如下管理制度：
1. 高危药品应专柜或设置专门的存放药架专列放置，并按照“金字塔式”从高位到低位分别放置A级、B级、C级高危药品，不得与其他药品混合存放；需要冷藏、避光保存的高危药品须按药物贮存要求进行保存；急救车及冰箱高危药品可以一种单独盒装或分隔放置；高危标识可贴在盒外和分割片上。
2. 护理单元应设专人管理高危药品，每周定期检查高危药品的有效期和质量,做好记录。
3
4
字。
③
药。
④
⑥
7
高危药品分级管理分类及目录
A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高
会给患
C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低，具体类别见表3：。
特殊药品使用管理制度流程及程序
特殊药品使用管理制度流程及程序目录一、内容概括 (2)二、特殊药品定义及分类 (2)三、特殊药品使用管理制度概述 (2)四、特殊药品使用管理流程 (4)1. 药品采购与验收 (5)1.1 采购申请与审批 (6)1.2 药品验收与登记 (7)2. 药品储存与保管 (8)2.1 储存条件与设施要求 (8)2.2 药品分类存放与管理 (9)3. 药品使用与监管 (11)3.1 使用申请与审批流程 (12)3.2 药品使用监控与记录 (12)五、特殊药品使用程序 (13)1. 处方开具程序 (15)1.1 医生资质要求及开药权限 (15)1.2 处方格式与内容要求 (16)2. 药品调配与发放程序 (18)2.1 药房调配流程 (19)2.2 药品发放规定与注意事项 (19)3. 特殊药品使用安全注意事项及应急处理措施 (21)六、监督与考核 (21)1. 监督管理制度及责任人职责划分 (22)2. 定期考核与持续改进计划 (23)七、培训与教育 (24)1. 特殊药品相关知识培训 (26)2. 安全使用教育及宣传 (27)八、附则 (28)1. 相关术语解释及法律依据说明 (29)2. 制度修订与完善记录 (30)一、内容概括本文档的主旨在于规定特殊药品的使用管理制度流程及程序，确保特殊药品的合理使用、安全管理和有效监控。
内容包括：本文档旨在通过明确的流程与程序，规范特殊药品的使用管理，保障医疗安全，维护患者权益，促进医疗行业的健康发展。
二、特殊药品定义及分类精神药品：指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。
医疗用毒性药品：指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
放射性药品：指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。
其他特殊管理药品：如疫苗、生物制品等，由于其特殊的性质和用途，需要对其进行特殊的管理和监控。
针对不同类别的特殊药品，应制定相应的使用管理制度和程序，以确保药品的安全、有效使用，并防止滥用和流失。
药店药品各类管理规定流程
药品购进管理制度一药品进货必须严格执行药品管理法、产品质量法、合同法及药品经营质量管理规范等有关法律法规,依法购进;二进货人员须经专业和有关药品法律法规培训,考试合格,持证上岗;三购进药品以质量为前提,从具有合法证照的供货单位进货;四购进药品要有合法票据,并依据原始票据建立购进记录,购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容;票据和购进记录应保存至药品有效期后一年,但不得少于二年;五购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书复印件随货同行,实行进口药品报关制度后,应附进口药品通关单;六首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审制度”的规定执行,填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”,并进行相应的质量审查,经审批合格后方可经营;七购进药品的合同要有明确的的质量条款内容;八定期对时货情况进行质量评审,一年至少1-2次;认真总结进货过程中出现的质量问题,加以分析改进;药品验收管理制度一质量管理部门必须根据药品管理法及药品经营质量管理规范等有关规定,建立健全药品入库验收程序,以防假劣药品进入仓库,切实保证入库药品质量完好,数量准确;二企业必须设专职验收员,检查验收人员应经过专业或岗位培训,由地市级含以上药品监督管理部门考试合格,获得合格证书后方可上岗,且不得在其他企业兼职;三入库药品必须依据入库通知单,对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位码及药品合格证等逐一进行验收,并对其外观质量、包装进行感观检查;发现质量不合格或可疑,应迅速查询拒收,单独存放,作好标记,并立即上报药店负责人处理;四验收特殊管理药品、外用药品,其包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明;特殊管理药品必须双人逐一验收到最小包装;处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应的警示语或忠告；非处方药的包装有国家规定的专有标识;五验收中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志;每件包装上,中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等;实施文号管理的中药材和中药饮片,在包装上还应标明批准文号;六验收首营品咱,应有该批号药品的质量检验报告书;七进口药品验收时,应凭盖有供货单位质管机构原印章的进口药品注册证或医药产品注册证及进口药品检验报告书的复印件验收,进口预防性生物制品,血液制品应有加盖供货单位质量管理机构原印章的生物制品进口批件复印件；进口药材应有加盖供货单位质量管理机构原印章的进口药材批件复印件;并检查其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书;实行进口药品报关制度后,应附进口药品通关单;八凡验收合格入库的的药品,必须详细填写检查验收记录,验收员要签字盖章;检查验收记录必须完整、准确;检查,验收记录保存至超过药品有效期后一年,但不得少于二年;九进货验收以“质量第一”为基础,因验收员工作失误,使不合格药品入的库的,将在季度质量考核中处罚;药品销售管理制度一药品质量的好坏,药品零售服务工作的优劣,关系着千家万户,与人民群众的身体健康息息相关;为给消费者提供放心的药品、优质的服务,根据药品管理法及药品经营质量管理规范等法律法规,制定本制度;二凡从事药品零售工作的营业员,上岗前必须经过业务培训考核合格,同时对与药品直接接触的工作人员要进行健康检查,取得健康证后方可上岗工作;三认真执行价格政策,做到药品标价签齐全,填写准确、规范;四药品陈列应清洁美观,摆放时应做到药品与非药品分开,处方药与非处方药分开,内服药与外用药分开,人用药与环境卫生、杀虫、鼠药严格分开;药品可按用途或剂型陈列;五营业员要正确介绍药品,不得虚假夸大和误导消费者;六营业员根据顾客所购药品的名称、规格、数量、价格核对无误后,将药品交与顾客;七销售药品时,处方必须经执业药师或从业药师审核签章后,方可调配和出售;无医师开具的处方,不得销售处方药;八对缺货药品要认真登记,及时向业务部传递药品信息,组织货源补充上柜,并通知客户购买;九做好各项台帐记录,字迹端正、准确、记录及时;十做好当日报表,做到帐款、帐物、帐货相符,发现问题及时报告药店负责人;十一药品销售不得采用有奖销售,附赠药品或礼品等销售方式;十二如违反上述规定,将不合格药品销出,出现一次,在季度考核中处罚;药品储存管理制度一仓库要按照安全、方便、节约的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,“五距”即地、墙距、垛距、顶距、灯距适当,堆码合理、整齐、牢固、无倒置现象;二根据药品的性能及要求,分别存放于常温库,阴凉库,冷库;三根据季节、气候变化,做好温湿度管理工作,坚持每日二次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全;四药品存放实行色标管理;待验品、退货药品区——黄色；合格品区、零售货称取区、待发药品区——绿色；不合格品区——红色;五库房的安全及分类储存工作,药品实行分开摆放,即：1、药品与非药品分开；2、处方药与非处方药分开；3、内服药与外用药分开；4、性质相互影响、容易串味的药品分开存放；5、品名和外包装容易混淆的品种分开存放；6、特殊管理药品要双人、专柜、专帐管理;六库放药品要按批号顺序存放,不合格药品要单独存放,并有明显标志;七保持库房、货架的清洁卫生,定期进行扫除和消毒,做好防盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作;八仓库必须建立药品保管卡,记载药品进、存、出状况;因保管员未尽职责,工作不实造成药品损失的,将在季度质量考核中处罚;品药养护的管理制度一坚持“预防为主”的原则,按照“药品养护操作方法”定期对在库药品根据流转情况进行养护与检查,做好养护记录,防止药品变质失效造成损失;二配备专职的养护人员,养护人员应经专业或岗位培训,熟悉药品保管和养护要求;三对3个月内到失效期的近效期药品,按月填报“近效期药品催销表”;四每月对各类养护设备定期检查,并记录,记录保存二年;五发现药品质量问题,及时与质量管理部联系,悬挂明显标志,停止上柜销售;六养护人员应配合仓管人员对库存药品存放实行色标管理;待验品、退货药品区——黄色；合格品、零售货称取区、待发药品区——绿色；不合格品区——红色;七养护人员配合仓管人员做好温湿度管理工作,每日上午10时、下午3时各记录一次库内温湿度;根据温湿度的情况,采取相应的通风、降温、增温、除温、加湿等措施;重点做好夏防、冬防养护工作;每年落实专人负责,适时检查、养护,确保药品安全度夏、冬;八报废、待处理及有问题的药品,必须与正常药品分开,并建立不合格药品台帐,防止错发或重复报损,造成帐货混乱和严重后果;九建立健全重点药品养护档案工作,并定期分析,不断总结经验,为药品储存养护提供科学依据;十如因养护人员未尽职尽责,工作不实造成药品损失的,将在季度质量考核中处罚;。
特殊药品管理规章制度范文
特殊药品管理规章制度范文一、概要特殊药品管理是指对特殊药品进行规范管理，确保其安全使用和有效监管。
特殊药品指的是具有特殊药理作用、特殊制剂特性或者存在安全风险的药品。
为了保障患者的用药安全和社会的健康发展，特殊药品管理规章制度应当建立和完善。
二、分类管理特殊药品分为以下几类进行管理：1.进口特殊药品：指从国外进口的特殊药品，由国家药品监管部门进行管理，须经过严格审批和注册手续。
2.国产特殊药品：指在国内生产的特殊药品，由国家药品监管部门进行管理，须符合国家相关法律法规的要求。
3.一次性使用特殊药品：指只能供一次使用的特殊药品，使用后必须进行销毁，不得再次使用。
4.高风险特殊药品：指具有较高风险的特殊药品，使用前必须经过严格的评估和审批，确保使用安全。
三、审批流程特殊药品的审批流程应按照以下步骤进行：1.申请：生产或进口特殊药品的企业应向国家药品监管部门提交申请材料，包括产品信息、生产企业资质等。
2.初审：国家药品监管部门对申请材料进行初步审核，确认是否符合法律法规的要求。
3.临床试验：申请药品进行临床试验前，必须向国家药品监管部门申请，并按照规定进行临床试验。
4.评估审批：国家药品监管部门组织专家评估申请药品的安全性、有效性和质量，并进行审批决定。
5.注册：通过评估审批的特殊药品，由国家药品监管部门进行注册，并颁发注册证书。
四、生产与质量控制生产特殊药品的企业应遵循以下规定：1.建立药品生产和质量控制规范，确保生产过程符合药品质量标准的要求。
2.进行良好的药品储存和保管，防止药品受污染和失效。
3.严格执行药品生产记录和质量检测记录的登记和保存，确保生产过程的可追溯性。
4.加强质量控制，对特殊药品进行全面检测和抽检，确保药品质量符合标准。
五、销售与配送销售和配送特殊药品应符合以下要求：1.只有持有特殊药品销售许可证的企业才能销售特殊药品。
2.特殊药品的销售必须在药品批准的有效期内进行，过期药品不得销售。
贵重药品管理规定流程
贵重药品管理制度
一、按有关规定和医院临床用药的实际情况,确定贵重药品管理范围.划分为片剂单价
10.0元/片以上者,针剂200．00元/支以上者列为贵重药品管理范围.
二、贵重药品必须建立日清月结收支帐.
三、值班人员必须每日认真盘点,填写逐日交班表,如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理.
四、当日消耗的贵重药品应及时登记入帐,并应帐物相符.
五、贵重药品如有自然破损,应按规定的报损制度执行,认真清点破损药品,填写药品报损单,由科室负责人签字方能上报财务,予以报销.
六、值班人员调配处方时,应认真审核药价,调配无误.凡计价误差大,或错发及多发出的贵重药,均按差错登记处理.
七、贵重药品应定期检查有效期限,严防过期失效的药品使用于临床.
八、凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存,易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处.
九、严格执行贵重药品逐日消耗制度,贵重药品每月盘点一次,.
十、贵重药品一律由调剂室按医师处方发放,晚间急症病人所用药品,次日须补办手续.
十一、对患者使用贵重药品,应履行告知义务签定知情同意书,引导患者合理选择使用贵重药品.
2014.1.1修订。
贵重药品管理流程
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贵重药品的管理首先从采购环节开始。
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贵重药品管理规定流程文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）
贵重药品管理制度
一、按有关规定和医院临床用药的实际情况，确定贵重药品管理范围。
划分为片剂单价10.0元/片以上者，针剂200．00元/支以上者列为贵重药品管理范围。
二、贵重药品必须建立日清月结收支帐。
三、值班人员必须每日认真盘点，填写逐日交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。
四、当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。
五、贵重药品如有自然破损，应按规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品报损单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。
六、值班人员调配处方时，应认真审核药价，调配无误。
凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
七、贵重药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。
八、凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。
九、严格执行贵重药品逐日消耗制度，贵重药品每月盘点一次，。
十、贵重药品一律由调剂室按医师处方发放，晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。
十一、对患者使用贵重药品，应履行告知义务（签定知情同意书），引导患者合理选择使用贵重药品。
2014.1.1修订。