南中医分析化学题库2
中药化学试卷(自考)
南京中医药大学中药化学试卷(自考本科)姓名年级学号得分一、是非题（每题0.5分，共10分）1、能够溶解于亲水性有机溶剂中的化学成分，必定也能溶解于水中。
2、采用溶剂法提取有效成分时，选择溶剂的原则是“相似相溶”。
3、酯苷是指一类具有α-羟睛结构的苷，属于O-苷。
4、香豆素的基本母核是苯拼α-吡喃酮。
5、蒽醌苷类多具升华性。
6、蛋白质和酶都是水溶性成分，可以利用水煎煮法进行提取。
7、小檗碱为季铵类生物碱，易溶于水。
8、皂苷易溶于水，可用丙酮从水溶液中萃取出来。
9、苷类性质叙述的错误项为A.一般能溶于水B.多具还原性C.多可被酶、酸水解D.均为固体10、强心苷类化合物都具有五元不饱和内酯环。
11、下列黄酮苷元有旋光性的是A.黄酮B.黄酮醇C.二氢黄酮D.查耳酮12、易溶于水的成分可采用水蒸气蒸馏法提取。
13、氰苷是指一类具有α-羟睛结构的苷，属于O-苷。
14、香豆素苷类多具有芳香气味。
15、游离蒽醌的致泻作用强于蒽醌苷。
16、区别黄酮与黄酮醇可用四氢硼钠反应，黄酮醇显紫红色。
17、鞣质类化合物指的是能与蛋白质形成沉淀的多元酚类化合物。
18、环烯醚萜类化合物也属于单萜类化合物。
19、强心苷是一类具有强心作用的甾体苷类化合物。
20、皂苷都具有羧基，常采用碱水法提取。
二、单选题（每题0.5分，共20分）1、下列成分均溶于醇，除了A 生物碱B 生物碱盐C 苷 E 多糖2、下述哪组溶剂，全部为亲水性溶剂A MeOH、Me2CO、EtOHB BuOH、Et2O、EtOHC EtOH、BuOH、Me2COD EtOAc、Pet、CHCl33、最难水解的苷类是A O-苷B S-苷C C-苷D N-苷4、香豆素的基本母核是A 苯拼γ-吡喃酮B苯拼α-吡喃酮C苯拼β-吡喃酮D苯拼α-呋喃酮5、大黄素型的蒽醌类化合物，多呈黄色，羟基分布在A 一侧苯环上B 二侧苯环上C 1，4位上D 1，2位上6、四氢硼钠反应是用于鉴别A 二氢黄酮B 异黄酮C 黄酮醇D 查耳酮7、凝胶层析适于分离A 极性大的成分B 极性小的成分C 亲水性成分D 分子量不同的成分 8、可用于区别糖和苷的检识反应有A α-萘酚试剂反应B 斐林试剂反应C 醋酸镁试剂反应D 双缩脲试剂反应 9、下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是A 7-羟基香豆素B 5-羟基香豆素C 6-羟基香豆素D 3-羟基香豆素 10、下列具有致泻作用的成分是A 番泻苷B 大黄素C 茜草素D 大黄酚11、黄酮类化合物加2%ZrOCl 2甲醇液显黄色，再加入2%枸橼酸甲醇溶液，黄色消退，该黄酮类化合物是A 3-OH 黄酮B 异黄酮C 5-OH 黄酮D 二氢黄酮 12、缩合鞣质的前体化合物是A 逆没食子酸B 黄烷醇C 花色素D 间苯二酚 13、下列化合物应属于A 双环单萜B 单环单萜C 环烯醚萜D 倍半萜14A 倍半萜、单萜B 芳香族化合物C 脂肪族化合物D A+B+C 15、强心苷的脱水反应，往往发生在A 酶解过程B 脱乙酰基过程C 强酸水解过程D 温和酸水解过程 16、甾体皂苷元结构母核中含有的C 原子数目是A 25个B 27个C 30个D 35个 17、下列哪种中药中含有达玛烷型五环三萜皂苷类成分 A 甘草 B 柴胡 C 薯蓣 D 人参 18、具有何种结构生物碱碱性最强A 脂氮杂环B 芳氮杂环C 季铵类D 酰胺类 19、喹啉的结构是20、茚三酮反应为阳性的化合物是A 氨基酸B 树脂C 植物色素D 多糖 21、以乙醇作提取溶剂时，不能用Ａ、回流法 Ｂ、渗漉法 Ｃ、浸渍法 Ｄ、煎煮法 Ｅ、连续回流法22、聚酰胺在（）中对黄酮类化合物的吸附最弱：Ａ、水Ｂ、丙酮Ｃ、乙醇Ｄ、氢氧化钠水溶液Ｅ、甲醇23、甲基麻黄碱的碱性弱于麻黄碱是因为A、吸电子诱导效应B、吸电子共轭效应C、供电子诱导效应D、氢键效应E、空间效应24、将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解分析所得产物可以判断A、苷键的构型B、苷中糖与糖的连接位置C、苷元与糖的连接位置D、苷元的结构E、苷的整体结构25、在β-谷甾醇-3-O-β-D葡萄糖苷的核磁共振谱中，能确定苷键构型为β构型的端基H数据是A、δ：3．2B、δ：5．1 C J：8 HzD、J：3．5HzE、δ：3．2(1H，d．J＝3．5Hz)26、香豆素的1H-NMR中，母核质子通常处于最低场的是：A H-3B H-4C H-5D H-6E H-727、能使二氢黄酮显红紫色的反应是Ａ、锆盐—枸橼酸反应 B、盐酸—镁粉反应Ｃ、四氢硼钠反应D、乙酸镁反应E、硼酸反应28、在UV光谱中，峰带Ⅰ比峰带Ⅱ收强度弱得多的化合物是A、黄酮Ｂ、异黄酮 C、橙酮D、黄酮醇E、查耳酮29、萜类化合物是由下列何种物质衍生而来的A、氨基酸B、甲戊二羟酸C、苯丙素D、色原酮E、异戊二烯30、用分馏法分离单萜烯烃中的①三烯②二烯和③一烯时，馏出的先后为A．①②③ B．②③① C．①③②D．③②① E．③①②31、水解后易发生氧化聚合而产生黑色沉淀的是A．强心苷Ｂ．环烯醚萜苷 C．黄酮苷D．皂昔 E．香豆素苷32、甾体皂苷的红外光谱中，在980(A)，920(B)，900(C)，860(D)cm 附近有4个特征吸收峰，异螺旋甾烷型的特征是A、 A吸收峰比B吸收峰强B、 B吸收峰比c吸收峰强C、 C吸收峰比D吸收峰强D、 D吸收峰比A吸收峰强E 、C吸收峰比B吸收峰强33、具有促肾上腺皮质激素ACTH样作用的化合物是A、20(S)—原人参二醇B、20(S)—原人参三醇C、18—αH型甘草次酸D、18—βH型甘草次酸E、柴胡皂苷a34、水解强心苷时，不使苷元发生变化，用酸的浓度为A、3％一5％B、0．02~-0，05ml／LC、10％～15％D．7％～11％ E．30％以上35、洋地黄毒苷的UV最大吸收在O HOHO OO OOHHOA、275nmB、217~220nmC、 295~300nmD、320nmE、400nm以上36、从挥发油乙醚液中分离得到醛酮类成分，应加入A．Na２S04 B．１％HCl或H２SＯ４ C ．GirardT或PＤ．丙二酸酐 E．2％NaOH37、黄酮的C7－OH与糖成苷后，将发生：A C－8向高场位移B C－7向高场移C C－10向高场位移D C－6向高场位移E C-7向低场位移38、属于人参中原生苷元的化合物是A、 20(S)—原人参二醇B、20(R)—原人参二醇C、 20(R)—原人参三醇D、人参二醇E、人参三醇39、强心苷第17位五元不饱和内酯环的显色反应不包括A、 Legal反应 B 、Salkowski反应 C、 Raymond反应D 、Baljet反应E 、Kedde反应40、从药材中依次提取极性不同的成分，应采取的溶剂极性顺序是：A.H2O→ EtOH→ EtOAc→ CHCl3→ PetB.EtOH→ EtOAc→ CHCl3→ Pet→ H2OC.EtOH→ Pet→ CHCl3→ EtOAc→ H2OD.Pet→ CHCl3→ EtOAc → EtOH→ H2OE.Pet→ EtOAc → CHCl3→ EtOH→ H2O三、写出下列化合物的结构类型，并对每组化合物用化学方法鉴别（每题1.5分，共15分）1、2、3、4、OH O OHCH3OH O OHCH35、O HOOHOH OHHOHOOHOH HOCH 3O3ORH O OOROHOHH OOO H OH7、8、9、10、四、比较下列化合物的酸碱性大小，并说明理由（每题1.5分，共12分） 1、2、3、4、OHOHCH 3OOHOOOHOHO OOHHOOOH OOCH 36、7、8、五、比较Rf 值大小或洗脱顺序（每题2分，共6分）1、下列糖用纸色谱鉴定(展开剂为2，4，6—三甲基吡啶)，Rf 值由大到小的顺序是 A 、L-鼠李糖，D —葡萄糖，D —葡萄糖醛酸 B 、L-鼠李糖，D 葡萄糖醛酸，D-葡萄糖C 、D-葡萄糖，D-葡萄糖醛酸．L-鼠李糖D 、D-葡萄糖，L-鼠李糖，D-葡萄糖醛酸E 、D-葡萄糖醛酸，D-葡萄糖，L-鼠李糖2、下列香豆素类化合物在硅胶吸附薄层上的Rf 值大小顺序为：O OHO O OHO HOO OHO glcOO OO(1)(2)(3)(4)3、用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度洗脱，流出柱外的顺序是六、简答题（每题3分，共18分）1、 简述聚酰胺分离中药化学成分的原理。
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配位滴定法（一）判断题（）1．以EDTA为滴定剂的配位滴定应用最广的原因是其配位比简单。
（）2．在EDTA配位滴定中，酸度越高，配合物的稳定性越高，滴定曲线的pM突跃范围越宽。
（）3．在EDTA配位滴定中，金属指示剂的应用条件之一是指示剂本身的颜色与金属离子和指示剂所形成的配合物颜色有显著不同。
（）4．用普通软质玻璃瓶较长时间贮存EDTA标准溶液，EDTA浓度会增高。
（）5．配位反应的稳定常数越大，生成配合物的稳定性越高。
（）6．配位滴定法常用的指示剂是铬酸钾。
（）7．金属指示剂也可作酸碱指示剂。
（）8．配位滴定法中，滴定突跃不因用较稀的溶液进行而受影响。
（）9．EDTA与金属离子形成配离子的反应中，其反应式为M+Y≒MY时，则其平衡常数称为不稳定常数。
（）10．通常将logC·K MY'≥6作为判断能否准确进行配位滴定的界限。
（）11．金属离子指示剂一般是有机弱酸或弱碱，它们能与许多金属离子生成与原来颜色不同的配合物。
（）12．水硬度的测定常采用氧化还原滴定法。
（二）单选题1．在不同pH值溶液中，EDTA的主要存在形式不同。
在何种pH值下，EDTA主要以Y4－形式存在？（）A．pH＝2 B．pH＝4 C．pH＝6 D．pH＝8 E．pH＝112．EDTA能与多种金属离子进行配位反应。
在其多种存在形式中，以何种形式与金属离子形成的配合物最稳定（）A．H2Y2－B．H3Y－C．H4Y D．Y4－E．HY3－3．影响EDTA配合物稳定性的因素之一是酸效应。
酸效应是指（）A．加入酸使溶液酸度增加的现象B．酸能使某些电解质溶解度增大或减小现象C．酸能使金属离子配位能力降低的现象D．酸能抑制金属离子水解的现象E．酸能使配位体配位能力降低的现象4．与EDTA配位滴定突跃范围大小关系最小的因素是（）A ．酸度B ．金属离子浓度C ．湿度D ．辅助配体浓度E ．稳定常数5．配位滴定法的直接法终点所呈现的颜色是指（ ）A ．金属指示剂与被测金属离子形成配合物的颜色B ．游离的金属指示剂的颜色C ．游离的金属离子的颜色D ．EDTA 与金属指示剂形成配合物的颜色E ．被测金属离子与EDTA 形成配合物的颜色6．金属指示剂一般为有机弱酸或弱碱，它具有酸碱指示剂的性质，同时它也是（ ）A ．有颜色的金属离子B ．无颜色的金属离子C ．金属离子的配位剂D ．金属离子的还原剂E ．金属离子的氧化剂7．在EDTA 配位滴定中，所选用的金属指示剂的稳定常数要适当，一般要求它与金属离子形成的配合物的条件稳定常数'MIn K （ ）A ．＞'MY KB ．≥108C ．＜100/'MY KD ．≥100'MY KE ．＜'MY K /1008．用EDTA 法测定自来水的硬度，已知水中含有少量Fe 3＋，某同学用NH 3-NH 4Cl 调pH ＝9.6，选铬黑T 为指示剂，用EDTA 标准溶液滴定，但溶液一直是红色找不到终点，其原因是（ ）A ．pH 太低B ．pH 太高C ．缓冲溶液选错D ．指示剂失效E ．Fe 3＋封闭了指示剂 9．已知某金属指示剂的颜色变化和pKa 值如下：-=-=-=−−−→←−−−→←−−−→←31221020.63321In HIn In H In H pKa pKa pKa紫红 蓝 橙红 红该金属指示剂和金属离子形成的配合物为红色，问该金属指示剂用于配位滴定的适宜pH 范围是（ ）A ．pH ＜4B ．pH4~6C ．pH6~10D ．pH10~12E ．pH ＞1210．配位滴定法的关键是（ ）A 酸效应B M 的水解效应C 辅助配体的配位效应D 指示剂的选择与滴定条件E 以上均非11．通常判断能否进行配位滴定的界限是（ ）A ．lgC·K MY ≥6B ．pM ≥lgK MIn '＋1C ．pM ≥lgK MIn －1D ．lgC·K MY '≥6E ．lg(C M 0·K MY ')＋ lg(C N 0·K MY ')≥612. EDTA 与金属离子形成配合物的稳定常数是( )A ．]][[][Y M MYB ．]][[][Y MY MC ．]][[][M MY YD ．][]][[MY Y ME ．][]][[M Y MY 13. EDTA 是常用的配位剂，主要是因为它与金属离子形成的配合物具有以下特点( )A ．分级配位B ．配位比简单C ．生成有色配合物D ．形成环状螫合物E ．以上均非14. 影响配位滴定突跃范围的主要因素是( )A . 被滴定金属离子的浓度和EDTA 的浓度B . EDTA 浓度和配合物的条件稳定常数C . 被滴定金属离子的浓度和指示剂的加入量D . 被滴定金属离子的浓度和配合物的条件稳定常数E . 以上均非15. 判断配位滴定能否准确进行的界限是MYM K C '⋅lg 大于等于( ) A . －6 B . －8 C . 6 D . 8 E . 1216. 配位滴定法中常用的指示剂是（ ）A . 酚酞B . 铁铵矾C . 铬黑TD . 淀粉E . 甲基红17. 水的硬度测定中常用的指示剂是（ ）A . 酚酞B . 铁铵矾C . 铬黑TD . 淀粉E . 甲基红18. 配位滴定突跃范围除了与被测金属离子浓度有关，还与配合物的条件稳定常数有关，下列论述正确的是（ ）A . K MY 越小，滴定突跃范围越宽B . αY 越大，滴定突跃范围越宽C . αM 越大，滴定突跃范围越宽D . C M 越小，滴定突跃范围越窄E . 以上均非（四）多选题1．在EDTA 配位滴定中，影响配合物条件稳定常数的外部因素主要是（ ）A ．酸度B ．其它配位剂C ．绝对稳定常数D ．金属离子电荷数E ．金属离子半径2． 用确定浓度的EDTA 滴定某金属离子M 时，得到的突跃范围较大，这说明滴定时（ ）A ．反应的平衡常数较大B ．反应时溶液的酸度很高C ．反应时未加任何缓冲溶液D ．金属离子M 的浓度较大E ．指示剂的变色范围较宽3． 配位滴定中，影响滴定突跃的主要因素是（ ）A．K稳B．K不稳C．K MY‘D．被滴金属离子浓度E．指示剂的选择4. 影响 EDTA配位滴定突跃范围大小的因素是（）A．酸度B．湿度C．金属离子浓度D．辅助配体浓度E．稳定常数5. 金属指示剂必备的条件是（）A．显色配合物（MIn）应有一定的稳定性B．显色配合物（MIn）的稳定性应小于金属离子与EDTA形成的配合物MY的稳定性C．显色配合物（MIn）与指示剂（In）本身的颜色应显著不同D．指示剂的浓度要远远小于金属离子的浓度E．指示剂对金属离子的显色应具有广泛性6. 提高配位滴定选择性的措施有（）A．配位掩蔽法B．酸碱掩蔽法C．选择解蔽法D．沉淀掩蔽法E．氧化还原掩蔽法7. 影响配位滴定突跃范围的主要因素是（）A．被滴定金属离子的浓度和EDTA的浓度B．EDTA浓度和配合物的条件稳定常数C．被滴定金属离子的浓度和指示剂的加入量D．被滴定金属离子的浓度E．配合物的条件稳定常数8. 下列有关αY(H)值的正确说法是（）A．αY(H)值随pH减小而增大B．logαY(H)值随［OH－］增大而增大C．在高pH值时，logαY(H)值约等于0 D．在低pH值时，logαY(H)约等于1E．当αY(H)=1时，无酸效应9．在EDTA滴定中，配位掩蔽法是应用最多的掩蔽方法。
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氧化还原滴定法（一）判断题（ ）1．在氧化还原反应中，反应物浓度会影响反应的方向。
（ ）2．氧化还原滴定的突跃大小不因用较稀的溶液而受到影响。
（ ）3．用氧化还原指示剂确定滴定终点时，终点电位取决于指示剂变色时的电位，它可能与化学计量点电位不一致，也可能与电位滴定法的终点电位不一致。
（ ）4．碘量法分析样品时，为防止I 2挥发，滴定过程中不必随时振摇。
（ ）5．用KMnO 4标准溶液滴定C 2O 42－时，溶液应保持中性。
（ ）6．用基准Na 2C 2O 4标定KMnO 4溶液浓度时，为避免发生副反应，应快速进行滴定。
（ ） 7．用基准K 2Cr 2O 7标定Na 2S 2O 3溶液浓度时，在加入过量KI 及适量 HCl 后，应在暗处放置10分钟。
（ ）8．氧化还原滴定法只能用来测定具有氧化性或还原性的物质的含量。
（ ）9．每个电对的电极电位都可以用Nernst 方程式表示。
（ ）10．K 2Cr 2O 7标准溶液可以采用直接法配制。
（ ）11．标定Na 2S 2O 3溶液常选用的基准物质是KMnO 4。
（ ）12．CuSO 4的测定常采用KMnO 4法。
（ ）13．氧化还原滴定中，被测物的浓度越大，滴定突跃范围也越大。
（ ）14．Na 2S 2O 3滴定I 2液，其中两者均系可逆反应。
（ ）15．KMnO 4可用直接法配制成标准溶液。
（ ）16．石膏中CaSO 4的测定常选用氧化还原滴定法。
（二）单选题1．用相关电对的电极电位可判断氧化还原反应的一些情况，但用它不能判断（ ）A ．氧化还原反应的方向B ．氧化还原反应的次序C ．氧化还原反应的速度D ．氧化还原反应的程序E ．氧化还原反应滴定突跃的大小2．碘量法测定Cu 2+ 时，需向试液中加入过量KI ，下列作用与其无关的是（ ）A ．降低 值，提高I －还原性B ．I －与I 2生成I 3－，降低I 2的挥发性 C ．减小CuI↓的离解度 D ．提高E Cu 2+/Cu +值 E ．使CuI↓不吸附I 23．以基准K 2Cr 2O 7标定Na 2S 2O 3溶液的浓度，淀粉作指示剂，到达终点5分钟后又出现蓝色，下列情况与此无关的是（ ）I I E /2A．向K2Cr2O7溶液中加入过量KI后，于暗处放置2分钟B．滴定速度太慢C．酸度太高D．酸度较低E．向K2Cr2O7溶液中加入的KI未达过量程度4．以基准Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度，下列操作正确者（）A．加热至100℃并快速滴定B．不必加热并慢慢滴定C．保持溶液［H+］≈0.1 mol/L D．保持溶液［H+］≈1 mol/L E．在中性溶液中滴定5．以KMnO4法测Fe2+ 时，需在一定酸度下进行滴定，下列酸适用的为（）A．H2SO4 B．HCl C．HNO3 D．H2C2O4E．H3AsO36．用KMnO4滴定C2O42－时，开始时KMnO4的红色消失很慢，以后红色逐渐很快消失，其原因是（）A．开始时温度低，随着反应的进行而产生反应热，使反应逐渐加快B．反应开始后产生Mn2+，Mn2+是MnO4－与C2O42反应的催化剂，故以后反应加快C．反应产生CO2，使溶液得到充分搅拌，加快反应的进行D．反应消耗H＋，H＋浓度越来越低，则KMnO4与C2O42－在较低酸度下加快进行E．KMnO4氧化能力强，开始干扰多，影响反应速度，以后干扰逐渐减少，反应速度加快7. 胆矾中硫酸铜的测定法常选用 ( D )A．酸碱滴定法B．配位滴定法C．沉淀滴定法D．氧化还原滴定法E．以上均非8．已知Eφ(F2/F－)=2.87V，Eφ(Cl2/Cl－)=1.36V，Eφ(Br2/Br－)=1.07V，Eφ(I2/I－)=0.535V，Eφ(Fe3+/Fe2+)= 0.77V，则下列叙述中正确的是（C）A．Fe3+可以氧化I2 B．Fe2+可以氧化Br－C．Br2可以氧化Fe2+D．F2可以氧化Fe3+ E．Cl2可以氧化Fe3+9．对于反应：Ox1+2Red2↔Red1+2Ox2，其平衡常数K为何值时即可视为反应完全（E）A．1.0×106B．5.0×108C．1.0×107D．1.0×108E．1.0×10910. 下列关于氧化还原滴定突跃范围的叙述，正确的是( C )A．氧化剂的电极电位越大，突跃范围越小B．还原剂的电极电位越小，突跃范围越小C．突跃范围不因用较稀的溶液进行而受到影响D．溶液温度越低，突跃范围越大E．以上均非11. I 2作滴定剂滴定Sn 2+，属于（ A ）A ．直接碘量法B ．间接碘量法C ．置换碘量法D ．氧化碘量法E ．以上均非12. 在配制I 2标准溶液时，常要加入适量的KI,其目的是( C )A ．防止I 2被空气氧化B ．使终点颜色变化更加敏锐C ．增加I 2的稳定，防止挥发D ．防止待测组分分解E ．以上均非13.可采用直接法配制成标准溶液的物质是（ E ）A ．NaOHB ．HClC ．AgNO 3D ．Na 2S 2O 3E ．Na 2C 2O414.标定Na 2S 2O 3的基准物质是（ B ）A ．KMnO 4B ．K 2Cr 2O 7C ．KID ．K 2CrO 4E ．KNO 315.碘量法中常用的指示剂是（ E ）A ．酚酞B ．铁铵矾C ．甲基红D ．荧光黄E ．淀粉16.碘量法中常用的标准溶液是（ C ）A ．K 2Cr 2O 7B ．KMnO 4C ．Na 2S 2O 3D ．NaClE ．NaOH（三）多选题1．下列有关氧化还原反应的叙述，正确的是（ ）A ．反应物之间有电子转移B ．反应物和生成物的反应系数一定相等C ．反应中原子的氧化数不变D ．氧化剂得电子总数必等于还原剂失电子总数E ．反应中一定有氧参加2．对于mOx 1＋nRed 2＝mRed 1＋nOx 2滴定反应，影响其滴定突跃大小的因素为（ ）A ．两电对的'0E 值（或ΔE 0值） B ．反应物的浓度 C ．滴定速度D ．加入催化剂E ．m 和n3．影响电对电极电位的主要因素是（ ）A ．环境湿度B ．催化剂C ．电对的性质D ．诱导作用E ．电对氧化型和还原型的活度比（或浓度比）4．碘量法测Cu 2+ 时，常向溶液中加入KSCN ，其作用是（ ）A ．消除Fe 3+ 的干扰和影响B ．起催化剂作用C ．使CuI↓转化为CuSCN↓D ．减小CuI↓对I 2的吸附作用E ．防止I －被空气中O 2氧化为I 25．用基准Na 2C 2O 4标定KMnO 4溶液浓度时，下列操作中正确者为（ ）A ．将Na 2C 2O 4溶液加热至70~90℃进行滴定B ．滴定速度可适当加快C ．在室温下进行滴定D ．滴定速度不宜太快E ．用二苯胺磺酸钠作指示剂6．在配制I 2标准溶液时，常要加入适量的KI ，其目的是（ ）A ．增溶B ．抗氧C ．使终点颜色变化更加敏锐D ．增加I 2的稳定性，防止挥发E ．防止待测组分分解7．影响氧化还原反应方向的可能因素有（ ）A ．相关电对的值'0E ∆（或ΔE 0值）B ．相关电对氧化型和还原型浓度的改变C ．体系酸度的改变D ．环境湿度的改变E ．改变催化剂种类8．下述有关氧化还原反应的叙述正确者为（ ）A ．几种还原剂共存于一溶液中，加入一种氧化剂时，总是先与最强的还原剂反应B ．可根据相关电对的'0E ∆值（或ΔE 0值）定性地判断氧化还原反应进行的次序C ．氧化剂得到电子，本身被氧化D ．还原剂失去电子，本身被还原E ．同一体系内所有可能发生的氧化还原反应中，总是有关电对'0E ∆（或ΔE 0）相差最大的电位高的氧化型与电位低的还原型先反应9．影响电对电极电位的因素有（ ）A ．电对的性质B ．氧化还原半反应中得失电子数C ．电对氧化型或还原型发生配位、沉淀等副反应D ．催化剂E ．湿度10．下列叙述正确者为（ ）A ．任一电对的氧化型能氧化另一电对的还原型B ．d Ox ERe /0' 大的氧化型能氧化d Ox E Re /0' 小的还原型 C ．d Ox ERe /0' 大的氧化型有较强的氧化能力 D ．d Ox ERe /0' 大的还原型具有较强的还原性 E ．d Ox E Re /0' 小的还原型具有较强的还原性11．配制Na 2S 2O 3标准溶液时，正确的操作方法是（ ）A ．使用新煮沸放冷的蒸馏水B ．加入适量酸，以便杀死微生物C ．加少量Na 2CO 3，抑制微生物生长D ．配制后立即标定，不可久放E ．配制后放置7~10天，然后予以标定12．配制KMnO 4标准溶液时，正确的操作方法是（ ）A ．一般称取稍多于计算量的KMnO 4B ．将新配好的KMnO 4溶液加热至沸，并保持微沸1小时C ．加入适量的HCl ，以保持其稳定D ．将标定好的KMnO 4溶液贮于棕色瓶中E ．KMnO 4溶液可于配好后立即标定13．下列滴定中，可用滴定剂本身作指示剂者为（ ）A ．直接碘量法测Vc 含量B ．铈量法测Fe 2+ 含量C ．K 2Cr 2O 7法测土壤中有机质D ．KMnO 4法测Na 2C 2O 4含量E ．重氮化滴定法测芳伯胺类药物14．在氧化还原滴定中，一般都用哪些指示电极（ ）A ．C 棒B ．PtC ．锌棒D ．Cu 片E ．汞15．氧化还原滴定中对指示剂的要求是（ ）A ．在计量点附近有明显的颜色变化B ．性质应稳定C ．指示剂应可溶D ．应有较大的摩尔质量E ．颜色变化应是可逆的（五）名词解释1．自身指示剂：有些标准液本身有明显颜色，反应后变为无色或颜色很浅的物质，那么当到达化学计量点后，稍微过量一点，这类标准溶液就会使滴定的溶液显现标准溶液的颜色，指示终点到达，此类指示剂为自身指示剂。
南中医中药化学考研题库
南中医中药化学考研题库中药化学是研究中药中化学成分的一门学科，它涉及到天然药物化学、中药制剂学以及中药药理学等多个领域。
考研题库的建立旨在帮助学生系统地复习和掌握中药化学的基本知识和技能。
以下是南中医中药化学考研题库的示例内容：一、选择题1. 中药化学研究的主要对象是什么？A. 中药的药效成分B. 中药的炮制方法C. 中药的临床应用D. 中药的种植技术2. 下列哪项不是中药化学成分的提取方法？A. 溶剂提取法B. 蒸馏法C. 热压法D. 超临界流体提取法3. 中药化学成分的结构鉴定通常使用哪些技术？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振D. 所有选项都是二、填空题1. 中药化学成分的分离纯化方法包括_________、_________、_________等。
2. 中药化学成分的生物活性研究通常关注其_________、_________和_________等药理作用。
三、简答题1. 简述中药化学成分提取的一般流程。
2. 阐述中药化学成分的结构鉴定方法及其重要性。
四、论述题1. 论述中药化学在现代中药研究和开发中的作用和意义。
2. 分析中药化学成分的生物活性研究对中药临床应用的影响。
五、实验题1. 设计一个实验方案，用于提取和分离某中药中的有效成分。
2. 描述如何使用色谱技术对中药化学成分进行定性和定量分析。
结束语通过上述题库的练习，考生可以加深对中药化学理论知识的理解和应用能力，为考研做好充分的准备。
同时，考生应注重理论与实践相结合，不断提高自己的实验操作技能和科研能力。
请注意，以上内容仅为示例，实际的考研题库应根据具体的教学大纲和考试要求进行编制。
中药专业硕士分析化学2
中药专业硕士分析化学2(总分：64.00，做题时间：90分钟)一、{{B}}填空题{{/B}}(总题数：6，分数：6.00)1.滴定方式有直接滴定、{{U}} ① {{/U}}和{{U}} ② {{/U}}三种方式。
滴定终点是指{{U}} ③ {{/U}}。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①回滴定，间接滴定(置换滴定) ②指示剂颜色变化，停止滴加滴定剂的位置）解析：2.影响氧化还原滴定突跃电位的主要因素有{{U}} ① {{/U}}和{{U}} ② {{/U}}；氧化还原指示剂的选择原则是{{U}} ③ {{/U}}。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①两电对电位差②得失电子数③指示剂变色的电位范围部分或全部落在滴定突跃的电位变化范围之内）解析：3.在分光光度法测定中，被测物质浓度相对误差△c/c的大小与{{U}} ① {{/U}}成反比，与{{U}} ② {{/U}}成正比；一般透光率在{{U}} ③ {{/U}}范围内，才能使相对误差较小。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①，TlogT ②△T ③15%～70%）解析：4.导数光谱法的三个重要参数是{{U}} ① {{/U}}、{{U}} ② {{/U}}和{{U}} ③ {{/U}}。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①n(导数阶数) ②λ(中间波长) ③△λ(波长间隔)）解析：5.具有{{U}} ① {{/U}}结构的化合物可发生RDA开裂。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①环己烯）解析：6.核磁共振仪的兆赫数越高，仪器的性能越好，主要表现在{{U}} ① {{/U}}与{{U}} ② {{/U}}。
（分数：1.00）填空项1:__________________ （正确答案：①简化谱图②提高测定灵敏度）解析：二、{{B}}简答题{{/B}}(总题数：4，分数：8.00)7.什么是吸收曲线，制作吸收曲线的目的是什么?（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 正确答案：()解析：在不同波长下测定物质的吸光度或透光率，以波长为横坐标，吸光度或透光率为纵坐标所绘制的曲线称为吸收曲线，也称吸收光谱。
中医药大学分析化学期末试题及参考答案
中医药大学分析化学期末试题班级 学号 姓名一、单项选择题（15分，每小题1分）1、在以EDTA 为滴定剂的络合滴定中，都能降低主反应能力的一组副反应系数为（ ）。
A 、αY(H), αY(N)，αM(L)；B 、αY(H), αY(N)，αMY ；C 、αY(N), αM(L)，αMY ；D 、αY(H),αM(L)，αMY 。
2、在EDTA 络合滴定中，使滴定突跃增大的一组因素是（ ）。
A 、C M 大，αY(H)小,αM(L)大，K MY 小； B 、C M 大，αM(L)小，K MY 大，αY(H) 小； C 、C M 大，αY(H)大, K MY 小，αM(L)小； D 、αY(H)小，αM(L)大，K MY 大，C M 小；3、以EDTA 为滴定剂，下列叙述错误的是（ ）。
A 、在酸度较高的溶液中，可形成MHY 络合物。
B 、在碱性较高的溶液中，可形成MOHY 络合物。
C 、不论形成MHY 或MOHY ，滴定反应进行的程度都将增大。
D 、不论溶液pH 值的大小，只形成MY 一种形式络合物。
4、在络合滴定中，有时出现指示剂的“封闭”现象，其原因为（ ）。
（M ：待测离子；N ：干扰离子；In ：指示剂）A 、''NY MY K K >；B 、''NY MY K K <； C 、''MY MIn K K >； D 、''MY NIn K K >。
5、在用EDTA 测定Ca 2+、Mg 2+的含量时，消除少量Fe 3+、Al 3+干扰的下述方法中，哪一种是正确的（ ）。
A 、于pH=10的氨性缓冲溶液中直接加入三乙醇胺；B、于酸性溶液中加入KCN，然后调至pH=10；C、于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至pH=10的氨性溶液；D、加入三乙醇胺时，不需要考虑溶液的酸碱性。
6、在1 mol·L-1HCl介质中，滴定Fe2+ 最好的氧化-还原方法是（）。
中医医用化学试题及答案
中医医用化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 中医理论中“五行”包括以下哪五种元素？A. 金、木、水、火、土B. 金、木、水、火、风C. 金、木、水、火、电D. 金、木、水、土、风答案：A2. 下列哪项不是中医理论中的“四气”？A. 寒B. 热C. 温D. 凉答案：C3. 中药中“四性”指的是？A. 酸、苦、甘、辛B. 寒、热、温、凉C. 酸、甜、苦、辣D. 咸、酸、苦、甘答案：B4. 中医认为“五脏”不包括以下哪一项？A. 心B. 肝C. 脾D. 胆5. 中医中“六腑”包括以下哪一项？A. 心包B. 三焦C. 膀胱D. 肾答案：B6. 中药的“五味”不包括以下哪一项？A. 酸B. 苦C. 咸D. 辣答案：D7. 中医认为“气血”中的“气”主要指的是？A. 氧气B. 呼吸C. 生命活动的基本物质D. 食物答案：C8. 以下哪项不是中医理论中的“经络”？A. 任脉B. 督脉C. 心经D. 肝经答案：C9. 中医理论中“阴阳”不包括以下哪一项？B. 阳C. 五行D. 六气答案：D10. 中医治疗疾病时，以下哪项不是常用的方法？A. 针灸B. 拔罐C. 按摩D. 手术答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 中医理论认为，人体的基本物质包括气、血、津液和________。
答案：精2. 中医中“五行”相生的关系是：木生火、火生________、金生水。
答案：土3. 中药的“四气”中，具有温热性质的是________和热。
答案：温4. “五脏”中的“心”在中医理论中被称为“君主之官”，其主要功能是________。
答案：主血脉5. 中医理论中认为“六腑”中的“胆”主要功能是________。
答案：贮存和排泄胆汁6. 中药的“五味”中，具有收敛作用的是________。
答案：酸7. 中医理论中“气血”中的“血”主要指的是________。
答案：营养全身的红色液体8. “经络”中的“任脉”位于人体的________。
分析化学知到章节答案智慧树2023年云南中医药大学
分析化学知到章节测试答案智慧树2023年最新云南中医药大学绪论单元测试1.用显微和理化鉴别，确认是否是天麻，主要是在做定性分析。
参考答案:对2.试样用量和被测组分含量这两种分类方式经常被作为不同类的分类方法介绍。
参考答案:错3.分析方法的不同的分类来源于分类依据的差异。
参考答案:对第一章测试1.下列关于偶然误差的叙述中错误的是（）参考答案:具有一定的重复性2.滴定分析法要求相对误差为 ±0.1％，若称取试样的绝对误差为0.0002g，则一般至少称取试样（）参考答案:0.2g3.某人用NaOH滴定NH4Cl中的HCl浓度，使用酚酞作指示剂，NH4Cl也会与NaOH反应，则对结果产生的误差不是（）参考答案:操作误差4.空白试验是用标准品或对照品替代试样，用与分析试样相同的方法，在相同的条件下进行的实验。
（）参考答案:错5.将测量值2.205和2.2449修约为三位数是2.21和2.24。
（）参考答案:错第二章测试1.挥发重量法中，下列哪个因素不影响“恒重”实验结果（）参考答案:加热挥发时间超过规定时间2.称量形式摩尔质量愈大，则换算因素f（）参考答案:愈小，对测定结果准确度愈有利3.沉淀溶解损失是沉淀重量法的最大误差来源，下列何种效应可以降低沉淀溶解度（）参考答案:同离子效应4.洗涤次数越多，沉淀越纯净，则结果越准确。
（）参考答案:错5.换算因素是质量的换算，与化学计量关系无关。
（）参考答案:错第三章测试1.测定CaCO3的含量时，加入一定量过量的HCl滴定液与其完全反应，剩余的HCl用NaOH溶液滴定，此滴定方式属于( )参考答案:返滴定方式2.现需配制2mol/L H2SO4溶液，请从下列量器中选择一种最合适的来量取浓H2SO4（）参考答案:量筒3.滴定分析中，一般利用指示剂颜色发生突变而停止滴定，这点称为（）参考答案:滴定终点4.TT/A是指1mL 滴定液中所含溶质A的质量。
( )参考答案:错5.滴定液的标定方法有基准物质标定法和另一种标准溶液比较法。
南中医分析化学题库2
氧化还原滴定法（一）判断题（ ）1．在氧化还原反应中，反应物浓度会影响反应的方向。
（ ）2．氧化还原滴定的突跃大小不因用较稀的溶液而受到影响。
（ ）3．用氧化还原指示剂确定滴定终点时，终点电位取决于指示剂变色时的电位，它可能与化学计量点电位不一致，也可能与电位滴定法的终点电位不一致。
（ ）4．碘量法分析样品时，为防止I 2挥发，滴定过程中不必随时振摇。
（ ）5．用KMnO 4标准溶液滴定C 2O 42－时，溶液应保持中性。
（ ）6．用基准Na 2C 2O 4标定KMnO 4溶液浓度时，为避免发生副反应，应快速进行滴定。
（ ） 7．用基准K 2Cr 2O 7标定Na 2S 2O 3溶液浓度时，在加入过量KI 及适量 HCl 后，应在暗处放置10分钟。
（ ）8．氧化还原滴定法只能用来测定具有氧化性或还原性的物质的含量。
（ ）9．每个电对的电极电位都可以用Nernst 方程式表示。
（ ）10．K 2Cr 2O 7标准溶液可以采用直接法配制。
（ ）11．标定Na 2S 2O 3溶液常选用的基准物质是KMnO 4。
（ ）12．CuSO 4的测定常采用KMnO 4法。
（ ）13．氧化还原滴定中，被测物的浓度越大，滴定突跃范围也越大。
（ ）14．Na 2S 2O 3滴定I 2液，其中两者均系可逆反应。
（ ）15．KMnO 4可用直接法配制成标准溶液。
（ ）16．石膏中CaSO 4的测定常选用氧化还原滴定法。
（二）单选题1．用相关电对的电极电位可判断氧化还原反应的一些情况，但用它不能判断（ ）A ．氧化还原反应的方向B ．氧化还原反应的次序C ．氧化还原反应的速度D ．氧化还原反应的程序E ．氧化还原反应滴定突跃的大小2．碘量法测定Cu 2+ 时，需向试液中加入过量KI ，下列作用与其无关的是（ ）A ．降低 值，提高I －还原性B ．I －与I 2生成I 3－，降低I 2的挥发性 C ．减小CuI↓的离解度 D ．提高E Cu 2+/Cu +值 E ．使CuI↓不吸附I 23．以基准K 2Cr 2O 7标定Na 2S 2O 3溶液的浓度，淀粉作指示剂，到达终点5分钟后又出现蓝色，下列情况与此无关的是（ ）I I E /2A．向K2Cr2O7溶液中加入过量KI后，于暗处放置2分钟B．滴定速度太慢C．酸度太高D．酸度较低E．向K2Cr2O7溶液中加入的KI未达过量程度4．以基准Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度，下列操作正确者（）A．加热至100℃并快速滴定B．不必加热并慢慢滴定C．保持溶液［H+］≈0.1 mol/L D．保持溶液［H+］≈1 mol/L E．在中性溶液中滴定5．以KMnO4法测Fe2+ 时，需在一定酸度下进行滴定，下列酸适用的为（）A．H2SO4 B．HCl C．HNO3 D．H2C2O4E．H3AsO36．用KMnO4滴定C2O42－时，开始时KMnO4的红色消失很慢，以后红色逐渐很快消失，其原因是（）A．开始时温度低，随着反应的进行而产生反应热，使反应逐渐加快B．反应开始后产生Mn2+，Mn2+是MnO4－与C2O42反应的催化剂，故以后反应加快C．反应产生CO2，使溶液得到充分搅拌，加快反应的进行D．反应消耗H＋，H＋浓度越来越低，则KMnO4与C2O42－在较低酸度下加快进行E．KMnO4氧化能力强，开始干扰多，影响反应速度，以后干扰逐渐减少，反应速度加快7. 胆矾中硫酸铜的测定法常选用 ( D )A．酸碱滴定法B．配位滴定法C．沉淀滴定法D．氧化还原滴定法E．以上均非8．已知Eφ(F2/F－)=2.87V，Eφ(Cl2/Cl－)=1.36V，Eφ(Br2/Br－)=1.07V，Eφ(I2/I－)=0.535V，Eφ(Fe3+/Fe2+)= 0.77V，则下列叙述中正确的是（C）A．Fe3+可以氧化I2 B．Fe2+可以氧化Br－C．Br2可以氧化Fe2+D．F2可以氧化Fe3+ E．Cl2可以氧化Fe3+9．对于反应：Ox1+2Red2↔Red1+2Ox2，其平衡常数K为何值时即可视为反应完全（E）A．1.0×106B．5.0×108C．1.0×107D．1.0×108E．1.0×10910. 下列关于氧化还原滴定突跃范围的叙述，正确的是( C )A．氧化剂的电极电位越大，突跃范围越小B．还原剂的电极电位越小，突跃范围越小C．突跃范围不因用较稀的溶液进行而受到影响D．溶液温度越低，突跃范围越大E．以上均非11. I 2作滴定剂滴定Sn 2+，属于（ A ）A ．直接碘量法B ．间接碘量法C ．置换碘量法D ．氧化碘量法E ．以上均非12. 在配制I 2标准溶液时，常要加入适量的KI,其目的是( C )A ．防止I 2被空气氧化B ．使终点颜色变化更加敏锐C ．增加I 2的稳定，防止挥发D ．防止待测组分分解E ．以上均非13.可采用直接法配制成标准溶液的物质是（ E ）A ．NaOHB ．HClC ．AgNO 3D ．Na 2S 2O 3E ．Na 2C 2O414.标定Na 2S 2O 3的基准物质是（ B ）A ．KMnO 4B ．K 2Cr 2O 7C ．KID ．K 2CrO 4E ．KNO 315.碘量法中常用的指示剂是（ E ）A ．酚酞B ．铁铵矾C ．甲基红D ．荧光黄E ．淀粉16.碘量法中常用的标准溶液是（ C ）A ．K 2Cr 2O 7B ．KMnO 4C ．Na 2S 2O 3D ．NaClE ．NaOH（三）多选题1．下列有关氧化还原反应的叙述，正确的是（ ）A ．反应物之间有电子转移B ．反应物和生成物的反应系数一定相等C ．反应中原子的氧化数不变D ．氧化剂得电子总数必等于还原剂失电子总数E ．反应中一定有氧参加2．对于mOx 1＋nRed 2＝mRed 1＋nOx 2滴定反应，影响其滴定突跃大小的因素为（ ）A ．两电对的'0E 值（或ΔE 0值） B ．反应物的浓度 C ．滴定速度D ．加入催化剂E ．m 和n3．影响电对电极电位的主要因素是（ ）A ．环境湿度B ．催化剂C ．电对的性质D ．诱导作用E ．电对氧化型和还原型的活度比（或浓度比）4．碘量法测Cu 2+ 时，常向溶液中加入KSCN ，其作用是（ ）A ．消除Fe 3+ 的干扰和影响B ．起催化剂作用C ．使CuI↓转化为CuSCN↓D ．减小CuI↓对I 2的吸附作用E ．防止I －被空气中O 2氧化为I 25．用基准Na 2C 2O 4标定KMnO 4溶液浓度时，下列操作中正确者为（ ）A ．将Na 2C 2O 4溶液加热至70~90℃进行滴定B ．滴定速度可适当加快C ．在室温下进行滴定D ．滴定速度不宜太快E ．用二苯胺磺酸钠作指示剂6．在配制I 2标准溶液时，常要加入适量的KI ，其目的是（ ）A ．增溶B ．抗氧C ．使终点颜色变化更加敏锐D ．增加I 2的稳定性，防止挥发E ．防止待测组分分解7．影响氧化还原反应方向的可能因素有（ ）A ．相关电对的值'0E ∆（或ΔE 0值）B ．相关电对氧化型和还原型浓度的改变C ．体系酸度的改变D ．环境湿度的改变E ．改变催化剂种类8．下述有关氧化还原反应的叙述正确者为（ ）A ．几种还原剂共存于一溶液中，加入一种氧化剂时，总是先与最强的还原剂反应B ．可根据相关电对的'0E ∆值（或ΔE 0值）定性地判断氧化还原反应进行的次序C ．氧化剂得到电子，本身被氧化D ．还原剂失去电子，本身被还原E ．同一体系内所有可能发生的氧化还原反应中，总是有关电对'0E ∆（或ΔE 0）相差最大的电位高的氧化型与电位低的还原型先反应9．影响电对电极电位的因素有（ ）A ．电对的性质B ．氧化还原半反应中得失电子数C ．电对氧化型或还原型发生配位、沉淀等副反应D ．催化剂E ．湿度10．下列叙述正确者为（ ）A ．任一电对的氧化型能氧化另一电对的还原型B ．d Ox ERe /0' 大的氧化型能氧化d Ox E Re /0' 小的还原型 C ．d Ox ERe /0' 大的氧化型有较强的氧化能力 D ．d Ox ERe /0' 大的还原型具有较强的还原性 E ．d Ox E Re /0' 小的还原型具有较强的还原性11．配制Na 2S 2O 3标准溶液时，正确的操作方法是（ ）A ．使用新煮沸放冷的蒸馏水B ．加入适量酸，以便杀死微生物C ．加少量Na 2CO 3，抑制微生物生长D ．配制后立即标定，不可久放E ．配制后放置7~10天，然后予以标定12．配制KMnO 4标准溶液时，正确的操作方法是（ ）A ．一般称取稍多于计算量的KMnO 4B ．将新配好的KMnO 4溶液加热至沸，并保持微沸1小时C ．加入适量的HCl ，以保持其稳定D ．将标定好的KMnO 4溶液贮于棕色瓶中E ．KMnO 4溶液可于配好后立即标定13．下列滴定中，可用滴定剂本身作指示剂者为（ ）A ．直接碘量法测Vc 含量B ．铈量法测Fe 2+ 含量C ．K 2Cr 2O 7法测土壤中有机质D ．KMnO 4法测Na 2C 2O 4含量E ．重氮化滴定法测芳伯胺类药物14．在氧化还原滴定中，一般都用哪些指示电极（ ）A ．C 棒B ．PtC ．锌棒D ．Cu 片E ．汞15．氧化还原滴定中对指示剂的要求是（ ）A ．在计量点附近有明显的颜色变化B ．性质应稳定C ．指示剂应可溶D ．应有较大的摩尔质量E ．颜色变化应是可逆的（五）名词解释1．自身指示剂：有些标准液本身有明显颜色，反应后变为无色或颜色很浅的物质，那么当到达化学计量点后，稍微过量一点，这类标准溶液就会使滴定的溶液显现标准溶液的颜色，指示终点到达，此类指示剂为自身指示剂。
南师期末分析化学试卷2(含答案)
南师期末分析化学试卷2(含答案)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One121.下列论述中，最能说明偶然误差小的是( ) A ．高精密度 B ．标准偏差大C ．仔细校正过所有砝码和容量仪器D ．与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致 2.采用什么方法可以减小分析测试中的偶然误差( )A ．仪器校正B ．空白试验C ．对照试验D ．增加平行测定次数 3.以0.4000 mol/L NaOH 滴定0.4000 mol/L 柠檬酸(H 3A)可以准确滴定到终点(K a1=7.4×10-4, K a2=1.7×10-5, K a3=4.0×10-7)( ) A ．H 2A - B ．HA 2- C ．A 3- D ． HA 2- 及 H 2A -4.与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（ ）A ．缓冲溶液的pH 范围B ．缓冲溶液的总浓度和组分的浓度比200 年 月江苏省高等教育自学考试 284634201定量分析化学（二）一、 单项选择题（每小题 1 分，共 20分）在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括号内。
C．外加的酸量 D．外加的碱量5.以HCl滴定一碱溶液，先用酚酞作指示剂，滴定至终点时体积为V1,加入甲基橙后继续滴定，至变橙色时体积为V2，结果是V1＝V2≠0，所以碱液的组成物质为 ( )A．NaOH+Na2CO3 B．纯Na2CO3C．NaHCO3+ Na2CO3 D．纯NaHCO36. 0.1 mol/L NaOH滴定0.1 mol/L HCOOH(K a=1.8×10-4)的滴定曲线同用0.1 mol/L NaOH滴定0.1 mol/L HAc(K a=1.8×10-5)的滴定曲线相比，滴定曲线的不同处是( )A．在计量点以前的曲线部分pH值更大B．在计量点以前的曲线部分pH值更小C．在计量点以后的曲线部分pH值更大D．在计量点以后的曲线部分pH值更小7. 0.2 mol/L HCl滴定0.2 mol/L NH3·H2O(K b=1.8×10-5)的滴定曲线同用0.02 mol/LHCl滴定0.02 mol/L NH3·H2O的滴定曲线相比，滴定曲线的不同处是( )A．在计量点以前的曲线部分pH值更大B．在计量点以前的曲线部分pH值更小C．在计量点以后的曲线部分pH值更大D．在计量点以后的曲线部分pH值更小38.用铈量法测定铁时，滴定至50%时的电位是多少（）[已知此条件时EФ’（Ce4+/Ce3+）=1.44V，EФ’（Fe3+/Fe2+）=0.68V] A．0.68V B．1.44V C．1.06V D．0.86V9. 0.05 mol/LSnCl2溶液10 mL与0.10 mol/LFeCl3溶液20 mL相混合，平衡体系的电位是多少？（）[已知此条件时EФ’（Fe3+/Fe2+）=0.68V，EФ’（Sn4+/Sn2+）=0.14V] A．0.14V B．0.32V C．0.50V D．0.68V10.用EDTA直接滴定金属离子，终点所呈现的颜色是 ( )A．指示剂—金属离子络合物的颜色B．游离指示剂的颜色C．EDTA—金属离子络合物的颜色D．上述B与C的混合颜色11.在Ca2+、Mg2+的混合溶液中，用EDTA法测定Ca2+，要消除Mg2+的干扰，宜用（）A．控制酸度法 B．络合掩蔽法C．氧化还原掩蔽法 D．沉淀掩蔽法12.在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入下述何种溶液，Fe3+/Fe2+电对的电位将降低(不考虑离子强度的影响)( )A．稀H2SO4 B．HCl C．NH4F D．邻二氮菲4513.当两电对的电子转移数均为2时，为使反应完全度达到99.9%，两电对的条件电位差至少应大于（ ）A ．0.09VB ．0.18VC ．0.27VD ．0.36V 14.用佛尔哈德法测定Ag +，滴定剂是什么（ ）A ．NaClB ．NaBrC ．NH 4SCND ．Na 2S15.在重量分析法中，待测物质中含的杂质与待测的离子半径相近，在沉淀过程中往往形成（ ）A ．混晶B ．吸留C ．表面吸附D ．后沉淀 16.下列阴离子的水溶液，若浓度（单位：mol/L ）相同，则碱度最强的是（ ）A ．CN - (HCN K a =6.2×10-10)B ．S 2- (H 2S K a1=1.3×10-7 K a2=7.1×10-15 )C ．F - (HF K a =1.8×10-4)D ．Cl - (K HC l ≥1)17.1 mol/LHAc 与1 mol/LNaAc 等体积混合溶液的H +浓度（单位：mol/L ）的计算公式是（ ）A ．[]c K H a •=+1 B ．[]21a a K K H •=+ C ．[]bwK cK H =+ D ．[]盐酸c c K H a =+18.关于Na 2CO 3在水溶液中质子条件是（ ）6A ．[][][][]--++=++OH HCO Na H 32B ．[][][][]--+=++OH HCO CO H H 3322C ．[][][][]--+=++OH HCO CO H H 332D ．[][][][]---++=++2332CO OH HCO H19.下列这些物质中，不能用标准强酸溶液直接滴定的是（ ） A ．Na 2CO 3 (H 2CO 3 K a1=4.2×10-7 K a2=5.6×10-10) B ．Na 2B 4O 7·10H 2O (H 3BO 3 K a =5.8×10-10) C ．NaAc (HAc K a =1.8×10-5)D ．Na 3PO 4 (H 3PO 4 K a1=7.6×10-3 K a2=6.3×10-8 K a3=4.4×10-13 20.下列有关沉淀操作的叙述，正确的是（ ） A ．沉淀BaSO 4时不需陈化 B ．用纯水洗涤AgCl C ．用稀HCl 洗涤H 2SiO 3 D ．在400℃下灼烧CaC 2O 4沉淀21.NH 3的K b =1.8×10-5 ,ph-COO -的K a =6.2×10-5，CO 32-的K a1=4.2×10-7, K a2=5.6×10-11,HC 2O 4-的K a1=5.9×10-2, K a2=6.4×10-5,其碱性由强到弱为 (1) ； (2) ； (3) ； (4) 。
南京中医药大学分析化学期末试卷
一、单选题T HCl/NaOH=0.01234g/mL是指（）A. 1mLNaOH标准溶液可与0.01234克HCl完全作用B. 0.01234mLNaOH标准溶液可与1克HCl完全作用C. 1mLHCl标准溶液可与0.01234gNaOH完全作用D. 0.01234mLHCl标准溶液可与1gNaOH完全作用E. 以上均非标准溶液是（）A. 不能直接配制的溶液B. 浓度已准确知道的溶液C. 浓度永远不变的溶液D. 当天配制、当天标定、当天使用的溶液E. 只能用基准物质配制的溶液下述关于基准物质与标准溶液之间关系的正确论述是（）A. 基准物质可以采用直接法配成标准溶液B. 基准物质只能采用间接法配成标准溶液C. 标准溶液可以用来标定基准物质准确配成的溶液D. 基准物质配成的标准溶液稳定性差在下列何种溶液中，高氯酸，盐酸，硫酸的强度有差异( )A．纯水 B．液氨 C．乙二胺 D．乙胺 E．醋酸下述各项，在水溶液中为两性物质的是( )A．HCl B．H2SO4 C. NH3·H2O D．NH4Ac E．NaOH滴定分析中，指示剂的颜色发生突变的那点称为（）A. 等当点B.滴定终点C. 理论终点D. 化学计量点E. 突跃点对0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LHAc的正确描述是（）A. 计量点附近的pH突跃范围为4.3~9.7B. 计量点附近的pH突跃范围为4.3~8.7C. 计量点附近的pH突跃范围为5.7~8.7D. 计量点附近的pH突跃范围为7.7~9.7E. 计量点附近的pH突跃范围为10.7~12.7配制HCl 标准溶液的正确操作是( )A. 采用直接法配制B. 采用间接法配制C. 贮存于塑料瓶中D. 先配成饱和溶液再稀释E. 以上均非在不同pH 值溶液中，EDTA 的主要存在形式不同。
在何种pH 值下，EDTA 主要以Y 4－形式存在？ （ ）A ．pH ＝2B ．pH ＝4C ．pH ＝6D ．pH ＝8E ．pH ＝11影响EDTA 配合物稳定性的因素之一是酸效应。
药用分析化学试题及答案
药用分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个是分析化学中常用的定量分析方法？A. 紫外-可见光谱法B. 原子吸收光谱法C. 核磁共振波谱法D. 质谱法2. 在进行酸碱滴定时，终点的判断依据是什么？A. 溶液颜色的变化B. 溶液pH值的变化C. 溶液体积的变化D. 溶液温度的变化3. 药物分析中常用的色谱法是以下哪一种？A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 薄层色谱法D. 所有选项都是4. 以下哪个不是色谱法的固定相？A. 硅胶B. 氧化铝C. 硝酸银D. 活性炭5. 高效液相色谱法（HPLC）中，柱子的固定相通常是什么？A. 金属B. 聚合物C. 石英D. 碳答案：1. B 2. A 3. D 4. C 5. B二、填空题（每空2分，共20分）6. 在进行药物分析时，常用的定量方法有_________、_________、_________等。
7. 药物的稳定性试验通常采用_________法和_________法。
8. 药物的溶解度是指在_________条件下，单位体积溶剂中能溶解的溶质的最大量。
9. 在进行药物的紫外-可见光谱分析时，通常需要使用_________作为溶剂。
10. 药物的生物等效性研究通常涉及到_________、_________、_________等参数。
答案：6. 高效液相色谱法、紫外-可见光谱法、原子吸收光谱法7. 加速试验、长期试验8. 一定温度9. 乙醇或甲醇10. Cmax、Tmax、AUC三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物分析中常用的几种定量方法及其特点。
答：药物分析中常用的定量方法包括紫外-可见光谱法、原子吸收光谱法、高效液相色谱法等。
紫外-可见光谱法适用于具有特定吸收波长的化合物，操作简单，但选择性较差。
原子吸收光谱法对特定元素具有高选择性，灵敏度高，但需要昂贵的仪器。
高效液相色谱法具有高分离能力，适用于复杂样品，但操作相对复杂。
分析化学智慧树知到答案章节测试2023年江西中医药大学
第一章测试1.通常分析化学的任务不包括（）。
A:定计算机型号B:定结构与形态C:定量分析D:定性分析答案:A2.以物质的化学反应及其计量关系为基础的分析方法称为（）。
A:物理化学分析法B:沸点测定法C:物理分析法D:化学分析法答案:D3.常量分析通常指的是试样取样量＞0.1g或体积＞10ml的分析，而常量组分分析是指被分析的组分在试样中的相对含量（）。
A:＞1%B:＞0.1%C:＞0.01%D:＞10%答案:A4.分析化学发展到现在已经经历了几次大的变革？（）A:五B:四C:三D:二答案:C5.分析化学课程主要是药学/中药专业的在哪门专业课程基础？（）A:药物分析/中药分析B:药剂学/中药药剂学C:天然药物化学/中药化学D:药物植物/中药鉴定学答案:A第二章测试1.在下列样品分析步骤中，能消除样品中干扰物质的一般是（）。
A:待测物的分离与富集B:样品的分解C:样品采集D:样品的测定答案:A2.下列方法中既是样品预处理方法，又是测量方法的是( )。
A:蒸馏法B:色谱法C:萃取法D:溶解法答案:B3.欲测定某含Fe、Cr、Si、Ni、Mn、Al等的矿样中的Cr和Ni，用Na2O2熔融，应采用的坩埚是（）。
A:铂坩埚B:铁坩埚C:银坩埚D:石英坩埚答案:B4.在定量分析中，对常量分析而言，对回收率的要求是不小于（）。
A:90%B:100%C:95%D:99.9%答案:D5.下列溶剂中能将试样中部分元素氧化到高价态且具有强氧化性的强碱性溶剂是（）。
A:Na2O2B:KOHC:Na2CO3D:HNO3答案:A第三章测试1.偶然误差可以通过增加测定次数来减小。
A:错B:对答案:B2.有效数字是指在分析工作中实际上能测量到的数字。
它既能表示数值的大小，又能反映测量的精度。
A:对B:错答案:A3.精密度是指平行测量的各测量值与真值之间的接近程度。
A:对B:错答案:B4.数据的精密度好，不一定准确度高。
数据的准确度高，精密度一定好。
南京中医药大学 中药化学试卷(三基训练)
南京中医药大学中药化学试卷（三基训练）南京中医药大学中药化学试卷（三基训练）南京大学中医中医药化学试卷姓名专业年级学号得分一、对错问题一、一般苷键具有半缩醛结构。
2.香豆素含有苯甲酸α-吡喃酮是母核中一类化合物的总称。
从结构上看，它可以被认为是由对羟基肉桂酸脱水形成的化合物。
3、萜类化合物的主要分类法是根据分子中含异戊二烯的数目进行分类，而萜类化合物形成的真正基本单元是甲戊二羟酸。
4.木脂素是许多分子C6-C3单体氧化缩合形成的化合物。
5.胆汁酸是胆汁酸的衍生物。
2、多项选择题1、聚酰胺tlc可用来鉴定a、碳水化合物B，皂甙C，酚D，强心甙2。
水蒸气蒸馏适用于提取以下组分，但不包括：。
a、小分子苯醌b、小分子香豆素c、挥发油d、蒽醌类3、根据化合物分子大小进行分离可选用：A、硅胶B、聚酰胺C、离子交换D、凝胶4和红外缩写为：a、uvb、irc、msd、nmr5、含蒽醌的常用中药是：a、秦皮B、大黄C、黄连D、甘草6。
生物碱的碱度很弱，那么：a、pka小b、pka大c、pkb小d、ka小7、丹参中的成分多属于：a、苯醌B、萘醌C、菲醌D、香豆素8和离子型类黄酮为：a、黄酮b、花色素c、黄烷醇d、异黄酮9、下列为环烯醚萜类化合物的是：a、 Smith降解冰片B、青蒿素C、穿心莲内酯D、梓醇10和人参皂苷Rb1，主要产品为：a、人参二醇b、人参三醇c、原人参二醇d、原人参三醇11、甲型强心苷与乙型强心苷在结构上的区别是a、 C17位置B处不同数量的C-键和双键，C17位置C处不同数量的C-键，C17位置D处不同数量的双键，C3位置12处不同的糖基。
甘草酸的母核结构为：a、芳香酸b、甾体c、三萜类d、苯拼α-吡喃酮13、在水溶液中能够被乙醇沉淀的是：a、多糖B，生物碱C，单宁D，黄酮14。
以下中药含有生物碱：a、金银花b、厚朴c、乌头d、知母15、薄荷油中的主要成分是：a、薄荷醇B、薄荷醇C、薄荷醇醛D、异戊醇三、简答题1.简述了生物碱的含义，列举了三种含生物碱的中药。
中药化学试题2及答案
中药化学试题2及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 中药化学研究的对象是什么？A. 中药材的化学成分B. 中药的炮制工艺C. 中药的临床应用D. 中药的药理作用答案：A2. 中药化学中，哪种成分具有显著的抗炎作用？A. 黄酮类B. 挥发油C. 多糖类D. 甾体类答案：A3. 下列哪种提取方法适用于挥发性成分的提取？A. 蒸馏法B. 回流提取法C. 冷浸法D. 压榨法答案：A4. 以下哪种成分属于中药中的有效成分？A. 蛋白质B. 纤维素C. 鞣质D. 多酚类5. 中药化学中，哪种成分具有抗氧化作用？A. 甙类B. 多糖C. 多肽D. 黄酮类答案：D6. 以下哪种成分在中药化学中常用于抗菌？A. 挥发油B. 多酚类C. 甾体类D. 多糖类答案：A7. 中药化学中，哪种成分具有显著的镇痛作用？A. 黄酮类B. 挥发油C. 多糖类D. 甾体类答案：B8. 以下哪种提取方法适用于水溶性成分的提取？A. 蒸馏法B. 回流提取法C. 冷浸法D. 压榨法答案：C9. 中药化学中，哪种成分具有显著的抗肿瘤作用？B. 多糖C. 多肽D. 黄酮类答案：B10. 以下哪种成分在中药化学中常用于抗病毒？A. 挥发油B. 多酚类C. 甾体类D. 多糖类答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. 中药化学研究的目的是揭示中药的_______、_______和_______。
答案：化学成分、药效物质基础、作用机制2. 中药化学中常用的分离方法有_______、_______、_______等。
答案：柱色谱、薄层色谱、高效液相色谱3. 中药化学中，_______是一类具有广泛生物活性的天然产物。
答案：黄酮类4. 中药化学研究中，_______是提取和分离中药有效成分的重要手段。
答案：提取技术5. 中药化学中，_______是一类具有抗氧化和抗炎作用的化合物。
答案：多酚类三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述中药化学研究的主要内容。
南京中医药2005分析
南京中医药大学2005年硕士研究生入学考试试题A卷科目代码408 科目名称：分析化学一判断题1、液体试剂取样体积在0.1ml左右的分析属于微量分析法(√)2、若想取得大颗粒的晶型沉淀，应设法降低生成沉淀物的浓度，适当增大沉淀的溶解度。
(√)3、陈化有利于减少后沉淀现象。
(×)4、滴定中使用的标准溶液称为滴定剂(√)5、Na2CO3可用于直接法配置成标准溶液(√)6、化合物的可见-紫外吸收光谱，主要是由分子中的价电子的跃迁而产生的(√)7、UV光谱又称振转光谱(×)8、甲基异丁酮是HCL和HCLO4的拉平性溶剂(×)9、不论是AgNO3固体，还是配置成的AgNo3溶液都应该放在密闭的棕色瓶中避光保存(√)10、AgNO3溶液滴定Nacl,可选用烙黑T指示剂。
(×)11、以EDTA为滴定剂的配位滴定应用最广的原因是其配位比简单(×)12、水硬化的测定常用氧化还原滴定法(×)13、在氧化还原反应中，反应物浓度会影响反应的方向。
(√)14、紫外光谱的谱带较宽，原因是其为电子光谱，包括分子的转动与振动能及的跃迁。
(√)15、标定NaOH溶液常用的基准物质是硼酸。
(×)16、酸碱的强度不仅与酸碱本身受质子的能力大小有关，而且与溶剂受质子能力大小有关。
(√)17、石膏中CaSO4的测定常选用氧化还原滴定法。
(×)18、从本质上而言，质谱应属于波谱范畴(×)19、光谱分析中，选择测定波长的原则是：“吸收最大，干扰最小。
”(√)20、红外光谱能给出各种不饱和集团的吸收带(√)二、单选题1、常见矿酸的区分性溶剂是dA水B甲醇C乙醇D冰醋酸E已氨2、银量法中散中指示剂法都不能在（）溶液中进行aA 强碱B强酸性C弱酸D弱碱性E中性3下列方法中属于仪器分析方法的是cA 酸碱滴定法B 配位滴定法C 永停滴定法D 氧化还原滴定法E 配位滴定发4、称取约0.5g德尔样品，采用滴定分析法进行分析，根据取样量，该分析属于下列何种分析 aA 常量B 半微量C 微量D 超微量E 痕量5、按照中华人民共和国药典规定的标准，恒重是指二次称量之差超过cA +-0.1mgB +-0.2mgC +-0.3mgD +-0.4mgE +-0.5mg6、沉淀重量法中，使沉淀溶解度增大的是dA 共沉淀B 沉淀有小的比表面积C 同离子效应D 配位效应7、下列化合物中能同时产生K1 R1 B三个吸收带的是aA 苯乙酮B苯乙醇C 苯酚D苯胺E 对苯二酚8、下列化合物在220—280nm范围内没有吸收的是dA乙酸乙酯B 乙酰胺C 乙酰氯D 乙醇E 苯甲醇9、光学分析法中，IgIo／It 称为bA 透光率 B吸收度 C 百分透过率 D 百分吸收度 E 消光度10、可见-分光紫外分光光度法中配对的两只吸收池透光度的差值应小于aA 0.5％B 1.0％C 1.5％D 2.0％E 2.5％11、 CCL4的振动自由度是cA 6B 7C 9D 10E 1512、 EDTA能与多种金属离子进行配位反应，在其多种存在形式中，以何种形式与金属离子形成的配合物最稳定dA H2YB H3YC H4YD YE HY13、水的硬度测定中常用的指示剂是cA酚酞B 铁铵矾C烙黑T D 淀粉E 甲基红14、用相关电位的电极电位课判断氧化还原反应的一些情况，但用它不能判断的是cA 氧化还原的方向B氧化还原的次序C 氧化还原反应的速度 D 氧化还原反应的程序E氧化还原反应滴定突跃的大小15、碘量法中常用的标准溶液是cA K2Cr2O2B KMnO4C Na2S2O3D NaClE NaOH16、属于非光谱分析法的是cA UVB IRC X-rayD A ASE NMR17、复合光变成单色光的过程称为dA 散射B 折射C 衍射D色散E 激发18、每种元素气相状态原子的吸收光谱dA 只有一条谱线B 只有两条谱线C 只有来那个条共振吸收线D 有依稀诶诶特定波长的吸收谱线E以上均非19、下列哪个因素对于理论踏板高度没有影响bA调料的粒度B流速C 填料粒度的均匀程度D 色谱柱的柱长E组分在流动相中的扩散情况20、要达到良好的分离度，适宜的K2一般为bA 1—1.5B 2—7C 8—9D 10—12E 13—15三多选题1、下列集团中属于助色团的有bdeA C=CB –NHR ＣＣ＝ＯＤ－ＯＨＥＣ－Ｎ２、系统误差包括abcdA 方法误差 B试剂误差 C 仪器误差 D操作误差 E 过失误差3、下列特点哪些是沉淀重量法所具备的cdA操作繁琐费时 B分析周期长 C 可用于微量组分的测定 D 适用于痕量组分的测定 E准确度高4、基准物质要具备abcdeA要与化学式完全相符 B 性质要稳定 C纯度要高 D 分子量要大 E 易溶于适合的溶剂5、影响荧光强度的因素包括abcdA分子结果的稳定性B 分子的取代效应C温度D 溶剂E 分子量的大小四填空题1、激发波长与荧光波长相同称为（共振荧光）2、色谱分离过程的原理可将色谱法分为（吸附、分配、离子交换、凝胶）3、重量分析法按其分离方法不同可以分为(挥发法 ) （萃取法）（沉淀法）（电解法）4、直接配制标准溶液的优点是（方便）（配好即用）5、质子理论认为：凡是能给出质子的物质是（酸），凡是能接受质子的物质是（碱），酸碱反应是（两个酸碱对）相互作用，反应的结果是（个反应物转化为各自的共轭酸或者共轭碱）6、按照产生光谱的方式不同，光谱法可以分为（吸收光谱法）（发射光谱法）（拉曼光谱法）7、7可见分光孤独发主要应用于测定样品中的为两组分，其特点是（灵敏度高）和（准确）（简便）（快速），其测定为两组分的相对误差一班为（2-5﹪）8 环己烷的不饱和度是（ 1）9 荧光分光光度计由（激发光源）（单色器）（样品池）（检测器）（读出装置）组成10、固定相的选择，一般认为可以基于（相似相容）的原则五名词解释（参考课本）1、吸收光度法2、吸收度3、液固色谱法4、边缘效应5、助色团六问答题（参考课本简单的说个大概意思即可得分）1、什么是色谱法？简述色谱法的原理和分类及其色谱定性，定量分析的依据。
南中医分析化学题库4
滴定分析概论（一）是非题（）1. 滴定中使用的标准溶液称为滴定剂。
（）2. 标准溶液的直接配制必须使用基准物质。
（）3. 标准溶液的直接配制，其优点是准确，因它是通过标定的。
（）4. 用于滴定分析的化学反应必须定量完成，反应定量完成的程度要达到99%以上。
（）5．Na2S2O3可以采用直接滴定的方式滴定K2Cr2O7。
（）6. Na2CO3可用直接法配制成标准溶液。
（二）单选题1. T HCl/NaOH=0.01234g/mL是指（）A. 1mLNaOH标准溶液可与0.01234克HCl完全作用B. 0.01234mLNaOH标准溶液可与1克HCl完全作用C. 1mLHCl标准溶液可与0.01234gNaOH完全作用D. 0.01234mLHCl标准溶液可与1gNaOH完全作用E.以上均非2．标准溶液是（）A.不能直接配制的溶液B.浓度已准确知道的溶液C.浓度永远不变的溶液D.当天配制、当天标定、当天使用的溶液E.只能用基准物质配制的溶液3．硫酸铈滴定亚铁离子，属于何种滴定方式( )A．直接滴定B．回滴定C．置换滴定D．配位滴定E．剩余量滴定4．必须采用间接法配制成标准溶液的物质是（）A．K2Cr2O7 B．H2C2O4 ·2H2O C．Na2B4O7 ·10H2O D．KMnO4 E．ZnO5.可以采用直接法配制成标准溶液的是（）A．H2C2O4·H2O B．KMnO4C．Na2S2O3D．NaOH E．HCl6．配制0.1mol/LNaOH溶液500mL，需称取固体NaOH的重量是（）A．0.5mg B．5mg C．40mg D．2g E．4g7．配制浓度为0.1mol/L的K2Cr2O7溶液100mL，需称取固体K2Cr2O7（）A．0.1g B．1g C．2.94g D．29.4g E．294g8．配制浓度为0.1mol/L的Na2CO3溶液200mL，需称取固体Na2CO3（）A．0.212g B．1.06g C．2.12g D．10.6g E．21.2g9．配制浓度为0.1mol/L的NaCl溶液1L，需称取固体NaCl（）A．0.117 g B．0.585 g C．1.17g D．5.85g E．58.5g10．配制浓度为0.1mol/L的Na2SO4溶液1L，需称取固体Na2SO4（）A．0.142g B．1.42g C．2.84g D．14.2g E．142g11．配制0.1mol/LKCl溶液1L，需称取固体KCl的重量是（）A．0.746 g B．1.49g C．7.46g D．14.92g E．74.6g12．下述关于基准物质与标准溶液之间关系的正确论述是（）A. 基准物质可以采用直接法配成标准溶液B. 基准物质只能采用间接法配成标准溶液C. 标准溶液可以用来标定基准物质准确配成的溶液D. 基准物质配成的标准溶液稳定性差E. 以上均非13．滴定分析法中选用何种滴定方式是与被测物质与标准溶液的反应是否完全、迅速而定的，如果被测物质与标准溶液不按确定计量关系反应，则可采用下述哪种滴定方式（）A. 直接滴定法B. 回滴定法C. 剩余量滴定法D. 置换滴定法E. 以上均非（三）多选题1．基准物质应具备（）A. 要与化学式完全相符B.性质要稳定C.纯度要高D.分子量要大E.易溶于适当的溶剂2．滴定分析法对化学反应的基本要求是（）A．必须有催化剂参加反应B．必须以水为溶剂C．化学反应必须定量完成D．化学反应速度快或有方法使反应速度加快E．有简便可靠的确定终点的方法3．直接配制标准溶液的优点是（）A．准确B．方便C．配好即可用D．不需标定E．不需基准物质4．下述关于基准物质的叙述，正确的是（）A．可以直接用来配制成标准溶液B．有较小的摩尔质量C．通常情况下很稳定D．组成应与化学式完全相符E．纯度非常高5．必须采用间接法配制成标准溶液的物质是（ ）A ．K 2Cr 2O 7B ．H 2C 2O 4· 2H 2O C ．Na 2B 4O 7 ·10H 2OD ．KMnO 4E ．NaOH（五）名词解释1．滴定：将标准溶液从滴定管滴加到被测物质溶液中的操作过程称为滴定。
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氧化还原滴定法（一）判断题（ ）1．在氧化还原反应中，反应物浓度会影响反应的方向。
（ ）2．氧化还原滴定的突跃大小不因用较稀的溶液而受到影响。
（ ）3．用氧化还原指示剂确定滴定终点时，终点电位取决于指示剂变色时的电位，它可能与化学计量点电位不一致，也可能与电位滴定法的终点电位不一致。
（ ）4．碘量法分析样品时，为防止I 2挥发，滴定过程中不必随时振摇。
（ ）5．用KMnO 4标准溶液滴定C 2O 42－时，溶液应保持中性。
（ ）6．用基准Na 2C 2O 4标定KMnO 4溶液浓度时，为避免发生副反应，应快速进行滴定。
（ ） 7．用基准K 2Cr 2O 7标定Na 2S 2O 3溶液浓度时，在加入过量KI 及适量 HCl 后，应在暗处放置10分钟。
（ ）8．氧化还原滴定法只能用来测定具有氧化性或还原性的物质的含量。
（ ）9．每个电对的电极电位都可以用Nernst 方程式表示。
（ ）10．K 2Cr 2O 7标准溶液可以采用直接法配制。
（ ）11．标定Na 2S 2O 3溶液常选用的基准物质是KMnO 4。
（ ）12．CuSO 4的测定常采用KMnO 4法。
（ ）13．氧化还原滴定中，被测物的浓度越大，滴定突跃范围也越大。
（ ）14．Na 2S 2O 3滴定I 2液，其中两者均系可逆反应。
（ ）15．KMnO 4可用直接法配制成标准溶液。
（ ）16．石膏中CaSO 4的测定常选用氧化还原滴定法。
（二）单选题1．用相关电对的电极电位可判断氧化还原反应的一些情况，但用它不能判断（ ）A ．氧化还原反应的方向B ．氧化还原反应的次序C ．氧化还原反应的速度D ．氧化还原反应的程序E ．氧化还原反应滴定突跃的大小2．碘量法测定Cu 2+ 时，需向试液中加入过量KI ，下列作用与其无关的是（ ）A ．降低 值，提高I －还原性B ．I －与I 2生成I 3－，降低I 2的挥发性 C ．减小CuI↓的离解度 D ．提高E Cu 2+/Cu +值 E ．使CuI↓不吸附I 23．以基准K 2Cr 2O 7标定Na 2S 2O 3溶液的浓度，淀粉作指示剂，到达终点5分钟后又出现蓝色，下列情况与此无关的是（ ）I I E /2A．向K2Cr2O7溶液中加入过量KI后，于暗处放置2分钟B．滴定速度太慢C．酸度太高D．酸度较低E．向K2Cr2O7溶液中加入的KI未达过量程度4．以基准Na2C2O4标定KMnO4溶液浓度，下列操作正确者（）A．加热至100℃并快速滴定B．不必加热并慢慢滴定C．保持溶液［H+］≈0.1 mol/L D．保持溶液［H+］≈1 mol/L E．在中性溶液中滴定5．以KMnO4法测Fe2+ 时，需在一定酸度下进行滴定，下列酸适用的为（）A．H2SO4 B．HCl C．HNO3 D．H2C2O4E．H3AsO36．用KMnO4滴定C2O42－时，开始时KMnO4的红色消失很慢，以后红色逐渐很快消失，其原因是（）A．开始时温度低，随着反应的进行而产生反应热，使反应逐渐加快B．反应开始后产生Mn2+，Mn2+是MnO4－与C2O42反应的催化剂，故以后反应加快C．反应产生CO2，使溶液得到充分搅拌，加快反应的进行D．反应消耗H＋，H＋浓度越来越低，则KMnO4与C2O42－在较低酸度下加快进行E．KMnO4氧化能力强，开始干扰多，影响反应速度，以后干扰逐渐减少，反应速度加快7. 胆矾中硫酸铜的测定法常选用 ( D )A．酸碱滴定法B．配位滴定法C．沉淀滴定法D．氧化还原滴定法E．以上均非8．已知Eφ(F2/F－)=2.87V，Eφ(Cl2/Cl－)=1.36V，Eφ(Br2/Br－)=1.07V，Eφ(I2/I－)=0.535V，Eφ(Fe3+/Fe2+)= 0.77V，则下列叙述中正确的是（C）A．Fe3+可以氧化I2 B．Fe2+可以氧化Br－C．Br2可以氧化Fe2+D．F2可以氧化Fe3+ E．Cl2可以氧化Fe3+9．对于反应：Ox1+2Red2↔Red1+2Ox2，其平衡常数K为何值时即可视为反应完全（E）A．1.0×106B．5.0×108C．1.0×107D．1.0×108E．1.0×10910. 下列关于氧化还原滴定突跃范围的叙述，正确的是( C )A．氧化剂的电极电位越大，突跃范围越小B．还原剂的电极电位越小，突跃范围越小C．突跃范围不因用较稀的溶液进行而受到影响D．溶液温度越低，突跃范围越大E．以上均非11. I 2作滴定剂滴定Sn 2+，属于（ A ）A ．直接碘量法B ．间接碘量法C ．置换碘量法D ．氧化碘量法E ．以上均非12. 在配制I 2标准溶液时，常要加入适量的KI,其目的是( C )A ．防止I 2被空气氧化B ．使终点颜色变化更加敏锐C ．增加I 2的稳定，防止挥发D ．防止待测组分分解E ．以上均非13.可采用直接法配制成标准溶液的物质是（ E ）A ．NaOHB ．HClC ．AgNO 3D ．Na 2S 2O 3E ．Na 2C 2O414.标定Na 2S 2O 3的基准物质是（ B ）A ．KMnO 4B ．K 2Cr 2O 7C ．KID ．K 2CrO 4E ．KNO 315.碘量法中常用的指示剂是（ E ）A ．酚酞B ．铁铵矾C ．甲基红D ．荧光黄E ．淀粉16.碘量法中常用的标准溶液是（ C ）A ．K 2Cr 2O 7B ．KMnO 4C ．Na 2S 2O 3D ．NaClE ．NaOH（三）多选题1．下列有关氧化还原反应的叙述，正确的是（ ）A ．反应物之间有电子转移B ．反应物和生成物的反应系数一定相等C ．反应中原子的氧化数不变D ．氧化剂得电子总数必等于还原剂失电子总数E ．反应中一定有氧参加2．对于mOx 1＋nRed 2＝mRed 1＋nOx 2滴定反应，影响其滴定突跃大小的因素为（ ）A ．两电对的'0E 值（或ΔE 0值） B ．反应物的浓度 C ．滴定速度D ．加入催化剂E ．m 和n3．影响电对电极电位的主要因素是（ ）A ．环境湿度B ．催化剂C ．电对的性质D ．诱导作用E ．电对氧化型和还原型的活度比（或浓度比）4．碘量法测Cu 2+ 时，常向溶液中加入KSCN ，其作用是（ ）A ．消除Fe 3+ 的干扰和影响B ．起催化剂作用C ．使CuI↓转化为CuSCN↓D ．减小CuI↓对I 2的吸附作用E ．防止I －被空气中O 2氧化为I 25．用基准Na 2C 2O 4标定KMnO 4溶液浓度时，下列操作中正确者为（ ）A ．将Na 2C 2O 4溶液加热至70~90℃进行滴定B ．滴定速度可适当加快C ．在室温下进行滴定D ．滴定速度不宜太快E ．用二苯胺磺酸钠作指示剂6．在配制I 2标准溶液时，常要加入适量的KI ，其目的是（ ）A ．增溶B ．抗氧C ．使终点颜色变化更加敏锐D ．增加I 2的稳定性，防止挥发E ．防止待测组分分解7．影响氧化还原反应方向的可能因素有（ ）A ．相关电对的值'0E ∆（或ΔE 0值）B ．相关电对氧化型和还原型浓度的改变C ．体系酸度的改变D ．环境湿度的改变E ．改变催化剂种类8．下述有关氧化还原反应的叙述正确者为（ ）A ．几种还原剂共存于一溶液中，加入一种氧化剂时，总是先与最强的还原剂反应B ．可根据相关电对的'0E ∆值（或ΔE 0值）定性地判断氧化还原反应进行的次序C ．氧化剂得到电子，本身被氧化D ．还原剂失去电子，本身被还原E ．同一体系内所有可能发生的氧化还原反应中，总是有关电对'0E ∆（或ΔE 0）相差最大的电位高的氧化型与电位低的还原型先反应9．影响电对电极电位的因素有（ ）A ．电对的性质B ．氧化还原半反应中得失电子数C ．电对氧化型或还原型发生配位、沉淀等副反应D ．催化剂E ．湿度10．下列叙述正确者为（ ）A ．任一电对的氧化型能氧化另一电对的还原型B ．d Ox ERe /0' 大的氧化型能氧化d Ox E Re /0' 小的还原型 C ．d Ox ERe /0' 大的氧化型有较强的氧化能力 D ．d Ox ERe /0' 大的还原型具有较强的还原性 E ．d Ox E Re /0' 小的还原型具有较强的还原性11．配制Na 2S 2O 3标准溶液时，正确的操作方法是（ ）A ．使用新煮沸放冷的蒸馏水B ．加入适量酸，以便杀死微生物C ．加少量Na 2CO 3，抑制微生物生长D ．配制后立即标定，不可久放E ．配制后放置7~10天，然后予以标定12．配制KMnO 4标准溶液时，正确的操作方法是（ ）A ．一般称取稍多于计算量的KMnO 4B ．将新配好的KMnO 4溶液加热至沸，并保持微沸1小时C ．加入适量的HCl ，以保持其稳定D ．将标定好的KMnO 4溶液贮于棕色瓶中E ．KMnO 4溶液可于配好后立即标定13．下列滴定中，可用滴定剂本身作指示剂者为（ ）A ．直接碘量法测Vc 含量B ．铈量法测Fe 2+ 含量C ．K 2Cr 2O 7法测土壤中有机质D ．KMnO 4法测Na 2C 2O 4含量E ．重氮化滴定法测芳伯胺类药物14．在氧化还原滴定中，一般都用哪些指示电极（ ）A ．C 棒B ．PtC ．锌棒D ．Cu 片E ．汞15．氧化还原滴定中对指示剂的要求是（ ）A ．在计量点附近有明显的颜色变化B ．性质应稳定C ．指示剂应可溶D ．应有较大的摩尔质量E ．颜色变化应是可逆的（五）名词解释1．自身指示剂：有些标准液本身有明显颜色，反应后变为无色或颜色很浅的物质，那么当到达化学计量点后，稍微过量一点，这类标准溶液就会使滴定的溶液显现标准溶液的颜色，指示终点到达，此类指示剂为自身指示剂。
2．氧化还原指示剂：氧化型与还原型具有不同的颜色，根据颜色的变化指示终点。
3．特殊指示剂：本身不具有氧化还原性，但它能与氧化剂或还原剂发生显色反应，从而指示滴定终点。
4．碘量法：以碘作氧化剂，或以碘化物作为还原剂进行氧化还原滴定的方法。
（六）简答题1．用于氧化还原滴定的氧化还原反应应符合哪些条件？2．碘量法的滴定方式一般有哪几种？3．简述碘量法的酸度条件及其依据。
4．碘量法误差的来源及应采取的措施。
5．全面比较碘量法（从基本反应、测定对象、滴定介质、标准溶液、指示剂加入时机、终点颜色、公式计算、共同点等方面）（七）计算题1．一定量的KHC 2O 4基准品，用待标定的KMnO 4标准溶液在酸性条件下滴定至终点，用去15.24mL ，同样量的该KHC 2O 4，正好被0.1200mol/L 的NaOH标准溶液15.95mL 中和完全。