吉大20秋《生物药剂与药物动力学》在线作业一【标准答案】

2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案（卷一）

2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案（卷一）2020年自考《生物药剂及药物动力学》习题及答案（卷一）【习题】一、是非题1.药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。

2.P450基因表达的P450酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族。

3.葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径，它对药物的代谢消除有重要的作用。

4.通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。

5.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开首过效应。

6.肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。

二、不定项选择题1.药物代谢酶存在于以下哪些部位中A.肝B.肠c.肾D.肺2.药物代谢I相反应不包括A.氧化反应B.还原反应c.水解反应D.结合反应3.体内常见的结合剂主要包括A.葡萄糖醛酸B.乙酰辅酶AC.S.腺苷甲硫氨酸D.硫酸4.下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是A.药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达到提高生物利用度的目的B.药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出C.老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应和毒性D.盐酸苄丝肼为脱羧酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左旋多巴的代谢，增加入脑量5.下列论述正确的是A.光学异构体对药物代谢无影响B.体外法可完全替代体内法进行药物代谢的研究C.黄酮体具有很强的肝首过效应，因此口服无效D.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高生物利用度三、问答题1.药物代谢对药理作用可能产生哪些影响?2.简述药物代谢反应的类型。

3.简述影响药物代谢的因素。

4.通过干预药物代谢过程可改善制剂的疗效，试举例说明其原理。

【习题答案】一、是非题1.×2.×3.√4.√5.×6.×二、不定项选择题1. ABCD2.D3.ABCD4.ACD5.CD三、问答题1.药物代谢对药理作用有可能产生以下影响：①使药物失去活性，代谢可以使药物作用钝化，即由活性药物变化为无活性的代谢物，使药物失去治疗活性;②使药物活性降低药物经代谢后，其代谢物活性明显下降，但仍具有一定的药理作用;③使药物活性增强，即药物经代谢后，表现出药理效应增强，有些药物的代谢产物比其原药的药理作用更强;④使药理作用激活，有一些药物本身没有药理活性，在体内经代谢后产生有活性的代谢产物，通常的前体药物就是根据此作用设计的，即将活性药物衍生化成药理惰性物质，但该惰性物质能够在体内经化学反应或酶反应，使母体药物再生而发挥治疗作用;⑤代谢产生毒性代谢物，有些药物经代谢后可产生毒性物质。

生物药剂学与药物动力学习题及答案1-15章

第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

生物药剂与药物动力学(附习题及答案)

⏹课程内容与基本要求生物药剂学与药物动力学是药学专业的一门主要专业课，其中生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学；药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，定量地描述药物通过各种途径进入体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量时变化或血药浓度经时变化动态规律的一门科学。

本课程教学目的是使学生了解生物药剂学与药物动力学对于新药、新剂型与新制剂的研究与开发及临床合理用药的重要理论和实践意义。

掌握生物药剂学与药物动力学的基本工作原理、基本计算方法和基本实验技能，培养学生分析问题与解决问题的能力，培养学生一定的动手能力，为毕业后从事新药研发和药学服务等专业工作打下必要的基础。

⏹课程学习进度与指导（*为重点章节）第九章多室模型 1 学习课件，理解多室模型特点和识别方法第十章* 多剂量给药 3 学习课件，重点掌握稳态血药浓度的计算第十一章非线性药物动力学 2 学习课件，重点理解特点，机制和识别方法第十二章统计矩分析 1 学习课件，掌握MRT含义及计算第十三章* 药物动力学在临床药学中的应用3 学习课件，重点掌握给药方法设计方法第十四章* 药物动力学在新药研究中的应用3 学习课件，重点掌握第一章生物药剂学概述一、学习目标掌握生物药剂学的定义，剂型因素与生物因素的含义。

熟悉生物药剂学的研究内容和进展，了解生物药剂学研究在新药开发中的作用。

二、学习内容生物药剂学的定义与研究内容；剂型因素与生物因素的含义。

三、本章重点、难点生物药剂学的概念；剂型因素与生物因素的含义。

四、建议学习策略通读教材后观看视频,并复习相关药剂药理知识帮助理解.五、习题一、名词解释1、生物药剂学（Biopharmacutics）2、吸收(absorption)3、分布(distribution)4、代谢 (metabolism) 5、排泄 (excretion) 6、转运 (transport) 7、处置 (disposition) 8、消除 (elimination) 二、简答题1．简述生物药剂学研究中的剂型因素。

生物药剂学与药物动力学习题1-15章

生物药剂学与药物动力学习题1-15章第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

吉林大学智慧树知到“药学”《生物药剂与药物动力学》网课测试题答案2

吉林大学智慧树知到“药学”《生物药剂与药物动力学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。

()A.错误B.正确2.药物的排泄器官主要是肾脏。

()A.错误B.正确3.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为1周。

()A、错误B、正确4.生物药剂学是研究药物稳定性的。

()A、错误B、正确5.ka是代表吸收速率常数。

()A.正确B.错误6.药物吸收的方式有()A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮E.吞噬7.生物药剂学是研究药物稳定性的。

()A.正确B.错误8.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是()A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物的粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收9.生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。

()A.错误B.正确10.生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为()A.体内过程B.转运C.转化D.处置11.关于药物零级速度过程描述错误的是()A、药物转运速度在任何时间都是恒定的B、药物的转运速度与药物量或浓度无关C、半衰期不随剂量增加而增加D、药物消除时间与剂量有关12.我国药典收载的溶出度法定测定方法为()A.转篮法B.桨法C.小杯法D.循环法E.扩散池法13.临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。

()A、错误B、正确14.生物利用度试验方法包括()A.受试者的选择B.确定参比制剂C.确定试验制剂及给药剂量D.确定给药方法E.取血、血药浓度的测定、计算15.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。

()A、错误B、正确第2卷一.综合考核(共15题)1.双室模型药物血管外给药正确的是()A.药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除B.给药以后有一个吸收过程C.药物逐渐进入中央室D.各室药物浓度可以推算2.常用的透皮吸收促进剂()A、甲醇B、乙醇C、丙二醇D、油酸3.生物膜的性质包括()A.流动性B.结构不对称性C.半透性D.为双分子层4.对药物动力学含义描述错误的是()A、用动力学和数学方法进行描述B、最终提出一些数学关系式C、定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D、可知道药物结构改造、设计新药E、制订最佳给药方案5.ka是代表吸收速率常数。

[吉林大学]吉大20春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一-1

[吉林大学]吉大20春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业
一-1
【奥鹏】-[吉林大学]吉大20春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一试卷总分:100 得分:100
第1题,关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A、半衰期与剂量无关
B、AUC与剂量成正比
C、尿排泄量与剂量成正比
D、单位时间消除的药物的绝对量恒定
正确答案:D
第2题,关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A、药物转运速度在任何时间都是恒定的
B、药物的转运速度与药物量或浓度无关
C、半衰期不随剂量增加而增加
D、药物消除时间与剂量有关
正确答案:C
第3题,大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
A、被动转运
B、主动转运
C、易化扩散
D、胞饮与吞噬
正确答案:A
第4题,影响药物代谢的主要因素没有
A、给药途径
B、给药剂量
C、酶的作用
D、生理因素
E、剂型因素
正确答案:E
第5题,多室模型中的α的意义是（）
A、消除速率常数
B、吸收速率常数
C、分布速率常数
D、代谢常数
正确答案:C
第6题,对药物动力学含义描述错误的是。

(完整版)生物药剂学与药物动力学习题1-15章

第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

吉大20年9月课程考试《生物药剂与药物动力学》离线作业考核试题

12. 某药口服吸收后在体内呈一室分布，其血药浓度如下表和下图所示，试求该药的有关动力学参数。
图某药口服后的血药浓度-时间曲线（15分）
三简答题 (共4题，总分值40分 )
13.什么是治疗药物监测？它的目的是什么？（10 分）
答：治疗药物监测是指在临床进行药物治疗过程中，在观察药物疗效的同时，定时采集患者的血液或其他体液，通过灵敏可靠的方法，测定药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，以药动学和药效学基础理论为指导，借助先进的分析技术与电子计算机手段，并利用药代动力学原理和公式，使给药方案个体化。从而达到满意的疗效及避免发生毒副反应，同时也可以为药物过量中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，将临床用药从传统的经验模式提高到比较科学的水平。治疗药物监测可使临床给药方案个体化，以提高疗效、防止或减少毒副作用。
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2019-2020学年第二学期期末考试《生物药剂与药物动力学》大作业
学生姓名专业
层次年级学号
学习中心成绩
年月日
作业要求：大作业要求学生手写完成，提供手写文档的清晰扫描图片，并将图片添加到word文档内，最终wod文档上传平台，不允许学生提交其他格式文件（如JPG，RAR等非word文档格式），如有雷同、抄袭成绩按不及格处理。
7.消除（3 分）
是指药物在体内丧失的综合,包括代谢和排泄。
8. 二阶矩（3 分）
若对任意的t属于T，E[(X(t))^2]存在，则称Xt为二阶矩过程。
9.蓄积（3 分）
蓄积指以小于4－5个半衰期的固定间隔（上两次给药尚未完全排出体外）输注式多次重复给药，体内药量以指数形式趋于平值。
10.剂型因素（3 分）

生物药剂学与药物动力学习题1-15章汇总

第一章生物药剂学概述【习题】一、单项选择题1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C．药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效二、多项选择题1．药物及剂型的体内过程是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄2．药物转运是指A.吸收B.渗透C．分布 D.代谢E．排泄3．药物处置是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄4．药物消除是指A.吸收B．渗透C．分布 D.代谢E．排泄三、名词解释1．生物药剂学；2．剂型因素；3．生物因素；4．药物及剂型的体内过程四、问答题1．生物药剂学的研究工作主要涉及哪些内容？2．简述生物药剂学研究对于新药开发的作用。

【习题答案】一、单项选择题1.C 2.D二、多项选择题1．ACDE 2．ACE 3．CDE 4．DE三、名词解释1．生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药理效应三者之间相互关系的科学。

2．剂型因素主要包括：(1)药物的某些化学性质：如同一药物的不同盐、酯、络合物或衍生物，即药物的化学形式，药物的化学稳定性等。

(2)药物的某些物理性质：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。

(3)药物的剂型及用药方法。

(4)制剂处方中所用辅料的种类、性质和用量。

(5)处方中药物的配伍及相互作用。

(6)制剂的工艺过程、操作条件和贮存条件等。

3．生物因素主要包括：(1)种族差异：指不同的生物种类和不同人种之间的差异。

吉大-生物药剂与药物动力学

1、名词解释（每小题2分，共20分）
1、生物药剂学是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程，阐明药物的剂型因素、生物因素与药效之间关系的一门科学。
2、剂型因素现从药物由鼻腔到脑的转运方式、影响因素、剂型、评价方法以及增强脑靶向性的方法等方面,对近年来鼻腔给药脑靶向性的研究进展进行综述。
（2）avson-Danielli模型
即“蛋白质-脂质-蛋白质”三明治式的细胞膜分子结构模型，这个模型的提出是建立在人们对于蛋白质在细胞膜中的作用有了初步认识的基础上。
（3）单位膜模型
即生物膜由蛋白质-脂质-蛋白质的单位膜构成，该模型继用了前两种模型的合理成分，但未正确解释蛋白质的位置，对于逐渐发现的大多数膜蛋白都需要用比较剧烈的方法，如去垢剂、有机溶剂、超声波等才能从膜上分离下来的现象，单位膜模型是难以解释的。
8、消除消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。
9、膜脂膜脂(membrane lipid)是生物膜上的脂类统称,其分子排列呈连续或双层，构成了生物膜的基本骨架，它的性质决定细胞膜的一般性质。
10、膜蛋白生物膜所含的蛋白叫膜蛋白，是生物膜功能的主要承担者。
（4）流动镶嵌模型
该模型强调膜的流动性，膜蛋白和膜脂均可侧向运动，膜蛋白镶嵌在脂类中并表现出分布不对称性，而且是通过疏水和亲水相互作用维持膜的结构。该模型强调膜的流动性。
生物膜的模型还在不断的完善中，从这一演化过程中可以看出，人们是通过不断的研究，不断地从实验中发现新现象，在前人的研究基础上不断地完善对于生物膜结构的认识。
3、生物因素影响生物生长、形态、发育和分布的任何其它动物、植物或微生物的活动，属生态因素中的一类因素，可分为种内关系和种间关系。

2019-2020学年第一学期毕业考试生物药剂与药物动力学

吉林大学网络教育学院2019-2020学年第一学期毕业考试《生物药剂与药物动力学》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日一、简答题（每小题10分，共50分）1、什么是平均稳态血药浓度？写出表达式。

答：平均稳态血药浓度是指当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内，血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商。

当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0—τ），血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间τ所得的商称为平均血药浓度，用Css 表示。

计算通式为：2、非线性药动学的判别方法？答：静脉注射高中低3种剂量1、t 1/2判断高、中、低三种不同剂量，单次用药后的t 1/2是否基本一致。

如基本一致则属于线性动力学药物，如t 1/2明显随剂量的增加而延长，则属于非线性动力学药物。

2、AUC 判断可用单剂用药AUC 0-∞或多剂用药达稳态后的AUC 0-τ线性： AUC/剂量高、中、低三种剂量比值基本相等非线性：AUC/剂量高、中、低三种剂量比值不等，随剂量增高比值显著增大3、C ss判断线性：C ss/剂量高、中、低三种剂量比值基本相等非线性：C ss/剂量高、中、低三种剂量比值不等，随剂量增高比值显著增大4、血药浓度/剂量判断高、中、低不同剂量给药后，取血样时间t 相同，以血药浓度/剂量的比值对时间t作图。

非线性：高、中、低三条线不重合 ;如静脉给药：血药浓度/剂量O t 高中低3、药动学求曲线下面积的方法有哪些？答：有两种方式:（1）AUC(0-t)，根据梯形面积法计算。

（2）AUC(0-∞)，AUC(0-∞) = AUC(0-t) + 末端点浓度/末端消除速率。

4、尿药法求动力学参数的优缺点各是什么？答： 1.尿药排泄速度法2.总量减量法总量减量法又称亏量法。

速度法的优点是集尿时间不必像总量减量法那样长，并且丢失一二份尿样也无影响，缺点是对误差因素比较敏感，实验数据波动大，有时难以估算参数。

吉大20年4月课程考试《生物药剂与药物动力学》离线作业考核试题答案

吉林大学网络教育学院2019-2020学年第一学期期末考试《生物药剂与药物动力学》大作业学生姓名专业层次年级学号学习中心成绩年月日一、名词解释（每小题2分，共20分）1、生物药剂学生物药剂学：是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的学科。

2、剂型因素剂型因素：①药物的理化性质；②制剂处方组成；③药物的剂型和给药途径；④制剂工艺过程等。

3、生物因素生物因素影响生物生长、形态、发育和分布的任何其它动物、植物或微生物的活动，属生态因素中的一类因素，可分为种内关系和种间关系。

4、吸收食物经过消化后,通过消化道粘膜,进入血液和淋巴循环的过程,称为吸收。

5、分布药物吸收进入血液后，还必须通过多种细胞膜屏障进入细胞间液或细胞内液中才能达到作用部位，药物由血液向脏器组织的转运过程称分布。

6、代谢代谢是生物体内所发生的用于维持生命的一系列有序的化学反应的总称。

7、排泄排泄是指动物体在新陈代谢过程中，把所产生的不能再利用的(尿素、尿酸、二氧化碳、氨等)、过剩的(水和无机盐类) 以及进入人体的各种异物(药物等) 排出体外的过程。

8、消除消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）的有机反应。

9、膜脂膜脂是生物膜上的脂类统称,其分子排列呈连续或双层，构成了生物膜的基本骨架，它的性质决定细胞膜的一般性质。

10、膜蛋白生物膜所含的蛋白叫膜蛋白，是生物膜功能的主要承担者。

一、简答题（每小题6分，共60分）1、生物药剂学的研究内容是什么？生物药剂学的研究内容主要有：（1）剂型因素的研究。

研究药物剂型因素和药效之间的关系，这里所百指的剂型不仅是指片剂、注射剂、软膏剂等剂型概念，还包括跟剂型有关的度各种因素，如药物的理化性质（粒径、晶型、溶解度、溶解速度、化学稳定性等）、制剂处方（原料、辅料、附加剂的性质及用量知）、制备工艺（操作条件）以及处方中药物配伍及体道内相互作用等。

(完整版)生物药剂学与药物动力学习题及答案

1 大多数药物吸收的机理是（D ）A 逆浓度差进行的消耗能量过程B 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E 有竞争转运现象的被动扩散过程2 PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是被动扩散3 血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为游离药物4 影响胃肠道吸收的药物理化性质因素为（）A 胃肠道PhB 胃空速率C 溶出速率D 血液循环E 胃肠道分泌物5 某药物的表观分布容积为5 L ，说明药物主要在血液中6 弱酸性药物在胃中吸收较好的原因是弱酸性药物在胃中主要以未解离型形式存在7 大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是小肠粘膜具有巨大的表面积8．药物胃肠道的主要及特殊吸收部位是小肠9．同一种药物口服吸收最快的剂型是溶液剂10 ．对药物表观分布容积的叙述表观分布容积大，表明药物在体内分布越广11．药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（D）A．半衰期短B．吸收速度常数ka大C．表观分布容积大D．表观分布容积小E．半衰期长12．静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg／mL，按单室模型计算，其表观分布容积为（B）A．0．5 LB．5 LC．25 LD．50LE．500L13．药物的消除速度主要决定（C）A．最大效应B．不良反应的大小C．作用持续时间D 起效的快慢E．剂量大小1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（C）A 、探讨药物对机体的作用强度B 、研究药物作用机理C 、研究药物在体内情况D 、研究药物制剂生产技术2 、能避免首过作用的剂型是（D）A 、骨架片B 、包合物C 、软胶囊D 、栓剂3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（C ）A 、1-2 个半衰期B 、2-3 个半衰期C 、3-5 个半衰期D 、5-8 个半衰期E 、8-10 个半衰期4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（A ）A 、吸收B 、分布C 、代谢D 、排泄5 、药物疗效主要取决于（A ）A 、生物利用度B 、溶出度C 、崩解度D 、细度6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（A ）A 、解离药物的浓度越大，越易吸收B 、药物脂溶性越大，越易吸收C 、药物水溶性越大，越易吸收D 、药物粒径越小，越易吸收7 、药物吸收的主要部位是（B）A 、胃B 、小肠C 、结肠D 、直肠8 、下列给药途径中，除（C）外均需经过吸收过程A 、口服给药B 、肌肉注射C 、静脉注射D 、直肠给药9 、体内药物主要经（A）排泄A 、肾B 、小肠C 、大肠D 、肝10 、体内药物主要经（D）代谢A 、胃B 、小肠C 、大肠D 、肝11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（C ）A 、片剂B 、散剂C 、溶液剂D 、混悬剂12 、药物生物半衰期指的是（D ）A 、药效下降一半所需要的时间B 、吸收一半所需要的时间C 、进入血液循环所需要的时间D 、血药浓度消失一半所需要的时间（二）配伍选择题[1-5]A 、主动转运B 、促进扩散C 、吞噬D 、膜孔转运E 、被动转运1 、逆浓度梯度（A ）2 、需要载体，不需要消耗能量是（B ）3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（D）4 、细胞摄取固体微粒的是（C ）5 、不需要载体，不需要能量的是（E）[6-10]A 、C=C 0（1-enk τ）/（1-e-k τ ）·e-k tB 、F=（AUC0 →∝）口服/ AUC0 →∝）注射C 、C=KaFK 0 /V （Ka-k ）·（e -k t - e -kat ）D 、C=k0 /kV·（1- e-k t ）E 、C=C0e-k t1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（B ）2 、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（A ）3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（E）4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（D）5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（C ）（三）多项选择题1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ABCD）A 、辅料的性质及其用量B 、药物剂型C 、给药途径和方法D 、药物制备方法2 、药物通过生物膜的方式有（ABCD）A 、主动转运B 、被动转运C 、促进扩散D 、胞饮与吞噬3 、生物利用度的三项参数是（ACD ）A 、AUCB 、t 0.5C 、T maxD 、C max4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ABCE ）A 、选择受试者B 、确定试验试剂与参比试剂C 、进行试验设计D 、确定用药剂量E 、取血测定5 、主动转运的特征（DE ）A 、从高浓度区向低浓度区扩散B 、不需要载体参加C 、不消耗能量D 、有饱和现象E 、有结构和部位专属性6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（CDE）A 、口服乳剂B 、肠溶片剂C 、透皮给药制剂D 、气雾剂E 、舌下片剂7 、对生物利用度的说法正确的是（BCD）A 、要完整表述一个生物利用度需要AUC ，Tm 两个参数B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度D 、生物利用度与给药剂量无关E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度生物药剂学和药物动力学一、 A型题（最佳选择题）1、下列叙述错误的是DA、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C、主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程D、被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮2、不是药物通过生物膜转运机理的是CA、主动转运B、促进扩散C、渗透作用D、胞饮作用E、被动扩散3、以下哪条不是被动扩散特征BA、不消耗能量B、有部位特异性C、由高浓度区域向低浓度区域转运D、不需借助载体进行转运E、无饱和现象和竞争抑制现象4、以下哪条不是主动转运的特征DA、消耗能量B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、由低浓度向高浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态5、以下哪条不是促进扩散的特征DA、不消耗能量B、有结构特异性要求C、由高浓度向低浓度转运D、不需载体进行转运E、有饱和状态6、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的CA、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜7、药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括EA、药物在胃肠道中的稳定性B、粒子大小C、多晶型D、解离常数E、胃排空速率8、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括DA、胃肠液成分与性质B、胃肠道蠕动C、循环系统D、药物在胃肠道中的稳定性E、胃排空速率9、一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序AA、水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂B、水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂C、水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂D、混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂E、水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂10、已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后AA、 t1/2不变，生物利用度增加B、 t1/2不变，生物利用度减少C、 t1/2增加，生物利用度也增加D、 t1/2减少，生物利用度也减少E、 t1/2和生物利用度皆不变化11、某药物对组织亲和力很高，因此该药物AA、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短E、吸收速率常数Ka大12、关于表观分布容积正确的描述BA、体内含药物的真实容积B、体内药量与血药浓度的比值C、有生理学意义D、个体血容量E、给药剂量与t时间血药浓度的比值13、关于生物半衰期的叙述正确的是CA、随血药浓度的下降而缩短B、随血药浓度的下降而延长C、正常人对某一药物的生物半衰期基本相似D、与病理状况无关E、生物半衰期与药物消除速度成正比14、测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为DA、1.5h-1B、1.0h-1C、0.46h-1D、0.23h-1E、0.15h-115、某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为EA、0.05小时-1B、0.78小时-1C、0.14小时-1D、0.99小时-1E、0.42小时-116、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的BA、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/3217、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几A、35.88%B、40.76%C、66.52%D、29.41%E、87.67%18、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% DA、4 t1/2B、6 t1/2C、8 t1/2D、10 t1/2E、12 t1/219、单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除该药99%需要多少时间 BA、12.5hB、23hC、26hD、46hE、6h20、一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。

2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试完整答案

2020智慧树，知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试完整答案第一章单元测试1、单选题：药物从给药部位进入体循环的过程称为选项：A:排泄B:分布C:代谢D:吸收答案: 【吸收】2、单选题：小肠包括选项：A:胃B:空肠C:盲肠D:结肠答案: 【空肠】3、单选题：弱碱性药物的pKa=8.0，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为选项：A:1:100B:100:1C:1:10D:10:1答案: 【1:10】4、单选题：属于剂型因素的是选项：A:全部都是B:药物的剂型及给药方法C:制剂处方与工艺D:药物理化性质答案: 【全部都是】5、多选题：药物及其剂型的体内过程是指选项：A:分布B:吸收C:排泄D:代谢答案: 【分布;吸收;排泄;代谢】 6、单选题：药物的转运不包括选项：A:排泄B:吸收C:分布D:代谢答案: 【代谢】7、多选题：药物的处置是指选项：A:代谢B:排泄C:吸收D:分布答案: 【代谢;排泄;分布】8、多选题：药物的消除是指选项：A:排泄B:分布D:代谢答案: 【排泄;代谢】9、判断题：生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学选项：A:对B:错答案: 【对】10、判断题：生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方选项：A:对B:错答案: 【错】第二章单元测试1、单选题：生物膜的特性不包括选项：A:流动相B:半透性C:不对称性答案: 【饱和性】2、单选题：单糖、氨基酸等物质的转运方式是选项：A:膜孔转运B:主动转运C:膜动转运D:被动转运答案: 【主动转运】3、单选题：绝大多数药物的吸收机制是选项：A:膜孔转运B:被动转运C:膜动转运D:主动转运答案: 【被动转运】4、单选题：大多数药物吸收的主要部位是选项：A:胃B:小肠C:大肠D:十二指肠答案: 【小肠】5、单选题：下列转运体不属于外排转运体的是选项：A:多药耐药相关蛋白B:乳腺癌耐药蛋白C:P-糖蛋白D:葡萄糖转运体答案: 【葡萄糖转运体】6、多选题：下列属于影响胃排空速率的生理因素是选项：A:精神因素B:胃内容物的黏度及渗透压C:食物的组成D:身体姿势答案: 【胃内容物的黏度及渗透压;食物的组成;身体姿势】 7、多选题：被动扩散有哪些特征A:不耗能B:逆浓度梯度C:顺浓度梯度D:不需要载体答案: 【不耗能;顺浓度梯度;不需要载体】8、多选题：研究口服药物吸收的方法有选项：A:外翻环法B:组织流动室法C:外翻肠囊法D:肠灌流法答案: 【外翻环法;组织流动室法;外翻肠囊法;肠灌流法】 9、判断题：所有口服固体制剂均可申请生物豁免选项：A:错B:对答案: 【错】10、判断题：消化道中的酶可以影响蛋白类药物的吸收A:错B:对答案: 【对】。

生物药剂学与药物动力学(上)智慧树知到答案章节测试2023年江西中医药大学

第一章测试1.以下关于生物药剂学的描述，正确的是（）A:改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容B:药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C:药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D:剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型答案:C2.以下关于生物药剂学的描述，错误的是（）A:生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B:药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C:从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效D:由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属性强、重现性好的分析手段和方法答案:C3.药物及剂型的体内过程是指（）A:渗透B:排泄C:分布D:吸收E:代谢答案:BCDE4.药物转运是指（）A:分布B:排泄C:渗透D:代谢E:吸收答案:ABE5.药物处置是指（）A:排泄B:代谢C:吸收D:渗透E:分布答案:ABE6.药物消除是指（）A:代谢B:渗透C:分布D:吸收E:排泄答案:AE第二章测试1.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）A:缓释片B:使用红霉素硬脂酸盐C:增加颗粒大小D:薄膜包衣片E:肠溶衣答案:E2.以下哪条不是主动转运的特点（）A:饱和现象B:逆浓度梯度转运C:无结构特异性和部位特异性D:消耗能量E:需要载体参与答案:C3.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括（）A:压片的压力B:药物的溶出与释放C:片剂的崩解度D:片重差异E:药物颗粒的大小答案:D4.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是（）A:加入适量表面活性剂B:制成无定型药物C:制成可溶性盐类D:增加药物在胃肠道的滞留时间E:增加细胞膜的流动性答案:E5.下列叙述错误的是（）A:细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮B:主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程C:被动扩散需要载体参与D:大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜E:促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多答案:C6.BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是（）A:溶出数B:吸收数C:剂量数D:溶解度度E:分布数答案:ABC7.影响药物吸收的剂型因素有（）A:药物制剂的处方组成B:药物油水分配系数C:药物晶型D:药物溶出度E:药物粒度大小答案:ABCDE8.下列有关生物药剂学分类系统相关内容的描述正确的是（）A:溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数 F密切相关B:剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大。

生物药剂与药物动力学在线练习

(一)单选题1. 以下哪条不是被动扩散的特征(A) 不消耗能量(B) 有部位特异性(C) 由高浓度向低浓度区域转运(D) 不需借助载体进行转运(E) 无饱和现象和竞争抑制现象参考答案：(B)??2. 用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在哪种情况下有意义(A) 吸收过程的机制为主动转运(B) 溶出是吸收的限速过程(C) 药物在碱性介质中较难溶解(D) 药物对组织刺激性较大(E) 药物在胃肠道内稳定性差参考答案：(B)??3. 以下哪条不是主动转运的特征(A) 消耗能量(B) 可与结构类似的物质发生竞争现象(C) 由低浓度向高浓度转运(D) 不需载体进行转运(E) 有饱和状态参考答案：(D)??4. 影响药物经皮吸收的剂型因素不包括(A) 药物分子量(B) 溶解度(C) O/W分配系数(D) 熔点(E) 透皮吸收促进剂参考答案：(E)??5. 淋巴系统对哪种药物的吸收起着重要作用(A) 脂溶性药物(B) 水溶性药物(C) 大分子药物(D) 小分子药物参考答案：(C)??6. 给药过程中存在肝首过效应的给药途径是(A) 口服给药(B) 静脉注射(C) 肌肉注射(D) 舌下给药参考答案：(A)??7. 可作为多肽类药物口服吸收部位的是(A) 十二指肠(B) 盲肠(C) 结肠(D) 直肠参考答案：(C)??8. 药物的溶出速率可用下列哪项表示(A) noyes-whitney方程(B) henderson-hasselbalch方程(C) ficks定律(D) higuchi方程参考答案：(A)??9. 下列哪项能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收(A) 胆盐(B) 酶类(C) 粘蛋白(D) 糖参考答案：(A)??10. 下列哪项可影响药物的溶出速率(A) 粒子大小(B) 多晶型(C) 溶剂化物(D) 以上均是参考答案：(D)??11. 影响药物吸收的剂型因素不包括(A) 辅料用量(B) 晶型(C) 年龄差异(D) 贮存条件参考答案：(C)??12. 下列各种因素中除哪项外，均能加快胃的排空(A) 胃内容物渗透压降低(B) 胃大部切除(C) 胃内容物黏度降低(D) 阿司匹林(E) 普萘洛尔参考答案：(D)??13. pH分配假说可用下面哪个方程描述(A) fick定律(B) noyes-whitney方程(C) henderson-hasselbalch方程(D) stocks方程参考答案：(C)??14. 影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(A) 胃肠液成分与性质(B) 胃肠道蠕动(C) 循环系统(D) 药物在胃肠道中的稳定性(E) 胃排空速率参考答案：(D)??15. 药物的主要吸收部位是(A) 胃(B) 小肠(C) 大肠(D) 均是参考答案：(D)??16. 关于鼻腔给药错误的是(A) 鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收(B) 可避开首过效应(C) 吸收速度和程度相当于静脉注射给药(D) 给药方便(E) 不能吸收亲水性药物参考答案：(E)??17. 血流量可显着影响药物在哪个部位的吸收速度(A) 胃(B) 小肠(C) 大肠(D) 均不是参考答案：(A)??18. 口腔粘膜中渗透能力最强的是(A) 牙龈粘膜(B) 腭粘膜(C) 舌下粘膜(D) 内衬粘膜(E) 颊粘膜参考答案：(C)??19. 对于同一药物，吸收最快的剂型是(A) 片剂(B) 软膏剂(C) 溶液剂(D) 混悬剂参考答案：(C)??20. 膜孔转运有利于哪类药物的吸收(A) 脂溶性大分子(B) 水溶性小分子(C) 水溶性大分子(D) 带正电荷的蛋白质(E) 带负电荷的药物参考答案：(B)??(二) 多选题1. 下列哪些因素一般不利于药物的吸收(A) 不流动水层(B) p-gp药泵作用(C) 胃排空速率增加(D) 加适量的表面活性剂(E) 溶媒牵引效应参考答案：(AB)??2. 生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是(A) 吸收数(B) 分布数(C) 剂量数(D) 溶出数参考答案：(ACD)??3. 体外研究口服药物吸收作用的方法有(A) 组织流动室法(B) 外翻肠囊法(C) 外翻环法(D) 肠道灌流法(E) caco-2细胞模型参考答案：(ABCE)??4. 蛋白多肽类药物的主要非口服与注射途径包括哪些途径(A) 经鼻腔(B) 经肺部(C) 经直肠(D) 经口腔黏膜(E) 经皮下注射参考答案：(ABCD)??5. 主动转运与促进扩散的共同点是(A) 需要载体(B) 不需要载体(C) 有饱和现象(D) 有部位特异性(E) 不消耗机体能量参考答案：(ACD)??6. 促进药物吸收的方法有(A) 制成盐类(B) 加入口服吸收促进剂(C) 制成无定型药物(D) 加入表面活性剂(E) 增加脂溶性药物的粒径参考答案：(ABCD)??7. 主动转运的特点是(A) 需要消耗机体能量(B) 吸收速度与载体量有关，存在饱和现象(C) 常与结构类似的物质发生竞争抑制现象(D) 受代谢抑制剂的影响(E) 有结构特异性和部位特异性参考答案：(ABCDE)??8. 生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关(A) 药物的有效渗透率(B) 药物溶解度(C) 肠道半径(D) 药物在肠道内滞留时间(E) 药物的溶出时间参考答案：(ACD)??9. 关于注射给药正确的表述是(A) 皮下注射容量较小，仅为0.1 ~ 0.2ml，一般用于过敏试验(B) 不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：臀大肌?大腿外侧肌?上臂三角肌(C) 混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长(D) 显着低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液(E) 注射给药均可避免首过效应参考答案：(CE)??10. 药物在肺部沉积的机制主要有(A) 雾化吸入(B) 惯性碰撞(C) 沉降(D) 扩散参考答案：(BCD)??11. 影响药物吸收的剂型因素有(A) 药物油水分配系数(B) 药物粒度大小(C) 药物晶型(D) 药物溶出度(E) 药物制剂的处方组成参考答案：(ABCDE)??12. 促进扩散与被动扩散的共同点是(A) 需要载体(B) 不需要载体(C) 顺浓度梯度转运(D) 逆浓度梯度转运(E) 不消耗机体能量参考答案：(CE)??13. 提高药物经角膜吸收的措施有(A) 增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间(B) 减少给药体积，减少药物流失(C) 弱碱性药物调节制剂pH至3.0，使之呈非解离型存在(D) 调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收参考答案：(AB)??14. 关于经皮给药吸收的论述不正确的是(A)脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤(B)某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH值偏碱性，使其呈非解离型，以利于吸收(C)脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收(D) 药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径(E)经皮给药无法避免首过效应参考答案：(CE)??15. 生物药剂学中的生物因素主要包括(A) 种族差异(B)性别差异(C)年龄差异(D)生理病理条件(E)遗传因素参考答案：(ABCDE)??16. 影响药物吸收的生物因素有(A) 胃排空速度(B) 胃肠道pH(C) 血液循环(D) 胃肠道分泌物(E) 年龄参考答案：(ABCDE)??17. 影响胃排空速度的因素有(A) 药物的多晶型(B) 食物的组成(C) 胃内容物的体积(D) 胃内容物的黏度(E) 药物的脂溶性参考答案：(BCD)??18. 能避免首过效应的给药途径有(A) 静脉、肌肉注射(B) 口腔黏膜给药(C) 经皮给药(D) 鼻腔给药(E) 直肠给药参考答案：(ABCDE)??19. 以下哪几条是被动扩散的特征(A) 不消耗能量(B) 有结构和部位特异性(C) 由高浓度向低浓度转运(D) 借助载体进行转运(E) 有饱和状态参考答案：(AC)??20. 以下哪种药物不适合用微粉化的方法增加药物吸收(A) 在消化道的吸收受溶出速度支配的药物(B) 弱碱性药物(C) 胃液中不稳定的药物(D) 难溶于水的药物(E) 对胃肠道有刺激性的药物参考答案：(BCE)??(三) 判断题1. 药物的分布过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。