第三章内膜系统 ppt课件
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内膜系统PPT课件
溶酶体的膜来自于高尔基体膜。
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10
三、溶酶体的类型
1.初级溶酶体
从反面高尔基网出芽分离出来的小泡, 只含有无活性的酸性水解酶而不含作用底物 和消化产物。
编辑版ppt
11
溶酶体的结构——初级溶酶体
• 呈球形,内含物均一, 无明显颗粒
• 含有多种水解酶,但 没有活性,只有当溶
酶体破裂或其他物质 进入,才有酶活性
如果使胞吐作用降低,症状会缓解。
编辑版ppt
32
1:家族黑蒙性白痴 Tay-sacks二氏病。
原因:缺乏胺基己糖酶,糖脂储积病
由于患者脑组织细胞中的Lysosome,先天缺 乏胺基己糖酶,以致使相应的底物神经节苷 脂不能被消化,结果脑组织细胞中的次级 Lysosome储积了大量的神经节苷脂(糖脂) 造成代谢障碍,使患者白痴2-6岁死亡,犹太
编辑版ppt
18
溶酶体的结构——残余小体
• 又称后溶酶
体,已失去
酶活性,仅
余留下未消
化的残渣,
可通过类似
胞吐的方式
将内容物排
出细胞,也
可能留在细
胞内逐年增
多
编辑版ppt
19
不同来源物质进入溶酶体的三种途径
3 胞饮泡
吞噬泡 异噬作用
2 1
自噬作用
TGN
编辑版ppt
初级 溶酶 体
20
编辑版ppt
21
内膜系统
溶酶体(lysosome)
编辑版ppt
1
编辑版ppt
2
Lyso一so、m形e态(溶结酶构体)和 Endosome
◆动物细胞内的一种细胞器
◆小球状,外面由一层单位膜包被
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三、溶酶体的类型
1.初级溶酶体
从反面高尔基网出芽分离出来的小泡, 只含有无活性的酸性水解酶而不含作用底物 和消化产物。
编辑版ppt
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溶酶体的结构——初级溶酶体
• 呈球形,内含物均一, 无明显颗粒
• 含有多种水解酶,但 没有活性,只有当溶
酶体破裂或其他物质 进入,才有酶活性
如果使胞吐作用降低,症状会缓解。
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1:家族黑蒙性白痴 Tay-sacks二氏病。
原因:缺乏胺基己糖酶,糖脂储积病
由于患者脑组织细胞中的Lysosome,先天缺 乏胺基己糖酶,以致使相应的底物神经节苷 脂不能被消化,结果脑组织细胞中的次级 Lysosome储积了大量的神经节苷脂(糖脂) 造成代谢障碍,使患者白痴2-6岁死亡,犹太
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溶酶体的结构——残余小体
• 又称后溶酶
体,已失去
酶活性,仅
余留下未消
化的残渣,
可通过类似
胞吐的方式
将内容物排
出细胞,也
可能留在细
胞内逐年增
多
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不同来源物质进入溶酶体的三种途径
3 胞饮泡
吞噬泡 异噬作用
2 1
自噬作用
TGN
编辑版ppt
初级 溶酶 体
20
编辑版ppt
21
内膜系统
溶酶体(lysosome)
编辑版ppt
1
编辑版ppt
2
Lyso一so、m形e态(溶结酶构体)和 Endosome
◆动物细胞内的一种细胞器
◆小球状,外面由一层单位膜包被
大学医学细胞生物学内膜系统上精品PPT课件
N-连接糖基化
O-连接糖Байду номын сангаас化
N-连接糖基化
N-连接糖基化:主要是指寡糖链还原端的N-乙 酰葡萄糖胺与蛋白质的天冬酰胺侧链氨基上的 N相连接,所以称为N-连接糖基化。
寡糖链指的是含有2个N-乙酰葡萄糖胺、9个甘 露糖、3个葡萄糖的14寡糖。
由于催化蛋白质糖基化的酶(糖基转移酶)位 于内质网膜腔面,所以,此种糖基化发生在粗 面内质网腔内。
一、内质网的形态结构
由一层单位膜围成的形状大 小不同的小管,小泡,扁囊 状结构,相互连接形成一个 连续的网状膜系统。
内质网的内腔相互连通。
细胞膜 内质网
核膜外层
扁囊状
小管 细胞膜 内质网 小泡
核膜
二、内质网的类型及其结构特点
粗面内质网:膜表面附着核糖体;形态多为板层状排列的扁 囊;网腔内含低电子或中等电子密度的物质;多分布在分泌 活动旺盛或分化较完善的细胞内。 滑面内质网:膜表面无核糖体附着;形态多为分枝小管或小泡; 多分布在一些分泌类固醇激素的细胞和一些特化的细胞中。
粗面内质网
核糖体 滑面内质网
三、粗面内质网的功能
参与蛋白质的合成 参与蛋白质的糖基化 参与蛋白质的折叠 参与蛋白质的运输
(一)作为核糖体附着的支架参与蛋白质 合成
附着核糖体合成的蛋白有: ➢ 分泌性蛋白(外输性蛋白) ➢ 膜整合蛋白 ➢ 细胞器中的驻留蛋白
思考:细胞质中的游离核糖体是 如何附着于内质网上的?
➢内质网网腔中丰富的氧化型谷胱甘肽是多肽链上半胱氨酸 残基之间的二硫键形成的必要条件。
➢附着于内质网腔面上的二硫键异构酶切断不正确的二硫键, 帮助新合成的蛋白重新形成二硫键,并处于正确的折叠。
➢内质网中的“分子伴侣”可以与错误折叠的多肽链结合, 并激活蛋白水解酶,降解错误折叠的多肽,从而阻止错误 折叠,促使它们重新折叠。“分子伴侣”还可以与未完成 装配的亚单位结合,促使其装配并协助运输。
O-连接糖Байду номын сангаас化
N-连接糖基化
N-连接糖基化:主要是指寡糖链还原端的N-乙 酰葡萄糖胺与蛋白质的天冬酰胺侧链氨基上的 N相连接,所以称为N-连接糖基化。
寡糖链指的是含有2个N-乙酰葡萄糖胺、9个甘 露糖、3个葡萄糖的14寡糖。
由于催化蛋白质糖基化的酶(糖基转移酶)位 于内质网膜腔面,所以,此种糖基化发生在粗 面内质网腔内。
一、内质网的形态结构
由一层单位膜围成的形状大 小不同的小管,小泡,扁囊 状结构,相互连接形成一个 连续的网状膜系统。
内质网的内腔相互连通。
细胞膜 内质网
核膜外层
扁囊状
小管 细胞膜 内质网 小泡
核膜
二、内质网的类型及其结构特点
粗面内质网:膜表面附着核糖体;形态多为板层状排列的扁 囊;网腔内含低电子或中等电子密度的物质;多分布在分泌 活动旺盛或分化较完善的细胞内。 滑面内质网:膜表面无核糖体附着;形态多为分枝小管或小泡; 多分布在一些分泌类固醇激素的细胞和一些特化的细胞中。
粗面内质网
核糖体 滑面内质网
三、粗面内质网的功能
参与蛋白质的合成 参与蛋白质的糖基化 参与蛋白质的折叠 参与蛋白质的运输
(一)作为核糖体附着的支架参与蛋白质 合成
附着核糖体合成的蛋白有: ➢ 分泌性蛋白(外输性蛋白) ➢ 膜整合蛋白 ➢ 细胞器中的驻留蛋白
思考:细胞质中的游离核糖体是 如何附着于内质网上的?
➢内质网网腔中丰富的氧化型谷胱甘肽是多肽链上半胱氨酸 残基之间的二硫键形成的必要条件。
➢附着于内质网腔面上的二硫键异构酶切断不正确的二硫键, 帮助新合成的蛋白重新形成二硫键,并处于正确的折叠。
➢内质网中的“分子伴侣”可以与错误折叠的多肽链结合, 并激活蛋白水解酶,降解错误折叠的多肽,从而阻止错误 折叠,促使它们重新折叠。“分子伴侣”还可以与未完成 装配的亚单位结合,促使其装配并协助运输。
细胞生物学PPT课件 内膜系统 内质网
rER 主要功能-蛋白质的糖基化
✓ 蛋白质的修饰包括糖基化、羟基化、酰基化、二硫键形成等,最主要的是糖基化 ✓ 糖基化(Glycosylation)是单糖或者寡糖与蛋白质之间通过共价键结合形成糖蛋白
的过程 ✓ 糖基化的作用:对蛋白质折叠、分选及定位有重要作用;
糖链结构影响糖蛋白的半衰期和降解 ✓ 发生于粗面内质网的糖基化主要为N-连接糖基化(N-linked glycosylation),即
✓ 壁细胞的sER膜上有大量质子泵和Cl-通道
✓ 将壁细胞形成的H+和从血液摄取的Cl-结合 成盐酸后进入腺腔
✓ 葡糖醛酸转移酶定位于肝细胞sER
✓ 使血液中非水溶性的游离胆红素(与清蛋白结 合)转变成水溶性的结合胆红素,分泌入胆汁
ER 主要功能
rER主要功能
sER主要功能
• 核糖体附着的支架 -蛋白质的合成
Günter Blobel (1936- )
信号肽 Signal peptide
信号识别颗粒 SRP
信号识别颗粒受体 SRP-R
易位子 Translocon
信号肽酶 Signal peptidase
一些重要名词
信号肽 Signal peptide
Signal sequence
新合成的蛋白质的N端有一段15-60氨基酸残基组成的疏水序列, 具有引导多肽链在合成过程中移至内质网膜上,完成蛋白质合成的 功能,信号肽在蛋白质合成完成前被内质网内的信号肽酶所切除。
肽链在内质网网腔发生修饰加工,核糖体大 小亚基解聚,并从内质网解离
rER 主要功能-蛋白质合成、定向转运
附着核糖体合成的蛋白质有:
外输性蛋白在rER经修饰加工后,最终被内质网包裹,以“出芽” 方式形成膜性小泡,直接进入大浓缩泡发育成酶原,排出细胞;
《细胞的内膜系统》课件
内膜系统对细胞功能的影响
分子运输
内膜系统是细胞界面的重要组成 部分,可影响大部分分子在细胞 内和细胞外的转运和分布。
信号转导
内膜系统是细胞内外各种化学和 物理信号传递的关键路径,影响 着细胞各种功能的调节和整合。
能量代谢
内膜系统包括线粒体、内质网等 参与了膜上的氧化脱氧核苷酸反 应和电子传递,对细胞能量代谢 发挥不可替代的作用。
作用
线粒体参与ATP的合成、脂 质代谢、离子调节,以及凋 亡、离体器械复合、细胞老 化等诸多重要的仅在维 持细胞的代谢平衡,也对细 胞内各种不同功能的交集具 有重要的作用。
葡萄糖转运蛋白家族
1
分类
2
这个家族的小分子蛋白质一般下分A、B、
C、D、E、F、G、H8种亚家族,其中A、
溶酶体的组成和功能
组成
溶酶体是由高尔基体形成的膜结 构,内部充满多种水解酶。
功能
溶酶体主要负责内外源性膜蛋白 的降解、核苷酸、蛋白质等的水 解及一些小分子的储存等作用。
酸性环境
溶酶体内具有较低的pH值,成为 细胞唯一的酸性环境。
线粒体的结构和作用
结构
线粒体是细胞能量代谢最为 重要的场所之一,它具有双 层膜的结构,有内、外两个 膜。
内质网也承担一些重要的信号转 导功能。
高尔基体的构成和作用
1
构成
高尔基体通常由若干个扁平的、袋状的、同心排列的、但大小和形态不同的囊泡 组成,被称为高尔基小体。
2
作用
高尔基体不仅参与各种分子的加工、转运、储存等作用,同时也是重要的溶酶体 和内质网信号传递过程中的必要途径。
3
分类
根据不同的生理作用和形态,高尔基体可分为早期、中期和晚期高尔基体。
内膜系统-幻灯片(1)
研究发现:TGN在蛋白质与脂类的转运过程中还起到 “瓣膜”的作用,保证这些物质单向转运。
(二) GC的化学组成
大鼠肝细胞GC含有60%的蛋白质和40%的脂类。
1. 脂类成分:介于膜和ER膜之间
RER含有大量的不饱和磷脂,而胆固醇含量很低;细胞膜 中含有丰富的饱和磷脂和胆固醇;GC膜则介于两者之间。
又称为颗粒内质网(Granular Endoplasmic Reticulum GER) 光面内质网(Smooth Endoplsmic Reticulum, SER)
又称为无颗粒内质网(Agranular Endoplasmic
Reticulum AER)
微粒体(microsome):应用蔗糖密度梯度离心法将 ERE和SRE分离开来,离心后ER断裂成的许多,直 径在100nm的小泡。表面有核糖体的,来源于RER, 无则来源于SER。
25nm
7SL RNA
5nm
识别信号肽区域 与核糖体A位点结合的区域
信号识别颗粒(SRP)模式图
SRP受体(SRP receptor, SRPR):为ER膜上的跨膜蛋白, 含有、两个亚基。 亚基含有SRP的结合部位, 亚 基以疏水区锚定在ER膜上。
信号肽
SRP
细胞质
ER腔
跨膜通道(Transmembrane channel):又称为蛋白转移器 (Translocon),使新生的肽链通过ER膜进入到ER腔中。
基
化 O-连接的糖蛋白:是蛋白质的Tyr、Ser和Thr残基侧链的
作 用
-OH与寡糖链共价相连。其糖基化过程全部或主要在高 尔基复合体内完成。
ER腔中N-连接的糖蛋白的形成
寡糖的组成:2个N-乙酰氨基葡萄糖 (N-Acetylglucosamine,
(二) GC的化学组成
大鼠肝细胞GC含有60%的蛋白质和40%的脂类。
1. 脂类成分:介于膜和ER膜之间
RER含有大量的不饱和磷脂,而胆固醇含量很低;细胞膜 中含有丰富的饱和磷脂和胆固醇;GC膜则介于两者之间。
又称为颗粒内质网(Granular Endoplasmic Reticulum GER) 光面内质网(Smooth Endoplsmic Reticulum, SER)
又称为无颗粒内质网(Agranular Endoplasmic
Reticulum AER)
微粒体(microsome):应用蔗糖密度梯度离心法将 ERE和SRE分离开来,离心后ER断裂成的许多,直 径在100nm的小泡。表面有核糖体的,来源于RER, 无则来源于SER。
25nm
7SL RNA
5nm
识别信号肽区域 与核糖体A位点结合的区域
信号识别颗粒(SRP)模式图
SRP受体(SRP receptor, SRPR):为ER膜上的跨膜蛋白, 含有、两个亚基。 亚基含有SRP的结合部位, 亚 基以疏水区锚定在ER膜上。
信号肽
SRP
细胞质
ER腔
跨膜通道(Transmembrane channel):又称为蛋白转移器 (Translocon),使新生的肽链通过ER膜进入到ER腔中。
基
化 O-连接的糖蛋白:是蛋白质的Tyr、Ser和Thr残基侧链的
作 用
-OH与寡糖链共价相连。其糖基化过程全部或主要在高 尔基复合体内完成。
ER腔中N-连接的糖蛋白的形成
寡糖的组成:2个N-乙酰氨基葡萄糖 (N-Acetylglucosamine,
[课件]内膜系统-1PPT
Endomembrane System
Endoplasmic
Golgi
reticulum 内质网
complex 高尔基复合体 溶酶体 过氧化物酶体
lysosome
peroxisome
Endoplasmic (ER)
内质网
内质网的形态结构和类型 内质网的功能
粗面内质网(RER)的功能 滑面内质网(SER)的功能
放射性示踪实验
3
H标记亮氨酸
117分钟
分 泌 蛋 白 运 输 途 径
4 分泌、释放于细胞外 3 转移到高尔基体
17分钟
2 进入rER
腔
3分钟
1 由rER上的核糖体合成
细胞核
高尔基体 含有粘液的囊泡
杯状细胞
三.高尔基复合体的功能
(一)参与细胞的分泌活动 (二)在分泌过程中的加工修饰作用
糖蛋白的合成和修饰 —— O-连接的糖基化
3.具有解毒作用(肝细胞) 4.参与骨骼肌的收缩
在肌细胞中肌质网(即SER)是Ca++贮存 场所,可通过释放和回收Ca++调节肌肉收
小结
1、内膜系统 2、内质网的形态特征 由一层单位膜围成的连续的网状膜系统 粗面内质网和滑面内质网 3、内质网的功能 RER:与蛋白质的合成、加工、运输有关 SER:多功能的细胞器 4、核糖体 游离核糖体 ——结合蛋白 膜结合核糖体 ——跨膜蛋白、分泌蛋白、 溶酶体酶蛋白、驻留蛋白
细胞质中核糖体在蛋白质合成启 动后, 根据mRNA上特定的信号 序列合成一段短肽,它可引导核糖 体结合到粗面内质网膜上 SRP receptor 通道蛋白移位子
rER function
1.蛋白质合成 信号肽假说的主要内容 指导因子
内膜系统Ippt-细胞生物学PPT课件
8
2020年10月2日 9
2020年10月2日 10
信号肽假说:Blobel&Dobbestein
2020年10月2日
在核糖体上合成信号肽
↓←SRP(在细胞质基质中)
SRP-核糖体复合体(蛋白质合成暂停)
↓←SRP受体(在rER上)
SRP受体-SRP-核糖体复合体
核糖体结合蛋白Ⅰ和Ⅱ(在rER)→↓→SRP 进入细胞质中再循环
核糖体结合蛋白Ⅰ和Ⅱ-核糖体(大亚基)复合体 (核糖体结合到rER)
↓
信号肽进入内质网腔,蛋白质合成继续
↓
蛋白质合成完成,核糖体大小亚基分离,进入核糖体再循环
11
2020年10月2日
N-连接的寡糖必需在ER膜上多萜醇(Dolichol)介导下才能转 移到蛋白质上。
12
2020年10月2日 13
膜
厚: 8nm;
泡内含物质:高电子密度物质,浓缩泡。
来
源:扁平囊周边或局部球
状膨突脱落形成。
小囊泡
直 径: 30-80nm 球形小泡
膜 厚: 6nm;
泡内含物质:低电子密度物质,较透明。
来
源:由rER‘芽生’而来。
凸面、顺面、未成熟面、形成面
26
扁平囊
2020年10月2日
凹 面:成熟(反)面
呈盘状,3-10层
• 高尔基体的发达程度与细 胞分化程度呈正相关。分 化好的细胞中,高尔基体 较发达;在未分化的细胞 中,高尔基体往往较同类 成熟型细胞少的多
24
一. 结构
光
网状、鳞片状结构
镜
大囊泡
电镜
扁平囊
小囊泡
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2020年10月2日
2020年10月2日 9
2020年10月2日 10
信号肽假说:Blobel&Dobbestein
2020年10月2日
在核糖体上合成信号肽
↓←SRP(在细胞质基质中)
SRP-核糖体复合体(蛋白质合成暂停)
↓←SRP受体(在rER上)
SRP受体-SRP-核糖体复合体
核糖体结合蛋白Ⅰ和Ⅱ(在rER)→↓→SRP 进入细胞质中再循环
核糖体结合蛋白Ⅰ和Ⅱ-核糖体(大亚基)复合体 (核糖体结合到rER)
↓
信号肽进入内质网腔,蛋白质合成继续
↓
蛋白质合成完成,核糖体大小亚基分离,进入核糖体再循环
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2020年10月2日
N-连接的寡糖必需在ER膜上多萜醇(Dolichol)介导下才能转 移到蛋白质上。
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膜
厚: 8nm;
泡内含物质:高电子密度物质,浓缩泡。
来
源:扁平囊周边或局部球
状膨突脱落形成。
小囊泡
直 径: 30-80nm 球形小泡
膜 厚: 6nm;
泡内含物质:低电子密度物质,较透明。
来
源:由rER‘芽生’而来。
凸面、顺面、未成熟面、形成面
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扁平囊
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凹 面:成熟(反)面
呈盘状,3-10层
• 高尔基体的发达程度与细 胞分化程度呈正相关。分 化好的细胞中,高尔基体 较发达;在未分化的细胞 中,高尔基体往往较同类 成熟型细胞少的多
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一. 结构
光
网状、鳞片状结构
镜
大囊泡
电镜
扁平囊
小囊泡
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2020年10月2日
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体复合体,从而使多肽链合成暂停。 3.核糖体与粗面内质网结合,形成SRP-
SRP受体-核糖体复合体;
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4. SRP脱离并参加再循环,核糖体上的多肽 链合成继续进行。 5.信号肽被ER膜上的信号肽酶切掉,合成后 的多肽链落入内质网腔中; 6.附着核糖体脱离内质网膜,大小亚基分开, 回到胞质基质中参加再循环,内质网膜上的 受体小管消失 。
• 细胞色素P-450主要位于滑面内质网 的标志酶。
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四、内质网的功能
(一)粗面内质网的功能
1.粗面内质网与蛋白质合成 2.粗面内质网与蛋白质的糖基化 3.粗面内质网与蛋白质的运输 4.粗面内质网与膜脂的合成
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1.粗面内质网与蛋白质合成 信号假说
• 信号密码:位于起始密码(AUG)之后,有一组编码 特殊氨基酸序列的密码子。
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蛋白质糖基化的作用
使蛋白质能够抵抗消化酶的作用 赋予蛋白质传导信号的功能 某些蛋白只有在糖基化之后才能正确折叠 在细胞表面形成糖萼
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蛋白质糖基化作用方式 N-连接的糖基化:发生在内质网腔
内,糖蛋白中最普遍的一种。 O-连接的糖基化:主要或全部在高
尔基复合体中进行。
脂酸酶、胆碱磷酸转移酶
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(二)滑面内质网的功能
1.脂类和类固醇激素的合成 2.脂类代谢 3.糖原代谢 4.解毒作用 5.其它作用
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O-连接的寡糖的糖基化
• O-连接的寡糖是指与蛋白质的丝氨酸、苏 氨酸和酪氨酸残基侧链上的羟基基团连接 的寡糖。
• O-连接的寡糖的糖链中又增加了半乳糖、 岩藻糖和唾液酸等糖残基。
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3.粗面内质网与蛋白质的运输
• 向细胞外分泌的蛋白质: RER合成→糖基化作用→小泡(含分泌蛋白)→经GC→
电镜下显示内质网腔和表面附着核糖体
9
结类
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10
类
三、内质网的化学Biblioteka 成微粒体:用蔗糖密度梯度离心方法,从细胞 匀浆中分离出的内质网 碎片。是研究ER化 学组成和功能的好材料。
内质网膜有脂类(30 % -40%)和蛋白质 (60 % -70 % )组成。
2020/10/28
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• 葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P酶)被视 为内质网膜的标志酶。
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核糖体上进行分泌蛋白质合成的信号肽假说
核糖体的存在形式
①附着核糖体:主要合成分泌性蛋白质 ②游离核糖体:主要合成结构性蛋白质
③功能状态都为多聚核糖体,非功能状态为 大、小亚基分开
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2.粗面内质网与蛋白质的糖基化
蛋白质的糖基化:是指单糖或寡糖与蛋白 质共价结合形成糖蛋白。
滑面内质网(smooth ER,SER):膜表面无核糖 体附着;形态多为分枝小管或小泡;多分布在 一些特化的细胞中。 功能:脂类合成的场所;解毒作用;物质运输 和交换等。
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6
2020/10/28电镜下显示内质网(兰色),核糖体颗粒(绿色) 7
2020/10/28
类8
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内质网的分布状态和数量多少与细胞的类 型有关。在同种细胞的不同部位、不同发 育时期,甚至随着生理功能的不同,内质 网也有差异。
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(一)粗面内质网(RER)
粗面内质网(rough ER,RER):膜表面附着核糖 体;形态多为扁囊状。 功能:蛋白质的合成与转运。
(二)滑面内质网(SER)
2020/10/28
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精品资料
第一节 内质网
一、内质网(ER)的来源
1945年,K.R.Poter----电子显微镜-----小鼠 成纤维细胞
一般认为,在内膜系统中,内质网处于中心 位置,为内膜系统的发源地。
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二、内质网的类型和形态结构
内质网(膜厚5~6nm)是由一层单位膜围 成的形状大小不同的小管,小泡,扁囊状 结构,相互连接形成一个连续的网状膜系 统。
• 信号肽:蛋白质合成时,首先在游离核糖体上由 信号密码翻译出一段肽链,这一小段额外的肽链 为疏水的氨基酸序列,约有18~30个氨基酸组成。 信号肽是个信号,是附着核糖体的标记。
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• 信号识别颗粒(signal recognition particle,SRP),它是 由6条不同的肽链结合在1分子的7SrRNA上组成的核 糖体蛋白,它能特异识别结合信号肽。SRP占据了 核糖体的A位,阻挡了携带氨基酸的tRNA进入核糖 体,使蛋白质的合成暂时中止。
• SRP受体(SRP receptor),它是结合在内质网膜上的镶 嵌蛋白,分子量约72000,它可以识别结合SRP。
• 信号肽酶:水解信号肽的酶。
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信号假说
信号识别颗粒模式图
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附着核糖体与蛋白质的合成过程: 1.游离核糖体上信号肽合成; 2.胞质中SRP识别信号肽,形成SRP-核糖
第三章 内膜系统
内膜系统指细胞质内,由核膜、内质网膜、 高尔基复合体膜的小管,小泡和扁囊组成的 系统。还包括溶酶体、Titl过e in氧he化re 物酶体、分泌 泡等。
在结构,功能乃至发生上有一定联系的膜性 结构的总称。
线粒体不属于内膜系统。
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1
5内-6周质雄网性昆明小鼠 高尔基复合体 溶酶体 人过肾氧小化管上物皮酶细体胞HK-2
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N-连接的糖基化
在粗面内质网中,糖链被连接在多肽链中天冬酰 胺残基(Asn)的氨基基团上,故称之为N-连接糖基化。
在内质网腔中N-乙酰葡萄糖胺、甘露糖和葡萄糖 的多个分子按顺序先后被连接到内质网膜中叫多帖醇 的脂质分子上,成为寡聚糖,并使寡聚糖活化。
已活化的寡聚糖即由糖基转移酶催化。
浓缩泡→分泌颗粒→ 排出; • 膜嵌入蛋白质,即膜蛋白; • 需要与其他细胞组分严格隔离的蛋白质; • 需要进行复杂修饰的蛋白质;
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4.脂类的合成
• 合成大部分细胞膜和细胞内膜系统的膜脂 • 合成脂类的酶都位于内质网脂质双层,活性部
位朝向胞质面 • 翻转酶 • 磷脂酰胆碱的生物合成过程:酰基转移酶、磷
SRP受体-核糖体复合体;
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4. SRP脱离并参加再循环,核糖体上的多肽 链合成继续进行。 5.信号肽被ER膜上的信号肽酶切掉,合成后 的多肽链落入内质网腔中; 6.附着核糖体脱离内质网膜,大小亚基分开, 回到胞质基质中参加再循环,内质网膜上的 受体小管消失 。
• 细胞色素P-450主要位于滑面内质网 的标志酶。
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四、内质网的功能
(一)粗面内质网的功能
1.粗面内质网与蛋白质合成 2.粗面内质网与蛋白质的糖基化 3.粗面内质网与蛋白质的运输 4.粗面内质网与膜脂的合成
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1.粗面内质网与蛋白质合成 信号假说
• 信号密码:位于起始密码(AUG)之后,有一组编码 特殊氨基酸序列的密码子。
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蛋白质糖基化的作用
使蛋白质能够抵抗消化酶的作用 赋予蛋白质传导信号的功能 某些蛋白只有在糖基化之后才能正确折叠 在细胞表面形成糖萼
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蛋白质糖基化作用方式 N-连接的糖基化:发生在内质网腔
内,糖蛋白中最普遍的一种。 O-连接的糖基化:主要或全部在高
尔基复合体中进行。
脂酸酶、胆碱磷酸转移酶
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(二)滑面内质网的功能
1.脂类和类固醇激素的合成 2.脂类代谢 3.糖原代谢 4.解毒作用 5.其它作用
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O-连接的寡糖的糖基化
• O-连接的寡糖是指与蛋白质的丝氨酸、苏 氨酸和酪氨酸残基侧链上的羟基基团连接 的寡糖。
• O-连接的寡糖的糖链中又增加了半乳糖、 岩藻糖和唾液酸等糖残基。
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3.粗面内质网与蛋白质的运输
• 向细胞外分泌的蛋白质: RER合成→糖基化作用→小泡(含分泌蛋白)→经GC→
电镜下显示内质网腔和表面附着核糖体
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结类
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类
三、内质网的化学Biblioteka 成微粒体:用蔗糖密度梯度离心方法,从细胞 匀浆中分离出的内质网 碎片。是研究ER化 学组成和功能的好材料。
内质网膜有脂类(30 % -40%)和蛋白质 (60 % -70 % )组成。
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• 葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-P酶)被视 为内质网膜的标志酶。
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核糖体上进行分泌蛋白质合成的信号肽假说
核糖体的存在形式
①附着核糖体:主要合成分泌性蛋白质 ②游离核糖体:主要合成结构性蛋白质
③功能状态都为多聚核糖体,非功能状态为 大、小亚基分开
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2.粗面内质网与蛋白质的糖基化
蛋白质的糖基化:是指单糖或寡糖与蛋白 质共价结合形成糖蛋白。
滑面内质网(smooth ER,SER):膜表面无核糖 体附着;形态多为分枝小管或小泡;多分布在 一些特化的细胞中。 功能:脂类合成的场所;解毒作用;物质运输 和交换等。
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2020/10/28电镜下显示内质网(兰色),核糖体颗粒(绿色) 7
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类8
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内质网的分布状态和数量多少与细胞的类 型有关。在同种细胞的不同部位、不同发 育时期,甚至随着生理功能的不同,内质 网也有差异。
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(一)粗面内质网(RER)
粗面内质网(rough ER,RER):膜表面附着核糖 体;形态多为扁囊状。 功能:蛋白质的合成与转运。
(二)滑面内质网(SER)
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精品资料
第一节 内质网
一、内质网(ER)的来源
1945年,K.R.Poter----电子显微镜-----小鼠 成纤维细胞
一般认为,在内膜系统中,内质网处于中心 位置,为内膜系统的发源地。
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二、内质网的类型和形态结构
内质网(膜厚5~6nm)是由一层单位膜围 成的形状大小不同的小管,小泡,扁囊状 结构,相互连接形成一个连续的网状膜系 统。
• 信号肽:蛋白质合成时,首先在游离核糖体上由 信号密码翻译出一段肽链,这一小段额外的肽链 为疏水的氨基酸序列,约有18~30个氨基酸组成。 信号肽是个信号,是附着核糖体的标记。
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• 信号识别颗粒(signal recognition particle,SRP),它是 由6条不同的肽链结合在1分子的7SrRNA上组成的核 糖体蛋白,它能特异识别结合信号肽。SRP占据了 核糖体的A位,阻挡了携带氨基酸的tRNA进入核糖 体,使蛋白质的合成暂时中止。
• SRP受体(SRP receptor),它是结合在内质网膜上的镶 嵌蛋白,分子量约72000,它可以识别结合SRP。
• 信号肽酶:水解信号肽的酶。
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信号假说
信号识别颗粒模式图
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附着核糖体与蛋白质的合成过程: 1.游离核糖体上信号肽合成; 2.胞质中SRP识别信号肽,形成SRP-核糖
第三章 内膜系统
内膜系统指细胞质内,由核膜、内质网膜、 高尔基复合体膜的小管,小泡和扁囊组成的 系统。还包括溶酶体、Titl过e in氧he化re 物酶体、分泌 泡等。
在结构,功能乃至发生上有一定联系的膜性 结构的总称。
线粒体不属于内膜系统。
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5内-6周质雄网性昆明小鼠 高尔基复合体 溶酶体 人过肾氧小化管上物皮酶细体胞HK-2
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N-连接的糖基化
在粗面内质网中,糖链被连接在多肽链中天冬酰 胺残基(Asn)的氨基基团上,故称之为N-连接糖基化。
在内质网腔中N-乙酰葡萄糖胺、甘露糖和葡萄糖 的多个分子按顺序先后被连接到内质网膜中叫多帖醇 的脂质分子上,成为寡聚糖,并使寡聚糖活化。
已活化的寡聚糖即由糖基转移酶催化。
浓缩泡→分泌颗粒→ 排出; • 膜嵌入蛋白质,即膜蛋白; • 需要与其他细胞组分严格隔离的蛋白质; • 需要进行复杂修饰的蛋白质;
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4.脂类的合成
• 合成大部分细胞膜和细胞内膜系统的膜脂 • 合成脂类的酶都位于内质网脂质双层,活性部
位朝向胞质面 • 翻转酶 • 磷脂酰胆碱的生物合成过程:酰基转移酶、磷