医院药品检查验收管理制度范本
药品验收管理制度模版(3篇)
药品验收管理制度模版一、目的健全验收程序，防微杜渐已防假劣药品进入医疗机构危害社会。
二、依据(药品管理法》及其实施细则三、设置医疗机构应设置专职验收员.验收员必须经专业岗位培训，由地市级以上药品监管部门考试合格后方可上岗。
四、程序1、药品购进后依据药品及原始票据对药品进行验收，验收药品品名、包装、说明书、标识、批准文号、规格、剂型、注册商标、生产日期、有效期、生产企业、供货企业、供货数量等项目。
发现质量可疑或不合格，应及时查询拒收，单独存放并标识，上报质量负责人处理。
2、验收中药材、中药饮片应检验其包装、品名、生产企业、生产日期、批号等。
实施批准文号管理的应检验包装上的批准文号。
3、验收特殊、贵细、外用药品，应在包装标签和说明书上检查标识和警示忠告语。
特殊、贵细药品必须双人验收到最小单位包装。
4、验收首营品种，应有药品的质量检验报告书。
5、进口药品验收时应凭盖有供货企业质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收。
检查其包装的标签应以中文注明药品名称、主要成分以及注册号、中文说明书。
实行进口报关的应附((进口药品通关单》。
6、验收合格药品必须详细填写检查验收记录，验收员要签字盖章。
验收记录保存至超过效期____年，但不得少于____年。
五、处罚1、因工作失误，造成不合格药品入库的对当事人在年度考核中予以处罚。
2、属工作失职或有意欺瞒，使不合格药品入库的，查明确定后解除当事人合同，情况、情节严重的追究当事人刑事责任。
药品验收管理制度模版（2）一、目的和适用范围本制度的目的是规范药品验收工作，保障药品质量安全，确保药品的合理采购和使用。
适用于本单位所有涉及药品验收的部门和人员。
二、责任部门和人员2.1 药品供应部门负责药品的采购和验收工作，包括选择供应商、签订合同、验收药品等；2.2 药品库房管理人员负责药品入库时的验收工作，包括与供应部门对接、检查药品质量等；2.3 相关部门（如质控部门）负责对药品从外观到质量的再次验收，并进行记录和报告；2.4 参与药品验收的人员必须持有药品相关的证书，并接受培训和考核。
药品购进与验收管理制度范文
药品购进与验收管理制度范文1. 序言药品是医院工作中必不可少的物品，对于保障患者的健康具有重要的作用。
为了规范药品的购进与验收管理，确保患者的用药安全，本文制定了药品购进与验收管理制度。
本制度适用于我院所有涉及药品购进与验收的部门和人员，不得有任何违反本制度的行为。
2. 购进管理2.1 药品需求评估在购进药品之前，相关部门应进行药品需求评估。
根据医院的实际情况和患者的需求，评估各类药品的需求量，确保购进的药品能够满足患者的诊疗需求。
2.2 药品采购计划根据药品需求评估结果，相关部门应制定药品采购计划。
药品采购计划要明确药品的种类、数量、规格、质量标准等，并根据法律法规要求进行公开招标或委托采购，保证采购的透明度和公正性。
2.3 供应商评估与选择在进行药品采购时，相关部门要对供应商进行评估与选择。
评估内容包括供应商的资质、信誉、质量管理体系等。
选择供应商时，应选择具备良好信誉、质量管理有保障的供应商，确保购进的药品质量安全可靠。
2.4 药品采购合同购进药品时，相关部门要与供应商签订正式的药品采购合同。
合同内容应包括药品的名称、规格、数量、价格、交货地点、验收标准等。
双方在签订合同时，应遵守相关法律法规，并加强合同的管理与监督。
3. 验收管理3.1 验收标准药品验收要严格按照国家标准和药品质量管理规定进行。
验收标准主要包括药品外观检查、包装完好、标签齐全、生产日期、失效日期、生产批号等。
3.2 验收操作验收药品的操作要求工作人员必须具备相应药品知识和验收技能。
验收时，要认真核对药品的名称、规格、数量等，确保与采购合同一致。
同时还要进行药品外观检查、包装完好检查、标签齐全检查等。
3.3 不合格药品的处理对于不合格的药品，验收人员要立即进行记录，并及时向采购人员报告。
相关部门要按照相关程序与供应商协商处理，如退货、换货等。
同时，要对不合格药品的来源和原因进行调查，以避免类似问题再次发生。
4. 监督与管理4.1 监督责任相关部门要加强对药品购进与验收工作的监督与管理。
药品验收的管理制度范本
药品验收的管理制度范本1.概述药品验收是保障医疗机构用药安全的重要环节，为确保所采购药品的质量合格、规范使用，制定本管理制度。
2.适用范围本管理制度适用于医疗机构内药品采购、贮存、配送、使用等各个环节的药品验收工作。
3.责任主体（1）医疗机构药事管理部门负责制定、执行和监督本制度的实施。
（2）采购部门负责药品采购，并组织验收工作。
（3）仓库管理人员负责贮存和配送的验收工作。
（4）临床部门负责接收药品，并进行验收。
4.药品采购验收（1）采购部门在药品供应商提供相应的药品样品前，进行合同、产品规格、报价和要求相符的审核。
（2）采购部门进行供应商的资质审核，包括供应商的许可证、质量管理体系认证等。
（3）采购部门按照合同要求进行送货验收，检查药品的数量、包装是否完好、标签是否齐全等。
5.药品贮存验收（1）仓库管理人员接收采购部门送来的药品时，先核实采购部门提供的验收单据。
（2）仓库管理人员按照药品的储存条件和要求进行验收，检查药品包装是否完好、是否符合规定标识等。
（3）仓库管理人员根据药品的特性，采取相应的储存条件和储存方案。
6.药品配送验收（1）仓库管理人员根据临床部门的需求，按照配送要求进行药品的打包和配送。
（2）临床部门接收到药品后进行验收，按照要求核实药品的数量、包装是否完好、标签是否齐全等。
7.药品使用验收（1）临床部门在使用药品时，按照临床操作规范进行验收，按照病人的需要，核对药品的名称、规格、剂量等。
（2）临床部门将使用过的药品包装和剩余部分送回仓库，仓库管理人员进行验收，核对双方的记录。
8.异常药品处理（1）任何出现异常情况的药品都应立即停止使用，并上报药事管理部门。
（2）药事管理部门负责对异常药品进行调查，确认原因并制定整改措施。
9.药品验收记录（1）药品验收过程中的记录包括但不限于采购验收单、仓库入库验收记录、配送验收记录、临床部门使用验收记录等。
（2）相关部门应妥善保管药品验收记录，并合理保存时间。
药品验收管理制度（5篇）
药品验收管理制度为了把好购进药品质量关，保证药品数量准确，外观性状和包装质量符合规定要求，防止不合格药品进入本医院制定本制度。
1药品验收必须执行制定的《药品质量检查验收程序》，由验收人员依照药品的法定标准、购进合同所规定的质量条款以及购进凭证等，对所购进药品进行逐批验收。
2药品质量验收应包括对药品外观性状的检查和药品包装、标签、说明书及专有标识等内容的检查。
3验收药品应在待验区内按规定比例抽取样品进行检查，并在规定时限内完成。
4验收首营品种应有生产医院药房提供的该批药品出厂质量检验合格报告书。
5验收药品，必须审核其《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件；进口血液制品应审核其《生物制品进口批件》复印件；进口药材应审核其《进口药材批件》复印件。
上述复印件应加盖供货单位质量管理部门的原印章。
6药品验收必须有验收记录。
验收记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
7验收员对购进手续不齐或资料不全的药品，不得验收入库。
8验收工作中发现不合格药品或质量有疑问的药品，应予以拒收，并及时报告质量管理人员进行复查。
9验收工作结束后，验收员应与保管员办理交接手续；由保管人员依据验收结论和验收员的签章将药品置于相应的库(区)，并做好记录。
药品验收管理制度（2）是医院或药品经营企业为了保障药品质量安全、规范药品采购和使用而制定的管理规范。
该制度的主要内容包括以下几个方面：1. 验收流程：明确药品验收的流程，包括药品验收人员、验收时间、验收地点等，以确保每批药品都经过严格的验收程序。
2. 验收标准：制定药品验收的标准，根据国家相关法规和规定以及药品质量标准，对药品的质量、有效期、包装等进行检查，并确保符合要求才能入库。
3. 验收记录：对每批药品的验收情况进行详细记录，包括药品名称、批号、生产日期、有效期、供应商、验收结果等信息，并由验收人员签字确认。
4. 不合格品处理：对于不合格品，应制定相应的处理措施，如返厂、报废、整改等，确保不合格品不进入药品流通环节。
医院药房药品验收管理制度
一、总则为加强医院药房药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、验收原则1. 药品验收必须严格按照国家药品标准进行，确保药品质量合格。
2. 验收过程应遵循“批批验收、逐批检查、责任到人”的原则。
3. 验收过程中，如发现药品质量问题，应立即停止验收，并报告相关部门。
三、验收范围1. 新购进的药品。
2. 药库储存的药品在有效期前进行抽检。
3. 需要复验的药品。
4. 疑似质量问题的药品。
5. 药品生产企业或供货单位要求复验的药品。
四、验收程序1. 药品采购人员将药品送至药房验收区，填写《药品验收登记表》。
2. 验收人员核对《药品验收登记表》上的药品名称、规格、批号、数量等信息，确认无误后进行验收。
3. 验收人员对照《中华人民共和国药典》或药品说明书，检查药品的外观、包装、标签、说明书等，确认药品质量。
4. 验收人员检查药品的批号、有效期，确保药品在有效期内。
5. 验收人员检查药品的包装是否完好，有无破损、泄漏等情况。
6. 验收人员对药品进行抽样检验，检验合格后方可入库。
7. 验收完成后，验收人员将《药品验收登记表》及相关资料交药房负责人审核签字。
8. 药房负责人对验收结果进行审核，如发现问题，及时报告相关部门。
五、验收记录1. 验收人员应认真填写《药品验收登记表》，详细记录验收过程。
2. 验收记录应包括药品名称、规格、批号、数量、验收时间、验收结果等信息。
3. 验收记录应妥善保存，以备查阅。
六、验收责任1. 验收人员负责药品的验收工作，对验收结果负责。
2. 药房负责人对验收工作进行监督，确保验收工作规范、有序。
3. 采购人员对采购的药品质量负责，确保采购的药品符合国家药品标准。
七、奖惩1. 对认真履行职责、确保药品质量的工作人员给予表扬和奖励。
2. 对因工作失误导致药品质量问题的，依法依规追究相关责任。
药品质量管理制度标准模板(四篇)
药品质量管理制度标准模板（一）药品的质量验收、陈列储存、养护制度1、库房发至药房的药品，领药人员应核对药名，清点数量，查对有效期，进行外观验收。
2、药品应按剂型、类别、性质、贮存条件分别进行摆放，如生物制品，酶制剂存放冰箱（温度维持在2℃-8℃）不得随意挪动位置。
3、每日上午和下午对室内温湿度、冰箱温度进行检查调控，并同时登记。
（二）效期药品的管理1、效期药品按国家有关规定进行管理，过期失效药品不得发给患者。
2、有效期低于半年的药品不得入药房。
3、做到每周计划领药，实行少量多次补充。
4、零发药品做到“先进先出、易变先出”。
5、将近效期药品填入《近效期药品登记表》，对于有效期在半年内的药品，各部门之间调剂使用，或通知临床尽量使用。
6、针对有效期在____个月内的药品，通知库房联系供货单位，协商予以退货或换货。
7、一季一大查，____月一小查，每季度对药品逐一过目，仔细检查药品的批号、有效期、外观，做到定期登记、杜绝药品过期失效。
（三）不合格药品的管理制度1、验收药品是，发现包装破损、渗漏、瓶口松动、霉变、异物等现象时，应联系库房，予以更换。
2、在调配过程中发现药品变色、裂片、沉淀、无标签等现象时，应联系库房，予以更换。
3、护士在配液过程中，应予仔细检查，若发现有变色、沉淀、异物、瓶口松动、瓶身裂纹等现象时应联系药房，药房予以更换。
4、将不合格药品进行登记，及时上报科主任。
（四）退回药品管理1、发至护士或患者手中的药品，若因特殊情况需要退回，对退回药品应问明原因，仔细检查外包装、内包装，并核对生产批号、有效期、生产厂家与药房药品是否一致。
一致方可办理退回手续，并进行登记；不一致不予退回。
2、院内自制制剂、拆零药品、已损坏内外包装的药品不予退回。
3、生物制剂不得退回。
4、对于退回药品属于质量问题的应通知库房联系更换或者报损，并查明原因进行登记，及时上报科主任，不得使用。
（五）卫生管理1、药品储存、陈列场所保持通风、整洁、明亮、墙壁不乱钉，禁止悬挂衣物，屋顶、墙壁、门窗、货架无积尘及蜘蛛网。
医院药品验收管理制度（5篇）
医院药品验收管理制度药品验收管理制度1、验收人员必须由经过专业培训、熟悉药品知识和理化性能、了解各项验收标准内容的人员担当。
2、药品验收应由验收员在待验区按规定比例抽样检查。
中西成药的抽样方法：整件商品，____件(含____件)以下抽样____件；____件以上，每增加____件，增加抽样____件，不足____件，按____件计。
零散商品，小于____盒(瓶、袋)的按实数验收；____盒(瓶、袋)的按____%抽样验收。
验收完毕后应尽量恢复原状。
特殊、贵重药品，应逐件验收。
3、药品到货后，要及时验收(原则上要求到货一个工作日内验收完毕)。
根据《采购单》、《随货同行单》(《送货清单》、《药库调拨单》)对照实物，逐批进行品名、规格(型号)、生产厂商、批号、批准文号、有效期、数量的核对。
对货单不符、质量异常、包装不牢固、标示模糊或有其他问题的品种，不得验收入库，并通知药库或采购部与供货单位联系作适当处理。
4、不同药品的验收应执行《药品质量验收程序》的规定。
5、验收整件包装中应有产品合格证。
6、药库在验收新药品种时，应检查该批号的检验报告书。
7、药库验收进口药品应有中文说明书和盖有供货单位质量管理机构印章的《进口药品注册证》(或《医药产品注册证》)及《进口药品检验报告书》(或《进口药品通关单》)的复印件等。
8、药库验收国家食品药品监督管理局规定须实行生物制品批签发的生物制品时，应有盖有供货单位质量管理机构印章当批《生物制品批签发合格证》复印件。
9、验收外用药品、非处方药其包装和标签应有规定的标识和警示说明。
医院药品验收管理制度（2）是为了保证医院药品采购的质量和安全性，确保药品的合理使用和有效管理而制定的规章制度。
其主要内容包括：1. 验收流程：明确药品验收的流程和步骤，包括验收前的准备工作、验收时的操作流程和验收后的处理措施。
2. 验收人员：明确参与药品验收的人员要求，包括药剂科管理员、药师和药品采购人员等，要求他们具备相关的专业知识和操作能力。
三甲医院药品验收管理制度
三甲医院药品验收管理制度
为了保证所购进药品的合法性及保证药品的质量,特制定本制度。
一、所采购的药品到库后,药品采购员及仓库保管员应同时在场进行验收。
药品
验收必须有两人以上人员进行共同验收入库。
二、药品验收时应逐项核对药品数量和随货单据是否一致,所提供的药品是否和
所做计划一致。
要认真检查药品的名称、规格、数量、生产厂家、批准文号、批号、有效期限以及外观质量是否符合规定。
凡是有缺项、标注不清或不对、包装破损、外观不符合规定的药品,不准验收入库。
对验收合格的药品,应逐项填写《药品入库验收单》,所有验收人员应共同签字负责。
三、对验收中发现的实物与原始单据所载数量、规格、批号等不符的,应根据具
体情况查明原因,及时进行更正或退换。
四、对验收发现质量不合格的药品,验收人员应拒绝验收入库,并作好记录,同时
向科主任汇报。
采购员应及时联系供货单位,根据具体情况进行处理。
五、药品经验收合格,登记好验收记录后,采购员及保管员应协同药材会计及时
做好记帐入库手续。
药品验收入库时间不得超过三天。
六、药品采购的有采购计划、随货凭证、验收记录、药品合格证、进口药品许可
证及海关检验报告单、发票等票据及记录应分类进行保管存放备查。
严禁任何人在药品验收等环节中有收受“回扣”、“贵重礼品”等商业贿赂行为。
药品验收的管理制度模版
药品验收的管理制度模版一、目的本管理制度旨在规范药品验收流程，以确保药品的质量和安全，并建立有效的管理控制措施。
二、范围适用于所有药品的验收过程。
三、定义1. 药品：指包括中药、化学药品、生物制品在内的各类药剂。
2. 质量检验：对药品进行质量及相关参数的检测和评价。
3. 验收人员：负责药品验收及相关工作的人员。
四、要求1. 验收前准备1.1 确认药品的信息，包括名称、规格、生产企业等。
1.2 检查药品包装和标签是否完好，是否符合标准规定。
1.3 准备验收所需的设备和工具，并确保其有效性和准确性。
2. 验收过程2.1 验收人员应按照操作规程和质量标准进行验收，确保操作的准确性和一致性。
2.2 验收人员应仔细查看药品的外观，确保无异常。
2.3 根据验收标准，对药品进行质量检验，包括外观、含量、纯度、溶解度等项目。
2.4 如果有必要，进行进一步的检测，如微生物检查、稳定性测试等。
2.5 验收人员应记录详细的验收记录，包括药品的批号、生产日期、保质期等信息。
3. 异常情况处理3.1 如果验收中发现药品出现异常，如破损、过期、不合格等情况，应立即停止验收，并做好记录。
3.2 对于异常情况，应按照相应的处理程序进行处理，如退货、报废等。
4. 验收结果处理4.1 根据验收结果，进行合格和不合格的判定，并做好记录。
4.2 合格的药品，应妥善存放，并进行相应的标识。
4.3 不合格的药品，应按照相关程序进行处置。
五、记录和存档1. 验收记录应包括药品的基本信息、验收结果、验收人员签名等。
2. 验收记录应在验收完毕后及时整理、归档，并保留一定的时间。
3. 各部门应定期对验收记录进行审查，以确保正确性和完整性。
六、培训和考核1. 所有参与药品验收工作的人员，应接受相应的培训，并通过考核才能进行相关工作。
2. 定期组织培训和考核，并记录培训和考核的结果。
七、责任与处罚1. 验收人员对所验收的药品质量负责。
2. 对于因故意违反管理制度造成药品质量问题的，将进行相应的处罚，包括警告、停职、解雇等。
医院药品验收管理制度
医院药品验收管理制度一、目的和依据为了确保医院药品的安全性和合规性，并减少潜在的安全风险，制定本医院药品验收管理制度。
二、适用范围本制度适用于医院全体工作人员的药品验收工作。
三、责任部门和人员1.药监部门负责制定本制度相关制度，并监督药品的验收工作。
2.临床部门负责药品的验收，并填写相应的验收记录。
3.医务部门负责药品验收后的管理与使用。
四、药品验收的基本要求1.验收药品的数量和型号要与采购的药品合同一致。
2.验收药品的质量要符合国家药典规定的标准。
3.验收药品的包装要完整，无损。
如有异常情况，应及时反馈给供货商，并记录在验收记录中。
五、药品验收流程1.临床部门在采购药品到达医院后，应立即进行验收。
2.验收人员应核对药品的数量和型号，并与采购合同进行比对，确保一致。
3.验收人员应仔细检查药品的包装是否完整，并查看药品的生产日期、有效期和批号是否符合要求。
4.验收人员应随机抽取部分药品进行质量抽查，检查药品的外观和药物成分是否合格。
5.若发现药品存在质量问题或包装缺损，应立即通知供货商，并按流程要求进行记录。
如质量问题较严重，应报告医务部门进行处理。
六、验收记录的填写和保存1.验收记录应详细记录药品的信息，包括药品名称、规格、型号、生产日期、有效期、批号等。
2.若发现药品存在质量问题或包装缺损，应在验收记录中注明具体问题和处理措施。
3.验收记录应由验收人员签字确认，并存档保存。
七、药品验收的监督与考核1.药监部门定期对医院的药品验收工作进行检查，并在检查过程中抽查部分药品进行质量检验。
2.药监部门对发现的问题，应及时提出整改要求，并跟踪整改情况。
3.医院应定期进行药品验收工作的内部自查，并及时整改存在的问题。
八、附则本制度的解释权归医院药监部门所有，如有需要，可进行补充和修订。
以上即是医院药品验收管理制度的主要内容，通过严格执行本制度，可以确保医院药品的质量和安全性，保护患者的利益。
同时，制度的不断完善和相应的监督与考核措施，可以持续提升医院药品验收工作的质量水平。
药品验收管理制度(医院管理制度)
药品验收管理制度(医院管理制度)药品验收管理制度(医院管理制度)引言概述：药品验收管理制度是医院管理中非常重要的一环，它涉及到患者用药的安全和质量保障。
建立科学规范的药品验收管理制度，对于确保医院药品安全、提高医疗质量具有重要意义。
下面将从药品验收前、验收中、验收后、异常处理和记录保存等五个方面详细介绍药品验收管理制度。
一、药品验收前1.1 确认药品来源：在验收前，需要核实药品的来源，确保药品的合法性和真实性。
1.2 检查药品标签：检查药品标签是否清晰、完整，包括药品名称、规格、生产日期、有效期等信息。
1.3 核对药品清单：核对药品清单与实际到货的药品是否一致，确保没有漏货或错货。
二、药品验收中2.1 质量检查：对药品的外观、包装、气味等进行检查，确保药品没有损坏或变质。
2.2 验证药品批号：核对药品批号是否与采购订单一致，避免使用过期或假冒伪劣药品。
2.3 验收数量：按照采购订单验收药品数量，确保数量与实际到货数量一致。
三、药品验收后3.1 入库登记：将验收合格的药品进行入库登记，包括药品名称、批号、数量等信息。
3.2 分类存储：按照药品的特性和要求进行分类存储，保证药品的质量和安全。
3.3 发放管理：建立药品发放管理制度，确保药品的合理使用和监管。
四、异常处理4.1 异常情况处理：对于发现的异常情况，如药品包装破损、数量不符等，及时处理并做好记录。
4.2 替换处理：对于质量有问题的药品，需要及时替换，并通知相关部门进行处理。
4.3 整改措施：针对验收中发现的问题，及时制定整改措施，并确保问题不再出现。
五、记录保存5.1 验收记录：建立完整的验收记录，包括验收人员、验收时间、药品信息等，确保可追溯性。
5.2 异常处理记录：对于异常情况的处理过程和结果进行记录，为后续工作提供参考。
5.3 定期审查：定期对药品验收管理制度进行审查和评估，及时调整和完善制度。
结语：药品验收管理制度是医院管理中不可或缺的一部分，它直接关系到患者的用药安全和医疗质量。
医院药库药品验收管理制度
一、总则为加强医院药库药品验收管理，确保药品质量，保障患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》及国家相关规定，结合我院实际情况，制定本制度。
二、药品验收原则1. 药品验收必须坚持“质量第一、安全第一”的原则。
2. 药品验收必须严格按照国家药品标准、药品生产企业和药品经营企业提供的质量标准进行。
3. 药品验收必须确保药品的来源合法、质量合格、包装完好。
三、药品验收组织1. 药库设立药品验收组，由药库负责人担任组长，负责药品验收工作的组织、协调和监督。
2. 药库验收组成员应具备相应的专业知识和技能，经过培训，取得药品验收资格证书。
四、药品验收程序1. 药品验收前，验收组应核对采购订单、发票等相关单据，确保信息准确无误。
2. 药品验收时，验收组应按照以下程序进行：（1）核对药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、批准文号等信息，确保与采购订单一致。
（2）检查药品包装是否完好，封口是否严密，标签是否清晰，包装材料是否符合规定。
（3）检查药品外观，如颜色、形状、气味等，是否存在异常。
（4）对药品进行感官检验，如片剂、胶囊剂、颗粒剂等，检查是否有异物、变色、粘连等现象。
（5）抽取样品进行实验室检验，如含量测定、微生物限度等，确保药品质量符合要求。
3. 药品验收过程中，如发现质量问题，应立即报告药库负责人，并暂停验收。
4. 药品验收合格后，验收组应填写《药品验收记录》，并签字确认。
五、药品验收注意事项1. 药品验收过程中，验收人员应穿戴整洁的工作服，佩戴工作牌。
2. 药品验收时，验收人员应认真负责，不得擅自涂改、伪造验收记录。
3. 药品验收过程中，验收人员应保持良好的工作环境，确保药品质量不受影响。
4. 药品验收完成后，验收组应及时将验收结果报告药库负责人，并按规定进行后续处理。
六、药品验收责任1. 药库负责人对药品验收工作全面负责，确保药品质量符合要求。
2. 药库验收组成员应认真履行职责，对药品验收工作负责。
XX医院药品入库验收管理制度
XX医院药品入库验收管理制度一、总则1.1为确保医院药品入库验收的准确性、合规性和科学性，制定本管理制度。
1.2本制度适用于XX医院所有药品入库验收环节。
1.3医院药品入库验收应符合相关法律法规和规章制度的要求。
二、药品入库验收的基本原则2.1药品入库验收应遵循“三查一问”的原则，即查票、查货、查证与问价。
2.2药品入库验收应明确责任，实行岗位责任制。
2.3药品入库验收应严格按照标准操作流程进行。
三、药品入库验收的具体流程3.1药品入库前准备工作3.1.1准备入库清单：由药品采购部门根据采购订单和供应商提供的药品清单编制入库清单，并打印出来。
3.1.2审查入库清单：由入库验收员负责审核入库清单的准确性，包括药品名称、生产批号、生产日期、有效期等信息。
3.1.3准备药品验收工具：入库验收员应准备好相应的验收工具，如药品溶剂、试剂纸、显微镜等。
3.2药品入库验收操作3.2.1药品查票：验收员根据入库清单逐一与送货单进行核对，确认药品的名称、规格、数量等是否一致。
3.2.2药品查货：验收员根据入库清单和药品包装上的信息查看药品是否完好无损，无外观异常或破损情况。
3.2.3药品查证：验收员根据药品包装上的信息核对药品的批号、生产日期、有效期等，确保药品符合要求。
3.3药品入库验收结果处理3.3.1满足验收标准：如果药品的数量、质量、规格等均符合入库标准，则验收员应及时将药品送往药房进行入库工作。
3.3.2不满足验收标准：如果发现药品存在数量不符、质量问题或规格不符等情况，则验收员应立即通知供应商，并记录不合格药品的相关信息。
四、药品入库验收的保密性4.1入库验收员应严格遵守药品入库验收的保密要求，不得泄露药品的相关信息。
4.2入库验收员不得与供应商以任何形式建立私人关系，不得收受供应商的贿赂或回扣。
五、药品入库验收的监督和检查5.1XX医院应建立药品入库验收结果的追溯和反馈机制，及时了解药品入库验收的质量和结果。
药品质量验收管理制度模版
药品质量验收管理制度模版1. 总则1.1 为确保药品质量，规范药品验收管理流程，制定本制度。
1.2 药品验收管理应遵循国家相关法规和标准的要求。
1.3 本制度适用于本单位内所有药品的验收工作。
2. 责任与义务2.1 药品库管理员负责组织和实施药品质量验收工作。
2.2 采购人员负责提供采购合同、检验报告等相关文件，保证药品的合法采购。
2.3 药品验收人员负责按照本制度的要求进行药品质量验收工作。
3. 药品质量验收标准3.1 药品质量验收应参照国家相关药典、药品质量标准等规定的要求。
3.2 药品质量验收标准应包括药品的外观、性状、包装完好性、标签信息等方面的要求。
4. 药品质量验收程序4.1 药品采购合同验收：a) 验收药品采购合同，核实药品名称、产地、生产企业等信息是否一致。
b) 核对药品采购合同是否符合国家相关法律和标准的要求。
4.2 药品验收工作票填写：a) 验收人员应按照相关工作票模版填写验收工作票。
b) 工作票包括药品名称、规格、数量、生产日期等基本信息；包括外观、性状、包装完好性、标签信息等验收结果。
4.3 药品外观检查：a) 验收人员应仔细检查药品外观，包括色泽、形状、气味等方面的特征。
b) 验收人员应与采购合同、药典等进行比对，确保外观符合标准要求。
4.4 药品包装完好性检查：a) 验收人员应仔细检查药品包装是否完好，是否有损坏、破裂等情况。
b) 验收人员应与采购合同要求进行比对，确保包装完好。
4.5 药品标签信息检查：a) 验收人员应检查药品标签信息是否齐全、准确。
b) 验收人员应与采购合同要求进行比对，确保标签信息准确。
4.6 批件、检验报告等文件检查：a) 验收人员应核对药品的批件、检验报告等文件是否齐全。
b) 验收人员应核对药品的批件、检验报告等文件与实际药品是否一致。
4.7 质量问题处理：a) 若发现验收不合格的药品，需及时通知采购人员，协商解决措施。
b) 若发现有质量问题的药品，应按照相关法规和标准的要求进行处理，包括退货、索赔等。
药品验收的管理制度(5篇)
药品验收的管理制度1为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
2药品质量验收应由专职质量验收人员负责，质量验收员应具有高中以上学历，并经岗位培训和地市级以上药品监督管理部门考核合格，取得岗位合格证书后方可上岗。
3验收员应根据“入库质量验收通知单”内容，对到货药品进行逐批验收。
4验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。
一般药品应在到货后____个工作日验收完毕，需冷藏药品应在到货后____分钟内验收，应当查看冷藏箱外部显示的订体内温度数据并记录。
5验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查：5.1药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。
5.2验收整件药品包装中应有产品合格证；5.3验收外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识。
5.4验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注册药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
进口药品应凭进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收。
5.5验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
6验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。
对验收抽取的整件药品，验收完成后应加贴明显的验收抽样标识，进行复原封箱。
7验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足____个月的药品不得入库。
8对验收不合格的药品，应填写药品拒收报告单，报质量管理部门审核处理。
9应做好“药品质量验收记录”，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目，验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
医院药品验收管理制度
医院药品验收管理制度1.总则为了加强医院药品验收工作，确保医院内采购的药品质量和安全性，提高医疗服务质量，制定本制度。
2.适用范围本制度适用于医院内所有药品的验收工作。
3.责任部门（1）药剂科：负责医院药品的验收工作。
（2）采购科：负责药品采购的相关工作。
4.药品验收人员的要求（1）具有药学专业知识，熟悉药品质量要求和验收标准。
（2）具备一定的临床知识，能够判断药品的适应症和禁忌症。
（3）具备严谨的工作态度和规范的操作能力。
5.药品验收流程（1）采购部门与供应商签订采购合同，并约定验收标准和验收要求。
（2）供应商将药品送至医院，药剂科验收人员进行外观检查，包括包装完好、封口完好、无破损等。
（3）药剂科验收人员抽取样品进行质量检验，包括药品规格、有效成分、质量指标等。
（4）药剂科验收人员对药品进行记录和登记，包括药品名称、批号、数量、生产日期等信息，并出具验收报告。
（5）验收报告经药剂科负责人签字后，送往采购部门进行备案。
6.药品验收标准（1）外观检查：药品包装完好，封口完好，无破损。
（2）规格要求：药品规格与采购合同一致。
（3）有效成分：药品有效成分符合国家药品质量标准。
（4）质量指标：药品质量指标符合国家药品质量标准。
（5）生产日期：药品生产日期在有效期范围内。
7.质量问题处理如果药品验收中发现质量问题，应立即通知采购部门，并提供相关证据。
采购部门将与供应商协商解决问题，包括退货、换货或索赔等。
同时，药剂科应及时对相关信息进行记录和汇总，并报告给医院相关部门及主管领导。
8.验收记录和档案管理（1）药品验收报告：药剂科对每批药品的验收结果进行记录，并出具验收报告。
（2）验收档案：药剂科应按照文件管理制度，建立药品验收档案，包括验收报告、采购合同、退货记录等。
（3）验收数据统计：药剂科应定期对药品验收数据进行统计和分析，为医院管理部门提供参考和依据。
9.验收评估和改进（1）定期检查评估：医院管理部门应定期对药品验收工作进行检查和评估，并根据评估结果进行改进和完善。
药品质量验收管理制度范本
药品质量验收管理制度范本1. 目的本制度旨在规范药品质量验收的管理流程，确保药品的质量符合相关法规和标准，保障患者用药的安全。
2. 适用范围本制度适用于我公司涉及药品质量验收工作的各个环节，包括采购、入库、验收等。
3. 质量验收人员的职责3.1 采购人员应确保所采购的药品供应商具有相关资质，并与其签订合格供应协议。
3.2 入库人员应对药品进行外观、标签、包装、说明书等方面的验收，确保与采购订单相符。
3.3 质量验收人员应对药品进行质量检验，包括外观检查、检测药品成分、检查药品标签、包装完好性等。
4. 质量验收方法4.1 外观检查：质量验收人员应对药品进行外观检查，检查药品是否存在异常的色泽、形状、气味等。
4.2 成分分析：质量验收人员应采用适当的检测方法，对药品的成分进行分析，确保其与标称成分相符。
4.3 标签检查：质量验收人员应对药品标签进行检查，确保标签上的信息包括药品名称、生产日期、有效期等与实际情况相符。
4.4 包装完好性：质量验收人员应检查药品包装是否完好，是否存在破损、渗漏等情况。
5. 质量验收记录质量验收人员应及时将药品质量验收情况记录在质量验收记录表上，包括药品名称、批号、生产日期、有效期等信息，以便于追溯和查验。
6. 异常处理6.1 若药品经质量验收发现存在质量问题，质量验收人员应立即将其退回供应商，并做好退货记录。
6.2 若药品质量问题较为严重，质量验收人员应将情况报告给上级主管部门，并配合进行调查和处理。
6.3 药品质量验收人员在处理异常情况时，应遵循公司相关的操作规程，确保处理合理、妥善。
7. 相关质量标准和法规质量验收人员应熟悉相关的药品质量标准和法规，包括国家相关药品质量管理规定、GMP要求等，确保质量验收工作符合法律法规的要求。
8. 培训和考核公司应定期组织质量验收人员进行相关培训，提高其对药品质量验收工作的认识和技能。
并通过考核评价，选拔优秀人员担任质量验收工作。
医院药品验收管理制度范本（二篇）
医院药品验收管理制度范本第一章总则第一条为了规范医院药品验收管理工作，确保医院药品的安全、质量和合规性，提高医疗服务的质量水平，特制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有涉及药品验收的相关部门和人员。
第三条药品验收是指医院接收到药品后，经检验、核对、审查等程序，确认药品的数量、质量、有效期等符合要求的过程。
第四条药品验收的原则是严格按照国家相关法律法规、医院规定和药品质量管理要求，严格把关、科学验收、合理调配、确保质量安全。
第五条药品验收应当严格遵循“先验收后入库、先检查后使用”的原则，不允许非法、假冒、劣质药品进入医院，不得随意使用过期药品。
第六条医院应当建立健全药品验收管理制度，明确相关部门和人员的职责和权限，加强对药品验收过程的监督和管理。
第七条医院应当配备具有相应专业知识和技能的药品验收人员，进行药品的验收工作，并定期进行培训，提高其职业素质和技术水平。
第二章药品验收的程序和要求第八条医院内所有药品验收都应当由经过培训并授权的药品验收人员进行。
第九条药品验收人员应当熟悉相关法律法规和药品质量管理要求，具有较高的药物学和药品管理知识，能够准确判断药品的质量、有效期等指标。
第十条药品验收人员应当按照国家相关法律法规和医院规定，对每批进货的药品进行验收。
第十一条药品验收应当按照规定的验收流程进行，包括药品出库单的核对、验收人员的身份查验、药品的抽检、包装是否完好、有效期是否合规等。
第十二条药品验收人员应当对药品的名称、规格、数量、批号、生产厂家、有效期等信息进行仔细核对，确保药品与进货单上的信息一致。
第十三条药品验收人员应当对药品的包装进行检查，确保包装完好，并检查药品的防伪标识、说明书等相关资料是否齐全。
第十四条药品验收人员应当对药品的有效期进行检查，不得接收已过期的药品，对即将过期的药品应当及时报告相关部门处理。
第十五条药品验收人员应当对药品进行抽检，抽检的比例和标准应当遵循国家相关规定和医院的内部要求。
药品验收管理制度
药品验收管理制度药品验收是医院药品管理中的重要环节，对于确保医院用药的安全性和有效性具有重要意义。
为了规范药品验收工作，我院制定了以下药品验收管理制度。
一、验收范围和对象1. 验收范围：包括常备药品、特殊药品、应急药品、贵重药品等各类药品。
2. 验收对象：包括药剂科药品管理员、药师、药库管理员等相关人员。
二、验收条件1. 药品验收应在药品库房内进行，确保环境整洁、无明显异味。
2. 药品验收人员应佩戴无菌手套，避免污染药品。
3. 药品验收应在充足的自然光线下进行，避免出现误差。
三、验收程序1. 药品到货后，验收人员应与供应商核对送货单及相应的发票、合格证明等，并记录到验收记录表中。
2. 验收人员首先要对外包装进行检查，确保包装完好无损，无泄漏、破损等情况。
3. 验收人员应对药品规格、批号、生产日期、有效期进行一一核对，确保与采购单一致。
4. 验收人员应对药品外观进行观察，检查是否有变质、霉菌、变色等情况。
5. 对于液体剂型的药品，验收人员应检查其浑浊度、悬浮物等情况。
6. 对于固体剂型的药品，验收人员应检查其颗粒、致密度等情况。
7. 对于冷藏或冷冻药品，验收人员应检查温度记录是否符合要求。
8. 验收人员对药品进行封存，包括标注药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等重要信息，并将封存记录备案。
四、验收标准1. 药品外包装应完好无损，封口严密，无破损、开胶现象。
2. 药品标签应清晰易读，无模糊、脱落等情况。
3. 药品外观应正常，无异味、变色、变形等现象。
4. 药品规格、批号、生产日期、有效期应与采购单一致。
5. 液体剂型药品应清亮透明，无浑浊、悬浮物等现象。
6. 固体剂型药品应颗粒均匀，无结块、破碎等情况。
7. 冷藏或冷冻药品应符合温度记录要求。
五、验收记录和报告1. 验收人员应及时填写验收记录表，并加盖验收章。
2. 验收记录表应包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息。
3. 对于验收合格的药品，验收人员应按照规定流程进行入库。
药品验收管理制度模板范本
药品验收管理制度模板范本第一章总则第一条为了规范药品的验收管理，确保药品的质量和安全，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所属的药品验收工作。
第三条药品验收应遵循科学、公正、严格的原则。
第四条药品验收包括药品收货验收和入库验收。
第五条药品的收货验收应由专人进行，验收人员应具备相关的专业知识，并接受岗位培训。
第六条药品的入库验收应由专人进行，验收人员应具备相关的专业知识，并接受岗位培训。
第七条验收人员应遵循药品验收标准进行验收，不得随意改变验收标准。
第八条药品的验收人员应记录并保存相关的验收资料，包括验收单、验收报告等。
第二章药品收货验收第一条药品收货验收应当确保购进的药品符合国家相关法律法规的要求，同时符合本单位制定的药品质量要求。
第二条验收人员应对药品的包装是否完好、标签是否清晰、保质期是否合理进行检查。
第三条验收人员应对药品的外观进行检查，如有异常、污染等情况应及时汇报。
第四条验收人员应按照药品的登记簿进行核对，确保购进的药品与登记簿一致。
第五条验收人员应对药品进行抽样或全量检查，确保药品的质量符合要求。
第六条验收人员应留样，对于需要送检的样品应按照规定进行保存和处理。
第七条验收人员应记录并保存相关的验收资料，包括验收单、验收报告等。
第三章药品入库验收第一条药品入库验收应当确保药品符合国家相关法律法规的要求，同时符合本单位制定的药品质量要求。
第二条验收人员应对药品的包装是否完好、标签是否清晰、保质期是否合理进行检查。
第三条验收人员应对药品进行库存量核对，确保与登记簿一致。
第四条验收人员应对药品进行挑拣，确保药品的质量符合要求。
第五条验收人员应设立合理的货位，按照药品的特性和要求进行分类存放。
第六条验收人员应按照规定的程序将验收的药品入库，同时及时更新库存信息。
第七条验收人员应记录并保存相关的验收资料，包括验收单、入库报告等。
第四章药品验收流程管理第一条药品验收应按照预定的流程进行，不得随意改变。
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内部管理制度系列
医院药品检查验收管理制
度
（标准、完整、实用、可修改）
编号：FS-QG-86626医院药品检查验收管理制度Hospital drug inspection and acceptance management system
说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。
为加强药品入库检查验收环节的质量管理，确保在库药品质量稳定，保证临床科室及患者用药安全，制定本制度。
一、药品的入库验收包括购进药品和发出退回药品的检查验收。
二、药品检查验收必须进行药品内外包装及标识的检查。
药品的包装、标签、说明书要符合国家食品药品监督管理局的相关规定。
(一)检查药品内、外包装。
药品包装应清洁、完整、无渗漏、包装外观字迹清楚。
外观包括:木箱、纸箱、包材及衬垫物、麻袋、塑料袋等包物。
药品外包装应坚固耐压，防潮、防震动。
包装用的衬垫应清洁卫生、干燥、无虫蛀，纸箱要封牢、捆扎坚固、封条不得严重破损。
验收整件包装应附有产品合格证。
对储存温度有特殊要求的药品应按规定包装并
符合说明书上的温度要求。
(二)核对标签和说明书。
药品包装标签及说明书上应印字规范、清晰，内容应包括生产企业的名称、地址、药品的名称、规格、批准文号、生产日期、有效期限、标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能、主治、用法、用量、禁忌症、不良反应、注意事项及贮存条件等，要求贴牢贴正，不得与药品一起放入瓶内。
(三)特殊管理药品、外用药品、非处方药品应有标识。
(四)进口药品应检查药品包装是否注明中文名称、生产企业、国别、批号、有效期、主要成分、中文说明书等。
三、特殊药品应双人验收。
四、验收进口药品、生物制品时应索取加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》等相关证件的复印件。
五、发出退回的药品验收，必须核对药品名称、生产厂家、生产批号、有效期限等相关信息是否与我院发出的药品相一致，外包装必须完好无损。
对贮存条件要求比较严格的药品(例如需要冷藏)，一律不得回退。
六、对不合格的药品，按照《不合格药品管理制度》处理。
七、药品验收入库后，仓库管理员要及时完成药品验收记录，验收记录至少保存三年。
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