苯酚
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苯酚在其他领域的应用
塑料工业
苯酚可以与其他物质合成许多塑料，如酚醛树脂 、聚酚等。
橡胶工业
苯酚可以与其他物质合成橡胶，如丁苯橡胶、丁 腈橡胶等。
油漆和染料工业
苯酚可以与其他物质合成油漆和染料，如酸性染 料、酸性媒介染料等。
05 苯酚的发展前景与展望
苯酚的市场需求和发展趋势
苯酚市场需求持续增长
随着化工、医药、农药等行业的快速发展，苯酚作为重要的中间 体，市场需求量不断攀升。
油等。
合成药物
苯酚是许多药物和合成药物的原料 ，如阿司匹林、布洛芬等。
消毒剂
苯酚具有杀菌作用，可用于医疗器 械、手术工具、伤口等的消毒。
苯酚在农药领域的应用
杀虫剂
苯酚可以与其他物质合成杀虫剂 ，用于防治农业害虫。
除草剂
苯酚可以与其他物质合成除草剂 ，用于清除农田杂草。
杀菌剂
苯酚可以与其他物质合成杀菌剂 ，用于防治植物病害。
合成原料
苯酚可用于合成许多有机化合 物，如酚醛树脂、染料等。
化工原料
苯酚可用于制造其他化学品， 如苯胺、苯甲酸等。
02 苯酚的生产方法
苯酚的合成方法
苯酚的合成方法有多种，其中最常用 的是苯酚的直接氧化法。该方法以苯 为原料，在催化剂的作用下，通过空 气氧化生成苯酚。
此外，还有苯酚的生物合成法，利用 微生物或酶催化苯氧化生成苯酚。
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目录
CONTENTS
• 苯酚的简介 • 苯酚的生产方法 • 苯酚的危害与防护 • 苯酚的应用领域 • 苯酚的发展前景与展望
01 苯酚的简介
苯酚的物理性质
沸点：181.7℃
熔点：40.3℃
01
02
苯酚
苯酚别名：石灰酸，羟基苯英文名：phenol；carbolic acid；phen(yl)ic acid；phenyl hydroxide；(hydr)oxybenzene结构式：C6H5OH分子式：C6H6O物化性质：无色针状结晶或白色结晶熔块。
可燃。
腐蚀力强。
有毒。
不纯品在光和空气作用下变为淡红或红色。
与大约8%水混合可液化。
可吸收空气中水分并液化。
有特殊臭味和燃烧味，极稀的溶液具有甜味。
1克溶于约15ML水，12ML苯。
易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、固定油、强碱水溶液。
几乎不溶于石油醚。
相对密度（d204）1.0576。
凝固点41℃。
熔点43℃。
沸点181.7℃（182℃）。
折射率（n41D）1.54178。
闪点79.5℃。
自燃点715℃。
用途：重要的有机化工原料，可用以制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、己二酸、酚酞N-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体。
在合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。
此外，还可以用作溶剂、实验试剂和消毒剂。
制法：1、磺化法：以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸，用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得。
C6H6 +H2SO4→C6H5SO3＋H2O2C6H5SO3＋NaOH→2SO3Na＋SO2＋H2O2、异丙苯法：丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成氢过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解。
同时得到苯酚和丙酮。
3、氯苯水解法：氯苯在高温高压下与苛性钠水溶液进行催化水解，生成苯钠，再用酸中和得到苯酚。
4、粗酚精致法：由煤焦油粗酚精致而得。
5、拉西法：苯在固体催化剂存在下，高温下进行氯氧反应，生成氯苯和水，氯苯进行催化水解，得到苯酚和氯化氢，氯化氢循环使用。
质量标准：由于制法不同，有两种产品质量标准。
一、工业苯酚（适用于炼焦副产品）指标名称一级品合格品外观白色或淡红色白色或棕红色结晶点/℃≥ 39.5 38.5中性油/%≤ 0.3 0.5水分/%≤ 0.5 0.5二、合成苯酚GB339-89指标名称优级品一级品二级品结晶点/℃≥ 40.6 40.5 40.0水中溶解度/%≤ 0.03 0.04 0.14（1：20吸光度）蒸发残渣/%≤ 0.10 0.10 0.16水分/%≤ 0.1毒性及防护：苯酚蒸汽在较冷空气中凝成粉尘。
苯酚是什么
苯酚是什么苯酚是一种广泛应用的有机化合物，也被称为羟基苯或碳酸基酚。
它是由苯环上的一个氢原子被一个羟基取代而形成的。
苯酚是无色结晶固体，有特殊的芳香味道。
在本文中，我们将探讨苯酚的化学性质、用途以及对环境和健康可能产生的影响。
首先，苯酚的化学性质使其具有广泛的用途。
由于它具有强大的抗菌性能，所以在制造消毒剂和杀真菌剂时被广泛应用。
此外，苯酚也被用作生物化学试剂，如DNA和RNA的提取和纯化过程中的溶剂。
此外，苯酚还用于制造塑料、染料、杀虫剂等各种产品。
然而，尽管苯酚有许多有用的用途，但它也对环境和人类的健康产生潜在的危害。
苯酚是一种可能有毒的物质，吸入或接触大量苯酚可能会对人体产生严重的危害。
长期接触高剂量的苯酚可能导致中毒症状，包括头痛、恶心、呕吐、中枢神经系统抑制等。
此外，苯酚还可以对水生生物产生毒性影响，污染水体中的苯酚可能导致生态系统的破坏。
对于苯酚的环境排放和处理也是一个重要的问题。
苯酚的排放往往来自于工业废水和废弃物处理厂等源头，这些排放物质可能对环境和水资源造成污染。
为了减少苯酚的排放，需要加强工业企业的管理和监督，实施严格的环境保护措施。
此外，苯酚的处理也是一个挑战，因为苯酚在水中的溶解度较高，容易被传播和扩散。
为了减少苯酚对环境和人类健康的潜在危害，许多国家和地区都制定了相关的法规和标准。
这些法规要求企业减少苯酚的排放，采取有效的治理措施，并对苯酚的使用进行限制。
此外，相关的监测和检测方法也得到了广泛的研究和应用，以保证人们生活和工作环境中的苯酚浓度处于安全水平。
总结起来，苯酚是一种有机化合物，具有广泛的应用。
它具有杀菌功能，可用于制造消毒剂和杀真菌剂等产品。
然而，长期接触高剂量的苯酚可能对人体和环境产生危害。
因此，加强苯酚的管理和监控，减少苯酚的排放，对于保护人类健康和环境具有重要意义。
同时，还需要进一步研究苯酚的毒性机制和治理技术，以期找到更好的解决方案。
苯酚的性质
苯酚的性质苯酚是一种碱式有机化合物，其化学式为C6H5OH，是一种低分子量碱性有机化合物，分子量约为94.11，为弱酸。
苯酚无色液体，具有独特的气味，通常为无色液体或淡黄色晶体。
苯酚酸性强，可与碱和弱碱反应，且可溶于水、有机溶剂、氧化剂和碱性溶剂中。
一、苯酚的性质1、溶解性苯酚在水、二甲醚、乙醇、乙醚、苯、醚和其它易溶有机溶剂中可溶解，但溶解度较低，可能因其物质间的疏水作用而变为坚硬的晶体。
2、稳定性苯酚的热稳定性较好，可在100℃下烘干后保持其外观不变，然而在空气中容易发生氧化反应，特别是在温度较高时，由于它与氧发生氧化反应，更容易发生氧化反应。
3、pH值苯酚的pH值为4.7，稍高于中性，它是一种弱酸，可以发生酸碱反应，可与碱和弱碱反应生成盐和水。
二、苯酚的用途合成颜料和溶剂苯酚可用于合成颜料，常用于染料、香料、香料和医药行业中的色料等。
催化剂苯酚可作为催化剂，可用于进行多种反应，例如油水反应、聚合反应和氧化反应等。
清洗剂苯酚也可用作清洗剂，因其具有高性能、无毒、高通用性和环保性等特点，广泛用于电子材料、机械工程、电子和工厂等行业的清洗应用。
三、苯酚的安全性苯酚虽然具有许多优异的性质，但其对人体有一定的负面影响。
高浓度苯酚会刺激眼睛和皮肤，如果处理不当，还可能导致中毒。
因此，使用苯酚时应加以认真的防护措施，并确保正确的使用方法，以避免不必要的伤害和损害。
总之，苯酚是一种独特的有机物质，具有良好的性能，可用于许多化学反应和应用，但也有可能引起机体不良反应。
因此，使用苯酚时，应注意安全防护措施，并确保科学正确的使用方法，以保证苯酚的安全性。
苯酚
苯酚维基百科，自由的百科全书苯酚（化学式：C6H5OH，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。
常温下为一种无色晶体。
有毒。
苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。
发现苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolic acid）。
[编辑]结构苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。
根据苯的凯库勒式，这个羟基是连在双键上的，为烯醇式结构。
但由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚具有以下共振结构：苯酚盐负离子则有以下共振结构：酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供1对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。
大Π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
[编辑]物理性质苯酚熔点为40.5℃，沸点为181.7℃，常温下为一种无色或白色的晶体，有特殊气味。
苯酚密度比水大，微溶于冷水，可在水中形成白色混浊；但易溶于65℃以上的热水。
易溶于醇、醚等有机溶剂。
[编辑]化学性质酸碱反应苯酚是一种弱酸，能与碱反应：苯酚pKa=10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应：此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。
显色反应苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe3+形成了有颜色的络合物。
(紫色)取代反应■苯环上的亲电取代：苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。
这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。
值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。
这是羟基等给电子基团的共性。
■酚羟基上的取代：酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。
氧化还原反应苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌：苯酚的氧化产物一般是对苯醌。
苯酚的性质和应用
苯酚的性质和应用苯酚，又称为羟基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H6O。
它是一种无色或微黄色的固体晶体，具有特殊的芳香味道。
苯酚可以溶于水、乙醇和醚等常见溶剂，具有一定的挥发性。
下面我将详细介绍苯酚的性质和应用。
首先，让我们来了解一下苯酚的性质。
苯酚是一种酚化合物，具有独特的化学性质。
它可以与酸反应生成对应的酚盐，例如与盐酸反应生成盐酸苯酚。
此外，苯酚还可以与酚醛类化合物发生缩合反应，形成呈深红色的产物。
这种缩合反应在有机合成中有重要的应用价值。
苯酚还具有一定的物理性质。
它的熔点为40°C，沸点为181°C，密度为1.07 g/cm³。
苯酚具有较强的刺激性气味和腐蚀性，对皮肤和黏膜有刺激作用，应避免直接接触。
接下来，我们来探讨一下苯酚的应用。
由于苯酚具有一系列特殊的化学性质，因此在很多领域都有广泛的应用。
首先，苯酚被广泛应用于医药领域。
作为一种消毒剂，苯酚可以杀灭细菌和病毒，常用于外科手术器械的消毒和灭菌。
此外，苯酚还具有一定的麻醉作用，在一些外科手术中被用作局部麻醉剂。
此外，苯酚还可以用于制备一些药物原料，制成消炎止痛的药物。
其次，苯酚在化工工业中也有重要的应用。
由于苯酚具有较强的溶解性和稳定性，它常被用作溶剂和中间体。
苯酚可以用于制备各种化工产品，如合成树脂、合成橡胶和合成香料等。
此外，苯酚还可以用于电镀工业，作为硫酸电镀液中的还原剂，用于电镀金属表面。
在有机合成中，苯酚可以通过苯酚酸化反应制备羧酸，这一反应广泛应用于有机合成的领域。
此外，苯酚还可用于染料工业。
苯酚可以与胺类化合物发生偶氮反应，生成偶氮染料。
这些染料具有鲜艳的颜色和良好的耐光性，广泛应用于纺织和印刷工业。
最后，苯酚还可以用于农业。
苯酚具有一定的杀菌作用，可以用于农作物的防治。
此外，苯酚还可以用作杀虫剂，帮助农民保护农作物。
综上所述，苯酚是一种具有特殊性质和广泛应用的化合物。
它在医药、化工、染料和农业等领域都扮演着重要的角色。
苯酚
1、组成和结构 分子式： C6H6O
结构简式：
OH
OH
或C6H5OH
官能团： -OH
2、物理性质 无色晶体（放置时间较长的苯酚为粉红色） 有特殊气味， 熔点43℃，
2、物理性质 无色晶体（放置时间较长的苯酚为粉红色） 有特殊气味， 熔点43℃， 室温下，在水中的溶解度是9.3g，当温度高 于65℃时，能与水混溶， 易溶于乙醇等有机溶剂， 有毒、有腐蚀性。
苯酚化学性质探究
• 实验仪器：试管、胶头滴管、药匙 • 实验药品：苯酚、蒸馏水、酸性高锰酸钾 溶液、NaOH溶液、盐酸 • 探究：1、苯酚的氧化反应 2、苯酚的酸性
（2）弱酸性
OH + NaOH ONa + H2O
ONa + HCl
OH + NaCl
ONa + CO2 + H2O
OH + NaHCO 3 NaHCO 33
酸性：H2CO3>C6H5OH>HCO3-
思考
• 分析苯酚的结构，猜想苯酚的酸性是由哪 部分结构决定的？ • 为什么乙醇中也有羟基，但却没有酸性？
类别 结构简式 官能团 酸性 与钠反应
乙醇 CH3CH2OH -OH 无 比水缓和 酚羟基比醇羟基活泼
苯酚
-OH 有 比水剧烈
结论பைடு நூலகம்
原因
苯环对酚羟基的影响使羟基上的氢变得 更活泼，易电离出H+
羟基对苯环是否有影响？
OH
（3）取代反应
OH + 3Br2 Br OH Br + 3HBr
Br
类别 结构简式
苯
苯酚
液溴 饱和溴水 溴的状态 条件 FeBr3作催化剂 不需要催化剂 溴 化 反 应
苯酚
苯酚【知识要点】一、苯酚的结构苯酚：分子式：C6H6O 结构简式：或C6H5OH二、物理性质无色晶体，有特殊气味，在空气中易被氧化而呈粉红色，熔点低，常温下在水中溶解度不大，加热时易溶（>65℃时任意比溶于水），易溶于乙醇等有机溶剂，有腐蚀性三、化学性质（一）、弱酸性（石炭酸）石炭酸酸性比碳酸弱，不能使酸碱指示剂变色酸性：H2CO3 > C6H5OH > HCO3－（二）、苯环上的取代反应（三）、显色反应(四)、加成反应四、用途：化工原料，制酚醛树脂、医药、染料等，稀溶液用作防腐剂和消毒剂。
【典型例题】例题1苯酚沾在皮肤上，正确的处理方法是（）.酒精洗涤 B.水洗 C.氢氧化钠溶液洗涤 D.溴水处理例题2下列有机物属于酚的是（）. C6H5—CH2OH C HO—C6H4—CH3. C10H7—OH D C6H5—CH2CH2OH例题3除去苯中所含的苯酚,可采用的适宜方法是（）A 加70℃以上的热水,分液 B. 加适量浓溴水,过滤C 加足量NaOH溶液,分液 D. 加适量FeCl3溶液,过滤例题4下列有机物不能与HCl直接反应的是（）A苯 B.乙烯 C.丙醇 D.苯酚钠例题5为了把制得的苯酚从溴苯中分离出来，正确的操作是（）A. 把混合物加热到70℃以上，用分液漏斗分液B. 加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加盐酸后分液C. 加烧碱溶液振荡后分液，再向上层液体中加食盐后分液D. 向混合物中加乙醇，充分振荡后分液例题6用一种试剂就能区分开苯酚、乙醇、NaOH溶液、AgNO3溶液、KSCN溶液这六种无色液体。
它是（）A．水B．FeCl3溶液C．金属钠D．CuO例题7由C6H5—、C6H4—、—CH2—、—OH四种原子团共同组成属于酚类的物质，可得到的结构有（）A．2种B．3种C．4种D．5种例题8能证明苯酚具有弱酸性的方法是（）①苯酚溶液加热变澄清②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水。
苯酚的性质
苯酚的性质
苯酚，又称羟基苯，化学式C6H5OH，是一种常见的有机化合物。
它具有许多
独特的性质，使其在工业和实验室中具有广泛的应用。
以下将探讨苯酚的性质。
1. 物理性质
•外观：苯酚呈白色结晶固体，在室温下呈固体状态。
•气味：苯酚具有特殊的酚类气味，有时会被认为是药物或清洁剂的气味。
•密度：苯酚的密度约为1.07 g/cm³。
•熔点和沸点：苯酚的熔点为43°C，沸点为182°C。
2. 化学性质
•酸碱性：苯酚是一种弱酸，具有一定的酸性，可以与碱反应生成盐。
•溶解性：苯酚易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，但在水中的溶解度较小。
•氧化性：苯酚能够被氧化剂氧气氧化成对苯醌。
•与金属反应：苯酚与一些金属反应生成相应的酚盐。
3. 化合性质
•酯化反应：苯酚可以和酰氯反应生成酯类化合物。
•硝化反应：苯酚可以被硝碱硝化生成硝基苯酚。
•磺化反应：苯酚可以被磺酰氯磺化为苯酚磺酸酯。
4. 应用
苯酚由于其独特的性质，具有许多重要的应用领域，包括但不限于：•化妆品和个人护理产品的配方中作为防腐剂或抗氧化剂。
•化工领域中作为合成其他有机化合物的重要原料。
•医药领域用于生产某些药物，如抗生素等。
综上所述，苯酚是一种具有多种性质和广泛应用的有机化合物，在各个领域都
拥有重要地位。
其物理性质和化学性质的研究对于深入了解和应用苯酚具有重要意义。
苯酚反应总结
苯酚反应总结概述苯酚，也被称为羟基苯，是一种常见的有机化合物，化学式为C6H6O。
它具有无色结晶或液体状，有特殊的酚味。
苯酚可通过多种反应进行化学变化，本文将对苯酚的几种常见反应进行总结和讨论。
1. 烷基化反应苯酚经烷基化反应可以得到烷基苯醚化合物。
这种反应可以使用氯代烷基和苯酚在酸性条件下进行，生成对应的烷基苯醚。
反应的机理是先生成一个间位碳正离子，然后苯酚氧化剂为碳正离子进行亲电攻击，生成烷基苯醚。
C6H6O + R-Cl -> C6H5OR + HCl2. 氧化反应苯酚可通过氧化反应转化为苯酚醛、苯酚酮等化合物。
常见的氧化剂包括过氧化氢、高锰酸钾等。
氧化反应中，苯酚的羟基被氧化成羰基。
例如，苯酚通过氧化反应可以得到苯酚醛:C6H6O + KMnO4 (l) -> C6H5CHO + MnO2 (s) + KOH3. 酯化反应苯酚可以与酸酐反应生成酯。
酯化反应通常需要在酸性催化剂的存在下进行。
例如，苯酚和乙酸酐反应可以得到乙酸苯酯:C6H6O + CH3COOC2H5 -> C6H5COOC2H5 + H2O4. 亲电取代反应苯酚可以通过亲电取代反应引入各种官能团，例如卤素、氨基等。
例如，苯酚和溴化亚铁反应可以得到溴苯：C6H6O + FeBr3 -> C6H5Br + FeO + HBr结论苯酚是一种广泛应用的有机化合物，其可以通过多种反应得到多种与之相关的化合物。
烷基化反应、氧化反应、酯化反应和亲电取代反应是苯酚的主要反应类型。
这些反应不仅为化学合成提供了方法，也为苯酚的进一步应用提供了基础。
需要注意的是，这里只列举了苯酚的几种常见反应，实际上还存在其他类型的反应，如取代反应、缩合反应等。
对于不同的反应，我们需要选择适当的反应条件和催化剂。
希望本文总结的内容能对读者对苯酚的化学性质和应用有所了解，并能在实际应用中发挥指导作用。
参考文献：1.陈景秋, 张忠国, 张岳明. 有机化学实验[M]. 高等教育出版社, 2000.2.Morrison R T.. Organic chemistry[M]. 2004.3.Carey F A, Giuliano R M. Organic Chemistry[M]. McGraw-Hill, 2017.。
苯 酚
苯酚【知识点】1．苯酚的分子组成、结构及酚的概念。
2．苯酚的物理性质3．苯酚的化学性质【知识点讲解】一、苯酚的分子组成、结构及酚的概念①概念：羟基直接和苯环相连的化合物②分子组成为C6H6O；结构或写成C6H5OH说明：注意醇和酚的区别和联系，醇为羟基和链烃基直接相连；而酚则为羟基和苯环相连。
二者官能团一样，但烃基不同，性质不同。
二、苯酚的物理性质苯酚为无色有特殊气味的晶体，熔点43℃，常温下在水中溶解度不大，当温度高于65℃时能跟水以任意比互溶。
易溶于有机溶剂（乙醇、苯等）。
苯酚有毒，浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性。
说明：①如果不慎将苯酚沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤。
②苯酚常因被空气中氧气氧化而显粉红色。
三、苯酚的化学性质1．弱酸性，苯酚中羟基上的氢氧键在反应中可断裂，在溶液中可发生微弱电离而表现弱酸性，因此称为石炭酸。
具体表现在a、和金属Na反应：b．和碱(NaOH)反应：说明：①苯酚的酸性非常弱，比碳酸的酸性还弱。
有反应：此反应生成物不能写成Na2CO3，因可以发生如下反应：上述两个反应都是复分解反应，根据强酸制弱酸的原理，可以归纳出如下酸性强弱顺序：因此苯酚电离式表示为②醇和苯酚具有相同官能团羟基，但醇不能电离出H+，而苯酚则表现出弱酸性，说明苯环使羟基活化。
2．取代反应（1）卤代反应苯酚可以与浓溴水发生反应：此反应中生成物为白色不溶于水的物质。
因此，此反应常用苯酚的定性检验或定量测定。
小结：在苯酚分子中，由于－OH的影响，使苯环活化，比苯易发生取代反应；由于苯环的影响，使－OH活化，比醇中－OH易电离出H+表现出弱酸性（2）硝化反应3．显色反应苯酚遇到FeCl3溶液显紫色，发生反应：6C6H5OH+Fe3+→ +6H+，此为特征反应，可以检验苯酚，反之检验Fe3+。
4．加成反应苯酚中含有苯环，在一定条件下可以和H2发生加成反应。
5．氧化反应：①易被空气中的氧气氧化而显粉红色。
②苯酚可以使酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而褪色。
苯酚化学式
苯酚化学式一、苯酚的基本介绍苯酚又称为羟基苯，其化学式为C6H5OH。
分子式中的OH表示羟基，是一种含有羟基的有机化合物，具有明显的酸性。
苯酚是一种无色透明的结晶体，带有刺鼻的特殊气味。
在常温下，苯酚易潮解和氧化，所以需要密封存放。
苯酚是一种广泛应用的有机化合物，主要应用于制药、橡胶、染料、合成材料等领域。
此外，苯酚还可用作防腐剂、杀菌剂、食品添加剂等。
二、苯酚的物理性质1. 外观：苯酚为无色透明的结晶体，带有特殊气味。
2. 熔点：43.5℃3. 沸点：181.7℃4. 密度：1.07g/cm35. 溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚等有机溶剂，不溶于石油醚。
6. 酸碱性：苯酚含有羟基，具有明显的酸性。
其pKa值为9.95。
三、苯酚的化学性质1. 酸碱反应苯酚在水中呈现酸性，可与碱反应生成苯酚盐。
例如，与氢氧化钠反应得到钠苯酚盐：C6H5OH + NaOH → C6H5O^-Na+ + H2O2. 氧化反应苯酚可被氧化为苯醌：C6H5OH + [O] → C6H5O2苯醌的氧化还原反应可用于制备二苯甲酮。
例如，苯醌与亚硫酸还原得到二苯甲酮：C6H5O2 + H2SO3 → C6H5COC6H5 + H2O + SO23. 取代反应苯酚在氯化亚铁或硫酸铜等催化下，与卤代烃、酰氯、羰基化合物等进行芳香族取代反应，生成取代苯酚：C6H5OH + RCl → C6H5OR + HCl4. 缩合反应苯酚具有亲电取代能力，可以发生缩合反应。
例如，苯酚与甲醛缩合得到甲基酚：C6H5OH + CH2O → (CH3OH)C6H4OH四、苯酚的制备方法1. 直接氧化法苯酚可由苯的空气氧化得到。
反应式为：C6H6 + O2 → C6H5OH + H2O2. 加氢法苯酚可由苯加氢而成。
反应式为：C6H6 + H2 → C6H5OH3. 氢氧化钠法苯酚可由苯环与氢氧化钠反应来制得。
反应式为：C6H6 + NaOH → C6H5OH + Na五、苯酚的应用1. 制药苯酚可被用于制药业中的合成药物和精细化学品的合成，如去氧肾上腺素、肾上腺素、巴比妥酸、甲麻黄碱等。
苯酚
苯酚苯酚（C6H6O，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。
常温下为一种无色晶体。
有毒。
有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。
暴露在空气中呈粉红色。
中文名：苯酚外文名：p henol 别名：石炭酸分子式：C6H6O 相对分子质量：94.11化学品类别：有机物--苯的衍生物管制类型：不管制储存：密封保存理化性质物理性质外观与性状：白色结晶，有特殊气味。
熔点(℃)：40.6相对密度（水=1）：1.07沸点(℃)：181.9相对蒸气密度（空气=1）：3.24折射率1.5418闪点79.5℃分子式：C6H6O化学式：C6H5OH，PhOH分子量：94.11饱和蒸气压(kPa)：0.13(40.1℃)燃烧热(kJ/mol)：3050.6临界温度(℃)：419.2临界压力(MPa)：6.13辛醇/水分配系数的对数值：1.46闪点(℃)：79爆炸上限%(V/V)：8.6引燃温度(℃)：715爆炸下限%(V/V)：1.7溶解性：可混溶于、醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡土林、挥发油、强碱水溶液。
室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。
化学性质可吸收空气中水分并液化。
有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。
腐蚀性极强。
化学反应能力强。
与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。
还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
[2]苯酚在通常温度下是固体，与钠不难顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被氧化，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
本人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。
在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。
苯酚高中知识点
苯酚高中知识点苯酚是一种常见的有机化合物，化学式为C6H5OH，也叫作羟基苯。
它是一种有毒的颜色无色、有刺激性味道的晶体，可以在水中和许多有机溶剂中溶解。
苯酚在工业界和医学界有着广泛的应用，同时也是高中化学学习中的重要知识点。
一、苯酚的物理性质苯酚是一种具有极性的分子，它具有较强的氢键作用力，因此其熔点和沸点都比较高。
在标准状态下，苯酚的熔点为43℃，沸点为181℃。
苯酚的密度为1.07 g/cm3，易溶于水，而在有机溶剂中的溶解度则随着分子量的增大而增大。
二、苯酚的化学性质苯酚是一种亲电性较强的化合物，它可以和许多具有亲电性的物质发生反应。
例如，苯酚可以和卤素反应，生成卤代苯酚，同时还会伴随着氢气的放出。
苯酚还可以和酸反应，生成苯酚钠，同时也会放出氢气。
苯酚变色试剂也是化学实验中常用的试剂，它可以和苯酚发生颜色反应，从而用于检测苯酚的存在。
另外，苯酚的稳定性较低，容易被氧化，因此在保存和使用时需要注意防止暴露在空气中。
三、苯酚的制备方法苯酚的制备方法有多种，其中最常见的是通过苯的氧化反应来制备苯酚。
这个反应需要使用到一定的催化剂和氧化剂，反应条件和反应物的比例对反应产物的生成也会有影响。
以过氧化氢和苯为反应物，用钼酸铵做催化剂，可以得到苯酚。
反应的化学方程式如下：C6H6 + H2O2 → C6H5OH + H2O四、苯酚的应用由于苯酚具有抗菌、消毒、止痛等功效，因此在医学领域中有着广泛的应用。
例如，苯酚可以作为局麻药的添加剂，用于减少局部刺痛感；同时也可以作为外科手术前的皮肤消毒剂等。
除此之外，苯酚在工业界中也有着重要的应用，例如可以作为制造某些化学品的原料，或者用来制造防止污染的防腐剂等。
总的来说，苯酚是一种非常重要的有机化合物，在高中化学学习中也是一个重要的知识点。
通过深入了解苯酚的物理性质、化学性质、制备方法以及应用，可以帮助我们更好地理解化学反应和化学原理的工作原理。
苯酚的结构与性质
定期检查身体
长期接触苯酚的工作人员应定期进 行身体检查，发现异常及时就医。
储存注意事项
苯酚应储存于阴凉、通风良好的地 方，远离火源和热源，避免阳光直 射。
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感谢您的观看
对环境的危害
01
02
03
水体污染
苯酚泄露至水体中可导致 水生生物中毒死亡，破坏 水体生态平衡。
土壤污染
苯酚渗入土壤后难以降解， 对土壤结构、肥力产生不 良影响。
大气污染
苯酚挥发至大气中可形成 有害气体，影响大气环境 质量。
安全措施与储存
佩戴防护用品
在接触苯酚时，应佩戴化学防护 眼镜、化学防护服、化学防护手
05 苯酚的危害与安全措施
对人体的危害
急性毒性
致癌性
苯酚具有强烈的刺激性，接触后可引 起皮肤、眼睛、呼吸道刺激症状，严 重者可发生化学性肺炎、肺水肿。
苯酚在动物实验中已被证实具有致癌 作用，长期接触苯酚可能增加患癌症 的风险。
慢性毒性
长期低浓度接触苯酚可能导致皮肤、 肝、肾等器官的损害，如皮肤色素沉 着、肝肾功能异常等。
味道
苯酚是有毒的，不能用于食品添加剂 ，因此没有味道。
溶解性
溶解性
苯酚易溶于有机溶剂如乙醇、乙醚等，也能溶于热水。在水中溶解度较小，仅 能溶于4.3%的水。
溶解度参数
苯酚的溶解度参数约为12.7 (J/cm^3)^0.5，表明其具有一定的极性。
03 苯酚的化学性质
酸性
酚羟基的酸性
苯酚是一种弱酸，其酸性主要来源于酚羟基。酚羟基的酸性比 醇羟基强，因为酚羟基中的氧原子与苯环形成了p-π共轭，使得 氧原子上的电子密度降低，增强了氧原子对氢离子的吸引力。
苯酚-MSDS
苯酚-MSDS概述苯酚，化学式C6H6O，是一种无色结晶固体。
它具有香味并可溶于水。
苯酚常用作杀菌剂、溶剂和防腐剂。
本文档将提供苯酚的MSDS（材料安全数据表）。
物理性质- 外观：无色结晶固体- 沸点：182 °C- 熔点：41 °C- 密度：1.07 g/cm³- 溶解性：可溶于水健康和安全信息苯酚具有一定的毒性，接触或吸入过量可能对人体造成危害。
以下是一些关于苯酚的健康和安全信息：吸入苯酚的蒸气或粉尘可能对呼吸系统产生刺激作用。
如果吸入过量，可能导致头痛、头晕和恶心。
确保在通风良好的环境下使用苯酚。
接触接触苯酚可能对皮肤和眼睛产生刺激作用。
应尽量避免接触苯酚，如不慎接触，立即用大量清水冲洗受影响区域并寻求医疗援助。
食入苯酚具有毒性，食入苯酚可能导致中毒。
如果误食苯酚，应立即漱口并寻求医疗援助。
灭火措施苯酚可燃，遇到明火时可能发生燃烧。
如果发生火灾，应采取以下措施：- 使用干粉灭火剂、二氧化碳或泡沫灭火器进行灭火。
- 避免使用水直接灭火，以避免有害气体和化学反应的发生。
废弃物处理苯酚被认为是危险废物。
在处理过程中，应遵循当地法规，并采取适当的措施进行废弃物处理。
请注意，本文档提供的信息仅供参考，根据特定需求和场景，可能需要进一步的安全和健康措施。
在使用苯酚或处理苯酚时，请始终遵循当地法规，并向相关专业人士寻求建议和指导。
> 注意：本文档根据最新的可靠信息编写，但不能保证其准确性和完整性。
请在使用苯酚之前，务必查阅最新的MSDS和相关文件，并与可信赖的数据源核实上述提供的信息。
参考。
苯酚的化学性质
苯酚的化学性质
苯酚，也被称作羟基苯，是一种有机化合物，其化学式为C6H5OH。
其分子中含有苯环和一个羟基（-OH）基团。
苯酚的结构简单，但其具有复杂的化学性质。
1. 氧化反应
苯酚可以在氧气或空气中被氧化。
这种氧化反应会产生羟基苯醌或半醌，这些产物含有羟基苯和醌基团，具有氧化剂的性质。
苯酚氧化中产生的吸收峰可用于确定其纯度。
2. 还原反应
苯酚可以被许多还原剂还原，例如，锌粉和酸可以还原苯酚为苯。
此外，过量的还原剂可以还原苯环上的羟基，生成苯环上的芳香烃。
3. 反应性卤化
在加入氯化铁等卤素化试剂的情况下，苯酚能够卤化，生成对应的苯酚衍生物。
4. 烷基化反应
加热苯酚和甲醇反应，可以通过向苯环上引入甲基基团的方式来进行烷基化。
其他一些烃基化试剂，例如氯化三甲基锡等，也能在酸催化下使苯酚烷基化。
5. 酯化反应
苯酚可以和一些酸酐反应生成苯酯类。
酯的形成通常在酸催化下进行，酸催化使羟基部分质子化，容易与酰基部分进行缩合反应。
6. 磺化反应
苯酚可以和三氧化硫反应生成苯磺酸（C6H5SO3H），它
是用于生产洗涤剂和染料的重要中间体。
磺化反应加入了强碱性的三氧化硫，使苯酚羟基上的氢被磺酸基取代。
7. 醚化反应
苯酚可以和一些酚类物质进行醚化反应，生成对应的酚
醚化合物。
除此之外，苯酚还能与其他化合物反应，例如，可以与
环氧乙烷反应生成环氧苯酚。
总之，苯酚具有多样的化学性质，这些性质决定了它在许多领域中的重要应用。
从水净化到医药学，苯酚在许多产业中扮演着关键角色。
苯酚的化学性质
在农药领域的应用
除草剂
苯酚可以作为除草剂的合成原料，如草甘膦等。
杀虫剂
苯酚可以用于制作杀虫剂，如有机磷农药等。
杀菌剂
苯酚可以用于制作杀菌苯酚可以与其他物质反应合成酚醛树脂等合成树脂，用于制造塑料、涂料等。
合成纤维
苯酚可以与其他物质反应合成纤维，如尼龙等。
大气污染
03
苯酚挥发到大气中可参与光化学反应，加剧空气污染。
苯酚的防护措施
01
02
03
04
穿戴防护服
在接触苯酚时应穿戴化学防护 服、化学防护眼镜和化学防护
手套。
保持通风
在操作苯酚时，应保持良好通 风，降低空气中苯酚浓度。
使用个人防护用品
应使用个人防护用品，如化学 防护眼镜、化学防护口罩和化
学防护手套等。
苯胺和亚硝酸反应生成重氮盐， 重氮盐再与水反应生成苯酚。
该方法需要使用重氮化试剂和还 原剂，操作较为复杂，但可以获
得高纯度的苯酚。
04
苯酚的应用
在医药领域的应用
抗菌剂
苯酚是常用的抗菌剂，可用于手术器械、注射器 等医疗器械的消毒。
药物合成
苯酚是许多药物合成的中间体，如阿司匹林、布 洛芬等。
防腐剂
苯酚可用于制作防腐剂，如苯酚钠盐，用于食品、 药品等的防腐。
呼吸道刺激
吸入苯酚蒸汽可能导致呼吸道 刺激症状，如咳嗽、呼吸困难 和喉咙疼痛。
消化系统损害
误食苯酚可能导致口腔、咽喉、食 管和胃的腐蚀性损害，引起口腔溃
疡、吞咽困难和胃出血等症状。
苯酚对环境的危害
水体污染
01
苯酚排放到水体中可导致水生生物受到毒害，破坏水生态平衡。
土壤污染
化学苯酚的知识点总结
化学苯酚的知识点总结
1. 化学性质：
苯酚是一种易氧化的有机化合物，当暴露在空气中时会逐渐氧化成苯醛和苯甲酸。
它在酸性溶液中可以被氧化成喹啉醌，这也是制备染料和颜料的重要步骤之一。
2. 物理性质：
苯酚是一种无色至白色的结晶性固体，有特殊的酚味。
它在水中微溶，在乙醇、乙醚等有机溶剂中溶解度较大。
苯酚可以形成由氢键连接的分子聚合体，这使得它在溶液中有着较高的凝聚性。
3. 合成方法：
苯酚可以从苯乙烯或苯的氧化反应中得到。
一种常用的合成方法是将苯烯与过氧化氢一起在氧化铜催化剂的条件下反应，得到苯酚。
苯酚也可以通过碳酸盐的加成反应得到，这是一种重要的工业合成方法。
4. 应用：
苯酚在医药和化工行业有着广泛的应用。
它是一种重要的消毒剂，能够杀灭细菌和真菌。
苯酚也被用作防腐剂，能够延长一些产品的保质期。
在有机合成中，苯酚也是一种重要的中间体，可以用于合成染料和香料等化合物。
总的来说，苯酚作为一种重要的有机化合物，在工业和科学研究领域有着广泛的应用。
它的独特性质使得它成为一种不可或缺的化工原料，对于推动化学工业的发展起着重要的作用。
苯酚
苯酚苯酚苯酚（C6H6O，PhOH），又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。
常温下为一种无色晶体。
有毒。
有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶，其溶液沾到皮肤上用酒精洗涤。
暴露在空气中呈粉红色。
基本介绍苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物的重要原料。
是一种电解质。
【中文名称】苯酚；石炭酸【英文名称】phenol【分子式】 C6H6O分子量：94.11所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键，O原子以sp2杂化轨道形成σ键,剩余p轨道与苯环的大π键进行共轭。
现代量子理论和现代测试技术表明：苯分子高度对称，12个原子处于同一平面内。
六元环是等边的；6个碳碳键完全相同，键长比普通单键短，比普通双键长。
【相对分子量或原子量】94.11 【密度】1.071 【熔点（℃）】42～43【沸点（℃）】182 【折射率】1.5425（41）【毒性LD50(mg/kg)】大鼠经口530。
【性状】无色或白色晶体，有特殊气味。
【溶解情况】溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳等。
易溶于有机溶液，常温下微溶于水，当温度高于70℃时，能跟水以任意比例互溶。
物理性质性状无色针状结晶或白色结晶熔块。
瓶口的苯酚显粉红色，原因是被空气中的氧气氧化。
有特殊的臭味和燃烧味，极稀的溶液具有甜味。
熔点43℃沸点181.7℃凝固点41℃相对密度 1.0576 折射率 1.54178 闪点79.5℃溶解性在水中溶解性不大，但当温度高于70°C时，则能与水混容。
易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、固定油、强碱水溶液。
几乎不溶于石油醚。
储存管理要求储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
避免光照。
库温不超过30℃，相对湿度不超过70％。
包装密封。
应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。
配备相应品种和数量的消防器材。
储区应备有合适的材料收容泄漏物。
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临朐中学高二化学有机学案 班级 姓名 编号：编制： 审核： 使用时间：2014-12苯酚一.教学目的：1、掌握苯酚的结构式、性质、用途等；2、通过对乙醇与苯酚以及苯与苯酚的化学性质存在差异的原因分析，知道基团之间存在相互影响。
3、培养学生的观察能力，逻辑推理能力4、通过从官能团的结构特点入手来分析物质性质的“思路教学”，使学生学会研究二 .教学重点 难点:1、苯酚的结构及化学性质2、醇和酚结构的差别及其对化学性质的影响。
三.教学方法:对比法四．知识联接：乙醇 苯的结构及化学性质【自主学习】一、酚1．概念：________和________直接相连而形成的化合物。
2．酚的结构特点：_______________________________________________。
【对点演练】1．下列物质中属于酚类的是( )2．写出分子式为C 7H 8O 的芳香族化合物的同分异构体。
【课堂探究】二、苯酚1．物理性质(1)纯净的苯酚是____色、有________气味的晶体。
(2)常温下苯酚在水中溶解度________，高于65℃，能与水________，易溶于________等有机溶剂。
(3)苯酚____毒，如不慎沾到皮肤上应立即用________洗涤。
2．化学性质(1)苯环对羟基的影响①苯酚的电离方程式：_____________________________________________。
②与强碱的反应：如与NaOH 的反应：______________________________________。
③苯酚钠与二氧化碳的反应：_______________________________________。
【思考】1.如何使苯酚钠的澄清溶液变混浊 ；结论：苯酚的酸性比 的还弱，但比 强。
2.设计一个简单的一次性完成实验的装置图，验证醋酸溶液、二氧化碳水溶液，苯酚溶液的酸性强弱顺序是CH 3COOH ＞H 2CO 3＞C 6H 5OH 。
(1)利用图所示的仪器可以组装实验装置，则仪器的连接顺序为_________接________,__________接_______，________ 接_________ 。
(2)有关反应的化学方程式为：_________________________________________________________________（3）与Na 2CO 3溶液反应化学方程式 。
④苯酚分子中的碳氧键因受苯环影响，不易断裂，因此苯酚不能与氢卤酸反应生成卤苯。
(2)羟基对苯环的影响取代反应苯酚与浓溴水反应：实验现象 ：反应方程式： ；【注意】（1）这样的取代反应没有催化剂就反应了，也不必用液溴，用浓溴水即可反应，不象在前面的苯与液溴的反应，要在催化剂和液溴的条件下，才能进行，说明 ；（2）在反应中使用的是浓溴水，用稀的现象不明显，因为；结论：【讨论】苯中有少量的苯酚，能否用溴水鉴别？，为什么？；(3)氧化反应暴露在空气中的苯酚易被氧化，由____色变为________色。
苯酚能否使酸性KMnO溶液褪色？4(4)显色反应苯酚稀溶液遇FeCl溶液显____色。
35、加成反应：与H2加成（方程式）。
【技能归纳】苯酚的结构特点对苯酚性质的影响1、苯环对羟基的影响由于苯环的存在，使得苯酚中的氢氧键较醇中的氢氧键更易断裂，从而使苯酚具有一定的。
2、羟基对苯环的影响羟基的存在，使苯酚中苯环上的氢原子比苯分子里的氢原子更活泼，尤其是羟基的位上的氢原子更易发生取代反应。
三、用途苯酚是一种重要的化工原料，主要用于制造（电木）等，还广泛用于合成纤维、医药、合成香料、染料、农药等。
苯酚毒，有性，若不慎沾到皮肤上，应立即用洗涤。
苯酚的稀溶液可直接用作剂和剂，具有消毒、杀菌的功效，药皂中常含有少量的苯酚；小结：【巩固练习】：1、下列说法正确的是（）A．含有羟基的化合物一定属于醇类。
B．代表醇类的官能团是跟链烃基相连的羟基。
C．醇类和酚类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质D．分子内有苯环的羟基的化合物一定是酚类。
2、漆酚HOHO C15H27是我国特产漆的主要成分，漆酚不应具有的化学性质是（）A．可以跟FeCl3溶液发生的显色反应B、可以使KMnO4酸性溶液褪色C、可以跟Na2CO3溶液反应放出CO2D、可以和溴水发生取代反应3、苯酚具有微弱的酸性，能使紫色的石蕊试液变（）A、红色B、蓝色C、黄色D、不变色4、下列溶液中通入过量的CO2溶液变浑浊的是（）A、NaAlO2溶液B、NaOH溶液C、ONa溶液D、Ca(OH)2溶液5、A和B两种物质的分子式为C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出H2。
A不与NaOH溶液反应，而B能与NaOH溶液反应。
B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能。
B的一溴代物有两种结构，试推断A和B的结构，并说明它们各属于哪一类有机物。
临朐中学高二化学有机学案班级姓名编号：编制：审核：使用时间：2014-12课时训练1．苯酚有毒且有腐蚀性，使用时若不慎溅到皮肤上，可用来洗涤的试剂是( ) A．NaOH溶液B．酒精C．65℃以上的水D．冷水2．能证明苯酚具有弱酸性的方法是( )A．苯酚溶液加热变澄清B．苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清。
C．苯酚可与FeCl3反应D．在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀3．不能和金属钠反应的是( )A．苯酚B．甘油C．酒精D．苯4．分子式为C7H8O的芳香族化合物的同分异构体共有( )A．2种B．3种C．4种D．5种5．除去苯中的少量苯酚杂质的通常方法是（）A．加水振荡，静置分层后用分液漏斗分离B．加溴水振荡后，过滤C．加NaOH溶液振荡后，静置分液D．加CCl4振荡后，静置分液6．有机物HO( )A．常温下与溴水发生加成反应B．与NaOH溶液反应C．使酸性KMnO4溶液褪色D．与NaHCO3溶液反应放出CO27．下列物质属于醇类的是( )A．C6H5OCH3B．C6H5CH2OH C．C6H5OH D．HOC6H4CH38．以苯为原料，不能经一步反应制取的有机物是( )A．硝基苯B．溴苯C．苯酚D．环己烷9．能说明苯环对羟基有影响，使羟基变得活泼的事实是( )A．苯酚能和溴水迅速反应B．苯酚具有酸性C．室温时苯酚不易溶解于水D．液态苯酚能与钠反应放出氢气10．用一种试剂就能区分开苯酚、乙醇、NaOH溶液、AgNO3溶液、KSCN溶液这六种无色液体。
它是( )A．溴水B．FeCl3溶液C．金属钠D．CuO11．下列物质中，不能与溴水反应的是( )A．C6H5OH B．C6H5CH3C．C6H5CH=CH2D．SO212、只用一种试剂即可鉴别C2H5OH、C2H5ONa、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI六种无色透明溶液，这种试剂是A．稀盐酸B．稀NaOH溶液C．FeCl3溶液D．酸性高锰酸钾溶液13、丁香油酚的结构简式为，据此结构分析，下列说法正确的是A．可以燃烧，只与溴水发生加成反应B．可与NaOH溶液反应，也可与FeCl3溶液反应C．不能与金属镁反应放出H2D．可以与小苏打溶液反应放出CO2气体14、对于有机物下列说法中正确的是A．它是苯酚的同系物B．1 mol该有机物能与溴水反应消耗2 mol Br2C．1mol该有机物能与金属钠反应产生0.5mol H2D．l mo1该有机物能与2 mol NaOH反应15、己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下，下列有关叙述中不正确的是A．它易溶于有机溶剂B．该有机物分子中，一定有14个碳原子共平面C．可与NaOH和Na2CO3发生反应D．1mol该有机物可以与5mol Br2发生反应16、有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致物质化学性质的不同。
下列叙述不能说明上述观点的是（）A.苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能B.在空气中苯酚易被氧化，而苯甲醇不易被氧化C.苯酚与溴水作用可得三溴苯酚，而苯与纯溴要在催化剂作用下才得到一溴代物D.乙烯可发生加成反应，而乙烷不能17．写出下列反应的化学方程式(1)苯酚与氯气共热生成对氯苯酚(2)苯酚溶液中滴入浓溴水(3)苯酚与浓硝酸作用生成苦味酸(2、4、6—三硝基苯酚)(4)苯酚与Na2CO3溶液反应（5）苯酚与钠反应(6)苯酚与氢氧化钠反应（7）苯酚钠与CO2反应18、将煤焦油中混有的苯、甲苯与苯酚进行分离，可采取下图所示方法操作：(1)写出物质①和⑤的化学式。
①为__________ ，⑤为__________。
(2)写出分离方法：②为__________法，③为__________法。
(3)混合物中加入溶液①，反应的化学方程式为(4)下层液体④中通入气体⑤反应的化学方程式为19．经测定，某有机物含碳77.8%、氢7.4%、氧14.8%；又测得此有机物的蒸气对相同条件下同体积的氢气质量比为54:1，求此有机物的分子式。
若此有机物能与烧碱反应，且苯环上的一溴代物只有二种，试写出它的结构简式。
19、已知：C6H5ONa+CO2+H2O → C6H5OH+NaHCO3，某有机物的结构简式如图所示，则等物质的量的该物质分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，消耗三者的物质的量之比为（）A.3∶3∶2B.3∶2∶1C.1∶1∶1D.3∶2∶2。