最新临床输血学检验ppt(1)教学讲义PPT
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临床输血知识ppt课件
输血治疗原则与方案
掌握不同疾病和病情的输血治 疗原则,能够制定合理的输血 方案,并根据病情变化及时调 整。
输血伦理与法律责任
了解输血伦理准则,明确输血 过程中的法律责任和义务。
患者及家属宣教与指导
输血常识教育 输血前准备指导 输血后护理宣教 心理疏导与支持
向患者及家属普及输血的基本常识,包括血液生理、血型系统 、输血适应症、输血不良反应等。
03
临床输血适应症与禁忌症
输血适应症
失血性休克
由于外伤、手术等导致失血较多,循 环血量减少,出现休克症状时,应及 时输血以补充血容量。
贫血或低蛋白血症
患者血液中红细胞或蛋白质含量较低 ,影响身体正常功能,需要输血以改 善贫血或低蛋白血症。
溶血性贫血
患者红细胞破坏速度过快,需要输注 红细胞以缓解贫血症状。
输血不良反应报告制度
输血不良反应监测
密切观察患者输血过程中的不良 反应,如发热、过敏、溶血等,
并及时报告。
不良反应处理
对发生不良反应的患者进行紧急处 理,如停药、对症治疗等。
不良反应调查
对不良反应进行调查分析,找出原 因并制定改进措施。
输血质量评估与改进措施
质量评估指标
设定输血有效性、安全性及满意 度等质量评估指标。
在一些紧急情况下,如车祸、地震、火灾等现场,输血还 可以挽救伤员的生命。
输血的种类
输血可以分为全血输注和成分输注。全血输注是指输注整个血液,包括红细胞、 白细胞、血小板等;成分输注是指将血液中的某一成分进行分离,然后输注给病 人,如红细胞、血小板、血浆等。
全血输注和分输注的选择取决于病人的病情和需要。在一些情况下,全血输注 可能更为合适,而在另一些情况下,成分输注可能更为有效。
临床输血-PPT课件
一、输血要遵循的原则
• • • • • 能不输则不输 能少输则不多输 如有输血指征 尽可能开展成分输血 不输或少数全血
二、临床使用全血的适应症、禁忌症
• 临床使用全血的情况并不多见须严格掌 握其指征 (一)适应症: 1、急性失血:急性大量失血伴有低血容量 或存在持续活动性出血,当失血量超过 自身血容量30%时,输注全血可补充失去 的红细胞,并有一定的扩容作用。
(五)红细胞输注的注意事项
输注前需将血袋反复 颠倒数次,使红细胞与 添加剂充分混匀。必要 时在输注过程中也要不 时轻轻摇动血袋使红细 胞悬起,以避免越输越 慢的现象。若已出现管 里堵塞,可将少量生理 盐水注入血袋中稀释血 液并混匀。
四、血小板制品的临床应用
(一)适应证: 是否进行血小板输注取决于病人临床 情况,血小板减少的原因,血小板计数以 及血小板的功能. 在参考血小板计数的基础上,患者的出 血表现和引起出血的原因是重要参考依 据.
7、治疗性血浆置换
(二)输注血浆的剂量
一般认为输注新鲜冰冻血浆剂量为 10~15ml/kg时,大多数凝血因子被提高 到正常水平的25%就能有效止血。 最后,提倡大家节约用血,据专家统 计我国用血量达800吨,北京、上海是用 血量最大的城市,分别为80吨和75吨, 估计其中不必要输血达50%,希望大家严 格把握输血指征。
非等渗溶液与红细胞混合加压输血输血操作不严输大量acd保存血迟迟发反应免疫反应常见原因溶血反应移植物抗宿主病输血后紫癜对红细胞白细胞血小板或血浆蛋白同种异体免疫对红细胞抗原的回忆性抗体igg类如抗jka抗jkb等植入有免疫活性的淋巴细胞产生血小板抗体抗原抗体反应对同种异体血型抗原的识别并应答非免疫反应常见原因含铁血黄素沉着症输血相关性疾病多次输血100次以上相应的微生物传播七常见输血不良反应的诊断治疗一发热性非溶血性输血反应的诊断
2024输血培训ppt课件完整版
节约用血技巧分享
严格掌握输血指征
01
避免不必要的输血,根据患者病情和实验室指标综合评估是否
需要输血及输血量。
选择合适的血液制品
02
根据患者需求和实验室指标,选择最合适的血液制品,如红细
胞、血浆、血小板等。
采用自体输血和血液回收技术
03
在符合条件的情况下,鼓励患者采用自体输血或血液回收技术
,减少异体输血的需求。
完善输血操作规范
不断优化输血操作规范,减少人为错误和操 作失误的可能性。
加强患者监测和随访
建立完善的患者监测和随访机制,及时发现 并处理输血相关并发症。
05
合理用血原则及实践应用
合理用血概念阐述
合理用血的定义
根据患者病情和实验室指标,科学、 合理地选择和使用血液制品,以达到 最佳治疗效果和节约血液资源的目的 。
实践案例剖析
案例一
某医院通过加强合理用血管理, 成功降低了输血反应发生率,提
高了医疗质量。
案例二
某医生在处理一例大出血患者时, 根据临床用血指南制定了科学的输 血方案,成功挽救了患者生命。
案例三
某医院通过推广节约用血技巧,有 效减少了血液浪费,提高了血液资 源的利用效率。
06
法律法规与伦理道德要求
《临床输血技术规范》
规定了临床输血的适应症、禁忌症、输血前评估、输血操作及输 血后管理等环节的具体要求。
《血站管理办法》
明确了血站的设置条件、职责、管理制度和监督检查等方面的内容 ,确保血液采集、储存和供应的安全有效。
《血液安全质量管理规范》
对血液采集、检测、储存、运输和使用等各环节的安全质量管理提 出了具体要求。
输血作用
补充血容量,改善循环;增加携 氧能力,提高组织供氧;补充各 种凝血因子,纠正凝血功能障碍 等。
(精品)临床输血学检验PPT演示课件
2017.10.1
4
(二)RhD血型不合
RhD血型不合引起在我国的发病率较低。 通常是母亲为RhD抗原阴性,胎儿为RhD抗原 阳性而血型不合,并引起溶血。一般第一胎 不发病,而从第二胎起发病若RhD抗原阴性 的母亲在第一胎前RhD阳性血液制剂的输注, 则第一胎也可发病。
2017.10.1
5
二、发病机制
2017.10.1
18
肝脾肿大
红细胞受免疫抗体的作用而发生溶血时,以骨髓 外造血组织代偿,因此引起不同程度的肝脾肿大。 ABO系HDN较轻,RhHDN(尤其水肿儿)肝脾肿大可 以很明显。
2017.10.1
19
四、实验室与辅助检查 实验室检查
(一)常规检查 (1)外周血常规检查:血红蛋白降低(<145g/L), 红细胞计数降低,网织红细胞增高,血涂片可见 有核红细胞;白细胞计数可增高,血小板计数可 正常。 (2)胆红素测定:胆红素>205.2umol/L,已非结 合胆红素升高为主。 (3)羊水胆红素含量测定:正常羊水透明无色,严 重溶血病时呈黄色。对估计病情和考虑母体终止 妊娠时间具有重要意义。
胎儿由父方遗传来的显性抗原为母亲所缺乏, 胎儿血因某种原因进入母体,母体产生相应的 IgM抗体,当胎儿血再次进入母体,母体发生次 发免疫反应,产生大量IgG抗体,通过胎盘进入 胎儿,是胎儿或新生儿发生溶血。
2017.10.1
6
ABO血型不合溶血病
ABO血型不合溶血病主要见于O型母亲、 A或B型胎儿。ABO溶血病可发生在第一胎, 主要是由于食物、格兰阴性细菌、肠道寄生 虫、疫苗等也具有A或B血型物质,持续的免 疫刺激可使机体产生IgG抗A或抗B抗体,怀 孕后通过胎盘进入胎儿体内可引起溶血。 母婴ABO血型不合很常见,但发病者仅占 少数。
临床输血学检验ppt
血液生化检测
总结词
血液生化检测是评估血液中各种化学成分的检测方法,包括肝肾功能、血糖、 血脂、电解质等指标的检测。
详细描述
血液生化检测对于了解全身各系统功能状态具有重要意义,例如肝肾功能异常 可能提示肝脏或肾脏疾病,血糖和血脂水平异常可能与糖尿病、心血管疾病等 密切相关。
血液免疫检测
总结词
血液免疫检测是检测血液中免疫相关指标的方法,包括免疫球蛋白、补体、细胞 因子等指标的检测。
THANKS
临床输血学检验的未来展望
智能化与自动化
随着科技的发展,临床输血学检 验将更加智能化和自动化,提高 检测效率和准确性。
个性化治疗
基于基因组学、蛋白质组学等多 组学研究,实现个性化输血治疗, 提高治疗效果和安全性。
精准医学
结合精准医学理念,开展精准输 血治疗,针对不同患者制定个性 化的治疗方案。
感谢您的观看
离心分离
将采集的样本进行离心分 离,将血清或血浆与细胞 成分分开。
保存与运输
将处理后的样本妥善保存, 并确保在运输过程中不发法
根据检验项目的要求选择合适的检测方法,如生化分析、免疫分 析等。
检测参数设置
根据所选方法设置检测参数,确保检测结果的准确性和可靠性。
提高医疗质量
临床输血学检验是医疗质量的重要组 成部分,通过准确的实验室检测,可 以为临床医生提供可靠的诊断和治疗 依据。
临床输血学检验的历史与发展
历史回顾
临床输血学检验的历史可以追溯 到20世纪初,随着科技的不断进 步,输血技术也不断完善和发展。
发展趋势
随着分子生物学、免疫学等学科的 不断发展,临床输血学检验将朝着 更快速、更准确、更安全的方向发 展。
检测操作
临床输血与检验PPT课件
4
血型抗原的形成时间
1. 出生时已经形成的抗原 红细胞血型抗原:ABO、MMS、Rh、Kell、Dufty、
Kidd、Lutheran、Diego、Yt、Dombrock、Colton、 Scianna、Vel等系统及P1、Ba抗原 HLA抗原 粒细胞系统特异抗原和血小板系统的特异抗原
如 红细胞酶型、血清蛋白型——电泳法 HLA-D抗原——混合淋巴细胞保养
法
2
二 血型系统
定义 是指不同血型抗原之间的关系。 研究方法 采用群体调查,如果某一血型频率 在另一血型系统各抗原中呈均匀分布,说明这 两种血型抗原在遗传上各自独立,也可以说这 两种血型抗原的基因位点在不同对的染色体上, 服从自由组合规律;或在同一对染色体的不同 位点上,但遗传距离甚远 控制ABO血型基因位于第九染色体 目前已检出的主要血型系统 :ABO、MNSs、P、Rh、
临床输血与检验
————血型血清学
1
免疫血液学基础
第一节 血型和血型系统 一 血型
1900年,Landsteiner发现人类ABO血型,50年代 中期起陆续发现 白细胞、血小板和血清蛋白抗原及红 细胞内酶的不同型 血型通常定义为血液各成分的遗传多态性(genetic polymorphism) 大部分血型属于免疫血液学范畴,但血型的检出并不 都是用免疫学方法。
6
抗原位点数和剂量效应
基因为纯合子时,抗原点位数多,与抗 体反应强 基因为杂合子时,抗原点位数少,与抗 体反应弱 剂量效应在MN血型系统和Rh血型系统比 较明显,在ABO血型系统等其他不明显。
7
位置效应
指基因之间的相互影响使抗原呈表达降 低。如这种影响发生在同一染色上的基因之间,
临床输血知识ppt课件
非手术患者
血红蛋白>100g/L, 血细胞容积>0.3
血红蛋白>100g/L, 血细胞容积>0.3
血红蛋白<70g/L, 血细胞容积<0.21
血红蛋白<60g/L, 血细胞容积<0.18
血红蛋白70~100g/L,如患者伴 有较明显的临床缺氧症状与体 征,主要表现包括:头昏、乏 力和心悸等
血红蛋白60~100g/L,如患者伴 有较明显的临床缺氧症状与体 征,主要表现包括:头昏、乏 力和心悸等
血液成分的运用
血小板输注的顺应症
血小板制剂
不输注 立即输注
应输注
手术及创伤患者
血小板计数>100×10 9 /L
血小板计数<50×10 9 /L
血小板计数50~100×10 9 /L,如患者 伴有出血倾向或/和血小板功能低下
非手术患者
血小板计数>50×10 9 /L
血小板计数≤10×10 9 /L
七、用血恳求管理
(一)严厉执行用血管理制度,除急救用血外,应执 行以下规定: 1.同一患者一天恳求备血量少于800毫升的,由具有 中级以上专业技术职务任职资历的医师提出恳求, 上级医师核准签发后,方可备血; 2、同一患者一天恳求备血量在800毫升至1600毫升 的,由具有中级以上专业技术职务任职资历的医师 提出恳求,经上级医师审核,科室主任核准签发后, 方可备血; 3、同一患者一天恳求备血量到达或超越1600毫升的, 由具有中级以上专业技术职务任职资历的医师提出 恳求,科室主任核准签发后,报医务部门同意,方 可备血。
3.建立血液接 纳、发放、输 血核对、临床 用血恳求管理、 输血信息系统 管理、临床用 血医学文书管 理、医务人员 临床用血和无 偿献血知识培 训、科室和医 师临床用血评 价及公示、临 床用血不良事 件报告制度等。
《临床输血学实验》PPT课件
major ones). In addition, the crossmatch
procedure will not pick up low titer antibodies
and thus will not prevent delayed-type hemolytic
transfusion reactions精品医学
Crossmatching will pick up incompatibilities
between the donor and recipient that will not be
evident on blood typing (as blood typing is not
available against every blood group, just the
Red blood cell suspensions(4%RBC) can be prepared using the following combinations of saline and packed red blood cells:
Saline Volume---2ml Packed RBC Volume---100ul
精品医学
10
Methods
➢ Solid phase adherence test ➢ Tube test ➢ Gel test
➢ Manual ➢ Semi-automated system ➢ Automated system
精品医学
11
PROCEDURE
Specimen collection and preparation
➢ Add one drop of serum/plasma to three tubes separately
最新临床输血相关基本知识和临床输血流程 课件ppt课件
临床输血相关基本知识和临床 输血流程管理 课件
临床输血是一门科学,是否合理体现 该医院的学科水平和科学态度。
输血是双刃剑,正确的输血可以挽救 患者的生命,但输血是有风险的,需要严 格掌握输血适应症。
输注剂量及疗效: 红细胞输入量(L)=(期望Hbg/L高血红蛋白10g/L、红细胞压 积0.03。
(2)普通冰冻血浆:-200C以下可保存5年。与新鲜 冰冻血浆相比,普浆缺少不稳定的凝血因子Ⅴ和Ⅷ。
输注速度:成人一般5~10ml/分。
3、血小板:作用:止血。 (1)浓缩血小板:25~35mL(1u)/200mL全血制 备,含血小板≥2.0×1010/L;50~70mL(2u)/400mL 全血制备,含血小板≥4.0×1010/L。22±20C轻振荡可 保存72小时。 (2)机采血小板:1u/袋,容积:250mL~300mL, 含血小板≥2.5×1011/L。22±20C轻振荡可保存5天。
但有些分娩妇女血小板可能会<50×109/L(妊娠 性血小板减少)而不一定需要输血小板。
输注剂量:应视病情而定,输注1u机采血小板理 论上可使输注后1小时的外周血小板数增高约36×109/L 。
输注速度:因输血小板后的峰值决定其效果,缓 慢输入的效果较差,所以输血小板时应以患者能耐受 的最快速度输注,并一次性足量使用。
强调:更新陈旧的输血观念: 库存的全血并不全,保养液是针对红细胞设计的, 各种血液成分保存条件不同。(补充血小板:12小时 内;粒细胞:8小时内;凝血因子:24小时内。Ⅷ因子 24小时活性下降50%,Ⅴ因子3~5天活性下降50%)。
急性失血时,血容量降低,组织间液也降低,血 液浓缩。人体不能耐受低血容量,所以失血时首要目 标就是保持正常血容量。恢复血容量首选晶体液(500 ~1000ml)和胶体液。红细胞的耐受下限为80%,即失 血达20%(约1000ml)时,需在有效止血、补充血容量 和改善组织灌注的同时,给予红细胞制剂以改善组织 供氧,第1小时输血量至少应是失血量的40%。失血量 大还应输注血浆、冷沉淀和血小板。
临床输血是一门科学,是否合理体现 该医院的学科水平和科学态度。
输血是双刃剑,正确的输血可以挽救 患者的生命,但输血是有风险的,需要严 格掌握输血适应症。
输注剂量及疗效: 红细胞输入量(L)=(期望Hbg/L高血红蛋白10g/L、红细胞压 积0.03。
(2)普通冰冻血浆:-200C以下可保存5年。与新鲜 冰冻血浆相比,普浆缺少不稳定的凝血因子Ⅴ和Ⅷ。
输注速度:成人一般5~10ml/分。
3、血小板:作用:止血。 (1)浓缩血小板:25~35mL(1u)/200mL全血制 备,含血小板≥2.0×1010/L;50~70mL(2u)/400mL 全血制备,含血小板≥4.0×1010/L。22±20C轻振荡可 保存72小时。 (2)机采血小板:1u/袋,容积:250mL~300mL, 含血小板≥2.5×1011/L。22±20C轻振荡可保存5天。
但有些分娩妇女血小板可能会<50×109/L(妊娠 性血小板减少)而不一定需要输血小板。
输注剂量:应视病情而定,输注1u机采血小板理 论上可使输注后1小时的外周血小板数增高约36×109/L 。
输注速度:因输血小板后的峰值决定其效果,缓 慢输入的效果较差,所以输血小板时应以患者能耐受 的最快速度输注,并一次性足量使用。
强调:更新陈旧的输血观念: 库存的全血并不全,保养液是针对红细胞设计的, 各种血液成分保存条件不同。(补充血小板:12小时 内;粒细胞:8小时内;凝血因子:24小时内。Ⅷ因子 24小时活性下降50%,Ⅴ因子3~5天活性下降50%)。
急性失血时,血容量降低,组织间液也降低,血 液浓缩。人体不能耐受低血容量,所以失血时首要目 标就是保持正常血容量。恢复血容量首选晶体液(500 ~1000ml)和胶体液。红细胞的耐受下限为80%,即失 血达20%(约1000ml)时,需在有效止血、补充血容量 和改善组织灌注的同时,给予红细胞制剂以改善组织 供氧,第1小时输血量至少应是失血量的40%。失血量 大还应输注血浆、冷沉淀和血小板。
《临床输血学检验》课件
输血相关法律法规
法律法规
为确保血液安全和输血治疗的合法性,各国政府制定了一系 列相关法律法规,规范血液采集、检测、储存和使用等各个 环节。
培训与资质
从事临床输血学检验的实验室人员需经过专业培训,并取得 相关资质。同时,实验室需通过国家认证,以确保其符合法 律法规要求。
02
临床输血学检验技术
血型鉴定
应和传播疾病的风险。
04
临床输血不良反应与处理
输血不良反应的类型与原因
发热反应
由于致热源或免疫反应等原因导致体温升高 。
溶血反应
由于输入的血型不合或血浆中存在抗体导致 红细胞破坏。
过敏反应
由于患者对某些血浆蛋白或药物过敏引起。
输血相关循环超负荷
大量输血导致循环血量增加,引起心脏负担 加重。
输血不良反应的预防与处理
据挖掘和预测,优化输血决策。
个体化输血治疗的发展
精准医疗
个体化输血治疗将与精准医疗相 结合,根据患者的基因、生理特 征等因素制定个性化的输血方案
。
细胞治疗
细胞治疗将成为个体化输血治疗 的重要手段,通过细胞移植和基
因编辑等技术治疗血液疾病。
免疫治疗
免疫治疗将应用于输血领域,通 过调节免疫反应降低输血不良反
常见的血液免疫学检测包括抗体 筛查、不规则抗体检测、淋巴细
胞毒试验等。
血液免疫学检测的结果对于评估 患者的免疫状态、预防输血不良 反应以及指导临床输血具有重要
意义。
03
临床输血适应症与禁忌症
输血适应症
01
02
03
04
急性失血
如创伤、手术或产Biblioteka 出血等, 导致血容量不足和休克。慢性贫血
临床输血检验学(绪论)讲课稿ppt课件
战
赤峰学院医学院(临床输血学检验)
31
输血医学的定义
• 输血医学:是一门独立的临床医学学科。 它围绕将供血者血液输给患者进行救治这 一中心,利用科技手段和管理措施,提供 输注的血液和血液制品的质量和安全,从 而保证临床输血的安全和疗效。
• 血管-----血管(动物---人、直接----间接)
赤峰学院医学院(临床输血学检验)
周晓鹏临床输血 检验学(绪论)讲
课稿
赤峰学院医学院(临床输血学检验)
•
绪 论 章节分布
• 第一章:红细胞血型系统
• 第二章:红细胞血型检测
• 第三章:白细胞抗原系统
• 第四章:白细胞抗原检测
• 第五章:血小板血型系统
• 第六章:血小板血型检测技术
• 第七章:临床输血治疗技术
• 第八章:血液及血液成分制备和保存
• 1907-1913年Ottenberg的配血试验,对预 防输血反应起到重要作用。同时“O”型血 将成为万能血被应用。
赤峰学院医学院(临床输血学检验)
61
国外输血发展史
• 抗凝剂的发现和应用为输血史上又一进展,建立 血库成为可能。
• 1943年二战时,Loutit和Mollision研制ACD(枸 橼酸-枸橼酸钠-葡萄糖)血液保存21天,沿用至 今。1937年美国和芝加哥建立第一批血库。
赤峰学院医学院(临床输血学检验)
131
病毒
HIV HTLV HCV HBV
输血的危险几率
漏检数/百万单位
2.03 1.56 9.70 15.83
危险机率
1:493000 1:641000 1:103000 1:63000
• 1939年Landsteiner和Wiener发现了Rh血型。至 今共发现人类红细胞有30多个血型系统,抗原总 数300多个,人类WBC抗原7个(HLA)系统, 150种表型。血小板血型系统17个。
赤峰学院医学院(临床输血学检验)
31
输血医学的定义
• 输血医学:是一门独立的临床医学学科。 它围绕将供血者血液输给患者进行救治这 一中心,利用科技手段和管理措施,提供 输注的血液和血液制品的质量和安全,从 而保证临床输血的安全和疗效。
• 血管-----血管(动物---人、直接----间接)
赤峰学院医学院(临床输血学检验)
周晓鹏临床输血 检验学(绪论)讲
课稿
赤峰学院医学院(临床输血学检验)
•
绪 论 章节分布
• 第一章:红细胞血型系统
• 第二章:红细胞血型检测
• 第三章:白细胞抗原系统
• 第四章:白细胞抗原检测
• 第五章:血小板血型系统
• 第六章:血小板血型检测技术
• 第七章:临床输血治疗技术
• 第八章:血液及血液成分制备和保存
• 1907-1913年Ottenberg的配血试验,对预 防输血反应起到重要作用。同时“O”型血 将成为万能血被应用。
赤峰学院医学院(临床输血学检验)
61
国外输血发展史
• 抗凝剂的发现和应用为输血史上又一进展,建立 血库成为可能。
• 1943年二战时,Loutit和Mollision研制ACD(枸 橼酸-枸橼酸钠-葡萄糖)血液保存21天,沿用至 今。1937年美国和芝加哥建立第一批血库。
赤峰学院医学院(临床输血学检验)
131
病毒
HIV HTLV HCV HBV
输血的危险几率
漏检数/百万单位
2.03 1.56 9.70 15.83
危险机率
1:493000 1:641000 1:103000 1:63000
• 1939年Landsteiner和Wiener发现了Rh血型。至 今共发现人类红细胞有30多个血型系统,抗原总 数300多个,人类WBC抗原7个(HLA)系统, 150种表型。血小板血型系统17个。
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(二)血型血清学检查
(1)血型:孕期取样水测定胎儿ABO血型, 若证实母胎同型者或新生儿O型者可排除 ABO血型不合溶血病,但不排除其他血型 系统的溶血病。胎儿RhD血型应取胎儿血检 测。
(2)抗体效价:ABO血型不合溶血病可执行 A和(或)抗B效价测定,RhD血型不合溶 血病可执行抗D效价测定。
胆红素脑病
患儿可出现胆红素脑病(又称:核黄疸), 足月胆红素超过306umol/L,早产儿胆红素超过 204~255umol/L应高度怀疑有发生胆红素脑病的 可能。可表现为神志萎靡、吸允反射和拥抱反射 减弱、肌张力低下,历时半天到一天,如病情进 展,出现发热、两眼凝视、肌张力增高、抽搐、 角弓反射等,最终可因呼吸衰竭或肺出血死亡。
ABO血型不合溶血病
ABO血型不合溶血病主要见于O型母亲、 A或B型胎儿。ABO溶血病可发生在第一胎, 主要是由于食物、格兰阴性细菌、肠道寄生 虫、疫苗等也具有A或B血型物质,持续的免 疫刺激可使机体产生IgG抗A或抗B抗体,怀 孕后通过胎盘进入胎儿体内可引起溶血。
母婴ABO血型不合很常见,但发病者仅占 少数。
❖ (5)释放试验:是诊断新生儿溶血病的主 要依据。结果阳性应诊断新生儿溶血病,因 致敏红细胞通过加热加热抗体释放出来,而 释放液中抗体的特异性可用标准红细胞来确 定。 ABO血型不合溶血病行56℃热放散法,R 和D血型不合溶血病行乙醚放散法。
外祖母学说
孕妇Rh阴性,孕妇自己在胎儿时期,孕妇 的母亲(外祖母)的Rh阳性红细胞经胎盘反向 流入胎儿体内而发生了初次免疫反应,当孕妇 第一胎妊娠Rh阳性胎儿时,进入孕妇体内的胎 儿红细胞刺激孕妇已致敏的淋巴细胞,引起免 疫会反应,产生足够Rh抗体,可导致第一胎发 病。
三、临床表现
❖ 新生儿溶血病的临床表现轻重与缓急取决于抗原 性的强弱、个体的免疫反应、胎儿的代偿能力和 产前的干预措施等因素。
❖ 主要症状和体征有贫血、黄疸、胎儿水肿、胆红 素脑病、肝脾肿大。
贫血
❖溶血病患儿有不同程度的贫血, 以Rh溶血病较为明显。如血型 抗体持续存在可导致溶血继续 发生,患儿在生后3~5周发生 明显贫血(Hb<80g/L),称晚期 贫血,多见于未换血者和已接 受换血的早产儿中。
黄疸
❖ 患儿黄疸出现早,一般在生 后24小时内出现黄疸,发展 迅速,血清胆红素以非结合 胆红素增高为主。但也有少 数患儿在病程恢复期结合胆 红素明显增高,出现胆汁粘 稠综合征。部分ABO血型不 合溶血病黄疸较轻,与生理 性黄疸相似。
肝脾肿大
❖ 红细胞受免疫抗体的作用而发生溶血时,以骨髓 外造血组织代偿,因此引起不同程度的肝脾肿大。
❖ ABO系HDN较轻,RhHDN(尤其水肿儿)肝脾肿大可 以很明显。
四、实验室与辅助检查
实验室检查
(一)常规检查 (1)外周血常规检查:血红蛋白降低(<
145g/L),红细胞计数降低,网织红细胞增高, 血涂片可见有核红细胞;白细胞计数可增高,血 小板计数可正常。 (2)胆红素测定:胆红素>205.2umol/L,已非结 合胆红素升高为主。 (3)羊水胆红素含量测定:正常羊水透明无色,严 重溶血病时呈黄色。对估计病情和考虑母体终止 妊娠时间具有重要意义。
Rh血型不合溶血病 多数是母亲为RhD抗原阴性,但 RhD抗原阳性母亲的婴儿同样也可发病。 第一胎发病率很低,第一胎处于初次免 疫反应阶段。当再次妊娠第2次发生免 疫反应时,仅需数天就可出现,主要为 IgG能通过胎盘的抗体,并能迅速增多, 故第二胎发病。若母亲有RhD抗原不合 输血史,则第一胎也可发病。
一、发病原因
由于母亲的ABO血型或RhD血型与胎儿(或新生 儿)的血型不合所致。RhD血型不合所致溶血常较 ABO血型不合严重。
(一)、ABO血型不合
以ABO血型不合最常见,最多见的是母亲为O型, 胎儿或新生儿为A型或B型。第一胎即可发病,分娩 次数多,发病率越高,且一次比一次严重。也可见 于母亲为A型,胎儿或新生儿为B型或AB型,或母亲 为B型,胎儿或新生儿为A型或AB型,但少见。胎儿 或新生儿为O型者,可排除HDN。
胎儿水肿
主要见于Rh血型不合溶血病,其原因与严重 贫血所致的心力衰竭、肝功能障碍所致的低蛋白 血症和继发于组织缺氧的毛细血管通透性增高等 因素有关。由于胎儿期有大量红细胞破坏,患儿 可有全身水肿、苍白、皮肤瘀斑、胸腔积液、腹 水、心音低心率快、呼吸困难、肝脾肿大等。胎 盘明显水肿胎盘重量与新生儿体重比可达1︰ (3~4),严重者可发生死胎。
(二)RhD血型不合
RhD血型不合引起在我国的发病率较低。 通常是母亲为RhD抗原阴性,胎儿为RhD抗原 阳性而血型不合,并引起溶血。一般第一胎 不发病,而从第二胎起发病若RhD抗原阴性 的母亲在第一胎前RhD阳性血液制剂的输注, 则第一胎也可发病。
二、病机制
胎儿由父方遗传来的显性抗原为母亲所缺乏, 胎儿血因某种原因进入母体,母体产生相应的 IgM抗体,当胎儿血再次进入母体,母体发生次 发免疫反应,产生大量IgG抗体,通过胎盘进入胎 儿,是胎儿或新生儿发生溶血。
(3)抗人球蛋白试验
间接试验
抗人球蛋白间接试验是用已知抗原的红 细胞去检查受检者血清中有无不完全抗体
直接试验
抗人球蛋白直接试验是检测受检者
红细胞是否被不完全抗体致敏。
一般产前行间接法测定,生后行直接法测定
。 ❖(4)游离试验:游离试验是在新生儿血清中
检测是否存在能与红细胞结合的尚未致敏红 细胞的不完全抗体,结果阳性可考虑新生儿 溶血病。
临床输血学检验ppt(1)
第一节 新生儿溶血病
Hemolytic Disease Of Newborn
定义
新生儿溶血病(HDN)是指母胎血型不合所 致的或新生儿免疫性溶血性疾病。
胎儿从父方遗传所获血型抗原为母方所缺乏, 分娩过程中该胎儿血型抗原进入母体,使母体产 生抗该血型抗原的抗体(IgG类).当母体再次妊娠 时,抗该血型抗原的抗体(IgG类)可通过胎盘 进入胎儿血液循环,是胎儿在宫内或生后发生大 量红细胞破坏,出现一系列溶血性征象的疾病。