消毒技术规范教材(PPT 63页)
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传染病隔离消毒技术规范
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三、污染区
隔离要求 污染区的物品未经消毒处理, 不得带到他处。 工作人员进入污染区时, 务必穿隔离衣、戴口 罩、帽子, 必要时换隔离鞋。 离开前脱隔离衣、鞋, 并消毒双手。
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隔离单位
■ 以患者为单位: 每位患者有单独的生活环境,医疗和生活用具与其他患者分开 ■ 以病种为单位: 同种传染病的患者可同住一室,但与其他病种的传染病患者分
工作帽的应用
■ 戴工作帽时要遮盖全部头发, 尤其是额前 ■ 和枕后头发。 ■ 不能将枕后头发下垂于工作衣之内。 ■ 不可用已污染的手接触工作帽。
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口罩的使用
■ 使用时应遮住口鼻, 双手置于鼻夹处, 同时稍用力均匀压紧鼻夹, 使鼻夹贴合鼻 梁处,不可用已污染的手接触口罩
日应消毒痰具。 ■ 6.相同病种可住同一病室。
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消化道隔离
■ 1.适用于霍乱、伤寒、细菌性痢疾 等 消化道传染病。
■ 2.只需实施床边隔离。 ■ 3.接触病人时穿隔离衣, 接触病人
或污染物品后及护理每个病人之 前应严格消毒双手。 ■ 4.病人的生活用具应专用, 用后消 毒。 ■ 5.病人的呕吐物及排泄物应随时消 毒后弃去。 ■ 6.室内保持无蝇、无蟑螂。
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一、清洁区
隔离要求
■ 病人及病人接触过的物品不得进入清洁区。
■ 工作人员接触病人后需洗手、脱去隔离 衣及鞋方可进入清洁区。
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二、半污染区
隔离要求 病人或穿了隔离衣的工作人员通过走廊时, 不得 接触墙壁、家具等。 各类检验标本有一定的存放盘和架, 检验完的标本 及容器等应严格按要求分别处理。
三、污染区
隔离要求 污染区的物品未经消毒处理, 不得带到他处。 工作人员进入污染区时, 务必穿隔离衣、戴口 罩、帽子, 必要时换隔离鞋。 离开前脱隔离衣、鞋, 并消毒双手。
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隔离单位
■ 以患者为单位: 每位患者有单独的生活环境,医疗和生活用具与其他患者分开 ■ 以病种为单位: 同种传染病的患者可同住一室,但与其他病种的传染病患者分
工作帽的应用
■ 戴工作帽时要遮盖全部头发, 尤其是额前 ■ 和枕后头发。 ■ 不能将枕后头发下垂于工作衣之内。 ■ 不可用已污染的手接触工作帽。
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口罩的使用
■ 使用时应遮住口鼻, 双手置于鼻夹处, 同时稍用力均匀压紧鼻夹, 使鼻夹贴合鼻 梁处,不可用已污染的手接触口罩
日应消毒痰具。 ■ 6.相同病种可住同一病室。
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消化道隔离
■ 1.适用于霍乱、伤寒、细菌性痢疾 等 消化道传染病。
■ 2.只需实施床边隔离。 ■ 3.接触病人时穿隔离衣, 接触病人
或污染物品后及护理每个病人之 前应严格消毒双手。 ■ 4.病人的生活用具应专用, 用后消 毒。 ■ 5.病人的呕吐物及排泄物应随时消 毒后弃去。 ■ 6.室内保持无蝇、无蟑螂。
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一、清洁区
隔离要求
■ 病人及病人接触过的物品不得进入清洁区。
■ 工作人员接触病人后需洗手、脱去隔离 衣及鞋方可进入清洁区。
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二、半污染区
隔离要求 病人或穿了隔离衣的工作人员通过走廊时, 不得 接触墙壁、家具等。 各类检验标本有一定的存放盘和架, 检验完的标本 及容器等应严格按要求分别处理。
《医疗机构消毒技术规范》 ppt课件
• 消毒与灭菌方法选择原则
– 根据感染风险高低选择
• 高度危险性器材:应采用灭菌方法处理 • 中度危险性器材:应采用达到中水平消毒以上效果
的消毒方法: • 低度危险性器材:宜采用低水平消毒方法或做清洁
处理:遇到病原微生物污染时,针对何污染病原微 生物的种类选择有效的消毒方法。
ppt课件
19
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
WS/T367《医疗机构消毒技术规范》 内容解读
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 说明:
–核心内容与2002年版《消毒技术规范》中医院 消毒技术规范部分相同;
–医院消毒技术规范在1999年首次颁布,归入第 三版《消毒技术规范》,在第四版重新合并为 2002年版,仍然在执行中。
–消毒与灭菌方法,监测两部分以附件形式; – 级别:由强制性变为推荐执行。
条件的医疗机构可采用灭菌剂浸泡灭菌 • 耐热、不耐湿手术器械可采用干热灭菌 • 外来医疗器械,医疗机构应要求器械公司提供器械
清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数,并遵循其 灭菌方法和灭菌循环参数量的要求进行灭菌。
ppt课件
30
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 高度危险性物品的灭菌 • 手术器械的灭菌
ppt课件
26
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 清洗与清洁
– 清洁注意事项
– 对于小量溅污血液,可先清洁再消毒,对于 大量溅污,应选用吸湿材料去除污物,然后 清洁消毒。
– 擦拭布巾应每次用后进行清洗消毒,干燥备 用
ppt课件
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WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 高度危险性器材的灭菌:
– 根据感染风险高低选择
• 高度危险性器材:应采用灭菌方法处理 • 中度危险性器材:应采用达到中水平消毒以上效果
的消毒方法: • 低度危险性器材:宜采用低水平消毒方法或做清洁
处理:遇到病原微生物污染时,针对何污染病原微 生物的种类选择有效的消毒方法。
ppt课件
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WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
WS/T367《医疗机构消毒技术规范》 内容解读
WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 说明:
–核心内容与2002年版《消毒技术规范》中医院 消毒技术规范部分相同;
–医院消毒技术规范在1999年首次颁布,归入第 三版《消毒技术规范》,在第四版重新合并为 2002年版,仍然在执行中。
–消毒与灭菌方法,监测两部分以附件形式; – 级别:由强制性变为推荐执行。
条件的医疗机构可采用灭菌剂浸泡灭菌 • 耐热、不耐湿手术器械可采用干热灭菌 • 外来医疗器械,医疗机构应要求器械公司提供器械
清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数,并遵循其 灭菌方法和灭菌循环参数量的要求进行灭菌。
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WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 高度危险性物品的灭菌 • 手术器械的灭菌
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WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 清洗与清洁
– 清洁注意事项
– 对于小量溅污血液,可先清洁再消毒,对于 大量溅污,应选用吸湿材料去除污物,然后 清洁消毒。
– 擦拭布巾应每次用后进行清洗消毒,干燥备 用
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WS/T367 《医疗机构消毒技术规范》解读
• 高度危险性器材的灭菌:
医疗机构消毒技术规范教学课件ppt
消毒技术常见问题及解决方案
消毒剂过敏
部分患者对消毒剂中的某些成分可 能会出现过敏反应,应选择无刺激 性或低刺激性的消毒剂。
消毒不彻底
消毒过程中若出现消毒不彻底的情 况,需要检查消毒剂是否足量、消 毒时间是否足够。
消毒剂残留
消毒剂在物体表面残留可能会导致 二次污染,需要注意消毒剂的使用 量和作用时间。
消毒完成后,需对使用过的消毒剂和容器进 行妥善处理,并做好清理和记录。
消毒效果评价
1 2
建立消毒效果评价制度
定期对医疗机构的消毒效果进行评价,确保消 毒措施的有效性和可靠性。
消毒效果评价指标
消毒效果评价指标包括消毒剂的灭菌效果、使 用过程中的安全性、使用成本等方面。
3
消毒效果评价方法
采用微生物学检测方法,如细菌培养法、荧光 定量PCR法等对消毒效果进行评价,并对检测 结果进行分析和总结。
过滤消毒
使用生物过滤器,将污染气体或液体过滤、净化 ,去除其中的病原体和有害物质。
生物指示剂
利用生物指示剂监测环境污染情况,及时发现病 原体和有害物质的存在。
05
医疗机构消毒技术规范实操指南
消毒技术实施细则
消毒剂选择
根据消毒对象和场所选择适宜的消毒剂,如医用酒精、碘伏、 84消毒液等。
消毒剂配制
2023
医疗机构消毒技术规范教 学课件ppt
目录
• 引言 • 医疗机构消毒技术规范概述 • 医疗机构消毒技术规范基本准则 • 医疗机构消毒技术规范具体方法 • 医疗机构消毒技术规范实操指南 • 医疗机构消毒技术规范案例分析 • 总结与展望
01
引言
课程背景
消毒技术是医疗机 构中非常重要的环 节
强调消毒技术规范 在医疗机构中的重 要性
《消毒技术规范》课件
质量控制
通过定期培训和内部检测,提高消毒操作规范性和 效果,保障消毒质量。
医疗机构消毒管理制度
1
制度要求
制定日常消毒管理制度,设置消毒点位,建立消毒档案,并定期对员工进行消毒 培训。
2
消毒质量控制
通过标准化操作、日常检测和巡视等方式,保障消毒所用剂量、时间和方法的正 确性和效果。
3
应急处理措施
建立应急处理机制,对感染疫情等突发事件做好消毒和防控措施。
手卫生和消毒的重要性和流程
手卫生
养成勤洗手、少碰口、鼻、眼的好习惯,对预防感 染病非常有效。
消毒
手部消毒和表面消毒是预防感染病传播的重要环节, 可以使用洗手液或手部消毒剂进行消毒。
医疗机构无菌操作室的消毒规范
1 摆放物品
无菌操作必须在无菌室内 进行,只摆放符合无菌要 求的物品。
2 手部消毒要求
必须按规定使用手套,做 到随时随地保持手部清洁 和消毒。
高温、高压灭菌技术的原理和操作
1
原理
通过高温高压灭菌,破坏细胞核酸和结构蛋白,有效杀灭细菌、病毒、真菌等各 种病原微生物。
2
操作步骤
洗涤物品-装入灭菌器-加入适量水-设定参数-加热加压-灭菌完成。
化学消毒剂的质量评价指标
1 有效物质含量
确定消毒剂中有效成分含 量,保证消毒效果。
2 PH值
3 易挥发性有机物
1
原则
选择合适的消毒方法、消毒剂和消毒器械,
物理消毒
2
量力而行,保证消毒效果,不应盲目提高 消毒强度。
高温、高压、紫外线等,适用于耐高温、
不易变形的物品和表面。
3
化学消毒
主要包括氯系、醛类、过氧化氢、二氧化 氯等,可应用于各种物品和表面的消毒。
清洗消毒及灭菌技术操作规范教材(PPT 63页)
5.5.2 不耐热器械、器具和物品可使用消毒的低纤 维絮擦布、压力气枪或≥95%乙醇进行干燥处理。 5.5.3 管腔器械内的残留水迹,可用压力气枪等进 行干燥处理。
5.5.4 不应使用自然干燥方法进行干燥。
22
5诊疗器械、器具和物品处理的操作流程
5.6 器械检查与保养
5.6.1 应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的 每件器械、器具和物品进行检查。器械表面及其关 节、齿牙处应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物 质和镑斑;功能完好,无损毁。
密封式包装方法应采用纸袋、纸塑袋等材料。
硬质容器的使用与操作,应遵循生产厂家的使 用说明或指导手册,并符合附录D的要求。每次使用 后应清洗、消毒和干燥。
普通棉布包装材料应一用一清洗,无污渍,灯
光检查无破损。
26
5诊疗器械、器具和物品处理的操作流程
5.7.10 封包要求如下:
包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品 灭菌包内还应放置包内化学指示物;如果透过包装 材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化, 则不必放置包外灭菌化学指示物。
3.4 漂洗rising 用流动水冲洗洗涤后器械、器具
和物品上残留物的过程。
10
3术语和定义
3.5 终末漂洗finalrinsing
用经纯化的水对漂洗
后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
3.6 超声波清洗器ultrasoniccleaner 利用超声波 在水中振荡产生“空化效应”进行清洗的设备。
20
5诊疗器械、器具和物品处理的操作流程
表1 湿热消毒的温度与时间
5.4.4酸性氧化电位水的应用见附录C;其他消毒剂的应 用遵循产品说明书。
21
5诊疗器械、器具和物品处理的操作流程
5.5.4 不应使用自然干燥方法进行干燥。
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5诊疗器械、器具和物品处理的操作流程
5.6 器械检查与保养
5.6.1 应采用目测或使用带光源放大镜对干燥后的 每件器械、器具和物品进行检查。器械表面及其关 节、齿牙处应光洁,无血渍、污渍、水垢等残留物 质和镑斑;功能完好,无损毁。
密封式包装方法应采用纸袋、纸塑袋等材料。
硬质容器的使用与操作,应遵循生产厂家的使 用说明或指导手册,并符合附录D的要求。每次使用 后应清洗、消毒和干燥。
普通棉布包装材料应一用一清洗,无污渍,灯
光检查无破损。
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5诊疗器械、器具和物品处理的操作流程
5.7.10 封包要求如下:
包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品 灭菌包内还应放置包内化学指示物;如果透过包装 材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化, 则不必放置包外灭菌化学指示物。
3.4 漂洗rising 用流动水冲洗洗涤后器械、器具
和物品上残留物的过程。
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3术语和定义
3.5 终末漂洗finalrinsing
用经纯化的水对漂洗
后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。
3.6 超声波清洗器ultrasoniccleaner 利用超声波 在水中振荡产生“空化效应”进行清洗的设备。
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5诊疗器械、器具和物品处理的操作流程
表1 湿热消毒的温度与时间
5.4.4酸性氧化电位水的应用见附录C;其他消毒剂的应 用遵循产品说明书。
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5诊疗器械、器具和物品处理的操作流程
消毒技术规范最新ppt课件
学习交流PPT
12
3、感染高风险的部门其地面和物体表面的清洁与 消毒:
如重症监护室口腔科、检验科、急诊科、重症监护 病房、治疗室等地面与物表应保持清洁、干燥,每 天进行消毒,遇明显污染随时去污,清洁与消毒。
物体表面、地面消毒用:400 mg/L -700mg/L有效氯 的含氯消毒液擦拭,作用30 min。
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30
二、不同情况下空气净化方法
1、有人情况下可选用下列方法:(1)普通病房 首选自然通风;自然通风不良,宜采取机械通风; (2)集中空调通风系统;(3)循环风紫外线空气 消毒器或静电吸附式空气消毒器或其他获得卫生部 消毒产品卫生许可批件的空气消毒器;(4)空气洁 净技术;(5)获得卫生部消毒产品卫生许可批件、 对人体健康无损害的其他空气消毒产品。
(2000mg/L-4000mg/L)过氧乙酸溶液喷洒,作用 时间30-60 min。
2、使用液应现配现用,使用时限≤24h.
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23
十五、煮沸消毒:水沸腾后维持≥15 min。若中途加 入物品应重新记时。
十六、流动蒸汽消毒:水沸腾后产生蒸汽,蒸汽为 100℃,相对湿度80%-100%时,作用时间15-30 min。 从水沸腾后有蒸汽冒出时算起。
学习交流PPT
3
3、突发不明原因传染病的病原体,其消毒原则: 传播途径不明时,应按照多种途径,确定消毒的范 围和物品;按病原体所属微生物类别中抵抗力最强 的微生物,确定消毒的剂量(可按杀芽孢的剂量确 定);医务人员做好职业防护。
4、环境与物体表面的清洁消毒:一般情况下先清 洁,再消毒;当受到患者的血液体液等污染时,先 去除污染物,再清洁与消毒 .
检查室、急诊室、化验室、感染疾病科门诊、各类 普通病室及病房等可选用下列方法净化空气:
消毒技术规范 ppt课件
4
ppt课件
常用的空气消毒方法
1 2 3 4 5 6
通风
普通中央空调通风系统
集中空调通风系统 空气洁净技术 紫外线消毒 环风紫外线空气消毒器 静电吸附式空气消毒器
化学消毒法
ppt课件
5
空气净化方法
通风
自然通风
机械通风
机械送风与 自然排风 自然送风与 机械排风
ppt课件 6
符合gb50333要求www120orgcn11不同部门空气净化方法中央空调有净化装置通风紫外线产房导管室新生儿室器官移植病房烧伤病房非洁净重症监护病房血液病病区空气消毒器空气洁净技术细菌总数4cfu15min直径9cm平www120orgcn12不同部门空气净化方法中央空调通风系统紫外线其他方法通风空气消毒器儿科母婴同室妇产科检查室人流室注射室治疗室换药室输血科cssd急诊化验室普通病室感染疾病科化学消毒细菌总数4cfu5min直径9cm平皿www120orgcn13不同情况下空气净化方法有人情况下中央空调通风系统空气洁净技术自然通风空气消毒器通风不良可机械通风www120orgcn14不同情况下空气净化方法无人情况下上述有人方法均可使用中央空调通风系统空气洁净技术自然通风空气消毒紫外线照射化学消毒www120orgcn15不同情况下空气净化方法呼吸道传染病房间中央空调安装空气净化消毒装置负压病房机械通风自然通风www120orgcn16不同情况下空气净化方法普通患者出院或死亡后房间紫外线通风www120orgcn17对感染高风险部门每季度进行监测实际
ppt课件
10
不同部门空气净化方法
非洁净手术室:细菌总数≤4CFU/15min·直径9cm平皿 洁净手术室:符合GB50333要求
中央空调
(有净化装置)
ppt课件
常用的空气消毒方法
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通风
普通中央空调通风系统
集中空调通风系统 空气洁净技术 紫外线消毒 环风紫外线空气消毒器 静电吸附式空气消毒器
化学消毒法
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空气净化方法
通风
自然通风
机械通风
机械送风与 自然排风 自然送风与 机械排风
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符合gb50333要求www120orgcn11不同部门空气净化方法中央空调有净化装置通风紫外线产房导管室新生儿室器官移植病房烧伤病房非洁净重症监护病房血液病病区空气消毒器空气洁净技术细菌总数4cfu15min直径9cm平www120orgcn12不同部门空气净化方法中央空调通风系统紫外线其他方法通风空气消毒器儿科母婴同室妇产科检查室人流室注射室治疗室换药室输血科cssd急诊化验室普通病室感染疾病科化学消毒细菌总数4cfu5min直径9cm平皿www120orgcn13不同情况下空气净化方法有人情况下中央空调通风系统空气洁净技术自然通风空气消毒器通风不良可机械通风www120orgcn14不同情况下空气净化方法无人情况下上述有人方法均可使用中央空调通风系统空气洁净技术自然通风空气消毒紫外线照射化学消毒www120orgcn15不同情况下空气净化方法呼吸道传染病房间中央空调安装空气净化消毒装置负压病房机械通风自然通风www120orgcn16不同情况下空气净化方法普通患者出院或死亡后房间紫外线通风www120orgcn17对感染高风险部门每季度进行监测实际
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不同部门空气净化方法
非洁净手术室:细菌总数≤4CFU/15min·直径9cm平皿 洁净手术室:符合GB50333要求
中央空调
(有净化装置)
消毒技术规范消毒技术幻灯片PPT
空气中细菌总数≤200cfu/m3
• Ⅲ类环境 儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、 供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房和房 间
空气中细菌总数≤500cfu/m3
• Ⅳ类环境 除上述外的其它医院环境
40
空气采样及卫生标准(1)
• 采样科室:
层流手术室、层流病房、手术室、产房、 高危婴儿室、新生儿室、监护室、血透 室、供应室无菌物品放置室、烧伤病房、 扩创室。
12
化学消毒灭菌法
• 甲醛蒸熏消毒法 • 环氧乙烷灭菌法 • 浸泡法
13
甲醛蒸熏消毒法(1)
通过加热氧化,使消毒剂呈气雾状,达 到消毒目的。 • 方法 加热法:40%甲醛80ml/M3与等
量水混合后倒在器皿内加热蒸发 氧化法:40%甲醛80ml/M3加等
量水和高锰酸钾40g进行氧化消毒, 维持6小时或12小时,消毒时容器应 密封,并保持温度在20℃以上,被消 毒物品如被子衣物不能重叠,要悬挂。
35
供应室消毒灭菌要求(3)
• 每月进行空气、细菌学监测(不少于4件, 其中含凡士林纱布),合格率100%。
• 压力蒸汽灭菌锅同手术室。 • 需要压力蒸汽灭菌的物品应使用有孔有盖
的器械盒或蒸汽能通过的包装材料。
• 灭菌后有效时间:经压力蒸汽灭菌的物品, 自灭菌开始,有效期为14天(布包装材 料);每年6月1日~7月15日(黄霉季节) 有效期为7天(布包装材料)。
17
质量监测和管理
• 化学监测 每一治疗包外粘贴化学指 示胶带,以示灭菌处理标志;包内 放置多参数包内指示卡,监测包内 灭菌效果。
• 生物监测 灭菌物品中间放置枯草杆 菌黑色变种芽胞指示剂,监测灭菌 效果。
• 残留量 环氧乙烷灭菌的物品,残留量 ≤10μg/g后方可供临床使用。
• Ⅲ类环境 儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、 供应室清洁区、急诊室、化验室、各类普通病房和房 间
空气中细菌总数≤500cfu/m3
• Ⅳ类环境 除上述外的其它医院环境
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空气采样及卫生标准(1)
• 采样科室:
层流手术室、层流病房、手术室、产房、 高危婴儿室、新生儿室、监护室、血透 室、供应室无菌物品放置室、烧伤病房、 扩创室。
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化学消毒灭菌法
• 甲醛蒸熏消毒法 • 环氧乙烷灭菌法 • 浸泡法
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甲醛蒸熏消毒法(1)
通过加热氧化,使消毒剂呈气雾状,达 到消毒目的。 • 方法 加热法:40%甲醛80ml/M3与等
量水混合后倒在器皿内加热蒸发 氧化法:40%甲醛80ml/M3加等
量水和高锰酸钾40g进行氧化消毒, 维持6小时或12小时,消毒时容器应 密封,并保持温度在20℃以上,被消 毒物品如被子衣物不能重叠,要悬挂。
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供应室消毒灭菌要求(3)
• 每月进行空气、细菌学监测(不少于4件, 其中含凡士林纱布),合格率100%。
• 压力蒸汽灭菌锅同手术室。 • 需要压力蒸汽灭菌的物品应使用有孔有盖
的器械盒或蒸汽能通过的包装材料。
• 灭菌后有效时间:经压力蒸汽灭菌的物品, 自灭菌开始,有效期为14天(布包装材 料);每年6月1日~7月15日(黄霉季节) 有效期为7天(布包装材料)。
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质量监测和管理
• 化学监测 每一治疗包外粘贴化学指 示胶带,以示灭菌处理标志;包内 放置多参数包内指示卡,监测包内 灭菌效果。
• 生物监测 灭菌物品中间放置枯草杆 菌黑色变种芽胞指示剂,监测灭菌 效果。
• 残留量 环氧乙烷灭菌的物品,残留量 ≤10μg/g后方可供临床使用。
相关主题
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术语
疫源地消毒 disinfection of epidemic focus 对存在或曾经存在传染源的场所进行的消毒。
随时消毒 concurrent disinfection 有传染源存在时对其排出的病原体可能污染的环境 和物品及时进行的消毒。
杀灭时间 killing time, KT:用于生物指示物抗力 鉴定时,指受试指示物样本,经杀菌因子作用后全 部样本无菌生长的最短作用时间 (min)。
D 值 D value:杀灭微生物数量达90%所需的时间 (min)。
术语
杀灭对数值 killing log value:当微生物数量以对 数表示时,指消毒前后微生物减少的对数值。
杀灭率 killing rate, KR:在微生物杀灭试验中, 用百分率表示微生物数量减少的值。
灭菌保证水平 sterility assurance level,SAL:指 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通 常表示为10-n。如,设定SAL为10-6,即经灭菌处理 后在一百万件物品中最多只允许有一件物品存在活 微生物。
与第三版比较主要区别
2. 第二部分消毒剂和消毒器械杀灭微生物 实验技术,为使我国的消毒产品的检验 鉴定技术更好的与国际接轨,在比较了 欧洲标准、美国AOAC和EPA方法的基 础上,考虑到方法的可操作性和重复性, 并结合我国的实际情况,作了如下修改。
与第三版比较主要区别
(1)杀微生物试验:改为欧洲标准中的悬液定量杀灭 试验。
篇章结构
为满足国内外读者阅读和学科系统性的要 求,第四版消毒技术规范将原规范三个分 册合而为一,共四个部分。从结构上按内 容归属划分,从内容要求上分部描述、前 后呼应。全书实际字数23万。
与第三版比较主要区别
1. 总论部份术语按照“消毒管理办法”配套 文件中消毒产品分类目录规定,增加了抗菌、 抑菌等定义。由于我国卫生监督机构的建立, 总论中的各种原则和要求考虑到技术规范的 技术可操作性和监督执法的可行性,以确保 消毒产品的质量。
与第三版比较主要区别
3、增加几种新的消毒方法 氧化电位水、二溴海因等含溴消毒剂 增加了二氧化氯等消毒剂的应用 删掉了微波消毒 对一些消毒剂的使用范围、使用方法和剂量作了修
改和调整 增加了新近在世界各国关心的热门话题“朊毒”的
消毒参考方法
第一部分 总则
术语
消毒 disinfection : 杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使 其达到无害化的处理。
消毒技术规范
修订的目的和意义
为更好地贯彻2001年12月发布,2002年7 月1日正式实施的新的《消毒管理办法》,紧 跟近年国内外消毒科学飞速发展和技术进步 的步伐,适应我国医疗卫生体制改革和加入 WTO新形势的需要,尽快与国际接轨,消除 技术壁垒,促进科技交流和学科发展;也为 进一步规范我国消毒技术和消毒、卫生用品 的监督与执法管理,更好地为大众的健康服 务。
菌落形成单位 colony forming unit,cfu:在活 菌培养计数时,由单个菌体或聚集成团的多个菌体 在固体培养基上生长繁殖所形成的集落,称为菌落 形成单位,以其表达活菌的数量。
术语
存活时间 survival time, ST:用于生物指示物抗 力鉴定时,指受试指示物样本,经杀菌因子作用后 全部样本有菌生长的最长作用时间 (min)。
术语
消毒剂 disinfectant:用于杀灭传播媒介上的微生 物使其达消毒或灭菌要求的制剂。
灭菌剂 sterilant:可杀灭一切微生物(包括细菌芽 孢)使其达到灭菌要求的制剂。
高效消毒剂 high-efficacy disinfectant:指可杀 灭一切细菌繁殖体(包括分枝杆菌)、病毒、真菌 及其孢子等,对细菌芽孢(致病性芽孢菌)也有一 定杀灭作用,达到高水平消毒要求的制剂。
灭菌 sterilization : 杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处 理。
术语
化学指示物 chemical indicator 利用某些化学物质对某一杀菌因子的敏感 性,使其发生颜色或形态改变, 以指示杀 菌因子的强度(或浓度)和/或作用时间是否 符合消毒或灭菌处理要求的制品。
生物指示物 biological indicator 将适当载体染以一定量的特定微生物, 用 于指示消毒或灭菌效果的制品。
(2)指标微生物的修改:增加铜绿假单胞菌 、黑曲 霉菌 、分枝杆菌、白色葡萄球菌;HBsAg破坏试验, 改为病毒灭活试验。
(3)增加了皮肤消毒的模拟现场试验和现场试验、手 消毒模拟现场试验、灭菌医疗用品包装材料鉴定试 验、一次性使用卫生用品与隐形眼镜护理液鉴定试 验以及抗(抑)菌试验的部分内容。
与第三版比较主要区别
(4)空气消毒效果检测中,删去了空气采样器法, 因医院空气中细菌总数指标的确定系用平板沉降法。
(5)化学测定新增加和删减了以下方法:去掉了原 ClO2丙二酸除干扰的方法,增加了五部碘量法和 UW分光光度法;增加了气相色谱测定乙醇含量法、 葡萄糖酸氯己定含量测定法、HPLC测定醋酸氯己 定含量测定法、甲酚皂(GC)测定法,以及用 HPLC对甲酸、水杨酸、山梨醇的含量测定法和二 溴海因含量测定、重金属及砷的含量测定法。
本版《消毒技术规范》基本特点
“消毒技术规范”(2002年版)是在第三 版基础上修订而成的。为适应我国医疗卫生 体改、新的消毒管理办法及其配套文件的要 求和世贸组织成员国同等国民待遇等的实际 情况,本着尊重科学、向世界科技水平看齐, 又须结合国情,实事求是的原则,强调修订 后规范先ermediate-efficacy disinfectant 指仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖 体等微生物,达到消毒要求的制剂。
低效消毒剂low-efficacy disinfectant 指仅可杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒,达到消毒 要求的制剂。
术语
中和剂 neutralizer::在微生物杀灭试验中,用 以消除试验微生物与消毒剂的混悬液中和微生物表 面上残留的消毒剂,使其失去对微生物抑制和杀灭 作用的试剂。