生物玻片标本制作工艺
临时玻片标本的制作
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◇植物细胞的结构
细胞壁 细胞膜
细胞核 细胞质 液泡
叶绿体
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◇动物细胞的结构
细胞质
细胞核
细胞膜
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二、细胞是生命活动的基本单位
◇观察草履虫的生命活动
草履虫培养液 连桥
A
牛肉汁 B
在实验中，草履虫是怎样运动的？这些 现象说明了什么问题？部。
擦→滴→取→放、编展辑ppt →盖→ 染→吸 7
◇制作人体口腔细胞临时装片
1、擦：用干净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净
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生理盐水
2、滴把载玻片放在试验台上，用滴管在载 玻片的中央滴一滴生理盐水
。
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3、刮：用凉开水把口漱净。用消毒
牙签从口腔侧壁处轻轻刮几下，牙签 上就附着了一些碎屑。
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生理盐水
生理盐水
4、涂:把牙签放在载玻片放在载玻
片的生理盐水中均匀地涂抹几下。
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防止产生气泡
5、盖 ：用镊子夹起盖玻片，使它
的一侧先接触载玻片上的水滴，然
后缓缓放平。目的是防止产生气泡
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吸水纸
碘液
6、染：在盖玻片的一侧滴加碘液
，另一侧用吸水纸吸引，重复2～3次，
•人体口腔上皮细胞临时装片：一
擦、二滴、三刮、四涂、五盖、
六染。
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2、植物细胞的结构
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3、动物细胞的结构
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1、从细胞结构看，“种瓜得瓜，种豆得豆”这种现 象主要决定于（D ） A、细胞壁 B、细胞膜 C、细胞质 D、细胞核 2、下列哪一项不是人体细胞所具有的结构是（A ） A、细胞壁 B、细胞膜 C、细胞质 D、细胞核 3、制作人的口腔上皮细胞临时装片时，漱口的液体、 载玻片上滴加的液体、染色用的液体分别是（ ） A、B自来水、生理盐水、碘液 B、凉开水、生理盐水、碘液 C、生理盐水、自来水、碘液 D、碘液、生理盐水、凉开水
制作洋葱表皮玻片标本的基本过程
制作洋葱表皮玻片标本的基本过程洋葱表皮是生物学实验中常用的材料之一，用于观察植物细胞的结构和特征。
制作洋葱表皮玻片标本是一项简单而重要的实验技能，下面将介绍其基本过程。
材料准备我们需要准备一颗新鲜的洋葱。
选择表皮完整、无病虫害的洋葱，可以保证观察到清晰的细胞结构。
此外，还需要准备一些常用的实验器材，如显微镜、刀片、玻璃滴管、盖玻片等。
制作洋葱表皮玻片标本的步骤如下：1. 洗净洋葱：将洋葱用自来水冲洗干净，去除表面的杂质和尘土。
2. 剥离表皮：用手轻轻剥离洋葱的外皮，剥离时要尽量保持表皮的完整性。
可以用显微镊子或小刀帮助剥离。
3. 制作表皮片：将剥离下来的洋葱表皮放在玻璃滴管或盖玻片上，用刀片轻轻切割成适当大小的片段。
切割时要注意力度，避免损坏细胞结构。
4. 加入溶液：将制作好的洋葱表皮片放入盖玻片上，加入一滴适当的溶液。
常用的溶液有甘油、盐水等，可以增强玻片的透明度和细胞的保持度。
5. 加盖玻片：将另一块盖玻片放在洋葱表皮片上方，用手指轻轻按压，使溶液均匀分布，并将洋葱表皮片夹在两块玻璃之间。
6. 去除气泡：用玻璃滴管轻轻挤压盖玻片两侧，使溶液中的气泡排出，以保证玻片的透明度。
7. 擦拭玻片：用纸巾或棉签轻轻擦拭盖玻片的四周，去除溶液外溢的部分，保持玻片的整洁。
8. 观察标本：将制作好的洋葱表皮玻片标本放置在显微镜上，调节镜头，逐渐放大观察。
可以使用低倍镜先进行初步观察，然后切换到高倍镜进行细节观察。
制作洋葱表皮玻片标本的关键是保持洋葱表皮的完整性和细胞的保持度。
在制作过程中需小心操作，避免损坏细胞结构或污染标本。
洋葱表皮玻片标本的制作对于学习和研究植物细胞结构非常重要。
通过观察洋葱表皮玻片标本，我们可以清晰地看到细胞壁、细胞膜、细胞核和细胞质等细胞结构，了解植物细胞的形态和特征。
总结制作洋葱表皮玻片标本的基本过程包括洗净洋葱、剥离表皮、制作表皮片、加入溶液、加盖玻片、去除气泡、擦拭玻片和观察标本等步骤。
玻片标本的制作步骤
玻片标本的制作步骤
制作玻片标本是在显微镜下观察和研究细胞、组织或其他微小结构的重要步骤之一。
以下是一般的玻片标本制作步骤：
1. 样本采集：从生物体或实验材料中采集样本。
样本的选择取决于研究的目的，可以是细胞、组织、细菌、植物等。
2. 固定：将采集到的样本迅速进行固定，防止细胞和组织结构的变形和腐败。
常用的固定剂包括福尔马林、乙醛、Bouin 液等。
3. 脱水：将固定的样本逐渐浸泡在酒精或其他脱水剂中，以逐渐去除组织中的水分，使组织适于包埋。
4. 清理：在脱水后，对样本进行透明化处理，使用透明介质如苯酚、二甲苯等，以清理组织并使其透明。
5. 浸渍：将样本浸入熔点较低的石蜡或石蜡切片液中，以替代透明介质。
这个步骤有助于使样本更容易被切割。
6. 包埋：将样本置于熔化的石蜡中，并在冷却过程中形成坚固的块。
这个块包含了样本，以便于后续的切割。
7. 切割：使用组织切片机或切片刀，将包埋好的块切成非常薄的切片。
这些切片通常在准备的玻片上展开。
8. 贴片：将切好的组织切片贴附到玻片上。
这通常涉及到使用一些胶水或其他贴片剂。
9. 染色：为了增强细胞和组织的对比度，通常需要染色。
使用不同的染色剂可以突显细胞器和细胞结构。
10. 封片：在玻片上覆盖一层透明的封片剂，以保护样本，并确保标本的保存。
制作好的玻片标本现在可以在显微镜下进行观察和研究，从而获取细胞和组织的详细信息。
每个步骤的具体细节和使用的药物或化学试剂可能会根据具体的实验目的和样本类型而有所不同。
生物玻片标本制作方法
生物玻片标本制作方法一、引言生物玻片标本是生物学实验和研究中常用的工具，通过将生物体的组织或细胞切片固定在玻片上，能够方便地观察和研究生物结构与功能。
本文将介绍生物玻片标本的制作方法，包括样本采集、固定、切片和染色等步骤。
二、样本采集1. 选择合适的生物体：根据研究目的选择合适的生物体，可以是植物、动物或微生物等。
2. 采集新鲜样本：在合适的生物体中采集新鲜的组织或细胞样本，确保样本的完整性和活性。
三、固定样本1. 选择合适的固定液：根据样本的性质选择合适的固定液，常用的固定液有福尔马林、乙醛、乙酸等。
2. 固定样本：将采集到的样本浸泡在固定液中，时间根据样本的大小和性质而定，一般为几小时至几天。
四、切片1. 准备切片仪器：使用显微镜、切片刀、切片钳等仪器，保证切片的质量和准确性。
2. 固定样本：将固定好的样本取出，用切片钳夹持住，放在切片刀上。
3. 切片样本：用切片刀将样本切成薄片，厚度一般为5-20微米，注意保持切片的整齐和平滑。
4. 收集切片：用切片钳将切好的样本收集到含有适量缓冲液的玻片上。
五、染色1. 选择合适的染色剂：根据研究目的选择合适的染色剂，常用的有哈里斯血红素、伊红等。
2. 染色样本：将切片好的样本放入染色剂中浸泡一段时间，使样本染色均匀。
3. 洗涤样本：用缓冲液或蒸馏水洗涤样本，去除多余的染色剂。
4. 干燥样本：将洗涤好的样本放置在通风处晾干，或使用干燥器将样本快速干燥。
六、封片1. 准备封片材料：使用封片剂、盖玻片、封片胶等材料，保护样本并固定在玻片上。
2. 涂抹封片剂：将封片剂均匀涂抹在玻片上，使其覆盖样本。
3. 盖上盖玻片：将盖玻片轻轻压在封片剂上，避免产生气泡。
4. 固定封片：用封片胶将盖玻片和玻片固定在一起，避免样本移动或掉落。
七、存储和标记1. 存储样本：将制作好的生物玻片标本存放在干燥、阴凉、避光的地方，避免受潮和霉变。
2. 标记玻片：在玻片上标记样本的相关信息，如生物体名称、采集日期、制作人等，便于管理和使用。
玻片标本的制作步骤
玻片标本的制作步骤玻片标本是指将生物组织或细胞等微小物体制成玻片，用于显微镜下观察和研究。
制作玻片标本需要经过一系列的步骤，下面将详细介绍。
一、材料准备制作玻片标本需要准备以下材料：生物样品、切片刀、切片盘、显微镜玻片、盖玻片、荧光染色剂、脱水剂、透明剂、显微镜等。
生物样品可以是动植物组织、细胞、微生物等。
切片刀要选择锋利、切割平稳的刀片。
切片盘要选用透明的材质，以便观察切片过程。
显微镜玻片要选用清洁、无毛刺、无气泡的玻片。
盖玻片要足够大，以覆盖整个切片。
荧光染色剂用于标记细胞或组织中的特定蛋白质或核酸。
脱水剂用于去除样品中的水分，透明剂用于使样品变得透明，方便观察。
二、制作步骤1. 取样品从动植物组织、细胞、微生物中取出需要观察的部位或细胞，将其放置在切片盘中。
2. 固定样品将样品固定在切片盘中，可以使用甲醛、酒精、乙醇等固定剂，不同的固定剂会对样品的某些结构产生不同的影响。
3. 切片使用切片刀将样品切成薄片，薄片的厚度约为几微米至几十微米4. 荧光染色对于需要进行荧光染色的样品，可以在切片前或切片后进行染色。
荧光染色剂可以标记细胞或组织中的特定蛋白质或核酸，使其在显微镜下呈现出不同的颜色。
5. 脱水将切片放置在脱水剂中，去除样品中的水分。
脱水剂可以使用乙醇、丙酮等。
6. 透明将脱水后的切片放置在透明剂中，使其变得透明。
透明剂可以使用二甲苯、山梨醇等。
7. 制片将透明的切片放置在显微镜玻片上，用盖玻片覆盖，压平。
8. 固定用甲醛或其他固定剂将盖玻片固定在玻片上。
三、注意事项1. 切片时要注意刀片的锋利度和切割角度，以免样品被破坏或变形。
2. 染色时要注意荧光染色剂的浓度和染色时间，过度染色会影响观察结果。
3. 制片时要注意盖玻片的大小和厚度，以免影响观察效果。
4. 固定时要注意固定剂的浓度和时间，过度固定会影响样品的总之，制作玻片标本需要仔细的操作和专业的知识，只有在正确的方法和注意事项下才能得到准确的观察结果。
生物玻片标本制作工艺
生物玻片标本制作工艺生物玻片标本制作工艺简介•生物玻片标本制作是生物学研究中常用的手段之一，可以将生物样本制作成玻片，用于观察和研究。
•本文将介绍生物玻片标本制作的工艺和步骤，帮助读者了解该过程。
材料准备•活体生物样本•玻片•各种染色剂和溶液•显微镜和显微镜载物制作步骤1.样本采集–选择适当的生物样本，如细胞、组织等，确保其代表性和纯度。
–采集样本时注意卫生和安全，避免污染和伤害。
2.样本固定–使用适当的固定剂，如福尔马林、乙醛等，固定样本结构，防止其变性和降解。
–固定时间根据样本种类和目的而定，通常为几分钟到几个小时。
3.样本清洗–使用适当的缓冲液或盐水等，将样本从固定剂中清洗出来。
–清洗时间和次数根据样本的固定情况而定。
4.样本脱水–将清洗后的样本逐渐浸入浓度递增的乙醇溶液中，使其逐渐脱水。
–脱水时间和乙醇浓度根据样本的种类和大小而定。
5.样本透明化–使用透明剂（如苯胺、氯化苯和二甲苯等）处理脱水后的样本，使其透明。
–透明化时间根据样本的厚度和种类而定。
6.样本浸渍–将透明化的样本浸入合适的浸渍介质中，如石蜡、树脂等。
–浸渍时间和温度根据浸渍介质和样本需求而定。
7.样本切片–使用显微切片机或显微镜载物将浸渍后的样本切割成薄片。
–切割时需根据样本硬度和形状进行调整。
8.样本染色–使用合适的染色剂染色切片，增强结构的对比度。
–染色时间和染色剂种类根据样本和研究目的而定。
9.样本封片–将染色后的切片放置在玻片上，再覆盖一层透明覆盖物，如封片胶水或封片胶片。
–封片时需注意避免气泡和封片材料过多。
10.样本观察–将制作完毕的生物玻片标本放置在显微镜下观察。
–观察时需调节显微镜的倍率和焦距，以获得最佳观察效果。
结论•生物玻片标本制作工艺复杂而耗时，但是对于生物学研究至关重要。
•合理选择材料、严格控制步骤，可以制作出高质量的生物玻片标本，为研究和教学提供有力支持。
注意事项在进行生物玻片标本制作时，需注意以下几个方面：1.选择合适的固定剂：不同的生物样本需要使用不同的固定剂，选择合适的固定剂能够保持样本的形态和结构。
制作玻片标本的步骤
制作玻片标本的步骤一、给小朋友们的制作玻片标本步骤小朋友们，你们知道吗？玻片标本可神奇啦！今天咱们就一起来学学怎么做玻片标本。
第一步，准备材料。
就像我们搭积木要有积木块一样，做玻片标本也要有东西哦。
比如说，我们需要一个干净的载玻片和盖玻片，还要准备好要观察的东西，像小树叶、小花瓣。
第二步，把要观察的东西放好。
拿一片小树叶，轻轻地放在载玻片上，要放得整整齐齐的。
第三步，给它加点水。
就像我们喝水一样，小树叶也需要一点水，这样能看得更清楚。
第四步，盖上盖玻片。
要慢慢地、轻轻地盖上去，可别把小树叶弄乱啦。
第五步，用显微镜观察。
哇，这时候就能看到小树叶的秘密啦！小朋友们，快来试试吧！二、给中学生的制作玻片标本步骤同学们，玻片标本在我们生物学习中可是很重要的哦！下面咱们一起来看看怎么做。
先准备好工具和材料，载玻片、盖玻片这是必须的，还有你想观察的生物组织，比如洋葱表皮。
然后呢，把洋葱表皮撕下来一小片，平平整整放在载玻片上。
紧接着，小心地盖上盖玻片，注意别留气泡。
就像我们探索一个神秘的小世界，是不是很有趣？三、给大学生的制作玻片标本步骤亲爱的同学们，玻片标本的制作是我们实验课的基础，一起来熟悉一下步骤吧。
确保实验台整洁，准备好洁净的载玻片、盖玻片，以及你选定的待观察样本，比如人体口腔上皮细胞。
之后，将样本细致地放置在载玻片中央，动作要轻柔，避免损伤细胞结构。
接着，向样本滴加适量的固定液和染色剂，这能让细胞的特征更明显。
然后，慢慢地盖上盖玻片，要从一侧开始，逐渐放下，防止产生气泡影响观察。
这每一步都需要我们的耐心和细心，加油！四、给科学爱好者的制作玻片标本步骤各位科学爱好者们，让我们一起走进玻片标本的制作世界！第一步，精心挑选材料。
比如说，如果你想观察花粉，就要在花朵盛开的时候采集新鲜的花粉。
第二步，细致处理样本。
把花粉轻轻地撒在载玻片上，尽量分布均匀。
第三步，添加合适的试剂。
根据你要观察的重点，选择相应的染色剂或固定剂。
河南中学生物切片制作方法
一、制片前准备：
1.准备物料：玻片、缓冲液、洗液、脱水剂、染色剂、支架、滑动板、组织蜡及其它实验用具等。
2.准备组织：将组织装入缓冲液中，保持搅拌，以保证组织悬浮在液体中，防止组织粘附在支架上。
二、制片步骤：
1.支架处理：将支架放入洗液中浸泡，洗去油污。
2.玻片处理：将玻片放入洗液中浸泡，洗去油污，然后用脱水剂脱水，将玻片放入支架上，调整到合适位置。
3.组织处理：将组织转移到支架上，用组织蜡将组织固定，然后用滑动板将组织压平，以保证组织在玻片上的表面光滑，并消除空隙。
4.染色：将玻片放入染色液中染色，染色时间根据染色剂的不同而有所不同，一般染色时间为10-20分钟，染色结束后，用清水冲洗玻片，将组织染色物质洗去。
5.完成：将玻片放入清水中浸泡，使玻片表面平整，组织形态清晰，完成制片。
玻片标本的制作
玻片标本的制作(一)制作玻片标本的目的玻片标本在生物教学中是使学生认识生物形态结构的方法之一，通过观察玻片标本，可以验证课堂上已经学习过的知识。
学生通过制作简单玻片标本，还可获得观察生物的一些基本技能，所以通过玻片标本制作的教学，也是培养学生掌握学习技能的一种手段。
(二)玻片标本的种类从保存时间长短分，有临时玻片标本和永久玻片标本。
从制作的方法来分，有涂片、压片、装片(也叫整装法)、磨片和切片等。
(三)载玻片和盖玻片的清洁法1．新玻片新买来的载玻片和盖玻片可按下法处理：（1）浸酸酒精。
将玻片浸入2％盐酸酒精(在95％酒精100份中，加入盐酸2份)中2～3小时。
（2）水洗。
用镊子取出放在糖瓷盘或玻璃水槽中，流水冲洗干净。
（3）保洁。
从水槽中取出，浸入95％酒精中备用(一般中学实验，从流水取出拭干，备用即可)。
2．旧玻片如利用陈旧或作废的永久切片标本的载玻片和盖玻片，可按下法处理。
（1）方法一。
①将旧标本片放在肥皂水中煮沸5～10分钟。
②放入热水中洗去残留的树脂等。
③清水冲洗。
④浸入玻璃清洁剂30分钟。
⑤用清水冲掉清洁剂。
⑥蒸馏水冲洗。
⑦浸入95％酒精中5～10分钟。
⑧取出拭干备用。
（2）方法二。
①将旧标本片置酒精灯火焰上稍稍加热。
②放入二甲苯或松节油中，以树脂完全溶化、盖玻片与载玻片分离开为止。
③用镊子取出移至5％重铬酸钾热水溶液中。
④每隔5分钟滴加工业用浓硫酸数滴，待溶液有泡产生，再持续约30分钟。
⑤静置1～2日等树脂去净。
⑥流水中冲洗，揩干备用。
(四)擦拭载玻片盖玻片法清洁好的载玻片和盖玻片，需用细软布(如清洁的纱布)揩干。
其方法是擦拭载玻片时，左手拇指和食指夹着其短边的边缘；右手拇指和食指持清洁的纱布沿长边往返，在上下两面同时轻轻擦拭。
擦拭盖玻片，因它是方形(或圆形)的，所以持相对的两边擦拭后，还须持着另两边(即转90°角)，再擦一次。
由于盖玻片小而薄，擦时必须注意。
(五)涂片法即用涂布的方法(Smear method)所制成的玻片标本，是一种将游离的细胞，动、植物中比较疏松的组织均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。
生物玻片标本制作方法
生物玻片标本制作方法一、引言生物玻片标本是生物学研究中常用的一种技术手段，它能够保留生物标本的形态结构并便于观察和研究。
本文将介绍一种常用的生物玻片标本制作方法，以供参考。
二、材料准备1. 生物标本：选择需要制作玻片标本的生物体，如植物、昆虫、动物等。
2. 水合试剂：包括甘油、乙醇、甲醇等。
3. 石蜡：用于固定和包埋生物标本。
4. 玻璃片：用于制作玻片标本的载体。
5. 显微镜：用于观察标本的显微镜。
三、制作过程1. 标本获取：将待制作的生物体进行采集，并尽量保持其形态完整。
2. 固定处理：将生物标本浸泡在适量的固定液中，如10%的甲醛溶液，固定一定时间（时间根据生物标本的大小和种类而定）。
3. 脱水处理：将固定后的生物标本逐渐浸泡在乙醇梯度中，如70%、80%、90%、95%、100%的乙醇溶液，每次浸泡的时间一般为10-15分钟，直至完全脱水。
4. 渗透处理：将脱水后的生物标本逐渐浸泡在甘油梯度中，如30%、50%、70%、90%、100%的甘油溶液，每次浸泡的时间一般为10-15分钟，直至完全渗透。
5. 包埋处理：将渗透后的生物标本置于融化的石蜡中，使其完全包埋，然后冷却固化。
6. 切片处理：用切片机将包埋好的生物标本切成薄片，厚度一般为5-10微米。
7. 玻片制备：取一块干净的玻璃片，用火烤至无尘无水。
8. 贴片处理：将切好的生物标本片段用镊子或刷子轻轻取下，放在烤好的玻璃片上，然后用热水或其他粘合剂轻轻压平。
9. 干燥处理：将贴好的标本玻片放置在通风处晾干或用热风吹干。
10. 封片处理：取一块封片胶，将贴好的标本玻片置于胶片上，用封片机加热封合。
11. 标签处理：在封好的标本玻片上标明标本名称、采集地点、采集时间等相关信息。
四、结果与讨论通过上述制作过程，我们成功制作了一张生物玻片标本。
制作的标本能够保留生物体的形态结构，并便于观察和研究。
制作过程中的各个步骤都十分重要，需要注意操作细节，确保制作出的标本质量良好。
玻片标本制作
显微镜下的细胞照片
洋葱表皮细胞
人体口腔上皮细胞
1、在制作人体口腔上皮细胞临时装片时，为什么要
滴加生理盐水，而不是清水？
2、用凉开水漱净口的目的是什么？ 3、为什么盖盖玻片时，要用镊子夹起盖玻片，使它的
一侧先接触载玻片上的液滴，然后缓缓放平？为什么要 染色？
如何绘制生物图
• 用削尖的铅笔（一般用3H），在图纸上真实地画出观察图形，注 意：
• （1）图形大小、位置要适当； • （2）较暗的部分用细点来表示； • （3）标注名称时，一般在图的右侧引出水平表示线； • （4）一般在图的下方写出所画结构的名称。
动植物细胞的区别：
细
细
细
细
液
叶线
胞
胞
胞
胞
泡
绿粒
壁
膜
核
质
体体
植物 细胞
有
有
有
有
有
动物
细胞 无
有有
有无
有有 无有
植物细胞的基本结构及功能：
玻片标本的制作
比较动植物细胞的异同：
1、用干净的纱布把载玻片和盖玻片擦拭干净
擦
2、把载玻片放在试验台上，用滴 管在载玻片的中央滴一滴清水
滴
3、用镊子从洋葱鳞片叶内侧 撕取一小块透明薄膜----内表皮。
撕
◇制作洋葱表皮临时装片
4、把撕下的内表皮浸入载玻片 的水滴中，用解剖针把它展平。
展
5、用镊子夹起盖玻片，使它的一侧 先接触载玻片上的水滴，然后缓缓 放平。(避免产生气泡）
盖
2、把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻 片的中央滴一滴生理盐水。
滴
4、把牙签放在载玻片放在载玻片 的生理盐水中均匀地涂抹几下。
制作洋葱表皮玻片标本的基本过程
制作洋葱表皮玻片标本的基本过程洋葱表皮玻片标本制作是生物学实验中常见的实验之一，通过制作洋葱表皮玻片标本，可以观察植物细胞的结构和特点。
下面将介绍制作洋葱表皮玻片标本的基本过程。
材料准备：1. 洋葱：新鲜的洋葱可提供较好的标本。
2. 磨刀石和刀片：用于切割洋葱。
3. 显微镜玻片和盖玻片：用于制作标本和封装标本。
4. 碘酒：用于染色。
步骤一：准备洋葱样本1. 选取新鲜的洋葱，剥去外层的干皮。
2. 从洋葱中切取一个小块，大小适中，不宜过大或过小。
步骤二：切片1. 将洋葱样本放在切割板上，用刀片将洋葱切成薄片。
2. 切片时要保持手稳定，刀片要与洋葱垂直，这样切出的片段才会薄且均匀。
步骤三：染色1. 取一滴碘酒，滴在洋葱片上。
2. 碘酒可以染色细胞核，使细胞核更加清晰可见。
3. 注意，碘酒使用过量会导致细胞核过度染色，影响观察结果，因此滴加的量要适量。
步骤四：制作玻片标本1. 将切好的洋葱片用镊子取出，放在显微镜玻片上。
2. 用镊子将洋葱片展开，使其平铺在玻片上。
3. 轻轻放上一张盖玻片，使洋葱片被盖玻片覆盖。
步骤五：封装标本1. 将制作好的洋葱表皮玻片标本放在一个盒子或塑料袋中，避免灰尘和水分的污染。
2. 可以在盒子中放入一块潮湿的细纱布，保持标本的湿润度。
3. 注意，制作好的标本应尽快观察，以免细胞变形或干燥。
步骤六：观察标本1. 将制作好的洋葱表皮玻片标本放在显微镜下。
2. 调节显微镜的倍数和焦距，找到合适的观察位置。
3. 通过显微镜观察洋葱细胞的结构和特点，可以看到细胞膜、细胞核、细胞质等部分。
通过以上步骤，我们可以制作出洋葱表皮玻片标本，并通过显微镜观察到植物细胞的结构和特点。
制作标本时要注意操作的细致和准确，以确保观察到的细胞结构清晰可见。
制作好的标本应妥善保存和尽快观察，同时要注意避免标本的干燥和污染。
这个实验不仅可以增加对细胞结构的了解，也有助于提高实验操作的技巧和观察的准确性。
安徽高教生物切片标本制作步骤
安徽高教生物切片标本制作步骤一、收集切片标本在进行生物切片标本制作之前，首先需要收集所需的生物标本。
可以选择植物、昆虫、动物等不同类型的生物作为标本，确保标本的新鲜度和完整性。
同时，还需要准备好适用于切片制作的工具和材料，如显微镜片、切片刀、切片刀片、载玻片、甘油等。
二、样本固定对于植物标本，可以使用酒精和甘油的混合液进行固定处理。
将标本放入酒精中浸泡一段时间，使其充分吸收酒精，然后再放入甘油中浸泡，使其逐渐变透明。
对于动物标本，可以使用福尔马林进行固定处理。
将标本放入福尔马林溶液中，浸泡一段时间，使其固定并防止腐败。
三、样本处理在进行切片制作之前，需要对样本进行一系列处理，以便于后续操作。
首先，将固定好的标本放入脱水剂中，如乙醇。
逐渐增加浓度，使样本内的水分逐渐被脱除。
然后，将样本进行透明化处理，使用透明剂如醋酸树脂酯，使样本透明度增加，便于观察。
最后，将样本浸入熔蜡中，使其固定在蜡块中，以便于切片。
四、切片制作在样本处理完毕后，可以进行切片制作。
首先，将固定在蜡块中的样本切下一小块，放入切片刀片上。
然后，使用切片刀将样本切成薄片，要求切片的厚度均匀一致。
切片时要保持手稳，刀刃角度适宜，以免切片断裂或切片厚度不一致。
切片制作完成后，将切片放入盛有水的皿子中，以便后续处理。
五、染色处理切片制作完成后，需要对切片进行染色处理，以增加对细胞结构的观察和分析。
常用的染色方法有苏木精-伊红染色法、血液染色法等。
根据需要选择合适的染色方法，将切片浸泡在染色液中，一定时间后取出，进行脱水、透明化处理。
六、封片染色处理完成后，需要将切片封装在载玻片上，以便于保存和观察。
首先，将切片从透明剂中取出，放入甘油中浸泡一段时间，使其变软。
然后，将切片取出，放在载玻片上，加入适量的甘油，再将另一张载玻片放在上面，轻轻压紧，使切片与载玻片紧密粘合。
最后，用胶带将载玻片封口，确保切片的保存和观察质量。
七、观察和保存切片制作完成后，可以使用显微镜观察和分析切片中的细胞结构和组织构成。
生物玻片标本制作方法
生物玻片标本制作方法一、引言生物玻片标本是生物学研究中常用的工具，制作好的生物玻片标本可以用于观察细胞结构、研究生物学特性等。
本文将介绍一种常用的生物玻片标本制作方法。
二、准备材料制作生物玻片标本所需材料包括：生物样品、玻璃玻片、显微镜盖玻片、甘油、显微镜溶液、草酸铵等。
三、步骤1. 样品采集：选择合适的生物样品，如植物组织、动物组织、细菌等。
注意在采集过程中保持样品的完整性，避免损伤。
2. 样品固定：将采集到的生物样品进行固定处理，常用的固定方法有酒精固定法、福尔马林固定法等。
固定处理的目的是保持样品的形态结构，使其不变形、不腐败，并杀死样品中的细菌等微生物。
3. 脱水处理：将固定的样品进行脱水处理，常用的脱水剂有甲醇、乙醇等。
脱水的目的是将样品中的水分逐渐替换为脱水剂，以便后续步骤中的渗透和显微观察。
4. 渗透处理：将脱水后的样品进行渗透处理，常用的渗透剂有丙酮、二甲苯等。
渗透处理的目的是将脱水剂逐渐替换为可以与包埋剂相溶的渗透剂，为后续步骤中的包埋提供条件。
5. 包埋处理：将渗透后的样品进行包埋处理，常用的包埋剂有巴豆酸、聚乙二醇等。
包埋的目的是使样品固定在玻璃玻片上，保持样品形态不变形，并增加样品的硬度和稳定性。
6. 切片：将包埋好的样品切成薄片，常用的切片工具有切片机、刀片等。
切片时要注意切割的角度和厚度，以保证薄片的质量。
7. 上片：将切好的薄片放在玻璃玻片上，加入显微镜溶液，然后用显微镜盖玻片盖住。
显微镜溶液的作用是使薄片与玻璃玻片之间的气泡排除，增强观察效果。
8. 封片：将上好的薄片进行封片处理，常用的封片材料有甘油、胶水等。
封片的目的是保护薄片，防止其受到外界的污染和损坏。
9. 标注：在玻璃玻片上标注样品的名称、日期等信息，以方便后续的使用和识别。
四、注意事项1. 在制作生物玻片标本的过程中，要注意操作的卫生和安全，避免对自身和他人造成伤害。
2. 每个步骤都要严格控制时间和温度，以保证制作出的生物玻片标本质量优良。
玻片标本的制作技术
（3）、使组织细胞不同的结构部分对光产生不同的 折射率造成光学上的差异，增强光学观察质量。 （4）、使组织变成适当的硬度，以便于后面的处理。 只因如此，生物样品的固定是石蜡切片制作技 术中一个非常重要的步骤，根据不同质地的样品要 用不同的固定液对其进行固定，只有这样才能获得 较好的实验研究结果。 2、固定剂的选择标准（条件） 用作固定剂的化学物质必须具有凝固或沉淀蛋 白质、脂肪等成分的作用；渗入组织的速度和能力 要强；渗透力弱的要和渗透力强的固定剂混合使用， 以取长补短成为较完善的固定液。总之，一种优良 的固定剂应具备以下条件：
（4）、对时间要求严格的样品，一定要掌握好 正确的取材时间。 （5）、需要取对比样品时，一定要取相同一致 的部位，如昆虫的触角的节段。 二、组织的固定 通过固定剂的作用，将组织、细胞的生 活状态时的结构完全保存下来的过程叫固定 1、固定的目的 肪、糖、酶等各 种成分沉淀并保存下来。
一、样品的取材 取材就是指从动物或植物体上以及其他载体上获 取研究和实验材料的过程叫取材。 在石蜡切片中，取材是很重要的步骤，所取的动、 植物材料必须新鲜而又要有代表性。不新鲜的或已腐 败的材料制成的切片，不能反映材料的真实情况。 1、取材的方法 （ 1 ）、动物及离体培养细胞的取材：根据需要用锋利 的刀片从动物的相应部位切取一块组织，如表面有污 物需用生理盐水稍加清洗，放入固定液中。组织块的 大小要适中，动物组织块的厚度一般不超过3mm；离体 培养的细胞可通过离心的办法收集细胞沉积团，然后 放入固定液中。
（2）、植物组织的取材：根据实验的要求，用利刀 切取植物的根、茎或叶片，然后再切成适当的大小 放入固定液中固定。 2、取材的注意事项： （1）、取材的动作要快，要在较短的时间内将取得 的组织或细胞放入固定液中。 （2）、取材过程中要尽量避免切割、夹持、挤压对 组织、细胞造成的机械损伤，所以在切割时要采取 一刀切断的办法，不能用拉锯式切割的方法。 （3）、取材的部位必须准确，不需要的组织要尽量 去除干净。
中学生物玻片标本制作方法
中学生物玻片标本制作方法生物玻片标本制作是中学生物学教学的重要内容，也是学生观察和了解生物形态结构的重要手段。
本文介绍了中学生物玻片标本制作的基本方法，包括取材、固定、染色和封存等步骤，以帮助学生更好地掌握这一技能。
下面是本店铺为大家精心编写的3篇《中学生物玻片标本制作方法》，供大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
《中学生物玻片标本制作方法》篇1一、取材生物玻片标本制作的第一步是取材。
取材时应根据制作目的和材料特点选择合适的材料，如植物的花、叶、果实，动物的组织、器官等。
取材时要注意材料的新鲜程度，尽可能避免使用腐烂、变质或干燥的材料。
二、固定固定是生物玻片标本制作的关键步骤。
固定是指用化学药品或其他方法将生物材料固定在玻片上，以保持其形态和结构。
常用的固定方法包括化学固定和物理固定。
化学固定常用的药品有福尔马林、酒精、醋酸等。
物理固定则可以通过快速冷冻或真空干燥等方式实现。
三、染色染色是生物玻片标本制作的重要步骤。
染色可以使生物组织的细胞和细胞器更加清晰地显示出来，方便观察和研究。
常用的染色方法包括水染、酒精染、碘液染等。
染色时应根据材料和染色目的选择合适的染色剂和染色方法。
四、封存封存是生物玻片标本制作的最后一步。
封存可以保护玻片标本，防止其受到污染和损坏。
常用的封存方法包括蜡封、树脂封存等。
封存时应注意选择合适的封存材料和方法，以保证玻片标本的质量和稳定性。
五、注意事项生物玻片标本制作是一项需要细心和耐心的工作。
制作过程中应注意以下几点：1. 取材时要选择新鲜、完整的材料。
2. 固定时要选择合适的固定方法和药品，并注意固定时间和温度。
3. 染色时要选择合适的染色方法和染色剂，并注意染色时间和浓度。
4. 封存时要选择合适的封存方法和材料，并注意封存前后的保存方式。
《中学生物玻片标本制作方法》篇2制作生物玻片标本是一项重要的实验技能，对于中学生物学教学来说尤为重要。
以下是制作生物玻片标本的一般步骤：1. 采集样本：根据实验需要，选择合适的生物样本进行采集。
生物玻片标本制作工艺
生物玻片标本制作工艺引言：生物玻片标本制作是生物学研究中不可或缺的重要环节，它可以将生物样本的细胞、组织或器官固定在玻片上，以便于观察和分析。
本文将介绍生物玻片标本制作的工艺流程和注意事项。
一、标本获取与处理1. 标本获取：选择合适的生物样本，如细胞、组织或器官，根据实验需要进行采集。
采集时应注意避免污染和损伤。
2. 标本固定：将采集到的标本立即进行固定处理，以保持其形态和结构的完整性。
常用的固定剂有福尔马林、乙醛等。
固定前需要根据标本类型和实验要求选择适当的固定剂和浓度。
3. 去水处理：固定后的标本需要进行去水处理，以去除固定剂残留和改善后续染色效果。
去水过程中要注意温度和时间的控制，避免标本变形和失去染色性。
二、标本切片制备1. 标本包埋：将去水后的标本进行包埋处理，常用的包埋剂有石蜡和冰冻剂。
包埋剂的选择应根据标本类型、实验目的和后续分析方法来确定。
2. 标本切片：将包埋的标本切割成薄片，常用的切片工具有手动切片机和冰冻切片机。
切片时要注意切割速度和刀片的角度，以保持切片的质量和完整性。
3. 标本贴片：将切好的标本片取出并贴在玻片上，常用的贴片方法有热贴法和冷贴法。
贴片时要避免产生气泡和折叠，保持标本的平整和清晰。
三、标本染色与包裹1. 标本染色：根据实验需要进行标本染色，常用的染色方法有核染色、细胞器染色和特定蛋白染色等。
染色前要根据实验目的和标本类型选择适当的染色剂和染色时间。
2. 标本包裹：染色后的标本需要进行包裹处理，常用的包裹剂有覆盖玻片剂和封片胶。
包裹时要避免产生气泡和污染，保持标本的清晰和稳定。
四、标本保存与存储1. 标本保存：将制作好的生物玻片标本进行干燥处理，避免水分和氧气的接触。
保存时要注意避光和防潮，以延长标本的保存时间。
2. 标本存储：将干燥的玻片标本放入标本盒或标本袋中，标注好相关信息，如标本名称、采集日期和存放位置等。
存储时要避免温度过高和震动，以保持标本的完整性和质量。
高校生物玻片标本制作方法
高校生物玻片标本制作方法生物玻片标本制作是生物学实验教学和科学研究中不可或缺的一部分。
本文旨在介绍高校生物玻片标本制作的基本方法，包括取材、固定、染色和封存等步骤，以期为生物学相关专业学生和教师提供参考。
下面是本店铺为大家精心编写的5篇《高校生物玻片标本制作方法》，供大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
《高校生物玻片标本制作方法》篇1一、取材生物玻片标本制作的第一步是取材。
取材的质量直接影响到制成的玻片标本质量，因此必须十分谨慎。
取材时应根据实验或研究的需要选择合适的材料，如植物的花、叶、果实，动物的组织、器官等。
同时，取材时要避免污染和损伤材料，保证材料的完整性和真实性。
二、固定固定是将生物材料固定在玻片上的过程，目的是防止材料在后续操作中变形或腐烂。
常用的固定方法有化学固定和物理固定。
化学固定使用化学药品，如福尔马林、酒精、醋酸等，将材料浸泡在固定液中，使其固定在玻片上。
物理固定则是通过加热、压缩等方式将材料固定在玻片上。
三、染色染色是使生物材料着色的过程，以便在显微镜下更清晰地观察其结构和形态。
染色常用的方法有天然染色和合成染色。
天然染色使用天然染料，如碘液、苏木精等，合成染色则使用合成染料，如荧光染料、碱性染料等。
染色时要根据材料的类型和研究目的选择合适的染料和染色方法，以获得最佳的染色效果。
四、封存封存是将制成的玻片标本密封保存的过程，以防止污染和损坏。
常用的封存方法有蜡封、树脂封等。
蜡封使用石蜡或蜂蜡将玻片标本密封在载玻片上，树脂封则是将玻片标本浸泡在树脂中，待树脂凝固后将其密封在载玻片上。
封存时要注意选择合适的封存材料和方法，以保证玻片标本的长期保存和安全。
高校生物玻片标本制作方法包括取材、固定、染色和封存等步骤，是生物学实验教学和科学研究中不可或缺的一部分。
《高校生物玻片标本制作方法》篇2高校生物玻片标本制作方法包括涂片法、装片法、切片法等。
涂片法是将材料均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法，适用于单细胞生物、小型藻类、血液、细菌培养液、动植物的疏松组织、精巢、花药等材料。
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生物玻片标本制作工艺
一、引言
生物玻片标本制作是生物学研究和教学中常用的一种方法。
通过将生物样本制作成玻片标本，可以使样本更加稳定，便于保存和观察。
本文将介绍生物玻片标本制作的工艺流程以及相关注意事项。
二、材料准备
1. 生物样本：可以是细胞、组织、器官或整个生物体的部分。
2. 玻片：通常使用的是长方形的玻璃片，尺寸为26mm×76mm。
3. 组织固定剂：如福尔马林、乙醛等，用于固定生物样本。
4. 脱水剂：如乙醇、丙酮等，用于去除固定剂和水分。
5. 渗透剂：如甘油、丁醇等，用于使样本透明并增加折射率。
6. 嵌片剂：如冰片胶、丙烯酰胺等，用于固定样本和玻片。
7. 封片剂：如尼龙胶、丁基胶等，用于封闭玻片。
三、制作工艺流程
1. 固定样本：将生物样本放入组织固定剂中，使其固定。
2. 剪切样本：将固定的生物样本从整体中切取出适当大小的部分。
3. 脱水处理：将剪切好的生物样本依次浸入浓度递增的脱水剂中，去除固定剂和水分。
4. 渗透处理：将脱水后的样本浸入渗透剂中，使其透明并增加折射率。
5. 嵌片固定：将渗透后的样本放入嵌片剂中，使其与玻片固定在一起。
6. 制备切片：使用切片机将嵌片好的样本切成薄片，厚度通常为5-10微米。
7. 干燥处理：将切好的样本放置在通风干燥的环境中，使其彻底干燥。
8. 封片处理：将干燥的切片放在玻片上，并使用封片剂将其封闭。
四、注意事项
1. 操作环境要清洁，避免灰尘和杂质对样本的影响。
2. 操作过程中要小心轻柔，避免损坏样本。
3. 各步骤的时间和温度要控制好，避免对样本造成过度固定或损伤。
4. 不同样本需要采用不同的固定剂、脱水剂和渗透剂，要根据实际情况选择。
5. 切片时要保持刀片的锋利，避免切出的切片厚度不均匀。
6. 切片后的样本要避免阳光直射和潮湿环境，以免导致样本变质。
7. 制作玻片标本时要注意标注样本的相关信息，如名称、日期等。
五、总结
生物玻片标本制作是一项重要的实验技术，它可以帮助我们更好地观察和研究生物样本。
通过合理选择材料和操作流程，可以制作出高质量的玻片标本。
在实际操作中，要注意各个步骤的细节和注意事项，确保制作出清晰、稳定的玻片标本。
希望本文的介绍能对生
物玻片标本制作工艺有所帮助。