高分子科学

合集下载

高分子化学课件资料全

高分子化学课件资料全
航天器用高分子材料
高比强、高比模结构材料
火箭整流罩、卫星接口支架、液氢/液氧发动机共底、固体火箭发动机壳体等:碳纤维/环氧树脂复合材料
F-22的材料组成
钛合金:41%;铝合金:15%;钢:5% 树脂基复合材料: 24% 环氧树脂、聚双马来酰亚胺。用于雷达罩、进气道、机翼(含整体油箱等)、襟翼、副翼、垂尾、平尾、减速板及机身蒙皮等。
高分子材料具备金属和陶瓷等材料的性能特点,在几乎所有的应用领域大量地取代它们,甚至综合性能更优良。高分子材料的发展和应用,是20世纪改变人类生活、生产的20项发明之一
每年全球生产超过2亿吨聚合物材料以满足全世界的60亿人的使用需要。在这一生产过程,只消耗了全球原油年产量的4%。比较而言,全球每年采伐的木材量所等效的石油消耗却要比聚合物大一个数量级。
复合化 高性能的结构复合材料是新材料革命的一个重要方向。如,以玻璃纤维增强材料为主的复合材料不仅在当前已进入大规模生产和应用阶段,而且在将来仍会有所发展。
支柱
生物技术
先进材料
信息技术
能源环境 结构材料 军事 航空、航天
三大材料
金属 陶瓷 高分子
材料是人类进化史的里程碑,现代文明的重要支柱,发展高新技术的基础和先导。高分子材料扮演着极为重要的角色
高分子的应用Βιβλιοθήκη 未来为满足航天航空、电子信息、汽车工业、家用电器等多方面技术领域的需要,在机械性能、耐热性、耐久性、耐腐蚀性等方面性能进一步提高
高性能化
合成新的高分子 改性 通过新聚合反应控制分子结构(如: 阴离子活性聚合) 通过聚合方法和聚合过程的控制、提高性能(如: 齐格勒纳塔聚合)
可控制反应物空间立构、聚合物相对分子质量及相对分子质量分布的所谓可控聚合 活性聚合、酶催化聚合、微生物催化聚合 新型功能高分子材料的设计及合成 基于分子识别、分子有序组装的分子设计、组装化学和组装方法 包括分子改性和表面改性在内的聚合物改性方法和原理

高分子化学学科

高分子化学学科

高分子化学是一门新兴的综合性学科,主要研究高分子化合物的合成、化学反应、物理化学、物理、加工成型以及应用等方面。

尽管合成高分子的历史不过80年,高分子化学作为一门科学的发展却非常迅速。

该学科的内容已经超出了传统化学的范围,因此现在常用“高分子科学”这一名词来更合逻辑地称呼这门学科。

在狭义上,高分子化学主要关注高分子合成和高分子化学反应。

人类与高分子有着密切的关系,自然界的动植物包括人体本身,都是以高分子为主要成分构成的。

这些高分子早已被用作原料来制造生产工具和生活资料。

因此,高分子化学在人类的生产和生活中具有非常重要的意义。

总的来说,高分子化学是一门充满挑战和机遇的学科,它的研究和发展对于推动人类社会的进步和发展具有重要意义。

浅谈高分子科学的发展趋势

浅谈高分子科学的发展趋势

浅谈高分子科学的发展趋势
高分子科学是一门研究高分子材料的科学,随着科技的不断发展,高分子科学也在不断推进。

以下是高分子科学发展的一些趋势:
1. 功能化高分子材料:随着科技的进步,人们对材料性能的要求越来越高。

功能化高分子材料可以根据不同的需求进行设计和制备,具有特定的性能和功能,例如降解性能、导电性能、自修复性能等。

2. 生物医学应用:高分子材料在生物医学领域有着广泛的应用,例如生物医学材料、药物传递系统和组织工程等。

未来,高分子科学将更加注重生物相容性和生物活性,以满足医学领域的需求。

3. 绿色可持续发展:环保和可持续发展已成为社会的重要关注点。

高分子科学将重点关注可再生材料的研究和开发,如生物质材料和可降解高分子材料,以减少对环境的不良影响。

4. 纳米技术的应用:纳米技术在高分子科学中具有巨大的潜力。

纳米材料可以改变高分子材料的性能,使其具有独特的性质和应用。

未来,高分子科学将与纳米技术相结合,开创出更多的应用领域。

5. 3D打印技术:3D打印技术是一种快速制造技术,可以根据设计要求直接将材料打印成所需的形状和结构。

高分子材料在3D打印中的应用将会大大提升,
为各个领域的设计和制造带来新的可能性。

总的来说,高分子科学的发展趋势是朝着功能化、生物医学、绿色可持续发展、纳米技术和3D打印技术等方向发展。

随着科技的不断突破和创新,高分子科学将为人类社会的进步和发展做出更大的贡献。

高分子科学与工程 专业 定义

高分子科学与工程 专业 定义

高分子科学与工程专业定义高分子科学与工程是一门综合性的学科,涉及到高分子材料的合成、加工、性能调控以及应用等方面。

高分子材料是由大量重复单元组成的大分子化合物,具有独特的物理、化学和力学性质,因此在众多领域有着广泛的应用前景。

高分子科学与工程专业的学习主要包括以下几个方面:高分子材料的合成与改性、高分子加工工艺、高分子材料性能表征与测试、高分子材料应用等。

首先,学生需要掌握高分子材料的合成方法,了解不同合成方法对材料性能的影响,以及如何通过合成方法的调控来获得所需的特定性能。

其次,学生需要学习高分子材料的改性方法,包括添加剂的选择与加入,通过改变材料的结构和组成来改善其性能。

此外,学生还需要学习高分子材料的加工工艺,包括塑料成型、纤维制备、薄膜制备等,了解不同加工方法对材料性能的影响。

同时,学生还需要学习高分子材料的性能表征与测试方法,包括力学性能测试、热性能测试、光学性能测试等,以便评估材料的性能。

最后,学生需要学习高分子材料的应用领域,了解高分子材料在电子、医疗、能源、环保等领域的应用情况。

高分子科学与工程专业的学习不仅仅是理论知识的学习,还需要通过实验和实践来巩固和应用所学知识。

在实验室中,学生可以亲自合成高分子材料,改变合成条件来调控材料的性能;也可以进行材料的加工和测试,验证理论知识的正确性和实用性。

通过实验和实践,学生可以更好地理解高分子科学与工程的知识,培养解决实际问题的能力。

高分子科学与工程专业的毕业生有着广泛的就业前景。

他们可以在高分子材料相关的行业从事研发、生产、质量控制等工作;他们也可以在科研机构从事科研工作,不断推动高分子科学与工程的发展;此外,他们还可以选择进入教育领域,从事高分子科学与工程的教学工作,培养更多的高分子科学与工程专业人才。

高分子科学与工程是一门综合性的学科,涉及到高分子材料的合成、加工、性能调控以及应用等方面。

通过学习高分子科学与工程专业,学生可以掌握高分子材料的合成、改性、加工和测试等知识与技能,为高分子材料的研发和应用做出贡献。

高分子科学ppt课件

高分子科学ppt课件
•1953年齐格勒在低压条件下合成 聚乙烯,随后纳塔合成出聚丙烯, 1963齐格勒、纳塔获得诺贝尔化 学奖。
塑料的发现
1869年31岁的印刷工人 约翰•海阿特发明赛璐珞
1909年贝克兰发明 酚醛树脂

现代生活中的高分子材料-塑料
现代生活中的高分子材料-工程塑料
橡胶的发展
橡 树 之 泪
丑却受宠的合成橡胶
高分子膜是指那些由具有特殊分离功能的高分子材 料制成的薄膜,能有选择地分离物质。目前应用于海水 淡化、反渗透、膜萃取、膜蒸馏等技术领域。
建于沙特阿拉伯的基塔自来水厂,是世界上最大的海水淡化厂, 日供应淡水12000吨,主要使用醋酸纤维素分离膜装置。
光敏高分子材料
• 光敏高分子材料以光敏树脂 为代表,主要用于照相、印 刷制版、印刷集成电路等。 • 印刷工业应用聚乙烯醇酸酯, 光照时交联而不溶而保留下 来,得到凸版。 • 光解性的光刻胶,重氮醌接 到酚醛树脂上,光作用下重 氮醌分解,图像被保留,分 辨率达10纳米。
高分子科学
高分子科学既是一门应用学科,也是一门基础学科,它是建立 在有机化学、物理化学、生物化学、物理学和力学等学科的基 础上逐渐发展而成的一门新兴学科。
高分子化学
研究聚合反应和高分子化学反应原理, 选择原料、确定路线、寻找催化剂、制 订合成工艺等。
高分子科学
高分子物理
研究聚合物的结构与性能的关系,为设 计合成预定性能的聚合物提供理论指导, 是沟通合成与应用的桥梁。
功能高分子材料-隐形眼镜
1950年人们逐渐开始配 戴材质是聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)的隐形眼镜,具 有优越的光学特性,又能矫 正角膜性散光。1960年捷克 学者利用十年的时间发明了 软性隐形眼镜的材料,就是 一直延用至今的聚甲基丙烯 酸羟乙酯(HEMA)。

高分子材料科学

高分子材料科学

高分子材料科学高分子材料科学是一门研究高分子材料的学科,高分子材料指的是由大量重复单元组成的一类特殊材料。

高分子材料具有分子量大、结构多样、性能优异等特点,广泛应用于各个领域,如塑料、橡胶、纤维、聚合物等。

高分子材料科学研究的内容主要包括高分子的合成方法、结构与性能的关系、材料加工方法以及应用等方面。

首先,高分子材料的合成方法有多种,如聚合反应、开环聚合、共聚反应等,通过不同的合成方法可以得到不同结构和性能的高分子材料。

其次,研究高分子材料的结构与性能的关系是高分子材料科学的核心内容之一。

高分子材料具有复杂的结构,包括聚合度、聚合物链的取向和排列等,这些结构对材料的性能有着重要的影响。

通过研究不同结构对材料性能的影响,可以合理设计高分子材料,提高其性能。

另外,高分子材料的加工方法也是高分子材料科学的重要内容之一。

高分子材料一般都是在高温下通过熔融、溶液或者热固化等方式进行加工,通过合适的加工方法可以得到理想的形态和性能。

最后,高分子材料的应用也是高分子材料科学的重要研究内容。

高分子材料具有优异的性能,可以应用于众多领域,如汽车、航空航天、电子、医药等。

高分子材料的研究与应用对于社会的发展有着重要的意义。

高分子材料在汽车领域的应用可以减轻车辆重量、提高燃油效率;在医药领域的应用可以开发出更安全、更有效的药物;在电子领域的应用可以制造更小、更快的电子设备。

高分子材料科学的发展将进一步推动人类社会的进步。

总之,高分子材料科学是一门重要的学科,研究高分子材料的合成方法、结构与性能的关系、材料加工方法以及应用等内容。

高分子材料具有分子量大、结构多样、性能优异等特点,广泛应用于各个领域。

高分子材料科学的发展将推动社会的进步,为人类创造更多的福祉。

高分子科学导论-绪论

高分子科学导论-绪论

comprises the multiple repetition of units derived, actually or conceptually, from
molecules of low relative molecular mass. 相对高分子质量的分子,其结构主要是由相对低分子质量的分子按实际
高分子物理 (Polymer Physics)
高分子的结构与性能:高分子链的构型与构象,高分子的聚集态及 分子运动、固态与液态聚合物的物性(热学、力学、电学、光学、 磁学、流变学等性能),高分子溶液与分子量等;
高分子工程 (Polymer Engineering)
高分子成型加工与聚合反应工程:高分子成形加工的理论基础及方
4.0
包装箱/容器
148.7
11.8
5.3
日用品
301.9
22.9
10.8
其他
675.0
14.5
合计
2,801.9
17.9
24.1
8
100
Introduction to Polymer Science
高分子科学的基本内涵
高分子化学 (Polymer Chemistry)
高分子的合成和化学反应:聚合反应理论,新的聚合方法及改性方 法,高分子的基团反应,高分子的降解、老化与交联等;
O
O O
O
NH2 NN H2N N NH2
L-lactide Dimer of L-lactic acid
Melamine
15
Trimer of cyanamide
Introduction to Polymer Science
Definition and Foundation

高分子科学导论天然高分子材料课件

高分子科学导论天然高分子材料课件
例如,利用生物技术制备可降解的天然高分子材料,可以在使用后自然降解,减 少对环境的污染。同时,改进生产工艺也可以降低能耗和减少废弃物的产生,实 现可持续发展。
壳聚糖
总结词
天然高分子材料中唯一一种阳离子型高 分子,具有良好的生物相容性和可降解 性等优点。
VS
详细描述
壳聚糖是由N-乙酰葡萄糖胺通过β-1,4糖 苷键连接而成的线性高分子,广泛存在于 甲壳类动物的外壳中。壳聚糖具有良好的 生物相容性和可降解性,可用于药物载体、 组织工程、环境保护等领域。壳聚糖可通 过化学改性等方法进行修饰,提高其性能 和应用范围。
木质素
总结词
天然高分子材料中结构最复杂的一种,具有优良的耐热性、耐腐蚀性和绝缘性等。
详细描述
木质素是由苯丙烷结构单元构成的芳香族高分子,广泛存在于植物细胞壁中,主要起到增强细胞壁的 作用。木质素的结构复杂,具有优良的耐热性、耐腐蚀性和绝缘性,可用于制造塑料、胶粘剂、染料、 香料等产品,也可用于生物医学领域。
蛋白 质
总结词
天然高分子材料中功能最多样化的一种,具有生物活性 和生物相容性等优点。
详细描述
蛋白质是由氨基酸分子通过肽键连接而成的生物大分子, 是生命活动中必不可少的物质。蛋白质具有多种生物功 能,如催化、运输、识别、防御等,同时具有良好的生 物活性和生物相容性,可用于药物传递、组织工程、生 物传感器等领域。蛋白质的来源丰富,可通过动物、植 物和微生物进行提取和制备。
例如,近年来科学家们发现了一些具有特殊性能的天然高分 子材料,如抗菌、防霉、自修复等功能,这些材料在医疗、 环保、食品等领域有着广泛的应用前景。
天然高分子材料的功能化与高性能化
功能化和高性能化是天然高分子材料的另一个重要发展趋 势。通过化学改性、物理改性等方法,可以使天然高分子 材料具有更加优异的性能,满足各种不同的需求。

高分子科学发展简史

高分子科学发展简史

高分子科学发展简史 高分子科学是由高分子化学和高分子物理两个重要的分支组成的。

其中,高分子化学作为化学的一个分支学科,是在20世纪30年代才建立起来的一个较年轻的学科。

然而,人类对天然高分子物质的利用有着悠久的历史。

早在古代,人们的生活就已和天然高分子物质结成了息息相关的关系。

高分子物质支撑着人们的吃穿住各方面,在我国古代时,人们就已学会利用蚕丝来纺织丝绸;汉代,人们又利用天然高分子物质和竹材纤维发明了对文明有巨大失去作用的造纸术。

在那时,中国人已学会利用油漆,后来传至周边国家乃至世界。

之以后,许多天然的高分子物质日益成为生产不可缺少的原料,促使人们去研究和开发高分子物质。

这时,人们首先遇到了对天然橡胶以及天然纤维的利用和改进。

1530年,欧洲人恩希拉介绍了在、圭亚那等地区的人们利用粗糙的橡胶制作容器防晒布等日用品的情况。

然而,在将橡胶用于制造之前,人们面临着诸多的工艺难题,科学家们都在努力探寻这些难题的解决办法。

首先是黑立桑和马在1763年发现橡胶可溶于松节油和乙醚。

1823年,托希用石脑油处理橡胶乳液,得到了常温时发粘而遇冷则变脆的成品,但显然不能投入使用。

1826年,Faraday 指出天然橡胶的化学式是85H C ,每一个单元含有一个双键。

1832年-1850年,人们终于反复的试验,使天然橡胶经加工后有了人们想要的性能,这一工作主要是由德国人吕德斯和美国人古德意完成的。

同时,科学家们也在进行着对天然纤维素的改性试验。

1839年Simon发现苯乙烯液体加热后可变成聚苯乙烯固体。

1832年-1845年,通过勃莱孔诺和申拜思的努力,制得了,这一成果曾在一战时用为制作无烟。

之后,二硝酸纤维被他的同事制作模塑制品,但因其硬度太高而不易制造。

1872年,海得以梓脑作为增塑剂,用二硝酸纤维制成了柔韧的,后被广泛用于制作照相底片及等等。

1885年,法国人夏东奈将由棉花制成的硝化纤维用NH4HS进行脱硝处理,得到了人造丝。

高分子科学名人

高分子科学名人
• 沈之荃 沈之荃(1931-),女: -, 籍贯上海市。 1952年 毕业于 沪江大学。 1995年当选院士。 专 1995 长:高分子化学物理。 主攻过渡金属和稀土 络合催化聚合。
高分子科学名人-海外版 高分子科学名人-海外版(5)
程正迪(Stephen Z.D.Cheng) 程正迪 (1949-) -
Hale Waihona Puke 高分子科学名人(2) 高分子科学名人
• 钱人元 钱人元(1917-): -: 江苏常熟, 江苏常熟,1939 毕业于浙江大学。 毕业于浙江大学。 1980年为中科院院士 1980年为中科院院士。 年为中科院院士。 著名物理化学、 著名物理化学、高分 子物理学家。 子物理学家。
高分子科学名人(3)
高分子科学名人(1) 高分子科学名人
• 唐熬庆 (1915-), 唐熬庆: -,
中科院院士, 中科院院士,国家自然科学基金委 员会名誉主任、吉林大学名誉校长。 员会名誉主任、吉林大学名誉校长。 专长:量子化学、 专长:量子化学、高分子物理化学
•王葆仁 (1907-1986) 王葆仁: 王葆仁 -
中科院院士,有机化学家、高分子化学家、 中科院院士,有机化学家、高分子化学家、 教育家。 教育家。中国有机化学研究的先驱者和 高分子化学事业的主要奠基人之一 。
1977年华师大数学系,1981中纺 年华师大数学系, 年华师大数学系 中纺 大高分子硕士。1985美 大高分子硕士。1985美 Rensselaer高分子化学博士。 高分子化学博士。 高分子化学博士 现任Akron大学教授,美国物 大学教授, 现任 大学教授 理学会院士, 理学会院士,北美热分析学会 院士等。 院士等。主要从事高分子凝聚 态物理学研究。 态物理学研究。
• 徐僖 徐僖(1921-): -: 1921年出生于江 年出生于江 苏南京, 苏南京,1944毕业于 毕业于 浙江大学。 浙江大学。 中科院院士。 中科院院士。著名高 分子材料科学家。 分子材料科学家。 四川联合大学、 四川联合大学、上海 交通大学教授。 交通大学教授。

高分子材料科学

高分子材料科学

高分子材料科学⏹2000年,世界合成高分子材料的年总产量已达到2亿吨。

其中塑料1.63亿吨,合成橡胶0.11亿吨,合成纤维0.28亿吨。

⏹高分子科学既是一门基础学科,又是一门应用科学,主要由高分子化学、高分子物理、高分子材料和高分子工艺四个学科分支组成。

什么是高分子?高分子的含义分子量很大(104~107,甚至更大)。

分子似“一条链”,由许多相同的结构单元组成。

以共价键的形式重复连接而成。

与小分子比较⏹分子量不确定,只有一定的范围,是分子量不等的同系物的混合物;⏹没有固定熔点,只有一段宽的温度范围;⏹分子间力很大,没有沸点,加热到2000C~3000C以上,材料破坏(降解或交联)。

高分子材料分类⏹按材料来源分类天然高分子合成高分子⏹按材料性能和用途分类塑料橡胶(称为三大合成材料)纤维涂料粘合剂功能高分子通用高分子材料塑料、橡胶、纤维,称为三大合成材料全世界产量1亿多吨塑料主要品种有:聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等合成橡胶主要用途为制造轮胎,约占60%合成纤维主要品种有:涤纶(PET)、尼龙、聚丙烯腈、聚丙烯等合成纤维、天然纤维、人造纤维比例为2 ׃ 3 ׃1工程塑料⏹性能:坚硬、韧性、耐磨、耐热水及蒸气,加工时尺寸稳定性好、化学稳定性好。

⏹主要有:尼龙(聚酰胺)、聚碳酸酯(PC)、聚苯醚(PPO)、聚甲醛(POM)、饱和聚酯(PET、PBT)等按结构单元的化学组成分类1. 碳链高分子⏹ 主链以C 原子间共价键相联结 加聚反应制得⏹ 如 聚乙烯,聚氯乙烯,聚丙烯,聚甲基丙稀酸甲酯,聚丙烯2. 杂链高分子⏹ 主链除C 原子外还有其它原子如O 、N 、S 等,并以共价键联接,缩聚反应而得,如聚对苯二甲酸乙二脂(涤纶)聚酯聚胺、聚甲醛、聚苯醚、聚酚等3. 元素有机高分子⏹ 主链中不含C 原子,而由Si 、 B 、P 、Al 、 Ti 、As 等元素与O 组成,其侧链为有机基团;⏹ 兼有无机高分子和有机高分子的特性,既有很高耐热和耐寒性,又具有较高弹性和可塑性,如硅橡胶。

高分子科学与新材料的演讲稿

高分子科学与新材料的演讲稿

高分子科学与新材料的演讲稿尊敬的各位领导、专家、同事们:大家好!我今天非常荣幸能够在这里发表关于高分子科学与新材料的演讲。

高分子科学与新材料作为现代科技发展中的重要领域,正对人类社会的发展起着越来越重要的作用,对此,我将从以下几个方面进行分享。

第一部分:高分子科学的基本概念高分子科学是研究高分子材料的合成、性质和应用的学科。

高分子材料,也称为聚合物材料,是由大量重复单元通过共价键连接而成的大分子化合物。

高分子材料在各个领域都有广泛的应用,例如塑料、橡胶、纤维等。

高分子科学的发展带来了众多具有创新性和前瞻性的成果,推动了材料科学的进步。

第二部分:高分子材料在新材料领域的应用1. 高分子材料在医学领域的应用高分子材料在医学领域具有广泛的应用前景。

例如,可降解高分子材料可以作为医用缝合线、组织工程支架等,可以帮助治疗伤口愈合和再生医学。

2. 高分子材料在能源领域的应用高分子材料在能源领域的应用也十分重要。

例如,聚合物太阳能电池可以将太阳能转化为电能,对环境友好且具有广泛的应用前景。

此外,高分子材料在储能器件、光催化等领域也有着重要的作用。

3. 高分子材料在环境保护领域的应用在环境保护领域,高分子材料也发挥着重要的作用。

例如,可降解的高分子材料可以替代传统的塑料制品,减少塑料污染。

此外,高分子材料还可以用于废水处理、大气污染治理等方面。

第三部分:新材料的发展趋势与挑战随着科技的进步,新材料的研究和应用正变得越来越重要。

然而,新材料的发展也面临着一些挑战。

首先,新材料的研发需要大量的投入和耐心,需要长时间的实验和验证。

其次,新材料的应用需要与传统材料相比具有更好的性能和可持续性。

为了应对挑战,我们需要加强高校和科研机构之间的合作。

只有通过共同努力,我们才能够加快新材料的研发进程,推动科技的进步和社会的发展。

第四部分:展望与总结高分子科学与新材料在现代科技发展中具有不可替代的作用,对提高人类生活质量和推动社会进步起着重要的推动作用。

高分子科学定义

高分子科学定义

高分子(Macromolecule)化合物是指分子量很高的一类化合物,如蛋白质,通常由较小的亚基(单体)的聚合产生。

它们一般由数千或更多的原子组成。

通过一定形式的聚合反应生成具有非常高的分子量的大分子,一般指聚合物和结构上包括聚合物的分子。

在生物化学中,这个术语被应用于三个传统的生物聚合物(核酸、蛋白质、和碳水化合物),以及具有大分子量的非聚合分子,例如脂类和大环化合物。

这些分子有时也被称为生物大分子。

合成大分子包括普通的塑料和合成纤维以及实验材料如碳纳米管。

聚合物高分子的各个构成分子被称为单体。

金属和晶体虽然也是由许多原子组成的,其内部通过类似分子的键联合在一起,但是它们一般不被认为是高分子。

有时不同的高分子之间通过分子间力(但不是通过化学键)组合到一起,尤其是假如这样的组合是自然发生的,而且其组成部分一般不单独出现的话,那么这样的混合物也会被称为高分子。

实际上这样的混合物更应该被称为高分子复合物。

在这种情况下组成这个复合物的单个高分子往往被称为下单位。

由高分子组成的物质往往有不寻常的物理特性。

液晶和橡胶就是很好的例子。

许多高分子在水中需要特殊的小分子帮助才能溶解。

许多需要盐或者特殊的离子来溶解。

定义“高分子"这个术语由诺贝尔奖获得者赫尔曼·施陶丁格于1920年代创造的,尽管他发表的第一篇相关领域的文章只是提到"高分子化合物"(超过1000个原子)。

那时,"聚合物"这一习惯用法由贝采利乌斯于1833年提出,和现在的意思不同:它只是同分异构的另一个形式,比如说苯和乙炔的异构,而与分子量的大小无关。

根据标准的IUPAC 定义,"高分子"用在聚合物科学中仅仅指的是单一分子。

比如说,一个聚合分子写成“高分子”或者“聚合物分子”很合适,而不应该用由高分子组成的物质的“聚合物”来表示。

由于它们的尺寸,高分子不能方便地用化学计量来描述。

《高分子科学导论》课件

《高分子科学导论》课件
探讨高分子科学面临的挑战。
2 高分子科学的机遇
展望高分子科学的未来机遇。
高分子科学的道德考虑
道德考虑
关注高分子科学研究和开发中的道德问题和考虑。
总结与重点概念
总结《高分子科学导论》课程的重点概念和学习成果。让我们一起回顾所学, 为未来做好准备。
高分子科学的未来发展方向
展望高分子科学的未来发展方向。探索高分子科学的新技术和新领域。了解 高分子科学的挑战和机遇。
高分子科学的案例研究和应用实例
高分子科学案例研究
通过案例研究了解高分子科学的实际应用。
高分子科学的应用实例
了解高分子科学在实际中的应用。
高分子科学的挑战和机遇
1 高分子科学的挑战
《高分子科学导论》PPT 课件
探索高分子科学的奥秘,从对高分子科学的介绍开始。揭示高分子科学的本 质,学习高分子的合成和聚合。了解高分子的结构和性质,以及多种多样的 表征技术。探索高分子的加工和应用,以及高分子复合材料和共混物。深入 研究高分子的物理学和热力学,以及高分子表面和界面。探索在高分子电化 学和电子学中的应用。了解高分子的生物医学应用,以及高分子纳米技术和 纳米材料。关注高分子的可持续性和绿色材料,以及高分子制造和工业。探 讨高分子科学的教育和职业道路,以及未来的方向。通过实例和案例研究, 了解高分子科学的应用。以及高分子科学中的挑战和机遇。关注高分子研究 和开发中的道德考虑。最后总结该课程的重点概念。
高分子物理学和热力学
深入研究高分子的物理学和热 力学。
高分子科学的表征和研究
高分子表征和界面
深入研究高分子的表面和界面特性。
高分子科学的应用领域
1
高分子电化学和电子学
探索高分子在电化学和电子学领域的应用。

高分子科学基础

高分子科学基础

高分子科学基础
高分子科学基础是研究高分子化合物的结构、性质、合成方法以
及应用等方面的基础理论。

高分子化合物是由大量重复单元连接而成
的大分子化合物,其分子量通常较大,具有高度的分子量分布、异构
体形成、缩合反应以及溶液聚合等特点。

高分子科学基础研究的内容包括高分子合成反应机理、高分子结
构与物理性质之间的关系、高分子的理论计算、高分子的分子形态、
高分子的热力学性质、高分子的流变学性质、高分子的生物学应用等。

在工程应用方面,高分子科学基础还包括高分子材料的开发、高分子
材料的加工与成型技术、高分子材料的性能测试等。

高分子科学基础的发展与应用在当今社会中具有极其重要的地位。

随着高分子材料需求的不断增加,高分子科学基础的研究和应用也得
到了越来越多的关注。

未来高分子科学基础的研究将面向绿色、环保、高效、节能、低碳等方向发展,开发更具有可持续性的高分子材料和
技术,创造更加美好的社会。

第一讲_高分子新时代和高分子科学R

第一讲_高分子新时代和高分子科学R

价廉!
轻便 强度高 易于加工成型 性能易于控制 使用安全 废弃物易于处理
波音787 50%复合材料
7
信息时代的高分子
Polymers for Information Technology
LCD after using polymer optical compensation films: Polymer light emitting diodes (LED):
法则: 凡是人类的创造都有矛盾性 敬畏自然,探究规律 与高分子共存,个人必要修养
例1 高分子与能源革命
• 耗能 每年全球生产超过2亿吨聚合物材料以满足全世界的60亿人的使用需要。 在这一生产过程,只消耗了全球原油年产量的4%。比较而言,全球每年采伐的 木材量所等效的石油消耗却要比聚合物大一个数量级。 • 量效比 与全球每年产生的约500亿吨生物物质相比,聚合物的产量是如此的 微不足道。然而,聚合物材料的使用却对全球经济产生了巨大的影响,它对美 国GDP的贡献达到4%。当全世界人口比现在翻一番时,聚合物的生产规模可能是 现在的三倍甚至四倍 •新能源工程 高分子起着无可替代的作用,风能,太阳能,潮汐发电……
工业制造领域,制出了航空航天用结构 件,在私家车库里造出实用枪械,甚至打 印机也可以打印出来,实现自我增殖。
3D打印的无人飞机
美国牛人使用3D打印 机在家中打印了一支0.22 英寸口径的塑料步枪,并 且能够发射子弹。
3D打印建筑
荷兰建筑事务所 Universe Architecture 以莫比乌斯环(一 个边界一个面)为原型,利用 3D 打印技术创造了这座“没有起 点也没有终点”的建筑——Landscape House。
近期进展举例: 喷漆式电池 Rice NhomakorabeaUniv.,Texas

高分子科学基础总结(1)

高分子科学基础总结(1)

高分子科学基础总结第一章绪论1.高分子:也称聚合物分子或大分子,分子量较高(一般为104~106),其分子结构必须是由许多相同的、简单的基本单元通过共价键重复连接而成的。

2.聚合物:也称高分子化合物,是由许多单个聚合物分子(高分子)组成的物质。

3.单体:能够进行聚合反应,并形成高分子中基本结构组成单元的小分子化合物。

4.重复单元:高分子链上化学组成和结构均可重复的最小单元,也称链节。

5.结构单元:由一种单体分子通过聚合反应而进入聚合物重复单元的那一部分叫做结构单元。

6.单体单元:与单体的元素组成和排列相同,只是电子结构不同的结构单元。

7. 聚合物的多分散性:聚合物是由一系列不同分子量(或聚合度)的同系物高分子组成的混合物,这些同系物高分子之间的分子量差为重复单元分子量的倍数,这种同种聚合物分子小不一的特性称为聚合物的多分散性。

8.聚合反应分类:(1)根据单体与其生成的聚合物之间在分子组成与结构上的变化把聚合反应分为加聚反应和缩聚反应。

(2)根据反应机理和动力学性质的不同,分为逐步聚合反应和链式聚合反应9.聚合物的分类:a.按主链元素组成:碳链高分子:主链完全由C原子组成。

杂链高分子:构成主链的元素除C外,还含O,N,S,P等一些杂原子。

元素有机高分子:主链无碳原子,完全由 Si,B,Al,O,Ti, N,S,P等杂原子组成,但侧基却是含C,H,O 的有机基团。

b.按性质和用途:塑料,纤维,橡胶,涂料,胶黏剂,功能高分子。

第二章逐步聚合反应1. 逐步聚合反应:由低分子化合物经多次逐步进行的相似的化学反应形成大分子的过程。

2. 缩聚反应:缩合聚合反应的简称,是指带有两个或两个以上官能团的单体经过许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程。

3. 单体官能度(f ):一个单体分子中能参与聚合反应的官能团数目称为单体官能度,以f 表示。

4. 平均官能度( f ):是指聚合反应体系中实际上能参与聚合反应的官能团数相对于体系中单体分子总数的平均值,用f 表示。

高分子科学 名词解释

高分子科学 名词解释

II 学术论文|| Academic papers材料科技与应用在拉伸前,基于WAXS 计算薄膜初始结晶度,即22.2%,与DSC 所测结晶度存在差异,这主要是由于薄膜溶胀时存在不稳定性晶体发生溶解。

在拉伸时,结晶度表征为持续下降形态,但是在③〜④区间交界 位置,发生了拐点叫3.4温度影响分析为探究温度在力学行为中的影响,选择同步辐射 技术,对0~40七聚乙烯醇薄膜水中拉伸结构演变行为 进行分析。

纳米纤维在初始形成与周期排列时,应变 为①~④区间交界位置,温度造成的影响比较小。

而代表纤维周期的散射峰位置的演变,会直接受到温度 严重影响。

在0七下,散射峰为不断朝向高值位置转移,且在④区间时转移速度加快,在40七下,散射峰 位置在③区间随着应变不断朝向小值位置转移,且在 到达④区间时,开始向高值移动。

此外,以纳米纤维结构小角散射峰的半峰宽代表纤维排列规整度,在温 度不断升高的趋势下,半峰宽快速下降,这就代表高温可提升纤维排列的规整%4 结语综上所述,由于薄膜拉伸加工为多加工环节与 参数复杂耦合,难以以简单外推方式预测材料结构演化与最佳工艺相关参数,因此文章为能实时跟踪高分子多尺度结构薄膜加工的结构演变,深入探究了高分子薄膜拉伸加工相关问题,基于聚乙烯醇为 研究对象,通过同步辐射技术,详细分析了聚乙烯醇(PVA )拉伸加工的结构演变过程,以深化对于拉 伸诱导晶体形变等物理问题认知。

宽角X 射线衍射结果表明,在①〜③区间,出现了拉伸诱导聚乙烯醇 晶体熔融过程。

小角X 射线散射结果表明,拉伸诱导片晶-纳米纤维结构转换过程出现在②区间初始,且此过程即熔融-重构过程。

在③区间,在含量不断增多趋势下,纳米纤维结构开始发生周期性排列, 邻纤维间距大约在14~18nm o 而拉伸温度上升,可显著提高纳米纤维结构排列整体性与完善性,此纤维 结构有助于优化偏光膜产品结构均衡化与光学性能。

参考文献[1] 孟令蒲.薄膜拉伸加工物理在线研究装备[叨佞徽:中国科学技术大学,2016.[2] 孙平川,赵守远,王媛媛.高分子多尺度结构与动力学的固体NMR 研究[J ].高分子通报,2013(1):72-86.[3] 梁永日,贺志远,韩志超.结晶/结晶高分子共混物的多尺度结构调控研究[CJ.2014年全国高分子材料科学与工程研讨会,2014.[4] 孟令蒲,徐佳丽,林元菲,等.高分子薄膜加工中多尺度结构演化的在线研究[C ].中国材料研究学会%中国 化学会%中国机械工程学会.2014年全国高分子材料科学与工程研讨会学术论文集(上册),2014.⑸朱亚兰,陈小芳,涂远洋.基于氢键作用的超分子液晶嵌段共聚物薄膜多尺度纳米结构的自组装[C ].中国 化学会2017全国高分子学术论文报告会,2017.⑹ 张前磊,陈晓伟,林元菲,等.同步辐射在线研究高 分子薄膜加工物理[C ]冲国科协会%吉林省人民政府.2017第十九届中国科协年会论文集,2017:1-2.[7] 张前磊.高分子薄膜的拉伸加工物理研究[D ].合肥:中国科学技术大学,2019.[8] 中国科学技术大学.一种用于原位结构检测的高分子薄膜材料拉伸装置及其实验方法:CN201210480426.2[P ].2013-04-03.[9] 许元泽.多尺度物理方法研究高分子过程工程[J ].高分子通报,2010(9): 000029-33.高分子科学名词解释自增强高分子[self-reinforcing polymer ]能以大分子结构或超分子结构的尺度形成增强体的高分子材料。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

一、选择题
1. 下面哪些因素不能提高结晶速率( C )
A. 溶剂
B. 拉伸
C. 增大相对分子质量
D. 成核剂
2. 下面属于共聚物的是( D )
A. HDPE
B. LDPE
C. PE
D. SBS
答:定义:由两种或两种以上单体共同参加的聚合反应,称做共聚合,所形成的聚合物含有两种或两种以上单体单元,这类聚合物称做共聚物又称为共聚体
HDPE (高密度聚乙烯)
LDPE (低密度聚乙烯)
PE (聚乙烯)
SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)
3. 描述非晶态的模型有( AD )
A. 无规线团模型
B. 折叠链模型
C. 插线板模型
D. 两相球粒模型
答:描述晶态结构的模型主要有:
(1)缨状微束模型,(2)折叠链模型,(3)插线板模型。

折叠链模型适用于解释单晶的结构,而另两个模型更适合于解释快速结晶得到的晶体结构。

描述非晶态的模型主要有:
(1)无规线团模型,(2)两相球粒模型。

4. 在恒温、恒压下,溶解过程自发进行的必要条件是( B )
A. △G
m >0 B. △G
m
<0 C. △G
m
=0 D. 不确定
答:自由能计算公式△G=△H-T△S,当满足△G<0反应自发进行
5. 交联橡胶拉伸时( A )
A. 放热
B. 吸热
C. 无热效应
D. 不确定
6. 下列力学性能,不能通过拉伸试验得到的是( D )
A. 断裂强度
B. 断裂伸长率
C. 杨氏模量
D. 冲击强度
7. 某结晶性聚合物在偏光显微镜下呈现黑十字消光图案,则其结晶形态是( C )
A. 单晶
B. 串晶
C. 球晶
D. 片晶
8. 典型乳液聚合中,聚合场所在( B )
A. 液面
B. 胶束
C. 水相
D. 油相
9. 关于聚合度的描述正确的是( A )
A. 等于增长速率除以引发速率
B. 等于消耗的单体数量除以形成的大分子数量
C. 等于增长速率除以终止速率
D. 等于双基终止形成的聚合度的倒数与转移项的和
10. 高分子溶解过程熵变△S
m
为( A )
A. △S
m >0 B. △S
m
<0 C. △S
m
=0 D. 不确定
答:高聚物溶解的热力学解说在自然界不管是物理运动还是化学反应总是向能量降低的方向能自发进行。

溶解也是要自由能小于零,ΔFm<0才能自发进行ΔFm=ΔHm—TΔSm <0 ,ΔSm是熵变,溶解是高分子排列趋于混乱,熵变增大的过程,ΔSm是正的。

所以溶解是否进行决定于溶解热大小。

11. 升温速率愈快,测得的聚合物的玻璃化温度( B )
A. 愈低
B. 愈高
C. 不变
D. 不确定
12. 在氯乙烯的自由基聚合中,聚氯乙烯平均聚合度主要决定于向( D )转移的速率常数。

A. 溶剂
B. 引发剂
C. 聚合物
D. 单体
13. 橡胶的使用温度范围是( A )
A. T g~T f之间
B. T f以上
C. T g以上
D. T g以下
14. ABS属于( C )
A. 无规共聚物
B. 交替共聚物
C.接枝共聚物
D. 均聚物
15. 阳离子聚合一般需要在较低温度下进行才能得到高分子量的聚合物,这是因为( A )
A.阳离子很活泼,极易发生重排和链转移反应
B. 无链终止
C. 一般采用活性高的引发体系
D. 有自动加速效应
16. 在玻璃化温度以下,随着温度的降低,高聚物的自由体积将( A )
A. 保持不变
B. 上升
C. 下降
D. 不确定
17. 聚合物相对分子质量愈大,其凝胶渗透色谱的淋出体积( C )
A. 愈大
B. 不变
C. 愈小
D. 不确定
18. 所有缩聚反应所共有的是( A )
A. 逐步特性
B. 通过活性中心实现链增长
C. 引发速率很快
D. 快终止
19. 下列聚合物能够结晶的是( A )
A. 聚乙烯
B. 无规聚苯乙烯
C. 无规聚甲基丙烯酸甲酯
D. 聚二甲基硅氧烷
答:聚乙烯对称性很好,具有很强的结晶能力;无规聚苯乙烯和无规聚甲基丙烯酸甲酯链结构不规整,是典型的非晶聚合物;聚二甲基硅氧烷由于链的柔顺性太好而不能结晶。

20. 高分子的特性黏度随相对分子质量愈大而( A )
A. 增大
B. 不变
C. 降低
D. 不确定
21. 高分子链的柔性越好,其等效自由结合链的链段长度( D )
A. 不变
B. 不确定
C. 越大
D. 越小
22. 属于功能高分子的是()
A. 离子交换树脂
B. SBS
C. HIPS
D. ABS
23. 高分子相对分子质量越大,其在溶液中的溶解度( D )
A. 不变
B. 不确定
C. 越大
D. 越小
24. 描述高分子链构象的物理量是( D )
A. 等规度
B. 相对分子质量
C. 结晶度
D. 均方末端距
25. 处于高弹态下的聚合物,下列哪些运动单元不能运动( C )
A. 整个分子
B. 链段
C. 链节
D. 支链
26. 交联高聚物蠕变过程的形变包括( D )
A. 只有普弹形变
B. 只有高弹形变
C. 只有黏性流动
D.普弹形变和高弹形变
27. 聚乙烯醇的单体是下面哪个?( D )
A. 乙烯
B. 乙醇
C. 乙醛
D. 醋酸乙烯酯
28. 下列聚合物中属于杂链高分子的是( B )
A. 聚氯乙烯
B. 聚甲醛
C. 聚丙烯酸甲酯
D. 聚丙烯
29. 有关聚合物的分子运动,描述错误的是( B )
A. 运动单元具有多重性
B. 运动速度不受温度影响
C. 热运动是一个松弛过程
D. 整个分子链的运动称为布朗运动
30. 某聚合物下列平均相对分子质量数值最小的是( D )
A. Z均分子量
B. 黏均分子量
C. 重均分子量
D. 数均分子量
二、判断题
1. 玻璃化转变是真正的热力学二级转变()
2. 无规线团是线形高分子在溶液和熔体中的主要形态()
3. 平均分子量相同的聚合物,分子量分布不一定相同()
4. 银纹就是裂纹(错)
5. 聚加成反应从机理上讲是连锁聚合(错)
6. 时温等效原理就是指时间可以换算成温度(错)
7. 单键内旋转能改变构型(错)
8. ABS树脂是由丙烯腈、丁二烯、苯乙烯三种单体直接混合共聚得到的三元共聚物()
9. 只有当聚合物的相对分子质量达到一定值后才具有玻璃化温度(错)
错误:玻璃化转变是高聚物普遍存在的一种现象,但并不是高聚物特有的现象。

除了高聚物之外,许多其他物质也呈现出同样的玻璃化转变现象。

虽然聚合物的玻璃化转变温度与相对分子质量有关。

但是玻璃化转变现象与聚合物的相对分子质量并无关系,无论是高相对分子质量聚合物,还是低相对分子质量聚合物,都存在玻璃化转变。

10. 同一结晶聚合物样品用不同方法测得的结晶度是相同的(错)
三、名词解释
1. 碳链聚合物:
2. 构型:
3. 结晶度:
4. 应力松弛:
5. 接枝共聚:
碳链聚合物:大分子主链完全由碳原子组成的聚合物
构型:是指分子中由化学键所固定的原子在空间中的排列。

构象:高分子链由于单键内旋转而产生分子在空间的不同形态称为构象
构造:高分子链的几何形状
结晶度:结晶部分占整根纤维的百分比。

应力松弛:粘弹性材料在总应变不变的条件下,由于试样内部的粘性应变分量随时间不断增长,使回弹应变分量随时间逐渐降低,从而导致变形恢复力随时间逐渐降低的现象。

一个独电子,这个带独电子的基团呈中性,称为自由基。

异裂:化合物共价键的断裂形式,异裂的结果,共价键上一对电子全部归属于其中一个基团,这个基团形成阴离子,而另一缺电子的基团,称为阳离子。

单体:通常将生成高分子的那些低分子原料称作单体。

高分子:高分子也叫聚合物分子或大分子,具有高的相对分子量,其结构必须是由多个重复单元所组成,并且这些重复单元实际是或概念上是由相应的小分子衍生而来的。

共聚物:由一种以上单体聚合而成的聚合物
高分子化合物:由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子质量在1万以上的化合物。

牛顿流体:流动过程中其切应力与流速梯度成正比的流体。

非牛顿流体,是指不满足牛顿黏性实验定律的流体,即其剪应力与剪切应变率之间不是线性关系的流体。

非牛顿流体:聚合物熔体和浓溶液的流动却不服从牛顿定律,其切黏度并非确定值而是随切变速率变化而改变。

相关文档
最新文档