化工工艺学1--3章 讲义
化工工艺学-第三章ppt课件
急冷换热器
先进行油急冷，再发生高压蒸汽进一 步冷却裂解气的一种急冷锅炉。急冷油 由上部送入，部分沿内壁流下并形成油 膜，可防止结焦和污物粘附在器壁上。
.
管式炉的结焦与清焦
结焦 1.裂解炉辐射盘管管壁温度超过设计值； 2.裂解炉辐射段入口压力增加值超过设计值； 或急冷换热器出口温度、进出口压力超过设计值。 清焦方法 （1）停炉清焦 将进料及出口裂解气切断后，用惰性气体或水蒸 气清扫管线，逐渐降低炉管温度，然后通入空气和水蒸气烧焦。 反应为
.
表示裂解过程的几个常用指标
（1）转化率：
对于复杂的混合物如石脑油、轻柴油等，常选正戊烷为代表组分， 以正戊烷的转化率表示石脑油、轻柴油等反应进行的程度。
（2）动力学裂解深度函数：
动力学裂解深度函数义KSF是从原料性质和反应条件两个方面来 反映裂解深度的，以动力学的方法组合了原料的裂解反应动力学性 质、温度、停留时间的关系。
冷冻法、吸收法、吸附法。现在广泛采用的方法是吸附法，吸 附剂有硅胶、活性氧化铝、活性铁、钒土、分子筛等。
.
炔烃脱除
原因： 1.含量要求：裂解气中含有少量炔烃，如乙炔、丙炔以及丙二烯 等，在聚乙烯生产中，要求乙炔＜10-6、甲基乙炔＜5×10-6。2.工 艺要求：在高压聚乙烯生产中，由于乙炔的积累．使乙烯分压降 低，乙炔分压升高，当乙炔分压过高时可引起爆炸。 催化加氢脱炔法 反应原理：含有炔烃的裂解气，在催化剂的存在下进行选择加氢， 乙快转化为乙烯或乙烷从而达到脱除乙炔的目的。其反应为
.
(2)环烷烃热裂解 发生断链和脱氢，生成乙烯、丁烯、丁二烯、芳烃等
如环己烷裂解:
.
环烷烃侧链的断裂比烃环断裂容易：
环烷烃裂解反应规律： a侧链烷基比烃环易裂解，乙烯收率高。 b环烷烃脱氢比开环反应容易，生成芳烃可能性大。 c长侧链的环烷烃断侧链时，首先在侧链的中央断裂，至 烃环不带侧链为止；五元环比六元环较难开环。 d环烷烃裂解反应难易程度：侧链环烷烃＞烃环，脱氢 ＞开环。原料中环烷烃含量增加，则乙烯收率下降，丙烯 、丁二烯、芳烃收率增加。 .
化工工艺学基础知识PPT课件( 30页)
1.2 化工工艺学范畴与作用
• 1.2.1 化工工艺学研究内容
• 生产工艺流程 • 生产工艺参数控制 • 安全和环保措施 • 贯穿以上内容的核心则是技术可行性和
经济性
2、按产品的用途和产品形态分 国防化工、环境化工、食品化工、日用化工、农用化工、能源化工、 信息化工、材料化工、皮革化工、冶金化工、药物化工、硅酸盐 化工、建筑化工
3、按产品归大类 无机化工、有机化工、高分子材料化工、精细化工
4、按产品行业和工业规模划分 硫酸、硝盐、无机酸纯碱、氯碱、无机盐、基本有机原料、农药、 医药、染料、涂料、胶粘剂、合成树脂、化学纤维、合成橡胶、 感光材料和磁性材料、日用化学品、表面活性剂、化学试剂、催 化剂、助剂、陶瓷和无机非金属材料、水泥、玻璃、生物化工、 专用精细化学品、塑料加工、橡胶加工、化学冶炼、化工机械等。
• 3、转化率、选择性、收率
• （1）转化率
某反应物的转化量 X该反应物的起始量
• （2）选择性
转 化 为 目 标 产 物 的 某 反 应 物 的 量 S 该 反 应 物 的 转 化 总 量
• （3）收率（产率）
转 化 为 目 标 产 物 的 某 反 应 物 的 量
Y
该 反 应 物 的 起 始 量
• 1 工艺流程
工艺流程是将原料转变为产品所需的功 能单元按加工顺序组合起来的。
流程表示方法有两类：
工艺流程图:如带控制点的工艺流程图，工 艺物料图、物料平衡图、公用工程流程图、 辅助管道流程图、施工图等
工艺流程简图：简单反映出物料流向、加 工步骤，了解操作单元，能量传递与利用， 副产物与三废等
化工工艺学 第一章PPT课件
10
原料
反应
分离
11
12
13
工艺流程图
各个生产单元按照一定的目的要求，有机地组合在 一起，形成一个完整的生产工艺过程，并用图形描绘出 来。
14
生产工艺流程示意图 ： 生产工艺流程示意图是用文字或框图形式来 表明物料、设备的名称，并以箭头方式表明 物料的流向。它只是定性地标出由原料转化 成产品的路线、流向顺序以及生产中采用的 工艺过程和设备。
第一章 概 论
化学工业的发展简史
1
2
3
4
5
纯碱工业
近 代
硫酸工业
化
学
煤化工
工
业
染料
……
6
合成氨及化肥工业
现 代
农药工业
化
学
塑料工业
工
业
橡胶工业
……
7
化学工业的分类
无机化工
有机化工
高分子材料化工
精细化工 生物化工
8
化工装置的操作方式 连续操作 间歇操作 半连续操作
9
化工工艺设计 一、化工工艺设计的内容和要求 二、产品生产的反应工艺研究和设计 三、工艺流程设计方案
20
21
22
物料代号
代 号
物料名称
A 空气
AM 氨
BD 排污
BF 锅炉给水
BR 盐水
CS 化学污水
CW
循环冷却 水上水
DM 脱盐水
DR
排液、排 水
DW 饮用水
代
物料
号
名称
F 火炬排放气 FG 燃料气 FO 燃料油 FS 熔盐
G 填料油 O H氢
H 载热体 M HS 高压蒸汽 H 循环冷却水 W 回水 IA 仪表空气
化学工艺学概论ppt课件
(2)原子衡算
在一般化学反中，原子本身不生化，故可用元素的 原子的物的量来做衡算。可以不涉及化学反式中的化 学量关系，故于复反体系的算是很方便的。
Ø 于定流程有
人物料中所有原子的 = 出物料中所有原子的
物的量 (mol)之和
物的量 (mol)之和
.
1.3.1.1 物理化程
化工工学 Chemical Engineering Technics
教材及参考： [1] 刘勤，化学工学，化学工出版社， 2013年 [2] 米涛，化学工学，化学工出版社， 2005年 [3] 五平，无机化工工学，化学工出版社， 2004年 [4] 田春云，有机化工工学，石化出版社， 1998年
气化 合成气 高加液
合成 .
氨、甲醇、低碳混合 醇、汽油、柴油等
汽油、煤油、柴油等
1.2.4 化学及其加工工
n 一、化学的种
我国共有20多个种。硫、自然硫、硫化气藏、磷 、、石、明石、蛇石、化工用石灰岩、硼、 芒硝、天然碱、石膏、硝石、、沸石、重晶石、碘、 溴、砷、硅藻土、天青石等。
石油 天然气 煤 化学 林副物 海洋源
.
Ø 基本有机化学工和部分无机化学工的原料主要是 煤和天然气
Ø 我国的ห้องสมุดไป่ตู้学工原料以煤主 Ø 化学工：
将原料物主要化学反品的方法和 程，其中包括种的全部化学和物理的措 施。
.
特殊反程的物料和量衡算
n 具有旁路的反， 利用点行衡算 n 具有循物流的反程的物料衡算，
金属有机化合物 胶和青
稠 稠芳香
.
4、油品的概念
根据沸程的不同，将石油分
石油（汽油） 50－140℃
汽油
140－200℃
化工工艺学——第一章绪论 ppt课件
聚合
聚氟乙烯
补N2和变换
N2-H2
合成
氨、尿素等
改良的F-T合成
汽油、煤油、柴油等液体燃料
羰基合成 醋酸
合成气 合成
(CO+H2)
合成
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氧化
甲醛
酚醛树脂、合成原料
甲醇 与异丁烯合成
甲基叔丁基醚（MTBE）
与CO合成 加CO、O2
同系化
甲酸甲酯 草酸二甲酯
乙醇
脱水
甲酸 乙二醇
草酸 乙烯
二甲醚
转化 转化
PPT课件
C2-C4烯烃 汽油
柴油机燃料
1.3 化工原料的变迁与化学工业发展趋势
一、化学工业的发展简史 1、古代化学工业 18世纪以前，化工生产均为作坊式手
工工艺。 例如，早期的制陶、酿造、冶炼等。
PPT课件
30
1.3 化工原料的变迁与化学工业发展趋势
2、近代化学工业
（1）纯碱工业
我们这里讲的化工，是当代化学工业 的说法。
PPT课件
13
1.1 化工工艺学的定义和范畴
2．什么是工艺学 （1）工艺：利用生产工具对各种原材料、
半成品进行加工或处理，使之成为产品的 方法。 （2）工艺学：根据技术上先进，经济上合 理的原则，研究各种原材料、半成品、成 品的加工方法和过程的学科称为工艺学 。
路布兰制碱法
2NaCl+2H2SO4=Na2SO4+2HCl
Na2SO4+4C= Na2S+4CO
Na2S+CaCO3= Na2CO3+ CaS 索尔维制碱法（氨碱法）
NH3+CO2+H2O=NH4HCO3
化工工艺学第1章
• 原因：一段炉最重要最贵的合金钢管在温度为
950°C时寿命8.4万小时，960°C时减少到6万小
时。一段炉投资约为全厂30％，其中主要为合金
钢管。
化工工艺学第1章
• 二段炉温度 主要按甲烷控制指标来确定。压
力和水碳比确定后，按平衡甲烷的浓度来确定温 度。一般要求yCH4<0.005,出口温度应为1000°C 左右。实际生产中，转化炉出口温度比达到出口
CS2+4H2=2H2S+CH4
COS+H2=H2S+CO
通常以氧化锌与硫化氢的反应为例讨论。这一反
应为放热反应，温度上升，平衡常数下降。所以 低温对反应有利。
化工工艺学第1章
• 一些条件下平衡S含量的计算值如下：
• 水蒸气含量/%
平衡硫含量/10-6
•
200°C 300°C 400°C
• 0.50
NaHS +4NaVO3 +H2O =Na2V4O9+4NaOH+2S 氧化态ADA氧化焦性偏钒酸钠 Na2V4O9 + 2ADA(氧化态)+2NaOH +H2O = 4NaVO3
• 氨除了主要用作化学肥料的原料外，还是生产 染料、炸药、医药、有机合成、塑料、合成纤 维、石油化工等的重要原料。
• 合成氨发展的三个典型特点： • 1. 生产规模大型化。 1000~1500T/日 • 2. 能量的合理利用。 用过程余热自产蒸汽推动
蒸汽机供动力，基本不用电能。 • 3. 高度自动化。自动操作、自动控制的典型现
但要求较高的设计需要计算逸度系数，用逸度代
替上式中的压力才是准确关系。利用热力学原理
可导出平衡常数与温度的关系。
化工工艺导论.ppt
❖ 1.4 化工过程分析
工艺过程的选择与确定
(1) 化工过程 化学过程一般分为三个步骤。 a)原料处理 净化、浓缩、混合、粉碎等。 b)化学反应 获得产品的关键步骤。将原料转化为产品，应注重产率。 c) 产品精制 将得到的混合物产物进行分离和提纯,注重纯度。 a)和c)主要是物理操作过程,称之为“单元操作”；b)是化学变化过
(3) 2NaHCO3=Na2CO3+H2O+CO2↑
❖ 1.3 化工生产过程
❖ 1.3.1 化工生产过程的分类及特点 ❖ 1）间歇过程；设备简单，工艺控制容易，条件波动小，适于
小批量生产 ❖ 2）连续过程；占地面积小，产量大设备复杂，操作条件严格，
适于现代化大生产
5
❖1.3.2 化工原料、材料 原料 化工生产中能全部或部分转化为产品的物质。主要有： 1）原料分子全部转为产品；如合成氨 2）原料分子部分转为产品；如硝基苯 3）原料分子发生分解；部分产物为产品 煤、空石气油：、包硫括铁N矿2、、O盐2和、惰石性灰气石体、；氟水磷：灰最石廉、价各的种原有料色；金矿属物：矿 等；生物原料：粮食、树木、农产品废弃物等。 材料 化工生产中除原料外所需的其它物质。如催化剂 化工设备用材料 化工机械、设备制造所需材料，包括金属材料 （黑色、有色金属及其合金），非金属材料（玻璃、陶瓷、塑 料等）
❖ 1.1.1 分类： ❖ 无机化工 ❖ (1)基本无机化学工业; (2)无机精细化工; 无机盐、试剂等; ❖ (3)电化学工业; (4) 硅酸盐工业 ❖ 有机化工 ❖ (1) 炼油业; (2) 石油化工（包括三大合成）; (3) 有机精细化
工; (4) 食品工业: 饮料等; (5) 油脂工业等。
3
9
❖ 2.2.3 合成氨生产的主要步骤
化工工艺学课件第一章
两者相辅相承，密不可分
第12页，本讲稿共43页
1.1 化学工艺学的研究范畴
通过本课程的学习应做到：
在化工生产的理论与实践方面获得较为完整而清晰 的概念；
对化学工业概况有所了解，掌握化学工业与其它各
工业部门之间的关系； 了解化学工业的生产情况和发展趋势； 熟悉物理学、无机化学、有机化学和物理化学的某
甲乙酮
溶剂
烯
水合
仲丁醇
脱氢或氧化脱氢
丁二烯
第36页，本讲稿共43页
脱氢
正丁烯
深加工产品见上
正
异构化
丁
烷
氧化
异丁烷 顺酐、醋酸、乙醛、甲乙酮
蒸汽裂解
乙烯、丙烯、丁二烯等
异
烷基化
丁
脱氢
烷
蒸汽裂解
烷基化汽油
异丁烯
深加工产品见上
乙烯、丙烯、丁二烯等
第37页，本讲稿共43页
苯
加乙烯烷基化
加丙烯烷基化 加十二烯
设计环境友好新分子和新材料，使用无公害的原材料路线，开发 洁净、高效的新型反应、分离技术以及反应与分离集成技术，最终实 现零排放的绿色化学工艺，达到用新的反应与分离技术实现化学工业 的低能耗、无污染，同时研究天然产物分离纯化与合成。 高新技术用功能化学品的合成：
研制信息产业微电子用各类高纯化学品、航空航天用高能量密 度燃料，高效、高选择性催化材料，高性能膜材料，特种材料用单 体等，确保高新技术领域的发展需求。探索新型催化过程及机理， 研究界面反应与传递。
过程科学与工程技术：
开展分子热力学、过程系统工程、过程模拟放大等基础研究， 解决原型技术的工业放大。
第21页，本讲稿共43页
本学科五个稳定的研究方向：
化工工艺讲稿1
1.2 化工原料的变迁与化学工业发展趋势
1. 2. 18世纪以前 化工生产为作坊式手工工艺，古代化学工 艺：制陶、酿造、冶炼等。 近代化学工艺 标志：无机酸、碱、盐、煤化工以及在 此基础上的合成染料、医药、涂料工业。
Ⅰ.首先是无机化学工业的兴起： 1791年路布兰法生产纯碱 18世纪到20世纪初：接 触法取代铅室法；氨碱 法取代路布兰法 1859年铅室法生产硫酸
1.3化工工艺学的任务
是研究由化工原料加工成化工产品的化工生产过程的一门 科学，包括生产方法、原理、流程、设备。 特殊性 感性 认识 生产不同产品需要采用不同化学工艺 相同产品原料路线不同采用不同化学工艺 发展 积累 化学定律 科学原理 无机化工 化工工艺 分类 石油化工 煤化工 精细化工 生物化工 高分子化工
普通硫铁矿 浮选尾砂 含煤硫铁矿 焙烧
硫铁矿
2.2煤
煤：占化石燃料75%。结构复杂，是以芳香核结构为主、具 有烷基侧链和含氧、含硫、氮基团的高分子化合物。
大量广泛使用 煤的高温干馏 20世纪 石油危机 为天然气、石油所取代 煤化工复兴 50 50年代 焦70－78%、煤焦油3－4.5%、氨0.25－0.35%、 粗苯0.8－1.4%、焦炉煤气15－19%
石油化工 迅猛发展 80~90 %有机 化工产 品
1931年氯丁橡胶工业化
合成材 料时代
1937年合成尼龙66
50年代初，大规模生产塑料、合成橡胶、纤维
批量小、品种 多、功能优良 附加值高
20世纪末到21世纪初
精细化工、生物化工
新经 济增 长点
复合材料、高温超导材料、信息材料、纳米材料
用可再生资源代替ห้องสมุดไป่ตู้石燃料成为主要的化工原料是不可逆转 的趋势
1化工工艺学-第一章-合成氨
9
《化工工艺学》第1章 合成氨
天然气为原料合成氨
10
《化工工艺学》第1章 合成氨
1.2 原料气的制取(Production of Synthetic Gases)
合成氨的生产需 要高纯氢气和氮气， 以天然气为原料的气 态烃类转化过程，经 济效益最高。 天然气主要成份为甲烷(CH4)， 还含有乙烷、丙烷及其它少量烯 烃等，其中也有极少量的S等对 催化剂有害的元素。一般以甲烷 为代表来讨论气态烃类蒸汽转化 的主要反应及其控制条件。
《化工工艺学》第1章 合成氨
第1章 合 成 氨 Synthesis of Ammonia
1
1.1 概
述
2 1.2 原料气的制取 3 4
1.3 原料气的净化 1.4 氨的合成
3
《化工工艺学》第1章 合成氨
1.1 概述 (Preface)
空气中含有大量的游离氮(N2：78.03%)，但是只有极少 数农作物(豆科)能够直接吸收空气中的游离氮，大多数 农作物只能吸收化合态氮来供给生长所需养分。固氮是 化学化工研究中既古老又前沿的课题。
不同温度下的转化气体平衡组成
下表为操作压力3.0MPa、水碳比3.0条件下，计算出不 同温度下的平衡气体组成。
温度 /℃ 400 500 600 700 800 900 1000 1100 平衡常数 Kp1 5.737×10-5 9.433×10-3 0.5023 1.213×101 1.645×102 1.440×103 8.982×103 4.276×104 Kp2 11.70 4.878 2.527 1.519 1.015 0.7329 0.5612 0.4497 CH4 20.85 19.15 16.54 13.00 8.74 4.55 1.69 0.49 平衡组成/mol％ H2O 74.42 70.27 64.13 56.48 48.37 41.38 37.09 35.61 H2 3.78 8.45 15.39 24.13 33.56 41.84 47.00 48.85 CO2 .94 2.07 3.59 4.98 5.55 5.14 4.36 3.71 CO .00 .05 0.34 1.40 3.79 7.09 9.85 11.33
化工工艺操作培训教材(PPT64页)
化工工艺操作培训教材(PPT64页)
方埠化工厂
化工工艺操作培训教材(PPT64页)
2.化工生产的基本任务 研究化工生产的基本过程和反应原理 确认化工生产的工艺流程和最佳工艺条件。 生产中运用的主要设备的构造、工作原理及强
化生产的方法。
化工工艺操作培训教材(PPT64页)
方埠化工厂
化工工艺操作培训教材(PPT64页)
温度变化率很小的情况下，也可将气体当作不可压缩流体来处理。 当气体的压力不太高，温度又不太低时，可近似按理想气体状
态方程来计算密度。由
p -------- 气体的绝对压强，kPa或kN/m2； M -------- 气体的摩尔质量，kg/kmol； T -------- 气体的绝对温度，K； R -------- 气体常数，8.314 kJ/(kmol K)。
方埠化工厂
化工工艺操作培训教材(PPT64页)
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1.2.1 流量
单位时间内流过管道任一截面的流体量称为 流量。若流体量用体积来计算，称为体积流量， 以Vs表示，其单位为m3/s；若流体量用质量来 计算，则称为质量流量，以ws表示，其单位为 kg/s。
计算
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方埠化工厂
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1.1.2 流体的静压强
一. 静压强
流体垂直作用于单位面积上的力，称为压强， 或称为静压强。其表达式为
式中
N；
p -------- 流体的静压强，Pa； FV------- 垂直作用于流体表面上的力，
A -------- 作用面的面积，m2。
方埠化工厂
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化工工艺学-第三章-无机酸、碱及化学肥料
一、纯碱Na2CO3（苏打/碱灰）
分类：轻质(light)、中重质(medium)、重质(dense)。 化学性质：强碱性，高温分解，易生成氧化钠。 生产历史：天然碱，草木灰→ 1791年路布兰法→1861
年氨碱法（索尔维法）→1943联合制碱法（侯德榜）
纯 碱 的 用 途
路布兰制碱法（芒硝、石灰石、煤）
铅室法：
利用高级氮氧化物（主要是三氧化 二氮）使二氧化硫氧化并生成硫酸： SO2+N2O3+H2O→H2SO4+2NO
接触法：
铅室法制硫酸流程图
硫 SO2的制备 酸 硫磺 S+O2→SO2 的 硫铁矿 4FeS2+11O2→2Fe2O3+8SO2 工 业 SO2氧化制SO3 生 2SO2 + O2 → 2SO3 产 SO 的吸收 3 方 nSO3(g) + H2O(l) → H2SO4(l)+(n-1)SO3(l) 法
3、加热碳酸氢钠，得到碳酸钠 2NaHCO3→Na2CO3+H2O+CO2
侯氏制碱法的流程图
该工艺的优点： 1、提高了NaCl利用率(96%) 2、产生了有用的化工原料和肥料NH4Cl
二、烧碱NaOH（苛性钠、火碱）
生产方法：
苛化法
Na2CO3 +Ca(OH)2＝2NaOH+CaCO3↓
4、稀硝酸生产的工艺流程
稀硝酸生产分为常压法、加压法及综合法三种流程。
综合法具有明显的优势。其特点是常压氧化、加压吸收，
氨转化率95%，产品酸浓度47~53%，吸收效率高达98%。
氧化炉：1.16MPa； 921℃；NH3+O2→NO；
氧化器 NO+O2→NO2/N2O4 吸收塔 NO2+ H2O→HNO3+NO
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一、填空
1.石油是当代主要的动力资源，从石油中可提取汽油、柴油、煤油、喷气燃料油等燃料。
2.我国主要的大油田有：大庆油田、胜利油田长庆油田、渤海油田、塔里木油田。
3.石油作为燃料,与煤相比,具有燃烧值高、燃烧效率高、燃烧后产生的废气相对较少、便于运输等优点。
4.石油从外观看来是一种从褐色以至深黑色的流动和半流动的粘稠液体体。
5.石油主要是由碳氢化合物组成的复杂的混合物。
6.组成石油的元素主要是C、H、S、N、O，此外还有少量微量元素。
7.石油的相对密度大约在0.8——0.98之间，一般都小于1.0。
8.石油中还含有多种微量元素，其中金属微量元素有铁、镍、铜、钒、铅、钙、
镁、钠、锌等，非金属元素有氯、硅、磷、砷等。
9.组成天然石油的烃类主要是烷烃、环烷烃和芳香烃。
10.石蜡主要是由正构烷烃组成，微晶蜡主要由环烷烃组成。
11.石油固态烃一般以石蜡和微晶蜡的形式存在于油品中。
12.石油中的非烃类化合物主要包括含硫化合物、含氮化合物、含氧化合物、及胶状沥青状物质以。
13.石油馏分的结构族组成概念中，三个基本的结构单元是烷基、环烷基、芳香基。
14.在石油馏分的结构族组成分析法中，C P表示烷烃侧链上的碳原子占总碳原子的百分数，C A表示芳香环碳原子占总碳原子的百分数，R A表示芳香环数占总碳原子的百分数。
15.石油中的含氧化合物可分为酸性含氧化物和中性含氧化物两类。
16.石油中的含氮化合物可分为碱性含氮化合物和非碱性含氮化合物。
17.石油中含硫化合物可分为酸性含硫化合物、中性含硫化合物和对热稳定性含硫化合物。
18.含硫化合物的主要危害有：腐蚀设备、影响产品质量、污染环境和催化剂中毒。
19.石油中胶状沥青状物质的基本成分为胶质和沥青质。
20.胶状物质是一类褐色或暗褐色的粘稠且流动性差的液体或无定型固体物质，是一些组成复杂、成分不明的含各种不同结构的高分子化合物，石油中含量约40%~50%%；蒸馏石油时主要集中在减压渣油中。
21.沥青是各种稠环芳烃缩合后的无定形固体化合物，在温度高于350℃时会分解为固态和液态气体。
22.随着温度的升高，油品的密度减小，油品的粘度减小。
23.烷烃的K值12~13，芳烃的K值10~11，环烷烃的K值11~12。
24.石油馏分的分子量随着馏分馏程的升高而增大。
25.随着温度的升高，石油气体的粘度增大。
26.油品越重，其闪点越高，自燃点越低，燃点越高。
27.常用的油品粘度表示方式有:动力粘度、运动粘度、条件粘度等。
28.在分子大小相近的烃类中,环状烃的粘度大,烷烃的粘度小。
29.同种烃类中,分子量大自燃点低,分子量小自燃点高。
30.同碳数烃类中，烷烃自燃点低，芳香烃自燃点高。
31.温度低于泡点的油品是液相，泡点状态的油品是液相，露点状态的油品是气相，平均沸点状态的油品是气液共存；温度高于露点的油品是气相。
32.纯化合物的蒸汽压只是与温度有关，与组成无关。
33.混合物的蒸汽压与温度、化学组成有关。
34.油品在汽化过程中，残余液相的蒸汽压越来越低；汽化率为1时油品的蒸汽压最高，称为露点蒸汽压；汽化率为0时油品的蒸汽压最低，称为泡点蒸汽压。
35.在某温度下，油品的汽化率越大，则油品的蒸汽压也就越大。
36.混合物沸腾时没有固定沸点，沸腾温度只是一个温度范围；刚开始沸腾时（第一个气泡）的温度称为初馏点，沸腾终了时（剩最后一个液滴）的温度称为干点；工艺计算中用平均沸点。
37.纯化合物的泡点等于露点,露点与沸点相等。
(填高于、低于或相等)。
38.d20 4、API0d15.6
15.6
39.同碳数各种烃类的相对密度大小顺序为：芳香烃、烷烃、环烷烃。
40.温度高于纯化合物的临界温度时，无论压力多高，均是气态。
41.温度高于混合物的临界温度时，增加压力，有可能是气液两态。
42.在临界状态时，气液两相临界消失，两相转化时，温度不变，没有热量产生，此时，气体转化为液体不放出热量，液体转化为气体不吸收热量。
43.压缩因数与气体的温度、压力、体积有关。
44.在对比状态下，压缩因数不受物质性质的影响。
45.查油品的压缩因数要用对比温度和对比压力这两个参数。
46.同碳数各种烃类的特性因数大小顺序是：烷烃、环烷烃、芳烃。
47.油品粘度与油品的组成有关，组分越重（轻），粘度越大（小）。
48.一般随沸程升高，馏分的密度增大，粘度增大，蒸汽压减小，凝点升高，非烃化合物含量增大。
（填增大、减小或升高、降低）
49.在分子大小相近的烃类中，环状烃的粘度较大，烷烃的粘度较小。
50.油品的粘温特性用粘度比和粘度指数表示。
51.粘度比越小的油品质量越好，粘度指数越大的润滑油的质量越好。
52.油品的闪点和燃点与油品的气化性能有关，越易气化闪点和燃点越低；油品的自燃点与油品的氧化性能有关，越易氧化自燃点越低。
53.轻质油品的蒸汽压高，其燃点低，自燃点高。
54.油品的比热随着温度的升高而增大。
55.油品的蒸发潜热随着温度的升高而减小。
56.油品的热焓随着温度的升高而增大。
57.相同温度、相同相态下、油品越重其热焓就越小。
58.同种油品在同一温度下，汽相热焓比液相热焓大。
59.查油品的热焓（不需校正时）需要知道油品的特性因数、温度和压力。
60.馏分油的粘度随温度的升高而减小；油蒸气的粘度随温度的升高而增大。
61.从原油直接分馏得到的馏分，称为直馏馏分，其产品称为直馏产品。
62.在直馏汽油馏分中，随着沸点的升高，芳香烃含量增加。
63.油品含烷烃越多，则其粘度越小，特性因数越大，折光率越小，粘度指数越大。
64.随着馏分的沸点升高，密度增大，则其粘度增大，热焓(kJ/㎏)减小，闪点升高，蒸汽压减小，自燃点降低。
65.石油馏分及产品的蒸汽压是温度和组成的函数。
非简单流体的压缩因数是对比温度、对比压力和偏心因数的函数。
66.油品在低温下失去流动性的原因有两种：结构凝固和粘温凝固。