邻硝基苯甲酸

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邻硝基苯甲酸用途

邻硝基苯甲酸用途
邻硝基苯甲酸是一种羧酸类衍生物，为黄白色晶体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，遇明火、高热可燃，高热分解时会释放出有毒的氮氧化物。

其主要用途如下：- 有机合成原料：可用来合成邻硝基苯甲醛，邻硝基苯甲醛是合成抗心绞痛药物硝基吡啶的重要中间体，将硝基还原成氨基后成为邻氨基苯甲醛，是合成喹啉环类药物的中间体。

- 药物合成原料：可用来合成西维来司钠，西维来司钠是全球首个治疗伴有全身炎症反应综合症的急性肺损伤药物，它是一种弹性蛋白抑制剂，能选择性地抑制中性粒细胞释放弹性蛋白酶，治疗急性肺损伤。

此外，邻硝基苯甲酸还可用于有机合成、医药原料、测四价金属离子和汞等。

由邻硝基甲苯合成邻氨基苯甲酸

College of Chemistry and Molecular Science,Wuhan UniversityReport of Organic Chemistry ExperimentDesigned Experiment：Synthesis of 2-Aminobenzoic Acidfrom 2-NitrotolueneTutor: Ying XiongStudent’s Name: Wenxin LuMajor: Chemistry Class of Hongyi SchoolStudent ID: 2012301040179Date: Apr. 24th to May 29th, 2014(5 weeks in total, once a week)Ⅰ. Purpose of the Experiment1. Initiate the progress of the syntheses with the raw material, 2-nitrotoluene, to prepare the important organic synthetic raw material, 2-aminobenzoic acid, by the oxidation of potassium permanganate and the reduction of Fe/HCl.2. Learn to use IR and 1HNMR to analysis and represent the intermediate and product, determine the purity and the structure of them.3. Review some operations in fundamental organic chemistry experiment, such as reflux, simple distillation and recrystallization.4. Know the common oxidation and reduction methods in organic synthesis, to strengthen the basis of theoretical study.5. By comparing different synthesis methods, determine a simple one which has a characteristic of high yield and less pollution, to understand the idea of “Green Chemistry”.Ⅱ. Principle of the Experiment2-Aminobenzoic acid is an indispensable organic synthetic raw material and intermediate. In the aspect of dye, it is used to prepare anthraquinone dyes, azo dyes and indigoiddyes, in the aspect of medicine, it is used to make pontal, pyrozoline, benzydamine, tardan, etc. 2-Aminobenzoic acid is also used in organic synthesis, for example, to prepare compound like 3-hydroxyindole and methyl anthranilate. As a chemistry reagent, it is used to test cerium, cadmium, cobalt, copper, lead, magnesium, mercury, nickel, nitrite, palladium, zinc, silver and uranium.Step 1: Oxidation of 2-Nitrotoluene2-nitrotoluene is a derivative of arene, which has an nitryl and an adjacent methyl on benzene ring. There are some α-H atoms on the C atom directly attached to benzene ring, which can be oxidized to a carboxyl group by many kinds of oxidation.There are various methods of preparing 2-nitrobenzoic acid from 2-nitrotoluene, and several of them are widely applied [1]:(1)Potassium permanganate method. The advantages of this methodare that the yield is as high as 80%, the oxidizing progress is fast, and the operation is easy, whereas, it has weaknesses of low selectivity, high cost and much waste. (2)Sodium dichromate method. 2-nitrobenzoic acid can be prepared by mixing 2-nitrotoluene, sodium dichromate and sulfuric acid in water and keep them slightly boiling for half an hour. The cost of this method is lower than (1), but its yield is inferior to that, moreover, the chromium(Ⅲ) ion produced is severely harmful to environment. So this method is gradually abandoned. (3)Nitric acid oxidizing method. The reduzate of nitric acid is gas and easy to separated, meanwhile, no heavy mental ion is generated. But the using of nitric acid will make picric acid mixed in the product which amount cannot be ignored, regardless of the concentration of nitric acid. Also, nitric acid is corrosive to the facility, so this method can hardly be popularized now. (4)Sodium hypochlorite method. Expensive ruthenium tetroxide will be used in this method, restricted by the condition of the experiment, this method can’t be used. (5)The method of air liquid phase oxidation. This is the most potential and attractive method nowadays, restricted by the condition of the experiment, this method can’t be used.Comprehensively considering the condition of this experience, the author will adopt the potassium permanganate method to prepare 2-nitrobenzoic acid from 2-nitrotoluene:Step 2: Reduction of 2-Nitrobenzoic Acid2-Nitrobenzoic acid is a kind of aromatic nitro compound, which nitryl on the benzene ring can be reduced to amino by reductant.There are also many ways to reduct aromatic nitro compound to arylamine[2]: (1)Catalytic hydrogenation by using Pd-C catalysis. NaBH4 is a substitute. The reaction is easy to proceed and to be controlled due to its gently extent, and its yield is considerable. But the Pd-C catalysis is not available on the condition of this experiment. (2)Hydrazine reduction. Mix 2-nitrobenzoic acid, methyl alcohol, solution of sodium hydroxide and Raney-Ni, heat to reflux, then drop hydrazine into the system, continue to reflux, high-yield 2-aminobenzoic acid will be gained. (3)Zn-NH4Cl method. In this method, barium 2-aminobenzoate is reacted initially with zinc and ammonium chloride, then with alcohol solution of potassium hydroxide, 2-aminobenzoic acid will be gained.(4)Electrolysis reduction. Use lead, tin or zinc amalgam to electrolyze 2-nitrobenzoic acid, then high yield of 2-aminobenzoic acid will be generated even without catalysis. (5)[3]Fe/HCl or Fe/HOAc reduction. If hydrochloric acid and iron powder are used as reductant, 2-nitrobenzoic acid can be reduced to 2-aminobenzoic acid within 3 hours. Besides, tin chloride (specificity reductant) and lithium aluminum hydride (strong reductant) can be used, but tin salts are toxic and lithium aluminum hydride is inflammable in wet air, so they are both abandoned.The synthesis methods above are mostly aimed to 4-nitro compound, while the report of synthesis of 2-aminobenzoic acid is relatively less. Considering the similarity between 2-nitrotoluene and 4-nitrotoluene, the author will use the synthesis method of 4-aminobenzoic acid for reference to synthesize 2-aminobenzoic acid. Fe/HCl reduction is adopted in this experiment to reduce 2-nitrobenzoic acid to 2-aminobenzoic acid:Recrystallization重结晶是提纯物质的一种实验方法，有两种方式：单一溶剂法和混合溶剂法。

邻硝基苯甲酸合成的研究进展

邻硝基苯甲酸合成的研究进展作者：李静来源：《科学与财富》2015年第31期摘要：本文综述了邻硝基苯甲酸合成方法的研究进展，综合分析了各种合成方法的优缺点。

并对经济效益前景好的绿色合成方法和微波合成方法进行阐述。

邻硝基苯甲酸是一种重要的中间体，广泛用于医药、染料和有机合成。

目前，全球对邻硝基苯甲酸的年需求量呈逐年上升的趋势。

因此，研究高效绿色快速合成邻硝基苯甲酸的方法是十分必要的。

制备邻硝基苯甲酸的原料主要是邻硝基甲苯，以邻硝基甲苯为原料制取邻硝基苯甲酸的方法很多，主要分为化学计量法、空（氧）气液相氧化法、还有近些年新发展起来的微波加热法，现分别概述如下。

1、化学计量法化学计量法中，由邻硝基甲苯氧化制取邻硝基苯甲酸的方法也有很多，不过真正适用于工业化生产的方法很少。

下面对该法进行简单介绍。

1.1高锰酸钾氧化法高锰酸钾氧化法是最早用于化学计量氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸的方法，其反应的方程式如下：图1-1 高锰酸钾催化氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸高锰酸钾法的优点是产物收率高，反应条件相对温和，反应所需时间短。

缺点是成本高、产生三废多，基于以上缺点，现也仅用于邻硝基苯甲酸试剂的生产。

1.2 重铬酸钠氧化法由于重铬酸钠化学性质与高锰酸钾相似，但是高锰酸钾价格便宜，很早就有人用氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸。

其反应式如下：图1-2 重铬酸钠催化氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸金属铬属于重金属，在生产中势必造成严重的环境污染。

目前，都提倡绿色环保节能的方法，所以该法已被淘汰。

1.3 硝酸氧化法自从五十年代以后，国外许多学者都已开始研究用硝酸作为氧化剂，氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸的方法。

其反应式如下：图1-3 硝酸催化氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸硝酸具有强氧化性和腐蚀性的强酸。

所以，尽管用硝酸氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸取得了较高的收率，成本也很低，但设备腐蚀十分严重，而且硝基产物也严重污染环境。

所以目前使用的也很少。

邻氨基苯甲酸的合成

化工中间体邻氨基苯甲酸的合成（胺化反应）邻氨基苯甲酸的合成工作任务1. 邻氨基苯甲酸概述邻氨基苯甲酸是合成染料、医药、农药、香料的中间体。

在合成染料方面，用于制造偶氮染料、蒽醌染料、靛族染料。

例如分散黄GC 、分散黄5G 、分散橙GG 、活性棕K-B3Y 、中性蓝BNL 。

在医药方面，用于合成抗心律失常药常咯啉、维生素L ，非甾体类抗炎镇痛药甲灭酸、炎痛静，非巴比妥类催眠药安眠酮，强安定药泰尔登。

邻氨基苯甲酸作为化学试剂，可用作测定镉、钴、汞、镁、镍、铅、锌和铈等的络合试剂，与1-萘胺共用可测定亚硝酸盐。

该品还用于其他有机合成。

以邻氨基苯甲酸为原料，经成盐、重氮化、还原、环合，可得到3-羟基吲唑(3-Hydroxyindazole)。

3.2合成邻氨基苯甲酸的工作任务分析3.2.1邻氨基苯甲酸分子结构的分析①邻氨基苯甲酸的分子式：H 2NC 6H 4COOH ②邻氨基苯甲酸的分子结构式：NH2不难看出，目标化合物基本结构为苯环，在苯环上接有氨基和羧基。

从基团（官能团）的位置看，氨基和羧基处于邻位。

3.2.2 邻氨基苯甲酸合成路线分析从邻氨基苯甲酸的结构可以看出，合成邻氨基苯甲酸要在苯环相邻的两个碳原子上引入氨基和羧基，或者在含有氨基和羧基之一的苯衍生物苯环上再引入另一个基团。

氨基直接引入苯环因转化率低无实际应用意义，苯环上氨基的引入可采用硝基还原，也可间接引入氨基，即氨基置换苯环上已有的取代基。

对于邻氨基苯甲酸而言，逆向推导如下：分析1：NH2NO22相应合成路线1：由邻硝基甲苯氧化得邻硝基苯甲酸，邻硝基苯甲酸还原得到邻氨基苯甲酸。

NO 2氧化NO 2NH 2分析2：NH2COHOCCOONH2OHCCNHOO相应合成路线2：邻苯二甲酰亚胺用烧碱和次氯酸钠溶液处理而制得：分析3：NH2COHOCCOONH2OHCCOO相应的合成路线3：由苯酐与氨进行酰胺化反应，生成邻甲酰氨基苯甲酸钠，经次氯酸钠降解反应，生成邻氨基苯甲酸钠，最后中和而得。

邻硝基乙酰苯胺的制备实验报告

邻硝基乙酰苯胺的制备实验报告实验目的：1.学习和掌握苯胺类化合物的合成方法；2.通过实验了解氨基基团的引入方法；3.掌握芳香胺类化合物的物化性质；4.加深对有机化合物的认识。

实验原理：邻硝基乙酰苯胺是一种芳香胺类化合物，常用作农药、染料等中间体，其制备原理是将邻硝基苯甲酸与乙酰化剂（乙酸与乙酸酐等）在硫酸催化下反应得到邻硝基乙酰苯胺。

实验仪器：溶剂回流装置、加热磁力搅拌器、排气口、液氮、称量设备、漏斗、固体试剂瓶、分液漏斗、玻璃棒、坩埚、移液管等。

实验材料：邻硝基苯甲酸、乙酸酐、浓硫酸、冰醋酸、浓氨水、氢氧化钠、去离子水、硝酸银。

实验过程：1.取200mL容量瓶，在其中加入40g邻硝基苯甲酸和70mL浓硫酸，放在冰浴中冷却。

2.在实验操作室外用固定电压加热器烧制坩埚，将坩埚炉加温到200℃左右。

3.称量30g乙酸酐，悬浮在烧制好的坩埚中，将坩埚置于烧杯上，缓缓将坩埚放入装有沸腾水的烧杯内，使其乙酸酐加热，在放入容器口内装有玻璃棒的试剂瓶中。

4.将试剂瓶放置在实验室后台的溶剂回流装置内，同时加热和搅拌，保持在沸腾状态下，反应时间为3h。

5.反应后冷却至常温，加入150mL冰醋酸，并搅拌2min。

6.用分液漏斗分离出水相，在购成分化账件内洗涤3次，最后将有机相口离苯胺中，用浓氨水作固酸中和，用氢氧化钠溶液将苯胺提取出来。

7.将所得苯胺用去离子水进行蒸馏、减压过滤，去除杂质，得到纯度较高的邻硝基乙酰苯胺。

8.用硝酸银法检测纯度。

实验结果：经过实验得到了产物邻硝基乙酰苯胺，通过对其纯度的检测，得出其质量分数约为90%。

实验中，我学习、掌握了芳香胺类化合物的合成，了解了氨基基团的引入方法，掌握了其物化性质，加深了对有机化合物的认识。

同时，实验也让我更加了解了化学实验的安全操作方法，例如：使用化学试剂时要注意其运输和储存条件，不得进食等，强化了安全意识。

基础医学-----邻间对苯甲酸的酸性比较

邻位效应考虑, 苯甲酸中苯环大 π键与羧基的碳氧双键 π电子形成共轭, 苯环起的是供电子作用, 减弱了酸的离解。当邻位上取代硝基后, 空间位阻增大, 苯环平面与羧基的碳氧双键平面偏离, 供电子共轭效应减小, 邻位效应占主导地位, 酸性增强。而间位、对位硝基取代苯甲酸无邻位效应, 苯环提供的供电子效应仍旧存在。
邻间对苯甲酸的酸性比较
诱导效应
• 在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应，叫诱导效应。由极性键所表现出的诱导效应称做静态诱导效应，而在化学反应过程中由于外电场（如试剂、溶剂）的影响所产生的极化键所表现出的诱导效应称做动态诱导效应。诱导效应只改变键内电子云密度分布，而不改变键的本性。且与共轭效应相比，无极性交替现象。
共轭效应
• 共轭效应 (conjugated effect) ，又称离域效应，是指共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子（或p电子）分布发生变化的一种电子效应。
• 凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度，则这些基团有吸电子共轭效应，用-C表示，如-COOH，CHO，-COR；
只有诱导效应无共轭的取代基团
• Eg：F、Cl、Br、I • 诱导效应特点： • 它的传播影响方向，电子云是沿着原子链传递
的。 • 它的影响力，它随着距离的增长，作用迅速下
降，一般只会考虑三根键的影响
只有共轭效应无诱导效应的基团
• Eg:对给电子基团来说，仅有共轭效应而无诱导效应．这就是超共轭效应，其大小排列顺序为：（CH3） 3C->（CH3）2CH->CH3CH2-。
第二类定位基：即间位定位基，特征：使新进入的取代基主要进入它的间位，钝化苯环吸电子能力

邻硝基甲苯标准

邻硝基甲苯标准邻硝基甲苯（o-nitrotoluene），分子式为C7H7NO2，是一种有机化合物，具有重要的工业用途和环境污染问题。

邻硝基甲苯主要用于制造染料、颜料、塑料添加剂、药物等，同时也可用于生产炸药和农药。

然而，邻硝基甲苯对人体和环境具有一定的毒性，其排放和污染问题引起了广泛关注。

一、邻硝基甲苯的性质邻硝基甲苯是一种无色或微黄色的油状液体，具有特殊的芳香气味。

其沸点为216°C，熔点为5°C，密度为1.14 g/cm³。

邻硝基甲苯不溶于水，易溶于有机溶剂如醇、醚等。

邻硝基甲苯具有较高的化学稳定性，但在高温、高压条件下，可发生分解、硝化等反应。

其分解产物包括甲苯、氮气、一氧化氮等。

在酸性条件下，邻硝基甲苯可发生硝化反应，生成邻硝基甲苯的二硝化物、三硝化物等。

二、邻硝基甲苯的工业应用邻硝基甲苯在工业上具有广泛的应用，主要用途包括：1. 染料和颜料生产：邻硝基甲苯是合成染料和颜料的重要原料，如偶氮染料、硫化染料等。

2. 塑料添加剂：邻硝基甲苯可用于生产塑料稳定剂，提高塑料的耐热性、耐光性等。

3. 药物生产：邻硝基甲苯可用于合成多种药物，如抗生素、解热镇痛药等。

4. 炸药和农药生产：邻硝基甲苯是生产TNT（三硝基甲苯）和其他炸药的重要原料。

此外，邻硝基甲苯还可用于生产某些农药。

三、邻硝基甲苯的环境污染问题邻硝基甲苯在生产、使用和处理过程中，可能对环境造成污染。

其主要环境污染问题包括：1. 土壤污染：邻硝基甲苯及其代谢产物可渗透土壤，导致土壤污染。

这会影响土壤的肥力和微生物活性，进而影响植物生长和生态系统的稳定。

2. 水体污染：邻硝基甲苯可通过废水排放、事故泄漏等方式进入水体，导致水体污染。

这会对水生生物造成毒性影响，破坏水生态系统。

3. 大气污染：邻硝基甲苯在生产、使用过程中，可能发生泄漏、排放，进入大气。

其挥发性较强，对人体呼吸系统造成危害。

四、邻硝基甲苯的毒性邻硝基甲苯具有一定的毒性，对人类和环境生物产生影响。

第五章---芳烃--芳香性

第五章---芳烃--芳香性第五章芳烃芳香性(一) 出分子式为C 9H 12的单环芳烃的所有同分异构体并命名。

解：C H 2C H 2C H 3C H (C H 3)2C H 3C 2H 5C H 3C 2H 5正丙苯异丙苯邻甲基乙苯间甲基乙苯C H 3C 2H 5C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3偏三甲苯均三甲苯CH H(4) 1,4-二甲基萘酸 (6) 1-甲基蒽(7) 2-甲基-4-氯苯胺 (8) 3-甲基-4羟基苯乙酮 (9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸(三) 完成下列各反应式：解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。

(1)+ C l C H 2C H (C H 3)C H 2C H 3C C H 3C H 3C H 2C H 33(2)+(过量)C H 2(3)N O 2NO 2+(主要产物)(4) 32O 40 CoO 2N(5) +(6) C C H 2O+H 2O H(7)(B )(15) F C H 2C l C H 2F3+(16)C H 2C H 3C H =C H 2N B S , 光C C l 4K O HC H C H 3rC H C H 2rBr B r C C l(四) 用化学方法区别下列各组化合物：(1) 环己烷、环己烯和苯 (2) 苯和1,3,5-己三烯解：(1) 环己环苯退色x(2) 1,3,5-(五) 写出下列各反应的机理：OC H 3C H C C H +- H +C C H 3O +(六) 己知硝基苯(Ph —NO 2)进行亲电取代反应时，其活性比苯小，—NO 2是第二类定位基。

试部亚硝基苯(Ph —NO)进行亲电取代反应时，其活性比苯大还是小？—NO 是第几类定位基？解：由于氧和氮的电负性均大于碳，在亚硝基苯所以亚硝基苯(Ph —NO)进行亲电取代反应时，(11) N H C 3(14)(16)(18)讨论：A．(10)的一元硝化产物为O C H3N O2而不是O C H3O2，因为与前者相关的σ-络合物中正电荷分散程度更大，反应活化能更低：22物：(1)O C H3N O2(2)C O O HC O O H(3)N O2N O2(4)NO2COOH(九) 将下列各组化合物，按其进行硝化反应的难易次序排列：(1) 苯、间二甲苯、甲苯(2) 乙酰苯胺、苯乙酮、氯苯解：(1)间二甲苯＞甲苯＞苯解释：苯环上甲基越多，对苯环致活作用越强，越易进行硝化反应。

酸碱性判断

空间效应等原因）邻位：不管是吸电子还是给电子基，都使碱性减弱（除OH外） --- 邻位效应对位、间位：给电子基团使碱性增强，吸电子基使碱性减弱 (要考虑其诱导效应和共轭效应不一致的情况) 如：苯胺>对氯苯胺>间氯苯胺>邻氯苯胺对甲氧基苯胺>苯胺>邻甲氧基苯胺>间甲
酚、酸的酸性
• 酚、酸的酸性：取决于形成的共轭碱的稳定性如：邻硝基苯酚>对硝基苯酚>间硝基苯酚>苯酚间甲氧基苯酚>邻甲氧基苯酚>苯酚>对甲氧基苯酚芳香酸的酸性：邻位：不管是吸电子还是给电子基，都使酸性增强（除氨基外）--邻位效应，其它同芳香胺碱性的判断如：邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲

钴酞菁催化氧气氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸

2 结果与讨论
2. 1 温度对邻硝基苯甲酸收率的影响选择反应温度为 30、35、40、45、50、55、60 ! 分
别进行实验, 结果如图 1 所示。
图 1 反应温度对邻硝基苯甲酸收率的影响 F ig. 1 Effect of reaction temperature on ON BA y ield
第21 卷第 6期 2 00 4 年6 月
精细化工中间体
精细化工
FINE CHEMICALS
Voቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ. 21, N o. 6 June 2 0 0 4
钴酞菁催化氧气氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸
宋旭锋1, 纪红兵2 , 周贤太1, 佘远斌1*
( 1. 北京工业大学环能学院绿色化学研究所, 北京 100022; 2. 华南理工大学化工学院, 广东广州 510640)
1 实验
1. 1 邻硝基苯甲酸的制取向 200 mL 的高压釜内加入 60 mL 一定体积比
的甲醇和苯, 0 1~ 0 3 mol NaOH , 3 5 g ONT 和质量分数为 0 5% 的催化剂( 基于 ONT 的质量) , 于 30 ~ 60 ! 、1 0~ 3 0 M Pa 条件下反应 12 h 后, 加水, 过滤, 用苯萃取原料, 调节 pH # 3 0, 蒸馏回收甲醇并过滤、干燥即得 ONBA, 称量并取样分析。 1. 2 邻硝基苯甲酸的定性定量分析
第6期
宋旭锋, 等: 钴酞菁催化氧气氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸
% 475 %
ONT 时, 必须使用 NO2 辅助氧化才能进行, 而且反应温度高( 130 ! ) , ONBA 收率仅为 51% 。目前只能用成本高和污染严重的 K MnO4 和 N a2Cr2O7 等计量氧化 ON T 制取少量的 ON BA [ 3, 4] 。

氧气液相氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲酸的研究_佘远斌(1)

重的高锰酸钾氧化法和重铬酸钠氧化法氧化 ONT 制取少量的 ONBA 。由于在碱性介质中 ONT 易被空气或氧气氧化[ 4] , 因此本研究拟采用碱性甲醇溶液和自制的催化剂 , 在温和条件下(30 ～ 60 ℃) 氧化 ON T 制取 ONBA 。
1 实验
1.1 ONBA 的制备在 200ml 高压釜内加入 50ml 甲醇、0 ～ 8g
NaOH、1 .4 ～ 6 .9g ONT 和 10 ～ 40mg 催化剂于 50 ℃、2.0MPa 下反应 12h 。反应结束后加水溶解、过滤 , 用苯萃取 , 水相经浓盐酸中和至 pH <3 , 过滤、干燥即得 ONBA 粗品 , 称重计算产率并取样分析。 1.2 ONBA 的定性分析
Abstract :In order to reduce the amount of NaOH , synthesis of benzoxazolone by t reating salicy lamide wit h NaClO w as studied and the 92 .5 % yield w as obt ained w hen sodium hy dro xide is used in an amount of 6mol per mole of salicylamide . Keywords :benzoxazolone , salicylamide , synthesis
ONT 发生分子内氧化还原副反应的机会或邻硝基苯甲基阴离子发生下式(3)所示的氧化偶联反应的
机会也增大 , 结果使副反应明显增加 , 而使主产物
ONBA 的选择性和收率下降 :
2
CH2NO2
+O 2
O

普通化学习题及答案

第一章溶液的渗透压力1．正常血浆的渗透浓度范围是（）。

2．选择题①把红细胞置于0.9g·L-1NaCl溶液中，在显微镜下可以观察到的现象是（）A．溶血现象(红细胞胀破) B．胞浆分离(红细胞皱缩)C．形态正常(红细胞维持原状) D．红细胞消失(红细胞减少)②将红细胞放入下列溶液中，能使红细胞发生胀破的是（）A．9 g·L-1NaCl B．12.5g·L-1 NaHCO3C．19 g·L-1乳酸钠D．5% g·L-1葡萄糖3．试排出在相同温度下下列溶液渗透压力由大到小的顺序：⑴c(C6H12O6)= 0.2 mol·L-1；⑵c [(1/2)Na2CO3]=0.2 mol·L-1；⑶c [(1/3)Na3PO4]= 0.2 mol·L-1；⑷c (NaCl)= 0.2 mol·L-14．100ml水溶液中含有2.00g白蛋白，25℃时此溶液的渗透压力为0.717kPa，求白蛋白的相对分子质量。

第二章电解质溶液1．说明①H3PO4溶液中存在着哪几种离子？请按各种离子浓度的大小排列出顺序。

其中H +浓度是否为PO43-浓度的3倍？②NaHCO3和NaH2PO4均为两性物质，但前者的水溶液呈弱碱性而后者的水溶液呈弱酸性，为什么？2．实验测得某氨水的pH为11.26，已知NH3的K b=1.79×10-5，求氨水的浓度。

3．“Tris”是三羟甲基氨基甲烷(HOCH2)3CNH2的缩写。

广泛地在生化研究工作中用于配置缓冲溶液，其低毒性以及在25℃的pKb为5.92，便于在临床应用时控制pH。

0.050mol Tris和0.025mol HCl混合配制成2.00L的缓冲溶液，计算溶液的pH。

“Bis”是二羟甲基氨基甲烷(HOCH2)2CHNH2的缩写，它是一种性质与用途与Tris密切有关的弱碱，但是在25℃，其pKb为8.8。

邻硝基苯甲酸范文

邻硝基苯甲酸范文邻硝基苯甲酸是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、染料和涂料等领域。

在医药领域，邻硝基苯甲酸被用作一种抗炎药物，可以缓解关节炎、风湿病等症状。

在染料和涂料工业中，邻硝基苯甲酸作为一种有机颜料被广泛应用于油漆、塑料和纺织品。

邻硝基苯甲酸的合成方法有多种，常用的方法是通过对硝基苯甲酸的还原反应得到。

在这个还原反应中，通常使用亚铁盐类作为还原剂，在酸性条件下进行。

首先，将硝基苯甲酸溶解于酸性溶液中，然后逐渐滴加亚铁盐溶液，同时加热。

反应进行一段时间后，得到的产物是邻硝基苯甲酸。

整个反应过程需要掌握合适的温度和pH值，以确保反应的进行和产物的收率。

在邻硝基苯甲酸的工业生产中，需要进行大规模的合成反应。

为了提高反应的效率和产物的纯度，通常会采取一系列的优化措施。

首先，可以通过改变反应的温度和pH值来调节反应速率和产物的选择性。

其次，还可以优化反应的溶剂体系和添加剂，以提高反应的产率和产物的质量。

同时，对反应过程进行连续监测和控制，可以确保反应的安全性和高效性。

邻硝基苯甲酸不仅在医药和染料领域有广泛的应用，还被广泛研究其生物活性和毒理学效应。

一些研究表明，邻硝基苯甲酸具有一定的抗氧化和抗炎活性，可以降低氧化应激和炎症反应的程度。

然而，高浓度的邻硝基苯甲酸可能对人体造成一定的损害，如对精子的毒性作用和对皮肤的刺激性。

因此，在使用和处理邻硝基苯甲酸时，应注意合理使用和采取适当的防护措施，以减少潜在的危害。

总的来说，邻硝基苯甲酸是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用和研究价值。

在合成和应用过程中，我们需要充分了解其合成方法和生物效应，并采取相应的措施来控制和利用其化学性质。

只有这样，我们才能更好地利用和发展邻硝基苯甲酸这一重要化合物，为人类的健康和工业发展做出更大的贡献。

各种酸在水中的解离常数

各种酸在水中的解离常数序号 (No.) 名称(Name) 化学式(Chemical formula) Ka pKa1 偏铝酸HAlO2 6.3×10-13 12.202 亚砷酸H3AsO3 6.0×10-10 9.223 砷酸H3AsO4 6.3×10-3 (K1) 2.201.05×10-7 (K 2) 6.983.2×10-12 (K3) 11.504 硼酸H3BO3 5.8×10-10 (K1) 9.241.8×10-13 (K2) 12.741.6×10-14 (K3) 13.805 次溴酸HBrO 2.4×10-9 8.626 氢氰酸HCN 6.2×10-10 9.217 碳酸H2CO3 4.2×10-7 (K1) 6.385.6×10-11(K2) 10.258 次氯酸HClO 3.2×10-8 7.509 氢氟酸HF 6.61×10-4 3.1810 锗酸H2GeO3 1.7×10-9 (K1) 8.781.9×10-13 (K2) 12.7211 高碘酸HIO4 2.8×10-2 1.5612 亚硝酸HNO2 5.1×10-4 3.2913 次磷酸H3PO2 5.9×10-2 1.2314 亚磷酸H3PO3 5.0×10-2 (K1) 1.302.5×10-7 (K2) 6.6015 磷酸H3PO4 7.52×10-3 (K1) 2.126.31×10-8 (K2)7.204.4×10-13 (K3) 12.3616 焦磷酸H4P2O7 3.0×10-2 (K1) 1.524.4×10-3 (K2) 2.362.5×10-7 (K3) 6.605.6×10-10 (K4) 9.2517 氢硫酸H2S 1.3×10-7 (K1) 6.887.1×10-15 (K2) 14.1518 亚硫酸H2SO3 1.23×10-2 (K1) 1.916.6×10-8 (K2)7.1819 硫酸H2SO4 1.0×103 (K1) -3.01.02×10-2 (K2) 1.9920 硫代硫酸H2S2O3 2.52×10-1 (K1) 0.601.9×10-2 (K2) 1.7221 氢硒酸H2Se 1.3×10-4 (K1) 3.891.0×10-11(K2) 11.022 亚硒酸H2SeO3 2.7×10-3 (K1) 2.572.5×10-7 (K2) 6.6023 硒酸H2SeO4 1×103 (K1) -3.01.2×10-2 (K2) 1.9224 硅酸H2SiO3 1.7×10-10 (K1) 9.771.6×10-12 (K2) 11.8025 亚碲酸H2TeO3 2.7×10-3 (K1) 2.571.8×10-8 (K2) 7.74序号(No.) 名称(Name) 化学式(Chemical formula) Ka pKa1 甲酸HCOOH 1.8×10-4 3.752 乙酸CH3COOH 1.74×10-5 4.763 乙醇酸CH2(OH)COOH 1.48×10-4 3.834 草酸(COOH)2 5.4×10-2(K1) 1.275.4×10-5(K2) 4.275 甘氨酸CH2(NH2)COOH 1.7×10-10 9.786 一氯乙酸CH2ClCOOH 1.4×10-3 2.867 二氯乙酸CHCl2COOH 5.0×10-2 1.308 三氯乙酸CCl3COOH 2.0×10-1 0.709 丙酸CH3CH2COOH 1.35×10-5 4.8710 丙烯酸CH2═CHCOOH 5.5×10-5 4.2611 乳酸(丙醇酸) CH3CHOHCOOH 1.4×10-4 3.8612 丙二酸HOCOCH2COOH 1.4×10-3(K1) 2.852.2×10-6(K2) 5.6613 2-丙炔酸HC≡CCOOH 1.29×10-2 1.8914 甘油酸HOCH2CHOHCOOH 2.29×10-4 3.6415 丙酮酸CH3COCOOH 3.2×10-3 2.4916 a-丙胺酸CH3CHNH2COOH 1.35×10-10 9.8717 b-丙胺酸CH2NH2CH2COOH 4.4×10-11 10.3618 正丁酸CH3(CH2)2COOH 1.52×10-5 4.8219 异丁酸(CH3)2CHCOOH 1.41×10-5 4.8520 3-丁烯酸CH2═CHCH2COOH 2.1×10-5 4.6821 异丁烯酸CH2═C(CH2)COOH 2.2×10-5 4.6622 反丁烯二酸(富马酸) HOCOCH═CHCOOH9.3×10-4(K1) 3.03 3.6×10-5(K2) 4.4423 顺丁烯二酸(马来酸) HOCOCH═CHCOOH 1.2×10-2(K1) 1.92 5.9×10-7(K2) 6.2324 酒石酸HOCOCH(OH)CH(OH)COOH 1.04×10-3(K1) 2.98 4.55×10-5(K2) 4.3425 正戊酸CH3(CH2)3COOH 1.4×10-5 4.8626 异戊酸(CH3)2CHCH2COOH 1.67×10-5 4.7827 2-戊烯酸CH3CH2CH═CHCOOH 2.0×10-5 4.7028 3-戊烯酸CH3CH═CHCH2COOH 3.0×10-5 4.5229 4-戊烯酸CH2═CHCH2CH2COOH 2.10×10-5 4.67730 戊二酸HOCO(CH2)3COOH 1.7×10-4(K1) 3.778.3×10-7(K2) 6.0831 谷氨酸HOCOCH2CH2CH(NH2)COOH 7.4×10-3(K1) 2.13 4.9×10-5(K2) 4.3132 正己酸CH3(CH2)4COOH 1.39×10-5 4.8633 异己酸(CH3)2CH(CH2)3—COOH 1.43×10-5 4.8534 (E)-2-己烯酸H(CH2)3CH═CHCOOH 1.8×10-5 4.7435 (E)-3-己烯酸CH3CH2CH═CHCH2COOH 1.9×10-5 4.7236 己二酸HOCOCH2CH2CH2CH2COOH 3.8×10-5(K1) 4.423.9×10-6(K2) 5.4137 柠檬酸HOCOCH2C(OH)(COOH)CH2COOH 7.4×10-4(K1) 3.131.7×10-5(K2) 4.764.0×10-7(K3) 6.4038 苯酚C6H5OH 1.1×10-10 9.9639 邻苯二酚(o)C6H4(OH)2 3.6×10-10 9.451.6×10-13 12.840 间苯二酚(m)C6H4(OH)2 3.6×10-10(K1) 9.308.71×10-12(K2) 11.0641 对苯二酚(p)C6H4(OH)2 1.1×10-10 9.9642 2,4,6-三硝基苯酚2,4,6-(NO2)3C6H2OH 5.1×10-1 0.2943 葡萄糖酸CH2OH(CHOH)4COOH 1.4×10-4 3.8644 苯甲酸C6H5COOH 6.3×10-5 4.2045 水杨酸C6H4(OH)COOH 1.05×10-3(K1) 2.984.17×10-13(K2) 12.3846 邻硝基苯甲酸(o)NO2C6H4COOH 6.6×10-3 2.1847 间硝基苯甲酸(m)NO2C6H4COOH 3.5×10-4 3.4648 对硝基苯甲酸(p)NO2C6H4COOH 3.6×10-4 3.4449 邻苯二甲酸(o)C6H4(COOH)2 1.1×10-3(K1) 2.964.0×10-6(K2)5.4050 间苯二甲酸(m)C6H4(COOH)2 2.4×10-4(K1) 3.622.5×10-5(K2) 4.6051 对苯二甲酸(p)C6H4(COOH)2 2.9×10-4(K1) 3.543.5×10-5(K2)4.4652 1,3,5-苯三甲酸C6H3(COOH)3 7.6×10-3(K1) 2.127.9×10-5(K2) 4.106.6×10-6(K3) 5.1853 苯基六羧酸C6(COOH)6 2.1×10-1(K1) 0.686.2×10-3(K2) 2.213.0×10-4(K3) 3.528.1×10-6(K4) 5.094.8×10-7(K5) 6.323.2×10-8(K6) 7.4954 癸二酸HOOC(CH2)8COOH 2.6×10-5(K1) 4.592.6×10-6(K2) 5.5955 乙二胺四乙酸(EDTA) CH2—N(CH2COOH)2 ∣ CH2—N(CH2COOH)2 1.0×10-2(K1) 2.02.14×10-3(K2) 2.675.5×10-11(K4) 10.26。

邻硝基甲苯用途

邻硝基甲苯用途
邻硝基甲苯主要用途包括作为染料、医药、农药中间体的合成以及有机合成中的溶剂和试剂等。

具体如下：
1. 染料中间体：在染料工业中，邻硝基甲苯被用作合成某些类型染料的重要中间体。

2. 医药中间体：在医药制造过程中，邻硝基甲苯可以转化为其他化学物质，用于制备药物。

3. 农药中间体：邻硝基甲苯也用于合成某些类型的农药，作为农药化学合成的一部分。

4. 有机合成：作为一种有机化合物，邻硝基甲苯在多种有机合成反应中充当溶剂或反应试剂。

一种无催化剂氧气氧化邻硝基甲苯制备邻硝基苯甲酸的方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201611219737.8(22)申请日 2016.12.26(71)申请人浙江工业大学地址 310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号(72)发明人佘远斌　方坤　李贵杰　付海燕　(74)专利代理机构北京思海天达知识产权代理有限公司 11203代理人张立改(51)Int.Cl.C07C 201/12(2006.01)C07C 205/57(2006.01)(54)发明名称一种无催化剂氧气氧化邻硝基甲苯制备邻硝基苯甲酸的方法(57)摘要一种无催化剂氧气氧化邻硝基甲苯制备邻硝基苯甲酸的方法，涉及邻硝基苯甲酸的制备方法。

在不加任何催化剂的条件下，以邻硝基甲苯为原料，氧气为氧化剂，氢氧化钠为碱，反应温度为25-85℃，在溶剂醇或其水溶液中反应5-72小时，经后处理，分离纯化得到所述的邻硝基苯甲酸。

此方法无需催化剂；原料和溶剂价格低廉；且反应温度适中；易于生产控制，收率可高达90％以上，且适于大量制备和工业化，具有广阔的应用前景。

权利要求书1页说明书6页CN 108238947 A 2018.07.03C N 108238947A1.一种无催化剂氧气氧化邻硝基甲苯制备邻硝基苯甲酸的方法，其特征在于：在不加任何催化剂的条件下，以邻硝基甲苯为原料，氧气为氧化剂，氢氧化钠为碱，反应温度为25-85℃，在溶剂醇或其水溶液中反应5-72小时，经后处理，分离纯化得到邻硝基苯甲酸；原料邻硝基甲苯浓度为0.3-3.0mol/L；氢氧化钠浓度为0.6-5.0mol/L；氧气压力为0.1-2.0MPa，反应后进行中和反应液至pH值为1-7。

2.按照权利要求1所述的一种无催化剂氧气氧化邻硝基甲苯制备邻硝基苯甲酸的方法，其特征在于：溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、及其水溶液中的一种或几种，水溶液中含水的体积百分数0％-50％。

邻硝基甲苯结构式

邻硝基甲苯结构式邻硝基甲苯，也称为o-硝基甲苯，是一种有机化合物，化学式为C7H7NO2。

它是甲苯的同分异构体之一，其结构式如下所示：CH3|NO2|CH3邻硝基甲苯是一种无色结晶物质，具有特殊的化学性质和广泛的应用。

下面将从不同角度对其进行描述。

一、物理性质：邻硝基甲苯是一种固体，具有较高的熔点和沸点。

它在常温下不溶于水，但可以溶于有机溶剂如乙醇、苯等。

其熔点为78-80℃，沸点为238-239℃。

二、化学性质：1. 硝基基团的反应性：邻硝基甲苯中的硝基基团具有较高的反应活性。

它可以在适当条件下发生亲电取代反应、加成反应等。

例如，它可以和亲电试剂如卤代烷、醇类等发生取代反应，生成相应的取代产物。

2. 芳香性：邻硝基甲苯具有芳香环，表现出一定的芳香性。

它可以参与芳香性的反应，如芳香取代反应、芳香性亲电加成等。

3. 氧化性：邻硝基甲苯具有一定的氧化性，可以参与氧化反应。

例如，它可以在适当条件下被硝酸等氧化剂氧化，生成相应的氧化产物。

三、应用领域：邻硝基甲苯在化工领域有广泛的应用。

它可以作为有机合成的中间体，用于合成各种有机化合物。

例如，它可以作为染料、医药、农药等的原料进行进一步的合成。

同时，邻硝基甲苯也可以作为引发剂、聚合物添加剂等在聚合反应中发挥重要作用。

总结：邻硝基甲苯是一种有机化合物，具有一定的化学性质和应用价值。

它在有机合成和化工领域有广泛的应用，可以作为染料、医药、农药等的原料，同时也可以作为引发剂、聚合物添加剂等在聚合反应中发挥作用。

对于邻硝基甲苯的深入研究和应用开发，有助于推动有机化学和化工技术的发展，为人类社会的进步做出贡献。

第五章_有机化合物的酸碱性

第五章有机化合物的酸碱性酸碱是化学中的重要概念，从广义的角度讲，多数的有机化学反应都可以被看作是酸碱反应。

因此，酸碱的概念在有机化学中有着重要的应用，在学习有机化学的时候，学习与了解有机化合物的酸碱性是十分必要的。

5.1 Brönsted 酸碱理论1923年，为了克服S. A. Arrehenius 依据电离学说，所提出的水溶液中酸碱理论的不足，丹麦的J. N. Brönsted 和英国的J. M. Lowry 分别独立地提出了新的酸碱理论。

该理论给出的酸碱定义为：凡是能给出质子的任何物质（分子或离子），叫做酸；凡是能接受质子的任何物质，叫做碱。

简言之，酸是质子的给予体，碱是质子的接受体。

因此，Brönsted 酸碱理论又称为质子酸碱理论。

依据Brönsted 酸碱理论，酸给出质子后产生的碱，称之为酸的共轭碱；碱接受质子生成的物质就是它的共轭酸。

即：酸碱＋质子CH3CO 2H CH 3CO 2- + H +C2H 5OHC 2H 5O - + H +可以看出，CH 3CO 2H 给出质子是酸，生成的CH 3CO 2―则是碱。

这样的一对酸碱，称为共轭酸碱对。

C 2H 5OH 和C 2H 5O ―也是如此。

酸、碱的电离可以看作是两对酸碱的反应过程。

例如：CH3CO 2H + H 2OCH 3CO 2- + H 3O +酸1 ＋碱2碱1 ＋酸2H2O + CH 3NH 2OH - + CH 3NH 3+醋酸在水中的电离，CH 3CO 2H 给出一个质子是酸，H 2O 接受一个质子为碱。

这里，CH 3CO 2H/CH 3CO 2―与H 2O/H 3O ＋分别是两个共轭酸碱对。

但是，甲胺在水中电离时，H 2O 给出一个质子是酸，CH 3NH 2接受一个质子为碱。

H 2O/OH ―与CH 3NH 2/CH 3NH 3+分别是两个共轭酸碱对。

由此可见， Brönsted 理论中的酸碱概念是相对的。