精细有机合成技术试题(ⅲ)
最新精细有机合成试题加答案
泰山医学院《精细有机合成化学与工艺学》试卷、选择题1.下列定位基中属于第一类定位基的是()A-NO 2 B -SO3 C -NH 2 D-COOH2•下列选项中属于硬酸的是()A H+B I2C Ag+D Hg +3•以下不属于均相配位催化的基本反应的是()A配位B插入C氧化D还原4. 以下氯化催化剂能稳定存在的是()A FeCl 3+12B FeCl3+100%H 2SO4C FeCI 3+HCIOD HCI+100%H 2SO45. a-H烯烃与SO3发生亲电加成反应生成的碳正离子中间体不可以发生的反应(A脱质子生成a-烯烃磺酸B环合C发生氢转移D水解6. 最常用的胺基化剂是()A氨水B气氨C液氨D碳酸氢氨7•自由基的链反应历程不包括()A.链的引发B.链的传递C.链的终止D.链的结合8•催化氢化的方法是()A气-固相接触催化加氢B气-固-液非均相催化氢化C气-液相接触催化氢化D液相均相配位催化氢化9•羟醛缩合反应最常用的碱催化剂是()A NaOH 水溶液B Na2Co3 C. NaHCO 3 D KOH10•下列化合物适用烘焙磺化法的是()NH2NH NH NHA A AQ V Q PA OHB OCHC OCHsD NO二完成珂反前爾(共10分F每空]分)CHj三.填空题SO3C1“叫( -2G rK 惠娜的亲电取代反应活T 性比新弱血)上£ 偶极距 主礬數乐容爲(分子或禽子)周围的溶剂分子的定向作用.3、硫酸醯是强酸形成的醵主喪用作烷基优试剂.而琰酸窗翱載形成的酩主要 用作BfcS化试礼£氨劉徑指带有 甲墓 的有机物与一SL 和吕!J 的吒勰合物用气固t 目催化氯 化法樹瞰購类的反应.和 吒副目临融斛催化胺化f 讹 法.队在环己蝮、氯苯、硝墓苯、乙區 乙孤 氯仿和二甲基应现莽启剂中,慝于质子型溶 剂的是 二醇,属于耳BS 子传遥极怜容刑的是 硝基套 乙購、二甲墓亚礙,属于 非质子传遥菲极性溶剂的墨环己煤SL 仿、SL 苯・&芳香族化合物的嵐化反应常用的催优别有 金属贞化物、 硫酸、雀 催酸) 和次卤酸尊四种*四•合成题(每题6分,共30 分)5.醉的氯解主黎三种工业方法,即用携鏈催化豳法、一高压擾相鼠解一法6.咲喃的结构式为◎,香豆素的结构式为 耳略的结构式沟OGHj 63、O6,85 £OCH3NHIN = C -CH^CH2CONH2五、计算题(每题10分,共10分1. 28.1g (26mL 氯苯(分子质量为112,纯度为99.5%)与113g 混酸(组成 为S=67% N=30% H=3%)反应,经分离得到二硝基氯苯(分子量为 202,纯 度为98% 49.5g 。
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文2006~2007学年期末考试试卷2010~2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题 1、五、讨论题七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物,并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。
精细化学品:“凡能增进或赋予一种(类)产品以特定功能,或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点:① 产品功能性强(专用性)② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工:“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点:① 多品种、小批量② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度④ 大量应用复配技术⑤ 新产品开发周期长,费用高⑥ 商品性强、市场竞争激烈 2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品,发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升,传统精细化工产品不仅自给有余,而且大量出口;新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
一些产品在国际市场上具有较大的影响力。
●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。
以中低档产品为主,难以满足高端市场要求,以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。
●在快速变化的市场面前,我国的研发力量还很不足的,特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。
精细有机合成试题
精细有机合成试题《精细有机合成》一、单项选择题1、用气态SO3做磺化剂时,由于反应活性高,需要将SO3(),以避免反应过于剧烈。
A、加水稀释B、用干燥的空气稀释C、冷却D、缓慢通入2、下列化合物若要发生环上硝化反应,最活泼的是()。
A、甲苯B、苯C、溴苯D、硝基苯3、芳环上的氯化是一个连串反应,要想得到较多的一氯化产物,减少多氯化产物的生成,应该严格控制()。
A、反应温度B、含水量C、氯化深度D、反应时间4、氯化石蜡的制备,其反应类型是()。
A、亲电取代B、亲电加成C、自由基取代D、置换反应5、芳环上取代溴化反应常加入氧化剂的原因是()。
A、改变定位B、回收HBrC、做氧化剂D、该反应是可逆反应6、关于铁屑还原,说法正确的是()。
A、对设备要求高B、适用范围太小C、副反应多D、产生大量的铁泥和废水7、在中性或碱性介质中,用高锰酸钾氧化时,加入硫酸镁或硫酸锌的作用是()。
A、做氧化剂B、做催化剂C、保持反应液的pH值D、引发剂8、高级脂肪醇与()加成可制备聚醚类产物,该类产物是重要的非离子型表面活性剂。
A、环氧乙烷B、硫酸甲酯C、卤代烷烃D、醛或酮9、狄耳斯-阿德耳反应是烯烃或炔烃与()进行加成生成环己烯衍生物的反应。
A、甲醛B、酯C、共轭二烯D、苯10、乙酸乙酯在乙醇钠的催化作用下发生缩合反应,可制备重要的有机中间体()。
A、丁酸B、乙酸C、乙酰乙酸乙酯D、乙酰乙酸丁酯11、芳磺酸盐的碱熔是工业制备酚类的重要方法,对其说法错误的是()。
A、该方法工艺简单,适用于多种酚类的制备B、反应一般在高温下进行C、该方法常用苛性钠或苛性钾做碱熔剂D、该方法工艺先进,几乎不产生废液12、赫尔康法制备苯胺使用的是()方法。
A、液相催化氨解B、气相催化氨解C、液相氨解D、气相氨解13、酸与醇直接酯化时,为提高酯的产率,需要采取的措施中不正确的是()。
A、加入过量的酸B、加入过量的醇C、加入催化剂D、蒸出生成的酯14、合成扑热息痛的酰化试剂是()。
精细有机合成化学及工艺学试卷总复习参考题
精细有机合成化学及工艺学试卷总复习参考题复习题一、选择:1、精细有机合成的原料主要有( )A、煤B、石油C、天然气D、农副产品 2、NaOH比NaOCH的碱性( ) 3A、强;B、弱;C、一样;D、无法比较。
3、将65%的发烟硫酸换算成硫酸的浓度为( )A、65%;B、165%;C、114.6%;D、125% 4、以下关于溶剂的说法不正确的是( )A、溶剂不能和反应底物和产物发生化学反应;B、在反应条件下和后处理时具有稳定性;C、溶剂对反应底物和产物均需具有溶解性;D、溶剂可使反应物更好地分散。
5、下列关于磺化π值的说法正确的有( )A、容易磺化的物质π值越大;B、容易磺化的物质π值越小;π值越大,所用磺化剂的量越少; C、D、π值越大,所用磺化剂的量越多。
6、苯胺与乙酐的反应类型有( )A、N-酰化;B、N-烷化;C、C-酰化;D、O-烷化。
7、以下关于芳环上发生卤化、磺化的说法正确的是( )A、均属亲电历程;B、均属亲核历程;C、反应均有副反应;D、反应均无副反应。
8、用三氧化硫作磺化剂的缺点有( )A、反应强烈放热,需冷却;B、副反应有时较多;C、反应物的粘度有时较高;D、反应有时难以控制。
9、对叔丁基甲苯在四氯化碳中,在光照下进行一氯化可得到的产物是( )A、对叔丁基氯苄;B、对叔丁基-α-一氯甲基苯;C、对叔丁基-2-氯甲苯;D、对甲基-2-叔丁基苯。
10、以下可作为相转移催化剂的有( )A、季铵盐类;B、叔胺;C、聚醚类;D、冠醚。
11、催化氢化催化剂骨架镍适用的条件为: ( )A:弱酸性 B:弱碱性 C:强酸性12、下列醇中,-OH最易被氯置换的是 ( ) A: (CH)C-OH B: CHCHCHOHCH C: CHCHCHCHOH 33323322213、下列酰化剂中,活性最强的是: ( ) A:CHCOCl B: CHCOOH C:(CHCO)O D:CHCOCl 333265SOH314、化合物进行一硝化时,主要产物为: ( )- 1 -SOH3SOH3SOH3NO2ONNO22A: B: C:15、下列试剂中,能用作烃化剂的是: ( )A:乙酰乙酸乙酯 B:氯乙酸乙酯 C:苯磺酸乙酯 16、在进行芳环上的硝化反应时,硝化的主要活泼质点是: ( )+— A:HNO B:NO C: NO 32317、空气自动氧化反应的反应历程属于 ( )A: 亲电反应 B: 亲核反应 C: 自由基链反应18、用卤烷作烷化剂,当烷基相同时,卤烷活性次序正确的是( )A: R-I > R-Br > R-Cl B: R-Br > R-Cl > R-IC: R-Cl > R-Br > R-I19、催化剂中毒后,可以用简单的方法使催化剂恢复活性的中毒现象叫作( )A: 可逆中毒 B:不可逆中毒 C: 永久中毒20、下列化合物中,α-H原子酸性值最强的是 ( )A: CHCHO B:CHCOOCH C: CHCOCH332533二、简答:1、链烷烃用二氧化硫的磺氧化和磺氯化反应历程有何异同。
精细有机合成技术:影响因素及反应条件的选择(三)
➢对于苯氯化反应,由于二氯苯、一氯苯,苯的比重依 次递减,因此,反应液相对密度越低,说明苯的含量越 高,反应转化率越低,氯化深度就越低,生产上采用控制 反应器出口液的相对密度来控制氯化深度。 ➢表5-2是采用沸腾法的苯氯化生产数据。
(3)混合作用
• 在苯的氯化中,如果搅拌不好或反应器选择不当, 会造成传质不匀和物料的严重返混,从而对反应不 利,并会使一氯代选择性下降。在连续化生产中, 减少返混现象是所有连串反应,特别是当连串反应 的两个反应速度常数k1和k2相差不大,而又希望得 到较多的一取代衍生物时常遇到的问题。
此外,还不希望Cl2中含H2,当H2>4%(体积分数)时, 会引起火灾甚至爆炸。
(2)反应深度
• 以氯化为例,反应深度即为氯化深度,它表示原料烃被氯化 程度的大小。通常用烃的实际氯化增重与理论单氯化增重之 比来表示;也可以用氯化烃的含氯量或反应转化率来表示。 由于芳烃环上氯化是一个连串反应,因此要想在一氯化阶段 少生成多氯化物,就必须严格控制氯化深度。工业上采用苯 过量,控制苯氯比为4:1(mol比),低转化率反应。
ห้องสมุดไป่ตู้ 第二节 取代卤化
•噻吩在反应中的生成的氯化物在氯化液的精馏过程中分
解出氯化氢,对设备造成腐蚀。
•其次,在有机原料中也不能含有水,因为水能吸收反应
生成的HCl成为盐酸,对设备造成腐蚀,还能萃取苯中的
催化剂FeCl3,导致催化剂离开反应区,使氯化速度变慢, 当苯中含水量达0.02%(质量百分数)时,反应便停止。
➢为了减轻和消除返混现象,可以采用塔式连续氯化器, 苯和氯气都以足够的流速由塔的底部进入,物料便可 保持柱塞流通过反应塔,生成的氯苯,即使相对密度 较大也不会下降到反应区下部,从而可以有效克服返 混现象,保证在塔的下部氯气和纯苯接触。
精细有机单元反应(含习题集和答案解析)_精细有机单元反应习题集
技术资料精细有机单元反应习题集精细有机单元反应教材编写组2007,6第一章绪论一、填空题1、所谓“精细化率”是指。
2、精细化学品是经加工的,具有或最终使用性的,品种、产量小、附加高的一大类化工产品。
3、我国原化学工业部上个世纪八十年代颁布的《关于精细化工产品的分类的暂行规定和有关事项的通知》中明确规定,中国精细化工产品包括个产品类别。
4、有机精细化学品的合成是由若干个基本反应组成。
这些基本反应我们称之单元反应。
重要的单元反应有。
5、在新的合成路线设计和选择时,要优先考虑、污染环境不大且容易治理的工艺路线。
6、天然气的主要成分是。
根据甲烷含量的不同,天然气可分为两种。
7、煤通过方法提供化工原料。
8、催化重整是得到三种重要芳烃原料的方法。
二、判断题1、氧化锌类感光材料、铁酸盐类磁性材料、精细陶瓷产品、包括导电陶瓷、透光陶瓷等一般均属有机精细化学品。
2、在合成路线设计中,反应的排列方式也直接影响总收率。
一般来说,在反应步数相同的情况下,线性法的总收率高于收敛法,因此,尽可能采用线性法。
3、碳水化合物是由碳、氢、氧三种元素组成,它们的分子组成一般可表示为Cx(H2O)y, 如葡萄糖C6H12O6=C6(H2O)6,蔗糖C12H22O11=C12(H2O)11,所以说碳水化合物是由碳和水组成的化合物。
4、在进行合成路线设计和选择时,应尽量少用或不用易燃、易爆和有剧毒原料和试剂。
5、合成路线中反应步数和反应总收率是评价合成路线的最直接、最主要的标准。
三、简答题1、为什么说合成路线中反应步数和反应总收率是评价合成路线的最直接、最主要的标准。
2、简述精细化学品合成的原料来源。
3、在设计精细有机合成路线时,需要考虑哪些主要问题?4、写出以下基本化工原料主要来自哪种资源:(1)甲烷;(2)一氧化碳;(3)乙炔;(4)乙烯;(5)C18~C30直链烷烃;(6)C12~C18直链脂肪烃;(7)苯;(8)萘。
5、对精细化学品的定义进行释义。
精细有机合成期末考试题
精细有机合成期末考试题⼀、名词解释1.卤化: 在有机化合物分⼦中引⼊卤原⼦,形成碳—卤键,得到含卤化合物的反应被称为卤化反应。
根据引⼊卤原⼦的不同,卤化反应可分为氯化、溴化、碘化和氟化.2.磺化:向有机分⼦中引⼊磺酸基团(-SO3H)的反应称磺化或者硫酸盐化反应。
.3. 硝化:在硝酸等硝化剂的作⽤下,有机物分⼦中的氢原⼦被硝基(—NO2)取代的反应叫硝化反应。
4.烷基化: 烷基化反应指的是在有机化合物分⼦中的碳、硅、氮、磷、氧或硫原⼦上引⼊烃基的反应的总称。
引⼊的烃基可以是烷基、烯基、炔基和芳基,也可以是有取代基的烃基,其中以在有机物分⼦中引⼊烷基最为重要5.酰化:在有机化合物分⼦中的碳、氮、氧、硫等原⼦上引⼊脂肪族或芳⾹族酰基的反应称为酰化反应。
6.氧化:⼴义地说,凡是失电⼦的反应皆属于氧化反应。
狭义地说,凡能使有机物中氧原⼦增加或氢原⼦减少的反应称为氧化反应。
7.磺化的π值:当硫酸的浓度降⾄⼀定程度时,反应⼏乎停⽌,此时的剩余硫酸称为“废酸”;废酸浓度⽤含SO3的质量分数表⽰,称为磺化的“π值”。
磺化易,π值⼩;磺化难,π值⼤。
8.硫酸的D.V.S: :硫酸的脱⽔值是指硝化结束时,废酸中硫酸和⽔的计算质量之⽐。
9.还原:⼴义:在还原剂作⽤下,能使某原⼦得到电⼦或电⼦云密度增加的反应称为还原反应。
狭义:能使有机物分⼦中增加氢原⼦或减少氧原⼦,或两者兼尔有之的反应称为还原反应。
10.氯化深度: 氯与甲苯的物质的量⽐.11.废酸的F.N.A:废酸计算浓度(F.N.V)是指混酸硝化结束时,废酸中硫酸的计算浓度(也称硝化活性因素)。
12.相⽐:指硝酸与被硝化物的量⽐。
13.硝酸⽐:指硝酸与被硝化物的量⽐。
14.氨解: 氨解反应是指含有各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作⽤下⽣成胺类化合物的过程。
氨解有时也叫做“胺化”或“氨基化”,但是氨与双键加成⽣成胺的反应则只能叫做胺化不能叫做氨解(1)Claisen-Schmidt反应;芳⾹醛或脂肪酮混合交叉缩合。
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文
精细有机合成化学及工艺学试题及复习参考题_图文2006~2007学年期末考试试卷2010~2011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题 1、五、讨论题七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物,并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。
精细化学品:“凡能增进或赋予一种(类)产品以特定功能,或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点:① 产品功能性强(专用性)② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工:“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点:① 多品种、小批量② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度④ 大量应用复配技术⑤ 新产品开发周期长,费用高⑥ 商品性强、市场竞争激烈 2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品,发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升,传统精细化工产品不仅自给有余,而且大量出口;新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
一些产品在国际市场上具有较大的影响力。
●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。
以中低档产品为主,难以满足高端市场要求,以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。
●在快速变化的市场面前,我国的研发力量还很不足的,特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。
精细有机合成技术第二版课后练习题含答案
精细有机合成技术第二版课后练习题含答案练习题1分别写出以下反应中的产物结构式:1.3-溴丙酸和苯胺在碱性条件下反应。
2.乙醇和氯甲酸在酸性条件下反应。
3.6-氨基己酸和丙二酰亚胺反应。
4.1-丙烯基-4-苯基-1,2,3-三唑和丙二酰亚胺反应。
答案:1.产物为N-(3-溴丙酰)苯胺,结构式如下:structure1structure12.产物为氯乙酸乙酯,结构式如下:structure2structure23.产物为1,3-二(6-氨基己酸)丙烷,结构式如下:structure3structure34.产物为2-苯基-5-(1-丙烯基)-1,3,4-噻唑啉-6-酮,结构式如下:structure4structure4练习题21.用三丁基锡氧还原下列化合物,给出产物的结构式:N-苯基苯甲酰胺、N-苯基甲酰胺、N-苯基邻甲酰胺。
2.在以下反应中选择最佳的反应条件:(1)酰氯和苯胺的缩合反应;(2)Knoevenagel缩合反应;(3)烷基化反应;(4)格氏反应。
答案:1.产物结构式如下:–N-苯基苯甲酰胺:structure5structure5–N-苯基甲酰胺:structure6structure6–N-苯基邻甲酰胺:structure7structure72.反应条件如下:–酰氯和苯胺的缩合反应:室温下逐滴加入。
–Knoevenagel缩合反应:碱性条件下加热反应。
–烷基化反应:高压条件下,在催化剂存在的情况下反应。
–格氏反应:高温条件下,在强碱存在的情况下反应。
精细有机合成试题及答案
9.3精细有机合成试题及答案一.选择题1.EDTA与金属离子形成配合物的鳌和比为( A )A、1:1B、1:2C、1:3D、1:42.在含有过量配位剂L的配合物ML溶液中,C(M)=A mol/L,加入等体积的水后,C(M)约等于( B )A、aB、a/2C、2aD、2/a3.金属指示剂In在滴定的PH条件下,本身颜色必须( D )A、无色B、蓝色C、深色D、与Min不同4.二苯胺磺酸钠是滴定的常用指示剂。
它是属于( C )A、自身指示剂B、特殊指示剂C、氧化还原指示剂D、其他指示剂5.碘量法中所需标准溶液中在保存中吸收了而发生下述反应:若用该滴定I2溶液则消耗的量将( B )A、偏高B、偏低C、无影响D、无法判断6.在2KMnO4 + 16HCl = 5Cl2+ 2MnCl2+ 2KCl +8H2O的反应中,还原产物是下面的哪一种( D )A、Cl2 B、H2O7.用同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用的标准溶液体积相等,对两溶液浓度关系正确表述是( C )A、C(FeSO4)= C(H2C2O4)B、2C(FeSO4)= C(H2C2O4)C、C(FeSO4)=2C(H2C2O4)D、2n(FeSO4)= n(H2C2O4)8.下列叙述中正确的是( D )A、化学反应动力学是研究反应的快慢和限度的B、反应速率常数大小即是反应速率的大小C、反应级数越大反应速率越大D、活化能的大小不一定总能表示一个反应的快慢,但可表示反应速率常数受温度变化影响的大小9.Fe3O4中Fe的氧化值为( D )A、0B、+2/3C、-2/3D、+8/310.下列因素与均相成核速率无关的是( A )A、陈放时间B、相对过饱和度C、物质的性质D、溶液的浓度11.干燥剂干燥适用于下列( D )的物质。
A、受热易分解B、挥发C、能升华D、三种都有12.在萃取法操作中,要求分配比D( B )才可取得较好的萃取效率。
精细有机合成考试题
精细有机合成考试题一、选择题1. 在有机合成中,________是一种重要的方法,它可以将较简单的有机物转化为目标化合物。
A) 脱水反应B) 取代反应C) 氧化反应D) 还原反应2. 下列反应中,________被广泛应用于有机合成中,可以实现不同官能团的转化。
A) Grignard 反应B) Friedel-Crafts 反应C) 丁二酸酯缩合反应D) 氧化反应3. 下列哪个试剂常用于醛和羰基化合物的还原反应?A) LiAlH4B) NaBH4C) KCND) HCl4. 下列反应中,________是实现碳-碳键的形成和延伸的重要方法。
A) 库仑法则B) 光谱法C) 核磁共振法D) 动力学法5. 下列反应中,________是实现酮和醛之间直接互变的重要方法。
A) 酮醇互变反应B) 元素还原反应C) 核磁共振法D) 动力学法二、简答题1. 阐述一下有机合成中的“合成策略”是什么意思,并给出一个例子说明。
合成策略是指在有机合成中,根据目标化合物的结构和已知的起始物质,通过不同的反应路径和合成方法,合理选择合成路线和条件,实现有机物的合成。
例如,若要合成一种具有苯环结构的羧酸,可通过蒸馏提纯苯酚和酞酸的混合物来实现。
2. 请解释以下概念:反应活性、选择性和收率。
反应活性是指反应参与物质通过背离平衡态,发生相互作用而生成产物的能力。
选择性是指在多个可能的副产物中,反应能够选择性地生成特定的产物。
收率是指合成反应中,得到目标产物的实际输出量与理论上计算出的产量之间的比值。
3. 请解释以下概念:原子经济性和绿色合成。
原子经济性是指合成反应中,所需起始物质中参与反应的原子与最终产品中产物的原子之间的比率。
原子经济性高意味着使用的起始物质尽可能地被利用,减少了废物的产生。
绿色合成是指在有机合成中,通过选择环境友好的反应条件和合成路径,最大限度地减少或消除对环境的污染和对人类健康的危害。
三、综合题请结合有机化学的基本知识,设计一个合成路线,将乙烯酸酯(CH3CH=CHCOOCH3)转化为对甲苯磺酰氯(C6H4SO2Cl)。
精细有机合成化学及工艺学复习参考题
1、精细化学品与精细化工的概念与特点。
精细化学品:“凡能增进或赋予一种(类)产品以特定功能,或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。
精细化学品的特点:① 产品功能性强(专用性)② 批量小③ 品种多④ 利润率高⑤ 更新换代快精细化工 :“生产精细化学品的工业”。
“它属于一类化工产品的生产行业” 。
精细化工的特点:① 多品种、小批量 ② 综合生产流程和多功能生产装置③ 高技术密集度 ④ 大量应用复配技术 ⑤ 新产品开发周期长,费用高 ⑥ 商品性强、市场竞争激烈2、新领域精细化学品的类别。
食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。
3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。
精细化率是一个国家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。
我国目前的精细化率为45%。
4、世界精细化工的发展趋势。
发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品,发展绿色化生产与生物工程技术。
传统精细化工向发展中国家转移。
5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。
●我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升,传统精细化工产品不仅自给有余,而且大量出口;新领域精细化工产品的整体市场自给率达到70%左右。
一些产品在国际市场上具有较大的影响力。
●目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。
以中低档产品为主,难以满足高端市场要求,以电子化学品为代表的高端精细化学品严重依靠进口。
● 在快速变化的市场面前,我国的研发力量还很不足的,特别是薄弱的%100⨯=化工产品的总值精细化工产品的总值)精细化工率(精细化率精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。
●部分国家以保护环境和提高产品安全性为由,陆续实施了一批新的条例和标准;我国也在不断加大与人民生活息息相关的工业品的安全管理力度和提高安全标准,这些因素对精细化工的发展提出更高的要求和挑战。
有机合成练习题
有机合成练习题有机合成是有机化学中的一项基础技能,通过特定的反应步骤将起始物转化为目标产物。
在有机合成的过程中,需要熟练掌握各类反应、试剂的选择以及反应条件的控制。
为了巩固对有机合成的理解,下面给出一些有机合成的练习题。
练习题一:将苯甲酸转化为对硝基苯甲酸。
答案:1. 首先,在苯甲酸中加入浓硫酸,并控制温度在0℃以下,搅拌均匀。
2. 然后,缓慢加入浓硝酸,保持温度在0℃以下。
3. 等待反应结束后,将反应液倒入冰水中,产生沉淀。
4. 过滤并洗涤沉淀,得到对硝基苯甲酸。
练习题二:将苯甲酸转化为对苯甲酰胺。
答案:1. 首先,将苯甲酸与氯化亚磷反应,生成苯甲酰氯。
2. 将苯甲酰氯与氨水反应,生成对苯甲酰胺。
3. 过滤得到固体产物,对苯甲酰胺。
练习题三:将特定的起始物转化为3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
答案:1. 首先,将2-溴-3-甲基-1-苯基丙酮与氯化镁反应,生成格有机镁试剂。
2. 将格有机镁试剂与丁醛反应,生成3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
练习题四:将苯乙酸转化为苯乙酮。
答案:1. 首先,在苯乙酸中加入酸性高锰酸钾溶液,并控制温度在60℃左右,搅拌均匀。
2. 反应结束后,将反应液进行蒸馏,得到苯乙酮。
练习题五:将苯硼酸转化为苯乙酸。
答案:1. 首先,将苯硼酸与次氯酸钠反应,生成苯硼二氧化钠。
2. 然后,将苯硼二氧化钠与酸性高锰酸钾反应,生成苯乙酸。
通过以上练习题,我们可以进一步巩固对有机合成的掌握。
在实践中,需要仔细研究反应机理、合理选择试剂以及控制反应条件,以获得高产率和纯度的产物。
在实际操作中,还需要注意安全问题,如佩戴防护手套和眼镜,保持实验室的通风良好等。
有机合成是一门需要不断实践和经验积累的技能,通过反复练习和实验操作,我们可以更好地掌握和理解有机合成的方法和原理。
同时,在实践中也要注重思考,分析反应机理和优化反应条件,以实现更高效、绿色的有机合成方法的开发。
精细有机合成技术题库汇总
精细有机合成技术习题 第一项单选题第一部分:基础理论1 •下列物质中,不属于有机合成材料的是(A •聚氯乙烯B •电木塑料2. 下列物质中,不属于合成材料的是(A •的确良B •尼龙C •真丝3. 下列材料,属于无机非金属材料的是(A •钢筋混凝土B •塑料C •陶瓷 4. 在酒精的水溶液中,分子间的作用力有(A 、取向力、色散力 C 、A 、B 都有5. 大部分有机物均不溶于水,但乙醇能溶于水,原因是 AA.能与水形成氢键 B.含有两个碳原子 C.能形成稳定的二聚体D.乙醇分之间可以形成氢键6.在室温下能与硝酸银反应,并立刻生成沉淀的化合物是DA. CH 2=CHCIB. CH 3CH 2CH 2CIC. CH 3CHCICH 3D. CH 2CICH —CH 27.下列化合物中碱性最强的是 A乙酰苯胺D.氨D )。
C •有机玻璃 D •钢化玻璃C )D •腈纶C )。
D .钢铁 C )。
B 、诱导力、氢键 D 、A 、B 都没有A.二乙胺B. 苯胺C8. 下列化合物具有芳香性的是 DA 1NB□H C L DO9. 下列化合物哪个水解反应的速度最快 CA.酰胺B. 酯C. 酰氯D. 酸酐10 . 能区别伯、仲、叔胺的试剂是 DA.无水ZnCl2 +浓HCIB. NaHCO312.SP 3杂化的碳原子的空间几何形状是 AA.四面体型B.平面三角形 (SP 2杂化)C.直线型 (SP 杂化)D.金字塔型13. 下列化合物中含仲碳原子时是BA. CH 3CH(CH 3)2B. CH 3CH 2CH 3C. (CH 3)4C14.在苯环的亲电取代反应中,属于邻、对位定位基的是AA CH 3CONH —B ・—SO 3Hc. — NO 2 D ・ COCH 3115沸点最高的是(A )。
A :丁酸B :丁醛C : 丁醇D : 2-丁酮E : 1-丁烯 16. 下列化合物中碱性最强的是 AA. 二甲胺B. 苯胺C. 甲胺D. 氨 17. 甲基环己烷的最稳定构象是 ACH 3A, H 3「 B.「HH18. 能发生重氮化反应的胺是 DA>1CH 2NH 2 B. '一 NHCH 3 C.: 一 N (CH 3)2 D 」 一NH 219. 乙酰乙酸乙酯与FeCb 溶液呈紫色是由于它具有 DA.顺反异构B.构象异构C. 旋光异构D.互变异构20. 能与托伦试剂反应的化合物是BA.苯甲酸B.呋喃甲醛C.苯甲醇D. 苯乙酮21.下列环烷烃中加氢开环最容易的是 AA .环丙烷 B. 环丁烷 C. 环戊烷D. 环己烷22.下列化合物中,酸性最强的是 AA. CH 3CCI 2COOHB. CH 3CHCICOOHA. 丁醛B. 3-戊酮C. 2-丁醇D.叔丁醇D. CH 3CH 3CH 3C. CICH2CH2COOHD. CH3CH2COOH23. F列试剂哪一个不是亲电试剂?( C )A.NO2+B.CI2C.Fe2+D.Fe3+24.按极性分类,下列溶剂中哪一个是非极性溶剂? B A.丙酮B. 环己烷25.最常用的胺基化剂是:A A.氨水 B. 气氨 C.26.下面哪一个置换卤化最容易发生? B(a) CH 3 CH 2 CH 2 CH 2-0H + HCl (b)(CH3)3 C-OH + HCl(c) CH 3 CH2CH2CH 2-OH + HI(d) (CH ) C-OH + HI3327.苯与卤素的取代卤化反应 Ar + X2 == ArX + HX ,下面哪一个不能用作催化剂? CFeCb B.I 2 C.FeCl 2 D.HOCl 28.下面哪一个化合物最容易发生硝化反应?BA.氯苯B. 苯酚C. 一硝基苯D.苯磺酸29.生产乙苯时,用三氯化铝作催化剂,采用的助催化剂为: AA. HClB.HFC.H2SO4D.HNO30. 重氮化反应中,下面哪一个是亲电进攻试剂? B A.H+ B. NOCl C.NO2D.N2O431. 下列关于磺化n 值的说法正确的有(B ) A 、容易磺化的物质n 值越大;B、容易磺化的物质n 值越小;C 、n 值越大,所用磺化剂的量越少;D 、n 值越大,所用磺化剂的量越多。
广东石油化工学院《精细有机合成》期末考试题库
精细有机合成课程提纲及练习(供参考)第一章绪论1.解释下列名词无差别化学品、差别化学品、通用化学品、准通用化学品、精细化学品、专用化学品、有机合成、单元反应、合成路线 2.石油、天然气的主要成分。
第二章精细有机合成的理论基础1.亲电试剂、亲核试剂、芳香族π配合物与σ配合物的特点与关系。
2.芳香族亲电取代反应的机理、定位规律及应用。
3.脂肪族亲核取代反应的历程及影响因素。
第三章精细有机合成的工艺学基础1.了解并解释下列名词:合成路线、工艺路线、反应条件、合成技术、完成反应的方法;溶剂化作用、电子对受体、电子对给体、硬软酸碱原则、电荷密度、离子原、离子体、Houghes-Ingold 规则;气固相接触催化反应、催化剂、催化剂的比表面、催化剂的选择性、催化剂的活性、催化剂的寿命、催化剂中毒;相转移催化。
2.反应转化率、选择性、理论收率、单程转化率和总专化率的计算。
3.间歇操作、连续操作的特点;理想混合型反应器、理想置换型反应器的特点4.非质子传递非极性溶剂、非质子传递极性溶剂、质子传递型溶剂的特点;如何用Houghes-Ingold 规则来预测溶剂对亲核取代反应的影响;非质子传递极性溶剂、质子传递型溶剂对亲核负离子亲核活性的影响。
5.固体催化剂的组成,各部分所起的作用;固体催化剂评价的指标;引起催化剂中毒的原因及中毒的形式,催化剂的再生。
6.举例说明相转移催化的原理。
相转移催化的应用。
7.电解过程中阴极、阳极所发生的基本反应;工作电极、辅助电极;丙烯腈电解生成己二腈的反应顺序;电极界面的结构。
8.苯与氯反应制备一氯苯,100mol 苯消耗氯气105mol ,产物中有一氯苯92mol ,苯2mol 及其它一些副产物。
计算此反应中苯的转化率、生成一氯苯的选择性、一氯苯的收率。
9.利用卤素交换制备氟代烷反应,此类反应在DMSO 中进行,反应速度比在甲醇中快107倍。
为什么?答:卤素交换制备氟代烷反应,其反应过程可用下式表示:C 6H 6+Cl 2C 6H 5Cl HCl+CH 3I CH 3F ++I ―F ―此反应是一个双分子的亲核取代反应,亲核试剂(或离子)的亲核能力越强,反应速度越快。
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精细有机合成技术试题(Ⅲ)1、(多选题,30)“三苯”指的是(ABC)。
A、甲苯B、苯C、二甲苯D、乙苯2、(多选题,20)有机合成原料“三烯”指的是(ACD)。
A、乙烯B、丁烯C、丙烯D、1,3-丁二烯3、(多选题,20)釜式反应器的换热方式有(ABCD)。
A、夹套式B、蛇管式C、回流冷凝式D、外循环式4、(多选题,10)卤化反应主要类型包括(ABC)。
A、卤原子与不饱和烃的加成反应B、卤原子与有机物氢原子之间的取代反C、卤原子与氢以外的其他原子或基团的置换反应D、卤原子与环烷烃的取代反应5、(多选题,20)不属于硝基还原的方法是(ABD)。
A、铁屑还原B、硫化氢还原C、高压加氢还原D、强碱性介质中还原6、(多选题,10)属于磺化方法的是(ABCD)。
A、过量硫酸磺化法B、三氧化硫磺化法C、氯磺酸磺化法D、恒沸脱水磺化法7、(多选题,20)非均相硝化的动力学模型有(ABC)。
A、缓慢型B、快速型C、瞬间型D、临界型8、(多选题,10)下列属于酰化剂是(ACD)。
A、羧酸B、醛C、酯D、酰胺9、(多选题,20)N-酰化可用(ABCD)做酰化剂A、酰氯B、三聚氯氰C、光气D、二乙烯酮10、(多选题,20)利用氧化反应工业上主要用于生产(ABCD)产品。
A、异丙苯过氧化氢B、对硝基苯甲酸C、苯甲醛D、有机过氧化物11、(多选题,20)氨解常用的反应剂有(ABCD)。
A、液氨B、氨水C、尿素D、羟胺12、(多选题,20)常用的烷化剂(AB)。
A、烯烃B、卤烷C、酯D、羧酸13、(多选题,20)醛酮与羧酸及其衍生物的缩合包括(ABCD)A、珀金反应B、诺文葛尔-多布纳缩合C、达曾斯缩合D、克莱森缩合14、(多选题,20)亲电取代反应制备醇类和酚类化合物可通过(ACD)制得。
A、卤化水解B、磺酸盐碱熔C、芳伯胺水解D、重氮盐水解15、(多选题,20)下列那些是重氮化的影响因素(ABC)。
A、无机酸的用量B、PH值C、温度D、压力16、(多选题,30)目前工业上常用硝化方法是(ABCD)。
A、稀硝酸硝化B、浓硝酸硝化C、浓硫酸介质中的均相硝化D、非均相混酸硝化17、(多选题,10)当用稀硝酸酸硝化时,参加反应的亲电活泼质点可能是( ABC) 。
A 、NO2B、NO2+ C 、NO+ D 、NO18、(多选题,10)下列反应具有连串反应特征的是(ABC)A、苯取代反应制取氯苯B、磺化C、甲苯侧链氯化D、胺类用醇烷基化19、(多选题,20)下列可用于酯化反应的酰化试剂的是(ABCD)。
A、酰氯B、酸酐C、羧酸D、羧酸酯20、(多选题,20)氯苯的合成中,可以通过控制(ABCD)来控制反应产物组成。
A、温度B、反应时间C、反应液密度D、加辅助剂21、(多选题,20)氨解是氨与有机物发生复分解的反应,下列哪些基团通常能被氨取代而发生氨解反应(ABC)。
A、硝基B、羟基C、卤素D、烷基22、(多选题,20)在酯化后进行产物分离时可以通过下列哪些方式实现的(ABCD)。
A、原料醇与生成水共沸蒸除B、生成酯与水共沸蒸除C、蒸出生成酯D、生成酯与原料醇共沸蒸除23、(多选题,10)下类醛酮类化合物中α-C上不含α-H的是(AB)。
A、苯甲醛B、甲醛C、苯乙酮D、丙酮24、(多选题,20)氨解过程,常用的氨解剂有(ABC)。
A、液氨B、氨水C、氨气D、以上都不是25、(多选题,20)关于铁屑还原,说法不正确的是(AB)A、对设备要求高B、副反应多C、产生大量的铁泥和废水D、产品质量差26、(多选题,10)下列物质中能够发生双烯合成的是(CD)。
A、B C、D、27、(多选题,30)空气液相氧化中,可使用乙酸钴做催化剂制备的化合物是(ABC)。
A、醛B、羧酸C、酮D、过氧化羧酸28、(多选题,30)下列可与烯烃发生加成反应的物质有(ACD)。
A、氢气B、氧气C、卤化氢D、水29、(多选题,30)芳香烃可以发生(ABCD)。
A、取代反应B、加成反应C、氧化反应D、硝化反应30、(多选题,30)甲烷在漫射光照射下和氯气反应,生成的产物是(ABCD)。
A、一氯甲烷B、二氯甲烷C、三氯甲烷D、四氯化碳31、(多选题,20)下列化合物和苯发生傅-克烷基化反应时,会发生碳链异构的是(BD)。
A、溴乙烷B、1-溴丙烷C、2-溴丙烷D、2-甲基-1-溴丙烷32、(多选题,30)下列烷基苯中,不宜由苯通过烷基化反应直接制取的是(AD)。
A、丙苯B、异丙苯C、叔丁苯D、正丁苯33、(多选题,20)如果苯环上连有(CD)等强吸电子基,则不能完成烷基化反应。
A、甲基B、乙基C、硝基D、酰基34、(多选题,30)一定条件下可以和烯烃发生加成反应的是(ABCD)。
A、水B、硫酸C、溴水D、氢35、(多选题,10)丁二烯既能进行1,2加成,也能进行1,4加成,至于哪一种反应占优势,则取决于(ABC)。
A、试剂的性质B、溶剂的性质C、反应条件D、无法确定36、(多选题,30)下列属于炔烃的加成反应的是(ABC)。
A、催化加氢B、加卤素C、加水D、氧化37、(多选题,20)下列物质属于脂肪醚的是(AC)。
A、甲乙醚B、苯甲醚C、甲乙烯醚D、二苯醚38、(多选题,30)下列物质既是饱和一元醇,又属脂肪醇的是(BD)。
A、CH2=CH—OHB、C3H7OHC、HO—CH2—CH2—OHD、C4H9OH39、(多选题,20)能与环氧乙烷反应的物质是(ABCD)。
A、水B、酚C、胺D、羧酸40、(多选题,20)甲苯在硫酸和三氧化硫存在的情况下,主要生成(AC)。
A、对甲苯磺酸B、对甲苯硫醇C、邻甲苯磺酸D、间甲苯磺酸41、(多选题,20)甲苯在硫酸的存在下,和硝酸作用,主要生成(CD)。
A、间胺基甲苯B、对胺基甲苯C、邻硝基甲苯D、对硝基甲苯42、(多选题,10)下列化合物中能发生碘仿反应的是(AD)。
A、CH3CH2OHB、C6H5CHOC、CH3CH2COOCH3D、C6H5COCH343、(多选题,20)下列物质能发生银镜反应的是(AD)。
A、甲酸B、乙酸C、丙酮D、乙醛44、(多选题,20)下列物质中,能使酸性高锰酸钾褪色的是(BC)。
A、苯B、甲苯C、乙烯D、乙烷45、(多选题,20)由于酰化时生成的氯化氢与游离氨结合成盐,降低了N-酰化反应的速度,因此在反应过程中一般要加入缚酸剂来中和生成的氯化氢,下列哪些是常用的缚酸剂(AB)。
A、醋酸钠B、三乙胺C、硫酸钠D、磷酸钠46、(多选题,10)芳环上含有什么基团时,会对磺酸基的碱熔起活化作用(AC)。
A、磺酸基B、羟基C、羧基D、羰基47、(多选题,30)重氮化反应温度常在低温0~10℃进行,为保持此适宜温度范围,可采取下列哪些方法(AB)。
A、直接加冰B、冷冻氯化钙水溶液C、直接加冷冻盐水D、5℃水48、(多选题,20)缩合反应会形成下列哪些键(AB)。
A、碳-碳键B、碳-杂键C、碳-氧键D、碳-氢键49、(多选题,20)羧酸的合成方法有(ABC)。
A、烷基苯的氧化B、伯醇和醛的氧化C、甲基酮的氧化D、醛的还原50、(多选题,10)以苯为主要原料一步就能制备以下哪些物质(AB)。
A、B、C、D、51、(多选题,10)以甲苯为主要原料能制备以下哪些物质(ABC)。
A、B、C、D、52、(多选题,20)以下化合物酸性比苯酚大的是(ACD)。
A、乙酸B、乙醚C、硫酸D、碳酸53、(多选题,20)不能与HNO2反应能放出N2的是(BC)。
A、伯胺B、仲胺C、叔胺D、都可以54、(多选题,20)引入磺酸基的方法有(ABCD)。
A、有机分子与SO3或含SO3的化合物作用。
B、有机分子与SO2的化合物作用。
C、通过综合与聚合的方法。
D、含硫的有机化合物氧化。
55、(多选题,20)工业上常用的磺化剂和硫酸化剂有(ABD)。
A、三氧化硫B、硫酸C、二氧化硫D、氯磺酸56、(多选题,10)磺化过程中加入少量添加剂的作用是(ABCD)。
A、抑制副反应B、改变定位C、使反应变易D、提高收率57、(多选题,10)过量硫酸磺化法中的硫酸在体系中起到(ABC)作用。
A、磺化剂B、溶剂C、脱水剂D、氧化剂58、(多选题,20)以混酸为硝化剂的液相硝化,其操作一般有(ABC)加料顺序。
A、正加法B、反加法C、并加法D、连续加料59、(多选题,10)下列卤化剂中,用于置换卤化的卤化剂有(ABD)。
A、HFB、KFC、Cl2D、PCl360、(多选题,20)把(ABC)基团引入有机化合物分子中的碳、氢、氧等原子上的反应称为烷基化反应。
A、-CH3B、-C2H5C、-CH2COOHD、-COOH61、(多选题,20)C-烷化剂主要有(ABCD)。
A、卤烷B、烯烃C、醇D、醛、酮62、(多选题,10)红油主要由(ABD)组成。
A、无水AlCl3B、多烷基苯C、NaClD、微量水63、(多选题,10)N-烷基化反应根据所使用的烷化剂种类不同,可分为如下(BCD)类型。
A、置换型B、取代型C、加成型D、缩合-还原型64、(多选题,10)(ABC)都是活性很强的烷基化剂,其沸点较高,反应可在常压下进行。
A、硫酸酯B、磷酸酯C、芳磺酸酯D、乙酸酯65、(多选题,30)在适当条件下,不能与苯发生取代反应的是(AC)。
A、氢气B、氯气C、水D、浓硝酸66、(多选题,30)属于邻对位定位基的是(AB)。
A、-XB、-OHC、-NO2D、-COOH67、(多选题,20)甲醛具有的性质是(ABD)。
A、易溶于乙醚中B、可与水混溶C、比甲醇的沸点高D、具有杀菌防腐能力68、(多选题,30)属于脂肪醛的有(AB)。
A、甲醛B、乙醛C、苯甲醛D、丙酮69、(多选题,30)羧酸的衍生物有(ABCD)。
A、酰卤B、酸酐C、酯D、酰胺70、(多选题,20)羧酸按羧基所边烃基的不同可分为(ABD)。
A、饱和羧酸B、脂肪羧酸C、一元羧酸D、芳香羧酸71、(多选题,20)酸酐多用于活性较低的氨基或羟基的酰化,常用的酸酐是(AB)。
A、乙酸酐B、邻苯二甲酸酐C、马来酸酐D、碳酸酐72、(多选题,20)胺类酰化时可以用(CD)作为催化剂。
A、氢氧化钠B、氢氧化钾C、硫酸D、盐酸73、(多选题,30)除了三氧化硫、发烟硫酸等外,(ABCD)也可以作为磺化剂和硫酸化剂。
A、氯磺酸B、硫酰氯C、氨基磺酸D、二氧化硫74、(多选题,10)硫酸和发烟硫酸是一个多种质点的平衡体系,其中存在着(ABCD)等亲电质点。
A、SO3B、H2S2O7C、HSO3+D、H3SO4+75、(多选题,10)实践证明,(AD)最适合用来合成烷基硫酸盐型洗涤剂。
A、伯醇B、仲醇C、直链C6-8 α烯烃D、直链C12-16 α烯烃76、(多选题,20)根据使用不同的磺化剂,磺化可分为(ABC)。