一次性使用医用口罩非无菌生物学评价报告
一次性使用医用口罩(非无菌)临床评价报告
免于进行临床试验医疗器械临床评价报告产品名称:一次性使用医用口罩(非无菌)产品型号:耳挂型(17、5×9、5cm)生产企业(公章):临床评价负责人签名:评价日期:2020 年01 月27 日1、申报产品描述1.1 临床评价背景流行性感冒(流感)就是流感病毒引起得一种急性呼吸道传染病,它传染性强、传播速度快,所引起得并发症与死亡现象非常严重,其主要通过空气中得飞沫、人与人之间得传播或与被污染物得接触传播。
典型性临床表现:急起高热、全身疼痛,显著乏力与轻度呼吸道症状,流感病毒容易变异,传播迅速,而对于医疗机构来说,有效降低流感病毒院内传播就是非常重要得。
早期识别流感及传染病毒与及时隔离患者就是医院感染控制得关键。
医疗机构应严格执行医院感染预防与控制工作要求,做好医患及患者陪同人员得个人防护,降低院内传播风险。
而在管理感染源、切断传播途径、保护易感人群三大措施中,切断传播途径就是降低院内感染得较重要途径,在实施预防得基础上,采取飞沫隔离与接触隔离措施。
其中飞沫隔离,呼吸道粘膜分泌物,传播距离不超过 1 米,隔离措施:隔离病房,使用隔离标识,一次性使用医用口罩、手术衣与手套,隔离衣(在 1 米以内接触患者时加隔离衣),限制患者外出活动范围、外出时戴外科口罩、随时消毒与终末消毒。
接触隔离,通过直接接触或间接接触传播,如手/手套,环境表面,诊疗用品/设备等。
隔离措施采用隔离病房,使用隔离标识,一次性使用医用口罩,手卫生与手套,隔离衣(预期衣服与病人有实际接触时、或环境表面、或护理病人有腹泻及便失禁、或于感染创面渗出有接触时应穿隔离衣)、限制患者外出活动范围,外出时戴外科口罩、随时消毒与终末消毒。
医院内采取标准预防措施,如在发热门诊、急诊、病房做常规诊疗操作时戴一次性使用医用口罩,接触被血液、体液、分泌物、排泄物等污染用品或接触非完整皮肤黏膜时戴一次性手套,有可能发生血液、体液、分泌物喷溅或进行可能产生气溶胶得操作时,应戴口罩(一次性使用医用口罩或医用防护口罩)、护目镜或面屏,穿一次性防渗隔离衣。
生物学评价试验方案
一次性使用医用口罩(非无菌)生物学评价试验协商方案
2、试验项目
1/ 3
6、费用
经双方协商,对该产品的生物学评价研究协议收费元。
7、相关说明
以上内容由委托方提供,并且经试验机构确认。
由双方负责人签字并由委托单位加盖公章后产生效力。
如需变更试验方案,应由委托单位提出变更申请,经试验机构同意后生效。
如果部分项目结果不符合要求,试验机构应通知委托单位,并由委托单位决定是否暂停检验。
8、试验方案确认书
试验名称口罩生物学评价试验
检品编号
方案编号
试验负责人
签名:日期:
委托方负责人
签名:日期:
3/ 3。
一次性使用医用口罩(非无菌)产品检验报告(加速老化26天)
ABCD 医疗器械有限公司
文件编号:GL13-01 NO: QD200601-02
产品检验报告
(加速非无菌)
批 号:
20200601
生产日期:
2020-06
有 效 期:
2022-05
规格数量:耳挂式(17.5×9.5cm) 20 支
检验依据: 一次性使用医用口罩技术要求
合格
于 10N。
非无菌口罩应符合 GB15979-2002 中微生物指标的
要求:
细菌菌落总数 CFU/g:≤100
微生物指 真菌菌落总数 CFU/g:不得检出 5
标 大肠菌群:不得检出
绿脓杆菌:不得检出
符合要求 合格
金黄色葡萄球菌:不得检出
溶血性链球菌:不得检出
结论
所有项目均符合要求
114 / 138
检 验 员:
审 批:
日 期:
20200704
XXXX 医疗器械有限公司
112 / 138
ABCD 医疗器械有限公司
文件编号:GL13-01
113 / 138
ABCD 医疗器械有限公司
产品检验报告
文件编号:GL13-01
序号 检验项目
要求
检测结果 判定
口罩外观应整洁、形状完好、表面不得有破损、
合格
1
外观
符合要求
污渍。
口罩佩戴好后,应能罩住佩戴者的口、鼻至下
2
结构
符合要求 合格
颚。口罩宽 9.5cm,长 17.5cm,允差±5%。
口罩上应配有鼻夹,鼻夹由可塑性材料制成。
符合要求 合格
3
鼻夹
鼻夹长度应不小于 8cm。
9cm
合格
一次性使用医用口罩生物学评价报告
一次性使用医用口罩生物学评价报告项目内容:一次性使用医用口罩生物学评价报告评价方法:GB/T 16886.1-2011医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验文件编号:版本:编制人:日期:2020年月日审批人:日期:2020年月日一、医疗器械生物学评价的策略和所含程序该评价是对有限公司所生产的一次性使用医用口罩产品进行医疗器械生物学评价。
所有产品采用同样的材料进行生产。
本产品的生物学评价方法选择流程图。
1.生物学评价流程按照 GB/T 16886. 1-2011 图 1 进行。
二、产品简介1.产品用途适用于佩戴者在不存在体液和喷溅风险的普通医疗环境下的卫生护理。
2.产品组成本产品由罩体、鼻夹、口罩带组成。
其中罩体是由三层过滤材料组成;前后两层为无纺布,中间层为熔喷布,鼻夹为弹性塑胶,口罩带为弹性涤纶氨纶。
为非灭菌产品,一次性使用。
3.工作原理一次性使用医用口罩工作原理是使含有害物的空气通过口罩的滤料过滤后再被人吸入或者呼出。
口罩滤料的过滤机理主要有以下几种(如图):图图2 滤料纤维过滤机制示意图扩散沉积:粒子布朗运动扩散位移到过滤纤维,受分子引力作用而被吸附。
最易捕捉小尺度粒子、细纤维和低速运动的粒子。
截留沉积:随气流运动的较大粒子被过滤材料的机械筛率作用截留。
粒子直径与滤膜纤维的直径的比率影响拦截效率。
惯性沉积:粒子通过过滤材料弯曲的网状通道时,粒子由于惯性作用脱离气流撞击过滤纤维,并受分子引力作用被截留。
大粒子、高密度、速度快时截留效果好。
静电吸引沉积:粒子被过滤纤维的静电作用产生的沉积。
颗粒越小时,1、4沉积效应越强,颗粒越大时,2、3效果好,所以并非越小的颗粒越难被过滤。
综合4种过滤机制的协同作用,普通机械性滤材最易穿透粒径的范围是0.1μm~0.3μm(见图2)。
图3滤材穿透率和粒径关系4.产品主要材料名称本产品罩体是由三层过滤材料组成;前后两层为无纺布(聚丙烯(PP)),中间层为熔喷无纺布(聚丙烯(PP)),鼻夹为可塑性材料制成,口罩带为弹性涤纶氨纶制成。
一次性使用医用口罩(非无菌)临床评价报告
免于进行临床试验医疗器械临床评价报告产品名称:一次性使用医用口罩(非无菌)产品型号:耳挂型(17.5×9.5cm)生产企业(公章):临床评价负责人签名:评价日期:2020年01月27日1、申报产品描述1.1临床评价背景流行性感冒(流感)是流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,它传染性强、传播速度快,所引起的并发症和死亡现象非常严重,其主要通过空气中的飞沫、人与人之间的传播或与被污染物的接触传播。
典型性临床表现:急起高热、全身疼痛,显著乏力和轻度呼吸道症状,流感病毒容易变异,传播迅速,而对于医疗机构来说,有效降低流感病毒院传播是非常重要的。
早期识别流感及传染病毒和及时隔离患者是医院感染控制的关键。
医疗机构应严格执行医院感染预防与控制工作要求,做好医患及患者陪同人员的个人防护,降低院传播风险。
而在管理感染源、切断传播途径、保护易感人群三大措施中,切断传播途径是降低院感染的较重要途径,在实施预防的基础上,采取飞沫隔离与接触隔离措施。
其中飞沫隔离,呼吸道粘膜分泌物,传播距离不超过1米,隔离措施:隔离病房,使用隔离标识,一次性使用医用口罩、手术衣和手套,隔离衣(在1米以接触患者时加隔离衣),限制患者外出活动围、外出时戴外科口罩、随时消毒和终末消毒。
接触隔离,通过直接接触或间接接触传播,如手/手套,环境表面,诊疗用品/设备等。
隔离措施采用隔离病房,使用隔离标识,一次性使用医用口罩,手卫生和手套,隔离衣(预期衣服与病人有实际接触时、或环境表面、或护理病人有腹泻及便失禁、或于感染创面渗出有接触时应穿隔离衣)、限制患者外出活动围,外出时戴外科口罩、随时消毒和终末消毒。
医院采取标准预防措施,如在发热门诊、急诊、病房做常规诊疗操作时戴一次性使用医用口罩,接触被血液、体液、分泌物、排泄物等污染用品或接触非完整皮肤黏膜时戴一次性手套,有可能发生血液、体液、分泌物喷溅或进行可能产生气溶胶的操作时,应戴口罩(一次性使用医用口罩或医用防护口罩)、护目镜或面屏,穿一次性防渗隔离衣。
一次性使用医用口罩风险报告
一次性使用医用口罩医疗器械风险管理报告第一章综述第二章风险管理评审输入第三章风险管理评审第四章风险管理评审结论附件1附件2第一章综述1、产品简介一次性使用医用口罩由非织造布层由非织造布和熔喷布经折叠复合而成,外层为非织造布,夹层为熔喷布,鼻夹由可塑性的材料制成。
产品为无菌提供。
适用于普通医疗环境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物。
2、风险管理计划和实施情况简述该风险管理计划确定了的风险可接受准则,对产品设计开发阶段(包括试生产阶段)的风险管理活动、风险管理活动有关人员的职责和权限以及生产和生产后信息的获得方法的评审要求进行了安排。
公司组成了风险管理小组,确定了该项目的风险管理负责人。
确保该项目的风险管理活动按照风险管理计划有效的执行。
3、此次风险管理评审目的本次风险管理的评审目的是通过对产品在上市前各阶段风险管理活动进行总体评价,确保风险管理计划已经圆满地完成,并且通过对该产品的风险分析、风险评价和风险控制,以及综合剩余风险的可接受性评价,和对生产和生产后信息获得方法的评审,证实对产品的风险已进行了有效管理,并且控制在可接受范围内。
4、风险管理评审小组成员及其职责:1、风险可接受准则风险管理小组对公司《风险管理控制程序》中制定的风险评价/风险可接受准则进行了评价,认为在风险管理活动中所依据的风险可接受准则仍保持原有的标准。
1.1损害的严重度水平损害发生的概率等级说明:A:可接受的风险;R:合理可行降低(ALARP)的风险;U:不经过风险/收益分析即判定为不可接受的风险。
2、风险管理文档1)风险管理计划;2)安全性特征问题清单及可能危害分析表;3)初始危害判断及初始风险控制措施表;4)风险评价、风险控制措施的实施和验证以及剩余风险评价记录。
3、相关文件和记录3. 1风险管理控制程序3.2产品设计开发文档(主要包括设计图纸、工艺、DFMEA、PFMEA)3. 3相关法规:《医疗器械注册管理办法》3.4相关标准:YY/T 0316-2016医疗器械风险管理对医疗器械的要求1、风险管理计划完成情况评审小组对风险管理计划的完成情况逐一进行了检查,通过对相关风险管理文档的评审,认为风险管理计划已基本实施。
一次性使用医用口罩临床评价报告
一次性使用医用口罩临床评价报告摘要:本研究旨在评估一次性使用医用口罩(非无菌)的使用效果和安全性。
研究对象为一家医院的医生和护士。
在研究中,我们分别从使用者和患者的角度进行了评估,并记录了他们对口罩的使用感受以及是否出现了副作用。
研究结果显示,这种一次性使用医用口罩(非无菌)在使用效果和安全性方面表现良好。
介绍:方法:我们选择了一家医院的90名医生和护士作为研究对象,并将他们随机分为实验组和对照组。
实验组使用一次性使用医用口罩(非无菌)进行工作时需要的防护,而对照组则继续使用传统的医用口罩。
使用过程中,我们记录了使用者对口罩的舒适度、通气性、密封性以及是否出现过敏反应等方面的感受。
同时,我们还观察了使用者呼吸频率、呼吸深度、脉搏、血压等生理指标的变化。
在研究过程中,我们还对患者进行了调查,了解他们对医生和护士使用一次性使用医用口罩(非无菌)的看法。
结果:根据使用者的反馈,一次性使用医用口罩(非无菌)在舒适度、通气性、密封性等方面均得到了较高的评价。
使用者表示,这种口罩更轻盈,通气性更好,呼吸更顺畅。
相比传统的医用口罩,它更贴合脸部,能够有效阻挡外界微粒的侵入。
在生理指标的观察中,我们没有观察到明显的变化,即口罩的使用并没有对使用者的生理状况产生不利影响。
患者的调查结果显示,大多数患者对医生和护士使用一次性使用医用口罩(非无菌)持积极态度。
他们认为这种口罩能够保护他们免受感染的风险,提高了医疗机构的安全性。
讨论:通过本次临床评价,我们发现一次性使用医用口罩(非无菌)在使用效果和安全性方面表现良好。
它不仅能够提供良好的防护效果,还具有较高的舒适度和通气性。
然而,本研究存在着一些局限性,比如研究样本量较小,研究对象均来自于同一家医院等。
因此,在未来的研究中,应该加大样本量,扩大研究范围,以得出更加准确和全面的结论。
结论:本次临床评价显示,一次性使用医用口罩(非无菌)在使用效果和安全性方面表现良好。
它能够提供良好的防护效果,同时具有较高的舒适度和通气性。
一次性使用医用口罩(非无菌)生物学评价报告(非无菌)
生物学评价报告--一次性使用医用口罩(非无菌)一、产品与人体的接触描述一次性使用医用口罩的口罩本体的主要原材料为纺粘无纺布(聚丙烯(PP))、熔喷布(聚丙烯(PP))、静电滤棉(聚丙烯(PP))材料制造,耳带(松紧带)主要为涤纶材料制造。
根据GB/T16886.1按人体接触性质分类为表面接触器械,仅与皮肤表面接触的器械;按接触时间分类为短期接触(24h以内)。
二、化学评价和物理评价医用纺织材料,即以纺织材料为基础,依托现代加工成形技术,应用于医疗、卫生及保健领域,为人类肌体提供保护、修复作用。
按照纤维、织物成分可分为:天然纤维(棉、毛、丝和麻类)材料和化学纤维(聚酯、聚酰胺、聚丙烯类合成纤维)材料。
从功能上又可以分为可吸收降解材料和不可吸收降解材料。
纺粘无纺布是在聚合物已被挤出、拉伸而形成连续长丝后,长丝铺设成网,纤网再经过自身粘合、热粘合、化学粘合或机械加固方法,使纤网变成无纺布。
高强度、耐高温性能好(可在150□环境中长期使用)、耐老化、抗紫外线、延伸率高、稳定性和透气性好、耐腐蚀、隔音、防蛀、无毒。
纺粘无纺布的轧点是菱形的。
本产品使用的熔喷布以聚丙烯为主要原料,纤维直径可以达到0.5-10微米,这些具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积,从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性,是一次性使用医用口罩常见的过滤材料。
静电滤棉:采用静电吸附原理的滤棉,相比较传统的机械过滤,静电滤棉过滤效率更高,可以更好的吸附超显微粉尘,还具有更好的阻力,令呼吸更顺畅,容尘率也更高。
本产品的耳带主要为涤纶,涤纶也称尼龙,是合成纤维中的一个重要品种,是聚酯纤维的商品名称,聚对苯二甲酸(PTA)或对苯二甲酸二甲酯(DMT)和乙二醇(MEG)为原料经酯化或酯交换和缩聚反应而制得的成纤高聚物--聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),经纺丝和后处理制成的纤维。
涤纶具有强韧度高、弹性好、热塑性好、耐磨性好、耐光性好、耐腐蚀性等性能。
一次性使用医用口罩风险分析报告
八、产品风险分析材料我公司依据YY/T 0316-2016医疗器械风险管理对医疗器械的应用和GB/T16886.1-2011 医疗器械生物学评价对本品一次性使用医用口罩进行风险分析,对所有的可能危害以及每一个危害产生的原因进行了判定。
对于每种危害可能产生损害的严重度和危害的发生概率进行了估计。
在某一风险水平不可接受时,采取了降低的控制措施,同时,对采取风险措施后的剩余风险进行了评价。
最后,使所有的剩余风险的水平达到可以接受。
风险管理小组对公司《风险管理控制程序》中制定的风险评价/风险可接受准则进行了评价,认为一在风险管理活动中所依据的风险可接受准则仍保持原有的标准。
8.1风险分析根据YY/T0316-2016/ISO 14971:2007,现对一次性使用医用口罩的适用范围和与安全性有关特征的判定、危害的判定、估计每个危害处境的风险。
本项分析是对一次性使用医用口罩的生产、使用和最终处置所涉及的人员(如患者、医疗机构),提出一系列的问题,对可能影响产品安全性的预期用途、目的的特征作出判定。
8.1.1适用范围和安全性有关特征的判定预期用途和判定特征的问题参照YY/T0316-2016(附录C),对可能影响一次性使用医用口罩安全性的预期用途和判定特征的有关问题,列于表1 表1 可能影响一次性使用医用口罩安全性的适用范围和安全性参照YY/T0316-2016(附录E),对可能影响一次性使用医用口罩的已知或可预见危害形成因素的有关分析与判定,列于表2.表2 可能危害的形成因素8.1.3估计每种危害的风险本节将对列出的每种危害,按风险估计的评判准则等级进行估计,列于表3。
表3 每种危害的风险估计8.2风险的评价对每一种危害,在采取降低风险措施后按风险评判准则等级进行评价,估计这些风险是否低到不需要再予以降低的程度,列于表7。
在表7中,其危害发生概率(P)和危害的严重程度(S)是标准定义给出的,风险水平(R)则按风险估计准则的定义计算得出。
一次性医用口罩成品微生物检验报告
2020-02-02
产品批号
20200202
序号
检验项目
标准要求
检验结果
检测结果
结论
备注
8
微生物指标
细菌菌落总数≤100CFU/g
≤100CFU/g
符合要求
大肠菌群:不得检出
未检出
符合要求
绿脓杆菌:不得检出
未检出
符合要求
金黄色葡萄球菌:不得检出
未检出
符合要求
溶血性链球菌:不得检出
未检出
符合要求
符合要求
金黄色葡萄球菌:不得检出
未检出
符合要求
溶血性链球菌:不得检出
未检出
符合要求
真菌:不得检出
未检出
符合要求
检验结果:□合格□不合格□挑选□条件接收
检验/日期:(委托单位质检员)2020-02-11审核/日期:郭彩萍2020-02-11批准/日期:王湘江2020-02-11
成品微生物检验报告
产品名称
未检出
符合要求
金黄色葡萄球菌:不得检出
未检出
符合要求
溶血性链球菌:不得检出
未检出
符合要求
真菌:不得检出
未检出
符合要求
检验结果:□合格□不合格□挑选□条件接收
检验/日期:(委托单位质检员)2020-02-11审核/日期:郭彩萍2020-02-11批准/日期:王湘江2020-02-11
成品微生物检验报告
产品名称
一次性医用口罩(非无菌)
产品型号规格
QDYY
检验日期
2020-02-04
生产日期
2020-02-03
产品批号
20200203
序号
一次性使用医用口罩(非无菌)加速老化试验报告
加速老化试验报告测试项目:一次性使用医用口罩非无菌加速老化试验试验方法:YY/T 0681.1-2018 无菌医疗器械包装试验方法第1部分:加速老化试验指南目录1. 背景 (3)2. 范围 (3)3. 职责 (3)4. 产品概述 (3)5. 加速老化设备 (4)6. 监视测量设备仪器 (4)7. 加速老化原理和计划的确定 (4)8. 试验结果 (5)9. 结论 (6)10. 试验偏离说明 (6)11. 参考文献 (6)12. 参考文件和记录 (6)1.背景根据产品有效期要求,进行一次性使用医用口罩非无菌加速老化试验。
2.范围本报告适用于一次性使用医用口罩非无菌的产品加速老化试验。
3.职责3.1.1负责按照要求执行加速老化试验,并根据一次性使用医用口罩非无菌撰写试验方案3.1.2负责加速老化到期后的样品测试。
3.1.3负责审核所有原始数据和撰写最终报告并确认报告。
4.产品概述4.1加速老化样品选型原理一次性使用医用口罩非无菌有耳挂型一种规格,测试结果可以代表该所有规格产品加速老化性能。
4.2加速老化样品信息4.3加速老化样品材料清单以下是本次加速老化样品使用的材料信息,如果材料发生变更,需要按照变4.4加速老化样品图片5.加速老化设备可程式恒温恒湿试验箱(FCH-I00-011)6.监视测量设备仪器所有的仪器都经过了校准,并在校准有效期内;主要测试仪器如下表所示:设备编号设备名称FCH-I00-004 液晶显示电子万能试验机FCH-I00-027 电子数显卡尺FCH-I00-026钢直尺7.加速老化原理和计划的确定7.1基本原理以假设原材料降解反应符合Arrhenius方程为依据,进行加速老化测试。
Arrhenius 方程阐明了反应速率对温度的依赖关系,每升高或降低10℃,反应速率会大约提高到2倍或降低到一半。
也就是说,当温度升高,老化因子增大,老化时间减少。
但是,提高温度缩短老化时间对产品的性能影响所产生的风险应与室温时等效。
一次性使用医用口罩临床评价资料
求
符合YY/T0969-2013及产品技术要求的规定。
2. 1外观
2. 1. 1 口罩外观应整洁、形状完好,表面不得有破损、污渍。
2. 1. 2 口罩的超声波复合应均匀、平直、牢固、无明显皱折。
2. 1.3 口罩超声波复合处粘合应牢固。
2. 2结构与尺寸
口罩佩戴好后,应能罩住佩戴者的口、鼻至下颌。应符
裹起来。
1.打开包装,取出口罩纵向展开,在鼻嘴之间形成空间使呼
吸畅通。
2.口罩浅色面朝面部,深色朝外,鼻夹朝上(一根可塑条)。
3.佩戴面部后,调整鼻夹,使其有良好的密合性,防止空
气中有害物质从密合处泄漏进入。
4.使用后丢弃在规定的污物箱内,统一处理,避免产品重
复使用危害和环境污染。
实质性
等同
XZ医疗器械
形式提供。
申报产品与目录中已获准境内注册医疗器械对比表
对比项目
同品种医疗器械
一次性使用口罩
XZ医疗器械有限公司
申报产品
一次性使用医用口罩
Hale Waihona Puke 差异性支持性资料概述
1、基本原
理(工作
原理/作
用机理)
一次性使用口罩工作原理是使含有害物的空气通过
口罩的滤料过滤后再被人吸入或者呼出。
一次性使用医用口罩工作原理是使含有害物的空气通过口
三层结构,内外层材质为聚丙烯纺粘无纺布,中间层材质为
聚丙烯熔喷无纺布,鼻夹材质为可塑性材料,口罩带材质为
弹性材料(氨纶)或非弹性材料(聚丙烯无纺布)。本产品
为挂耳式。产品无菌提供。
实质性
等同
XZ医疗器械
有限公司一次性使
用口罩注册证,注册
一次性使用医用口罩临床评价报告
一次性使用医用口罩临床评价报告
第一部分临床评价内容
一次性使用医用口罩(非无菌)能够有效的防护面部和口腔外刺激物对
身体的伤害,常见的医用口罩有:薄膜口罩,无纺布口罩,聚酯复合材料
口罩等。
根据市场上各种口罩的使用,克氏综合服务于2023年底开展了
一次性使用医用口罩(非无菌)的临床评价。
1.临床评价用于
本次临床评价的主要评价对象是使用一次性使用医用口罩(非无菌)后
的舒适度和防护效果,以及口罩材质、颜色、易性、透气性等特性。
2.临床评价方法
本次临床评价采取的评价方法是根据被试者对使用环境、舒适度以及
防护效果的评价结果,通过客观评分和主观评价来实现对一次性使用医用
口罩(非无菌)的舒适度和防护效果的临床评价。
3.临床评价结果
本次临床评价中,一次性使用医用口罩(非无菌)的舒适度和防护效果
得到了较好的评价,试用者对口罩的佩戴效果较满意,认为口罩正面有较
强的保护作用,不易受污染,清洗方便。
口罩的外观和质地被认为较轻便,透气性也得到了一定的提高,佩戴也比较舒适,没有感觉到口鼻部分有太
大的压力。
次性使用医用口罩生物学评价报告
生物学评价报告--一次性使用医用口罩(非无菌)一、产品与人体的接触描述一次性使用医用口罩的口罩本体的主要原材料为纺粘无纺布(聚丙烯(PP))、熔喷布(聚丙烯(PP))、静电滤棉(聚丙烯(PP))材料制造,耳带(松紧带)主要为涤纶材料制造。
根据GB/T 按人体接触性质分类为表面接触器械,仅与皮肤表面接触的器械;按接触时间分类为短期接触(24h 以内)。
二、化学评价和物理评价医用纺织材料,即以纺织材料为基础,依托现代加工成形技术,应用于医疗、卫生及保健领域,为人类肌体提供保护、修复作用。
按照纤维、织物成分可分为:天然纤维(棉、毛、丝和麻类)材料和化学纤维(聚酯、聚酰胺、聚丙烯类合成纤维)材料。
从功能上又可以分为可吸收降解材料和不可吸收降解材料。
纺粘无纺布是在聚合物已被挤出、拉伸而形成连续长丝后,长丝铺设成网,纤网再经过自身粘合、热粘合、化学粘合或机械加固方法,使纤网变成无纺布。
高强度、耐高温性能好(可在150℃环境中长期使用)、耐老化、抗紫外线、延伸率高、稳定性和透气性好、耐腐蚀、隔音、防蛀、无毒。
纺粘无纺布的轧点是菱形的。
本产品使用的熔喷布以聚丙烯为主要原料,纤维直径可以达到微米,这些具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积,从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性, 是一次性使用医用口罩常见的过滤材料。
静电滤棉:采用静电吸附原理的滤棉,相比较传统的机械过滤,静电滤棉过滤效率更高,可以更好的吸附超显微粉尘,还具有更好的阻力,令呼吸更顺畅,容尘率也更高。
本产品的耳带主要为涤纶,涤纶也称尼龙,是合成纤维中的一个重要品种,是聚酯纤维的商品名称,聚对苯二甲酸(PTA)或对苯二甲酸二甲酯(DMT)和乙二醇(MEG)为原料经酯化或酯交换和缩聚反应而制得的成纤高聚物-- 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),经纺丝和后处理制成的纤维。
涤纶具有强韧度高、弹性好、热塑性好、耐磨性好、耐光性好、耐腐蚀性等性能。
一次性使用医用口罩(非无菌)生物学评价报告(非无菌)
生物学评价报告--一次性使用医用口罩(非无菌)一、产品与人体的接触描述一次性使用医用口罩的口罩本体的主要原材料为纺粘无纺布(聚丙烯(PP))、熔喷布(聚丙烯(PP))、静电滤棉(聚丙烯(PP))材料制造,耳带(松紧带)主要为涤纶材料制造。
根据GB/T 16886.1 按人体接触性质分类为表面接触器械,仅与皮肤表面接触的器械;按接触时间分类为短期接触(24h以内)。
二、化学评价和物理评价医用纺织材料,即以纺织材料为基础,依托现代加工成形技术,应用于医疗、卫生及保健领域,为人类肌体提供保护、修复作用。
按照纤维、织物成分可分为:天然纤维(棉、毛、丝和麻类)材料和化学纤维(聚酯、聚酰胺、聚丙烯类合成纤维)材料。
从功能上又可以分为可吸收降解材料和不可吸收降解材料。
纺粘无纺布是在聚合物已被挤出、拉伸而形成连续长丝后,长丝铺设成网,纤网再经过自身粘合、热粘合、化学粘合或机械加固方法,使纤网变成无纺布。
高强度、耐高温性能好(可在150℃环境中长期使用)、耐老化、抗紫外线、延伸率高、稳定性和透气性好、耐腐蚀、隔音、防蛀、无毒。
纺粘无纺布的轧点是菱形的。
本产品使用的熔喷布以聚丙烯为主要原料,纤维直径可以达到0.5-10微米,这些具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积,从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性,是一次性使用医用口罩常见的过滤材料。
静电滤棉:采用静电吸附原理的滤棉,相比较传统的机械过滤,静电滤棉过滤效率更高,可以更好的吸附超显微粉尘,还具有更好的阻力,令呼吸更顺畅,容尘率也更高。
本产品的耳带主要为涤纶,涤纶也称尼龙,是合成纤维中的一个重要品种,是聚酯纤维的商品名称,聚对苯二甲酸(PTA)或对苯二甲酸二甲酯(DMT)和乙二醇(MEG)为原料经酯化或酯交换和缩聚反应而制得的成纤高聚物--聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),经纺丝和后处理制成的纤维。
涤纶具有强韧度高、弹性好、热塑性好、耐磨性好、耐光性好、耐腐蚀性等性能。
生物相容性评价报告
编号:
编制:审核:批准:
生物相容性根据 GB/T 16886.1-2022 《医疗器械生物学评价 第 1 部份:风险管理过程中的 评价与试验》和国食药监械 [2022]345 号“关于印发医疗器械生物学评价和审查指南的通知 ”进行 评价。
2.1 材料的描述
本产品由口罩体、鼻夹和口罩带组成,口罩体由非织造布(内外层)、熔喷布(中间层)加 工制成。
鼻夹采用可塑性材料。
这些组成材料,均具有多年的使用记录,安全性已知,详见表2。
2.2 与人体接触的性质
根据 GB/T 16886.1-2022 《医疗器械生物学评价 第 1 部份:风险管理评价与试验》中的 5.2 按人体接触性质分类本产品分类如下: 5.2.1 表面接触器械 a )皮肤; 5.3 按接触时间分类如下: a )短期接触(A )。
与人体直接/间接接
触性质
直接接触
在产品中的用途
覆盖口、鼻及下巴 原材料/(部)件
名称
无纺布
供(加工)方名称
2.3 实施或者豁免生物学试验的理由和论证
本产品由口罩体、鼻夹和口罩带组成,口罩体由非织造布(内外层)、熔喷布(中间层)加工制成。
这些组成材料,均具有多年的使用记录,安全性较为保障。
与人体直接接触的无纺布在加工过程中未引入和产生新的物质。
4 对于现有数据或者试验结果的评价。
一次性使用医用口罩(非无菌)产品有效期(加速老化)验证报告
一次性使用医用口罩(非灭菌)产品有效期(加速老化)验证报告有限公司有限公司一次性使用医用口罩有效期(加速老化)验证报告1.研究目的产品简介:一次性使用医用口罩由于产品是属于具有有效期的产品,依据《国家食品药品监督管理总局关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2014年第43弓)要求,应当提供产品有效期的验证报告。
因此这次研究旨在研先本公司生产的一次性使用医用口罩产品的有效期。
2.范围本报告适用于一次性使用医用口罩非无菌的产品加速老化试验。
3.4.产品概述4.1加速老化样品选型原理一次性使用医用口罩非无菌有耳挂型一种规格,测试结果可以代表该所有规格产品加速老化性能。
4.2加速老化样品信息4.3加速老化样品材料清单以下是本次加速老化样品使用的材料信息,如果材料发生变更,需要按照变更控制程序,重4.4加速老化样品图片4.试验设备恒温恒湿培养箱、液晶显示电子万能试验机、电子数显卡尺、钢直尺……5.研究内容5.1加速老化因子的确定等于2,是计算老化因子的通用的和保守的方法。
5. 1. 1用阿列纽斯公式,取Q105.1.2按式(1)计算加速老化因子的估计值:[(TAA-TRT)/10](1)AAF = Q10式中:AAF:加速老化因子;:加速老化温度,单位为摄氏度(℃);TAAT:环境温度,单位为摄氏度(℃)・RT5.1.3用式(2)确定加速老化时冋:AAT= RT/AAF(2)式中:AAT:加速老化时间;RT:期望或要求的实际时间:AAF:加速老化因子。
5. 2相对湿度的确定根据YY/T 0681. 1附录C中表C. 1来确定相对湿度。
5. 3加速老化方案5. 2. I加速老化试验条件(示例)Q: 210预期的产品货架寿命:2年产品实际健存温度:25℃加速老化温度:55℃(例如40、50、55、60℃)相对湿度:9.0%5.2. 2计算试验持续时间(示例)根据公式(1),AAF = 2[(55-25)/10]=8根据公式(2).AAT = 730/8=91. 25≈92 日为了更好的评价产品在加速老化试验中的性能水平,将试验持续时何定为105日。
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生物学评价报告--一次性使用医用口罩(非无菌)一、产品与人体的接触描述一次性使用医用口罩的口罩本体的主要原材料为纺粘无纺布(聚丙烯(PP))、熔喷布(聚丙烯(PP))、静电滤棉(聚丙烯(PP))材料制造,耳带(松紧带)主要为涤纶材料制造。
根据GB/T 16886、1 按人体接触性质分类为表面接触器械,仅与皮肤表面接触的器械;按接触时间分类为短期接触(24h以内)。
二、化学评价与物理评价医用纺织材料,即以纺织材料为基础,依托现代加工成形技术,应用于医疗、卫生及保健领域,为人类肌体提供保护、修复作用。
按照纤维、织物成分可分为:天然纤维(棉、毛、丝与麻类)材料与化学纤维(聚酯、聚酰胺、聚丙烯类合成纤维)材料。
从功能上又可以分为可吸收降解材料与不可吸收降解材料。
纺粘无纺布就是在聚合物已被挤出、拉伸而形成连续长丝后,长丝铺设成网,纤网再经过自身粘合、热粘合、化学粘合或机械加固方法,使纤网变成无纺布。
高强度、耐高温性能好(可在150℃环境中长期使用)、耐老化、抗紫外线、延伸率高、稳定性与透气性好、耐腐蚀、隔音、防蛀、无毒。
纺粘无纺布的轧点就是菱形的。
本产品使用的熔喷布以聚丙烯为主要原料,纤维直径可以达到0、5-10微米,这些具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量与表面积,从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性与吸油性,就是一次性使用医用口罩常见的过滤材料。
静电滤棉:采用静电吸附原理的滤棉,相比较传统的机械过滤,静电滤棉过滤效率更高,可以更好的吸附超显微粉尘,还具有更好的阻力,令呼吸更顺畅,容尘率也更高。
1/ 7本产品的耳带主要为涤纶,涤纶也称尼龙,就是合成纤维中的一个重要品种,就是聚酯纤维的商品名称,聚对苯二甲酸(PTA)或对苯二甲酸二甲酯(DMT)与乙二醇(MEG)为原料经酯化或酯交换与缩聚反应而制得的成纤高聚物--聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),经纺丝与后处理制成的纤维。
涤纶具有强韧度高、弹性好、热塑性好、耐磨性好、耐光性好、耐腐蚀性等性能。
上述材料由于制作工艺不同导致的纤维的直径不同,纤维越细,其形成的比表面积越大,吸附效果就越好,同时所形成的平均纤网孔径也越小,对颗粒物等起到较好的截留与阻滞作用,临床应用时可实现对病原体微生物、颗粒物形成较高的过滤效率以达到防护作用。
若材料不合格,可能导致使用者吸入病原微生物与/或颗粒,导致防护作用失败,因此口罩的有效过滤功能就是其重要的物理指标。
目前一次性使用医用口罩对病原体微生物、颗粒物的要求应符合YY /T 0969-2013 《一次性使用医用口罩》的要求,其中细菌过滤效率应≥95%。
临床上对上述材料与已获准上市的医用防护口罩的过滤效率均有相应的研究资料,通过资料可发现材料对颗粒的过滤效率能达30%以上(文献【1】-【4】),已获准上市的医用防护口罩大部分可满足细菌过滤效率应≥95%,非油性颗粒过滤效率≥30%(文献【5】-【6】)三、生产工艺对生物相容性的影响本次申报的一次性使用医用口罩,主要生产工艺为口罩本体加工(纺粘无纺布(外层))、熔喷布(第二层)、纺粘无纺布(最内层)),三层材料卷筒依次固定好在放料架上,并挂好张紧带,使无纺布卷筒在一定张紧度下运行转动,三层材料进行热压焊接成型,此工序未引入任何其她添加剂或助剂等物质,耳挂焊接以及包装封口过程,也未引入其她添加剂或助剂等物质。
因此仅对口罩罩体材料及耳挂材料进行性能及毒理学评价,可以代表一次性使用医用口罩成品的生物学评价。
本产品生产工艺流程图如下:表示质控点表示特殊过程十万级生产环境其中封口为特殊过程纺粘无纺布及过滤材料非织造熔喷布与静电滤棉材料的主要材料均为聚丙烯(PP),聚丙烯CAS号为9003-07-0,中文别名:PP;丙纶;丙纶短纤维;丙纶长丝FDY;丙纶FDY;丙纶短纤;丙纶油剂,分子式:[C3H6]n,英文名称:polypropylene,聚丙烯外观与性状:白色、无臭、无味固体。
熔点(℃):189 °C(lit、),相对密度:0、9 g/mL at 25 °C (lit、)(水=1),折射率:n20/D 1、49(lit、) ,就是一种无色、无臭、无毒、半透明固体物质,具有耐化学性、耐热性、电绝缘性、高强度机械性能与良好的高耐磨加工性能等。
聚丙烯就是一种具有长期安全使用史的材料,广泛应用于服装、毛毯等纤维制品、医疗器械、汽车、自行车、零件、输送管道、化工容器等生产,也用于食品、药品包装。
毒理学信息:无急性毒性,急性中毒:无资料;慢性中毒:无资料亚急性与慢性毒性:无刺激性;无致敏性;无致突变性;无致畸性;无致癌性。
聚丙烯(Polypropylene,简称PP)就是一种半结晶的热塑性塑料。
具有较高3/ 7的耐冲击性,机械性质强韧,抗多种有机溶剂与酸碱腐蚀。
在工业界有广泛的应用,就是平常常见的高分子材料之一,也可以用于纺织、各种长、短丙纶纤维的生产。
耳带的主要材料为涤纶,常用名为尼龙,CAS号25028-74-8,英文名,nylon 12,分子量591、95100,密度1、01 g/mL at 25ºC(lit、),分子式C36H69N3O3, 毒理学信息:无急性毒性,急性中毒:无资料;慢性中毒:无资料亚急性与慢性毒性:无刺激性;无致敏性;无致突变性;无致畸性;无致癌性。
从以上资料可以瞧出,口罩罩体纺粘无纺布及过滤材料非织造熔喷布与静电滤棉材料的核心化学物质聚丙烯(pp),无生物毒性,生物相容性良好。
在东南大学基础研究院进行的医用材料细胞生物相容性评价试验研究,对聚丙烯酰胺水凝胶、类金刚石与天然提取物壳聚糖等5种生物材料的细胞毒进行评价,其中聚丙烯酰胺水凝胶在我国已经有大规模的临床使用,国内外大量的动物临床试验证明它无毒,不致癌,无过敏排斥反应,具有良好的生物相容性,而本公司一次性使用医用口罩的主要材质聚丙烯,主要成分与其类似,间接反应了口罩产品的生物相容性。
参见文献【10】应用体外培养细胞与材料直接接触的方法评价了47种材料的生物相容性, 材料包括有聚氨醋、硅橡胶、聚氯乙濡、聚醋、聚丙烯、苯乙烯一丁二诺共聚物、热塑性弹性体、瓷与镍铬合金,大多数材料就是中国制造并正在应用与研究的医用材料,试验结果表明,大多数材料显示了较低的细胞毒性。
参见文献【11】四、现有数据与信息评价目前绝度大多数医院外科口罩采用的材料为医用无纺布,而高生物相容性纺织材料的研究已经在医疗领域广泛应用。
除了基本的驱寒保暖功能外,需要为人类提供安全健康的微环境,保护机体不受病毒、细菌及有害物质的伤害,还要具备高度的柔韧性与生物相容性,以在恢复、修补或替代受损组织方面发挥积极的作用。
按照加工工艺可分为:针织物、机织物、非织造及其她织物,主要涉及吸收垫、创伤敷料、功能性绷带、棉绒布及骨架材料等。
按照纤维、织物成分可分为:天然纤维(棉、毛、丝与麻类)材料与化学纤维(聚酯、聚酰胺、聚丙烯类合成纤维)材料。
4/ 7一次性使用医用口罩的主要罩体材料与过滤材料使用的为聚丙烯合成纤维,就是构成常用的医用无纺布的材料之一。
(文献【8】)生物医用纺织材料按来源类可分为生物医用金属纤维(如不锈钢丝缝合线)、生物医用无机非金属纤维(如氧化铝纤维)与生物医用高分子纤维。
其中,以高分子纤维居多,生物医用高分子纤维包括:1)天然高分子基生物医用纤维,含纤维状的天然物质直接分离、精制而成的天然纤维与用天然高分子为原料经化学与机械加工制成的纤维,如纤维素及其衍生物纤维(氧化纤维素)、甲壳素及其衍生物纤维、蚕丝与骨胶原纤维等;2)合成高分子基生物医用纤维,如聚酯、聚酰胺、聚烯烃、聚丙烯腈、聚四氟乙烯、聚丙烯、聚乳酸纤维。
除植入性医疗器械之外,生物医用纺织材料还被广泛用于一般医疗产品,如缝合线、护创材料(敷料)、粘贴材料、手术洞巾等。
此外,还在保健与防护方面有重要应用,如压力袜、手术服、防护服、防护口罩等。
(参见文献【9】)医学上的病毒与手术室尘埃的直径一般在2μm左右,病毒一般寄生在0、5μm以上的尘埃进入人体, 病毒本身的大小通常在0、1-2μm之间,如微生物立克式体类杆菌与球菌的大小为(0、3-0、5μm)X(0、3-2μm)。
因此医用口罩必须具有一个密度梯度能过滤0、1μm以上的尘埃,特别就是0、5μm以上的尘埃,并且口罩捕尘效率要高,透气性好,重量轻,戴着方便舒适。
熔喷非织造布具有超细纤维结构,过滤效率高,纤网蓬松,阻力小,就是较理想的过滤材料,医用口罩对粒径的尘埃过滤效率高, 能满足医疗卫生部门的要求, 且成本低, 市场需求量较大,本公司申报的一次性使用医用口罩产品,采用的熔喷非织造布与文献中的材料一致,纤维直径可以达到0、5-2μm,这些具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量与表面积,从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性与吸油性,就是一次性使用医用口罩常见的过滤材料。
参见文献【2】对于过滤效率,熔喷非织造布捕集颗粒主要靠扩散沉积,惯性沉积,静电沉积,范德华沉积,筛滤作用等,在颗粒物不断累积在纤维表面的过程中, PP熔喷非织造布的孔径逐渐变小,纤维上被拦截下来的颗粒,在后面的阶段也能起到帮助拦截颗粒的作用,即通过捕获的颗粒来拦截颗粒,因此在形成气溶胶初生层时,纤维之间的孔径会随着气溶胶颗粒物积聚量的增加而变小,过滤效率呈现快速增加的情况,而随着孔径变小至一定程度,过滤效率的增长将很慢或者保持不变。
参见文献【3】5/ 7医用口罩在实际应用中常将静电纺纤维膜与基布复合,这样不仅能弥补纳米纤维的不足,还可提高滤料的过滤效率,本公司的一次性使用医用口罩中间层静电滤棉,能明显地提高过滤效率与过滤精度,且符合一次性使用医用口罩及防护口罩技术要求,非油性颗粒过滤可以高达99%。
参见文献【4】而同类已注册产品的中,大部分一次性使用医用口罩使用的材料为医用无纺布,圣光医用制品有限公司生产的一次性使用医用口罩(豫械注准20152640713),主要材料由无纺布与无纺布复合材料制成,鼻夹由可塑性材料制成;湖北康宁防护用品有限公司生产的一次性使用医用口罩(鄂械注准20162642259)口罩由非织造布、熔喷过滤布、鼻梁条、口罩带(或橡皮筋)加工织造而成;江西3L医用制品集团股份柬埔寨有限公司Jiangxi 3L Medical Products Group (Cambodia) Co、, Ltd 生产的一次性使用口罩Disposable face mask(国械注进20182640098)由聚丙烯纺粘内层,聚丙烯纺粘外层,熔喷无纺布聚丙烯过滤层,非乳胶松紧带,鼻夹(聚丙烯包裹铁丝)组成。
从中可以瞧出,同类注册上市的一次性使用医用口罩材质都就是无纺布配合熔喷布的成品材料组成,产品材质一致,同类产品上市多年未有不良事件发生,因此间接反应本公司产品生物相容性性能良好。