急救物品、药品管理制度ppt课件
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急救器材、药品管理制度PPT课件
尿作用收缩血管平滑肌 临床应用：心功能不全 房颤 房扑阵发性室
上速
15
地塞米松（2mg/1ml）
❖ 作用：抗休克、抗炎、抗毒、抗过敏及免疫 抑制作用。
❖ 用途：各类炎症及变态反应的治疗，抗休克。 ❖ 不良反应：诱发加重溃疡（刺激胃酸分泌），
骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓。
16
呋塞米
速尿（ 20mg/2ml ）：应用最广泛的高效，迅速 利尿药。
2.主要应用于各种休克尤其是伴肾功能不全，也可排钠利尿。
13
间羟胺
别名：重酒石酸间羟胺（10mg/1ml） 主要激动α受体，对β1受体激动作用弱。收 缩血管，升压作用比去甲肾上腺素作用弱但 持久. 主要治疗早期休克，效果不佳时可与多巴 胺联合应用。
14
西地兰
通用名称: 去乙酰毛花苷注射液（0.4mg/2ml） 药理作用：正性肌力 副性频率 副性传导 利
急救器材、药品管理制度
外五科
1
抢救的指标
❖ 急症抢救的含意:因急性疾病或意外灾害事件, 引起机体器官或组织出现一系列危及生命的 病理和病理生理的改变,需及时积极抢救,以保 证生命器官(如心、脑、肾)得以维持有效功能, 从而制止可能发生的死亡,为继续提供诊治创 造条件。
2
急救器材、药品管理制度
一、急救器材药品应做到“六定”： 1.定位放置，急救车、心外按压板，吸痰器等， 不准任意挪位或外借；急救车内药品、器材等 按医院统一规定位置摆放。 2.定人管理：专人负责检查，清点并维护。 3.定量配置：按医院统一规定配备物品，不可 缺少、残损或功能不良，如有特殊情况需报护 理部备案。 4.定时检查：查数量、质量、性能及有效期， 每日检查1次并签名。护士长定期抽查并签名。 5.按物品种类，定期消毒。 6.定期清洁，每日彻底擦拭车内、车外的污迹 和灰尘。
上速
15
地塞米松（2mg/1ml）
❖ 作用：抗休克、抗炎、抗毒、抗过敏及免疫 抑制作用。
❖ 用途：各类炎症及变态反应的治疗，抗休克。 ❖ 不良反应：诱发加重溃疡（刺激胃酸分泌），
骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓。
16
呋塞米
速尿（ 20mg/2ml ）：应用最广泛的高效，迅速 利尿药。
2.主要应用于各种休克尤其是伴肾功能不全，也可排钠利尿。
13
间羟胺
别名：重酒石酸间羟胺（10mg/1ml） 主要激动α受体，对β1受体激动作用弱。收 缩血管，升压作用比去甲肾上腺素作用弱但 持久. 主要治疗早期休克，效果不佳时可与多巴 胺联合应用。
14
西地兰
通用名称: 去乙酰毛花苷注射液（0.4mg/2ml） 药理作用：正性肌力 副性频率 副性传导 利
急救器材、药品管理制度
外五科
1
抢救的指标
❖ 急症抢救的含意:因急性疾病或意外灾害事件, 引起机体器官或组织出现一系列危及生命的 病理和病理生理的改变,需及时积极抢救,以保 证生命器官(如心、脑、肾)得以维持有效功能, 从而制止可能发生的死亡,为继续提供诊治创 造条件。
2
急救器材、药品管理制度
一、急救器材药品应做到“六定”： 1.定位放置，急救车、心外按压板，吸痰器等， 不准任意挪位或外借；急救车内药品、器材等 按医院统一规定位置摆放。 2.定人管理：专人负责检查，清点并维护。 3.定量配置：按医院统一规定配备物品，不可 缺少、残损或功能不良，如有特殊情况需报护 理部备案。 4.定时检查：查数量、质量、性能及有效期， 每日检查1次并签名。护士长定期抽查并签名。 5.按物品种类，定期消毒。 6.定期清洁，每日彻底擦拭车内、车外的污迹 和灰尘。
抢救车急救药品ppt课件
盐酸多巴胺注射液 2ml:20mg
④静滴时应控制每分钟滴速，滴注的速度和时间需根据血压、心率、尿量、外周血管灌流情况、异位搏动出现与否等而定，可能时应做心排血量测定。 ⑤休克纠正时即减慢滴速。 ⑥遇有血管过度收缩引起舒张压不成比例升高和脉压减小、尿量减少、心率增快或出现心律失常，滴速必须减慢或暂停滴注。 ⑦如在滴注多巴胺时血压继续下降或经调整剂量仍持续低血压，应停用多巴胺，改用更强的血管收缩药。 ⑧突然停药可产生严重低血压，故停用时应逐渐递减。
去甲肾上腺素注射液 1ml:2mg
适应症：治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压；对血容量不足所致的休克、本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用。 注意事项： 1.缺氧、高血压、动脉硬化、甲状腺功能亢进症、糖尿病、闭塞性血管炎、血栓病患者慎用。 2.用药过程中必须监测动脉压、中心静脉压、尿量、心电图。 3.出血性休克禁用。
盐酸多巴胺注射液 2ml:20mg
给药说明 ①应用多巴胺治疗前必须先纠正低血容量。 ②在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量，若不需要扩容，可用0.8㎎/ml溶液，如有液体潴留，可用1.6～3.2㎎/ml溶液。中、小剂量对周围血管阻力无作用，用于处理低心排血量引起的低血压；较大剂量则用于提高周围血管阻力以纠正低血压。 ③选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5～10㎎酚妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。
盐酸肾上腺素注射液 (副肾素、副肾碱 ) 1ml:1mg
注意事项： 1.高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。 2.运动员慎用。 3.与其他药品的配伍禁忌。
急救物品药品管理制度PPT课件
运用信息化手段，如建立急救物品药 品管理信息系统，实现急救物品药品 的采购、库存、使用等信息的实时更 新和共享，提高管理效率。
持续改进方向与计划
改进方向
根据急救物品药品管理的实际情况和存在的问题，明确改进 方向，如完善管理制度、提高管理人员素质、加强信息化建 设等。
改进计划
制定具体的改进计划，包括时间表、责任人、所需资源等， 确保改进工作的顺利进行。同时，建立改进工作的监督和考 核机制，对改进成果进行评估和反馈，实现持续改进。
检查内容
包括药品名称、数量、有效期、外 观质量等。
维护方法及注意事项
存放环境
急救物品药品应存放在干燥、通风、避光的环境 中，避免潮湿和高温。
标识清晰
急救物品药品应有明显的标识，包括药品名称、 规格、有效期等，方便识别和取用。
定期更换
对于过期或损坏的急救物品药品，应及时更换， 确保使用安全。
报废处理流程
THANKS
感谢观看
职责划分
明确监督机构的职责，包括制定和监督执行急救物品药品的管理制度、审批和 监督急救物品药品的采购和使用、组织对急救物品药品管理人员的培训等。
监管措施及手段应用
监管措施
建立健全的监管措施，如定期对急救 物品药品进行质量检查、建立急救物 品药品使用登记制度、对不合格或过 期药品进行及时处理等。
手段应用
对于使用过程中出现的异常情况，如 过敏反应、副作用等，应立即停止使 用，并采取相应的救治措施，同时报 告相关部门进行调查处理。
04
急救物品药品检查与维护
检查周期与内容
定期检查
每周对急救物品药品进行全面检 查，确保数量充足、质量完好。
不定期检查
根据使用情况，随时对急救物品药 品进行抽查，确保随时可用。
持续改进方向与计划
改进方向
根据急救物品药品管理的实际情况和存在的问题，明确改进 方向，如完善管理制度、提高管理人员素质、加强信息化建 设等。
改进计划
制定具体的改进计划，包括时间表、责任人、所需资源等， 确保改进工作的顺利进行。同时，建立改进工作的监督和考 核机制，对改进成果进行评估和反馈，实现持续改进。
检查内容
包括药品名称、数量、有效期、外 观质量等。
维护方法及注意事项
存放环境
急救物品药品应存放在干燥、通风、避光的环境 中，避免潮湿和高温。
标识清晰
急救物品药品应有明显的标识，包括药品名称、 规格、有效期等，方便识别和取用。
定期更换
对于过期或损坏的急救物品药品，应及时更换， 确保使用安全。
报废处理流程
THANKS
感谢观看
职责划分
明确监督机构的职责，包括制定和监督执行急救物品药品的管理制度、审批和 监督急救物品药品的采购和使用、组织对急救物品药品管理人员的培训等。
监管措施及手段应用
监管措施
建立健全的监管措施，如定期对急救 物品药品进行质量检查、建立急救物 品药品使用登记制度、对不合格或过 期药品进行及时处理等。
手段应用
对于使用过程中出现的异常情况，如 过敏反应、副作用等，应立即停止使 用，并采取相应的救治措施，同时报 告相关部门进行调查处理。
04
急救物品药品检查与维护
检查周期与内容
定期检查
每周对急救物品药品进行全面检 查，确保数量充足、质量完好。
不定期检查
根据使用情况，随时对急救物品药 品进行抽查，确保随时可用。
急救物品药品管理制度PPT课件
相关法规与标准
国家相关法律法规
《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例 》等。
行业标准
《急救中心（站）建设标准》、《急救药品管理规范》等。
02
急救物品药品采购与验收
采购计划与预算制定
需求分析
根据医疗机构或急救中心的业 务需求，分析急救物品药品的
种类、数量及质量要求。
市场调研
了解市场供应情况，收集供应 商信息，评估采购成本和风险 。
完善评估机制
建立科学的评估机制，对急救物品药 品的管理效果进行评估，及时总结经 验教训，不断完善管理制度。
THANKS
感谢观看
05
急救物品药品监督检查与 评估
监督检查机制建立
制定监督检查计划
01
明确检查频次、检查内容、检查人员等要素，确保监督检查工
作有章可循。
建立监督检查小组
02
由专业人员组成，负责定期对急救物品药品进行监督检查，确
保药品质量安全。
完善监督检查记录
03
对每次检查结果进行详细记录，包括存在的问题、整改措施、
审批流程
相关部门对申请进行审批，核实申请 信息的真实性和合理性，确保急救物 品药品的合理使用。
调配原则及方法
调配原则
根据急救物品药品的特性和使用需求 ，按照优先级和紧急程度进行合理调 配，确保在最短时间内满足急救需求 。
调配方法
通过库存查询、横向调拨、紧急采购 等方式进行急救物品药品的调配，确 保及时、准确地满足使用需求。
弃物处理规定进行销毁。
记录追溯
建立急救物品药品使用记录，实 现药品来源可追溯、去向可查证
。
04
急救物品药品使用与调配
急救物品药品管理制度PPT课件
02
急救物品药品的种类和用途
急救物品的种类和用途
急救物品的种类
包括止血带、氧气袋、一次性使用无菌敷料、一次性使用无菌纱 布、急救包等。
急救物品的用途
用于在意外伤害或疾病突发时，进行紧急救治，如止血、包扎、 固定等。
药品的种类和用途
药品的种类
包括口服药品、外用药品、注射 药品等。
药品的用途
用于治疗各种疾病，如止痛药、 退烧药、消炎药等。
应急处理流程
应急预案
制定针对不同紧急情况的应急预 案，包括急救物品药品的调用、 使用、补充等环节，确保在紧急 情况下能够迅速、准确地采取应
对措施。
流程图示
通过流程图、示意图等形式，直 观地展示应急处理流程，方便使 用者快速了解和掌握应急处理方
法。
定期演练
定期进行应急演练，提高使用者 对应急处理流程的熟悉程度和应
培训周期
使用者应接受急救物品药品使用、管 理、维护等方面的培训，包括但不限 于急救物品药品的种类、使用方法、 注意事项等。
定期进行复训和考核，确保使用者能 够持续掌握急救物品药品的相关知识 和技能。
培训方式
可以通过集中授课、视频教程、操作 演示等多种方式进行培训，确保使用 者能够熟练掌握急救物品药品的使用 技巧和管理方法。
80%
回收与清点
使用完急救物品和药品后，需及 时归还并清点，确保数量准确无 误。
使用记录的管理
记录内容
详细记录急救物品和药品的使 用情况，包括使用时间、使用 人、使用原因、用量等信息。
定期分析
定期对使用记录进行分析，查 找使用中存在的问题和不足， 提出日 后查阅和分析。
特殊药品的管理
特殊药品的定义
指具有特殊管理要求的药品，如管制 药品、毒麻药品等。
《急救药品管理》PPT课件
甲磺酸酚妥拉明注射液 1ml:10mg
用于早搏、心力衰竭、呼吸窘迫综合征、喘憋 型肺炎及哮喘、新生儿重症肺炎、胎粪吸收综 合征、大咯血、高血压危象、重度妊娠中毒症 降压等。此外，在去甲肾上腺素注射对外漏发 生组织局部坏死时，用本品局部浸润注射可获 缓解。
注意事项 只能静脉给药,不能与碱性液(如NaHCO2)使用一条通道 ⑴交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也
异常敏感。 ⑵对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。给妊娠鼠有导致新生仔
鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。孕妇应用时必须权 衡利弊。 ⑶本品是否排入乳汁未定，但在乳母应用未发生问题。 ⑷本品在小儿应用未有充分研究。 ⑸本品在老年人应用未有充分研究，但未见报告发生问题
注意事项： 1、作用时间短暂，应视病情间隔给药。 2、运动员慎用。与其他中枢兴奋药合用，有协同作用，
可引起惊厥。 药物过量：中毒症状：兴奋不安、精神错乱、恶心、
呕吐、头痛、出汗、抽搐、呼吸急促，同时可出现血 压升高、心悸、心律失常，呼吸麻痹而死亡。
盐酸洛贝林注射液 1ml:3mg
适应症：本品主要用于各种原因引起的 中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿 窒息，一氧化碳、阿片中毒等。
盐酸肾上腺素注射液 (副肾素、副肾碱 ) 1ml:1mg
适应症： 主要用于过敏性休克、心源性休克、支气管哮喘、心脏 骤停、局部止血等。 作用： 1、抢救过敏性休克，如青霉素等引起的过敏性休克 2、抢救心脏骤停 3、与局麻药合用，可减少手术部位出血 4、制止鼻粘膜和牙龈出血 注意事项： 1.高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲状腺功能亢进、
③选用粗大的静脉作静注或静滴，以防药液外溢，及 产生组织坏死；如确已发生液体外溢，可用5～10㎎酚 妥拉明稀释溶液在注射部位作浸润。
急救物品药品管理制度PPT课件
0.5mg/ml×10支
4、洛贝林
3mg/ml×4支
5、尼可刹米 (可拉明） 0.375g/1.5ml×10支
6、利多卡因
0.1mg／10ml*10支
7、多巴胺
20mg/2ml×30支
8、间羟胺（阿拉明） 9、西地兰 10、异丙肾上腺素 11、速尿 （呋塞米） 12、地塞米松 13、氨茶碱 14、硝酸甘油
抢救车封条
非封存的抢救车管理：每班按基数卡 清点药品、器材一次并做好交接班， 质控护士每周检查一次，护士长每周 检查一次，有记录，卡物相符。
9、使用抢救车内药品，应进行详细登记（即动态使用登记 ）。
注：①抢救车内的药品应按生产日期先后从左到右（或从上
到下）摆放，使用时应从左边（或上边）开始拿取。 ②使用抢救车内药品及物品，应进行详细登记。每个护
25mg/ml×5支 0.1g/2ml×10支 10mg/2ml×10支
液体：①20%甘露醇250
③0.9%氯化钠250ml×1瓶
④5%葡萄糖100ml×1瓶
⑤碳酸氢钠250ml×1瓶
无菌物品： 1、碘棉（1包） 2、开瓶口器（1个） 3、采血针（2个） 4、采血管（5个） 5、注射器：5ml×5具；20ml×5具；10ml×5具 6、输液器（4个） 7、头皮针（4个） 8、无菌敷帖（3张） 9、留置针（正压3根） 10、棉签（1包） 11、检查手套（6双） 清洁物品： 压脉带（1根）、3M胶布（1卷）、砂轮（1个）、血压计（1个）、听诊器（1个）、手电筒 （1个）、口咽通气管（1个）、开口器（1个）、舌钳（1个）、压舌板（1个）、简易呼吸
急救物品、仪器做到“五定”（定数 量品种、定点放置、定期消毒灭菌、 定期检查维修），“一专”（专人管 理），’二及时“（及时检查维修、 及时领取补充），“三无”（无过期 、无变质、无失效）抢救车内急救物 品、仪器除抢救患者外不得挪用）。
急救物品、药品管理制度-PPT课件
器、药品按规定检查， 检查有无过期、变质、基数是否相符 ，抢救仪器性能是否完好等，交接检 查后签全名。 抢救物品如舌钳、开口器等用后需消 毒备用。
封存的抢救车管理：封存前护士长（ 或质控护士）和另一名护士按基数卡 清点药品、器材，核对无误后用封存 条封存，双人签名并填写封存时间。 每班检查一次封条的完好情况并做好 交接班，质控护士每周检查一次，每 月由质控护士和护士长启封检查抢救 车内药品、器材一次，并有记录。
抢救车保持清洁整齐规范置于抢救车保持清洁整齐规范置于固定位置固定位置急救物品仪器做到急救物品仪器做到五定五定定数定数量品种定点放置定期消毒灭菌量品种定点放置定期消毒灭菌定期检查维修定期检查维修专人管专人管理理二及时二及时及时检查维修及时检查维修及时领取补充及时领取补充抢救车内急救物品抢救车内急救物品仪器除抢救患者外不得挪用
非封存的抢救车管理：每班按基数卡 清点药品、器材一次并做好交接班， 质控护士每周检查一次，护士长每周 检查一次，有记录，卡物相符。
急救药品、物品管理制度
抢救车保持清洁、整齐、规范，置于 固定位置 急救物品、仪器做到“五定”（定数 量品种、定点放置、定期消毒灭菌、 定期检查维修），“一专”（专人管 理），’二及时“（及时检查维修、 及时领取补充），抢救车内急救物品 、仪器除抢救患者外不得挪用）。
抢救药品必须放置在抢救车内，定量 、定位放置，标签清楚，按规定检查 ，保证随时急用 抢救药品及一次性医疗用品（如输液 器、注射器、输血器等）保证一定基 数，无过期，用后及时补充齐全。如 因特殊原因无法补齐时，应在交接登 记本上注明，并报告护士长协调解决 ，以保证抢救时能及时使用。
封存的抢救车管理：封存前护士长（ 或质控护士）和另一名护士按基数卡 清点药品、器材，核对无误后用封存 条封存，双人签名并填写封存时间。 每班检查一次封条的完好情况并做好 交接班，质控护士每周检查一次，每 月由质控护士和护士长启封检查抢救 车内药品、器材一次，并有记录。
抢救车保持清洁整齐规范置于抢救车保持清洁整齐规范置于固定位置固定位置急救物品仪器做到急救物品仪器做到五定五定定数定数量品种定点放置定期消毒灭菌量品种定点放置定期消毒灭菌定期检查维修定期检查维修专人管专人管理理二及时二及时及时检查维修及时检查维修及时领取补充及时领取补充抢救车内急救物品抢救车内急救物品仪器除抢救患者外不得挪用
非封存的抢救车管理：每班按基数卡 清点药品、器材一次并做好交接班， 质控护士每周检查一次，护士长每周 检查一次，有记录，卡物相符。
急救药品、物品管理制度
抢救车保持清洁、整齐、规范，置于 固定位置 急救物品、仪器做到“五定”（定数 量品种、定点放置、定期消毒灭菌、 定期检查维修），“一专”（专人管 理），’二及时“（及时检查维修、 及时领取补充），抢救车内急救物品 、仪器除抢救患者外不得挪用）。
抢救药品必须放置在抢救车内，定量 、定位放置，标签清楚，按规定检查 ，保证随时急用 抢救药品及一次性医疗用品（如输液 器、注射器、输血器等）保证一定基 数，无过期，用后及时补充齐全。如 因特殊原因无法补齐时，应在交接登 记本上注明，并报告护士长协调解决 ，以保证抢救时能及时使用。
急救物品药品管理制度PPT课件
a
6
供抢救的客观依据。
a
7
5、抢救车使用后用500mg/L含氯消毒制剂擦拭抢救车内外，如 特殊感染病人使用后，浓度升为1000mg/L.
6、原则上不得挪用抢救车上的药品及器材，抢救车一般不外借 。
7、抢救车保持清洁整齐，药品物品放置合理，便于使用。
8、采用抢救车封条管理的科室，各项核对准确无误后，粘贴封
a
26
第三层
1、异丙嗪 2、多沙普伦 3、阿托品 4、洛贝林 5、尼可刹米 6、利多卡因 7、多巴胺 8、间羟胺 9、西地兰 10、异丙肾上腺素 11、速尿 12、地塞米松 13、氨茶碱 14、硝酸甘油 15、 西地兰 16、肾上腺素 17、尼可刹米 18、地西泮
a
27
第四层：
吸痰管（5根）、血压计（1个）、 听诊器（1个）、手电筒（1个）、 口咽通气管（1个）、开口器（1个 ）、舌钳（1个）、压舌板（1个） 、氧气面罩（1个）、留置胃管（1 个）、无菌手套（2个）、吸氧一体 式（1个）
a
21
a
22
抢救车外观： 上层：备氧气袋（
氧气充足）
左侧：备吸引装置 、快速手消（每月 检查一次）
a
23
a
24
0 1 0 2 3 0 4 0 5 0 6 7 0 8 0 9第 一 季 度 第 二 季 度 第 三 季 度 第 四 季 度 东 西 北 部 部
第一层：常用急救药品
1、心三联（肾上腺素、阿托品 、利多卡因） 2、呼三联（洛贝宁、多沙普伦 、尼可刹米）
0.4mg/2ml×5支
10、异丙肾上腺素
1mg/ml×2支
11、速尿 （呋塞米）
20mg/2ml×5支
12、地塞米松
急救物品管理(ppt)
三、管理制度
操作指示流程 图
警示标志 管理记录本
四、日常维护
江苏省急诊急救专科护士培训
❖仪器外部保持清洁、干燥 ❖定期检查 ❖四防：防潮、防震、防尘、防腐蚀
四、日常维护
江苏省急诊急救专科护士培训
监护仪
❖ ［可能出现的问题］漏电、警报、机械故障 ❖ ［预防措施］ 1、专人负责，每周进行检查及试机并清洁机身 2、应用时严格按规程操作 3、使用时要设定好监护项目的报警系统参数 4、确保各导线连接正确妥当 5、注意袖带、血氧饱和度监测仪的使用，避免导线
❖除颤仪自检
❖双相波除颤仪自检顺序
断开电源
开手动通同时按条图键
按充电按钮（2）
放电
打
印结果
自检通过方可使用（PASS）
根据除颤仪屏幕和语音提示完成电极板除颤功
能测试（充电
放电
显示“PASS”）
成批伤员 抢救物品
三、管理制度
江苏省急诊急救专科护士培训
❖ 定品种数量 ❖ 定点放置 ❖ 定人管理 ❖ 定时检查 ❖ 定期消毒灭菌 ❖ 及时维修补充 ❖ 保证设备完好率达到100% ❖ 不准任意挪动或外借
四、日常维护
江苏省急诊急救专科护士培训
洗胃机
❖ ［可能出现的问题］漏电、失误 ❖ ［预防措施］ 1、定期检查电线和插头的性能 2、配件是否齐全 3、使用前测试各项功能键 4、检查两个过滤器是否密封 5、检查两个过滤网连接情况 6、检查机身有无漏水 7、检查管路接头是否牢固 8、检查吸液量设定>冲液量10~80ml 9、将直接冲液量设定为200~300ml
五、注意事项
江苏省急诊急救专科护士培训
❖除颤仪自检
❖单相波除颤仪自检顺序
选择能量100J
急救药械管理课件PPT课件
• 4.护士负责对当班使用后的仪器设备进行清洁、消毒、维 护等工作。
• 5.仪器、设备和抢救物品一律不得外借（特殊情况除外） 。
急救物品管理原则
• 6.凡因违反操作规程而损坏仪器、设备者，按医院相关制 度处理。
• 7.发现问题及时报告护士长，并悬挂“待修”标志，及时 通知器械维修部门维修。
• 8.每天清点贵重仪器的基数并记录，如同种仪器≥2台时应 做好相应编号，定点放置。
易致毒药品
1、 易致毒药品（麻黄素类物质、乙醚、哌啶等）管理应做到： 专人负责，专柜上锁、注明公药或床号姓名， 专用账册、专 册登记，班班清点。 2、 专柜设障放置，标识醒目。 3、 护士长每周一次检查管理质量并落实签名。
放射药品
1、 原则上病区内不备用放射药品，如为必须备用，须在专业人员指导 下安全备用。 2、 放射药品（甲状腺疾病的诊断和治疗；用于肾功能检查；用于胃显 像；用于肺肿瘤鉴别诊断等）管理应做到：专人负责，专柜上锁、注明 公药或床号姓名，专用账册、专册登记， 班班清点。 3、 一旦丢失、打碎或销毁，应立即逐级汇报，并通知保卫科、药剂科 。 4、 护士长每周一次检查管理质量并落实签名。
•
1、 麻醉药品管理应做
到：专人负责，专柜上锁，专用
账册、专册登记，班班清点。
•
2、 麻醉药品临床备用
应设立一定基数，标识规范。
•
3、 麻醉药品使用后，
凭空药瓶及专用处方领取。
•
4、 麻醉专用处方应由
有麻醉处方权的医师开启， 麻
醉专用处方应专柜上锁， 使用
时登记编号，作废处方不可丢弃
，及时退还药剂科。
（2）保养人每周清洁保养一次并
•
（3）设备科定期检修。
•
• 5.仪器、设备和抢救物品一律不得外借（特殊情况除外） 。
急救物品管理原则
• 6.凡因违反操作规程而损坏仪器、设备者，按医院相关制 度处理。
• 7.发现问题及时报告护士长，并悬挂“待修”标志，及时 通知器械维修部门维修。
• 8.每天清点贵重仪器的基数并记录，如同种仪器≥2台时应 做好相应编号，定点放置。
易致毒药品
1、 易致毒药品（麻黄素类物质、乙醚、哌啶等）管理应做到： 专人负责，专柜上锁、注明公药或床号姓名， 专用账册、专 册登记，班班清点。 2、 专柜设障放置，标识醒目。 3、 护士长每周一次检查管理质量并落实签名。
放射药品
1、 原则上病区内不备用放射药品，如为必须备用，须在专业人员指导 下安全备用。 2、 放射药品（甲状腺疾病的诊断和治疗；用于肾功能检查；用于胃显 像；用于肺肿瘤鉴别诊断等）管理应做到：专人负责，专柜上锁、注明 公药或床号姓名，专用账册、专册登记， 班班清点。 3、 一旦丢失、打碎或销毁，应立即逐级汇报，并通知保卫科、药剂科 。 4、 护士长每周一次检查管理质量并落实签名。
•
1、 麻醉药品管理应做
到：专人负责，专柜上锁，专用
账册、专册登记，班班清点。
•
2、 麻醉药品临床备用
应设立一定基数，标识规范。
•
3、 麻醉药品使用后，
凭空药瓶及专用处方领取。
•
4、 麻醉专用处方应由
有麻醉处方权的医师开启， 麻
醉专用处方应专柜上锁， 使用
时登记编号，作废处方不可丢弃
，及时退还药剂科。
（2）保养人每周清洁保养一次并
•
（3）设备科定期检修。
•
2024版急救物品药品管理制度ppt课件
01急救物品药品管理概述Chapter急救物品药品定义与分类急救物品药品定义急救物品药品分类保障患者生命安全提高医疗质量合理利用资源030201管理目的和意义管理制度体系架构管理制度制定依据根据国家相关法律法规、行业标准和医院实际情况，制定急救物品药品管理制度。
管理制度内容包括急救物品药品的采购、验收、储存、使用、补充、报废等各个环节的管理规定。
管理制度执行与监督明确各部门职责，建立监督机制，确保管理制度的有效执行。
02急救物品药品采购与验收Chapter01020304制定采购计划采购执行审批流程采购记录与档案管理采购流程与规范供应商选择与评估01020304供应商资质审核供应商信誉评估供应商比选建立长期合作关系验收标准及程序制定验收标准验收程序不合格品处理验收记录与报告03急救物品药品存储与保管Chapter存储设施与环境要求专用存储房间或区域01温湿度控制02防尘、防虫、防鼠等措施03分类存储策略及标识管理分类存储标识明确特殊药品管理定期检查与盘点制度盘点制度定期检查定期对急救物品药品进行盘点，确保账物相符，及时发现并处理过期、损坏等问题。
记录管理04急救物品药品领用与发放Chapter审批流程申请表需经相关负责人审批，包括部门负责人、医疗主管等，确保领用合理、规范。
领用申请使用部门需填写急救物品药品领用申请表，注明领用物品药品名称、规格、数量及用途等信息。
紧急领用对于紧急情况下需立即使用的急救物品药品，可简化审批流程，但事后需及时补办相关手续。
领用申请与审批流程发放记录与追溯体系发放记录追溯体系定期盘点异常情况处理机制质量问题处理过期失效处理领用发放错误处理05急救物品药品使用与报废Chapter遵循无菌操作原则注意药品配伍禁忌定期检查与更新遵循医嘱和用药指南使用规范及注意事项报废标准与程序过期药品报废对于过期的急救药品，应按照相关规定进行报废处理，避免误用导致不良后果。
损坏与污染药品报废对于损坏或污染的急救药品，应及时进行报废处理，确保药品的安全性和有效性。
急救物品管理PPT课件
12
四、日常维护
江苏省急诊20急21救/3专/科7 护士培训
除颤器
❖ ［可能出现的问题］漏电、灼伤 ❖ ［预防措施］ 1、专人负责定期检查与清洁，确保操作正常 2、严格按规程进行操作 3、除颤前调好参数，正确使用导电糊，避免灼伤 4、除颤时确保所有人员远离病床 5、除颤放电时避免放空，防止损坏机器 6、使用完毕做好清洁消毒和充电 7、如有故障及时维修
江苏省急诊20急21救/3专/科7 护士培训
❖除颤仪自检
❖双相波除颤仪自检顺序
断开电源
开手动通同时按条图键
按充电按钮（2PASS）
根据除颤仪屏幕和语音提示完成电极板除颤功 能测试（充电 放电 显示“PASS”）
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成批伤员 抢救物品
2021/3/7
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Logo
三、管理制度
江苏省急诊20急21救/3专/科7 护士培训
❖ 定品种数量 ❖ 定点放置 ❖ 定人管理 ❖ 定时检查 ❖ 定期消毒灭菌 ❖ 及时维修补充 ❖ 保证设备完好率达到100% ❖ 不准任意挪动或外借
急救 药品
毒麻 高危 药品
抢救 器械
3
一、急救物品种类
江苏省急诊20急21救/3专/科7 护士培训
❖急救仪器：洗胃机、呼吸机、心电监护除颤
仪、心电图机、吸引器、气管插管用物、多功能 监护仪、输液泵、注射泵、心肺复苏仪、多功能 抢救床等
❖急救包：气管切开包、静脉切开包（深静脉置
四、日常维护
江苏省急诊20急21救/3专/科7 护士培训
除颤器
❖ ［可能出现的问题］漏电、灼伤 ❖ ［预防措施］ 1、专人负责定期检查与清洁，确保操作正常 2、严格按规程进行操作 3、除颤前调好参数，正确使用导电糊，避免灼伤 4、除颤时确保所有人员远离病床 5、除颤放电时避免放空，防止损坏机器 6、使用完毕做好清洁消毒和充电 7、如有故障及时维修
江苏省急诊20急21救/3专/科7 护士培训
❖除颤仪自检
❖双相波除颤仪自检顺序
断开电源
开手动通同时按条图键
按充电按钮（2PASS）
根据除颤仪屏幕和语音提示完成电极板除颤功 能测试（充电 放电 显示“PASS”）
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成批伤员 抢救物品
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Logo
三、管理制度
江苏省急诊20急21救/3专/科7 护士培训
❖ 定品种数量 ❖ 定点放置 ❖ 定人管理 ❖ 定时检查 ❖ 定期消毒灭菌 ❖ 及时维修补充 ❖ 保证设备完好率达到100% ❖ 不准任意挪动或外借
急救 药品
毒麻 高危 药品
抢救 器械
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一、急救物品种类
江苏省急诊20急21救/3专/科7 护士培训
❖急救仪器：洗胃机、呼吸机、心电监护除颤
仪、心电图机、吸引器、气管插管用物、多功能 监护仪、输液泵、注射泵、心肺复苏仪、多功能 抢救床等
❖急救包：气管切开包、静脉切开包（深静脉置
急救物品药品管理制度PPT课件
药品有效期的管理规定
定期检查
对存储的急救物品药品进行定期检查，确保药品 未过期。
近效期警示
对近效期的药品进行标注或警示，防止过期使用。
处置规定
对过期药品进行及时处理，防止误用或流入市场。
06
急救物品药品的使用与发放
使用操作规范
急救物品药品使用前应检查有 效期、包装完好性及药物成分 是否符合标准。
反馈机制
建立有效的反馈机制，收集员工对培训和宣传的意见和建议，不断改进和完善管理制度。
09
监督与检查
检查内容与频次
检查急救物品药品的 存储环境是否符合要 求，如温度、湿度等。
检查急救物品药品的 标签、说明书是否完 整、清晰。
检查急救物品药品的 保质期，确保药品未 过期。
检查内容与频次
检查急救物品药品的采购记录、验收记 录、使用记录是否齐全。
环境湿度
保持相对湿度在40%60%之间，避免湿度过高 导致药品受潮或发霉。
温湿度控制与管理
监测设备
配备温湿度计，定期监测 存储环境的温湿度，确保 符合规定要求。
记录管理
建立温湿度记录表，记录 每日的温湿度数据，发现 问题及时处理。
报警系统
设置温湿度超标报警系统， 当环境温湿度超出规定范 围时，及时发出警报。
对于紧急采购的急救物品和药品，应建立完善的记录制度，包括采购 申请、审批、下单、付款等环节的详细记录，以便于追溯和管理。
05
急救物品药品的存储与保管
存储设施与环境要求
01
02
03
存储设施
确保急救物品药品存放在 干燥、通风良好、避免阳 光直射的地方，以保持其 质量和有效性。
环境温度
维持温度在20-25℃之间， 避免过高或过低的温度影 响药品质量。
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5
非封存的抢救车管理：每班按基数卡清点 药品、器材一次并做好交接班，质控护士 每周检查一次，护士长每周检查一次，有 记录，卡物相符。
6
7
抢救药品及一次性医疗用品（如输液器、 注射器、输血器等）保证一定基数，无过 期，用后及时补充齐全。如因特殊原因无 法补齐时，应在交接登记本上注明，并报 告护士长协调解决，以保证抢救时能及时 使用。
3
抢救物品、仪器、药品按规定检查，检查 有无过期、变质、基数是否相符，抢救仪 器性能是否完好等，交接检查后签全名。
抢救物品如舌钳、开口器等（或质 控护士）和另一名护士按基数卡清点药品 、器材，核对无误后用封存条封存，双人 签名并填写封存时间。每班检查一次封条 的完好情况并做好交接班，质控护士每周 检查一次，每月由质控护士和护士长启封 检查抢救车内药品、器材一次，并有记录 。
急救药品、物品管理制度
1
抢救车保持清洁、整齐、规范，置于固定 位置
急救物品、仪器做到“五定”（定数量品 种、定点放置、定期消毒灭菌、定期检查 维修），“一专”（专人管理），’二及 时“（及时检查维修、及时领取补充）， 抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不 得挪用）。
2
抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定 位放置，标签清楚，按规定检查，保证随 时急用
非封存的抢救车管理：每班按基数卡清点 药品、器材一次并做好交接班，质控护士 每周检查一次，护士长每周检查一次，有 记录，卡物相符。
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抢救药品及一次性医疗用品（如输液器、 注射器、输血器等）保证一定基数，无过 期，用后及时补充齐全。如因特殊原因无 法补齐时，应在交接登记本上注明，并报 告护士长协调解决，以保证抢救时能及时 使用。
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抢救物品、仪器、药品按规定检查，检查 有无过期、变质、基数是否相符，抢救仪 器性能是否完好等，交接检查后签全名。
抢救物品如舌钳、开口器等（或质 控护士）和另一名护士按基数卡清点药品 、器材，核对无误后用封存条封存，双人 签名并填写封存时间。每班检查一次封条 的完好情况并做好交接班，质控护士每周 检查一次，每月由质控护士和护士长启封 检查抢救车内药品、器材一次，并有记录 。
急救药品、物品管理制度
1
抢救车保持清洁、整齐、规范，置于固定 位置
急救物品、仪器做到“五定”（定数量品 种、定点放置、定期消毒灭菌、定期检查 维修），“一专”（专人管理），’二及 时“（及时检查维修、及时领取补充）， 抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不 得挪用）。
2
抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定 位放置，标签清楚，按规定检查，保证随 时急用